后台配置路径
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检查组CHECK GROUP
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通过检查组，你可以明确在做订单或者交货单的时候，建立那种类型的需求记录，订单和交货单的的需求可以分开控制
举例来说，你可以建立下边几种需求记录：
（1）单个需求记录
在单个需求记录中，每一个sd 文档都会产生一个需求。在各自的库存、需求查看界面，可以分辨出订单的数量以及是哪个文件产生的需求。
汇总需求记录在某些特定的条件下（比如工厂，日期，procedure ，requirement class ）组合在一起。有2中类型的汇总需求记录：
（1）日需求汇总记录
（2）周需求汇总记录）
（2）汇总需求记录
（3）考虑累计确认数量的ATP 检查
如果确认的数量不被累计计算，会产生下面的问题：
用倒推法推算订单的物料有效期，看那天的ATP 数量是否足够，如果足够，订单将会自动扣减ATP ATP 检查配置
2012年5月9日
11:25
用倒推法推算订单的物料有效期，看那天的ATP数量是否足够，如果足够，订单将会自动扣减ATP 数量（只有在发运日期前的ATP数量才会被扣减。按照这种逻辑，系统不会考虑那些已经已经创建的订单的confirm quantity。
如果之间的入库数量减少了，有可能造成，之前confirm quantity过的订单，确定上的数量不能满足。
MRP elemt Recpt/Reqmt ATP qty Cumul. ATPqty Confirmed qty
Stock10000-
SALES ORD 1-200-100-100-200
PLND ORD10000-
SALES ORD 2-10000100
在上图的这个例子中，一开始PLAN Order在salesorder1之前，这样的话salesorder1的数量200被确认上，但是随后，因为plan order进行了重新更改，时间被安排到sales order1之后了，之后salesorder2发生，时间重新安排的plan order这时完全可以满足salesorder2，这样salesorder2的数量也被确认上了，这就造成了之前salesorder1确认的数量不能被满足，同时造成了确认上的订单数量大于收货的数量。
要解决这个问题，有以下几个方案：
?
carry out the planning run
?
reschedule
?
carry out backorder processing
通过计算累计数量，完全可以避免上边的问题，同时，准确的控制ATP检查
（1）ATP检查考虑累计的确认数量，也就是说新订单的数量只有在总的入库数量超过总的确认数量的时候，才能被确认上
（2）ATP检查考虑累计的需求数量，也就是说新订单的数量只有在总的入库数量超过总的需求数量的时候，才能被确认上
另外，当创建或者修改订单式，你可以设定如下的ATP检查逻辑
（1）累计确定数量在修改和创建时
（2）累计需求数量在创建时，如果只修改不做累计
（3）累计需求数量在创建订单时，累计确认数量在订单修改时。
（4）不累计
3.检查组的确定一般是由物料类型和工厂确定，这些信息一般在物料主数据中配置。
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检查组和检查规则共同确定了ATP检查的范围
4.Carry out control for availability check
把制定好的检查规则分配给检查组，这个检查规则明确了ATP的检查范围：那个库存，入库和出库
把制定好的检查规则分配给检查组，这个检查规则明确了ATP的检查范围：那个库存，入库和出库因素都会被考虑在内
每一个检查规则都有对应的一个检查组，它们共同确定了最后的检查需求，另外检查规则明确了补货提前期是否被考虑在内
在明确检查范围的时候，你可以明确以下入库和出库要素：
采购订单，生产订单，采购申请，计划订单，独立需求，预留，独立预留，销售需求，发货需求等
sd需求（订单需求和发货需求），在物料有效期那天扣减库存
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当明确检查范围的时候，你可以选择一下的库存元素
1.安全库存
2.收货工厂的转移库存
3.质检库存
4.冻结库存等
补货提前期
补货提前期明确采购或者生产特定物料的时间，系统用如下方法确定补货提前期：
1,。对于内部获得的物料，补货提前期是由内部生产的时间，收货处理时间确定的，
2.
对于外部获取的物料，补货提前期的时间是由收货处理时间和采购处理时间确定的
关于ATP检查规则的设定：
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所以，前提你不是MTO订单，而又想用特殊库存AE或者其他，最终多不会认可，只会显示checking rule 为A，除非参照第8条
PREPARATION OF MEDIUM Transport Saline (0.9%) Prepare 0.9% saline (9 g NaCl per liter) in double distilled water and autoclave. Label as "Sterile 0.9% saline, date made" and store indefinitely at 4°C. Oocyte Collection Medium (OCM) 1. Dissolve TCM-199 powder (without phenol red, and without glutamine) (Hyclone) for 10 L and 3.50 g NaHCO3in 9 L ddH2O. Add 100 ml Pen-Strep, Adjust pH to 7.2-7.4 and bring volume to 10 L. Sterile-filter 400 ml medium into 500 ml bottles and keep indefinitely at 4°C. Labels should read "Oocyte Collection Medium, - Supplements and date made". 2. On night before use, add the following: 1 aliquot of stock 4: BSS+Hep and 1 aliquot of stock 11: glutamine (4 ml). Change label to "+supplements", change date and use within a week. Oocyte Maturation Medium 1. Prepare 44 ml aliquots of TCM-199 in 50 ml sterile tubes and store at 4°C until use. 2. On night before use, add the following to an aliquot of TCM-199: 1 aliquot stock 3: BSS 500 μl stock 8: gentamicin 63 μl stock 6: Folltropin 100 μl stock 5: estradiol 500 μl stock 2: Na Pyruvate 500 μl stock 25: Glutamax Change label to read "Oocyte maturation medium" and use within 1 week.
1、2，4－二硝基苯肼溶液 I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－二硝基苯肼。另在70mL95％乙醇里加20mL 水，然后把硫酸苯肼倒入稀乙醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。 Ⅱ．将1.2克2，4一二硝基苯肼溶于50mL30％高氯酸中，配好后储于棕色瓶中，不易变质。 I法配制的试剂，2，4－二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。Ⅱ法配制的试剂由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水中醛且较稳定，长期贮存不易变质。2、卢卡斯（Lucas）试剂 将34克无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融，稍冷后放在干燥器中冷至室温。取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（比重1.187）。配制时须加以搅动，并把容器放在冰水浴中冷却，以防氯化氢逸出。此试剂—般是临用时配制。 3、托伦（Tollens）试剂 I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管里，滴加氨水，开始出现黑色沉淀，再继续滴加氨水，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为止，得澄清的硝酸银氨水溶液，即托伦试剂。 Ⅱ．取一支干净试管．加入1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产生沉淀，然后滴加5％氨水，边摇边滴加，直到沉淀消失为止，此为托伦试剂。 无论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进行糖类实验时，用I法配制的试剂较好。 4、谢里瓦诺夫（Seliwanoff）试剂 将0.05g间苯二酚溶于50mL浓盐酸中，再用蒸馏水稀释至100mL。 5、希夫（Schiff）试剂 在100mL热水中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加入2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再用蒸馏水稀释至200mL。 或先配制l0mL二氧化硫的饱和水溶液，冷却后加入0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数小时使溶液变成无色或淡黄色，用蒸馏水稀释至200mL。 此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热水中，冷却后用二氧化硫气体饱和至粉红色消失，加入0.5g活性炭，振荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。 本试剂所用的品红是假洋红（Para-rosaniline或Para-Fuchsin），此物与洋红（Rosaniline或Fuchsin）不同。希夫试剂应密封贮存在暗冷处，倘若受热或见光，或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红包。遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。 6、0.1％茚三酮溶液 将0.1g茚三酮溶于124.9mL95％乙醇中，用时新配。 7、饱和亚硫酸氢钠 先配制40％亚硫酸氢钠水溶液，然后在每100mL的40％亚硫酸氢钠水溶溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。 由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3?10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜，然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解力止，配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。 8、饱和溴水 溶解15克溴化钾于100mL水中，加入10g溴，振荡即成。 9．莫利许（Molish）试剂
实验室常用溶液及试剂配制 一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂配制 表三混合酸碱指示剂配制 表四容量分析基准物质的干燥 表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液 5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制 二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4 1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制 2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制 3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制 4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制 6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制 7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制 三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------6 1、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 3、氟（Fˉ）含量的测定 4、磷（P）的测定 5、硫酸铜（CuSO4·5H2O） 6、硫酸锌（ZnSO4·H2O） 7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O） 8、砷 9、硫酸镁（MgSO4） 四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------8 1、甜菜碱盐酸盐 2、氯化胆碱
各种化学试剂标准溶液的 配制 Prepared on 21 November 2021
常用试剂的配制一、标准溶液的配制 1、硫酸（H 2SO 4 ）溶液的配制： 1000mL浓度c（1/2H 2SO 4 ）=0.1mol/L，即c（H 2 SO 4 ）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制： 取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。 新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下： 称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验（取50mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。 计算公式为： 式中： m：无水碳酸钠的质量，g； V 1 ：滴定时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol，[M（1/2Na 2CO 3 ）=52.994）]。 测定氨氮时，氨氮含量的计算： 式中： 氨氮：氨氮含量，mg/L； V 1 ：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：硫酸溶液的浓度，mol/L； V：水样的体积，mL。 2、重铬酸钾（K 2Cr 2 O 7 ）溶液的配制 1000mL浓度c（1/6K 2Cr 2 O 7 ）=0.2500mol/L，即c（K 2 Cr 2 O 7 ）=0.0417mol/L的重铬酸钾溶液的 配制： 称取12.258g于120℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。
1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0）柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖（Ficoll 400）0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白（BSA）0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性，随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween（吐温） 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer
水质分析常用化学试剂配制方法 1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾1 2.258g 溶解于纯水中，并定容到1000mL。 2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储 存于棕色瓶中。 3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL 浓硫酸，冷却后定容到1000mL。（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。 4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。 5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。取83mL的浓 盐酸稀释到1000mL。 详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。 6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。 7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。该溶液贮 存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。如颜色变黄，则重新配制。 8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。 9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。如：在900mL蒸馏水中徐徐加入100mL浓盐酸。 详细方法：在1000mL的容量瓶中加入约300mL蒸馏水，徐徐加入100mL(50+50)浓盐酸，待其冷却后，定容至1000mL即可。 10. (1+3)盐酸：在3份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。如：在30mL蒸馏水中徐徐加入10mL浓盐酸。用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。 11. 6mol/L的氢氧化钠溶液：将240g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。 12. 盐酸溶液(0.5mol/L)：将40mL(密度为1.18g/mL)盐酸溶于水，稀释至1000mL。 13. 氢氧化钠溶液(0.5mol/L)：将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。
一、流式细胞术常用试剂 1、10％NaN3：将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中，室温保存；活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。 2、3％BSA/PBS：100ml PBS中加入3g BSA，使之溶解，再加入0.2ml 10％的NaN3。 3、500mmol/L EDTA：将186g EDTA?Na2?2H2O溶解于400ml蒸馏水中，用NaOH将PH调至8.0，补充蒸馏水至500ml，分装，高压灭菌，室温保存。 4、4％多聚甲醛：在磁力搅拌下，将4g多聚甲醛溶于100ml PBS，加入数滴NaOH，在通风柜中于60度加热，使其溶解，调整PH至7.4，使用前新鲜配制。 5、消化液：0.25％胰蛋白酶（用培养液或PBS配制）或0.25％胰蛋白酶与0.02％EDTA的混合液。 6、红细胞裂解液：NH4Cl 4.16g，KHCO3 0.5g，EDTA?2Na 0.02g，溶于100ml水中，调PH 至7.2，补充蒸馏水至500ml，4度储存，使用时需恢复至室温。 7、流式细胞抗体稀释剂：0.1mmol/L PBS液（PH 7.4）＋1％BSA＋0.1％Na2N3。 8、常用细胞破膜剂：PBS液（PH 7.4）＋1％FBS（或BSA）＋0.1％NaN3＋0.1％saponin（Sigma 的效果不错）。 9、流式细胞染色洗涤液：含2％的BSA、0.1％NaN3的PBS（PH 7.4）。 10、PI染液（保存液，10×，用于细胞周期和凋亡检测）：10mg PI溶于10ml PBS，加入2mg 无DNA酶的RNA酶，4度保存备用。应用时，10倍稀释，每管加0.3ml～0.5ml PI染液。 11、Hanks液的配制（BSS，主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液，不能单独作为细胞、组织培养液） 原液A NaCl 160g MgSO4?7H2O 2g KCl 8g MgCl?6H2O 2g CaCl2 2.8g 溶于1000ml双蒸水 原液B 1）Na2HPO4?12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g 葡萄糖20.0g 溶于800ml双蒸水 2）0.4％酚红溶液：取酚红0.4g置玻璃研钵中，逐滴加入0.1N NaOH并研磨，直至完全溶
实验常用试剂、缓冲液的配制方法 Ampicillin（氨卡青霉素）100mg/ml □组份浓度100mg/ml Ampicillin □配制量50mL □配置方法 1.称量5g Ampicillin置于50mL离心管中。 2.加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3.用0.22μm滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 Kan（卡那霉素）50mg/ml □组分浓度50mg/ml卡那霉素 □配制量50mL □配制方法 1.称取2.5g卡那霉素置于50ml塑料离心管中。 2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷) 24 mg/ml □组份浓度24mg/L IPTG □配制量50mL □配置方法 1.称量1.2gIPTG置于50mL离心管中。
2.加入40mL 灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 X- Gal 20mg/m □组份浓度20mg/L X-Gal □配制量50mL □配置方法 1.称取1gX-Gal置于50mL离心管中。 2.加入40mL DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解， 定容至50mL。 3.小份分装（1mL/份）后，-20℃避光保存。 LB培养基 □组份浓度1％（W/V）Tryptone，0.5％（W/V）Yeast Extract，1％（W/V）NaCl □配制量1L □配置方法 1.称量下列试剂，置于1L烧杯中 Tryptone（胰化蛋白胨）10g Yeast Extract（酵母提取物）5g NaCl（氯化钠）10g 2.加入约800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3.滴加5N NaOH（约0.2mL），调节pH值至7.2-7.3。
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 常用化学试剂的安全存放及分 类管理(最新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
常用化学试剂的安全存放及分类管理(最 新版) 1.目的 针对实验室常用的化学试剂并按着它们的特性进行分类,根据它们的毒性、易燃性、腐蚀性、潮解性等习性提出比较合理的管理方法,对各类物质的存放条件加以明确,对药品库和盛装药品的橱柜提了具体的要求。 化学试剂大多数具有一定的毒性和危险性,对化学试剂的管理,不仅是保障分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要.化学试剂的管理应根据实际的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理. 2.要求 实验室内只易存放少量短期内需要的药品,易燃易爆试剂应放
在铁柜中,铁柜的顶部要有通风口,严禁在实验室里防止总量超过20升的瓶装易燃液体.大量试剂应放在药品库内,对于一般试剂如无机盐应存放有序地放在试剂柜里,可按元素周期族分类或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放.存放化学试剂是要注意化学试剂的存放期限,因为有些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害,如谜类,四氢呋喃,二氧六环,烯,液体石蜡等,在日光条件下如接触空气可形成过氧化物,放置越久越危险.某些具有还原性的试剂,如三氯化锑,四氢硼纳,硫酸亚铁,维生素C,维生素E以及铁、铝、镁、锌粉等易氧化变质生成金属氧化物.化学试剂必须分类隔离保存,不能混放在一起,通常把试剂分成下面几类存放. 2.1易燃类 易燃类液体易挥发成气体,遇明火燃烧,,通常把闪点在25℃以下的液体均列入易燃类.闪点在-4℃以下者有石油谜、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪电介于-4℃-25℃之间的有丁酮、甲苯、甲酸乙酯、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等.这类试剂要求单
常用试剂的配制一、标准溶液的配制 1、硫酸（H 2SO 4 ）溶液的配制： 1000mL浓度c（1/2H 2SO 4 ）=0.1mol/L，即c（H 2 SO 4 ）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制： 取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。 新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下： 称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验（取50mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。计算公式为： 式中： m：无水碳酸钠的质量，g； V 1 ：滴定时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol，[M（1/2Na 2CO 3 ）=52.994）]。 测定氨氮时，氨氮含量的计算： 式中： 氨氮：氨氮含量，mg/L； V 1 ：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：硫酸溶液的浓度，mol/L； V：水样的体积，mL。 2、重铬酸钾（K 2Cr 2 O 7 ）溶液的配制 1000mL浓度c（1/6K 2Cr 2 O 7 ）=0.2500mol/L，即c（K 2 Cr 2 O 7 ）=0.0417mol/L的重铬酸钾溶液的配 制： 称取12.258g于120℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。 3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：
https://www.doczj.com/doc/c118046101.html, 常用试剂配制及显色方法 （一）通用显色剂 1．重铬酸钾——硫酸 一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。 喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。喷洒后加热至150o C斑点出现。2．碘：检查一般有机物 （1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高 显色的灵敏度。 （2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。 4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。 5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。 6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。溶液I:1%高锰酸钾溶液。 溶液II：5%碳酸钠溶液。 溶液I和溶液II等量混合使用。 7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。 8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。 溶液I：0.1N硝酸银溶液。溶液II：氢氧化铵溶液。 临用前溶液I和溶液II以1：5混合。注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。 9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。 溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。临用前配制。 溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。 10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。 溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。溶液II：6N氢氧化钠溶液。临用前溶液I和溶液II等量混合。 11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。 溶液I：1%铁氰化钾溶液。溶液II：2%三氯化铁溶液。临用前溶液I和溶液II
生物学常用试剂配制 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
常用试剂 储存注意事项：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。避免光照。室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。 操作注意事项：尽量在通风橱操作，加强通风，避免粉尘扩散。远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。 EDTA（PH ） 组分浓度: mol/L EDTA（MW：） 配制量: 500ml 配制方法: 1．称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。 2．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。 3．用NaOH调节调节pH值至（约需加入20g固体NaOH），当pH 接近时， EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。 4．高温高压灭菌后，室温保存半年。 5M NaCl 组份浓度： 5mol/L NaCl (MW： 配制量： 1L 配制方法： 1.准确称取氯化钠，置于1L的蓝盖瓶中。 2.用去离子水溶解并稀释至1L。 3.高温高压灭菌后，常温保存。 CaCl2 组份浓度：L CaCl2 (MW： 配制量： 50ml 配制方法: 1.准确称取氯化钙 g于50ml的conical tube中。 2.用去离子水溶解并稀释至500ml，用μm滤膜过滤除菌滤膜过滤除菌到进口的conical tube。 3.贮存于4℃。 50% 甘油 组分浓度： 50%(V/V) glycerol 配制量： 100ml 配制方法: 1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶中： 100% glycerol 50ml 2.加入50ml去离子水，充分搅拌溶解。 3.高温高压灭菌，4℃保存。 4.使用时，到超净台分装。 Amp-氨苄青霉素（钠盐） 放置：置于4°C冰箱
.. ’. xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称有机物标准溶液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称有机物标准溶液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室
.. ’. xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人
常用试剂的配制 【2,4-二硝基苯肼试剂】 Ⅰ．取3g 2,4-二硝基苯肼溶于15mL浓硫酸中。将此酸性溶液慢慢加入70mL95%乙醇中，再加蒸馏水稀释到90mL，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。 Ⅱ．将1.2g 2,4-二硝基苯肼溶于50mL30%高氯酸中。配好后储于棕色瓶中，不易变质。 I 法配制的试剂2,4-二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。Ⅱ法配制的试剂，由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水溶液中的醛且较稳定，长期贮存不易变质。 【饱和亚硫酸氢钠溶液】 先配制40%亚硫酸氢钠水溶液。然后在每100mL的40 %亚硫酸氢钠水溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。如有少量的亚硫酸氢钠结晶析出，必须滤去或倾斜上层清液。 由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3·10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜。然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解为止。配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。 【Schiff（希弗）试剂】 配制方法有三种: 1．将0.2g对品红盐酸盐溶于100mL新制的冷却饱和二氧化硫溶液中，放置数小时，直至溶液无色或淡黄色，再用蒸馏水稀释至200mL，存在于玻璃瓶中，塞紧瓶口，以免二氧化硫逸散。 2．溶解0.5g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后通入二氧化硫达饱和，至粉红色消失，加入0.5g活性炭，震荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。 3．溶解0.2g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后，加入2g亚硫酸钠和2mL浓盐酸，最后用蒸馏水稀释至200mL。 品红溶液原是粉红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂。醛类与Schiff试剂作用后，反应液呈紫红色。 酮类通常不与Schiff试剂作用，但是某些酮类(如丙酮等)能与二氧化硫作用，故当它与Schiff 试剂接触后能使试剂脱去亚硫酸，此时反应液就出现品红的粉红色。 Schiff试剂应密封贮存于暗冷处，倘若受热见光或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红色，遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。 【Fehling（斐林）试剂】 Fehling试剂由Fehling A和Fehling B组成，使用时将两者等体积混合，其配法分别是：Fehling A：将3.5g含有五结晶水的硫酸铜溶于100mL水中即得淡蓝色的Fehling A试剂。 FehlingB：将17g五结晶水的酒石酸钾钠溶于20mL热水中，然后加入含有5g氢氧化钠的水溶液20mL，稀释至100mL即得无色清亮的Fehling B试剂。 由于氢氧化铜是沉淀，不易与样品作用，因此，用酒石酸钾钠存在时氢氧化铜沉淀溶解，形成深蓝色的溶液：
氨苄青霉素 ﹡组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 5g Ampicillin置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。卡那霉素 (可配 25mL ﹡组分浓度 50mg/ml卡那霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 2.5g 卡那霉素置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。RNase A ﹡组分浓度 10mg/ml RNase A ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.取 0.5g RNase A置于 50ml 塑料离心管中。
2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 100℃煮沸 15min, 缓慢冷却至室温,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。IPTG ﹡组分浓度 24mg/ml IPTG ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1.2g IPTG置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 X-Gal ﹡组分浓度 20mg/ml X-Gal ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1g X-Gal置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40mlDMF (二甲基甲酰胺 ,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3.小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 DTT ﹡组分浓度 1M DTT ﹡配制量 10ml
常用溶液的配制 信息来源：生物谷更新时间：2004-12-21 1:33:00 一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS) 甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液 Na2HPO49.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液 KH2P049.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表: pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI 5.29 5.59 5.91 6.24 6.47 6.64 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 97.5 95.0 90.0 80.0 70.0 60.0 6.81 6.98 7.17 7.38 7.73 8.04 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 5.0 (二)0.3％台盼兰染液 称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。 (三)0.5％酚红指示剂 酚红0.5g 0.1N(0.4％)NaOH 15ml
双蒸水85ml 将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。 (四)5.6％NaHCO3溶液 称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存) (五)10μg／ml秋水仙素 秋水仙素lOmg 生理盐水100ml 装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。 (六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液 将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。 (七)2％柠檬酸钠 称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。 （八）0.2％次甲基兰染液 称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。 (九)0.5％醋酸洋红(Aceio Carmine)染液 洋红lg 醋酸90ml 蒸馏水 110ml
常用化学试剂的基本用途 钾类 1. 铬酸钾：用于墨水、颜料、搪瓷、金属防腐等地方。 2. 重铬酸钾:：用于搪瓷工业、电焊条、印刷、油墨、金属纯化等行业。 3. 硫酸铬钾：用于鞣制面革、照相定影液、染料工业、防水剂、玻璃、陶瓷、搪瓷行业。 4. 亚铁氰化钾：用于制造颜料、印染、油漆、油墨、炸药、钢铁、热处理、石印\雕刻、医药工业。 5. 铁氰化钾：用于印刷制版、彩色电影胶片、照相洗印及显影。 6. 氟化钾：用于玻璃雕刻、食物防腐、电镀、焊接助溶剂、杀虫剂。 7. 氟化氢钾：用于制造光学玻璃、蚀绘玻璃、印制品的焊接助溶剂、木材的防腐剂。 8. 氟硅酸钾：木材的防腐剂、玻璃、光学、农药、陶瓷行业。 9. 碘化钾：用作照相感光乳化剂、医药工业。 10.碘酸钾：用作家畜饲料添加剂、加碘食盐。 11.乙酸甲：用作脱水剂，医药上用作青霉菌、培养基纤维处理剂。 12. 高锰酸钾：用作制糖精、维C、在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂、解毒剂、水处理;食品级用作漂白剂、消毒剂脱臭剂、水质净化剂。 13. 磷酸二氢钾：用作肥料、用作营养剂、食品添加剂。 14. 磷酸氢二钾：用作锅炉水处理、食品添加剂。
15. 焦磷酸钾：用于电镀行业。 16. 过硫酸钾：消毒剂和织物漂白剂、染料、合成橡胶工业、合成树脂、钢铁、感光工业。 17. 硝酸钾：制造火药、矿山炸药、引火线、爆竹、焰火、陶瓷、玻璃、光学、玻璃显像管、医药、制卷烟纸。 18. 硫酸铝钾：造纸工业、感光工业、印染工业、电镀、橡胶助发泡剂。 19. 氢氧化钾：医药工业、碱性蓄电池、化妆品、染料工业、化学工业、用于电镀、雕刻；用于印染漂白剂。 20. 溴酸钾：是常用的氧化剂、用作羊毛处理剂、鱼肉罐头品质改良的添加剂。 21. 碳酸氢钾：是生产碳酸钾的主要原料、可用作石油和化学品灭火剂、也可用于医药培粉。 22. 碳酸钾：用于光学玻璃、电焊条的生产；染料、印染、水染的拨白；干粉灭火剂；还拥有油墨、照相、炸药、电镀、制革、陶瓷、建材、钾肥以及医药的生产。 23. 无水碳酸钾：用于已曝光的感光材料的冲洗加工。 24. 高氯酸钾：用作炸药、照相、烟火。 25. 溴化钾：制造感光胶片，显影剂，调色剂，漂白剂。 26. 氟硼酸钾：用作热焊和铜焊的助溶剂。 钠类 27. 氢氧化钠：用于造纸、肥皂、食品工业，还用于脱色、酸中和。
试剂的配制 一、试剂要求 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/ml，分析纯 硫酸汞（HgSO4），分析纯 硫酸银（Ag2SO4），分析纯 重铬酸钾（K2Cr2O7），分析纯 邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK），优级纯或基准级试剂 仪器正常运行时需要催化剂、氧化剂、蒸馏水三种试剂，如制作蒸馏水有困难的地方也可用饮用纯净水代替。 COD标准溶液只有在调试和校正仪器时才需使用。 二、试剂配制 （一）测量COD满量程为200mg/l的试剂配制 a．催化剂的配制：(此试剂需提前配制) 使用的药剂：浓H2SO4（98%）、硫酸银 配制的比例：在1升浓H2SO4加入10g硫酸银（注意：需不时摇动、混匀 ．．．．．．．．．．． 使之完全溶解，方能使用 ．．．．．．．．．．．）。 b．氧化剂的配制：(此试剂需提前配制) 使用的药剂：重铬酸钾、浓H2SO4（98%）、硫酸汞、蒸馏水 1)300ml左右的蒸馏水放入1000ml左右的大烧杯中。 2)用量筒取167ml浓H2SO4（98%），慢慢加入上述大烧杯中（小心混合液 飞溅）。 3)称取预先在120℃烘干2小时的重铬酸钾4g，放入50ml左右的小烧杯中， 加入少量蒸馏水慢慢倒入大烧杯中。将小烧杯冲洗干净，并将清洗液倒入大烧杯中。 4)称取10g硫酸汞，放入50ml左右的小烧杯中。放入蒸馏水使之完全溶解 （没有小颗粒），将已溶的硫酸汞粉末状液体倒入上述大烧杯中，用玻璃棒
搅拌。 5)待大烧杯中的混合液已经冷却后，将大烧杯中的上清液转入1000ml的容 量瓶中，剩余100ml左右，加入200ml左右蒸馏水将沉淀的硫酸汞全部溶解，转入容量瓶中，用蒸馏水冲洗大烧杯，并将冲洗液转入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。（如有少量沉淀应弃去） c．COD标准液的配制： 使用的药剂：邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水 配制COD标样之前，将邻苯二甲酸氢钾在105℃的条件下，在烘箱里烘2个小时。2小时后，将已经烘好的邻苯二甲酸氢钾放入干燥器中冷却至室温。COD 标准溶液的配制方法有称量法和稀释法。（200量程用稀释法） 10g/l浓度的COD标样配制： 准确称取8.503g邻苯二甲酸氢钾，放入50ml的小烧杯中。多次加水，使之完全溶解。并转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。（每次在称配邻苯二甲酸氢钾时应多出一些，以免配制过程中流失，大约0.0010g左右）仪器满量程为200mg/l调试时，需要30mg/l、50mg/l、100mg/l、150mg/l、200mg/l的5个浓度标准液各500ml。 1)30mg/l浓度的标样 用移液管准确移取3ml的10g/l的COD标样，移入1000ml的容量瓶中，加蒸馏水至标线，摇匀。 2)50mg/l浓度的标样 用移液管准确移取5ml的10g/l的COD标样，移入1000ml的容量瓶中，加蒸馏水至标线，摇匀。 3)100mg/l浓度的标样 用移液管准确移取10ml的10g/l的COD标样，移入1000ml的容量瓶中，加蒸馏水至标线，摇匀。 4)150mg/l浓度的标样 用移液管准确移取15ml的10g/l的COD标样，移入1000ml的容量瓶中，加蒸馏水至标线，摇匀。 5)200mg/l浓度的标样
1xHBS Nacl 8.76g ddw 900ml 1M HEPES 20ml 用NaoH 调PH7.4 定容至1L 0.22um过滤，4度保存 1xPBS Nacl 8.0g Kcl 0.2g Na2HPO4·7H2O 2.16g /Na2HPO4·12H2O 3.4785g KH2PO4 0.2g ddw 定容至1L PH7.4 高压灭菌 RNase配制 RNase 0.1g 加33ul 3M NaAc 再加ddw至9ml，100°C 15min，冷却至室温，再加1M Tris-Hcl（PH7.4）1ml，分装后-20°C保存 细胞消化胰酶的配制（TE Trypsin EDTA ）0.25% Trypsin 0.02% EDTA 100mlPBS 高压灭菌后，趁热加入0.02g EDTA，溶解后，调PH 7.4 ，放在4度冷却，再称取胰酶0.25g加入，用转子溶解混匀，0.22ul过滤 考马斯亮蓝染色液配制（500ml） 甲醇Methenol 225 ml 乙酸Acetic acid 50ml ddw 225ml R-250 1g ，棕色瓶子避光保存 考马斯亮蓝脱色液配制 甲醇Methenol 225 ml 乙酸Acetic acid 50ml ddw 225ml 5%BSA 5gAlbumin Bov（BSA）用TBST定容至100ml 20xTBST配制 TrisBase 48.4g Nacl 160g 20%Tween 20ml 浓Hcl 12M 23.75ml 调PH 7.6 ddw至1L RIPA细胞裂解液 EGTA 1mM ，Na2EDTA 1mM，TrisHCL 25mM,Nacl 150mM，1% NP-40，1% Sodium deoxycholate（脱氧胆酸钠）ddw至1L 还可以加入2.5mM Sodium Pyrophosphate （焦磷酸钠）， 1mM b-glycerophisphate （b磷酸甘油），1mM Na3VO4，1ug/ml Leuptin 1% NP-40 (去垢剂)，0.1% SDS (去垢剂)，2ug/ml Aprotinin (蛋白酶抑制剂) (使用前加入)，2ug/ml Leupeptin (蛋白酶抑制剂) (使用前加入)，1 mM PMSF (蛋白酶抑制剂) 1.5 mM EDTA ( 蛋白酶抑制剂)，1mM NaVanadate (磷酸脂酶抑制剂) PMSF（苯甲基磺酰氟）0.1mmol/L(100μg/ml) Pepstatin(胃蛋白酶抑制剂) 1 μmol/L(0.7μg/ml) Leupeptin（亮抑制肽）0.5mg/ml Aprotinin（抑蛋白酶肽）0.3μmol/L(1μg /ml)