药物分析习题（主观题部分)
第一章药品质量研究的内容与药典概况
一、名词解释和问答题
1．简述药品检验工作的程序。
2．什么叫标准品、对照品？
3．药物、药品、药物分析、性状、鉴别、检查、制剂的规格、恒重、空白试验、含量测定、效价测定、药典4．写出中国药典、美国药典、美国国家处方集、英国药典及日本药局方的英文全称及缩写。
5. 药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？我国现行版药典是哪一版？
6. 写出以下词语的英文全称及中文意思：GLP, GMP, GCP, GSP, QA, QC, UV, IR, TLC, HPLC, GC, PC, FID, FDA
7、什么是药品质量标准？药品质量标准主要包括哪些内容？我国目前有哪些法定的药品质量标准？
8、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？
9、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？
10、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？
11、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？
第二章药物的鉴别试验
一、名词解释
药物的鉴别试验、性状、熔点、比旋度、吸收系数、一般鉴别试验、专属鉴别试验、比移值、色谱鉴别法
二.问答题
1. 中国药典与美国药典用红外光谱法鉴别药物时，采用的方法有何不同？各有何优缺点？
2. 请将IR与UV的专属性比较一下。
3. 如何用色谱做鉴别？分别简要叙述一下。
第三章药物的杂质检查
一、名词解释和问答题
化学试剂的纯度与药物纯度的区别、纯度、杂质、杂质的来源、一般杂质和特殊杂质、杂质限量、重金属、干燥失重、炽灼残渣、恒重、残留溶剂
1. 用薄层色谱法检查药物中的杂质，多采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？
2. 药物重金属检查法中，重金属以什么代表？检查的方法共有哪几种？
3. 简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？
4. 简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？
5. 请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？
6. 简述古蔡氏检查砷盐的原理和方法？
二、计算题
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml）
2．葡萄糖中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml依法检查氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10μg Cl-）制成的对照液比较, 不得更浓。计算氯化物的限量。
第四章药物定量分析与分析方法验证
一、名词解释
凯氏定氮法、氧瓶燃烧法、容量分析法、滴定度、朗伯-比尔定律、系统适用性试验、准确度、精密度、专属性、LOD、LOQ、线性、范围、耐用性
二、问答
1. 常用的分析方法效能评价指标有哪几项？
2. 简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程？
3. 写出以下词语的英文全称及中文意思：SD, RSD, LOD, LOQ
4. 药品质量标准分析方法验证的目的与内容是什么？
5. 什么叫准确度？怎样测定？精密度的表示方法有哪些？精密度与准确度的关系如何？
6.一些药物测定前需进行有机破坏处理，常用前处理方法有哪些？
7、反相高效液相色谱的常用色谱法的常用固定相和流动相是什么？
8、气相色谱仪的常用检测器有哪两种类型？各有什么特点？
第六章芳酸及其酯类药物的分析
一、问答题
1．怎样用化学法鉴别阿司匹林、对氨基水杨酸？写出有关的反应方程式。
2．用中和法测定乙酰水杨酸含量时，可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和两步滴定法，请简述各法的基本原理；指明各有何优缺点；水解后剩余滴定法和两步滴定法都要用空白试验校正，为什么？如何做？
3. 请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法？
4．阿司匹林中的主要特殊杂质是什么？检查此杂质的原理是什么？
5．简述为何水杨酸的酸性大于苯甲酸的酸性？(根据其结构特点简述)
二、计算题
1．标示量为0.3g/片的乙酰水杨酸片10片重3.5469g，研细后，称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇使之溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液（0.1005mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠液（0.1005mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟，迅速放冷至室温，用硫酸液（0.05390mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，而空白消耗该溶液34.78ml，求乙酰水杨酸片的含量。[每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4]。
第7-9章芳香胺类等药物的分析
一、问答题
1．名词解释：非水滴定法、拉平效应、区分效应、拉平溶剂、区分溶剂
2．试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示终点的方法？
3. 简述非水滴定法的原理、测定条件、常见干扰的排除和指示终点的方法。
4. 用化学方法区别下列药物：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素。
5. 对乙酰氨基酚的特殊杂质是什么？用什么方法对其进行鉴别？
6. 在亚硝酸钠滴定法中，一般向供试品溶液中加入适量溴化钾。加入KBr的目的是什么？并说明其原理？
7. 苯乙胺类药物的分析中，肾上腺素等药物的酮体如何检查？
8. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？
9. 盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查？
10. 生物碱类药物在TLC分析中，为什么必须以游离碱形式展开？可采用什么办法解决？
11、非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？写出常用非水溶剂、滴定剂和指示剂。
12、非水碱量法测定有机碱药物的氢卤酸盐、硫酸盐、硝酸盐时会有何干扰？如何消除干扰？（分别叙述）
13、在生物碱的提取酸碱滴定法中，选择碱化试剂时应注意什么问题？最常用的碱化试剂是什么？为什么？
14、试述酸性染料比色法测定药物含量的原理及影响定量测定的关键因素。
15、RP-HPLC法测定碱性药物时，采用ODS柱作为分析柱，存在哪些问题？原因何在？如何解决？
二、计算题
1．用内标法测定某胺类药物的含量。
对照品溶液的制备：精密称取对照品（含量为99.7%）50.0mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ml，置25ml量瓶中，精密加内标溶液（0.20mg/ml）5ml，加流动相稀释至刻度。
供试品溶液的制备：精密称取供试品50.5mg，照对照品溶液制备方法制备。
取对照品溶液和供试品溶液各10ul进样，测得对照品溶液中，对照品和内标的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量。
2. 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0．4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml。置l00ml量瓶中，加0．4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数为715计算，即得。若样品称样量为40.05mg，测得的吸收度为0.568，求含量百分率。
第十章巴比妥类药物的分析
一、计算题
1．称取苯巴比妥0.1585g，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5ml，同法稀释至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。
2．异戊巴比妥钠的取样量为0.2052g，依法用硝酸银滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗8.10ml,每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于24.83mg的异戊巴比妥钠，试计算异戊巴比妥钠的含量。
3．称取司可巴比妥钠供试品0.1078g，用溴量法测定含量。总共加入溴溶液（0.1012mol/L）25ml，剩余的溴用硫代硫酸钠溶液（0.1005mol/L）滴定到终点时用于16.80ml。空白试验用去硫代硫酸钠溶液25.00ml。按每1ml溴液相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。计算司可巴比妥钠的百分含量为多少？
二、问答题
1. 简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分？
2．试述用银量法测定巴比妥类药物含量的方法？
3. 如何鉴别氯氮卓和地西泮？
4．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？
第12章喹啉与青蒿素类药物的分析
一、问答题
1. 分析比较喹啉类药物结构中2个N的碱性大小。
2. 什么是绿奎宁反应？
3. 如何用非水滴定法测定硫酸奎宁？写出反应式并计算滴定度。
4. 青蒿素结构有什么特点？化学性质如何？如何鉴别？
第11-13章杂环类药物的分析
一、问答题
1．用TLC法鉴别托烷生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目的是什么？
2．试述生物碱氢卤酸盐酸根对非水滴定法的影响及排除方法。
3. TLC和HPLC测定碱性药物应注意什麽问题？
4. 盐酸氯丙嗪的非水碱量法为什么要加入醋酸汞？
5. 酚噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？
6. 简述铈量法测定酚噻嗪类药物含量的原理？
7. 简述钯离子比色法的原理？
8. 根据吩噻嗪类药物的结构特点，试述有哪几种定量分析方法？
9．简述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？
10．简述提取酸碱滴定法的基本原理和方法？
二、计算题
1．异烟肼片的含量测定：取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml 量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L—注：此为实际浓度）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L—注：此为标准浓度）相当于3.429mg的异烟肼。求其含量占标示量的百分率。
2．中国药典（2005年版）规定“硫酸奎尼丁”的含量测定方法如下：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸7ml 溶解后，加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于24.90mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4（分子量为746.96）。试问滴定度是如何计算的？
第14章维生素类药物的分析
一、问答题
1．基于维生素C的还原性，说出你所知道的鉴别和含量测定方法。
2．简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？（用碘量法测定维生素C时应注意哪些问题？）
3. 简述维生素B1的硫色素反应？
4．三点校正法测定维生素A的原理是什么？三点校正法的波长选择原则是什么？
5．简述铈量法测定维生素E的原理？
6．简述四环素的稳定性。
二、计算题
1．测定维生素A醋酸酯胶丸含量时，取内容物重为W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg，胶丸标示量为10000IU/丸，试计算W的取量范围。
第15章甾体激素类药物
一、问答题
1．甾体激素类药物分为哪几类？各类与分析有关的主要结构特征和理化性质如何？
2．甾体红外光谱为何成为甾体鉴别的手段？
3. 四氮比唑法的反应原理，适用范围各是什么？影响四氮比唑法的因素主要有哪些？
第16章抗生素类药物的分析
一、问答题
1、什么是抗生素？抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？
2．抗生素的活性如何表示？什么是效价？什么是微生物检定法？抗生素效价测定的方法有哪两类？有什么优缺点？
3、β-内酰胺类抗生素具有怎样的结构特征和性质？
4、青霉素类抗生素分子中哪部分结构最不稳定？易被哪些试剂作用发生降解反应失活？
5、链霉素的结构由哪几部分组成？分别对应哪些鉴别方法？
6. 中国药典为何要规定庆大霉素C组分的测定？采用何法测定？
7、为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化？
8．抗生素中高分子杂质的定义、来源、检查方法与原理?
第17章合成抗菌药物的分析
一、问答题
1、喹诺酮类药物有什么结构特点？性质如何？
2. 磺胺类药物有什么结构特点？性质如何
第18章药物制剂分析
一、问答题
1．名词解释：制剂分析、热原、重量差异、含量均匀度、崩解时限、溶出度、细菌内毒素、单方制剂、复方制剂、标示量
2．制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
3．片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？与释放度有什么区别？什么情况下要进行溶出度测定？4．硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除？
5．如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
6．片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？
7．什么情况下要进行含量均匀度测定？
8 制剂的含量限度表示方法？
二.计算题
1．烟酸片的含量测定：取本品10片（标示量为0.3克）, 精密称定, 重量为3.5840g, 精密称取片粉0.3729g, 加新沸过的冷蒸馏水50ml, 置水浴上加热,并时时振摇, 使烟酸溶解后, 放冷至室温, 加酚酞指示剂3滴, 用NaOH液(0.1005mol/L)滴定, 消耗25.20ml即得。每1ml NaOH液(0.1000mol/L)相当于12.31mg烟酸。
2．维生素B2片的含量测定：取本品10片（标示量为10mg）精密称定为0.1208g, 研细, 精密称取片粉0.0110g, 置1000ml量瓶中,加冰醋酸5ml与水100ml, 置水浴上加热1h, 并时时振摇,使维生素B2溶解,加水稀释, 放冷后, 加40%NaOH液30ml, 并用水稀释至刻度, 摇匀,滤过, 弃取初滤液, 取续滤液置1cm后的石英池中, 在444nm出测定其吸收度为0.312. 计算含量。（E = 323）
3．维生素B12注射液（规格：0.1mg/ml）的含量测定：精密量取本品7.5ml, 置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素B1230μg），摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处测定吸收度为0.593，按维生素B12的吸收系数E 为207计算，即得。
4. 对乙酰氨基酚溶出度测定时，取标示量为0.3克的本品6片，在1000ml溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5ml滤过，取滤液1ml，用适当溶剂稀释至50ml，在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356，0.343，按其百分吸收系数为715计算，求各片的溶出量与平均溶出量，并判断其溶出度是否符合规定（限度为80%）。
第19章中药及其制剂分析概论（选修）
1．中药制剂分析的程序如何？
2．中药制剂中杂质检查的目的是什么？中药制剂中杂质检查项目是什么？
3．中药制剂常用的鉴别方法与一般制剂有何异同点？
4．简述中药制剂含量测定项目的选定原则？
5. 中药制剂分析的特点是什么？中药制剂分析前为什么要进行提取、纯化处理？
第20章生化药物和基因工程药物分析（选修）
1．什么是酶活力单位？
2．生化药物具有哪些特点？
3．生化药物有哪几种？
4．什么叫生化药物？什么叫基因工程药物？
5．取样法测定酶活力的优点是什么？
6、什么叫电泳？常用电泳有哪几类？
7、试述酶活力测定法与酶分析法的区别？
药物分析习题（选择题部分)
第一章药品质量研究的内容与药典概况
一、单选题
1．中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．百分之十E．千分之三
2．中国药典(2010年版)中规定，称取“2．00g”系指
A．称取重量可为1.5—2．5g B．称取重量可为1．95—2．05g
C．称取重量可为1．995—2．005g D．称取重量可为1．9995—2．0005g E．称取重量可为1—3g 3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A．士0．1％ B．土1％ C．土5％ D．土l0％ E．士2％
4. 关于中国药典，最正确的说法是A．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典
5. 按药典规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A. 盐酸滴定液(0.152mo1/L)
B. 盐酸滴定液(0.1524mo1/L)
C. 盐酸滴定液(0.152M/L)
D. 0.1524M/L盐酸滴定液
E. 0.152mo1/L盐酸滴定液
6. 在中国药典中，通用的测定方法收载在
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
7. 中国药典的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则
8. 2.050×10-2是几位有效数字（）。A、一位B、二位C、三位D、四位
9．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml。A、25.00 B、25 C、25.0 D、25.000 10．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数
B、作空白试验
C、对照试验
D、校准仪器
11．我国解放后第一版药典于A．1951年B．1950年C．1952年D．1953年E．1955年
12．至今我国共出版了几版药典A．3版B．5版C．7版D．8版E．9版
13．我国出版的最新药典是A．2002年版B．95年版C．98年版D．2050年版E．2010年版14．我国药典几年修定一次A．1年B．3年C．5年D．7年E．10年
15．我国药典名称的正确写法应该是A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）
C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国药典（2010年版）E．药典
16．中国药典（2010年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0%，这一含量应是
A．盐酸苯海拉明的真实含量B．盐酸苯海拉明的规定限度
C．盐酸苯海拉明的含量D．盐酸苯海拉明干燥品的含量E．按盐酸苯海拉明计算的含量
17、我国现行药品质量标准有
A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
18、药品质量的全面控制是
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B、药品生产和供应的质量标准
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
19、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A、不得生产、不得销售、不得使用
B、不得出厂、不得销售、不得供应
C、不得出厂、不得供应、不得实验
D、不得出厂、不得销售、不得使用
E、不得制造、不得销售、不得应用
20、中国药典主要内容分为
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定
D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录
21、药典规定的标准是对药品质量的
A、最低要求
B、最高要求
C、一般要求
D、行政要求
E、内部要求
22、中国药典规定溶液的百分比，指
A、100mL中含有溶质若干毫升
B、100g中含有溶质若干克
C、100mL中含有溶质若干克
D、100g中含有溶质若干毫克
E、100g中含有溶质若干毫升
23、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A、100.1%
B、101.0%
C、100.0%
D、100%
E、110.0%
24、药典规定酸碱度检查所用的水是指
A、蒸馏水
B、离子交换水
C、蒸馏水或离子交换水
D、反渗透水
E、新沸并放冷至室温的水
25、药品质量标准的基本内容包括
A、凡例、注释、附录、用法与用途
B、正文、索引、附录
C、取样、鉴别、检查、含量测定
D、凡例、正文、附录
E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
26．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( )
(A)鉴别，检查，含量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用
27．中国药典凡列中规定：检查项下包括( )
(A)片剂含量均匀性(B)药品的临床有效性(C)药品纯度要求(D)安全性(E)以上都对
28．我国药品质量标准的内容不包括( )(A)名称(B)性状(C)鉴别(D)含量测定(E)制法
二、配对题
[1—3] 物理量的单位符号为：1．波数2．压力3．长度
A．kPa B．Pa·s C．mm2／s D．cm-1 E.μm
[4—7] 4．药品的质量标准应处在药典的5．对溶解度的解释应处在药典的
6．通用检测方法应处在药典的7．制剂通则
A．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息
[8～9题] (A)RP-HPLC (B)BP (C)USP (D)GLP (E)GMP
(8)反相高效液相色谱法( ) (9)良好药品生产规范( )
[10～11题] (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)TLC (E)RP－HPLC
(10)英国药典( ) (11)药品临床前研究规范( )
三、多选题
1．对照品系指A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B．由指定的国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C．按效价单位(或μg)计D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
2. USP正文部分所收载的质量标准中，主要内容有
A. 鉴别
B. 含量测定
C. 作用与用途
D. 性状
E. 检查
3.检验报告应有以下内容 A. 供试品名称 B. 外观性状 C. 取样日期 D. 送检人签章 E. 复核人签章
4. 美国药典
A. 缩写是USP
B. 是PUS
C. 现行版本是24版
D. 现行版本是25版
E. 与NF合并出版
5. 从2002年起，USP-NF
A. 将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本
B. 将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本
C. 将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本
D. 将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本
E. 发行USP光盘版
6、我国法定的药品质量标准有
A．中国药典 B．局颁标准 C．地方标准D．企业标准E．临床试验药品标准
7、中国药典的内容应包括A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录
8．中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括
A．类别B．性状C．检查D．鉴别E．含量测定
9.中国药典（2010年版）收载的药品名称包括
A．中文名称B．拉丁名称C．化学名称D．英文名称E．汉语拼音名称
10．美国药典的正文包括
A．品名、来源或化学名B．物理常数 C．包装和贮藏D．参比物质要求 E．化学文摘登录号
11. 药典中溶液后记示的“1→10”符号系指
A. 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E. 固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
第二章药物的鉴别试验
一、[单选题]
1．某一物质的溶液符合朗伯－比尔定律，当物质的浓度增加时，（）。
A、λmax增大
B、ε增大
C、透光率增大
D、吸光度增大
2. 按中国药典(2010年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用
A．50m1量筒B．50m1移液管C．50ml滴定管D．50m1量瓶E．100ml量筒
3. 某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示?
A．光通过该物质溶液的光程长 B．该物质溶液的浓度很大C．该物质对某波长的光吸收能力很强D．该物质对某波长的光透光率很高E．测定该物质的灵敏度低
4. 称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为 A. 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位 E. 1位
5. 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是
A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃
D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃6．紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是（）。
A、10~200nm
B、200~400 nm
C、0.1~10nm
D、50~1000μm
7．朗伯-比尔定律的数学表达式是( )
A、A=-lgL
B、A=-lgE
C、A=-lgT
D、A=-lgC
8、下列叙述中不正确的说法是
A、鉴别反应完成需要一定时间
B、鉴别反应不必考虑“量”的问题
C、鉴别反应需要有一定专属性
D、鉴别反应需在一定条件下进行
E、温度对鉴别反应有影响
9. 药物的鉴别试验是证明( )
(A)未知药物真伪(B)已知药物真伪(C)已知药物疗效(D)未知药物纯度
10. 红外压片时，盐酸盐药物宜用( )压片(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr
11．药物不纯，则熔距( ) (A)增长(B)缩短(C)不变(D)消失
二、[配对题]
[1—5] 修约后要求小数点后保留二位
A．1．24 B．1．23 C．1．2l D．1．22 E．1．20
修约前数字为1．1．2349 2．1．2351 3．1．2050 4．1．2051 5．1．2245 [6-7]A. 1．560×103 B. 1.560 C. 1．560×102 D. 0.1561 E. 0．1560
将以下数字修约为四位有效数字6．1560．38 7．0．15605
第三章药物的杂质检查
一、[单选题]
1. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是
A. 作为显色剂
B. 将Fe2+氧化为Fe3+
C. 还原Fe3+为Fe2+
D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用
E. 以上作用都存在
2．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数
3. 药物纯度合格是指A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定
C．绝对不存在杂质 D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定
4. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用
A．古蔡法 B．白田道夫C．二乙基二硫代氨基甲酸银法 D．硫代乙酰胺法 E．巯基醋酸法
5. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是
A．防止盐酸分解 B．防止砷化氢逸失 C．将五价砷还原为三价砷D．防止氢气逸失E．防止砷化氢挥发
6. Ch P(2010)和USP(34)均收载的砷盐检查方法为
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
7．杂质限量是指
A.杂质的最小量
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
8．用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是（）。
A、外标法
B、内标法
C、内标对比法
D、归一化法
9．在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。
A、银
B、铅
C、汞
D、铜
10．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
C、杂质限量通常只用百万分之几表示
D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比
11．药物中属于信号杂质的是（）。A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷
12．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞
B、溴化汞
C、碘化汞
D、硫化汞
13、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
14、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是
A、稀硫酸
B、稀硝酸
C、稀盐酸
D、稀醋酸
E、稀磷酸
15、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示
A、药物杂质的重量是1μg
B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质
D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质
E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一
16、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A、是有疗效的物质
B、是对药物疗效有不利影响的物质
C、是对人体有害的物质
D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E、可能引起制剂的不稳定性
17、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A、硝酸铅
B、硝酸铅加硝酸钠
C、醋酸铅
D、醋酸铅加醋酸钠
E、醋酸铅加氯化钠
18、热重量分析简称为A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP
19、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质
A、砷盐
B、锑斑
C、胶态砷
D、三氧化二砷
E、胶态银
20、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是
A、产生AsH3↑
B、去极化作用
C、调节酸度
D、生成新生态H2↑
E、使As5+→As3+
21、干燥失重主要检查药物中的
A、硫酸灰分
B、水分
C、易炭化物
D、水分及其他挥发性成分
E、结晶水
22、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、20
23、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g
24、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是
A、1.5
B、3.5
C、2.5
D、>7
E、10.0
25、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是
A、除去I2
B、除去AsH3
C、除去H2S
D、除去HBr
E、除去SbH3
26、乙醇中检查杂醇油是利用
A、颜色的差异
B、旋光性质的差异
C、臭味及挥发性的差异
D、对光选择吸收性质的差异
E、溶解行为的差异
27、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是
A、W/（C?V）*100%
B、C?V?W?100%
C、V?C/W*100%
D、C?W/V*100%
E、V?W/C*100%
28、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.050。另取中间体对照品配成每ml含8μg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？
A、0.0058%
B、0.575%
C、0.58%
D、0.0575%
E、5.75%
29、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在
A、500℃以下
B、600℃以上
C、700~800℃
D、650℃
E、500~600℃
30、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？A、5.0 B、5 C、0.5 D、0.50 E、2.0
31、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%
32、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%
33、易炭化物是指
A、药物中存在的有色杂质
B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质
C、影响药物澄明度的无机杂质
D、有机氧化物
E、有色络合物
34、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？
A、恒压恒重
B、恒压恒温
C、减压恒温
D、减压常温
E、常压恒温
35、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛
36、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、1
37、根据中国药典规定重金属是指
A、比重大于5的金属
B、Fe3+,Hg2+,Pb2+
C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质
D、铅离子
E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质
38、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为
A、纯度检查
B、杂质含量检查
C、质量检查
D、安全性检查
E、有效性检查
39、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用
A、古蔡法
B、白田道夫法
C、二乙基二硫代氨基甲酸银法
D、硫代乙酰胺法
E、巯基醋酸法
40、枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？A、1 B、2 C、4 D、0.5 E、3
41、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是A、使比色液稳定B、Fe2+→Fe3+ C、增加样品的溶解度
D、使标准与样品条件一致
E、除去水中氧
42、硫代硫酸钠中砷盐检查采用
A、古蔡法，无需前处理
B、白田道夫法
C、有机破坏后用古蔡法检查
D、加硝酸处理后用古蔡法检查
E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查
43．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
A 氯化汞
B 溴化汞
C 碘化汞
D 硫化汞
44．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。
A 硫酸盐检查
B 氯化物检查
C 溶出度检查
D 重金属检查
45．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。
A 1.5
B 3.5
C 7.5
D 11.5
46．氯化物检查中加入硝酸的目的是( )
(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成
(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D)改善氯化银的均匀度
47．硫氰酸盐法是检查药品中的( )
(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐
48. 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )
(A)AgNO3(B)H2S (C)硫氰酸铵(D)BaCl2(E)氯化亚锡
49．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( )
(A)AgNO3(B)H2S (C)硫代乙酰胺(D)BaCl2(E)以上均不对
50．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( )
(A)BaCl2(B)H2S (C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸钠
51．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( )
(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3(D)硫氰酸铵(E)BaCl2
52．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( )
(A)调节pH值(B)加快反应速度(C)产生新生态的氢
(D)除去硫化物的干扰(E)使氢气均匀而连续的发生
53．古蔡法是指检查药物中的( )
(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐
54．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )
(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法
55．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为( )(A)0.02％(B)0.025％(C)0.04％(D)0.045％(E)0.03％56．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( )
(A)与标准比色液比较的检查法(B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查(D)用GC法检查(E)以上均不对57．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( )
(A)影响药物的测定的准确度(B)影响药物的测定的选择性
(C)影响药物的测定的灵敏度(D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。
58．肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( ) (A)旋光性的差异(B)对光吸收性质的差异
(C)溶解行为的差异(D)颜色的差异(E)吸附或分配性质的差异
59．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( )
(A)用溴酚蓝配制标准液进行比较法(B)用HPLC法(C)用TLC法(D)用GC法(E)以上均不对60．在药物重金属检查法中，溶液的pH值在( )(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5
61．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？( )
(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g
62．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( )
(A)TLC法(B)HPLC法(C)UV法(D)GC法(E)以上方法均不对
63．硫代乙酰胺法是指检查药物中的( )
(A)铁盐检查法(B)砷盐检查法(C)氯化物检查法(D)硫酸盐检查法(E)重金属检查法
64．药典中一般杂质的检查不包括( )
(A)氯化物(B)生物利用度(C)重金属(D)硫酸盐(E)铁盐
65．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( )
(A)颜色的差异(B)臭，味及挥发性的差异
(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异
66．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( )
(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体
(C)吸附或分配性质的差异(D)臭、味及挥发性的差异(E)溶解行为的差异
67．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( )
(A)氧化还原性的差异(B)酸碱性的差异
(C)杂质与一定试剂生产沉淀(D)溶解行为的差异(E)杂质与一定试剂生产颜色
68．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( )
(A)酸碱性的差异(B)氧化还原性的差异
(C)杂质与一定试剂生产沉淀(D)杂质与一定试剂生产颜色(E)吸附或分配性质的差异69．下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )
(A)葡萄糖中氯化物的检查(B)肾上腺素中酮体的检查(C)ASA中SA的检查
(D)甾体类药物的“其他甾体”的检查(E)异烟肼中游离肼的检查
70．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是( )
(A)臭、味及挥发性的差异(B)颜色的差异(C)旋光性的差异
(D)吸附或分配性质的差异(E)酸碱性的差异
二、[配对题]
[1～2题](A)古蔡法(B)硫代乙酰胺法(C)硫氰酸盐法(D)重氮化-偶合比色法(E)酸性染料比色法
1、铁盐检查法( )
2、重金属检查法( )
[3～4题](A)溶解行为的差异(B)对光吸收性的差异(C)旋光性的差异
(D)臭、味及挥发性的差异(E)吸附或分配性质的差异
3、肾上腺素中肾上腺酮的检查( )
4、葡萄糖中糊精的检查
[5～6题](A)酸性染料比色法(B)重氮化-偶合比色法(C)硫氰酸盐法(D)古蔡法(E)硫代乙酰胺法
5、重金属检查法( )
6、砷盐检查法( )
[7～8题] (A)在Na2CO3试液中与硝酸银作用(B)在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用
(C)在pH4～6溶液中与Fe3+作用(D)在盐酸酸性液中与氯化钡作用(E)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用
7、硫酸盐检查法( ) 8、铁盐检查法( )
[9～10题](A)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用(B)在盐酸酸性试液中与氯化钡作用
(C)在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用(D)在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用
(E)在Na2CO3试液中与硝酸银作用
9、氯化物检查法( ) 10、重金属检查法( )
[11～12题](A)在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用(B)在Na2CO3试液中与硝酸银作用
(C)在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用(D)在pH4～6溶液中与Fe3+作用(E)在硝酸酸性试液中与硝酸银作用
11、重金属检查法( ) 12、铁盐检查法( )
[13～14题](A)古蔡法(B)白田道夫法(C)两者都是(D)两者都不是
13、若供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查砷盐时采用( )
14、含锑药物中检查砷盐的时采用( )
[15-18]A．AgNO3试液 B．硫代乙酰胺试液C．BaCl2试液 D．KI-SnCl2试液E．NH4SCN试液15．重金属检查16．硫酸盐检查17．氯化物检查18．砷盐检查
[19-22]A. 稀HNO3 B. pH3.5缓冲液 C. BaCl2试液 D. 盐酸、锌粒 E. NH4SCN试液
19. 铁盐检查20. 重金属检查21. 氯化物检查22. 砷盐检查
第四章药物定量分析与分析方法验证
一、[单选题]
1. 相对标准差表示的应是A．准确度B．回收率C．精密度D．纯净度E．限度
2．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A．相关规律 B．比例常数 C．相关常数D．相关系数E．精密度
3．减小偶然误差的方法是
A．做空白试验 B．做对照实验C．做回收试验D．增加平行测定次数E．选用多种测定方法
4．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A. 水溶液
B. H2O2-NaOH溶液
C. NaOH溶液
D. 硫酸肼饱和液
E. NaOH-硫酸肼饱和液
5. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A. 0.1-0.3
B. 0.3-0.5
C. 0.3-0.7
D. 0.5-0.9
E. 0.1-0.9
6. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间
7、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑
A、定量限和检测限
B、精密度
C、选择性
D、耐用性
E、线性与范围
8、回收率属于药物分析方法效能指标中的
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、定量限
E、线性与范围
9、选择性是指
A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
B、表示工作环境对分析方法的影响
C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量
D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
10、精密度是指
A、测得的值与真值接近的程度
B、测得的一组测量值彼此符合的程度
C、表示该法测量的正确性
D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E、对供试物准确而专属的测定能力
11、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差
12、0.120与9.6782相乘结果为A、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20
13、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2g E、10.16mg
14、在回归方程y=a+bx中
A、a是直线的斜率，b是直线的截距
B、a是常数值，b是变量
C、a是回归系数，b为0~1之间的值
D、a是直线的截距，b是直线的斜率
E、a是实验值，b是理论值
15、在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为
A、10ml
B、15~20ml
C、15ml左右
D、>20ml
E、<20ml
16、检测限与定量限的区别在于
A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B、定量限的最低测得量应符合朱雀度要求
C、检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平
D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E、检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示
17、在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是
A、催化剂
B、氧化剂
C、防止样品挥发
D、还原剂
E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
18、测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是
A、碱性氧化还原后测定法
B、直接溶解后测定法
C、碱性还原后测定法
D、直接回流后测定法
E、原子吸收分光光度法
19.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是
(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对
20. 准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
(A)RSD (B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验
21、高效液相色谱中常用的检测器为
A、紫外检测器
B、红外检测器
C、热导检测器
D、电子捕获检测器
E、光焰离子化检测器
22. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是(A)容量法(B)色谱法(C)分光光度法(D)重量分析法
二、[配对题]
1～4 A．空白试验B．对照试验C．回收试验D．鉴别试验E．检测试验
1．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验
2．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验
3．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验
4．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色
[5-7]A. 色谱峰高或峰面积 B. 死时间 C. 色谱峰保留时间 D. 色谱峰宽 E. 色谱基线
5．用于定性的参数是6．用于定量的参数是7．用于衡量柱效的参数是
[8-9]A. 准确度 B. 精密度 C. 检测限 D. 线性 E. 耐用性
8．多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是
9．测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是
［10～12题］(A)容量分析法(B)色谱法(C)酶分析法(D)微生物法(E)生物检定法
10．原料药的含量测定应首选( ) 11．制剂的含量测定应首选( )
12．抗生素药物的含量测定应首选( )
三、[多选题]
1．药物分析方法的效能指标有A．检测限B．耐用性C．准确度D．专属性E．代表性
2．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有
A．耐用性B．专属性C．检测限D．准确度E．线性与范围
3．消除系统误差的方法为
A．校正所用的仪器B．作对照实验C．做空白试验 D．做预试验 E．做回收试验
4．以下所列仪器哪些使用前需进行校正A．滴定管B．量瓶C．量杯D．移液管E．碘量瓶5．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．4∶1 E．5∶1
6. 氧瓶燃烧法中的装置有 A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝
7. 氧瓶燃烧法可用于 A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定
C. 检查甾体激素类药物中的氟
D. 检查甾体激素类药物中的硒
E. 芳酸类药物的含量测定
8．有机卤素药物常用的测定方法有
A．直接回流后测定法B．碱性还原后测定法C．氧瓶燃烧分解后测定法
D．直接络合滴定法E．硝酸银标准液直接滴定法
9. 在药物分析中，精密度是表示该法的
A．测量值与真值接近程度 B．一组测量值彼此符合程度C．正确性 D．重现性 E．专属性
10. 紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时
A．需已知药物的吸收系数B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D．可在任何波长处测定E．是ChP的方法之一11. 薄层色谱法常用的吸附剂有A. 硅胶 B. 聚乙二醇 C. 氧化铝 D. 硅氧烷 E. 鲨鱼烷
12. 色谱法的系统适用性试验内容包括 A. 理论塔板数 B. 重复性 C. 拖尾因子 D. 分离度 E. 保留值13．高效液相色谱仪的组成部分包括
A. 热导检测器
B. 六通进样阀
C. 紫外检测器
D. 高压输液泵
E. 色谱柱
第六章芳酸及其酯类药物的分析
一、[单选题]
1. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液(0.lmol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是 A. 18.021mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg
2．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别
A. 水杨酸
B. 苯甲酸钠
C. 对氨基水杨酸钠
D. 对乙酰氨基
E. 贝诺酯
3. 对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚C、对氨基苯甲酸4．溴量法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14）A、
4.378 B、2.919 C、
5.838 D、17.51 E、8.757
5．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了
(A)防止供试品在水溶液中滴定时水解(B)防腐消毒(C)使供试品易于溶解
(D)控制pH值(E)减小溶解度
6．阿司匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP(23)测定阿司匹林胶囊的含量是采用
(A)柱分配色谱-紫外分光光度法(B)GC法(C)IR法(D)TLC法(E)以上均不对
7．阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用
(A)药物与杂质溶解行为的差异(B)药物与杂质旋光性的差异
(C)药物与杂质颜色的差异(D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异(E)药物与杂质对光吸收性质的差异8．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是
(A)甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基(E)稀醇基
9．药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是
(A)甲酮基(B)芳伯氨基(C)乙酰基(D)稀醇基(E)以上都不对
10．检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用
(A)与变色酸共热呈色(B)与HNO3显色(C)与硅钨酸形成白色沉淀(D)重氮化偶合反应(E)以上都不对11．苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是
(A)紫堇色配位化合物(B)赭色沉淀(C)红色配位化合物(D)白色沉淀(E)红色沉淀
12．下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质
(A)重氮化偶合反应(B)与变色酸共热呈色(C)与三价铁显色(D)与HNO3显色(E)与硅钨酸形成白色沉淀13．下列哪个药物不能用重氮化反应
(A)盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸(E)对氨基水杨酸钠
14．不能用非水滴定法测定的药物有
(A)硫酸奎宁(B)盐酸氯丙嗪(C)维生素B1(D)利眠宁(E)乙酰水杨酸
15、两步滴定法测定阿司匹林片是因为
A、片剂中有其他酸性物质
B、片剂中有其他碱性物质
C、需用碱定量水解
D、阿司匹林具有酸碱两性
E、使滴定终点明显
16、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是
A、碘化钾
B、碘化汞钾
C、三氯化铁
D、硫酸亚铁
E、亚铁氢化钾
17、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量为A、49.46% B、51.11% C、95.9% D、100.3% E、98.9%
18、用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素试液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时
A、水杨酸被洗脱
B、乙酰水杨酸被洗脱
C、其中杂质被洗脱
D、尿素被洗脱
E、三氯化铁被洗脱
19、柱分配层析—紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱的是A、乙酰水杨酸B、水杨酸C、中性或碱性杂质D、水杨酸或乙酰水杨酸E、酸性杂质
20、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指
A、PH=7
B、对所用指示剂显中性
C、除去酸性杂质的乙醇
D、对甲基橙显中性
E、相对被测物而言
二、[配对题]
[1-5]中所用的指示液 A. 结晶紫 B. 碘化钾-淀粉 C. 荧光黄 D. 酚酞 E. 邻二氮菲
1.亚硝酸钠法 3.非水碱量法 4.酸碱滴定法 5.铈量法
[6-8]A.3300-2300cm-1 B.1760,1685cm-1 C.1610-1580cm-1 D.1310,1190cm-1 E.750cm-1
阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是6．羟基υOH 7．羰基υc=o 8．苯环υc=c
三、[多选题]
1．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是
A．重量法 B．酸碱滴定法 C．高效液相色谱法D．络合滴定法E．高锰酸钾法
2．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制pH值
E. 减小溶解度
第7-9章芳香胺类药物的分析
一、[单选题]
1．亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是
A．添加Br- B.生成NO+·Br- C．生成HBr D．生成Br2E．抑制反应进行
2. 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是
A. 三硝基苯酚
B. 硫酸铜
C. 硫氰酸铵
D. 三氯化铁
E. 亚硝基铁氰化钠
3. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A. 甲醇-水
B. 乙腈-水
C. 庚烷磺酸钠溶液－甲醇
D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇
E. 冰醋酸-甲醇-水
4. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是
A. 三氯化铁
B. 硫酸铜
C. 硫酸铁铵
D. 亚硝基铁氰化钠
E. 三硝基苯酚
5．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性
B、碱性
C、中性
D、两性
6．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性
B、碱性
C、两性
D、中性
7．在非水滴定中，弱碱的滴定应采用（）溶剂。
A、碱性
B、中性
C、两性
D、酸性
8.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应
9．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（）倍不影响滴定结果。A、1-3 B、3-5 C、5-7 D、7-9
10．下列哪些药物具有重氮化反应( )(A)乙酰水杨酸(B)对氨基水杨酸钠(C)苯甲酸(D)利尿酸
11、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？
A、氧化还原电位滴定法
B、非水溶液中和法
C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法
D、用电位法指示等当点的银量法
E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
12、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7%
13、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
A、电位法
B、永停法
C、外指示剂法
D、不可逆指示剂法
E、电导法
14、下列哪个药物不能用亚硝酸钠法进行测定？
A、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、苯佐卡因
D、盐酸普鲁卡因胺
E、对乙酰氨基酚
15、永停法采用的电极是
A、玻璃电极—甘汞电极
B、两根铂电极
C、铂电极—甘汞电极
D、玻璃电极—铂电极
E、银电极—甘汞电极
16、在重氮化反应中，溴化钾的作用是
A、抗氧剂
B、稳定剂
C、离子强度剂
D、加速重氮化反应
E、终点辅助剂
17、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成
A、重氮盐
B、N-亚硝基化合物
C、亚硝基苯化合物
D、偶氮氨基化合物
E、香草醛
18、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？
A、可加速反应
B、胺类的盐酸盐溶解度较大
C、形成的重氮盐化合物稳定
D、防止偶氮氨基化合物的生成
E、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
19、盐酸去氧肾上腺素（C9H12NO2?HCl=203.67）含量测定：精密称取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml 使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1045mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的含量和滴定度A、94.4%,T=3.395mg B、98.6%,T=3.395g C、98.6%,T=3.395mg D、94.4%,T=3.395g E、33.64%,T=67.89mg 20．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( ) (A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应21．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR 22．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )
(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行(E)反应终点多用永停法指示
23．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( )
(A)避免亚硝酸挥发和分解(B)防止被测样品分解
(C)防止重氮盐分解(D)防止样品吸收CO2(E)避免样品被氧化
24．肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( ) (A)HPLC法(B)TLC法(C)GC法(D)UV法(E)IR法25．盐酸普鲁卡因属于( )
(A)酰胺类药物(B)杂环类药物(C)生物碱类药物(D)对氨基苯甲酸酯类药物(E)芳酸类药物
26．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的()
(A)直接重氮化-偶合反应(B)直接重氮化反应
(C)重铬酸钾氧化反应(D)水解后重氮化-偶合反应(E)以上都不对
27．亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( )
(A)HAC (B)HClO4(C)HCl (D)HNO3(E)H2SO4
28．重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为()
(A)碱性-萘酚(B)酚酞(C)碱性酒石酸铜(D)三硝基酚(E)溴酚蓝
29．盐酸普鲁卡因属于( )
(A)酰胺类药物(B)杂环类药物(C)生物碱类药物(D)芳酸类药物(E)以上都不对
30．肾上腺素是属于以下哪类药物()
(A)苯乙胺类(B)甾体激素类(C)氨基醚衍生物类(D)苯甲酸类(E)杂环类
31．肾上腺素中酮体的检查，所用的方法为( )
(A)TLC法(B)GC法(C)HPLC法(D)IR法(E)以上都不对
32．根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是( )
(A)非水溶液滴定法(B)亚硝酸钠滴定法(C)分光光度法(D)比色法(E)以上均不对
33．不能采用非水滴定法的药物是( )
(A)盐酸丁卡因(B)盐酸利多卡因(C)对乙酰氨基酚(D)生物碱(E)以上均不对
34．不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是( )
(A)盐酸普鲁卡因(B)对氨基苯甲酸酯(C)盐酸普鲁卡因胺(D)苯佐卡因(E)盐酸利多卡因
35．重氮化反应的速度受多种因素的影响，测定中的主要条件有以下几种，其中不正确的条件是( )
(A)加入适当的溴化钾加快反应速度(B)加过量的盐酸加速反应
(C)室温(10～30℃)条件下滴定(D)滴定管尖端插入液面下滴定(E)滴定管尖端不插入液面下滴定36．某原料药的化学结构式为H2N－COOCH2CH2N(C2H5)·HCl可采用的分析方法有以下几种，其中不正确的方法是( )(A)亚硝酸钠法(B)非水碱量法(C)紫外分光光度法(D)HPLC法(E)氧化-还原法37．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应( )
(A)盐酸丁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠
38. 下列哪些基团不能发生重氮化反应( )(A)芳伯氨基(B)芳烃胺基(C)芳酰氨基(D)取代硝基苯
39. 提取容量法测定有机胺类药物采用碱化试剂( )(A)氨水(B)NaOH (C)Na2CO3(D)NaHCO3
二、[配对题]
[1-4]A．对氨基苯甲酸 B．对氨基酚C．对苯二酚D．肾上腺酮E．游离水杨酸
下列药物中应检查的杂质是
1．药典规定阿司匹林2．药典规定盐酸普鲁卡因注射液
3．药典规定对乙酰氨基酚4．药典规定肾上腺素
[5-8]A.非水滴定法 B.双相滴定法 C.溴量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.沉淀滴定法
以下药物的含量测定方法为
5.肾上腺素
6.盐酸去氧肾上腺素
7.对氨基水杨酸钠
8.苯甲酸钠
[9-11]A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C. 与硝酸反应，显黄色
D. 加入三氯化铁试液，显紫红色
E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
以下药物的鉴别反应是9. 盐酸普鲁卡因10.盐酸利多卡因11.苯甲酸
三、[不定项选择题]
1．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）
A. 重氮化—偶合反应
B. 羟肟酸铁盐反应
C. 氧化反应
D. 磺化反应
E. 碘化反应
2．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（）
A. 苯巴比妥
B. 盐酸丁卡因C．苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素
3．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）
A. 乙酰水杨酸
B. 对氨基水杨酸钠
C. 对乙酰氨基酚
D. 普鲁卡因
E. 苯佐卡因
5．中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）
A. 电位法
B. 永停法
C. 外指示剂法
D. 内指示剂法
E. 自身指示剂法
6．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（）
A. 自身指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停法
D. 外指示剂法
E. 电位法
7. ChP（2000）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）
A. 自身指示终点法
B. 电位法指示终点
C. 永停滴定法
D. 氧化还原指示剂法
E. 酸碱指示剂法
8. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（）
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸普鲁卡因胺
C. 注射用盐酸普鲁卡因
D. 盐酸普鲁卡因胺片
E. 盐酸普鲁卡因注射液
9. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）
A. 加入过量盐酸
B. 加入适量溴化钾
C. 室温（10～30℃）下滴定
D. 滴定管尖端深入液面
E. 永停法指示终点
第十章巴比妥类药物的分析
一、[单选题]
1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥E．硫喷妥钠
2. 中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是
A.铬酸钾法
B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法
D.电位法
E.永停法
3．中国药典测定司可巴比妥钠的方法为
A.溴量法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.紫外分光光度法
E.HPLC法
4. 硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显。A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色
5．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、蓝绿色
E、蓝色
6、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用
A、产生白色升华物
B、产生紫色沉淀
C、产生绿色沉淀
D、产生白色沉淀
E、以上结果全不是
7、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是
A、KbrO3溶液
B、KBr+KbrO3溶液
C、Br2+KBr溶液
D、Na2S2O3溶液
E、I2溶液
8、下列哪个能使溴试液褪色？
A、异戊巴比妥
B、司可巴比妥
C、苯巴比妥
D、巴比妥酸
E、环己巴比妥
9、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05μg/ml，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量
A、94.1%
B、94.4%
C、103.0%
D、97.76%
E、102.6%
10、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。
A、99.8%
B、94.4%
C、98%
D、97.76%
E、98.6%
11. 司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量
A、98.5%
B、100.5%
C、97.2%
D、99.4%
E、98.6%
12. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是
(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类
13.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为
(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐
14.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是
(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E
15.非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是
(A)巴比妥类的Ka值增大，酸性增强(B)增加巴比妥类的溶解度
(C)使巴比妥类的Ka值减少(D)除去干扰物的影响(E)防止沉淀生成
16.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( )
(A)永停滴定法(B)加淀粉－KI指示剂法(C)外指示剂法
(D)加结晶紫指示终点法(E)以上都不对
17.巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( )
(A)水-乙醚(B)水-乙晴(C)水-乙醇(D)水-丙酮(E)水-甲醇
18.司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( )
(A)由于结构中含有酰亚胺基(B)由于结构中含有不饱和取代基
(C)由于结构中含有饱和取代基(D)由于结构中含有酚羟基(E)由于结构中含有芳伯氨基
19.在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是()
(A)增加巴比妥类的溶解度(B)使巴比妥类的Ka值减小
(C)除去干扰物的影响(D)防止沉淀生成(E) 使巴比妥类的Ka值增大，酸性增强
20.比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( )
(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基
21.碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )
(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠
22.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法
(A)银量法(B)溴量法(C)紫外分光光度法(D)酸碱滴定法(E)三氯化铁比色法
二、[配对题]
[1-5]用于鉴别反应的药物A．硫喷妥钠B．苯巴比妥C．A和B均可D．A和B均不可
1. 与碱溶液共沸产生氨气2．在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀
3．在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀
4．与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环5．在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色
三、[多选题]
1．中国药典(2010年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为
A．银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量
D．可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
2. 巴比妥类药物的鉴别方法有
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物C．与银盐反应生成白色沉淀
D．与铜盐反应生成有色产物E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
3. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有
A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D. 加碘试液，可使碘试液褪色
E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
第11-13章杂环类药物的分析
一、[单选题]
1．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则
A．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在
D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在
2. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 A. l B. 2 C. 3 D. 4 E. 5
4. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显
A. 红色荧光
B. 橙色荧光
C. 黄绿色荧光
D. 淡蓝色荧光
E. 紫色荧色
5. 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是
A. 磺胺嘧啶
B. 硫酸阿托品
C. 盐酸麻黄碱
D. 丙酸睾酮
E. 罗红霉素
6. 奋乃静的含量测定
A. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法
B. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法
C. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法
D. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法
E. 原料药和片剂均采用高效液相色谱法7．酸性染料比色法适用于（）制剂的定量分析。A、甾体类激素B、抗生素C、维生素D、生物碱
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
说明：第一部分总论共74题 第二部分西药共111题 第三部分中成药共30题 第一部分：总论 1、国家基本药物制度是我国一项重要的制度，我国于( D )开始引入“基本药物”的概念 A、1982年 B、2009年 C、2012年 D、1979年 2、我国于( C )公布了第1版国家基本药物目录，但仅有目录而缺少制度，与生产、供应、支付、定价、临床使用等环节脱节，缺乏强制性和监管措施 A、1979年 B、2009年 C、1982年 D、2012年 3、2009年8月，卫生部等9部委正式印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，并发布( B )种国家基本药物目录 A、520 B、307 C、381 D、844 4、2009年公布的国家基本药物目录中西药有( B )种 A、307 B、205 C、102 D、317 5、2012年版《国家基本药物目录》中化学药品和生物制品共( A )种 A、317 B、520 C、381 D、307 6、2012年版《国家基本药物目录》中中成药共( C )种 A、317 B、520 C、203 D、102 7、《上海市基层医疗卫生机构增补药物目录（2010版）》中增补药物共( D )种 A、317 B、57 C、844 D、381 8、与2009年版相比，2012年版《国家基本药物目录》中化学药主要增加了哪类药物( A ) A、抗肿瘤类药物 B、呼吸系统用药 C、精神类药物 D、心血管系统用药 9、政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备使用国家基本药物，并实行( B )销售 A 10%利润B零差率 C 15%利润 D 5%利润 10、我国实行国家基本药物制度，基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，规定基本药物报销比例( B )非基本药物 A、低于 B、明显高于 C、等于 D、明显低于 11、我国实行国家基本药物制度，基本药物实行( C )采购，统一配送。此后又提出单一货源、量价挂钩、招采合一的要求 A、单位集中网上 B、县级集中网上 C、省级集中网上 D、国家集中网上
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照 说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？ 答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？ 答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.doczj.com/doc/d614897255.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分） 一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍） 答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案：D
6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案：A
1．关于中国药典，最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典 C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典 E ．我国中草药的法典 2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有AB A.中国药典 B.国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D.药厂内部标准 E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B 2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C 3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D 4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A 5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9 修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404 6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml 7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml 8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml 110100.110106 6=???=?=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006 =???=??=-L c V S
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.doczj.com/doc/d614897255.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准
初级药师2015考试试题及答案 【天宇考王】初级药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 北京天津上海重庆黑龙江吉林辽宁内蒙古河北河南山东山西湖北湖南江苏浙江安徽福建江西四川贵州云南广东广西海南陕西甘肃青海宁夏西藏新疆 A型题（31-59） 第31 题 非甾体抗炎药最常见的不良反应是() A.胃肠道损害 B.肾损害 C.肝损害
D.出血时间延长 E.粒细胞减少 正确答案：A, 第32 题 目前推荐受体阻断剂抑制胃酸分泌的给药方法是() A.早晨1次顿服 B.每12h服1次 C.每8h服1次 D.晚上1次顿服 E.午饭后1次顿服 正确答案：D, 第33 题 下列不同年龄的人群中，磺胺甲噁唑血浆半衰期最长的是() A.婴儿 B.儿童
C.青少年 D.成人 E.老年人 正确答案：E, 第34 题 下列叙述正确的是() A.胃溃疡发病以保护因素的增强为主;十二指肠溃疡发病则以攻击因素的增强为主 B.胃溃疡发病以保护因素的增强为主;十二指肠溃疡发病则以攻击因素的减弱为主 C.胃溃疡发病以保护因素的减弱为主;十二指肠溃疡发病则以保护因素的增强为主 D.胃溃疡发病以保护因素的减弱为主;十二指肠溃疡发病则以攻击因素的减弱为主 E.胃溃疡发病以保护因素的减弱为主;十二指肠溃疡发病则以攻击因素的增强为主 正确答案：E, 第35 题
痛风患者不宜选用哪类降压药() A.B受体阻断剂 B.钙拮抗剂 C.利尿剂 D.ACEI E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 正确答案：C, 第36 题 关于治疗药物监测的论述错误的是() A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM B.是临床药学服务的重要内容之一 C.治疗药物监测可以实现给药个体化 D.所有的治疗药物都必须进行监测 E.可以了解血药浓度 正确答案：D,
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）
4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年
D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
第五章巴比妥类药物的分析 一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C A. 紫色 B. 蓝色 C. 绿色 D. 黄色 E. 紫堇色 2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A） A. 与溴试液反应，溴试液退色 B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀 D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物 3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶； C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜 4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A A.硫喷妥钠； B.己琐巴比妥； C.戊巴比妥； D.环己烯巴比妥 5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A A.B + C+D B.与铜盐、银盐生成配位化合物 C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨 D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式） 6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C A.弱酸性条件 B.酸性条件 C.碱性条件 D.在强碱性下加热后 E.中性条件 7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B A.巴比妥酸 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.巴比妥钠 E.异戊巴比妥 8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 B.母核丙二酰脲有两种取代基 C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 D.母核丙二酰脲有芳香取代基 9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E A.硫喷妥钠 B.硫酸奎宁 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.苯巴比妥 10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、