小白提问，质粒提取摇菌前，是否一定要划板挑单克隆？我们实验室没有菌环等等微生物仪器……导师一定要做，请教各位……
划板挑单克隆可以使细菌的生长更加旺盛,如果菌种没有长时间冻存,而是很短时间存于-20冰箱或者四度,个人认为不需要挑单克隆,可以先接菌到少量培养基中过夜,然后再用此过夜得到的细菌接种到大量培养基中摇菌提质粒.
你导师的那么想做的想法估计是菌放很久了，想先活化一下，而且划线可以防止万一有污染，保证是单克隆长出来的，没有接种环可以高压一盒枪头，用枪头挑就可以了。我
们都这么做，接种环反复烧太麻烦啦，有也不用,呵呵.细菌试验还是比较宽松的
我觉的挑单克隆会好点，毕竟质粒一般都有抗性筛选的，这样做比较安全，对于挑斑的工具，我们实验室用灭菌的牙签，很方便的。没有条件创造条件。
一根牙签（枪头）沾取菌液，划3条平行的直线；换第二根无菌牙签，从第三条线的尾部沾取少量菌体，然后继续划3条平行直线；重复此过程。此过程中，菌体量逐步减少，必然会在某个位置产生单菌落
【求助】谁知道为什么细菌划板生长，液体培养基不生长
我用的是带有kana抗性的EGFP质粒
在LB固体培养基中生长
然后，
第一次挑单克隆液体培养，生长良好，大提良好，转染良好，可见荧光
然后，
第二次从板子里挑单克隆液体培养，过夜，培养基澄清，以为是挑的单克隆有问题，继续选
了两个，依然澄清
哪位达人帮忙分析一下T_T
会不会有噬菌体污染？
确定插入序列对菌体生长无影响且无噬菌体污染后，建议进行如下操作：
单菌落进行划线过夜培养活化（保证抗性的正确和抗生素的浓度），将活化后的菌转入2—3ml的液体培养基中培养8小时（作为种培养），然后将1ml种培养液放入500ml 同样抗性和抗生素的浓度的液体培养基中过夜培养，若仍澄清，培养至20-22小时或更长时间。
.细菌试验还是比较宽松的
一根牙签（枪头）沾取菌液，划3条平行的直线；换第二根无菌牙签，从第三条线的尾部沾取少量菌体，然后继续划3条平行直线；重复此过程。此过程中，菌体量逐步减少，必然会在某个位置产生单菌落
******有限公司 标准操作规程 目的 建立细菌内毒素检查操作规程，保证检测结果的准确性。 适用范围 所有原料、成品的细菌内毒素检查。 责任人 QC检验员 内容 1 简述 1.1 本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌毒素的限量是否符合规定的一种方法。 1.2 细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法。供试品检测时可使用其中任何一种方法。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 1.3 本规范适用于凝胶法检查。凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。 1.4 细菌内毒素的量用内毒素单位(EU)表示 1.5 细菌内毒素国家标准品(NSE)系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 1.6 细菌内毒素工作标准品(WSE)系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中的鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。 1.7 凝胶法细菌内毒素检查用水(BET水)系指内毒素含量小于0.015Eu/ml灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005Eu/ml。 1.8 鲎试剂灵敏度复核试验在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素
******有限公司 标准操作规程 的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度,用EU/ml表示。当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。 1.9 供试品干扰试验项用于建立新品种细菌内毒素检查方法以及供试品的配方和生产工艺或试验环境有变化，鲎试剂来源不同或供试品阳性对照结果呈阴性时确定供试品是否存在抑制或增强作用。 1.10 检查法项为供试品细菌内毒素检查方法。阴性对照、阳性对照和供试品阳性对照必须同时进行，否则试验结果无效。 2实验材料及用具 2.1 天平供试品称量用，感量为0.1mg以下。 2.2 电热干燥箱除外源性内毒素用，温度应能维持250℃以上至少一小时。 2.3 恒温水浴箱或适宜的恒温器，应能在37土1℃保持一小时。 2.4 水银温度计或酒精温度计，精度在1℃以下。 2.5 旋涡混合器 2.6 鲎试剂(应具有国家主管部门的批准文号)及细菌内毒素检查用水(符合规定)。2.7 细菌内毒素国家标准品(NSE)，细菌内毒素工作标准品(WSE)，除另有规定外应由中国药品生物制品检定所统一发放。 2.8 实验用具移液管(或刻度吸管，定量移液器)、凝集管(103 75mm)、三角瓶、小试管(163100mm)、试管架、洗耳球、封口膜或金属试管帽、时钟、脱脂棉、吸水纸、剪刀、砂轮所用玻璃器皿须经250℃干烤至少1小时。塑料用具应使用其它适宜的除细菌内毒素方法。 2.9 试剂 75%乙醇、蒸馏水、5%重铬酸钾硫酸洗液。 3 操作方法 3.1 试验准备 3.1.1 洗液的配制配制铬酸洗液或其他适宜的细菌内毒素灭活剂。 3.1.2 玻璃器皿的洗涤将被洗涤的玻璃器皿用洗涤剂和自来水洗净并空干水分后置洗液中浸泡4小时，取出将洗液滤干，用自来水将残余的洗液洗净，再用新鲜蒸馏水冲洗干燥后置适宜的密闭金属容器中，迅速置烤箱中。
E X C E L如何只复制筛选 后的条目 The latest revision on November 22, 2020
Excel如何只复制筛选后的条目 选择你要复制的内容，接着按组合键ALT+:(ALT＋冒号：）来选取可见单元格，右键复制，再粘贴就行了。以下供你参考 ----------------------- 本人昨天在用excel2007的时候，发现筛选后粘贴，还是全部的数据，很是郁闷，不象2003，粘贴的是筛选后的数据，在网上搜索了一把，发现了以下几个方法，记录一下，俺用了， copy前，按ALT+；的方法，屏幕提示选择了数据后，再按CTRL＋C，然后到另外的sheet进行CTRL＋V， OK，，，，搞定。。呵呵，最快捷了； －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ Excel 2007 筛选后的复制粘贴 在Excel 2007中，有时需要把筛选后的数据复制粘贴到另一个表中 ，但是粘贴时发现结果并不是筛选出来的数据，而是所有的数据。这个 问题可以用下面三个方法来解决。 方法1：进行两次以上的筛选操作，筛选操作可以是同一列或不同
列。只进行一次筛选操作，表面上选择的是筛选后的数据，其实包括了 未筛选的全部数据。所以我们在筛选后进行复制粘贴时，有时是筛选后 的可见数据，有时是全部数据。 其实是可以判断复制后的数据是筛选后的还是全部的：如果复制后 许多行都有闪动的波纹线，就是筛选后的数据，如果只在所选数据的四 周出现闪动的波纹线，就是全部数据。 方法2：筛选后选择需要复制的区域，选择“开始→查找和选择→ 定位条件→可见单元格”，再进行复制粘贴，就是筛选后的内容了。 方法3：筛选后选择需要复制的区域，同时按下“Alt”和分号键，再复 制粘贴即可。 ------------------------ 在Excel2007中如何才能复制筛选结果 Q：Excel2007中如何才能复制筛选结果 A：Excel2007中有时复制筛选结果，会得到所有未筛选前的数据。解决方法如下： 方法一选定筛选结果区域，Ctr+G定位“可见单元格”，然后再复制粘贴。
标准操作规程 目的 建立细菌内毒素检查操作规程，保证检测结果的准确性。 适用范围 所有原料、成品的细菌内毒素检查。 责任人 检验员 内容 1简述 1.1本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌毒素的限量是否符合规定的一种方法。 1.2 细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法。供试品检测时可使用其中任何一种方法。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 1.3 本规范适用于凝胶法检查。凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。 1.4 细菌内毒素的量用内毒素单位（）表示 1.5 细菌内毒素国家标准品（）系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 1.6 细菌内毒素工作标准品（）系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中的鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。 1.7 凝胶法细菌内毒素检查用水（水）系指内毒素含量小于0.015灭菌注射用水。光度
测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005。 1.8 鲎试剂灵敏度复核试验在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素 标准操作规程 的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度，用表示。当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。 1.9供试品干扰试验项用于建立新品种细菌内毒素检查方法以及供试品的配方和生产工艺或试验环 境有变化，鲎试剂来源不同或供试品阳性对照结果呈阴性时确定供试品是否存在抑制或增强作用。 1.10 检查法项为供试品细菌内毒素检查方法。阴性对照、阳性对照和供试品阳性对照 必须同时进行，否则试验结果无效。 2实验材料及用具 2.1 天平供试品称量用，感量为0.1以下。 2.2 电热干燥箱除外源性内毒素用，温度应能维持250C以上至少一小时。 2.3 恒温水浴箱或适宜的恒温器，应能在37 土「C保持一小时。 2.4 水银温度计或酒精温度计，精度在1C以下。 2.5旋涡混合器 2.6 鲎试剂（应具有国家主管部门的批准文号）及细菌内毒素检查用水（符合规定）。 2.7细菌内毒素国家标准品（），细菌内毒素工作标准品（），除另有规定外应由中国药品生物制品检定所统一发放。 2.8 实验用具移液管（或刻度吸管，定量移液器）、凝集管（10 X 75）、三角瓶、小试管（16 X 100）、试管架、洗耳球、封口膜或金属试管帽、时钟、脱脂棉、吸水纸、剪刀、 砂轮所用玻璃器皿须经250C干烤至少1小时。塑料用具应使用其它适宜的除细菌内毒素方法。 2.9 试剂75%乙醇、蒸馏水、5师铬酸钾硫酸洗液。 3操作方法 3.1 试验准备 3.1.1 洗液的配制配制铬酸洗液或其他适宜的细菌内毒素灭活剂。 3.1.2 玻璃器皿的洗涤将被洗涤的玻璃器皿用洗涤剂和自来水洗净并空干水分后置
细菌内毒素检查标准操作规程 1 简述 1.1 本规范适用于中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法一凝胶法和光度测定法。后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行实验。当 测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 1.2 供试品细菌毒素限值的确定。 （一）药典中有规定的，按供试品各论中规定限值； （二）尚无标准规定的，按以下公式确定供试品内毒素限值： L=K/M 式中 L为供试品的细菌内毒素限值，以EU/ml、EU/mg、EU/U表示。 K为按规定的给药途径，人用每公斤体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/kg/h表示。其中注射剂，K=5EU/kg/h；放射性药品注射剂，K=2.5EU/kg/h；鞘内用注射剂， K=0.2EU/kg/h。 M为人用每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以ml/kg/h、ml/kg/h、U/kg/h表示。药品人用最大剂量可参阅国家批准的药品说明书和《临床用药须知》等权威著作，中国人 均体重按60kg计算，注射时间小于1小时的按1小时计。按人用剂量计算限值时，如遇特殊情况，可根据生产和临床用实际情况做必要调整，但需说明理由。 1.3 供试品最大有效稀释倍数的确定 供试品的最大有效稀释倍数（MV D）按下式计算： MV D=C?L/λ L为供试品的细菌内毒素限值；C为供试品溶液的浓度。当L以EU/ml表示时，C等于1.0ml/ml；当L的单位以EU/mg或EU/U表示时，C为供试品制备成溶液后的浓度，单位为mg/ml 或U/ml。如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则MV D取1，可计算供试品的最小有效稀释浓度C: λ/L。
GMP管理文件 一、引用标准：中华人民共和国S药典（2005年版）一部。 二、目的：本标准规定了细菌内毒素检查法标准操作规程。 三、适用范围：适用于细菌内素毒素的检查。 四、责任者：质检人员。 五、正文： 1、简述本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素，以供试吕中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。 细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 细菌内毒素工作标准系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中的鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。 凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量含量小于
0.015EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005EU/ml。 试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。常用的方法是在250℃干烤至少60分钟，也可采用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器械，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。试验操作过程应防止微生物的污染。 供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。一般要求供试品溶液的PH值在6.0～8.0的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品，需调节被测溶液（或其稀释液）的PH值，何使用酸、碱溶液或鲎试剂生产厂家推荐的适宜的缓冲液调节PH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。 最大有效稀释倍数（MVD）的确定最大有效稀释倍数是指在试验中供试品被允许稀释的最大倍数，在不超过此稀释倍数的浓度下进行内毒素限值的检测。用以下公式来确定MVD： MVD＝Cl/λ C为供品溶液的浓度，当L以EU/ml表示时，则c等于1.0ml/ml，当L以EU/mg或EU/U表示时，c的单位需为mg/ml或U/ml。如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则MVD取1，可计算供试品的最小有
细菌内毒素检查标准操作规程
细菌内毒素检查标准操作规程 1 简述 1.1 本规范适用于中国药典附录中细菌内毒素检查法一凝胶法和光度测定法。后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行实验。当 测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 1.2 供试品细菌毒素限值的确定。 （一）药典中有规定的，按供试品各论中规定限值； （二）尚无标准规定的，按以下公式确定供试品内毒素限值： L=K/M 式中 L为供试品的细菌内毒素限值，以EU/ml、EU/mg、EU/U表示。 K为按规定的给药途径，人用每公斤体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/kg/h表示。其中注射剂，K=5EU/kg/h；放射性药品注射剂，K=2.5EU/kg/h；鞘内用注射剂， K=0.2EU/kg/h。 M为人用每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以ml/kg/h、ml/kg/h、U/kg/h表示。药品人用最大剂量可参阅国家批准的药品说明书和《临床用药须知》等权威著作，中国人 均体重按60kg计算，注射时间小于1小时的按1小时计。按人用剂量计算限值时，如遇特殊情况，可根据生产和临床用实际情况做必要调整，但需说明理由。 1.3 供试品最大有效稀释倍数的确定 供试品的最大有效稀释倍数（MV D）按下式计算： MV D=C?L/λ L为供试品的细菌内毒素限值；C为供试品溶液的浓度。当L以EU/ml表示时，C等于1.0ml/ml；当L的单位以EU/mg或EU/U表示时，C为供试品制备成溶液后的浓度，单位为mg/ml 或U/ml。如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则MV D取1，可计算供试品的最小有效稀释浓度C: λ/L。 λ在凝胶法中为鲎试剂的标示灵敏度，在光度测定法中为所使用的标准曲线中的最低内毒素浓度。 1.4 在使用新一批号的鲎试剂前，必须进行鲎试剂灵敏度复核实验。 1.5 药典中已有规定的品种或有其它内毒素检验标准的品种，可直接进行内毒素检查，如在检验中出现干扰的情况需再进行干扰实验的验证；其它未建立内毒素检查的品种需 先进行干扰实验，确定不干扰浓度后再进行内毒素检查。 1.6 细菌内毒素检查过程中的阴性对照、阳性对照和供试品对照必须同时进行，否则实验结果无效。 2 实验材料及用具 2.1 天平供试品称量用，精度为0.1mg以下。
细菌内毒素检查法标准操作规程 目的： 建立细菌内毒素检查的基本操作，为细菌内毒素检查人员提供正确的操作规程。 2.依据： 《中华人民共和国药典》2000年版二部。 3.范围： 本标准适用于细菌内毒素检查的操作。 4.职责： QC细菌内毒素检查人员对本标准的实施负责。 5.程序： 5.1. 定义： 5.1.1.细菌内毒素检查法：本法系利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理， 以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法，内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。 5.1.2.细菌内毒素国家标准品：系自大肠杆菌精制得到的内毒素，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 5.1.3.细菌内毒素工作标准品：系以细菌内毒素国家标准品为基准进行标定，确定 其重量相当效价，每1ng工作标准品效价应不小于2EU，不大于50EU。细菌内毒素工作标准品用于试验中鲎试剂灵敏度复核干扰试验及设置的各种对照。 5.1.4.细菌内毒素检查用水：系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂24 小时不产生凝集反应的灭菌注射用水。 5.2. 实验设备：电热干燥箱（50~300±1）℃、电热恒温水温箱。 实验用具：注射器(精度0.02ml)、针头、试管架、白胶布、砂轮、75%酒精棉球、金属直镊、注射器盒、时钟。 试剂：鲎试剂（其标示值用λ表示）、内毒素工作标准品、内毒素检查用水。 5.3. 用具除热原：试验中所用的试管、注射器、针头、金属直镊等冲洗干净，置电热干燥箱中（注射器、针头、金属直镊等放入注射器盒中封好，再放入干燥箱中），经250℃加热30分钟，除去热原。 5.4. 检查法：
1.目的 为保证BET-72型细菌内毒素测定仪的正常、安全使用，制定本规程，适用于BET-72型细菌内毒素测定仪的操作、维护与保养。 2.适用范围 适用于天津市天大天发科技有限公司BET-72型细菌内毒素测定仪。 3.责任者 3.1仪器操作员：严格按SOP操作仪器，保持仪器的干净整洁;确保仪器能够正常运 行，确认仪器是否在计量效期内。 3.2质量总监：相关仪器文件的审批，仪器使用的管理。 4.相关定义 无 5.工作程序 5.1准备 5.1.1开机前检查 5.1.1.1检查样品室每次开机前应检查样品室应洁净、无异物。 5.1.1.2检查仪器是否在检定效期内。 5.1.1.3检查电源：BET-72型细菌内毒素测定仪应有良好的接地，并配有220V(±10%) 电压，电流2A，可靠接地，每次开机前应检查插头与插座吻合是否正常。 5.1.1.4检查放置环境：BET-72型细菌内毒素测定仪应放置在洁净无尘的房间内， 试验环境避免空气流通而引入细菌内毒素污染；放置环境应避免强光直射；需放置在稳定、无振动的位置，同一台面避免放置离心机、涡旋混合器等震动大的设备； 周围环境温度应在10℃~30℃、相对湿度不超过80%RH的范围内。 5.1.2仪器使用记录填写
5.1.2.1检查上述项目，没有不符合项判定为正常状态，有不符合项判定为不正常状态。 5.2操作 5.2.1启动 5.2.1.1打开仪器的电源开关，双击软件图标，显示用户登录框，登陆过的用户选好检验员，输入密码，点击确定即可进入；没登陆过的用户输入检验员名称，设置好密码点击“添加新检验员”即可及进入。添加新检验员姓名被贮存，再次登陆时可 在用户登录框中找到。 5.2.1.2登录成功后，如果连机成功则启动画面上显示“searching···ok”，稍后其自动隐藏，然后进入主界面，并且在主界面右上角显示温度及ON字样，如果启动画面显示“searching···Fail”，则连机失败，启动画面也不隐藏，并且主界面右上角 显示未连接及OFF字样。 5.2.1.3处理方法:单机启动画面，然后单机右上角显示未连接及OFF字样的绿方框，进入仪器设定界面，在右上角“仪器类型”处选择仪器型号，在“通讯端口”处重新选择com接口，如现在为com1，则改为com2（如计算机主机有扩展串口com3、com4，可根据串口电缆接入情况对应选择）。选定后，点击下方“关闭”，重回到启动界面“重新连接”键即可重新连接。
如何将数据复制粘贴到筛选后简历表单元格 本文是关于如何将数据复制粘贴到筛选后简历表单元格，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。 将数据复制粘贴到筛选后简历表单元格的方法 一、先要有一个表格； 二、筛选出班级里包含A的项； 三、选中筛选内容以后，按下alt+；，复制即可粘贴到别处； 或者Ctrl+G-定位条件-可见单元格-确定，复制即可粘贴到别处； 再来是如何将复制内容粘贴到筛选后表格中： 一、需要一个表格；我要把这个表格里班级列不包含A的项改为下面表格中内容； 二、在班级右侧插入两列，列A、列B； 三、在列A下第一格输入1，向下序列填充； 四、筛选出班级不包含A的项，选中列B下单元格，按下Alt+；，输入1后按下Ctrl+Enter(相当于可见单元格填充)，取消筛选； 五、按列B排序，列B内包含1的单元格就顺序排列在最上面了；选中要替换的内容，复制粘贴到班级列；最后按列A排序，删除列A、列B，就回复原样，OK了。 1、勿使用下划线下划线与字迹相连容易造成误会。如，F被看作E。所以，使用横线时，注意横线与邻近行的字要拉开距离。 2、使用白纸彩色纸张会降低电脑对字迹的分辨率，所以最好用白纸;请用电脑排版、激光打印、白色的A-4纸。 3、不用手写体和斜体多数电脑对手写体和斜体的分辨率很低。如果雇方用电脑处理求职材料，手写体和斜体会为你带来不利影响。 4、用圆括号括起电话号码的区号为正规起见，请用圆括号括起电话号码的区号，使阅读者便于区分电话号码。 5、电子邮件地址和网址单独排列电子邮件地址和网址分行排列便于识别;两
者并列应该间隔多个空格。 6、引用关键词，体现招聘要求引用应聘职位所需的主要技能和经验关键词，使该信突出重点。招聘办公室人员，雇主会要求你熟悉字处理系统，招工程师，需要你懂绘图和设计软件。总之，广告会对不同的职位有相应的具体的素质和技能要求。如果你符合要求，那么引用这些关键词在你的盖信中描述你的优点。如果广告未提出具体要求，你更要在该信中把你的优势具体反映出来。 7、切勿折叠也许对方使用扫描仪把应聘者的履历扫描到计算机中，所以你的履历材料最好不要有太多的褶皱，以免造成扫描困难。 8、勿用订书器扫描时，用订书器装订的材料不易拆开，故少用为好。 9、避免使用图表有些计算机对图表不予识别，所以盖信中避免使用图表以免信息丢失。 10、慎用竖线多余的竖线往往被计算机识别为字母‘l’，所以要慎用。 看过“将数据复制粘贴到筛选后简历表单元格的方法”的人还看了：
Excel如何只复制筛选后的条目 选择你要复制的内容，接着按组合键ALT+:(ALT＋冒号：）来选取可见单元格，右键复制，再粘贴就行了。以下供你 参考 ----------------------- 本人昨天在用excel2007的时候，发现筛选后粘贴，还是全 部的数据，很是郁闷， 不象2003，粘贴的是筛选后的数据，在网上搜索了一把，发现了以下几个方法， 记录一下，俺用了， copy前，按ALT+；的方法，屏幕提示选择了数据后，再按CTRL＋C，然后到另外的sheet进行CTRL＋V， OK，，，，搞定。。呵呵，最快捷了； －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ － Excel 2007 筛选后的复制粘贴 在Excel 2007中，有时需要把筛选后的数据复制粘贴到另一个表中 ，但是粘贴时发现结果并不是筛选出来的数据，而是所有的数据。这个 问题可以用下面三个方法来解决。 方法1：进行两次以上的筛选操作，筛选操作可以是同
一列或不同 列。只进行一次筛选操作，表面上选择的是筛选后的数据，其实包括了 未筛选的全部数据。所以我们在筛选后进行复制粘贴时，有时是筛选后 的可见数据，有时是全部数据。 其实是可以判断复制后的数据是筛选后的还是全部的：如果复制后 许多行都有闪动的波纹线，就是筛选后的数据，如果只在所选数据的四 周出现闪动的波纹线，就是全部数据。 方法2：筛选后选择需要复制的区域，选择“开始→查找和选择→ 定位条件→可见单元格”，再进行复制粘贴，就是筛选后的内容了。 方法3：筛选后选择需要复制的区域，同时按下“Alt”和分号键，再复 制粘贴即可。 ------------------------ 在Excel2007中如何才能复制筛选结果 Q：Excel2007中如何才能复制筛选结果 A：Excel2007中有时复制筛选结果，会得到所有未筛选前的
细菌内毒素检测（凝胶法）标准操作 目的：规范细菌内毒素的检测操作，保证细胞质量。 范围：适用于所有从治疗中心发放的细胞（包括CIK、DC、干细胞等）内毒素限量检测。 责任人：质量检测人员 材料： 一、电热干燥箱除外源性内毒素用，温度应能达到180℃。 二、恒温水浴箱或适宜的恒温器（37℃±1℃）。 三、水银温度计，精度在1℃以下，量程不小于50℃。 四、旋涡混合器。 五、可调式移液器 六、0.25EU/ml鲎试剂。 七、细菌内毒素工作品。 八、凝胶法细菌内毒素检查用水。 九、实验用具无热原吸头（1000μl、200μl）、带铝盖的凝集管（10mm×75mm）、试管架、计时器、75%酒精棉球、封口膜、剪刀、镊子、砂轮。所用玻璃器皿使用前须经250℃干烤至少1小时或180℃干烤至少4小时。 操作方法 一、取样 1、细胞发放前3天，取细胞培养液约2ml，分装于2个带铝盖的凝集管中各约1ml左右，如不立即试验4℃存放（可存放多长时间）。 2、细胞发放当天，取细胞生理盐水混悬液约2ml，分装于2个带铝盖的凝集管中各约1ml左右，如不立即试验4℃存放。（可存放多长时间）。 3、取样应以无菌操作技术取样，所用器材在使用前应无热原或已去除热原。 二、鲎试剂灵敏度复核 鲎试剂灵敏度复核的目的是考察鲎试剂的灵敏度是否正确、考察检验人员操作方法是否正确及实验条件是否符合规定。 在使用一批新的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进
行鲎试剂灵敏度复核实验。 （一）实验操作 1、细菌内毒素工作品溶液的制备 取细菌内毒素工作品一支，轻弹瓶壁，使粉末落入瓶底，然后用砂轮在瓶颈上部轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开，开启过程中应防止玻璃屑落入瓶内。 按照工作品说明书，加入规定量的细菌内毒素检查用水溶解其内容物，用封口膜将瓶口封严，置旋涡混合器上混合15分钟。然后用倍倍稀释方式进行稀释，即0.5ml各浓度工作品溶液+0.5ml检查用水（以下稀释方式同此法），制备成4个浓度的细菌内毒素标准溶液，即2.0λ、0.5λ、0.25λ（λ为所复核的鲎试剂的标示灵敏度），每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒钟。 2、待复核鲎试剂的准备 取0.1ml/支的鲎试剂18支，轻弹瓶壁，使粉末落入瓶底，用砂轮在瓶颈轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开备用，防止玻璃屑落入瓶内。每支加入0.1ml检查用水溶解，轻轻转动瓶壁，使内容物充分溶解，避免产生气泡。若待复核鲎试剂的规格不是0.1ml/支时，取若干支按其标示量加入检查用水复溶，充分溶解后将鲎试剂溶液混合在一起，然后每0.1 ml分装到10mm×75mm凝集管中，要求至少分装18管备用。 3、加样 将已充分溶解的待复核鲎试剂18支（管）放在试管架上，排成5列，其中4列4支（管），1列2支（管）。4支（管）4列每列每支分别加入0.1ml的2λ、λ、0.5λ和0.25λ的内毒素标准溶液；另2支（管）加入0.1ml检查用水。 4、加样结束后，将鲎试剂用封口膜封口，轻轻振动混匀，避免产生气泡，连同试管架放入37℃±1℃水浴或适宜恒温器中，试管架保持水平状态，保温60±2分钟。 5、观察并记录结果。将试管架从水浴或适宜恒温器中轻轻取出，避免振动，将每管拿出缓缓倒转180°观察，管内形成凝胶，并且凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性，记录为（＋）；未形成凝胶或凝胶不能保持完整并从管壁滑脱者为阴性，记录为（－）。 （二）实验结果计算
标题： 1.目的 2.范围 3.职责 4.参考资料 5.定义 6.细菌内毒素工作标准品效价的标定 标题：正文 规范细菌内毒素工作标准品效价的标定程序，确保细菌内毒素检查结果的可靠性。 适用于质监处药理室对细菌内毒素工作标准品效价的标定。 质监处药理室分析人员负责本规程的实施和完成相关记录。 USP版附录85； CP版附录Ⅺ E 。 细菌内毒素检查法：本法系利用从鲎的变形细胞中提取的试剂来检测或量化由革 兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的含量是否符合规定的一种 方法。细菌内毒素的量用内毒素单位(EU)表示。 鲎试剂：是鲎变形细胞的溶出物经提取而成。 鲎试剂灵敏度：在本检查法规定的条件下能检测出内毒素标准溶液或供试品溶液 中的最低内毒素浓度，用EU/ml表示。 细菌内毒素检查用水(BET水)：系指与灵敏度为0.03EU/ml 或更高灵敏度的鲎试剂在37 1 C 条件下24小时不产生凝集反应的灭菌注射用水。 细菌内毒素参考标准品(RSE)：RSE 是USP细菌内毒素参考标准品，每瓶有10,000个USP 内毒素单位。 细菌内毒素工作标准品(CSE)：是除RSE 之外的内毒素标准品。 反应终点浓度：是指系列递减的内毒素浓度中最后一个呈现阳性结果的浓度。 一、试剂、材料与仪器设备 试剂： 鲎试剂批号、灵敏度、规格、生产商。 细菌内毒素检查用水(BET水) 批号、规格、生产商。 细菌内毒素工作标准品(CSE) 批号、效价、生产商。 细菌内毒素参考标准品(RSE) 批号、效价、生产商。 材料及仪器设备： 电热恒温水箱型号、设备编号。 电热鼓风干燥箱型号、设备编号。 正文 漩涡混合器型号。 无热原试管规格：1075mm。 无热原玻璃瓶规格：25ml。 无热原玻璃吸管规格：1ml、2ml、5ml、10ml。
细菌内毒素工作标准品检验操作规程部门质量控制部题目细菌内毒素工作标准品检验操作规程起草审阅批准 共2页编号 HY/02-ZK-203 执行日期页码第1页 细菌内毒素工作标准品检验操作规程 一、范围:本标准规定了细菌内毒素工作标准品的测定方法和操作要求; 适用于本公司细菌内毒素工作标准品、细菌内毒素质控品的质检测定。二、引用标准:2010年版《中国药典》附录“细菌内毒素检查法” 三、要求:1、操作环境:温度不得高于26?，湿度不得高于75%; 2、标准品:细菌内毒素国家标准品。 五、操作步骤: 3(效价测定以国家标准品为基准，随机取本品2支，使用同一批鲎试剂参考品测定，2支反应终点的均值应与国家标准品的效价相平行或一致。 3.1 凝胶法 3.1.1 根据鲎试剂灵敏度的标示值(λ)，将细菌内毒素国家标准品用检查用水溶解，在旋涡混合器上混合15分钟，然后制备成4个浓度的标准内毒素溶液，即2λ、λ、0.5λ和0.25λ备用,每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒。 3.1.2 设待复核的细菌内毒素工作标准品效价为P，用1ml检查用水溶解，在旋涡混合器上混合15分钟，然后制备成6个浓度的内毒素溶液，即(P/4λ)倍、(P/2λ)倍、(P/λ)倍、(2P/λ)倍、(4P/λ)倍和(8P/λ)倍备用,每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒。 3.1.3 细菌内毒素国家标准品和细菌内毒素工作标准品稀释须同时进行。
3.1.4 按《细菌内毒素检查法》项下操作，每一个内毒素浓度平行做4管。如细菌内毒素国家标准品和细菌内毒素工作标准品的最大浓度4管均为阳性，最低浓度4管均为阴性，按下式计算细菌内毒素国家标准品反应终点浓度的几何平均值(E)和细菌内毒素工作标准品反应终点浓度对应的稀释倍数的几何平均值(D)。 -1其中E=1g(?X/4) 式中 X为细菌内毒素国家标准品反应终点浓度的对数值(1g); -1D=1g(?X/4) 1 式中 X为细菌内毒素工作标准品反应终点浓度对应的稀释倍数的对数值(1g)。1 则待复核细菌内毒素工作标准品的效价的测定值为Pc=E×D。 C 3.3 效价的确定 计算多次试验结果的几何平均值，记为标准品的标识值P，计算结果有小数位 时取整数部分。 六、质量记录: 1 《细菌内毒素工作标准品检验原始记录》 HY/02-ZK-203-01 湛江博康海洋生物有限公司记录编号:HY/02-ZK-203-01 细菌内毒素工作品效价标定记录 检验操作规程编号:HY/02-ZK-202 日期: 室温: 湿度: 试剂名称生产单位批号效价/灵敏度细菌内毒素国家标准品中国药品生物制品检定所待检细菌内毒素工作品湛江博康海洋生物有限公司 鲎试剂湛江博康海洋生物有限公司细菌内毒素检查用水湛江博康海洋生物 有限公司实验操作 细菌内毒素国家标准品:
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Excel如何只复制筛选后的条目 选择你要复制的内容，接着按组合键ALT+:(ALT＋冒号：）来选取可见单元格，右键复制，再粘贴就行了。以下供你参考 ----------------------- 本人昨天在用excel2007的时候，发现筛选后粘贴，还是全部的数据，很是郁闷， 不象2003，粘贴的是筛选后的数据，在网上搜索了一把，发现了以下几个方法， 记录一下，俺用了， copy前，按ALT+；的方法，屏幕提示选择了数据后，再按CTRL＋C，然后到另外的sheet进行CTRL＋V，OK，，，，搞定。。呵呵，最快捷了； －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ Excel 2007 筛选后的复制粘贴 在Excel 2007中，有时需要把筛选后的数据复制粘贴到另一个表中 ，但是粘贴时发现结果并不是筛选出来的数据，而是所有的数据。这个 问题可以用下面三个方法来解决。
方法1：进行两次以上的筛选操作，筛选操作可以是同一列或不同 列。只进行一次筛选操作，表面上选择的是筛选后的数据，其实包括了 未筛选的全部数据。所以我们在筛选后进行复制粘贴时，有时是筛选后 的可见数据，有时是全部数据。 其实是可以判断复制后的数据是筛选后的还是全部的：如果复制后 许多行都有闪动的波纹线，就是筛选后的数据，如果只在所选数据的四 周出现闪动的波纹线，就是全部数据。 方法2：筛选后选择需要复制的区域，选择“开始→查找和选择→ 定位条件→可见单元格”，再进行复制粘贴，就是筛选后的内容了。 方法3：筛选后选择需要复制的区域，同时按下“Alt”和分号键，再复 制粘贴即可。 ------------------------ 在Excel2007中如何才能复制筛选结果 Q：Excel2007中如何才能复制筛选结果
1 目的 规范操作人员检查细菌内毒素的方法，确保检验数据的准确性。 2 范围 适用于本厂质监科化验室对注射用水的细菌内毒素检验。 3 责任 化验员有责任按本操作规程进行正确操作，并对检验结果负责。 4 内容 本法系利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 4.1仪器、用具 4.1.1旋涡混合器、注射器（2.0ml、1.0ml）、注射针（6号、9号）、保鲜纸、试管（10×75 mm）、镊子（金属）、金属盒。 4.1.2用具除去外源性内毒素： 将用具放入金属盒，在250℃干烤30分钟或180℃干烤120分钟。 4.2试剂 4.2.1细菌内毒素国家标准品：系自大肠杆菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 4.2.2细菌内毒素工作标准品：系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价应不小于2EU，不大于50EU。 4.2.3细菌内毒素检查用水：系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂在37℃±1℃条件下24小时不产生凝集反应的灭菌注射用水。 4.2.4鲎试剂：0.1ml/支（λ=0.5EU/ml）。 4.3鲎试剂灵敏度复核试验
鲎试剂灵敏度的标示值（λ，此处λ=0.5EU/ml）,将细菌内毒素国家标准品用细菌内毒素检查用水溶解，在旋涡混合器混合15分钟，然后制备成合适的稀释浓度，1EU/ml、0.5EU/ml、0.25EU/ml、0.125EU/ml，每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒钟。按检查法项下试验，每一浓度平行做4支，同时用细菌内毒素检查用水做2支阴性对照管，如最大浓度管均为阳性，最低浓度管均为阴性，阴性对照管均为阴性，按下式计算鲎试剂灵敏度的测定值λc。 λc=lg-1(∑X/4) 式中X为反应终点浓度的对数值(lg)。反应终点浓度是系列浓度递减的内毒素溶液中最后一个呈阳性结果的浓度。 当λc在0.5λ～2.0λ（包括0.5λ和2.0λ）时，方可用于细菌内毒素检查，并以λ为该批鲎试剂的灵敏度。每批新的鲎试剂在用于试验前都要进行灵敏度的复核。 4.4供试品干扰试验 按鲎试剂灵敏度复核试验项下，用细菌内毒素检查用水和供试品的最大有效稀释倍数（MVD）稀释液分别将同一支（瓶）细菌内毒素工作标准品制成含细菌内毒素工作标准品2.0λ、1.0λ、0.5λ和0.25λ四种浓度的内毒素溶液。用细菌内毒素检查用水和用供试品稀释液制成的每一浓度平行做4支，另取细菌内毒素检查用水和供试品稀释液各做2支阴性对照管。如最大浓度2.0λ管均为阳性，最低浓度0.25λ管均为阴性，阴性对照管均为阴性时，按下式计算用细菌内毒素检查用水制成的内毒素标准溶液的反应终点浓度的几何平均值（Es）和用供试品稀释液制成的内毒素溶液的反应终点浓度的几何平均值（Et）。 Es= lg-1(∑Xs/4) Et= lg-1(∑Xt/4) 式中Xs、Xt分别为细菌内毒素检查用水和供试品稀释液的内毒素溶液的反应终点浓度的对数值（lg）。 当Es在0.5λ～2.0λ（包括0.5λ和2.0λ）时，且当Et在0.5Es和2.0Es （包括0.5Es和2.0Es）时，则认为供试品在该浓度下不干扰试验，否则使用更灵敏的鲎试剂，对供试品进行更大倍数稀释或采用其他适合排除干扰作用的方法。当鲎试剂、供试品的来源、供试品的配方或生产工艺有变化时，须重新进行干扰试验。 供试品的最大有效稀释倍数（MVD）按下式计算： MVD = L/λ 式中 L为供试品的细菌内毒素限值。 4.5检查法
excel表格数据筛选后复制粘贴的方法 在使用excel的时候会需要用到筛选后复制粘贴的技巧，如果不懂得如何使用筛 选后复制粘贴的技巧的朋友不妨一起来研究学习一番，下面是由学习啦小编分享的excel表格数据筛选后复制粘贴的方法，以供大家阅读和学习。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法 筛选后复制粘贴步骤1：首先，选择菜单表格栏，点击：‘筛选“， 筛选后复制粘贴步骤2：然后点击数量列下拉三角符号，选择”数字筛选“。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法图2 筛选后复制粘贴步骤3：选择：”小于或等于“，打开编辑窗口 填写数字：40. 点击：’确定”。 筛选完成。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法图4 筛选后复制粘贴步骤4：筛选后，有22行数据符号要求，开始复制--粘贴。 鼠标选择筛选后的数据，然后按快捷键：“ALT+;”，即可快速定位选择单元格数值。然后鼠标右击选择：“复制”或者按快捷键：‘Ctrl+C“，复制单元格。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法图6 筛选后复制粘贴步骤5：接着在新打开的工作表中，鼠标放在第一个单元格中，右击选择：”粘贴“或者按快捷键：”Ctrl+V“粘贴数据。 粘贴后显示的数据就是筛选后的数值咯。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法图8 筛选后复制粘贴步骤6：另外一种，就是选中筛选后单元格后，点击：”查找和选择“--”定位条 件“---”可见单元格“。点击：”确定“。 接着复制粘贴即可。 excel表格数据筛选后复制粘贴的方法图12 看了excel表 格数据筛选后复制粘贴的方法还看了： 1.excel表格筛选后复制数据的方法
Excel 2007 筛选后的复制粘贴 在Excel 2007中，有时需要把筛选后的数据复制粘贴到另一个表中，但是粘贴时发现结果并不是筛选出来的数据，而是所有的数据。这个问题可以用下面三个方法来解决：方法1：进行两次以上的筛选操作，筛选操作可以是同一列或不同列。只进行一次筛选操作，表面上选择的是筛选后的数据，其实包括了未筛选的全部数据。所以我们在筛选后进行复制粘贴时，有时是筛选后的可见数据，有时是全部数据。 其实是可以判断复制后的数据是筛选后的还是全部的：如果复制后许多行都有闪动的波纹线，就是筛选后的数据，如果只在所选数据的四周出现闪动的波纹线，就是全部数据。 方法2：筛选后选择需要复制的区域，选择“开始→查找和选择→定位条件→可见单元格”，再进行复制粘贴，就是筛选后的内容了。 方法3：筛选后选择需要复制的区域，同时按下“Alt”和分号键，再复制粘贴即可。
Excel2003快速输入有相同特征的数据：我们经常会输入一些有相同特征的数据，比如员工的厂证编号、单位的职称证书号，都是前面几位相同，后面的数字不一样。我们可以快速输入有相同特征的数据，选定要输入共同特征数据的单元格区域，单击鼠标右键，在弹出的快捷菜单中选择“设置单元格格式”命令，打开“单元格格式”对话框，选中“数字”选项卡，选中“分类”下面的“自定义”选项，然后在“类型”下面的文本框中输入2006080000（注意：后面有几位不同的数据就补几个0），单击“确定”按钮即可。最后在单元格中只须输入后几位数字，如“2006083451”只要输入“3451”，系统就会自动在数据前面添加“20......... excel2007小技巧帮你节省时间 如果使用下面介绍的这些自定义选项，需要单击“Office”按钮，然后单击“Excel选项”按钮打开“Excel选项”对话框(除了最后一个)。 1.更改默认工作表数 默认情况下，当打开Excel时，会新建一个空白工作簿，该工作簿包含3个空白工作表。但你是否会总是用到这3个工作表呢?或者如果可能会用到更多的工作表呢?事实上，这个 数值可以被更改为从1到255的任何数值。当然，很少有人会用到255个工作表。在“Excel 选项”对话框的“常规”选项卡中，可以将新建工作簿时“包含的工作表数”更改为你所希望的数值。 2.更改最近使用的文档列表数 当使用Excel 2007打开过若干工作簿后，单击“Office按钮”就会看到在右边窗格中列出最近使用的文档列表。默认情况下这个列表的数目为17，也可以将其更改为从1到50之间的任意数值。单击“Excel选项”对话框中的“高级”选项卡，然后在“显示”区域的“显示此数目的…最近使用的文档?”右侧设置自己所希望的数值即可。
******有限公司 标 准 操 作 规 程 目的 建立细菌内毒素检查操作规程，保证检测结果的准确性。 适用范围 所有原料、成品的细菌内毒素检查。 责任人 检验员 内容 1 简述本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品1.1 中细菌毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法。供试品检测时可使用其中任1.2 何一种方法。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。本规范适用于凝胶法检查。凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来1.3 检测或半定量内毒素的方法。 细菌内毒素的量用内毒素单位()表示1.4 系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁1.5 ()细菌内毒素国家标准品 鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试细菌内毒素工作标准品1.6 () 验中的鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。灭菌注射用水。光度1.7 )水凝胶法细菌内毒素检查用水(0.015系指内毒素含量小于 测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005。 在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素 鲎试剂灵敏度复核试验1.8 ******有限公司 标 准 操 作 规 程
用表示。当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度, 了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。供试品干扰试验项用于建立新品种细菌内毒素检查方法以及供试品的配方和生产 1.9 鲎试剂来源不同或供试品阳性对照结果呈阴性时确定供试品是工艺或试验环境 有变化，否存在抑制或增强作用。阳性对照和供试品阳性对照1.10 检查法项为供试品细菌内毒素检查方法。阴性对照、必须同时进行，否则试验结果无效。 2实验材料及用具 0.1以下。2.1 天平供试品称量用，感量为℃以上至少一小时。电热干燥箱除外源性内毒素用，温度应能维持2502.2 土1℃保持一小时。2.3 恒温水浴箱或适宜的恒温器，应能在37 1℃以下。2.4 水银温度计或酒精温度计，精度在旋涡混合器2.5 及细菌内毒素检查用水(符合规定。))2.6 鲎试剂(应具有国家主管部门的批准文号，除另有规定外应由中国药()，细菌内毒素工作标准品()细菌内毒素国家标准品2.7 品生物制品检定所统一发放。、三角瓶、小试或刻度吸管，定量移液器实验用具2.8 移液管()、凝集管(10× 75)、试管架、洗耳球、封口膜或金属试管帽、时钟、脱脂棉、吸水纸、剪刀、100)(16管×塑料用具应使用其它适宜的除细菌内毒℃干烤至少1小时。砂轮所用玻璃器皿须经250 素方法。 2.9 试剂 75%乙醇、蒸馏水、重铬酸钾硫酸洗液。5% 3 操作方法试验准备3.1 3.1.1 配制铬酸洗液或其他适宜的细菌内毒素灭活剂。洗液的配制将被洗涤的玻璃器皿用洗涤剂和自来水洗净并空干水分后置3.1.2 玻璃器皿的洗涤 再用新鲜蒸馏水冲洗液中浸泡4取出将洗液滤干，小时，用自来水将残余的洗液洗净，洗干燥后置适宜的密闭金属容器中，迅速置烤箱中。． ******有限公司 标准操作规程 玻璃器皿置烤箱后将烤箱调至3.1.3 除去玻璃器皿表面可能存在的外源性内 毒素 达到规定时间后，1小时。250℃，待烤箱温度升至设定的温度后开始记时，须 干烤至少关断电源。待烤箱温度自然降至室温，在不开启金属容器的情况下，可在两周内使用，否则须再次加热除去可能存在的外源性内毒素。内毒素限值的确定3.2 (L) 药品、生物制品的细菌内毒素限值一般按以下公式确定 式中 L为供试品的细菌内毒素限值，以、、或)表示；(活性单位，h)h)表示，注射剂，5((K为人每公斤体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以·· h)；0.2(其中放射性药品注射剂K＝2.5(h)，鞘内用药品，··表示，人均体、(h)或(h)h)M为人用每公斤体重每小时最大供试品剂量，以(···小时，按l小时计。60 重按计算，注射时间若小于l可根据生产和临床用药实际情况做必要调如遇特殊