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天然药物化学试卷

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天然药物化学试卷

中国药科大学 天然药物化学 试卷

中药学、中药资源专业

专业 班级 学号 姓名

题号 一 二

总分 得分

核分人:

得分

评卷人

一、 根据以下各化合物的结构式填空

(每空1分,共20分)

(请将答案填入题后的空格中)

O

O-glc-rha

OH

OH

O H OH O

O

O

OCH 3

O

O

O

O O

O A B C D

O

Glc-O

N H 3CO

H 3CO

OCH 3

OCH 3OH

E F G

O O

OH

Glc-O

O OH

OH

O

O

glc glc glc glc 1216

O

H

H

3

611O

5

CH OH

H I J

第1页(共10页)

A属于结构类型,该化合物的英文名为。

B属于结构类型,该化合物的吡喃环是由环合而成。

C属于结构类型,该化合物具有生物活性。

D属于结构类型,含该类化合物的中药放置久了后会变。

E属于结构类型,该化合物的C-25为构型。F属于结构类型,该化合物的颜色为。G属于结构类型,该化合物的结构骨架是由两个构成。H属于结构类型,与同一大类的乙型结构比较,其紫外最大吸收波长。

I属于结构类型,该化合物的IR光谱会出现个羰基吸收信号。J属于结构类型,该化合物存在于有名中药。

二、单项选择题(每小题1分,共15分)

(从五个选项中选择一个正确答案填入空格中)

1.第一题所列化合物中,可用PH梯度萃取法分离的化合物组为。

① ABC ② BFJ ③AFI ④ GIH ⑤ HIJ

2.第一题所列化合物中,能溶于碱水的化合物组为。

① ABCD ② BFHJ ③ CDFG ④ ABFI ⑤ GHIJ

3. 第一题所列化合物中,在200-400 nm 范围内没有UV 吸收的化合物组为。

① CDF ② EJ ③ ABC ④ HIJ ⑤ EFG

4. 天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,不能用酶水解的苷是。

①α-葡萄糖苷②β-葡萄糖苷③氨基糖苷④羟基糖苷⑤ 2、6-二去氧

糖苷

5. 可以区别还原糖和苷的鉴别反应是。

① Molish反应②菲林试剂反应③ Baljet 反应④碘化铋钾试剂反应⑤双缩

脲反应

6. 经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分是。

①蒽醌类②香豆素类③黄酮类④萜类⑤生物碱类

7. 鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为。

① Liebermann-Burchard反应, ② Kedde反应 , ③ Molish反应 ,

第2页(共10页)

④ 1%明胶试剂 , ⑤三氯化铁反应

8、采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是。

①将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样

②将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Na2C03中和后点样

③将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样

④将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOH中和后点样

⑤将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Ba(OH)2中和后点样

9. 可与KBH4反应生成紫红色产物的是。

①羟基蒽醌类②苷类③查耳酮类④香豆素类⑤二氢黄酮类

10. 下列含氮化合物碱性最强的是。

①粉防己碱②季銨生物碱③氧化苦参碱④芥子苷类⑤氰苷

11.在黄酮、黄酮醇类的UV光谱中,若“样品+AlCl3”光谱 = “样品+AlCl3/HCl ”光谱,则表明结构中。

①有 3-OH 和5-OH

②有 3-OH 和7-OH

③有 3'-OH 和4'-OH

④无邻二酚羟基

⑤有 3-OH ,无7-OH

12. 全为亲脂性溶剂的一组是。

① Et2O,MeOH,NaOH(aq) ② Et2O,EtOAc,CHCl3

③ AcOH,Me2CO,EtOAc ④ MeOH,Me2CO,AcOH

⑤ n-BuOH,Me2CO,AcOH

13. 判断化合物中存在共轭体系信息可根据。

① IR >3000cm-1有吸收峰② MS分子离子及碎片的质荷比③ UV

230-400nm有较强吸收峰④1HNMR较高场区有信号⑤分子旋光谱

14. 环烯醚萜属于。

①单萜②倍半萜③皂苷④二萜⑤薁类

15. 用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中。

①α位有氢②β位有氢

③ α、β位均有氢 ④ α、β位均无氢 ⑤ α位有氢而β位无氢

第3页(共10页

三、分析比较题(每小题2分,共10分) (根据题目要求,用“>” 排列顺序)

1.下列化合物的碱性由强到弱排列,依次是: 。

N

CH 3

3

H 3CO

NHCOCH 3

H 3CO

H 3CO

O

OCH 3

A B C

2.下列化合物用聚酰胺板TLC, 60%甲醇-水展开, Rf 值比较由大到小依次是: 。

O O

HO

OH OH

O O

HO

OH OH

O O

HO

OH A B

C

OGlc

O

O

O

OH

O Rha OH

OH Glc

D OH

3.下列化合物的酸性由强到弱排列,依次是: 。

4.下列化合物的极性由大到小依次是: 。

A B C

5.下列三种化合物在硅胶柱层析中,CHCl 3-MeOH(95:5)进行洗脱,三种化合物的洗 脱顺序是: 。

O O O

O OH

OH O

O OH OH

O

O OH

OH

A

B

C

D

OH

OH CH 3

OH COOH

CH 3

CH 3

__________________________________________________

N

R

N O

O O

OH

C2H5

R=H 喜树碱

R=OCH3 甲基喜树碱

R=OH 羟基喜树碱

第4页(共10页)

四、用指定的方法区别以下各组化合物

(每小题2分,共10分)

1.(IR法)

A B C

2.(化学法)

A B C

3.(化学法)

OH O

O OH

OH O

O

OH

OH OH OH

O

O

HO

OH

O

O

HO

OH

OH

A B C

第5页(共10页)

4.(1HNMR 法)

A B C

5.(UV 法)

O

OH

H HO

O

A B C

O O O

OGlc

OH

O

HO

得分 评卷人

五、完成下列 转变(每空1分 ,共10分)

1. ( )+( ) + ( )

第6页(共10页)

2.

3.

4.

CH 3I 2加热R CH 2CH 2N

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