1.目的：为建立质量管理体系文件实现合法、合规和科学有效的管理，特制定本规程。
2.适用范围：适用于公司所有质量文件的管理。
3.内容：
3.1质量管理体系文件编制、审核、批准、打印、发放；
3.1.1属于质量管理体系中的指令性文件，由质量管理部拟提出编制计划，根据现行法律、法规或质量方针、质量管理制度、管理办法，对照所确定的质量要素编制质量管理体系文件明细表，列出应有文件项目，确定格式要求，并确定编制部门或人员，明确进度，完成时间；
3.1.2编制文件的原则：
3.1.2.1符合性：质量文件必须符合国家有关药品管理的法律、法规、质量标准，以及公司的实际；
3.1.2.2系统性、协调性：各个质量文件必须协调一致，形成完整的管理体系，不能互相矛盾；
3.1.2.3可操作性：质量文件要与公司实际情况结合制定，切实可行；
3.1.2.4先进性：质量文件应根据国家法律、法规的变化，和公司管理的动态变化，不断更新；
3.1.2.5可检查性，文件对各项具体操作尽可能量化、具体化，以便于检查考核。
3.1.3文件编制的基本要求：
3.1.3.1文件标题应明确说明文件的性质；
3.1.3.2文件语言严谨、规范、简单、易懂；
3.1.3.3文件有益于识别的系统的代号。
年份号年份号 顺序号
文件类别号 公司代号
3.1.4文件的代号原则：
3.1.
4.1所有文件及记录均按照文件代号原则统一编号；
3.1.
4.2公司各类文件的代号由拼音字母加数字12位组成； XX XX XXX XXXX
3.1.5文件的印刷规格：
3.1.5.1所有文件均采用A4纸印刷； 3.1.5.2文件表头，各类文件首页应有统一格式的表头，标识公司名称、文件名称、文件编号、起草部门、起草人、审核人、批准人、执行日期、版本号等内容。
3.1.6质量管理体系文件编制完成后，质量管理部组织与质量管理制度相关的部门或人员进行审核，在审核中意见分歧较大时，要广泛征求各级各部门的意见和建议，最终形成统一一致规定内容；
3.1.7审核通过后，报质量负责人审核，质量负责人审核后签名，报经理审核批准；
3.1.8经经理审核批准后，交回质量管理部；
3.1.9质量管理部收到后，编制拟发放文件的目录，详细列出文件名称、编号、使用部门或岗位、留档、确定打印份数、并按本规程3.1.5项规定打印；
3.1.10质量管理体系文件分发时，必须履行领取手续，领取人在领取记录上签字。
3.2质量管理体系文件修改：
3.2.1由执行部门提出修改意见，或内审中发现质量管理制度不适合实际工作需要；
3.2.2经经理专题会议审核，审核不予通过的不进行修改，通过的经经理批准同意，质量管理部发出通知，并将文件收回并登记；
3.2.3需修改的文件按本规程3.1项所规定的内容进行。
3.3质量管理体系文件撤销、废止：
3.3.1根据国家新的法律、法规及企业质量管理的动态变化，现行的管理体系文件不符合质量管理手段的使用，需撤销、废止的文件，均由经理专题会议审核确定；
3.3.2经经理专题会议审核确定的撤销、废止的文件，由质量管理部发出撤销、废止文件的通知；
3.3.3质量管理部依据发出文件的原始记录，及时将撤销、废止的文件收回，并做好收回记录，同时在收回撤销、废止的文件上做“废止或失效”的标识，需留存备查的要归档保存管理，不得将已撤销、废止文件出现于部门或岗位操作现场。
3.4文件销毁：
3.4.1已废止作废的文件需销毁时，由质管员造册登记，报质量管理部经理审核批准；
3.4.2经质量管理部经理批准后，必须由2人以上人员进行销毁；
3.4.3现场销毁要在文件销毁记录上登记签名，质量管理部将所有销毁记录及批件归档保存。
3.5外来文件均由行政部接收，并根据文件规定内容，确定相关领导，部门人员阅办后，予以控制。
1.目的：为核实质量管理工作的充分性，适宜性和有效性，并对发现的质量控制缺陷和风险加以整改，以保证企业质量管理工作的持续改进和完善。
2.适用范围：适用于公司GSP实施情况和质量管理体系所覆盖的所有要求的内容审核。
3.职责：
3.1企业GSP内审是在公司质量管理体系活动中开展；
3.2总经理主持内审活动：
3.2.1批准并组织年度内审计划和内审实施方案；
3.2.2批准质量管理体系内审报告。
3.3质量管理部：
3.3.1编制《内审计划及实施方案》；
3.3.2组织协调内审活动的展开；
3.3.3编写《内审报告》；
3.4质量管理体系内审领导小组负责内审的具体实施工作。
4.工作规程：
4.1编制《内审计划》：
4.1.1根据拟内审活动状况和重要程度，以及往次内审的结果，由质量管理部负责编制，确定内审的范围、频次和方法，经经理批准后实施；
4.1.2GSP内审每年度进行一次，应覆盖本公司质量管理体系的所有环节和GSP规定；
4.1.3GSP认证现场检查前应进行全面内审；
4.1.4当出现下列情况时，应在3个月内进行专项内部质量审核：
4.1.4.1经营方式、经营范围发生变更；
4.1.4.2法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量机构负责人变更；
4.1.4.3经营场所迁址；
4.1.4.4仓库新建、改（扩）建、地址变更；
4.1.4.5空调系统、计算机软件更换；
4.1.4.6质量管理文件重大修订。
4.1.5年度《内审计划》的内容：
4.1.
5.1审核目的与范围；
4.1.
5.2审核依据与方法；
4.1.
5.3受审部门与时间。
4.1.6根据需要，可审核质量管理体系覆盖的全部要求和部门，也可以专门针对某几项要求或部门进行重点审核，但年度内审和GSP认证现场检查前内审必须覆盖质量管理体系的全部要求及GSP各项规定。
4.2内审准备：
4.2.1由质量管理体系内审领导小组成员组成，审核人员应由与受审部门无直接职责关系的内审人员参加，并进行培训；
4.2.2《内审实施方案》内容一般应包括;
4.2.2.1内审目的、范围、依据与方法；
4.2.2.2内审组成人员；
4.2.2.3受审部门与审核要点；
4.2.2.4审核时间与地点；
4.2.2.5内审预备会议与内审总结会议时间。
4.2.3内审组长应于实施前10天将审核要点与时间通知受审部门，受审部门对内审时间有异议，应在内审实施前3天通知内审组长，以便重新安排时间。
4.3内审的实施：
4.3.1内审预备会议（首次会议）；
4.3.1.1参加会议人员：公司经理、内审组成人员、各部门负责人、与会者应签到，并由质量管理部做好会议记录；
4.3.1.2由内审组长主持会议；
4.3.1.3会议内容：由内审组长介绍本次内容的目的、范围、依据、方法；
4.3.2内审组长填写《不符合项目分布表》记录不合格分布情况，并标明重点项与一般项；
4.3.3现场审核一周内，内审组长应完成《GSP实施情况内部审核报告》，交质量负责人审核后，由经理批准；
4.3.3.1《GSP实施情况内部审核报告》一般应含以下内容：内审目的，范围，依据与方法，审核结果；
4.3.3.2内审组长与受审部门负责人名单；
4.3.3.3不合格分布及情况分析，重点不合格项条款数；
4.3.3.4对公司质量管理体系有效性，符合性结论及以后改进的方面；
4.3.3.5存在的主要问题分析；
4.3.3.6对公司GSP实施情况的审核结论，存在问题及应改进的方面或项目条款。
4.3.4内审总结会议（末次会议）；
4.3.4.1参加人员：公司经理、内审小组成员及各部门领导，与会者应签到，由内审组长主持会议，记录及签到表由质量管理部建档保存，保存期为5年；
4.3.4.2会议内容：内审组长重申内审目的、宣读内审报告、宣读内审不符合项目、指出完成纠正实施的要求及期限、公司经理讲话；
4.3.4.3质量管理部负责对不合格项整改的追踪检查；
4.3.4.4由质量管理部发放《GSP实施情况内审报告》。
1.目的：为确保企业首次与之发生业务的供货单位的合法性，以保证采购药品的合法途径。
2.适用范围：首营企业的审核与管理
3.职责：
3.1采购部：负责对首营企业考察，并索取相关资料，在计算机系统填写《首营企业审批表》，报质量管理部；
3.2质量管理部负责首营企业的合法资质审核，并签注审核意见，报质量负责人；
3.3质量负责人负责首营企业的最终审批。
4.工作规程：
4.1采购部索取首营企业合法资质，质量保证能力的证明文件：
4.1.1采购部采购员应向供货单位索取该企业《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件，并加盖企业公章原印章；
4.1.2索取供货企业的《GSP》或《GMP》认证证书复印件，并加盖企业公章原印章；4.1.3相关印章鲜印模（鲜章），随货同行单（票）样式并加盖出库专用章；
4.1.4开户户名、开户银行及账号，并加盖企业公章原印章；
4.1.5加盖企业公章原印章《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件；
4.1.6供货企业法定代表人签字或盖章的授权委托书以及销售人员身份证复印件，并加盖企业原印章；
4.1.7同时核查以上资料的真实性、有效性。
4.2采购部应在计算机系统填写《首营企业审批表》，连同以上资料报质量管理部审核；
4.3质量管理部质量管理员对首营企业进行质量审核：
4.4.1审核各证、照应分别在其核准的有效期内；
4.4.2审核各证、照记载的企业名称及注册地址应一致；
4.4.3审核《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的许可范围应与其对应的《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证范围相一致；
4.4.4《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的许可范围应在《营业执照》登记范围之内；
4.4.5供货单位销售人员应有加盖其企业原印章和法定代表人印章或签字的“授权委托书”；
4.4.6“授权委托书”应当载明该销售人员的姓名、身份证号码以及授权销售的品种、地域、期限；
4.4.7供货单位销售人员的身份证复印件应加盖供货企业公章原印章，信息应与“授权委托书”所载一致；
4.4.8在审核时应登录国家或供货企业所在省食品药品监督管理局网站进行核查，查询的信息应与《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及其对应的《药品生产质量管理规范认证书》或《药品经营质量管理规范认证书》内容一致，并查询其质量信誉；4.4.9应登录河北省食品药品监督管理局诚信网进行首营企业授权销售人员的备案信息核查，其应在诚信网备案且无信誉不良行为记录；
4.4.10应登录核发《营业执照》的工商行管理机构网站核查其注册等信息；
4.4.11应将审核信息情况打印，与索取的资料一并归档；
4.4.12经审核后，质量管理员应在《首营企业审批表》中填写说明审核情况，报质量管理部经理、质量负责人审批；
4.4.13质管员负责将《首营企业审批表》、审核信息资料、首营企业及其销售人员资质证明材料归档、建立首营企业管理档案、并根据动态变化，及时更新。
1.目的：通过对企业首次经营药品合法性资料的审核，确保所采购到得合法药品。
2.适用范围：适用于本公司首营品种审核全过程。
3.职责：
3.1采购部负责向供货企业联系索取首营品种资料，在计算机填写《首营品种审批表》；
3.2质量管理部负责审核首营品种有关资料的合法性；
3.3质量负责人负责首营品种的审批。
4.工作规程：
4.1采购部应按首营企业的审核规程索取供货企业有关证照，及有法定代表人签字或加盖原印章的“授权委托书和销售人员的身份证复印件”，同时向供货企业索取药品的生产批件、药品质量标准、检验报告书、药品说明书、包装、标签的原件或复印件并加盖供货单位公章的原印章；
4.2若是进口药品应索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件等；
4.3采购部对索取的资料进行初审，符合相关规定的在计算机系统填写《首营品种审批表》详细填写药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批准文号、有效期、储存条件等；
4.4采购部将填写的《首营品种审批表》以及相关资料报质量管理部审核；
4.5质量管理部质量管理员对首营品种所报送的证明文件进行真实性，齐全性、有效性审核：
4.5.1审核《药品注册批件》或《药品再注册批件》及《药品补充申请批件》复印件，复印件应加盖供货企业公章原印章；
4.5.2若为进口药品则审核《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，复印件
应加盖企业公章原印章；
4.5.3有批件附件资料应一并审核，附件资料复印件均应加盖供货企业公章原印章；
4.5.4审核《药品注册批件》或《药品再注册批件》、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》应在其核准的有效期内。
4.6首营品种批准证明文件资料的网上稽核：
4.6.1登陆国家食品药品监督管理局网站进行药品注册信息核查，查询的信息应与审核的批准证明文件资料内容一致；
4.6.2将稽核的信息打印，与索取的相关资料一并归档保存。
4.7质量管理员应在《首营品种审批表》中填写说明审核情况；
4.8质量管理部经理应对批准证明文件材料及稽核情况进行审核，并加注审核意见；
4.9质量负责人负责对首营品种的终审批准；
4.10《首营品种审批表》及相关批准的证明材料及网上稽核信息资料归药品质量档案保存。
1.目的：为规范企业药品经营的采购行为，保证从合法的企业购进合法的药品。
2.适用范围：适用于本公司药品采购全过程的质量控制。
3.职责：
3.1采购部负责实施供货方的选择和药品采购。
3.2质量管理部负责药品采购前的质量验证和对供货方合法性及质量信誉的审核。
3.3质量负责人负责药品采购过程的质量控制。
3.4经理负责重要采购活动的管理与审批。
4.工作规程：
4.1选择供货方：
4.1.1供货方必须具备法定资格，具有合法的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》及《药品生产（经营）质量管理规范》认证书、其经营方式、范围应内容一致，组织机构代码证、税务登记证、开户户名、开户银行、帐号相关印章，随货同行单（票）样式；
4.1.2考察以药品质量为主要内容的供货方的质量信誉、质量历史和质量状况，同样品种选择质量信誉好的供货方；
4.1.3应对供货方提供的企业相关资料进行评审，对有关证书进行验证和确认，如果凭供货方提供的资料不能准确判断其质量保证能力时，应进行实地考察；
4.1.4应重点考察其质量管理体系是否健全，通过考察对其供货单位质量管理体系，进行评价和确认；
4.1.5采购部配合质量管理部组织的每年年终对所供货方进行一次综合质量评审；
4.2对与本企业进行业务联系的供货方销售人员应进行合法资格验证，索取以下相关证明资料：
4.2.1加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《营业执照》的复印件；
4.2.2加盖供货企业原印章的《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证书；
4.2.3相关印章鲜模、随货同行单（票）样式；
4.2.4开户户名、开户银行及账号；
4.2.5加盖供货企业原印章的《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件；
4.2.6加盖供货企业原印章的销售人员身份证复印件、加盖供货企业原印章和法定代表人印章或签名的授权委托书，授权委托书应当载明被授权人姓名，身份证号码以及授权销售的品种、地域、期限。
4.3采购药品合法性的确认：
4.3.1合法企业生产或经营的药品；
4.3.2应具有法定的质量标准（即国家药品标准）；
4.3.3应有法定的批准文号和生产批号；
4.3.4进口药品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件；
4.3.5包装和标识符合规定和储运要求。
4.4编制采购订单：
4.4.1采购部采购员应根据市场需求并结合企业现有库存情况，在计算机系统中按规定的权限合理的制定采购订单，在采购药品时应防止出现脱销，断档，积压或过期失效现象；
4.4.2采购订单内容应包括：药品通用名称、剂型、规格、数量、生产厂商、供货单位、价格、交货日期、交货地点、同时约定到达日期，采购中药饮片还应标明产地；
4.4.3采购订单形成后，应经采购部经理审核，批准后实施，重大药品采购活动应报请经理批准，首营品种经质量管理部审核，质量负责人批准；
4.4.4采购订单经批准后，在计算机系统自动生成采购记录；
4.4.5采购的药品在收货或验收时出现与采购订单约定不符的情况，采购员应与供货单
位沟通处理；
4.4.6购进药品应有合法票据。
1.目的：为防止不合格药品入库，确保采购药品的质量和合法性，严把药品质量收货第一关。
2.适用范围：收货员岗位
3.职责：
3.1收货员负责采购药品和配送退回药品的收货。
4.工作规程：
4.1收货员接到药品到货通知后，应立即进入收货现场；
4.2收货员应当对运输工具和运输状况进行检查；
4.2.1检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部采购员并报质量管理部处理；
4.2.2根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管理部处理；
4.2.3供货方委托运输药品的，收货员在药品到货后，要逐一核对委托承运方式、承运单位、启运时间等信息，内容与采购订单约定不一致的，通知采购员并报质量管理部处理。
4.3药品到货后，收货员打开电脑调出采购顶单，检查随货同行单（票）是否与药品采购订单相符，无随货同行单（票）或无采购订单的应拒收；
4.4随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应拒收，并通知采购部采购员处理；
4.5收货时应依据随货同行单（票）核对药品实物，查看数量，随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应拒收，并通知采购员进行处理；
4.6收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购订单的有关内容不相符的，
通知采购员处理；
4.7对不是封闭式货物运输工具的，收货员应拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应拒收；
4.8核实温度控制应符合药品储存条件要求，冷藏药品应对启运时和运输途中及到货的温度进行检查，对不符合规定的拒收，对符合温湿度规定的应打印归档保存；
4.9随货同行单（票）应为打印的单据，并加盖供货单位药品出库专用章原印章；
4.10收货员应将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，收货员收货完成后，电脑填写收货记录。并在随货通行单上签字，通知验收员进行验收。将随货通行单交验收人员，验收人员进入验收操作流程。验收员未对到货药品进行验收，收货员仍对该批到货药品质量负责；
4.11配送退回的药品，收货员应依据配送中心开据的配送退回通知单，核实退货门店、品名、规格、生产厂商、批号、退货数量等内容，经核对与实物不相符的拒收，核实无误的移交验收员验收。
1目的：为保证采购药品、配送退回药品的合法性，严把药品验收入库质量关。
2适用范围：采购药品、配送退回药品的质量检查。
3职责：
3.1质量管理部对质量验收工作给予技术指导和监督；
3.2验收员负责采购及配送退回药品质量验收工作。
4.工作规程：
4.1验收的准备：
4.1.1配备剪刀、胶带纸、电子监管码扫码枪等工具；
4.1.2验收药品应在规定的待验区域内进行，并保证验收场所和工具清洁。验收员收货数据，选择单据进行验收；
4.1.3验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交质量管理部处理；
4.1.3.1按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，以确认其合法性和有效性；
4.1.3.2验收实施批签发管理的生物制品，有加盖供单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；
4.1.3.3验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：4.1.3.3.1《进口药品注册证》或《医药产品注册证》；
4.1.3.3.2《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》；4.1.3.3.3进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。
4.2抽样：
4.2.1应对每次到货药品逐批抽样检查，抽取的样品应具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部处理；
4.2.2到货的非整件药品应逐箱检查，对同一批号的药品应至少随机抽取一个最小包装进行检查，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装有可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
4.2.3对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查到最小包装；
4.2.4实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查；
4.2.5对抽取的整件药品需开箱抽样检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常情况的应当加倍抽样检查；
4.2.6药品的整件包装中应有产品合格证，同一批号药品整件数量在2件及以下的，应全部抽样，整件数量在2—50件的，至少抽样3件，整件数量在50件以上的，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计算；
4.2.7开箱检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取3个最小包装；
4.2.8应对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现疑似问题的，报质量管理部处理；
4.2.9检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志，以及特殊管理的药品、外用药品、非处方药品标识等标记；
4.2.10检查最小包装的封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固；
4.2.11检查每一最小包装的标签和说明书是否有药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容；
4.2.12注射剂瓶、滴眼剂瓶至少标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容；
4.2.13中药蜜丸蜡壳至少注明药品通用名称；
4.2.14化学药品与生物制品说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、成份[活性成份的化学名称、分子式、分子量、化学结构式（复方制剂可列出其组分名称）]、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）；
4.2.15中药说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成份、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）；
4.2.16外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定专有标识，含兴奋剂类成份的药品有“运动员慎用”警示标识；
4.2.17进口药品包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。
4.3对配送退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；
4.3.1整件包装完好的，数量在2件及以下的应全部抽样检查；数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查6件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查2件，不足50件的按50件计算；
4.3.2抽样检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽取6个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查；
4.3.3无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验；4.3.4配送退回药品验收合格后，方可入库销售，不合格药品按《不合格药品管理制度》规定处理。
4.4查验结束后，应将抽取的完好样品放回原包装箱，并加封签、标示。
4.5待验药品应在规定的时限内验收，一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕；
4.6验收时发现质量异常情况应拒收，并报告质量管理部处理；
4.7验收为不合格的药品，应注明不合格事项及处置措施；
4.8验收员验收药品完毕，应做好验收记录，验收记录内容应包括：药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收日期、验收员签字等；
4.10冷藏药品运输过程中的温度记录应作为验收记录保存；
4.11检查验收结束后，对已经检查验收的药品，及时录入验收数据，计算机系统自动生成药品验收记录；
4.12验收对实施电子监管码的药品，验收员应负责对药品入库前，执行“有码必扫，扫后即传”，及时完成药品电子监管码的数据采集，核对上传；
4.13完成验收后，确认并签发《药品入库验收通知单》，通知保管员收货入库，并办理交接手续。
1.目的：为保证中药饮片的质量，严把验收入库关。
2适用范围：中药饮片验收操作。
3.职责：中药饮片验收员负责采购、收货后的中药饮片验收工作，对验收的中药饮片质量负责。
4.操作规程：
4.1验收中药饮片必须在中药饮片库的待验区实施验收；
4.2检查中药饮片的包装或容器与药品性质相适应及符合药品质量要求；
4.3检查中药饮片的标签是否注明品名、包装规格、产地、生产日期、生产企业等；
4.4包装标签上应附有质量合格的标志，实施批准文号管理的中药饮片，还需注明批准文号；
4.5验收时应检查到最小包装，如整件药品同品种、同规格、同批号应按照上、中、下随机抽取样品，进行逐项检查；
4.6无药品包装或未标注品名、包装规格、产地、生产日期、生产企业等应拒绝验收，报质量管理部处理；
4.7将验收合格的药品在计算机系统填写验收记录，内容包括品名、规格、批号、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等，实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号；
4.8验收不合格的药品需注明不合格事项及处置措施；
4.9将验收合格的中药饮片与保管员办理入库手续。