药剂学常考试题集锦
一、名词解释
1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37
2．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41
3. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42
4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）
6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。
9．增溶
10. 置换价
11. F0值
12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物
(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、写出下列英文对应的中文名称
SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为SLS, 但简写为SDS 更常用）emulsions：乳剂p157
active targeting preparation：主动靶向制剂p445
passive targeting preparation：被动靶向制剂p445
Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35
Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34
β-CD：β-环糊精p356
EC：乙基纤维素p255,349
Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349
HPMC：羟丙甲纤维素p254
CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270
PEG：聚乙二醇
PVP：聚维酮p255
MCC：微晶纤维素p253
CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255
Poloxamer：泊洛沙姆p35
Carbomer：卡波姆p297，58
suppositories ：栓剂p298
DSC：差示扫描量热p362
Sterilization: 灭菌p181
Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349
三、填空题（每空1分，共分）
1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。（A卷和B卷考题）P32
2. 片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。P252
3. 筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。（B卷考题）P225
4．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A卷考题）P157
5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。P183
6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。P422
7. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)，(复合溶剂)，(采用包合技术)，( 助溶剂)，(胶束增溶)等。P23
8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。（B卷考题）P70
9、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。p128
10. 脂质体常用的膜材主要由( 磷脂) 和( 胆固醇) 两种基础物质组成。P403
11．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。（A卷和B卷考题）P435
15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P177
16. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值
越大，（亲水性）越强。(p39)HLB值在（3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P46
17．置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量)之比，栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性” ）
18 湿法制粒方法有( 挤压制粒)，(转动制粒)，(高速搅拌制粒)和( 流化制粒)等四种。（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向)，( 主动靶向) 和( 物理化学靶向) 三类。P445，406
21. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2 ）cm左右。（A卷和B卷考题）P301
22. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。P179
23. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题）P77 24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10 000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。P188
25. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。（A卷和B卷考题）p340，339，149
26. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、(乳状型基质) 三类。（p288）
27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜材料)、( 渗透压活性物质)和（推动剂）。（B卷考题）P432
28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。P23
29. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P487
30. 药筛分（9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p277
31. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷考题）P154
32. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。
32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P158,164
四、A型选择题（每题1分，共分）
1. 下列关于药剂学分支学科不包括（D）
A. 生物药剂学
B. 工业药剂学
C. 物理药剂学
D. 方剂学
E. 药物动力学
2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A )
A. 由一部、二部和三部组成
B. 一部收载西药，二部收载中药
C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
3. 《中国药典》最新版本为( B )
A. 1995年版
B. 2010年版
C. 2005年版
D. 2003年版
4. 下列（E ）不能增加药物的溶解度。
A. 加助溶剂
B. 加增溶剂
C. 成盐
D. 改变溶媒
E. 加助悬剂
5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(B )p256
A．稀释剂 B．崩解剂C．黏合剂 D．抗粘着剂E．润滑剂
6．下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C )
A．改善原辅料的流动性B．增大物料的松密度，使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬
7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )
A. F值
B. F0值
C. D值
D. Z值
8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253
A．淀粉 B．糖粉C．氢氧化铝 D．糊精E．微晶纤维素
9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。
A 氢气
B 二氧化碳
C 氧气
D 氮气
10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。
A 延缓明胶溶解
B 减少明胶对药物的吸附
C 防止腐败
D 保持一定的水分防止脆裂
11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。
A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B. 丙烯酸树脂Ⅱ号
C. Eudragit E
D. 羟丙基纤维素（HPC）
12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ）
A 助悬剂
B 润湿剂
C 絮凝剂
D 等渗调节剂
13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。
A 助溶剂
B 增溶剂
C 消毒剂
D 潜溶剂
14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。
A. 助溶剂和增溶剂
B. 增溶剂和消毒剂
C. 助溶剂和稳定剂
D. 极性溶剂
15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 乳化剂
D. 分散剂
16. 水飞法主要适用于（B ）。
A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的药物的粉碎
17. 空胶囊的规格有( D )种。
A. 5
B. 6
C. 7
D. 8
18. 0号胶囊的容积是（B ）ml
A. 0.85
B. 0.75
C. 0.65
D. 0.55
19. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）
A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯
B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯
D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯
20．压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)
A．压力过大B．颗粒含水量过多C．冲表面粗糙D．颗粒吸湿E．润滑剂用量不当
21. 不属于被动靶向的制剂是（B ）
A. 乳剂
B. 前体药物
C. 纳米球
D. 阿霉素微球
22．胶囊剂不检查的项目是（C）
A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观
23．不作为栓剂质量检查的项目是( E )
A．熔点范围测定B．融变时异检查C．重量差异检查
D．药物溶出速度与吸收试验E．稠度检查
24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）
A. 含烃基的活性基团
B. 是高分子物质
C. 分子由亲水基和亲油基组成
D. 结构中含有氨基和羧基
E. 含不解离的醇羟基
25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 离子型
26. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）
A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B. 药物和溶媒的极性程度相似
C. 药物和溶媒的分子大小相似
D. 药物和溶媒的性质相似
E. 药物和溶媒所带电荷相同
27. 制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）
A. 制成盐类
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
E. 采用复合溶剂
28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E ）
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠
C. 阿拉伯胶
D. 糖浆
E. 乙醇
29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E ）。
A. 糊精
B. 淀粉
C. 羧甲基淀粉钠
D. 硬脂酸镁
E. 微晶纤维素
30. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（B ）。
A. 甲基纤维素
B. 微晶纤维素
C. 乙基纤维素
D. 羟丙甲基纤维素
E. 羟丙基纤维素
31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（A ）。
A. 粘冲
B. 硬度不够
C. 花斑
D. 裂片
E. 崩解迟缓
32．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 着色剂
D. 惰性气体
E. 止痛剂33．冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（ C ）
A．液态－固态B．液态－气态
C．固态－气态D．固体－液态
34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( D )。
A. 0.1g
B.0.2g
C. 1g
D.10g
35．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)
A．聚乙二醇B．甘油明胶C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)
D．羊毛醇 E．卡波普
36．凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)
A．增加药物的溶解度B．防腐与抑菌C．增加药物的稳定性
D．减少基质的吸水性E．增加基质的吸水性
37. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )
A. 增加药物在基质中溶解度
B. 增加药物穿透性
C. 调节吸水性
D. 调节稠度
38．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B ）
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．微生物只包括细菌、真菌
C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
39．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E)
A．大于1000，000级 B．100，000级
C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级
40．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B)
A．0.1 μm B．0.22-0.3 μm
C．0.6 μm D．0.8 μm E．1.0μm
41. NaCl等渗当量系指与1g( A )具有相等渗透压的NaCl的量( )
A. 药物
B. 葡萄糖
C. 氯化钾
D. 注射用水
42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )
A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B. 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C. 结构为中空圆筒型
D. 以β-环糊精溶解度最大
43. 不属于靶向制剂的是( C )
A. 纳米囊
B. 微球
C. 环糊精包合物
D. 脂质体
44. 关于缓释制剂特点，错误的是（B ）
A. 可减速少用药次数
B. 处方组成中一般只有缓释药物
C. 血药浓度平稳
D. 不适宜于半衰期很能短的药物
E. 不适宜于作用剧烈的药物
45. 不是脂质体的特点的是（E ）
A. 能选择性地分布于某些组织和器官
B. 表面性质可改变
C. 与细胞膜结构相似
D. 延长药效
E. 毒性大，使用受限制
46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（B ）
A．吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药47．硬脂酸镁常作为片剂中的（D ）p257
A．填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂
48. 渗透泵片控释的原理是（ D ）
A. 减少溶出
B. 减慢扩散
C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出
E. 片外有控释膜，使药物恒速释出
49. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）
A. 混悬粒径的半径
B. 混悬微粒的粒度
C. 混悬微粒半径的平方
D. 介质的粘度
50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )
A. 阿拉伯胶
B. 淀粉
C. 明胶
D. 果胶
E. 西黄蓍胶
51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A)
A 分层
B 絮凝C转相D合并
52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 聚乙二醇
E. 聚维酮
53. 注射剂的质量要求不包括( E)
A. 无菌
B. 无热原
C. 无可见异物
D. 无不溶性微粒
E. 无色
54. 关于纯化水的说法，错误的是( )
A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂
C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂
D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水
55. 关于热原污染途径的说法，错误的是( D )
A. 从注射用水中带入
B. 从原辅料中带入
C. 从容器、管道和设备带入
D. 药物分解产生
E. 制备过程中污染
56. 乳化剂类型的改变可导致：（B ）
A. 分层
B. 转相
C. 絮凝
D.乳糖
57. 片剂可用作崩解剂的为（B ）P256
A. PVP溶液
B. L-HPC
C. PEG6000
D. 乳糖
58. 压片时造成松片，可能是（C ）P264
A. 颗粒过干、质松、细粉多
B. 崩解剂用量不足
C. 黏合剂用量少
D. 润滑剂使用过多
59．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )
A 碳酸氢钠
B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
60．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
61．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（C ）P156
A．ζ=4πηV/e E B. f= W/G-(M-W)
C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E. dc/dt=kSCs
62．热原检查的法定方法是（A ）P200
A. 家兔法
B. 鲎试剂法
C. A和B
D. 超滤法
63. 检查融变时限的制剂是（ B ）
A. 片剂
B. 栓剂
C. 膜剂
D. 软膏剂
64．以lgC对t作图为直线，反应级数为（ B ）P67
A. 零级
B. 一级
C. 二级
D. 三级
65. 有关湿热灭菌法叙述正确的是（）
A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等
B. 湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关
C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽
D. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌
E. 湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
66. 某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为使其等渗加入氯化钠的量是( )
A. 0.25 g
B. 0.5 g
C. 0.75 g
D. 1.00 g
E. 1.25 g
67．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ A ）。
A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 肌肉注射
D. 都不是
69．I2+ KI → KI3，其溶解机理属于（ C ）
A. 潜溶
B. 增溶C．助溶
70. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( A)
A．助溶作用B．脱色作用 C．抗氧作用
D．增溶作用E．补钾作用
71. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（B ）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂
72．已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为）
A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15
73．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）
A．5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.62
74．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB 值与下述数值最接近的是哪一个( )
A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6
75. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合
后的HLB值最接近的是（）
A. 9.6
B. 17.2
C. 12.6
D. 11.4
76．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( B)
A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间
C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间
77．有关表面活性剂的正确表述是(E )
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
78．不宜制成混悬剂的药物是( A )
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
79．渗透泵型片剂控释的基本原理是（D ）
A．减小溶出B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
80．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( C )
A．1个B．2个 C．3个D．4个 E．5个
81．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( B )
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．微生物只包括细菌、真菌
C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
82．有关滴眼剂的正确表述是( A )
A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B．滴眼剂通常要求进行热原检查
C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E．药物只能通过角膜吸收
83. 属于阴离子型的表面活性剂是（ B ）
A. 吐温-80
B. SDS
C. 乳化剂OP
D. 普朗尼克F-68
84. 有“万能溶媒”之称的是（D ）
A. 乙醇
B. 甘油
C. 液体石蜡
D. 二甲基亚砜
E. PEG
85. NaCl等渗当量系指与1g（ B ）具有相等渗透压的NaCl的量。
A. 药物
B. 葡萄糖
C. 氯化钾
D. 注射用水
E. 注射液
86. 注射剂最常用的抑菌剂为（B ）。
A. 葡萄糖
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿
D. 醋酸苯汞
E. 乙醇
87. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）P181
A. x=0.9%V-EW
B. x=0.9%V+EW
C. x=EW-0.9%V
D. x=0.009%V-EW
E. x=0.09%V-EW
88. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。
A. 1.44g
B. 1.8g
C. 2g
D. 0.18g
E. 2.18g
89. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分钟。
A. 15
B. 30
C. 45
D. 60
E. 120
90. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（B ）分钟。
A. 15
B. 30
C. 45
D. 60
E. 120
91. 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为（B ）
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
92. 湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( B )目的细粉
A. 80
B. 80-100
C. 100
D. 100-200
93. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是( D )
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 微粉硅胶
94. 片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( B )
A. 硬度
B. 溶出度
C. 崩解度
D. 含量均匀度
95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的( B )
A. 稀释剂
B. 崩解剂
C. 黏合剂
D. 抗粘着剂
96. 为增加片剂的体积和重量，应加入( A )
A. 稀释剂
B. 崩解剂
C. 吸收剂
D. 润滑剂
97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是( A )
A. HPMC
B. HPC
C. PVP
D. 丙烯酸树脂IV号
98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是( A )（p270）
A. 醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
B. HPMCP
C. 丙烯酸树脂II、III号
D. 丙烯酸树脂IV号
99. 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。
A. 冷冻干燥
B. 红外干燥
C. 流化干燥
D. 喷雾干燥
E. 薄膜干燥100．冷冻干燥制品的正确制备过程是( C)
A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥
101. 片剂四用测定仪可测定除（ D ）外的四个项目。
A. 硬度
B. 脆碎度
C. 崩解度
D. 片重差异限度
E. 溶出度102. 散剂的制备过程为( A )
A. 粉碎→ 过筛→ 混合→ 分剂量→ 质量检查→ 包装
B. 粉碎→ 混合→ 过筛→ 分剂量→ 质量检查→ 包装
C. 粉碎→ 混合→ 分剂量→ 质量检查→ 包装
D. 粉碎→ 过筛→ 分剂量→ 质量检查→ 包装
103. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ A ）
A. 原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B. 原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
C. 原料→制软材→混合→制粒→干燥→压片
D. 原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒压片
E. 原料→粉碎→制粒→干燥→混合→制软材→干燥→制粒→压片
104. 淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。
A. 填充剂
B. 淀粉浆为黏合剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 稀释剂105. 压片时出现松片现象，下列克服办法中（C ）不恰当。
A. 选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
B. 颗粒含水量控制适中
C. 将颗粒增粗
D. 调整压力
E. 细粉含量控制适中
106. 下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是(D )P256
A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na
B. HPMC、PVP、L-HPC
C. PVPP、HPC、CMS-Na
D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na
107. （ E ）常作为粉末直接压片中的助流剂。
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 微粉硅胶
E. 滑石粉
108. 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( E) A. 滑石粉 B. 轻质液体石腊
C. 淀粉
D. 15%淀粉浆
E. 1%酒石酸
109. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠( A )使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A. 1.44g
B. 1.8g
C. 2g
D. 0.18g
110. 大量注入低渗注射液可导致( D )
A. 红细胞死亡
B. 红细胞聚集
C. 红细胞皱缩
D. 溶血
111. 大量注入高渗注射液可导致( C )
A. 红细胞死亡
B. 红细胞聚集
C. 红细胞皱缩
D. 溶血
112．下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（ D ）
A．改善外观B．防止药物配伍变化C．控制药物释放速度
D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E．增加药物稳定性F．控制药物在胃肠道的释放部位
113．无菌区对洁净度的要求是（ C ）
A．10万级B．1万级C．100级D．1000级114. 关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是( A)
A. 为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂
B. 难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂
C. 药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂
D. 两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂
E. 为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂
115．对热原性质的正确描述为( A )
A. 相对耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
116．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 ( )
A．有一定的pH值B．与泪液等渗C．无菌
D．澄明度符合要求E．无热原
117．注射剂调节等渗应该使用（ C ）
A．KCl B．HCl C．NaCl D. CaCl2
118．片剂硬度不合格的原因之一是（）
A．压片力小B．崩解剂不足C．黏合剂过量D．颗粒流动性差119．乳剂的类型主要取决于( C )
A 乳化剂的HLB值
B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺
120．脂质体的骨架材料为( B )
A. 吐温80，胆固醇
B. 磷脂，胆固醇
C. 司盘80，磷脂
D. 司盘80，胆固醇
121．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )
A. 胃溶包衣
B. 肠胃都溶型包衣
C. 肠溶包衣
D. 糖衣
122. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ A ）。
A．溶出度B．崩解时限C．片重差异 D. 含量 E. 融变时限
123. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。
A. 缓释片
B. 肠溶片
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
124. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A. 增加药物在基质中溶液解度
B. 增加药物穿透性
C. 调节吸水性
D. 调节稠度
E. 减少吸湿性
125．热原的主要成分是 (C )
A．异性蛋白B．胆固醇C．脂多糖D．生物激素E．磷脂
126．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )
A．0．42g B．0．61g C 0．36g D．1．42g E．1．36g
127．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C ) A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径
128．下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )
A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类
D．应用潜溶剂E．加入助悬剂
129．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( C )P155
A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠
D．羧甲基纤维素钠E．硅皂土
130．对维生素C注射液错误的表述是 ( )
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
131. 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（E）
A. 取20片,精密称定片重并求得平均值
B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍
132. 以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D ）
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 滑石粉
D. 羧甲基淀粉钠
E. 糊精
133. 植物性药材浸提过程中主要动力是(C )
A. 时间
B. 溶剂种类
C. 浓度差
D. 浸提温度
五、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。（每题1分，共分） [1-5]
A. 5min
B. 15min
C. 20min
D. 30min
E. 60min
1. 舌下片的崩解时限是( A )
2. 肠衣片的崩解时限是( E )
3. 普通片的崩解时限是( B )
4. 泡腾片的崩解时限是( A )
5. 糖衣片的崩解时限是( E )
[6-10]
在胃液的崩解时间：
A.15min
B.30min
C.5min
D.60min
E.以上都不是
6. 普通片剂的崩解时限要求为（A ）。
7. 薄膜衣片剂的崩解时限要求为（B ）。
8. 糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。
9. 泡腾片剂的崩解时限要求为（C ）。
10. 肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E ）。
[11-14]
现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
A．0号B．1号C．2号 D. 3号E．4号
11．0．55g ( A )
12．0．15g ( E )
13．0．25g ( D )
14．0．33g ( C ) (P277)
[15-19]
A. 乳化剂类型改变
B. 微生物及光、热、空气等作用
C. 分散相与连续相存在密度差
D. Zeta电位降低
E. 乳化剂失去乳化作用
15. 乳剂破裂的原因是(E )
16. 乳剂絮凝的原因是( D )
17. 乳剂酸败的原因是( B )
18. 乳剂转相的原因是( A )
19. 乳剂分层的原因是( C )
[20-24]请选择适宜的灭菌法
A. 干热灭菌（160℃/2h）
B. 热压灭菌
C. 流通蒸气灭菌
D. 紫外线灭菌
E. 过滤除菌
20. 5%葡萄糖注射液( B )
21胰岛素注射液( E )
22. 空气和操作台表面( D )
23. 维生素C注射液( C )
24. 安瓿( A )
[25-29]
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
25. 可用于制备脂质体(C )
26. 可用于制备溶蚀性骨架片(B )
27. 可用于制备不溶性骨架片(D )
28. 可用于制备亲水凝胶型骨架片(A )
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学 绪论 1、下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B 、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E 、制剂新机械和新设备的研究与开发 【正确答案】C 【答案解析】药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】 2、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“概述”知识点进行考核】 3、关于剂型的分类叙述正确的是 A、软膏剂为固体剂型 B 、丸剂为半固体剂型 C 、气雾剂为固体剂型 D溶胶剂为液体剂型 E 、喷雾剂为液体剂型 【正确答案】D 【答案解析】药物剂型的分类： （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。 【该题针对“药物剂型与DDS知识点进行考核】 4、在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B 、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性 D有利于节约成本E 、调节有效成分的作用或改善生理要求 【正确答案】D 【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。 【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】 5、以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则B 、由一部、二部和三部组成 C、一部收载西药，二部收载中药 D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
常用的药剂学知识考题答案
国家公共卫生服务规范 1、下列关于2011年版《国家基本公共卫生服务规范》相关内容不正确的是 A、增加经费：2011年国家基本公共卫生服务的居民人均经费从2009年的15元增加到25元 B、实践改进：2011年版在2009年版《国家基本公共卫生服务规范》基础上，通过广泛调研论证改版，科学性与可操作性更强 C、儿童健康管理对象从“0～42个月”，扩展到“0～6岁” D、增加“突发公共卫生事件报告处理”以及“卫生监督协管”等内容 E、增加了“老年健康管理”的体检项目 2、2011年版国家基本公共卫生服务规范针对的重点人群项目不包括 A、预防接种服务规范 B、1型糖尿病人健康管理服务规范 C、0～6岁儿童健康管理服务规范 D、孕产妇健康管理服务规范 E、老年人健康管理服务规范 3、下列不是健康教育服务管理的服务内容的是 A、提供健康教育资料 B、设置健康教育宣传栏 C、开展公众健康咨询活动 D、举办健康体育活动 E、开展个体化健康教育 4、下列不是健康教育服务管理的考核指标的是 A、发放健康教育印刷资料的种类和数量 B、播放健康教育音像资料的种类、次数和时间
C、健康教育宣传栏设置和内容更新情况 D、卫生机构开展健康教育的场地、设施、设备情况 E、举办健康教育讲座和健康教育咨询活动的次数和参加人数 5、下列不是城乡居民健康档案管理考核指标的是 A、健康档案建档率 B、电子健康档案建档率 C、电子健康档案使用率 D、健康档案合格率 E、健康档案使用率 1、抗菌药物按PK/PD分类，属于浓度依赖性药物的是 D A、β-内酰胺类 B、克拉霉素 C、氨基糖苷类 D、林可霉素等 E、红霉素 2、可以常规预防性应用抗菌药物的情况是 B A、普通感冒 B、预防在一段时间内的感染 C、麻疹 D、心力衰竭 E、昏迷 3、肾功能损害的患者最好避免使用 D
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上） 一、单项选择题【A 型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。) 1. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ） A 85%（g/ml ）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/g)或64.7%(g/ml) D 86%(g/ml)或65.0%(g/g) E 86%(g/ml)或65.7%(g/g) 2. 作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB 值为（ ） A 15－18 B 4-9 C 3-8 D 6-10 E 12-15 3. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ） A ．防腐剂 B ．助溶剂 C ．增溶剂 D ．抗氧剂 E ．潜溶剂 4. 乳剂的附加剂不包括（ ） A ．乳化剂 B ．抗氧剂 C ．增溶剂 D ．防腐剂 E ．矫味剂 5. 混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ） A ．药物密度较大 B ．粒度分布不均匀 C ．δ电位降低 D ．分散介质粘度过大 E ．药物溶解度降低 6. Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ） A ．越小 B ．越大 C ．不变 D ．不变或变小 E ．不确定 7. 用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ） A ．2：2：1 B ．3：2：1 C ．4：2：1 D ．1：2：4 E ．1：2：1 8. 往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？ A ．5-10mv B ．10-15mv C ．20-25mv D ．15-20mv E ．25-30mv 9. 滴鼻剂pH 应为（ ） A ．4-9 B ．5.5 C ．4-6 D ．5.5-7.5 E ．5-8 10. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ） A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 11. 氯化钠的等渗当量是指（ ）
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物