节水抗旱植树袋内土壤含水量变化及其对造林树种影响的
研究
摘要：植树造林工程是一项宏伟的生态建设目标和生态保护功能，是林业工作中的主要重点工作。随着近年来我国生态危机的不断加剧，植树造林工作也显得越来越重要，在工作中对于改善生态，保护环境有着重要作用。在干旱地区或者荒漠地带的环境改善中，植树造林更是发挥着不可替代的作用，这些地区由于存在着降雨少、风沙大以及人力、物力较为匮乏的原因使得在工作中节水抗旱造林工作还存在着较多的难题。本文就节水抗旱植树袋含水量变化对造林树种的影响进行分析，并提出了相关见解。
关键词：干旱造林节水生态
干旱是世界性问题之一，也是影响人类生存的核心问题之一。就目前社会发展现状而言，引起干旱的主要原因是大气环流，区域地理位置以及区域森林的分布情况。干旱的产生极容易带来土壤沙漠化、沙尘暴、水资源短缺、森林覆盖面积缩小和生物多样性锐减等生态问题。干旱的存在严重影响了树木的生长、成活，因此在造林工作中，采用抗旱造林技术就显得尤为重要。抗旱造林技术在目前主要应用在土地沙漠化治理、防护林和荒山造林等生态环境的改造工程中，同时也在目前的城市、园林绿化和交通道路绿化工程中得到了较多的应用。
一、节水抗旱植树袋概述
1、节水抗旱植树袋概念与优势
植物抗旱机理研究进展 水资源短缺以及土壤盐渍化是目前制约农业生产的一个全球性问题，全球约有20％的耕地受到盐害威胁，43％的耕地为干旱、半干旱地区。干旱与盐害严重影响植物的生长发育，造成作物减产，并使生态环境日益恶化。在我国，仅2001年华北、西北和东北地区的466.7万hm2稻的种植面积就因为缺水而减少了53.3万hm2。在自然条件下，由于环境胁迫而严重影响了作物生长发育，其遗传潜力难以发挥，干旱、盐渍不仅影响了作物的产量，而且限制了植物的广泛分布，因此，提高作物的抗旱、耐盐能力已经成为现代植物研究工作中急需解决的关键问题之一。现将植物特殊生理结构功能综述如下。 1植物形态结构特征对其耐旱机制的影响 1.1根系 植物根系是植物直接吸收水分的重要器官，它对植物的耐旱功能具有至关重要的作用。纵深发达的根系系统可使植物充分吸收利用贮存在土壤中的水分，使植物度过干旱期。对高粱的根系解剖学研究发现，高粱根系吸水每天以3.4 cm的稳定速率下伸，直到开花后约10 d，在有限水分条件下，吸水的多少由根系深度决定，深层吸水差是由于根长不够所致。此外，根水势能也能反映根系的吸收功能。根水势低，吸水能力强。据报道，高粱根水势一般为-1.22～1.52 Mbar，而玉米仅为-1.01～1.11 Mbar，高粱的吸水能力约是玉米的2倍(Cnyxau，1974)，对干旱的耐受能力也强于玉米。一般认为抗旱性强的植物，根水势低，利于水分吸收。 1.2叶片 作为同化和蒸腾器官的叶片，在长期干旱胁迫下，叶片的形态结构会发生变化，其形态结构的改变与植物的耐旱性有着密切的关系。主要表现在：叶片表皮外壁有发达的角质层，角质层是一种类质膜，其主要功能是减少水分向大气散失，是植物水分蒸发的屏障。厚的角质层可提高植物的能量反射与降低蒸腾，从而增强植物的抗旱性；具有表皮毛，可以保护植物避免强光照射，减少蒸腾；具有大的栅栏组织/海绵组织比和小的表面积/体积比，发达的
分子植物育种，2014年，第12卷，第5期，第1027-1033页 Molecular Plant Breeding,2014,Vol.12,No.5,1027-1033 评述与展望 Review and Progress 水稻抗旱基因调控机制及其分子育种利用 王莉1,2钱前1*张光恒1* 1中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室,杭州,310006;2中国农科院研究生院,北京,100081 *通讯作者,qianqian188@https://www.doczj.com/doc/d214063639.html,;zhangguangheng@https://www.doczj.com/doc/d214063639.html, 摘要稻米是中国最主要的粮食作物之一，多途径提高水稻单产和稻米总量，对解决我国粮食安全上具有十分重要的意义。而如何解决日益增长的水稻总产需求和干旱缺水环境之间的矛盾是中国21世纪将面临的最严重的粮食问题之一。本文从水稻抗旱种质资源及耐旱基因的功能角度出发，对抗旱育种的种质资源，耐(抗)旱基因调控机理及其分子育种应用等研究进展进行综述。综合分析认为，水稻抗旱特性调控基因主要包括功能基因和调节基因两大类：功能基因的调控作用主要表现在蛋白酶的调节、糖类物质积累、渗透调节、有毒物质降解和水稻细胞机构调节等五个方面；而调节基因则主要参与编码信号转导相关的信号因子和响应胁迫的转录因子家族。这些基因的克隆为水稻抗旱性研究和抗旱育种奠定了理论基础。此外，中国抗旱分子育种还处于起始阶段，受种植区域、生产成本、稻米品质及病虫害抗性等方面影响，旱稻推广面积偏小。在中国转基因水稻尚未全面放开背景下，目前转基因旱稻品种选育和技术研究还处于技术储备层面。在现阶段抗旱育种实践重点是提高旱稻育种效率和选育技术创新，同时兼顾高产、抗病虫害农艺特性，结合分子技术聚合或导入外源抗旱基因，选育高产、耐旱、优质旱稻品种，充分挖掘旱稻增产潜力。这将为我国缓和粮食生产与淡水资源缺乏之间的矛盾提供新思路，为确保我国粮食安全、调整优化农业结构、促进节水农业持续发展开辟一条新途径。 关键词水稻,抗旱基因,调控机理,分子育种 Regulation Mechanism of Drought-resistance Genes and its Molecular Breeding Utilization in Rice(Oryza sativa L.) Wang Li1,2Qian Qian1*Zhang Guangheng1* 1State Key Laboratory of Rice Biology,China National Rice Research Institute,Hangzhou,310006;2Graduate School of Chinese Academy of Agri-cultural Sciences,Beijing,100081 *Corresponding authors,qianqian188@https://www.doczj.com/doc/d214063639.html,;zhangguangheng@https://www.doczj.com/doc/d214063639.html, DOI:10.13271/j.mpb.012.001027 Abstract Rice is one of the main food crops in our country,and it is very important to improve rice yield and total rice product by multiple pathways for food security.But how to solve the contradiction between the require-ment of increasing total amount of rice and the environment of water shortage is the most serious problem we will face in the21st century.The paper expounds the advance in germplasm resources in drought-resistance breeding, regulation mechanism of drought-resistance genes and its molecular breeding application from the point of the drought-resistance germplasm resources and the functions of drought-tolerance genes in rice.The comprehensive analysis comes to the conclusion that drought resistance regulation mechanism mainly consist of functional genes and regulatory genes.The regulating effects of functional genes mainly reflect in protease adjustment, carbohydrate accumulation,osmotic adjustment,toxic material degradation and rice cell machinery regulation; regulatory genes are primarily participate in coding signal factors related to transduction and transcription factors 收稿日期：2014-01-07接受日期：2013-03-27网络出版日期：2014-07-15 URL:https://www.doczj.com/doc/d214063639.html,/index.php/mpbopa/article/view/1983 基金项目：本研究由国家自然科学基金重大研究计划培育项目(91335105)和国家自然科学基金面上项目(31171531)共同资助
植物抗旱性研究进展 摘要：本文主要总结了一些与植物抗旱相关的因素，比如叶片结构、小分子代谢物、激素以及抗旱相关的基因等，探讨植物抗旱研究的进展、存在问题及发展趋势。 关键词：抗旱叶片小分子代谢物植物激素抗旱基因 Abstract：This article mainly talks about the factors of drought-resistant, such as leaf structure, small molecule metabolites, phytohormone, and other drought-related genes and exploring the progress of the study, existing problems and developing trends. Key words: drought-resistant leaf small molecule metabolites phytohormone drought-related genes 干旱是一个长期存在的世界性难题，全球干旱半干旱地区约占陆地面积的35%，遍及世界60多个国家和地区。我国是一个干旱和半干旱面积很大的国家，干旱半干旱的面积约占国土面积的52. 5%，其中干旱地区占30.8%，半干旱地区占21.7%。而干旱胁迫造成农作物减产，给农业生产带来极大的经济损失。因而对植物抗旱性的研究就显得尤为重要。 1. 植物叶片与抗旱性 植物吸收的水分主要是通过叶片蒸腾作用散失到体外，因此叶片的结构以及生理特征对植物的抗旱有着重要的作用。不同的植物筛选出的抗旱性评价指标不尽相同，通常认为，叶片的角质层越厚，表皮层越发达，栅栏组织越厚且排列紧密，气孔密度大，栅栏组织/海绵组织厚度比值较大，叶片组织结构紧密，上表皮细胞较小者抗旱性较强[1][2]。肖冰雪等[3]对牧草叶片解剖结构与抗旱性关系研究中表明，“阿坝”硬秆仲彬草、“阿坝”垂穗披碱草旱生结构特点明显：角质层厚、气孔下陷、维管束导管发达，具有较强的抗旱能力。刘红茹等[4]对延安城区10种阔叶园林植物叶片结构及其抗旱性研究中表明10种植物叶片均具备抵抗干旱环境的解剖结构，表皮、角质层、栅栏组织、叶脉、维管束等较为发达，气孔主要分布在下表皮。另外，叶片的一些其它结构也与抗旱相关，比如泡状细胞在植物缺水时，发生萎蔫，叶片内卷成筒状以减少水分蒸腾作用[5]，发达的叶脉促进植物吸水率从而有利于植物贮藏水分[6]。
zhi wu bao hu 随着我国城镇化进程的不断加快， 城市水资源日益紧缺，这是一个全球性问题，节水理念受到世界各地、 社会各界的广泛关注。植物的抗旱性研究进展直接关系到水资源的利用与植物栽培方式，是农业生产的重要依据之一。 1植物抗旱的概念和类型 植物体内水分的匮乏，造成植物体内细胞活性和组织结构的损坏而出现水分亏缺的现象，而水分过度亏缺的现象称为干旱（Drought ）。植物对干旱环境的适应和抗御能力叫抗旱性（Drought Resistance ），Levitt 是最早对植物耐旱机制进行研 究的学者，他将植物分为避旱型、 御旱型和耐旱型[1]。避旱性植物主要通过缩短生活史来躲避重度干旱[2]；御旱性植物利 用自身的形态结构和代谢功能来维持良好的水分内环境， 或用庞大的根系来维持正常吸水；耐旱性植物在干旱时可以通 过休眠使自身处于风干状态，但原生质未凝固， 且具有很强的吸水能力，此类植物在干旱胁迫得到缓解时能够恢复正常生 长。在对植物抗旱性的研究过程中， 有学者根据相对含水量比适量供水时饱和含水量低的程度，将干旱胁迫程度分为轻度胁迫、中度胁迫以及重度胁迫[3]。 2干旱对植物的影响 2.1干旱对植物形态的影响 植物在遭受干旱胁迫时，宏观变化主要体现在植物的叶片及根的生长上，干旱程度严重时植株会被迫停止生长。叶片作为植物进行光合作用的主要器官，对外界环境变化较为敏感，在干旱胁迫下，植物叶片的形态和生理方面主要表现为减少水分的 损失和提高水分利用效率[4]。抗旱能力强的植物， 其叶片中栅栏组织占比偏高，海绵组织占比偏低。因为这样的形态指标对干旱环 境的适应性较强[5]。严美玲[6]等在研究花生受到干旱胁迫时， 发现花生茎叶在干旱胁迫过程中生长严重受抑，另有研究表明，植物 对水分最敏感的部分是叶片和茎[7]。冯黎[8] 在对北京部分景天的 抗旱研究中植株叶片失绿、变软、枯黄、萎蔫，株高、 冠幅的生长都受到了抑制。赵慧[9] 在研究小麦的抗旱性时发现抗旱性 强的小麦随着干旱胁迫的加剧根茎变大，皮层增厚， 有很强的贮水能力。郭晋梅[10]在研究羊草的抗旱性时发现在轻度胁迫时植物的根冠比呈上升趋势，表明羊草为了抵御外界的干旱而增加了根部的比重。 2.2干旱对植物生理指标的影响 2.2.1干旱对光合生理的影响叶绿素是植物进行光合作用的细胞器，具有吸收、传递和转化光能的功能。叶绿素的含量影响着植物进行光合作用[11]。李博[12]认为5种玉簪的叶绿素含量都随着干旱胁迫的加重而下降。在干旱胁迫时不同植物叶绿素含量下降的幅度不同，抗旱性强的植物降低幅度小，而叶 绿素含量降低幅度较大的植物抗旱性较弱[13~15]。植物获取有 机物的途径是进行光合作用，所以光合能力的强弱对植物光合作用具有重要的意义。植物进行光合作用过程中吸取光能，将CO 2和H 2O 合成有机物并释放出O 2[16]。事实上植物在进行光合作时会受到很多内外因素影响[17]，其中水分对光合作用的影响是间接的。在植物受到干旱胁迫时，叶片上气孔关闭，植物吸收CO 2含量减少，导致光合作用缓慢[18]。任迎虹[19]对不同品种的桑树进行干旱胁迫，结果表明桑树在干旱胁迫过程中叶片的净光合速率会下降。 2.2.2干旱对植物细胞膜系统与膜脂过氧化的影响细胞膜对维持细胞的微环境和正常代谢起着重要作用。在干旱胁迫下植物细胞膜透性的损伤程度可以通过电导率值来体现[20]。芦建国[21]等在对17种地被植物进行抗旱性研究中表明，干旱胁 迫造成植物材料的相对电导率升高，膜透性升高，叶片相对电 导率与植物的抗旱性呈负相关，植物相对电导率上升幅度越 小，植物的抗旱性越强。丙二醛（MDA ）是植物体内膜脂过氧 化反应的最终分解产物，当植物在衰老或者逆境胁迫时，可诱 发植物组织或器官膜脂质发生过氧化反应，使植物体内丙二醛含量发生变化。周伟伟等[22]在研究干旱胁迫对景天属植物 生理生化特性的影响中发现，在干旱胁迫下，除垂盆草以外其 他植物的丙二醛含量均大幅度增加， 而垂盆草增加幅度较小，因此抵抗力较强。 2.2.3干旱对植物抗氧化酶活性的影响植物体内的自由基可以正常代谢，保证体内良好的代谢平衡[23]。而在干旱胁迫下， 这种代谢平衡被打破，在植物组织中积累了大量活性氧，导致 细胞膜结构和功能受到一定损伤，而增加了细胞膜透性，电解质外渗，而细胞中有抗氧化酶，以超氧化物歧化酶（SOD ）、 过氧化物酶（POD ）、过氧化氢酶（CAT ）和抗坏血酸过氧化物酶 （APX ）为代表的酶类在活性氧的清除过程中起重要作用， 植物在干旱胁迫过程中通过积累抗氧化酶来抵制活性氧带来的伤害[24]。 2.2.4干旱对植物渗透调节物质的影响植物通过可溶性糖、脯氨酸等渗透调节物质从外界吸水来抵御干旱胁迫。陈敏[25] 在对胡杨、柽柳和芦苇3种植物在进行干旱胁迫时， 可溶性糖积累增加提高了植物的抗旱性。吉增宝[26] 等认为刺槐幼苗的 可溶性糖累积与干旱程度、时间有关，也与刺槐的生长季节有 关，植物体内可溶性糖含量的增加是受到干旱胁迫加剧的影响，可溶性糖含量与抗旱性呈正相关，即增加幅度越大抗旱性 越强。J.Ibarra Caballero [27] 等认为脯氨酸含量的增加是逆境胁迫造成的伤害，并不属于植物对逆环境的适应机制。2.3植物的水分利用效率 摘要：本文针对植物抗旱的概念、类型及干旱对植物生理指标的影响等进行了概述，初步分析了植物的水分利用效率，为今后的抗旱植物筛选、应用及生产管理等相关研究提供参考。 关键词：植物；抗旱性；干旱胁迫； 研究进展项目基金：吉林省大学生创新训练项目（No.2017505）；吉林省教育厅“十三五”科学技术项目（No.JJKH20180668KJ ）中图分类号：S688 文献标识码：A DOI 编号：10.14025/https://www.doczj.com/doc/d214063639.html,ki.jlny.2019.02.034 陈丽飞*，刘越，李雪萌，李雪滢，赵文斌，徐志瑞，巫宏伟，吴彦霏 （吉林农业大学， 吉林长春130118）植物抗旱性研究进展
主要造林树种设计-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
主要造林树种设计 ★马尾松 一、经济特性及市场前景 马尾松生长快，适应性强，造林更新容易，能适应干燥瘠薄的土壤，是我省重要的先锋造林树种和主要用材林树种。它寿命长，树姿挺拨，苍劲雄伟，亦是营造风景林的好树种。木材经防腐处理，可作矿柱、枕木、电杆；木材纤维长，是造纸和人造纤维的主要原料，也是产脂树种和薪材树种。 二、生态学特性 马尾松喜光、喜温。垂直分布在200~500m的山地、丘陵。适生于年均温13-22℃，绝对最低温度不到－10℃。多分布于山地及丘陵坡地的下部、坡麓及沟谷、高亢台地，忌积水及排水不畅地形。对土壤的度要求不严，能耐干燥瘠薄的土壤，喜酸性至微酸性土壤。但在土层深厚、肥沃、湿润的丘陵山地生长迅速，成材快。 三、树种生长数学模型或产量模型 树高－年令方程：H＝C1(1-K A/20)1/1-C3 其中：K＝1-(S/C1)1/1-C3，C1=+ C3=+×10-3-1.0868×10-4S2 式中：H为树高，A为年令，S为地位指数。 20年生，树高12.6m，年平均0.63m，胸径13.8cm，年平均0.69cm，单株材积0.06100m3。
四、育苗 1、采种：采种时应选15－40年生树冠匀称、干形通直、无病虫害的健壮母树。可在11月下旬至12月上旬球果由青绿色转为栗褐色，鳞片尚未开裂时采集。用人工加热法使种子脱粒（出籽率3％），将采集到的种子经筛选、风选，晾干，装入袋中，置通风干燥处贮藏。种子纯度为80－95％，千粒重10.4克，每公斤纯种子76,000－90,000粒，室内发芽率85％。马尾松种子一般贮藏期为1年，若将干燥种子用塑料袋密封，放在0－5℃低温下可贮藏1-2年。 2、育苗：选择土壤肥沃、排水好、湿润、疏松的沙壤土、壤土作圃地。施足基肥后整地筑床，要精耕细作，打碎泥块，平整床面。播种季节在2月上旬至3月上旬。播种前用30℃温水浸种12-24小时。条播育苗，条距10厘米，播种沟内要铺上一层细土。每亩用种子5公斤。种子播后要薄土覆盖，可用焦泥灰盖种，以仍能见到部分种子为宜，然后盖草。播种后约20-30天左右幼苗出土。待幼苗大部分出土后，揭除盖草。幼苗出土后40天内应特别注意保持苗床湿润。5－7月可每月施化肥1－2次，每亩每次施硫酸铵2－5公斤。马尾松苗太密时，可以进行间苗移栽，通常分2次，第1次移栽在5月中、下旬，第2次移栽在7月上、中旬进行。在雨后阴天或阴雨天，略带宿土，不仅可以全部成活，幼苗生长也好。 五、造林技术 造林从1月中下旬至2月中下旬均可进行，主要用1年生苗栽植造林。 ⑴、造林密度：220株/亩。株行距*1.5M。一级苗高15CM 以上，地径0.3CM以上。 ⑵、整地方式：块状整地不小于50×50cm，深度均不小于20cm，带状整地带宽不小于70-100cm。栽植穴底径不小于
主要树种造林技术要点 潘潘 1、马尾松 马尾松是我国南方主要造林树种，是我市优良的乡土用材树种，常绿乔木，极喜光，深根性，适应性强，耐瘠薄，喜酸性土壤。生长迅速，每亩年生长量可达0.67~1m3。培养纸浆纤维板12年可主伐，培养建筑材20~30年主伐。 一、种苗要求： 1、种源：我市马尾松良种有： （1）漳平五一国有林场嫁接种子园生产的良种：或经选育鉴定的优良无性系：经子代测定，8年生的每亩平均树高、胸径、蓄积分别达7.2m、8.9cm、4.5162m3，分别超过省定丰产林标准的42.8%、78%、282%；最大单株树高9.4cm，胸径13.4cm。 （2）上杭白砂国有林场、武平十方、永定仙师91－92营建的实生种子园生产的良种。 2、苗木规格： （1）裸根苗（播种苗）：苗龄1年，顶芽饱满，无机械损伤。Ⅰ级苗地径>0.35cm，苗高>20cm，根系长度15cm，根系>5cm，长Ⅰ级侧根数10条以上，Ⅱ级苗地径0.25~0.35cm，，苗高15~20cm，根系长度12cm，根系>5cm，长Ⅰ级侧根数8条以上。 （2）播种容器苗：苗龄半年的容器苗高度>10cm；苗龄1年的容器苗苗高>16cm，地径0.3cm。顶芽饱满，充分木质化。苗木长势好，苗干直，色泽正常。根系发达，已形成良好根团。容器不破碎，无机械损伤，无病虫害。 （3）无性系扦插容器苗：苗龄0.5年，苗高>8cm。其它要求与播种容器苗相同。 二、造林技术： 1、造林地选择：宜选择土层深厚，质地较疏松、较肥沃的林地。 2、造林地准备： （1）林地清理：全面炼山或全面劈杂，带状整地。全面炼山要求8~9月份开设炼山防火线，平行等高线20m宽，垂直等高线10m宽，局部危险带加宽，全面劈草炼山，炼山要彻底，对未燃烧的灌木、枝桠等要集中堆烧。 （2）整地挖穴：10~12月份进行整地挖穴，造林密度167株/亩，株行距为2×2m，穴位沿等高线水平设置，上、下行穴位“品字形排列。挖明穴，穴规格为60×40×30cm，挖穴时，表土、心土必须分开堆放。 （3）回表土、施基肥：一般在12月份进行，将穴周围的草木灰和表土回入穴内，以增加穴内养分，回表土必须拣净枝桠和草根等杂物，根据立地质量情况，每穴施过磷酸钙200－250g，并与穴内表土充分拌匀。 3、栽植：栽植时期为每年1~2月份。 （1）容器苗必须将塑料袋撕破，栽植深度比营养土深3~5厘米，做到栽直、穴中、压实、培土。 （2）裸根苗在起苗、运苗过程中，要保持苗根湿润，切忌风吹日晒。起苗后，立即把苗根蘸上黄泥浆。栽植做到栽直、舒根、压实。 三、幼林抚育管理： 造林后一般连续抚育和施肥三年，每年4~5月扩穴抚育，9~10月全面锄草一次，次年根据立地质量情况15~25cm，沟距树干40~60cm，追肥后立即覆土。每株施用氮肥200－250g。施肥方法采用沟施，即：在每株树上坡开一弧形沟，沟长40~60cm，宽10~20cm，深15~25cm，沟距树干40~60cm，追肥后立即覆土。
干旱对水稻生长发育的影响及其抗旱研究进展 全瑞兰 王青林 马汉云 扶 定 霍二伟 沈光辉 郭桂英 （河南省信阳市农业科学院水稻研究所，信阳464000） 摘要：水稻（Orazy sativa L.）是主要的粮食作物之一，又是耗水量最多的农作物，水资源短缺严重制约着水稻生产。本文综述了干旱对水稻生长发育的影响，以及水稻抗旱品种鉴定、抗旱育种和节水栽培等抗旱减灾措施的研究进展，以期为今后水稻抗旱性的深入研究提供参考。 关键词：干旱；水稻；生长发育；抗旱；研究进展 水稻作为我国一种主要的粮食作物，约占我国粮食作物播种面积的1/3以及粮食总产量的40%[1]。水 稻是作物中耗水量最大的，每hm 2水稻平均要耗水 4062m 3，我国水资源缺乏，年均降水量比全球平均水平 低20%，人均水资源占有量远远低于世界平均水平，仅为其的1/4，而且水资源的时空分布极其不平衡，南北稻区季节性的干旱频发，严重影响了水稻的正常生长，这也制约着我国水稻生产的可持续发展[2]。为了解决 干旱给水稻生产带来的问题，建立起水稻抗旱的生产技术体系，农业研究人员对水稻抗旱进行了一系列的研究，并取得了一些进展。本文对水稻抗旱品种鉴定、抗旱育种以及节水栽培综合技术等方面简做综述，为水稻抗旱的进一步研究提供参考。 1 干旱对水稻生长发育的影响 1.1 对水稻生理生化的影响 在作物的生命活动中水分起着重大的作用，干旱会影响到作物的各种生理代谢过程。质膜是细胞最外的一层薄膜，它能有效抵御逆境对细胞的伤害，使细胞结构维持稳定，保证生理生化活动能够正常进行。水稻原生质膜的组成和结构在干旱胁迫下发生明显变化，从而破坏了细胞膜的透性。研究发现，随着干旱胁迫强度的增加和时间的延长，超氧化物阴离子自由基（O -2） 、过氧化氢（H 2O 2）和羟基自由基（-OH ）大量产生，膜脂过氧化加剧，水稻叶片质膜透性增加，丙二醛（MDA ）含量显著提升，造成膜系基金项目： 国家现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-01-61）；国 家农业科技成果转化资金项目（2013GB2D000291）；河南省现代农业产业技术体系建设专项资金（Z2012-04-01）；河南省重点科技攻关项目（142102110029）；河南省科技成果转化项目（132201110017） 统和多种酶遭受严重损伤[3]。植物体内有着能够清除活性氧伤害的抗氧化酶，如超氧化物歧化酶（SOD ）和过氧化氢酶（CAT ）等。研究发现，水稻叶片的SOD 和 CAT 活性在干旱胁迫下升高与其抗旱性强弱呈正相关，对耐旱性强的水稻品种的分析显示多有较强的抗 氧化胁迫的能力[4]。 水稻在遭受干旱逆境时，细胞分裂和细胞扩张减 少，新叶生长和叶片扩增受到抑制，叶片加速衰老，叶面积系数减少，同时叶表面气孔关闭，CO 2导度降低。随着干旱胁迫程度的加深，水稻叶片中叶绿素的分解加快，叶绿体的超微结构受到不可逆的破坏，光合量子效率、光合电子传递速率、羧化效率及光合磷酸化活力下降，导致叶肉细胞光合能力下降，引发光合作用降低，减少有机物合成，使生长受到抑制。光合作用对干旱的敏感性相比之下要大于呼吸作用。干旱胁迫初期，水稻叶、茎及植株呼吸速率明显提升，随着胁迫时间的延长又明显下降。干旱胁迫还导致氮代谢受到破坏，使硝酸还原酶活性降低，引起植物体内硝酸累积而引发毒害，同时增强水解酶活性，引起蛋白质的降解，降低蛋白质含量，增加了可溶性氮含量，不利于水稻的生长和代谢。1.2 对水稻生长及产量的影响 水稻在水分胁迫下生长状况和形态特征发生变化，主要是由于其体内细胞在胁迫下脱水，造成在结构、生理生化等方面产生系列反应。水稻在生长中对水分胁迫极为敏感。土壤不同时期的干旱都将抑制水稻新叶出生、叶片扩展、分蘖能力、株高生长、穗长、地上干物质积累等生理特性[5]。叶的生长对缺水最为敏感，水分缺失使叶片加速衰老，叶面积系数减少。干旱胁迫引起根系生长速率降低，根长、根数和重量明显减少，同时在土壤干旱时水稻根尖木栓化加速，使其吸收机能降低。在不同生育时期水稻遭受水分胁迫，各器官的干物重、总干重显著降低，最终引起产量下降。 在不同的生育期，水稻对干旱的反应程度各异，插秧至返青期由于水稻根系受到破坏，对干旱的反应较敏感，对水、肥吸收能力较差，长期干旱影响其存活率；分蘖至开花期缺水，植株反应极其敏感，分蘖及有效穗
造林树种选择如何做到适地适树 随着环境的恶化，人们越来越意识到环境保护的重要性。而环境保护的一项重要措施就是植树造林。植树造林具有重大的意义，比如说可以净化空气、防止水土流失等。植树造林也需要一定的技术，只有科学的进行植树造林，才能够起到环境保护的作用。植树造林最为重要的两大因素：对于树种的选择;适地适树的原则。本文主要对造林树种的选择与适地适树进行探讨分析。 标签：造林树种;适地适树 正确选择造林树种，是人工培育森林成功额关键问题之一。如果造林树种选择不当，不但会造成人财物的极大浪费。而且造林地的生产潜力十年甚至几十年也得不到发挥再加上树木的生长周期长，所以树种的选择就具有百年大计的意义。 一、树种的选择与生物学特性的关系 1、对光的要求和反应 树种不同对光的要求和反应都不同。根据树种喜光的程度，分为阳性树种、阴性树种和中性树种。一股情况下，树木在幼年时对光照的反应较为敏感，较为喜阴，而随着树龄的增加，对光照强度的要求也增加。 2、对温度的要求 不同树种对温度的要求也不同。每个树种都分布于一定的热量范圍，樟子松、油松、马尾松虽然都是松科松属中双维管束亚属中的树种，但自然分布区域大不相同，樟子松分布于大兴安岭;油松分布于东北。根据树种对温度的要求和适应度不同，分为最耐寒树种、耐寒树种、中等喜温树种、喜温树种和喜温树种等五大类。 3、对水分的要求和适应 水分是树木正常生长的重要生活因子，但不同树种对水分的需要和适应也不一样，有些树种是耐寒的，称为旱生树种;有些树种是喜湿的，称为湿生树种;有些树种对水分的需要适应能力是介于旱生和湿生之间的，称为中生树种。 4、对土壤的要求 树木对土壤的要求是多方面的，主要表现在对土壤肥力的要求。树木一般都喜欢肥沃的土壤，但不同树种对土壤肥力的要求也不一样（即耐贫瘠的程度不一样）。有些树种只能生长在较肥沃的土壤上，如杉树、白毛杨;有些树种不仅能生长在肥沃的土壤上，而且在贫瘠的土壤上也能生长，如马尾松等。
主要造林树种苗木质量分级（湖南） (DB43/094—2005) 发表日期：2008年8月15日 主要造林树种苗木质量分级 1 范围 本标准规定了主要造林树种苗木质量分级的术语和定义、分级要求、检测方法、检验规则、分级指标，假植、包装、运输的要求。本标准除特殊说明外，一般只适用于植树造林用的常规大田育苗，不适用于容器苗和保护地培育的苗木。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用形成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 6000－1999 中华人民共和国国家标准《主要造林树种苗木质量分级》DB43/T093－1995 湖南省地方标准《林木育苗技术规程》 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 播种苗 用种子培育的苗木。 3.2 插条苗 利用树木的茎或枝的一部分进行扦插或埋压而繁殖的苗木。3.3 截根苗 指在幼苗长出(4~5)片真叶，苗根尚未木质化时用锐利的铁铲或截根刀在一定的浓度将苗木的主根截断，促进侧根生长的苗木。3.4 嫁接苗 将植物的枝或芽接在另一株植物的根、苗干或树枝上使之愈合而繁殖的苗木。
3.5 移栽苗 经移植培育的苗木。 3.6 根蘖苗 母树根蘖培育而成的苗木。 3.7 苗龄 即苗木的年龄。指从播种、插条或埋根到出圃，苗木实际生长的年龄。以经历一个年生长周期作为一个苗龄单位。 苗龄用阿拉伯数字表示，第1个数字表示播种苗或营养繁殖苗在原地的年龄；第2个数字表示第一次移栽后培育的年龄；第3个数字表示第二次移栽后培育的年龄，数字间用短线间隔，各数字之和为苗木的年龄，称几年生苗。 示例： a) 1－0表示1年生播种苗，未经移栽； b) 2－0表示2年生播种苗，未经移栽； c) 2－2表示4年生移栽苗，移栽一次，移植后继续培育两年； d) 2－2－2表示6年生移栽苗，移植两次，每次移植后各培育两年； e) 0.2－0.8表示1年生移栽苗，移植一次，十分之二年为生长周期，移植后培育十分之八年生长周期； f) 0.5－0表示半年生播种苗，未经移植，完成二分之一年生长周期； g) 1（2）－0表示1年干2年根未经移植的插条苗、插根苗或嫁接苗； h) 1（2）－1表示2年干3年根移植一次的插条苗、插根苗或嫁接移植苗。 注：括号内的数字表示插条苗、插根苗或嫁接苗在原地(床、垄)根的年龄。 3.8 地径 苗木地际直径，即播种苗、移栽苗为苗干基部土痕处的直径；插条苗、插根苗为萌发主干基部处的直径；嫁接苗为接口以上正常粗度处的直径。 3.9 苗高
主要造林树种苗木质量分级 Tree seedling quality grading of major species for afforestation 标准号:GB 6000-1999 1 范围 本标准规定了主要造林树种苗木的定义、分级要求、检验方法、检验规则。 本标准适用于植树造林用的露地培育的裸根苗木,不适用于容器苗和温室中培育的苗木。 2 定义 本标准采用下列定义。 2.1 苗木种类 stock type 依繁殖材料和培育方法划分的苗木群体,如播种苗、播条苗、插根苗、移植苗、嫁接苗等。 2.2 苗龄 stock age 苗木的年龄。从播种、插条或埋根到出圃,苗木实际生长的年龄。以经历1个年生长周期作为1个苗龄单位。 苗龄用阿拉伯数字表示,第1个数字表示播种苗或营养繁殖苗在原地的年龄;第2个数字表示第一次移植后培育的年数;第3个数字表示第二次移植后培育的年数,数字间用短横线间隔,各数字之和为苗木的年龄,称几年生。如: 1-0表示1年生播种苗,未经移植。
2-0表示2年生播种苗,未经移植。 2-2表示4年生移植苗,移植一次,移植后继续培育两年。 2-2-2表示6年生移植苗,移植两次,每次移植后各培育两年。 0.2-0.8表示1年生移植苗,移植一次,十分之二年生长周期移植后培育十分之八年生长周期。 0.5-0表示半年生播种苗,未经移植,完成二分之一年生长周期的苗木。 1(2)-0表示1年干2年根未经移植的插条苗、插根或嫁接苗。 1(2)-1表示2年干3年根移植一次的插条、插根或嫁接移植苗。 注:括号内的数字表示插条苗、插根或嫁接苗在原地(床、垄)根的年龄。 2.3 一批苗木 a lot of seedlings 同一树种在同一苗圃,用同一批繁殖材料,采用基本相同的育苗技术培育的同龄苗木,称为一批苗木(简称苗批)。 2.4 地径 caliper 苗木地际直径,即播种苗、移植苗为苗干基部土痕处的粗度;插条苗和插根苗为萌发主干基部处的粗度;嫁接苗为接口以上正常粗度处的直径。 2.5 苗高 seedling height 自地径至顶芽基部的苗干长度。 2.6 根系长度和根幅 root length and width
浅述防护林树种选择原则和造林技术 【摘要】防护林具有防风固沙、涵养水源、保持水土、调节气候、净化空气、防止污染、降低噪音、美化环境等生态效益。本文作者从山区县实际出发，对营造防护林的树种选择原则、营造林技术进行了粗略的探讨，以供同行参考。 【关键词】防护林；树种选择；造林技术；紫金县 防护林具有防风固沙、涵养水源、保持水土、调节气候、净化空气、防止污染、降低噪音、美化环境等生态效益。通过林业生态建设，有计划地营造带、片、网相结合的防护林体系，对促进植被恢复和发展，不断增强森林生态功能和生态系统的稳定性及物种多样性，达到减弱动力源和物质源的双重效果，实现生态效益、经济效益与社会效益的协调统一。近年来，紫金县在依托国家、省重点林业工程建设资金的支持下，不断加大营造防护林工程建设力度，并取得了一定成效。但是，从目前防护林工程所表现出来的情况来看，营造质量离高标准、高质量还有一定差距，在防护林规划设计、苗木选育、施工技术、养护管理等环节的工作经验十分有限，还处在摸索阶段发展过程。为进一步提高防护林工程造林质量，作者根据本县山区的实际情况，现就有关营造防护林工程的树种选择原则和造林技术方面提出了一些建议，以供参考。 1.防护林树种选择原则 1.1科学规划，依据防护目的确定树种，并与原林种相结合的原则。科学规划要基于环境保护理念出发进行分析和总结，合理利用林地资源，利用当前的科学技术手段建立起完备的生态防护系统，是恢复当前生态平衡的有效手段。因此，防护林树种应具有生长快、防护性能好、抗逆性强、树体高大、树冠适宜、深根性、生长稳定等优良性状。在规划设计时，应综合考虑全县实际情况，整体规划，因害设防。在针对不同防护目的选定树种种类时，应和当地林种类型、优势树种、适生树种相结合，充分发挥林种的功能。如在干旱、半干旱地区可分别优先选用耐干旱的灌木树种、亚乔木树种；严重风蚀、干旱地区，要注意选择根系发达、耐风蚀的树种。 1.2严格标准，遵循适地适树、因地制宜的原则。根据本地区自然条件的多样性、立地类型复杂性的特点，严格按照有关重点防护林建设的技术规程和标准，必须遵循自然规律和经济规律，在结合当前社会发展过程中的各种科学技术，进行综合性、示范性和时效性的分析，确立因地制宜、因害设防、分类指导相结合的技术路线，做好防护林营造规划设计，将建设任务落到实处。而适地适树原则是林业工作者经过长期的工作总结出来的经验，也是造林成功的首要前提。由于各树种的生态适应幅度差异不同，在选择防护林树种时，必须明确各树种的生态特性和生态适应幅度，依据当地立地条件和灾害特点选择主要造林树种和伴生树种。因此，树种选择的主要原则为提高人工林的抗逆性能和综合效益，维护和提高林地生产力，因地制宜地营造防护林。
－--我国造林分区及主要造林树种-表
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我国造林分区及主要造林树种表区域范围主要造林树种 １.大兴安岭山地洮儿河以北的大兴 安岭山区 兴安落叶松、樟子松、红 皮云杉、白桦、蒙古栎、 甜杨、朝鲜柳、杨树 2．小兴安岭、长白山山地沈丹线以北的小兴 安岭、张广才岭、 长白山山区 红松、兴安落叶松、长白 落叶松、鱼鳞松、樟子松、 长白松、赤松、红皮云杉、 冷杉、白烨、水曲柳、黄 菠萝、胡桃楸、紫椴、糠 慑、蒙古栋、械树、黄榆、 杨树 3.松辽平原内蒙古东部、黑龙 江和吉林中西部平 原地区、辽宁的辽 河平原 樟子松、油松、兴安落叶 松、长白灌叶松、日本落 叶松、白榆、小黑杨、小 钻杨、三北一号杨、旱柳、 灌木柳、垂暴10９柳、胡 枝子、紫穗槐、沙棘 ４.内蒙古东部与冀北坝上高原山地包括内蒙古东部、 洮儿河以南大兴安 岭余脉及河北坝上 高原山地 樟子松、华北落叶松、红 皮云杉、油松、蒙古栎、 白榆、小黑杨、大青杨、 旱柳、胡枝子、沙棘、山 杏、山楂 5.华北中原平原长城以南、太行山 以东、淮河以北的 平原及汾、渭平原 地区 侧柏、桧柏、毛白杨、群 众杨、沙兰杨、1-２１4 杨、１-72杨、1－6９杨、 刺槐、旱柳、白榆、臭椿、 国愧、楸树、泡桐、水杉、 桑、梨、苹果、桃、杏、
枣、花椒、葡萄、白蜡、杞柳、紫穗槐、柽柳 6.燕山、太行山山地冀北(不含坝上)、 冀西、北京、晋东 的燕山、大行山山 区 油松、侧柏、华北落叶松、 日本落叶松、刺槐、栓皮 栎、槲栎、臭椿、香椿、 元宝枫、黄楝、毛白杨、 群众杨、旱柳、核桃、板 栗、柿、枣、山桃、山杏、 山楂、花椒、苹果、杜梨、 沙棘、胡枝子、紫穗槐、 黄栌 ７．辽南与山东丘陵辽东半岛丘陵山 地、山东省津浦路 以东的丘陵山地 （胶莱盆地列入5 区） 油松、赤松、黑松、侧柏、 日本落叶松、萌芽松、刺 槐、麻栎、栓皮栎、臭棒、 楸树、白榆、香椿、银杏、 毛白杨、旱柳、枫杨、黄 连木、核桃、板栗、花椒、 苹果、梨、桃、山楂、胡 枝子、紫穗槐、黄栌 8.黄土高原丘陵太行山以西、大青 山以南、日月山以 东、秦岭以北的黄 土丘陵地区 油松、华山松、华北落叶 松、日本落叶松、侧柏、 刺槐、旱柳、白榆、臭椿、 毛白杨、河北杨、青杨、 泡桐、楸、桑、核桃、枣、 花椒、山杏、山桃、桃、 杏、苹果、梨、杜梨 9.黄土高原土石山地陇东子午岭、陕北、 黄龙山和乔山、晋 西、吕梁山、宁夏 六盘山地区 油松、华山松、华北落叶 松、日本落叶松、侧柏、 白皮松、槭树、白榆、刺 槐、辽东乐、旱柳、河北
问答题参考答案 1、简述立地条件类型划分的途径和主要方法。 答：立地条件类型划分的主要途径有植被因子途径、环境因子途径、综合多因子途径等，其中植被因子途径可以林木生长效果的地位级、地位指数，植被组成、结构等特征，植被演替等进行划分；环境因子途径则以气候与林木生长、地形与林木生长、土壤与林木生长等方面进行划分；综合多因子途径则综合环境条件、植被条件和林木生长状况等多因子为依据，对立地条件进行分类，如詹昭宁等人的《中国森林立地分类系统》。 2、以用材林为例，分析适地适树的标准。 答：用材林适地适树的一般标准应达到成活、成林、成材、林分生长稳定；其数量化标准有立地指数、平均材积生长量、生物量、立地期望值等。不同树种，不同立地其数量化标准不同，应据实际情况确定。 3、简述人工林幼林抚育管理的主要措施。 答：人工幼林抚育管理的措施有松土除草、水肥管理、幼林管理、幼林保护、幼林补植、造林检查验收、造林技术建档等。其中主要措施有：⑴松土除草：包含松土和除草两方面，是幼林土壤管理最重要的措施，应科学确定其时间、次数、方法、深度等；⑵水肥管理：指幼林浇灌、排水和施肥，浇灌和排水可据具体情况选用；幼林施肥是幼林管理重要的措施，应遵循施肥基本原则，依据树种特性、幼树生长发育规律、林地环境条件等科学确定施肥时间、肥料种类、方法、施肥量；⑶幼林除蘖、修枝等工作；⑷预防火灾、防治病虫鸟兽等幼林保护工作；⑸造林补植和检查验收等。 4、以造林作业设计实习为例，叙述怎样正确选择设计造林树种？ 答：造林树种选择应遵循林学、生态学、生物学、可行性的基本原则。因此应在立地条件划分的基础之上，进行对比分析，判断不同立地上的适生树种；其次比较培育目标，确定主要造林树种；再次根据种苗来源，栽培技术等因素，最后确定造林树种；最后对同一地区，在选出主要造林树种的同时，还要选出次要造林树种。并做到重点与一般相结合、择优选用、因树因地制宜、考虑经营目的科学选择造林树种。 5、为什么马尾松要适时早栽？简述马尾松一锄法造林技术要点。 答：马尾松在立春前后气温达12℃左右时开始萌发，高径生长始于3月上旬，因此宜适时早栽。适时早栽有早发根、易成活、早生长，能抗旱等优点。一般适宜的栽植时期在1月中、下旬至2月中、下旬。马尾松一锄法造林应做到“一锄、二插、三打紧”，即穴缝应挖得够深，确保根系舒展，插苗木时应使苗木深度比原土印深1~3厘米，做到深浅适度，种好苗后应压紧缝壁，敲紧打实，做到根土密接。 6、什么是合理密度？森林培育过程中怎样调控合理密度？
主要造林树种苗木质量分级（） (DB43/094—2005) 发表日期：2008年8月15日 主要造林树种苗木质量分级 1 围 本标准规定了主要造林树种苗木质量分级的术语和定义、分级要求、检测方法、检验规则、分级指标，假植、包装、运输的要求。本标准除特殊说明外，一般只适用于植树造林用的常规大田育苗，不适用于容器苗和保护地培育的苗木。 2 规性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用形成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 6000－1999 中华人民国国家标准《主要造林树种苗木质量分级》 DB43/T093－1995 省地方标准《林木育苗技术规程》 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 播种苗 用种子培育的苗木。 3.2 插条苗 利用树木的茎或枝的一部分进行扦插或埋压而繁殖的苗木。3.3 截根苗 指在幼苗长出(4~5)片真叶，苗根尚未木质化时用锐利的铁铲或截根刀在一定的浓度将苗木的主根截断，促进侧根生长的苗木。3.4 嫁接苗 将植物的枝或芽接在另一株植物的根、苗干或树枝上使之愈合而繁殖的苗木。
3.5 移栽苗 经移植培育的苗木。 3.6 根蘖苗 母树根蘖培育而成的苗木。 3.7 苗龄 即苗木的年龄。指从播种、插条或埋根到出圃，苗木实际生长的年龄。以经历一个年生长周期作为一个苗龄单位。 苗龄用阿拉伯数字表示，第1个数字表示播种苗或营养繁殖苗在原地的年龄；第2个数字表示第一次移栽后培育的年龄；第3个数字表示第二次移栽后培育的年龄，数字间用短线间隔，各数字之和为苗木的年龄，称几年生苗。 示例： a) 1－0表示1年生播种苗，未经移栽； b) 2－0表示2年生播种苗，未经移栽； c) 2－2表示4年生移栽苗，移栽一次，移植后继续培育两年； d) 2－2－2表示6年生移栽苗，移植两次，每次移植后各培育两年； e) 0.2－0.8表示1年生移栽苗，移植一次，十分之二年为生长周期，移植后培育十分之八年生长周期； f) 0.5－0表示半年生播种苗，未经移植，完成二分之一年生长周期； g) 1（2）－0表示1年干2年根未经移植的插条苗、插根苗或嫁接苗； h) 1（2）－1表示2年干3年根移植一次的插条苗、插根苗或嫁接移植苗。 注：括号的数字表示插条苗、插根苗或嫁接苗在原地(床、垄)根的年龄。 3.8 地径 苗木地际直径，即播种苗、移栽苗为苗干基部土痕处的直径；插条苗、插根苗为萌发主干基部处的直径；嫁接苗为接口以上正常粗度处的直径。 3.9 苗高