目录
一、仪器结构 (1)
1、结构 (1)
2、主要部件说明 (2)
二、仪器使用方法 (3)
1、仪器安装 (3)
2、使用方法和操作步骤 (6)
三、简易故障维修 (39)
四、仪器参数与主要技术指标（联网指引） (42)
1、硬件连接 (42)
2、各种通信协议的基本约定 (42)
3、控制命令说明 (44)
4、主要技术参数 (50)
五、附录 (52)
一、仪器结构
1、结构
2、主要部件说明
上盖部件：内有上下传动机构齿轮。
水准泡：圆型水准泡，用于指示光接收箱是否处于水平位置，当水准泡的气泡偏离出水泡的中心圆时，光接收箱的位置应作适当调整。
瞄准器：用以瞄准被检测车辆的纵向中心线（或该中心线的平行线），在调整手轮的作用下，当瞄准器的前后准星与该中心线平行时，主机的光接收箱正面就垂直于被检测车辆的纵向中心线。
调整手轮：用于调整光接收箱的位置，使光接收箱的正面与被检车辆的纵向中心垂直。
中圆立柱：中圆立柱是主机在垂直方向的主要支撑柱，也是光接收箱在垂直方向运动的导向柱。
后圆立柱：后圆立柱是主机在垂直方向的支柱之一。
控制面板及开关：方柱面板上共有八个开关，可对仪器进行全功能控制。八个开关分别为：电源开关（指示作用）、测量开关、上移开关、下移开关、左移开关、右移开关、自动开关、显示开关（单位切换）。
光接收箱：用以接收被检测前照灯投射的光束。其内部装有CCD摄像头、聚光透镜、及CCD控制电路板等。
方柱：主板、面板控制开关、开关电源、光束扫描光电池控制接口等都安装在前方方柱上。
底箱：仪器的移动及支撑装置。
导轨：供主机运动（兼作导向用）。
二、仪器使用方法
1、仪器安装
1)安装场地的要求：检测场地表面要求平坦、水平。其水平度应小于4mm/5m（2.75′）。
2)电源要求：
a)电源电压：AC 220V±22V；
b)电源频率：50Hz±0.5Hz。
c)仪器的电源要和动力电源分开，最好采用照明线路供电，尽可能避开干扰源的影响；仪器应
安装在远离强磁场地方，防止电磁干扰。特别注意电源一定要有地线，仪器电源插座接地端
接地良好。在检测线上，仪器的输出信号和控制信号与其它设备连接时，其它设备也要接好
地线。
3)环境要求：工作温度：5℃～40℃；相对湿度：0-90%。
4)导轨的安装：导轨分3米和4.5米两种供客户选择，导轨的安装方法及技术要求（见图二a
和图二b）。铺导轨及水泥时，注意在导轨两头留一定空间安装行程开关限位块和接近开关
限位块及拧固定螺丝。
5)仪器的安装
将仪器置于导轨上，其前导轨的弓型凹槽应卡嵌在前导轨上，将仪器在导轨上缓缓推行，应畅顺平滑，否则应检查导轨的安装质量。特别是左右导轨拼接处的过度应平滑。
观察光接收箱后端上部的水准泡（见图一），其气泡应置于中心圆线内(见图三a)。
允许少量偏移，以气泡的边沿不超出中心圆为限。如果气泡的边沿已超出中心圆（图三b），则需要重新调整光接收箱的水平位置，步骤：松开光电接收箱底四支调整螺钉的锁紧螺母。根据水准泡偏移情况，调节各调整螺钉的程度，使水准泡中的气泡回复到中心位置。四支调整螺钉的锁紧螺母重新上紧。
技术要求与安装说明
1、安装导轨在全长3000mm内水平度允差≤3mm,长1000mm内水平度允差≤1mm,前后导轨 6、将12-螺栓M8X40拧在横枕上，用以调整水平，并将膨胀螺栓上的螺母旋至适当位置，
面水平度允差≤0.6mm,左、右导轨中心线应与汽车行走中心线垂直。使导轨达到技术要求1，且前后导轨面高于地平面3mm即可。
2、地基按图所示施工，留出凹槽3100X715X50。 7、安装调校后，将凹槽用混凝土填至地平面并抹平，导轨底部不得有空隙。
3、将导轨分组件及横枕用12-螺栓M6X16加垫圈按图示尺寸紧固。 8、安装导轨时，应安装接近开关限位。安装时，将仪器底箱的上盖板打开，接近开关
4、将左、右导轨用连接块及8-螺栓M6X12加垫圈紧固，导轨连接处要求平滑，然后放限位的位置应使接近开关灯亮时，底箱外侧的行程开关没有动作为宜。接近开关限
进凹槽并按图要求找正位置。位的平面高出导轨面3mm。
5、用冲击钻钻出6-φ10孔，将6支膨胀螺栓紧固，紧固后螺栓端面应低于地平面10mm。
图二(a）
1、安装导轨在全长4500mm内水平度允差≤3mm,长1000mm内水平度允差≤1mm,前后导轨 6、将12-螺栓M8X40拧在横枕上，用以调整水平，并将膨胀螺栓上的螺母旋至适当位置，
面水平度允差≤0.6mm,左、右导轨中心线应与汽车行走中心线垂直。使导轨达到技术要求1，且前后导轨面高于地平面3mm即可。
2、地基按图所示施工，留出凹槽4600X715X50。 7、安装调校后，将凹槽用混凝土填至地平面并抹平，导轨底部不得有空隙。
3、将导轨分组件及横枕用12-螺栓M6X16加垫圈按图示尺寸紧固。 8、安装导轨时，应安装接近开关限位。安装时，将仪器底箱的上盖板打开，接近开关
4、将左、右导轨用连接块及8-螺栓M6X12加垫圈紧固，导轨连接处要求平滑，然后放限位的位置应使接近开关灯亮时，底箱外侧的行程开关没有动作为宜。接近开关限
进凹槽并按图要求找正位置。位的平面高出导轨面3mm。
5、用冲击钻钻出6-φ10孔，将6支膨胀螺栓紧固，紧固后螺栓端面应低于地平面10mm。
图二(b）
通常，在绝大多数场合，检车场地上都画有引导被检车辆行驶的行驶标志线。此时，仪器的导轨应垂直于该标志线（见图二的技术要求1），在这种情况下，应检查仪器的瞄准器是否与被检车辆行驶的行驶标志线平行。如有偏移，应松开调整手轮（见图一）的锁紧螺母后，进行调整，然后再将该螺母上紧。
至此，仪器已安装完毕。将电源电缆插上，按下电源开关，按下左（或右）动作按键，使仪器在导轨上走动，当仪器向左（或向右）遇到左（或右）接近开关限位块时，仪器会自动停下，如果停不下来，则需要调整接近开关限位块或左右接近开关到合适的高度（注意调整时一定小心，否则会碰坏接近开关），仪器方正常可使用。
注意：这一步骤非常重要，不正确进行这一步骤，仪器就不能正常使用
2、使用方法和操作步骤
仪器可作为单机独立操作使用，也可作为机动车全自动检测线上的一个工位由电脑控制使用。
1)仪器上按键的使用
A.向上按钮的作用是控制主机光接收箱向上移动。
B.向下按钮的作用是控制主机光接收箱向下移动。
C.向左按钮的作用是控制主机向左移动。
D.向右按钮的作用是控制主机向右移动。
E.显示按钮是角度显示单位（度或cm/dam）切换按键，每按下一次，角度显示单位就切换一次。
F.自动按钮是控制仪器自动检测的按钮，按下之后仪器就会按设定好的工作方式进行全自动检
测(注：在仪器软件正常运行的情况下才有效)。
G.测量按钮是在进入光区后控制仪器自动检测的按钮，按下之后仪器就会进行当前灯的自动检
测(注：在仪器软件正常运行的情况下才有效)。
2)仪器显示界面的简介
开启电源开关，启动系统，程序直接进入测量界面，测量界面显示仪器测量的状态及结果，仪器只能在此界面下才能正常执行测量和自动测量的命令。测量界面见图五所示。
当仪器正在测量的时候，测量界面中间图象显示区域显示CCD摄下的被测车灯光分布图像，界面左下角部分显示当前正在测量的车灯（高亮显示），当一个灯测量结束，显示灯光分布图像的区域就会显示刚刚完成检测的结果数据，包括光强、左右偏角、上下偏角、车灯高度。界面上有三个功能按钮“停止”、“设置”、“退出”。“停止”按钮实现终止仪器所有活动的功能；“设置”按钮可以进入仪器的系统设置；“退出”按钮可以退出检测系统，进入系统主菜单。
系统主菜单主要包括文件(F)、车灯检测(A)、系统设置(S)、查看(V)、帮助(H)五个选项，如图六所示
A.文件(F) 菜单栏
用鼠标选择文件(F)菜单栏，系统会弹出如图七所示下拉菜单。用鼠标点击退出项或按下键盘上的X按钮，仪器就退出检测系统，回到WINDOWS主界面。
用鼠标点数据管理项，系统会弹出如图八所示的界面，用户可以进入数据查询系统，根据需要选择合适的查询方式查询，对1个月以内的测量数据进行查询，并可以打印或删除所查询的结果。查询方式有：a.按车辆名称查询；
b.按车型查询（大型、中型、小型）；
c.按检测时间进行查询；
d.按车牌号码进行查询；
e.按检测人员进行查询。
B.车灯检测（A）菜单栏
用鼠标选择车灯检测（A）菜单栏，系统会弹出如图九所示下拉菜单。用鼠标选择检测(D)项，系统进入测量如图五所示主界面。
C.系统设置(S)菜单栏
用鼠标选择系统设置(S)菜单栏，系统会弹出如图十所示下拉菜单。该下拉菜单主要包括四个选项。
鼠标点击参数设置选项（或鼠标点击主测量界面的设置按钮），仪器弹出参数设置界面（见图十一）。
A).常规设置选项(见图十一)
常规选项设置有如下选项：a.选择保存测量结果到数据库选项，保存测量结果到数据库；b.选择检测前显示被检车辆登录页选项，检测前显示被检车辆信息登录页，方便用户登入有关被检测信息；c.选择检测完打印结果选项，仪器测量完将自动打印检测结果；d.预置检测箱中心高度选项，可输入相应的检测灯箱高度，使仪器能更加快速进行检测；e.选择角度显示单位选项，应选择度或cm/dam；f.灯高测量结果显示方式可以通过灯高结果选项选择显示灯箱高度还是实际车灯高度。
B).检测模式设置选项(见图十二)
检测模式选项设置有如下选项：
a.检测模式选择选项有八种检测模式选择：用户只能选择其中一种检测模式进行车灯检测，仪器在自动检测时会根据相应的检测模式进行自动测量。远光单灯选项是指仪器自动测量时，只进行单个远光灯检测，这种检测模式下应设置好被检车灯选项和远光灯类型选项两个选项。扫描时将根据设置的左灯或右灯来区分，检测的结果会存放在相应灯的位置，检测结果会调用相应灯来判断，如果您的设置与实际灯不一致，将影响到扫描行为，评价的结果，保存在数据库里的位置；远光双灯选项是指仪器自动检测时只进行两个远光灯检测，不对近光灯进行检测；近光单灯选项是指仪器自动测量时，只进行单个近光灯检测，这种检测模式要和被检车灯选项配合使用，扫描时将根据设置的左灯或右灯来区分，检测的结果会存放在相应灯的位置，检测结果合格与否也会调用相应灯来判断；近光双灯选项是指仪器自动检测时只进行两个近光灯检测，不对远光灯进行检测；远近光双灯选项是指仪器自动检测时要进行两个远光灯和两个近光检测；四远灯选项是指仪器自动检测时只进行四个远光灯检测，不对近光灯进行检测；四灯制（四远光两近光）选项是指仪器自动检测时要进行四个远光灯和两个近光灯检测(这时需要对同侧灯进行遮挡)。
b.被检车灯选项有两个选项：左灯（默认值）、右灯。这个选项要和远光单灯、近光单灯、远近光单灯中一项配合使用，以确定合适的扫描行为，存取区域，及相应灯的合格范围。
c.远光灯类型选项有两个选项：主灯（默认值）、辅灯。这个选项要和远光单灯配合使用，以确定合适的存取区域，及相应灯的合格范围。
C).复位设置选项(见图十三)
用鼠标点击复位设置选项，仪器弹出复位设置界面，可进行复位选项的设置。
a.检测箱上下方向复位设置主要作用是使检测箱按选定的方工式复位，使检测箱行走位置能准确反映检测箱的实际高度。复位方式有四种选择：只在启动时复位、定次复位、每次复位、定时复位。只在启动时复位指的是仪器的光接收箱只在仪器刚开机时复位，其它时间不进行复位动作；定次复位指的是仪器的光接收箱仪器在进行检测时，在规定的检测次数后仪器的光接收箱要进行一次复位，其它时间不进行复位动作；每次复位指的是仪器的光接收箱在仪器进行检测时，每进行一次检测仪器的光接收箱都要进行一次复位；定时复位指的是仪器的光接收箱仪器在进行检测时，在规定的检测时间后仪器的光接收箱要进行一次复位，其它时间不进行复位动作。
b.进入方式选项是指仪器的进入模式是从左边进或从右边进（默认的方式为左进入），用户可以根据各自检测的需要选择相应的进入模式。
D). 通讯设置选项（见图十四）
用鼠标点击通讯设置选项，仪器弹出通讯设置界面，可进行通讯方式选项的设置。通讯选项设置有如下选项：在连网环境使用、通讯波特率、通讯协议、通讯口的选择。用户可根据工作需要选择适当的通信波特率、通信协议、相应的通讯电缆连接口、以及是否在联网中使用。其中在联网中使用指的是必须选中此选项，仪器才能和上位机进行通讯。波特率的选择有八种：110、300、600、1200、2400、4800、5208、9600，用户要选择和上位机相匹配的通讯波特率，否则会发生通讯错误。通信协议可有几种选择：点对点简缩格式协议、FD-103双CCD协议，用户要选择和上位机相匹配的通讯协议，否则会发生通讯错误，通讯协议详见通讯说明，对本机建议使用点对点简缩格式协议，或FD-103双CCD协议,其它为与之前仪器的兼容协议，通讯口选择指的是选择与通讯电缆插口相匹配的通讯接口，否则仪器不能正常工作；主机通讯口指的是与主控线路相连接的通讯口，增益通讯口指的是与增益线路板相连接的通讯口，上位机通讯口指的是与上位机相连接的通讯口。
E). 追光选项（见图十五）
用鼠标点击追光选项，仪器弹出追光设置界面，可进行追光选项的设置。追光设置项主要是设置仪器的扫描光
电池灵敏度、光轴追踪左右方向速度、光轴追踪上下方向速度、测量同一側两个远光灯（主灯和辅灯）时遮挡切换延时时间、测量完远光后切换到近光的延时时间、自动进行左右灯判断、复位于左扫描光电池组距行车中线距离、复位于右扫描光电池组距行车中线距离。用户可根据实际需要设定相应的选项。
a.扫描光电池灵敏度分为五级（最低、较低、适中、较高、最高），扫描光电池灵敏度越低，仪器追光准确度越高，成功率减少，受环境影响越小；反之仪器准确度越低，成功率越高，受环境影响越大；用户可根据外界环境的实际情况，对扫描光电池灵敏度进行调节，如果有追不到光的现象，可适当提高灵敏度，如果有误追的现象，可稍稍降低灵敏度，使仪器运行在最佳状态。
b.光轴追踪左右、上下方向速度分别为1~10级，光轴追踪速度越高，仪器追光的速度越快，追光的准确度越低；反之仪器追光的速度越慢，追光的准确度越高；用户可根据实际使用要求，对光轴追踪左右方向速度进行调节，使仪器运行在最佳状态。
c. 测量同一側两个远光灯（主灯和辅灯）时遮挡切换延时时间主要作用是设置在测量同一侧的两个远光灯（主灯和辅灯）时的切换延时时间，这是为方便用户能有时间遮拦不测量的车灯并能快速测量，用户可以根据实际需要设置。
d. 测量完远光后切换到近光的延时时间主要作用是设置在测量完远光后切换到近光的切换延时时间，这是为方便用户能有时间从远光切换到近光并能快速测量，用户可以根据实际需要设置。
e. 自动进行左右灯判断选项被选中时，仪器会根据设置好的距离自动判断被测的车灯是左灯还是右灯；如果不设置此项，系统会根据检测的顺序来区分，例如双灯模式，从左进入，第一个灯为左灯，第二个灯为右灯，这样可能有判断不准确(在有坏灯的情况下)的时候，建议用户选中此项，并设置好正确的距离。
f. 复位于左扫描硅光电池组距行车中线距离主要是设置仪器复位于最左边时，扫描硅光电池组(见图一)距行车中线的距离；
第一章概述 1.1 功能特点 《LED Player V3.3》是本公司新推出的一套专为LED显示屏设计的功能强大,使用方便,简单易学的节目制作、播放软件，支持多种文件格式：文本文件，WORD文件，图片文件（BMP／JPG／GIF／JPEG．．．），动画文件（SWF ／Gif）。 2.2 运行环境 操作系统 中英文Windows/7/NT/XP 硬件配置 CPU: 奔腾600MHz以上 内存:128M 相关软件 OFFICE2000--如需WORD文件必须安装
第二章安装与卸载 2.1 安装 《LED Player》软件安装很简单，操作如下：将LED Player播放软件的安装光盘插入电脑光驱，即可显示LED Player播放软件的安装文件，双击LED Player，即可实现轻松安装。 《LED Player》软件安装成功后，在【开始】/【程序】里将出现“LED软件”程序组，然后进入该程序组下的“LED Player”,单击即可运行，如图所示， opyright ? 2005-2007 Listen tech. All Rights Reserved 灵感设计诚信 同时，桌面上也出现“LED Player”快捷方式：如右图所示，双击它同样可以启动程序。
2.2 卸载 《LED Player》软件提供了自动卸载功能，使您可以方便地删除《LED Player》的所有文件、程序组和快捷方式，用户可以在“LED软件”组中选择“卸载LED Player”，也可在【控制面板】中选择【添加/删除程序】快速卸载. 第三章使用详解 3.1 节目组成 每块显示屏由一个或多个节目页组成。节目页是用来显示用户所要播放的文本、图片、动画等内容。区域窗口有十一种：图文窗、文本窗、单行文本窗、静止文本窗、时间窗、正计时窗、倒计时窗、模拟时钟窗、表格窗、动画窗、温度窗。 文件窗：可以播放各种文字、图片、动画、表格等几十种文件。 文本窗:用于快速输入简短文字，例如通知等文字。 单行文本窗：用于播放单行文本，例如通知、广告等文字。 静止文本窗：用于播放静止文本，例如公司名称、标题等文字。 时间窗：用于显示数字时间。 计时窗：用于计时，支持正/倒计时显示。
身体仓库管理系统 1、模块说明：每个模块一般可分为六组：基本资料、日常作业、凭证打印、清单与报表、 批次处理、查询作业 1.1 基本资料：产品类别设定、编码原则设定、产品编码、仓别设定、单据性质设定 1.1.1 产品类别设定：此为后续报表数据收集索引和分类之依据 1.1.2 编码原则设定：据此不同公司可采取不同的分段和方式进行自动编码，包 括产品编码、供应商编码、客户资料编码、人员编码等， 都要依此进行自定义。 Eg: A 一般产品编码通用原则为：大分类(3码)+中分类(3码)+小分类(3码)+ 流水码(4码)，共计13码左右即可。 Eg: B 编码不必赋予太多特殊意义，亦造成编码上的混乱，以简单明了，易 识别为原则。 1.1.3 产品编码：包括基本项目、采购、生管、仓库、业务、品管、生产、财务 会计、其它，其可根据不同部门使用状况来分类定义，同 时便于基础资料的收集与输入，及日后使用之管理和维护。 1.1.4 仓别设定：此为各仓别属性设定之基础 1.1.5 单据性质设定：此为各“日常作业”之单据性质设定基础。 Eg：A库存异动单对库存的影响可分为：增加、减少 调拨单对库存的影响为：平调 成本开帐/调整单对成本的影响可分为：增加、减少 Eg：B可依不的部门或个人进行单据别的区别使用和管理。 Eg：C单据的编码方式：单别+单据号，或可采用自由编码的方式进行等 Eg：D单据表尾的备注与签核流程等。 Eg：E单据电脑审核流程。 1.2 日常作业：库存异动建立作业、调拨建立作业、成本开帐/调整建立作业、盘点资 料建立作业、批号管理建立作业、借入/出建立作业、借入/出还回作 业 1.2.1 库存异动建立作业：此单据适用于非生产性物料的异动(或增或减)，及库存 盘盈亏之调整用，如没有上线制令管理系统亦可通过 此作业进行库存异动作业。 1.2.2 调拨单建立作业：此单据适用于各仓之间的物料调拨之用，不对库存变化 产生影响。 1.2.3 成本开帐/调整建立作业：此单据适用于系统开帐之各仓库存成本资料的输 入，亦是日常“成本重计作业”所产生之单据。 1.2.4 盘点资料建立作业：此单据适用于盘点时库存数量之输入 1.2.5 批号管理建立作业：此单据适用于物料在产品生产过程中的使用和追溯的 管理，及先进先出原理 1.2.6 借入/出建立作业：此单据适用于所有借入/出作业记录之凭证 1.2.7 借入/出还回建立作业：此单据适用所有借入/出还回作业记录之凭证，如无 法归还之作业，则通过进货或销货来做关联性作 业。 1.3 凭证打印：库存异动单凭证、调拨单凭证、成本开帐/调整单凭证、盘点清单凭证、 批号管理凭证、借入/出凭证、借入/出还回凭证
超说明书用药规定 1 2020年4月19日
临沭县中医医院 超说明书用药管理规定及程序 一、为加强药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、合理性及药师自身安全，避免不必要的纠纷，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等药政法规，特制定本规定。 二、超说明书用药是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药、药品未注册用药或药品说明书之外的用法。 三、虽然超药品说明书用药现象的存在具有一定的合理性和必要性，可是超说明书用药有可能没有大量临床研究数据支持，也没有获得药品监管部门批准，因此就必然存在一定的风险，且药品说明书具有法律效力，超药品说明书用药不受法律保护，超说明书用药导致不良后果的，医生和药师要承担相应法律责任。 四、当临床医生因医疗创新确需要超药品说明书用药时，应提供权威的文献依据，并经药事委员会审核同意，报医务科备案，使用时与患者签署《超说明书用药知情同意书》。药师在审核和调剂超药品说明书用药处方或医嘱时，严格依据《超说明书用药知情同意书》和医务科备案方能调剂药品。
五、药师应按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、其它用药不适宜情况等。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告之处方医师，请其确认或者重新开具处方，药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。 六、药师在审核处方或医嘱时，应以药品说明书为依据，严格按药品说明书规范调剂药品，规 避用药风险，确保调剂行为的安全及患者的用药安全。 七、药师对超说明书用药存在严重违反“用法、用量和注意事项”之规定，即便是已签署《超说明书用药知情同意书》和医务科备案外，药师也应当依法拒绝调配，或及时与医师沟通进行合理用药干预，详细指明处方中存在的问题，请开方医师重新开具合理处方，认真把好合理用药关。 八、临床药师要对超说明书用药疗效进行认真分析、评价，对超说明书用药导致的药物不良反应及时分析原因，并上报医务科和通知相关病区，减少和防止因超说明书用药导致不良反应的重复发 生。
虚拟演播室是视频技术于计算机技术结合的产物，把计算机图形图像处理技术与传统的色键技术集合起来形成的。是一种新颖的独特的电视节目制作技术。 虚拟演播室技术原理：虚拟演播室技术与色键技术十分相像，他是由前景主持人为主的画面和背景画面，采用色键的方法构成一个整体，产生人物置身于背景中的组合画面。 虚拟演播室工作原理 虚拟演播室装修的总体要求： 建立一个功能完善的虚拟演播室，需要做到如下基本要求: 1、要求演播室的拾音空间首先具有较好的语言清晰度、可懂度，其次是要有良好的声音丰满度， 2、要求演播室内各处要有合适的响度和均匀度，具有相应的满足拾音要求的混响频率特性。 3、抑制影响听、拾音音质的声缺陷，防止出现声聚焦、驻波、颤动回声、低频嗡声等。 4、演播室内墙面的声学装饰考虑在装饰大方美观、造型新颖的基础上对于高中低各频段的声学处理方式，特别是低频段的声学处理方式方法。 演播室的建声指标：混响时间≤0.6S±0.05S；噪声评价曲线NR-30---NR-35。 设计的隔声门隔声量大于35dB并具有好的密封性。 5、演播室声学建声装饰所选用的材料符合国家相应的强制消防要求，要求采用达到B1、B2级标准的材料。 6、演播室声学建声装饰所选用的材料符合国家相应的强制环保要求，特别是要求甲醛的释放量为＜0。1mg/m3。墙面装饰层内禁止使用不安全和危害性较高的吸声材料。 7、装饰踢脚线兼做视音频线槽并做屏蔽处理。 8、演播室配置录制指示灯和紧急逃生指示灯。 9、装饰层内的综合布线按要求做穿管处理。 10、演播室现有的位置南边部分为玻璃幕墙，不利于演播室的隔声，所以要对原幕墙部分进行隔断，制作隔声封闭处理，在保证整体装饰的美观性和隔声性的同时，还应保证演播室正常的通风换气。 11、导控室地面用防静电地板，装修过程中做好设备布线（强电，弱电），做好防雷，接地各类设施的设计施工。 12、装修预留好空调位置，并配合本台做好空调，配电等设备的安装施工。
Instructions 成分：水、甘油、甘油硬脂酸酯、硬脂醇、棕榈酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、氢化聚异丁烯、熊果苷、藻酸钠、生育酚乙酸酯、香精、尿囊素、羟苯丙酯、羟苯甲酯。 Ingredients: water, glycerin, glyceryl stearate, stearyl alcohol, isopropyl palmitate, PDMS, hydrogenated polyisobutene, arbutin, sodium alginate, tocopheryl acetate, essence, allantoin, propylparaben and methylparaben. 功效：祛斑、美白、嫩肤，对日晒形成的色素沉着也同样有效。Effects: freckle removing, skin whitening and rejuvenation, similarly effective to sunburn pigmentation. 使用方法：早上使用，中午洗掉；傍晚使用，睡前洗掉；职业女性白天需要化妆的，傍晚使用一次，睡前洗掉。 Usage: Please use it every morning and wash it off at noon; Please use it on very evening and wash if off before bedtime; for those career women who need make-up at daytime, please use it once on every evening and wash it off before bedtime. [注意事项] Cautions 1、敏感性皮肤、香料过敏者，建议在使用本品前，可以在耳后皮肤 涂一些，待24小时后，若无红肿、痒等过敏症状，可放心使用。 For those with sensitive skin, or fragrance-sensitive, it is highly suggested to apply some for a try to the skin behind ears before use,
L X M26调试软件S o m o v e使用说明安装LXM26调试软件调试软件 如果没有安装Somove，需要先安装Somove 下载地址： 安装好Somove 后需要安装Lexium26 的DTM 下载地址： 软件注册 如果尚未注册软件系统会自动提示注册，注册是免费的。 连接电脑 Lexium26通过CN3口（modbus485）和电脑进行通讯，施耐德标准通讯线缆型号是TCSMCNAM3M002P，此电缆连接电脑一端为USB口 在第一次进行调试时，需要查明电脑分配给此调试电缆的COM口，打开硬件管理器就可以看到，此处为COM4 确认COM口后，需要在Somove里面设定对应的COM口，单击编辑链接 选择modbus串行，并单击最右边编辑图标 选择对应的COM端口，单击应用并确定
然后电脑和伺服驱动器的通讯就可以开始了，单击连接 选择Lexium26 ，并单击连接 参数上载后后可以进行Somove在线调试 我的设备 用途：我的设备页面用于显示伺服驱动器和电机的基本信息，包括 驱动器型号 驱动器序列号 驱动器固件版本 电机型号 驱动器额定/峰值电流 电机额定/峰值转速 电机额定/峰值扭矩 … 参数列表 用于：参数列表页面用于设置驱动器P参数，可以按照P参数组开设置，也可以按照操作模式来设置。 相关参数说明可以在Lexium26手册第九章查询
错误内存 用途：错误内存界面用来查看伺服的故障历史，可以显示当前故障，已经5次历史故障，并且指明故障原因和处理方式。 可视化 用途:可视化界面用于显示以下信号的状态或者数值 数字输出/输出 模拟量输入/输出 指定参数的数值 指定参数显示需要 1.选定要显示的参数 2.在右侧区域用鼠标选择显示区域 示波器 用途：可同时捕捉驱动器内部的最多4个变量，例如电流、电压、位置误差、实际速度等，并绘制成以时间为横坐标的曲线图，以此观察驱动器及电机的运行性能是否符合要求，并相应的做出控制环参数调整。 左侧三个输入区域分别用于： Channels：选择希望监视的参数 Trigger：选择开始捕捉参数的触发条件 Settings：选择需要做出调整的控制环参数 这三个输入区域可以分别用右侧示波器栏顶部的三个按钮打开 这是右侧示波器栏顶部的一排按钮，它们的功能是这样的： ：用于打开和关闭左侧三个输入区域 ：用于加载和保存捕捉到的波形文件 ：用于导出和导入示波器的配置文件 ：分别用于给波形曲线加注释，将波形拷贝为图形文件(*.png)，设置FFT功能的采样参数 ：用于对波形进行放大、缩小、移动 ：分别用于在波形上加两个光标以准确读出光标点的数值，在示波器上显示波形名称样例，对波形进行FFT转换观察频域分布 示波器的一般使用顺序为： 1.在左边第一个输入区域中选择希望捕捉的参数： 1)按打开可以捕捉的参数列表，示波器同时最多捕捉4个参数
仓库管理系统 ——使用手册
目录 第1章系统概述 (1) 1.1引言 (1) 1.2系统特点....................................................... 错误！未定义书签。第2章系统安装 ............................................ 错误！未定义书签。 2.1系统环境要求............................................... 错误！未定义书签。 2.2单机版的安装............................................... 错误！未定义书签。 2.3网络版的安装............................................... 错误！未定义书签。 2.3.1 程序包文件介绍....................................................... 错误！未定义书签。 2.3.2 数据库的安装与配置............................................... 错误！未定义书签。 2.3.3 客户端的安装与配置............................................... 错误！未定义书签。 2.4系统注册....................................................... 错误！未定义书签。第3章基本操作 (2) 3.1系统启动 (2) 3.2重新登录 (2) 3.3修改密码 (2) 3.4记录排序 (3) 3.5快速查找功能 (3) 3.7窗口分隔 (3) 3.8数据列表属性设置 (3) 3.9数据筛选 (4) 3.10数据导入 (4) 3.11报表设计 (5)
医院药品超说明书用药管理制度 (征求意见稿) 为进一步加强我院药事管理，保障病人用药安全，降低医疗风险，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《药品说明书和标签管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本管理规定。 一、超说明书用药的定义 超说明书用药是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或者剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药。 二、临床超说明书用药的原则 （一）为保障病人安全，临床用药原则上不得超出药品说明书规定的范围，即不得超说明书用药。 （二）在临床工作中，特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下条件： 1、在影响病人生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品和疗法。但必须充分考虑药品不良反应、禁忌证、注意事项，权衡病人获得的利益大于可能出现的风险，保证该用法是最佳方案。 2、用药目的必须仅仅是为了病人的利益，而不是试验研究。 3、超说明书用药应当有必要的科学依据、会诊意见、充分的临床实践和相关文献、研究报道。 4、病人知情同意，并签署知情同意书。 三、超说明书用药的审批流程 1、临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。签署的知情同意书留存使用科室。 2、超说明书用药时需由医师提出用药申请，并提供权威的文献依据（如治疗指南、专家共识、循证医学证据等），由临床科室主任签字，报院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会审核同意后，报医务处备案。 四、超说明书用药的使用与调剂 1、药师在审核处方或医嘱时，应以药品说明书为依据，严格按药品说明书
VS-VSCENE 虚拟演播室系统方案建议书北京华视恒通系统技术有限公司
北京华视恒通系统技术有限公司 目栩 公司简介................................................................................................................................................................... 3.. . 惊）前悅........................................................................................................................................................................................ 4.. . . 二）系统方案设计.................................................................................................................................................. 4.. . 1、设计原则........................................................................................................................................... 4.. . 2、设计方案........................................................................................................................................... 5.. . 3、系统结构原枞图............................................................................................................................. 7.. . 4、系统功能特点 ................................................................................................................................ 1..0. 5、TOPACK-C抠K 像卡................................................................................................................ 1..2 6、TOPACK-CG/AUD旓IO幕混愃卡 ................................................................................ 1..3 三）软件系统功能................................................................................................................................................. 1..5. 1、系统参数设敢 ................................................................................................................................ 1..5. 2、抠像参数设敢 ................................................................................................................................ 1..7. 3、场景编排.......................................................................................................................................... 1..8. 4、实时控敥.......................................................................................................................................... 2..0. 5、远程旓幕客户端............................................................................................................................ 2..2. 四）设备悪本及效果图........................................................................................................................................ 2..3. 五）系统配敢........................................................................................................................................................................................ 2..4 . 售后服务措施及承诺 ............................................................................................................................................. 2..6.
产品说明书英文版V HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
X-Link PRODUCT MANUALS FOR MULTIVIEW CONTROLER
This manual applies to the following models: 3UA Multiview CONTROLER ( Optional Front Panal,LCD Console ) 3UB Multiview CONTROLER ( Optional Front Panal,LCD Console ) 8U Multiview CONTROLER ( Optional Front Panal ) 8U-S Multiview CONTROLER( Optional Front Panal ) 12U Multiview CONTROLER LED Very-large Dot Matrix Screen Multiview CONTROLER ( K Series ) Monitoring Multiview CONTROLER ( N Series ) 3D Multiview CONTROLER ( 3D Series ) 4K Multiview CONTROLER (4k Series ) IMPORTANT NOTICE The company reserves the right to update the manual according to improvement of products without any prior notice. In the process of using, if any content in this manual is inconsistent with actual products or there is any further question during use, please contact document information department of our company. Please read this manual carefully before using the CONTROLER and properly file it after reading for future reference. Pictures are for reference only, subject to our available products. Please pay close attention to those with the Icon of in the article.
D06调试软件说明 首先要将D06按照使用说明书安装好。用汽油启动汽车,通过专用串口连接线把D06与PC 机连接。启动D06调试软件。 启动后的主界面: VEHICLE CONFIGURATION 参数配置 DISPLAY 数据显示 AUTOCALIBRATION 自动配置 SA VE CONFIGURATION 保存配置 LOAD CONFIGURATION 读入配置 ECU REPROGRAMMING 重新编程 EXIT 退出
选择语言,操作如下图: 进入VEHICLE CONFIGUNATION 菜单,内部有F1、F2、F3、F4四张表格。F1表格的内容如下图:
Fuel type 燃料类型 默认状态: LPG (液化气) 选择项: Methane (天然气) Inj、喷射的方式 默认状态:Sequential (顺序喷射) 选择项:Full Group (分组喷射) Injectors 喷嘴类型 默认状态:Omvl FAST 选择项:Omvl STD Reducer:减压器类型燃料类型选择为Methane时,就没有此选项 默认状态: STD 选择项:MP 选择项:HP Type of revolution signal 转速信号的类型 默认状态:Standard 选择项:Weak No、of cylinders 汽缸数 默认状态:4 Cylinders 选择项:3 Cylinders Ignition type 线圈类型 默认状态:Two coils 选择项:One coil 选择项:RPM sensor 选择项:RPM sensor2 Type of change over 转换类型 默认状态:In acceleration 选择项:IN DECELERTION REV、THRESHOLD FOR CHANG-OVER 转换的转速 默认状态:1600 选择项:800—3000 REDUCER TEMPERATURE FOR CHANGE-OVER 转换时的减压器温度 默认状态:30
智能仓库管理系统 需求规格说明书 拟制：仇璐佳日期：2010年3月17日星期三审核：日期： 批准：日期： 文档编号：DATA-RATE-SRS-01 创建日期：2010-03-17 最后修改日期：2020-04-24 版本号：1.0.0 电子版文件名：智能仓库管理系统-需求规格说明书-
文档修改记录
基于web智能仓库管理系统详细需求说明书（Requirements Specification） 1．引言 1．1 编写目的 本系统由三大模块构成，分别是：系统设置，单据填开，库存查询。 其中： 系统设置包括：管理员的增加，修改，删除，以及权限管理；仓库内货物的基本资料的增加，修改，删除；工人，客户等的基本资料的增加，修改，删除。 单据填开模块包括：出库单，入库单，派工单，等单据的填开及作废操作。 库存查询系统包括：库存情况的查询，各项明细的查询，工人工资的查询，正在加工产品查询等。 报表导出模块包括：按月，按季度，按年的报表导出功能。 1．2 背景说明 (1)项目名称：基于web智能仓库管理系统 (2)项目任务开发者：东南大学成贤学院06级计算机（一）班仇璐佳，软件基本运行环境为Windows环境，使用MyEclipse7.1作为开发工具，使用struts2作为系统基本框架，Spring作为依赖注入工具，hibernate对MySql所搭建的数据库的封装，前台页面采用ext的js框架，动态能力强，界面友好。 (3)本系统可以满足一般企业在生产中对仓库管理的基本需求，高效，准确的完成仓库的进出库，统计，生产，制造等流程。 1．3 术语定义 静态数据－－系统固化在内的描述系统实现功能的一部分数据。
药品超说明书用药管理制度 为进一步加强我院药事管理，保障病人用药安全，降低医疗风险根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《药品说明书和标签管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本管理规定。 一、超说明书用药的定义 超说明书用药是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药。 二、临床超说明书用药的原则 （一）为保障病人安全，临床用药原则上不得超出药品说明书规定的范围，即不得超说明书用药。 （二）在临床工作中，特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下条件： 1、在影响病人生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品和疗法。但必须充分考虑药品不良反应、禁忌证、注意事项，权衡病人获得的利益大于可能出现的风险，保证该用法是最佳方案。 2、用药目的必须仅仅是为了病人的利益，而不是试验研究。 3、超说明书用药应当有必要的科学依据、会诊意见、充分的临床实践和相关文献、研究报道。 4、病人知情同意，并签署知情同意书。 三、超说明书用药的审批流程 1、临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。签署的知情同意书留存使用科室。 2、超说明书用药时需由医师提出用药申请，并提供权威的文献依据（如治疗指南、专家共识、循证医学证据等），由临床科室主任签字，报院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会审核同意后，报医务处备案。 四、超说明书用药的使用与调剂 1、药师在审核处方或医嘱时，应以药品说明书为依据，严格按药品说明书规范调剂药品，规避用药风险，确保调剂行为的安全及患者的用药安全。药师经
4.4.9 Digital Manager Channel manage including : Digital channel, Channel status, Channel mode： Digital Channels： 【Channel】select channel title； 【Enable】Open digital channel, tick enable, then can do related settings；【Time Synchronization】Tick it means the time of this channel and device is the same. 【Connection Mode】can be singe connect or multi-ink, multi-link modes can connect to several devices, device will be tour displayed one by one, tour interval can be set, no less then 10s;
【Delete】If the user want to change device, select the existing device, click delete will be ok. 【Add】click add will come out below page to add new device： 【Configur Name】device is with default config title, user can revise it as you like； 【Device Type】3types: IPC、DVR、HVR，user can choose as what you like, default is IPC； 【Protocol】Default is TCP 【Remote access】User can input remote channel title from the device that you want to connect remotely； 【Stream】Default is main stream, do not support extra-stream at present；【Device address】IP address of device. 【Port】Default is 34567； 【User name】Default is admin
串口调试软件使用说明 首先，运行该软件显示的是一个对话窗。在该界面的左上角有五个小的下拉窗口，分别为串口，波特率，校验位，数据位，停止位。 串口窗口应为仪表与计算机相连时所使用的串口。 波特率窗口选择仪表设置的波特率。校验位选择无。 数据位选择8位 停止位选择2位 在停止位的下面是显示区的选项，选择十六进制显示。 在整个界面的下方是发送区，主要选择十六进制发送，发送方式可选手动发送或自动发送。其中自动发送可设置发送周期（以毫秒为单位）。除直接发送代码外本软件也可直接发送文件。 仪表通讯协议如下： 通讯格式为8位数据，2个停止位，无校验位。 仪表读写方式如下： 读指令：Addr＋80H Addr＋80H 52H 要读参数的代号 写指令：Addr＋80H Addr＋80H 43H 要写参数的代号写入数低字节写入数高字节 读指令的CRC校验码为：52H＋Addr 要读参数的代号，Addr为仪表地址参数值范围是0-100。 写指令的CRC校验码为：43H＋要写的参数值＋Addr 要写的参数代号。 无论是读还是写，仪表都返回以下数据： 测量值PV＋给定值SV ＋输出值MV及报警状态＋所读/写参数值 其中PV、SV及所读参数值均为整数格式，各占2个字节，MV占1个字节，报警状态占1个字节，共8个字节。 每2个8位数据代表一个16位整形数，低位字节在前，高位字节在后，各温度值采用补码表示，热电偶或热 电阻输入时其单位都是0.1℃，1V或0V等线性输入时，单位都是线性最小单位。因为传递的是16位二进制 数，所以无法表示小数点，要求用户在上位机处理。 上位机每向仪表发一个指令，仪表在0-0.2秒内作出应答，并返回一个数据，上位机也必须等仪表返回数 据后，才能发新的指令，否则将引起错误。如果仪表超过最大响应时间仍没有应答，则原因可能无效指 令、通讯线路故障，仪表没有开机，通讯地址不合等，此时上位机应重发指令。
1引言 (2) 1.1编写目的 (2) 1.2背景 (2) 1.3定义 (3) 1.4参考资料 (3) 2任务概述 (3) 2.1目标 (3) 2.2用户的特点 (9) 2.3假定和约束 (9) 3需求规定 (9) 3.1对功能的规定 (9) 3.2对性能的规定 (9) 3.2.1精度 (9) 3.2.2时间特性要求 (9) 3.2.3灵活性 (9) 3.3输人输出要求 (9) 3.4数据管理能力要求 (10) 3.5故障处理要求 (10) 3.6其他专门要求 (10) 4运行环境规定 (11) 4.1设备 (11) 4.2支持软件 (11) 4.3接口 (11) 4.4控制 (11)
软件需求说明书 1引言 1.1编写目的 企业的物资供应管理往往是很复杂的，烦琐的。由于所掌握的物资种类众多，订货，管理，发放的渠道各有差异，各个企业之间的管理体制不尽相同，各类统计计划报表繁多，因此物资管理必须实现计算机化，而且必须根据企业的具体情况制定相应的方案。 根据当前的企业管理体制，一般物资供应管理系统，总是根据所掌握的物资类别，相应分成几个科室来进行物资的计划，订货，核销托收，验收入库，根据企业各个部门的需要来发放物资设备，并随时按期进行库存盘点，作台帐，根据企业领导和自身管理的需要按月，季度，年来进行统计分析，产生相应报表。为了加强关键物资，设备的管理，要定期掌握其储备，消耗情况，根据计划定额和实际消耗定额的比较，进行定额的管理，使得资金使用合理，物资设备的储备最佳。 所以一个完整的企业物资供应管理系统应该包括计划管理，合同托收管理，仓库管理，定额管理，统计管理，财务管理等模块。其中仓库管理是整个物资供应管理系统的核心。 开发本系统的目的在于代替手工管理、统计报表等工作，具体要求包括： 数据录入：录入商品信息、供货商信息、名片、入库信息、出库信息、退货信息等信息； 数据修改：修改商品信息、供货商信息、名片、帐号等信息； 统计数据：统计仓库里面的商品的数量，种类，并计算库存总价值； 数据查询：输入查询条件，就会得到查询结果； 数据备份：定期对数据库做备份，以免在数据库遇到意外破坏的时候能够恢复数据库，从而减少破坏造成的损失。
抗菌药物超说明书用法专家共识 中国医药教育协会感染疾病专业委员会 中华结核和呼吸杂志编辑委员会 中国药学会药物临床评价研究专业委员会 中华结核和呼吸杂志, 2015,38(06): 410-444. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.06.005 前言 药品说明书是临床医师处方的最重要依据，但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累，再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后，因此，超说明书用药有其科学性与合理性，在临床中往往是不可避免的，甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。与其他类药物相比，抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。文献报道，在25个研究共7亿2千余万处方中，成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%～43%，普通门诊也占23%@[1]。可见抗菌药物的超说明书用法是一种在临床业已存在的较普遍的现象。 超说明书用法也称未注册用法(off-label uses，unlabeled uses，out of label usage or outside of labeling)，其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等。 2013版"赫尔辛基宣言"[2]在最后一节中强调指出："医生在治疗患者时，如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时，当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能，在征得患者或监护人同意后，参考专家建议可采用未经证实的方法"。而本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法。目前，我国有关超说明书用药的法规尚不完善，医师选择超说明书用药将承担更大的风险。本共识的主要宗旨是给读者提供有参考价值的、常用且重要的抗菌药物超说明书应用的科学信息，并不涉及超说明书用法的批准程序，也不涉及婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群。 临床医师应自始至终时刻权衡治疗对象的获益和风险，在遵守国家、地方政府和所在医院有关法律规定的基础上，参照本专家共识提供的信息，针对不同的治疗对象制定具体治疗方案，同时本共识也强调，当遵照说明书就能达到安全有效的治疗目的时，应尽量避免选择超说明书用法。 本共识推荐的证据等级划分参照以下原则：A级：国外说明书已载入或国内外权威指南作为A级推荐；B级：本共识制定者认可的指南中作为B级推荐或有循证医学证据支持、发表在权威学术期刊上的研究结果；C级：学术刊物发表的有一定科学根据的研究结果。本共识不收录以个案报告及专家个人意见为依据的用法。 第一章β-内酰胺类 β-内酰胺类抗生素在结构上的共同特点是均具有一个典型或非典型的β-内酰胺环，该环如被破坏则失去抗菌活性。根据结构上的差异与抗菌特点，β-内酰胺类又分为青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、单环类及酶抑制剂等。该类抗生素在临床应用广泛，毒性相对较低，大多数属于典型的时间依赖性抗生素，也有些品种具有较长的抗生素后效应(postantibiotic effect，PAE)，在日剂量不变的前提下，增加用药次数、缩短间隔时间或延长静脉滴注时间，可增加疗效。本章只介绍比较常见的药物超说明书用法。 青霉素G