一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共94小题，共94分）
1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：
A、药物分析
B、广西药品规范
C、药品检验方法原理
D、中国药典
2. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：
A.1.0~3.0g
B.1.5~2.5g
C.1.6~2.4g
D.1.00~2.00g
3. 关于中国药典，最正确的说法是
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.国家监督管理药品质量的法定技术标准
E.我国中草药的法典
4. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的
A、百分之一
B、千分之一
C、万分之一
D、十万分之一
E、百万分之一
5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
E、±2%
6. 美国药典的英文缩写是：
A.Ch.P
B.BP
https://www.doczj.com/doc/e310190073.html,P
D.Ph.Eup
E.JP
7. 中国药典规定溶液的百分比，指
A、100mL中含有溶质若干毫升
B、100g中含有溶质若干克
C、100mL中含有溶质若干克
D、100g中含有溶质若干毫克
E、100g中含有溶质若干毫升
8. 我国现行药品质量标准有
A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
9. 我国药典正确的名称写法是
A.中华人民共和国药典（2005年版）
B.药典
C.中华人民共和国药典
D.中国药品标准（2005年版）
E.中国药典
10. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5-2.5g
B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.995-2.005g
D.称取重量可为1.9995-2.0005g
11. 药典规定精密称定，是指称量时：
A.须用半微量分析天平称准0.01mg
B.须用一等分析天平称准至0. 1mg
C.须称准4位有效数字
D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
12. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是：
A.400~500℃
B.500~600℃
C.600~700℃
D.700~800℃
13. 中国药典（2005年版）规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准斑。依法检查某药物中砷盐时（附录ⅧJ第一法），若规定称取药物0.5g，所得砷斑较标准砷斑颜色浅，问砷盐限量是：
A.4ppm
B.2.0g
C.1ppm
D.0.5ml
14. 药物中杂质的检查是为了
A.检查是否存在
B.检查是否超过最大允许量
C.确定杂质的数目
D.确定杂质的种类
15. 杂质限量是指
A、药物中杂质含量
B、药物中所含杂质种类
C、药物中有害成分含量
D、药物中所含杂质的最大允许量
E、药物中所含杂质的最低允许量
16. 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？
A、0.2
B、0.4
C、2.0
E、20
17. 中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl-/ml）5~8ml是因为：
A.所产生的浊度梯度明显
B.避免干扰
C.使检查反应完全
D.加速反应
18. 检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？
A、0.5
B、2
C、1.5
D、3
E、1
19. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
20. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是
A.吸收度的大小
B.生成AsH3的多少
C.砷斑
D.溶液红色的深浅
21. 检查杂质砷采用古蔡氏法和Ag-DDC法。当有大量锑存在时，采用的方法是：
A.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）
B.Ag-DDC法
C.古蔡氏法多加SnCl2
D.Ag-DDC法多加SnCl2
22. 高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查
A、草酸
B、双氧水
C、乙醇
D、乙醚
E、乙醛
23. 检查重金属时，用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是：
A、无恶臭，无毒害
B、无恶臭，反应灵敏
C、无毒害，反应完全
D、无恶臭，浓度易控制
24. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑
25. Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质
A、砷盐
B、锑斑
C、胶态砷
D、三氧化二砷
E、胶态银
26. 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
27. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是
A.吸收砷化氢
B.吸收溴化氢
C.吸收硫化氢
D.吸收氯化氢
28. 砷盐检查法中加入醋酸铅棉花的作用是：
A、吸收砷化氢
B、吸收锑化氢
C、吸收硫化氢
D、吸收氢气
29. 重金属检查法中常用的显色剂为
A、硫化氢氯化钡硫化钠
B、硫化氢硫化钠硝酸银
C、硫化钠硫代乙酰胺硝酸银
D、硫化氢硫化钠硫代乙酰胺
30. 杂质检查中，用硫代乙酰胺法检查的杂质为：
A.铁盐
B.重金属
C.砷盐
D.易炭化物
31. 药物中的重金属是指
A.Pb2＋
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子
C.原子量大的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
32. 血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得
A、血清
B、全血
C、血浆
D、血细胞
33. 制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是：
A. 甲醛
B. 苯丙酸
D. 肝素
34. 最常用且比较容易得到的生物样品不包括：
A.血液
B.胰腺
C.尿液
D.唾液
35. 若药典规定的浓度为M ，滴定度为T ，配制标准溶液的实际浓度为M '，则实际滴定度T '应为： A.M M T T '
=' B.M M
T T '=' C.T
M M T '
=' D.
T M
M T =' 36. 在回归方程y=a+bx 中
A 、a 是直线的斜率，b 是直线的截距
B 、a 是常数值，b 是变量
C 、a 是回归系数，b 为0~1之间的值
D 、a 是直线的截距，b 是直线的斜率
37. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：
A.弱酸性条件
B.酸性条件
C.碱性条件
D.在强碱性下加热后
38. 精密称取苯巴比妥钠0.2071g ，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L ）滴定，消耗8.02ml ，每1ml 硝酸银
滴定液（0.1mol/L ）相当于25.75mg 的苯巴比妥钠，计算含量。
A 、99.8%
B 、94.4%
C 、98%
D 、97.76%
39. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：
A. 红色配位化合物；
B. 十字形紫色结晶；
C. 浅紫色菱形结晶；
D. 银镜
40. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：
A. 与溴试液反应，溴试液褪色
B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物
C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀
41. 药物的Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是：
A.咖啡因
B.新霉素
C.异戊巴比妥
D.盐酸可待因
42. 某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是
A、对氨基水杨酸
B、对氨基苯甲酸
C、苯甲酸钠
D、乙酰水杨酸
43. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是：
A.醋酸苯酯
B.苯酚
C.乙酰水杨酸
D.水杨酸
44. 两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是
A、18.02mg
B、180.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg
45. 下列芳酸类药物哪一个易溶于水：
A. 丙磺舒；
B. 对氨基水杨酸钠；
C. 阿司匹林；
D. 水杨酸
46. 两步滴定法适于滴定的药物是：
A.苯甲酸钠
B.水杨酸乙二胺
C.双水杨酸酯
D.阿司匹林片剂
47. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：
A. 添加Br－
B. 生成NOBr
C. 生成HBr
D. 生产Br2
48. 提取容量法测定碱类药物时，最常用的提取溶剂是：
A. 氯仿
B. 盐酸
C. 氨水
D. 醋酸
49. 重氮化-偶合反应常用偶合试剂为：
A. 苯甲醛
B. β-萘酚
50. 提取容量法最常用的碱化试剂为：
A. 氢氧化钠
B. 氨水
C. 碳酸氢钠
D. 氢氧化钾
51. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？
A、可加速反应
B、胺类的盐酸盐溶解度较大
C、形成的重氮盐化合物稳定
D、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
52. 用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁[（C20H24N2O2）2?H2SO4]，以结晶紫为指示剂。1摩尔硫酸奎尼丁与几摩尔高氯酸相当？
A、2
B、3
C、1
D、1/2
53. 硫酸阿托品中检查莨菪碱，应选择的物理性质是：
A.挥发性的差异
B.溶解行为的差异
C.旋光性质的差异
D.臭味的差异：
54. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应：
A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因：
55. 铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化
A、淡红色→淡蓝色
B、无色→红色
C、黄色→绿色
D、红色褪去
56. 某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是
A、苯巴比妥
B、异烟肼
C、奋乃静
D、尼可刹米
57. 异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有
A、酰肼基
B、吡啶环
C、叔胺氮
D、共轭系统
58. 非水碱量法中最常用的指示剂是:
A.淀粉碘化钾
B.酚酞
C.甲基红
59. 酸性染料比色法中水相的PH值过小，则
A、能形成离子对
B、有机溶剂能提取完全
C、酸性染料以阴离子状态存在
D、酸性染料以分子状态存在
60. 在测定生物碱硫酸盐时,为消除硫酸的干扰,常可加入的试剂为：
A、BaCl2
B、HgCl2
C、Ba(ClO4 )2
D、Hg(Ac)2
61. 下列不属于吩噻嗪类药物的性质是：
A. 具有紫外特征吸收；
B. 可被氧化剂氧化呈色；
C. 还原产物为砜及亚砜；
D. 可用非水滴定法测定含量；
62. 下列药物中能用硫色素鉴别的是
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B1
D.链霉素
63. 下列关于维生素C的说法，不正确的是：
A.具有二烯醇结构
B.有手性碳原子
C.具有很强的氧化性
D.可用碘量法测定含量
64. 某药物在饱和无水氯化锑的无醇氯仿溶液中，呈现不稳定的蓝色，很快又变成紫红色，该药物为：
A.奋乃静
B.硫酸阿托品
C.维生素A
D.维生素C
65. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是
A.IU
B.g
C.ml
D.IU/g
66. “三点校正法”测定维生素A的含量，此法是在三个波长处测得吸收度后，根据校正公式计算校正吸收度A 校正值，再计算含量。三个波长的正确分布是：
A. 第一点为维生素A的最大吸收波长
B. 第二点为维生素A的最大吸收波长
C. 第三点位于其最大吸收波长左十几纳米
D. 第二点位于其最大吸收波长右十几纳米
67. 维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中
A、C2上的羟基
B、C3上的羟基
D、二烯醇基
68. 2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液
A、红色→无色
B、蓝色→无色
C、无色→红色
D、无色→蓝色
69. 某种维生素类药物的碱性溶液，加入K3[Fe(CN)6]试液进行反应后，再加异戊醇，振摇，则异戊醇层呈蓝色荧光，该药物为：
A.维生素A
B.维生素E
C.维生素C
D.维生素B1
70. 维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有
A、环己烯基
B、2，6，6-三甲基环己烯基
C、伯醇基
D、共轭多烯醇侧链
71. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
E.1.761mg
72. 四氮唑比色法可测定的药物有:
A.雌激素
B.氢化可的松
C.皮质激素
D.睾丸酮丙酸酯
73. 下面哪一种说法不正确？
A、Kober反应用于雌激素测定
B、紫外光谱法用于所有甾体激素测定
C、四氮唑法用于皮质激素测定
D、异烟肼法用于所有甾体激素测定
74. Kober反应是下列何类药物的特征反应:
A.雄激素
B.雌激素
C.皮质激素
D.孕激素
75. 可用四氮唑比色法测定的药物为
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.醋酸甲地孕酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸地塞米松
76. 中国药典测定氨基糖苷类药物的含量采用
B、碘量法
C、汞量法
D、比色法
77. 坂口反应是下列那类药物的特有反应：
A. 葡萄糖
B. 链霉胍
C. 水杨酸
D. 青霉素
78. 四环素类在碱性条件下形成:
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.脱水差向四环素
79. 麦芽酚反应是下列哪类药物的特有反应
A.葡萄糖
B.链霉素
C.水杨酸
D.青霉素
E.Vit C
80. 下列关于庆大霉素叙述正确的是：
A. 在紫外区有吸收
B. 可以发生麦芽酚反应
C. 可以发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
81. 注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂为
A.异烟肼
B.苯甲酸；
C.Vit C
D.丙酮或甲醛
82. 中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是
A、糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察
B、蔗糖本身还原高锰酸钾
C、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
D、原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法
E、蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾
83. 原料药的含量是
A.以理化常数值表示
B.以百分数表示
C.以标示量百分数表示
D.以杂质总量表示
84. 富马酸亚铁片的含量测定通常选用
A、高锰酸钾法
B、铈量法
C、重量法
85. 片剂的一般检查项目与下列哪项无关
A.重量差异试验
B.崩解时限试验
C.无菌试验
D.硬度试验
86. 制剂分析中，主要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是
A. 滑石粉
B. 磷酸钙
C. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
D. 硬脂酸镁
87. 片剂或注射液含量测定结果的表示方法是
A.相当于重量的%
B.相当于标示量的%
C.g/100ml
D.g/100g
88. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：
A.有效成分难以确定；
B.化学成分单一，结构简单；
C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；
D.各种成分的含量高低不一
89. 下列不属于物理常数的有：
A.熔点
B.沸点
C.呈色反应
D.比旋度
90. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：
A.生产和经营
B.生产、经营和使用
C.生产、经营、使用和行政监督管理
D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理
91. 用计算器算出13.65×0.0008÷1.633的结果为0.006687，宜修约为：
A.0.0067
B.0.0069
C.0.007
D.7×10-3
92. 按中国药典(2000年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用
A.50m1量简
B.50m1移液管
C.100ml量筒
D.50m1量瓶
93. 用硅钨酸重量法测VitB1时,应在下列哪种条件下:
A、酸性
B、强碱性
C、中性
94. 含卤素有机药物的分子结构特点是所含卤素原子
A.直接与氧原子连接
B.直接与碳原子连接
C.直接与卤素原子连接
D.直接与氮原子连接
二、多选题（X型题-多选题）（本大题共49小题，共98分）
1. 药物分析的基本任务
A、新药研制过程中的质量研究
B、生产过程中的质量控制
C、贮藏过程中的质量考察
D、成品的化学检验
E、临床治疗药物浓度检测
2. 取样的基本原则就是
A.均匀
B.合理
C.快速
D.少量
E.多次
3. 药品检验工作的基本程序包括：
A.鉴别试验
B.含量测定
C.取样
D.文献检索
E.检查
4. 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的
A.可靠性
B.科学性
C.多样性
D.真实性
E.代表性
5. 中国药典的内容包括
A.附录
B.索引
C.凡例
D.正文
E.性状
6. 古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是
A、使As5+→As3+
B、除去H2S
C、使生成的I2→I-
D、形成锌-锡齐
E、抑制锑化氢的生成
7. 杂质限量常用的表示方法有
A、mol/L
C、%
D、百万分之几
E、ng
8. 古蔡氏法检砷的试剂是
A.硝酸汞试纸
B.KI试液、SnCl2试液
C.氯化汞试纸
D.硝酸银试纸
E.溴化汞试纸
9. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是：
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B.杂质限量通常只用百分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入其它方面可不考虑
D.检查杂质, 必须用标准溶液进行对比
E.药物中所含杂质按其性质可分为无机杂质和有机杂质
10. 药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示
A、<100μg
B、600ppm
C、≤0.06%
D、0.08%
E、不超过百万分之五十
11. 药物的杂质来源有
A. 药品的生产过程中
B. 药品的储藏过程中
C. 药品的研制过程中
D. 药品服用后的体内代谢过程中
12. 药物中的杂质按其来源可分为
A.一般杂质
B.特殊杂质
C.有毒杂质
D.微量杂质
E.无害杂质
13. 古蔡氏法与Ag-DDC法之间的不同点是
A.醋酸铅棉花
B.实验装置
C.检测方式
D.0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿（1.8 : 98.2）溶液
E.HgBr2试纸
14. 在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是
A、氯化物
B、铁盐
C、砷盐
D、以铅为主的重金属
E、硫化物
15. 体内药物分析中常采用的生物样品有：
B.尿液
C.唾液
D.大便
E.毛发
16. 体内药物分析中的特点有：
A.成分复杂
B.样品量多，可随意获得
C.样品不易重新获得
D.干扰物质多
E.对分析方法的灵敏度有较高的要求
17. 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，选用的试剂是：
A.终点指示液
B.KSCN
C.甲醇
D.AgNO3
E.3%无水碳酸钠溶液
18. 溴量法测定含量时应注意
A、防止溴、碘的挥发
B、做空白
C、淀粉指示剂近终点时加入
D、在弱碱性溶液中进行
E、碘量瓶中进行
19. 在酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，并能和β-萘酚偶合产生橙红色沉淀的药物是：
A.尼克刹米
B.对氨基水杨酸
C.盐酸普鲁卡因
D.对乙酰氨基酚
E.异烟肼
20. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制pH值
E. 减小溶解度
21. 芳酸类药物的性质包括：
A. 显弱酸性，可与强碱形成水溶性的盐
B. 具有羧基
C. 可用中和法测定含量
D. 水杨酸可用FeCl3反应鉴别
E. 可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应
22. 重氮化法指示终点的方法有
A、永停法
B、外指示剂法
C、内指示剂法
D、电位法
23. 影响重氮化反应的因素有
A、药物的化学结构
B、酸及酸度
C、芳伯氨基的碱性强弱
D、反应温度
E、滴定速度
24. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为：
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
E. pH指示剂吸收度比值法
25. 硫酸阿托品的含量测定可采用
A、非水碱量法
B、提取中和法
C、酸性染料比色法
D、三氯化铁比色法
E、银量法
26. 酸性染料比色法测定生物碱，最常用的酸性染料为
A、甲酚红
B、酚红
C、溴麝香草酚蓝
D、溴甲酚绿
E、溴甲酚紫
27. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：
A. 冰醋酸-醋酐为溶剂
B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D. 以结晶紫为指示剂
E. 需加入醋酸汞
28. 吩噻嗪类药物具有下列性质
A、多个吸收峰的紫外光谱特征
B、易被氧化
C、能与金属离子络合
D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子有碱性
29. 维生素C与分析方法的关系有
A.二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B.与糖结构类似，有糖的某些性质
C.无紫外吸收
D.有紫外吸收
E.二烯醇结构有弱酸性
30. 炔诺酮的分子具有下列特征
A、Δ4-3酮结构
B、C17-CO-CH2OH结构
D、C17-COCH3结构
E、苯环
31. 根据可的松的分子结构与性质可用下列哪些方法进行含量测定？
A、四氮唑盐比色法
B、异烟肼比色法
C、紫外分光光度法
D、硝酸银-氢氧化钠滴定法
E、铁-酚试剂比色法
32. 甾类激素的特殊杂质检查项目有
A、碱度或酸度
B、雌酮
C、其他甾体
D、乙炔基
E、杂质吸收度
33. 甾体激素类最常用的测定方法有：
A.旋光法
B.分光光度法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
34. 用生物学法测定抗生素的效价有下列优点
A.能确定抗生素的生物效价
B.方法灵敏度高，检品用量小
C.对纯度高和纯度差的检品都适用
D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用
E.所需的时间短
35. 可用紫外分光光度法进行分析的药物有：
A. 水杨酸
B. 对乙酰氨基酚
C. 庆大霉素
D. 青霉素
E. 维生素A
36. 链霉素的鉴别方法有
A、坂口反应
B、麦芽酚反应
C、三氯化铁反应
D、茚三酮反应
E、N-甲基葡萄糖胺反应
37. 影响碘量法测定青霉素类药物的因素有
A、指示剂用量
B、酸度
C、滴定剂浓度
D、反应时间
E、温度
38. 青霉素的含量测定方法有
A.银量法
C.汞量法
D.铈量法
E.溴量法
39. 片剂中常用的赋形剂有
A、抗氧剂类
B、糖类
C、硬脂酸镁类
D、氯化钠等无机盐类
E、滑石粉类
40. 某些注射液中常含有抗氧剂（亚硫酸盐、焦亚硫酸盐）干扰碘量法、铈量法的测定，消除的方法是：
A.加碱
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加酸
41. 制剂分析中应考虑哪些因素，才能正确建立测定方法：
A. 主药的含量测定方法
B. 附加成分对主药测定的影响
C. 各有效成分之间的相互干扰
D. 测定主药方法的专属性
E. 如何消除或防止附加成分的干扰
42. 注射用粉剂的常规检查项目是
A.无菌检查
B.装量差异
C.溶出度或释放度
D.溶液的澄明度
E.均匀度
43. 注射剂中常添加的抗氧剂有：
A.亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠
C.维生素C
D.苯甲醇
E.硫代硫酸钠
44. 片剂的常规检查项目有
A、澄明度
B、一般杂质检查
C、崩解时限
D、制剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
45. 制剂检验中片剂按规定常作
A.鉴别试验
B.片剂通则规定的检验项目
C.主药的含量测定
D.热原检查
E.性状检验
A.热原检查
B.水分检查
C.降压物质检查
D.过敏试验
E.异常毒性试验
47. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：
A.有效成分难以确定
B.化学成分单一，结构简单
C.是严格按照中医理论和用药原则组方的
D.各种成分的含量高低不一
E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的
48. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：
A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则
B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果
C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变
D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同
E.所选方法应具有适用性和先进性
49. 制订药物鉴别方法的原则
A、专属、灵敏
B、化学方法与仪器法相结合
C、快速、定量
D、尽可能采用药典收载的方法
E、原料和片剂首选红外光谱法
三、判断题（本大题共18小题，共18分）
1. 根据药品质量标准规定，判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定的检验结果是否都符合要求。
2. 药典是药物分析的主要依据。
3. 干燥失重测定法中干燥剂干燥法，常用的干燥剂有硅胶，硫酸和五氧化二磷等。
4. 硫酸盐检查法是利用硫酸盐与硝酸钡在中性溶液中生成硫酸钡的浑浊液。
5. 配制硫酸铁铵标准溶液时，常加入硫酸防止铁盐水解。
6. 减压干燥法的特点是可减低干燥温度和缩短干燥时间。
7. 测定含卤素有机药物时，须先采用适宜的处理方法，其目的是为了破坏其有机结构，将有机结合形式的卤素转变成为无机的卤素离子。
8. 含金属有机药物及有机卤素药物结构中的金属元素、卤素与碳原子结合牢固者，进行含量测定时可采用有机破坏的方法将有机结合的金属原子及卤素转变为无机的金属化合物及卤素化合物后选用合适的分析方法进行测定。有机破坏方法，一般包括湿法破坏，干法破坏和氧瓶燃烧法等。
9. 在用酸性染料比色法测定生物碱类药物的含量时，水相PH值的变化对测定结果没什么影响。
10. 吩噻嗪类药物中加入抗氧剂维生素C，当用高氯酸滴定吩噻嗪类药物时，维生素C对高氯酸来说是中性的，不干扰测定。
11. 维生素A易溶于乙醚、氯仿和植物油，在水中不溶。
12. 维生素是维持人体正常代谢功能所必需的生物活性物质。从结构上看，其中有些是醇、酚，维生素同属于一类化合物。
13. 用红外吸收光谱鉴别甾体激素类药物的专属性要强于紫外吸收光谱及呈色反应。
14. 用红外吸收光谱进行鉴别试验时，有水分存在不影响本鉴别。
16. 黄体酮属于雌激素类药物。
17. 孕激素类药物从结构上看，A环上也具有△4-3-酮基，C17上有甲酮基，这些基团都可作为分析的依据。
18. 制订药品质量标准时，检查项目越多，检查指标订得越严越好。
四、填空题（本大题共21小题，共37分）
1. 国家药典收载的品种必须是、、、。
2. 药物在生产过程中引人杂质，是由于或，以及
与。
3. 古蔡氏法测砷的原理是利用金属锌与作用产生，与药物中微量反应生成具有挥发性的遇试纸，产生黄色至棕色的斑。
4. 硫氰酸盐法检查铁盐原理为铁盐在溶液中与生成红色可溶性，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。古蔡氏测砷中应用醋酸铅棉花目的是为了吸收。
5. 最常用的生物样品是血液 ____和 ____。
6. 生物样品的前处理包括 ____、 ____与浓集等。
7. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
8. 分子结构中含或基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有基，无此反应，但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成
的沉淀，可与具有基的同类药物区别。
9. 盐酸普鲁卡因具有的结构，其水溶液遇氢氧化钠试液即析出色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生的气体为，可使湿润的色石蕊试纸变为色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即析出，此沉淀为，可溶于过量的盐酸。
10. 异烟肼因其含有基团而区别于其它吡啶类药物，此基团具有较强的性，可发生银镜反应，还可与芳醛发生反应形成。
11. 大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的K b为10-8~10-10时，选用作溶剂，K b为10-10~10-12时，选用作溶剂，K b＜10-12时，应用作溶剂。尼克刹米与氢氧化钠试液共热，即产生的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
12. 维生素按其溶解度分为和两大类。
13. 取维生B1（盐酸硫胺）适量，加水溶解，将溶液的pH值调节为，加试液，则产生，加异丁醇振摇，在紫外光照射下，则异丁醇层显示。
14. 链霉素为结构，具有和的性质，可与茚三酮缩和成色化合物。
15. 氨基糖苷类抗生素的特征鉴别反应有：
A. 坂口反应
B. 麦芽酚反应
C. 发烟硝酸反应
D. 浓硫酸显色反应
E. Kober反应
16. 四环素族的鉴别反应有：
A. 三氯化铁反应
B. 溴水反应
C. 浓硫酸反应
D. 荧光反应
E. 坂口反应
A. 分光光度法
B. 汞量法
C. 碘量法
D. 中和法
E. 生物效价法
18. 四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，在条件下发生消去反应生成，在溶液中生成异四环素。
19. ____和 ____等分析方法同时具有分离和定量的功能，是目前复方制剂分析中应用最广泛的方法。
20. 如果复方制剂中各有效成分之间不发生干扰，就可以 ____测出各成分的含量，如果各有效成分之间互相有干扰，则可根据它们的理化性质， ____再分别进行测定。
21. 药品质量标准的主要内容有 ____、 ____、 ____、检查、 ____、贮藏等。
五、问答题（本大题共11小题，共51分）
1. 药品检验工作的基本程序是什么?（2分）
2. 限量检查的意义是什么？（5分）
3. 药物中杂质的主要来源是什么？（2分）
4. 什么是氧瓶燃烧法？（5分）
5. 如何用化学方法区别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？(4分)
6. 如何区别乙酰水杨酸和水杨酸?（4分）
7. 用提取中和法测定生物碱类药物时，对提取溶剂有什么要求？(4分)
8. 简述三氯化锑反应？（4分）
9. 异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？（3分）
10. 生物学法和物理化学法测定抗生素类药物的含量, 各有哪些优缺点?（8分）
11. 请叙述制订药品质量标准的原则？（10分）
六、计算题（本大题共8小题，共45分）
1. 每1ml标准氯化钠溶液相当于10ug的氯，按药典方法检查氯化物，计算下列药物中氯化物的限量各为多少？（9分）
①丙磺舒1.6克配成100m1，取25ml依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠7m1制成的对照溶液比较，不得更浓。
②布洛芬30mg，有机破坏后全部用于检查氯化物，如发生浑论与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更浓。
③取磺胺二甲嘧啶1克，加水50m1，振摇滤过，取滤液25m1依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠液5ml制成的对照液比较，不得更浓。
2. 按药典砷盐检查法第一法检查葡萄糖酸钙中的砷盐时，取每1ml含砷1ug的标准砷溶液2毫升，制备标准砷斑，规定含砷量不得过百万分之二。问应取供试品多少克？（5分）
3. （6分）维生素A醋酸酯胶丸的含量测定，取内容物W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀。精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg，其标示量为每丸10 000IU。试计算取样量（W）的范围是多少？
4. (5分)按下面测定方法检测，取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得重量为2.4220g，称取片粉为0.2560g。滴定时消耗0.01635moL/L溴酸钾滴定液为16.10ml。请计算相当于标示量的百分含量。
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道） 药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。 自律性下降，传导减慢，有效不应期延长 广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。 对植物神经的影响：α受体（-），M受体（-） 奎尼丁不良反应： 药理作用引起的：（1）心律失常：传导阻滞——心动过缓或室性早搏； （2）复极过长——早后除极（EAD）——多形性（尖端扭转行）室性心动过速甚至奎尼丁晕厥 药物本身引起：（1）金鸡钠反应：耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力及听力减退等。 （2）过敏反应
（二）ⅠB类——利多卡因、苯妥英钠、美西律（轻度阻滞Na+通道） 利多卡因： 药理作用：抑制Na+内流，促进K+外流 降低自律性：浦肯野纤维，抑制4相Na+内流所致； 传导性：治疗剂量时，正常心肌无影响，缺血心肌（抑制Na+内流）减慢，对血钾降低或受损而部分除极心肌的心肌，因促进K+外流使浦肯野纤维超极化，加速传导； 有效不应期：相对延长，阻止2相Na+内流所致。 主要用于防治各种室性快速性心律失常。如：室早，室速，室颤。是治疗急性心梗引起的室性心律失常的首选用药。此外，对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。 苯妥英钠：
药理作用与利多卡因类似 与强心苷竞争Na+--K+--ATP酶，是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。 对传导的抑制作用较利多卡因弱，尤其适用于伴房室传导阻滞的强心苷中毒。 体内过程不如利多卡因好控制，可以口服，注射剂刺激性较强，副作用较多。 （三）ⅠC类——普罗帕酮、氟卡尼（重度阻滞Na+通道） 能明显降低0相上升最大速率而减慢传导速度。抑制4相Na+内流而降低自律性。 广谱，对室上性和室性心律失常均有效。 有致心律失常作用，增加病死率，近年主张作为二线抗心律失常药使用。 （四）Ⅱ类——普萘洛尔（心得安）、美托洛尔 药理作用： 抑制交感兴奋，抑制Ca+、Na+内流，促进K+外流。 ①β受体（-）； ②降低自律性：窦房结、房室结； ③传导性（高浓度）减慢：较大剂量有膜稳定作用，减慢0相上升最大速率； ④对房室结ERP有明显延长作用。
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学考试重点精品习题-第二十四章-抗心律失常药
第二十四章抗心律失常药 一、选择题 A型题 1、决定传导速度的重要因素是： A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率 E 以上都不是 2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是： A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺 3、选择性延长复极过程的药物是： A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮 4、治疗窦性心动过缓的首选药是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品 5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是： A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺 6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用： A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱 7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是： A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长 B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长
C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变 D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短 E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短 8、与利多卡因比较美西律的不同是： A 作用较弱 B 兼有α受体阻断作用 C 可供口服，作用持久 D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻 9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是： A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮 10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是： A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米 11、减弱膜反应性的药物是： A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼 12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是： A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着 D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退 13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E 苯妥英钠 14、能阻滞Na+、K+、C a2+ 通道的药物是： A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多