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物理化学试卷(手动组卷)第9章可逆电池1

物理化学试卷(手动组卷)第9章可逆电池1
物理化学试卷(手动组卷)第9章可逆电池1

一、填空(5小题,共12.0分)

1.(2分)电池 Ag,AgCl(s)│CuCl 2(m )│Cu(s) 的电池反应是_________________________,电池 Ag(s)│Ag +(aq)‖CuCl 2(aq)│Cu(s) 的电池反应是________________________。

2.(1分)化学反应:Ni(s) + 2H 2O(l) = Ni(OH)2(s) + H 2(g),可以设计成电池为:_____________________________________________

3.(2分)电极AgNO 3(m 1)|Ag(s)与ZnCl 2(m 2)|Zn(s)组成自发电池的书面表示式为:____________________________________________。选用的盐桥为:_________________________。

4.(2分)将反应Hg(l) + 2KOH(aq) → HgO(s) + H 2O(l) + 2K(Hg)(a am )设计成电池的表示式为:

___________________________________________________________________。

5.(5分)某一电池反应 ?r S m (298K) > 0,则 25℃时,电池可逆工作时是吸热还是放热? 热, 因为 ,而实际电池放电时是吸热还是放热? 热。 热量较可逆

情况下哪个大? , 因为 _______________ 。

二、计算(4小题,共40.0分)

1.(10分)已知某电池的 E ?=0.058 V (298 K), 其电池反应为: Ag(s)+Cu 2+(a =0.48)+Br -(a =0.40)─→AgBr(s)+Cu +(a =0.32)

(1) 写出两电极上发生的反应

(2) 写出电池的书面表达式

(3) 计算电池的电动势

2.(10分)电池: Pt │H 2(g,p ?)│NaOH(0.5 mol ·kg -1)│HgO(s)│Hg(l)│Pt 在 298 K 时的电动势E 298 = 0.924 V ,φ? [HgO/Hg(l)] = 0.098 V .

(1) 写出电极反应和电池反应

(2) 计算电池反应 298 K 时的标准电动势

(3) 已知当通电 2 mol 电量时,?r H m $

= -146.4 kJ ·mol -1,是一常数,求电

池在 308 K 时的电动势

3.(10分)已知电池反应: 2Fe 3+ + Sn 2+ = 2Fe 2+ + Sn 4+

(1) 写出电池表达式及电极反应

(2) 已知 φ ? (Sn 4+/Sn 2+) = 0.15 V , φ ? (Fe 3+/Fe 2+) = 0.771 V

计算该电池在 298 K 时的标准电动势

(3) 计算反应的标准平衡常数

4.(10分)电池: Ag │AgCl(s)│KCl(aq)│Hg 2Cl 2(s)│Hg(l)在 298 K 时的电动势 E = 0.0455 V ,(?E /?T )p = 3.38×10-4 V ·K -1,写出该电池的反应,并求出 ?r H m ,?r S m 及可逆放电时的热效应Q r 。

三、问答题(3小题,共15.0分)

1.(5分)在电势 - pH 图上,水平线、垂直线和斜线各有什么含义?

2.(5分)常用的测定溶液pH 的方法有哪几种?

3.(5分)已知韦斯顿标准电池的电动势与温度的关系式为: 572

83/V 1.018 45 4.0510(/K 293.15)9.510(/K 293.15) 110(/K 293.15)E T T T ---=-?--?-+?-

试分别求293.15 K 和298.15 K 时电动势的值。(精确到小数点后5位)

====================答案====================

一、填空(5小题,共12.0分)

1.(2分)[答案]

2Ag(s)+Cu 2++2Cl -─→Cu(s)+2AgCl(s) 2Ag(s)+Cu 2+─→Cu(s)+2Ag +(aq)

2.(1分)[答案]

Ni(s)│Ni(OH)2(s)│NaOH(aq)│H 2(g)│Pt

3.(2分)[答案]

Zn(s)|ZnCl 2(m 2)||AgNO 3(m 1)|Ag(s);饱和KNO 3(或NH 4NO 3)盐桥。

4.(2分)[答案]

Hg(l)|HgO(s)|KOH(aq)|K(Hg)(a am )

5.(5分)[答案]

吸热,因为 Q r = T ?r S m > 0 吸热, Q r > Q 实际,因为 ?U 相同,可逆时作功多,所以 Q r 大

二、计算(4小题,共40.0分)

1.(10分)[答案]

解:(1) (-) Ag(s)+Br -(0.40)─→AgBr(s)+e - (+) Cu 2+(0.48)+e -─→Cu +(0.32)

(2) Ag(s)│AgBr(s)│Br -(a =0.40)‖Cu +(a =0.32),Cu 2+(a =0.48)│Pt

(3) E =E ?-(RT /F )ln[a (Cu +)/(a (Cu 2+)×a (Br -))]=0.045 V

2.(10分)[答案]

(1) (-) H 2(g,p ?) + 2OH -(aq) ─→ 2H 2O(l) + 2e -

(+) HgO(s) + H 2O(l) + 2e - ─→ Hg(l) + 2OH -(aq)

───────────────────────── 电池反应: H 2(g,p ?) + HgO(s) ─→ Hg(l) + H 2O(l)

(2) E = E ?-RT /zF ×ln a (Hg)a (H 2O)/a (H 2)a (HgO) = E ? = 0.924 V

(3) ln(K 2$/K 1$) = zF /R (E 2$/T 2- E 1$

/T 1)

= -?H ?/R ×(1/T 2- 1/T 1) 求得:E 2$= E 2= 0.93 V

3.(10分)[答案]

(1) Pt │Sn 2+(aq),Sn 4+(aq)‖Fe 3+(aq),Fe 2+(aq)│Pt (-) Sn 2+(aq) - 2e - ─→ Sn 4+(aq) (+) 2Fe 3+(aq) + 2e - ─→ 2Fe 2+(aq)

(2) E ?= (φ+)?-(φ-)?= 0.62 V

(3) ln K ?= zE ?F /RT = 48.30 K ?= 9.4×1020

4.(10分)[答案]

电池反应: Ag(s) + (1/2)Hg 2Cl 2(s) = AgCl(s) + Hg(l)

?r H m $= -zF [E - T (?E /?T )p ] = 5326 J ·mol -1 ?r S m $= zF (?E /?T )p = 32.61 J ·K -1·mol -1 Q r = T ?r S m = 9718 J ·mol -1

三、问答题(3小题,共15.0分)

1.(5分)[答案]

水平线:是氧化还原反应,但与pH无关。垂直线:不是氧化还原反应,但与pH有关;斜线:既是氧化还原反应,又与pH有关。2.(5分)[答案]

(1) 氢电极法;

(2) 醌氢醌电极法;

(3) 玻璃电极法;

(4) pH计;

(5) pH试纸。

3.(5分)[答案]

293.15 K时,E=1.018 45 V

298.15 K时,E=1.018 23 V

高中化学平衡知识点

高中化学平衡知识点 1、影像化学反应速率的因素 (1)内因(决定因素) 化学反应是由参加反应的物质的性质决定的。 (2)外因(影响因素) ①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率加快。 注意:增加固体物质或纯液体的量,因其浓度是个定值,故不影响反应速率(不考虑表面积的影响) ②压强:对于有气体参加的反应,当其他条件不变时,增大压强,气体的体积减小,浓度增大,反应速率加快。 注意:由于压强对固体、液体的体积几乎无影响,因此,对无气体参加的反应,压强对反应速率的影响可以忽略不计。 ③温度:当其他条件不变时,升高温度,反应速率加快。 一般来说,温度每升高10℃,反应速率增大到原来的2~4倍。 ④催化剂:催化剂有正负之分。使用正催化剂,反应速率显著增大;使用负催化剂,反应速率显著减慢、不特别指明时,指的是正催化剂。 2、外界条件同时对V正、V逆的影响 (1)增大反应物浓度时,V正急剧增加,V逆逐渐增大;减小反应物的浓度,V正急剧减小,V逆逐渐减小

(2)加压对有气体参加或生成的可逆反应,V正、V逆均增大,气体分子数大的一侧增大的倍数大于气体分子数小的一侧增大的倍数;降压V正、V逆均减小,气体分子数大的一侧减小的倍数大于气体分子数小的一侧减小的倍数。 (3)升温,V正、V逆一般均加快,吸热反应增大的倍数大于放热反应增加的倍数;降温时,V正、V逆一般均减小,吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数。 3、可逆反应达到平衡状态的标志 (1)V正=V逆,如对反应mA(g)+nB(g)======pC(g) ①生成A的速率与消耗A的速率相等。 ②生成A的速率与消耗B的速率之比为m:n (2)各组成成分的量量保持不变 这些量包括:各组成成分的物质的量、体积、浓度、体积分数、物质的量分数、反应的转换率等。 (3)混合体系的某些总量保持不变 对于反应前后气体的体积发生变化的可逆反应,混合气体的总压强、总体积、总物质的量及体系平均相对分子质量、密度等不变。

化学平衡知识点总结

化学平衡基础知识 三、化学平衡 1、可逆反应 ⑴定义:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应。用“ ”代替“==”。 ⑵可逆反应中所谓的正反应、逆反应是相对的,一般把向右进行的反应叫做正反应,向左进行的反应叫做逆反应。 ⑶在不同条件下能向两个方向进行的反应不叫可逆反应。如: 2H 2 + O 2 2H 2O ;2H 2O 2H 2↑+ O 2↑ ⑷可逆反应不能进行到底,在一定条件下只能进行到一定程度后达到平衡状态。 2、化学反应的限度 ⑴化学反应的限度就是研究可逆反应在一定条件下所能达到的最大限度。 ⑵反应的转化率 反应物的转化率:α=%100 该反应物起始量 反应物的转化量 3、化学平衡 ⑴化学平衡状态:在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度保持不变的状态,叫做化学平衡状态,简称化学平衡。 ①化学平衡的微观标志(即本质):v 正=v 逆 ②化学平衡的宏观标志:反应混合物中各组分的浓度和体积分数保持不变,即随时间的变化,保持不变。 ③可逆反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,或正、逆反应同时开始,都能达到化学平衡。 ⑵化学平衡的特征 ①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。

②动:化学平衡是动态平衡,反应处于平衡态时,化学反应仍在进行,反应并没有停止。 ③等:化学反应处于化学平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,且都不等于零。④定:化学反应处于化学平衡状态时,反应混合物中各组分的浓度保持一定,体积分数保持一定。对反应物,有一定的转化率,对生成物,有一定的产率。 ⑤变:化学平衡是有条件的平衡,当外界条件变化,原有的化学平衡被破坏,在新的条件下,平衡发生移动,最终又会建立新的化学平衡。 四、判断可逆反应达到平衡的标志 以可逆反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g)为例 1、直接标志 ⑴v正=v逆。 具体可以是:①A、B、C、D中任一种在单位时间内的生成个数等于反应掉的个数。②单位时间内生成m mol A(或n molB),同时生成p molC(或q molD)。 ⑵各物质的质量或物质的量不再改变。 ⑶各物质的百分含量(物质的量分数、体积分数、质量分数)不再改变。 ⑷各物质的浓度不再改变。 2、间接标志 ⑴若某一反应物或生成物有颜色,颜色稳定不变。 ⑵当m+n≠p+q时,恒容下总压强不再改变。(m+n=p+q时,总压强不能作为判断依据 例举反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平 衡状态 混合物体系中各成分的量①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定是 ②各物质的质量或各物质的质量分数一定是 ③各气体的体积或体积分数一定是 ④总体积、总压强、总物质的量、总浓度一定不一定 正反应速率与逆反①在单位时间内消耗了m mol A,同时生成m mol A,即v正=v 逆 是

中南大学物化课后习题答案-9--章-可逆原电池

第9章可逆原电池 1.写出下列原电池中各电极反应、电池反应及E的计算公式。 ① (101325Pa)|KOH(a)|O2(101325Pa),Pt ② Pt,H 2 ③ ④ 解:(1) 负极 Pb(s)+(a) → PbSO 4(s)+2e 正极 Cu2+() + 2e →Cu(s) (a) + Cu2+ (a Cu2+) ==== PbSO4(s)+Cu(s) 电池反应 Pb(s)+SO 4 ( pΘ ) -2e → 2H+ (a H+) (2) 负极 H 2 ( pΘ ) + H2O +2e → 2OH -(a OH -) 正极O 2 (pΘ) + 电池反应 H 2 (pΘ) → H2O(l) O 2 (3) 负极 3H (p H2) - 6e → 6H+(aq) 2

正极 Sb 2O 3 (s) + 6e + 6H+(aq) → 2Sb(s) +3H 2 O(l) 电池反应 Sb 2 O 3 +3H 2 (p H2) → 2Sb(s) + 3H2O(l) (4) 负极 Ag(s) + I -(a I -) → AgI(s) + e 正极 AgCl(s) + e → Ag(s) + Cl - (a Cl-) 电池反应 Agl(s) + I-(a I -) → Ag(s) + Cl - (a Cl-) 2.试将下列化学反应设计成原电池 (1)Zn(s) + H 2SO 4 (a1) === ZnSO4(a2) + H2(p H2); (2)Ni(s) + H 2O ==== NiO(s) + H 2 (p H2) (3)H 2 (p H2) + O2(p O2) ==== H2O(l); (4)H 2 (p H2) + HgO(s) ==== Hg(l) + H2O(l) 解:(1)负极 Zn(s) -2e → Zn2+(a2) 正极 2H+(a1) + 2e → H2(P H2) 电池反应 Zn(s) +2H+(a1) ==== Zn2+(a2)+ H2(p H2) 电池符号 Zn(s) | ZnSO 4 (a2) || H2SO4(a1) | H2(p H2),Pt

高中化学可逆反应达到平衡状态的标志及判断

高中化学可逆反应达到平衡状态的标志及判断 在一定条件下的可逆反应里,当正反应速率与逆反应速率相等时,反应物和生成物的物质的量浓度不再发生改变的状态,叫化学平衡 状态。其特点有: (1)“逆”:化学平衡研究的对象是可逆反应。 (2)“等”:化学平衡的实质是正、逆反应速率相等,即: v(正)=v(逆)。 (3)“动”:v(正)=v(逆)≠0 (4)“定”:平衡体系中,各组分的浓度、质量分数及体积分数 保持一定(但不一定相等),不随时间的变化而变化。 (5)“变”:化学平衡是在一定条件下的平衡,若外界条件改变,化学平衡可能会分数移动。 (6)“同”:在外界条件不变的前提下,可逆反应不论采取何种 途径,即不论由正反应开始还是由逆反应开始,最后所处的平衡状 态是相同的,即同一平衡状态。 可逆反应达到平衡状态的标志及判断方法如下: 以mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)为例: 一、直接标志: ①速率关系:正反应速率与逆反应速率相等,即:A消耗速率与 A的生成速率相等,A消耗速率与C的消耗速率之比等于m:p; ②反应体系中各物质的百分含量保持不变。 二、间接标志: ①混合气体的总压强、总体积、总物质的量不随时间的改变而改变(m+n≠p+q);

②各物质的浓度、物质的量不随时间的改变而改变; ③各气体的体积、各气体的分压不随时间的改变而改变。 对于密闭容器中的可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)是否达到平衡还可以归纳如下表: 【例题1】可逆反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),在体积固定的密闭容器中,达到平衡状态的标志是 ①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2 ②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO ③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2:2:1的状态 ④混合气体的颜色不再改变的状态 ⑤混合气体的密度不再改变的状态 ⑥混合气体的压强不再改变的状态 ⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态 A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①③④⑤ D.全部 解析:①单位时间内生成nmolO2必消耗2nmolNO2,而生成 2nmolNO2时,必消耗nmolO2,能说明反应达到平衡;②不能说明;③中无论达到平衡与否,化学反应速率都等于化学计量系数之比;④有颜色的气体颜色不变,则表示物质的浓度不再变化,说明反应已达到平衡;⑤体积固定,气体质量反应前后守恒,密度始终不变;⑥反应前后△V≠0,压强不变,意味着各物质的含量不再变化;⑦由于气体的质量不变,气体的平均相对分子质量不变时,说明气体中各物质的量不变,该反应△V≠0,能说明该反应达到平衡。 答案:A

物理化学试卷(手动组卷)第9章可逆电池选择

题目部分,(卷面共有25题,47.0分,各大题标有题量和总分) 一、选择(25小题,共47.0分) 1.(2分)电极 Tl 3+,Tl +/Pt 的电势为φ1$ =1.250 V,电极 Tl +/Tl 的电势 φ2$=-0.336 V 则电极 Tl 3+/Tl 的电势 φ3$为: ( ) A 、 0.305 V B 、 0.721 V C 、 0.914 V D 、 1.568 V 2.(2分)以下关于玻璃电极的说法正确的是: ( ) A 、 玻璃电极是一种不可逆电极 B 、 玻璃电极的工作原理是根据膜内外溶液中被测离子的交换 C 、 玻璃电极易受溶液中存在的氧化剂、还原剂的干扰 D 、 玻璃电极是离子选择性电极的一种 3.(2分)反应 Cu 2+(a 1)─→Cu 2+(a 2), 已知 a 1>a 2, 可构成两种电池 (1) Cu(s)│Cu 2+(a 2)‖Cu 2+(a 1)│Cu(s) (2) Pt │Cu 2+(a 2),Cu +(a ')‖Cu 2+(a 1),Cu +(a ')│Pt 这两个电池电动势 E 1与E 2的关系为: ( ) A 、 E 1=E 2 B 、 E 1=2 E 2 C 、 E 1= 1 2 E 2 D 、 无法比较 4.(2分)298 K 时,在下列电池的右边溶液中加入 0.01 mol ·kg -1的 Na 2S 溶液, 则电池的电动势将: ( ) Pt │H 2(p ?)│H +(a =1)‖CuSO 4(0.01 mol ·kg -1)│Cu(s) A 、 升高 B 、 下降 C 、 不变 D 、 无法判断 5.(1分)已知 φ? (Zn 2+,Zn)=-0.763 V, 则下列电池反应的电动势为:Zn(s)+2 H +(a =1)=Zn 2+(a =1)+H 2(p ?) ( ) A 、 -0.763 V B 、 0.763 V C 、 0 V D 、 无法确定 6.(2分)已知 φ? (Cl 2/Cl -)=1.36 V, φ? (Br 2/Br -)=1.07 V, φ? (I 2/I -)=0.54 V, φ? (Fe 3+/Fe 2+)=0.77 V 。请判断在相同温度和标准态下说法正确的是: ( ) A 、 只有 I - 能被 Fe 3+ 所氧化 B 、 Br - 和Cl - 都能被 Fe 3+ 所氧化 C 、 卤离子都能被 Fe 3+ 所氧化 D 、 卤离子都不能被 Fe 3+ 所氧化 7.(2分)298 K 时,已知 φ? (Fe 3+,Fe 2+)=0.77 V, φ? (Sn 4+,Sn 2+)=0.15 V, 当这两个电极组成自发电池时, E ?为: ( ) A 、 1.39 V B 、 0.62 V C 、 0.92 V D 、 1.07 V 8.(2分)在 298 K 时,浓度为 0.1 mol ·kg -1和 0.01 mol ·kg -1 HCl 溶液的液接电势为E J (1),浓度为 0.1 mol ·kg -1和 0.01 mol ·kg -1 KCl 溶液的液接电势 E J (2) 则: ( ) A 、 E J (1) = E J (2) B 、 E J (1) > E J (2)

化学平衡全部

二、化学平衡状态 (一)化学平衡状态的建立 以CO+H 2O ? CO 2+H 2(条件:催化剂、高温)为例来描述化学平衡建立的过程。500℃时,在一个容积为2L 的密闭容器中加入4molCO 和4molH 2O 进行上述反应。 1.反应刚开始时 在反应开始瞬间反应物c (CO )和c (H 2O )最大,正反应速率最大,生成物c ( CO 2)和c (H 2)为0,逆反应速率也为0。 2.反应过程中 c (CO)和c (H 2O )逐渐减小,正反应速率逐渐减慢;c ( CO 2)和c (H 2)逐渐增大,逆反应速率逐渐加快。c (CO )由最大逐渐减小,c ( CO 2)由0逐渐增大。 3.反应达到平衡状态 反应一段时间后,出现v 正(CO )=v 逆(CO ),此时CO 减少的速率等于CO 增加的速率,CO 的浓度将不再改变。v 正(CO )=v 逆(CO )的状态是化学平衡状态,此时建立的化学平衡状态如下图左图。若反应从逆方向开始,化学平衡建立的过程如下图右图。 (二)化学平衡状态的含义 1.化学平衡状态的概念 在一定条件下,可逆反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应体系中参加反应的物质的质量或浓度保持恒定,达到该条件下的最大限度,称为化学平衡状态,简称化学平衡。 2.化学平衡状态的意义 化学平衡状态是在给定条件下化学反应所能达到的最大程度(限度),决定了反应物在该条件下的最大转化率。 (三)化学平衡状态的特征 1.逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。 2.等:平衡时,正、逆反应速率相等,即v 正=v 逆。 3.动:平衡时,反应仍在进行,是动态平衡即v 不等于零,反应进行到了最大限度。 4.定:达到平衡状态时,反应混合物中各组分的浓度保持不变,反应速率保持不变,反应物的转化率保持不变,各组分的含量保持不变。

物理化学第9章可逆电池

第九章可逆电池 本章用化学热力学得观点讨论电极反应得可逆行为.原电池就是将化学能转变为电能得装置,两个电极与电解质溶液就是电池最重要得组成部分。电极电势就是本章主要概念之一,它就是相对于标准氢电极而言得电势,就是一种相对值,即把一个电极与标准氢电极组成一个已消除了液接电势得原电池,其电动势就就是给定电极得标准电极电势.对于一个可逆化学电池,电极两极间得电势差称电池得电动势,可用电池反应得能斯特方程计算.因为电池电动势与热力学量之间密切相关,所以本章内容就是围绕电动势而展开。 一、基本内容 (一) =-zFE 式中为电池反应得摩尔吉布斯自由能变;z就是电池反应得电子得物质得量;E 为电池得电动势。此式运用于等温等压得可逆过程,所以E为可逆电池得电动势。此式表明,在可逆电池中,化学反应得化学能()全部转变成了电能zFE。该式将化学反应得性质与电池得性质联系起来,就是电化学得基本公式之一。若参与电池反应得所有物质均处于各自得标准态,则上式成为 =-zFE$ 其中E$称为电池得标准电动势,对于指定得电池,E$只就是温度得函数. (二)电池反应得能斯特公式 若电池反应为aA+bB=gG+hH E=E$—㏑ 此式表明,电池得电动势取决于参加反应得各物质得状态,它对如何改变电池电动势具有指导得意义,计算时首先要正确写出电池反应式。 (三)电极反应得能斯特公式 若电极反应为aA+bB+ze-=gG+hH E=E —㏑ 式中E与E 分别为该电极得电极电势与标准电极电势。此式表明,一个电极得电势取决于参与电极还原得各物质得状态。计算得关键就是要正确写出电极上得还

原反应. (四)E=,E = 式中E与E$分别为可逆电池得电动势与标准电动势;()与()分别为正极与负极得电极电势(标准电极电势). (五)标准电动势E$与标准平衡常数K$得关系 (六)电池反应得熵变就是与电池电动势得温度系数关系 (七)电池反应得焓变与电池电动势E与电池电动势得温度系数得关系 (八)可逆电池得反应热效应QR与电池电动势得温度系数得关系 (九) 液接电势E1得计算公式 E1=㏑[(a±)负/(a±)正] 式中z+,z-代表正、负离子得价数,t+与t—分别代表在液-液界面处正、负离子得迁移数,一般认为就是两溶液中迁移数得平均值,即 t+=1/2(t+,负+ t+,正) t -=1/2(t -,负 +t-,正) (十)膜电势E m计算公式 式中E m就是离子B得膜电势;zB就是离子B得价数;aB,左与a B,右分别为膜左右 两侧离子B得活度。此式表明,E m 取决于透过性离子在两侧溶液中得活度差异,活度差异越大,︱E m︱越大。 二、重点与难点 1、电化学主要研究电能与化学能之间得相互转化及转化过程中得有关规律。必须将电池表示式与电池反应“互译”,即将化学反应与电池反应相关联,尤其就是将已知化学反应,设计成电池表示式,读者往往难以入手,这里除了熟悉几类典型得电极反应外,还需善于分析反应中有关元素在反应前后氧化态有无变化。

高中化学-可逆反应达到平衡状态的标志及判断(人教版精编讲义+习题)

201年高中化学专属讲义 课题:可逆反应达到平衡状态的标志及判断 学生姓名: 授课教师: 201年月日

可逆反应达到平衡状态的标志及判断 考试内容A(基本要求)B(略高要求)C(较高要求) 课堂笔记:在一定条件下的可化学平衡研究的对象是可逆反应。逆反应里,当正反应速率与逆反应速率相等时,反应物和生成物的物质的量浓度不再发生改变的状态,叫化学平衡状态。其特点有:(1)“逆”: (2)“等”:化学平衡的实质是正、逆反应速率相等,即:v( 正)=v( 逆) 。 (3)“动”:v( 正)=v( 逆) ≠0 (4)“定”:平衡体系中,各组分的浓度、质量分数及体积分数保持一定(但不一定相等),不随时间的变化而变化。 (5)“变”:化学平衡是在一定条件下的平衡,若外界条件改变,化学平衡可能会分数移动。 (6)“同”:在外界条件不变的前提下,可逆反应不论采取何种途径,即不论由正反应开始还是由逆反应开始,最后所处的平衡状态是相同的,即同一平衡状态。 可逆反应达到平衡状态的标志及判断方法如下: 以m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)为例: 一、直接标志: ①速率关系:正反应速率与逆反应速率相等,即:A消耗速率与A的生成速率相等,A消耗速率与C 的消耗速率之比等于m:p; ②反应体系中各物质的百分含量保持不变。 二、间接标志: ①混合气体的总压强、总体积、总物质的量不随时间的改变而改变(m+n≠p+q); ②各物质的浓度、物质的量不随时间的改变而改变; ③各气体的体积、各气体的分压不随时间的改变而改变。

对于密闭容器中的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)是否达到平衡还可以归纳如下表:化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)是否平衡 混合物体系中各成分 的含量①各物质的物质的量或物质的质量分数一定平衡 ②各物质的质量或质量分数一定平衡 ③各气体的体积或体积分数一定平衡 ④总体积、总压强、总物质的量一定不一定平衡 正、逆反应速率之间 的关系①在单位时间内消耗了m mol A,同时也生成了m mol A, 即v(正)=v(逆) 平衡 ②在单位时间内消耗了n mol B,同时也消耗了p mol C, 即v(正)=v(逆) 平衡 ③v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q, v(正)不一定等于v(逆) 不一定平衡④在单位时间内生成了n mol B,同时也消耗了q mol D, 即叙述的都是v(逆) 不一定平衡 压强 ①其它条件一定、总压强一定,且m+n≠p+q平衡 ②其它条件一定、总压强一定,且m+n=p+q不一定平衡 混合气体的平均相对 分子质量 ①平均相对分子质量一定,且m+n≠p+q平衡 ②平均相对分子质量一定,且m+n=p+q不一定平衡 温度任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时平衡 气体的密度密度一定不一定平衡颜色反应体系内有色物质的颜色稳定不变平衡 三、例题分析: 例题1:可逆反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),在体积固定的密闭容器中,达到平衡状态的标志是 ①单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2 ②单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO ③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2:2:1的状态 ④混合气体的颜色不再改变的状态 ⑤混合气体的密度不再改变的状态 ⑥混合气体的压强不再改变的状态

傅献彩物理化学选择题———第八章 可逆电池的电动势及其应用 物化试卷(二)

目录(试卷均已上传至“百度文库”,请自己搜索)第一章热力学第一定律及其应用物化试卷(一)第一章热力学第一定律及其应用物化试卷(二)第二章热力学第二定律物化试卷(一) 第二章热力学第二定律物化试卷(二) 第三章统计热力学基础 第四章溶液物化试卷(一) 第四章溶液物化试卷(二) 第五章相平衡物化试卷(一) 第五章相平衡物化试卷(二) 第六章化学平衡物化试卷(一) 第六章化学平衡物化试卷(二) 第七章电解质溶液物化试卷(一) 第七章电解质溶液物化试卷(二) 第八章可逆电池的电动势及其应用物化试卷(一)第八章可逆电池的电动势及其应用物化试卷(二)第九章电解与极化作用 第十章化学动力学基础(一)物化试卷(一) 第十章化学动力学基础(一)物化试卷(二) 第十一章化学动力学基础(二) 物化试卷(一) 第十一章化学动力学基础(二) 物化试卷(二) 第十二章界面现象物化试卷(一) 第十二章界面现象物化试卷(二) 第十三章胶体与大分子溶液物化试卷(一) 第十三章胶体与大分子溶液物化试卷(二) 参考答案

1. 某一反应,当反应物和产物的活度都等于1 时,要使该反应能在电池内自发进行,则: ( ) (A) E 为负(B) Eθ为负(C) E 为零(D) 上述都不是 2. 298 K 时,φθ(Au+/Au) = 1.68 V,φθ(Au3+/Au) = 1.50 V,φθ(Fe3+/Fe2+) = 0.77 V 则反应2Fe2++Au3+=2Fe3++Au+的平衡常数Kθ值为:( ) (A) 4.33×1021(B) 2.29×10-22 (C) 6.61×1010(D) 7.65×10-23 3. 25℃时,电池反应 Ag +1/2Hg2Cl2= AgCl + Hg 的电池电动势为0.0193V,反应时所对应的Δr S m为32.9 J/(K·mol),则电池电动势的温度系数(αE/αT) 为:( ) (A) 1.70×10-4 V/K (B) 1.10×10-6 V/K (C) 0.101 V/K (D) 3.40×10-4 V/K 4. 已知298.15 K 及101325 Pa 压力下,反应 A(s) + 2BD(aq) = AD2(aq) + B2(g) 在电池中可逆地进行,完成一个单位的反应时,系统做电功150 kJ ,放热80 kJ,该反应的摩尔等压反应热为: ( ) (A) -80 kJ/mol (B) -230 kJ/mol (C) -232.5 kJ/mol (D) -277.5 kJ/mol 5. 某电池在298 K、pθ下可逆放电时,放出 100 J 的热量,则该电池反应的焓变值Δ H m为:( ) r (A) 100J (B) >100J (C) <-100J (D) -100J 6. 298 K时,反应为Zn(s)+Fe2+(aq)=Zn2+(aq)+Fe(s) 的电池的Eθ为0.323 V,则其平衡常数 Kθ为:( )

第九章 可逆电池电动势及其应用

可逆电池电动势及其应用 一、简答题 1.标准电极电势等于电极与周围活度为1的电解质之间的电势差,这种说法对吗?为什么? 2.为什么要提出标准氢电极?标准氢电极θ?实际上是否为零?当H +的活度不等 于1时,2,H H ?+是否仍为零? 3.在公式m r H ?=-zEF +zFT (E T ??)p 中,当(E T ??)p <0时,测定m r H ?<-zEF ,则m r H ?一部分转变为电功,一部分以热的形式放出。所以在相同的始终态下,化学反应的m r H ?比安排成电池的m r H ?大,这种说法对不对?为什么? 4.将下列化学反应设计成电池: (1)AgBr(s)→Ag ++Br -; (2) Fe 3++Ag→Fe 2++Ag +; (3) 2Br -+Cl 2(g)→Br 2(l)+2Cl -。 5.将下列反应物设计成电池: (1) Ti ++Sn 4+→Ti 3++Sn 2+; (2) 2Br -+Cl 2→Br 2+2Cl -; (3) AgCl+I -→AgI+Cl -。 6.为什么不能用普通电压表直接测量可逆电池的电动势? 7.Zn 和Ag 插在HCl 溶液中所构成的原电池是否是可逆电池?为什么? 8.下列两个反应设计成电池,此两个电池的E θ、电池反应的ΔG θ及K θ是否相同?为什么?(1)H 2(g)+1/2O 2(g)→H 2O(l) (2)2H 2(g)+ O 2(g)→2H 2O(l) 9.已知电池Ag-AgCl(s)|HCl (m=0.01 mol·kg -1)| Cl 2 (g, p )| Pt 在25℃时,E=1.135V ,如果以m=0.10 mol·kg -1代替m=0.01 mol·kg -1的HCl ,电池电动势将改变多少? 10.同一反应,如Cu 2+ + Zn = Cu + Zn 2+,化学反应的热效应和电池反应的热效应是否相同?为什么? 二、计算题

化学平衡知识点总结

化学平衡基础知识 三、化学平衡 1、可逆反应 ⑴定义:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行得反应叫做可逆反应。用“”代替“==”。 ⑵可逆反应中所谓得正反应、逆反应就是相对得,一般把向右进行得反应叫做正反应,向左进行得反应叫做逆反应. ⑶在不同条件下能向两个方向进行得反应不叫可逆反应。如: 2H2+ O22H2O;2H2O2H2↑+ O2↑ ⑷可逆反应不能进行到底,在一定条件下只能进行到一定程度后达到平衡状态。 2、化学反应得限度 ⑴化学反应得限度就就是研究可逆反应在一定条件下所能达到得最大限度。 ⑵反应得转化率 反应物得转化率:α= 3、化学平衡 ⑴化学平衡状态:在一定条件下得可逆反应里,正反应速率与逆反应速率相等,反应物与生成物得浓度保持不变得状态,叫做化学平衡状态,简称化学平衡。 ①化学平衡得微观标志(即本质):v正=v逆 ②化学平衡得宏观标志:反应混合物中各组分得浓度与体积分数保持不变,即随时间得变化,保持不变。 ③可逆反应无论从正反应开始,还就是从逆反应开始,或正、逆反应同时开始,都能达到化学平衡. ⑵化学平衡得特征 ①逆:化学平衡研究得对象就是可逆反应。 ②动:化学平衡就是动态平衡,反应处于平衡态时,化学反应仍在进行,反应并没有停止。 ③等:化学反应处于化学平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,且都不等于零.④定:化学反应处于化学平衡状态时,反应混合物中各组分得浓度保持一定,体积分数保持一定。对反应物,有一定得转化率,对生成物,有一定得产率. ⑤变:化学平衡就是有条件得平衡,当外界条件变化,原有得化学平衡被破坏,在新得条件下,平衡发生移动,最终又会建立新得化学平衡。 四、判断可逆反应达到平衡得标志 以可逆反应mA(g) + nB(g) pC(g)+qD(g)为例 1、直接标志 ⑴v正=v逆。 具体可以就是:①A、B、C、D中任一种在单位时间内得生成个数等于反应掉得个数.②单位时间内生成m mol A(或n molB),同时生成p molC(或qmolD)。 ⑵各物质得质量或物质得量不再改变。 ⑶各物质得百分含量(物质得量分数、体积分数、质量分数)不再改变。 ⑷各物质得浓度不再改变。 2、间接标志 ⑴若某一反应物或生成物有颜色,颜色稳定不变。

物理化学试卷第9章可逆电池选择

题目部分,(卷面共有25题,分,各大题标有题量和总分) 一、选择(25小题,共分) 1.(2分)电极 Tl 3+,Tl +/Pt 的电势为 1$= V,电极 Tl +/Tl 的电势 2$= V 则电极 Tl 3+/Tl 的电势 3$ 为: ( ) A 、 V B 、 V C 、 V D 、 V 2.(2分)以下关于玻璃电极的说法正确的是: ( ) A 、 玻璃电极是一种不可逆电极 B 、 玻璃电极的工作原理是根据膜内外溶液中被测离子的交换 C 、 玻璃电极易受溶液中存在的氧化剂、还原剂的干扰 D 、 玻璃电极是离子选择性电极的一种 3.(2分)反应 Cu 2+(a 1)─→Cu 2+(a 2), 已知 a 1>a 2, 可构成两种电池 (1) Cu(s)│Cu 2+(a 2)‖Cu 2+(a 1)│Cu(s) (2) Pt │Cu 2+(a 2),Cu +(a ')‖Cu 2+(a 1),Cu +(a ')│Pt 这两个电池电动势 E 1与E 2的关系为: ( ) A 、 E 1=E 2 B 、 E 1=2 E 2 C 、 E 1=12E 2 D 、 无法比较 4.(2分)298 K 时,在下列电池的右边溶液中加入 mol ·kg -1的 Na 2S 溶液, 则电池的电动 势将: ( ) Pt │H 2(p )│H +(a =1)‖CuSO 4 mol ·kg -1)│Cu(s) A 、 升高 B 、 下降 C 、 不变 D 、 无法判断 5.(1分)已知 (Zn 2+,Zn)=- V, 则下列电池反应的电动势为:Zn(s)+2 H +(a =1)= Zn 2+(a =1)+H 2(p ) ( ) A 、 V B 、 V C 、 0 V D 、 无法确定 6.(2分)已知 (Cl 2/Cl -)= V, (Br 2/Br -)= V, (I 2/I -)= V, (Fe 3+/Fe 2+) = V 。请判断在相同温度和标准态下说法正确的是: ( ) A 、 只有 I - 能被 Fe 3+ 所氧化 B 、 Br - 和Cl - 都能被 Fe 3+ 所氧化 C 、 卤离子都能被 Fe 3+ 所氧化 D 、 卤离子都不能被 Fe 3+ 所氧化 7.(2分)298 K 时,已知 (Fe 3+,Fe 2+)= V, (Sn 4+,Sn 2+)= V, 当这两个电极组成 自发电池时, E 为: ( ) A 、 V B 、 V C 、 V D 、 V 8.(2分)在 298 K 时,浓度为 mol ·kg -1和 mol ·kg -1 HCl 溶液的液接电势为E J (1), 浓度为 mol ·kg -1和 mol ·kg -1 KCl 溶液的液接电势 E J (2) 则: ( ) A 、 E J (1) = E J (2) B 、 E J (1) > E J (2)

物理化学第9章可逆电池

第九章 可逆电池 本章用化学热力学的观点讨论电极反应的可逆行为。原电池是将化学能转变为电能的装置,两个电极和电解质溶液是电池最重要的组成部分。电极电势是本章主要概念之一,它是相对于标准氢电极而言的电势,是一种相对值,即把一个电极与标准氢电极组成一个已消除了液接电势的原电池,其电动势就是给定电极的标准电极电势。对于一个可逆化学电池,电极两极间的电势差称电池的电动势,可用电池反应的能斯特方程计算。因为电池电动势与热力学量之间密切相关,所以本章内容是围绕电动势而展开。 一、基本内容 (一) m r G ?=-zFE 式中m r G ?为电池反应的摩尔吉布斯自由能变;z 是电池反应的电子的物质的量;E 为电池的电动势。此式运用于等温等压的可逆过程,所以E 为可逆电池的电动势。此式表明,在可逆电池中,化学反应的化学能(m r G ?)全部转变成了电能z FE 。该式将化学反应的性质与电池的性质联系起来,是电化学的基本公式之一。若参与电池反应的所有物质均处于各自的标准态,则上式成为 θ m r G ?=-zFE $ 其中E $称为电池的标准电动势,对于指定的电池,E $只是温度的函数。 (二) 电池反应的能斯特公式 若电池反应为 aA+bB =gG+hH E=E $ -zF RT ㏑b B a A h H g G a a a a ?? 此式表明,电池的电动势取决于参加反应的各物质的状态,它对如何改变电池电动势具有指导的意义,计算时首先要正确写出电池反应式。 (三) 电极反应的能斯特公式 若电极反应为 aA+bB+ze -=gG+hH E=E $ -zF RT ㏑b B a A h H g G a a a a ??

高中生化学可逆反应心智模式的诊断和分析

高中生化学可逆反应心智模式的诊断和分析 摘要提出完整的可逆反应心智模式分析框架,通过纸笔测验诊断高二理科实验班、理科平行班、文科班共369名学生在高一化学必修模块建立的可逆反应心智模式。研究发现,3个学生群体均主要具有可逆反应是双向变化的心智模式,出现多种不完善、不科学的心智模式,对可逆反应具有科学的综合认识的学生比例不高。最后,对研究结果进行讨论,对教学实践和后续研究提出建议。 关键词心智模式可逆反应化学平衡高中生理科班文科班迷思概念1问题的提出1.1心智模式概述 心智模式(mental model)是国际科学教育研究领域一个重要的研究主题。早在行为主义盛行的年代,Kenneth Craik于1943年提出心智模式的概念;其后,Johnson-Laird、Norman、V osni—adou和Brewer等研究者对心智模式的定义、组成和功能进行了详细探讨。任宗浩曾综合概括不同研究者对心智模式的定义,他认为“心智模式是人们日常理解事物和推理过程时,在短期记忆或工作记忆中所建立对问题情境或外在事物的一种暂时性表征,也可以是人们储存在长期记忆中对外在世界的稳定表征或‘图像’”。Johnson-Laird认为人们使用已有的个人经验和理解来建立表征问题的心智模式,心智模式会影响着人们对外部环境的判断,V osniadou和Brewer也提出心智模式源自和受限于个人原有的概念结构;Norman认为人们与目标系统互动时会形成心智模式,心智模式会受目标系统的影响。许多研究者认为心智模式并非一成不变,而是不断建构、修正的,初始的心智模式可以经过模式化转变为完善、概念化的心智模式;发展中的心智模式通常是不完善的、甚至是不完全正确的,但是心智模式必须具有实用价值,即能够有效推理、预测情境和解决问题。1.2待研究的问题 学生通过与教师和各种信息的交互作用,经历学科知识学习的同化和顺应过程,建立各种科学概念和原理的心智模式。化学教师如果充分了解学生对化学概念和原理的心智模式,将有助于选择有针对性的教学方法完善学生的已有认知,提高教学的有效性。 可逆反应和化学平衡是高中化学课程中紧密相关、重要却容易产生迷思概念的化学基本概念。化学平衡是可逆反应存在限度的表现,只有充分理解可逆反应的过程才可以深入理解化学平衡的判断和移动。可逆反应和化学平衡在高中化学课程必修、选修模块有不同的学习要求。在必修模块,学生需要达到的基本要求水平之一是“能结合实例说明什么是可逆反应;了解化学平衡的含义,认识化学平衡状态的特征”。在以往的研究中,人们主要系统研究可逆反应和化学平衡迷思概念的类型和分布情况,有关心智模式的研究尚较少,而且已报道的心智模式的研究主要以初中生为研究对象。在教学实践中,高二学生在经历高一化学必修模块的学习后,对可逆反应具有怎样的心智模式?具有文、理科学习倾向的学生的可逆反应心智模式又有怎样的差异?这些均是值得深入探研的问题。2可逆反应心智模式的分类2.1已有的实证研究概述

第九章可逆电池练习题

第十章 可逆电池练习题 一、判断题: 1.电池(a) Ag,AgCl|KCl(aq)|Hg 2Cl 2,Hg 与电池(b) Hg,Hg 2Cl 2|KCl(aq)|AgNO 3(aq)|Ag 的电 池反应可逆。 2.恒温、恒压下,ΔG > 0的反应不能进行。 3.电池Zn|ZnCl 2(aq)|AgCl(s)|Ag 在25℃、p 下可逆放电2F 时放热23.12 kJ ,则该电池 反应:Zn + 2AgCl(s) ZnCl 2 + 2Ag 的m r H ?(298K) = -23.12 kJ ·mol -1。 4.Zn 2+ + 2e Zn ,E 1,m r G ?(1);?Zn 2++e ?Zn ,E 2 ,m r G ?(2)。因 E 1= E 2,所以有:m r G ?(1) = m r G ?(2)。 5.Fe 2+ + 2e Fe ,E 1,m r G ?(1) ;Fe 3+ + e Fe 2+ ,E 2 ,m r G ?(2); (1) + (2),得:Fe 3+ + 3e Fe ,E 3,m r G ?(3)。 则:m r G ?(3) = m r G ?(1) + m r G ?(2),E 3=E 1 + E 2。 6.2H + + 2e H 2,E 1与2H 2O + 2e H 2 + 2OH -,E 2,因它们都是氢电极反应, 所以φ1 = φ2。 7.对于电极Pt |Cl 2(p )|Cl - 其还原电极电势为: φ(Cl -/Cl 2) = φ(Cl -/Cl 2) - (RT /2F )ln{[p (Cl 2)/[p a 2(Cl -)]] 。 8.对于电池Pt|H 2|H 2SO 4(aq)|O 2|Pt , 其电池反应可表示为:H 2(g) + ?O 2(g) H 2O(l),E 1,m r G ?(1) 或2H 2(g) + O 2(g) 2H 2O(l),E 2,m r G ?(2)。 因2m r G ?(1) = m r G ?(2),所以2E 1= E 2。 9.电池(1) Ag|AgBr(s)|KBr(aq)|Br 2|Pt ,电池(2) Ag|AgNO 3(aq)||KBr(aq)|AgBr(s)|Ag 的电 池电动势E 1、E 2都与Br - 浓度无关。 10.在有液体接界电势的浓差电池中,当电池放电时,在液体接界处,离子总是从高浓 度向低浓度扩散。 11.对于电池Zn|ZnSO 4(aq)||AgNO 3(aq)|Ag ,其中的盐桥可以用饱和KCl 溶液。 12. 电池Ag | Ag +(aq)||Cl -(aq)|Cl 2(g),Pt 与Ag(s),AgCl(s)|Cl -(aq)|Cl 2(g),Pt 对应 一个电池反应. 二、单选题: 1.丹聂尔电池(铜 - 锌电池)在放电和充电时锌电极分别称为: (A) 负极和阴极 ; (B) 正极和阳极 ; (C) 阳极和负极 ; (D) 阴极和正极 。 2.韦斯登标准电池放电时正极上发生的反应为: (A) Cd 2+ + 2e Cd ; (B) PbSO 4(s) + 2e Pb + SO 42- ; (C) Hg 2SO 4(s) + 2e 2Hg(l) + SO 42- ;(D) Hg 2Cl 2(s) + 2e 2Hg(l) + 2Cl - 。 3.下列说法不属于可逆电池特性的是: (A) 电池放电与充电过程电流无限小; (B) 电池的工作过程肯定为热力学可逆过程; (C) 电池内的化学反应在正逆方向彼此相反; (D) 电池所对应的化学反应Δr G m = 0 。 4.电池在下列三种情况:(1)I →0;(2)有一定电流;(3)短路。忽略电池内电阻,下列说

第九章 可逆电池与电动势小结

第九章 可逆电池与电动势 一. 重点内容 * 可逆电池条件:1. 充、放电时的反应完全可逆 2. 流经电池的电流无限小。因而测量电动势用对消法。 * 规定 发生氧化反应的是阳极。发生还原反应的是阴极 电势高的为正极;电势低的为负极 电池:阳极(负极) 阴极(正极) 电解池:阳极(正极) 阴极(负极) 电池式的左边是负极,右边是正极 能熟练地由电池式写出电极反应和电池反应 掌握如何设计电池 可逆电池热力学 O O O m r K RT zFE G ln -=-=? zFE G m r -=? p m r T E zF S ? ?? ????=? p m r R T E zFT S T Q ? ?? ????=?= p R m r m r m r m r T E zFT zFE Q G S T G H ? ?? ????+-=+?=?+?=? 注意:在封闭体系仅作膨胀功时有p Q H =? ;作电功时 p Q H ≠? 例如:对错题 在恒定压力下电解水制氢 ) g (O 2 1)g (H )(O H 2 2 2 + ??→?电解 l ,则 p Q H =? 答:错 当缺乏E 与T 的关系式时,温度系数也可近似计算,1 212T T E E T E p --≈ ??? ???? 已知 T 1 时的电动势 E 1 ,则可由温度系数计算T 2 时的电动势 E 2 * 能斯特方程 电池反应为 hH gG dD cC +?→? + 时

d D c C h H g G O a a a a zF RT E E ??- =ln 对电极电势 (氧化态)还原态)a a zF RT O (ln - =?? 例如: ) (2)(22s Cu e a Cu Cu ?→?+- + + )(+ + + - =2221ln 2)/()/(Cu a F RT Cu Cu Cu Cu O ?? 又: ) (22)(2=- - ?→?+Cl O a Cl e p Cl - - =- -Cl O a F RT Cl Cl Cl Cl ln )/()/(22?? 计算电动势E 。和标准电动势以及平均活度系数等均需要利用此类方程 活度积的计算 例如: 溶解反应:- + +?→←Cl Ag s AgCl )( 设计电池:氧化电极:- + +?→←e Ag s Ag )( 还原电极:- - +?→?+Cl s Ag e s AgCl )()( 电池反应:- + +?→?Cl Ag s AgCl )( )/()/(Ag Ag Cl Ag AgCl E O O O + - + -+=?? ??? ? ??=?=- + RT zFE a a K O Cl Ag ap exp 二 ,例题 例1. 电池 Cu │Cu +‖Cu +,Cu 2+│Pt 和Cu │Cu 2+‖Cu +,Cu 2+│Pt 的反应均可简写作 Cu +Cu 2+=2Cu +, 此两电池的: (A)O m r G ?、O E 相同 (B) O m r G ?相同,O E 不相同 (C) O m r G ?不相同,O E 相同 (D) O m r G ?、O E 均不相同 答 (B) 例2. 应用能斯特方程计算出电池E <0,这表示电池的反应: (A) 不可能进行 (B) 反应已达平衡 (C) 反应能进行,但和电池的书面表示式刚好相反 (D) 反应方向不能确定

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