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第十七章 硫化物及其类似化合物矿物大类(二)

第十七章硫化物及其类似化合物矿物大类(二)

2. 环状分子型硫化物矿物亚类雄黄族Realgar Group ——雄黄(Realgar)

【化学组成】As 4S 4。含杂质少。

【晶体结构】单斜晶系;环状分子型结构;空间群C 2h 5-P21/n ;a 0=0.929nm ,b 0=1.353nm ,c 0=0.657nm ;β=106°33′;Z=16。

【形态】对称型2/m ;柱状、短柱状或针状,柱面有纵纹。常以粒状、土状或皮壳状集合体产出。

【物理性质】橘红色,条痕淡橘红色;晶面金刚光泽,断面树脂光泽,透明~半透明。平行{010}完全解理。硬度1.5~2。相对密度3.6。性脆。阳光久照变为淡橘红色粉末。

【成因及产状】产于低温热液矿床和硫质喷气孔,与雌黄共生。

【鉴定特征】颜色、条痕、硬度及相对密度。与辰砂相似,但颜色带黄色调,相对密度小。

【主要用途】砷的主要矿石矿物。

雄黄

4个硫原子呈正方形排列,4个砷原子

呈四面体排列,正方形和四面体的中

心吻合;硫原子和砷原子以共键价相

联系,As

4S

4

分子间以分子键相联系。

3. 链状硫化物矿物亚类

辉锑矿族Stibnite Group——辉锑矿

【化学组成】Sb2S3。

【晶体结构】斜方晶系; 链状结构。

【形态】对称型mmm;单晶呈柱状或针状,柱面具纵纹,晶体常弯曲。集合体呈放射状或晶簇。

【物理性质】铅灰色或钢

灰色,暗蓝锖色;黑色

条痕;金属光泽;不透

明。平行{010}完全解理。

解理面上常有横的聚片

双晶纹。硬度2。相对密

度4.6。性脆。

【鉴定特征】铅灰色,柱状晶

形,柱面上有纵的聚形纹,

解理面上有横的聚片双晶纹,

平行{010}完全解理。其铅灰

色光泽与方铅矿相似;其柱

状晶形与辉铋矿相似。

【成因及产状】主要产于低温热液矿床中,与辰砂、石英、萤石、重晶石、方解石、雄黄、雌黄、自然金等共生。

【主要用途】锑矿石矿物,晶簇状者具观赏价值。

图辉锑矿的链状结构。[SbS 3]三方锥以锯齿状链沿c 轴延伸,两个链平行(010)联结成链带。链内的硫和锑间距为0.25nm ,以离子键-金属键联系,链带间硫和锑间距为0.32nm ,以分子键联系。

辉铋矿

【化学组成】Sb2S3 辉铋矿化学成分为Bi2S3。Bi含量占

81.3%,S含量占18.30%。类质同象混入物有Pb、Cu、Sb、

Se。

【晶体结构】斜方晶系; 链状结构

【形态】对称型mmm:晶体长柱状或针状,晶面多具纵纹;

集合体以柱状和粒状者常见。【物理性质】微带铅灰的锡白色,表面常现黄色或斑状锖色;铅灰色条痕;金属光泽;

不透明;平行(010)完全解理;硬度2-2.5;相对密度6.8;

无发光性;性脆,微具挠性。

【成因产状】辉铋矿为分布最广的铋矿物;主要见于高温热液钨锡矿床,和矽卡岩型矿床。

【鉴定特征】鉴定特征与辉锑矿相似,为锡白色,光泽较强,解理面上无横纹;鉴定与和它相似的辉锑矿的区别是辉铋矿具有更强的光泽,更大的比重,并且二者与KOH之反应不同

辰砂族——辰砂

【化学组成】HgS。Hg 86.21%,S13.74%。含少量Se、Te,未确证有类质同象代换Hg的元素。

【晶体结构】三方晶系;螺旋链状(变形的氯化钠型)结构。【形态】单晶常呈菱面体{1011}、平行{0001}厚板状或平行c 轴延伸的柱状。集合体多呈粒状,亦见被膜状和皮壳。【物理性质】鲜红色,铅灰锖色;红色条痕;金刚光泽;半透明。平行{1010}完全解理。硬度2~2.5。性脆。相对密度8~8.2。成分纯净者不导电,若含0.1%硒或碲时,导电性显著增强。

【成因及产状】为低温热液矿床标型矿物。

【主要用途】最重要的汞矿石矿物。单晶可作激光调制晶体。

辰砂(白色为水晶)鲜红色,铅灰锖色

鸡血石

脆硫锑铅矿族—脆硫锑铅矿

【化学组成】(Pb,Fe)

5Sb

6

S

14

【晶体结构】单斜晶系,复杂链状结构。

【形态】对称型2/m;柱状—针状结构。集合体常成放射状,羽毛状和柱状。

【物理性质】铅灰色,蓝红杂色锖色;灰色条痕;金属光泽,不透明。平行(010)中等解理;不平坦断口;硬度2-3;性脆。相对密度5.5-6.0.【成因及产状】:产于中低温热液矿床成矿晚期,在氧化带分解成铅矾、白铅矿、锑华等。

与方铅矿、闪锌矿、黝铜矿、硫铅锑矿等共生。

【鉴定特征】与其他铅的硫岩相似,需借助X射线分析方能鉴别。

【主要用途】次要铅矿石矿物;矿床成因标志。

火山成因块状硫化物矿床

火山成因块状硫化物矿床研究进展 火山成因块状硫化物矿床( Volcanogenic Massive Sulfide Deposit, 简称VMS 矿床) 是产于海相火山岩系中,主要由Fe、Cu、Zn 和Pb硫化物组成并伴有Au、Ag、Co等多种有益元素, 通常由与地层整合的块状矿体和不整合的网脉状矿体(或矿化带) 组成的集合体。VMS 矿床在海底热水成矿系统中占有重要地位,至今仍是现代矿床学及相关学科研究的重要领域。这类矿床广泛分布于世界各大造山带的不同时代的海相火山岩系中, 是世界Cu、Pb、Zn、Au、Ag 等一系列金属的主要来源之一。 进入70 年代, 由于板块构造理论的兴起, VMS矿床研究达到了一个新的高度, 特别是Frankin等(1981)、Ohmoto 等(1983)和Lydon(1988)对这类矿床的总结,使得人们对火山成因块状硫化物矿床有了较全面的认识。 近几十年来,随着新技术的应用以及对现代海底热水喷口和硫化物堆积体的直接观察,海底块状硫化物矿床特别是火山成因的块状硫化物矿床的研究方面取得了一些重要的进展。 Herzig 等(1995)对海底的现代火山成因矿化, Ohmoto(1996)对古代火山成因矿化(主要是黑矿型矿床) 与现代火山成因矿化的对比研究, 提出了新的成矿成因模式, 极大地丰富 和发展了原有的成矿理论。 现代海底热液成矿作用为研究VMS矿床提供了一种新的途径, DSDP/ ODP钻探资料揭示: VMS 矿床虽然可产生于不同环境, 但均与张裂断陷有关。成矿物质可能来源有2 种: 一种是含矿火山岩系及下伏基底物质的淋滤; 另一种是深部岩浆房挥发份的直接释放。洋中脊海底热液循环呈双扩散对流模式。在有沉积物覆盖的洋中脊, 热液循环更多地考虑流体与沉积物相互作用产生的效果。?从矿物组合的空间分布来看, 热液硫化物堆积体上部以烟囱体 为主, 下部以块状硫化物为主, 深部以网脉状硫化物为主, 这在不同热液活动区似乎具有普 遍性。 矿床类型 VMS 矿床的分类方案很多。传统的分类方案有根据主要成矿元素组合和含矿岩石的类型特征的分类方案;Sawkins(1976)根据矿床产出的构造环境和含矿火山岩的类型的分类 方案以及以含矿岩石为基础的分类方案。其中Sawkins 的分类方案被广泛使用。他根据与板块构造的关系将层控金属矿床分为:大陆裂谷作用早期的层状铜矿和碳酸盐岩容矿型铅-锌矿床(含密西西比河谷型、阿尔卑斯型和爱尔兰型);大陆裂谷成熟期的沉积岩容矿型(页岩型或沙利文型)和火山岩容矿型块状硫化物矿床(新不伦瑞克型和布罗肯希尔型);以及洋盆张开成熟期在大洋中脊的块状硫化物矿床(塞浦路斯型)和与岛弧盆地有关的黑矿型和别子型矿床。 现代热液成矿研究与ODP 现代海底热液矿床的发现, 是全球海洋地质调查近几十年中取得的最重要的科学成就, 这主要依赖于深海钻探计划( DSDP) 和大洋钻探计划( ODP)的实施。 ODP 第118 和176 航次在印度洋中脊钻探的735B 孔保存了高温变质作用、脆性破坏 以及热液蚀变作用的复杂纪录, 使我们可以更好地研究海水在洋壳中的下渗过程和历史。 1991 年9 月ODP 139 航次在北胡安德富卡海脊钻入了由海底逸出的富含金属的热水 型大型海底热液矿床中。在另一相近地点钻透了一个热水上升流带, 其温度接近300 e 。这是迄今为止大洋钻探计划在温度最高的钻区取得的热水渗透的洋壳样品, 为研究洋壳的形 成和演化提供了最为直接的宝贵资料。为了深入研究, 1996 年ODP 168、169航次再次返回 该区实施钻探, 取得重大成果。 2000 年8 月192 航次通过对活动的PACMANUS热液系统的探测, 获得了长英质火山

硫化物

硫化物复习题及参考答案(24题) 一、填空题 1、硫化物是指。 2、某些工矿企业如、、、、、和等工业废水含有硫化物。 答:焦化造气选矿造纸印染制革 3、硫化氢具有较大毒性,水中硫化氢臭阈值浓度为之间。 4、水环境分析方法国家标准GB/T,水质硫化物的测定方法有:①,硫化物方法的检出限,测定上限为。②,硫化物的最低检出限测定上限为。 答:①亚甲兰分光光度法0.005mg/L 0.700mg/L ②直接显色分光光度法0.004mg/L 25mg/L 5、由于硫离子很容易,易从水样中,因此在采样时应防止,并加适量的和 ,使水样呈并形成。采样时应先加,再加。 答:被氧化逸出曝气氢氧化钠溶液乙酸锌-乙酸钠溶液 碱性硫化锌沉淀乙酸锌-乙酸钠溶液水样 6、水环境分析方法国家标准GB/T,水质硫化物的测定,样品予处理技术有:①,此法适用于、 、水样。②,此法适用于、、、 的水样。 答:①沉淀分离法无色透明不含悬浮物的清洁 ②酸化-吹气-吸收法含悬浮物浑浊度较高有色不透明 7、我国目前测定硫化物通常使用的方法有和以及。常用的水样予处理方法有:、、。 答:亚甲兰比色法碘量滴定法硫离子选择电极电位法乙酸锌沉淀-过滤法酸化-吹气法过滤-酸化-吹气分离法 8、碘量滴定法测定硫化物时,当加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明,应补加适量,使呈为止。空白试验亦应。 答:硫化物含量较高碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶液 二、判断题 9、当水样中硫化物含量大于1mg/L时,不能使用“直接显色分光光度法”。() 答:× 10、硫化钠的结晶表面常含有亚硫酸盐,为此,在配制硫化钠溶液时应取用大颗粒结晶,并用水快速淋冼后,再称量。() 答:√ 11、硫化钠溶液配制好后,应贮于棕色瓶中保存,但应在临用前标定。() 答:×

硫化物及其类似化合物类矿物

Sulfide Minerals硫化物矿物 包括:硫化物、碲化物、砷化物 ·Chalcopyrite黄铜矿 Chalcopyrite,CuFeS2,is the most important ore mineral of copper.Chalcopyrite(KAL-co-PIE-rite)usually occurs in massive form(非晶质)rather than in crystals,but its crystals are unusual among the sulfides in having a shape like a four-sided pyramid(四棱锥)(technically they are scalenohedra严格的说是偏三面体).It has a Mohs hardness of3.5to4,a metallic luster,a greenish black streak and a golden color that is commonly tarnished in various hues(呈各种晦暗色调)(though not the brilliant blue of bornite(斑铜矿的宝石蓝)).Chalcopyrite is softer and yellower than pyrite(黄铁矿),more brittle(脆)than gold.It is often mixed with pyrite. Chalcopyrite may have various amounts of silver(银)in place of the copper,gallium(镓)or indium(铟)in place of the iron,and selenium (硒)in place of the sulfur.Thus these metals are all by products of copper production. 硬度3~4,比重4.3~4.4,解理不佳,参差状至贝壳状断口,晶体呈假四面体,常呈双晶,晶面上有条纹。一般以致密块状、肾状过破套装集合体产出。黄铜色,表面带有蓝紫色晕彩,条痕绿黑色。不透明,金属光泽。成因:形成于硫化物矿床,通常都是热液矿脉,并与磁黄铁矿、石英、方解石、黄铁矿、闪锌矿和方铅矿共生。此外,还产生于铜矿床的蚀变。鉴定特征:溶于硝酸,燃烧时,火焰呈绿色。 ·Bornite斑铜矿 Bornite(Cu5FeS4)is one of the lesser copper ore minerals,but its color makes it highly collectible.Bornite stands out for the amazing metallic blue-green color it turns after exposure to the air.That gives bornite the nickname peacock ore(孔雀铜矿).Bornite has a Mohs hardness of3and a dark gray streak.Copper sulfides are a closely related mineral group,and they often occur together.In this bornite specimen are also bits of golden metallic chalcopyrite(CuFeS2)(黄铜矿)and areas of dark-gray chalcocite(Cu2S)(辉铜矿).The white matrix (基质、充填物)is calcite(方解石).

火山块状硫化物矿床(VMS型矿床)

VMS矿床概述 一、VMS定义: Franklin et al. (1981) Barrie and lIannington(1999), La.rge et al. (2001b)等认为火山块状硫化物矿床是受层状地层控制的硫化物集合体,成因上与同期火山活动有关,喷流沉淀于海底。矿体可分为两个部分,一是整合型的块状硫化物透镜体(>60%硫化物含量),而是不整合型脉状矿体,往往在下部层序中出现。VMS与VHMS、VAMS并不可以完全等同,VMS强调成因上与同期火山活动机制有关系,并不认为矿体一定赋存在火山岩石中,还可以赋存在与火山活动相关的火山或者沉积层序中。 二、区分SEDEX、VMS、条带状磁铁矿、浅成低温热液矿床 形态上相似和产出相伴生的矿石类型应该加以区分。其中SEDEX矿床和条带状铁矿床会经常与VMS矿床相伴生。其中SEDEX矿床在产出环境上形成于大陆边缘裂谷环境,而VMS 矿床形成于初始裂开岛弧地区;金属矿物成分上前者Pb-Zn ± Ag为主,后者为多金属杂合;最重要的是形成机制的不同,后者为变质的海水携带者金属离子和硫离子,前者为盆地卤水携带者主要的金属离子类型和外来的硫离子(如生物来源的硫和海水中硫酸根的转变)(Lydon, 1995).。 条带状磁铁矿建造也会和VMS矿床相伴生,通常产出在VMS矿床末梢呈大面积分布,由 低温热流体中成矿金属卸载形成。(Gross, 1995).虽然被解释呈大面积的盆地流体作用形成,但是在地球化学微量元素蛛网图上有相似之处。(Peter and Goodfellow, 2003). 在地表火山环境下产出的浅成热液低温贵金属矿床与VMS矿床有着相同的高级泥化带和叶蜡石化现象。(e.g., Poulsen and Hannington, 1996; SUUtoe et al.,1996; Hannington and Herzig, 2(00).但是VMS矿床成因流体为变质的海水,很少为火山热液。而浅成低温热夜贵金属矿床的流体多为火山热液或者多种流体的混合。 三、形成环境、机制 VMS主要产出于碰撞环境中的拉裂扩部位(洋-洋,洋-陆碰撞),随着开裂,沉陷,热的软流圈地幔物质挤入地壳基底而导致地壳变薄,从而形成双峰地幔来源的铁镁质火山作用和地壳来源的长英质火山机制。裂开带中的火山活动就证明了浅部和中部地壳同成因的侵入活动。造成毗邻火山岩层和沉积岩层中包含的海水的加热和变质。扩岛弧环境可以由初始岛弧玄武岩和高硅流纹岩由英云闪长岩和奥长花岗岩岩墙和岩床侵入体辨别。 形成机制:热传递水岩反应导致金属离子的淋滤同时在VMS矿体下部的半整合蚀变带中形成了热液对流体系。这种长时间的循环体系会把深部的矿物质通过深部渗透性断裂带到海底卸载形成所谓的VMS矿床。在有些地区也发现了金属矿物质直接来自次火山岩浆的现象。 矿体中金属含量的多少是由反应带中流体的温度,PH值,上升过程中的冷却速率,海底液体的混合数目所决定的。通过与玄武岩反应形成的流体最高温度为350-400度,通常与 CU-Zn矿床伴生,Pb矿少量出现。如果是与沉积岩和长英质火山碎屑岩反应形成的流体产出Pb+Zn+Cu矿石,通常有较高的(Zn+Pb)/Cu的值。Au的矿化可以出现在任意一种环境中,主要是受温度,Ph值,As,区域提炼再分配,岩浆成分的加入,沸腾和沉淀机制。海底的成矿作用使得VMS可以形成大规模类型的矿床。 四、分类: VMS的分类方法有很多种,不同学者从不同角度提出了不同的划分方案,以往的划分依

硫化物测试方法

6硫化物 6.1 N,N-=乙基对苯二胺分光光度法 6.1.1 范围 本标准规定了用N,N-=乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的硫化物。 24GB/T 5750.5-2006 本法适用于生活饮用水及其水源水中质量浓度低于1mg/l。的硫化物的测定。 本法最低检测质量为1.0tig,若取50 mL水样测定,则最低检测质量浓度为o.02 mg/L。 亚硫酸盐超过40 rng/l.,硫代硫酸盐超过20 mg/L,对本标准有干扰;水样有颜色或者浑浊时亦有 干扰,应分别采用沉淀分离或曝气分离法消除干扰。 6.1.2原理 硫化物与N,N-=乙基对苯二胺及氯化铁作用,生成稳定的蓝色,可比色定量。 6.1.3试剂 6.1.3.1 盐酸(P20一1.19 g/ mL)。 6.1.3.2盐酸溶液(1+1)。 6.1.3.3 乙酸(Pzo =1- 06 g/ mL)。 6.1.3.4 乙酸锌溶液(220 g/L):称取22 g乙酸锌[ZTl(CH3COO)Z.2Hz0],溶于纯水并稀释至 100 mL。 6.1.3.5 氢氧化钠溶液(40 g/L)。 6.1.3.6硫酸溶液(1+1)。 6.1.3.7 N,N-=乙基对苯二胺溶液:称取0.75 gN,N-=乙基对苯二胺硫酸盐[(CZHS)ZNC6H4NHZ ·H2 S04,简称DPD,也可用盐酸盐或草酸盐],溶于50 mL纯水中,加硫酸溶液(1+1)至100 ml。混匀, 保稃于棕色瓶中。如发现颜色变红,应予重配。 6.1.3.8氯化铁溶液(1000 g] L):称取100 g氯化铁(FeCI3.6Hz O),溶于纯水,并稀释至100 mL。 6.1.3.9抗坏血酸溶液(10 g/l。):此试剂用时新配。 6.1.3. 10 Na2 EDTA溶液:称取3,7g乙二胺四乙酸二钠(C,。H1z Na2·2Hz O)和4.0 g 氢氧化钠,溶于 纯水,并稀释至1 000 mL。 6.1.3. 11 碘标准溶液,[c(l/212) =0. 012 50 mol/L]:称取40 g碘化钾,置于玻璃乳钵内,加少许纯水 溶解。加入13 g碘片,研磨使碘完全溶解,移人棕色瓶内,用纯水稀释至1000 mL,用硫代硫酸钠标准 溶液(6.1.3.12)标定后保存在暗处,临用时将此碘液稀释为c(l/2 Iz) =0. 012 50 mol/L 碘标准溶液。 6.1.3. 12 硫代硫酸钠标准溶液[f(NazS:03)=o.1 rnol/L]:称取26 g硫代硫酸钠(Na2 S2 03. SH:O),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至1000 mL。加入0.4 g氢氧化钠或0.2 g无水碳酸钠 (Na2 C03),储于棕色瓶内,摇匀,放置1个月,过滤。按下述方法标定其准确浓度:

地下水污染类型

地下水污染类型 造成地下水水质恶化的各种物质都称为地下水污染物。地下水污染物的种类按理化性质可分为:物理污染物、化学污染物、生物污染物、综合污染物;按形态可分为:离子态污染物、分子态污染物、简单有机物、复杂有机物、颗粒状污染物;按污染物对地下水的影响特征可分为:感官污染物、卫生污染物、毒理学污染物、综合污染物。 一、病原微生物污染 受生活污水、医院污水及垃圾等污染的地下 水中,常含有各种病原菌、病毒和寄生虫,其所产 生污染的特点是数量大、分布广、存活时间长、 繁殖速度快、易产生抗药性,传统的二级生化污 水处理及加氯消毒后,某些病原微生物仍能大量 存活。因此,当人类饮用了含此类污染物的地下 水后,极易引起疾病。 二、耗氧有机物污染 当生活污水及部分工业废水中含有的碳水化合物、蛋白质及脂肪和木质素等有机物进入地下水中后,在生物化学作用下易于分解而消耗水中的溶解氧,并提供病原微生物 所需的营养,从而使地下水水质变差。地下水中耗氧有机物愈多,耗氧愈多,水质愈差,地下水污染愈严重。 三、无机有害物污染 主要指亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根等对地下水造成的污染。亚硝酸根被吸入人体血液后,能与血红蛋白结合形成失去输氧功能的变形血红蛋白使组织缺氧而中毒,重者可因组织缺氧而导致呼吸循环衰竭。另外,亚硝酸根在人体内还可与仲胺作用生成亚销胺,亚销胺有强烈的致癌作用,同时还有致畸胎和致遗传变异的可能。硝酸根是亚硝酸根进一步氧化的产物,因此它可以被还原成亚硝酸根。硫酸根主要来源于硫酸制造选矿场、矿坑水、钢铁酸洗厂、煤加工厂等。硫酸镁和硫酸钠对胃、肠有刺激作用,可引起肠道机能失调,也可以使水味便坏。当人类饮用了上述无机有害物含量较高的地下水后,极易对人体造成损害,并产生诸如白血病、高血压、动脉硬化及损伤神经系统。 四、无机有毒污染

大洋多金属硫化物分类、储量分类表

GB/T ××××—×××× 附录A (规范性附录) 大洋多金属硫化物分类 A.1 分类参数 分类参数包括: a)多金属硫化物的主要有用组分; b)多金属硫化物的矿石结构、构造; c)多金属硫化物的氧化程度。 A.2 分类 A.2.1 主要有用组分分类 按多金属硫化物矿石的主要有用组分,可以分为以下类型: a)铜矿石:Cu含量达工业品位,其它元素未达工业品位的矿石; b)锌矿石:Zn含量达工业品位,其它元素未达工业品位的矿石; c)铜-锌矿石:Cu、Zn含量均达工业品位,其它元素未达工业品位的矿石; d)铜-金矿石:Cu、Au含量均达工业品位,其它元素未达工业品位的矿石; e)铜-锌-金矿石:Cu、Zn、Au含量均达工业品位,其它元素未达工业品位的矿石; A.2.2 矿石结构、构造分类 按多金属硫化物矿石的结构、构造,可以分为以下类型: a)烟囱状矿石; b)角砾状矿石; c)致密块状矿石; d)浸染状矿石。 A.2.3 氧化程度分类 按多金属硫化物矿石的氧化程度分为,可以分为原生矿石、氧化矿石和混合矿石三大类。 a)原生矿石,矿石氧化率小于10%; b)混合矿石,矿石氧化率10%~30%; 21

GB/T ××××—×××× 22 c)氧化矿石,氧化率大于30%。 A.2.4 矿床类型分类 按多金属硫化物矿床的成因分为,基性岩型矿床、超基性岩型矿床二大类。 a)基性岩型矿床:以玄武岩为赋矿围岩,与洋脊火山活动有关的多金属硫化物矿床; b)超基性岩型矿床:以超基性岩为赋矿围岩,与拆离断层作用有关的多金属硫化物矿床。

GB/T ××××—×××× 附录B (规范性附录) 大洋多金属硫化物/储量分类表 表B.1规定了大洋多金属硫化物/储量分类。 表B.1 大洋多金属硫化物/储量分类表 23

块状硫化物矿床的类型

For personal use only in study and research; not for commer 膇块状硫化物矿床的类型、分布和形成环境莄来源: 莁李文渊,《地球科学与环境学报》,29(4),2007:332-344 薇块状硫化物矿床广义上包括火山喷流或火山成因块状硫化物矿床(volcanogenic massive sulfide deposit ,简称VMS 矿床)和沉积喷流矿床(Sedex 矿床);狭义上仅指火山成因块状硫化物矿床。火山成因块状硫化物矿床,也有称火山岩为主岩的块状硫化物矿床(volcanic-hosted massive sulfide deposit,简称VHMS矿床),以往称之为黄铁矿型矿床。这类矿床产于海相火山岩系中,主要由铁、铜、铅、锌等硫化物组成,并常伴有金、银、钴等多种有益元素,多表现为块状矿体和网脉状矿体。块状硫化物矿床铜的工业意义仅次于斑岩型铜矿,其广泛分布于世界各主要造山带的不同时代的海相火山岩系中。块状硫化物矿床中的铜矿与斑岩型铜矿、砂页岩型铜矿,加上岩浆铜镍硫化物矿床,是世界四大支柱型铜矿类型。在中国,块状硫化物矿床中铜的重要性按储量排在岩浆型铜镍硫化物矿床、斑岩型铜矿床、夕卡岩型铜和多金属矿床、热液脉型铜矿床之后,居第五位,但在西北地区仅次于岩浆型铜镍硫化物矿床。 袇1 块状硫化物矿床的类型划分 膁块状硫化物矿床可按构造环境(围岩岩性)和矿石组分来划分。按构造环境划分:塞浦路斯(Cyprus)型、黑矿(Kuroko )型、别子(Besshi)型和诺兰达(Noranada)型矿床类型,分别代表了不同的构造环境和地质背景。塞浦路斯型矿床形成于增生板块边缘(洋中脊),以中生代大洋中脊拉斑玄武岩为含矿围岩,主要为铜矿石组分;黑矿型矿床

常用数据汇总表汇总

常用数据汇总表汇总 一、水泥部分 表1常用几种水泥的物理化学品质指标 表2 各品种各等级水泥各龄期强度最低低限值

二、砂子部分 f 表4 砂的公称粒径、砂筛筛孔的公称直径和方孔筛筛孔边长尺寸 表5 砂的颗粒级配区划分

注:①.砂的颗粒级配应处于表中某一区域内; ②.砂的实际颗粒级配与表中的累计筛余百分率比,除公称粒径为5.00㎜和630μm(表中斜体所标数值)的累计筛余百分率外,其余公称粒径的累计筛余百分率可稍有超出分界线,但总超出量不应大于5%; ③.当砂的颗粒级配不符合要求时,宜采用相应的技术措施,并经试验证明能确保混凝土质量后,方允许使用; ④.配制混凝土时宜优先选用Ⅱ区砂。当采用Ⅰ区砂时,应提高砂率,并保持足够的水泥用量,满足混凝土的和易性;当采用Ⅲ区砂时宜适当降低砂率;当采用特细砂时,应符合相应的规定。 ②.当砂中含有颗粒状的硫酸盐或硫化物杂质时,应进行专门检验,确认能满足混凝土耐久性要求后,方可采用。

注:对于有抗冻、抗渗或其它特殊要求的小于或等于C25混凝土用砂,其贝壳含量不应大于5%。 表13 砂常规试验项目测试精度及结果处理规定总汇

三、石子部分 表14石的公称粒径、石筛筛孔的公称直径和方孔筛筛孔边长尺寸 表15 碎石或卵石的级配范围 ②.当卵石的颗粒级配不符合本表要求时,应采取措施并经试验证实能确保工程质量后,方允许使用。

表16 碎石或卵石中含泥量与泥块含量 黏土质的石粉时,其含泥量可由本表中的0.5%、 1.0%、 2.0%分别提高到1.0%、1.5%、 3.0%。 ②. 对于有抗冻抗渗或其它特殊要求的强度等级小于C30的混凝土,其所用碎石或卵石中泥块含量不应大于0.5%。 表17 碎石或卵石中针、片状颗粒含量 表18 碎石或卵石中的有害物质含量 表19 碎石或卵石的坚固性指标 表20 碎石的压碎值指标

甲硫醇氧化法制二甲基二硫(DMDS)工艺

甲硫醇氧化法制二甲基二硫(DMDS)工艺 二甲基二硫用作溶剂和农药中间体,也是甲基磺酰氯及甲基磺酸产品的主要原料以及催化剂硫化、钝化剂。因而在农业、原油加工、橡胶工业中具有广泛应用。甲硫醇氧化法制备二甲基二硫流程简单并能降低污染物的排放、增大经济效益。 标签:甲硫醇氧化法;二甲基二硫;制备工艺 二甲基二硫醚(DMDS)是广泛使用的含硫有机化合物。它可用作石狮石油工业的防腐剂和抗焦油剂,橡胶工业中的橡胶再生剂和增塑剂,食品工业中的食用香料也可用作有机化学反应的抑制剂。用甲硫醇合成二甲基二硫醚是一种工艺过程简单,条件温和,技术和设备要求低的工艺路线。本文所用的DMDS生产工艺是国内第一种甲硫醇氧化法(硫是氧化剂),它使用甲硫醚和甲醇合成甲硫醇副产物二甲硫醚,二甲硫醚氧化成二甲基亚砜和再次甲硫醇。硫氧化成二甲基二硫醚(DMDS)是甲醇和硫化氢的主要原料,采用新工艺,新工艺生产DMDS 联产二甲基亚砜,硫化氢利用率高,硫化氢尾气完全处理,也可消化部分甲醇生产能力,为企业和社会带来更大的经济效益,环境保护等综合效益。 1 二甲基二硫生产背景 1.1 国内二甲基二硫生产概况 目前国内二甲基二硫醚的生产方法主要是硫酸二甲酯法。具体过程如下:以硫化钠和硫磺为原料制备二硫化钠,然后将二硫化钠和硫酸二甲酯甲基化得到二甲基二硫醚。该方法原料易得,反应条件温和,工艺路线较为成熟。2015年国内二甲基二硫产量达到9.62万吨。与欧美等发达国家相比,我国二甲基二硫醚产品收率低、原料消耗大、杂质含量高、存在严重的环境污染问题。 1.2 二甲基二硫经济效益分析 市场上二甲基二硫的总供求是决定本项目的主要因素之一。目前,中国有大约40家二甲基二硫生产商,其中大部分使用硫酸二甲酯法的生产工艺,生产规模小、工艺消耗大。如果生产设备大、产品质量高、工艺消耗低,市场前景非常看好。另一方面,国家对环保产业的重视程度正在逐年提高。一些小二甲基二硫化物生产商将无法生存,市场将随之迎来巨大的变化,市场前景是相当可观的。因此经济效益方面的风险相对较小。 2 二甲基二硫生产工艺 有四种典型的合成二硫化物方法: ①巯基氧化;②硫代硫酸钠分解;③二硫化氢烃基化;④磺酰卤还原。其中

火山块状硫化物矿床vms型矿床

火山块状硫化物矿床v m s型矿床 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

VMS矿床概述 一、VMS定义: Franklin et al. (1981) Barrie and lIannington(1999), et al. (2001b)等认为火山块状硫化物矿床是受层状地层控制的硫化物集合体,成因上与同期火山活动有关,喷流沉淀于海底。矿体可分为两个部分,一是整合型的块状硫化物透镜体(>60%硫化物含量),而是不整合型脉状矿体,往往在下部层序中出现。VMS与VHMS、VAMS并不可以完全等同,VMS强调成因上与同期火山活动机制有关系,并不认为矿体一定赋存在火山岩石中,还可以赋存在与火山活动相关的火山或者沉积层序中。 二、区分SEDEX、VMS、条带状磁铁矿、浅成低温热液矿床 形态上相似和产出相伴生的矿石类型应该加以区分。其中SEDEX矿床和条带状铁矿床会经常与VMS矿床相伴生。其中SEDEX矿床在产出环境上形成于大陆边缘裂谷环境,而VMS矿床形成于初始裂开岛弧地区;金属矿物成分上前者Pb-Zn ± Ag为主,后者为多金属杂合;最重要的是形成机制的不同,后者为变质的海水携带者金属离子和硫离子,前者为盆地卤水携带者主要的金属离子类型和外来的硫离子(如生物来源的硫和海水中硫酸根的转变)(Lydon, 1995).。 条带状磁铁矿建造也会和VMS矿床相伴生,通常产出在VMS矿床末梢呈大面积分布,由低温热流体中成矿金属卸载形成。(Gross, 1995).虽然被解释呈大面积的盆地流体作用形成,但是在地球化学微量元素蛛网图上有相似之处。(Peter and Goodfellow, 2003). 在地表火山环境下产出的浅成热液低温贵金属矿床与VMS矿床有着相同的高级泥化带和叶蜡石化现象。., Poulsen and Hannington, 1996; SUUtoe et al.,1996;

环境中挥发性有机硫化物分析进展

环境中挥发性有机硫化物分析进展 第3期札j埙石油化工研究院院投 环境中挥发性有机硫化物分析进展 摘要介绍了环境中挥发性有饥硫化物(vosc)的物理化学性质和国外环境标 准.对VOSC的采样与浓缩技术进行了总结,着重探讨了岜用色谱分析的前景及其难点的解 良连径. 关键调环境!兰垄竺枣丝气相色谱分析 l前言 ,;z, 进展, 亏,-b7..../d,, 葫. 挥发性有机硫化物(V olatileOrganicSulfurCompounds.VOSC)包括低分子量的硫 醇,硫醚和二硫醚等,是一类重要的恶臭污染物.研究VOSC的分析方法有两个原因:一 是探索全球硫循环的需要}二是为了认识硫化物的环境行为.国外分析VOSC的工作是

从5O年代开始的,取得了许多经验”.国内近几年做过一些工作一,但多是针对污染源 中的VOSC.环境中VOSC的分析方法还有待研究.本文在查阅文献的基础上,结台我们 在这方面的工作,综述了VOSC的物理化学性质,国外环境标准和测定方法. 2环境中VOSC的物理化学性质 为便于探讨,把具有臭味的H:s,COS,CS:也算作VOSC.这些硫化物的沸点低,分子 量小,极易挥发,有的在常温常压下就是气态.表l列出了一些VOSC的分子量及沸点. 衰1环境中部分vosc的分子量与沸点(O.1MPa下)”“ 硫化钉分子量,D且井点.℃藏北钉分子量.Dt沸点,℃ H’s34.08—60.7CHiCHzCH|sH76.1767~68 C0S60.08—50.OCHaSCH(cHj)290.1984.75 CH48.136.20CH~CHH(SH)CHa90.10a5—95 CHICH2SH62.1335.0(CHr)zCHCHzSH90.1988.2 C14sSCHI92.1337.3CHlcH~SCHzCHI90.199王1 CSz76.1|46.25CHH2CHzCHI90.1995.54 cHjcH(sH)cHl76.1752.56CH{CHzCH土cSH9O.1998.6 (CHI)aCSFI90.196J.22CRISSC[-I,0J.20lO0. CH,SCH?CHl76.1666.65

岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床

岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床 岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床是指与镁铁质—超镁铁质岩浆成矿作用有关的以硫化物为主的矿床(汤中立,1992;范育新等,1999)。也有学者主张将与镁铁—超镁铁岩共生的矿床再细分为两种基本类型:在正常结晶过程中堆积成因的矿床(Bushveld)和从硅酸盐岩浆中融离出来的硫化物或氧化物不混熔体形成的矿床(金川)(李文渊,2007)。这里叙述的Cu-Ni-PGE硫化物矿床指后者,是岩浆融离矿床中的一种,与岩浆分结矿床相区别。 该类型矿床具有十分重要的经济意义,它是金属镍的主要来源之一。目前金属镍主要有两种工业矿床类型,一种是岩浆硫化物型,另一种是风化的红土型。其中岩浆硫化物型矿床中镍金属资源占总资源量的40%(魏铁军等,2005),而又由于风化型红土镍矿开发利用较困难,因此目前岩浆硫化物型镍矿是镍金属资源的主要来源(申文环,2010)。据不完全统计,世界上有50%以上的镍和铂以及5.5%的铜来自该类型矿床(王瑞延等,2003)。在我国,则有超过98%的铂族元素、86%的镍和7.5%的铜依赖该类矿床(梁有彬等,1998;Zhou et al,2002)。 1.形成的大地构造背景 世界岩浆硫化物矿床的地质分布具有显著的特点,其主要形成于大陆地壳环境,除澳大利亚Rona、Acoje和中国扬子地块西北缘的煎茶岭外(汤中立等,2006),未见有洋壳环境重要矿床的报道。1981年,Ross和Travis提出该类型矿床主要产于前寒武纪绿岩带、前寒武纪活动带、稳定地台和显生宙造山带4种成矿构造环境的认识,但实际上前三种都是我们一般概念中的稳定陆块的范畴,只是进一步细化了而已,因此概括起来就是陆块和造山带两种大的构造环境(李文渊,2007)。 2.矿床时空分布特征及规模 该类型矿床在全球范围内的分布具有明显的不均匀性,主要限于少数几个国家和地区,如澳大利亚、加拿大、北欧、中国、南非、美国、俄罗斯和其他几个有限的国家,而西亚和南美没有具工业意义的矿床产出。总体上来说,世界上岩浆硫化物矿床主要产于前寒武纪稳定的地块中(Naldrett,2004),形成时代主要集中于太古宙,其次为元古宙,再次为显生宙。 该类型矿床多以大型超大型矿产出,例如南非的Bushveld(镍2300×104t,铜1400×104t),加拿大的Sudbury(镍1250×104t,铜1040×104t),美国的Duluth

南大矿床学真题 整理分类

简述矽卡岩型矿床的特征及成矿机制 简述矽卡岩矿床的形成地质条件、矿物组合、成矿机制、矿化分期、和主要工业类型。 简述矽卡岩矿床的形成过程 试述矽卡岩矿床的形成过程及主要矽卡岩矿床类型。 试述矽卡岩矿床的成矿过程 矽卡岩矿床成矿过程及矿床类型 简述夕卡岩型铜矿的成因 阐述块状硫化物矿床的主要特征和形成机制,不同类型块状硫化物矿床的成矿地质背景和含矿岩系特征 阐述块状硫化物矿床的主要特征和形成机制,不同类型块状硫化物矿床的成矿地质背景和含矿岩系特征。 什么是硫化物矿床的次生富集作用?铜的次生硫化物主要有哪些? 阐述硫物化矿床次生富集带的形成机制 简述硫化物矿床中铜的表生富集作用 以铜铅锌硫化物为例讨论硫化物矿床的氧化作用和次生富集机制。 试述块状硫化物矿床的主要特征并举例说明其主要类型。 块状硫化物矿床特征及主要类型 简述Cu—Ni硫化物矿床的成矿特征,成矿作用 简述盐丘、冠岩和盐丘型自然硫矿床的成因。 阐述高温、中温和低温热液矿床在矿物组合和围岩蚀变等方面的差异。 阐述高温、低温、中温热液矿床在矿物组合和围岩蚀变等方面的差异 成矿热液中的水有哪些不同来源?这些不同来源的水是如何释放出来,并是如何获得成矿物质的额? 从W、Sn、Be、Nb、Ta 交代蚀变花岗岩或玢岩铁矿成矿模式来阐述热液成矿过程中活化转移的基本原理。 简述与W、Sn、Be、Nb、Ta的矿床有关花岗岩的主要特征及其成矿模式。 简述浅成(低温)热液矿床形成环境、成矿时代、围岩蚀变、成矿元素组合,以及成矿流图温度、盐度等特征。 简述低温热液矿床的主要特征及主要矿床类型

综述热液矿床中影响成矿物质沉淀的主要因素。 简述热液矿床中导致成矿物质沉淀的主要因素。 试述影响热液矿床成矿物质沉淀的主要因素 简述热液矿床中导致成矿物质沉淀的主要因素 阐述热液矿床成矿物质沉淀的主要机理 阐述浅成低温热液Au—Ag—Cu矿床的分类类型及主要地质特征 对比低硫型和高硫型金—铜—银矿床的成矿特征。 分析岩浆热液矿床的成矿特征 简述岩浆热液矿床的成因类型及围岩蚀变特征 阐述生物活动对金属矿床成矿所起的作用 变质矿床主要特征 阐述沉积变质铁矿床的主要特征和成因 简述沉积-变质铁矿的成因 阐述与金刚石矿床有关的金伯利岩的主要矿物成分、产状、岩石构造和形成地质环境等特征。论述与金刚石矿床有关的金伯利岩的主要地质和地球化学特征。 金刚石矿床的主要特征 简述金刚石矿床的特征 试述与斑岩铜矿床有关花岗岩的特征及其成矿特征。 阐述斑岩铜矿的矿化和蚀变分带模式。 论述斑岩型铜矿床成矿岩体、围岩蚀变和矿化特征。 简述斑岩铜矿床的蚀变和矿化特征。 简术斑岩铜矿床的蚀变与矿化特征 分析斑岩型铜矿床的成矿特征,成矿岩体特征及全球成矿规律 斑岩型铜矿特征

粗集料硫化物及硫酸盐含量试验

粗集料硫化物及硫酸盐含量试验细则 1、目的 测定碎石或卵石中硫化物及硫酸盐含量。 2、适用范围 本方法适用于测定碎石或卵石中硫化物及硫酸盐含量(按SO3百分含量计)。 3、检验检测依据 《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ 52-2006 4、评定标准 《公路桥涵施工技术规范》 JTG/T F50-2011 《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ 52-2006 《公路水泥混凝土路面施工技术细则》 JT/T F30-2014 5、仪器设备 (1)天平:称量1000g,感量1g及称量100g,感量0.0001g各一台; (2)高温炉:最高温度1000℃; (3)试验筛:筛孔公称直径为0.6mm方孔筛一只; ( 4 ) 烧瓶、烧杯等; (5 ) 10%氯化钡溶液―10g氯化钡溶于100mL蒸馏水中; (6 )盐酸(1+1)―浓盐酸溶于同体积的蒸馏水中; (7)1%硝酸银溶液―1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中,加入5~10ml硝酸,存于棕色瓶中。 6、检验步骤 6.1试验准备 6.1.1试样制备:试验前,取公称粒径40.0mm以下的风干碎石或卵石约1000g,按四分法缩分 至约200g,磨细使全部通过公称直径为0.6mm的方孔筛,仔细拌匀,烘干备用。 6.2试验步骤 6.2.1精确称取石粉试样约1g(m)放入300ml的烧杯中,加入30~40ml蒸馏水及10ml的盐酸 (1+1),加热至微沸,并保持微沸5min,使试样充分分解后取下,以中速滤纸过滤,用温水洗涤10~12次; 6.2.2调整滤液体积至200ml,煮沸,边搅拌边滴加10ml氯化钡溶液(10%),并将溶液煮沸数

氮中硫化物标准混合气体安全技术说明书

氮中硫化物标准混合气体安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:氮中硫化氢、羰基硫、二氧化硫、甲硫醇等 化学品英文名称:Hydrogen Sulfide, Carbonyl Sulfide, Sulfur Dioxide in Nitrogen 企业名称:上海计量测试技术研究院基量标准气体有限公司 地址:上海市宜山路770号109室邮编:200233 传真:(021)64081755 应急电话:(021)64367387 技术说明书编号:SGAS--JS002 生效日期:2003年7月 第二部分成分/组成信息 混合物 化学品名称:氮中硫化氢、羰基硫、二氧化硫、甲硫醇等 有害成分浓度 硫化氢 10-200μmol/mol (ppm) 羰基硫 10-200μmol/mol (ppm) 二氧化硫 10-200μmol/mol (ppm) 甲硫醇 10-200μmol/mol (ppm) 第三部分危险性概述 危险性类别: 侵入途径:主要经呼吸吸入 健康危害:与眼睛接触能引起眼睛损害,急性暴露即吸入很高浓度的硫化氢可引起严重中毒,会造成迅速昏迷并死亡。慢性暴露于硫化氢中可能导致慢性结膜炎或慢性支气管炎。 环境危害:该类物质对环境有害,应特别注意对大气的污染。 燃爆危险:纯物质易燃,且有腐蚀性,与空气混合可形成爆炸性混合物,但该浓度范围的标准气一般不具燃爆危险。 第四部分急救措施 眼睛接触:迅速脱离现场至空气新鲜处,翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难时,应马上给氧或人工呼吸,并立即送医。 第五部分消防措施 本浓度范围的标准气一般不会引起火灾。 第六部分泄露应急处理 应急处理:立即将钢瓶移至环境空旷处,禁止行人过往。被污染区域应加强通风。与之接触的工作人员应佩戴全面罩防毒面具或空气供给呼吸器。 第七部分操作处置与储存 操作处置注意事项:操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴全面罩防毒面具。防止样品气泄露到大气中去,废气用碱液吸收。取样必须通过减压阀。搬运时应轻装轻卸,特别要注意对钢瓶阀门的保护。 储存注意事项:钢瓶应放置于阴凉干燥处,避免阳光直射。应与氧化剂分开存放。 第八部分接触控制/个体防护 最高容许浓度:中国(MAC)20μmol/mol

2000别风雷_现代海底多金属硫化物矿床

第27卷 第4期 成都理工学院学报 V ol.27N o.4 2000年10月JOU RNAL OF CHENGDU U NIVERSIT Y OF T ECHNOLOGY O ct.2000 [文章编号]1005-9539(2000)04-0335-08 现代海底多金属硫化物矿床a 别风雷1 李胜荣1 侯增谦2 孙岱生1 (1.中国地质大学地质学系,北京100083; 2.中国地质科学院) [摘要]海底多金属硫化物矿床是热液活动的产物,主要分布在东太平洋海隆、西太平洋构造 活动带、西南太平洋以及大西洋中脊,其产出构造背景为洋中脊、弧后扩张中心及地幔热点处。 该文系统地总结了现代海底多金属硫化物矿床产出的地质背景特点,对各地质环境中矿化的 规律进行了对比,并对其形成机制等热点问题作了概述,详细介绍了矿床成因方面的新进展, 着重阐述了海底多金属矿床的双扩散对流模式。 [关键词]海底多金属硫化物矿床,海底热液活动,大洋中脊,弧后扩张环境,双扩散对流 [分类号]P618.2 [文献标识码]A 1978年,在东太平洋洋脊北纬21°首次发现现代热水活动喷流的黑烟囱及其堆积的硫化物矿石[1],该矿床为应用岩石圈板块构造所预测到的第一种矿床类型。因此,在20世纪80年代,世界上出现了对海底硫化物矿床作为一种新型潜在矿物原料的广泛关注。此后近一二十年来,一些国家如加拿大、美国、法国和日本以及德国对海底多金属硫化物做过许多研究和调查,已发现的矿点和矿床有139个左右[2],但规模比较大的不足20处[3]。海底多金属硫化物矿床与海底热液活动有着密不可分的关系。海底热液活动作为正发生的成矿作用,成为我们研究现代海底硫化物矿床的天然实验室,并有助于更新旧有的成矿模式;同时与陆地块状硫化物矿床进行对比,有助于指导海底与陆地找矿工作。 1 海底多金属硫化物矿床的全球分布及地质构造背景 1.1 地理位置 海底多金属硫化物矿床主要分布在太平洋和大西洋[3],[4],见图1。 在太平洋上,有3个重要成矿区: a.东部沿美洲大陆西侧的海域延伸形成一个漫长的矿带,具有代表性的有:(1)南探索者(Ex plo rer),(2)努力者(Endeavour),(3)轴海山(Axial Seam ount),(4)瓜伊马斯海盆(Guaym as Basin),(5)东太平洋北纬21°(EPR21°N),(6)东太平洋北纬13°(EPR13°N),(7)东太平洋北纬11°(EPR11°N),(8)加拉帕格斯(Galapago s),(9)南胡安得福卡(South Juan De Fuca),(10)伊斯卡纳巴海槽(Escanaba T rough)等。 b.西太平洋成矿区:(1)冲绳海槽的伊是名海洼JADE区(Okinaw a T rough),(2)马里亚纳(Mariana)。 c.西南太平洋成矿区:劳厄弧后盆地(Lau back-arc basin),M anus海盆,北斐济盆地(North Fiji basin)。 大西洋的代表性矿床有:大西洋中脊的TAG 热液活动区,中大西洋脊北纬23°蛇洞(Snakepit)。 红海:Atlantisll深裂谷。 1.2 地质构造背景 已发现的海底多金属硫化物矿床产出在多种构造环境中,它们是快速扩张大洋中脊,慢速扩张大洋中脊,轴向火山、海山、大陆边缘附近的沉积断裂带,与俯冲带相关的后弧环境等。概括讲,主要分布于洋中脊、弧后扩张中心及地幔热点等。通过对已知海底热液活动区的详细研究,地质构造对多金属硫化物矿床有重要控制作用。 1.2.1 大洋中脊 大洋中脊可分为快速、中速与慢速扩张洋脊。 a[收稿日期]2000-02-21 [基金项目]国家攀登预选项目(95预39)和国家自然科学基金资助项目(49873013) [作者简介]别风雷(1970-),男,博士生,矿床矿物岩石学专业.(E-mail:flbie@https://www.doczj.com/doc/e210254585.html,)

四川呷村火山成因块状硫化物矿床的综合找矿模式

2001年矿床地质 M IN ERAL DEPOSI T S第20卷第4期 文章编号:0258_7106(2001)04_0313_10 四川呷村火山成因块状硫化物 矿床的综合找矿模式* 吕庆田侯增谦赵金花(中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037) 吴凤翔黄力军 (中国地质科学院物化探研究所,河北廊坊065000) 摘要呷村火山成因块状硫化物矿床是/三江0地区的超大型含金富银多金属矿床,其综合找矿模式的建立对/三江0有色、贵金属成矿带的成矿预测具有重要意义。文章在大量实测物探资料的基础上,结合区域地质、遥感和矿床地质资料,从6个方面总结了该矿床的综合找矿模式:即大地构造背景;局部(矿区)成矿地质环境;地质找矿标志;区域物探、化探、遥感示矿要素;岩石、矿石物性特征;综合物(化)探异常特征。并给出了针对呷村型矿床的勘探程序和最佳勘探方法组合,对指导区域找矿及勘查工作部署具有重要意义。 关键词找矿模式呷村火山成因块状硫化物矿床物探异常 中图分类号:P631;P624;P627文献标识码:A 为了认识、研究和寻找矿床,地质学家们在长期研究、探索的基础上,从不同的角度总结建立了矿床的各种模式,如从区域成矿规律角度建立了区域成矿模式;从矿床的形成过程、成矿物质来源、迁移富集和赋存条件等角度建立了矿床描述模式与成因模式;随着地球物理在找矿工作中的应用逐渐增加,又建立了地质_地球物理找矿模式等。 由于找矿难度的不断加大,仅靠一二种方法建立起来的找矿模式已经不能满足找矿的需求,因此,全方位、多元的地质、物探、化探、遥感综合找矿模式应运而生。综合找矿模式是:对已知矿床进行直接(或间接)识别的区域(或局部)地质、地球物理、地球化学和遥感等所有示矿要素的集合。 找矿预测是在已知矿床找矿模式的基础上,对未知区能否寻找同类型矿床的数量、位置、规模和品位进行科学的推断或预测。它遵循的基本原则是从已知到未知的类比和逻辑推理。类比的前提是三条基本假设:1假设过去的构造体制与现代的构造体制(以威尔逊旋回为中心的板块构造体制)相同或相似;o假设过去的成矿作用(机制)与现代的成矿作用(机制)相同或相似;?假设同样的构造环境具有相同或相似的成矿机制,并能产出相同数量和规模的矿床。在这些假设前提下,广义找矿预测的基础,是地质学家长期积累的有关矿床的知识,狭义的说,是对某类已知矿床进行全面系统的研究,弄清矿床的地质背景、成矿条件、控矿因素、直接找矿标志、间接找矿标志,以及物探、化探、遥感异常特征及成因等,从而建立起找矿模式。最后通过定性、定量的类比和逻辑推理,对未知区找矿的潜力作出推断或预测。 基于上述基本思想,本文以四川呷村火山成因块状硫化物矿床(简称VH MS矿床)为例,从大地构造环境、局部(矿区)构造地质环境、地质找矿标志、区域物(化)遥示矿要素、岩、矿石物性特征、综合物(化)探异常特征6个方面总结了该矿床的描述模型,并建立了综合找矿模式。 1呷村VHM S矿床的综合找矿模式 111大地构造背景 呷村火山喷气沉积块状硫化物矿床产于/三江0义敦岛弧带的昌台火山沉积盆地中(图1)。义敦三叠纪岛弧具有完整的沟)弧)盆体系,并经历了复杂的发育历史,出现了独具特色的火山_侵入杂岩组合。义敦岛弧可以分为3个次级构造单元(侯增谦等,1991):1前弧区(图1,ò):位于措交玛)稻城 *本文受国家/九五0科技攻关914项目(编号:96_914_03_01)资助 第一作者简介吕庆田,男,1964年生,博士,研究员,主要从事深部地球物理和矿产勘查技术方法研究工作。收稿日期2000_11_29;改回日期2001_02_01。张绮玲编辑。

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