临床医学专业药理学试题

临床医学专业药理学试题1(A卷) 班级姓名学号成绩（一）单项选择题（每小题1分，共40分）

1．毛果芸香碱滴眼可引起(C)

A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

E.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

2．氯丙嗪不能用于(C)

A．精神分裂症 B.人工冬眠疗法 C.晕动性呕吐 D．胃肠炎引起的呕吐 E.放射性呕吐3．最易引起急性肾功能衰竭的药物是( B )

A．肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺4．苯妥英钠不宜用于(C)

A.癫痫大发作

B.癫痫持续状态

C.癫痫小发作

D.精神运动性发作

E.局限性发作5．治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用(C)

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.加兰他敏

6．镇痛作用比吗啡强100倍的药物是(C)

A.哌替啶

B.安那度

C.芬太尼

D.可待因

E.曲马朵

7．治疗癫痫持续状态时应首选(C0

A．苯妥英钠 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静脉注射 D水合氯醛灌肠 E. 地西泮口服8．急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选（B）

A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．地高辛 D．乙胺碘呋酮 E. 地西泮

9．甲状腺机能亢进术前准备宜选用(C)

A．大剂量碘单用 B．硫脲类单用 C．硫脲类合用大剂量碘 D．131 E.小剂量碘单用10．感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用(D)

A.小剂量反复静脉点滴给药

B.小剂量快速静脉注射

C. 大剂量肌肉注射

D. 大剂量突击静脉给药

E.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药11．吗啡的镇痛作用机制是由于(B)

A．抑制大脑边缘系统 B．激动中枢阿片受体 C．激动外周阿片受体

D．抑制中枢阿片受体 E．降低外周神经末梢对疼痛的敏感性

12．阿司匹林的不良反应不包括：(E)

A.胃肠道反应

B.凝血障碍

C. 瑞夷综合征

D.过敏反应 E．成瘾性

13．支原体引起的肺炎首选(C)

A．环丙沙星 B．庆大霉素 C．四环素 D．链霉素 E．林可霉素

14．强效利尿药的利尿作用机制主要是由于(E)

A.增加肾小球滤过率

B. 抑制远曲小管Na+—K+交换

C. 抑制近曲小管Na+—K+交换

D.对抗醛固酮受体 E．抑制髓袢升支粗段对Na+-K+-2Cl-的共同转运系统15．应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是(B)

A．延长作用时间 B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．减轻胃肠道反应16．对服用铁剂时注意事项的叙述，哪项是错误的(E)

A．宜饭后服 B．禁与四环素同服 C．禁与鞣酸同服 D．禁与茶水同服E．禁与稀盐酸同服17．强心苷类不良反应不包括(B)

A．窦性心动过缓 B．尿量增多 C 室性早搏 D．恶心、呕吐、厌食

E．视觉障碍如黄、绿视，视力下降等

18. 卡托普利的降压作用机制是(E)

A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成酶 C．抑制DNA回旋酶

D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制血管紧张素转化酶

19. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为(D)

A.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体

B.促进胃黏液的分泌

C.阻断M受体

D.抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶

E.抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶

20．β－内酰胺类抗菌作用机制是(B)

A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成 C．抑制胆碱酯酶

D．抑制细菌核酸代谢 E．降低细胞膜的通透性

21．强心苷的正性肌力作用机制是(E)

A.增加心肌细胞内Na+浓度

B.增加心肌细胞内K+浓度

C.增加心肌细胞内Ca2+浓度

D.增加心肌细胞内cAMP浓度

E.抑制Na+-K+-ATP酶22．螺旋体感染应首选(A)

A青霉素 B．链霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素

23．过敏性休克应首选(A)

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．苯海拉明 D．异丙肾上腺素 E．麻黄素24．遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是(A)

A．硝普钠 B．二氮嗪 C．卡托普利 D．维拉帕米 E．哌替啶

25．硫脲类药物的作用是(A)

A.抑制甲状腺激素的生物合成

B.破坏甲状腺组织

C.抑制甲状腺组织摄取碘

D.抑制甲状腺激素的释放

E.降解已合成的甲状腺激素26．胰岛素的药理作用不包括(D)

A.降低血糖

B.抑制脂肪分解

C.促进蛋白质合成

D.促进糖原异生

E.促进K+进入细胞27．对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是(D)

A.曲吡那敏

B.氯苯那敏

C.特非那定

D.异丙嗪

E.布可立嗪

28．苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)

A.静脉输注速尿+乙酰唑胺

B.静脉输注乙酰唑胺

C.静脉输注碳酸氢钠+速尿

D.静脉输注葡萄糖

E.静脉输注右旋糖苷29．强心苷中毒引起的室性心动过速应选用(B)

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.普罗帕酮

E.普萘洛尔

30．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是(E)

A.肾上腺素

B.美托洛尔

C.阿托品

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明

31．具有直接兴奋呼吸中枢,又能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是(D) A.二甲弗林 B.贝美格 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.哌醋甲酯

32．长期口服广谱抗生素所致的出血宜选用(C)

A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素K D．红细胞生成素 E氨甲环酸．

33．治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是(C)

A.青霉素+四环素

B.青霉素+链霉素

C.青霉素+磺胺嘧啶

D.青霉素+利福平

E.青霉素+氧氟沙星

34．喹诺酮类药物可抑制下列何种酶而产生杀菌作用(B)

A.RNA多聚酶

B.DNA回旋酶

C.二氢叶酸合成酶

D.二氢叶酸还原酶

E.β-内酰胺酶35．需在体内转化后才能发挥药理作用的药物是(B)

A．氢化可的松 B．可的松 C．卡托普利 D．氯沙坦 E．氢化泼尼松

36．与氨基苷类合用可增加肾毒性的是(A)

A.呋塞米

B.头孢噻吩

C.杆菌肽

D.多黏菌素

E.万古霉素

37．对风湿病治疗无效的药物是(C)

A．阿司匹林 B．安乃近 C．对乙酰氨基酚 D．布洛芬 E．萘普生

38．治疗鼠疫的首选药是(D)

A.氨苄西林

B.红霉素

C.奈替米星

D.链霉素

E.卡那霉素

39．下列有关四环素的叙述正确的是(E)

A.其吸收不受离子和食物的影响

B.仅对G+菌及G-菌有效

C.对G+球菌比青霉素更强

D.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染

E.天然四环素类药物间有交叉耐药性40．甲氧苄啶的抗菌机制是(A)

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.破坏细菌细胞壁的合成

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.改变细菌细胞膜通透性

E.抑制细菌DNA回旋酶

（二）多项选择题（每小题1分，共10分）

41.药物的不良反应包括(ABCDE)

A.副作用

B.后遗效应

C.继发反应

D.变态反应

E.毒性反应

42.可用于治疗重症肌无力的药物是(ABCD)

A.安贝氯胺

B.新斯的明

C.加兰他敏

D.吡斯的明

E.阿托品

43.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织

缺血坏死，应急处理措施是(ADE)

A.进行热敷

B.多巴胺快速静脉注射

C.输新鲜血液

D.普鲁卡因局部封闭

E.酚妥拉明局部浸润注射

44．下列何药对绿脓杆菌有效(ACD)

Ａ.庆大霉素Ｂ.氨苄青霉素Ｃ.多粘菌素Ｄ.羧苄青霉素四环素

45．注射用药需做过敏试验的药物是(ABC)

A 普鲁卡因

B 羧苄青霉素

C 链霉素

D 红霉素 E. 灰黄霉素

46．对下面的叙述，正确的是(ABCDE)

A．肝素体内、体外均有抗凝血作用 B．华法林仅在体内有抗凝血作用

C．肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白的解救

D．华法林应用过量所致出血可用维生素K解救

E．链激酶应用过量所致出血可用氨甲苯酸解救

47．下列哪项属于糖皮质激素禁忌证(ABCDE)

A．患严重精神病者 B．活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术

C．严重糖尿病 D．创伤修复期、骨折 E．严重高血压病

48．下列哪项属于氨基苷类药物的不良反应？(ABCE)

A 变态反应

B 神经肌肉阻断作用

C 肾毒性

D 骨髓抑制 E.耳毒性

49．多巴胺可兴奋下列何受体？(ABC)

A．DA受体 B．α受体 C. β受体 D. M受体 E. H受体

50．普鲁卡因用于以下何种麻醉(BCDE)

A．表面麻醉 B．传导麻醉 C．浸润麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉

二、名词解释（每题2分，共10分）

1．副作用：治疗量时出现的与用药目的无关的作用。

2．肝药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。

3．受体激动药：与受体具有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

4．二重感染：长期大量应用抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖造成感染等。

5．首过消除：是指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。

三、填空题（每空0．5分，共10分）

1．氯丙嗪抗精神病机制主要阻断ɑ受体，同时有强大的镇吐作用，除对晕动性呕吐无效外，其余呕吐均有效。

2．强心苷对心脏的作用机制是抑制洋地黄受体，加强心肌收缩力、减慢心率、减慢房室传导。

3．口服硫酸镁具有导泻作用和利胆作用，注射硫酸镁可引起血压降低，骨骼肌松弛，急性中毒应用钙制剂药物解救。

4．吗啡急性中毒时的表现是：呼吸抑制瞳孔小似针尖血压下降。

5．心脏复苏新三联针是由阿托品、利多卡因、肾上腺素组成。

6．人工冬眠Ⅰ号是由氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶组成。

四、问答题（30分）

（一）为什么催产、引产时可用缩宫素，而不能用麦角新碱？（6分）

答：（1）小剂量缩宫素引起子宫底部平滑肌节律性收缩，频率加快，使子宫颈平滑肌松驰，这种收缩性质与正常分娩相似，促进胎儿顺利娩出。（2）麦角新碱作用强、快而持久；对子宫体和宫颈的作用无明显差别；剂量稍大即引起子宫强直性收缩。易引起胎儿在子宫腔内窒息或子宫破裂。

（二）论述为什么久用糖皮质激素不能突然停药？（5分）

答：久用糖皮质激素反馈抑制下丘脑垂体，使ACTH分泌减少：（1）皮质功能减退，萎缩。（2）反跳现象。

（三）叙述硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛作用机制及两药合用的优势？（6分）

答：扩张外周血管降低心脏后负荷，降低心肌耗氧量。扩张冠状动脉增加心肌供血供氧。β受体阻断药，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量减慢心率，减少耗氧量延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区。硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据：（1）降低心肌耗氧量有协同作用；（2）防止反射性心率加快；（3）对抗冠状动脉收缩；（4）避免心室容积增加。

（四）叙述阿托品的作用及用途？（7分）

答：（1）解除平滑肌痉挛：用于内脏绞痛、膀胱刺激症状,胆、肾绞痛+度冷丁；（2）抑制腺体分泌：治严重盗汗、流涎、麻醉前给药、胃、十二指肠溃疡；（3）对眼的作用（扩瞳、升眼压、导致远视）：用于验光、查眼底、虹膜睫状体炎；（4）解除迷走神经对心脏的抑制：用于传导阻滞、心动过缓；（5）解除血管平滑肌痉挛，用于感染中毒性休克；（6）解有机磷中毒。

（五）比较阿司匹林与氯丙嗪降体温的特点？（6分）

答：（1）阿司匹林可抑制中枢PG合成酶，使PG合成下降、产热减少，散热增加，仅降高烧体温,不降正常体温。（2）氯丙嗪抑制体温调节中枢、使体温调节失灵，随外界环境温度变化，在低温下可使体温下降到正常以下高温升到正常以上。

临床医学专业药理学试题1(B卷) 班级姓名学号成绩

一、选择题（50分）

（一）单项选择题（每小题1分，共40分）

1．最易引起急性肾功能衰竭的药物是(D)

A．肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.间羟胺2．关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是(C)

A．结合是牢固的 B．结合后药效增强 C．结合后暂时失去活性

D．结合率高的药物排泄快 E．结合是不可逆的

3. 治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用(D)

A．阿托品 B．毒扁豆碱 C．新斯的明 D．毛果芸香碱 E.加兰他敏

4．普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是(E)

A．治疗量的膜稳定作用 B. 扩张血管，减轻心脏负荷 C．消除精神紧张

D. 降低自律性 E．阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率

5．对苯妥英钠用途的叙述哪项是错误的(C)

A用于癫痫大发作 B用于抗心律失常 C用于癫痫小发作 D用于三叉神经痛 E局限性发作

6. 麦角新碱不用于催产和引产的原因是(C)

A.作用比缩宫素弱而短，效果差

B.易导致产后出血

C.作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩

D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底

E.对子宫颈和子宫底兴奋作用无明显区别

7.下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是(A)

A．可用于表面麻醉 B．可用于损伤部位的局部封闭

C．可用于腰麻及硬膜外麻醉 D．用药前宜做皮肤过敏试验 E.传导麻醉8．遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是(A)

A．硝普钠 B．氯沙坦 C．氢氯噻嗪 D．可乐定 E．哌唑嗪

9．通过激动中枢I1咪唑啉受体而产生降压作用的药物是(C)

A．肼屈嗪 B．普萘洛尔 C．可乐定 D．二氮嗪 E．拉贝洛尔

10．氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是(A)

A.抑制细菌DNA回旋酶

B.抑制细菌细胞壁合成

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抑制细菌二氢叶酸还原酶

E.抑制细菌二氢叶酸合成酶

11．兼有α、β受体阻断作用的药物是(A)

A.拉贝洛尔

B.吲哚洛尔

C.妥拉唑林

D.哌唑嗪

E.甲氧明

12．氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是(B)

A激动中枢D2受体B阻断中D2受 C阻断α肾上腺素受体D阻断GABA受体E激动GABA受体13．氯沙坦抗高血压的机制是(E)

A．抑制血浆肾素活性 B．抑制醛固酮的活性 C．抑制血管紧张素转化酶活性

D抑制血管紧张素Ⅱ的生成 E阻断血管紧张素Ⅱ受体

14．最易引起“首剂现象”的药物是(B)

A．普萘洛尔 B．哌唑嗪 C．拉贝洛尔 D．氨氯地平 E．米诺地尔

15．下列哪项不是肝素的临床适应证?(A)

A．严重高血压 B．心脏瓣膜置换术 C．血液透析 D．肺栓塞 E．DIC早期16．为延长麻醉药作用时间，防止吸收中毒可采用(A)

A．加入微量肾上腺素 B．加入微量去氧肾上腺素 C．加入微量麻黄碱

D．加入微量去甲肾上腺素 E．加入微量异丙肾上腺素

17．治疗急性肾功能衰竭，与利尿药配伍增加尿量的药物是(B)

A．麻黄碱 B．多巴胺 C．间羟胺 D．去氧肾上腺素 E．肾上腺素

18．治疗变异型心绞痛的首选药是(C)

A．硝酸甘油 B．卡维地洛 C．硝苯地平 D．普萘洛尔 E．维拉帕米

19．治疗破伤风惊厥宜首选(D)

A青霉素 B．红霉素C．四环素 D.青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁 E.青霉素+破伤风抗霉素20. 用于对青霉素过敏、耐药的金黄色葡萄球菌感染的抗生素是(B)

A．苯唑西林 B．红霉素 C．头孢噻吩 D．四环素 E．氨苄西林

21．下列哪一项配伍用药是正确的(C)

A链霉素+呋喃苯氨酸 B青霉素+四环素 C青霉素+链霉素

D链霉素+庆大霉素 E青霉素+氯霉素

22．对服用铁剂时注意事项的叙述，哪项是错误的(D)

A 宜饭后服 B．禁与四环素同服 C．禁与茶水同服 D．禁与稀盐酸同服 E．禁与鞣酸同服23．下列何药不适用于抗休克？(C)

A．阿托品 B．多巴胺 C．新斯的明 D．酚妥拉明 E．肾上腺素

24．下列对胰岛素药理作用的叙述哪项是错误的(B)

A．促进葡萄糖的利用 B．促进糖异生

C．促进蛋白质合成 D．促进糖转为脂肪 E．促进糖原合成

25．氨基苷类抗生素的抗菌作用机制是(A)

A．抑制蛋白质合成 B．抑制细胞壁合成 C．影响胞浆膜通透性D．抑制DNA回旋酶 E．抑制二氢叶酸合成酶

26.呋塞米可增加下列那种药物的耳毒性(C)

A．羧苄青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．红霉素 E．磺胺嘧啶

27．下列何药不能用生理盐水溶解(B)

A．林可霉素 B．红霉素 C．万古霉素 D．多黏菌素B E．阿奇霉素

28.下列何药可引起牙齿黄染(B)

A.氨基甙类

B.四环素类

C.大环内酯类

D.青霉素类 E．磺胺嘧啶

29. 早产、新生儿应禁用下列哪种药物？(A)

A.氯霉素

B.头孢唑啉

C.链霉素

D.红霉素

E.青霉素

30.驾驶车、船和高空作业的患者不宜选用(A)

A.雷尼替丁

B.华法林

C.异丙嗪

D.西咪替丁

E.叶酸

31.窦性心动过缓的首选药是(E)

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾上腺素 D去氧肾上腺素E.阿托品

32.下列那种情况不能用阿司匹林(B)

A.牙痛

B.胃痛

C.风湿病

D.关节炎

E. 冠心病

33.硝酸甘油的最佳给药途径是(D)

A.静脉推注

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.舌下含化

E. 口服给药

34.一个昏迷伴血压下降、呼吸抑制、瞳孔极度缩小的病人很可能是下列何药中毒(A)

A.吗啡

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.哌替定

E.喷他佐辛

35. 吗啡对中枢神经系统除镇痛、镇静外,还有以下哪项作用(E)

A.催眠、呼吸抑制、止吐

B.扩瞳、呼吸抑制作用

C.镇咳、呼吸兴奋作用

D.止吐、呼吸抑制作用

E.镇咳、缩瞳、呼吸抑制作用

36. 药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(D)

A.哌替啶

B.芬太尼

C.安那度

D.喷他佐辛

E.美沙酮

37.慢性钝痛不宜用吗啡治疗的主要原因是：(D)

A.对钝痛疗效差

B.可引起呕吐

C. 可引起体位性低血压

D.久用成瘾

E.消化道反应

38.新生儿窒息的首选药是：(D)

A. 尼可刹米

B.回苏灵

C.咖啡因

D.山梗菜碱

E.美解眠

39.护士在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，心率少于多少次，则不能给药：(E)

A.100次/分

B.90次/分

C. 80次/分

D. 70次/分

E.60次/分以下

40.服用洋地黄类药物后，病人将白大衣看成是绿色，可能是(C)

A.血钠过高

B.血钾过高

C.洋地黄中毒

D. 吗啡中毒

E.心衰症状好转

（二）X型选择题（每小题1分，共10分）

41.若A药比B药的ED50小，则可能(ABE)

A.A药的LD50> B药的LD50

B.A药的LD50

C.A药的效能

D.A药的效价强度> B药的效价强度

E.A药的治疗指数>B药的治疗指数

42.影响药物从肾脏排泄速度的因素是(ABCD)

A.药物的脂溶性

B.肾脏的功能

C.尿液的pH值

D.药物的极性

E.药物的血浆蛋白结合率

43.禁用于青光眼的药物是(BDE)

A.去氧肾上腺素

B.阿托品

C.毛果芸香碱

D.托吡卡胺

E.山莨菪碱

44.阿托品滴眼可引起(ABCD)

A.瞳孔扩大

B.眼内压升高

C.调节麻痹

D.视近物模糊

E.睫状肌收缩

45.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素共同具有的作用是(BCE)

A.收缩肾血管

B.升高收缩压

C.扩张冠状动脉，增加血流量

D.外周阻力升高

E.加强心肌收缩力

46．注射用药须做过敏试验的药物是(ABCE)

A. 普鲁卡因

B.羧苄青霉素

C.链霉素

D. 红霉素 E．青霉素

47．对下面的叙述，正确的是(ABCDE)

A.肝素体内、体外均有抗凝血作用

B.华法林仅在体内有抗凝血作用

C.肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白解救

D.华法林应用过量所致出血可用维生素K解救E．链激酶应用过量所致出血可用氨甲苯酸解救

48．下列哪项属于糖皮质激素的禁忌证(ABCDE)

A.患严重精神病者

B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术

C.严重高血压

D.创伤修复期、骨折

E.严重糖尿病

49. 下列有关四环素类的叙述正确的是(ABCDE)

A.酸性环境促进吸收

B. 能沉积在骨及牙组织内

C.天然四环素间有交叉耐药

D.能与多价阳离子Mg2+、Ca2+等络合影响吸收吸收

E.不易透过血脑屏障

50．多巴胺可兴奋下列何受体？(ABC)

A. DA受体

B. α受体

C. β受体

D. M受体

E. H受体

二、名词解释（每题2分，共10分）

（四）巴比妥类药物急性中毒的表现及解救原则（6分）

答：巴比妥类药物急性中毒的主要表现为深度昏迷、呼吸抑制、反射减弱或消失、血压降低甚至休克，不及时抢救会危及生命。解救原则：清除毒物，维持血压、呼吸和体温，碱化尿液促进毒物排泄。

（五）肾上腺素治疗支气管哮喘的作用机制？（6分）

答：肾上腺素治疗支气管哮喘的作用机制为α、β受体激动药，对支气管平滑肌产生以下作用。⑴肾上腺素可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌舒张。当支气管哮喘发作时，其舒张作用更加明显。⑵肾上腺素可激动支气管黏膜的α受体，使之收缩，减少渗出，消除支气管黏膜水肿。⑶肾上腺素可作用支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的β2受体，抑制肥大细胞释放组胺和其它过敏物质。综合上述作用，可解除支气管痉挛，降低气道阻力，是肾上腺素治疗支气管哮喘的作用机制。

临床医学专业药理学试题2(A卷) 班级姓名学号成绩

一、选择题（50分）

（一）单项选择题（每小题1分，共40分）

1. 药理学是研究（E）

A.药物对机体的作用

B.机体对药物的作用

C.药物在体内的过程

D.药物的不良反应

E.药物与机体的相互作用

2.新斯的明治疗重症肌无力的机制是(E)

A.兴奋大脑皮层

B.激动骨骼肌M胆碱受体

C.促进乙酰胆碱合成

D.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

E. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体

3.与阿托品的M胆碱受体阻断作用无关的是(C)

A.松弛平滑肌

B.抑制腺体分泌

C.解除小血管痉挛

D.加快心快

E.扩瞳

4.药物的内在活性指(C)

A.药物对受体亲和力的大小

B.药物穿透生物膜的能力

C.受体激动时的反应强度

D.药物的脂溶性高低

E.药物的水溶性大小

5.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是(A)

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.丙肾上腺素

E.间羟胺

6.酚妥拉明不能用于治疗(D)

A.感染性休克

B.顽固性心衰

C.肢端动脉痉挛性疾病

D.消化性溃疡

E.嗜铬细胞瘤的诊断

7.关于氯丙嗪的错误叙述是(D)

A.可对抗去水吗啡的催吐作用

B.抑制呕吐中枢

C.能阻断CTZ的DA受体

D.可治疗各种原因所致的呕吐

E.制止顽固性呃逆

8.吗啡的镇痛作用机制是(E)

A.抑制中枢PG的合成

B.抑制外周PG的合成

C.阻断中枢的阿片受体

D.减少致痛因子的产生

E.激动脑室及导水管周围的灰质等部位的阿片受体

9.阿司匹林不具有的不良反应是(C)

A.瑞夷(Reye)综合征

B.荨麻疹等过敏反应

C.水钠潴留，引起水肿

D.诱发胃溃疡和胃出血

E.水杨酸反应

10.解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制(A)

A.环氧酶

B.过氧化物酶

C.脂氧酶

D.磷酸激酶

E.腺苷酸环化酶

11.治疗室上性心动过速、房扑、房颤最好选用(C)

A.利多卡因

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝酸甘油

E.普鲁卡因胺

12.治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的最佳药物是(C)

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.利多卡因

D.维拉帕米

E.普萘洛尔

13.强心苷引起的心动过缓可选用(C)

A.氨茶碱

B.氯化钾

C.阿托品

D.呋塞米

E.利多卡因

14.抑制血管紧张素Ⅰ转换酶而发挥抗慢性心功能不全的药物是(B)

A.地高辛

B.卡托普利

C.美托洛尔

D.氯沙坦

E.硝普钠

15.长期应用利尿剂的降压作用机制是(D)

A.排钠利尿，减少血容量

B.降低血浆肾素活性

C.增加血浆肾素活性

D.减少血管平滑肌细胞内的钠离子

E.抑制醛固酮的分泌

16.可用于治疗尿崩症的药物是(A)

A.氢氯噻嗪

B.乙酰唑胺

C.呋噻米

D.布美他尼

E.螺内酯

17.阿司匹林的抗血小板作用机制为(A)

A.抑制血小板中TXA2的合成

B.抑制内皮细胞中TXA2的合成

C.激活环氧酶

D.促进内皮细胞中PGI2的合成

E.促进血小板中PGI2的合成

18.长期口服广谱抗生素所致出血宜选用(C)

A.氨甲苯酸

B.垂体后叶素

C.维生素K

D.阿昔单抗

E.红细胞生成素

19.急性哮喘发作应选用(C)

A.吸入倍氯米松

B.吸入色甘酸钠

C.吸入沙丁胺醇

D.口服麻黄碱

E.口服氨茶碱

20.中枢抑制药过量中毒时导泻不宜选用(A)

A.硫酸镁

B.硫酸钠

C.酚酞

D.甘油

E.番泻叶

21.硫脲类严重的不良反应是(B)

A.过敏反应

B.粒细胞缺乏症

C.血管神经性水肿

D.甲状腺功能低下

E.新生儿甲状腺肿

22. 阿托品不能解除有机磷酸酯类中毒的哪一毒性症状？(C)

A.肺部湿罗音

B.瞳缩

C.骨骼肌震颤

D.腹痛、腹泻

E.呼吸道分泌物增多

23.治疗军团菌病的首选药物是(B)

A.麦迪霉素

B.红霉素

C.土霉素

D.多西环素 E．四环素

24.下列对四环素类的不良反应错误的叙述是(C)

A.空腹口服易引起胃肠道反应

B.可引起二重感染

C.不引起过敏反应

D.长期大量静滴，可引起严重肝损害

E.可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄

25.新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是(B)

A.抑制肝药酶

B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

C.减少胆红素的排泄

D.促进新生儿红细胞破坏

E.降低血脑屏障功能

26.痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是(E)

A.氟哌酸

B.氟啶酸

C.环丙氟哌酸

D.甲氟哌酸 E．氧氟沙星

27.口服给药仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是(B)

A.制霉菌素

B.灰黄霉素

C.两性霉素B

D.克霉唑

E.酮康唑

28.用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是(B)

A.增强疗效

B.防治周围神经炎

C.延缓抗药性

D.减轻肝损害

E.延长作用时间

29.哌仑西平抗溃疡病作用机制为(E)

A.阻断H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌

B.抑制碳酸酐酶而减少胃酸分泌

C.阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌

D.阻断H2受体而减少胃酸分泌

E.阻断M1受体而减少胃酸分泌

30.关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确(D)

A.导泻作用

B.降低血压

C.利胆作用

D.中枢兴奋作用

E.松弛骨骼肌

31.H1受体阻断药的主要用途是(E)

A.消化性溃疡

B. 过敏性休克

C.支气管哮喘

D.失眠 E．麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应

32.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用(A)

A.四氢叶酸钙

B.叶酸+ 维生素B12

C.红细胞生成素

D.叶酸

E.维生素B12

33.缩宫素可用于(B)

A.治疗尿崩症

B.小剂量用于催产和引产

C.抑制乳腺分泌

D.小剂量用于产后止血

E.治疗痛经和月经不调

34.经体内转化后才有效的糖皮质激素是(B)

A.去炎松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氢化可的松

35.丙基硫氧嘧啶的作用机制是(B)

A.抑制甲状腺激素的分泌

B. 抑制甲状腺激素的生物合成

C.抑制甲状腺激素摄碘

D. 抑制甲状腺激素的释放

E.破坏甲状腺组织

36.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是(AC)

A.普鲁卡因

B.普鲁卡因胺

C.利多卡因

D.丁卡因

E.罗哌卡因

37.普鲁卡因一般不用于(A)

A.表面麻醉

B.浸润麻醉

C.蛛网膜下腔麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

38.镇痛作用比吗啡强100倍的药物是(C)

A.哌替啶

B.安那度

C.芬太尼

D.可待因

E.曲马朵

39.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(D)

A.哌替啶

B.芬太尼

C.安那度

D.喷他佐辛

E.美沙酮

40.具有直接兴奋呼吸中枢,又能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是(D) A.二甲弗林 B.贝美格 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.哌醋甲酯

(二) 多项选择题(10分)

41.肾上腺素可用于(AC)

A.支气管哮喘

B.心源性休克

C.心脏停搏

D.心力衰竭

E.房室传导阻滞

42.吗啡治疗心源性哮喘，其机制是由于(BCE)

A.可加强心肌收缩力

B.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善快而浅的呼吸

C.扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷

D.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅

E.镇静作用有利于消除病人焦虑恐惧情绪

43.治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有(ABCD)

A.左旋多巴

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.溴隐亭

E.苯海索

44.强心苷中毒引起的不良反应有(ABCD)

A.胃肠道反应

B.房室传导阻滞

C.黄、绿视及视物模糊

D.室性心律失常

E.肾功能损害

45.血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的特点，正确的是(ABCE)

A.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

B.久用不易引起脂质代谢障碍

C.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

D.低血钾

E.降低糖尿病、肾病等患者对肾小球损伤

46.呋塞米治疗急性肺水肿的作用机制为(ABE)

A.降低心脏前负荷

B.可降低心脏后负荷

C.可收缩肺部血管，减轻渗出

D.可加强心肌收缩

E.可扩张肺部血管

47.抑制细菌蛋白质合成的药物有(BDE)

A.万古霉素

B.氯霉素

C.头孢菌素

D.林可霉素

E.氨基苷类

的出血；因为正常情况下，机体所需要的维生素K除靠食物提供外，还需要由肠道细菌合成，才能满足机体的需要，四环素能抑制、杀灭细菌，而长期应用四环素使肠道细菌受到抑制或杀灭，肠道合成维生素K减少，维生素K缺乏，由此引起必须依赖维生素K才能合成的凝血酶原合成障碍，凝血功能降低。故必须用维生素K防治；该药还能用于：新生儿出血，阻塞性黄疸和胆瘘患者的出血，以及长期大剂量应用阿司匹林、香豆素类药和广谱抗生素等原因引起的出血。

临床医学专业药理学试题2(B卷) 班级姓名学号成绩

一、选择题（50分）

（一）单项选择题（每小题1分，共40分）

1.易受首关消除影响的药应该避免哪种给药方法（C）

A.静脉注射

B.骨肉注射

C.口服

D.直肠给药

E.舌下给药

2.能使肝药酶活性增强的药物称为(A)

A.药酶诱导剂

B.受体激动剂

C.药酶抑制剂

D.受体阻断剂

E.受体部分激动剂

3.毛果芸香碱对眼的作用是(A)

A.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛

B.散瞳，升高眼内压，调节麻痹

C.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛

D.散瞳，升高眼内压，调节痉挛

E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛

4.阿托品不具有的药理作用是(D)

A.改善微循环

B.加速房室传导

C.抑制腺体分泌

D.松弛骨骼肌

E.散瞳，升高眼压，调节麻痹

5. 阿托品不会引起(C)

A. 口舌干燥

B.皮肤干燥

C.心动过速

D. 畏光

E.眼内压降低

6.治疗过敏性休克首选药物是(A)

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

7.地西泮对下列哪种病症无效(E)

A.失眠

B.破伤风惊厥

C.癫痫

D.中枢性肌强直

E.精神分裂症

8.长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状，是因为氯丙嗪阻断(A)

A.黑质-纹状体通路的多巴胺受体

B.中脑-边缘通路多巴胺受体

C.下丘脑-垂体通路的多巴胺受体

D.催吐化学感受区多巴胺受体

E.脑干网状结构上行激动系统侧支α受体

9.如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强(D)

A.氯丙嗪+阿司匹林

B.氯丙嗪+异丙嗪

C.氯丙嗪+哌替啶

D.氯丙嗪+物理降温

E.氯丙嗪+苯巴比妥

10.吗啡的作用是(B)

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？

药学考试试题及答案word精品

药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、

喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()

A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

临床药理学试题库(有答案)

临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM

和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

【精选】药学考试试题及答案-13

药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂

D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

《临床药理学》作业习题及答案

《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用： (???)? 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K ?? 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ?? ）? 毒理学 剂型改造?? 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(????? ) 霍乱弧菌 白色念珠菌?? 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、?红霉素与克林霉素合用可:（????） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用?? 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点：（?? ）?

药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢?? 代谢无变化 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是(????? ) 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性?? 7、B型不良反应特点是：（??）? 死亡率高?? 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8、受体是：（??? ）? 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?? 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（? ）? 气相色谱法 质谱法??

荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是：（??）? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（??）?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? B型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： 1～3周左右 2～12周左右 3～10周左右 3～12周左右??

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学试题

《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）

A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高

精选药学综合考试试题及答案1

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶

C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

执业药师资格考试试题及答案 药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )