化验员读本题库
1、实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠）。
2、用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是（少量多次）。
3、玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。
4、对于被有色物质污染的比色皿可用（盐酸-乙醇）溶液洗涤。
5、烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。
6、浓硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蚀性）。
7、玻璃量器种类有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。
8、天平的计量性能包括（稳定性）、（灵敏性）、（可靠性）和（示值不变性）。
9、电子天平是利用（电磁力平衡）的原理制成。
10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点），将称量物放在（左）边盘内，砝码放在（右）边盘内，一般大砝码放（中间），小砝码放在（边上）。
11、化工产品采样的基本原则(具有代表性并兼顾经济性)。
12、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）和（结果计算）等几个环节。
13、分解试样的方法常用（溶解）和（熔融）两种。
14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，塑料瓶的（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。
15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过1cm），以防水温改变时瓶塞被挤掉。
16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化还原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。
17、熔融法分（酸熔法）和（碱熔法）两种。
18、重量分析的基本操作包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。
19、重量分析方法通常分为（沉淀法）、（挥发法）和（萃取法）。
20、滤纸分（定性滤纸）和（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。
21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速3种；色带标志分别为（蓝色）、（白色）
和（红色）。
22、干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）其上搁置（洁净的带孔瓷板）。
23、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管），（移液管）和（容量瓶）。
24、滴定管是准确测量放出液体体积的仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按构造上的不同，又可分为（普通滴定管）和（自动滴定管）等。
25、酸式滴定管适用于装（酸性和中性溶液），不适宜装（碱性溶液），因为玻璃活塞易被碱性溶液（腐蚀）。碱式滴定管适宜于装（碱性溶液）。与胶管起作用的溶液（如KMnO4、I2、AgNO3等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。
26、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下（1～2 cm）处。滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。
27、（移液管）又称单标线吸量管，（吸量管）转移溶液的准确度不如移液管。移29取溶液时，移液管应插入液面（2～3cm）。
28、承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300°，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约（15 s）后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
29、（容量瓶）主要用于配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色和棕色两种。
30、水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）和(溶解气体)共五类。
31、化学分析用水有（蒸馏水）和（离子交换水）两种。
32、在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称为(易溶物质)，溶解度在1-10g的称为(可溶物质)，在1g以下的称为(微溶及难溶物质)。
33、溶液浓度的表示方法有：(物质的量浓度)、(质量分数)、(质量浓度)、(体积分数)、(比例浓度)和(滴定度)。
34、标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)两种。
35、溶液标定的方法有(直接标定)和(间接标定)。
36、有效数字是指 (实际能测得的数字 )，它是由 (准确数字) 加一位 (可疑数字 )组成。
37、分析结果的准确度是表示( 测定值) 与 ( 真实值 ) 之间的符合程度。
38、偶然误差符合(正态分布规律)，其特点是 (绝对值相等的正误差和负误差出现的概率相同)、(呈对称性 ),(绝对值小的误差出现的概率大)，(绝对值大的误差出现的概率小 )、和(特大的误差出现的概率接近零 )。根据上述规律，为减少偶然误差，应 ( 重复多做几次平行实验,而后取其平均值)。
39、化验分析中，将系统误差的原因归纳为 (仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。40、误差是测定结果与真值的差值，偏差是单次测定结果与（多次测定结果的平均值）的差值。一般情况，我们用（绝对误差）或（相对误差）来表示准确度，用（极差）或（标准偏差）来表示精密度。
41、误差根据产生的形式分（系统误差）、（随机误差）、（过失误差）三大类。
42、用25ml移液管移取溶液时，应记录为 25.00 ml，用250ml容量瓶配制溶液时，则所配制溶液的体积应记录为 250.0 ml。
43、28.050取3位有效数字，修约为 28.0 ，28.2501取3位有效数字，修约为 28.3 。
44、在化验分析中，其测定结果修约规则是（四舍六入五成双）。
45、氧化还原滴定法是以（氧化还原反应）为基础的滴定分析方法。
46、氧化还原反应是物质之间发生（电子转移）的反应，获得电子的物质（叫氧化剂），失去电子的物质（叫还原剂）。
47、莫尔法是以（铬酸钾）为指示剂的银量法。
48、佛尔哈德法是以（铁铵矾）作为指示剂的银量法。
49、法扬司法法是以（吸附指示剂指示终点）的银量法。
50、重量分析法分为（沉淀称量法）、（气化法）和（点解法）三种。
51、可疑值的检验方法常用的有（ 4d 法）、（ Q检验法）、（格鲁布斯检验法）和（狄克逊检验法）。
52、显著性检验最常用的有（ t检验法）和（ F检验法）。
53、配制碱标准溶液时需用（除二氧化碳）的水。
54、国家标准GB 6682-92《分析实验室用水规格和实验方法》中规定，三级水在25℃时的电导率为（ 0.5mS/m ） ,pH范围为（ 5.0~7.5 ）。
55、根据GB 602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于（分析纯）。
56、“V1+V2”是表示V1体积的（特定溶液）被加入到V2体积的（溶剂）中。
57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于（ 8 ）次，由两人各作（ 4 ）平行，每人平行测定结果的（极差）与其（平均值）之比不得大于（ 0.1% ），两人测定结果的平均值之差不得大于（ 0.1% ），取两人测定结果的（平均值）报出结果。浓度值的报出结果取（四）位有效数字。
58、用已知准确浓度的盐酸溶液测定NaOH含量，以甲基橙为指示剂，HC溶液称为（标准滴定）溶液，该滴定的化学计量点的pH应为（7），滴定终点的pH范围为（3.1~4.4），此两者之差称为（滴定误差），此误差为（正）误差。
59、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点pH为5.3，该滴定的pH突跃范围应为（4.3~6.3 ）。
60、在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要加热煮沸（2min），是为了（逐出溶液中的CO2 ）。
61、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化（电位较它低）的另一电对的（还原）态。
62、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是（防止碘的挥发）、（加快反应速度）、和（防止I2在碱性溶液中发生歧化反应）。
63、碘量法滴定要求在（中性或弱酸性）介质中进行，用（淀粉）作指示剂。
64、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以（ 1:1 ）的关系配合。
65、EDTA配合物的有效浓度是指 [Y]4- 而言，它随溶液的 (酸度 )升高而( 降低 )。
66、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由 (紫红色)变（亮黄色）。
67、Bi3+和Pb2+共存时，滴定Bi3+最适宜的pH为（1）。
68、吸附剂是一些（有机染料），它们在水溶液中因（被胶粒吸附）而改变颜色。
69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持（胶体）状态，为此需采取的措施有：（溶液的浓度不能太稀），（加入胶体保护剂），（避免加入大量电解质）。
70、利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有（较大的分子量）和（选择）性，形成的沉淀具有较小的（溶解度），并具有（鲜艳的颜色）和（便于洗涤的）结构，故目前得以广泛应用。
71、某固体试样，加入稀HCl或稀H2SO4后，如观察到有气泡发生，则该固体试样可能存在的阴离子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。
72、有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有Ag+ Ba2+ 存在，则在阴离子SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是（-NO3- ）。
73、用Ba(OH)2溶液鉴定CO32-时，阴离子 SO32- S2O32- 有干扰，但可在试样加酸前先加（稀KmnO4 或 H2O2 ），使之氧化成SO42- 而消除其干扰。
74、当K+、Na+共存时，进行K+的焰色反应实验，应通过（钴）玻璃观察，钾的火焰颜色呈（紫）色。
75、电热恒温干燥箱一般由（箱体，电热系统，自动恒温控制系统）三部分组成。
76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的试验或对挥发性、（易燃有机溶剂）加热用。
77、用酸度计测量溶液的PH时，用（玻璃电极）做指示电极，用（饱和甘汞电极）做参比电极。
78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于（0、5MPa ）的残余压力。
79、传热的方式有（传导）、（对流）、（热辐射）。
80、酸溶液溶解试样是利用酸的（酸性）、（氧化性）和（形成配位化合物）性质，使试料中被测组分转入溶液中。
81、滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和（滴定度）来表示。
82、进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的（最大吸收波长）为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。
83、标准按照审批权限和作用范围分为（国际标准）、（国家标准）、（行业标准）、（地方标准）、（企业标准）。
84、按照标准的约束性，分为（强制性标准）、（推荐性标准）。
85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上的（约束性）。
86、燃烧必须具备三个要素（着火源）、（可燃物）、（助燃剂）。
87、电化学分析法是建立在(物质的电化学性质)基础上的一类分析方法。通常将被测物质溶液构成一个化学电池，然后通过测量（电池的电动势）或测量（通过电池的电流、电量）等物理量的变化来确定被测物的组成和含量。
88、常用的电化学分析法有（电位分析法）、（库伦分析法）、（极谱分析法）和（溶出伏安法）等。
89、日常所见的白光，如日光、白炽灯光，都是（混合光），即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的。这段波长范围的光是人们视觉可觉察到的，所以称为（可见光）。当电磁波的波长小于400nm时称为（紫外光），大于760nm的称为（红外光），都是人
们视觉觉察不到的光。
90、用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为（目视比色法）。
91、紫外分光光度法是（基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收）来进行分析测定的方法。紫外光区域的波长范围在10-400nm，又可分为近紫外区及远紫外区。
92、红外吸收光谱是一种（分子吸收光谱）。分子吸收光谱是由（分子内电子和原子的运动）产生的，当分子内的电子相对于原子核运动即电子运动会产生电子能级跃迁，其能量较大，在200-780nm波长范围内产生（紫外和可见吸收光谱）；当分子内原子在平衡位置产生振动或分子围绕其重心转动（分子转动），会产生分子振动能级的跃迁，此类跃迁所需能量较小，在0.78-1000μm波长范围内产生（红外吸收光谱）。
93、1.进样口类型一般有（填充柱进样口）、（分流/不分流进样口）、（冷柱头进样口）、（程序升温气化进样口）、（挥发型进样口）等。
94、色谱峰面积的测量方法一般有（峰高乘以半峰宽法）、（峰高乘以平均峰宽法）、（峰高乘以保留时间法）、（自动积分）、（微积分法）。
95、色谱法定量的依据是（峰高或峰面积）。
96、检测器根据其检测原理不同可分为(浓度型)和(质量型)检测器。
97、气相色谱仪由（气源）、（进样口）、（色谱柱）、（检测器）、（记录仪）构成，其中（色谱柱）是最关键的。
98、火焰离子化检测器对电离势低于H2的（有机物）产生响应，而对（无机物）、（永久性气体）和（水）基本上无响应.
99、火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析（惰性气体）、（空气）、（水）、（CO）、（CO2）、（CS2）、（NO）、（SO2）及（H2S）等。
100、实现色谱分离的外因是（载气）的不间断流动，内因是固定相与被分离的各组分发生的（吸附）作用的差别。
100、气相色谱法的主要特点是（选择性高）、（分离效率高）、（灵敏度高）、（分离效率快）101、只要样品在（）温度范围内，可以提供（）蒸汽压，都可以使用气相色谱法进行分离。102、从保留时间中扣除死时间的保留时间称为（调整保留时间）。
103、色谱峰基线至峰顶的距离称为（峰高）
104、色谱峰拐点宽度是（0.607h）处的宽度，半峰宽度是（0.5 h）处的宽度，
105、常见气相色谱仪测定流速的方法有（电子流量计）、（皂膜流量计）、（电子气路控制系统）。
106、在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上的相对定量校正因子,应选择的标准物质为（正庚烷）。
107、色谱柱可用玻璃管、（不锈钢管）、铜管、（聚四氟乙烯管）、铝管等制成。最常用的是不锈钢管、玻璃管、聚四氟乙烯管。
108、进行气相色谱分析时，希望所用检测器（灵敏度高）、响应时间快、操作稳定、（重复性好）。
109、载气是气相色谱的流动相，常用载气有（氢气）、（氮气）、（氩气）和（氦气）
(写出四种)。
110、热导检测器由于其结构简单，灵敏度适中，稳定性好，线性范围宽，而且适于（无机气体和有机物），是目前应用最广泛的一种检测器。
111、热导池之所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的（热导系数）。
112、氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的监测器，适用于（有机物）的微量分析。113、火焰光度检测器是一种高灵敏度，仅对含（硫、磷）的有机物产生检测信号的高选择性检测器。
114、评价分析方法的基本指标有（准确度）、（精密度）、（检测限）、（定量限）、（测定范围和线性）、（专属性）、（耐用性）。
115、标准按照审批权限和作用范围分为(国际标准)、(国家标准)、(行业标准)、(地方标准)、(企业标准)。
116、标准按照约束性，分为(强制性标准)和(推荐性标准) 。
二名词解释
1、溶解：将试样溶解于水、酸、碱或其它溶剂中。
2、熔融:将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物。
3、溶液：一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液。
4、溶剂：用来溶解别种物质的物质叫溶剂。
5、溶质：能被溶剂溶解的物质叫溶质。
6、溶解度：在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
7、滴定度：1mL标准溶液相当于被测物的质量，单位为g/mL。
8 、标准溶液：已知准确浓度的溶液叫做标准溶液。
9、误差：在统计意义上，一个观察值偏离真值之差。
10、精密度：在确定的条件下重复测定的数值之间相互接近的程度。用重复性和再现性
表示。
11、准确度：多次测量值的平均值与真值的接近程度。
12、真值：客观存在的实际数值。
13、绝对误差：测量结果与真值之间的代数差。
14、绝对差值：两个数值之差的绝对值。
15、相对误差：测量的绝对误差与被测量值的真值之比，乘以100所得的值，以百分数表示。
16、算术平均值：数值的总和被其个数除。
17、方差：各测定值和平均值之差的平方和除以自由度（测定次数减1）而得的商叫方差。
18、标准差：方差的正平方根。
19、极差：一个定量特征的观测值中最大值和最小值之差。
20、系统误差：由于某些比较确定的原因所引起的有一定规律性的、对测定值的影响比较固
定、能够校正的误差。
21、随机误差：某些难以控制的偶然因素造成的误差。
22、不确定度：表征被测定的真值处在某个数值范围的一个估计。
23、变异系数：标准差与算术平均值的绝对值之比。
24、偏差：测定值与平均值之间的差值。
25、绝对偏差：个别测定值与平均值之差。
26、相对偏差：绝对偏差相对于测量平均值的百分数。
27、平均偏差：各单次测量偏差的绝对值之和与测量次数之比。d表示。
28、有效位数：对没有小数位且以若干零结尾的数值，从非零数字最左一位向右数得到的位
数减去无效零（即仅为定位用的零）的个数；对其他十进位数，从非零数字最左一位向右数而得到的位数就是有效位数。
29、回收率：分离后待测组分测得的量QT与分离前待测组分的量Q0T之比。
30、富集倍数：待测痕量组分的回收率与基体的回收率之比。
31、缓冲作用：能使某些作用的影响程度缩小的一种作用。
32、缓冲溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化还原电位仅发生可允许变化的溶液。
33、滴定：将滴定剂通过滴定管滴加到试样溶液中，与待测组份进行化学反应，达到化学计
量点时，根据所需滴定剂的体积和浓度计算待测组分含量的操作。
34、平行测定：取几份同一试样，在相同的操作条件下对它们进行的测定。
35、浓度：表示溶液、固溶体、混合气体或分散体系中指定物质含量的数值。
36、溶液的浓度：在未指明其他条件时，均指“物质B的物质的量浓度”。
37、物质B的物质的量浓度（cB）：物质B的物质的量除以混合物的体积。即1L溶液中所含
物质B的物质的量。单位mol/L。
38、标准溶液：已知准确浓度的溶液。
39、化学计量点：在滴定过程中，滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量
地完全反应时称为化学计量点。
40、指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。
41、滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点。
42、终点误差：滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起的误差。也称滴定误差。
43、配位滴定法：利用形成配合物反应为基础的滴定分析方法称为配位滴定法。
44、标准电极电位：25℃，有关离子活度为1mol/L，以氢电极电位为零测得的相对电位。
45、氧化还原指示剂：本身具有氧化还原性质的一类有机物，这类指示剂的氧化态和还原态
具有不同的颜色。
46、自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外
加指示剂，称为自身指示剂。
47、碘量法：利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。
48、间接碘量法：利用碘离子的还原作用于氧化性物质反应生成游离的碘，再利用还原剂（硫
代硫酸钠）的标准溶液滴定从而测出氧化性物质含量。
49、重量分析法：也称为称量分析法，一般是将被测组分从试样中分离出来，转化为一定的
称量形式后进行称量，由称得的物质的质量计算被测组分的含量。
50、盐效应：在难溶电解质的饱和溶液中，加入其它易溶解的强电解质，使难溶电解质的溶
解度比同温度时在纯水中的溶解度增大，这种现象称为盐效应。
51、配位效应：当溶液中存在能与沉淀的构晶离子形成配合物的配位剂时，则沉淀的溶解度
增大，称为配位效应。
52、酸碱缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。向缓冲溶液中加入少量强酸或
强碱（或因化学反应溶液中产生了少量酸或碱），或将溶液稍加稀释，溶液的酸度基本保持不变，这种作用称为缓冲作用。具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。
53、化学计量点在滴定过程中，滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地
完全反应时称为化学计量点。
54、标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量
方法或给材料定值的材料或物质。
55、分配系数：平衡时物质组分在固定相和流动相中的浓度比K随温度变化，与柱中固定相
和流动相的体积无关。
56、死时间(t0)：指不被固定相吸附或溶解的气体(如空气)，从进样到柱后出现浓度极点的
时间，它是气体流经色谱柱空隙所需的时间。
57、基线：基线指只有栽气通过检测器时的电信号；
58、噪声：噪声是指基线在短时间内的波动。
59、死体积(V0)：指惰性组分(如空气)从进样到柱后出现浓度极点所通过的载气体积，死时
间乘以载气流速即得死体积。V0＝t0×F0（校正到柱压下载气在柱内的平均流速）
60、半峰宽：峰高一半处色谱峰的宽度。
61、相对保留值(V12)：某组分校正保留值和基准物质校正保留值的比值，即：V12＝t1`/ t2`
＝V1` /V2`。
62、浓度型检测器：即被测定组分和载气相混合，检测器的灵敏度和被测组分的浓度成正。。
63、质量型检测器：当被测组分被载气带入检测器时，检测器的灵敏度和单位时间进入检测
器中组分的质量成正比。
三、简答
1．为什么分析天平夹法码的夹子不能用铁制而用骨制?
答：因为骨质较软，不至于损坏珐码，保持珐码重量准确。
2.什么是天平的感量(分度值)?
答:感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度. 3.什么是减量法称样？减量法适于称量哪些物品?
答：减量法称样是首先称取装有试样的称量瓶（或其它称量容器），再称取倒出试样或部分试样后称量瓶（或其它称量容器）的质量，二者之差即为倒出试样的质量。
减量法可减少被称物质与空气接触的机会，故适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样.
4.温度、湿度和震动对天平有何影响?
答:?天平室的温度应保持在18—26℃内,温度波动不大于0.5℃/h,?温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55--75%,最好在65--75%.湿度过高,如在80%以上,天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显,使天平摆动迟钝,?易腐蚀金属部件,光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材料易带静电,?使称量不准确,天平不能受震动,震动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫。
5.采样的重要性?
答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产和科研带来很坏的后果。
6.采样的样品量应满足什么条件？
答：在一般情况下，样品量应至少满足3次全项重复检测的需要、满足保留样品的需要和制样预处理的需要。
7.分解试样的一般要求?
答:?(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细屑或粉末。(2)试样分解过程中待测成分不应有挥发损失。(3)分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。
8.检查沉淀是否完全的方法？
答：待沉淀下沉后，在上层澄清液中，沿杯壁加1滴沉淀剂，观察滴落处是否出现浑浊，无浑浊出现表明已沉淀完全，如出现浑浊，需再补加沉淀剂，直至再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止。
9.配制饱和溶液的方法？
答：查阅溶解度表，得知该物质在室温下的溶解度，称取稍过量的溶质，配制溶液，在溶解达到平衡后（可充分搅拌或放置过夜），在溶液中保持过量未溶解的溶质固体。
10.化学试剂的标签颜色？
答：级别中文标志英文标志标签颜色
一级优级纯 GR 深绿色
二级分析纯 AR 金光红色
三级化学纯 CP 中蓝色
基准试剂深绿色
生物染色剂玫红色
11.化学试剂变质的常见原因有哪些？
答：（1）氧化和吸收二氧化碳；（2）湿度的影响；（3）挥发和升华；（4）见光分解；（5）温度的影响。
12.碱式滴定管如何赶气泡？
答：将碱式滴定管胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00 mL处，或记下初读数。
13.容量瓶如何试漏？
答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约1800后再倒立试一次。
14. 容量瓶如何定容？
答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次（切勿倒转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应
小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止。盖紧塞子。
15. 容量瓶如何摇匀？
答: 左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复10 - 15次，即可混匀。
16、在化验工作中常用的溶液的浓度表示方法有几种？
答：(1)、物质的量浓度
（2)、质量分数
(3)三、质量浓度
(4)、体积分数
(5)、比例浓度
(6)、滴定度
17、使用容量瓶注意哪些事项？
答：(1) 不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的磨口试剂瓶中。
(2) 容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞于用纸垫上，以防时间久后，塞于打不开。
(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥的容量瓶，可用电吹风机吹干。
18、作为“基准物”，应具备哪些条件？
答：①纯度高。含量一般要求在99、9%以上，杂质总含量小于0、1%。
②组成与化学式相符。包括结晶水。
③性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中二氧化碳等作用。
④使用时时易溶解。
⑤最好是摩尔质量较大。这样，称样量较多，可以减少称量误差。
19、提高分析结果准确度的方法？
1．选择合适的分析方法
2．增加平行测定的次数
3．减小测量误差
4．消除测定中的系统误差
20、滴定管使用注意事项？
(1) 滴定管用毕后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗净后也可以倒置夹在滴定
管夹上。
(2) 酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
21、化验分析中，将系统误差产生的原因归纳为以下几方面。
答：1．仪器误差。2．方法误差 3．试剂误差 4．操作误差
22、消除系统误差可以采取以下措施：
答：(1) 空白试验 (2) 校正仪器(3) 对照试样
进行滴定分析，必须具备以下3个条件：
①要有准确称量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿
②要有能进行滴定的标准溶液；
③要有准确确定化学计量点的指示剂。
23、滴定分析法分类？
滴定分析法一般分为四类：①酸碱滴定法；②配位滴定法，③氧化还原滴定法，④沉淀滴定法。
24、试说出GR、CR、AR表示的是什么纯度的试剂？其适用范围？
答：GR：优级纯（或一级品），适用于精密的分析工作和科学研究工作；（绿）
AR：分析纯（二级品），适用于重要分析工作；（红）
CR：化学纯（三级品），适用于工矿、学校的一般分析工作；（蓝）
25、什么是准确度、精密度？它们分别用什么来表示？
答：准确度：测值与真值相接近的程度，用“误差”表示；
精密度：N次测定结果间相互接近的程度，用“偏差”表示；
26、重复性和再现性属于精密度还是准确度？
答：精密度。
27、准确度与精密度的关系？
答：①准确度是由系统误差和偶然误差所决定，精密度由偶然误差所决定；
②有很高精密度，准确度并不一定高；
③准确度高一定需要精密度高，精密度是保证准确度的先决条件；
28、如何正确使用移液管?
答：移液管是用于移取一定体积的溶液。使用前要用铬酸洗液洗去油污后用蒸馏水洗净。移取溶液前用被吸溶液淋洗管内壁2～3次。放液时应将管尖与容器内壁接触，让溶液自然下
流，流完后等15秒左右，管尖残留液不计在流出体积之内。
29、如何洗涤容量仪器?
答：洗涤方法：先用自来水冲洗，再用刷子蘸取肥皂、洗衣粉或去污粉刷洗（容量瓶、吸管、滴定管不要用去污粉擦）或用合成洗涤剂洗液刷洗，然后用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗2～3次。
30、用容量瓶配溶液时如何转移溶液?
答：在配制溶液前，应先把称的固体试样溶解在烧杯中，然后再把溶液从烧杯中转移到容量瓶中去，多次洗涤烧杯，把洗涤液转移到容量瓶中，保证溶质全部转移，转移时要使用玻璃棒。
31、滴定时应注意哪些事项?
答：①滴定管插入锥形瓶口约 2 cm；②滴定时，右手握锥形瓶向同一方向作圆锥运动；③开始滴定时，速度可快些，每秒约4滴，临近滴定终点可一滴半滴加入，直到终点；④每次滴定要从零位开始；⑤使用常量滴定管，达到终点停15秒后待液面稳定再读数。
32、什么是化学计量点？
答：在滴定过程中，滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为化学计量点。
33、什么是指示剂？
答：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。
34、什么是终点误差？
答：滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起的误差。也称滴定误差。
35、什么叫溶解度？
答：溶解度即在一定温度下，某种物质在100 g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
36、什么叫溶解？
答：在一定温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分子的吸引，克服固体分子间的引力，逐渐分散到水中，这个过程叫做溶解。
37、什么是滴定终点？
答：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点、
38、滴定分析法分几类？
答：滴定分析法一般分为四类：①酸碱滴定法；②配位滴定法，③氧化还原滴定法，④沉淀滴定法。
39、什么是总碱度？
答：是指水溶液中所有能接受氢离子的量。
40、甲基橙的变色范围？酚酞的变色范围？
答：3、2～4、4，8～10
41、简述紫外可见分光光度法的特点？
答：简述紫外可见分光光度法是仪器分析中应用最为广泛的分析方法之一。它具有如下特点：
①灵敏度高；
②准确度较高；
③适用范围广；
④操作简便、快速，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。
42、库伦分析法的分类？
答：库伦分析法分为两大类：恒电位库伦分析法和恒电流库伦分析法。
43、紫外可见分光光度法的特点？
答：1、灵敏度高；2、准确度高；3、适用范围广；4、操作简便、快捷，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。
44、分光光度计的主要部件？
答：电源、单色器、吸收池、检测器及测量系统等。
45、原子吸收光谱的主要依据？
答：原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中的被测元素的基态原子，对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收，通过测量辐射光的减弱程度，而求出样品中被测元素的含量。
46、原子吸收光谱的主要功能？
答：测定各种无机和有机样品中金属和非金属元素的含量。
47、原子吸收光谱仪的主要部件？
答：光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。
48、什么是色谱峰的峰面积？
答：每个组分的流出曲线和基线间所包含的面积。
49、气相色谱法有哪些不足之处？
答：1.从色谱峰上不能直接给出定性的结果，他不能直接分析未知物；2.分析无机物和高沸点有机物存在一定困难。
50、色谱气体试样的进样方法有哪些？
答：气体试样：大致进样方法有四种：（1）注射器进样（2）定量管进样（3）定体积进样（4）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。
51、一般选择载气的依据是什么？我们所使用的载气有哪些？
作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并宜取得；能适合于所用的检测器。
我们所使用的载气有：氮气、氢气、氩气、氦气等。
52、常用的色谱担体目数为多少？
答：常用的４－６毫米内径的色谱柱：对于较长色谱柱，选用担体目数一般为４０－８０目；对于较短色谱柱选用担体目数一般为８０－１００目(每英寸内的筛孔数目为目）。
53、分离极性与非极性混合物时如何选择固定液？及出峰顺序？
答：分离非极性和极性化合物的混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出。
54、气相色谱常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。
55、分离能形成氢键的样品时如何选择固定液？
答：对于能形成氢键的样品。如醇、酚、胺和水的分离，一般选择极性或氢键型的固定液，
这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。
56、标准物质有哪些方面的应用？
答：1.用于校准分析仪器；2.用于评价分析方法；3.用作工作标准；4.提高实验室间的测定精密度；5.用于分析化学的质量保证；6.用于制定标准方法、产品质量监督检验、技术仲裁。
四问答
1. 使用于燥器时的注意事项有哪些？
答：①干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部。
②搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子。
③打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。
④不可将太热的物体放入干燥器中。
⑤有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1 s），以放出热空气。
⑥灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。
⑦变色硅胶干燥时为蓝色（含无水CO2+色），受潮后变粉红色（水合CO2+色）。可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。
2.酸式滴定管的洗涤方法？
答：无明显油污不太脏的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗，以免划伤内壁，影响体枳的准确测量。若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤。洗涤时将酸式漓定管内的水尽量除去，关闭活塞，倒入10～15 mL洗液于滴定管中，两手端住滴定管，边转动边向管口倾斜，直至洗液布满全部管壁为止，立起后打开活塞，将洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢较严重，需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间，甚至用温热洗液浸泡一段时间。洗液放出后，先用自来水冲洗，再用蒸馏水淋洗3～4次，洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。
3.酸式滴定管的涂油方法？
答：酸式滴定管活塞与塞套应密合不漏水，并且转动要灵活，为此，应在活塞上涂一薄层凡士林（或真空油脂）。
涂油的方法一：将活塞取下，用于净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干（如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走）。用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态。然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。
涂油方法二：即用手指蘸少量凡士林，在活塞的大头一边涂一圈，再用火柴棍蘸少量凡士林在塞套内小头一边涂一圈。然后将活塞悬空插入塞套内，沿一个方向转动直至凡士林均匀分布为止。其余操作同上。
4.酸式滴定管如何试漏？
答：酸式滴定管，关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管
约2 min。仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无
水渗出口然后将活塞转动1 80 度后等待2 min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。5.碱式滴定管如何试漏？
答：碱式滴定管，装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2 min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试。玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。
6.滴定管读数应遵循的规则？
答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～l min后才能读数（使附着在内壁上的溶液流下）。
(2)滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端（无刻度处）使管身保持垂直后读数。
(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点。为此，读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即视线与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切。初读和终读应用同一标准。
(4)有一种蓝线衬背的滴定管，它的读数方法（对无色溶液）与上述不同，无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点。读数时视线应与此点在同一水平面上，对有色溶液读数方法与上述普通滴定管相同。
(5)滴定时，最好每次都从0.00 mL开始，或从接近零的任一刻度开始，这样可固定在某一段体积范围内滴定，减少测量误差。读数必须准确到0. 01 mL。
7.滴定管的使用注意事项？
答：(1)滴定管用毕后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗净后也可以倒置夹在滴定管夹上。
(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则，时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
8. 移液管和吸量管的使用注意事项？
答：(l)移液管与容量瓶常配合使用，因此使用前常作两者的相对体积的校准。
(2)为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。
(3)移液管和吸量管一般不要在烘箱中烘干。
9.使用容量瓶注意事项？
答：(1)不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到
干净的磨口试剂瓶中。
(2)容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。
(3)容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥的容量瓶，可用电吹风机吹于。
10、草酸和苯二甲酸氢钾均可做为标定NaOH溶液的基准物，二者哪个较好？为什么？
答：苯二甲酸氢钾较好。原因：
1）苯二甲酸氢钾分子量大，称样量大，引进的相对误差较小。
2）苯二甲酸氢钾不含结晶水，不易风化；草酸含2个结晶水，在空气中及高温时会失去结晶水，使其结构和分子式不符，产生较大误差。
3）苯二甲酸氢钾容易制得纯品，可作基准物，也可配成溶液使用。
11、强酸强碱滴定突跃范围的大小与什么因素有关？
答：强酸强碱滴定突跃范围的大小不仅与体系的性质有关，而且还与酸碱溶液的强度有关。一般的强酸强碱滴定，酸碱浓度每增大10倍，滴定突跃范围就增大两个pH单位。
相反，浓度每缩小10倍，滴定突跃范围就缩小两个pH单位。
12、混合指示剂由什么组成？有什么特点？其变色敏锐的原因是什么？
答：混合指示剂是由一种酸碱指示剂和一种惰性染料或两种酸碱指示剂，按一定比例配制而成的混合物。其特点是：变色范围窄，终点变化敏锐，这是利用了它们颜色之间的互补作用而使滴定终点更加敏锐的。
13、用草酸钠标定高锰酸钾时，草酸钠溶液为什么要加热到75~85℃？温度过高或过低有什么影响？
答：高锰酸钾与草酸钠的反应，在常温下速度较慢，为加速反应，可将溶液加热到75~85℃。温度超过90℃，会使草酸根部分分解，使标定结果偏高。温度低于60℃，反应速度太慢。
14、配制碘标准溶液时为什么要加碘化钾？用反应式说明。配好的碘溶液为什么要保存在棕色瓶中？并要放在暗处？
答：1）因为碘不溶于水，易溶于碘化钾溶液中，生成三碘配离子。
反应式：
I-+I2=I3-
这样即可使碘很容易溶解在水中。另外，I2易挥发，生成三碘配离子后可减少碘的挥发。所用，在配制碘标准滴定溶液时要加入碘化钾。
2）碘见光易分解：I2+H2O=HI+HIO
尤其在紫外光的照射下，上述反应进行的很快。碘分解后，使碘溶液的浓度降低，故碘溶液需保存在棕色瓶中，并置于暗处。
15、用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在何时加入淀粉指示剂？
答：大部分碘被还原，溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示剂，以防止淀粉吸附较多的碘而使终点的蓝色退去缓慢，使滴定结果产生误差。
16、适合于配位滴定法的反应必须具备哪些条件？
答：1）生成的配合物要有确定的组成
2）生成的配合物要有足够的稳定性
3）配位反应的速度要足够快
4）有适当的指示剂或其他方法测定化学计量点的到达。
17、EDTA与金属离子配合的特点是什么？
答：1）EDTA的配位能力强。这是由于它本身所具有的特殊结构所决定的，它同时具有氨氮和羧氧两种配位能力很强的配位基，综合了氮和氧的配位能力，因此，EDTA几乎
能和周期表中大部分金属离子配合。
2）形成的配合物的稳定性较强。在EDTA分子中由两个氨氮和四个羧氧提供了六个配位原子，完全满足一个金属离子所需要的配位数，形成稳定性较强的具有多个五员环的螯合物。
3）EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价的，一般情况下都是以1:1关系配合。
18、银量法测定Cl-的方法共有几种？
答：银量法测定Cl-一般有三种方法：莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。
19、误差按其性质分为几类？它们各自的特点是什么？如何消除？
答：误差一般分为两类，即随机误差和系统误差。随机误差产生的原因是不固定的，其特点是符合正态分布，即同样大小的误差几乎有相等的出现机会。小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。系统误差是由某些固定的原因产生的分析误差，它的一个显著特点是朝一个方向偏离，是可以觉察到的并可设法克服的误差。系统误差一般由以下几个方面产生：（1）仪器误差；（2）方法误差；（3）试剂误差；（4）操作误差。
消除方法：消除系统误差可用做空白实验、标准物质对照试验等方法。消除偶然误差的方法是重复多做几次平行实验，并取其平均值，这样可以使正负误差相互抵消，平均值就接近真值。
20、分析工作对试样的分解有哪些要求？
答：①试样应分解完全。要得到准确的分析结果，试样必须分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细屑或粉末。
②试样分解过程中待测成分不应有挥发损失。如在测定钢铁中的磷时，不能单独用HCl 或H2SO4分解试样，而应当用HCl(或H2SO4)+HNO3的混合酸，将磷氧化成H3PO4进行测定，避免部分磷生成挥发性的磷化氢(PH3)而损失。
③分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。如测定钢铁中的磷时，显然不能用H3PO4来溶解试样，测定硅酸盐中的钠时，不能用Na2CO3熔融来分解试样。在超纯物质分析时，应当用超纯试剂处理试样，若用一般分析试剂，则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分。又如在用比色法测定钢铁中的磷、硅时，采用HNO3溶解试样，生成的氮的氧化物使显色不稳定，必须加热煮沸将其完全除去后，再显色。
21、简述各种规格的试剂的应用范围？
答：基准试剂(容量)是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后用直接法配制标准溶液。基准试剂主成分含量一般在99、95%～100、05%，杂质含量略低于优级纯或与优级纯相当。
优级纯主成分含量高，杂质含量低，主要用于精密的科学研究和测定工作。
分析纯主成分含量略低于优级纯，杂质含量略高，用于一般的科学研究和重要的测定。
化学纯品质较分析纯差，但高于实验试剂，用于工厂、教学实验的一般分析工作。
实验试剂杂质含量更多，但比工业晶纯度高。主要用于普通的实验或研究。
22、比色皿应如何正确使用?
答：(1) 比色皿必须配套，要求玻璃材质和壁厚一致。(2) 取拿比色皿时手不触及比色皿透光面。(3) 放入溶液应至比色皿全部高度的五分之四。(4) 比色皿应用擦镜纸轻轻擦干透光面，不能留有纤维或水滴，放入比色架时，应按箭头所示方向放置。(5) 洗涤比色皿时不能用碱或过强氧化剂，以免腐蚀玻璃或使比色皿破裂。
23、酸度和酸的浓度的区别是什么?
答：酸度和酸的浓度对于强酸溶液没什么区别,但对弱酸溶液，则只有不同的含义。酸度是指已电离的酸的浓度（氢离子浓度）可用PH表示。酸的浓度包括已电离的酸的浓度和未电离的酸的浓度。强酸的酸度和酸的浓度相同，弱酸的酸度小于酸的浓度。酸与碱中和时，酸消耗碱的量不决定于酸度，而是决定于酸的浓度和体积。
24、滴定管装溶液和赶气泡方法？
答：准备好滴定管即可装标准溶液。装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10 mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，然后关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲人管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分。如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上，然后转动活塞使溶液迅速冲下排出下端存留的气泡，再调节液面在0.00 mL处。如溶液不足，可以补充，如液面在0.00 mL下面不多，也可记下初读数，不必补充溶液再调，但一般是调在0.00 mL处较方便，这样可不用记初读数了。
25、简述容量瓶定容方法?
答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次(切勿倒转摇动)，作初步混匀。这样又可避免混合体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止。盖紧塞子。
26、简述容量瓶摇匀方法？
答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复10～15次，即可混匀。
27、对沉淀式有何要求？
答：①沉淀溶解度要小，才能保证被测组分沉淀完全，通常要求沉淀溶解损失不超过0.0002 g 。
②沉淀必须纯净，不应混进沉淀剂和其它杂质。
③沉淀要易于过滤和洗涤。因此，在进行沉淀操作时，要控制沉淀条件，得到颗粒大的晶形沉淀。对无定形沉淀，尽可能获得结构紧密的沉淀。
⑤沉淀要便于转化为合适的称量式。
28、影响沉淀溶解度的因素有哪些？
(1)．同离子效应
(2)．盐效应
(3)．酸效应
(4)．配位效应
(5)．其它因素（温度、溶剂、沉淀颗粒）
29、有机沉淀剂的特点有哪些？
答：①选择性高。
②沉淀溶解度小，吸附杂质少，易于过滤和洗涤。
③沉淀的摩尔质量大，被测组分在称量式中占的百分比小。
④沉淀一般经烘干即可称量。
30、采样的重要性?
答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果。
31、简述吸光光度法的工作原理?
答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,?让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率。
32、气相色谱对载气纯度的要求是什么？
答：气相色谱对载气纯度的要求取决于色谱柱、检测器和分析的要求。从色谱柱的角度看，要求把载气中的水分除掉或者控制在一定范围内，因为他会影响色谱柱的活性、寿命、分析效率。从检测器的角度看，热导检测器等检测器要求水分含量控制在30-5-ug/ml,氢火焰离子化检测器要求将载气中的烃类去除；电子捕获检测器要求除去载气中电负性强的组分。从分析角度看，当进行痕量杂质分析时，就需要高纯度的载气，此时需要特殊的气体净化要求。
33、用热导池检测器时，为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气？
答：根据热导池检测器的检测原理，载气与待测组分的导热系数相差愈大，则灵敏度愈高。而氮气的导热系数比较小，而氢气、氦气导热系数最大，0℃时，λH2=41.6，λHe=34.8×10-5(cal/cm·℃·S)，故选用热导系数大的H2和He作载气，灵敏度比较高。另外载气热导系数大，在相同的桥电路电流下，热丝温度较低，桥电流可以升高。如果用氮气作载气，除了由于氮和被测组分导热系数差别小(0℃时λN2=5.8×10-5(cal/cm·℃·S )使热导池检
【篇一】小学一年级下册期末考试题 一、填空。 1、67读作（），九十二写作（）。 2、由7个十和8个一组成的数是（）。 3、10，20，（），40，（），（），70。 4、25比9多（），30比46少（）。 5、读数时都要从最（）位读起。 二、比一比，算一算。 73-3=47-7=26-6= 30+4=6+50=28-8= 60+8=46+7=41+3= 95-30=80-30=90-20-40= 87-3=62+7=8+16-7= 3元4角=（）角6角+8角=（）元（）角46角=（）元（）角7元+5元=（）元三、在（）里填上合适的数。 12-（）=7 13-（）=4 11-（）=6 14-（）=8 16-（）=9 15-（）=9 四、在○里填上或=。 34+20○20+3453-6○54-6 32+4○38 7+30○57+457-8○4446-6○40+0 12-8○317-8○915+4○15-4
五、连一连。 3角+7角1角+2分 10角-6角5角+3角 1元-2角2角+2角 7分+8分10分+5分 7分+5分6角+4角 六、选一选。 1、下列数中，（）比76大，比79小。 A、89 B、58 C、77 2、红花有89朵，黄花比红花少得多。黄花可能有（）。 A、88朵 B、25朵 C、90朵 3、2张1元，2张5角，5张1角共（） A、3元 B、3元5角 C、10元 八、回答问题。 1、42与9的和是多少？ 2、76与7的差是多少？ 3、30比69少多少？ 4、98比50多多少？ 九、解决问题。 1、湖边原有45条小船，划走了8条，还剩多少条小船？ 2、黄狗和花狗共有13只，黄狗有8只，花狗有几只？ 3、小明买一本书用了8元钱，她付给营业员20元，应找回多少钱？
第一章一般仪器 1.什么是仪器玻璃？ 答：用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。 2.为什么化验室大量使用玻璃仪器？ 答：因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性·热稳定性，有很好的透明度·一定的机械强度和良好的绝缘性能。玻璃来源方便，并可以用多种方法按需要制成各种不同形状的产品。 3.玻璃的主要化学成分是什么？ 答：主要是二氧化硅·氧化钙·氧化钠·氧化钾。 4.玻璃仪器分为几类？由其制成的玻璃仪器哪一类可以加热？哪一类不能加热？ 答：玻璃仪器分为硬质玻璃和软质玻璃两类。 硬质玻璃含二氧化硅和三氧化二硼较高，均属于高硼硅酸盐一类。具有较高的热稳定性，可以加热。软质玻璃用于制作一般仪器玻璃和量器玻璃，热稳定性差，不可加热。 5.为何玻璃仪器不能长时间存放减液？ 答：碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀，储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口黏在一起无法打开。 6.使用玻璃仪器的注意事项/？ 答：玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而有痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。氢氟酸很强烈的腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。 7.玻璃仪器洗涤的一般方法是什么?常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？答：首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。再用低泡沫洗涤液和水摇动，必要时可加入滤纸碎块。也可短时间浸泡。避免使用去污粉。冲净洗涤剂，用自来水洗三遍，用纯水洗三遍洗去自来水带来的杂质。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。 8.玻璃仪器常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？ 答：常用的洗涤液有四种。 a.工业盐酸[ 浓或（1+1）]，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。 b.纯酸洗液（1+1）、(1+2）、(1+9)的盐酸或硝酸(洗去汞铅等杂质)，用于除去微量的离 子。 c.碱性洗液（10%的氢氧化钠水溶液），用于去油。煮的时间太长会腐蚀玻璃。 d.碘—碘化钾溶液（1克碘和2克碘化钾溶于水中，用水稀释至100毫升），用于洗涤用 过硝酸银滴定液后留下的黑褐色粘污物，也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。 9. 为什么洗涤液不能混合使用？ 答：以免相互作用，生成的产物更难洗净。 10.吸收池（比色皿）的洗涤注意事项？ 答：要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。用硝酸、纯水洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 11.测锌铁用的玻璃仪器酸洗后能用自来水冲洗吗?
数 学 试 卷 一﹑选择题（每小题4分，共40分，每小题只有一个正确答案） 1、下列运算中，正确的是（ ） A ．3 26a a a =÷ B ．222 2x y x y =??? ?? C ． 1=+++b a b b a a D ．y x x xy x x +=+22 2、下列说法中，不正确．．． 的是（ ） A ．为了解一种灯泡的使用寿命，宜采用普查的方法 B ．众数在一组数据中若存在，可以不唯一 C ．方差反映了一组数据与其平均数的偏离程度 D ．对于简单随机样本，可以用样本的方差去估计总体的方差 3、能判定四边形是平行四边形的条件是（ ） A ．一组对边平行，另一组对边相等 B ．一组对边相等，一组邻角相等 C ．一组对边平行，一组邻角相等 D ．一组对边平行，一组对角相等 4、反比例函数k y x = 在第一象限的图象如图所示， 则k 的值可能是（ ） A ．1 B ．2 C ．3 D ．4 5、在平面直角坐标系中，已知点A （0，2），B （32-，0），C （0，2-），D （32，0），则以这四个点为顶点的四边形ABCD 是（ ） A ．矩形 B ．菱形 C ．正方形 D ．梯形 6、某校八年级（2）班的10名团员在“情系灾区献爱心”捐款活动 中，捐款情况如下（单位：元）：10、8、12 、15、10、12、11、9、 10、13．则这组数据的（ ） A ．平均数是11 B ．中位数是10 C ．众数是10.5 D ．方差是3.9 7、一个三角形三边的长分别为15cm ，20cm 和25cm ，则这个三角形最长边上的高为（ ） A.15cm B.20cm C.25cm D.12cm 8、已知，反比例函数的图像经过点M （1,1）和N(-2,1 2 -)，则这个反比例函数 是（ ） A.x y 1= B.x y 1-= C.x y 2 = D.x y 2-= 9、如图所示，有一张一个角为600的直角三角形纸片，沿其一条中位线剪开后，不能拼成的四边形是（ ）
大学物理（下）期末考试试卷 一、 选择题：（每题3分，共30分） 1. 在感应电场中电磁感应定律可写成?-=?L K dt d l d E φ ，式中K E 为感应电场的电场强度。此式表明： (A) 闭合曲线L 上K E 处处相等。 (B) 感应电场是保守力场。 (C) 感应电场的电力线不是闭合曲线。 (D) 在感应电场中不能像对静电场那样引入电势的概念。 2．一简谐振动曲线如图所示,则振动周期是 (A) 2.62s (B) 2.40s (C) 2.20s (D) 2.00s 3．横谐波以波速u 沿x 轴负方向传播,t 时刻 的波形如图,则该时刻 (A) A 点振动速度大于零, (B) B 点静止不动 (C) C 点向下运动 (D) D 点振动速度小于零. 4．如图所示,有一平面简谐波沿x 轴负方向传 播,坐标原点O 的振动规律为)cos(0φω+=t A y , 则B 点的振动方程为 (A) []0)/(cos φω+-=u x t A y (B) [])/(cos u x t A y +=ω (C) })]/([cos{0φω+-=u x t A y (D) })]/([cos{0φω++=u x t A y 5． 一单色平行光束垂直照射在宽度为 1.20mm 的单缝上，在缝后放一焦距为2.0m 的会聚透镜,已知位于透镜焦平面处的屏幕上的中央明条纹宽度为2.00mm ，则入射光波长约为 （A ）100000A （B ）40000A （C ）50000A （D ）60000 A 6．若星光的波长按55000A 计算，孔镜为127cm 的大型望远镜所能分辨的两颗星2 4 1
2019年经济学知识竞赛题库及答案 一、单选题 1.经济学研究的基本问题是（d ） A、怎样生产 B、生产什么，生产多少 C、为谁生产 D、以上都是 2.恩格尔曲线从（ b）导出 A、价格——消费曲线 B、收入——消费曲线 C、需求曲线 D、无差异曲线 3.我国M1层次的货币口径是 D 。 A、MI=流通中现金 B、MI=流通中现金+企业活期存款+企业定期存款 C、MI=流通中现金+企业活期存款+个人储蓄存款 D、MI=流通中现金+企业活期存款+农村存款+机关团体部队存款 4.格雷欣法则起作用于 B 。 A、平行本位制 B、双本位制 C、跛行本位制 D、单本位制 5.宏观经济学的中心理论是（c ） A、价格决定理论； B、工资决定理论； C、国民收入决定理论； D、汇率决定理论。 6.根据消费函数，引起消费增加的因素是（B） A、价格水平下降； B、收入增加； C、储蓄增加； D利率提高。 7.以下四种情况中，投资乘数最大的是（D）
A、边际消费倾向为0.6； B、边际消费倾向为0.4； C、边际储蓄倾向为 0.3； D、边际储蓄倾向为0.1。 8.IS曲线向右下方移动的经济含义是（A）。 A、利息率不变产出增加； B、产出不变利息率提高； C、利息率不变产出减少； D、产出不变利息率降低。 9.水平的LM曲线表示（A）。 A、产出增加使利息率微小提高； B、产出增加使利息率微小下降； C、利息率提高使产出大幅增加； D、利息率提高使产出大幅减少。 10.各国在进行货物贸易统计时对于出口额的资料以（a ） A、 FOB计价 B 、CIF计价 C、 CFR计价 D、 EXW计价 11.真正能够反映一个国家对外贸易实际规模的指标是（ a） A、对外贸易量 B、对外贸易额 C 、对外贸易依存度 D、对外贸易值 12.以货物通过国境为标准统计进出口的是（ c） A、无形商品贸易 B、过境贸易 C、总贸易体系 D、国境贸易 13.当一国的出口额大于其进口额时，称为（d ） A、国际收支逆差 B、国际收支顺差 C、对外贸易逆差 D、对外贸易顺差 14.有效竞争理论是由（ a）提出 A、克拉克 B、马克思 C、贝恩 D、霍夫曼 15.产业组织是指（a ） A、同一产业内企业间的组织或市场关系 B、产业中同类企业的总和
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小学数学一年级期末考试卷 一、填空。（40分） （ ） （ ） （ ） （ ） 2、5个一和2个十组成（ ）。 100里面有（ ）个一。 56里面有（ ）个十和（ ）个一。 3、七十六写作（ ）， 90读作（ ）
4、40前面的一个数是（），40后面的一个数是（）。 79和81中间的一个数是（）。 5、读数和写数都从（）位起。 6、50角=（）元， 1元6角=（）角 7、笔算两位数减法，要记住三条： （1）相同（）对齐； （2）从（）位减起； （3）个位不够减，从（）位退（），在个位上加（）再减。 8、一个数，从右边起第一位是3，第二位是4，这个数是（）。 9、 10、把下面各数从小到大排列起来。（5分） 35 68 59 93 76 （）<（）<（）<（）<（） 二、在○里填上“+”或“–”。（3分） 42○40=82 86○10=76 26○7=33 50○5=45 24○16=40 72○5=77
三、在□里填上“>”、“<”或“=”。（3分） 63 □ 71–8 9+80 □ 98 40+28 □ 59 76–46 □ 3 1元□ 10角 5元7角□ 7元 四、数一数。（5分） ）个有（ ）个有（ 有（ 五、计算。（28分） 1、直接写出得数。（10分） 20+7= 30–20= 90+9= 60–30= 24+6= 51+8= 7+83= 85–5= 98–70= 45+20= 96–7= 65+20= 39+8= 4+65= 12+9= 35–5= 18+50–7= 80–60+35= 90–（60+30）= 63–（76–70）=
化验员基础知识题库汇编 一、填空题 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度）、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标 准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面），拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。 ３、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干)。玻璃仪器烘干的温度(10５~１2０）℃, 时长（１h)左右。 4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(２0±2℃）,相对湿度(45－６０℃）。电子 天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准） ５、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差)、(仪器和试剂误差）、(主观误差)。 ６、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、（试样分解）、(分析方法的选择）、(干 扰杂质的分离）、(分析测定）、(结果计算）等几个环节。 7、采样误差常常大于（分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间（愈短）分析时间愈可靠。 ８、制备试样一般可分为(破碎）、(过筛)、(混匀）、(缩分)四个步骤。 9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）、(碱溶法）。 １０、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射）、(穿透）、(吸收)三种特性。 1１、重量分析的基本操作包括(溶解）、（沉淀）、(过滤）、(洗涤）、（干燥)和(灼烧）等步骤。 1２、滤纸分为(定性滤纸）和(定量滤纸）,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 １3、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管)、(移液管）、(容 量瓶）。 1４、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口)下的（1～2）ｃｍ处,滴定速度 不能太快,以每秒（3～4)滴为宜，切不可成液柱流下。 1５、由于水溶液的(附着力）和(内聚力)的作用，滴定管液面呈（弯月)形。在滴定管读数时，应用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端(无刻度处），使管身保持(垂直）后读数。
管理学原理题库考试试题及答案
（*题库均为研究生院出,答案为历年学长提供,仅供学员参考*）
一、名词解释 A 类 MA1 差别化 在满足顾客全部需求过程中，确定在哪些环节形成与竞争对手的差别，形成竞争优势。 MA2 动机 是在需要基础上产生的，引起和维持着个人行为，并将其导向一定目标的心理机制。 MA3 多种经营战略 多种经营又叫多角化经营战略，就是指把新产品开发经营与市场开拓相结合的一种经营战略。 在经营战略中与市场渗透、市场开拓、产品开发同属产品----市场战略，即与企业从事经营 的产品领域的配合有关的经营战略。多种经营是新产品和新市场相配合，即增加新产品和增 加新市场两者同时并进的战略。多种经营的理论基础是范围经济和分散风险。 MA4 非正式组织 所谓非正式组织，是两个或两个以上个人的无意识地体系化了的多种心理因素的系统。 MA5 风险管理 风险管理是对风险的识别，适应和处置。风险管理的目的是避免风险或使损失减至最小。 MA6 风险识别 即在损失风险刚出现或出现之前，就予以识别，一准确把握各种风险信号及其产生原因。 MA7 负强化 负强化又称消极强化，即利用强化物抑制不良行为重复出现的可能性。包括批评、惩罚、降 职降薪等。 MA8 个人惯性 个人惯性是指个人在长期的组织生活中形成的固定观念、准则和思维方式、工作习惯等。 MA9 管理
管理是组织中维持集体协作行为延续发展的有意识的协调行为。管理行为是一种分解和综合、 协调其他行为的一般职能，是组织的一部分职能，是组织的特殊器官，离开组织或协作行为，
不存在管理。管理的实质是协调，围绕共同目标，解决矛盾、协调力量，形成一致。 MA10 管理制度 是对企业管理各基本方面规定活动框架，调节集体协作行为的制度。管理制度是比企业基本 制度层次略低的制度规范。它是用来约束集体性行为的成体系的活动和行为规范，主要针对 集体而非个人。 MA11 激励 所谓激励，是指人类活动的一种内心状态，它具有激发和加强动机，推动并引导行为使之朝 向预定目标的作用。一般认为，一切内心要争取的条件一欲求、需要、希望、动力等都构成 人的激励。激励与人的行为呈正相关关系。激励在企业管理中具有多方面的重要功能：有助 于激发和调动职工的工作积极性；有助于将职工的个人目标导向现实企业目的轨道；有助于 增强企业的凝聚力。 MA12 计划 计划是事先对未来应采取的行动所做的规范和安排。计划工作贯穿企业经营管理全过程 MA13 技术规范 技术规范是涉及某些技术标准、技术规程的规定。它反映生产和流通过程中客观事物的内在 技术要求、科学性和规律性，是经济活动中心须予以尊重的。P163
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新人教版一年级语文下册期末考试题完整 班级：姓名：满分：100分考试时间：90分钟 题序一二三四五六七总分 得分 一、我会读拼音，写词语。（20分） xià yǔniú yáng míng tiān zhú zi shuǐ guǒbái yún kāi xīn xiǎo shǒu 二、比一比，再组词。（10分） 白（________）木（_______）马（________）几（________）自（________）本（_______）鸟（________）九（________） 三、读一读，连一连。（10分） 一块鱼儿清清的果实 一只菊花甘甜的河水 一条木板圆圆的风 一朵地方凉爽的梦 一个小鸟快乐的月亮 四、想一想，选词填空。（10分） ①开车②车窗③马车④汽车
五、照样子，按要求写句子。（15分） 例：我爱老师。 我爱_____________________。 例：鱼儿在水里游。 2.鸟儿在____________________。 例：青蛙说：“我要写诗啦！” 3.小朋友说：“________________啦！” 六、阅读短文，回答问题。（20分） 小闹钟 小闹钟想为朋友们做点事。 大清早，小闹钟来到猫头鹰的家。它看见地上放着一本翻开的日记，上面记着：“晚上我抓了三只老鼠，完成了任务。”“哦，猫头鹰晚上抓小偷，很辛苦，应该让它好好睡觉。”小闹钟离开了猫头鹰的家。 小闹钟走到小兔子的家，看见墙上贴着一张作息时间表，上面写着：“6点15分做早操。”小闹钟一瞧，小兔子已经在院子里做早操了，不用叫醒它了。 小闹钟走到小熊的家。小熊的桌子上有一张纸，上面写着一行大大的字：“我一定要改掉睡懒觉的坏习惯。”可是，小熊到现在还在呼呼睡觉。小闹钟就使劲闹起来：“滴铃铃，滴铃铃，该起床了！” 小熊爬起来，说：“谢谢你，小闹钟。”小闹钟说：“滴答，滴答，不谢，不谢！咱们是好朋友嘛。” 有了小闹钟，小熊再也不睡懒觉了。
**大学学年第一学期期末考试卷 课程名称大学物理（下）考试日期 任课教师 ______________试卷编号_______ 考生姓名学号专业或类别 题号一二三四五六七总分累分人 签名题分40 10 10 10 10 10 10 100 得分 考生注意事项：1、本试卷共 6 页，请查看试卷中是否有缺页。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 部分常数：玻尔兹曼常数 k 1.38 10 23 J / K , 气体普适常数 R = 8.31 J/K.mol, 普朗克常量h = 6.63 10×34 J·s，电子电量e 1.60 10 19 C； 一、填空题（每空 2 分，共 40 分） 1. 一理想卡诺机在温度为 27℃和 127℃两个热源之间运转。若得分评卷人 使该机正循环运转，如从高温热源吸收1200J 的热量，则将向低 温热源放出热量 ______J； 2.1mol 理想气体经绝热自由膨胀至体积增大一倍为止，即 V22V1则在该过程中熵增S_____________J/k。 3.某理想气体的压强 P=105 Pa，方均根速率为 400m/s，则该气 体的密度 _____________kg/m3。 4.AB 直导体长为 L 以图示的速度运动，则导体中非静电性场强大小 ___________，方向为 __________，感应电动势的大小为 ____________。
5 5.平行板电容器的电容 C为 20.0 μ F，两板上的电压变化率为 dU/dt=1.50 × 10V/s ，则电容器两平行板间的位移电流为___________A。 6. 长度为 l ，横截面积为 S 的密绕长直螺线管通过的电流为I ，管上单位长度绕有n 匝线圈，则管内的磁能密度w 为 =____________ ，自感系数 L=___________。 7.边长为 a 的正方形的三个顶点上固定的三个点电荷如图所示。以无穷远为零电 势点，则 C 点电势 U C =___________；今将一电量为 +q 的点电荷 从 C点移到无穷远，则电场力对该电荷做功 A=___________。 8.长为 l 的圆柱形电容器，内半径为R1，外半径为R2，现使内极 板带电 Q ，外极板接地。有一带电粒子所带的电荷为q ，处在离 轴线为 r 处（ R1r R2），则该粒子所受的电场力大小F_________________；若带电粒子从内极板由静止飞出，则粒子飞到外极板时，它所获得的动能E K________________。 9.闭合半圆型线圈通电流为 I ，半径为 R，置于磁感应强度为B 的均匀外磁场中，B0的方向垂直于AB，如图所示。则圆弧ACB 所受的磁力大小为 ______________，线圈所受磁力矩大小为__________________。 10.光电效应中，阴极金属的逸出功为2.0eV，入射光的波长为400nm ，则光电流的 遏止电压为 ____________V。金属材料的红限频率υ0 =__________________H Z。11．一个动能为40eV，质量为 9.11 × 10-31 kg的电子，其德布 罗意波长为nm。 12．截面半径为R 的长直载流螺线管中有均匀磁场，已知 dB 。如图所示，一导线 AB长为 R，则 AB导线中感生 C (C 0) dt 电动势大小为 _____________，A 点的感应电场大小为E。
第三章化验分析的一般知识基本操作 物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定各结果计算等几个环节。本章只介绍试样的采取各制备、试样的分解。重量分析基本操作和滴定分析基本操作，其余内容由本书第七、八、九章分别介绍。 试样的采取方法，各有关部门都制订有严格的操作规程，这里只介绍采样的一些基本原则。试样的分解，是化验分析工作中很重要的一个步骤，这里介绍常用的溶解各熔融两种方法。另外，本章较为详细地介绍重量分析的基本操作各滴定分析的基本操作。这是化验员必须学握的基本功，应该正确、熟练地使用这些基本仪器，保证测定结果有较高的精确度。 第一节试样的采取和制备 一、采样的重要性 在实际工作中，要化验的物料常常是大量的，其组成有的比较均匀，也有的很不均匀，化验时所称取的分析试样只是几克，几百毫克或更少，而分析结果必须能代表全部物料的平均组成，因此，仔细而下确地采取具有代表性的“平均样”，就具有极其重要的意义。一般地说， 采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。如果采样和制样方法不正确，即使工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产和科研带来很坏的后果。 二、采样的方法 通常遇到的分析对象是各种各样的，例如有金属、矿石、土壤化工产品、石油、工业用水、天然气等等。归结起来，试样有固体、液体和气体三各形态。按其各组分在试样中的分布情况看，不外乎有分布得比较均匀和分布得不均匀的两种。显然，对于不同的分析对象，分析前试样的采取及制备也是不相同的，因此其采样及制备样品的具体步骤应根据分析试样的性质、均匀程度、数量等等来决定。这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定，例如化工产品采样总则（ＧＢ６６７８－８６），以及化学试剂取样及验收规则（ＧＢ６１９－８８）等等。各种工业分析专著上也都有试样的采取和制备的章节，这里只讨论试样的采取和制备的一些基本原则。 （一）组成比较均匀的试样的采取和制备 一般地说，金属试样、水样以及某些较为均匀的化工产品等，组成比较均匀，任意采取一部分或稍加混合后取一部，即成为具有代表性的分析试样。 1.金属试样 金属经高温熔炼，组成比较均匀。例如钢片，只要任意剪取一部分即可。但对钢锭和铸铁来说，由于表面和内部的凝固时间不同，铁和杂质的凝固温度也不一样，因此表面和内部所含的杂质也有所不同，使组成不很均匀。为了克服这种不均匀性，在钻取试样时，先用砂轮将表面层磨去，然后采用多钻几个点及钻到一定的深度的方法。将所取得的钻屑放于冲击钵中捣碎混匀，作为分析试样。 2.水样 由于各种水的性质不同，水样的采集方法也不同。洁净的与稍受污染的天然水，水质变化不大，因此在规定的地点和深度，按季节采取一、二次，即具有代表性；生活污水与人们的作息时间、季节性的食物种类都有关系，一天中不同时间的水质不完全一样，每个月的水质情况也不相同；工业废水的变化更大，同一种工业废水，由于生产工艺过程不同，废水水质差别很大。同时工业废水的水质还会因原材料不均一、工艺的间歇性，随时跟着变化。所以在采集上述各种水样时，必须根据分析目的不同采取不同的采集方式。如平均混合水样等。但对于受污染十分严重的水体，其采样要求，应根据污染来源，分析目的而定，不能按天然水采样。 供一般确定物理性质与化学成分分析用的水样吸2L即可。水样瓶可以是容量2L的、无色磨口塞的硬质玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样中含多量油类或其它有机物时，以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料较好，塑料瓶的吸附性较小。测定SiO2 必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必
《中华人民共和国安全生产法》（修订版）知识竞赛 试题 一、单项选择题（共70题，每题1分） 1、《安全生产法》的修改应由（）进行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会及其常务委员会 D.国务院法制办 2、修改后的《安全生产法》一般由（）讨论通过并正式施行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会或其委员会、常务委员会 D.国务院法制办 3、以下不属于本次《安全生产法》修改总体思路的是（） A.强化依法保安 B.落实企业安全生产主体责任 C.强化政府监管 D.强化安全生产责任追究 4、关于《安全生产法》的立法目的，下列表述不准确的是: A.加强安全生产工作 B.防止和减少生产安全事故 C. 推动经济社会跨越式发展 D.保障人民群众生命财产安全 5、《安全生产法》确立了（）的安全生产监督管理体制。 A.国家监察与地方监管相结合 B.国家监督与行业管理相结合 C.综合监管与专项监管相结合 D. 行业管理与社会监督相结合 6、关于安全生产工作的机制，表述错误的是（）： A.政府监管 B.生产经营单位参与 C.行业自律 D.社会监督 E.员工参与 7、对生产经营单位开展安全生产标准化工作，新的安全生产法的态度是（）： A.提倡 B.强制 C. 鼓励 D.原则性要求 8、除（）外，以下关于安全生产方面的要求，生产经营单位必须履行： A.安全生产法律法规、行政规章 B.国家、行业或地方安全标准 C.地方政府安全监管方面指令 D.行业安全生产自律公约 9、工会在生产经营单位安全生产方面的职权表述正确的是（）： A.验收劳动防护用品质量并监督发放 B.对生产经营单位的违法行为，可以组织员工罢工 C.监督企业主要负责人安全承诺落实情况 D.通过职工代表大会可以决定企业的安全生产决策 10、作为生产经营单位，其主要负责人不包括（）： A. 法人代表 B. 分管负责人 C. 安全管理机构负责人 D. 外设机构负责人 11、《安全生产法》对（）的安全生产工作任务、职责、措施、处罚等方面做出了明确的规定。 A. 各级行政机关及其安全生产监督管理部门 B. 各级行政机关及其生产经营单位主要负责人 C.各级人民政府及其安全生产监督管理部门 D. 各级人民政府及其生产经营单位主要负责人 12、《安全生产法》之所以称为我国安全生产的基本法律，是就其在各个有关安全生产法律、法规中的主导地位和作用而言的，是指它在安全生产领域内具有（），主要解决安全生产领域中普遍存在的基本法律问题。 A. 适用范围的基本性、法律制度的广泛性、法律规范的概括性 B. 适用范围的广泛性、法律制度的概括性、法律规范的基本性 C. 适用范围的概括性、法律制度的基本性、法律规范的广泛性 D. 适用范围的广泛性、法律制度的基本性、法律规范的概括性 13、依据《安全生产法》的规定，除须由决策机构集体决定安全生产投入的之外，生产经营单位拥有本单位安全生产投入的决策权的是（）：
数学下册期末考试试题 北师大版2017数学下册期末考试试题 一、直接写得数：(10分) 67-50=99-6=32+5=62+7=60+22-2= 87-52=58-11=50+30=42+34=65-60+80= 二、填空：(39分) 2、78里面有()个一和()个十。 3、56十位上的数字是()，表示()个()，个位上的'数字是()， 表示()个()。 4、比71少1的数是()。71比()少1。71比()多1。 5、最小的两位数比最大的两位数小()。10个十是()。 6、妈妈的岁数比35大，比40小，是一个双数，她可能()岁或()岁。 8、在○里填上“>”“<”或“=”。 366399+110030+743-3 9、按规律填数 ⑴.30、28、26、()、()、20。 ⑵.()、25、35、()、()。 10、竖式中的☆和△各代表什么数。 ☆7☆=()1☆☆=() -2△△=()+△6△=()
_______________________ 4597 三、在你认为合适的答案下面打“√”：(8分) 1、梨有40个，苹果的个数比梨少得多，苹果可能有多少个? 18个32个48个 2、用同样长的小棒摆1个四边形，最少要用多少根? 8根6根4根 3、估一估，在得数是六十多的算式后面画“√”。 45+2045+3063-2063-2 四、数一数，填一填：(4分) □有()个 △有()个 ○有()个 有()个 五、解决问题：(39分)(前3题每题5分，后2题每问4分) 1、小玲所在班级有37人，比小红班多2人。小红所在班级有多少人? 2、学校买来52盒彩色粉笔，用去一些后还剩20盒，用去多少盒? 3、学校图书馆有一些故事书，借出一半后，还剩30本，学校原来有故事书多少本? 4、小小玩具店。 小虎85元小乌龟30元小鱼23元小绵羊40元
一单选题 1.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（ A ） A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 2.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ C ） A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色； D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。 3.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中， 最后用KMnO 4滴定H 2 C 2 O 4 ，Ca的基本单元为（ B ） A、Ca B、 Ca 2 1 C、 Ca 5 1 D、 Ca 3 1 4.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以 Fe 2O 3 (其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： ( D ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右。 5.配位滴定法是以(C)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、氧化还原 6.氧化还原滴定法是以(D)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、电子转移 7.有关配位滴定法的反应必须符合的条件，错误的是(B)。 A、反应生成的配合物应很稳定 B、必须以指示剂确定滴定终点 C、反应速度要快 D、生成的配合物配位数必须固定 8.能与金属离子形成配合物的物质称为(A)。 A、配位剂 B、掩蔽剂 C、解蔽剂 D、显色剂 9.EDTA与Fe3+形成配位化合物时化学计量系数比为(D)。 A、3：2 B、2：2 C、2：3 D、1：1 10. EDTA在常温下(C)。 A、难溶于苛性碱溶液 B、易溶于酸 C、微溶于水 D、易溶于一般有机溶剂 11以下有关EDTA的叙述错误的是(B)。 A、酸度高时，EDTA可形成六元酸 B、在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 C、PH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同 D、EDTA的几种型体中，只有Y4－能与金属离子直接配位 12对于相同类型的配位物，K稳值越大，其配位物就越(A)。 A、稳定 B、不稳定 C、活波 D、惰性越大 13两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时，其配位次序是(B)的先络合。 A、K稳值小 B、K稳值大 C、无先后次序 D、无法比较 14在氧化还原滴定法中,常根据所用的(B)不同而将此法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。 A、还原剂 B、氧化剂 C、指示剂 D、滴定剂 15氧化还原滴定法不能测定(C)。 A、直接测定还原剂 B、直接测定氧化剂 C、任何发生化合价变化的物质
武平县“农行杯”新《预算法》知识竞赛试题 一、不定项选择题80题，每题1分共80分。（至少有一个正确答案，多选、少选不得分） 1、我国实行几级政府预算（） A、3 B、4 C、5 D、6 2、全国预算由（）组成 A、中央预算 B、地方预算 C、一般公共预算 D、政府性基金预算 3、预算包括（） A、一般公共预算 B、政府性基金预算 C、国有资本经营预算 D、社会保险基金预算 4、一般公共预算包括（） A、中央各部门的预算 B、地方对中央的上解收入 C、中央对地方的税收返还预算 D、中央对地方的转移支付预算 5、政府性基金预算应当根据基金项目收入情况和实际支出需要，按基金项目编制，做到（） A、全收全支 B、以收定支 C、实收实支 D、定收定支 6、政府性基金预算可以用于（） A、老城区道路改造 B、城市饮用水源污染整治 C、城镇绿化 D、环境污染整治 7、各级预算应遵循的原则（） A、统筹兼顾 B、量力而行 C、勤俭节约 D、讲求绩效、收支平衡 8、新《预算法》根据2014年8月31日第十二届全国人民代表大会常务委员会（）会议通过 A、七 B 、八C、九D、十 9、我国的预算年度自（） A、2月1日起至下一年度1月31日止 B、1月1日起至12月31日止 C、4月1日起至下一年度3月31日止 D、5月1日起至下一年度4月30日止 10、下列属于一般公共预算收入的是（） A、增值税 B、消费税 C、土地出让金收入 D、转移性收入 11、一般公共预算支出按经济性质分类包括（） A、工资福利支出 B、商品和服务支出 C、资本性支出 D、其他支出 12、中央预算与地方预算有关收入和支出项目的划分、地方向中央上解收入、中央对地方税收返还或者转移支付的具体办法，由（）规定，报全国人民代表大会常务委员会备案。 A、财政部 B、国家税务总局 C、国务院 D、海关总署 13、编制预算草案的具体事项由（）部署。 A、国务院 B、财政部门 C、国家税务总局 D、审计部门 14、预算支出按其功能分类分为（） A、类 B、款 C、项 D、目 15、（）负责对中央政府债券的统一管理 A、中国人民银行 B、国务院 C、国务院财政部门 D、审计署 16、地方各级预算按照（）的原则编制，除本法另有规定外，不列赤字。
大学学年第二学期考试B卷 课程名称大学物理（下）考试日期 任课教师____________ 考生姓名学号专业或类别 题号一二三四五六七总分累分人 签名题分40101010101010 100 得分 考生注意事项：1、本试卷共 6 页，请查看试卷中是否有缺页。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 ε o =×10-12F·m-1、μ =4π×10-7H/m； k=×10-23 J·K-1、R= J·K-1·mol-1、 N A =×1023mol-1、e=×10-19C、电子静质量m e＝×10-31kg， h=× 10-34J·s。 得分评卷人 一、填空题（每空2分，共40分） 1.体积为4升的容器内装有理想气体氧气（刚性分子），测得其压强为5×102Pa，则容器内氧气的平均转动动能总和为_______________J，系统的内能为_______________ J。 2.如图所示，一定质量的氧气（理想气体）由状态a 经b到达c，图中abc为一直线。求此过程中：气 体对外做的功为_ _______________；气体内能的增 加_______________；气体吸收的热量 _______________。 3.一绝热的封闭容器，用隔板分成相等的两部分，左 边充有一定量的某种气体，压强为p；右边为真空，若把隔板抽去（对外不漏气），
当又达到平衡时，气体的内能变化量为_______________J ，气体的熵变化情况是_______________（增大，不变，减小）。 4.有一段电荷线密度为λ长度为L 的均匀带电直线，，在其中心轴线上距O 为r 处P 点有一个点电荷q 。当r>>L 时，q 所受库仑力大小为_______________，当r< 化验员基础知识题库汇编 、填空题 长（1h 左右。 量瓶）。 1仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的 标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃 面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折 叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。 3玻璃仪器的干燥有（晾干） 、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（ 4精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（ 2吐 2C ) ,相对湿度（45- 60 ）。电子天 平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 5称量误差分为（系统误差） 、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。 6物质的一般分析步骤， 通常包括 （采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干 扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。 7、 采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈 可靠。 制备试样一般可分为（破碎） 、（混匀）、（缩分）四个步骤。 溶法）、 10 11 骤。 12 13 常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸 （碱溶法）。 微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 重量分析的基本操作包括（溶解） 滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） 、（穿透）、（吸收）三种特性。 （沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步 ,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、（移液管）、（容 14 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（ 1?2） cm 处，滴定速度 2019年质量知识竞赛题库及答案 共255题 一、填空题（140题） 1、在质量改进过程中，如果分析现状用的是排列图，确认效果时必须用。（排列图） 2、在明确一系列项目与相关技术之间的关系时可以选用的工具是。（矩阵图） 3、排列图是用来确定。（关键的少数） 4、数据的平均值与最大值和最小值的中间值相同或接近，平均值附近的数据频数最多，频数在中间值向两边缓慢下降，以平均值左右对称，这是。（标准型直方图） 5、画因果图、树图、亲和图时，可以运用的方法是。（头脑风暴法） 6、树图中上一级成为下一级手段的行动目的。（手段） 7、利用，可从全局、从整体掌握系统状态以作出全局性判断，可按时间顺序掌握系统的进展情况。（PDPC法） 8、只能给出比较粗略的计划和简单的作业指示，表现不出作业间的从属关系。（甘特图） 9、对不合格品进行控制的主要目的是。（为了防止不合格品仍按预期的要求交付和使用） 10、发现不合格品后，采取的正确处理措施是。（评审和处置） 11、内部审核发现了不合格项，公司应采取措施，消除造成不合格的原因，防止再发生，这些措施是。（纠正措施） 12、一般情况下，在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后，产品可放行和交付使用。特殊情况下，同时具备、等条件，产品方可放行和交付使用。（有关授权人批准、适用时顾客批准） 13、数据分析提供的信息可包括顾客满意、与产品要求的符合性、。（过程和产品的特性及趋势，包括采取预防措施的机会） 14、防止不合格并消除其产生原因的措施有。（纠正措施、预防措施） 15、质量管理体系建立与实施的根本是。（全员参与） 16、在质量管理体系中，的目的在于增加顾客和其他相关方满意的机会。（持续改进） 17、内部质量管理体系审核的重点是评价质量管理体系的。（适宜性、有效性、充分性） 18、质量检验是指要获取证实的客观证据。（产品质量合格与否） 19、通过环境试验的基本条件是。（产品功能正常、无任何故障） 20、顾客满意指数是指通过特定的因果关系模型对的测评结果。（顾客满意程度心理感受） 21、现场质量管理的目标，是生产符合设计要求的产品或提供符合的服务，即保证和提高质量。（质量标准、符合性） 22、过程能力指数是表示满足要求程度的量值。（过程能力、公差范围） 23、QC小组活动要提倡和坚持“、、、”的发展方向。（小、实、活、新） 24、QC小组解决课题所涉及的管理技术主要有以事实为依据用数据说话、三个方面。（遵循PDCA循环、应用统计方法） 25、产品质量波动可分为和。（正常波动、异常波动） 26、散布图是研究成对出现的之间关系的简单示图。（两组相关数据） 27、国家对家用电器等使用面广、耗能量大的用能产品，实行管理。（能源效率标识） 28、例外放行是指不合格成品在紧急情况下，经过技术评估并预测市场风险，由有关授权人批准后，产品不经过返修而直接出货。事业部授权批准人是（品质管理部总监） 29、强制性产品认证证书有效期为年。（5） 30、关键质量特性是指若不满足规定要求，或造成产品的质量特性。（整体功能丧失或安全性丧失） 31、是质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)
2019年质量知识竞赛题库及答案(完整版)
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