药理学练习题
一、名词解释：
1.药效学与药动学
2.翻转作用
3.受体激动剂与受体阻断剂
4 .极量与治疗量 5.耐药性与耐受性 6.效价强度和效能
7. 生物利用度8.半衰期与稳态血药浓度9.抗生素和化疗药物
10. 反跳现象和二重感染 11. 首关消除与首剂现象
二、判断题:
1.毒性反应发生的主要原因是剂量不足。
2.过敏反应的发生与药物剂量有关，是可以预知的。
3.任何途径给药，均需通过吸收过程才能进入血液循环。
4.弱酸性药物在酸性尿液中呈非解离型，易被重吸收，排泄量少。
5.苯妥英钠可用于治疗癫痫大、小发作和精神运动性发作。
6.青霉素类的抗菌活性与其β-内酰胺环有关,青霉素酶可分解此环使其失效.
7.强心甙和肾上腺素都可增加心肌收缩力，因此都可用于充血性心衰。
8.肝功能障碍时不宜应用氢化可的松。
9.呋喃苯胺酸有强大迅速的利尿作用，常用于各种水肿。
10.抢救有机磷中毒，阿托品可不受极量的限制。
11.应用扩血管药抗休克时，应补足血容量，以维持血压正常。
12.糖皮质激素具有抗毒作用，可以中和细菌的内毒素和外毒素。
13.吗啡可用于治疗支气管哮喘及心源性哮喘。
14.应用糖皮质激素治疗严重感染及休克时必须与足量、有效的抗菌药物配伍。
15.抗心绞痛药治疗心绞痛的原则是降低心肌耗氧量和增加心肌供氧。
16.色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而平喘。
17.在物理降温的配合下，氯丙嗪可使正常人和发热者的体温下降。
18.吗啡、地西泮急性中毒引起死亡的原因均为呼吸麻痹。
19.药物通过生物膜的方式主要是简单扩散。
20.解热镇痛药均具有解热、镇痛和消炎抗风湿作用。
三、填空题：
1.填入常见不良反应的类型及其特点
类型发生时的剂量对机体的危害能否预知发生后采取的措施
副作用
毒性反应
过敏反应
2.填入下列受体的激动剂和阻断剂:
受体激动剂阻断剂
α受体
β受体
M 受体
N2受体
吗啡受体
多巴胺受体
苯二氮卓受体
组织胺受体H1
H2
3.填入血管活性抗休克药的类别、药物及抗休克机理：
类别药物抗休克机理
4.填入常用抗菌药按化学结构的分类、常用药物、抗菌机理及主要不良反应：
化学结构常用药物抗菌机理主要不良反应青霉素类
大环内酯类
氨基苷类
喹诺酮类
四环素类
磺胺类
利福霉素类
5.填入下列药物的给药途径:
硝酸甘油地高辛吗啡
毒毛旋花子甙K 色甘酸钠
6.填入引起下列不良反应的药物:
成瘾共济失调首剂现象
惊厥呼吸抑制齿龈增生
溃疡二重感染低血钾
色视凝血障碍心动过速
耳毒性过敏性休克球后视神经炎
再生障碍性贫血
7.填入下列疾病和症状的首选药物:
新生儿窒息吗啡中毒引起的呼吸抑制
变异性心绞痛脑水肿梅毒
癫痫持续状态癫痫大发作砂眼
大叶性肺炎支原体肺炎过敏性休克
癫痫小发作高血压危象精神分裂症
重症肌无力外周血管痉挛病心跳骤停
上消化道出血中毒性休克十二指肠溃疡
8.填入下列药物或毒物中毒的特效解毒药？
有机磷毛果芸香碱吗啡
地西泮肝素双香豆素
9.填入下列出血的止血药：
新生儿出血；肺咯血；上消化道出血；
华法令过量引起的出血；纤溶亢进引起的出血；
肝素过量引起的出血；
10.填入治疗下列贫血的药物：
小细胞低色素性贫血；营养性贫血；
药物性巨幼红细胞贫血；恶性贫血；
再生障碍性贫血；
四、问答题：
1. 什么叫药物的消除？消除的类型有哪些？
2. 试比较镇痛药与解热镇痛药镇痛作用的异同？
3. 青霉素的抗菌机理如何？试从其作用机理解释青霉素的抗菌特点？
4. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法的用法如何？其理论依据是什么？有何临床意义？
1
5. α受体阻断药引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?
6. 如何防治青霉素引起的过敏性休克？
7. 硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛合理吗？为什么？
五、选择题
1.药物的体内过程包括：
A 吸收
B 分布
C 代谢
D 排泄
E 以上都是
2.当重复多次使用某种药物，患者对该药的敏感性降低称为：
A抗药性 B习惯性 C依赖性 D成瘾性 E耐受性
3.产生副作用的药物剂量是：
A极量 B治疗量 C小于治疗量D最小中毒量E以上均不是
4.受体阻断剂的特点是：
A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性
C有亲和力，有较弱内在活性 D无亲和力，有内在活性
E有亲和力，无内在活性
5.不能避开首过消除的给药途径是：
A舌下给药B直肠给药 C口服给药D静脉给药 E吸入法给药
6. 血药浓度下降一半所需的时间是：
A残留期B 血浆半衰期C 潜伏期D 持续期E 高峰期
7. 过敏反应发生在以下哪种剂量：
A治疗量B大剂量C 小剂量D 极量E 剂量无关
8. 在下列哪种情况下，药物容易脂溶扩散？
A弱酸性药在酸性环境中B 弱碱性药在酸性环境中
C 弱酸性药在性环境中
D 离子型药在酸性环境中
E 离子型药在碱性环境中
9. 成瘾性是指病人：
A对药物有精神依赖性B 对药物不敏感 C 停药后出现戒断症状
D 对药物敏感性增加
E 用药后出现特异症状
10.在重复恒量，按半衰期间隔给药时，为尽快达到稳态血药浓度,应：
A首次剂量加倍 B 每次剂量加倍 C 连续恒速静脉注射
D 缩短给药间隔
E 以上均不行
11. 下列哪个参数可表示药物的安全性？
A最小有效量 B 治疗指数 C 极量 D 半数致死量 E 半数有效量
12.一个药物的半衰期是4小时，达到稳态血药浓度的时间是
A 4-8小时
B 16-20小时
C 24-48小时
D 12-24小时E立即达到
13. 链霉素引起永久性耳聋是：
A副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 高敏性
14. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的：
A.选择性是相对的
B.与药物剂量大小无关
C.是药物分类的依据
D.是临床选药的基础
E. 大多数药物均有各自的选择作用
15.药物常用量的范围是
A最小中毒量以下 B不超过极量 C最小有效量与最小中毒量之间
D比最小有效量大些，比极量小些 E最小有效量与极量之间
16.选择作用是指药物：
A对所接触的器官和组织产生作用 B 作用在某一器官而显效在另一器官C 对某些器官组织呈现较突出的作用D只影响某一器官或组织
E对各种组织器官都呈现相同的作用
17.配伍用药的主要目的是：
A加快药物的吸收速度 B 增强药物的疗效 C 减慢药物的消除速度
D使疗效提高不良反应降低 E 减少给药次数
18.药物的两重性是指：
A防治作用和副作用 B 兴奋作用和抑制作用 C 对因治疗和对症治疗
D 防治作用和毒性反应
E 防治作用和不良反应
19.药物跨膜转运的主要方式是：
A 简单扩散
B 易化扩散
C 主动转运
D 膜孔扩散
E 以上均不是
20.药物消化道吸收的主要部位在
A 口腔
B 食道
C 胃
D 小肠
E 大肠
21.大多数药物的服用时间应在
A 饭前
B 饭时
C 饭后
D 睡前
E 什么时间均可
22.大多数药物经肝脏代谢后，其活性：
A 不变
B 降低或丧失
C 增强
D 从无活性变为有活性
E 以上均可
23.药物代谢的主要部位在
A 肝脏
B 消化道
C 肾脏
D 呼吸道
E 胆道
24.药物排泄的主要部位在
A 肝脏
B 消化道
C 肾脏
D 呼吸道
E 胆道
25.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为
A 防治作用和不良反应
B 局部作用和吸收作用
C 兴奋作用和抑制作用
D 选择作用和普遍细胞作用
E 副作用和毒性反应
26.下列那种给药方法吸收最快：
A 皮下注射
B 吸入给药
C 肌肉注射
D 口服
E 直肠给药
27.药物的首过消除主要发生在
A 舌下给药
B 口服给药
C 肌肉注射
D 直肠给药
E 吸入给药
28.老年人由于各器官功能减退，其用药剂量应为成人的
A 1/2
B 1/3
C 2/3
D 3/4
E 4/5
29.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质称为：
A生药 B 药物 C 制剂 D 剂型 E 剧药
30. 使机体功能活动增强的药物作用称为
A苏醒作用 B 兴奋作用 C 镇静作用 D 局部作用 E 抑制作用
31.研究药物对机体作用及作用原理的科学称为：
A药理学 B 药效学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学
32.治疗目的是改善症状的，称为
A对因治疗 B 对症治疗 C 化学治疗 D 全身治疗 E 局部治疗
33. 药物与血浆蛋白的结合率高时，则药物作用：
A.生效快，作用时间短
B.生效快，作用时间长
C.生效慢，作用时间长
D.生效慢，作用时间短
E.以上都不是
34. 病人应用一种催眠药100mg入睡，体内剩下6.25mg时清醒，共睡4小时，该药的半衰期为：
A.4小时
B.2小时
C.3小时
D.1小时
E.5小时
35. 决定给药次数的主要依据为：
A.坪值
B.T1/2
C.显效速度
D.排泄快慢
E.给药途径
36. 药物被吸收入血后所出现的作用称为：
A.后遗作用
B.选择作用
C.吸收作用
D.局部作用
E.以上都不是
2
37. 药物过敏反应与下列哪项有关？
A.药物剂量
B.药物毒性
C.年龄
D.体质特异
E.疗程
38.药物最常用的给药方法是
A 口服
B 舌下给药
C 直肠给药
D 肌肉注射
E 皮下注射
39. 少数病人应用小剂量的药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为
A 习惯性
B 后天耐受性
C 成瘾性
D 选择性
E 高敏性
40. 药物的排泄过程是
A 药物的排毒过程
B 药物的重吸收过程
C 药物的在分布过程
D 药物的彻底消除过程
E 药物的分泌过程
药物的半衰期长，则说明该药
A 作用快
B 作用强
C 吸收少
D 消除慢
E 消除快
41.青霉素对下列哪种病原体无效
A 脑膜炎球菌
B 螺旋体
C 流感杆菌
D 肺炎球菌
E 白喉杆菌
42.β—内酰胺类抗生素的抗菌机制是
A 抑制菌体细胞壁合成
B 影响胞浆膜的通透性
C 抑制细菌核酸合成
D 抑制菌体蛋白质合成
E 影响菌体叶酸代谢
43.红霉素的抗菌机制是
A 抑制菌体细胞壁合成
B 影响胞浆膜的通透性
C 抑制细菌核酸合成
D 抑制菌体蛋白质合成
E 影响菌体叶酸代谢
44.下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的
A 对革兰氏阳性菌作用强
B 易产生耐药性
C 可用于耐药金葡菌感染
D 易被胃酸破坏
E 不能用于青霉素过敏者
45.下列哪项不是红霉素的临床应用
A 耐药金葡菌感染
B 百日咳
C 结核病
D 支原体性肺炎
E 青霉素过敏者
46.四环素类药物对下列哪一种病原体无效
A 立克次氏体
B 衣原体
C G＋菌
D G-菌
E 真菌
47.四环素类抗生素的抗菌机制是
A 抑制菌体细胞壁合成
B 影响胞浆膜的通透性
C 抑制细菌核酸合成
D 抑制菌体蛋白质合成
E 影响菌体叶酸代谢
48．有关氨基甙类抗菌素的叙述，错误的是
A 对革兰氏阴性菌作用强大
B 口服仅用于肠道感染和肠道术前准备
C 为静止期杀菌剂
D 各药物之间无交叉耐药性
E 抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成
49.与速尿合用时耳毒性增加的抗生素是
A 土霉素
B 氨苄西林
C 螺旋霉素
D 氧氟沙星
E 链霉素
50．磺胺药的抗菌机制是
A 抑制菌体细胞壁合成
B 影响胞浆膜的通透性
C 抑制细菌核酸合成
D 抑制菌体蛋白质合成
E 抑制叶酸代谢
51.通过抑制DNA合成而发挥抗菌作用的药物是
A 红霉素
B 环丙沙星
C 氯霉素
D 磺胺类
E 利福平
52.对各部位结核病均为首选的药物是
A 异烟肼
B 乙胺丁醇
C 链霉素
D 对氨水扬酸
E 卡那霉素
53.以下对异烟肼的叙述，错误的是
A 穿透力强
B 对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用
C 可用于各部位各类型的结核病
D 主要在肝内乙酰化而被代谢
E 肝功能不全者慎用
54.下列有关利福平的叙述，错误的是
A 对结核杆菌作用弱
B 抑制细菌RNA合成而抗菌
C 可发生肝损害
D 可使尿液、泪液、痰液染成红色 E对耐药金葡菌有效
55.小儿禁用喹诺酮类的原因是由于该类药物易引起
A 关节病变
B 胃肠道反应
C 过敏反应
D 肝功能损害
E 肾功能损害
56.为防止过敏性休克的发生，在使用青霉素前必须做到
A明确诊断 B 肌注氯丙嗪 C 更换批号
D 备用氢化可的松
E 做皮试
57.异烟肼长期大剂量应用易引起
A 恶性贫血
B 维生素B
1
缺乏 C 耳聋 D 周围神经炎 E 肾功能损害
58.庆大霉素较常见的不良反应是
A 耳毒性
B 二重感染
C 过敏反应
D 局部刺激性
E 抑制骨髓
59.立克次氏体感染宜首选
A 青霉素
B 螺旋霉素
C 四环素
D 红霉素
E 妥布霉素
60. 金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机理是：
A对青霉素向敏感性降低 B药物不易进入细胞 C产生β—内酰胺酶
D改变自身代谢途径 E药物结合部位改变
61.直接兴奋M受体的药物是
A 新斯的明
B 毒扁豆碱
C 毛果云香碱
D 阿托品
E 琥珀胆碱
62酚妥拉明扩张血管的作用是由于
A 兴奋α受体 B兴奋多巴胺受体 C 兴奋β受体
D 阻断α受体
E 阻断M受体
63.多巴胺增加肾血流的主要机制是
A 兴奋β
1
受体 B 兴奋β
2
受体 C 兴奋α受体
D 兴奋多巴胺受体
E 直接兴奋肾血管平滑肌
64.治疗青光眼药物是
A 新斯的明
B 阿托品
C 毛果云香碱
D 琥珀胆碱
E 肾上腺素
65.缓解胃肠绞痛的药物是
A 新斯的明
B 阿托品
C 毛果云香碱
D 琥珀胆碱
E 肾上腺素
66.胆绞痛、肾绞痛最好选
A 阿托品＋哌替啶
B 阿托品
C 新斯的明
D 阿斯匹林
E 哌替啶
67.治疗重症肌无力可选用
A 新斯的明
B 毒扁豆碱
C 阿托品
D 毛果云香碱
E 乙酰胆碱
68.新斯的明的禁忌症是
A 青光眼
B 腹涨气
C 重症肌无力
D 机械性肠梗阻
E 尿潴留
69.阿托品不能引起哪种作用
A 松弛平滑肌
B 抑制腺体
C 兴奋心脏
D 降低眼压
E 调节麻痹
70.下列何种药物能引起心动过速、口干、瞳孔扩大、视近物模糊等不良反应
A 毛果云香碱
B 毒扁豆碱
C 新斯的明
D 阿托品
E 以上均否
71.阿托品禁用于
A 麻醉前给药
B 胃肠绞痛
C 心动过速
D 青光眼
E 感染性休克
72下列不属于肾上腺素的用途是
3
A 心跳骤停
B 过敏性休克
C 心源性哮喘
D 局部止血
E 与局麻药配伍
73肾上腺素与局麻药配伍的目的是
A 使局部血管收缩而止血
B 延长局麻药作用时间
C 防止过敏性休克
D 防止发生低血压
E 以上均否
74.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 异丙肾上腺素
75.下列那个药物不宜肌肉注射
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 肾上腺素
D 去甲肾上腺素
E 间羟胺
76.用于上消化道出血的较好药物是
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
77．可升高血压而减慢心率的药物是
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 酚妥拉明
E 普奈洛尔
78.去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克的是
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 间羟胺
E 麻黄碱
79.异丙肾上腺素扩张血管是由于
A 激动α受体
B 阻断α受体
C 激动β
2
受体
D 激动DA受体
E 激动M受体
80.常用于房室传导阻滞的药物是
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 间羟胺
E 多巴胺
81.阿托品抗休克的原理主要是
A 收缩血管而升高血压
B 扩张血管而改善微循环
C 扩张支气管而解除呼吸困难
D 兴奋心脏而增加心输出量
E 解除迷走神经对心脏的抑制
83.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是
A 增强麻醉药的作用
B 兴奋呼吸中枢
C 预防心动过速
D 减少呼吸道腺体分泌
E 松弛胃肠平滑肌
毛果云香碱治疗青光眼的给药方法为：
A 口服
B 吸入
C 滴眼 E 肌肉注射 E 皮下注射
术后尿潴留或腹气涨用何药治疗：
A 毛果云香碱
B 毒扁豆碱
C 新斯的明
D 阿托品
E 后马托品
新斯的明是通过什么机理产生治疗作用的？
A 兴奋M受体
B 兴奋N受体
C 兴奋α受体
D 兴奋β受体
E 抑制胆碱酯酶临床上扩瞳检查眼底常用什么药物代替阿托品：
A 东良菪碱
B 后马托品
C 新斯的明
D 毛果云香碱
E 毒扁豆碱
胃肠绞痛常用什么药物治疗？
A 毛果云香碱
B 毒扁豆碱
C 新斯的明
D 阿托品
E 后马托品
心动过缓可用什么药物治疗？
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 多巴胺
D 阿托品
E 新斯的明
属于缩血管抗休克的药物有：
A阿托品 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素
D 酚妥拉明
E 多巴胺
普奈洛尔禁用于：
A心绞痛 B 心律失常 C 高血压
D 甲亢
E 支气管哮喘
毒扁豆碱临床主要用于
A青光眼 B 重症肌无力 C 腹涨气
D 尿潴留
E 阵发性室上性心动过速
阿托品最适用于哪种休克
A过敏性休克 B 心源性休克 C 感染性休克
D 失血性休克
E 神经源性休克
使用过量易引起心律失常的药物是
A去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 肾上腺素
D 麻黄碱
E 异丙肾上腺素
能治疗血管痉挛性疾病的药物是：
A酚妥拉明 B 普奈洛尔 C 多巴胺
D 麻黄碱
E 阿托品
胆碱酯酶复活药解救有机磷中毒，哪种中毒症状消除最快
A瞳孔缩小 B 腹痛 C 肌震颤 D 皮肤潮湿 E 唾液分泌
阿托品不能引起下列哪种作用
A松弛平滑肌 B 抑制腺体 C 兴奋心脏
D 降低眼压
E 调节麻痹
84. .阿斯匹林预防血栓形成的机理是：
A通过抑制前列腺合成酶，减少TXA2（血栓烷A2）的形成。
B 直接抑制血小板聚集
C 对抗维生素K，抑制凝血因子的合成
D 抑制凝血酶元的形成
E 以上均不是
85.地西泮的用途有：
A治疗焦虑症 B 治疗失眠 C 治疗各种惊厥
D 治疗肌肉痉挛和僵直
E 以上均可
86. 癫痫持续状态的首选药是：
A苯妥英钠B 地西泮C 苯巴比妥D 乙琥胺 E 丙戊酸钠
87. 能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药物是：
A苯妥英钠B 丙戊酸钠 C 利多卡因D 乙胺碘呋酮E 普鲁卡因酰胺
88. 解热镇痛药：
A都具有解热镇痛抗炎抗风湿作用 B 可用于各种原因引起的发热和疼痛C 大多数有消炎抗风湿作用 D 都能抑制血小板聚集，防止血栓形成 E 都能治疗关节炎
89. 阿司匹林可使发热病人的体温降至：
A38℃ B 36℃ C 35℃ D 37℃ E 34℃
90. 吗啡类镇痛的主要缺点是：
A镇痛同时产生嗜睡 B 便秘排尿困难 C 易成瘾和呼吸抑制
D 提高痛阈产生欣快感
E 引起恶心呕吐
91.阿司匹林预防心脑血管栓塞可采用（）
A、大剂量
B、中剂量
C、小剂量长疗程
D、大剂量短疗程
E、中剂量长疗程
92.服用阿司匹林引起的出血，应选用下列何药防治
A、维生素C
B、维生素E
C、维生素A
D、维生素D
E、维生素K
93. 下列对乙酰水杨酸的叙述中正确的是：
A解热作用对正常体温无影响 B 对平滑肌痉挛性疼痛有效
C 大剂量有呼吸抑制作用
D 无抗炎作用
E 可用于各种炎症
4
94. 胆绞痛时选用：
A阿托品＋乙酰水杨酸B阿托品＋度冷丁 C 度冷丁
D 阿托品
E 乙酰水杨酸
95. 氯丙嗪不能用于：
A精神分列症 B 人工冬眠 C 晕动性呕吐
D 胃肠炎引起的呕吐
E 以上均不能用
96.阿斯匹林不适用于：
A缓解关节痛 B 缓解胃肠绞痛 C 感冒头痛
D 防止血栓形成
E 感冒发烧
97. 阿斯匹林主要用于何种疼痛：
A外伤剧痛 B 分娩疼痛 C 关节痛 D 胆绞痛 E 手术时疼痛
98. 癫痫大发作完全控制后，抗癫痫药的使用应：
A即可减少剂量 B 立即停药C 增加剂量
D 定期轮换药物
E 继续用药2-3年后逐渐减量
99.中枢兴奋药主要用于解救何种呼吸抑制：
A中枢性呼吸抑制B 气管异物引起的呼吸抑制
C 呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制
D 循环衰竭引起的呼吸抑制
E 以上均可
100.齿龈增生是由何药引起的：
A 苯妥英钠
B 苯巴比妥
C 地西泮
D 乙琥胺
E 吗啡
101.锥体外系症状是由何药引起的？
A苯妥英钠 B 地西泮 C 氯丙嗪 D 吗啡E 可拉明
102. 癫痫小发作的首选药物是
A苯巴比妥 B 丙戊酸钠 C 乙琥胺 D 氯硝西泮 E 地西泮
103.对癫痫小发作无效的药物是
A乙琥胺 B 地西泮 C 苯妥英钠 D 氯硝西泮 E 丙戊酸钠
104.卡马西平最适合治疗的癫痫是
A局限性发作 B 精神运动性发作 C 小发作D 大发作E 持续状态
105.解热镇痛药的镇痛作用机制是（）
A、直接抑制感觉神经末梢
B、促进外周PG的合成
C、抑制痛觉中枢
D、抑制外周PG的合成
E、激活中枢的阿片受体
106.镇痛作用最强的药物是
A芬太尼 B 吗啡 C 二氢埃托非 D 美沙酮 E 哌替啶
107.阿片受体拮抗剂是
A美沙酮 B 芬太尼 C 吗啡 D 二氢埃托啡 E 纳洛酮
108.氯丙嗪治疗精神病的叙述中哪项是错误的：
A需要大剂量用药 B 需要长期用药 C 主要是控制精神病的症状
D 当精神病症状控制了应立即停药
E 长期用药可引起锥体外系症状
109.解热镇痛药的解热特点是
A使发热病人的体温降至正常以下 B 使正常人体温降至正常以下
C 配合物理降温，使体温降至正常以下
D 使发热病人体温降至正常水平
E 既影响产热又影响散热而使体温降低
110.尼可刹米对下列那种药物引起的呼吸抑制疗效较好
A巴比妥类中毒 B 吗啡中毒 C 硫酸镁中毒
D 有机磷中毒
E 吸入麻醉药中毒
111. 吗啡不宜用于何种疼痛：
A.分娩止痛
B.外伤剧痛
C.恶性肿瘤剧痛
D.烧伤疼痛
E.手术后剧痛
112.氯丙嗪治疗精神病的机制是：
A阻断中枢的M受体 B 阻断外周的α受体
C 阻断边缘系统的DA受体
D 阻断黑质纹状体的DA受体
E 阻断结节漏斗部的DA受体
113.氯丙嗪长期应用引起锥体外系症状的机理是：
A阻断中枢的M受体 B 阻断外周的α受体
C 阻断边缘系统的DA受体
D 阻断黑质纹状体的DA受体
E 阻断结节漏斗部的DA受体
114.氯丙嗪长期应用引起内分泌紊乱的机制是：
A阻断中枢的M受体 B 阻断外周的α受体
C 阻断边缘系统的DA受体
D 阻断黑质纹状体的DA受体
E 阻断结节漏斗部的DA受体
115.地西泮中毒的特效解毒剂是
A纳洛酮 B 解磷定 C 氟马西尼 D 可拉明 E 新斯的明
116.针尖样瞳孔是那个药物中毒的特征：
A哌替啶 B 吗啡 C 地西泮D 氯丙嗪 E 有机磷
117.氯丙嗪引起低血压的治疗最好选：
A肾上腺素 B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素E麻黄素D酚妥拉明
118.新生儿窒息最好选用：
A回苏灵 B尼可刹米 C咖啡因 D洛贝林 D氯酯醒
119. 下列何药不宜用于风湿痛：
A阿斯匹林B 扑热息痛C 吲哆美辛D 布洛芬E 炎痛喜康
120. 中枢兴奋药不能用于解救何种呼吸抑制：
A病毒感染引起的呼吸抑制 B 药物中毒引起的呼吸抑制
C 呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制D严重创伤引起的呼吸抑制
E 以上均可
121.急性心力衰竭可选用：
A洋地黄毒甙 B毒毛花甙K C地高辛 D肾上腺素 E阿托品122.第一线的抗高血压药不包括：
A 利尿药
B 钙拮抗药
C 血管紧张素转化酶抑制药
D β受体阻断药
E 中枢降压药
123. 普奈洛尔可用于：
A高血压 B 心绞痛 C 甲亢D 心律失常E 以上均可
124. 哪些不属于肝素的适应症
A输血抗凝 B DIC C血栓栓塞性疾病 D 产后出血 E体外循环125. 普奈洛尔不宜用于
A稳定型心绞痛 B 变异型心绞痛 C 兼有高血压的心绞痛
D 兼有心律失常的心绞痛
E 心肌梗塞
126. 肝素过量发生自发性出血时，用何药解救
A维生素K B 氨甲苯酸 C 鱼精蛋白 D 安络血E 垂体后叶素127. 肝素和华法令钠均可用于
A DIC
B 防治血栓拴塞性疾病
C 体外循环
D 抗高脂血症
E 脑溢血
5
128. 铁剂用于治疗何种贫血
A 营养性贫血
B 恶性贫血
C 低色素性贫血
D 再生障碍性贫血
E 溶血性贫血
129. 高血压伴有前列腺增生患者宜选用：
A哌唑嗪 B 普奈洛尔 C 氢氯噻嗪D 卡托普利E 硝苯地平
130. 高血压合并支气管哮喘，不宜用：
A哌唑嗪 B 普奈洛尔C 硝苯地平C 卡托普利 E 硝普钠
131. 强心甙正性肌力作用可使细胞内何种离子增加：
A钠 B 钾 C 钙 D 氯 E 镁
132. 降压药每日服药次数最好为：
A一次 B 二次 C 三次 D 四次 E 隔日一次
133. 新生儿出血宜选：
A止血环酸 B 安络血 C 维生素K D 垂体后叶制剂E 止血敏134. 哌唑嗪的降压作用原理是：
A兴奋中枢β—受体 B 兴奋中枢α—受体 C 阻断外周α1—受体D 阻断外周β—受体 E 阻断多巴胺受体
135. 干咳是哪个药物的不良反应
A 卡托普利
B 硝苯地平
C 普奈洛尔
D 氢氯噻嗪
E 哌唑嗪136. 高血压伴有胃溃疡的患者宜选用何药降压：
A普奈洛尔 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 可乐定 E 卡托普利137. 氯沙坦属于
A、钙拮抗药
B、血管紧张素转化酶抑制药
C、血管紧张素Ⅱ受体阻断药
D、中枢性交感神经抑制药
E、肾上腺素受体阻断药
138. 治疗高血压危象可首选：
A可乐定 B 硝普钠C 利血平D 肼苯哒嗪E 哌唑嗪
139. 伴有痛风的高血压患者不宜用：
A卡托普利B 硝苯地平 C 氢氯噻嗪D 普奈洛尔E 哌唑嗪
140. 通过抑制血管紧张素转换酶而降压的药物是：
A氢氯噻嗪 B 硝苯地平C 硝普钠D 卡托普利E 哌唑嗪
141. 首剂现象是何药的主要不良反应（）
A、哌唑嗪
B、拉贝洛尔
C、卡托普利
D、氢氯噻嗪
E、可乐定142. 强心甙中毒引起的过速型心律失常是由于心肌的：
A钾过高 B 钾过低 C 钙过高 D 钠过低 E 钙过低
143. 硝酸甘油普奈洛尔硝苯吡啶抗心绞痛的共同作用是：
A减慢心率 B 抑制心肌收缩力 C 减少心肌耗氧量
D 扩张血管
E 减少心脏容积
144 . 强心甙和利尿药合用治疗心衰时应注意补充
A钾盐 B 镁盐 C 钙盐 D 钠盐 E 葡萄糖
145. 氨甲苯酸的止血作用机理是：
A促进凝血酶原合成 B 促进血小板聚集释放
C 抑制纤溶酶原激活物的作用
D 抑制纤溶酶原激活物的形成
E 使毛细血管断端回缩
146. 维生素B12配伍叶酸治疗巨幼红细胞贫血可：
A促进叶酸在肠道的吸收 B 促进叶酸在体内的循环利用
C 减少叶酸的排泄
D 减少叶酸在体内的破坏
E 增加骨髓造血组织对叶酸的摄取
147.强心甙正性肌力作用的机制是：
A.兴奋β1受体
B.兴奋α受体
C.抑制Na＋—K＋—A TP酶
D.直接兴奋交感神经
E.抑制M受体
148.通过阻止钙内流而发挥降压作用的药物是:
A 可乐定
B 哌唑嗪
C 肼苯哒嗪
D 卡托普利
E 硝苯地平
149.强心苷应用期间禁忌
A、钾盐口服
B、钙盐静注
C、钠盐静滴
D、镁盐静滴
E、葡萄糖静滴
150.长期服用阿司匹林引起的出血，应选用下列何药防治
A、维生素C
B、维生素E
C、维生素B
12
D、维生素 D
E、维生素K
151. 普萘洛尔与硝酸甘油均可引起（）
A、心率减慢
B、心率加快
C、心容积增加
D、冠脉扩张
E、血压下降
152、对已确诊的高血压患者，抗高血压药物的治疗
A 终身用药
B 不必用药
C 短暂用药
D 控制血压后即停药
E 以上均不对
153、高血压合并糖尿病不宜选用（）
A、依那普利
B、哌唑嗪
C、氢氯噻嗪
D、尼群地平
E、硝苯地平
154. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）
A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、维拉帕米
D、普萘洛尔
E、戊四硝酯
155. 硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是（）
A、口服
B、肌内注射
C、舌下含服
D、吸入
E、静脉注射
156.与强心苷合用易引起强心苷中毒的药物是（）
A、地塞米松
B、氯化钙
C、呋塞米
D、以上均是
E、以上皆否
157.体外循环宜采用的抗凝药是
A 华法令
B 肝素
C 阿司匹林
D 枸橼酸钠
E 噻氯匹定
158. 首剂现象是哪个药物的不良反应
A 卡托普利
B 硝苯地平
C 普奈洛尔
D 氢氯噻嗪
E 哌唑嗪
159.能用于心肌梗死引起的心律失常的药物是
A 利多卡因
B 胺碘酮
C 普鲁卡因酰胺
D 普奈洛尔
E 苯妥英钠．
160．机体缺铁可致
A、血红蛋白含量减少
B、淋巴细胞减少
C、粒细胞数减少
D、血小板减少
E、全血细胞减少
161.铁剂可用于治疗
A、巨幼红细胞性贫血
B、再生障碍性贫血
C、自身免疫性溶血性贫
D、血小细胞低血红蛋白性贫血
E、以上都不是
162.服用铁剂时，下列哪项是错误的
A、不可与牛奶同服
B、不可与维生素C同服
C、忌与四环素同服
D、服药时忌喝浓茶
E、忌与氢氧化铝同服
163. 强心甙中毒所致心动过缓或传导阻滞，宜用何药治疗？
A多巴胺 B 肾上腺素 C 阿托品D 麻黄碱 E 氯化钾
164.叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用是
A、组成红细胞的成分
B、促进血红蛋白的合成
C、使血红素增加
D、运送一碳基团，参与核酸和蛋白质合成。
E、以上都不是
6
165.下列关于维生素K应用的描述错误的是
A、在肝细胞内参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
B、用于新生儿出血
C、用于长期应用广谱抗生素引起的出血
D、用于阿斯匹林引起的出血
E、用于严重肝硬化性出血
166.维生素K的拮抗剂是
A、华法令
B、链激酶
C、枸橼酸钠
D、肝素
E、尿激酶167．肝素不可用于
A、DIC的早期治疗
B、预防血栓形成和栓塞性疾病
C、输血抗凝
D、有出血倾向的疾病
E、心导管检查、体外循环的血液抗凝剂
168.长期应用苯妥英钠引起的巨幼红细胞性贫血，可用何药治疗：
A 叶酸
B 维生素B
12
C 硫酸亚铁
D 甲酰四氢叶酸
E 促红细胞生成素169. 高血压合并糖尿病宜选用
A、依那普利
B、哌唑嗪
C、氢氯噻嗪
D、尼群地平
E、硝苯地平170.铁制剂与下列哪种物质同服可促进其吸收
A、四环素类药物
B、维生素C
C、钙盐及磷酸盐 D 牛奶 E 豆腐171.呈现降压效果最快、最强的降压药是
A、可乐定
B、拉贝洛尔
C、硝苯地平
D、卡托普利
E、硝普钠172.最常用的钙通道阻滞降压药是
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、卢沙坦
D、卡托普利
E、依那普利173.通过拮抗ADP受体而抑制血小板聚集的药物是
A 阿斯匹林
B 噻氯匹定
C 肝素
D 华法令
E 右旋糖酐
174.溶栓治疗必须在几小时内进行？
A 3
B 5
C 6
D 12
E 24
175.尿激酶过量引起的出血用何药对抗
A 鱼精蛋白
B 维生素K
C 氨甲苯酸
D 垂体后叶素
E 去甲肾上腺素
176.强心苷主要通过下列那个作用而治疗慢性心功能不全
A 增加心肌收缩力
B 降低心肌耗氧量
C 减慢心率
D 减慢房室传导
E 利尿作用
177.卡托普利降低血压的主要机制是：
A.兴奋中枢内的α2受体
B.抑制血管紧张素转化酶
C.阻断心脏上的β1受体
D.减少血容量
E.阻滞Ca2+内流
178．通过抑制羟甲戊二酰辅酶A 而降低胆固醇的药物是
A 洛伐他汀
B 非洛贝特
C 考来烯胺
D 阿西莫司
E 烟酸
179. 通过阻止胆固醇从肠道吸收而降低胆固醇的药物是
A 洛伐他汀
B 非洛贝特
C 考来烯胺
D 阿西莫司
E 烟酸
180.普奈洛尔治疗心绞痛时，不产生下列哪个作用？
A 心肌收缩力减弱
B 心率减慢
C 心脏舒张期延长
D 心室容积增大
E 扩张血管
191．足踝水肿是哪个药物的不良反应
A 卡托普利
B 硝苯地平
C 普奈洛尔
D 氢氯噻嗪
E 哌唑嗪
192.硝苯吡啶松弛血管平滑肌而扩张血管的原理是：
A.阻断α受体
B.兴奋β2受体
C.抑制Ca2+进入细胞内
D.抑制Na2+进入细胞内
E.以上都不是
193.利多卡因对下列哪种心律失常无效？
A. 室上性心动过速
B.室性早博
C.室性心动过速
D. 心室纤颤
E.强心甙中毒所致室性心律失常
194. .缩宫素在用于催产时常用的给药途径是：
A．肌注B．静注C．静滴D．口服E皮下注射
195. 能降低子宫平滑肌对缩宫素敏感性的激素是：
A．麦角新碱 B．孕激素 C．雌激素 D．前列腺素 E 雄激素
196. 产妇一切正常但宫缩无力，此时应选用：
A．麦角新碱肌注B．麦角新碱口服C．小剂量缩宫素静滴D．大剂量缩宫素肌注 E 小剂量缩宫素皮下注射
197. 对皮肤粘膜的过敏性疾病应首选：
A肾上腺素 B 可的松 C 异丙肾上腺素 D 扑尔敏 E 西米替丁
198. H1受体阻断药常见的不良反应是
A胃肠反应 B 头痛 C 嗜睡 D 肝毒性 E 耳毒性
199. 下列哪个药物不是H1受体阻断药
A、苯海拉明
B、异丙嗪
C、氯苯那敏
D、西咪替丁
E、阿司咪唑
200. H1受体阻断药对下列哪一病症无效
A、荨麻疹
B、血管神经性水肿
C、支气管哮喘
D、过敏性鼻炎
E、昆虫叮咬引起的皮炎
201. 普鲁卡因不宜用于
A浸润麻醉 B 腰麻 C 表面麻醉 D 硬膜外麻 E 传导麻醉
202. 普鲁卡因产生局麻作用的机理是
A阻止钠离子外流 B 阻止钙离子外流 C 阻止钾离子外流
D 阻止钠离子内流
E 阻止钾离子内流
203. 的卡因主要用于
A浸润麻醉 B 腰麻 C 表面麻醉 D 硬膜外麻 E 传导麻醉
204. 局麻时，病人丧失以下哪些感觉
A痛觉 B 温度觉 C 触觉 D 压觉 E 以上均丧失
205. 的卡因主要用于表面麻醉的原因是
A麻醉效力强 B 毒性较大 C 对粘膜穿透力强
D 麻醉时间长
E 刺激性小
206. 为延长局麻药的作用时间和降低其毒性反应，常在局麻药液中加入
A肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素D 间羟胺 E 异丙肾上腺素
207. 为了防止腰麻过程中出现低血压，常在术前注射：
A肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素D 多巴胺 E 麻黄碱
208．用药前需做皮试的是：
Ａ．普鲁卡因Ｂ．利多卡因Ｃ．丁卡因Ｄ．布比卡因E．恩氟烷
209．普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是
A 刺激性大
B 毒性大
C 粘膜穿透力强
D 扩散力强
E 粘膜穿透力弱
210.利多卡因不宜用于哪种麻醉？
A浸润麻醉 B 腰麻 C 表面麻醉 D 硬膜外麻 E 传导麻醉
211．抑制髓袢升支髓质部和皮质部对Na＋、Cl-重吸收的药物是
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、螺内酯
D、甘露醇
E、氨苯蝶啶
212．利尿作用的强弱受体内醛固酮水平高低影响最明显的是：
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．阿米洛利
7
213．尿崩症患者可用下列何种利尿药治疗：
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯 D ．氨苯喋啶Ｅ．布美他尼214．对急性肾衰早期疗效较好的利尿药是：
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶 D 乙酰唑胺215．醛固酮拮抗药为：
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、甘露醇
D、螺内酯
E、氨苯蝶啶216．治疗脑水肿宜选用
A、呋塞米
B、螺内酯
C、甘露醇
D、氨苯蝶啶
E、氢氯噻嗪217．急性肺水肿应首选：
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．安体舒通D．甘露醇Ｅ．乙酰唑胺218．伴有糖尿病的水肿病人不宜选用哪一种利尿药（）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
E、乙酰唑胺219．氢氯噻嗪无哪种不良反应：
A．高血糖B．低血钾C．高尿酸血症D．高血压Ｅ．高尿素氮210.常用利尿药的利尿作用主要是通过（）而产生利尿作用的
A、降低肾血管阻力，增加肾血流量
B、提高肾小球滤过率
C、对抗抗利尿激素的作用
D、影响肾小球有效滤过压
E 抑制肾小管对电解质和水的重吸收
211. 直接抑制远曲小管和集合管Na＋－K＋交换的药物是
A、依他尼酸
B、呋塞米
C、氢氯噻嗪
D、氯噻酮
E、氨苯蝶啶212. 使血钾升高的利尿药是
A、螺内酯
B、呋塞米
C、氯噻酮
D、布美他尼
E、氢氯噻嗪213.甘露醇治疗脑水肿时的给药途径为
A 口服
B 肌肉注射
C 静脉注射
D 吸入
E 皮下注射
214 通过阻断H2受体抑制胃酸分泌的药物是（）
A、西咪替丁
B、哌仑西平
C、奥美拉唑
D、米索前列醇
E、氢氧化铝215. 通过增加胃肠蠕动而助消化的药物是：
A多潘力酮 B 胃蛋白酶 C 胰酶 D 稀盐酸 E 乳酶生
216. 硫酸镁属于：
A容积性泻药 B 接触性泻药 C 润滑性泻药
D 收敛性止泻药
E 吸附性止泻药
217.铋剂属于哪一类抗溃疡药：
A抗酸药 B H2受体阻断药 C 胃泌素受体阻断药
D 粘膜保护药
E 质子泵抑制药
218.通过抑制胃壁细胞内质子泵而减少胃酸分泌的药物是
A、哌仑西平
B、奥美拉唑
C、硫糖铝
D、枸橼酸铋钾
E、雷尼替丁219. 通过阻断H2受体而抑制胃酸分泌的药物是
A西米替丁 B 奥美拉唑 C 哌仑西平 D 氢氧化铝 E 丙谷胺220、色甘酸钠的给药途径是：
A 口服
B 吸入
C 肌肉注射
D 皮下注射
E 静脉注射
221、能治疗过敏性疾病的药物不包括
A、肾上腺素
B、糖皮质激素
C、异丙嗪
D、钙盐
E、东莨菪碱222、下列哪项不是钙盐的作用
A抗过敏作用 B 促进骨骼发育 C 降低血压
D 维持神经肌肉兴奋性
E 对抗镁离子的作用
223、粘痰溶解药是
A、氯化铵
B、溴己新
C、咳必清
D、可待因
E、异丙阿托品
224、可待因镇咳是通过
A抑制咳嗽中枢 B 抑制呼吸道感受器 C 扩张支气管
D 祛痰
E 以上均不是
225、主要用于预防支气管哮喘的药物
A、氨茶碱
B、色甘酸钠
C、沙丁胺醇
D、肾上腺素
E、异丙阿托品
226、上呼吸道感染引起的干咳用
A、氯化铵
B、色甘酸钠
C、喷托维林
D、麻黄碱
E、肾上腺素
227、粘痰稀释药是
A、氯化铵
B、溴已新
C、乙酰半胱氨酸
D、苯佐那酯
E、喷托维林
228、心原性哮喘和支气管哮喘均可使用的平喘药是
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、氨茶碱
D、舒喘灵
E、特布他林
229、选择性兴奋β
2
受体的平喘药是
A、沙丁胺醇
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、多巴胺
230、关于可待因的叙述，错误的是
A、直接抑制咳嗽中枢
B、镇咳作用强
C、有镇痛作用
D、适用于各种咳嗽
E、系阿片中提取的生物碱
231、久用可致成瘾性的镇咳药
A、可待因
B、喷托维林
C、右美沙芬
D、苯丙哌林
E、氯化铵
232、可待因的主要适应证
A、长期慢性咳嗽
B、胸膜炎伴胸痛者
C、粘痰不易咳出
D、咳嗽痰多
E、支气管哮喘
233、不属于中枢性镇咳药的是
A、咳必清
B、可待因
C、右美沙芬
D、苯丙哌林
E、苯佐那酯
234、作用温和的接触性泻药是
A、硫酸镁
B、硫酸钠
C、液状石蜡
D、甘油
E、酚酞
235、对胰腺功能完全丧失病人无效的降糖药是
A胰岛素 B 苯乙双胍 C 甲磺丁脲
D 阿卡波糖
E 罗格列酮
241. 糖皮质激素的药理作用不包括：
A.抗炎
B.抗毒
C.抗免疫
D.抗休克
E.抗菌
242.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：
A.抗炎作用弱
B.用量不足C．用药时间不合适
D．降低机体免疫功能，抗炎不抗菌E．反跳作用
243. 糖皮质激素治疗严重感染是因为
A激素有抗菌作用 B 激素有抗病毒的作用
C 激素提高了机体的免疫力
D 促进毒素代谢
E 通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状
244.治疗甲状腺危象宜选用：
A．大剂量碘制剂与硫脲类合用B．大剂量碘制剂单用
C．硫脲类单用D．小剂量碘制剂单用E．131 I
245. 治疗呆小症的药物是
A碘制剂 B 甲状腺激素 C 丙基硫氧嘧啶
D 普奈洛尔
E 卡比马唑
8
246.糖皮质激素用于严重感染性疾病时必须：
A.逐渐加大剂量
B.加用促皮质激素
C.与有效足量的抗菌药合用
D.用药至症状改善
后1周以巩固疗效 E.防止诱发应激性溃疡
247. 胰岛素的作用不包括：
A降低血糖 B 抑制脂肪分解和酮体生成 C 促进蛋白质合成
D 促进K+进入细胞
E 促进胰岛素的分泌
248.硫脲类药物的作用机制是：
A.抑制甲状腺激素合成
B.抑制甲状腺激素释放
C.抑制促甲状腺素释放
D.破坏甲状腺组织
E.促进甲状腺激素灭活
249.胰岛素的常用给药途径是：
A.口服
B.直肠给药
C.皮下注射
D. 舌下含化
E.吸入
250. 为减轻对肾上腺皮质功能的负反馈作用，临床需长期应用糖皮质激素时，给药方法最好采用：A每日三次 B隔日清晨一次 C每日小量多次
D每日二次 E每日晚上一次
251.甲亢手术前准备宜采用：
A大剂量碘剂单用 B硫脲类单用 C 先用硫脲类后用大剂量碘剂
D小剂量碘剂单用 E 先用大剂量碘剂后用硫脲类维持
252. 甲状腺危象宜采用
A大剂量碘剂单用 B硫脲类单用 C 先用硫脲类后用大剂量碘剂
D小剂量碘剂单用 E 先用大剂量碘剂后用硫脲类维持
253.糖皮质激素隔日疗法的根据在于：
A口服吸收缓慢 B 代谢缓慢 C 与靶细胞受体结合牢固
D 体内激素分泌有昼夜规律
E 有肠肝循环，有效浓度持久
254.抗炎作用最强水钠潴留作用最小的糖皮质激素制剂为：
A可的松 B 氢化可的松 C 强地松 D 强地松龙 E 地塞米松
255.风心病人早期应用糖皮质激素的主要意义在于：
A防止链球菌的感染 B 防止产生心瓣膜损害 C 退热
D 消除症状
E 中和链球菌释放的毒素
256. 主要通过稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成，并扩张血管而抗休克的药物是A氢化可的松 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 阿托品 E 多巴胺
257.对肾上腺皮质功能抑制最轻的给药方法是：
A每日三次 B 每日二次 C 隔日晚给药一次
D 每晚给药一次E隔日清晨给药一次
258.糖皮质激素不良反应不包括：
A类肾上腺皮质功能亢进 B 肾上腺皮质功能不足
C 炎症反应加重D诱发和加重感染 E 诱发和加重溃疡
259.严重肝功能不良患者不宜选用哪一种糖皮质激素？
A氢化可的松B地塞米松 C 泼尼松D倍他米松 E 以上均不宜用
260.糖皮质激素用于严重感染性疾病的前提是：
A补足血容量 B 与足量有效抗生素合用 C 逐渐加大剂量
D 减量停药
E 长期应用
261.不属于糖皮质激素的禁忌症有：
A溃疡病 B 病毒感染 C 精神病 D 骨质疏松症 E 风湿性关节炎
262．胰岛素降低血糖的机制中，那项是错误的：
A抑制葡萄糖的吸收 B 抑制糖原的分解 C 增加糖的异生
D 促进糖原的合成和贮存
E 加速葡萄糖的分解利用
263. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：
A 激素用量不足
B 未配伍足量有效抗菌药物
C 病人产生耐受性
D 激素产生的负反馈抑制
E 激素抑制炎症反应和机体的免疫反应
264.长期应用糖皮质激素，突然停药可导致：
A 诱发和加重感染
B 肾上腺皮质功能不足
C 肾上腺皮质功能亢进
D 诱发和加重溃疡
E 高血压
265. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好是：
A早上3～5点 B 上午7～9点 C 下午3～5
D 晚上7～9点
E 中午12点
266. 格列吡嗪属于那一类口服降糖药：
A胰岛素促分泌药 B α—糖苷酶抑制药 C 胰岛素增敏药
D 葡萄糖分解促进药
E 糖原合成促进药
267.阿卡波糖属于哪一类口服降糖药：
A胰岛素促分泌药 B α—糖苷酶抑制药 C 胰岛素增敏药
D 葡萄糖分解促进药
E 糖原合成促进药
268.罗格列酮属于哪一类口服降糖药：
A胰岛素促分泌药 B α—糖苷酶抑制药 C 胰岛素增敏药
D 葡萄糖分解促进药
E 糖原合成促进药
269.糖皮质激素的抗毒机制是
A中和细菌内毒素 B 提高机体对内毒素的耐受力 C 对抗外毒素
D 加速机体对细菌外毒素代谢
E 加速机体对细菌内毒素代谢
9
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/entry/uqjedAc4/ 北大医学部视频资源http://202.112.190.68/shipin.htm 北京中医药大学精品课程https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/ 北大医学部视频资源http://202.112.190.68/shipin.htm 上海中医药大学网络教学资料 方剂学视频:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/fjx/shikuang.htm 方剂学网络课件:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/fjx/index.htm 实验中医学视频:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/syzyx/shikuang.htm 中医内科学课件:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/zynk/cai/ctm.rar 安装须知:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/zynk/cai/setup.rtf 内科学视频:https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkj/zynk/shikuang.htm 针灸学网络课程http://61.129.75.54/zhenjiu/zj_demo/index.htm 辽宁中医学精品课程https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/article_index.asp 天津中医学院-实验针灸学网络教学 http://202.113.168.14/zhenjiu/101/ 帐号:test/密码:test http://202.113.168.14/zhenjiu/101/50.htm里面的视频都可以下载! 广州中医药大学精品课程 http://210.38.96.15/index.htm http://210.38.96.15/zjtn/index.htm http://210.38.96.15/zynkx/CONTENT/SHIPIN.HTM http://210.38.96.15/shl/index.htm 福建中医学院精品课程https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/JPKC/JPKC.HTM 暨南大学精品课程https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/ 陕西医学高等专科学校组胚教研室精品课程 https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jxlx/jxlx.htm 海南医学院精品课程http://210.37.79.3/jingpin/index.htm 四川大学精品课程---医学部分 诊断学http://219.221.200.61/2003/58/classonline.htm 药物化学http://219.221.200.61/2003/show.asp?id=63 病理学http://219.221.200.61/g2003/show.asp?id=57 护理学基础http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=47 生理学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=33 生物化学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=45 口腔修复学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=52 河北省精品课程网站http://218.11.76.26/ 河北医科大学https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/jpkt.htm 中国医科大学精品课程网https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/curriculum/ 武汉大学精品课程－－医学部分 武汉大学精品课程网站https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/ 人体解剖学https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/rtjp/ 病理生理学https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/blslx/asp/ 药理学https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/ylx/index.htm 临床生物化学和生物化学检验https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/shenbao/lcyx/lcyx01.htm 牙体牙髓学https://www.doczj.com/doc/d81614208.html,/jpkc/ytysbx/index.html
（一）名次解释 1. 药物（drug） 2. 药物效应动力学（pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题 [A型题] 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 [B型题] A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟 8. 阿片 9. 阿片酊 10. 吗啡 11. 哌替啶 A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题] A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究： 16. 药物代谢动力学是研究： 17. 药理学是研究： [X型题] 18. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
第一章 一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低
6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C 二、1受体脱敏（受体的下调）：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。如哮喘病人用肾上腺素，产生耐受性。 受体增敏(受体的上调)：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。 2 激动剂（兴奋药）：与受体既有高的亲和力，又有高的内在活性，能与受体结合产生最大效应，也称完全激动剂。药物直接与受体结合，产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。 拮抗剂（阻滞药）：一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递质的作用，并妨碍递质与受体结合，从而产生递质相反的作用 3 治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。 是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。 第三章2 一、名词解释
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
浅谈法象药理学 法象药理，是法自然之象，推衍药性原理，主要采用比类取象（药类法象），即类比推理的方法，以五行、五色、五性、无味、入药部位、药材性状解释药物作用原理。它是中药学传统理论中,用来探究药物作用和疗效机理的一种理论模式。 在古代，法象理论初步形成于宋代,兴盛于金元时期,明清时期亦广为运用。其理论对医家深入研究中药作用机理、新方的创制起到推动作用，用于解决临证问题有一定指导作用，体现了中医学的整体观念、“天人相应”的思想。在当时，受到宋儒理学的影响,大兴探讨药理之风，北宋末年的《圣济经》可为代表。在其“药理篇”一卷中就反映出当时的医药学者,观察动、植物之本性,探究物理造化之玄机,总结出“万物皆有法象”的思想,并对药物的药理作用进行推衍。人们为了探讨药物奏效的原理，这种思维的方式是可贵的。比如连翘似心而入心；荔枝核似睾丸而入肾；红花、苏木汁似血而入血。记忆这些功效，把它和形、质等结合起来，经过这样子的解释，对于帮助理解、记忆一些药物的作用，或者记住一些药材是有积极的意义的，这点是可以肯定的。 但其本身也存在局限性，它把中药的性能与性状混为一谈，简单、机械的说理方式和实用主义的思想倾向，沦入了形而上学。尤其是从宋代开始，当时为了探讨一些药物产生疗效的一些基础，探讨这个药物为什么能够发挥这样的作用，就从它的一些外观特征，主要是通过性状来探讨。比如丹参，它能治疗心烦不安。心是主血脉的，血脉是红的，五行中，丹参是红的，红是入心的，所以就用丹参色红入心来解释了丹参为什么作用于心经。其实并不是所有红色的药，都能够入心。有的红色的药它并不入心，而有的入心的药并不是红色，所以这可以说是一种巧合，在当时作为一种药理解释。但是它也带来了很多的负面的消极的影响，即把中药中解释它作用的机理引入了一种实用主义的这样一个途径，如果什么解释得通，就用什么各取所需，如清代医药学家徐灵胎解释药理时，以“或取其气，或取其味，或取其形，或取其色，或取其所成之时，或取其所生之地”等，什么样的方法讲得通，就用什么来联系，其实就是一个实用主义的方法，这种方法不好，并不能真正揭示中药奏效的原理。又如南宋吴曾《能改斋漫录》有关药理的解说：“王原叔内翰云：医药治病，或以意类取。至如百合治病，似取其名；呕血用胭脂红花，似取其色；淋沥滞结，则以灯心、木通，似取其类。”这样，把中药药效和形体画等号就是谬论了。 其实这点前人已经认识到要把性状和性能区别开来，如明末的本草学家贾九如编的那个《药品化义》，在里面他就认为对药物的学习、研究要从八个方面来认识：一是体，指药材的轻重，是滋润或者干燥；二是色，指它的颜色；三是气，指真实地用嗅觉器官嗅来的气；四是味，指所口尝之味。这四个方面贾九如说它是“天地产物生成之法象”，也就是说药材与生俱来的，是客观存在的，是属于中药性状的范畴。另外四个方面：一个是形，指药物的阴阳，它属于五行当中金木水火土的哪一行？（用）阴阳五行来分析它；二是性，指寒热温凉；三是能，指升降浮沉；四是力，指宣通补泄，敛散等具体的作用或功效。而这四个方面，就是贾九如所说的“医人格物推测之义理”。即人体服用了药物，医生用中医的理论对患者的变化加以分析、概括。所以是“医人格物推测之义理”，前者是“天地产物生成之法象”。因此在明代，其实本草学就把药物的性状和性能是分得很清楚了，所以当时把性状用于解释药物奏效的原理，是情有可原的，具有积极意
《药理学》复习题 一、总论 A1型题（最佳选择题） 答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．造成的毒性反应原因是（ E ） A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感 D．用药方法不当E．以上都对 3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ） A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能 D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化 4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ） A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B．药物作用的选择性是相对的 C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高 D．药物的选择作用是药物分类的基础 E．药物的选择作用是临床选择药物的依据 5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的原因是药物的选择性差
C．药物的副作用是可以预知的 D．药物的作用和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ） A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应 C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线 D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线 E．以上都正确 7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ） A．效能就是药物的最大效应 B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C．效能越大，效价强度就越大 D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低 E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高 8．治疗指数是指（ E ） A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED50 9．受体的特性包括（ E ） A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性 E．以上都对 10．受体激动剂的特点是（ A ） A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是 11．受体阻断剂的特点是（ C ） A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是 12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ） A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体 D．细胞内受体 E．以上都对 13．有机弱酸类药物（ A ） A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )