2016年执业药师第十章药品安全法律责任习题
第十章药品安全法律责任
第一节药品安全法律责任与特征
考点分级
药品安全法律责任的种类
药品安全法律责任的界定
精选习题及答案
一、最佳选择题
1．行政处罚的种类不包括
A．责令停产停业B．暂扣许可证
C．管制D．罚款
二、配伍选择题
[1-4]
A．刑事责任B．行政处罚
C．民事责任D．行政处分
1．药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于2．药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于
3．个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款，属于4．药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
[5-8]
A．刑事责任B．行政处罚
C．民事责任D．行政处分
5．药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于6．药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于
7．医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于
8．药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于
三、多项选择题
1．行政处罚的种类包括
A．警告B．罚款
C．拘役D．吊销许可证
A．警告B．罚款
C．赔偿损失D．开除
3．行政处分的种类包括
A．罚款B．撤职
C．记大过D．降级
2．行政处分的种类包括
参考答案
一、最佳选择题
1．C
二、配伍选择题
[1-4]BCAD[5-8]BCDD
三、多项选择题
1．ABD2．AD3．BCD
精选解析
一、最佳选择题
[1-4]解析：
(1)行为人违反了药品管理法律法规，侵犯了国家的药品管理制度，侵犯了不特定多数人的健康权利，构成犯罪时，由司法机关依照《刑法》的规定，对其依法追究刑事责任，包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑；罚金、剥夺政治权利、没收财产。故3题选A。
(2)行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁，种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证。故1题选B。
(3)行政处分指有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁，种类主要有：警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。故4题选D。
(4)民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。故2题选C。
第二节生产、销售假药、劣药的法律责任
考点分级
假药的认定
生产、销售假药的行政责任
劣药的认定
生产、销售劣药的行政责任
生产、销售假药的刑事责任
生产、销售劣药的刑事责任
精选习题及答案
一、最佳选择题
1．下列情形应按劣药论处的是
A．以淀粉充当原料药
B．药品Viagra（商品名）没有任何中文标识
C．在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
D．将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
2．下列情形应按假药论处的是
A．不注明生产批号的
B．被污染的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
3．通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A．假药B．劣药
C．按假药论处D．按劣药论处
4．下列应认定为劣药的是
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B．药品成分的含量不符合国家药品标准
C．药品甲用药品乙的名称进行销售
D．对保健食品进行药品疗效宣传
5．下列情形应按劣药论处的是
A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B．污染变质的药品
C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
6．下列情形应按假药论处的是
A．在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
B．生产批号“110324”改为“110328”
C．以淀粉片冒充感冒片
D．片剂外表霉迹斑斑
7．下列情形应按假药论处的是
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
8．下列情形应按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C．更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
9．下列情形应按假药论处的是
A．未标明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．变质的药品
10．药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g/ml），应
A．追究该医院法定代表人的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．直接追究该药品生产企业的责任
D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
11．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
A．1年内B．3年内
C．5年内D．10年内
12．销售未经批准的药品构成
A．非法经营罪B．销售劣药罪
C．销售假药罪D．生产假药罪
13．乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A．生产、销售假药罪
B．生产、销售劣药罪
C．生产、销售伪劣商品罪
D．非法经营罪
14．应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A．生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B．生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的
D．生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的
15．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为
A．对人体健康造成特别重大损失
B．严重危害人体健康
C．对人体健康造成特别严重危害
D．对人体健康造成严重危害
16．生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
A．造成轻伤以上伤害
B．造成轻度残疾
C．造成中度残疾
D．造成重度残疾
17．应当依法从重处罚的是
A．医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的
B．医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的C．知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的
D．在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的
二、配伍选择题
[1-3]
A．为假药B．按假药论处
C．为劣药D．按劣药论处
1．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
2．药品成分的含量不符合国家药品标准的
3．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
[4-5]
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品冒充此种药品
4．属于假药的是
5．应按假药论处的是
[6-9]
A．确认为假药B．确认为劣药
C．按假药论处D．按劣药论处
6．某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应
7．某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应
8．某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
9．某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应
[10-13]
A．确认为假药B．确认为劣药
C．按假药论处D．按劣药论处
10．某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应
11．某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应
12．某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应
13．某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标淮规定，该药品应
[14-15]
A．假药B．药品
C．劣药D．新药
14．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
15．药品成分的含量不符合国家药品标准的是
[16-17]
A．2倍以上5倍以下
B．3倍以上5倍以下
C．1倍以上3倍以下
D．1倍以上5倍以下
16．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
17．生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
[18-19]
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
18．没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
19．没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
[20-22]
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
20．医疗机构配制的制剂为假药，情节严重的，应吊销其
21．药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其
22．药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其
[23-24]
A．处以3年以下有期徒刑，并处罚金
B．处以3年以上10年以下有期徒刑
C．处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
D．处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
23．生产、销售劣药，后果特别严重的，应
24．生产、销售假药，致人死亡的，应
[25-27]
A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
25．生产假药对人体健康造成严重危害的，应处
26．生产劣药对人体健康造成严重危害的，应处
27．销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处
[28-29]
A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
28．某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出
厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处
29．某个体诊所无《医疗机构制剂，许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，追究刑事责任时可处
[30-32]
A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
30．生产、销售假药
31．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
32．生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
[33-34]
A．3年以下有期徒刑，并处罚金
B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑
D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
33．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
34．生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
[35-36]
A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或者没收财产
B．处7年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或者没收财产
C．处7年以下有期徒刑，并处以罚金
D．处3年以上10年以下有期徒刑，并处以罚金
35．生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
36．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的
[37-39]
A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金
D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
37．生产、销售假药，处以
38．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以39．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
[40-41]
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成严重危害
C．对人体健康造成特别严重危害
D．后果特别严重
40．生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为
41．生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为
[42-43]
A．造成中度残疾
B．造成重度残疾
C．致人死亡
D．致3人以上死亡
42．生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是43．生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是
[44-45]
A．对人体健康造成严重危害
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．其他特别严重情节
44．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
45．生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
[46-47]
A．其他特别严重情节
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
46．生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为
47．生产、销售的劣药被使用后，造成中度残疾，应当认定为
[48-51]
A．对人体健康造成严重危害
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．其他特别严重情节
48．生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为
49．生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为
50．生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为
51．生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为
[52-55]
A．其他特别严重情节
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
52．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为
53．生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为
54．生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为
55．生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为
[56-59]
A．其他特别严重情节
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
56．生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为
57．生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为
58．生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为
59．生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为
[60-63]
A．其他特别严重情节
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
60．生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为
61．生产、销售的劣药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为
62．生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为
63．生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为
三、综合分析选择题
[1-3]
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。
1．该降压药
A．为假药B．为劣药
C．按假药论处D．按劣药论处
2．市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
A．没收剩余的降压药280盒
B．没收220盒降压药的违法所得
C．处罚75000元
D．吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
3．追究刑事责任时应对该个体诊所负责人
A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产
D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
[4-5]
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
4．该中药降糖药
A．为劣药B．为假药
C．按劣药论处D．按假药论处
5．药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括
A．没收剩余的中药降糖药
B．没收该药品生产企业的违法所得
C．处罚20万元
D．吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
四、多项选择题
1．下列情形应按劣药论处的是
A．变质的
B．超过有效期的
C．擅自添加香料的
D．不注明生产批号的
2．下列情形应按劣药论处的是
A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．擅自添加了防腐剂的药品
D．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
3．下列情形按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．超过有效期的药品
D．不注明或更改生产批号的药品
4．下列情形应按劣药论处的是
A．国家药品监督管理部门规定禁止使用的
B．超过有效期的
C．不注明或者更改生产批号的
D．变质、被污染的
5．下列按假药论处的是
A．未标明有效期的
B．不注明生产批号的
C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D．依法必须检验而未经检验即销售的
6．某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。
对本事件的处理，正确的有
A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
7．某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有
A．按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
B．应按假药论处
C．药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D．质量监督管理部门责令其停止使用
8．药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A．以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B．生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液
C．销售已过有效期的板蓝根颗粒
D．生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
9．应从重处罚的行为包括
A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
10．应从重处罚的行为包括
A．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药，、劣药的
C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
11．生产、销售假药未对人体造成伤害，可处
A．拘役，并处或单处罚金
B．3年以下有期徒刑，并处或单处罚金
C．10年以上有期徒刑，并处或单处罚金
D．无期徒刑或者死刑，并处或单处罚金
12．生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后
A．造成轻伤以上伤害
B．造成轻度残疾
C．造成中度残疾
D．造成重度残疾
13．生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括
A．自然灾害、事故灾难
B．公共卫生事件
C．药品断货
D．社会安全事件
参考答案
一、最佳选择题
1．D2．B3．D4．B5．D
6．D7．B8．B9．D10．D
11．D12．C13．B14．D15．D
16．D17．D
二、配伍选择题
[1-3]BCA[4-5]DC[6-9]DCCB
[10-13]DDCB[14-15]AC[16-17]CA
[18-19]BC[20-22]CAB[23-24]CD
[25-27lBBC[28-29]CB[30-32]ABC
[33-34]BD[35-36]AD[37-39lABB
[40-41]BB[42-43]AB[44-45]DC
[46-47]DD[48-51]AADC[52-55]DADC
[56-59]DADC[60-63]ACAC
三、综合分析选择题
[1-3]ADA[4-5]CD
四、多项选择题
1．BCD2．ABCD3．CD
4．BC5．CD6．AB
7．AC8．ABD9．ABCD
10．ABCD11．AB12．ABC
13．ABD
精选解析
一、最佳选择题
2．解析：(1)假药的定义：①药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；故D为假药；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
(2)按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故B为按假药论处。
(3)劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
(4)按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故A，C按劣药论处。
故选B。假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形属考试重点，每年必考，建议考生通过“假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用；劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉（矫）肤（腐、辅）色，无标饮片制剂”口诀准确比较记忆。
二、配伍选择题
[18-19]解析：
(1)生产、销售假药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤
销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。故18题选B。
(2)生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。故19题选C。
建议考生牢记主要区别：生产销售假药罚款2-5倍、生产销售劣药罚款1-3倍。
[23-24]解析：
(1)生产、销售假药罪包括三种处罚：①生产、销售假药，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；②生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；③生产、销售假药，致人死亡或者或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
(2)生产、销售劣药罪包括二种处罚：①生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；②生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
故选CD。建议考生运用“假药产销三拘，假劣严重三十；假特重十无死，劣特重十无期”口诀比较记忆。
[40-41]解析：
(1)生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。
(2)生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡：②造成重度残疾；③造成三人以上重伤；④造成三人以上中度残疾；⑤造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成十人以上轻伤；⑦造成五人以上轻度残疾；⑧造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②—⑧，只缺少①致人死亡。因为《刑法》中的表述为：“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。“生产、销售劣药，后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。”故《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。
故选BB。建议考生运用“假严重害轻伤轻中残，假特重重残多人害，劣同假特重加死亡”口诀比较准确记忆。
四、多项选择题
8．解析：从重处罚情形：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的，故A应从重处罚；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，故D应从重处罚；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，故B应从重处罚；④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
故选ABD。建议考生运用“麻精毒放对孕婴儿产生伤害后果，假劣血液生物制品重犯抗拒检查”口诀比较准确记忆
第三节违反药品监督管理规定的法律责任
考点分级
无证生产、经营药品的法律责任
从无证生产、经营企业购入药品的法律责任
未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的法律责任伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任
骗取许可证或批准证明文件的法律责任
医疗机构向市场销售制剂的法律责任
药品经营违反购销记录要求、药品销售行为规定的法律责任
药品购销活动中暗中给予、收受回扣或者其他利益的法律责任
药品购销活动中收受财物或者其他利益的法律责任
药品生产、经营和使用单位违反药品不良反应报告和监测规定的法律责任
药品生产、经营和使用单位不履行与召回相关义务的法律责任
违反进口药品登记备案管理制度的法律责任
违反药品标识管理规定的法律责任
精选习题及答案
一、最佳选择题
1．有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是
A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
2．某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A．警告，责令限期改正
B．责令停业整顿
C．没收购进的药品
D．吊销《药品经营许可证》
3．在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
A．按从无证企业购进药品处罚
B．按无证经营处罚
C．按经营假药处罚
D．按经营劣药处罚
4．个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
A．按销售假药处罚
B．按销售劣药处罚
C．按无证经营处罚
D．按非法经营处罚
5．提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
A．在1年内不受理其申请，并处罚款
B．在2年内不受理其申请，并处罚款
C．在3年内不受理其申请，并处罚款
D．在5年内不受理其申请，并处罚款
二、配伍选择题
[1-2]
A．2倍以上5倍以下
B．3倍以上5倍以下
C．1倍以上3倍以下
D．1倍以上5倍以下
1．未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的
2．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的
[3-4]
A．2倍以上5倍以下
B．3倍以上5倍以下
C．1倍以上3倍以下
D．1倍以上5倍以下
3．出租《药品经营许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的
4．未取得《药品经营许可证》经营药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法经营药品货值金额的
[5-6]
A．责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
5．违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
6．药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
[7-8]
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
7．医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其8．药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
[9-10]
A．货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B．货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C．货值金额50%以上3倍以下的罚款
D．货值金额2倍以上5倍以下的罚款
9．医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
10．药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
[11-12]
A．3倍以上5倍以下的罚款
B．1倍以上3倍以下的罚款
C．1倍以上5倍以下的罚款
D．2倍以上5倍以下的罚款
11．药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额
12．未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的，处违法生产、销售药品货值金额[13-15]
A．1倍以上3倍以下的罚款
B．1倍以上5倍以下的罚款
C．2倍以上5倍以下的罚款
D．2倍以上10倍以下的罚款
13．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额
14．医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额
15．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额[16-18]
A．按照无正经营处罚
B．按照从无证企业购进药品处罚
C．按销售假药处罚
D．按销售劣药处罚
16．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的
17．在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的
18．个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的[19-21]
A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C．处2万元以上10万元以下的罚款
D．处1万元以上3万元以下的罚款
19．提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的
20．买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的
21．买卖药品批准证明文件，有违法所得的
[22-24]
A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C．处2万元以上10万元以下的罚款
D．处1万元以上3万元以下的罚款
22．伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的
23．伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的
24．提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的
[25-27]
A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
25．药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药
品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由
26．医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由
27．药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由
[28-30]
A．处5000元~3万元的罚款
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处5000元以下的罚款
28．药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
29．药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
30．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
[31-33]
A．处5000元~3万元的罚款
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处5000元以下的罚款
31．药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
32．药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的33．医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
[34-36]
A．处5000元~3万元的罚款
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处5000元以下的罚款
34．药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
35．药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
36．医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
[37-40]
A．处5000元~3万元的罚款
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处5000元以下的罚款
37．药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
38．药品生产企业未按照要求开展重点监测的
39．药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的
40．药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的
[41-44]
A．处1000元~5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
41．药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
42．药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的
43．药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
44．药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
[45-48]
A．处1000元~5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
45．药品生产企业拒绝召回药品的
46．药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的
47．药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的
48．药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的
[49-52]
A．处1000元~5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
49．药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录
50．药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的
51．药品生产企业变更召‘回计划，未报药品监督管理部门备案的
52．药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的
三、综合分析选择题
[1-2]
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。
1．药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
A．责令改正
B．没收购进的丙制剂
C．罚款5万
D．罚款20万
2．药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
A．责令改正
B．没收违法销售的制剂
C．罚款5万
D．罚款20万
四、多项选择题
1．某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管
理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是
A．责令停产整顿
B．并处2万元以上5万元以下的罚款
C．并处5000元以上2万元以下的罚款
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》
2．药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括
A．警告，责令限期改正
B．构成犯罪的，依法追究刑事责任
C．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D．直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
3．在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有
A．责令停业整顿
B．并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C．依法予以取缔，没收药品和违法所得
D．构成犯罪的，依法追究刑事责任
4．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有
A．给予警告，责令限期改正
B．责令停业整顿
C．依法予以取缔，没收药品和违法所得
D．并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
5．提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有
A．对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
B．对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
C．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
D．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
6．提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有
A．对申请人给予警告
B．撤销其批准证明文件
C．5年内不受理其申请
D．并处1万元以上3万元以下罚款
参考答案
一、最佳选择题
1．C2．A3．B4．C5．D
二、配伍选择题
[1-2]AC[3-4]CA[5-6]CA
[7-8]DB[9-10]BD[11-12]DD
[13-15]CAC[16-18]AAA[19-21]DCB
[22-24]CBD[25-27]BAB[28-30]BAB
[31-33]BAB[34-36]BAB[37-40]AAAA
[41-44]BACD[45-48]DBCC[49-52]BCCB
三、综合分析选择题
[1-2]CD
四、多项选择题
1．ACD2．BC3．BCD
4．CD5．AD6．BCD
精选解析
一、最佳选择题
1．解析：(1)生产、销售假药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得，③并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。故A正确。
(2)生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追完刑事责任。故B正确。
(3)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，法律责任包括：①责令改正；②没收违法购进的药品；③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。故D正确。
(4)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，法律责任包括：①责令改正；②没收违法销售的制剂；③并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得。故C错误。
此题难度较大，综合考查医疗机构违法行为的处罚，尤其是《医疗机构制剂许可证》和医疗机构执业许可证书的吊销处罚。医疗机构生产、销售假药、劣药情节严重的，可吊销《医疗机构制剂许可证》；医疗机构从无证企业购进药品不涉及医疗机构自身制剂的生产，情节严重的可吊销《医疗机构执业许可证书》而不是《医疗机构制剂许可证》；医疗机构配制制剂在市场销售的危害性不及上述四种情况，故法律没有规定吊销《医疗机构制剂许可证》或医疗机构执业许可证书。故选C。建议考生总结医疗机构相关的法律责任对比记忆。
2．解析：开办药品经营企业，在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正；
②逾期不改正的，责令停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品经营许可证》。
此题应注意区分处罚的三个层次：①第一层次：给予警告，责令限期改正；②第二层次：逾期不改正的，责令停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；③第三层次：情节严重的，吊销《药品经营许可证》。此题考查的是第一层次，故选A。
二、配伍选择题
[5-6]解析：
(1)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，法律责任包括：①吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；②5年内不受理其申请；③并处1万元以上3万元以下的罚款。故5题选C。
(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正；
②逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故6题选A。
[7-8]解析：
(1)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任：①责令改正；②没收违法购进的药品；③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。故7题选D。
(2)药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的法律责任：①责令改正，给予警告；
②情节严重的，吊销《药品经营许可证》。故8题选B。
[25-27]解析：
药品的生产企业；经营企业、医疗机构行贿受贿的处罚部门是工商行政管理部门，但医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等医疗机构有关人员受贿的处罚部门是卫生行政部门。故选BAB。建议考生理解记忆，行贿和受贿处罚部门一般为工商行政管理部门；而医疗机构属于卫生行政部门，医疗机构有关人员受贿处罚部门为卫生行政部门。
四、多项选择题
2．解析：未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，按无证经营处罚。法律责任包括：①依法予以取缔；②没收违法销售的药品和违法所得；③并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选BC。
第四节违反特殊管理的药品管理规定的法律责任
考点分级
处方调配人、核对人违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
经营企业违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
医疗机构违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
定点生产企业违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
执业医师违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
药品监管部门和卫生主管部门的法律责任
走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任
违反药品类易制毒化学品管理规定的法律责任
擅自生产、收购、经营毒性药品的法律责任
精选习题及答案
一、配伍选择题
[1-4]
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
1．定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
2．未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
3．执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
4．处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的
[5-7]
A．5000元以上1万元以下的罚款
B．5000元以上2万元以下的罚款
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
2016年执业药师继续教育答案（全） 执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（D） A.询问患者近期服用的药品 B.对患者非处方药选用给予建议与指导 C.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史 D.建议患者自行选择药品 执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括(D) A.关注老人镇静催眠药物的使用 B.严格执行对特殊管理药品的管制 C.避免患者过量使用含麻黄碱制剂 D.建议患者减短生素使用疗程 处方调剂时，应当遵守的不包括( B) A.有关法规 B.药学工具书 C.有关规章 D.医疗保险制度 以下情况中，在用药交代中适合告知患者的是（ B ） A.对乙酰氨基酚可能有肝毒性
C.青霉素可能导致溶血性贫血 D.布洛芬可能会导致心脏衰竭 属于中枢性抗胆碱药的是（ A ） A.苯海索 B.司来吉兰 C.恩他卡朋 D.普拉克索 左旋多巴的作用特点为（B） A.对重症和年老体弱者疗效好 B.对肌肉僵直和运动困难疗效好 C.改善肌肉震颤症状疗效好 D.起效快 属于脑代谢激活剂的药物是（C） A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索 金刚烷胺的作用不包括（D） A.促使DA能神经元释放DA B.抑制DA能神经元对DA的再摄取
C.直接激动DA受体 D.抑制多巴胺脱羧酶活性 每一个心动周期中动脉血压下降的最低值称为（B） A.收缩压 B.舒张压 C.脉压 D.平均动脉压 E.体循环充盈压 躯体运动神经属于（D） A.感受器 B.传入神经 C.中枢 D.传出神经 E.效应器 构成血浆胶体渗透压的主要物质是（E） A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白
2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D
2016年度执业（从业）药师继续教育考试试题 选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案） 1、以下哪些抽样方法是非概率抽样方法（）。：(1分)* ? A 立意抽样 ? B 方便抽样 ? C 雪球抽样 ? D 定额抽样 2、以下关于灾难性卫生支出方法的说法，错误的是（）。：(1分)* ? A 家庭药品现金支出是指家庭成员以现金方式直接支付的药品费用，包括各种医疗保障所支付的补偿金. ? B 家庭财富指数，指家庭财产和生活状况的价值. ?C衡量灾难性支出的阈值是支出达到家庭总资源的多少比例才可将其视为灾难性的。 ? D 以上说法都正确。 3、在WHO/HAI提出的非政府雇员最低工资法（LPGW），是计算药品费用相当于国家政 府工作人员日（）的天数。：(1分)* ? A 最低工资 ? B 平均工资 ? C 最高工资 ? D 绩效工资 4、以下关于中位价格比值（MPR）的说法不正确的是（）：(1分)* ? A 某药品的MPR是调查机构中该药品最高价格与该药品国际参考价格的比值 ? B 可用于衡量某地区或某国药品价格水平与国际药品价格水平的差异 ? C MPR<1，表示调查地区某药品的价格低于国际参考价格 ? D MPR<1，表示调查地区某药品的价格高于国际参考价格 5、按照WHO药品价格调查方法，每一个调查地区要选择公立医院（）家，零售药店/药 房（）家，民营医院（）家。：(1分)*
? A 5 5 5 ? B 7 7 7 ? C 6 6 6 ? D 4 4 4 6、按照WHO药品价格调查指南，调查地区需在确定的行政区中选择（）个符合一定条 件的地区。：(1分)* ? A 6 ? B 7 ? C 5 ? D 4 7、根据历史经验，判断总体标准差为15，总体单位数总为1000个医疗机构，希望的平均 误差在3元之间，调查结果要求在95%的置信范围内，则抽样调查的样本含量为（）。：(1分)* ? A 88 ? B 85 ? C 92 ? D 97 8、通常，不考虑医疗保障的情况下，消费者（患者）面对的药品价格是（）：(1分)* ? A 零售价格 ? B 出厂价格 ? C 批发价格 ? D 国家最高零售限价 9、以下方法中，（）不是概率抽样方法。：(1分)* ? A 定额抽样 ?B系统抽样 ?C分层抽样
2016年执业药师继续教育 执业药师继续教育有关规定答案返回上一级 单选题（共10题，每题10分） 1 . 下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（） ? A.中国国家处方集 ? B.国家抗微生物治疗指南 ? C.常见病合理用药系列指南 ? D.药品说明书 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 2 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是（） ? A.2015年1月 ? B.2015年8月 ? C.2016年1月 ? D.2016年4月 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 3 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是（） ? A.国家食品药品监督管理总局 ? B.国家中医药管理局 ? C.国家卫生和计划生育委员会 ? D.中国药师协会 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 4 . 运用新媒体平台宣传药学服务，不包括下列哪种方式（） ? A.微博、微信 ? B.QQ ? C.客户端 ? D.报刊 我的答案： D 参考答案：D
答案解析：暂无 5 . 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面（） ? A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识，提高用药的依从性 ? B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题，防范药物不良事件 ? C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担 ? D.引导新药开发 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 执业药师开展公众健康管理，不包括下列哪个方面（） ? A.建立服务对象个人专属健康档案，基于其健康状况，有针对性提出个体化用药指导 ? B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求，分别给予科学指导? C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式，降低慢性病风险因素 ? D.为服务对象进行常规体检 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 7 . 有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息（） ? A.疾病的临床特点、诊断标准 ? B.药品的质量管理信息 ? C.非药物和药物治疗方法 ? D.循证医学证据等级 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系，要求（） ? A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与 ? B.公众、学员、教师、企业共同参与 ? C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与 ? D.省级食品药品监督管理部门、国家人社部门共同参与 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 9 . 《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于（） ? A.5学分 ? B.10学分
精细化试题分析、完美解析！ 在线做题就选鸭题库：https://www.doczj.com/doc/da17613458.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A．待验库（区） B．合格品库（区） C．发货库（区） D．不合格品库（区）、退货库（区） E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区） 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A．按效期发货的原则 B．按批号发货的原则 C．近期先出 D．先产先出 E．远期先出 题型：A-E:多选 答案：BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B．检验和调节温、湿度的设备 C．避光、通风、排水设备 D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E．特殊管理药品的保管设备 题型：A-E:多选 答案：ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是 A．国产药与进口药 B．药品与非药品 C．内用药与外用药 D．中药材与中药饮片
E．处方药与非处方药 题型：A-E:多选 答案：BCE 解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A．复核 B．化学分析 C．抽样验收 D．质量检查 E．性状鉴定 题型：A-E:多选 答案：AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A．至有效期后1年 B．至有效期后2年 C．不少于2年 D．不少于3年 E．5年 题型：A-E:多选 答案：AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A．经考核合格，持证上岗 B．有实践经验 C．可独立解决经营过程中的质量问题 D．能坚持原则 E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A．心脏病 B．精神病 C．传染病
2016执业药师继续药学教育试题（四） 一 在对患者或家属进行用药交代及指导时，没有 必要告诉患者的是（ ） A.布洛芬每次应服用的剂量 B.布洛芬每天服用的次数 C.布洛芬服用的疗程 D.布洛芬药片的颜色 可能导致患者用药依从性的问题不包括 （ ） A.药物副作用 B. 患者对药效的理解 C.药品方便携带 D.药品用法复杂 执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的，需要关注的信息不包括（ ） A.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告 B.了解本地区慢性病发病现状 C.如何预防慢性病 D.慢性病与基因遗传的关系 执业药师应当遵守的基本准则不包括 ( ) A. 遵纪守法 B. 自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 使左旋多巴疗效降低，外周不良反应增强的药物是（ ） A.维生素 B2 B.维生素 B6 C.维生素 B12 D.维生素C 可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（ ） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D. 苯海索 左旋多巴的不良反应不包括（ ） A.胃肠道反应 B.心血管反应 C. 锥体外系反应 D.不自主的异常运动 属于多巴胺受体激动剂的药物是（ ） A.雷沙吉兰 B.托卡朋 C.普拉克索 D.苄丝肼 在神经细胞动作电位的去极相，通透性最大的离子是（ ） A.K+ B.Na+ C.Cl- D.Ca++ E.Mg++ 形成动脉血压的前提条件是（ ） A.外周阻力 B.足够的循环血量 C.大动脉的弹性 D.血流动力 E.心率 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（ ） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 分泌内因子的是（ ） A.黏液细胞 B.主细胞 C.胃幽门粘膜G 细胞 D.壁细胞 E.胃粘膜表面上皮细胞 以下不属于金银花功能与主治的是（ ）。 A.清热解毒 B.疏散风热 C.用于风寒感冒 D.用于风热感冒 2009年爆发的甲型流感造成全球至少20万人死于呼吸道疾病，导致该次流行的病毒株为（ ）。 A.H1N1 B.H5N1
2016执业药师继续教育选课目录及答案一、目录 感冒类中成药的合理使用 授课教师：曹俊岭|工作单位：北京中医药大学东直门医院药学部 2学时 常见儿童用药（国内外对比篇） 授课教师：张海莲|工作单位：和睦家医疗集团药剂科 2学时 巧用常规检查-酸碱平衡四步分析法 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 巧用常规检查-尿常规 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 身边的营养学 授课教师：许雅君|工作单位：北京大学公共卫生学院 5学时 根据时辰药理学进行给药方案设计 授课教师：聂小燕|工作单位：北京大学药学院 1学时 职业礼仪 授课教师：朱小兰|工作单位： 5学时 执业药师的职业道德规范-术德、品德、仁德 授课教师：杨勇|工作单位：南京中医药大学经贸管理学院 2学时 药品零售企业GSP实施操作要点 授课教师：唐惠明|工作单位：哈药集团医药公司 6学时 消化系统常见疾病的合理用药 授课教师：徐彦贵|工作单位：天津市第一中心医院药学部 1学时
如何阅读药品说明书 授课教师：梅丹|工作单位：北京协和医院药剂科 2学时 药品不良反应监测管理办法和年度报告解读 授课教师：田春华|工作单位：国家食品药品监督管理总局药品中心基本药物监测与处2学时 执业药师继续教育有关规定 授课教师：|工作单位： 3学时 《高血压合理用药指南》解读用药原则及规范 授课教师：孙宁玲|工作单位：北京大学人民医院心脏中心 1学时 抗骨质疏松药物的合理应用 授课教师：周惠琼|工作单位：解放军总医院第一附属医院 1学时 药物治疗学——疼痛的药物治疗 授课教师：任振宇|工作单位：北京大学第三医院药剂科 1学时 GSP制度及2015年修订的基本情况 授课教师：张琪|工作单位：国家食品药品监督管理总局法制司法规二处 1学时 零售药店药学服务实务操作 授课教师：崔黎萍|工作单位：上海执业药师协会 1学时 中药不良反应及临床警戒 授课教师：张冰|工作单位：北京中医药大学 2学时 抗菌药物临床应用指导原则（2015版） 授课教师：肖永红|工作单位：浙江大学医学院第一医院 3学时 中药注射剂安全性问题的探讨 授课教师：梅全喜|工作单位：广州中医药大学附属中山医院药剂科 1学时
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5） 答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解
一、小儿脾胃病的中医药调理 1、如进餐时，大人过多地说笑，听广播，看电视，转移注意力，可增加小儿食欲（单项选择） A、对 B、错 2、防止挑食和偏食。应遵循“胃以喜为补”的原则进行调治，不要强迫孩子吃当时不爱吃的饭菜（单项选择） A、对 B、错 3、脾为“后天之本”“气血生化无源”（单项选择） A、对 B、错 4、小儿腹泻的主要特征是（单项选择） A、大便性质改变，大便次数增加 B、腹痛 C、发热 D、呕吐 E、乏力 5、厌食病位在脾胃，治疗的基本原则是开胃（单项选择） A、对 B、错 6、疳证特点（单项选择） A、是由喂养不当或多种疾病影响，导致脾胃受损，气液耗伤而形成的一种慢性疾病 B、以形体消瘦，面色无华，毛发干枯，精神萎靡或烦躁，饮食异常为特征 C、起病缓慢，病程迁延，影响小儿生长发育 D、以上都是 E、以上都不是 7、小儿生理特点有（单项选择） A、小儿脏腑娇嫩，形气未充 B、生机蓬勃，发育迅速 C、以上都是 D、以上都不是 8、长期服用抗生素和大苦、大寒、大辛、大热中药及攻伐、峻烈、有毒药物易损伤脾胃（单项选择） A、对 B、错 9、凡腹泻，不论是细菌感染性腹泻，还是非感染性腹泻，都必须使用庆大霉素、阿莫西林、头孢克肟等抗生素（单项选择） A、对 B、错 10、厌食的特点（单项选择） A、长期食欲不振而无其他疾病者 B、面色少华，形体偏瘦，但精神尚好，活动如常 C、有喂养不当史，如进食无定时定量，过食生冷、甘甜之物，吃零食及偏食等 D、以上都是 E、以上都不是 二、抗真菌药物的临床应用1B2A3D 三、糖尿病药物治疗新策略与用药监护 1双胍类2.利格列汀3.葡萄糖水4.格列本脲5.低血糖反应6.三酰甘油高，高密度脂蛋白较低7.高血糖症8.阿卡波糖9.日剂量超过2U/kg 10.阿托伐他汀
执业药师药事管理与法规模拟题448 一、配伍选择题 (题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意) A.不得发布广告 B.无需审查发布广告 C.在政府指定的专业性刊物发布广告 D.在大众媒介发布广告 1. 麻黄素药品发布广告的情况属于 答案：A 2. 特定全营养配方食品广告的情况属于 答案：C [解答] 考查不得发布药品广告的情况、药品广告内容发布的其他要求。其一，麻黄素属于药品类易制毒化学品，不得发布药品广告。故第1小题答案为A。其二，特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理，其他类别特殊医学用途配方食品广告按非处方药审批管理。故第2小题答案为C。 A.民事责任 B.刑事责任 C.行政处罚 D.行政处分 3. 非法提供麻醉药品罪属于 答案：B
4. 提供虚假资料骗取许可证或批准证明文件，不受理申请时限的处罚属于 答案：C 5. 追究时效为两年的主要是产品责任的法律责任属于 答案：A [解答] 考查药品安全法律责任的种类、骗取许可证或批准证明文件的法律责任、行政处罚的种类资格罚。追究时效为两年的有民事责任和行政处罚，主要是产品责任的只有民事责任。 A.1日常用量 B.不超过15日常用量 C.不超过3日常用量 D.不超过7日常用量 6. 为住院患者开具的氯胺酮，每张处方用量要求为 答案：A 7. 为门诊重度慢性疼痛患者开具的羟考酮控缓释制剂，每张处方用量要求为 答案：B 8. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量要求为 答案：B [解答] 考查处方限量、麻醉药品和精神药品目录。 二、综合分析选择题 (题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意)
2016年执业药师继续教育测试题 常见中药材与中药饮片造假考试题目 1、灵芝分为紫芝和赤芝，紫芝的鉴定特征是（） A 菌盖呈伞形，上面红褐色漆样光泽不明显 B 菌盖呈伞形，上面黄白色显漆样光泽 C 菌盖呈伞形，上面紫黑色显漆样光泽 D 菌盖呈塔形，上面紫黑色显漆样光泽 2、冬虫夏草显微鉴定（） A 表面光滑 B 表面有刚毛 C 表面有波浪 D 表面粗糙 3、党参的根头部有多数疣状突起的茎痕及芽（） A 油头 B 狮子盘头 C 龙头凤尾 D 金盏银盘 4、黄芪横切面特征（） A 金盏银盘 B 云锦花纹 C 车轮纹 D 同心层纹
5、山药（） A 久煮不烂，呈海绵状，吃起来很软 B 久煮易烂，呈糊状，吃起来很粉 C 久煮变硬，呈角质，吃起来很硬 D 久煮不烂，呈半透明状，卷起来，吃起来爽口 6、当归来源为（） A 豆科植物当归的干燥根 B 唇形科植物当归的干燥根 C 伞形植物当归的干燥根 D 兰科植物当归的干燥根 7、何首乌横切面有（） A 云锦状花纹 B 菊花纹 C 同心环纹 D 放射纹 8、广陈皮来源为（） A 香科植物橘的干燥成熟果皮 B 香科植物佛手的干燥成熟果皮 C 芸香科植物茶枝柑的干燥成熟果皮 D 香科植物橙的干燥成熟果皮 9、西洋参的鉴别特征（） A 表面横长皮孔突不起明显，甘苦味淡
B 表面光滑，味甘辛 C 表面环纹明显，味苦浓 D 表面横长皮孔突起明显，甘苦味浓 10、鳖甲性状鉴定特征是（） A 表面可见点状凹下，两侧各有肋骨8条 B 表面可见点状凹下，两侧平滑 C 表面可见点状凸起，两侧各有肋骨8条 D 表面可见点状凸起，两侧平滑 药品分类管理制度考试题目 1、国家对药品实行分类管理，具体是指( ) A 中药与西药分类管理 B 基本药物与非基本药物分类管理 C 国产药与进口药分类管理 D 处方药与非处方药分类管理 2、非处方药遴选的主要原则是( ) A 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B 应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理 C 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应 D 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
2016执业药师继续教育考试试题全
2016 年执业药师继续药学教育试题 执业药师应当遵守的基本准则不包括( ) A.遵纪守法 B.自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 制订执业药师业务规范的意义不包括（） A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利 处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（） A.药品剂量过高 B.药品之间有配伍禁忌 C.药品不属于医保报销范围 D.处方用药与临床诊断不相符 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（） A.用药依从性差的患者 B.用药接近极量的患者 C.用药不频繁的患者 D.仅“必要时”用药的患者 属于 COMT抑制剂的药物是（）A. 卡比多巴 B.司来吉兰 C. 恩他卡朋 D.普拉克索 属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是 （ ） A.多奈哌齐 B.卡巴拉汀 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 属于 NMDA受体拮抗剂的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的 药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 下列关于牵张反射的描述，错误的是（） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射 E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 神经系统对机体功能调节的基本方式是（） A.反射 B.反应 C.适应 D.正反馈 E.负反馈 老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（） A.收缩压升高，脉压减小 B.收缩压升高，脉压加大 C.收缩压降低，脉压减小 D.收缩压变化不大，脉压显著加大 E.收缩压与脉压均无变化 流行性感冒病毒是（）科的代表种，简称流感病毒。 A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.疱疹病毒 D.呼肠病毒 呼肠孤病毒的遗传物质为（）。 A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 体外实验发现，黄芩根煎剂对（）具有一定的对抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒
2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题(网友回忆版)+答案 1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药*(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试 D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试 答案：D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案：D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案：C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案：C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A
A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案：A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格 D. 答案：B 7.右图的专有专识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色） A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案：D 8.关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案：D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C、国家药典委员会 D、中国食品药品检定研究院 答案：D 10.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是 A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
2016年执业药师《药事管理与法规》考试真题 一、最佳选择题 1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药*(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试 D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试 答案：D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案：D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案：C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案：C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是 A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优先使用 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全额报销
6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格 D. 答案：B 7.右图的专有专识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色） A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案：D 8.关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案：D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C、国家药典委员会 D、中国食品药品检定研究院 答案：D 10.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是 A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收 答案：C 11.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是 A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放
单选题60 多选题15 判断题25 单选题 在致敏状态，____是很好的抗原提呈者和杀伤者。 A.T细胞 B.B细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 正确答案：D T细胞活化需要抗原提呈细胞提供____个信号。 A.1 B.2 C.3 D.4 正确答案：B ____是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所。 A.淋巴结 B.脾脏 C.骨髓 D.心脏 正确答案：C 免疫系统由免疫器官、_____和免疫活性物质组成。 A.T细胞 B.免疫细胞
C.淋巴结 D.细胞因子 正确答案：B 可以引起内分泌紊乱的药物是（） A.氢氧化铝 B.泮托拉唑 C.西咪替丁 D.米索前列醇 正确答案：C 下列哪个药物不具有免疫抑制作用（） A.泼尼松 B.奥沙拉嗪 C.硫唑嘌呤（AZA） D.环孢素A（CsA） 正确答案：B 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（） A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷尼替丁 D.法莫替丁 正确答案：A 重度UC及中度活动性CD首选的药物是（） A.美沙拉嗪 B.甲泼尼龙 C.6-巯基嘌呤（6-MP） D.环孢素A（CsA）
正确答案：B .60岁以上老年人应使用成人剂量的（） A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 正确答案：D 老年人长期大量服用维生素C易引起的不良症状是（） A.电解质紊乱 B.诱发心绞痛 C.泌尿系统结石 D.精神错乱 正确答案：C 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为（） A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.用药依从性对药效学的影响 正确答案：C 老年人用药时应严密监测出血征象，并避免同时应用抗血小板的药是（） A.肝素 B.呋塞米 C.利多卡因 D.左旋多巴 正确答案：A 8.以下不属于胆碱酯酶抑制剂的是（）
2016年执业药师考试用书+习题 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.doczj.com/doc/da17613458.html, (复制网址到浏览器打开)。 中药鉴定学 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：C 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 2.含草酸钙小针晶的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：D 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：A 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 4.含钟簇状或扇状橙皮苷的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：E 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
武宁正中大药房 2016年度执业药师继续教育答案 一、单选题 1、执业药师是在药品生产、（ B ）、使用机构中执业的药学技术人员 A. 销售 B. 经营 C. 买卖 D. 体验 2、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（ A ）为基本准则。 A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全 3、执业药师在（ C ）范围内负责对药品质量的监督和管理。 A. 机构 B. 药店 C. 执业 D.医院 4、执业药师负责处方的（ D ）及监督调配。 A.开具 B.制定 C.比对 D. 审核 5、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（ C ）。 A. 救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C. 尊重患者，一视同仁 D. 依法执业，质量第一 6、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（ A ）、仓储设施、卫生环境。 A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 7、《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有( A )学历。 A. 大学本科以上 B.大专以上 C.研究生以上 D.中专以上 8、执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中（ B ） A. 救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C. 尊重患者，一视同仁 D. 依法执业，质量第一 9、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（ C ）年以上药品经营质量管理工作经历。 A.1 B.2 C.3 D.4 10、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中（ A ） A. 救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C. 尊重患者，一视同仁 D. 依法执业，质量第一 二、多选题 1、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（）。 A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员 B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D. 具有保证所经营药品质量的规章制度 2、全面质量管理的核心内容主要包括（） A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式 3、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（） A. 至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格） B. 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验 C. 接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D. 具有药品生产经历
2016年执业药师《中药学综合知识与技能》考试真题 一、单项选择题 1.根据中医理论，“症”“证”“病”含义不同，下列表述中属于“证”的是()。 A.胸痹 B.心悸 C.气虚血瘀 D.胸肋胀满 E.胸痛彻背 【答案】C 2.根据阴阳理论，下列属阳的是()。 A.滋润 B.兴奋 C.抑制 D.凝聚 E.收敛 【答案】B 3.具有助心行血作用的气成是()。 A.营气 B.宗气 C.卫气 D.元气 E.真气 【答案】B 4.称为“十二经脉之海”的静脉是()。 A.带脉 B.督脉 C.任脉 D.冲脉 E.阴维脉 【答案】D 5.某女，22岁，身体偏寒，喜脉，少动，其体质类型应辩为()。 A.偏阳质 B.气虚质 C.偏阴质 D.痰湿质 E.淤血质 【答案】C 6.根据七情内伤治病的理论，惊可导致()。 A.气上 B.气结 C.气消
E.气乱 【答案】E 7.中医诊断用以分辨疾病性质的纲领是()。 A.阴阳 B.表里 C.寒热 D.虚实 E.气血 【答案】C 8.执业药师在审方中发现有中成药不合理配伍，下列各组配伍中，属证候禁忌的是()。 A.二陈丸与平胃丸 B.归脾丸与养荣丸 C.金匮肾气丸与麦味地黄丸 D.附子理中丸与黄连上清丸 E.生脉饮与六味地黄丸 【答案】D 9.某男，39岁，肛内肿物脱出，肛管紧缩，坠胀疼痛，触痛明显，舌质暗红，苔薄白，脉细涩，中医辨证为内痔气滞血瘀证，治宜选用的方剂是()。 A.止痛如神汤 B.凉血地黄汤 C.补中益气汤 D.桃仁承气汤 E.四妙勇安汤 【答案】A 10.某男，25岁，因腹泻就诊。症见腹痛肠鸣，泻下粪便臭如败卵，伴有未消化食物，泻后痛喊，喛腐吞酸，不思饮食，舌苔厚腻，脉滑，治宜选用的方剂是()。 A.保和丸 B.参苓白术散 C.四神丸 D.葛根苓连汤 E.藿香正气散 【答案】A 11.安排饮片斗谱时，不能排于一斗或上下药斗中的是()。 A.麻黄与桂皮 B.陈皮与青皮 C.酸枣仁与远志 D.乌头与天花粉 E.板蓝根与大青叶 【答案】D 12.中药养护中西湿防潮法可采用的干燥剂是()。 A.干冰 B.生石灰 C.熟石灰