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熊果酸功能作用及其研究发展1

熊果酸功能作用及其研究发展1
熊果酸功能作用及其研究发展1

熊果酸功能作用及其研究发展

[摘要]:熊果酸属五环三萜类化合物,来源丰富,具有广泛的生物活性。概述了熊果酸的功能作用,几种提取纯化方法以及应用。着重论述了熊果酸在医药领域的研究发展,特别是熊果酸的抗肿瘤活性和抗心血管疾

病。

[关键词]:熊果酸;功能作用;提取;应用

熊果酸(Ursolic acid,UA),又名乌索酸、乌苏酸、α-香树脂醇,是一种弱酸性五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能成分。熊果酸成品为白色针状结晶(乙醇中结晶),味苦,其基本骨架是多氧蒎的五环母核。化学式C30H48O3,相对分子质量456.68,熔点285~291℃,易溶于二氧六环﹑吡啶,可溶于甲醇﹑乙醇﹑丁醇﹑丁酮,略溶于丙酮,微溶于苯﹑氯仿﹑乙醚,不溶于水和石油醚[1]。

熊果酸为五环三萜类化合物,广泛分布于植物界,存在于杜鹃花科植物熊果酸的叶和果实﹑玄参科植物毛泡桐的叶﹑茜草科植物栀子的果实﹑龙胆科植物湿生蕾﹑木犀科植物女贞的叶﹑紫薇科植物毛子草的地上部分。熊果酸在药用植物中分布同样广泛,现已从30多种药用植物中提取到熊果酸,如女贞子﹑山楂﹑夏枯草﹑栀子﹑白花蛇舌草﹑山香圆叶﹑石楠叶﹑猫须草﹑锁阳﹑拘骨草等[16]。但因植物中所含成分的复杂性,含量低,致使提取分离难度大,不易形成批量生产。且熊果酸还具有毒性低﹑毒性周期短的特点,所以也是一种毒副作用较小的天然药物。

1熊果酸的功能作

熊果酸存在于天然植物中,且具有广泛的生物活性,尤其在抗肿瘤,抗心血管疾病以及保肝方面的作用显著。且具有镇静﹑抗炎﹑抗菌﹑抗糖尿病﹑抗溃疡﹑降低血糖等多种生物学效应,熊果酸还具有明显的抗氧化功能,因而被广泛用做医药和化妆品原料。

1.1抗肿瘤作用

抗肿瘤活性是熊果酸最主要的药理作用。研究表明,熊果酸对肿瘤具有明显抑制生长作用,能抑制白血病细胞HL-60﹑人红白血病细胞系细胞K562和人舌鳞肿瘤细胞TSCCa等细胞增殖,对T细胞淋巴瘤Jurkat具有明显的抗肿瘤活性。Lee等用熊果酸进行了6种肿瘤细胞系的细胞毒实验,结果表明熊果酸对白血病细胞P-388和L-1210,人肺腺肿瘤细胞A-549有显著的细胞毒作用,其ED50均小于4㎎?L-1。熊果酸对肿瘤细胞KB﹑人结肠肿瘤细胞HCT-8,乳腺肿瘤细胞MCF-7和CCRF-CEM 同样具有细胞毒作用。

熊果酸对人肿瘤细胞A431增值的抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性,这种抑制作用在停药以后能部分逆转。熊果酸长时间作用于细胞可表现出细胞毒和抑制细胞生长的双重作用。熊果酸对酪氨酸的抑制同样呈剂量依赖性。

Lee等认为,熊果酸能使肿瘤在生长﹑氧消耗及肿瘤间质液压方面发生改变。通过M T法促克隆和生长延迟实验发现,熊果酸抑制肿瘤作用明显。用Clark电极室测定发现,熊果酸能降低细胞耗氧量。FsaⅡ细胞在熊果酸100㎎?㎏-1的剂量下,其生长状态被显著抑制,熊果酸诱导的细胞凋亡也显著增加。

熊果酸能抑制人类克隆肿瘤细胞系HCT15。将HCT15细胞用熊果酸进行处理,光镜下发现许多细胞都开始退化,细胞的繁殖能力显著下降。在24~72h期间,死亡细胞的数量明显增加,大部分细

胞在72h死亡,而空白对照组的细胞仍以几何方式增殖。熊果酸的细胞毒性比较强,可使细胞停滞于G0/G1期,并且使S期的细胞数量逐渐减少,但没有细胞碎片出现。故认为熊果酸的抗肿瘤作用是通过阻滞细胞周期来实现的。

熊果酸对肿瘤形成生长各阶段具有预防和抑制作用,抑制肿瘤形成生长以及诱导癌细胞分化作用。Li J等通过实验及临床试验证明熊果酸能抗DNA突变﹑抑制癌变的启动,并且熊果酸能对抗致癌物如苯并芘,黄曲霉毒素B1诱发基因突变。王鹏实验对早期抗体(EBV-EA)试验型来筛选皮肤癌促癌物的抑制剂,发现熊果酸对TPA诱导Raji细胞EBV-EA活化具有几乎同维甲酸相同的抑制作用,并使Raji细胞的存活率更高;利于同位素标记的佛酯化合物3H-PDB2证明熊果酸不影响TPA与受体的结合,不是通过竞争TPA位点,而是有效地阻断致癌物与受体结合后的环节发挥作用。Guevara 等研究显示熊果酸能使诱变剂所致的多染色质的微核红细胞数减少76%。Ohigachi等研究结果显示熊果酸对佛波酯(TPA)诱导Raji细胞EBA-EA活化有抑制作用,其程度与维甲酸几乎相同,Raji 细胞存活率较经维甲酸处理组要高,其机制是有效阻断TPA与受体结合后的环节发挥作用。Huang 等发现熊果酸能明显抑制TPA对二甲基苯并蒽(DMBA)诱发的小鼠皮肤癌的促癌作用,其机制是TPA 能诱导表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性增强,熊果酸能抑制上述环节,从而引起多胺枯竭,生长受抑制,使细胞积聚在早期,并出现分化[1,19]。

1.2抗心血管疾病作用

熊果酸能抑制损伤血管内膜新生和中膜中血管平滑肌的迁移和增殖,降低PCNA(增殖细胞核抗原)的表达,抑制血管β-微管蛋白和弹性蛋白等细胞骨架蛋白的结构破坏。

Steinkamp-Fenske K等最新发现,熊果酸能显著升高人脐静脉细胞EA.hy926的eNOS的表达;它还能降低NADPH氧化酶Nox4亚基的活性,使活性氧减少,而活性氧能灭活NO。另外,熊果酸提高eNOS表达和抑制Nox4表达的作用是平行的,这两种作用共同作用下,导致NO生物利用度的升高。由此可见,熊果酸具有保护内皮细胞的作用。

氧化应激在心肌细胞损伤中起重要作用。熊果酸具有优良的抗氧化活性。Saravanan R用乙醇诱导60天使大鼠心肌损伤,损伤标志性指标如乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CPK)显著升高,脂质过氧化物(TBARS)增多,表明心脏严重氧化应激损伤。在诱导30天时开始用熊果酸(10,20和40㎎/㎏·d)治疗30天,LDH﹑CPK和TBARS下降,而清除自由基的相关酶如超氧化物岐化酶(SOD)﹑过氧化氢酶(CAT)﹑谷胱甘肽过氧物酶(GPx)和谷胱甘肽S-转移酶(GSH)活性升高,一些非酶性抗氧化物质还原性谷胱甘肽﹑V c和V E水平升高。以上发现表明:熊果酸对乙醇诱导的心脏损伤有保护作用[5]。

1.3保肝、抗肝炎作用

熊果酸临床表现有显著而迅速降低谷丙转氨酶、血清转氨酶、消退黄疽、增进食欲、抗纤维化和恢复肝功能的作用,具有见效快、疗程短、效果稳定的特点。

印度学者Saraswat等发现熊果酸(5~20㎎/㎏)对CC1引起的大鼠肝毒性有保护作用。用熊果酸做预处理可明显提高大鼠肝细胞的成活率,并在实验中观察到熊果酸具有抗胆汁淤积的作用,胆汁流量及其内容物均有增加。由CC1的作用机制推测熊果酸对损伤肝细胞的治疗作用机制可能与其同分异构体齐墩果酸相似,在于保护和稳定肝细胞膜及细胞器的生物膜系统,使其变得通透及主动运输功能恢复正常,细胞内外离子和水的移动及分布亦随之复原,再生能力亦随之恢复,促进肝小叶中央区坏死肝细胞修复[17,22]。

2提取纯化方法

由于熊果酸结构复杂,目前国内外尚未实现人工合成,只能从植物中提取。以下为几种提取、纯化方法,其中超临界CO2萃取技术是近年来国际上迅速发展的新兴技术。采用该技术进行萃取,提取物杂质少,有效成分的提取率高,具有提取快速,完全,节省大量溶剂,萃取的选择性较高等优

点。生产周期缩短,尤其是无需加热,能确保热敏成分熊果酸最大限度的转移出来,是有效提取熊果酸的方法。特别是由于传统的溶剂提取后的原料只能丢弃,超临界CO2提取后,原料的性状﹑结构﹑形态没有任何改变,可以继续提取超临界不适合的成分,充分利用了原料中的有效物质。为开发利用熊果酸及中药资源的合理开发利用提供了新方法,且具有一定的应用价值。而醇提凝析法﹑微波萃取﹑超声提取也因其各自的优点而广泛应用于熊果酸的富集和纯化,为生产高纯度的熊果酸创造了有利条件。

2.1超临界CO2萃取以量为原料干质量20%的无水乙醇为夹带剂与物料一起投入萃取压力为35MPa,萃取温度40℃,流量为20L/h,物料粒度为60目的超临界CO2萃取装置中萃取2h。将所得提取液旋转蒸发后浓缩干燥[4]。

2.2醇提凝析法称取干燥的原料粉末,置于圆底烧瓶中,加规定量的一定浓度的乙醇,加热回流2次,过滤,合并提取液,减压回收乙醇的浸膏,以水沉降两次,滤取沉降物,加“YCXY-1号”除杂剂去杂质,再以乙醇溶解,用活性炭煮沸脱色30min,过滤,调节溶液Ph值,经凝析分离,纯化精制,于80℃以下烘干24h[7]。

2.3微波萃取取原料粉碎并过筛后置于微波萃取罐中,设定好萃取条件,用一定浓度的乙醇作溶剂进行萃取,萃取后取出,用60%的乙醇清洗萃取罐,合并提取液,抽滤,滤渣用60%的乙醇清洗1次,旋转蒸发提取液[6,14]。

2.4超声提取取原料粉碎过筛后,加入一定体积一定浓度乙醇超声提取,加活性炭脱色后回收溶剂,除杂,用量为0.2倍提取液的体积的石油醚脱洗3次,再用量为0.3倍提取液的体积的四氯化碳洗脱3次,过滤,将滤液干燥至恒重[3,13,16]。

熊果酸的应用

李开泉等研究发现熊果酸在制备治疗病毒性肝炎药物中不论单独使用,还是与其他药物配合使用,只要制备成药品或保健药品均具有显著治疗病毒性肝炎的作用,对乙型肝炎也有一定治疗作用。另外谭仁祥等研究也证实了熊果酸不但具有治疗病毒性肝炎的作用,它还具有抗抑郁作用,并将含有熊果酸的紫苏提取物作为治疗抑郁症的药物,几乎无不良反应,相比西药的抗抑郁谱窄、毒副作用大,用药后易复发和诱发自杀倾向等有显著优势。以熊果酸为主要成分的女贞叶提取物制成的胶囊剂主要用于肝肾阴虚、阴虚阳亢症所致的原发性高脂血症,是我国批准的二类新药。

近年来发现熊果酸具有抗致癌、抗促癌、诱导F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用。研究发现:熊果酸能明显抑制HL-60细胞增殖,可诱导其凋亡;能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著提高。体内试验证明,熊果酸可以明显增强机体免疫功能。说明熊果酸的抗肿瘤作用广泛,极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物。

熊果酸对精子有一定毒性作用,它能破坏胆间桥的肌动蛋白,打开桥键,产生共质体,抑制精子的形成,利用这一作用有望开发成男性避孕药。

熊果酸因在皮肤美容保健方面起到预防和治疗皮炎、皮肤粗糙、干燥、美白,预防和保湿等作用,在美容护肤品中有广泛的应用。熊果酸在抗癌、护发素和头发生长剂等方面也有一定的应用。富含熊果酸的水果如山楂﹑石榴﹑枇杷﹑青梅﹑蓝莓等深受人们喜爱,而以它们为原料生产的果酒﹑饮料也因其独特的口感和对人体的保健性而受到人们的欢迎。这些饮料不仅可以降血脂,预防癌症﹑高血压﹑动脉粥样硬化,还可以养颜﹑延缓生命衰老,有广阔的发展空间,随着人类文明的进步和生活水品的提高,将逐步代替高度白酒,成为人们日常待客﹑保健饮品。这些水果制成的果脯也含有丰富的营养成分,对人体健康十分有利,是一种老少皆宜的食品。

结语

由熊果酸的功能作用可以预见,熊果酸很有希望成为有前途的高效低毒抗肿瘤、抗病毒性肝炎药物,亦将广泛应用于保健和美容护肤产品。熊果酸开发、利用的前景十分广阔。

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PC12细胞源自大鼠髓质嗜铬细胞瘤,为神经源性细胞,具有多巴胺能神经特性,被广泛用作神经细胞体外模型,常被用来筛选神经保护药物。齐墩果酸(20、40、80mg/L)预处理PC12细胞,可浓度相关地对抗β淀粉样肽诱导乳酸脱氢酶渗漏,提高PC12细胞存活率,降低细胞凋亡率。这种神经保护作用可能与齐墩果酸促进抗凋亡基因bcl-2表达,抑制促凋亡基因bax表达有关[5].Hong等[6]报道熊果酸0.5~125μmol/L浓度相关的抑制β淀粉样肽诱导PC12细胞产生活性氧,从而减少DNA断裂和细胞凋亡。也可通过抑制上游激酶ERK1/2、p38和JNK磷酸化,阻滞核因子-κB(NF-κB)的p65亚单位核易位,抑制β淀粉样肽诱导PC12细胞表达诱生型一氧化氮合酶和环氧化酶-2,阻止神经炎症反应发生[7].Wilkinson等[8]报道熊果酸阻滞β淀粉样肽与小神经胶质细胞结合并抑制活性氧生成。用表达人CD36的中国仓鼠卵巢细胞实验,发现熊果酸浓度相关地阻滞β淀粉样肽与其受体CD36结合,浓度增至20μmol/L时作用达到峰值,最大抑制率为64%,认为熊果酸通过阻滞β淀粉样肽与CD36结合,抑制前炎性细胞因子和神经毒活性氧产生,从而阻断神经变性发生。 1.2对抗过氧化氢的神经毒性 Yu等[9]报道熊果酸0.05~2mg/L通过诱生抗氧化酶过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和抑制脂质过氧化反应,对抗过氧化氢损伤HEI-OC1听觉细胞。Rong等[10]报道齐墩果酸1、 10μmol/L可对抗过氧化氢损伤PC12细胞,表现为显着降低乳酸脱氢酶活性和丙二醛水平,逆转低下的线粒体膜电位、琥珀酸脱氢酶和超氧化物歧化酶活性、还原型谷胱甘肽水平,从而提高 PC12细胞存活率。Cho等[11]报道齐墩果酸通过对抗过氧化氢升高细胞内钙离子浓度和活性氧生成,抑制过氧化氢诱导大鼠皮质神经元凋亡。

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白洁等[7]采用双波长薄层扫描法测定了夏枯草中熊果酸的含量,具体操作为取夏枯草药材粗粉经95%乙醇超声提取两次,滤液用70℃水浴蒸干,残渣用石油醚浸泡两次,挥干溶剂,用95%乙醇溶解后测定。采用硅胶G板,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20∶5∶8)为展开剂,用10%硫酸乙醇溶液显色,选用λS=540 nm,λR=700 nm进行双波长反射式锯齿扫描,结果熊果酸在0.314~1.570 μg范围内线性关系良好,加样回收率为99.3%。张军等[8]建立了狼疮静颗粒中熊果酸的薄层扫描法测定方法,具体操作为取狼疮静颗粒用乙醚萃取3次,合并乙醚萃取液水浴蒸干乙醚,残留物加无水乙醇-氯仿(3∶2)混合液溶解后测定,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8)为展开剂,用10%的硫酸乙醇液显色,以λS=520 nm,λR=700 nm进行双波长薄层扫描,结果熊果酸在0.498~3.084 μg范围内线性关系良好,加样回收率为97.91%。 3 高效液相色谱法 3.1 HPLC-UV法戚志华等[9]采用HPLC法测定了陕西女贞子中熊果酸的含量,其方法为取女贞子粉末经超声提取后采用HPLC法,选用Lichrospher C18( 4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04),流速1 ml·min-1,测定波长为205 nm,结果熊果酸在20.48~102.4 μg范围内线性关系良好,加样回收率为100.6%。梁洁等[10]采用HPLC法测定了广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量,具体操作为取

胆汁淤积的治疗方法及药物的概述

胆汁淤积的治疗方法及药物的概述 来源:《肝脏》作者:张大志浏览:2567 发布时间:2008-10-13 9:39:00 胆汁淤积不是单一的疾病, 而是一组临床综合征, 且其病因及发病机制十分复杂。因此胆汁淤积的治疗应 包括病因及相关并发症的治疗。 一、病因治疗 1/3的致病原因不明,对基本病因明确的胆汁淤积,如有可能均应力争根治或控制基础疾病。 1. 肝外胆汁淤积的手术治疗:手术治疗主要用于肝外胆汁淤积。肝外胆汁淤积是肝外或近肝门处大胆管的机械梗阻所致, 主要为胆管结石、寄生虫、肿瘤以及感染、发育异常、手术后并发症等引起的肝外胆管阻塞。因此采用手术治疗解除梗阻, 一般能取得较好疗效。目前能采用的手术方式有经内镜介入胆道引流术、经皮肝胆道引流术(PTCD)和开腹手术。(1)经内镜介入胆道引流术: 以其创伤小、病死率低、住院周期短等优点而成为解除肝外梗阻的首选方式。自1973年经内镜十二指肠乳头括约肌切开治疗胆总管结石以来, 经内镜鼻胆管引流术及经内镜胆管支架引流术已广泛用于治疗良、恶性胆道梗阻, 取得较好的效果。但ERCP 术可能因幽门或十二指肠狭窄、先前的胃肠手术、导管无法插入等因素的影响而不能获得成功。近年有报 道ERCP和PTCD失败的患者可在EUS引导下经食管、胃、小肠胆道引流术取得成功, 拓宽了内镜的治疗范围。(2)PTCD:自1974年Molnar和Stocknm首先报道采用PTCD缓解恶性梗阻性黄疸以来, PTCD技术上有很大的改善和发展。但PTCD有一定的并发症, 如胆汁外漏、腹膜炎、大量胆汁流失引起电解质的紊乱、胆道出血、疼痛和患者生活不便,以致许多患者不愿接受。现已成为胆道梗阻经逆行性胆管造影术治疗失 败后的一种选择。(3)开腹手术:因创伤大、并发症多、住院时间长、费用高等弊端而成为胆汁淤积手术治疗的次要选择。但肝移植术仍不失为治愈复发性、顽固性胆汁淤积瘙痒及某些潜在肝脏疾病的最终方法。 2. 胆小管的免疫性损伤:免疫抑制剂可抑制免疫反应和炎症反应、促进胆汁分泌等作用, 能有效改善患者临床症状和肝功能, 可用于治疗多种病因的肝内胆汁淤积。但免疫抑制剂由于选择性和特异性的限制, 在 治疗的同时不可避免地会损害造血系统、免疫系统及肝、肾功能, 可能引发更为严重的损害,如硫唑嘌呤 的使用可能导致胆汁淤积和肝细胞损害。

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定(一)讲解

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量 测定(一) 作者:范成杰,刘友平,陈鸿平,石宇华 【摘要】目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm);甲醇-0.2%乙酸铵水溶液(83∶17)为流动相;检测波长210 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃。结果 齐墩果酸的线性范围为0.168~1.512 μg,r=0.999 6,回收率为98.00%(RSD=0.53%);熊果酸的线性范围为0.452~4.068 μg,r=0.999 9,回收率为97.13%(RSD=1.17%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于乌梅药材中 齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。 【关键词】高效液相色谱法乌梅肉齐墩果酸熊果酸 Abstract:ObjectiveTo determine the ursolic acid and oleanolic acid in the pulp of Fructus Mume by HPLC. MethodsThe ursolic acid and oleanolic acid were separated on C18 column.Methanol-0.2% Ammonium acetate solution (83∶17) was used as mobile phase and the detection wavelength was 254nm.ResultsThe linearity of ursolic acid and oleanolic acid was in the range of 0.168~1.512μg, 0.452~4.068μg, respectively; the average recoveries of ursolic acid and oleanolic acid were 98.00%(RSD=0.53%,n=5) and 97.13%(RSD=1.17%,n=5). ConclusionThe method is simple, quick and reproducible,and it can be used for the quality control of the pulp of Fructus Mume. Key words:HPLC; Pulp of Fructus Mume; Ursolic acid; Oleanolic acid 乌梅,别名酸梅、黑梅,由蔷薇科植物梅Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc.(Armeniaca mume Sieb.)的干燥近成熟果实加工而成。关于乌梅的入药方式,历代本草记载有去核和连核使用两种,现代研究证明乌梅中有效成分有机酸及水浸出物大多集中在果肉中,核含量甚少〔1〕,且核仁含大量脂肪油成分,具滑泄作用,与乌梅的固涩作用相驳;同时也有报道认为乌梅核特征明显,有利于乌梅的鉴定,而且乌梅核还含有约5%的有机酸,且去核繁琐费时 费工〔2〕,所以乌梅是否应分部位药用仍存在争议。《中国药典》Ⅰ部(2005年版)中,净乌梅和乌梅肉都有收载〔3〕。因此明确乌梅的入药方式,是建立乌梅规范的质量标准的前提。本课题组前期对乌梅各部位的化学成分进行了初步比较研究,结果表明乌梅各部位的药理作用不同,代表乌梅涩肠止泻作用的主要药用部位为乌梅果肉。本实验以齐墩果酸和熊果酸为对照品,建立了乌梅

牛磺熊去氧胆酸胶囊说明书

【药品名称】 通用名称:牛磺熊去氧胆酸胶囊 商品名称:滔罗特/Taurolite 汉语拼音:Niuhuang Xiongqvyangdansuan Jiaonang 英文名称:Tauroursodeoxycholic Acid Capsules 【组成成份】 本品主要成份及其化学名称: 活性成份:牛磺熊去氧胆酸250mg 赋形剂:微细结晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁。 【药理毒理】 牛磺熊去氧胆酸可增加胆汁酸的分泌,导致胆汁酸成分的变化,使其在胆汁中含量增加。牛磺熊去氧胆酸还可以抑制肝脏胆固醇的合成,降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数,从而有利于胆汁中胆固醇逐渐溶解。 在慢性毒理实验中,狗和大鼠口服剂量分别为400mg/kg(狗)、1200mg/kg(大鼠),都无毒性报道。 鉴于胆汁酸可通过胎盘屏障,故出于安全原因,该药品不可用于妊娠妇女。尽管家兔和大鼠口服高剂量后,均未见胚胎毒性或致畸作用。 在五项要求进行的研究中,得到的结果未能提示滔罗特有任何致突变作用。 一项为期2年的关于本品致癌性的研究已在服用大剂量药物(直至300mg/kg/日)的大鼠上进行,证明本品无致癌作用。 【适应症】 -溶解胆固醇结石。 * 在胆囊或胆管存在1个或多个X-射线可见的直径小于2cm的胆固醇结石。 * 拒绝手术治疗或不适合手术治疗。 * 十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和。 【用法与用量】 常用剂量:5-10mg/kg/天,相当于2-3粒250mg胶囊,可分2-3次于饭后服用;但晚饭后才可以服用2粒。 【注意事项】 1. 对有下述情况的患者不推荐服用本药:频繁发作的胆绞痛、胆道感染、严重胰腺疾病及影响胆汁酸肠肝循环的小肠疾病(如回肠切除、回肠造口、节段性回肠炎等)。 2. 治疗开始前建议进行准确、细致的检查以确定胆囊功能是否正常及有无影响胆汁酸肠肝循环的。 3. 溶解胆固醇结石需要的治疗时间取决于结石的大小,但不应短于3或4个月。为判断疗效,应在治疗前采用新式的X-射线对比成像仪和/或回声深度记录仪检查结石的大小,并在治疗开始后定期检查,如每6个月1次。 4. 对按推荐剂量治疗半年后结石大小未减小的患者,建议检查结石形成指数。如果胆汁的指数超过1.0表明无法达到理想效果,应终止治疗。 5. 在X-射线检查胆结石消失后应继续治疗3或4个月。中断治疗3或4周会导致胆汁回复到过饱和状态,使总治疗时间延长。在结石溶解后立即中断治疗可引起复发。 【不良反应】 本药在推荐剂量范围内有良好的耐受性。偶有肠道功能紊乱发生,通常在继续进行治疗后消失。恶心、呕吐、上腹不适、隐痛、水样泻极少发生。 病人可将说明书上未提到的不良反应告知医生和药剂师。

熊果酸及五环三萜同类物的研究进展

湖南工业大学学报Journal of Hunan University of Technology Vol.23 No.5Sep.2009 第23卷 第5期2009年9月熊果酸及五环三萜同类物的研究进展 李宏杨1,刘国民1,刘 飞2,张凤琴2,李小龙2 (1. 海南大学 农学院,海南海口570228;2. 湖南工业大学包装与材料工程学院,湖南株洲412007) 摘要:五环三萜类化合物种类繁多,广泛分布在植物体中,且大多具有重要的药理活性,临床应用前景 十分诱人。随着研究的不断深入,有关五环三萜结构与活性的研究取得了大量进展,新的同类化合物不断的被发现。就熊果酸及五环三萜同类物结构与分类、在植物中的分布情况和药理作用的研究进展进行了综述。 关键词:熊果酸;五环三萜;抗肿瘤 中图分类号:Q541 文献标志码:A 文章编号:1673-9833(2009)05-0018-04 Research of Ursolic Acid and Similar Pentacyclic Triterpenoid Li Hongyang 1,Liu Guomin 1,Liu Fei 2,Zhang Fengqing 2,Li Xiaolong 2 (1. School of Agriculture ,Hainan University ,Haikou 570228,China ; 2. School of Packaging and Material Engineering ,Hunan University of Technology ,Zhuzhou Hunan 412007,China ) Abstract :Various pentacyclic triterpenoids, widely distributing in plants, have excellent pharmacological activities. The clinical application of such compounds has attracted much attentions. The research of the structure and classification of Ursolic Acid and similar pentacyclic triterpenoids and their distribution and pharmacological functions are summarized. Keywords :ursolic Acid ;pentacyclic triterpenoid ;antitumor 收稿日期:2009-08-17 基金项目:国家科技支撑计划子课题(2007BAD76B05-02)作者简介:李宏杨(1983-),男,河南信阳人,海南大学硕士研究生,主要研究方向为作物种质资源的创新与利用,E-mail :hyang896@https://www.doczj.com/doc/c217369404.html, ;刘国民(1955-),男,湖南祁东人,海南大学教授,博士生导师,主要研究方向为作物种质资源的创新与利用,E-mail :kudingcha_no1@https://www.doczj.com/doc/c217369404.html, 五环三萜类化合物是一类重要的天然产物,大多以游离形式或者与糖结合成苷的形式广泛存在于自然界中。熊果酸(ursolic acid )又名乌索酸、乌苏酸,属于α-香树脂烷(α-amyrin )型五环三萜类化合物。1990年,日本将熊果酸列为最有希望的癌化学预防药物之一[1]。大量研究表明,熊果酸及五环三萜同类物具有抗肿瘤、抗HIV 、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、增强免疫功能和降血脂等多种生物学活性。近年来,国内外学者围绕熊果酸及五环三萜同类物的药理学作用、以及新五环三萜结构的发现做了大量的研究工作,取得了丰硕的成果,这些成果亦展示了五环三萜广泛的应用前景,为五环三萜的综合开发利用提供了可靠的实验依据。 1熊果酸及五环三萜同类物的结构 目前已发现的三萜类化合物多数为四环三萜和五 环三萜。五环三萜类成分在药用植物中较为常见,主要的结构类型有乌苏烷型、齐墩果烷型、羽扇豆烷型和木栓烷型等[2],见图1。 乌苏烷(ursane )型又称α-香树脂烷(α-amyrane )型,如熊果酸、积雪草酸[3]、蔷薇酸[4]、坡模酸[5]、2α-羟基乌苏酸[6];齐墩果烷(oleanane )型又称(β-香树脂烷(β-amyrane )型,如齐墩果酸、甘草酸、甘 草次酸[7]、丝石竹皂苷元[8]、蒲公英萜醇[9]、刺囊酸[10]等;羽扇豆烷(lupane )型如白桦脂醇、白桦脂酸[11]、 与分类

熊果酸抗肿瘤作用机制的研究进展

Studies in Synthetic Chemistry 合成化学研究, 2016, 4(3), 19-27 Published Online September 2016 in Hans. https://www.doczj.com/doc/c217369404.html,/journal/ssc https://www.doczj.com/doc/c217369404.html,/10.12677/ssc.2016.43003 文章引用: 孟艳秋, 杨丽娜, 潘洪双, 于婷婷, 张伟晨, 宁梓廷. 熊果酸抗肿瘤作用机制的研究进展[J]. 合成化学研究, Research Progress on Antitumor Action Mechanism of Ursolic Acid Yanqiu Meng, Lina Yang, Hongshuang Pan, Tingting Yu, Weichen Zhang, Ziting Ning Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang Liaoning Received: Oct. 1st , 2016; accepted: Oct. 16th , 2016; published: Oct. 21st , 2016 Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.doczj.com/doc/c217369404.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Ursolic Acid is a type of pentacyclic triterpene compounds with many kinds of pharmacological ac-tivities, especially its antitumor activity. The antitumor mechanism of ursolic acid is multifaceted. In this paper, the research progress of anti-tumor mechanism of ursolic acid has been reviewed and forecasted. Keywords Ursolic Acid, Antitumor, Action Mechanism 熊果酸抗肿瘤作用机制的研究进展 孟艳秋,杨丽娜,潘洪双,于婷婷,张伟晨,宁梓廷 沈阳化工大学,辽宁 沈阳 收稿日期:2016年10月1日;录用日期:2016年10月16日;发布日期:2016年10月21日 摘 要 熊果酸是一种具有多种药理活性的五环三萜类化合物,其抗肿瘤活性尤为显著。熊果酸的抗肿瘤机制是多方面的。本文对熊果酸的抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述并进行展望。 Open Access

熊果酸药理作用研究进展

熊果酸药理作用研究进展 ,相对分子量456 科植物毛子草的地上部分熊果酸具有广泛的 之 对致癌、促癌物有抵抗作用 多研究认为,熊果酸能通过化学预防、抗突变、细胞生长抑制和细胞毒等作用来抑制 到预防恶性肿瘤的目的。癌的发生、发展一般要经历始发突变、促癌和演变三阶段,干扰三个阶段即可达到延缓或阻止

显增加,部分细胞在

熊果酸在自然界中分布广泛,资源丰富,具有化学预防,保肝、抗肝炎,抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种药理活性,熊果酸药用开发景已被众多研究机构所重视,有望成为一种高效低毒的多用途新药。 【参考文献】 1 李开泉,陈武,熊筱娟,等.乌索酸的化学、药理及临床应用进展.中成药,2002, 2 4(9):709-711. 2 Muto Y,Ninomiya M,Fujiki H.Present status of research on cancer chemopre vention in Japan.Jpn J Clin Oncol,1990,20(3):219-221. 3 黄镜,孙燕.熊果酸的抗肿瘤活性.中国新药杂志,1997,6(2):101-104. 4 Niikawa M,Hayashi H,Sato T,et al.Isolation of substances from glossy prive t(Ligustrum lucidum Ait)inhibiting the mutagenicity of benzo(α)preene in bacteri a.Mutat Res,1993,319(1):1-4. 5 Young HS,Chung HY,Lee CK,et al.Ursolic acid inhibits aflatoxin B1-induced mutagenicity in a Salmonella assay system.Biol Pharm Bull,1994,17(7):990-99 3. 6 Huang MT,Ho CT,Wang ZY,et al.Inhibition of skin tumorigenesis by rosema ry and its constituents carnosol and ursolic acid.Cancer Res,1994,54(3):701-70 5. 7 Ohigashi H,Takamura H,Koshimizu K,et al.Search for possible an-titumor p romoters by inhibition of12-O-tetrade-canoylphorbol-13-acetate-induced Epstein-Barr v irus activation;ursolic acid and oleannolic acid from an anti-inflammatory Chinese m edicnal plant,Glechoma hederaceae L.Cancer Lett,1986,30(2):143-148. 8 Ames BN.Dietary carcinogens and anticarcinogens.Science,1983,221:1256-12 58. 9 Balanehru S,Nagarajan B.Protective effect of oleanolic acid and urso-lic acid against lipid peroxidation.Biochem Int,1991,24(5):981-984.

熊去氧胆酸片

熊去氧胆酸片 【药品名称】 通用名称:熊去氧胆酸片 英文名称:Ursodeoxycholic Acid 【成份】 本品主要成份为:熊去氧胆酸。其化学名称为:3a,7b-二羟基-5b-胆甾烷-24-酸。 【适应症】 本品用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。 【用法用量】 口服,利胆:一次50mg(1片),一日150mg(3片); 溶胆石:一日450-600mg(9-12片),分2次服用; 或每日按体重8-10mg/kg,肥胖者需每日15mg/kg,进食时分2次给予。 【不良反应】 本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小,一般不引起腹泻,其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。治疗期可引起胆结石钙化,软便。 【禁忌】 急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。 【注意事项】 (1)长期使用本品可增加外周血小板的数量。(2)如治疗胆固醇结石中出现反复胆绞痛发作,症状无改善甚至加重,或出现明显结石钙化时,则宜中止治疗,并进行外科手术。(3)本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品FDA分类属B类药物,孕妇及哺乳期妇女慎用。【老年患者用药】老年患者慎用。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 老年患者慎用。 【药物相互作用】 熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺(消胆胺)、考来替泊(降胆宁)、氢氧化铝和/或氢氧化铝-三硅酸镁等药同时服用,因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合,从而阻碍吸收,影响疗效。如果必须服用上述药品,应在服用该药前两小时或在服药后两小时服用熊去氧胆酸胶囊。熊去氧胆酸胶囊可以增加环孢素在肠道的吸收,服用环孢素的患者应做环孢素血清浓度的监测,必要时要调整服用环孢素的剂量。个别病例服用熊去氧胆酸胶囊会降低环丙沙星的吸收。 【药理作用】 本品可增加胆汁酸的分泌,同时导致胆汁酸成分的变化,使本品在胆汁中的含量增加。 本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数,从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解 【贮藏】 遮光,密封保存。 【批准文号】

不同产地及外观形态夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量比较

不同产地及外观形态夏枯草中齐墩果酸 和熊果酸的含量比较 (作者:___________单位: ___________邮编: ___________) 【摘要】目的比较不同产地、长度、色泽的夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量,为更全面地控制夏枯草的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Shim Pack C18为色谱柱,乙腈甲醇水乙酸铵(体积比68∶16∶16∶0.5)为流动相,检测波长为215 nm,流速为0.8 mL/min。结果与结论不同产地夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量差异较大,果穗短者两者含量高于果穗长者,紫红色果穗者两者含量高于棕色果穗。 【关键词】夏枯草产地果穗齐墩果酸熊果酸 Abstract:Objective To compare the contents of oleanolic acid and ursolic acid in Prunella vulgaris with different appearances and from different provenances,in order to control the quality of Prunella vulgaris.Methods Samples were analyzed on a Shim Pack C18 column. The mobile phase consisted of acetonitrile methol water ammonium acetate (68∶16∶16∶0.5)

under a flow rate of 0.8 mL·min-1. The detection wavelength was set at 215 nm.Results and Conclusions There were large differences in contents of oleanolic acid and ursolic acid among Prunella vulgaris with different provenances and appearances, higher in Prunella vulgaris with short and mauve ears. This method was suitable for the quality control of Prunella vulgaris. Key words:Prunella vulgaris;oleanolic acid;ursolic acid 夏枯草Prunella vulgaris为常用中药,以干燥果穗或全草入药,主要用于治疗目赤肿痛、头痛眩晕、瘰疬瘿瘤、乳痈肿痛、高血压等[1]。夏枯草中含有三萜及苷类、苯丙素类、黄酮类等多种化学成分,其中齐墩果酸和熊果酸是主要活性成分[2,3]。目前文献报道有采用衍生化气相色谱法、毛细管胶束电动色谱法、高效液相色谱法等方法评价夏枯草的质量[4-6],但对于不同产地、长度、色泽的夏枯草中这两种三萜酸的含量比较还未见报道。本文以高效液相色谱法测定并比较不同产地、长度、色泽夏枯草样品中齐墩果酸及熊果酸的含量,旨在为更全面控制夏枯草的内在质量提供依据。 1 仪器与试药 Agilent 1100高效液相色谱仪:包括G1313A自动进样器,Agilent ChemStations数据处理软件,美国安捷伦科技有限公司;齐墩果酸对照品、熊果酸对照品:中国药品生物制品检定所,批号分别为110709200304、110742200516;乙腈:色谱纯,美国TEDIA公司;甲醇:分析纯及色谱纯,江苏汉邦科技有限公司;石油醚、乙酸铵:

熊果酸的功效与作用

熊果酸是由天然植物中的一种三萜类化合物而来,具特殊的气味,是存在于天然植物中的一种五环三萜类化合物。那么熊果酸具体有哪些的作用与功效呢?下边不妨一起来简单了解一下吧。 一、熊果酸的作用及功效 据临床医学表示,熊果酸中有的有益分子,非常显著而迅速的可以降低谷丙转氨酶、血清转氨酶等,对于消退小儿黄疽以及增进食欲等方面都有很好的促进,而对于抗纤维化和恢复肝功能症状,效果也非常的明显,而且还特别的稳定。熊果酸还具备有非常明显的抗氧化功效,这也使得它成为医药及化妆品方面的常备原料,例如医药方面对于肝部的治疗非常有益,能够保护并稳定稳定肝细胞膜、细胞器,从而使输出、运输等功能相继慢慢的恢复,在化妆品方面,由于熊果酸有很好的抗氧化作用,能使肌肤具有抵抗力,与此同时还有效淡化皱纹、修肌肤等皮肤难题。且熊果酸其实还是一味天然的保湿剂,大病可以调理,小病可以医治,又给人们带来不少的惊喜。

二、含量测定标准 1、色谱条件: 硅胶G薄层板;环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20:5:8)为展开剂,上行展开;展距12~18cm;5%硫酸乙醇溶液,110℃加热5min显色。 2、样品溶液的制备: 精密称取栀子粉碎样品20g (炒栀子按得率折合后称取),置索氏提取器内,加乙醚300ml回流提取至无色,回收溶剂至干,残留物加石油醚浸泡2次,每次15ml,约浸泡2min,倾去石油醚,用无水乙醇-乙醚(2:3)混合液微热使溶解并定容于5ml量瓶中,作为样品溶液。 3、对照品溶液的配制: 精密称取熊果酸对照品适量,加无水乙醇:乙醇(3:2)的混合溶液制成每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。 4、测定: 准确吸取样品溶液及对照品溶液2μl,点于同一薄层板上。按上述色谱条件展开,显色。照薄层扫描法扫描,λS=520nm,λR=700nm;双波长反射法锯齿

齐墩果酸与熊果酸结构修饰物的药理活性和构效关系研究进展_刘丹

齐墩果酸与熊果酸结构修饰物的药理活性和构效关系研究进展 刘丹1,2 孟艳秋23 赵娟2 (1天津大学药物科学与技术学院 天津 300072; 2沈阳化工学院制药工程教研室 沈阳 110142) 刘丹 女,35岁,副教授,主要从事天然活性成分的结构修饰和医药中间体的合成工作。 3联系人,E 2mail :myq6581@https://www.doczj.com/doc/c217369404.html, 辽宁省自然科学基金资助项目(20042009) 2005-12-12收稿,2006-08-15收稿 摘 要 齐墩果酸(OA )和熊果酸(UA )均属于五环三萜类化合物,广泛存在于自然界中,具有多种显著的 生物活性。本文综述了近年来齐墩果酸及熊果酸结构修饰物的药理活性和构效关系的研究进展。 关键词 齐墩果酸 熊果酸 结构修饰 药理活性 R ecent Advance in the Study on Derivatives of Oleanolic Acid and U rsolic Acid Liu Dan 1,2,Meng Y anqiu 23,Zhao Juan 2(1C ollege of Pharmaceuticals &Biotechnology ,T ianjin University ,T ianjin 300072;2Faculty of Pharmaceutical Engineering ,Shenyang Institute of Chemical T echnology ,Shenyang 110142) Abstract Oleanolic acid and urs olic acid belong to triterpene acids which having numerous pharmacological activities and widely presenting in food ,medicinal herbs and other plants.Here a brief introduction of the recent progresses on pharmacological activities and the structure-activity relationship of derivatives of olean olic acid and urs olic acid are given out. K ey w ords Oleanolic acid ,Urs olic acid ,M odification ,Pharmacological activities 齐墩果酸(oleanolic acid ,OA ,1)和熊果酸(urs olic acid ,UA ,2)为结构类似物,均属于五环三萜类化合物,在自然界分布十分广泛,且具有多种生物活性。为了寻找高效低毒的衍生物,需对齐墩果酸和熊果酸的作用机制进行深入的研究;通过对32位羟基,C 122C 13位双键和282位羧基等官能团的结构修饰合成了一系列衍生物,进行了相关的药理活性测试,并与母体进行比较,获得了相应的构效关系。本文将就齐墩果酸及熊果酸结构修饰物的药理活性和构效关系研究进展进行综述。 1  齐墩果酸及熊果酸化学及药理活性简介 齐墩果酸(C 30H 48O 3)属于β-香树脂醇型五环三萜类化合物,据不完全统计,它以游离形式或与糖结合的形式存在于大约60个科190种植物中[1],具有保肝[2,3]、消炎[4]、降糖[5]、抗HI V [6,7]和抗肿瘤[8~10]等药理作用。 熊果酸(C 30H 48O 3)为α-香树脂醇型五环三萜类化合物,以游离形式或与糖结合的形式存在于大约

熊果酸

打开的谱图文件:D:\10\熊果酸标准品3(00001).hw ───────────────────────────序号 保留时间 名称 峰面积% 峰面积 ─────────────────────────── 1 0.20 2 0.00464 3 118 2 0.23 3 0.001742 44 3 0.278 0.002292 58 4 0.444 0.009194 233 5 0.652 0.006404 163 6 0.922 0.006128 156 7 1.150 0.005266 134 8 1.199 0.002263 57 9 1.236 0.002975 76 10 1.453 0.009436 240 11 1.652 0.0075 190 12 1.803 0.001693 43 13 2.070 1.414 35901 14 2.659 0.09665 2454 15 2.777 0.1092 2773 16 3.084 1.454 36908 17 3.726 1.346 34185 18 4.277 0.2177 5529 19 4.675 0.4557 11571 20 4.886 0.322 8176 21 5.498 93.84 2382895 22 7.284 0.02985 758 23 7.588 0.006965 177 24 7.853 0.003855 98 25 8.058 0.01011 257 26 8.294 0.0007985 20 27 8.404 0.002138 54 28 8.594 0.00232 59 29 8.920 0.006411 163 30 9.097 0.003013 77 31 9.357 0.005584 142

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