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吡格列酮项目可行性研究报告

吡格列酮项目可行性研究报告
吡格列酮项目可行性研究报告

吡格列酮项目可行性研究报告

核心提示:吡格列酮项目投资环境分析,吡格列酮项目背景和发展概况,吡格列酮项目建设的必要性,吡格列酮行业竞争格局分析,吡格列酮行业财务指标分析参考,吡格列酮行业市场分析与建设规模,吡格列酮项目建设条件与选址方案,吡格列酮项目不确定性及风险分析,吡格列酮行业发展趋势分析

提供国家发改委甲级资质

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吡格列酮项目可行性研究报告

【主要用途】发改委立项,政府批地,融资,贷款,申请国家补助资金等【关键词】吡格列酮项目可行性研究报告、申请报告

【交付方式】特快专递、E-mail

【交付时间】2-3个工作日

【报告格式】Word格式;PDF格式

【报告价格】此报告为委托项目报告,具体价格根据具体的要求协商,欢迎进入公司网站,了解详情,工程师(高建先生)会给您满意的答复。

【报告说明】

本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前,对该项目实施的可能

性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法,经济效益为核心,围绕影响项目的各种因素,运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价,指出优缺点和建议。为了结论的需要,往往还需要加上一些附件,如试验数据、论证材料、计算图表、附图等,以增强可行性报告的说服力。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可

行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响;融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为:政府立项审批,产业扶持,银行贷款,融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作,股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。

报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查,在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测,从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。

可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整)

为客户提供国家发委甲级资质

第一章吡格列酮项目总论

第一节吡格列酮项目背景

一、吡格列酮项目名称

二、吡格列酮项目承办单位

三、吡格列酮项目主管部门

四、吡格列酮项目拟建地区、地点

五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

六、吡格列酮项目可行性研究报告编制依据

七、吡格列酮项目提出的理由与过程

第二节可行性研究结论

一、市场预测和项目规模

二、原材料、燃料和动力供应

三、选址

四、吡格列酮项目工程技术方案

五、环境保护

六、工厂组织及劳动定员

七、吡格列酮项目建设进度

八、投资估算和资金筹措

九、吡格列酮项目财务和经济评论

十、吡格列酮项目综合评价结论

第三节主要技术经济指标表

第四节存在问题及建议

第二章吡格列酮项目投资环境分析

第一节社会宏观环境分析

第二节吡格列酮项目相关政策分析

一、国家政策

二、吡格列酮行业准入政策

三、吡格列酮行业技术政策

第三节地方政策

第三章吡格列酮项目背景和发展概况

第一节吡格列酮项目提出的背景

一、国家及吡格列酮行业发展规划

二、吡格列酮项目发起人和发起缘由

第二节吡格列酮项目发展概况

一、已进行的调查研究吡格列酮项目及其成果

二、试验试制工作情况

三、厂址初勘和初步测量工作情况

四、吡格列酮项目建议书的编制、提出及审批过程

第三节吡格列酮项目建设的必要性

一、现状与差距

二、发展趋势

三、吡格列酮项目建设的必要性

四、吡格列酮项目建设的可行性

第四节投资的必要性

第四章市场预测

第一节吡格列酮产品市场供应预测

一、国内外吡格列酮市场供应现状

二、国内外吡格列酮市场供应预测

第二节产品市场需求预测

一、国内外吡格列酮市场需求现状

二、国内外吡格列酮市场需求预测

第三节产品目标市场分析

一、吡格列酮产品目标市场界定

二、市场占有份额分析

第四节价格现状与预测

一、吡格列酮产品国内市场销售价格

二、吡格列酮产品国际市场销售价格

第五节市场竞争力分析

一、主要竞争对手情况

二、产品市场竞争力优势、劣势

三、营销策略

第六节市场风险

第五章吡格列酮行业竞争格局分析

第一节国内生产企业现状

一、重点企业信息

二、企业地理分布

三、企业规模经济效应

四、企业从业人数

第二节重点区域企业特点分析

一、华北区域

二、东北区域

三、西北区域

四、华东区域

五、华南区域

六、西南区域

七、华中区域

第三节企业竞争策略分析

一、产品竞争策略

二、价格竞争策略

三、渠道竞争策略

四、销售竞争策略

五、服务竞争策略

六、品牌竞争策略

第六章吡格列酮行业财务指标分析参考第一节吡格列酮行业产销状况分析

第二节吡格列酮行业资产负债状况分析

第三节吡格列酮行业资产运营状况分析

第四节吡格列酮行业获利能力分析

第五节吡格列酮行业成本费用分析

第七章吡格列酮行业市场分析与建设规模第一节市场调查

一、拟建吡格列酮项目产出物用途调查

二、产品现有生产能力调查

三、产品产量及销售量调查

四、替代产品调查

五、产品价格调查

六、国外市场调查

第二节吡格列酮行业市场预测

一、国内市场需求预测

二、产品出口或进口替代分析

三、价格预测

第三节吡格列酮行业市场推销战略

一、推销方式

二、推销措施

三、促销价格制度

四、产品销售费用预测

第四节吡格列酮项目产品方案和建设规模

一、产品方案

二、建设规模

第五节吡格列酮项目产品销售收入预测

第八章吡格列酮项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料

一、资源评述

二、原材料及主要辅助材料供应

三、需要作生产试验的原料

第二节建设地区的选择

一、自然条件

二、基础设施

三、社会经济条件

四、其它应考虑的因素

第三节厂址选择

一、厂址多方案比较

二、厂址推荐方案

第九章吡格列酮项目应用技术方案

第一节吡格列酮项目组成

第二节生产技术方案

一、产品标准

二、生产方法

三、技术参数和工艺流程

四、主要工艺设备选择

五、主要原材料、燃料、动力消耗指标

六、主要生产车间布置方案

第三节总平面布置和运输

一、总平面布置原则

二、厂内外运输方案

三、仓储方案

四、占地面积及分析

第四节土建工程

一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计

二、特殊基础工程的设计

三、建筑材料

四、土建工程造价估算

第五节其他工程

一、给排水工程

二、动力及公用工程

三、地震设防

四、生活福利设施

第十章吡格列酮项目环境保护与劳动安全

第一节建设地区的环境现状

一、吡格列酮项目的地理位置

二、地形、地貌、土壤、地质、水文、气象

三、矿藏、森林、草原、水产和野生动物、植物、农作物

四、自然保护区、风景游览区、名胜古迹、以及重要政治文化设施

五、现有工矿企业分布情况

六、生活居住区分布情况和人口密度、健康状况、地方病等情况

七、大气、地下水、地面水的环境质量状况

八、交通运输情况

九、其他社会经济活动污染、破坏现状资料

十、环保、消防、职业安全卫生和节能

第二节吡格列酮项目主要污染源和污染物

一、主要污染源

二、主要污染物

第三节吡格列酮项目拟采用的环境保护标准

第四节治理环境的方案

一、吡格列酮项目对周围地区的地质、水文、气象可能产生的影响

二、吡格列酮项目对周围地区自然资源可能产生的影响

三、吡格列酮项目对周围自然保护区、风景游览区等可能产生的影响

四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案

五、绿化措施,包括防护地带的防护林和建设区域的绿化

第五节环境监测制度的建议

第六节环境保护投资估算

第七节环境影响评论结论

第八节劳动保护与安全卫生

一、生产过程中职业危害因素的分析

二、职业安全卫生主要设施

三、劳动安全与职业卫生机构

四、消防措施和设施方案建议

第十一章企业组织和劳动定员

第一节企业组织

一、企业组织形式

二、企业工作制度

第二节劳动定员和人员培训

一、劳动定员

二、年总工资和职工年平均工资估算

三、人员培训及费用估算

第十二章吡格列酮项目实施进度安排第一节吡格列酮项目实施的各阶段

一、建立吡格列酮项目实施管理机构

二、资金筹集安排

三、技术获得与转让

四、勘察设计和设备订货

五、施工准备

六、施工和生产准备

七、竣工验收

第二节吡格列酮项目实施进度表

一、横道图

二、网络图

第三节吡格列酮项目实施费用

一、建设单位管理费

二、生产筹备费

三、生产职工培训费

四、办公和生活家具购置费

五、勘察设计费

六、其它应支付的费用

第十三章投资估算与资金筹措

第一节吡格列酮项目总投资估算

一、固定资产投资总额

二、流动资金估算

第二节资金筹措

一、资金来源

二、吡格列酮项目筹资方案

第三节投资使用计划

一、投资使用计划

二、借款偿还计划

第十四章财务与敏感性分析

第一节生产成本和销售收入估算

一、生产总成本估算

二、单位成本

三、销售收入估算

第二节财务评价

第三节国民经济评价

第四节不确定性分析

第五节社会效益和社会影响分析

一、吡格列酮项目对国家政治和社会稳定的影响

二、吡格列酮项目与当地科技、文化发展水平的相互适应性

三、吡格列酮项目与当地基础设施发展水平的相互适应性

四、吡格列酮项目与当地居民的宗教、民族习惯的相互适应性

五、吡格列酮项目对合理利用自然资源的影响

六、吡格列酮项目的国防效益或影响

七、对保护环境和生态平衡的影响

第十五章吡格列酮项目不确定性及风险分析

第一节建设和开发风险

第二节市场和运营风险

第三节金融风险

第四节政治风险

第五节法律风险

第六节环境风险

第七节技术风险

第十六章吡格列酮行业发展趋势分析

第一节我国吡格列酮行业发展的主要问题及对策研究

一、我国吡格列酮行业发展的主要问题

二、促进吡格列酮行业发展的对策

第二节我国吡格列酮行业发展趋势分析

第三节吡格列酮行业投资机会及发展战略分析

一、吡格列酮行业投资机会分析

二、吡格列酮行业总体发展战略分析

第四节我国吡格列酮行业投资风险

一、政策风险

二、环境因素

三、市场风险

四、吡格列酮行业投资风险的规避及对策

第十七章吡格列酮项目可行性研究结论与建议

第一节结论与建议

一、对推荐的拟建方案的结论性意见

二、对主要的对比方案进行说明

三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议

四、对应修改的主要问题进行说明,提出修改意见

五、对不可行的项目,提出不可行的主要问题及处理意见

六、可行性研究中主要争议问题的结论

第二节我国吡格列酮行业未来发展及投资可行性结论及建议

第十八章财务报表

第一节资产负债表

第二节投资受益分析表

第三节损益表

第十九章吡格列酮项目投资可行性报告附件

1、吡格列酮项目位置图

2、主要工艺技术流程图

3、主办单位近5年的财务报表

4、吡格列酮项目所需成果转让协议及成果鉴定

5、吡格列酮项目总平面布置图

6、主要土建工程的平面图

7、主要技术经济指标摘要表

8、吡格列酮项目投资概算表

9、经济评价类基本报表与辅助报表

10、现金流量表

11、现金流量表

12、损益表

13、资金来源与运用表

14、资产负债表

15、财务外汇平衡表

16、固定资产投资估算表

17、流动资金估算表

18、投资计划与资金筹措表

19、单位产品生产成本估算表

20、固定资产折旧费估算表

21、总成本费用估算表

22、产品销售(营业)收入和销售税金及附加估算表

服务流程:

1.客户问询,双方初步沟通;

2.双方协商报告编制费、并签署商务合同;

3.我方保密承诺(或签保密协议),对方提交资料。

专家答疑:

一、可研报告定义:

可行性研究报告,简称可研报告,是在制订生产、基建、科研计划的前期,通过全面的调查研究,分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。

可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件,如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等,从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测,从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见,为项目决策提供依据的一种综合性分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。

一般来说,可行性研究是以市场供需为立足点,以资源投入为限度,以科学方法为手段,以一系列评价指标为结果,它通常处理两方面的问题:一是确定项目在技术上能否实施,二是如何才能取得最佳效益。

二、可行性研究报告的用途

项目可行性研究报告是项目实施主体为了实施某项经济活动需要委托专业

研究机构编撰的重要文件,其主要体现在如下几个方面作用:

1. 用于向投资主管部门备案、行政审批的可行性研究报告

根据《国务院关于投资体制改革的决定》国发(2004)20号的规定,我国对不使用政府投资的项目实行核准和备案两种批复方式,其中核准项目向政府部门提交项目申请报告,备案项目一般提交项目可行性研究报告。

同时,根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》,对某些项目仍旧保留行政审批权,投资主体仍需向审批部门提交项目可行性研究报告。

2. 用于向金融机构贷款的可行性研究报告

我国的商业银行、国家开发银行和进出口银行等以及其他境内外的各类金融机构在接受项目建设贷款时,会对贷款项目进行全面、细致的分析平谷,银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下,才会同意贷款。项目投资方需要出具详细的可行性研究报告,银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下,才会同意贷款。

3. 用于企业融资、对外招商合作的可行性研究报告

此类研究报告通常要求市场分析准确、投资方案合理、并提供竞争分析、营销计划、管理方案、技术研发等实际运作方案。

4. 用于申请进口设备免税的可行性研究报告

主要用于进口设备免税用的可行性研究报告,申请办理中外合资企业、内资企业项目确认书的项目需要提供项目可行性研究报告。

5. 用于境外投资项目核准的可行性研究报告

企业在实施走出去战略,对国外矿产资源和其他产业投资时,需要编写可行性研究报告报给国家发展和改革委或省发改委,需要申请中国进出口银行境外投资重点项目信贷支持时,也需要可行性研究报告。

6. 用于环境评价、审批工业用地的可行性研究报告

我国当前对项目的节能和环保要求逐渐提高,项目实施需要进行环境评价,项目可行性研究报告可以作为环保部门审查项目对环境影响的依据,同时项目可行性研究报告也作为向项目建设所在地政府和规划部门申请工业用地、施工许可证的依据。

三、可行性研究报告的编制依据

——国家有关的发展规划、计划文件。包括对该行业的鼓励、特许、限制、禁止等有关规定;

——项目主管部门对项目建设要请示的批复;

——项目审批文件;

——项目承办单位委托进行详细可行性分析的合同或协议;

——企业的初步选择报告;

——主要工艺和装置的技术资料;

——拟建地区的环境现状资料;

——项目承办单位与有关方面签订的协议,如投资、原料供应、建设用地、运输等方面的初步协议;

——国家和地区关于工业建设的法令、法规。如“三废”排放标准、土地法规、劳动保护条例等;

——国家有关经济法规、规定。如中外合资企业法、税收、外资、贷款等规定;国家关于建设方面的标准、规范、定额资料等。

在项目可行性研究报告编制过程中,尤其是对项目做财务、经济评价时,还需要参考如下相关文件:

1、《中华人民共和国会计法》,[主席令第24号],2000年1月1日起实施;

2、《企业会计准则》,[财政部令第5号],2007年1月1日起实施;

3、《中华人民共和国企业所得税法实施条例》,[国务院令第512号],2008年1月1日起实施;

4、《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》,[财政部、国家税务总局令第50号]2009年1月1日起实施;

5、《建设项目经济评价方法与参数(第三版)》,国家发展与改革委员会2006年审核批准施行;

6、项目必须遵守的国内外其他工商税务法律文件等。

可研报告客户提供材料清单

以下资料,能提供的尽量提供,提供不了的,空着即可。

1、项目简介

2、项目规模投资额

3、项目场址:地理位置、当地优惠政策、占地面积、土地使用情况

4、工程建设:建设面积、主要建筑物、规划结构

5、项目主要设施:设施名称、规格、来源、数量

6、能源(水、电等)使用量、价格

7、工作人员:人员组织机构、人员配置

8、项目建设工期

9、项目建筑工程费用、设备清单、设施费用

10、项目营销方案

11、资金筹措措施

12、公司近3-5年的财务状况

13、规划部门、土地管理部门对本项目的审批意见

注:

1、关于以上部分内容可参照下面表格填写。

2、对于新建项目或对相关信息不能做出正确答复的,请咨询我公司进行解决。

一、项目的基本信息

项目名称

项目承办单位

项目

承办单位概况

法人代表介绍

主要股东

持股情况

主营业务介绍

近几年财务状况(企业资产、营业收入、

利润等)

3-5年发展规划

项目拟建设地点

项目占地面积

项目性质(新建/扩建/技改等)

项目实施时间安排

(是否分期实施/项目实施起止时间)

项目总投资

项目资金来源

(是否有银行贷款,

如有,贷款金额或者比例)

项目年产量、年销售收入

项目目前的进展情况

项目发起的缘由

二、项目的主要产品

产品名称及规格

(多种产品时应逐一列出)

产品生产采用标准

产品价格的制定

产品优势概括

三、项目的生产资源

原辅料

项目所需原、辅料名称

(应逐一列出)

项目每年所需原、辅料数量

项目所需原辅料来源

能耗

项目所用燃料品种

项目每年所用燃料品用量

项目总装机功率或年用电量

项目供电来源

项目需用的电力设施

项目年用水量

项目水源及供应情况

项目其他能源需求情况

项目其他能源来源

工艺及设备

项目生产工艺简述

项目单位技术优势

项目使用的设备名称及数量(包括生产设备、

检测设备等)

四、项目(现有设施)的土建工程

项目主要建设方案

生产车间建筑面积(已有/新建?)

配套工程

(已有/新建?)(包括办公楼、职工食堂

宿舍等)

道路、绿化等(已有/新建?)

土建工程的造价估算

五、项目的环境与劳动保护

项目主要污染物

(废水/废气/废固/噪声等)

项目的主要污染物处理方案

劳动安全、卫生设施

消防设施

六、项目的工作人员

企业组织机构(图)

企业工作制度(工作时间安排)

项目所需人员总数

其中所需工人数量

其中工程技术人员数量

其中管理人员数量

其中后勤、服务人员数量

职工年平均工资估算

职工的培训计划

职工的培训费用估算

七、对项目的补充说明或编写要求

一、

二、

三、

……

各类降糖药之优缺点比较与胰岛素合用情况

2型糖尿病的病理生理机制(八重奏) 高血糖 β细胞 细胞 胰高糖素分肝糖输出增加 神经递质功能异常 糖的摄入减少 葡萄糖 脂肪分解增加和 肠促胰素效应减弱 胰岛素 分泌

1.双胍类: 苯乙双胍、二甲双胍 与胰岛素联用,降低血糖,尤其是空腹血糖方面,与胰岛素起到叠加或协同作用 可避免应用大量胰岛素引发的高胰岛素血症和体重增加,并能减少胰岛素用量约25% 2.磺酰脲类(长效胰岛素促泌剂) 格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲 与胰岛素联用,可以改善血糖控制,具有胰岛素节约效应,可以减少为达到某一既定血糖控制目标所需胰岛素用量的30%(个体化,遵医嘱) 3.格列奈类(短效胰岛素促泌剂) 那格列奈、瑞格列奈 与胰岛素联用,可以减少胰岛素用量 可与基础胰岛素联用(个体化,遵医嘱) 4.噻唑烷二酮类(胰岛素增敏药): 吡格列酮、罗格列酮 与胰岛素联用,可以减少胰岛素用量20-30%,并能够减少血糖大幅度波动的现象。药物2-4周达到最佳治疗效果,此时注意减少胰岛素用量,避免低血糖发生。 5.α-葡萄糖苷酶抑制药: 阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。 与胰岛素联用,降低餐后血糖,减少胰岛素用量;减少胰岛素治疗引起的外源性高胰岛素血症和体重增加,减少胰岛素抵抗,减少低血糖反应。 6.DPP4抑制剂/GLP-1受体激动剂(注射类) 西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀

与胰岛素联用,可减少胰岛素用量,抑制食欲,降低体重,减少胰岛素抵抗。 各类降糖药之优缺点比较 山东省济南医院糖尿病诊疗中心(250013)主任王建华评价一种降糖药物的优劣,需要全面衡量,不能光看降糖效果,还要看安全性、耐受性、依从性、价格因素以及是否具有心血管保护作用等等。 1、磺脲类的优缺点 磺脲类降糖药是使用最早、应用最广的口服降糖药,主要通过刺激胰岛分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平降低血糖。临床常用的有糖适平、达美康、优降糖、美吡达、亚莫利等。 优点:疗效突出、价格便宜,是2型糖尿病一线用药,对心血管无不良影响,没有癌症风险。 缺点:容易发生低血糖及体重增加,个别病人会出现皮肤过敏反应、白细胞减少等。使用过程中会发生继发性失效。对老年人和轻中度肾功能不全者建议服用短效、经胆道排泄的磺脲类药物,糖适平更适合。 2、格列奈类的优缺点 属于新一代促胰岛素分泌剂,代表药物有诺和龙、唐力,可与其他各类口服降糖药物及基础胰岛素联合使用。 优点:模拟餐时胰岛素分泌,可有效降低餐后高血糖而且不容易发生低血糖,对体重影响小,轻中度肾功能不全患者仍可使用。餐时即服,方便灵活,病人依从性好,对于进餐不规律者或老年患者更适用。磺脲类药物失效时,改用格列奈类仍可有效。 缺点:价格较高,使用不当也会引起低血糖。 3、二甲双胍的优缺点

盐酸吡格列酮片使用说明书

盐酸吡格列酮片使用说明书 [药品名称] 通用名:盐酸吡格列酮片 商品名:艾汀(ActIns) 英文名:Pioglitazone Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuan Bigelietong Pian 本品主要成分为盐酸吡格列酮,其化学名为(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐 其结构式为: C19H20N2O3S·HCl 392.89 [性状] 本品为白色片。 [药理作用]本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。 [药代动力学]据国外文献报道 1次/日口服给药24小时后,总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7天内,吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时,吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物,代谢产物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M-Ⅳ),血清浓度达到或超过吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮占总吡格列酮峰浓度的30%~50%,占血清浓度-时间曲线下面积(AUC)的20%~25%。 分别给药15mg/日(相当于1片/日)及30mg/日(相当于2片/日),吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度(C max)、AUC和谷血清浓度(C min)均成比例增加。而以60mg/日(相当于4片/日)给药时,吡格列酮和总吡格列酮的增长略低于此比例。 吸收:口服给药后,空腹情况下,30分钟后可在血清中测到吡格列酮,2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3~4小时,但不改变吸收率。 分布:单剂给药后吡格列酮的平均表观分布容积(Vd/F)是0.63+0.41(平均值+标准差)升/千克体重。在人血清中,吡格列酮蛋白结合率很高(>99%),主要结合于血清白蛋白,也与其它血清蛋白结合,但亲和力低。代谢物M-Ⅲ和M-Ⅳ与血清白蛋白的结合率也很高(>98%)。代谢:吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物也部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。在2型糖尿病动物模型中,代谢产物M-Ⅱ、M-Ⅳ(吡格列酮的羟基化衍生物)和M-Ⅲ(吡格列酮的酮代谢产物)均有药理活性。在多次给药后,人血清中主要的药物形式除吡格列酮外,还有M-Ⅲ和M-Ⅳ。稳态时,在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮均占血清总峰浓度的30%~50%和总AUC的20%~25%。 当与表达人的P450或人肝微粒体一起孵育时,吡格列酮主要形成M-Ⅳ,也生成少量的M-Ⅱ。在吡格列酮肝代谢中,细胞色素P450的主要同功酶为CYP2C8和CYP3A4,其他很多同功酶,包括主要分布在肝外的CYP1A1也参与代谢。在体外等摩尔浓度时,酮康唑可抑制达85%的吡格列酮经肝代谢。与人P450肝微粒体孵育时,吡格列酮并不抑制P450活性。尚未进行

国内口服降糖药市场分析

国内口服降糖药市场分析 概述 近年来,随着我国国民经济的快速发展,人民生活水平的不断提高,一些危害人民健康的疾病的发病率也随之发生了相应的改变。其中糖尿病发病率的上升及患者的低龄化尤显突出。 糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。1996年开始由中国预防医学科学院开始进行第3次全国糖尿病患病率普查,共普查4万多人(年龄在20岁以上),统计得出中国糖尿病标准化患病率为3.21%,糖耐量低减的患病率为4.76%。其中糖尿病患病率比1978年的第一次普查的1.21%和1994年第2次普查的2.28%有了显著增高。糖尿病患病率随年龄增高而增高,60岁以上年龄段的发病率达到11.34%。糖尿病患病率由上世纪80年代的1.21%增加到90年代中期的3.62%,10年间增长了近3倍,目前估计全国20岁以上糖尿病患病人数超过2000万,糖耐量低减患者人数超过3000万。其中城市人口患病率明显高于农村,大城市人口的患病率高于小城市,在统计的11个省市中,北京的患病率最高,标化患病率达到4.56%。超重者的患病率明显高于正常体重者。年龄越大患病率越高。更为可怕的是至少有1/4到一半的糖尿病患者未被诊断,在已诊断的患者中只有1/3得到理想控制。因此糖尿病的临床用药是非常重要的。 糖尿病患者用药的数量及金额统计结果表明,近三年来糖尿病的用药量虽然有一定的起伏,甚至在2001年第1季度和2002年第1季度出现过低点(分析可能与医院进药季节性有关),但从整体的趋势线上可明显看出医院用药量是在逐步增长且势头较强。 同期糖尿病患者医院临床用药的金额也在增加,从2000年至2003年短短的四年中,医院的用药金额迅猛增长,以目前的发展形势来看,产品的上升的势头不减,在未来2年内能

2020年中国工程塑料行业市场分析:市场需求量将近600万吨 产品价格持续下降

2020年中国工程塑料行业市场分析:市场需求量将近600 万吨产品价格持续下降 工程塑料产品价格持续下行 我国工程塑料虽然起步较晚,但发展迅速,已逐步形成了具有树脂合成、塑料改性与合金、加工应用等相关配套能力的完整产业链。2019年我国工程塑料行业面临需求疲软的问题,新冠疫情对工程塑料下游需求造成较大冲击,工程塑料产品价格持续下行。 1、工程塑料产能逐渐增强 与国外发达国家相比,我国工程塑料的生产能力相对落后,近年来,经过不断发展,我国工程塑料产能逐渐增强,目前我国五大工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT树脂)、聚苯醚树脂)均已实现批量生产,而特种工程塑料除聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮初步实现产业化外,其他多数处于生产开发和应用研究阶段。 2、下游应用领域众多 工程塑料被广泛应用于电子电气、汽车、建筑、办公设备、机械、航空航天等行业,以塑代钢、以塑代木已成为国际流行趋势。工程塑料已成为当今世界塑

料工业中增长速度最快的领域,其发展不仅对国家支柱产业和现代高新技术产业起着支撑作用,同时也推动传统产业改造和产品结构的调整。 3、2019年中国工程塑料行业需求量将近600万吨 随着我国汽车、电子电器和建筑等行业发展迅速,当前,我国已成为全球工程塑料需求增长最快的国家。2019年,我国工程塑料行业需求量达到590万吨,同比增长5.6%。

注:2019年官方数据尚未公布,此处为前瞻根据市场发展情况通过模型估计所得,仅供参考! 4、产品价格持续低迷 ——尼龙价格波动下降 2019年我国PA6市场价格整体呈现前高后低的走势,全年看来价格整体下滑,其中二季度大幅下滑,第三、四季度价格维持区间震荡,2019年,我国PA6均价为14586.6元/吨,同比下降20.67%。2019年我国PA66市场价格呈现不断下行走势,其中第一、第二季度跌速相对较快,第三季度跌速有所放缓,第四季度价格逐渐趋稳,2019年,我国PA66均价为27813元/吨,同比下降17.49%。 2020年以来,受新冠疫情的影响,我国PA6和PA66市场需求持续低迷,PA6和PA66市场价格继续走低,截至2020年4月底,PA6的市场价格跌至10367元/吨,PA66市场价格跌至19900元/吨。前瞻预计,2020年我国尼龙产能持续释放,然而下游需求不振造成供给过多,PA6和PA66的市场价格将呈现波动下降趋势。 ——PC价格下行压力较大 2019年我国PC供给充裕,受全球贸易摩擦的影响,下游需求有所下滑,全年PC市场价格整体呈现持续下滑走势,其中第一季价格波动不大,3月中旬起价格出现大幅下滑,第二、三季度价格维持区间震荡,10月中旬起PC价格出现新一轮大幅下滑。2019年,我国PC均价为18662元/吨,同比下降28.89%。 2020年以来,1月份我国PC行业市场价格有小幅回升,1月底新冠疫情以来,下游企业生产受到影响,PC行业库存增加,PC市场价格出现波动下降趋势,到2020年4月底,PC市场均价下降至12100元/吨。前瞻认为,2020年新冠疫情影响深远,对PC下游需求造成很大冲击,全年PC市场价格仍然存在下行压力。 ——POM价格存在下行空间 2019年,受宏观面等不确定性因素影响,国际贸易环境紧张,加之受环保督查政策制约作用,POM下游整体开工负荷偏低,POM需求跟进动力不足,市场价格整体走低。第一季度,受下游需求增长的影响,POM价格稍有上涨,第二季度以来,宏观经济下行压力加大,POM下游行业维持低负荷开工,POM价格开始下滑,9-10月份在下游行业“金九银十”需求旺季的影响,POM价格有所回升,

盐酸吡格列酮与二甲双胍联用治疗新诊断2型糖尿病病例60例临床.

盐酸吡格列酮与二甲双胍联用治疗新诊断2型糖尿病60例临床观察 [提要]为观察吡格列酮与二甲双胍联用对初发2型糖尿病的临床疗效,将就诊2型糖尿病患者60例被随机分为3组,治疗组给予盐酸吡格列酮与二甲双胍联用,对照A组给予盐酸吡格列酮,对照B组给予二甲双胍。结果治疗组30例[关键词]盐酸吡格列酮、二甲双胍、2型糖尿病 盐酸吡格列酮为胰岛素增敏剂用于临床已有多年。它可以增加胰岛素敏感性,降低血糖。为观察其对初发2型糖尿病患者的临床疗效,我们对60例2型糖尿病患者分别进行盐酸吡格列酮,二甲双胍及二者联用为期一年的治疗观察。现将结果报告如下: 1.对象与方法 1.1对象:选择我院2004~2006年门诊和住院部诊断的2型糖尿病的患者(按1999WHO标准)60例,入选者FPG≥7.0mmol/L,HbAc≥7.0%,男性40例,女性20例,年龄35~65岁,平均(46±9)岁, BMI29±7kg/㎡。将患者随机分为盐酸吡格列酮组20例,男性15例,女性5例;二甲双胍组20例,男性13例,女性7例;盐酸吡格列酮,二甲双胍联合组20例,男性12例,女性8例。治疗前三组的BMI、FPG均有可比性(P>0.05)。 1.2方法: 1.1.1进行饮食干预和运动疗法。整个观察期不用影响血糖的其他药物。 1.1.2给药方法:盐酸吡格列酮组:服用盐酸吡格列酮15mg,一日一次。二甲双胍组:服用二甲双胍(北京中惠医药公司)0.5g,一日三次,进餐时或进餐后服用以减轻胃肠反应。盐酸吡格列酮、二甲双胍联用组:盐酸吡格列酮15mg,一日一次,二甲双胍0.5g,一日一次。 1.1.3患者在试验前后晨起空腹测量身高(cm)和体重(kg),计算BMI;取静脉血测FPG(GOD法)、胰岛素(放免法)、HbAC(Bio-kedvariant仪器)。胰岛素抵抗指数(IR)采用HOMA-IR公式计算。 1.3统计学分析:所有资料处理均应用SPSS10.0软件包进行。有关变量以±S表示,治疗前后采用配对t校验,组间差异采用成组t校验。 2.结果 2.1三组治疗前后的各观察指标的变化:治疗后三组的FPG、HbAc均明显降低,以治疗组最显著;对照A组体重明显升高,对照B组体重明显下降,HOMA-IR在三组均下降,对照A组显著下降。 3.讨论: 研究表明,2型糖尿病患者B细胞分泌胰岛素的功能随病程的进展而下降。胰岛B 细胞异常,存在于2型糖尿病的整个过程中。故对2型糖尿病的治疗,应以减轻IR,保护B细胞功能为主。

国产与进口盐酸吡格列酮片的质量考查

国产与进口盐酸吡格列酮片的质量考查 作者:唐素芳, 安彦, 陈蕾, Tang Sufang, An Yan, Chen Lei 作者单位:天津市药品检验所,天津,300070 刊名: 天津药学 英文刊名:TIANJIN PHARMACY 年,卷(期):2009,21(3) 被引用次数:0次 参考文献(3条) 1.张石革.马国辉胰岛素增敏剂的研究进展[期刊论文]-中国药业 2003(09) 2.王长江.叶山东.王德全盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效及安全性[期刊论文]-中国临床药理学杂志 2002(03) 3.中国药典二部 2005 相似文献(5条) 1.期刊论文张奇洲.陈坚.孔彬.李新霞.ZHANG Qizhou.CHEN Jian.KONG Bin.LI Xinxia过程分析比较不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度-西北药学杂志2008,23(1) 目的 建立过程分析盐酸吡格列酮片溶出度的方法,比较同一厂家制剂溶出度的一致性及不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度.方法 桨法,以(9→1 000)盐酸溶液为溶出介质,转速75 r·min-1,光纤药物溶出度实时测定仪检测3个厂家盐酸吡格列酮片的溶出度.结果 A厂和C厂生产的盐酸吡格列酮片溶出度曲线一致性很好;B厂的溶出度曲线差异较大.结论 利用光纤药物溶出仪实时、在线、过程监测的特点,计算机平台全面直观地反映各厂盐酸吡格列酮片的溶出度,为全面评价药物内在质量和生物等效性提供参考. 2.期刊论文李加富.陈艳月盐酸吡格列酮片的溶出度研究-中国现代应用药学2003,20(4) 目的建立盐酸吡格列酮片的溶出度试验方法.方法以0.1mol/L盐酸为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速为50r/min,温度为37±0.5℃,进行累积溶出百分率测定.用紫外分光光度法在269nm的波长处测定.结果该方法线性关系良好,回归方程为A=0.022C+0.029,r=0.9999(n=8),平均回收率为 100.1%,RSD为0.44%(n=9),盐酸吡格列酮片各时间的累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异.结论测定方法简便,结果准确可靠. 3.期刊论文孙秀颖.杨文玉盐酸吡格列酮片的溶出度-华西药学杂志2007,22(1) 目的 比较3个厂盐酸吡格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 用UV法测定含量和溶出度.结果 盐酸吡格列酮片在2.0~40 μg·ml-1范围内线性良好;高、中、低3种浓度的回收率分别为98.4%、98.0%和97.3%;含量分别为96.0%~100.4%、99.4%~103.0%、100.4%~101.5%;盐酸吡格列酮片20 min时的溶出度大于标示量的90%,符合部颁标准中溶出限度标准.溶出参数(T50,Td,m)的方差分析和Q检验结果表明,A厂和B厂、A厂和C厂之间T50、Td、 m均有非常显著性差异.结论 3厂家的药品含量及溶出度均符合部颁标准. 4.期刊论文周玲.高杰.包健安.ZHOU Ling.GAO Jie.BAO Jian-an不同厂家盐酸吡格列酮片的溶出度考察-苏州大学学报(医学版)2006,26(5) 目的比较3个厂家吡格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法采用紫外分光光度法,在269 nm的波长处,以0.1 mol/L盐酸为溶出介质, 测定吡格列酮片的含量.溶出度采用转篮法,转速为50 r/min,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50、Td、T70、M进行统计分析.结果与结论 3个厂家吡格列酮片溶出度均符合2005年版<中国药典>规定,其T50、Td、M值间无显著性差异(P>0.01). 5.期刊论文高森.房志仲.李正翔.杨金荣.GAO Sen.FANG Zhi-zhong.LI Zheng-xiang.YANG Jin-rong不同固体剂型盐酸吡格列酮制剂的溶出度考察-天津医科大学学报2009,15(1) 目的:比较3个厂家不同固体剂型吡格列酮片剂和胶囊剂的溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定吡格列酮含量,桨法测定溶出度,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50,Td,M进行统计分析.结果:3个厂家不同固体剂型中盐酸吡格列酮片剂和胶囊剂的溶出度均符合2005年版 <中国药典>规定,其T50,Td,M值两两间均存在显著性差异(P<0.05).结论:该方法简便、快速、稳定性好、结果准确,可用于药品制剂的质量控制. 本文链接:https://www.doczj.com/doc/e610140311.html,/Periodical_tjyx200903008.aspx 授权使用:辉瑞投资有限公司(medicalinformation),授权号:e2d6b39c-11c4-4e85-b124-9e4c00e5afed 下载时间:2010年12月14日

艾塞那肽市场容量分析

艾塞那肽市场容量分析 1.患病情况 2010年《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)发表了中华医学会糖尿病学分会“中国糖尿病和代谢综合征研究组”关于我国糖尿病患病率调查的结果。该调查显示,我国20岁以上人群中男性和女性糖尿病的患病率分别达%和%,总体患病率已达%。同期糖尿病前期的患病率高达%。根据这次调查结果所做出的推算显示我国总糖尿病患病人数达9千2百万以上,糖尿病前期人数达1亿4千8百万以上。该调查是在2007年-2008年期间,在糖尿病学分会前任主任委员杨文英教授领导下,由国内14个中心共同参与完成的。该研究通过分阶段分层抽样设计,在中国东、南、西、北中不同地域选择了不同经济发展水平的14个省市进行调查,经过调查点代表的相应的地区/省份的人口,进行了加权分析,估计了中国不同年龄和性别的糖尿病和糖尿病前期患病率,并初步估计了农村和城市成年男女的糖尿病患者总数。 2 国内口服降糖药及市场情况 口服降糖药分类及厂家 表1 口服药分类汇总表

口服降糖药品种简析及市场潜力分析 二甲双胍 在中国,施贵宝的原研药格华止约占二甲双胍市场份额的3/4,格华止是一个上市已有50年时间的口服降糖药,专利过期之后其各种仿制药更是层出不穷,从 2002 年开始,

该药在糖尿病治疗药物市场的份额一直呈下滑趋势,有分析认为是因为缺少创新,加上利润空间的下降。 a-糖苷酶抑制剂 α-糖苷酶抑制剂是国内口服降糖药销售金额领先的大类品种,占据了糖尿病口服用药市场份额的30%以上,拜耳的阿卡波糖(拜糖苹)独占了%的份额,2009年中国销售额约15亿元,几乎贡献了全球销量的一半,其在国外由于胃肠道反应严重,肝毒性大等副作用,销量并不像国内这么好,拜糖苹在中国的成功依赖于其上市的良好时机及其成功的市场概念推广。目前国内仿制药的生产规模在5-20吨,生产成本约3000元/kg,如能更好降低成本将更有价格优势。 伏格列波糖由日本武田公司研制,曾在世界畅销药排行榜上排150位,但在中国的发展不及阿卡波糖。 噻唑烷二酮类 此类药物是比较新的口服降糖药,罗格列酮由于其安全性问题,目前在美国和欧盟这两大市场遭限和遭退后,SFDA和卫生部联合发表声明限制罗格列酮的使用,在遭遇安全危机以前,文迪雅一度是全球排名第三的糖尿病畅销药物。 有分析认为另一胰岛素增敏剂吡格列酮将因罗格列酮的受限获得市场份额的快速增长。 磺脲类 磺酰脲类胰岛素促泌剂市场份额逐年走低,2008年在口服糖尿病用药市场中降至 23%,表现较好的产品为格列齐特与格列美脲,但近 5年的销售趋势格列齐特一路下滑,格列美

联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者的疗效观察

联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者的疗效观察 发表时间:2015-02-06T10:01:02.833Z 来源:《医药前沿》2014年第27期供稿作者:胡旭琴 [导读] 短期强化胰岛素治疗可以显著恢复代表胰岛β细胞功能的血糖刺激的胰岛素第一时相分泌。 胡旭琴 (山西省古交矿区总院马兰分院 030205) 【摘要】目的:总结糖尿病患者联合吡格列酮治疗的临床观察。方法:入选患者分为接受胰岛素促泌剂组和胰岛素泵治疗组,共两组,疗程为3周,且在治疗1周后均加口服吡格列酮片。记录两组患者的每日血糖检测结果(三餐前,三餐后两小时,睡前血糖)。治疗两周后。加服吡格列酮前血糖达标率60%,加服吡格列酮片后一周的血糖达标率94.7%。前后具有显著性的统计学差异(P<0.05),服吡格列酮前后胰岛素日均用量分别为(22.2±10.6)U,(9.4±6.4)U,前后具有显著性的统计学差异(P<0.05)。加服比格列酮后,原服用胰岛素促泌剂需减量。且加服吡格列酮后仅有5人有轻微胃肠道反应,但可以耐受。结论:2型糖尿病患者,早期联合吡格列酮与胰岛素促泌剂或胰岛素治疗,使更多患者血糖达标,并节约胰岛素促泌剂与胰岛素的用量。同时,比格列酮具有较好的耐受性和治疗依从性。【关键词】吡格列酮;联合;2型糖尿病 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)27-0155-01 短期强化胰岛素治疗可以显著恢复代表胰岛β细胞功能的血糖刺激的胰岛素第一时相分泌,使患者的糖尿病回到2型糖尿病自然病程的更早期阶段,部分患者不用任何药物,仅通过饮食控制就可获得良好的血糖水平[1]。本文目的旨在探讨吡格列酮联合胰岛素促泌剂或胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者血糖控制的影响。 1 资料与方法 1.1 病例选择选择我院2012年9月至2014年8月于我科住院的2型糖尿病患者34例(男19例,女15例)。年龄(43.5±9.2)岁。病程(1.4±1.1)年。 1.2 诊断标准采用1999年国际通用的WHO公布的糖尿病诊断依据:①糖尿病症状+任意时间血浆葡萄糖≥11.1mmol/L(200mg/dl)或②空腹血浆葡萄糖(FPG)水平≥7.0 mmol/L(126mg/dl)或③OGTT试验中,2hPG水平≥11.1 mmol/L(200mg/dl) 1.3 纳入标准综上述糖尿病诊断标准,性别不限。全科2型糖尿病患者同意采用联合吡格列酮治疗,治疗期间并未使用其他相关药物。 1.4 排除标准糖尿病酮症、糖尿病酮症酸中毒、水肿、肾功能不全、肝功能不全的患者,转氨酶高于3倍正常值。不稳定型心绞痛、急性心肌梗塞、冠脉支架术后、冠脉搭桥术后,充血性心力衰竭的患者和乳糜血患者。 1.5 方法患者入选后,均给予糖尿病饮食运动等专业指导教育1天后,筛选入组试验。入组后随机分为两组。强化胰岛素治疗组,口服胰岛素促泌剂治疗组。两组年龄性别及一般情况匹配。其中,胰岛素组19里,给予胰岛素泵强化治疗;口服胰岛素促泌剂治疗组15例,瑞格列奈、二甲双胍肠溶片联合治疗。(1).测定所有受视者的一般资料,包括年龄,性别,血压,血脂,糖化血红蛋白。测量患者的身高体重,计算出体重指数BMI。血糖测定采用己糖激酶法,血脂测定采用全自动生化仪测定。(2).所有入选患者分别给予胰岛素泵治疗与瑞格列奈片、二甲双胍肠溶片治疗一周,并依据每日血糖检测结果调整胰岛素计量与口服药物的剂量。一周后,均分别在原治疗基础上口服吡格列酮片15mg/日,记录两组患者的每日血糖检测结果(三餐前,三餐后两小时,睡前血糖)。(3).治疗目标为:空腹血糖 ≤7mmol/L,而且餐后血糖≤10mmol/L,而又不出现低血糖现象,血糖值≥4mmol/L,计算出每组患者治疗两周后的血糖达标率及胰岛素、瑞格列奈片、二甲双胍肠溶片的日用量。统计学分析:所有数据采用SPSS12.0统计学软件进行分析,计量数据采用(±s)表示,均数比较采用t检验,计数数据比较采用x2检验进行统计学处理,检验标准P<0.05。 2 结果 (1)治疗一周后,血糖达标率为60%,两周后(即加服吡格列酮片一周),血糖达标率为94.7%,前后具有显著性的统计学差异(P<0.05)。(2)一周后胰岛素日平均用量为(22.2±10.6)U,联合比格列酮治疗后一周时胰岛素日平均用量为(9.4±6.4)U。前后具有显著性的统计学差异(P<0.05)。口服瑞格列奈片与二甲双胍肠溶片在联合吡格列酮片治疗后均减半量以上。(3)治疗两周后,有4人停用胰岛素治疗,有2人停用瑞格列奈片,加服吡格列酮片前后具有显著性的统计学差异(P<0.05)。(4)不良反应:有5人有胃肠道不适,出现腹泻、恶心,但可以耐受,给予抑酸药物治疗后症状消失,未出现不良心血管事件,无充血性心力衰竭发生。 3 讨论 吡格列酮为噻唑烷二酮类,又格列酮类。主要通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活受体γ起作用。该受体被激活后通过诱导脂肪生成酶和与糖代谢调节相关蛋白的表达,促进脂肪细胞和其他细胞的分化,并提高细胞对胰岛素作用的敏感性,减轻胰岛素抵抗,故被视为胰岛素增敏剂。可单独或联合其他药物治疗2型糖尿病患者,尤其胰岛素抵抗明显者。DeFronz教授在最新发表在新英格兰医学杂志的文章中阐述吡格列酮可以使糖耐量减低人群发生2型糖尿病的风险降低72%,同时吡格列酮优于罗格列酮,不增加心血管事件的风险,能够安全有效的降糖[2]。此外,胰岛素可以有效快速降低血糖,早期应用可部分恢复胰岛素第一时相分泌,部分恢复胰岛B细胞功能,使新发2型糖尿病恢复至自然病程的早期,部分患者可以停用药物治疗,饮食运动疗法可使血糖在一定时期内控制良好[3]。通过胰岛素输注[4]以及用胰岛素类似物Lispro[5]来模拟第一时相分泌,可有效控制餐后高血糖和高胰岛素血症,同时还可以降低胰升血糖素浓度。1997年,Hasan等对13例新诊断2型糖尿病经过2周的胰岛素泵治疗,有5例仅通过饮食控制就可获得至少2年的良好的血糖控制[6]。我们研究证实,口服胰岛素促泌剂和胰岛素治疗均可以有效降糖,联合吡格列酮治疗后的血糖达标率显著高联合治疗前。节约胰岛素用量约50%,而且口服胰岛素促泌剂的剂量也减半量以上。 因此,对2型糖尿病患者,尤其是初诊肥胖的患者,在生活方式的干预基础上,早期联合吡格列酮与胰岛素促泌剂和胰岛素治疗,使更多患者血糖达标,并节约胰岛素促泌剂和胰岛素的用量,具有较好的耐受性和治疗依从性,从2型糖尿病的病理生理发病机制的角度,改善胰岛素抵抗,保护胰岛B细胞功能,延缓胰岛B细胞凋亡速度。 参考文献 [1]祝方.纪立农.韩学尧,等.短期胰岛素强化治疗诱导初诊2型糖尿病患者血糖长期良好控制的临床试验.中国糖尿病杂志 2003(1):5-9. [2]DeFronzn RA,Tripathy D,Schwenke DC,et al.ACT NOW Study.Pioglitazone for diabetes prevention in impaired glucose

PEEK(聚醚醚酮)纤维扩大了特种产品市场

PEEK(聚醚醚酮)纤维扩大了特种产品市场 PEEK(聚醚醚酮)纤维扩大了特种产品市场 在北美的工业纤维杂志上(Techtextile North America),年初发表了一则信息。信 息说,英国一家纤维生产商Eyex公司开发了两种新型芳香族聚酮聚合体的单丝和复丝并批量生产。它们是PEEK和PEK。开发标志着Zyex公司在生产供应PEEK(聚醚醚酮) 树脂造长丝和短纤方面的又一个里程碑,这种纤维的用途正在不断扩大。 这家私营企业地点在英国的Gloucestershire Stonehouse。公司制造高性能Zyex牌 的PEEK单丝、复丝和短纤维,而这些产品主要应用於对工业生产运行条件有特殊需要的场合。 Zyex有良好的耐热性能、耐化学性能、抗弯曲和磨损性能。实际上,任何需要抗磨 擦和耐化学腐蚀,同时又要保持尺寸稳定、耐高温的情况下都可以使用PEEK的织物。它可以在250℃高温下正常使用,在300℃时还能保持一些性能。此外它有低可燃性,而且即使燃烧还有可自熄灭性,在高性能纤维中是发烟和排出有毒气体最少的。 应用范围不断扩大 Zyex牌的PEEK丝在普通有机溶剂中不溶、耐酸碱性能好、吸湿量极低,有极好的抗 水解能力,特别是在高温蒸汽中。 在很苛刻的运转条件下,Zyex既有~性而又柔软有弹性,与钢铁相比,它有更好的 耐冲击/恢复性能。 除了比大多数现有纤维更经久耐用外,Zyex还可以回收再利用(90年代初就开始开发)。用100%的Zyex制作的织物可以回收到90%的原材料,并可有效地成为一级聚合物。目前,Zyex单丝用於网眼的传送带系统,用於造纸,纺织印花、织物的热定型、 非 织造布粘合和食品加工。Zyex复丝主要用於航天部件,热塑性复合制品和窄幅织物。把Zyex单丝、复丝和短纤维结合在一起,可用於干法过滤和化学分离、 以及制造体 育用绳、编织带、刷子和帘子线等。

盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效分析

盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效分析 发表时间:2019-08-13T10:32:24.913Z 来源:《健康世界》2019年7期作者:徐莉莉 [导读] 目的:分析盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效。 徐莉莉 启东市中医院药剂科江苏启东 226200 摘要:目的:分析盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效。方法:研究以我院收治的66例初发老年2型糖尿病患者为研究对象,病例数的选取时间为2018年3月~2018年10月,采用数字随机法将患者分成研究组和普通组,研究组采用盐酸吡格列酮单药治疗,普通组采用安慰剂治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组的治疗有效率为84.85%(28例),较普通组的48.48%(16例)更高,数据差异存在统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后空腹血糖为(7.46±1.33)mmol/L,餐后2h血糖水平为(12.43±2.54)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(5.2±0.6)mmol/L,各项数据与普通组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者血糖水平,可以进行推广。 关键词:盐酸吡格列酮单药;初发老年2型糖尿病;血糖控制 糖尿病在临床中较为常见,尤其是近几年,随着人们生活水平的提高,糖尿病的临床发病率也显著升高,老年人患2型糖尿病在临床中已经十分常见,该疾病可导致患者胰岛素代谢紊乱,并影响其躯体免疫力,进而并发许多严重的疾病[1]。本文将对盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效进行分析,并选取了2018年3月~2018年10月我院收治的66例初发老年2型糖尿病患者进行分组对比,现将内容整理如下。 1、资料与方法 1.1一般资料 研究以我院收治的66例初发老年2型糖尿病患者为研究对象,病例数的选取时间为2018年3月~2018年10月,采用数字随机法将患者分成研究组和普通组,研究组采用盐酸吡格列酮单药治疗,普通组采用安慰剂(淀粉片)治疗,每组33例患者。普通组患者年龄在58~82岁之间,平均年龄(65.8±1.2)岁,其中男性患者20例,女性患者13例,患者病程1.2~5个月,平均病程(3.2±0.1)个月;研究组患者年龄在56~80岁之间,平均年龄(65.3±1.7)岁,其中男性患者21例,女性患者12例,患者病程1.1~5个月,平均病程(3.1±0.4)个月。两组患者一般资料比较无显著差异(P>0.05),可以进行比较。 纳入标准:所有患者均为初发2型糖尿病患者,且在本院确诊;患者家属同意进行本次研究;我院伦理委员会批准了本次研究。排除标准:排除合并多种基础性疾病的患者;排除存在意识障碍的患者;排除药物过敏患者;排除依从性差的患者。 1.2方法 所有患者确诊为后给与饮食控制,嘱咐患者适当的进行躯体锻炼。其中研究组患者使用盐酸吡格列酮(生产厂商:杭州中美华东制药有限公司批准文号:国药准字H20050500)治疗,每次30mg口服,每天一次,在早晨服用,连续治疗三个月。对照组患者使用安慰剂治疗,每次两片口服,每天一次,在早晨服用,连续治疗三个月。 1.3观察指标 对比两组患者的治疗效果,疗效评价标准为:经治疗后,临床症状消失,血糖恢复正常为显效;经治疗后,症状缓解,血糖降低20%为有效;与上述描述不符合为无效,有效率=(显效+有效)/33*100%。对比两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白。 1.4统计学分析 此次研究使用SPSS20.0进行统计学分析,(%)表示计数资料,(x±s)表示计量资料,分别使用X2和t值进行统计学检验,P<0.05代表研究存在统计学意义。 2、结果 2.1两组患者的治疗效果分析 3、讨论 糖尿病患者在患病初期,机体内机体内胰岛素第一时相分泌降低会延迟第二时相分泌延。因此,对于,老年初期2型糖尿病患者而

糖尿病药物市场分析

糖尿病药物市场分析 当今生活水平的提高带来了丰富的物质享受,同时也使得一些危害健康的疾病发病率 随之提升,其中糖尿病发病率上升和患病者逐渐低龄化尤其突出。中国目前大约有2000 多万名糖尿病患者,并有逐年增加的趋势。糖尿病是一种常见病,也是一种终身疾病,很难彻底治愈,需要终身服药,因此人们也戏谑其为“富贵病”之一。 糖尿病属于常见的内分泌系统疾病,是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或 相对不足,或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用,而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质代谢混乱的一种综合病症。世界卫生组织(WHO)在1999年9月颁布的糖尿病诊断标准为:⑴有“三多一少”(多饮、多食、多尿、体重减轻)糖尿病症状,且符合以下三条之一者,即可诊断为糖尿病。空腹血糖≥7.0mmol/L;随机(一天中任 意时间)血糖≥11.1mmol/L;口服葡萄糖耐量试验(OGTT):餐后2小时血糖 ≥11.1mmol/L。⑵如果没有明显症状,只要重复两次血糖化验结果均达到以上标准,也可诊断为糖尿病。疾病分类为Ι型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。Ι型糖尿病属于胰岛素依赖型糖尿病,是一种自身免疫性疾病,发病年龄早,但多见于儿童和青少年。Ⅱ型糖尿病为非胰岛素依赖型糖尿病,占糖尿病患者类型的大多数,具有一定家族遗传性,另外两种类型发病率会较少。 该类疾病需要长期用药,季节性不明显,从零售监测数据库选择6个城市2012年糖尿病用药可看到,零售终端糖尿病用药由片剂主导(见图1),占了将近8成的市场,其次是胶囊剂,其他剂型如颗粒剂、口服液、丸剂等占比相对较少,仅占6个城市合计的4.6%。米内网研究表明糖尿病用药现以化学药为主,中成药为辅,但中成药的市场比重在缓慢增加(见图2),2012年北京、成都、广州、杭州、上海和武汉6个城市合计的糖尿病市场化学药占了80.5%,中成药为19.5%。因我国有使用中草药的悠久历史,国民对中药认可度 较高,故开发中成药或中药单一提取物成分降糖新药成为很多国内医药研究机构的研发方向。我国现今已批准上市的中药类降糖制剂至少有40多种,然而如同化学药一样,让消费者能够脱口而出的品牌屈指可数,中成药市场竞争激烈,树立品牌必不可少。 图1:6城市合计降糖用药剂型分布 糖尿病化学药用药中,按药物的药理可分为磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂)、促胰岛素分泌剂、alpha-糖苷酶抑制剂和其他6大类(见图2),近年来较新的二肽基肽酶-4抑制剂因在零售比重较少,暂时也归到其他类里面。 磺脲类占比最大,达33.8%,主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,代表药物通用名有格列齐特、格列吡嗪、格列美脲、格列本脲、格列喹酮等。其次是双胍类占了24.7%的比例。两者合计瓜分了一半以上的化学药市场。 噻唑烷二酮类和alpha-糖苷酶抑制剂属于较新一类治疗糖尿病药物。其中噻唑烷二酮类药物由于化学结构上的共同特点是具有噻唑烷二酮结构,药理作用也相似,即能改善胰岛

医疗器械行业市场分析报告

医疗器械行业市场分析报告 2019年4月

目录 1 骨科植入物行业受益于老龄化趋势,处于快速增长阶段 (5) 1.1 骨科类植入物简介 (5) 1.2 骨科为医疗器械行业中的大领域,国际巨头辈出 (6) 1.3 老龄化趋势加剧,健康消费意识提升,骨科市场前景可期 (8) 1.4 创伤为骨科植入物行业最为刚需、稳定的细分子行业 (10) 1.5 脊柱类增速较快,发病人群年轻化 (12) 1.6 关节类为增速最高的子行业,渗透率与国产替代率都有提升空间 (13) 2 政策加码,集中度提升,进口替代加速 (17) 2.1 历时十余年,高值医疗耗材集中采购加速向药品靠拢 (17) 2.2 高值医用耗材集中采购模式分析 (19) 2.3 降价会是集中采购的主旋律,中小生产厂家生存压力巨大 (22) 2.4 两票制逐步推进,加速行业洗牌 (23) 2.5 医保控费,加速进口替代 (26)

1骨科植入物行业受益于老龄化趋势,处于快速增长阶段 1.1骨科类植入物简介 骨科相关疾病为常见病种之一,骨科植入物为主要治疗手段。骨科主要研究骨骼肌肉系统的解剖、生理与病理。随着时代和社会的变更,骨科伤病谱有了明显的变化:之前的骨关节结核、骨髓炎、小儿麻痹症等疾病明显减少,而交通事故引起的创伤与人口老龄化所带来的骨质疏松、骨关节炎等疾病逐渐增加。其治疗方式主要有药物、物理治疗和手术治疗,在以上三种治疗方法中更加偏重于医疗器械为基础的手术治疗,占比最大。本篇报告主要研究的对象为骨科器械中的骨科植入物,按照使用用途和性能划分可分为:创伤类植入物、脊柱类植入物和关节类植入物等等。 创伤类植入物是指可将各类骨折损伤进行复位、固定并维持其稳定的骨科植入物,主要用不锈钢、钛合金等高强度金属或聚醚醚酮等高分子材料制造,医生待患者痊愈恢复后择时通过手术取出,具体产品形态包括接骨板、接骨螺钉等。 图表1:创伤类器械示意图 资料来源:大博医疗官方网站,XXXX 脊柱类植入物主要是指可实现因脊柱系统畸形、先天性脊柱侧弯、退行性腰间盘病变、椎体滑脱、胸腰段脊柱失稳、脊柱肿瘤等原因导致的椎体切除后的矫正、复位、融合等功能的内固定人体植入物。具体产品形态主要包括不锈钢、钛合金等材质的各类椎弓根螺钉,椎弓根钩、连接棒、连接钢板等产品。脊柱内产品的设计使用时间较短,一般为数月,待患者痊愈恢复后即可择机取出。 图表2:脊柱类器械示意图 资料来源:大博医疗官方网站,XXXX

盐酸吡格列酮对治疗糖尿病患者的有效性和安全性分析

盐酸吡格列酮对治疗糖尿病患者的有效性和安全性分析 发表时间:2011-08-26T14:24:35.810Z 来源:《中外健康文摘》2011年第18期供稿作者:李海倩[导读] 2型糖尿病,又称非胰岛素依赖糖尿病[1],是由于胰岛细胞分泌缺陷和胰岛素抵抗而引起的疾病 李海倩(徐州医学院附属第三医院江苏徐州221003) 【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)18-0106-02 【摘要】目的探讨盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法对40例服用盐酸吡格列酮的2型糖尿病患者进行疗效分析,观察患者治疗前和治疗后的FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp等变化。经过统计学分析处理,对比差异是否有统计学意义。同时观察40例患者的不良反应情况。结果40例2型糖尿病患者在服用该药物3个月后,FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重,有明显下降,p<0.05,差异有统计学意义。HDL-C有所上升,其值与治疗前相比,差异有统计学意义。患者不良反应率为7.5%。结论盐酸吡格列酮能很好控制糖尿病患者的血糖,安全性较好。 【关键词】盐酸吡格列酮糖尿病有效性安全性 盐酸吡格列酮英文: Pioglitazone Hydrochloride;ACTOS 药理作用本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。 2型糖尿病,又称非胰岛素依赖糖尿病[1],是由于胰岛细胞分泌缺陷和胰岛素抵抗而引起的疾病,临床治疗中控制难度较大,患者较容易出现各种并发症,如糖尿病肾病、糖尿病足等,并且还会扰乱患者的其他代谢功能[2]。盐酸吡格列酮,是一种改善糖脂代谢较好的药物,我院在使用盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者进行治疗后,取得了良好的效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 40例患者为2010年2月~2010年5月在我院治疗的2型糖尿病患者,符合糖尿病诊断标准(1999年WHO标准)。其中,男22例,女18例。年龄在41~65岁之间,平均54.14岁。患者糖尿病病程在3个月~11年,平均4.1年,均在被诊断为糖尿病后即开始服用口服药进行降糖。患者中,无心肌疾病、肝肾疾病、贫血等。患者均未发生严重的糖尿病并发症,未使用胰岛素治疗。所有患者在此试验前均未服用盐酸吡格列酮。患者之间无明显差异,具有可比性。 1.2方法采用患者服药前与服药后的自身对照比较方法。测量患者在服用此药前的基本生命体征。患者在保持原有服用的降糖药物不变的基础上,根据患者的实际情况,加用盐酸吡格列酮,观察患者在治疗后1、2、3个月的FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、Hb等变化。随访患者有无不良反应。同时监测患者TG、TC、HDL-C、LDL-C、GPT和患者体重变化,对比治疗前有无明显差别。 1.3数据处理将所得数据录入SPSS软件,资料数据采用(均数±标准差),即(x-±s)。采用t检验,当p<0.05时,差异有统计学意义。 2 结果 使用盐酸吡格列酮后,患者的空腹血糖FBG、糖化血红蛋白HbAlc、空腹胰岛素FInS 、餐后两小时血糖 2HPG、高敏C反应蛋白hsC-Rp等值均较快且平稳地下降,经过3个月的治疗后,与患者服用此药前相比,p<0.05,有统计学意义。见表1。 表1 盐酸吡格列酮对糖尿病患者FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、Hb的影响 注:各值与治疗前相比,* p<0.05,有统计学意义。 患者经过盐酸吡格列酮治疗后与治疗前相比,患者的TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重,均有所下降,p<0.05,差异有统计学意义;HDL-C有所上升,与治疗前相比,p<0.05,差异有统计学意义。 表2 盐酸吡格列酮对糖尿病患者TG(总胆固醇)、TC(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、GPT(谷丙转氨酶)和体重的影响。 注:各值与治疗前相比,#p<0.05,有统计学意义 40例患者在服药治疗3个月中,有1例出现下肢水肿,利尿治疗后好转,2例出现空腹低血糖,不良反应率为7.5%。此3例患者均未退出本次试验。 3 讨论 2型糖尿病的患者,需要长期服用药物进行治疗。如果不能很好地控制患者的血糖和血脂,就有可能引起一系列急性或慢性并发症的发生。 而盐酸吡格列酮,作为一种新型的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂[3],它对糖尿病患者身体各部分的PPAR受体(如脂肪、肝脏、大肌肉等),都有很好的激活作用,可以促进蛋白质合成,促成胰岛素转录,进而有效地提高身体各部分对血糖的利用。尤其是对于服用磺脲类和双胍类的药物的患者[4],如果能联合使用,可以增强药性,有效且平稳地控制血糖。

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