常用疫苗相关知识简介
1、乙型肝炎疫苗(Hepatitis B vaccine)
2、百日咳、白喉、破伤风混合疫苗(Diptheria Toxoid-Pertussis-Vaccine-Tetanus
Toxoid，DPT)
3、麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗（Measles、Mumps and Rubella, M-M-R）
4、流行性腮腺炎疫苗(Mumps Vaccine)
5、风疹疫苗(Rubella Vaccine)
6、甲型肝炎疫苗(Hepatitis A Vaccine)
7、流行性乙型脑炎疫苗(Japanese B encephalitis Vaccine)
8、b型流感嗜血杆菌多糖疫苗(Haemophilus Influenza b Polysaccharide Vaccine,
Hib)
9、肺炎球菌多糖疫苗(纽莫法23) (Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)
10、口服痢疾活疫苗(Oral Dysentery Vaccine)
11、狂犬病疫苗(Rabies Vaccine)
12、流行性感冒疫苗(Influenza Vaccine)
13、轮状病毒疫苗（Rotavirus Vaccine）
14、水痘减毒活疫苗(Varicella Vaccine)
15、伤寒Vi多糖疫苗(Typhoid Vi Polysaccharide Vaccine)
16、炭疽活疫苗(Anthrax Vaccine)
17、流行性出血热疫苗(Hernorrhagic Fever With Renal Syndrome Vaccine)
前言10多年计划免疫的开展,使传染病得到了有效控制。继20世纪80年代成功消灭天花后，2000年10月29日中国的无脊髓灰质炎状态也得到证实。实践证明，免疫预防是预防和控制传染病最经济、最简便、最有效的手段。而疫苗是免疫预防工作的最重要的工具。因此，我们对常见疫苗相关知识进行汇编，
供基层防疫人员查阅。
乙型肝炎疫苗 (Hepatitis B vaccine)
一、疾病简介乙型肝炎(乙肝)是由乙肝病毒引起的、以肝脏为主要病变并可累及多器官损害的一种传染病。乙肝分布十分广泛，在全世界各地都有不同程度流行。我国是乙肝的高发区，人群中有60%的人被乙肝病毒感染，10%的人群乙肝表面抗原(HBsAg)阳性。我省乙肝感染率更是高达75.3%。乙肝主要侵犯儿童及青壮年，是我国病毒性肝炎的主要流行型。乙肝病程迁延，易转变为慢性肝炎、肝硬化及肝癌，是当前威胁人类健康的重要传染病，是一个严重的公共卫生问题，被WHO列为要加强控制并最终消灭的传染病。注射乙肝疫苗是预
防和控制乙肝的最有效的措施之一。乙肝病毒属DNA病毒科，有三种外壳的基因编码。乙肝病毒具有五种抗原抗体系统：即表面抗原抗体(HBsAg与抗-HBs)、e抗原抗体(HBeAg与抗-HBe)、核心抗原抗体(HBcAg与抗-HBc)、x抗原抗体(HBxAg与抗-HBx)和HBv-DNA。有临床意义的主要有HBsAg与抗-HBs、HBeAg与抗-HBe和抗-HBc，简称"两对半"。临床主要表现为食欲减退、恶心、厌油、乏力、巩膜黄染、黄色尿、肝脏肿大、肝区痛等。目前我国生产的乙肝疫苗为基因重组乙肝疫苗。血源乙肝疫苗现已停止生产使用。基因重组乙肝疫苗又分为哺乳动物细胞表达的疫苗和重组酵母乙肝疫苗。
二、基因重组乙肝疫苗 (一)乙肝基因工程(CHO)疫苗本疫苗系用基因工程技术将乙型肝炎表面抗原基因片段重组到中国仓鼠卵巢细胞(CHO)内，通过对细胞培养增殖，增殖分泌乙肝表面抗原(HBsAg)于培养液中，经纯化加佐剂氢氧化铝后制成。疫苗外观有轻微乳白色沉淀。 1.接种对象 (1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。 2.使用方法(1)一般易感者使用10ug/支，免疫程序为0、1、6。每次注射1支，1个月及6个月时注射第2，3针。(2)全程注射3次。新生儿使用20μg/支，第1针在出生后24小时内注射，其余两针与一般易感者相同。(3)高危人群，如血液透析病人及职业性与乙肝患者密切接触者，亦可用20ug/支。 (4)注射部位为上臂三角肌肌内。
3.免疫效果乙肝基因工程疫苗自1992年获得生产文号投入大量生产以来，免疫接种后安全可靠。血清学效果优于血源乙肝疫苗。两种疫苗可以互相使用。对以前曾经用过血源疫苗未完成全程免疫的儿童，再用乙肝基因工程疫苗补充全程或加强免疫，同样可以获得满意效果。
4.接种反应及禁忌症①接种反应本疫苗很少有不良反应。个别人亦有中、低度发热，或注射局部微痛，24小时内消失。②禁忌症凡发热及患有急性或慢性严重疾病者及有过敏史者禁止使用。
5.注意事项(1)安瓿破裂、疫苗变质或有摇不散的块状物，不得使用。(2)疫苗注射前要充分摇匀。(3)接种疫苗时认明10ug/支及20μg/支两种规格。
6.贮运条件和有效期乙肝基因工程疫苗应于2-8℃条件下贮运，严防冻结。疫苗有效期为2年。 (二)重组酵母乙肝疫苗利用现代基因工程技术，构建含有乙肝病毒表面抗原基因的重组质粒，经此重组质粒转化的酵母能在繁殖过程中产生乙肝病毒表面抗原，经破碎酵母菌体，乙肝病毒表面抗原释放经纯化、灭活加佐剂氢氧化铝后制成乙肝疫苗。重组酵母乙肝疫苗为adw亚型，用于预防所有已知亚型的乙肝病毒的感染。
1.接种对象(1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。
2.使用方法(1)一般易感者使用5μg/支，每次注射0.5ml，1个月及6个月时注射第2，3针，全过程注射3次。(2)乙肝病毒表面抗原阳性母亲新生儿注射剂量同样为5ug/支，但第1针须在出生后24小时内完成。然后于1个月及6个月时注射第2、3针。我国有些地方，为提高乙肝母婴阻断率，也有第1次用10ug重组酵母乙肝疫苗(两支5ug疫苗合用)同时肌肉注射的。可获得更好的免疫效果。注射部位为上臂三角肌肌内。
3.免疫效果
重组酵母乙肝疫苗与血源乙肝疫苗具有相同的血清学效果。在阻断母婴传播方面，重组酵母乙肝疫苗明显优于血源乙肝疫苗，3剂5μg只支可阻断母婴传播率95%以上。这两种疫苗可以互相使用，即用血源乙肝疫苗接种第1针、第2针免疫接种的人，可以用重组酵母乙肝疫苗完成第2或第3针免疫接种，反之亦然。 4.接种反应及禁忌症①接种反应接种后偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛。一般不需处理。②禁忌症患有肝炎、急性感染、其他严重疾病及对酵母或疫苗中任何成分过敏者禁用。 5.注意事项疫苗规格为0.5ml，内含5μg乙肝病毒表面抗原。安瓿破裂、有摇不散的块状物，不得使用。使用时应充分摇匀。应备有1:1000肾上腺素，以便过敏反应抢救时使用。 6.贮运条件和有效期重组酵母乙肝疫苗于2-8℃条件下贮运，严防冻结。有效期为2年。三、乙型肝炎免疫球蛋白（Hepatitis B Immunoglobulin,HBIG）乙型肝炎免疫球蛋白是经乙型肝炎免疫健康人后采集的高效价血浆或血清经低温乙醇法分离提取，结合低PH孵化病毒灭活处理的免疫球蛋白制剂。液体制剂为接近无色，可带乳光或淡黄色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。丙种球蛋白占总蛋白质90%以上，每瓶含乙型肝炎表面抗体效价不低于100IU。主要用于乙型肝炎的预防。属被动免疫制剂。 1.接种对象(1)密切接触乙型肝炎患者的易感者。(2)新生儿。特别是乙肝病人或乙型肝炎病毒携带者(HBsAg和HBeAg阳性)母亲所生的婴儿。 2.使用方法⑴乙型肝炎预防儿童一次注射100～200IU，成人为200～400IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。(2)母婴阻断。患乙型肝炎、HBsAg和HBeAg阳性母亲所生的婴儿出生24小时内注射100～200IU。注射乙型肝炎免疫球蛋白2～4周再接种乙肝疫苗。(3)本品为液体制剂，注射部位一般在上臂三角肌附着处或臀大肌外上1/4处。皮肤用75%的乙醇消毒后肌肉注射。 3.免疫效果乙型肝炎免疫球蛋白和乙肝疫苗联合使用，注射后乙肝表面抗体阳转率可达95%以上；对患乙型肝炎、HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生的新生儿保护率达85%以上。 4.接种反应及禁忌症①接种反应乙型肝炎免疫球蛋白属同种异体蛋白，故注射后反应很小。注射局部有轻微疼痛，但不久即消失。全身反应可有低热和不适，不久即退。②禁忌症一般无禁忌症，使用时亦不必作过敏试验。 5.注意事项(1)如安瓿破裂、瓶签不清楚、过期，不得使用。(2)液体制剂应为澄明或可带乳光液体。如有摇不散的沉淀物或异物，不可使用。液体制剂久存可能出现微量沉淀，但一经摇动应可立即消散。(3)瓶子打开后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。(4)本疫苗在注射前要充分摇匀。 6.贮运条件和有效期本品于2～8℃条件下贮运。自效价测定合格之日起，液体制品有效期为3年。必须在有效期内使用。
TOP
百日咳、白喉、破伤风混合疫苗 (Diptheria Toxoid-Pertussis-Vaccine-Tetanus Toxoid，DPT)
一、疾病简介百日咳是由百日咳杆菌引起的一种急性呼吸道传染病，通过气沫传播，传染性极强，主要感染婴儿。百日咳典型的临床症状为持续性阵发性咳嗽，带有吸气性尾声
或呕吐，易合并肺炎和脑炎，是导致死亡的主要原因。白喉是由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病。临床特征表现为咽、喉等处充血、肿胀，并有灰色假膜形成以及由白喉外毒素引起的中毒症状。破伤风是一种创伤感染性疾病。在皮肤创伤后，存在于土壤、锈铁等处的破伤风芽胞进入伤口；破伤风芽胞在坏死组织内由于氧气的消耗，转变成破伤风杆菌并产生破伤风毒素，侵犯中枢神经，以致肌肉痉挛，运动失调，造成破伤风特有的肌肉强直和阵发性痉挛症状；最后可因窒息性心力衰竭而死亡。新生儿破伤风是由于接生者手不清洁(不洗或洗不干净)，断脐用的器械(如剪刀等)和结扎用的敷料未经消毒，或消毒不严或消毒后过期失效，使新生儿脐部感染破伤风杆菌而发病。因为一般在出生后7天发病，故俗称"七日风"。由于推广新法接生和育龄妇女的破伤风类毒素接种，新生儿破伤风的发病率已经大幅下降，但在流动人口较多的地区，孕妇常因违原计划生育政策或经济原因而到地下诊所或在家用旧法接生，成为新生儿破伤风的主要人群。二、疫苗百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。 1.接种对象 3月龄至6周岁的儿童。 2.使用方法我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针，连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天，在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。吸附百白破疫苗采用肌内注射，接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处。 3.免疫效果百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。目前一般认为对破伤风、白喉的免疫效果更为满意。对破伤风的预防效果最好。使用百白破疫苗基础免疫或用破伤风疫苗2针免疫后，所有被接种的血清中抗毒素都可达到保护水平以上，抗体可维持10-15年时间，保护率可达95%以上。对白喉的预防效果也较为理想。使用百白破疫苗基础免疫或用白喉疫苗2针免疫后，约90%的人血清中白喉抗毒素可达到保护水平。如在1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体可维持5年以上。百白破疫苗对百日咳的预防效果曾有过争论。但据一些资料报道，在完成百白破疫苗基础免疫1个月后，血清中的凝集素抗体可比免疫前增长20倍以上，其保护率可达到80%左右。1.5-2周岁再加强免疫1针，抗体至少可维持2-3年。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应百白破疫苗接种的一般反应，主要来自百日咳所含的菌体成分。接种未吸附疫苗12-24小时，局部可有红肿、疼痛、发痒，个别人注射后注射侧腋下淋巴结肿大；接种含有吸附剂的疫苗，注射局部可形成硬结或无菌性脓肿。偶见皮疹及血管神经性水肿。全身反应主要是出现微热，尤其是接种未吸附疫苗更为常见，但接种后48小时可恢复正常。在发热的同时还可伴有倦怠、嗜睡、烦躁不安等短暂症状。百白破疫苗接种后的异常反应，也主要与疫苗中的百日咳成分有关。极个别可能发生过敏反应，或惊厥、抽搐、尖声哭叫等神经系统并发症。但是，这类异常反应的发生率极低，并不影响免疫接种方针的推行。⑵禁忌症患有中枢神经系统疾病，如脑病、癫痫等或有既往病史者，以及属于过敏体质的人不能接种；发热、急性疾病和慢性疾病的急性发作期应
缓种。接种第一针或第二针后如出现严重反应(如休克、高热、尖叫、抽搐等)，应停止以后针次的接种。５.注意事项⑴使用时应充分摇匀。如出现摇不散之凝块，有异物，安瓿有裂纹，疫苗曾经冻结，标签不清和过期失效，不可使用。⑵注射后局部可能有硬结，可用热敷逐步吸收。注射第二针时应更换另侧部位。⑶应备1:1000肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。 6.运输及保存百白破疫苗运输和保存的最适宜温度是2～8℃，严防冻结。一些研究表明，百白破疫苗冻结后能使吸附于蛋白分子表的氢氧化铝解离，形成铝盐结晶，会降低免疫效果，同时增加接种反应。因此，曾经冻结的疫苗不能再使用。为了防止冻结，百白破疫苗在贮存和运输过程中不能直接接触冰箱内壁和冰排。三、无细胞精制百白破(APDT)与全细胞精制百白破（WPDT）的对比A、相同点: 1、均可有效预防儿童百白破、自喉、破伤风疾病；2、免疫程序(针次、间隔时间、接种剂量〉相同；3、有效抗原(PT、FRA、DT、TT)相同。B、不同点: 全细胞百白破三联混合剂(WPDT): 1、由百日咳全菌体疫苗配制，除含有有效成份外还含有多种引起副反应的有害成份如脂多糖等，预防接种后副反应较多、较严重，给儿童的日常生活带来苦恼，曾有极为罕见的脑神经病变的病例报导；2、国家的福利疫苗。无细胞百白破三联混合制剂(APDT) 1.配制时去除百日咳全菌体疫苗中的有害成份(如脂多糖等)，保持免疫效果的同时，降低其严重的反应； 2.无脑神经病变的报导； 3.更具安全性、没有毒性逆转； 4.收取一定的费用 C、副作用比较: 副反应全细胞（%）无细胞（%）发热 29.7 2.7 红肿 60.8 15.4 硬结 26.0 7.3 无菌化脓0.87 无 D、结论: 1、APDT 制剂经小范围到大面积，共十余万名婴幼儿接种及临床反应观察，未发现严重异常反应，证明该制品是安全的； 2、APDT具有良好的免疫原性，基础免疫一个月后、加强免疫后，4种抗体水平均超过百日咳、自喉、破伤风菌感染的有效保护水平。四、精制破伤风抗毒素(Purified Tetanus Antitoxin， TAT) 精制破伤风抗毒素系用破伤风类毒素免疫马匹的血浆，经胃酶消化后，用盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。本制品液体制剂呈无色或淡黄色澄明状，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色疏松体，加定量注射用水后为无色或淡黄色澄明液体。规格:预防用1500IU/支；治疗用10000IU/支。1.接种对象新生儿破伤风高危地区的育龄妇女或孕妇；发生创伤机会较多的人群；深度创伤后的应急接种。 2.使用方法 (1)剂量预防:儿童和成人相同，1次皮下或肌内注射1500-3000IU。伤势严重者可增加用量1-2倍。经5-6日，如破伤风危险未消除，应重复注射。治疗:第1次肌内或静脉注射50000-200000IU。儿童与成人用量相同。以后视病情决定注射量与间隔时间。同时还可将适量抗毒素注射于伤口周围的组织中。对新生儿破伤风，24小时内分次或1次肌内或静脉注射20000-100000IU。⑵注射部位皮下注射应在上臂三角肌附着处。若同时注射类毒素，注射部位必须分别在左右手注射。肌内注射应在上臂三角肌中部或臀大肌外上1/4处。只有经过皮下或肌内注射未发生异常反应者，方可作静脉注射。静脉注射应缓慢，开始每分钟不超过1ml，以后每分钟亦不宜超过4ml。一次静脉
注射不应超过40ml，儿童每公斤体重不应超过0.8ml。亦可将抗毒素加入葡萄糖注射液或氯化钠注射液等输液中静脉点滴。静脉注射前应将安瓿在温水中加温至接近体温，注射中如发生异常反应，应立即停止。 3.免疫效果给患者注射抗毒素使机体内短时间获得被动免疫力，可以预防和治疗破伤风。但其效果与以下三个因素密切相关: ⑴注射时间
抗毒素只能中和血液中游离的毒素，若毒素已与组织细胞结合，尽管尚未发展到出现临床症状，也不能被抗毒素中和。故无论预防或治疗，都必须尽早给药。⑵给药剂量机体内一定量的抗毒素与毒素第一次接触时，将被最大限度地结合，以后随次数的增加，结合数量逐渐下降。故第一次注射时必须给予足够剂量(单位)的抗毒素。⑶重复注射由于抗毒素系用马血清制品，在人体内的半衰期短，在血中维持有效浓度的时间为1-2周；若重复注射抗毒素，患者对异体蛋白的敏感性增强，可加速对异体蛋白的破坏，血中抗毒素可迅速消失，故注射次数越多，效果就越差。 4.接种反应及禁忌症接种反应破伤风抗毒素接种的常见反应有过敏性休克和血清病。过敏性休克可在注射中或注射后数分钟或数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降，严重患者神志昏迷或虚脱，如不及时抢救，可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者须输液输氧，使用升压药物维持血压，并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。血清病主要症状为荨麻疹、发烧、淋巴结肿大、局部浮肿，偶有蛋白尿、呕吐、关节痛，注射部位可出现红斑、搔痒及水肿。一般在注射后7-14天发病，称为迟缓型。亦有在注射后2-4天发病，称为加速型。可进行对症疗法，如抗组织胺药物或钙剂等。一般数日或十数日即可痊愈。禁忌症凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、湿疹或血管神经性水肿等病史、严重疾病、发热、过敏史者及注射破伤风类毒素后发生神经系统反应者不可注射。 5.注意事项(1)使用前应详细询问患者的既往过敏史和本人及直系亲属的过敏性疾病等情况。(2)注射用具及注射部位应严格消毒。最好使用一次性注射器或专用注射器。(3)每次注射时须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射的反应、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所使用抗毒素生产单位及批号。(4)使用前必须做过敏试验过敏试验:用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍(0.1ml抗毒素加0.9ml氯化钠注射液)在前臂掌侧皮内注射0.05mL，观察30分钟。注射部位无明显反应者，即为阴性，可在严格观察下直接注射抗毒素。如注射局部出现皮丘增大、红肿、浸润，特别是形似伪足或有痒感者，为阳性反应，必须用脱敏法进行注射。如注射局部反应特别严重或除局部反应外伴全身症状，如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等，则为强阳性反应，应尽量避免使用抗毒素；若必须使用时，则应用脱敏注射，并做好一切准备，一旦发生过敏性休克，立即抢救。无过敏史或过敏试验阴性反应者，也有发生过敏性休克的可能。为慎重起见，可先注射小量于皮下进行试验，观察30分钟后若无异常反应，再将全量注射于皮下或肌内。脱敏注射法:在一般情况下，可用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍，分小量数次作皮下注射，每次注射后观察30分钟。第1次可注射10倍稀释的抗毒素0.1ml，观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速时，即可注射第2次0.2ml。如仍无反应，则可注射第3次0.3ml。若仍无反应，可将安瓿中未稀释的抗毒素全量作皮下或肌
内注射。有过敏史或过敏试验强阳性者，应将第1次注射量和以后的递增量适当减少，分多次注射，以免发生剧烈过敏反应。门诊病儿注射抗毒素后，须观察至少30分钟，方可离去。 6.贮运条件和有效期于2-8℃贮运，液体制品须防冻结。有效期自效价测定合格之日起，液体制品为3-5年，冻干制品为5-7年。
TOP
麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗
（Measles、Mumps and Rubella, M-M-R）
一、病毒和疾病简介麻疹、流行性腮腺炎(简称腮腺炎)、风疹都是由病毒引发的急性
传染病。病毒主要由空气飞沫经呼吸道传播,可引发一系列疾病及并发症见下表。
麻疹腮腺炎风疹症状主要并发症症状主要并发症症状主要并发症
发烧耳部感染低烧睾丸炎低烧关节炎
不适肺炎头痛卵巢炎头痛脑炎
结膜炎腹泻不适甲状腺炎不适先天畸形
鼻炎脑炎肌痛脑膜炎厌食眼部畸形
咳嗽致盲厌食脑炎轻度结膜炎耳聋
科氏症死亡腮腺肿胀耳聋鼻炎智力发育迟
钝
皮疹腮腺疼痛糖尿病咽喉痛
咳嗽
淋巴结病
皮疹
由于以上三种疾病均具有高度传染性及可能导致严重并发症甚至死亡,因此对这三种疾病的预防是卫生防疫工作的首要任务之一。而麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗可以一针预防三种疾病,减少了注射针次,减轻了儿童的痛苦和家长的负担,可使总体副反应下降,带来良好的社会和经济效益,是预防三种疾病的首选疫苗。二、疫苗 1.使用对象鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种: ⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种的基础上,每年对12~18月龄的儿童进行接种。对已在8月龄接种或未接种麻疹疫苗的儿童,此次接种可对原发性免疫失败和未接种儿童起到补种的作用。⑶有条件的地区,可对育龄期妇女或新入学、入伍的大学生和战士接种。
2.使用方法适用于健康婴儿、儿童、青少年和成人预防麻疹、腮腺炎和风疹的主动免疫。
不论是儿童还是成年人,每次均接种0.5时,内含不少于美国麻疹病毒参考值的1000 CCID50、腮腺炎病毒参考值的20000CCID50和风疹病毒参考值的100OCCID50。使用前用稀释液稀释,并充分摇匀后,于上臂外侧三角肌附着处皮下注射。绝不能静脉注射。 3.免疫效果M-M-RⅡ疫苗具有高度免疫原性,能在人体产生良好的免疫应答。疫苗中的RA27/3风疹病毒株,在接种后即诱导产生血凝抑制抗体、补体结合抗体和中和抗体,并且显示能诱导包括抗0和抗I沉淀状抗体在内的、较广泛循环抗体,比其他风疹疫苗的病毒株更接近自然感染。临床曾对279名11月龄至7周岁的麻疹、风疹、流行性腮腺炎抗体均为阴性的儿童接种单剂M-M-RⅡ疫苗后,麻疹血凝抑制抗体阳转率为99%。M-M-RⅡ疫苗已在全球50多个国家使用2亿多人次。凡单一使用这种疫苗的国家,三种疾病的发病率均下降99%,同时由这三种疾病引起的并发症也下降。接种M-M-RⅡ疫苗后免疫力可持续11年。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5~12日出现发热(38.3℃或以上)或皮疹。罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应,如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等,极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛。⑵禁忌症妊娠期的妇女。对新霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者。个人或家族有惊厥史和脑外伤史。 5.注意事项⑴育龄期妇女在接种疫苗3个月内应避免妊娠。⑵疫苗为冻干制剂,使用前应用稀释液稀释,并充分摇匀后方可使用。⑶M-M-RⅡ疫苗可与百白破混合制剂、脊髓灰质炎疫苗同时使用,但与百自破混合制剂同时接种时,应使用不同的注射器在不同的部位注射。⑷M-M-RⅡ疫苗可与百白破混合制剂、脊髓灰质炎疫苗同时使用,但不能与免疫球蛋白同用。 6.贮存方法 M-M-RⅡ疫苗在稀释前贮运温度为2℃~8℃。疫苗的稳定性较好。由于光照可灭活疫苗中的病毒,所以疫苗应一直避光保存。
6.贮存方法M-M-RⅡ疫苗在稀释前贮运温度为2℃~8℃。疫苗的稳定性较好。由于光照
可灭活疫苗中的病毒,所以疫苗应一直避光保存。
TOP
流行性腮腺炎疫苗 (Mumps Vaccine)
一、疾病简介流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大为特征的急性呼吸道传染病。发病以儿童、青少年为主,多见于冬春季节。该病在我国广泛流行,常有局部暴发。腮腺炎病毒属RNA型副粘液病毒科。含有两种抗原成分,即病毒颗粒抗原和可溶性抗原。临床表现为腮腺肿大、疼痛,可波及单侧或双侧腮腺,也可侵犯其他腺体器官,引起睾丸炎、膜腺炎、卵巢炎。腮腺炎病毒还可致脑膜炎和心肌炎,同时也是后天获得性耳聋的重要病因之一,此种耳聋往往是不可逆的。接种腮腺炎减毒活疫苗可取得良好的预防效果。腮腺炎预防更为重要的意义是在于预防其合并症。二、疫苗系用腮腺炎病毒S79减毒株接种于鸡胚细胞,经培养、收获病毒液后冻干制成。为乳酪色疏松体,溶解后呈澄明橘红色液体。
1.接种对象该疫苗适用于所有8月龄以上腮腺炎易感者。
2.使用方法用所附的灭菌注射用水溶解疫苗后使用。在上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。
3.免疫效果注射1针减毒活疫苗后,细胞中和抗体滴度达到1:2以上，可认为疫苗免疫成功。免疫成功率在80%~90%。抗体有效保护期可达10年。
4.接种反应及禁忌症(1) 接种反应注射后一般无局部反应。在注射后6~10天时少数人可能发热,但一般不超过2天。(2) 禁忌发热、有严重疾病、急性及慢性感染及有过敏史者、孕妇等禁用。
5.注意事项(1)安瓿有裂纹、标签不清、冻干疫苗变红或溶解后混浊者,均不可使用。⑵启开安瓿和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。⑶安瓿开启后,疫苗应在1小时内用完,如未用完应废弃。⑷注射过丙种球蛋白者,间隔1个月后方可接种腮腺炎疫苗。(5)近期使用免疫抑制剂者不应接种该疫苗,至少应间隔2~4周再接种。
6.贮运条件和有效期腮腺炎疫苗应于2~8℃条件下贮运。疫苗自病毒滴定合格之日起有效期为1年半。
TOP
风疹疫苗 (Rubella Vaccine)
一、疾病简介风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病。1752年由德国医生De Bergen首先描述了该病，但由于当时被误认为是麻疹的变异型，所以又称德国麻疹。发病以1-5岁儿童常见，成人也可发病。风疹的临床症状较轻，以发热、皮疹及耳后、枕后淋巴结肿大为特征。皮疹一般三天即退，故又称"三日麻疹"，且退后不留色素沉着。有些病例不表现发热和皮疹，故易被人们忽视。年长儿童及成人偶可出现关节受累及紫癜。妊娠早期妇女感染了风疹，新生儿可出现先天性风疹综合征，包括心脏畸形、失明、听力障碍和智力发育不全等畸形，以及发育迟缓、血小板减少性紫癜、肝脾肿大、溶血性贫血、间质性肺感染等非畸形表现。二、疫苗国内现用风疹疫苗系用风疹病毒减毒株(BRDⅡ)感染人二倍体细胞，经过培养适当时间后收获病毒加工制成的冻干制剂，用于预防风疹。冻干风疹活疫苗为乳酪色疏松体，用灭菌注射用水溶解后呈澄明橘色。规格有1人份/支和2人份/支两种。1人份为0.5ml。1人份病毒量在1000CCID50/0.5ml以上。 1.接种对象年龄为8个月以上的风疹易感者；育龄期妇女。⑴普遍免疫。以控制风疹病毒在人群中传播为目的，可对12月龄至14岁人群实施免疫接种。(2)选择性免疫。以控制新生儿先天性风疹综合征为目的，可对青春期少女及育龄期妇女实施免疫。 2.使用方法(1)该疫苗为冻干制品，对1人份/支或和2人份/支的冻干疫苗，分别加入0.5ml、1.0ml灭菌注射用水，待完全溶解后立即使用。(2)上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，等干后皮下注射0.5ml。(3)如必须同时接种另一种疫苗，风疹疫苗可与麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破混合疫苗、卡介苗等在不同部位同时接种。对接受输血或注射过免疫球蛋白者，应推迟6周以上再接种风疹疫苗。 3.免疫效果抗体阳转率95%-100%之间,大多数接种者在使用疫苗后10-28天产生抗体。免疫效果可以维持10-20年。
4.接种反应及禁忌症⑴接种反应冻干风疹活疫苗接种后反应极少。小儿接种后6～11
天少数人有低热、皮疹、淋巴结炎。皮疹多为不明显的斑疹，可迅速消退。淋巴结炎症状轻，很少见。成人接种疫苗后2-4周，少数人可发生暂时性关节炎症状，尤其是接种前即患有此类疾病者。青春期后女性关节反应随年龄增加而明显增加，持续1天至3周，可对症处理，无后遗症。尚有极少数的人出现皮疹和淋巴结肿大，此症状为一过性的，能自行消失，无需治疗。⑵禁忌孕妇禁用。育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避孕。患严重疾病、发热或有过敏史者不得接种。神经系统疾患和精神病(癫痫、癌症、脑炎后遗症、抽搐等疾患)或有既往史者，免疫缺陷症及正进行免疫抑制治疗、放射治疗及抗代谢药物治疗期间，不能接种风疹疫苗。 5.注意事项(1)安瓶有裂纹、标签不清、冻干疫苗变为红色或溶解不好者，均不可使用；(2)启开安瓿和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗；(3)由于是活疫苗，溶解后要1小时内用完，并且避免热源和日光直射； 6.贮运条件和有效期应
于2-8℃条件下暗处贮运。有效期1年半。
TOP
甲型肝炎疫苗 (Hepatitis A Vaccine)一、疾病简介甲型肝炎(简称甲肝)是由甲肝病毒引起的急性传染病。主要经粪一口途径传播，由食用了被污染的食物和水引起感染，也可通过注射血液制品等其他途径感染。甲肝流行范围遍布全世界，其发病率与地区的居民密度、环境卫生和经济生活水平有关。暴发性甲肝是致命的，秋冬季是甲肝高发季节。我国属于甲肝高流行区，卫生部进行的全国肝炎血清流行病学调查结果显示总流行率高达80.9%。总的趋势是北方高于南方、西部高于东部、农村高于城市。在大城市由于卫生条件的改善，隐性感染减少，多数人没有抗体，是甲肝的易感者，一旦病毒传入，很容易引起暴发流行。典型的甲肝临床过程分为潜伏期(14-45天)、前驱期、黄疸期和恢复期。主要临床表现为食欲减退、恶心、厌油、乏力、巩膜黄染、茶色尿、肝脏肿大、肝区痛等。疾病的轻重程度往往取决于被感染者的年龄。在幼儿中，经常没有黄疸期；而在青少年和成人中，常表现有明显的黄疸期。甲肝还有大量隐性感染者，虽不发生临床症状，但仍可排出病毒，不知不觉地传播疾病。此外，由于人口流动性增加，高发区的人将病毒带到低发区，也是甲肝传播的重要危险因素。实践证明，接种疫苗是预防甲肝最有效的措施。
二、疫苗甲肝疫苗有甲肝减毒活疫苗和灭活甲肝疫苗。冻干甲型肝炎减毒活疫苗系将甲肝病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养，收获病毒液而制成。 1.接种对象所有年龄在1周岁以上的甲肝易感者。 2.使用方法灭活甲肝疫苗采用三角肌中部肌肉注射。减毒活疫苗采用上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒后皮下注射1.0ml。 3.免疫效果疫苗接种可使绝大多数接种者获得良好的抗体反应，从对疫苗接种后的追踪观察情况来看，未发现接种者感染发病。接种疫苗后至少可获得4年以上的保护期。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应甲肝疫苗接种后很少发生局部和全身不良反应，疫苗安全可靠。少数可有发热体温高于37.5℃。⑵禁忌症身体不适，腋温超过37.5℃者；急性传染病或其他严重疾病者；免疫缺陷症和接受免疫抑制剂治疗者；孕妇或过敏体质者禁用。
5.注意事项(1)如有混浊、摇不散的沉淀、异物或安瓿有破裂，均不宜使用。(2)
减毒活疫苗，启开安瓶后半小时应用完。注射疫苗时切勿与消毒剂接触。(3)注射丙种球蛋白者，应间隔1个月后再接种该制品。⑷灭活甲肝疫苗禁止静脉、皮内和皮下注射。
(5)由于甲型肝炎潜伏期长(20-50天)，给予疫苗时，可能潜在的甲型肝炎感染已存在，本疫苗不能预防这种人群的甲型肝炎。(6)与其他疫苗一样，如果发生过敏反应或类过敏反应，应及时采取适当的治疗，包括使用肾上腺素。(7)任何急性感染或发热性疾病都需推迟接种本疫苗，除非医生认为不注射会导致更大的危险。(8)孕妇注射后是否会危害胎儿或影响生殖功能，目前尚不清楚；只有特别需要时，'方可给孕妇注射本疫苗。
(9)由于许多药物可以从人乳中排出，当给哺乳妇女注射本疫苗时应谨慎小心。6、贮运条件和有效期冻干甲型肝炎减毒减毒活疫苗应在8℃以下贮运。有效期为1年6个月。灭活甲肝疫苗贮运条件为2～8℃，以确保疫苗的效力不受损失。严禁冻存，以防降低效价。
该疫苗有效期为3年。
TOP 流行性乙型脑炎疫苗 (Japanese B encephalitis Vaccine)
一、疾病简介流行性乙型脑炎（乙脑)是由乙脑病毒经蚊子传播的急性传染病,在人畜间流行。常累及患者的中枢神经系统,症状轻重不一,重型患者病死率很高,幸存者常残留有明显的后遗症。乙脑疫苗预防乙脑可收到明显的效果,1960年我国开始使用地鼠肾细胞组织培养灭活疫苗,一直沿用至今。80年代后期,我国又研制成功并使用乙脑减毒活疫苗。,90年代末对乙脑减毒活疫苗的生产工艺进行改进，并纯化了乙脑减毒活疫苗，减少了副反应。二、灭活疫苗用乙脑病毒接种于地鼠肾细胞,培育后至一定浓度收获病毒液,经甲醛灭活,制成疫苗用于预防乙脑。 1.接种对象⑴乙脑流行地区6月龄~6周岁儿童。⑵由非疫区进入疫区的儿童和成人或旅游者。 2.使用方法接种上臂外侧三角肌附着处皮下注射。接种剂量:见表1,初免针次间隔7~10日。
表1乙脑灭活疫苗接种次数和剂量
年龄组
初免加强针(初免后
1年、4年、6年)
第1针第2针
6个月～7周岁>7周岁0.5ml 1.0ml 0.5ml 1.0ml
0.5ml
1.0ml
3.免疫效果地鼠肾组织培养灭活疫苗经2针基础免疫后中和抗体阳转率在60%~85%。次年加强注射后中和抗体滴度上升明显,阳转率可达到90%以上,且可维持相当长的一段时间。流行病学效果经大量人群调查,其保护率一般在80%左右。
4.接种反应及禁忌症⑴接种反应大多数人接种无反应,仅个别儿童注射后,局部出现红肿、疼痛,1~2天内消退。少有发热,一般均在38℃以下。少数有头晕、头痛、不适等自觉症状。偶有皮疹,血管性水肿和过敏性休克发生率随接种次数增多而增加。一般发生在注射后10~30分钟,很
少有超过24小时者。此类接种反应多见于反复加强注射的对象,尤以7岁以上儿童加强注射较为多见。⑵禁忌症①发热及急性疾病。②严重慢性病。③脑及神经系统疾病。④过敏性疾病,既往对抗生素、疫苗有过敏史者。 5.注意事项⑴疫苗混浊、变色〈变黄〉、安瓿有裂纹、有异物者均不可使用。⑵为减少注射时疼痛,在疫苗中加入适量亚硫酸氢钠,疫苗由橘红色变为黄色,即可注射。⑶疫苗注射后在现场休息片刻,以防副反应发生。⑷应备有1：1000肾上腺素,以供偶发休克时急救用。⑸我国大部分地区为乙脑流行区,人群隐性感染率很高。10岁以上人群已普遍因隐性感染而获得免疫力,故无必要再接种疫苗。 6.贮存方法流行性乙脑灭活疫苗于2℃~8℃贮运,自效力检定合格之日起有效期2年。三、减毒活疫苗系将乙脑病毒经人工减毒使之失去致病性仍保留免疫原性的SA14-14-2株,接种于原代地鼠肾细胞,经培育繁殖后收获病毒,加入保护剂冻干制成。 1.接种对象乙脑流行区1周岁以上健康儿童。 2.使用方法⑴每安瓿内加入疫苗中附带的稀释液(灭菌磷酸盐缓冲生理盐水)2.5ml时,待完全溶解后使用。⑵初免儿童于上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒,待干后皮下注射0.5ml。
⑶2岁、7岁加强免疫时各注射1针0.5ml,以后可不再免疫。 3.免疫效果本疫苗经1针注射后中和抗体阳转率达80%以上,次年加强1针,阳转率可达90%以上。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应注射后一般无反应,少数人局部红肿,偶有发热和过敏性皮疹。
⑵禁忌症①发热。②急性传染病。③中耳炎。④心、肾及肝脏等疾病。⑤活动性结核病。⑥有过敏史或抽风史者。⑦已知有免疫系统缺陷,近期或正在进行免疫抑制治疗者。 5.注意事项⑴启开安瓿和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。⑵本疫苗溶解后有摇不散的凝块,安瓿有裂纹,不可使用。⑶疫苗溶解前变色(红),不可使用。⑷疫苗溶解后应在1小时内用完,用不完者应废弃。⑸1岁以内儿童慎用。 6.贮运条件和有效期乙脑活疫苗于8℃以下贮运,有效期在8℃以下保存为1年半;在-20℃
保存为2年。
TOP b型流感嗜血杆菌多糖疫苗 (Haemophilus Influenza b Polysaccharide Vaccine, Hib)一、细菌和疾病简介b型流感嗜血杆菌(Hib)为嗜血杆菌属，革兰氏阴性球杆菌。可导致多种侵袭性疾病，如脑膜炎、肺炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年约300万儿童受到感染，造成40～70万儿童死亡。在我国，化脓性脑膜炎的50%左右、肺炎的30%左右是由Hib引起的。由于抗生素的滥用，细菌的耐药性逐渐增强，治疗效果逐渐下降，且抗生素不能避免后遗症的发生，因此，对婴幼儿进行免疫接种预防感染十分重要。二、疫苗b型流感嗜血杆菌疫苗，是由纯化的Hib荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合生产的Hib结合疫苗。 1.接种对象 Hib疫苗适用于从2-17月龄的婴幼儿常规免疫接种，预防Hib引起的侵袭性疾病。不能用于预防其他型别流感嗜血杆菌引起的疾病，也不能预防其他微生物引起的脑膜炎。 2.使用方法2～6个月儿童，接种3剂，间隔2个月，并推荐于第2年加强1剂。冻干疫苗复溶后(0.5ml)用于上臂
肌内注射，首选接种部位为大腿前外侧或上臂外侧,绝不能静脉注射。Hib疫苗可与其他减毒活疫苗和灭活疫苗前后任何时间或同时接种，但需接种于不同部位且不能在注射器中混合。基础免疫2-14月龄的婴幼儿在2个月龄时接种第一针(0.5ml)，间隔2个月后（或此后尽早）接种第二针(0.5ml)。15月龄或更大月龄的幼儿只需接种1针。加强免疫完成2针后，12-15月龄期间加强免疫1针(0.5ml)，加强免疫与基础免疫第二针之间间隔不得少于2个月。 3.免疫效果完成基础免疫后1个月，95%～100%的婴儿抗体滴度≥0.15μg/ml。加强免疫1个后，100%婴儿抗体滴度≥0.15μg/ml(94.7%的婴儿抗体滴度≥1.0ug/mL)。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应接种Hib疫苗未发现与疫苗有关的严重不良反应，较为常见的不良反依次为发热、接种局部红斑和肿块/硬结，且多在接种6小时后出现，接种24小时和48小时后基本逐步减小或消失。⑵禁忌症急性严重发热性疾病患者应推迟接种。已知对疫苗中任何成分过敏者或既往接种Hib疫苗过敏者不能接种。 5.贮存方法和有效期疫苗应在2～8℃条件下贮存，在2～8℃条件下有效期为2年。在21℃条件下贮存2周，37℃下贮存1周，效价没有明显损失。 6.液体PedvaxHib疫苗的免疫程序首剂接种月龄基础免疫接种加强免疫接种月龄 2-10 2针,间隔2个月 12-15 11-14 2针,间隔2个月 15-17 1针
TOP
肺炎球菌多糖疫苗(纽莫法23) (Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)一、疾病简介肺炎球菌感染是在世界范围内引起死亡的重要原因之一，且是肺炎、脑膜炎、中耳炎的主要病因。美国有观察资料显示，估计每年有40-50万人患肺炎球菌性肺炎，病死率为5%-10%；大约有25%的肺炎球菌性肺炎患者发展为菌血症，50岁以上菌血症患者的病死率约为28%；肺炎球菌性脑膜炎的年发病率为1.1/10万，病死率为19%(儿童为6%，成人为30%)。同时，肺炎球菌感染还会引起慢性支气管炎急性加剧，以及发生关节炎、结膜炎等疾病。老年人、患有慢性疾病如心脏病和肺病、脾缺失或脾功能低下(包括镰状细胞性贫血及其他严重的血红蛋白病患者)、酒精中毒者，以及帕金森氏病、肾病综合征、糖尿病、肝硬化等病人患肺炎球菌感染的机率更高。有资料表明，镰状细胞性贫血的患儿患肺炎球菌性脑膜炎的危险几乎是正常儿童的600倍。由于已出现对一种或多种抗生素耐药的肺炎双球菌菌株，尽管使用有效的抗生素治疗，侵袭性肺炎球菌感染仍可引起很高的发病率和病死率。因此采用疫苗接种可望降低肺炎双球菌感染的发病率和病死率。二、疫苗肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提纯的23种最广泛流行、最具侵袭性的肺炎球菌荚膜多糖，它们至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型和85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。肺炎球菌多糖疫苗，每0.5ml中含有每种分型的多糖25微克，溶解于生理盐水中，并含有0.25%苯酚作为防腐剂。 1.接种对象A 选择性接种策略⑴成人接种①慢性病人，特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人；②急性病人，特别是伴有肺炎球菌疾病或其并发症
危险的脾功能障碍、无脾症、何金氏病、多发性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、肾功能衰竭、慢性脑脊液漏出症和免疫抑制治疗的病人；③50岁以上健康的老年人。⑵儿童接种。包括2岁以上体弱儿童。⑶其他人接种。确定要进行脾切除的病人，应至少在术前2周接种疫苗；确定要进行免疫抑制治疗者或准备接受器官移植的受者，疫苗的接种与开始接受免疫抑制治疗的时间应尽量延长。 B 群体接种(指2岁以上者)策略(1)群体密切接触者，如寄宿学校、养老院及其他一些场所，为减少在这些密切接触群体中发生暴发性肺炎球菌疾病的可能性，在有可能发生严重疾病的危险时，应给予群体接种。(2)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在人群中发生一般流行时，社区中在流行病学上有危险的人群应予接种。(3)具有高度发生流行性感冒并发症危险者特别是肺炎时，应予接种。 C 再接种问题已接种过23价疫苗者，一般不主张进行再接种。同样，以前曾接种过14价疫苗者，常规也不应再接种23价疫苗，但对下列人群可以考虑再接种。(1)具有慢性疾患并可增加致命的肺炎球菌感染危险者，以及有明显的肺炎球菌抗体水平下降者，如肾病综合征、肾功能衰竭和接受器官移植者。(2)在4年前或更早接受过肺炎球菌疫苗接种而无严重接种反应，现在又有肺炎球菌感染高度危险者。(3)在6年前或更多年前接种过疫苗的高危人群。 2.使用方法疫苗为液体剂型，可直接于皮下或肌内注射0.5ml，但不能注入皮内或血管。３.疫苗效果现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗，对23种荚膜型的每一种都可产生抗体，在接种后的第3周，抗体的产生达到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定，现有资料表明保护性抗体至少可持续５年。４.接种反应和禁忌症⑴接种反应接种疫苗后少数可出现注射部位的疼痛、红肿等轻微反应，小于1%的受种者可出现低热(<38.3℃)、肌痛和严重的局部反应。严重的接种反应，如过敏反应极为罕见，发生率约为5/100万次。患有其他已稳定的自发性血小板减少性紫殿的病人接种疫苗后，偶尔会出现复发。⑵禁忌症①对疫苗中的任何成分过敏者；
②正在进行免疫抑制治疗的病人；③具有严重心脏病或肺功能障碍的病人；④妊娠期和哺乳期的妇女。 5.注意事项（1）疫苗一定要注入皮下或肌内，注入皮内可致严重的局部反应；（2）当患有任何发热性呼吸道疾病或其他急性感染时，应推迟使用疫苗，除非医生认为不接种疫苗会造成更大的危险；（3）已在应用青霉素(或其他抗生素)预防肺炎球菌感染的病人，接种疫苗后不应中断使用抗生素；（4）2岁以下的儿童接种疫苗后效果不理想，不应给2岁以下的儿童接种疫苗。 6.贮运条件和有效期
疫苗在2-8℃条件下贮运。疫苗有效期是2年。
TOP
口服痢疾活疫苗 (Oral Dysentery Vaccine)一、疾病简介细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的世界性的地方流行性急性传染性疾病，主要通过粪一口途径传播，感染剂量极小，10-100个菌就能产生典型的菌痢，故该病发病率很高，历年来都位于法定甲乙类传染病发病率的前几位，严重影响
人民健康，尤其是婴幼儿的健康，为世界各国政府所重视。我国每年的报告病例都在200万例以上。细菌性痢疾分四群，四十多个血清型，型间交叉保护较弱，但在我国主要流行群型是福氏和宋内氏菌，两者发病数占整个细菌性痢疾发病数的90%以上。典型的细菌性痢疾表现为发热、腹痛、里急后重及脓血便。急性中毒性痢疾无明显的消化道症状，主要表现为全身中毒症状。细菌内毒素还可造成微血管痉挛、缺血和缺氧，导致重要脏器功能衰竭、脑水肿和脑疝，死亡率高。二、疫苗口服痢疾活疫苗是目前世界上惟一一株获准生产的基因工程口服痢疾活疫苗。疫苗的主要成分为福氏、宋内氏痢疾菌株(FS)、蔗糖，并以明胶作为保护剂。口服该菌苗后能诱导肠粘膜产生特异性抗福氏2a和宋氏痢疾菌sIgA 免疫应答，从而获得特异性免疫保护效果。 1.接种对象3岁以上儿童和成人。 2.使用用法以服苗缓冲液溶解后口服，3次/人，每次间隔5-7天。服苗剂量见表9-3(详细资料参阅疫苗使用说明书)。表9-3口服痢疾疫苗服苗剂量表年龄组第1次第2次第3次3-5岁100亿活菌200亿活菌 200亿活菌5-14岁150亿活菌300亿活菌300亿活菌 14-65岁300亿活菌 600亿活菌 600亿活菌 3.免疫效果实验室猴体免疫保护研究表明，以1600亿福氏2a毒菌和宋内氏毒菌攻击的保护率分别为70%和80%。人体研究显示，服苗三次后特异性SIgA抗体阳转率，福氏为71.0%，宋内氏为77.9%。流行病保护效果，福氏为65.50%，宋内氏为82.35%。对其他群型的痢疾菌也有交叉保护作用，保护率大于50%。 4.接种反应和禁忌症⑴接种反应口服该疫苗后全身及肠道反应轻微，偶有恶心、腹痛、便稀和胃肠道不适感。⑵禁忌症有免疫缺陷、免疫功能不全、严重胃肠道疾患、急性传染病、发热及心、肝、肾疾患者忌服。
5.注意事项该品只供口服，不可注射! 该品为活疫苗，切勿用加热的口服缓冲液或热开水服用。启开后或加入疫苗口服缓冲液后，应在15分钟内服用。
6.贮存条件
该疫苗在2-8℃条件下贮运。
TOP
狂犬病疫苗
(Rabies Vaccine)一、疾病简介狂犬病是由狂犬病毒所致的自然疫源性或动物源性人畜共患急性传染病，流行性广，病死率极高，对人民生命健康造成严重威胁。狂犬病的典型临床表现为恐水症，故狂犬病又称恐水病。初期对声、光、风等刺激敏感而喉部有发紧感，进入兴奋期可表现为极度恐怖、恐水、怕风、发作性咽肌痉挛、呼吸困难等，最后痉挛发作停止而出现各种瘫痪，可迅速因呼吸和循环衰竭而死亡。人狂犬病主要通过患病动物咬伤、抓伤或由粘膜感染引起，在特定的条件下还可通过呼吸道气溶胶传染。受染动物唾液内含狂犬病毒。传染动物主要是犬(超过90%)，其次是猫。对犬进行严格管理、犬免疫或灭犬，是控制人狂犬病的积极有效方法。人被动物咬伤后接种狂犬疫苗和抗狂犬病血清是预防感染狂犬病的主要方法。目前对该病尚无特殊有效的治疗方法，病死率几乎100%。二、疫苗
人用狂犬病疫苗既往种类较多，现今国内外多使用细胞培养疫苗。我国现在使用的有精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗(如表9-2)，浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗已禁用。人用精制VERO细胞狂犬病疫苗及精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗均为轻度混浊白色液体，久放形成可摇散的沉淀，含硫柳汞防腐剂。 1.接种对象可分为两种:一为咬伤后预防，二为无咬伤预防。⑴咬伤后(暴露后)预防。任何可疑接触狂犬病毒，如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤)，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。⑵无咬伤(暴露前)预防。在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员，如疫区兽医、动物饲养管理人员、畜牧人员、屠宰人员、狂犬病毒实验人员、疫苗制造人员、狂犬病人的医护人员、岩洞工作人员，以及与其他哺乳动物接触频繁人员及严重疫区儿童、邮递员、去疫区旅游者，均应用狂犬病疫苗进行预防接种。 2.使用方法剂量：国产精制VERO细胞狂犬病疫苗及精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗规格为1ml/安培,效价≧2.5IU。巴斯德精制VERO细胞狂犬病疫苗规格为0.5ml/安培,效价≧2.5IU。规程：咬伤后预防0,3,7,14,30 无咬伤预防0,7,21 具体方法(1)咬伤后预防。对一般咬伤，即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐，应于0(第1天，注射当天)、3(第4天，以下类推)、7、14、30天各注射该疫苗1安瓿，儿童用量相同。对严重咬伤，除应按上述方法注射该疫苗外，应于0、3天注射加倍量疫苗，并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/kg体重)或狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg体重)，浸润咬伤局部和肌内注射。凡联合使用抗狂犬病血清或免疫球蛋白者，必须在疫苗全程注射完毕后，再加强注射2～3针疫苗，即在全程注射后第15、75天或第10、20、90天分别加强注射1针。凡注射疫苗1天前注射抗狂犬病血清、慢性病人如肝硬化、免疫缺陷症、服用免疫抑制药物、老人、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫等7种情况，均应于初种时加2～3倍疫苗量，分部位注射，才有较好的免疫效果。此外，有的虽属轻伤，但侵入的病毒量较多或伤及富含神经部位，亦可出现潜伏期短而单用疫苗无效病例。最近世界卫生组织重新建议，不论任何部位的破皮咬伤均应合用抗血清。(2)对未咬伤健康者预防注射，可按0、7、21天注射3针。1年后加强1针，以后每隔1～3年再加强1针。(3)该疫苗供上臂三角肌肌内注射。儿童应在大腿前内侧区肌内注射。(4)使用前将疫苗振摇成均匀悬液。 3.伤口处理(1)就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒，对预防狂犬病具有非常重要的意义。先用3%-5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤；对较深的伤口，用注射器伸人伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75%乙醇消毒，继而用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1～2天甚至3～4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂，也应将结痂去掉后按上法处理。(2)伤口不宜包扎、缝口，开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管)，则应保证伤口已彻底清洗消毒并已按上述方法使用抗狂犬病血清。(3)必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素。(4)严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清，或使用狂犬病免疫球蛋白。(5)如果经济条件允许，或属严重咬伤，建议联合使用干扰素，以增强保护效果。 4.免疫效果该疫苗的预防效果以中和抗体水平和保护率为主要指标。初次免疫，中和抗体在接种疫苗开始
7～10天出现，5针免疫后均能达到保护水平(要求≧0.5IU/ml)。抗体维持时间至少半年。全程接种半年以后再次咬伤者应重新进行全程免疫。 5.接种反应及禁忌症(1)接种反应局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。(2)禁忌治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。预防性接种：在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下，妊娠期及有急性疾病、过敏体质、使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种。对链雷素、新霉素过敏者慎用。 6.注意事项(1)若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。(2)疫苗应在有效期内使用。(3)注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。(4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。(5)备用1:1000肾上腺素。7.贮运条件在2-8℃条件下贮运。三、精制抗狂犬病血清(Purified Anti-rabies Serum)精制抗狂犬病血清是狂犬病固定毒免疫马匹采集的血浆，经胃酶消化后，用硫酸胺盐析法制得的液体或冻干的免疫球蛋白制剂。20世纪50年代以后，各国学者均证明抗狂犬病血清与疫苗联合使用比单独使用疫苗更有效。本品为无色或淡黄的澄明液体，含硫柳汞防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色的疏松体。规格为200IU/安瓿。 1.接种对象被疯动物严重咬伤后，使用本品愈早愈好。在48小时内使用，可减少发病。对已有狂犬病临床症状的患者，注射本品无效。 2.使用方法(1)过敏试验注射前必须做过敏试验。用氯化钠注射液将抗血清稀释10倍(0.1ml抗血清加0.9ml氯化钠注射液)。在前臂掌侧皮内注射0.05ml，观察30分钟。注射部位无明显反应者，即为阴性，此时可在严密观察下直接注射抗血清。如注射局部出现皮丘增大、红肿、浸润，特别是形似伪足或有痒感者，为阳性反应，必须用脱敏疗法进行注射。注射局部反应特别严重或除局部反应外，并伴有全身症状，如等荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等，为强阳性反应，须采用脱敏注射，并做好一切准备，一旦发生过敏性休克，立即抢救。无过敏史或过敏试验阴性者，也并非没有发生过敏性休克的可能。为慎重起见，可先注射小量于皮下进行试验，观察30分钟，若无异常反应再将全量注射于皮下或肌内。(2)脱敏注射法在一般情况下，可用氯化钠注射液将抗血清稀释10倍，分小量数次作皮下注射，每次注射后观察20-30分钟。第1次可注射lml，观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速时，即可注射第2次2ml。如注射剂量达到4ml，仍无反应，可缓慢地将全量注入。(3)抗狂犬病血清的注射量均按体重计算，每公斤体重注射4OIU(特别严重者可酌情增至80-100IU)，在l～2日内分数次注射，注射完毕后开始注射狂犬病疫苗。亦可同时注射狂犬病疫苗。但抗狂犬病血清和狂犬病疫苗的注射部位必须分开。(4)门诊病人注射抗血清后须观察至少30分钟方可离开。 3.免疫效果单独使用效果不好，应与狂犬病疫苗联合使用。抗狂犬病血清所含的中和抗体不但可以中和游离病毒，也可直接与宿主细胞上的病毒发生作用，使病毒从细胞上脱落；也可直接与宿主细胞发生作用，从而使敏感细胞为抗血清所封闭，阻止病毒吸附在宿主细胞上；但是病毒一旦
与神经细胞结合或进入神经细胞，抗血清就无法发挥中和作用。 4.接种反应及禁忌症接种反应抗狂犬病血清为异种血清，注射后可发生过敏性休克和血清病。禁忌症凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、湿疹或血管神经性水肿等病史，或对某种物质过敏，或本人曾注射过马血清制剂者，均须特别注意过敏反应的发生。 5.注意事项(1)制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清、过期失效者均不可使用；(2)安瓿瓶开启后应一次用完；(3)冻干制品应加标签规定量灭菌注射用水，轻摇使之完全溶解后方可使用；(4)每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次试验结果以及注射后反应情况、所用抗血清的生产单位名称及批号等。(5)使用抗血清须特别注意防止过敏反应。注射前须详细询问既往过敏史，凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、湿疹或血管神经性水肿等病史，或对某种物质过敏，或本人曾注射过马血清制剂者，均须特别注意过敏反应的发生。 6.贮运条件和有效期本品应于2-8℃条件下贮运。自效价测定合格之日起，液体制品效期为3年，冻干制
品效期为5年。
TOP
流行性感冒疫苗
(Influenza Vaccine)一、病毒和疾病简介流行性感冒(流感)病毒分甲、乙、丙三型。其中，甲型致病力最强，可感染动物和人类并引起流行甚至是世界范围内的大流行；乙型致病力稍弱，可引起局部流行。流感病毒经常发生抗原漂移(drift)和抗原转移(shift)，逃避机体免疫系统的防御，这也是造成大流行的原因。流感病毒具有高度传染性，通过飞沫经空气传播。经短暂潜伏期后，急起高热寒战，1～2日内体温可高达40℃，伴随全身乏力、头痛、肌痛、咽痛等症状，可引发肺炎、支气管炎、心肌炎、心包炎等并发症，造成老年人、体弱者等高危人群的大量死亡，给社会带来巨大的损失。最大规模的流感大流行发生于1918～1919年，造成2100～4000万人死亡（其中美国就有50万人，仅1918年10月就有19.6万人死亡），超过第一次世界大战的战争死亡人数。因此，流感的预防一直受到世界各国的高度重视。目前临床上对流感仍缺乏有效的药物进行治疗，流感疫苗在近30年的应用过程中，充分证明了接种流感疫苗不仅对保护健康起很大作用，而且从社会经济学角度出发也是非常有利。二、疫苗流感疫苗是流感病毒在鸡胚培养，经灭活、裂解、纯化而生产出来的。每剂疫苗含两种甲型、一种乙型病毒共三种抗原成分各15微克。抗原成分根据世界卫生组织推荐的当年的流行病毒株生产。 1.接种对象1岁以上的儿童和成人预防流感的主动免疫。疫苗特别推荐用于65岁及以上的老年人、慢性肺部疾病和糖尿病患者及免疫功能低下者、幼儿园及大、中、小学学生、长期接受阿司匹林治疗者、军人、教师、医务工作者等重点人群。 2.使用方法12～35个月的儿童接种两剂量，每剂0.25ml，间隔一个月；36个月以上的儿童及成人，接种１剂量，每剂0.5ml。儿童和成人均于上臂三角肌肌肉注射。绝不能静脉注射。可与其他减毒活疫苗和灭活疫苗前后任何时间或
同时接种，但需接种于不同部位且不能在注射器中混合。 3.免疫效果全程接种流感疫苗后要在2周后产生抗体，可以保护与疫苗毒株抗原性类似的毒株感染发病或减轻发病症状。由于抗体水平下降，每年疫苗所含毒株因流行株不同而不同，每年都需要接种当年的流感疫苗，才能达到最佳的免疫效果。产生良好的免疫效果。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应人体对流感疫苗耐受性良好，常见不良反应为注射局部疼痛、红肿，但均可自行消失。⑵禁忌症对鸡蛋严重过敏者禁止接种；急性发热性疾病患者应推迟接种。 5.
贮存和有效期疫苗应在2～8℃条件下贮存，在2～8℃条件下有效期为1年。
TOP
轮状病毒疫苗
（Rotavirus Vaccine）一、疾病简介轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一，其主要感染小肠上皮细胞，从而造成细胞损伤，引起腹泻。轮状病毒每年在夏秋冬季流行，感染途径为粪－口途径，临床表现为急性胃肠炎，呈渗透性腹泻病，病程一般为7天，发热持续3天，呕吐2～3天，腹泻5天，严重出现脱水症状。全世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为900 000人，其中大多数发生在发展中国家。在美国，5岁前儿童中大约80%感染过轮状病毒，每年有55 000名3岁儿童因感染轮状病毒引起重症腹泻或脱水而住院治疗，其中20～40名儿童死亡。在我国，0～2岁以内的婴幼儿人数约为4000万人（含新生儿〉，每年大约有1000万婴幼儿患轮状病毒感染性胃肠炎，占婴幼儿人数的1/4，是引起婴幼儿严重腹泻的最主要病原。轮状病毒感染从无症状、轻微发病到严重发病，严重时发生致命性胃肠炎、脱水及电解质平衡失调。轮状病毒胃肠炎的症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续3～9天。据国内专家、WHO报告，全世界每天有1100万人患腹泻病，其中多数为5岁以下儿童，腹泻病是导致婴幼儿死亡的第二大疾病(发展中国家)。5岁以下儿童腹泻主要原因是病毒性感染，其中轮状病毒导致腹泻最为重要，占病毒性腹泻的60％以上。5岁以下儿童人人都可能传染，2个月～3岁患者最多，3岁前的婴幼儿约90%都要受到轮状病毒。全球病毒感染的一个重要特点是:卫生状况的改善对其传播的影响很小；营养状况对发病影响也较小，至今尚无治疗轮状病毒腹泻的特效药物，只能对症补液来进行纠治，卫生条件不好或治疗不及时、不正确都会引起病儿死亡所以，以讲卫生就可以预防轮状病毒感染是不实际的，这也是发达国家与发展中国家一样都遭受轮状病毒的威胁，都需要应用疫苗进行预防的主要原因。二、疫苗轮状病毒疫苗是减毒重组的活疫苗。 1.接种对象主要用于6个月-5岁以下婴幼儿。 2.使用方法用手开启瓶盖，用吸管吸取本疫苗，直接喂于婴幼儿，用量为每人一次口服3ml，切勿用热水送服。 3.禁忌症有以下症状和疾病的患儿禁用：①患严重疾病、急性或慢性感染者。②患急性传染病及发热者。③先天性心血管系统畸型患者，血液系统、肾功能不全疾患者。④严重营养不良、过敏体质者。⑤消化道疾患，肠胃功能紊乱者。⑥有免疫缺陷和接受抑制治疗者。 4.注意事项：①开启瓶瓿时，切
勿使消毒剂接触疫苗。②安瓿有裂纹、标签不清或液体混浊者切不可使用。③玻瓶开启后，疫苗应在1小时内用完。④注射过免疫球蛋白及其它疫苗接种者，应间隔2周以后方可接种本疫苗。⑤请勿用热开水送服，以避免影响疫苗免疫效果。⑥本疫苗为口服疫苗，严禁注射。 5.贮存方法保存于2-8℃暗处，运输应在冷藏条件下进
行。
TOP
水痘减毒活疫苗
(Varicella Vaccine)一、病毒和疾病简介水痘-带状疱疹病毒(VZV)属人类疱疹病毒，初次感染人体的表现为水痘，并由此造成终生潜伏感染。潜伏感染病毒再次活动导致产生带状疱疹。水痘具有高度传染性，在儿童中的传播率可达90%以上。病毒主要通过呼吸道飞沫经空气传播，其他传播途径还有直接接触皮疹和母婴垂直传播等。水痘经2周的潜伏期后出现发热等前驱症状，然后全身皮肤出现皮疹，剧烈瘙痒，如不出现并发症，可在2周左右痊愈。水痘最常见的并发症为继发细菌感染、肺炎及脑炎。如继发细菌感染，可能遗留疤痕，在成年人中这些并发症的危险性最高。免疫缺陷儿童感染水痘病情严重，可发生出血性水痘，病死率较高。妇女妊娠早期感染水痘可导致婴儿死胎、流产和先天性水痘综合征。围产期妇女感染水痘可导致新生儿水痘。10%-20%的水痘病毒感染者可发生带状疱疹，其特征是沿周围神经分布成簇状水疱，多发生在躯干或面部的单侧，剧烈疼痛。带状疱疹可导致坐骨神经痛、肺炎、脑炎甚至失明、失聪等并发症。二、疫苗水痘减毒疫苗是将水痘病毒OKA株在MRC5二倍体细胞培养繁殖而获得的病毒冻干制品。每剂疫苗含有不少于103.3蚀斑形成单位(PFU)的水痘-带状疱疹病毒。 1.接种对象适用于对12月龄以上的健康儿童、青少年及成人、高危人群及其密切接触者进行水痘预防的主动免疫。 2.使用方法推荐2岁儿童开始接种。1～12岁的儿童接种一剂量(0.5ml)；13岁及以上的儿童、青少年和成人接种2剂量，间隔6-10周。儿童及成人均于上臂皮下注射，绝不能静脉注射。疫苗应通过提供的稀释液复溶，并应完全溶解。应在消毒剂完全挥发后再行接种。对于健康人，水痘减毒疫苗可与其他减毒活疫苗或灭活疫苗同时接种；对于免疫缺陷患者及其他高危人群，水痘减毒疫苗可与其他灭活疫苗同时接种。但均需接种于不同部位，且不能在注射器中混合。如水痘减毒疫苗不能和麻疹疫苗同时接种，则接种问隔至少1个月。 3.免疫效果大规模临床研究表明，健康儿童接种一剂水痘减毒疫苗后血清抗体阳转率可达98.6%，白血病患者为90%，免疫缺陷患者为80%，因此，推荐免疫缺陷患者接种两剂量以获得持久保护。在暴露于自然水痘感染72小时内接种疫苗，仍可获得一些保护。 4.接种反应及禁忌症⑴接种反应在所有年龄组均有很低的综合反应原性，注射后偶见低热和轻微皮疹，但不良反应通常是轻微的且自行消失。⑵禁忌症急性严重发热性疾病患者应推迟接种。对新霉素全身过敏者、白细胞计数少于1200/m3者及孕妇，不得接种。 5.贮存方法和有效期疫苗应在2～8℃条件下贮存。在2～8℃条件下效期为2年。在21℃
目录 第一章建筑材料基本性质 (2) 第一节材料的组成与结构2? 第二节材料的物理性质?２ 第三节材料的力学性质4? 第二章石材4? 第三章气硬性胶凝材料5? 第一节石膏5? 第二节石灰6? 第四章水泥 ...................................................................................................................................... ７第一节硅酸盐水泥 (7) 第二节掺混合材料的硅酸盐水泥9? 第五章混凝土 (11) 第一节普通混凝土的组成及基本要求............................................................................... 1２第二节普通混凝土的组成材料.. (12) 第三节普通混凝土拌合物的性质?１4 第四节普通混凝土结构和性质16? 第六节普通混凝土配合比设计 (19) 第七节混凝土外加剂23? 第八节轻混凝土 (24) 第六章建筑砂浆24? 第一节砂浆的技术性质....................................................................................................... ２4 第二节砌筑砂浆?２5 第七章烧结制品和熔融制品26? 第八章建筑砂浆 ...................................................................................................................... ２7 第一节砌筑砂浆27? 第二节抹面砂浆............................................................................................................... ３２第三节装饰砂浆.. (33) 第九章钢筋混凝土结构的基本知识34?
常见疫苗简介 一、免疫规划一类疫苗 （一）卡介苗(BCG) 用减毒的结核杆菌制成的活疫苗，为冻干剂型。出生24小时内上臂三角肌中部皮内注射0.1ml，对预防粟粒性结核与结核脑有较好的效果。接种2～3周后在接种部位会出现红肿硬结，中间逐渐软化形成白色小脓疱，脓疱破溃结痂，痂脱后留下1个小疤。这是正常过程，一般持续2个月。（二）乙肝疫苗(HepB) 分重组酵母基因工程疫苗和CHO基因工程疫苗两大类。新生儿接种的剂型为重组酵母乙肝疫苗(5μg/支)；16 岁以下推荐5μg重组酵母乙肝疫苗或10μgCHO乙肝疫苗；成人建议接种10μg 重组酵母乙肝疫苗或20μgCHO乙肝疫苗。各种规格均按0、1、6月免疫间隔，在上臂三角肌肌内各注射1针，5～7年后加强免疫1 针。 （三）脊髓灰质炎疫苗 目前国内使用的是口服三价糖丸剂型脊灰减毒活疫苗(OPV)，初免2月龄开始服用，连续服用3剂，每次至少间隔4周，4周岁时加强免疫1次。对牛乳及牛乳制品过敏者禁服糖丸剂型疫苗，可服液体疫苗。 （四）麻疹疫苗(MV) 为冻干减毒活疫苗。上臂外侧三角肌附着处皮下
0.5ml。初免年龄为8月龄，1.5～2岁加强免疫。对鸡蛋有过敏史者不得接种。 （五）百日咳、白喉和破伤风类毒素疫苗(DPT) 分为吸附百白破混合制剂(DTwP)和吸附无细胞百白破混合制剂(DTaP)。我国纳入免疫规划的是DTwP。DTaP的免疫效果与DTwP相当，免疫副反应较DTwP低，经济条件允许时建议接种DTaP。初免年龄为3月龄，连续注射3针，每次至少间隔4周，1.5～2岁时加强1针；6岁时注射白喉、破伤风二联疫苗(DT)。接种方法为上臂三角肌肌内注射 0.5ml。DPT属儿童免疫制剂，成人禁用。成人可接种白喉破伤风二联疫苗，每10年加强1次。在婴儿期完成DPT基础免疫和使用DT加强者，在首次妊娠后4个月至分娩前4周注射1针破伤风类毒素(TT)即可。 （六）乙脑疫苗 分为乙脑减毒活疫苗和乙脑纯化灭活疫苗。初免年龄均为8月龄，减毒活疫苗初免仅需1剂，灭活疫苗初免需2针，间隔7～10天；两种疫苗均需在2岁加强免疫。接种方法均为上臂外侧三角肌皮下注0.5ml。 （七）流脑疫苗 分为A群流脑疫苗和A+C群流脑疫苗。A群流脑疫苗的初免年龄为6月龄，初免2 针，间隔3 个月，分别在3、6岁加强免疫1针。A+C群流脑疫苗建议初免年龄为3周岁，
绿色照明设计的要点 绿色照明工程并不只是照明节能，而是在有益于提高人们生产、工作、学习效率和生活质量，保护身心健康的基础上达到节约能源，保护环境的目的，是一个全面、系统的工程。 照明质量 (1)眩光限制 新标准除对直接型灯具按光源平均亮度大小规定了最小遮光角外,更主要的是引用了CIE关于眩光评价方法。对公共建筑和工业建筑经常有人工作的房间或场所采用统-眩光值( UGR )评价不舒适眩光。按不同要求规定各类房间的UGR最高限值，分别不应大于16, 19，22, 25，28等数值。而UGR值的计算给出了一个公式，包含背景亮度(Lb)观察者方向每个灯具的亮度(La)等四个参数,这些参数与灯具产品的技术参数有关,也与房间尺寸和灯具位置等诸多因数有关。这个评价方法比较科学，但设计中计算比较繁杂，一般应由计算机完成。 另外，对室外体育场所则按CIE文件,用眩光值( GR )评价不舒适眩光,规定了GR的最大允许值不超过50,同样给出了GR的计算式。
(2)照明光源的色表 ①光源色表分组:按光源的相关色温( Tcp )分为三组:暖色( <3 300K ),中间色( 3300 ~ 5 300K)，冷色( > 5300K )。②光源色表的选用:一般说，应根据建筑光环境所要形成的气氛选择光源的色表。 荧光灯、金卤灯等在室内使用最多的光源，都有多种色温的产品可供选择。通常,暖色光源适用于较低照度(如200 ~ 3001x以下)的场所或寒冷地区,如住宅、旅馆客房、病房、咖啡厅、酒吧、餐厅等; 冷色光源适用于高照度(如7501x 及以上)场所或热带地区,如体育场馆等;中色温光源适用于中等照度(如300~ 1 00x左右)场所,这类照度要求的场所很普遍，应用最广，如办公室、设计室、阅览室、教室、诊室、检验、控制室、机加工、仪表装配等。③设计应用中存在的问题:据了解，有些照明设计不重视光源色温的选用，任由工程承包或施工单位购买,甚至是随意采购;有的规定了光源色温，但选用冷色者为多。有些设计者，承包或施工方误认为色温高的灯管亮，效率高,导致选用的荧光灯(包括直管和紧凑型)多数为6 200 ~ 6 500K的高色温灯管，一方面是气氛并不相宜,另-方面是导致灯管光效下降。一般,荧光灯的色温高的，光效要低一些,特别是卤磷酸盐荧光粉直管灯更为明显。对大多数场所,照度在200 ~ 7501x范围,适宜选用中色温荧光灯。
电机绝缘的一些小常识 1、电机绝缘包括哪些方面？ 答：电机绝缘包括线圈的股间、匝间、排间、层间和对地绝缘，端部各种支撑或固定永各种绝缘构件及连接线和引出线绝缘。 2、什么是线圈的主绝缘？ 答：线圈的主绝缘是指线圈对机身和其它绕组间的绝缘，习惯上也叫对地绝缘。 3、什么是匝间绝缘？ 答：匝间绝缘是指同一线圈的匝和匝之间的绝缘。 4、什么是股间绝缘？ 答：股间绝缘是指同一匝内各股线之间的绝缘，一般为绕组线本身的绝缘。 5、电机绕组绝缘大体为哪几种耐热等级？ 答：电机绕组绝缘大体可分：A级、E级、B级、F级、H级及C 级。 6、电机绕组绝缘主要六种耐热等级的允许温度是多少？ 答：六种耐热等级的允许温度为：A级105度、E级120度、B级130度、F级155度、H级180度、C级大于180度。 7、电机绝缘寿命与哪些因素有关？ 答：电机绝缘寿命与所用材料、绝缘结构、绝缘工艺、测试手段、管理水平以及运行中的机、电、热、化学、环境、水分等因素有关。
8、电机绝缘的电气性能有哪些？ 答：电机绝缘的电气性能是指耐电强度、耐电晕性能、介质损失角正切及其增量At98绝缘电阻、相对介电系数。 9、影响电机绝缘电气性能的因素有哪些？ 答：影响电机绝缘电气性能的原因来自两个万面。0制造过程中的影响因素，包括材料、结构、工艺试验等。0运行过程中的影响因素，包括工作电压、场强、工作环境、机械应力、电压频率、工作状况及运行时间等。 10、常用电机复合绝缘材料有哪些？ 答：常用复合绝缘材料有：1、6520复合绝缘材料。2、6630复合绝缘材料。3、6640NMN复合绝缘材料。4、6641DMD-F级复合绝缘材料。5、6650NHN复合绝缘材料。6、6023D电机膜、杜邦纸等。
建筑材料基本小常识 1.膨润土 编码序列：105060102 计量单位： kg 规格举例：200目 膨润土的主要矿物成分是蒙脱石，含量在85-90%，膨润土的一些性质也都是由蒙脱石所决定的。蒙脱石可呈各种颜色如黄绿、黄白、灰、白色等等。可以成致密块状，也可为松散的土状，用手指搓磨时有滑感，小块体加水后体积胀大数倍至20-30倍，在水中呈悬浮状，水少时呈糊状。由于有良好的物理化学性能，可做粘结剂、悬浮剂、触变剂、稳定剂、净化脱色剂、充填料、催化剂，建材上用外墙涂料、钻井泥浆、阻燃等。 2.滑石粉 编码序列：105050201 计量单位： kg 规格举例：无 滑石粉主要成分为含水硅酸镁，经粉碎后用盐酸处理，水洗、干燥而成。滑石具有润滑性、抗黏、助流、耐火性、抗酸性、绝缘性、熔点高、化学性不活泼、遮盖力良好、柔软、光泽好、吸附力强等优良的物理、化学特性。滑石粉用途广泛，根据不同用途分为多种级别。其中建筑上常用的是涂料级(TL)，用于白色体质颜料和各类水基、油基、树脂工业涂料、底漆、保护漆等。 3.面包砖 编码序列：202020401 计量单位：㎡ 规格举例：10*20*6 面包砖起源于荷兰又名荷兰砖。砖体本身布满透水孔洞,是渗水性很好的路面砖。它是用碎石作为原料加入水泥和胶性外加剂使其透水速度和强度都能满足城市路面的需要。这种砖的价格比起用瓷烧制的瓷透水砖相对便宜，适用于大多数地区工程。 4.植草砖 编码序列：202020501 计量单位：㎡ 规格举例：8字型 400×200×80 植草砖是利用砖缝或砖洞作长草空间，其具体构造是：原土坑实，根据载重情况用碎石在原土面做20cm~30cm的支撑层，用2~3cm的沙铺砌植草砖，根据砖的大小留2~4cm的砖缝，最后在砖缝或砖洞放种植土，洒上草籽或直接种草。这种方法成本低，但是有比较多的缺点，如：绿化效果不太理想，草坪覆盖率只达30%；只适用于雨水比较多的地区，在一些干热地区，由于夏天太阳将砖晒得比较热，把土壤的水蒸发掉，当水份补充不足时，很容易把草干死。 5.KP1砖 编码序列：201020102
应力：应力（工程应力或名义应力）σ=P/A。式中，P为载荷；A。为试样的原始截面积 应变：应变（工程应变或名义应变）ε=（L-L。）/L。；L。为试样的原始标距长度一般是（20mm 25mm 50mm）引伸计；L为试样变形后的长度 拉伸的应力应变曲线斜率就是拉伸模量。拉伸模量大，拉伸性能好 拉伸模量：（Tensile Modulus）是指材料在拉伸时的弹性，其计算公式如下：拉伸模量（㎏/c㎡)=△f/△h(㎏/c㎡) 其中，△f表示单位面积两点之间的力变化，△h表示以上两点之间的距离变化。更具体地说，△h=（L-L0）/L0，其中L0表示拉伸长前的长度，L表示拉伸长后的长度。 霍普金森压杆应变率：g.mm-3 强度： 模量： 模量＝拉伸强度/应变应力应变曲线中最高的拉伸强度通常是最大的应力 力学性能表征量:拉压弯剪 ESEM 环境扫描电镜：environment scanning electron microscope Infiltration 渗透渗透物 XRD：X-ray diffraction ，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，分析材料的成分等 闪点（Flash point）是指可燃性液体挥发出的蒸汽在与空气混合形成可燃性混合物并达到一定浓度之后，遇火源时能够闪烁起火的最低温度。在这温度下燃烧无法持续，但如果温度继续攀升则可能引发大火。和着火点（Fire Point）不同的是，着火点是指可燃性混合物能够持续燃烧的最低温度，高于闪点。闪点的高低也是染液是否安全的重要指标。 剥离强度（peel strength）：粘贴在一起的材料，从接触面进行单位宽度剥离时所需要的最大力。剥离时角度有90度或180度，单位为：牛顿/米（N/m）。它反应材料的粘结强度。如安全膜与玻璃。 MWK 多轴向径向编织复合材料Multi-axial warp knitted Threshold strain level 阈值应变水平 Longitudinal and transverse 横向和纵向的 Through-thickness reinforcement of polymer laminates Changes in the interior structure and mechanical response of composite materials may occur under such conditions内部结构的变化和复合材料的力学响应可能发生在这种情况下 tensile strength and modulus 拉伸强度和模量 specific strength 比强度；强度系数 specific modulus比模量
电机绝缘基础知识(1) -------------------------------------------------------------------------------- 作者: 来源: 发布时间: 2008-5-24 7:35:08 绝缘材料,绝缘材料介绍 什么是绝缘材料 电工常用的绝缘材料按其化学性质不同，可分为无机绝缘材料、有机绝缘材料和混合绝缘材料。常用的无机绝缘材料有：云母、石棉、大理石、瓷器、玻璃、硫黄等，主要用作电机、电器的绕组绝缘、开关的底板和绝缘子等。有机绝缘材料有：虫胶、树脂、橡胶、棉纱、纸、麻、人造丝等，大多用以制造绝缘漆，绕组导线的被覆绝缘物等。混合绝缘材料为由以上两种材料经过加工制成的各种成型绝缘材料，用作电器的底座、外壳等。 绝缘材料的应用 绝缘材料的作用是在电气设备中把电势不同的带电部分隔离开来。因此绝缘材料首先应具有较高的绝缘电阻和耐压强度，并能避免发生漏电、击穿等事故。其次耐热性能要好，避免因长期过热而老化变质；此外，还应有良好的导热性、耐潮防雷性和较高的机械强度以及工艺加工方便等特点。根据上述要求，常用绝缘材料的性能指标有绝缘强度、抗张强度、比重、膨胀系数等。 绝缘耐压强度：绝缘体两端所加的电压越高，材料内电荷受到的电场力就越大，越容易发生电离碰撞，造成绝缘体击穿。使绝缘体击穿的最低电压叫做这个绝缘体的击穿电压。使1毫米厚的绝缘材料击穿时，需要加上的电压千伏数叫做绝缘材料的绝缘耐压强度，简称绝缘强度。由于绝缘材料都有一定的绝缘强度，各种电气设备，各种安全用具（电工钳、验电笔、绝缘手套、绝缘棒等），各种电工材料，制造厂都规定一定的允许使用电压，称为额定电压。使用时承受的电压不得超过它的额定电压值，以免发生事故。 抗张强度：绝缘材料单位截面积能承受的拉力，例如玻璃每平方厘米截面积能承受1400牛顿的拉力。 绝缘材料的绝缘性能与温度有密切的关系。温度越高，绝缘材料的绝缘性能越差。为保证绝缘强度，每种绝缘材料都有一个适当的最高允许工作温度，在此温度以下，可以长期安全地使用，超过这个温度就会迅速老化。按照耐热程度，把绝缘材料分为Y、A、E、B、F、H、C 等级别。例如A级绝缘材料的最高允许工作温度为105℃，一般使用的配电变压器、电动机中的绝缘材料大多属于A级。 绝缘材料的耐热性评定和分级 1 主题内容与适用范围
《建筑材料基础知识》复习大纲 一、填空 1、建筑材料是用于建造建筑物或构筑物的所有物质的总 _ 2、材料的孔隙率与密实度是两个不同的方面，反映了材料的同一性质。 3、石灰浆体在空气中逐渐硬化并产生一定的强度来完成石灰的硬化。 4、砂浆宝在砂浆中主要起到分散水泥，使水泥与砂浆分布均匀从而达到不沉淀、不沁水。 5、水泥是一种粉末状的水硬性无机胶凝材料。 6、国家标准《砌筑水泥》要有细度、凝结时间安定性、保水率及强度的要求。 7、混凝土按胶凝材料分为：水泥混凝土、沥青混凝土、聚合物混凝土等。 8、混凝土的耐久性主要包括抗渗性、抗冻性、抗侵蚀性、抗碳化性、碱-骨料作用。 9、砌筑砂浆的和易性通常从流动性和保水性两方面综合评定。 10、非烧结砖常用的有蒸压灰沙浆、蒸压养粉煤灰砖、炉渣砖等。 11、金属材料包括黑色金属和有色金属，其中黑色金属是指以铁元素为主要成分的金属及其合金。 12、钢材的锈蚀主要是因为环境湿度、侵蚀性介质数量、钢材材质及表面状况。 13、石油沥青的组成是由油分、树脂、地沥青质而成。 14、评价沥青质量的主要指标是针入度、延度、软化点。 15、木材的物理性中自由水是存在于木材细胞腔和细胞间隙中的水分；它影响木 材的表面密度、保存性、抗腐蚀性及燃烧性。 16、木材的防腐防虫措施主要采用干燥、涂料覆盖、化学处理三种来做处理。 17、建筑装饰塑料制品有塑料门窗、塑料地板、塑料壁纸、塑料装饰板材。 18石渣类砂浆饰面主要有水刷石、干粘石、斩假石、水磨石四种。 19、 多彩内墙涂料按其介质可分为：水包油型、油包水型、油包油型及水包_____ 型。 20、绝热材料的类型分为：多孔型、纤维型、反射型三种。 21、复合管材中钢塑复合管和铝塑复合管最常用。 22、材料的绝对密实体积是指材料内固体物质所占的体积，不包括材料内部孔隙体积。 23、表观密度是指材料在自然状态下单位体积的质 _ 24、根据石膏热处理过程不同可得半水石膏和无水石膏的系列变体。 25、建筑石膏按其细度、凝结时间及强度指标分为三个等级。 26、混合材料按其性能和作用分为填充性混合材料和活性混合材料两类。 27、水泥的运输应注意防水和防潮。 28混凝土是由胶凝材料、水、及粗、细骨料按一定的比例配合、拌制为混合料，
疫苗的分类 疫苗是接种动物后能产生自身免疫和预防疾病的一类生物制剂，包含细菌性菌苗、病毒性疫苗和寄生虫性虫苗。例如我们公司生产的传染性鼻炎苗就是细菌性菌苗，新支减脑四联苗就是病毒性疫苗。现代疫苗除用于预防传染性疾病外，已扩展到预防非传染性疾病，出现了治疗性疫苗及生理调控疫苗等新型疫苗。 根据疫苗的抗原性质和制备工艺，疫苗又分为活疫苗、死疫苗和基因疫苗三大类。 1．活疫苗的特点：活疫苗可以在免疫动物体内繁殖；能刺激机体产生全面的系统免疫反应和局部免疫反应；免疫力持久，有利于清除局部野毒；产量高、生产成本低。但是，该类疫苗残毒在自然界动物群体内持续传递后有毒力增强和返祖危险；有不同抗原的干扰现象；要求在低温、冷暗条件下运输和储存，现在有些冻干疫苗里面加入了耐热保护剂，可以在2~8℃甚至更高的温度条件下运输与储存，我们公司生产的冻干疫苗就采用了耐热保护剂技术。活疫苗包括传统的弱毒疫苗及现代的基因缺失疫苗、基因工程活载体疫苗及病毒抗体复合物疫苗。 弱毒疫苗它是由微生物自然强毒株通过物理、化学或生物处理，并经连续传代和筛选，培养而成的丧失或减弱对原宿主动物致病力，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株，或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株，经培养增殖后制备的疫苗。我们公司生产的新城疫冻干疫苗和法氏囊冻干疫苗等都是弱毒疫苗 基因缺失疫苗通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株，由于这种基因变化，一般不是点突变，故其毒力更稳定，返突变几率更小。例如猪伪狂犬病基因缺失疫苗。 基因工程活载体疫苗是指用基因工程技术将致病性微生物的免疫保护基因插入到载体病毒或细菌的非必需区，构建成重组病毒或细菌，经培养后制备的疫苗。该类疫苗不仅具有活疫苗和死疫苗的优点，而且对载体病毒或细菌以及插入基因相关病原体的侵染均有保护力。同时，一个载体可表达多个免疫基因，可获得多价或多联疫苗。目前，常用的载体病毒或细菌有痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、大肠杆菌和沙门氏菌等。基因工程多价和多联疫苗，不同于传统的多价和多联疫苗，是通过基因工程技术，将一种病原体的不同血清型的有效的免疫原性基因或
常用照明数据及基本概念照明的基本概念
平均寿命也就是额定寿命，是指50%的灯失效时的寿命光束角光束角指的是灯具1/10最大光强之间的夹角 推荐照度范围（国标）
电器产品安全认证知识 大多数国家特别是发达国家的政府，为了保护消费者的利益，都制定了一些法律条文来保护产品的安全，对涉及安全、卫生、环境保护和电磁干扰等项目的产品，都直接或间接地要求实行强制性的认证。比如在欧盟国家要求所有电器产品必须满足CE。这就意味着对我们的产品（灯具）而言，必须满足当地的标准后才能进入市场后才能进行销售。为了减少风险，生产厂家、中间商（出口商和进口商）及零售商一般会先选择第三方机构或官方指定的测试部门进行测试认证，获得相应合格证书或许可证后才能批量生产销售。比较常见的产品认证有：中国CCC（以前长城认证），欧盟CE，美国UL，加拿大CSA，日本JET/PSE等等。
常见认证标志如下：
照明电光源的分类及在绿色照明工程的应用 照明电光源一般分为白炽灯、气体放电灯和其他电光源三大类，在绿色照明工程中，可根据具体情况，选择各种光源。 白炽灯 (Incandescent lamp) ·普通照明白炽灯 (general lighting incandescent lamp) 即一般常用的白炽灯泡 特点：显色性好（Ra=100）、开灯即亮、可连续调光、结构简单、价格低廉，但寿命短、光效低。 用途：居室、客厅、大堂、客房、商店、餐厅、走道、会议室、庭院。 运用方式：台灯、顶灯、壁灯、床头灯、走廊灯。 ·卤钨灯（ tungsten halogen lamp ） 填充气体内含有部分卤族元素或卤化物的充气白炽灯。具有普通照明白炽灯的全部特点，光效和寿命比普通照明白炽灯提高一倍以上，且体积小。 用途：会议室、展览展示厅、客厅、商业照明、影视舞台、仪器仪表、汽车、飞机以及其它特殊照明。 气体放电灯（ discharge lamp） ·低气压放电灯（low pressure （vapor）discharge lamp） ·荧光灯（fluorescent lamp） 荧光灯俗称日光灯。 特点：光效高、寿命长、光色好。 荧光灯有直管型、环型、紧凑型等，是应用范围十分广泛的节能照明光源。 用直管型荧光灯取代白炽灯，节电 70~90% ，寿命长 5~10 倍； 对直管型荧光灯进行升级换代，节电 15 ~ 50%； 用紧凑型荧光灯取代白炽灯，节电 70~80% ，寿命长 5~10 倍； ·低压钠灯（low pressure sodium （vapor）lamp) 特点：发光效率特高、寿命长、光通维持率高、透雾性强，但显色性差。 用途：隧道、港口、码头、矿场等照明。 ·高强度气体放电灯（high intensity discharge lamp-HID) 高强度气体放电灯有：荧光高压汞灯、高压钠灯和金属卤化物灯。 ·荧光高压汞灯 特点：寿命长、成本相对较低。 用途：道路照明、室内外工业照明、商业照明。
《金属材料基础知识》 第一部分金属材料及热处理基本知识 一，材料性能：通常所指的金属材料性能包括两个方面： 1，使用性能即为了保证机械零件、设备、结构件等能够正常工作，材料所应具备的性能，主要有力学性能（强度、硬度、刚度、塑性、韧性等），物理性能（密度、熔点、导热性、热膨胀性等）。使用性能决定了材料的应用范围，使用安全可靠性和寿命。 2，工艺性能即材料被制造成为零件、设备、结构件的过程中适应的各种冷、热加工的性能，如铸造、焊接、热处理、压力加工、切削加工等方面的性能。 工艺性能对制造成本、生产效率、产品质量有重要影响。 二，材料力学基本知识 金属材料在加工和使用过程中都要承受不同形式外力的作用，当达到或超过某一限度时，材料就会发生变形以至于断裂。材料在外力作用下所表现的一些性能称为材料的力学性能。 承压类特种设备材料的力学性能指标主要有强度、硬度、塑性、韧性等。这些指标可以通过力学性能试验测定。 1，强度金属的强度是指金属抵抗永久变形和断裂的能力。材料强度指标可以通过拉伸试验测出。抗拉强度σb和屈服强度σs是评价材料强度性能的两个主要指标。一般金属材料构件都是在弹性状态下工作的。是不允许发生塑性变形，所以机械设计中一般采用屈服强度σs作为强度指标，并加安全系数。2，塑性材料在载荷作用下断裂前发生不可逆永久变形的能力。评定材料塑性的指标通常用伸长率和断面收缩率。 伸长率δ=[（L1—L0）/L0]100% L0---试件原来的长度L1---试件拉断后的长度 断面收缩率φ=[（A1—A0）/A0]100% A0----试件原来的截面积A1---试件拉断后颈缩处的截面积 断面收缩率不受试件标距长度的影响，因此能够更可靠的反映材料的塑性。 对必须承受 强烈变形的材料，塑性优良的材料冷压成型的性能好。 3，硬度金属的硬度是材料抵抗局部塑性变形或表面损伤的能力。硬度与强度有一定的关系，一般情况下，硬度较高的材料其强度也较高，所以可以通过测试硬度来估算材料强度。另外，硬度较高的材料耐磨性也较好。 工程中常用的硬度测试方法有以下四种 （1）布氏硬度HB （2）洛氏硬度HRc（3）维氏硬度HV （4）里氏硬度HL 4，冲击韧性指材料在外加冲击载荷作用下断裂时消耗的能量大小的特性。 材料的冲击韧性通常是在摆锤式冲击试验机是测定的，摆锤冲断试样所作的功称为冲击吸收功。以Ak表示，Sn为断口处的截面积，则冲击韧性ak=Ak/Sn。 在承压类特种设备材料的冲击试验中应用较多。 三金属学与热处理的基本知识 1，金属的晶体结构--物质是由原子构成的。根据原子在物质内部的排列方式不同，可将物质分为晶体和非晶体两大类。凡内部原子呈现规则排列的物质称为晶体，凡内部原子呈现不规则排列的物质称为非晶体，所有固态金属都是晶体。 晶体内部原子的排列方式称为晶体结构。常见的晶体结构有：
绿色照明 一、概念 绿色照明是指通过科学的照明设计，采用效率高、寿命长、安全和性能稳定的照明电器产品（电光源、灯用电器附件、灯具、配线器材，以及调光控制器和控光器件），改善提高人们工作、学习、生活的条件和质量，从而创造一个高效、舒适、安全、经济、有益的环境并充分体现现代文明的照明。 绿色照明包含的具体内容是：照明节能、采光节能、管理节能、污染防止和安全舒适照明。 二、简介 1．绿色照明工程要求人们不要简单地认为只是节能，而要从更高层次去认识，提高到节约能源、保护环境的高度对待，这不只是个经济效益问题，而更主要是着眼于资源的利用和环境保护的课题。通过照明节电，从而减少发电量，即降低燃煤量（中国70%以上的发电量还是依赖燃煤获得），以减少S02，C02以及氮氧化合物等有害气体的排放，对于世界面临环境与发展的课题，都有深远的意义。 2．绿色照明工程要求照明节能，已经不完全是传统意义的节能，这在中国“绿色照明工程实施方案”中提出的宗旨已经有清楚的描述，就是要满足对照明质量和视觉环境条件的更高要求，因此不能靠降低照明标准来实现节能，而是要充分运用现代科技手段提高照明工程设计水平和方泣，提高照明器材效率来实现。 3．实施绿色照明工程，不能简单地理解为提供高效节能照明器材，高效的器材是重要的物质基础，但是还应有正确合理的照明工程设计。设计是统管全局的，对能否实施绿色照明要求起着决定作用；此外，运行维护管理也有不少忽视的作用，没有这一因素，照明节能的实施也不完整。 4．高效光源是照明节能的首要因素，必须重视推广应用高效光源。但是有人把推广高效光源简单地理解为推广节能灯（而这里的节能灯是专指紧凑型荧光灯），这是很不全面的，很有害的，因为光源种类很多，有不少高效者应予推广。就能量转换效率而言，有和紧凑型荧光灯光效相当的（如直管荧光灯），有比其光效更高的（如高压纳灯，金属卤化物灯），这些高效光源各有其特点和优点，各有其适用场所，决非简单地用一类节能光源能代替的。根据应用场所条件不同，至少有三类高效光源应予推广使用。 5．高效照明工具光导照明系统，由采光罩、光导管和漫射器三部分组成。其照明原理是通过采光罩高效采集室外自然光线并导入系统内重新分配，经过特殊制作的光导管传输和强化后由系统底部的漫射器把自然光均匀高效的照射到场馆内部，从而打破了“照明完全依靠电力”的观念。
绝缘常识1.电机绝缘包括哪些方面 答:电机电机绝缘包括线圈的股间、匝间.排间.层间和对地绝缘,端部各种支撑或固定永各种绝缘构件及连接线和引出线绝缘. 2.什么时线圈的主绝缘 答:线圈的主绝缘是指线圈对机身和其它绕组间的绝缘,习惯上也叫对地绝缘. 3.什么时匝间绝缘 答:匝间绝缘是指同一线圈的匝和匝之间的绝缘. 4.什么时股间绝缘 答:股间绝缘是指同一匝内各股线之间的绝缘,一般为绕组线本身的绝缘. 5.什么是排间绝缘 答:排间绝缘是并联几排导线的绝缘. 6.为什么人们把线圈比作电机的心脏 答:电机绝缘结构是起隔电作用,但有些也起机械支撑.固定作用,翟长期运行过程中,电机绝缘受到电.热.机械力的作用和不同环境条件的影响,绝缘会逐渐老化,最终丧失其应有的性能.导致绝缘击穿,不能继续安全进行,因此电机运行的可靠性及寿命在很大程度上由线圈绝缘性决定的,所以人们把线圈比作电机的心脏. 7.常用电机线圈绝缘损坏的基本因素有哪些 答:常用电机线圈绝缘损坏的基本因素有热.电.机械力及环境条件的影响. 8.电机绕组绝缘大体为哪几种耐热等级
答:电机绕组绝缘大体可分:A级.E级.B级.F级.H级及C级. 9电机绕组绝缘主要六种耐热等级的允许温度是多少 答:六种耐热等级的允许温度为:A级105度.E级120度.B级130度.F级155度.H级180度.C级大于180度. 10.决定低压电机绝缘结构的因素主要是什么 答:主要是槽形.嵌线方式.绝缘材料和绝缘处理工艺. 11.中小型电机定子槽形视何而定小型低压电机一般都采用什么槽形 答:中小型电机定子槽形视容量和电压及绕组形式而定,小型低压电机一般都采用半闭口槽. 12.高压电机指什么 答:高压电机一般是指3KV及以上的交流电动机和发电机. 13.高压电机圈式定子线圈绝缘结构主要式确定哪些绝缘 答:主要是确定匝间绝缘.槽部绝缘.端部绝缘及引线绝缘. 14.高压电机圈式定子线圈主绝缘通常由哪三种材料组成主绝缘改进主要提高什么 答:主绝缘通常由云母.补强材料和粘合剂三种材料组成. 主绝缘改进主要提高其粘合剂的耐热性及电机性能. 15.同步电机凸极式转子线圈有哪两种结构形式 答:同步机凸极式转子线圈的两种结构形成,是多层多匝磁极线圈和单层多匝磁极线圈. 16.同步机隐极式转子线圈有哪几种型式 答:同步机隐极式转子线圈有连续式.半匝式和单层同心式.
有关照明名词术语 1、显色指数（Ra） 衡量光源显现被照物体真实颜色能力的参数.显示指数越高(0-100)的光源对颜色的再现越接近自然原色. 2、光效(η) 光源将电能转化为可见光的效率,即光源消耗每一瓦电能所发出的光,数值越高表示光源效率越高.从经济方面考虑,光效是一个重要的参数.单位:流明（瓦/Lm/W).即光效η=光通量(Lm)/耗电量(W)。 3、光通量(φ) 光源发射并被人的眼睛接收的能量之总和.光通量单位:流明(Lm)。 4、照度（E） 单位被照面接受到的光通量。如果1平方米被照面接受到的光通量为1流明（Lm），则该被照面上的照度为1勒克司（Lx）。照度E=被照面的光通量（Lm）/被照面面积(㎡)。 5、光强 光源在某一给定方向的单位立体角内发射的光通量称为光源在该方向的发光强度，简称光强，单位：坎德拉（cd） 6、亮度 光源在某一方向的亮度是光源在同一方向的强度与发光面在该方向上投影表面积之比，单位：坎德拉/米(cd/㎡)。 7、色温 光源所发出的光的颜色与“黑体”在某一温度下辐射的颜色相同时，“黑体”的温度就称为该光源的色温。“黑体”的温度越高，光谱中蓝色的成分越多，而红色的成分越少。单位：开尔文（K）。例如：白炽灯的色温是2700K左右，称为暖色，用RD表示。日光色荧光灯的色温是6400K左右，称为冷色，用RR表示。 8、眩光 当人眼直接感受的亮度超过接受的能力时便产生不舒适、辩别能力下降等不良反映，眩光是一种光污染，选择光源、灯具不当或光源与灯具配合不当时，往往产生眩光。 9、功率因数 有功功率与视在功率之比。视在功率等于有功功率加无功功率。功率因数低，无功损耗大，破坏电网的平衡度，而且电流中的谐波含量高，对电网产生污染。 10、平均寿命 50%损坏时的时间。 11、电磁干扰 气体放电灯镇流器在使用过程中，会通过辐射、传导等方式对周围电器产生干扰。 12、光衰 光源在使用过程中，随着时间的推延，其光通量逐渐减少的现象称为光衰。 13、谐波 电子镇流器在将工频（50/60HZ）交流电变换为较高频率的交流电过程中，会产生污染电网的有害波。谐波的大小用谐波含量表示。国家标准对谐波含量的要求为：有H级和L级。H级：一次
建筑材料练习题一 1 单项选择： 引起水泥体积安定性不良的因素有cao. 大体积砼工程宜选用的水泥品种是P.F 下列外添加剂中属早强剂的是cacl2 评定砂浆强度等级所用的标准试块尺寸为70.7mm3 一般钢材的强度多取屈服强度值为强度计算依据 将钢筋冷加工的主要目的是为了提高强度和硬度 低合金钢中加入的合金元素硅和锰，目的主要是为了提高强度和硬度 木材强度最高的是顺纹抗拉强度 石油沥青的温度稳定性用软化点表示 材料的孔隙率越大，则其保温性能好 2多项选择： 水玻璃是一种气硬胶凝、耐酸、耐热材料 适合蒸汽养护的预制砼构件的水泥品种有矿渣、粉煤灰、火山灰水泥 砌筑砂浆的强度等级有M1.0、M5.0、M15 建筑工程对砼的基本要求是强度、和易、耐久、经济性 普通砼配合比设计的三个参数是水灰比、单位用水量、砂率 材料的吸水率增大，对材料的影响是表观密度增加、导热性增加、强度降低 选择合理砂率的目的是水泥浆一定而获得最大的流动性、满足和易性的同时节约水泥生产水泥时，加入适量石膏的目的是延缓水泥的凝结、调整水泥强度 烧结普通砖的耐久性包括强度、泛霜、石灰爆裂、尺寸偏差 改性石油沥青卷材的实验项目主要有不透水性实验、柔度测定、耐热度实验、拉力实验3判断正误： 材料的吸湿率是用含水率表示的√
材料种类一定时，其力学性质是不变的√ 建筑石膏的主要成分是caso2× 砼强度测定时，大试块较小试块的强度高× 砂浆的强度与粘结力成正比× 砼外加剂的掺量一般不超过水泥质量的5%√ 砂浆的流动性用分层度表示× 木材的纤维饱和点是木材物理和力学性质变化的转折点√ 水玻璃的模数愈大，其在水中的溶解度愈大× 标准差愈大，说明砼质量愈稳定，生产水平愈高× 4计算题： ○1普通粘土砖进行抗压试验，浸水饱和后的破坏荷载为17.25T，干燥状态的破坏荷载为20.70T，受压面积为11.5×12.0cm2,问此砖是否易用于建筑物中常与水接触的总部位 解答： ?1=17.5 11.5?12 ? 2 =20.7 11.5?12 k=f1 f2 =17.25/11.5?12 20.7/11.5?12 =17.5 20.7 =0.833 k>0.8具备相当耐水性，可以使用 ○2用?16mm钢筋进行拉伸试验，试件拉断时，读得破坏荷为106kn ，求该钢筋抗拉强度（AO＝201.1mm2）解答： ?=p A =106KN 201.1 =106000n 201.1 =527.1mpa 该钢筋抗拉强度为527.1 mpa ○3某混凝土拌合物的实验室配合比为：水泥300kg/m3水180 kg/m3砂660kg/m3石子1260kg/m3，如施工现场的含水率为4%，石子含水率为2%，求施工配合比 解答： C:S:G=1:2.2:4.2 水泥：砂：石＝1：2.2（1+0.04）：4.2（1+0.02）＝1：2.288：4.284 300kg ：300*2.288：300*4.284 300kg:686.4kg:1285.2kg 水 180－686.4*0.04－300*4.2*0.02＝128.4kg
材料基础知识 一、钢板： 钢板按厚度分，薄板<16毫米（最薄0.2毫米），中厚板16-20毫米，厚板＞20毫米 薄板的宽度为500-1500毫米；厚的宽度为 600~3000毫米。 薄板按钢种分，有普通钢、优质钢、合金钢、弹簧钢、不锈钢、工具钢、耐热钢、轴承钢、硅钢和工业纯铁薄板等； 按专业用途分，有油桶用板、搪瓷用板、防弹用板等； 按表面涂镀层分，有镀锌薄板、镀锡薄板、镀铅薄板、塑料复合钢板等 表示方式：Q(屈服点)235（屈服强度，xxxMPa）B （质量等级：A:只要求保证化学成分和力学性能；B：要求做常温冲击试验；C、D：要求做重要焊接结构试验，D级为优质，其余为普通） 1、碳素结构钢 性能：牌号：例Q235-A·F，表示σs=235MPa（最小屈服点为235MPa每平方）。 牌号注解：Q是屈服强度A质量等级（有ABCD四级），F沸腾钢。 应用：一般工程结构和普通机械零件。如Q235可制作螺栓、螺母、销子、吊钩和不太重要的机械零件以及建筑结构中的螺纹钢、型钢、钢筋等。
优点：价格低廉，工艺性能（如焊接性和冷成形性）优良 不足： (1)淬透性低。一般情况下，碳钢水淬的最大淬透直径只有10mm-20mm。 (2) 强度和屈强比较低。如普通碳钢Q235钢的σs为235MPa，而低合金结构钢16Mn的σs则为360MPa以上。40钢的σs（屈服指数）/σb（抗拉强度）仅为0.43, 远低于合金钢。 (3)不能满足特殊性能的要求。碳钢在抗氧化、耐蚀、耐热、耐低温、耐磨损以及特殊电磁性等方面往往较差，不能满足特殊使用性能的需求。 2、低合金高强度结构钢（GB/T1591-2008,最小屈服点为345MPa）质量等级由A-E 性能： 1.在含碳量方面属于低碳，含碳量一般小于0．20%； 2.在合金方面一元钢和二元钢占有较大的比重； 3.在供货状态方面多为热轧状态交货； 4.不少钢种加入稀土元素以提高综合性能； 5.大部分普通低合金钢是属于铁素体+珠光体型的。 3、热轧钢板（生产一般结构用钢和焊接结构用钢、硬度低，加工容易、延展性能好）GB/T 709适用于轧制宽度不小于600mm的单轧钢板、钢带；GB/T 3274-2007规定。对于厚度为3-400mm的碳钢和低合金热轧钢和厚度
相关技术文章分享（模板） 编号：XXXXX（顾客中心统一编写）资料名称：关于绿色照明的相关问题 提交人：东北冶金（服务中心） 说明：根据国家对绿色照明项目的推广，冶金行业内的各大钢铁企业纷纷进行绿色照明改造，绿色照明已经成为目前工作的重点。 一、关于绿色照明 （一）绿色照明（green light）是节约能源、保护环境，有益于提高人们生产、工作、学习效率和生活质量，保护身心健康的照明。（建筑照明设计标准GB50034-2004第二页）。是美国国家环保局于上个世纪90年代初提出的概念。是指通过科学的照明设计，采用高效节电照明产品，达到节电、保护照明环境和提高照明质量的统称，是国际发展趋势和国家现代化的标志，我国已将“绿色照明工程”列为重点推广项目和节能产业跨世纪战略； 1、完整的绿色照明内涵包含高效节能、环保、安全、舒适等4项指标，不可或缺。高效节能意味着以消耗较少的电能获得足够的照明，从而明显减少电厂大气污染物的排放，达到环保的目的。安全、舒适指的是光照清晰、柔和及不产生紫外线、眩光等有害光照，不产生光污染。采用的方式有： （1）推广使用高效节能电光源，如细管径荧光灯、电子节能灯等；（2）推广使用高性价比节电照明电器附件，如电子镇流器、调光装置、智能照明控制设备、光控开关等；（3）采用高效节能灯具，提高灯饰透光率、反射率等； （4）控制生产和使用中产生的污染，包括汞、稀土元素，以及灯、
灯具高频工作产生的电磁干扰等； （5）采用先进照明设计，合理选用高效节能产品，营造现代照明环境和光文 （6）组织制定有关政策、法规、标准，培育技术和市场，促进推广应用等； 2、绿色照明的宗旨： （1）保护环境，包括减少照明器具生命周期内的污染物排放，采用洁净光源、自然光源和绿色材料，控制光污染； （2）节约能源，以紧凑型荧光灯替代白炽灯为例，可节电70%以上，高效电光源可使冷却灯具散发出热量的能耗明显减少。 （3）有益健康，提供舒适、愉悦、安全的高质量照明环境； （4）提高工作效率，这比节省电费更有价值； （5）营造体现现代文明的光文化。 3、绿色照明产品 泛指能创造绿色照明环境的产品，包括新型、高效、节能电光源和配套照明电器附件、灯具及控制器等； “中国绿色照明工程”现阶段重点发展和推广应用的绿色照明产品包括： ―光效高、光色好、寿命长、安全和性能稳定的节能电光源，如细管径荧光灯、紧凑型荧光灯、高压钠灯、金属卤化物灯及其它新型光源等； ―自耗小、省电，对环境、人体无污染和影响的照明电器附件，
絕緣類材料 一〃絕緣類材料分類： 我們所用到的絕緣材料涉及GE；ITW；Toray；杜邦；MITSUBISHI；HITACHI;筒中；3M；TESA；NITTO；DIC等公司的PE、PET、PP、PC、PVC、PI、FR1、FR4、FR65、FR60、FR83、FR700以及絕緣膠帶等產品的應用。這些材料大概可分為Formex系列、Mylar系列、FR系列、醋酸布系列、Non-woven系列、Kapton 系列。 二〃材料特性： 1. 絕緣性好: high dielectric strength 1460V/m i l@17m i l 2. 可塑性好，易成型. 3. 較好防火性能: UL 94V-0 flame class rating 4. 較低的吸水性能: ＜0.01% low moisture absorption 5. 較高的表面能: ＞50 dynes/cm,與各類膠能進行較好地粘接. 6. 優異的scoring和die-cut特性. 7. 對印字具有優異的粘著特性. 8. 不含有溴化物和破壞臭氧曾的化學物質，屬環保產品. 三〃材料應用： 主要應用於電器與電子產品上之絕緣需求，在計算機、通訊及電子行業較廣泛的應用。 Formex/Formex GK 和Statex 的區別 Formex：為通用系列。 (典型材料：Formex-10 Formex-18 Formex-20BK 等) Formex GK：1. 具有強化折痕和皺折的耐久性。 2. 較不易因加工不良而破裂。 (典型材料：Formex GK-05BK Formex GK-17BK 等) Statex：能消除表面之靜電。 （經過特殊配方處理） (典型材料：Statex-10 Statex-18 Statex-31 等) Mylar 系列(consisting of thin PET) 材料特性： 1.絕緣性好: high dielectric strength 2.抗拉強度高: high tensile strength 3.耐溶劑.