陕西师大2003年有机化学试卷
一、写出下列化合物的结构或名称（10分） 1. 2-甲基螺【3.4】辛烷 2. (1R,2S)-二氯环己烷 3. NBS 4. DMSO 5. 5-甲基-1-萘磺酸 6.α–D-(+)-吡喃葡萄糖的构象式
7.
8.CH=CH 2
CH 3H
C ≡CH 9.SO 3H
Cl
3
H 2N
10.
N=C=N
二、按要求完成（20分）
1. 用化学方法鉴别：A 1-戊醇 B 2-戊醇 C 甲基仲丁基醚 D 2-戊酮 E 3-戊酮
2. 已知：
H O
Na 2CO 3Me 2CCH=CH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2
A(85%) B(15%)
Cl OH OH
H O
Na 2CO 3Me 2C=CHCH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2
A(85%) B(15%)Cl OH OH
简答：（1）为什么两个反应中原料不同却生成相同的产物？ （2）为什么都生成两种产物而不是一种？ （3）为什么A 占85%，而B 仅占15%？
3. 如何检查和除去乙醚中的少量过氧化物？
4. 填空：某学生将 CH 3CH ?CHCOOH 的构型表示为：OH Br
A B C D 3
H 3
3
3
这几个异构体中，（1）相同的是：
（2）互为对映异构体的是： （3）互为非对映异构体的是： （4）题中所给的分子式应该有几种构型异构体？ （5）该同学漏写的构型式是：
三、单项选择题（共20分）
1. 下列化合物中酸性最强的是
A HOAc
B H
C ≡CH C PhOH
D PhSO 3H
2. 下列化合物与硝酸银醇溶液反应的活性次序为：
A i>ii>iii
B i>iii>ii
C ii>iii>i
D ii>i>iii
i ii iii CHBrCH 3
CH 2CH 2Br
Br
A B C 3. 发生消除反应的主要产物是：
33
23
CH 3CH 3
33
4. 分子CH 2=CH-Cl 中含有（ ）体系。
A π-π共轭
B 多电子的 p-π共轭
C 缺电子的 p-π共轭
D σ-π共轭
5. 下列反应:
3+
i. n-Bu 4N +Br - 42CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7CH 3 CH 3(CH 2)7CO 2H
n-Bu 4N +Br -的作用是
A 溶剂
B 表面活性剂
C 相转移催化剂
D 钝化剂
6. 下列化合物中具有芳香性的是：
A B C D
Ph Ph
Ph
7. 下列化合物中能用紫外光谱区别的是：
A B C D
8. 下列化合物中，不能作为双烯体发生Diels-Alder 反应的是：
A B C D
CH 3CH 3CH 3
CH 3
9. 下列分子中无手性的是：
A B
CH 3CH 3
CH 3CH 3
O
CH 3H 3C CH
3CH 3Br OH CH 3
CH 3
OH Br
OH OH C D
10. 反应 进行的条件是H
CH 3
H 3
3
A 光照对旋 B
光照顺旋 C 加热对旋 D 加热顺旋 四、完成下列反应式（30分） 1. A + B EtONa
CH 3H CH 3
H D 2. + HCl C
E
-i. Mg,C 6H 6
ii. H 3O 3. CH 3COCH 3 D Me 3CCOCH
4.
+ KCN H
CH 2Cl
CH=CHBr
5. I
HNO H 2SO 4O
O
6. K
J
H O HClO 4
O
7. L
i. OH -,
ii. H 3O NO 2
Cl Br
8. M + CH 2=CHCH 2Br MgBr
Et 2
O
9. N + H 2O OH -
10. O P Q
KOH,H O EtOH 65%HNO 3CHO KCN
R'2C=O 11. Ph 3P + R 2CHBr R R 2C - -P + Ph T S
五、合成。除指定原料外，其它原料自选（30分）
1. 用 3个碳原子的化合物合成CH 3CCHMe 2
OH
CH 2CH 3
2. 利用Michael 反应，由 合成
O
O
O O
3. 以环己酮为原料合成正庚酸。
4. 以硝基苯为原料合成：
Br
Br Br
Br
5. 以 与 为原料合成
CO 2Et
2
六、写机理（任选两题，20分）
1.
CHO
OH
H +
H +
2.
O
N +CH 2Ph
Me Me O
N Me Me
CH 2Ph OH -
3. 写出在KOH 存在下环己烯与氯仿反应的产物及机理。 七、推测结构（20分）
1. 化合物A （C 13H 20O 2）用稀盐酸处理得到化合物B （C 9H 10O ）和一种含两个碳原子的化合物。B 用溴和氢氧化钠处理后再酸化，得到一种酸C
（C 8H 8O 2），用Wolff-Kishner-黄明龙还原法还原B 得到D （C 9H 12）；B 在稀碱中与苯甲醛反应得到E （C 16H 14O ）。A 、B 、C 和D 强烈氧化都得到苯甲酸。推测A 、B 、C 、D 和E 的结构。
2. 化合物A ，分子式为C 8H 16，其化学性质如下：
① C 8H 16(A) HCHO + C 7H 14O(酮类化合物B)
② C 8H 16(A) + HBr C 8H 17Br(主要产物C)③ C 8H 17Br(C) C 8H 16 (主要产物D) + A
④ C 8H 16(D) C 2H 4O + C 6H 12O(化合物E)
醇,碱
i. O 3
ii. Zn,H 2O i. O 3
ii. Zn,H
2O
化合物E 的IR 在3000cm -1以上无吸收，2800-2700 cm -1也无吸收，1720 cm -1附近有强吸收；1460 cm -1、1380 cm -1处都有较强的吸收。E 的1HNMR 谱中，δ0.9处有单峰，相对于9H ；2.1处有单峰，相对于3H
。写出A 、B 、C 、D 和E 的结构。
参考答案：
1.
2.
Cl
Cl
3.
N Br
O
O
4.Me
Me
5.
SO 3H CH 3
6.7. (2Z,4E)-4甲基-2,4,6-辛三烯 8. (R)-3-甲基-1-戊烯-4-炔 9. 4-甲基-5-氨基-2-氯苯磺酸 10. 二环己基碳化二亚胺
二、按要求完成
1.?yellow ↓
H 2↑H 2↑?
I white ↓?
???
黄色↓黄色↓
A B C D E
PhNHNH 2
3Na
2. （1）由于烯丙基重排所致；
（2）两种中间体处于平衡状态；
（3）因为A 的中间体是叔碳型的烯丙基正离子，比较稳定。 3. 其方法为：
过氧化物+ Fe
2+
Fe 3+
SCN Fe(SCN)63- 血红色
或
过氧化物 + KI/淀粉
颜色的产生表明过氧化物的存在。除去过氧化物的方法：
乙醚 + 5%FeSO 4(aq)
i.振荡
ii.分层
醚层黄色水层(弃去)蒸馏不含过氧化物的醚
4. （1）DC ；（2）AD ；（3）AB 或BC ；（4）4个；（5）B 的对映体
三、DACBC BCDAA 四、完成下列反应式
main H
H 3C CH 3D
A
minor
H H 3C H
CH 3
B
Cl
C
E H 2SO 4(c)Me Me
OH Me
Me OH D
F Me 3CCO 2H
G Me 3CCOC
H 2Br
CH 2
CN
CH=CHBr
H
O
O
O 2N
I
J PhCO 3H
K
L NO 2
OH
Br
CH 2CH=CH 2
M
N
O
O
OH
P
O
O
Ph
Ph
COOH OH Q
R Ph 3P +-CHR 2
S BuLi T R'2C=CHR 2
五、合成。除指定原料外，其它原料自选（30分）
1. 经格氏反应来合成：
i. CH CH MgBr
ii. H 3O +CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CHCH 2CH 3
K Cr O H 2SO 4
OH
i. Me CHMgBr ii. NH 4Cl(aq)
K Cr O H 2SO 4
OH
CH 2CH 33CCH 2CH 3
CH 3CCHMe 2
2. 典型的Michael 加成与Robinson 环化的组合：
O
O
3. 格氏试剂加成后脱水、氧化、Clemmenson 还原：
i. MeMgI ii. H 3O +
O OH Zn-Hg
i. O ii. H 2O
COOH
O
COOH
4．氢化偶氮苯的合成和联苯胺重排后溴代，经重氮化去掉氨基：
Zn,OH -EtOH
NO 2
NHNH
H +
Br 22H 2N
NH 2H 2N NH
Br Br
Br Br
i. NaNO
/HCl ii. HCHO
Br Br Br
Br
5. 二烯的合成、双烯合成、Hofmann 降级：
KOH EtOH,?
2
4
Pt/H
2
3
2
Et
2H
CO 2H 2
2
六、写机理（任选两题，20分）
1. 羰基质子化导致的碳正离子对双键的亲电加成：
CHO
H +
CH=O +
H-OH
OH
H +
-H +
+ H 2
-H +
H
2. Stevens 重排：一般是苄基迁移到羰基的α碳上。
2O
N Me Me CH 2Ph
-
3. 卡宾对双键的加成：
CHCl 3 + OH - H 2O + C
- Cl Cl - + :CCl 2
七、推测结构
1. 氧化得到苯甲酸表明是一取代的苯环；Ａ到Ｂ的性质表明Ａ是一个乙二醇的缩酮；Ｂ到Ｃ的性质表明Ｂ是一个甲基酮；Ｂ到Ｅ为交叉羟醛缩合。各化合物的结构为：
A B C D E Ph
O
O Ph
OH
O Ph
Ph
O
Ph
O Ph H
2. E 的红外光谱表明是一个饱和甲基酮；0.9的单峰表明是一个叔丁基；2.1的单峰是甲基酮的甲基。
①
HCHO +
i. O 3
2A B
② C 8H 16
C
C D A
+
③
醇,
碱Br
+
i. O 3
ii. Zn,H 2O
④
D C 2H 4O E
O
O
H
陕西师大2004年有机化学试卷
一、按照题意选择正确答案（20分）
1. 黄明龙是我国的著名化学家，他的主要贡献是： A 完成了青霉素的合成 B 有机半导体方面做了大量的贡献 C 改进了用肼还原羰基的反应 D 在元素有机方面做了大量工作
2. 下列物质的酸性由强到弱的的顺序是：
① 水 ② 乙醇 ③ 苯酚 ④ 乙炔
A ①②③④
B ③①②④
C ①③④②
D ②③①④ 3. 下列离子或分子没有芳香性的是：
A B C D 2-Cl
Cl
Cl
4. 下列1,2,3-三甲基环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是：
5. 下列化合物的1
HNMR 谱中具有较大化学位移的是：
A B C D
Cl
Cl
Cl
6. 下列四种含氮化合物中，能发生Cope 消去反应的是：
A B C D
N + Me 3 Cl -
N 2+ Cl -
CONH 2
NMe 2
O -
7. 单线态碳烯的结构是：
8. 下列反应中，哪一个是Dieckmann 缩合反应：
A 2
2O
O O
B 2
O
O
H +
CO 2
CO 22Et C
9. 下列各对Fischer 投影式中，构型相同的是：
A and
B and COOH HO H CH 3OH H COOH CH 3COOH H 3
C H OH OH
H COOH
CH 3
10. 下列四种单糖或其衍生物中，可发生变旋现象的是：
3
3
二、简答题（20分，每小题4分）
1. 指出下列化合物的偶极矩方向，并给予简要解释：
2. 周环反应不被催化剂催化，但下列反应却能被Lewis 酸如Et 2AlCl 催化，请写出其产物，并简要说明为什么能被Et 2AlCl 催化？
+
O
Et 2AlCl
3. 脂肪重氮盐一般很不稳定，但下面的重氮盐却很稳定，请说明原因。
N 2+
4. 下列化合物中何者酸性较强？请说明原因。
OH
NO 2
OH
NO 2
H 3C
3
H 3C
CH 3
5. 方酸从结构上看并不是一个羧酸，却有相当强的酸性（pKa 1=1.5，pKa 2=3.5），试用共振论的观点予以解释。
HO HO
O O
三、完成下列反应式，如涉及立体化学问题，请注明立体结构（34分）
1. A
H 2O
EtOH 3CH 3(CH 2)
2. B H 3C O
3 + H 218O
H +
3. + CH 3OH C
O H +
NaBH OH 4. Me 2C=CH CH 3C ?CH 2 E
D
OH CH 3
HgOAc
5.
+ CH 2=CHCO 2
O O
2CH 2CO 2Et
6. G
2
NaOH
27. H
OH (aq)
OH
2I I
CH 32)7COOH
Zn(Cu)
9. J
?
3
3
10. K
Zn,KOH
EtOH
NO 2
+
11. L
OH
H +
12. M i. MeCu,BF ,Bu P
ii. H 2O O
CMe 3
O O
C 4H 9
13. + PhCO 3H N O
H 3O +
14. P Q H 3O +
?Mg Et 2O Me
CH 3CH 2CHO
四、写出下列反应的可能的机理（24分）
1.
9
H 2SO 4
2.
i. KOH(aq)ii. HOAc
O
O O
OH
O
O 3.
Cl
O 2N O
N 3
CN
Ph O 2N
N O CH 3Ph CN EtONa
五、合成（无机原料不限）（32分，1-5小题各5分，第6题7分）
1. 由含两个碳原子的有机原料出发合成：
O
C 2H 5
C 2H 5
2. 由丙二酸二乙酯和含2个以下碳原子的有机原料出发合成：
HOOC
COOH
3. 由苯出发合成：Br
Br
4. 由环己酮和甲苯出发合成：
O
Ph
5. 由丙二酸酯和丙酮出发合成：
O
O
6. 由不超过四个碳原子的有机原料出发合成：
O
O
COOEt
六、推断结构（20分）
1. 化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水、稀盐酸和稀碳酸氢钠溶液，但可溶于稀NaOH 溶液。A 与稀NaOH 溶液共热，然后水蒸气蒸馏，馏出液可发生碘仿反应。水蒸气蒸馏后剩下的碱性溶液经酸化生成沉淀B （C 7H 6O 3）。B 可溶于NaHCO 3溶液，并放出二氧化碳；B 与氯化铁溶液发生颜色反应，并可随水蒸气挥发。写出A 和B 的结构式。
2. 分子式为C 9H 11BrO 的化合物的波谱数据如下。IR ：3340、1600、1500、1380、830cm -1；1HNMR ：0.9（3H ，t ），1.6（2H ，m ），2.7（1H ，s ），4.4（1H ，t ），7.2（4H ，q ）ppm 。试推出该化合物的结构。
参考答案：
一、按照题意选择正确答案 CBBCD DACAC 二、简答题
1. 偶极矩方向如下所示。因为前者小环带有正电荷，大环带有负电荷的结构是芳香性的；后者的电荷分离式是小环带负电、大环带正电。
2. 含有羰基的亲双烯体很容易受到Lewis 酸的催化，催化形式如下所示。其结果是增强了羰基的吸电子能力：
催化形式
+
O O +
Al -
Cl Et Et
O
O
3. 该重氮盐若分解，则将产生一个桥头的碳正离子，后者是极不稳定的，因此，它很不易分解。
4. 前者比后者的酸性强。因为二者尽管都有两个甲基的空间位阻，但前者只是影响了OH 电离后的溶剂化作用，而后者是阻碍了硝基与苯环的共平面，其结果是降低了硝基的吸电子作用。
5. 方酸存在着如下所示的广泛的电离，中间体的稳定性反映了质子给出的容易程度：
HO HO
O O
O HO
O O -H
+
O O
O OH
-O O
OH O
三、完成下列反应式，如涉及立体化学问题，请注明立体结构
H 3CH 3(CH 2)
A
H 3C
18
OH O B
C
OCH 3
D Hg(OAc)2
CH 3C
CH 2
E OH CH 3
H
F EtONa
G 2
OMe H
CH 32)7COOH I
J
CH 3CH 3
NHNH K O
CMe 3
O O 4H 9Me
M
L
OH N
O
±)
MgBr
Me
P CH=CHCH 3
Me
Q
四、写出下列反应的可能的机理
1. 反应物为石竹烯，一个倍半萜，产物是其与酸作用的产物之一：
2. 这是一个分子内的交叉缩合反应：
O O O
CH 3
2OH -
O -
O O
3. 碳负离子进行的分子内亲核取代：
Cl
O 2N
O
N CH 3
CN Ph
EtONa O 2
O 2N
N O CH 3Ph
CN
-Cl -O 2
五、合成
1. 由乙炔变为对称的顺式烯烃后过氧酸氧化：
Na NH 3(l)
HC ≡CH CH 2=CH 2 CH 3CH 2Br
HBr
i. NaNH ii. EtBr
Pd-BaSO -H quinoline
EtC ≡O
C 2H 5C 2H 5H
Et Et H
PhCO 3H
2. 中间的螺碳来自季戊四醇，两边的羧基分别来自丙二酸酯：
HO
HO OH OH HCHO OH (c)
CH 3CHO + 3HCHO (HOCH 2)3CCHO
OH -
222HBr
Br
Br Br Br EtO 2C
CO 2Et CO 2Et EtO 2C
i. OH -(aq)ii. H +
,?
HOOC
COOH
3. 苯胺溴代后除去氨基：
Br
2
i. HNO 2/0-5?C
32
Br Br Br
Br Br
NH 2
4. 环己酮变为相应的酮酸酯后烷基化，最后除去酯基：
CH 3
CH 2Br
NBS
EtONa
22O
22
i. OH -(aq)
ii. H ,?
i. EtONa 2O
Ph
O
CO 2Et
O
CO 2Et
5. 丙二酸酯与异丙叉丙酮Michael 加成后再进行分子内交叉缩合反应：
2
CH 2(CO 2Et)2
EtONa
Ba(OH)2
O
O
O
CO 2Et
CO 2Et
2
6. 缩酮处原来是双键氧化得到的邻二醇，环来自D-A 反应；单酯可看成是来自丙二酸酯：
+
CHO
CHO 2Cl
i. OH -(aq)ii. H ,EtOH,?
2CH(CO 2Et)2
OsO H 2O 2
CH 2CH 2COOEt CH 2CH 2COOEt
HO HO
CH 2CH 2COOEt
O O
六、推断结构
1. A 可碱性水解，表明是一个异丙基酯（馏出液可发生碘仿反应）；B 是相应的酚酸（三氯化铁可显色），而且是水杨酸（可进行水蒸气蒸馏）。A 和B 的结构如下：
A B
O
O
OH O OH
OH
2. 不饱和度=5，1600和1500表明含一个苯环，830为对位二取代；0.9表明有一个甲基（与CH 2相邻），2.7为醇OH ，4.4为苄基H （与CH 2相邻），1.6的两个H 受两侧的影响变为多重峰，7.2的峰型是典型的对位二取代：
Br
HO
OH Br
括号中的结构符合红外的要求，但其OH 的NMR 在4.5-7.7，所以不对。
福建师范大学2008年有机化学试卷
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子最稳定的是：
A CH 3C +H 2
B Ph
C +HCH 3 C CH 2=C +CH 3
D CH 3C +HCH 3
2. 下列混合物中哪个能溶于碱？
A PhNH 2
B PhNHMe
C Ph 2NSO 2Ph
D PhNHSO 2Ph
3. 下列哪种化合物最不稳定？
A B C D
4. 比较下列化合物的沸点，
其中沸点最高的是：
OH
NO 2
OH
NO 2A CH 3CH 2OH B CH 3OH C D
5. 化合物氯化铵（I ）、二甲胺（II ）、氨（III ）、甲胺（IV ）碱性强弱的顺序是：
A I>II>III>IV
B II> I> III> IV
C IV> II> III>I
D II> IV> III> I 6. 下列化合物的酸性由强到弱的的顺序是：
① ② ③ ④
COOH COOH
COOH
COOH
NO 2
NO 2
NO 2
A ①②③④
B ④③②①
C ③①②④
D ③②①④
7. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体？
A 2个
B 3个
C 4个
D 5个
8. 下列基团属于邻对位致活基团的是：
A -NH 2
B -OH
C -OEt
D -NR 2
E -
F F -I
9. 某化合物的分子式为C 8H 18O ，核磁共振只有三个单峰，其结构式是：
201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3
第十届全国大学生化学实验邀请赛2016年7月南京大学The 10th National Undergraduate Chemistry Laboratory Tournament, NJU, P.R.China 第十届全国大学生化学实验邀请赛 有机化学实验试题 成绩： 阅卷人签名： 注意事项 1．实验总分100分，竞赛时间为6.5 + 0.5小时，包括午餐及完成实验报告。超过6.5小时，每5分钟扣1分，最长不得超过30分钟。请选手仔细阅读实验内容，合理安排时间。2．仪器设备清单置于实验台上，请选手开始实验前仔细检查所提供的仪器及设备，如有问题请及时向监考老师报告。 3．实验时务必注意安全，规范操作。请穿着实验服、佩戴防护眼镜，必要时可使用乳胶手套。 4．若操作失误，在开考一小时内，可向监考老师索取原料重做，但要扣5分。损坏仪器，按件扣1分。 5．TLC板每人使用最多不超过10块；快速柱层析操作方法见附录2。 6．实验报告书写要规范整洁，实验记录请记在实验报告指定的位置上。记在其它地方未经监考老师签字确认或原始数据记录错误，修改前未经监考老师签字确认，均按无效处理。 伪造数据者取消竞赛资格。 7．实验完成后，将装有产品的茄型瓶（瓶上贴好标签，并写上产品名称、空瓶重和产品净重、选手编号）和实验报告（包括问题回答）交给监考老师，并请监考老师签字确认。8．实验中产生的废弃物投放于指定的容器内。实验结束后，清洗仪器，整理台面并将所用器材归回原处（不计入实验时间）。经监考老师同意方可离开考场。
4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备 一、实验内容 1. 4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备：以4-甲氧基苯硼酸和2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛为原料制备4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛。 2. 产品表征：用1H NMR波谱技术表征所得产物。 二、仪器和试剂 1. 玻璃仪器和器材
有机化学实验考试试题（含答案） 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了） 二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。
有机化学实验题选择专练 1. 下列实验装置图正确的是 A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏 C.实验室制硝基苯 D.实验室制乙炔 2. 下列实验能获得成功的是（） A、用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 B、加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚 C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D、可用分液漏斗分离乙醇和水 3. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液( ) A．银氨溶液B．浓溴水C．新制Cu(OH)2浊液D．FeCl3溶液 4.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是() A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧ 5. 下列实验装置一般不用于 ．．．分离物质的是
A．B．C．D． 6. 下列实验能获得成功的是 :①甲烷气体通入空气中点燃获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入高锰酸钾性溶液, 可使紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气能获得成功的是 (A)只有①②(B)只有①(C)只有④(D)①②③④ 7. 下列实验能获得成功的是（） A．苯和浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯 B．除去乙烷中的乙烯，将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗瓶 C．向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖 D．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中获得l，2-二溴乙烷 E．将苯和浓硝酸混合共热制硝基苯 F．乙烷与氯气光照制取纯净的一氯乙烷 8. 下列实验中能获得成功的是( ) A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓H2SO4中加入浓HNO3后，立即加苯混合，进行振荡 C.在甲苯和二甲苯中分别滴加几滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷 9. 下列实验能获得成功的是……（） ①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制取甲烷；②将甲烷气体通入溴水中制取溴甲烷；③用酒精灯加热CH4制取炭黑和氢气；④将甲烷气体与溴蒸气混合光照制取纯净的一溴甲烷；⑤用电石和饱和食盐水制取乙炔；⑥用酒精和稀硫酸混合加热至170℃制取乙烯 A、①②③ B、④⑤⑥ C、⑤ D、④⑥ 10. 下列实验能获得成功的是
综合测试题（二） 一．命名下列各化合物或写出结构式． 1． 2． CH 3CH 2CHCHCH 3 CH 3 CH 2CH 3 3． 4． （标出R/S 构型） 5． 6．E-3-甲基-2-已烯 7．2-丙基甲苯 8．N-甲基苯胺 9．3-已烯-2-酮 10．β-D-吡喃葡萄糖 二．填空 1．已烷中碳原子的杂化形式是 ，其碳链在空间呈现出 状排布。 2．写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式： ； 。 3．写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式： ； 。 4．甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构. 5．甲酚是三种位置异构体的混合物，写出对位异构体的结构式 。甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为 、 ，其中对氧化剂稳定的是 。 6．邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构式为 ；分别写出水杨酸与乙酐，水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式： ； CH 3H H OH CH 3COCH 2COOH COOH 3H NH 2CH 3CH CHCHO
。7．丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体，写出其烯醇型结构： ,草酰乙酸受热易发生反应. 8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。9．丙氨酸（pI =6.02）溶于纯水中，其pH值所在范围为。 三．选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题) 1．下列化合物中只有σ键的是（） A、CH3CH2CHO B、CH3CH＝CH2 OH C、CH3CH2OH D、 2．含有2种官能团的化合物是（） A、CH3CH2CHO B、CH2＝CHCHO C、CH3CH2CH2OH D、HOOCCH2COOH 3．下列化合物中不具顺反异构的是（） A、CH3CH=CHCH3 B、（CH3）2C=CHCH3 C、CH2=CHCH=CH2 D、CH3CH=CHCHO 4．下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有（） A、甲烷 B、甲醇 C、乙醚 D、乙酸 5．下列化合物中酸性最强的是（） A、丁酸 B、丁醇 C、2-羟基丁酸 D、丁醛 6．下列化合物中碱性最强的是（） A、乙胺 B、苯胺 C、二乙胺 D、N-乙基苯胺 7．下列化合物中不属于酮体的是（） A、丙酮 B、丁酸 C、β-羟基丁酸 D、β-丁酮酸
测试题答案 1—20 BCDBA ACACB BACDD DCCAC 21.链引发，链增长，链终止 22.由下而上、下进上出 23.(CH 3)3COH 24. N CH 3 H 25.硝基苯，苯，苯酚 26.N-乙基苯胺 27.CH 3CH(Cl)CHO 28.CH 3OCH(CH 3)2 29.亚油酸，α-亚麻酸，花生四烯 （也可亚油酸，亚麻酸，花生四烯酸） 30. CH 2=CHCH 2CH 3 31. Br 2水 32.硝化，氧化 33.β-丁酮酸，β-羟基丁酸 34.CH 3CH 2MgBr 35. C 2H 5 36.CH 3C(Br)2CH 3 37.CH 3CH 2CN 38.CH 3 39. CH 3CH=CHCHO 40.+ CH 3I OH 41. CH 3CH(Br)CH=CH 2 42. CH 3COC 2H 5 OH 43.CH 3CH=CHCH 2OH 44. NHCOCH 3 45.CH 3CH=CHCOOH 46. N NO 2 47. CH 3NCH 2CH 3 48.RCH 2NH 2 + CO 2 49.A CH 3CH 2CH 2Br B CH 3CH=CH 2 50.A CH 3CH(OH)CH(CH 3)2 B CH 3COCH(CH 3)2 C CH 3CH=C(CH 3)2 51. A CH 3CHO B CH 3CH(OH)C 2H 5 C CH 3CH=CHCH 3 52.A (CH 3)2CH(OH)CH 3 B (CH 3)2C=CHCH 3 53—72 CBDCD BCBCB ACACB DBDBC 73.下、上 左、右 74.亲电取代（离子型）、自由基 75.B A C 76.N,N-二甲基丙酰胺 77.（Z ）-3-甲基-3-庚烯 78.稀碱性 79.白色 80.(CH 3)4N +OH - 81.负 正 82. C 2H 5C=CH 22H 5 83.亚油酸 -亚麻酸 花生四烯酸
一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）
（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。
一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。二、选择题。（每空2分，共20分） 1、常用的分馏柱有（）。A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（） A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（）。2）醇中含有少量水（）。3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P2O5 H、NaSO4干燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器 三、判断题。（每题1分，共10分） 1、液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。（） 2、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。（） 3、薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定，有机反应的监控，不能用于化合物的分离。（） 4、化合物的比移值是化合物特有的常数。（） 5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（） 6、在进行正丁醚的合成中，加入浓硫酸后要充分搅拌。（） 7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（） 8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（） 9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。（） 10、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。（） 四、实验装置图。（每题10分，共20分）1、请指出以下装置中的错误之处？并画出正确的装置。 2、画出柱层析装置示意图，并简述实验的基本操作过程和注意事项。五、简答题。（每题6分，共30分） 1、简述减压蒸馏操作的理论依据。当减压蒸馏结束时，应如何停止减压蒸馏？为什么？（） 2、什么叫共沸物？为什么不能用分馏法分离共沸混合物？ 3、在乙酰苯胺的制备过程中，为什么是冰醋酸过量而不是
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.
南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案： 一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、
1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH
化学与环境学院2013—2014学年第一学期期末考试 《有机化学实验（1）》试卷（A 卷） 专业年级班级姓名学号 一、选择题（1×20=20分） 1. 如在有机化学实验室由于不小心手被少量酸灼伤，正确的处置方式是： (A) 先用1%~2%的乙酸溶液冲洗被灼伤处，再用水冲洗，最后涂上烫伤膏； (B) 先用1%的碳酸氢钠溶液清洗被灼伤处，再用水冲洗，然后涂上烫伤膏； (C) 先用大量水冲洗被灼伤处，再用1%的碳酸氢钠溶液清洗，最后再涂上烫伤膏； (D) 立即送往就近医院。 2.下列哪一个实验应用到气体吸收装置？（） A、环己烯 B、正溴丁烷 C、安息香 D、呋喃甲酸 3.欲获得零下20℃的低温，可采用哪一种冷却方式（）。 A、冰浴 B、食盐与碎冰的混合物（1:3） C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物 D、液氨 4.萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的（）不同来进行分离的操作。 A、溶解度 B、亲和性 C、吸附能力 D、极性 5.在萃取时，可利用（），即在水溶液中先加入一定量的电解质（如氯化钠），以降低有机物在水中的溶解度，从而提高萃取效果。 A、络合效应 B、盐析效应 C、溶解效应 D、沉淀效应 6.金属钠不能用来除去（）中的微量水分。 A、脂肪烃 B、乙醚 C、二氯甲烷 D、芳烃 7．对简单蒸馏和分馏，蒸出溜出物的速度叙述正确的是： (A) 简单蒸馏以每秒1~2 滴为宜，分馏则控制在每二三秒一滴为宜； (B) 简单蒸馏和分馏均可以以每秒1~2 滴为宜； (C) 简单蒸馏以每秒2~4 滴为宜，分馏则应控制在每秒1~2 滴为宜； (D) 简单蒸馏和分馏的蒸出速度均没有要求，越快越好。 8.用活性炭进行脱色中，其用量应视杂质的多少来定，加多了会引起（）。 A、吸附产品 B、发生化学反应 C、颜色加深 D、带入杂质 9.在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是（）。 A、杂质 B、乙酰苯胺 C、苯胺 D、正丁醚
有机化学实验竞赛训练试题三 一、填空题。 1、常用的分馏柱有（球形分馏柱）、（韦氏（Vigreux）分馏柱）和（填充式分馏柱）。 2、温度计水银球（上限）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。 3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（加大）。当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（缓慢），使温度每分钟上升（1-2℃）。 4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（除去未反应的正丁醇）及副产物（1－丁烯）和（正丁醚）。第一次水洗是为了（除去部分硫酸）及（水溶性杂质）。碱洗（Na2CO3）是为了（中和残余的硫酸）。第二次水洗是为了（除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质）。 二、选择题。 1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。一旦发生这种现象，应（B），方可继续蒸馏。 A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因 B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因 C、加热圆底烧瓶 2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（B）。蒸馏前加入沸石,以防暴沸。 A、上口进，下口出 B、下口进，上口出 C、无所谓从那儿进水 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（ A B C D）有关。 A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（A）。 A、快 B、慢 C、不变 D、不可预测 5、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（A）。 A、1%-3% B、5%-10% C、10%-20% D、30-40% 6、在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是 （B）。 A、杂质 B、乙酰苯胺 C、苯胺 D、正丁醚 7、熔点测定时，试料研得不细或装得不实，将导致（A）。 A、熔距加大，测得的熔点数值偏高 B、熔距不变，测得的熔点数值偏低 C、熔距加大，测得的熔点数值不变 D、熔距不变，测得的熔点数值偏高 三、判断题。
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。
9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -
陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中，正确的选项可能不是唯一的，请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物： A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中，与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列： A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备？( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是：( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体？哪些是共振杂化体？(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )
化学系基础有机化学实验竞赛试题 合分人： 复查人： 一、选择题：（每题1分，共15分） 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A ) A ．蒸馏； B ．升华； C ．重结晶； D ．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A ．10%； B ．5%； C ．15%； D ．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A ．10%； B ．5%； C ．15%； D ．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A ．制备过饱和溶液； B ．热过滤； C ．冷却结晶； D ．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A ．不互溶； B ．部分互溶； C ．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A ．偏高，偏高； B ．偏低，偏高； C ．偏高，不变； D ．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A ．一定是纯化合物； B ．不一定是纯化合物； C ．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A ．内管下端出现大量气泡时的温度； B ．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；
C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点； C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 二、选择题：（每题1分，共45分） 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点( 降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)的方
综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（）
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）
第一次实验：王小野 思考题：（讲义） 1.在进行蒸馏操作时应注意什么问题？ 蒸馏的装置要正确，整齐，防止由于装置不稳定产生的问题；蒸馏时加热不宜过猛，且必须引入汽化中心，如加入磁子或沸石防止暴沸；常压蒸馏时，确保体系不是封闭体系。 从效果上来讲，加热不应过快或过慢，应保持稳定的加热速度。冷凝水的流速要根据液体的沸点来确定。 2.蒸馏时，如何防止暴沸？ 在体系中引入汽化中心，如加入沸石或分子筛，我们的实验中采用加入磁子的方法引入汽化中心。 3.温度计的位置应怎样确定？偏高或偏低对沸点有什么影响？ 温度计的位置在蒸馏头的支管处，球泡上沿与蒸馏头支管下沿在同一水平面上。偏低沸点测量偏高，偏高沸点测量偏低。 4.什么是沸点？什么是恒沸点? 当液体的蒸汽压等于外压时，液体沸腾，这时的温度称为液体的沸点。 当一种由两种或两种以上成分组成的溶液加热到某一温度时，如果它的气相和液相的组成恒定不变，该温度叫恒沸点，而该溶液就叫做恒沸溶液。 5.折射率测定时注意什么？ 测量时，应调节明暗线与叉丝交点重合。测量前后，都应对镜面进行清洗。 6.薄层板的涂布要求是什么？为什么要这样做？ 薄层板要求涂布均匀，这是为了保证在一块板子上以及不同的板子上的分离效率是一样的，尤其是同一块板上，一定保证涂布均匀。 思考题：（常压蒸馏，p52） 1.25度时，甲醇的蒸汽压较高，65度时，也是甲醇的蒸汽压较高，100度时，由于甲醇和 水都到达了沸腾温度，因此二者的蒸汽压一样高，都等于外压。 2.在甲苯蒸馏中，通常最初几滴蒸出液混浊，主要是体系中的水没有除干净，导致甲苯与 水共沸的结果。 3.A,温度控制不好，蒸出速度太快，则测量沸点偏高 B,温度计水银球上端在蒸馏头侧管下线的水平线以上，则测量结果偏低，反之偏高。 第二次实验：李娜 讲义部分 1.重结晶法一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的如何？ 答：重结晶提纯的一般步骤为：1）选择溶剂；2）溶解固体（必要时加活性炭脱色）；3）热过滤；4）析出晶体；5）过滤和洗涤晶体；6）干燥晶体。 a）选择合适的溶剂才能利用溶剂与被提纯物质和杂质的溶解度不同，让杂质全部或大部分留在溶液中（或被过滤除去）而达到提纯的目的；b）溶解是重结晶的必要步骤，当样品带有颜色时，需要使用活性炭吸附其中的极性杂质。C）热过滤可以除去不溶杂质； d）析晶是重结晶的必要步骤，否则无法得到较纯的物质；e）过滤将晶体与母液分离，用洗涤剂洗涤为洗去晶体表面吸附的母液和杂质；f）干燥晶体，为了除去晶体中吸附和包含的溶剂，提高晶体的纯度。 2. 用活性炭脱色为什么要等固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加 入？
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是 .....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的 是...............…....…....[ ] A. B. C. D. CH3CH2COOH CH C COOH NC CH2COOH H2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3.下列化合物双键的构型 是: ...................................………....…....[ ] CH3 Cl C=C H CH3 (A)E型, 反式 (B) Z型, 反式 (C) Z型, 顺式 (D) E型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的 是……................…………...[ ] 5.反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式 是……………………………….[ ] 6.下列分子中没有手性的 是................…………...[ ] A.(C6H5)2CH(C6H5)3C B.C6H5CH2 C.CH3CHCH2CH3 D.
7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？......…………...[ ] A. B. C. D. C C CH3 H H H3C C C H CH3 H H3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是….......…………...[ ] A. (2S,3R) COOH CH2OH Br H HO H B. (2R,3S) C. (2S,3S) D. (2R,3R) 9. 下列化合物烯醇式含量的大小秩序是…….........…………...[ ] A,B,C, OC2H5 O O O O Ph O O (A) A>C>B (B) C>B>A (C) B>A>C 10. 不与苯肼反应的糖是……................…………...[ ] A. 葡萄糖 B. 麦芽糖 C. 蔗糖 D. 果糖 二、简答题（共2题，共10分） 1．命名或写出结构式（6分） 环丙烷稳定构象的 Newmman投影式 -D-(+)-甲基葡萄糖 苷2．鉴别下列化合物（4分）
精品文档 精品文档北京大学研究生入学考试试题 试题： （一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分） （1）C CH3 CH2 + .H O 2 .NaOH ?? B2H6 （2）CH3CH2CH2C CH KOH,C H OH ? Δ （3） CH2NH2 OH HNO ? （4）CH2CH2CH2COOCH3CHCH2CH2OH CH3 CH3 C5H11ONa +? 回流，分馏 异－ （5）NH2 NaHSO3H2O Δ ? （6） ?顺，顺，顺－CH3CH CHCH CHCH CHCH3 （7）CH3COCH2COOC2H5+NHNH2 Δ ? （8）CH3CHCH2CH2CH3 N+(CH3)3 OH-Δ ? （9） NH2 NH2 +CH3 Δ ?
精品文档 精品文档 （10）（浓）CF 3 + +? H 2SO 4HNO 3（浓） （三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始 物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。（25分） （1） HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH COOH （2） CH 3 O O 3 （3） Cl Br （5） N NO 2 （4）(CH 3)2N N N 北京大学研究生入学考试试题 （一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） （1） HC C CH CH 2 + HCl ? （2） MeCO 3H ? ? LiAlH 4 （3） Me + CH 2CH C CH 3 O ?Δ （4） HO NMe 2 + N +N Cl - HOAc NaOAc ?