第5卷 第5期环境工程学报
V o l .5,N o.5
2011年5月
Ch i n ese Jour nal of Env iron m enta lEng ineeri n g
M ay 2011
臭氧氧化对ASBR /SBR 工艺SBR 段污泥
和上清液的性质影响
何 赞
1,2
王海燕
1*
田华菡3 赵林林2 汪 莉2 周岳溪
1
(1 中国环境科学研究院水污染控制技术研究中心,北京100012;2 北京科技大学土木与环境工程学院,北京100083;
3 中国水电顾问集团成都勘测设计研究院,成都610072)摘 要 研究了臭氧氧化对A SBR /SBR 工艺中SBR 段污泥性质和上清液的影响。结果表明,当臭氧投加量为0~0 349g O 3/g M LSS 时,随着施加臭氧浓度的不断增加,M LSS 、M LV SS 和污泥的生物活性明显降低,但污泥的沉淀性却增强了。污泥上清液中,TN 、NH +4-N 、NO -3-N 、PO 3-4-P 和多糖浓度均随着臭氧投加量的增加而增加,最高分别可达232 4
、130 3、23 9和23 8m g /L;TOC 和SC OD 浓度在臭氧投加量为0 27g O 3/g M LSS 达到最大,分别为3255mg /L 和1259 25m g /L ,而后稍许降低后趋于平缓分别保持在3121 5m g /L 和1202 8mg /L 。当臭氧投量分别增加到0 016g O 3/g M L SS 和0 057g O 3/g M LSS 时,NO -2-N 和蛋白质浓度分别达到最大值9 97mg /L 和563 2mg /L,而后两者浓度开始降低,最终分别降为4 3m g /L 和472 1m g /L;在整个臭氧破解污泥过程中,溶液的p H 值在逐渐降低,最后表现为弱酸性。
关键词 臭氧 SBR 污泥 上清液
中图分类号 X705 文献标识码 A 文章编号 1673-9108(2011)05-1151-06
Influence of ozonati on on S BR sl udge characteristics and supernatant
i n the co mbined A S BR -SBR process
H e Zan 1,2
W ang H aiyan 1
T i a n H uahan 3
Zhao L i n li n 2
W ang L i 2
Zhou Yuex i
1
(1 Research C enter forW ater Polluti on C ontrolTechnol ogy ,Ch i nes e Researc h A cade m y of Env i ron m en tal Sciences ,Beiji ng 100012,C h i na ;
2 School of C i v il and Env i ron m en talE ngi neeri ng ,Un i versit y of Sci n ce and Technol ogy Beiji ng ,Beiji ng 100083,Ch i na ;
3 Ch engdu H ydropow er Investigation Desi gn &Res earch Instit u te ,Chengdu 610072,Ch i n a)
Abst ract The i n fl u ence of o zonation on the SBR sludge characteristics and supernatant i n t h e co m b i n ed
ASBR-SBR process w as i n vesti g ated in th is study .The resu lts sho w ed as the fo ll o w s :w ith the increase o f ozone dosage fro m 0to 0 349g O 3/gM LSS ,the sl u dge settleab ility also i n creased ,ho w ever ,the SB R M LSS ,MLVSS,
and sl u dge bioacti v ity all decreased obv i o usly .Am ong the sludge super natan,t the concentrations o fTN,NH +
4-N,NO -3-N,PO 3-4-P and po l y sacchari d e a lso i n creased to the m ax i m um val u e ,.i e .232 4m g /L ,130 3m g /L,23 9m g /L and 23 8m g /L ,respecti v ely ,w ith t h e ozone dosage i n crease .W hen the ozone dosage arrived at 0 27g O 3/g MLSS,the supernatant TOC and SCOD concentration a lso arrived at the m ax i m um va l u e ,.i e .3255m g /L and 1259 25m g /L .Then the supernatantTOC and SCOD concentrati o n slightly declined and kept at 3121 5m g /L and 1202.8m g /L .W hen the o zone dosage w as 0 016g O 3/g MLSS and 0 057g O 3/g MLSS,
t h e NO -2-N and pro tein concentrations arri v ed at the m ax i m u m 9 97m g /L and 563 2m g /L accord i n g ly .Then
t h e NO -2-N and pro tein concentrations w ere reduced to 4 3m g /L and 472 1m g /L ,respective l y at t h e fi n al o -zone dosage .I n the w ho le experi m ental sludge reducti o n process ,the sludge supernatant pH va l u e g radually de -clined to the subacidity .
K ey w ords o zone ;SBR sludge ;super natant 基金项目:中国环境科学研究院中央级公益性科研院所基本科研业
务专项(2007KYYW 10)
收稿日期:2009-11-19;修订日期:2009-12-31
作者简介:何赞(1982~),男,硕士研究生,主要从事污水、污泥处理
理论与技术研究工作。E-m ai:l h ezan1203@163.co m
*通讯联系人,E-m ai:l w anghy @craes .org .cn
针对传统污泥的处理和处置过程中的环境问题和经济效益,20世纪90代人们提出了污泥减量化的概念,即整个污水处理系统在保证污水处理效果的前提下,采用适当的物理、化学、生物等方法,使向外排放的生物量达到最少,从而实现从 源头 上减
环境工程学报第5卷
少污泥的产量。在这些方法中臭氧因其氧化能力强、溶胞效率高、可有效改善活性污泥沉降性能、副
产物无毒无害等特点备受研究者的青睐[1-2]
。
将臭氧应用于污泥减量化,目前国内外主要集中在把臭氧氧化污泥减量单元和某种生物处理工艺
相结合,如王丽等[3]
把臭氧氧化污泥和淹没生物膜
(SBF)相结合实现污泥减量,孙德栋等[4]
把臭氧氧化和AO 工艺相结合实现污泥减量。而在臭氧氧化污泥减量单元,臭氧投加量所引起的污泥性质和上清液的变化,对污泥的减量效果和后序污水的生物处理效果至关重要。因此,本研究着重探讨了臭氧破解ASBR /SBR 工艺中SBR 污泥过程中,污泥活性和上清液参数的变化规律,为确定臭氧耦合ASBR /SBR 工艺中臭氧的最佳投量提供依据。
1 材料与方法
1.1 实验装置臭氧氧化污泥的实验装置如图1所示,主要由氧气瓶、臭氧发生器、微孔曝气头和臭氧接触反应器等组成。臭氧发生器为一氧气源臭氧发生器,其中氧气瓶的纯度为99 99%,尾气用碘化钾溶液吸收。臭氧接触反应器为圆柱型,由有机玻璃制成的,其直径为100mm,高度为700mm ,体积为5 5L ,反应过
程中通过微孔曝气头进行曝气和搅拌。图1 实验装置F ig 1 Expe ri m en tal se t -up
1 2 污泥来源和培养
污泥取自实验室在30 的恒温环境下稳定运行的ASBR /SBR 串联工艺中的SBR 装置,SBR 的M LSS 为3000~5000m g /L,一天运行4个周期,污泥负荷为0 28~0 5g COD /g MLSS ,泥龄为9 5d 。实验用水为模拟生活污水,由自来水中添加葡萄糖、氯化铵、磷酸二氢钠和少量微量元素配置而成,进水
COD 在600~750m g /L,NH +
4-N =30~40m g /L,PO 3-
4-P=6~8m g /L 。SBR 装置稳定运行,COD 、TN 和PO 3-4-P 的去除率分别为90%、78%和59%左右。
1 3 实验设计
取SBR 静置沉淀前的泥水混合液4L,放入臭氧接触反应器中。打开氧气瓶,调节压力调节阀为0 5M Pa ,然后打开臭氧发生器,臭氧发生器的产量为4 834g /h ,调节流量计在60L /h 左右,待臭氧发生器稳定运行一段时间后,同时关闭图1中所示的球阀1并打开球阀2,让臭氧通入臭氧接触反应器中,进行臭氧氧化污泥实验,未被利用的尾气通过K I 溶液来吸收。在实验过程中,通过控制通入臭氧的时间来控制臭氧的投加量,臭氧和污泥的接触时间控制在0~135m i n ,在这个过程中不断地从反应器取样口和尾气吸收瓶中取样,以对污泥、污水各项指标和臭氧用量进行监测。1 4 监测项目和分析方法
(1)MLSS 、MLVSS 、SV 、COD 、NH +
4-N 、比好氧速
率(SOUR)、微生物菌落数(CFU )等,均采用标准测
定方法。
(2)p H 采用P H S -3C 精密测定仪测定。(3)TOC 、TN:样品经过0 45 m 微孔过滤膜过滤后,采用岛津TOC -Vcpn 测定仪(日本)测定。
(4)PO 3-4-P 、NO -2-N 、NO -3-N 采用戴安I CS -2000测定仪(美国)进行测定。
(5)蛋白质和多糖分别采用考马斯亮兰法[5]
和
蒽酮比色法[6]
进行测定。
(6)臭氧浓度的测定采用碘量法[7]
。
2 实验结果与讨论
2 1 臭氧氧化对污泥性质的影响2.1.1 臭氧氧化对污泥浓度的影响
臭氧投加量对臭氧接触反应器内泥水混合液的MLSS 和MLVSS 的影响如图2所示,MLSS 和MLVSS 均随着臭氧投加量的增加而减少。臭氧投加量在0~0 074g O 3/g MLSS 之间时,M LSS 和MLVSS 呈直线下降,M LSS 由3873m g /L 下降到2330m g /L ,M LVSS 由3299m g /L 下降到1846m g /L,分别降低了39 8%和44%;当臭氧投量在0 074~0 1g O 3/g M LSS 之间时,MLSS 和M L VSS 变化不大,分别维持在2330~2314m g /L 和1846~1784m g /L 之间。当臭氧投加量>0 1g O 3/g MLSS 时,随臭氧投量增加MLSS 和M L VSS 减少趋势又开始增大,但没有氧化初期的趋势明显,当臭氧投加量大于0 275g O 3/g MLSS 时,M LSS 和M L VSS 不再降低,分别维持在1286m g /L 和807m g /L 左右。出现上述现象的原因,是因为臭氧是强氧化剂,它能够以直接或间接的方式氧化污泥微生物的细胞
1152
第5期何 赞等:臭氧氧化对ASBR /SBR 工艺SBR 段污泥和上清液的性质影响
壁、细胞膜,使细胞质进入污泥溶液中[8]
;臭氧对污
泥的破解主要是通过溶解和矿化来进行的[9]
,并且溶解和矿化是同时进行的。在氧化初期,细胞的溶解占主导地位,致使M LSS 和MLVSS 的下降很快;随着细胞的溶解,进入液相中的有机物更容易被氧化,这时矿化开始占主导地位,降低了臭氧与污泥的接触机会,致使M LSS 和MLVSS 的变化不大;随着液相中有机物的矿化,细胞的溶解又开始占主导地位,但此时矿化也很明显,致使MLSS 和M LVSS 虽然降低,但没有初期趋势明显;最后M LSS 和M LVSS 几乎不变,这说明存在臭氧对污泥的最大投加量,继
续投加臭氧对污泥氧化作用不大。
图2 臭氧投量对污泥浓度的影响
F ig 2 E ffect o f ozone dosage on s l udge M LSS and M LVSS
在臭氧施加过程中,M LVSS /MLSS 从0 85降至0 63,这主要是由于臭氧施加污泥减量过程中无机固体的积累造成的。
2 1 2 臭氧氧化对污泥沉淀性的影响
在臭氧投加过程中,污泥的SV 和SV I 随臭氧投加量增加的变化如图3所示。在臭氧投加初期,随臭氧投加量的增加,SV 、SV I 呈下降趋势,并且下降的速率相对也较快;但当臭氧投量达到0 074g O 3/g M LSS 时,SV 和SV I 都明显降低,此时的污泥由土黄色变为乳白色,SV 值从53下降到18,SV I 值由136降至75;继续增加臭氧的投加,SV 和SV I 值几乎不发生变化,变化趋势趋于稳定;整体上污泥的
沉淀性增强。Leeuw en 和W ee m aes 等[10-11]
的实验研究表明,臭氧氧化能够提高污泥的沉淀性。Y an 等[12]
研究发现,污泥中存在一种 G -bacteria 能够抵抗长时间的臭氧氧化,这可能是造成最后污泥沉淀性变化不明显的原因之一。
2 1
3 臭氧氧化对污泥活性的影响
臭氧氧化污泥过程中SOUR 和CFU 的变化情况如图4所示。污泥SOUR 和CF U 作为污泥生物
活性变化的指标,随臭氧投量的增加,两者表现出了
图3 臭氧投加量对污泥沉淀性的影响F i g .3 Effect o f o zone do sage on sludg e SV I and SV
相似的变化规律,呈现先急剧降低后缓慢降低趋于平坦。臭氧投加量在0~0 09g O 3/g M LSS 之间
时,CF U 迅速由42 107下降到13 107
,当臭氧投加量高于0 09g O 3/g M LSS 后,CF U 变化不大。SOUR 在臭氧投加量在0~0 074g O 3/g MLSS 之间时,SOUR 由5 34m g O 2/g MLVSS h 降到1 53mg O 2/g M LVSS h ,其后变化趋势和CFU 相似。上述现象表明,在臭氧投加量很低的情况下即引起了微生物活性的急剧下降,与图1比较可知,污泥浓度迅速下降的同时,微生物数量和活性也大幅降低。污泥经臭氧氧化后,通过镜检可以发现污泥絮体减少,同时污泥中的丝状物质和纤毛虫等都大为减少。但由于本工艺设立了单独的臭氧污泥接触反应器,而不是向SBR 中直接通入臭氧,并且每次只是从SBR 中取出部分污泥进行臭氧氧化,氧化后的污泥上清液返还于ASBR,氧化后的沉淀污泥返还于SBR,后续实验表明,在此臭氧投加量下,对整个工艺的运行效果没有影响。
图4 臭氧投加量对污泥活性的影响F i g 4 E ffect o f ozone dosage on sl udge activ i ty
2 2 臭氧氧化对污泥上清液性质的影响2.2.1 臭氧氧化对污泥上清液pH 的影响
大多数微生物适宜繁殖的pH 范围在6~8之
间,而pH 在4~10之间也能生存[13]
。因此,考察臭
1153
环境工程学报第5卷
氧破解污泥后上清液的p H 变化,可对基于由臭氧实现污泥减量化的生物工艺提供理论参数。臭氧投加后污泥上清液的p H 变化如图5所示,由图5可知,在臭氧投加量从0增加至0 349g O 3/g MLSS 的过程中,污泥上清液p H 从8 51下降到5 98。Y asui 等[14]
在实验中发现,臭氧能将释放出的有机物最终
氧化成主要由羧酸组成的有机物;Song 等[15]
发现臭氧破解后的污泥液相中出现了多种挥发性脂肪酸。由羧酸组成的有机物和挥发性脂肪酸可能是臭氧破解污泥的主要产物,从而导致了混合液的pH 的降低。从本实验的结果可知,尽管经臭氧氧化后混合液呈酸性,p H 为5 98~8 51,但上清液回流至ASBR
时对厌氧微生物的生存环境影响不大。
图5 臭氧投加量对污泥上清液p H 的影响F i g 5 E ffec t of ozone dosage on sl udge
supernatant p H
2.2.2 臭氧氧化对污泥上清液SCOD 和TOC 的影响
臭氧破解污泥时,微生物细胞壁通过臭氧氧化作用,其细胞质释放到污泥溶液中,势必会引起污泥上清液中有机物浓度的升高,这可以通过污泥上清液的SC OD 和TOC 的变化体现出来。由图6可知,当臭氧投加量为0~0 1g O 3/g M LSS 之间时,污泥上清液中的SCOD 和TOC 浓度呈直线快速增加,SCOD 由最初的57m g /L 增加到2433 5m g /L ,增加了41 7倍,而TOC 由最初的15 06m g /L 增加到837m g /L,增加了54 6倍;当臭氧投加量为0 1~0 27g O 3/g M LSS 之间时,其增加趋势变得缓慢,SCOD 由2433 5m g /L 增加到3255mg /L ,增加了0 34倍,而TOC 由837m g /L 增加到1259 25m g /
L ,增加了0 5倍;在臭氧投加量>0 27g O 3/g M LSS 后,有机物的浓度开始稍有下降趋势,SCOD 由3255m g /L 下降到3121 5mg /L ,而TOC 由1259 25m g /L 下降到1202 75m g /L 。原因是臭氧
氧化污泥初期,臭氧破坏污泥中微生物的细胞壁,使
细胞质释放到污泥溶液中,导致污泥溶液中有机物浓度急剧升高,此时溶胞占主导地位。随着臭氧氧化的进行,释放的溶解性有机物也被臭氧氧化分解,使其含量降低,导致上清液中溶解性有机物的含量增加缓慢。当臭氧投量达到一定量后,臭氧对污泥中剩余固体难以破解,破解出的有机物的量小于由臭氧矿化部分的有机物,出现了SC OD 和TOC 降低的现象。
图6 臭氧投加量对污泥上清液SCOD 和TOC 的影响
F i g .6 E ffec t of ozone dosage on SCOD
and TOC i n sludge supernatant
2.2.3 臭氧氧化对污泥上清液中TN 和无机氮的影响
污泥泥水混合液中氮的主要存在形式为:有机氮、NH +4-N 、NO -2-N 和NO -3-N 4种,TN 为4种形态
氮的总和。微生物细胞中N 占12%,考察N 随臭氧的变化对工艺设计和运行具有指导意义。在臭氧施加过程中,污泥上清液中TN 和无机氮的变化情况如图7所示。
图7 臭氧投量对污泥上清液中TN 和无机氮的影响
F i g 7 E ffect of ozone dosage on TN and
inorgan ic n itrog en i n sludg e supernatant
由图7可知,污泥上清液中的TN 、NH +
4-N 和
NO -3-N 的浓度随着臭氧投加量的增加都有不同程度的增加,而NO -2-N 随着臭氧投加量的增加呈现先1154
第5期何 赞等:臭氧氧化对ASBR/SBR工艺SBR段污泥和上清液的性质影响
增加后减少趋势,在较低臭氧投加量即0.016g O3/g M LSS时达到最大值9 97m g/L,而后随着臭氧的不断增加,最后降为4 3m g/L。NH+4-N在臭氧
投量为0~0 16g O3/g MLSS之间时,增加趋势较快,由3 9m g/L增加到100 9m g/L,增加了24 9倍,这主要是因为由细胞释放的有机氮向无机氮大量转化造成的,之后变化趋势变缓,从100 9m g/L 增加到130 3mg/L,增加了0 3倍,相对于刚开始增加的很小,这是由细胞的释放量、有机氮向无机氮转化量、NH+4-N向NO-2-N转化量共同作用的结果。NO-2-N是硝化作用的中间产物,细胞的溶解液能释放出一定的NO-2-N,NO-2-N极易被臭氧氧化转化为NO-3-N,因此在臭氧投量为0 016g O3/g MLSS时NO-2-N达到最大值9 97mg/L,之后由于氧化作用大于溶胞释放作用而降低,并且变化不大。NO-3-N 是氮的最终氧化形态,其浓度在臭氧投量为0~ 0 01g O3/g M LSS之间增加较快,从6 4m g/L增加到14 2m g/L,增加了1 2倍,而当臭氧投加量在0 01~0 35g O3/g MLSS,NO-3-N的增加较为缓慢,从14 2m g/L增加到23 9m g/L,增加了0 7倍。在臭氧破解污泥的过程中,TN的浓度变化趋势和NH-
4
-N的变化趋势相似,在臭氧投量为0~0 16g O3/g MLSS之间时TN浓度增加迅速,从9 83m g/L 增加到176 6m g/L增加了17倍,当臭氧投量> 0 16g O3/g MLSS时,TN的浓度增幅趋于平缓,从176 6m g/L增加到232 4m g/L,仅增加了0 3倍。TN浓度的变化是由细胞中氮的释放和臭氧对含氮物质的氧化决定的,刚开始时细胞的释放占据主导,所以TN增加明显;随后细胞释放速率降低,臭氧对含氮物质的氧化加强,TN增幅变缓。
2.2.4 臭氧氧化对污泥上清液PO3-4-P的影响
在臭氧施加过程中(臭氧浓度为0~0 349g O3/g M LSS),污泥上清液中PO3-4-P的变化情况如图8所示。由图8可知,在整个氧化过程中PO3-4-P 随着臭氧投量的增加一直呈线性增加,由7 4m g/L 增加到23 8m g/L。污泥上清液中PO3-4-P主要是来自细胞中含磷物质的释放。PO3-4-P的释放和溶
胞过程是协同进行的,但PO3-
4
-P是一种稳定的化合物,不能被臭氧氧化,所以在臭氧破解污泥过程中,一直增加,且呈现很好的线性关系,相关系数R 可达0.996。
2.2.5 臭氧氧化对污泥上清液蛋白质和多糖的影响
在臭氧施加过程中,
污泥上清液中蛋白质和多糖的变化情况如图9所示。由图9可知,在臭氧投加量为0~0 057g O3/g MLSS之间时,蛋白质浓度随着臭氧投加量的增加而增加,由408 2m g/L增加到563 2mg/L,变化较大,随臭氧量继续增加蛋白质浓度开始减少,之后趋于平稳,维持在500m g/L 左右。其原因是臭氧氧化污泥时,首先使附着于细胞壁上的EPS脱离,然后再引起细胞内的物质释放,导致了液相中蛋白质浓度的不断升高。随着臭氧的继续投加,细胞释放的蛋白质的量小于臭氧对蛋白质的氧化量,蛋白质的浓度开始降低,直到蛋白质的氧化和释放量近似相等时,出现了蛋白质浓度的变化趋缓。而Sche m inske等在研究中始终在液相中没有检测出蛋白质,他们把这一现象解释为蛋白质与臭氧的反应速率较大,进入液相中的蛋白质立即被分解[16]。
在臭氧施加过程中,多糖的浓度总体趋势是增加的,在臭氧投量为0 349g O3/g MLSS时达到最大值404 55m g/L。其变化趋势与SCOD和TOC的变化趋势相似。它们都反映了液相中碳的释放及转
1155
环境工程学报第5卷
化规律。
臭氧可以使微生物细胞中的蛋白质和多糖等高分子物质释放。因此通过检测液相中蛋白质和多糖随着臭氧投量的变化,可以反映出臭氧对污泥中高分子物质的释放和氧化情况。污泥胞外聚合物(ex-trace ll u lar po l y m er i c substances,EPS)主要由蛋白质和多糖等组成,是附着于微生物细胞壁上的大分子有机聚合物,主要来源于进水基质、微生物新陈代谢和细胞自溶[17]。所以液相中的蛋白质和多糖除来自于细胞的释放外,还有部分来自于EPS。
3 结 论
(1)对ASBR/SBR工艺SB R污泥施加臭氧过程中,当臭氧投量为0~0 349g O3/g MLSS时,污泥的MLSS和MLVSS呈下降趋势,在臭氧投量为0~0 074g O3/g M LSS之间时降低幅度最大; M LVSS/MLSS从0 85降至0 63;污泥沉降性增加, SV值从53下降到18,SV I值由136降至75;由于臭氧对微生物的破坏作用,导致了污泥生物活性的降低。
(2)当臭氧投量在0~0 27g O3/g M LSS之间时,污泥上清液SCOD和TOC浓度显著增加,之后由于矿化作用增加变缓。
(3)随臭氧投量增加,污泥上清液中TN、NH+4-N、NO-3-N、PO3-4-P和多糖的浓度一直呈增加趋势,且PO3-4-P浓度的增加与臭氧量呈现良好的线性关系。而NO-2-N浓度在较低臭氧投加量即0 016g O3/g M LSS时,达到最大值9 97m g/L,而后由于转化为NO-3-N开始降低。蛋白质的含量在臭氧投加量为0 057g O3/g MLSS达到最大值563 2m g/L,而后开始降低,最后保持在一个稳定的水平。
(4)主要考虑臭氧破解污泥效率,同时综合由污泥减量单元引起的后序进水负荷的增加所导致的处理效率和经济性,确定臭氧的最佳投加量为0 074g O3/g MLSS,此臭氧投加量下未对SBR系统生物活性产生明显影响,工艺出水水质相对于未投加臭氧前变化不大。
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钼矿常规选矿工艺 钼矿的选矿方法主要是浮选法，回收的钼矿物是辉钼矿。有时为了提高钼精矿质量、去除杂质、将钼精矿再进行化学选矿外理。 辉钼矿晶体呈六方层状或板状结构，由沿层间范氏健的S—Mo—S 结构和层内极性共价键S—Mo形成的。层与层间的结合力很弱，而层内的共价键结合力甚强。所以辉钼矿极易沿结构层间解裂呈片状或板状产出，这是辉铜矿天然可浮性良好的原因。实践证明：在合适的磨矿细度下，辉钼矿晶体解离发生在S—Mo—S层间，亲水的S—Mo面占很小比例。但过磨时，S—Mo面的比例增加，可浮性下降，虽然此时加入一定量极性捕收剂如黄药类，有利于辉钼矿的回收，但过磨产生的新矿泥影响浮选效果。因此对辉钼矿的选别要避免和防止过磨，在生产上需要采用分段磨矿和多段选别流程，逐步达到单体解离，确保钼精矿的高回收率。 钼矿的破碎一般都采用三段一闭路流程，破碎最终产品粒度为12～15毫米。 磨矿通常用球磨机或棒磨-球磨流程。亨德森是唯一采用半自磨流程的。浮选采用优先浮选法。粗选产出钼粗精矿，粗扫选尾矿回收伴生矿物或丢弃。钼粗精矿采用两、三段再磨，四，五次精选获得最终钼精矿。 钼矿的浮选药剂以非极性油类作捕收剂，同时添加起泡剂。美国和加拿大用表面活性剂辛太克斯（Syntex）作油类乳化剂。根据矿石性质，用石灰作调整剂，水玻璃作脉石抑制剂，有时加氰化物或硫化物抑制其他重金属矿物。 为保证钼精矿质量，对钼精矿中所含的铜、铅、铁等重金属矿物和氧化钙以及炭质矿物需进一步进行分离： 一般使用硫化钠或硫氢化钠，氰化物或铁氰化物制铜和铁；用重铬酸盐或诺克斯（Nokes）抑制铅。如果使用抑制剂，杂质含量还达不到质量标准，尚需辅以化学选矿处理：次生硫化铜用氰化物浸出；黄铜矿用三氯化铁溶液浸出; 方铅矿用盐酸和三氯化铁溶液浸出，均可达到标准含量。 含氧化钙的脉石易泥化，因此，对于含此类脉石的矿石切忌过磨。生产上往往添加水玻璃，六聚偏磷酸钠或有机胶作脉石抑制剂或分散
S B R工艺设计说明书内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
前言随着科学技术的不断发展，环境问题越来越受到人们的普遍关注，为保护环境，解决城市排水对水体的污染以保护自然环境、自然生态系统，保证人民的健康，这就需要建立有效的污水处理设施以解决这一问题，这不仅对现存的污染状况予以有效的治理，而且对将来工、农业的发展以及人民群众健康水平的提高都有极为重要的意义，因此，城市排水问题的合理解决必将带来重大的社会效益。 第一章绪论 、本次课程设计应达到的目的： 本课程设计是水污染控制工程教学的重要实践环节，要求综合运用所学的有关知识，在设计中熟悉并掌握污水处理工艺设计的主要环节，掌握水处理工艺选择和工艺计算的方法，掌握平面布置图、高程图及主要构筑物的绘制，掌握设计说明书的写作规范。通过课程设计使学生具备初步的独立设计能力，提高综合运用所学的理论知识独立分析和解决问题的能力，训练设计与制图的基本技能。 、本课程设计课题任务的内容和要求： 某城镇污水处理厂设计日平均水量为20000d m/3，进水水质如下： ⑴、污水处理要达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》中的一级B标准。 ⑵、生化部分采用SBR工艺。
⑶、来水管底标高.受纳水体位于厂区南侧150m。50年一遇最高水位。 ⑷、厂区地势平坦，地坪标高。厂址周围工程地质良好，适合修建城市污水处理厂。 ⑸、所在地区平均气压柱，年平均气温℃，常年主导风向为东南风。 具体设计要求： ⑴、计算和确定设计流量，污水处理的要求和程度。 ⑵、污水处理工艺流程选择（简述其特点及目前国内外使用该工艺的情况即可） ⑶、对各处理构筑物进行工艺计算，确定其形式、数目与尺寸，主要设备的选取。 ⑷、水力计算，平面布置设计，高程布置设计。 第二章 SBR工艺流程方案的选择 、SBR工艺主要特点及国内外使用情况： SBR是序列间歇式活性污泥法的简称，与传统污水处理工艺不同，SBR技术采用时间分割的操作方式替代空间分割的操作方式，非稳定生化反应替代稳态生化反应，静置理想沉淀替代传统的动态沉淀。它的主要特征是在运行上的有序和间歇操作，SBR技术的核心是SBR反应池，该池集均化、初沉、生物降解、二沉池等功能于一池，无污泥回流系统。经过这个废水处理工艺的废水可达到设计要求，可以直接排放。处理后的污泥经机械脱水后用作肥料。
中国民间工艺的生存现状与发展 民间艺术根植于本乡本土，来源于劳动与生活，体现了广大劳动人民繁衍生息的脉络，在长期的创作、积累、传承、演变的过程中形成。民间艺术是人类社会丰富多彩和无比珍贵的遗产。如何妥善地保护和开发民间艺术资源，是当前摆在整个人类面前重大而又迫在眉睫的课题之一。 中国民间工艺对我国经济与文化的发展，有着十分重要的意义。 1、为繁荣和发展中国文化，丰富文化内涵，提升我国的整体文化形象，起着重要的作用在中国的文艺百花园中，中国民间传统工艺作为一种独特的艺术“奇葩”，已深深扎入人们的文化心理和民族情感，它与人民大众的生活息息相关，其品种之众多，艺术之独特，内涵之丰富，在海内外影响很大。近年来，中国民间传统工艺不断加强品牌意识，在创新中求发展，为我国赢得殊荣。这为丰富中国的文化内涵，提升中国的整体文化形象，发挥着十分重要的作用。保护中国民间传统工艺。传承中国民间传统工艺，就是保护中国民间传统文化，对于中国的文化建设，意义深远。 2、为弘扬中华民族优秀文化，扩大中国的知名度和影响力，提升中国的海外形象发挥着重要的促进作用。中国工艺美术历史悠久、技艺精湛、文化底蕴十分丰厚，备受海内外有识之士的喜爱，影响极为广泛。目前正处于辉煌时期的寿山石雕，从雍正时期乘船出海，远销日本、东南亚各国，到上世纪五十年代批量化、企业化生产，随着产值规模的不断扩大，身价也节节攀升，至如今其巨大的价值潜力已不可估量，为国家换取了大量外汇，这对扩大中国的知名度和影响力，提升中国的海外形象，可以说发挥了重要的促进作用。 3、为消化剩余劳动力，推动社会经济的发展起着重要的作用。在当前政府各项扶持政策的影响下，目前的传统工艺有了回春的迹象，订单也渐渐多了起来，由于它们“小作坊”、“手工型”、“密集型”的特点，一些过去从厂里出去的老艺人开始回到这个行业，或自己生产，或开店经销，他们的回头带动了一些剩余劳动力的转移，提供了一些就业机会。 中国传统工艺的生存与发展现状存在的问题 1、立法滞后，民间艺术资源管理乏力。 由于至今对民间艺术还没有一个较为全面、有效的保护法，民间艺术保护工作无章可循。一些地方的领导决策失误，一些大师级的珍品被陆续卖掉；一些集成资料丢失、霉烂，或被当作废纸卖了；某些部门随意将工艺美术品集团化，流水作业化，传统特色减弱，个人风格淡化，导致一些地方民间工艺质量与数量严重滑坡。一些团体和个人的文化资源保护意识淡薄，有的人甚至见利忘义，进行不正当开发，对民间艺术资源起了破坏作用。一些以次充好的产品破坏了真正优秀的民间艺术的声誉；一些“滥竽充数”式的表演也使得许多很有价值的民俗文化财富自然贬值；一些封建迷信活动打着民俗文化的旗号，不仅不能弘扬反而腐蚀、破坏了民族文化传统。要解决这一问题，一方面要加强文化资源保护的宣传，更为急需的是要制定法律，完善有关政策，采取有效措施，加强管理。 2、管理主体不明确，难以协调和形成合力保护民间艺术。 文化、二轻、旅游、园林、宗教、公安、商业等行政管理部门和民间文艺家协会及一些科技机构，都不同程度地参与了民间艺术的保护和开发工作。但是由于管理主体不明确，难以有效地协调各方形成整体合力，共同解决保护与开发的矛盾。到目前为止，尚没有一个部门对民俗文化产业规模、从业人员、投入产出以及不同类型民间文化的经济运作方式和效益进行量化分析和评估，当然更谈不上有计划、有步骤、有保护地进行合理开发利用。 2、传统手工艺与现代市场经济的矛盾。 传统的民间工艺的存在与发展有其特定的时代环境，由于传统的民间手工艺随着现代物质生活的改变与市场经济的冲击，必然导致部分民间传统艺术的萎缩甚至消亡。传统手工艺与现
实验一臭氧氧化法处理有机废水 一实验目的 1、了解臭氧发生器的基本结构、原理、操作方法、观察电压和空气流量对臭氧产率的影响。 2、通过臭氧氧化法处理：印染废水、有机含酚废水、生活污水的脱色、除臭、消毒、降解COD、降酚等实验，掌握臭氧氧化法处理工业废水的基本过程、方法和特点。 二实验理论基础与方法要点 臭氧是一种强氧化剂，它的氧化能力在天然元素中仅次于氟。臭氧在污水处理中可用于除臭、脱色、杀菌、消毒、降酚、降解COD、BOD等有机物。 臭氧在水溶液中的强烈氧化作用，不是O 本身引起的，而主要是由臭氧在 3 基引起的。很多有机物都容易与臭氧发生反应。水中分解的中间产物OH基及HO 2 例如臭氧对水溶性染料、蛋白质、氨基酸、有机氨及不饱和化合物、酚和芳香族衍生物以及杂环化合物、木质素、腐殖质等有机物有强烈的氧化降解作用；还有强烈的杀菌、消毒作用。 臭氧氧化的优点：（1）臭氧能氧化其它化学氧化，生物氧化不易处理的污染物，对除臭、脱色、杀菌、降解有机物和无机物都有显著效果（2）污水经处理后污水中剩余的臭氧易分解，不产生二次污染，且能增加水中的溶解氧（3）制备臭氧利用空气作原料，操作简便。 工业上采用高压(1.5—3万伏)高频放电制取臭氧，通常制得的是含1—4%臭氧的混合气体，称为臭氧化气。 三实验装置器材与药品 设备与器材： （1）臭氧发生器 1台 （2）臭氧氧化反应器 1套，如无现成的需自行安装代替500mL锥形瓶3个，与锥形瓶配套的橡皮塞3个 （3）医用乳胶管，与乳胶管配套的玻璃管 （4）气体转子流量计 1个 （5）酸滴管（50mL） 1个 （6）气体吸收瓶(如无现成的，可用锥形瓶代替) 500mL锥形瓶2个 （7）量筒100mL 1个 （8）洗气瓶1000mL 2个 材料药品： （1）配制含酚废水，含酚浓度50—100mg/L，供除酚实验用。
臭氧氧化法处理印染废水 在我国工业废水中,印染废水占的比例较高,因其有机物含量高、碱性大、水质变化大、废水量大,而成为极难处理的工业废水之因具有很强的氧化能力（酸性溶液中氧化还原电位高达2.07V），一。O 3 成为诸多难降解工业废水处理工艺的首选氧化剂。Khadhraoui等在利用臭氧处理刚果红的研究中发现，在氧化初期，臭氧本身可以将刚果红完全氧化脱色，且该实验结果符合假一级反应动力学模型。臭氧对直接、酸性、碱性、活性等亲水性染料脱色速度快，效果好；对于还原、纳夫妥、氧化、硫化、分散性染料等疏水性染料脱色效果较差，臭氧用量大；对于含铬染料废水，反而会生成六价铬离子，毒性更强。通过高级氧化和活性炭负载催化剂来提高臭氧催化氧化性能。 1.臭氧氧化机理 臭氧氧化有机物的途径有两种：直接反应和间接反应。直接反应是臭氧通过环加成、亲电或亲核作用直接与污染物反应；间接反应是臭氧在碱、光照或其它因素作用下，生成氧化性更强（氧化还原电位为2.8eV）的羟基自由基（·OH），·OH可以通过不同的反应使溶解态无机物和有机物氧化，主要包括：电子转移反应、抽氢反应和·OH 加成反应。臭氧直接作用于有机物时反应具有选择性，速度慢。而臭氧溶于水后形成的·OH，可以无选择性地将水中的有机物矿化，或使结构复杂、有毒的大分子有机物发生断链、开环等反应，生成结构简单、无毒或低毒的小分子化合物，且速度较快。 臭氧的强氧化性能破坏染料分子中的—N＝＝N—、C＝＝C、C
＝＝O、—N＝＝O等发色基团，使印染废水脱色。费庆志等采用臭氧氧化法降解酸性嫩黄染料，发现在酸性条件下（pH=4）臭氧对该染料的脱色效果较好。Zhang Hui等采用臭氧氧化法降解酸性橙7模拟染料废水时，加入氯化物屏蔽·OH，并未对染料的脱色率造成影响，从而得出了臭氧对该染料的脱色以直接氧化为主的结论。而章飞芳等用臭氧氧化活性艳红KE－3B模拟染料废水，发现在碱性条件下（pH=10）脱色效果好，且脱色速度较快。这可能是因为不同种类的染料，其分子结构有很大差异，有些染料与臭氧的反应活性较强，直接反应就能使其脱色。在碱性条件下虽然产生氧化性更强的·OH，但·OH可以无选择性地与染料发色基团之外的其它结构反应，导致在相同臭氧投加量下染料的脱色率降低。对于一些不易被直接氧化的染料，则需要依靠·OH来破坏其发色基团，以达到脱色的效果。 2.臭氧高级氧化处理印染废水 用复合氧化剂分解水中的有机污染物比单一氧化剂O3或H2O2 的处理速率显著加快，其原因是复合氧化剂产生的氧化作用不同于单一O3或H2O2自身的氧化作用。在O3水溶液中添加H2O可提高O3进入水中的质量迁移(提高因子为1.7)，增强了O3分解产生·OH的能力，提高氧化效率。由于·OH的发生量取决于O3和H2O2的用量，因而直接影响到CODCr的脱除效果。 Glaze等的研究表明，增加O3水溶液的pH值或向其中添加H2O2能极大提高·OH的产生量和速率，并能将水溶液中的·OH物质的量浓度维持在较高的水平。随pH值增加，氧化速率增大，在pH<7时，反应
我国钼矿业发展现状、趋势及建议 ——姚公一在第四届中国钨钼产业年会的演讲 2014年11月19日河南有色金属网 各位代表：大家好! 金秋十月，东山论钼(钼80%用于炼制各类合金钢、不锈钢、耐热钢，超级合金，应泛用于军事工业，既是“战争金属”，也是战略稀有金属)。现将我国钼矿业发展走向的一些规律性认识与大家进行讨论，旨在为谋划钼矿业“十三五”(2016-2020年)的改革、创新、发展，提供建议性信息，供选择时参考。 一、我国钼矿业发展的现状 1.1我国钼矿储量分布及特点 中国钼矿资源丰富，“十二五”以来，资源储量增长幅度大，总保有储量840万吨，居世界第2位。探明储量的矿区有222处，分布于28个省(区、市)。钼矿大型矿床多，是一个重要特征，如陕西金堆城，河南栾川、辽宁杨家仗子、吉林大黑山钼矿均属世界级规模的大矿，矿床类型以斑岩型钼矿和斑岩-矽卡岩型钼矿为最重要，前者如陕西金堆城、江西德兴，后者如河南南泥湖钼矿;矽卡岩型、碳酸盐脉、石英脉型次之;沉积型钼-铀-钒-镍矿床有较大的潜在价值，伟晶岩脉型钼矿无工业意义。从钼矿形成时代来看，除少数钼矿形成于晚古生代和新生代之外，绝大多数钼矿床均形成于中生代，为燕山期构造岩浆活动的产物。 我国钼矿分布就大区来看，中南占全国钼总储量的35.7%，居首位。其次是东北19.5%、西北13.9%、华北12%，而西南仅占4%。就各省(区)来看，河南储量最多，占全国钼矿总储量的30.1%。其次陕西占13.6%、吉林占13%、另外储量较多的省(区)还有：山东占6.7%、河北占4%、辽宁占3.7%、内蒙古占3.6%。以上8个省(区) 合计储量占全国钼矿总储量的81.1%，其中前三位的河南、陕西、吉林三省就 我国钼矿的第一个特点是探明储量虽多，但其品位与世界主要钼资源国美国和智利相比，显著偏低，多属低品位矿床。矿区平均品位小于0.1%的低品位矿床，其储量占总储量的65%，其中小于0.05%的占10%。中等品位(0.1%～0.2%)矿床的储量占总储量的30%，品位较富的(0.2%～0.3%)矿床的储量占总储量的4%，而品位大于0.3%的富矿储量只占总储量的1%。 我国钼矿的第二个特点是虽然品位低，但伴生有益组分多，经济价值高。据统计，钼作为单一矿产的矿床，其储量只占全国钼总储量的14%。作为主矿产，还伴生有其它有用组分的矿床，其储量占全国钼总储量的64%。与铜、钨、锡等金属共生和伴生
如有侵权请联系网站删除 水污染控制工程课程设计 50000m3/d SBR工艺城市污水处理厂设计 院系：生物与化学工程系 班级： 11级环境工程 姓名： 学号： 11875201100 2014年5 月
污水厂设计任务说明 设计题目：某城市污水处理工程规模为：处理水量Q=5.0104m3/d,污水处理厂设计进水水质为BOD5=120mg/L ，CODcr=240 mg/L ，SS=220 mg/L ，NH3-N=25 mg/L ，TP=2.0-3.0mg/L ；出水水质执行《污水综合排放标准》（GB 8978-1996） 一级标准，即CODcr ≤60 mg/L ，BOD5≤20mg/L ，NH3-N ≤15mg/L ，SS ≤20mg/L ，磷酸盐（以P 计）≤0.5mg/L 。要求相应的污水处理程度为：E CODcr ≥75%，E BOD5≥83.3%，E SS ≥90.9%，E NH3-N ≥40%，EP ≥75%-83.3%。 1 、设计处理水量： 日处理量： 50000d /m 3 秒处理量： 0.579s /m 3 s L s m Q /579/579.03600 2450000 3==?= 根据《室外排水设计规范》，查表并用内插法得：38.1=z K 所以设计最大流量: s m h m d m Q K Q z /799.0/4.2876/690345000038.1333max ===?=?= 2、确定其原水水质参数如下： BOD 5=120mg/L COD cr =240 mg/L SS=220 mg/L NH 3-N=25 mg/L TP=2.0-3.0mg/L 3、设计出水水质 符合城市污水排放一级A 标准： BOD 5≤20mg/L COD cr ≤60 mg/L SS ≤20mg/L NH 3-N ≤15mg/L 磷酸盐（以P 计）≤0.5mg/L 4、污水处理程度的确定
电子工艺的现状及发展 《电子工艺》按照电子产品生产工艺，结合劳动部《电子元器件质量检验员》职 业资格证书考试的有关要求，主要介绍:电子元器件的符号、结构、作用及外观认识和元器件的质量检测；电子元器件的焊接机理及焊接操作和质量监控；电子产品的装配工艺及文件的制作；电子产品生产过程中的安全防范；电子产品调试方法；最后通过收音机、万用表、MP3的组装实例，综合运用前面所学的知识点，达到理论联系实际、学做合一的目的。 《电子工艺》编者由长期从事电子工艺教学与研究的学者、电子元器件质量检验人员和电子技术应用技术人员组成，大量教学实例来自于生产实践和研究成果，既有较强的理论性，又具有鲜明的实用性。读者通过学习《电子工艺》，能全面了解电子产品的生产、安装、调试的整个过程，从而更好地掌握相关技术与操作技能，并有助 于读者通过相关职业资格证书的考试。 《电子工艺》可以作为高等职业技术学院的电子信息工程、应用电子技术、通信技术、电子检测、计算机主板与维修、自动化等相关专业的教材，也可作为中等职业学校电子类专业的教材，还可供有关教师与工程技术人员参考。 广义的电子制造工艺包括基础电子制造工艺和电子产品制造工艺两个部分。基础电 子制造工艺包括电子信息技术核心的微电子制造工艺、无源元件制造工艺和印刷电路板 （PCB）制造工艺；电子产品制造工艺又称为整机制造工艺或电子组装工艺，包括印刷电路板组件（PCBA）制造工艺、其他零部件制造工艺和整机组装工艺。狭义的电子制造工艺就是电子产品制造工艺。对于工业企业及其产品来说，工艺工作的出发点是为提高劳动生产率，生产优良产品以及增加生产利润。它建立在对于时间、速度、能源、方法、程序、生产手段、工作环境、组织机构、劳动管理、质量控制等诸多因素的科学研究之上。工艺学的理论研究及应用指导从原材采购进厂开始，加工、制造、检验的每一个环节，直到产品包装、运输、入库和销售（包括销售过程中的技术服务和用户信息反馈），为企业组织有节奏的均衡生产提供科学依据。因此，掌握先进的电子工艺技术，对于提高企业的经济效益、保证产品质量和促进新产品研发等都具有明显的作用。电子工艺的工艺流程包括试验、装配、焊接、调整、检验等。传统的电子设计工作必须经过原理设计、初步验证、批量生产等几个过程，并且必须保证原理设计和初步验证这两个过程完全正确才能将电路设计图绘制成ＰＣＢ图，并进行下一步的生产。 近年来，随着电子工艺的飞速发展，人们可以对各种器件进行数学建模，借助计算机 软件对其进行分析、计算，并在计算机上仿真出近似于实际结果的数据及各种波形。这种 由软件进行的设计方法克服了传统方法的缺点，解决了传统设计和调试中存在的问题。而 且由于这种方法可以事先排除大部分设计上的缺陷，设计工程师就可以将大量的精力用于设计而不是调试，因而大大提高了设计速度，使新产品可以更快地推出，为企业创造更好的经济效益。 进入21世纪，一种被称作“无机电子(organicelectronics)”的新型电子材料因3 位科学家的获奖，遭到世界各次要国度的注重。 2000年，诺贝尔化学奖授予美国人阿兰·西 爵(AlanJ.Heeger)、阿兰·麦克达尔密(AlanG.MacDiarmid)和日本人白川英树(HidekiShirakawa)。短短几年，基于无机电子的新产品、新使用大批涌现。目前，无机电子技术还处于展开后期，一些关键的技术还有待打破，但其无可比较的优势和普遍的使用前景，将给信息产业乃至整个经济、社会带来又一次深化的影响，展开潜力宏大。 无机电子产业展开现状
臭氧氧化法处理印染废水 实验指导书 所属课程名称: 环境工程综合实验 实验属性: 综合实验 实验学时: 4 一实验目的 1、了解臭氧发生器的基本结构、原理、操作方法、观察电压和空气流量对臭氧产率的影响。 2、通过臭氧氧化法处理：印染废水、有机含酚废水、生活污水的脱色、除臭、消毒、降解COD、降酚等实验，掌握臭氧氧化法处理工业废水的基本过程、方法和特点。 二实验理论基础与方法要点 臭氧是一种强氧化剂，它的氧化能力在天然元素中仅次于氟。臭氧在污水处理中可用于除臭、脱色、杀菌、消毒、降酚、降解COD、BOD等有机物。 臭氧在水溶液中的强烈氧化作用，不是O3本身引起的，而主要是由臭氧在水中分解的中间产物·OH基及HO2基引起的。很多有机物都容易与臭氧发生反应。例如臭氧对水溶性染料、蛋白质、氨基酸、有机氨及不饱和化合物、酚和芳香族衍生物以及杂环化合物、木质素、腐殖质等有机物有强烈的氧化降解作用；还有强烈的杀菌、消毒作用。 臭氧氧化的优点：（1）臭氧能氧化其它化学氧化，生物氧化不易处理的污染物，对除臭、脱色、杀菌、降解有机物和无机物都有显著效果（2）污水经处理后污水中剩余的臭氧易分解，不产生二次污染，且能增加水中的溶解氧（3）制备臭氧利用空气作原料，操作简便。 工业上采用高压(1.5—3万伏)高频放电制取臭氧，通常制得的是含1—4%臭氧的混合气体，称为臭氧化气体。 三实验装置器材与药品 设备与器材： （1）臭氧发生器 1台 （2）臭氧氧化反应器 1套，如无现成的需自行安装代替 500mL锥形瓶3个，与锥形瓶配套的橡皮塞3个 （3）医用乳胶管，与乳胶管配套的玻璃管
（4）气体转子流量计 1个 （5）酸滴管（50mL ） 1个 （6）气体吸收瓶(如无现成的，可用锥形瓶代替) 500mL 锥形瓶2个 （7）量筒100mL 1个 （8）洗气瓶1000mL 2个 材料药品： （1）配制含酚废水，含酚浓度50—100mg/L ，供除酚实验用。 （2）配制印染废水，含染料10—20mg/L ，供脱色用(亚甲蓝) （3）2% KI 溶液：称取20克分析纯碘化钾溶于1升新煮沸并冷却的蒸馏水中，贮于棕色瓶中。 （4）硫代硫酸钠标准贮备液：称取24.8克Na 2S 2O 3·5H 2O ，溶于煮沸并放冷的蒸馏水中，用水稀释至1000mL ，并贮于棕色瓶中备用，其浓度应为0.100mol/L ，必须标定。 标定：在碘量瓶中(250mL)加入1克碘化钾及50mL 纯水，用移液管移取20.00mL 重铬酸钾标准溶液(0.100mol/L 6 1K 2Cr 2O 7)加入碘量瓶中，并加入5 mL 硫酸(6mol/L 2 1 H 2SO 4)，暗处静置5min 后，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加入1mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失为止。记录用量 227223223 20.00 K Cr O Na S O Na S O C C V ?= （5）硫代硫酸钠标准使用液：将上述标准贮备液稀释为0.005mol/L 的标准使用液。此溶液1mL 相当于120μg 臭氧，临前用配制。 （6）1%淀粉指示剂 （7）碘标准贮备液：称取13.0克碘及40克碘化钾溶于纯水中，稀释至1000mL ，用砂芯漏斗过滤，贮于棕色瓶中。 标定：准确移取该溶液25.00mL 于碘量瓶中加水至150mL ，用0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入1mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失为终点。同时作空白试验：取150mL 纯水，加0.05mL 浓度为0.100mol/L 碘标准溶液、1mL 1%淀粉溶液，用0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点。 按下式计算碘标准溶液的浓度： 01()25.000.05 V V C C -?= - C 1——碘标准溶液的浓度，mol/L V O ——空白试验Na 2S 2O 3用量，mL
^ 荣成市污水处理厂初步设计 摘要 荣成市地处山东半岛最东端，三面环海，海岸线长500公里。拥有石岛、龙眼两个一类开放口岸，山东省GDP排名第一的县级市（威海市代管），中国魅力城市，优秀旅游城市，生态园林城市，人居范例城市，环保模范城市，新兴工业强市，沿海开放城市，海洋经济大市，国家级海洋食品名城，人口较多。所以使用SBR工艺设计一个荣成市的污水处理厂。 SBR是序列间歇式活性污泥法（Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process）的简称，是一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术，又称序批式活性污泥法 与传统污水处理工艺不同，SBR技术采用时间分割的操作方式替代空间分割的操作方式，非稳定生化反应替代稳态生化反应，静置理想沉淀替代传统的动态沉淀。它的主要特征是在运行上的有序和间歇操作，SBR技术的核心是SBR反应池，该池集均化、初沉、生物降解、二沉等功能于一池，无污泥回流系统。经过这个废水处理工艺的废水可达到设计要求，可以直接排放。产生的污泥经过浓缩、压滤等处理后，进行堆肥产生一定的经济效益。 关键词：荣成市；SBR工艺；生活污水；污泥 ?
City25,000m3/d sanitary sewage SBR of Rongcheng deals with technological design ! Abstract Rongcheng is located in the eastern tip of Shandong Peninsula, surrounded by the sea, a coastline of 500 has Shidao, longan which are one-class open port,and it is the first county-level city GDP rankings (Weihai City hosted) in Shandong was He was known as the Chinese charm of the city, excellent tourist city, eco-garden city, living examples cities, environmental protection model city, the emerging strong city, coastal open cities, the Great City National Ocean marine food , it has lager use the SBR process design of a sewage treatment plant in Rongcheng . SBR is the abbreviation of the intermittence type active mud law (Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process ) of the array, it is one kind that exposes to the sun the active mud sewage treatment technology that the angry way operates according to the intermittence , also called the criticizing type law of active mud of preface. Different from traditional sewage disposal craft, SBR technology adopt operation mode that time cut apart substitute operation mode that space cut apart, stabilize biochemistry is it substitute stable state biochemistry react , quiet to put ideal precipitate and substitute the traditional dynamic sediment to react. On main characteristic of it operate in order and intermittence operate, core, SBR of technology that SBR reacts in the pool, this pool collects melting , sinking for the first time , function that
《冲压工艺的现状及其发展》 冲压工艺介绍： 冲压是靠压力机和模具对板材、带材、管材和型材等施加外力，使之产生塑性变形或分离，从而获得所需形状和尺寸的工件(冲压件)的成形加工方法。冲压和锻造同属塑性加工(或称压力加工)，合称锻压。冲压的坯料主要是热轧和冷轧的钢板和钢带。 全世界的钢材中，有60～70%是板材，其中大部分是经过冲压制成成品。汽车的车身、底盘、油箱、散热器片，锅炉的汽包、容器的壳体、电机、电器的铁芯硅钢片等都是冲压加工的。仪器仪表、家用电器、自行车、办公机械、生活器皿等产品中，也有大量冲压件。 冲压件与铸件、锻件相比，具有薄、匀、轻、强的特点。冲压可制出其他方法难于制造的带有加强筋、肋、起伏或翻边的工件，以提高其刚性。由于采用精密模具，工件精度可达微米级，且重复精度高、规格一致，可以冲压出孔窝、凸台等。 冷冲压件一般不再经切削加工，或仅需要少量的切削加工。热冲压件精度和表面状态低于冷冲压件，但仍优于铸件、锻件，切削加工量少。 冲压是高效的生产方法，采用复合模，尤其是多工位级进模，可在一台压力机上完成多道冲压工序，实现由带料开卷、矫平、冲裁到成形、精整的全自动生产。生产效率高，劳动条件好，生产成本低，一般每分钟可生产数百件。 冲压工艺的种类： 冲压主要是按工艺分类，可分为分离工序和成形工序两大类。分离工序也称冲裁，其目的是使冲压件沿一定轮廓线从板料上分离，同时保证分离断面的质量要求。成形工序的目的是使板料在不破坯的条件下发生塑性变形，制成所需形状和尺寸的工件。在实际生产中，常常是多种工序综合应用于一个工件。冲裁、弯曲、剪切、拉深、胀形、旋压、矫正是几种主要的冲压工艺。 冲压用板料的表面和内在性能对冲压成品的质量影响很大，要求冲压材料厚度精确、均匀；表面光洁，无斑、无疤、无擦伤、无表面裂纹等；屈服强度均匀，无明显方向性；均匀延伸率高；屈强比低；加工硬化性低。 在实际生产中，常用与冲压过程近似的工艺性试验，如拉深性能试验、胀形性能试验等检验材料的冲压性能，以保证成品质量和高的合格率。 模具的精度和结构直接影响冲压件的成形和精度。模具制造成本和寿命则是影响冲压件成本和质量的重要因素。模具设计和制造需要较多的时间，这就延长了新冲压件的生产准备时间。 模座、模架、导向件的标准化和发展简易模具(供小批量生产)、复合模、多工位级进模(供大量生产)，以及研制快速换模装置，可减少冲压生产准备工作量和缩短准备时间，能使适用于减少冲压生产准备工作量和缩短准备时间，能使适用于大批量生产的先进冲压技术合理地应用于小批量多品种生产。 冲压设备除了厚板用水压机成形外，一般都采用机械压力机。以现代高速多工位机械压力机为中心，配置开卷、矫平、成品收集、输送等机械以及模具库和快速换模装置，并利用计算机程序控制，可组成高生产率的自动冲压生产线。 在每分钟生产数十、数百件冲压件的情况下，在短暂时间内完成送料、冲压、出件、排废料等工序，常常发生人身、设备和质量事故。因此，冲压中的安全生产是一个非常重要的问题。
选矿自动化结课论文 选矿自动化发展现状及趋势矿加09-3 阮桂林0972146333 内蒙古科技大学 2012/9/25 Tuesday
选矿自动化发展现状及趋势 摘要简单介绍了选矿自动化的发展历程，从最初的单独变量检测，发展到现在的多变量在线检测，并指出了粒度分析仪和品位分析仪等重要选矿分析仪器的最新进展，及选矿自动化近年来的一些新技术以及过程控制、优化控制等先进方法在选矿过程中的应用，并总结了选矿自动化的发展趋势。 关键词选矿自动化优化控制过程控制智能化数字化 自动化的发展对选矿过程有着非常重要的作用，可降低选矿过程中的人工成本、简化操作过程、提高劳动生产率、降低能耗、稳定产品质量等。因此，选矿自动化一经进入到生产实践中，就已成为现代选矿必不可少的因素之一。 1 选矿自动化发展历程 选矿自动化技术诞生于20 世纪40 年代初期。矿石本身的性质存在很多差异，所以，选矿工艺流程也不尽完全相同。选矿自动化设定的流程或者参数并不能具有普适性。所以，选矿自动化的发展非常缓慢。50 年代初期，选矿自动化主要是对选矿过程的某些单独的变量进行测量，并不能与其他的变量进行关联处理。到了50 年代末期，自动控制水平有了很大发展，这一点也影响到了选矿自动化，这一时期开始了模拟仪表的控制，但并不稳定。60 年代初，一批用于选矿的自动检测仪表研制成功并逐渐应用于选矿过程，比如矿浆浓度计、金属探测器以及矿浆PH 计等，有些仪表现在还应用于选矿生产中。到了70 年代初，自动检测技术有了突破性的进展，一些在线检测仪被发明出来，比如X 荧光分析仪用于在线检测金属含量等。到了70 年代末，选矿过程中比较关键的指标矿浆粒度有了在线检测仪器，这种在线粒度计对提高磨矿产品质量和磨矿效率起到了很大的作用。 70 年代，一种新的控制理论和方法被提出来，同时电子计算机也有了迅速发展，这种理论应用于电子计算机使得计算机控制技术有了突破性的发展。70 年代中期，已经有了基于微处理器的集中分散型控制系统，这种控制系统促进了工
sbr工艺计算 日平均流量：Q=10000m3/d 水质： 参数选取 3.1 运行参数 生物池中活性污泥浓度： XVSS=1400mgMLVSS/l 挥发性组分比例： fVSS=0.7(一样0.7~0.8) 3.2 碳氧化工艺 污泥理论产泥系数： Y=0.6 mgVSS/mgBOD5 (范畴0.4~0.8，一样取0.6) 20℃时污泥自身氧化系数： Kd(20)=0.06 1/d (范畴0.04~0.075，一样取0.06) 3.3 硝化工艺参数 硝化菌在15℃时的最大比生长速率： μm(15) =0.47 1/d (范畴0.4~0.5，一样取0.47或0.45) 好氧池中溶解氧浓度： DO=2.0 mg/l NH4-N的饱和常数(T=Tmin=12℃)： KN=10(0.051×T-1.158)=0.28 mg/l 硝化菌的理论产率系数： YN=0.15 mgVSS/mgNH4-N (范畴0.04~0.29，一样取0.15)
20℃时硝化菌自身氧化系数： KdN(20)=0.04 1/d (范畴0.03~0.06，一样取0.04) 安全系数： FS=2.5 (范畴1.5~4，一样取2.5) 氧的饱和常数： KO=1.0 mg/l (范畴0.25~2.46，一样取1.0) 二. 好氧池工艺设计运算 1. 参数修正 Kd (Tmin)=Kd(20)×1.05(Tmin-20)=0.041 1/d μm=μm(15)×e0.098(Tmin-15)×[1-0.833×(7.2-pH)]×[DO/(DO+KO)] =0.331 1/d KdN (Tmin)=KdN(20)×1.05(Tmin-20)=0.027 1/d 2.运算设计泥龄 最大基质利用率： k’=μm/YN=2.21 mgBOD5/(mgVSS﹒d) 最小硝化泥龄: tcmin=1/(YN×k’-KdN)=3.29 d 设计泥龄： tc=Fs×tcmin=14.8 d 污泥负荷 硝化污泥负荷： Un=(1/tc+KdN)/YN=0.63 mgNH4-N/(mgVSS﹒d) 出水氨氮浓度： 由UN=k’×[Ne/(KN+Ne)] 得Ne=UN×KN/(k’-UN)=0.11mg/l 碳氧化污泥负荷： US=(1/tc+Kd)/Y=0.18 mgBOD5/(mgVSS﹒d) 好氧池容积运算 BOD氧化要求水力停留时刻：
臭氧联合氧化技术在污水处理方面的新进展 贾瑞平，陈烨璞 (上海大学理学院化学系，上海200444) 【摘要]介绍了近年来国内外采用臭氧以及臭氧联合氧化技术在污水处理研究方面的新进展。在低剂量和短时间内臭氧难以完全矿化有机物，且分解生成的中间产物会阻止臭氧的进一步氧化。但以其他方法与臭氧联用，可大大促进臭氧分解，提高有机物的去除率。因此臭氧与过氧化氢、紫外线、超声波、光催化以及生物技术等多种手段联用于水处理已经成为目前研究的热点，并取得了显著的进步。 【关键词]臭氧；污水处理；高级氧化；生物处理；联合氧化 水是人类社会得以存在和发展的重要资源。随着人们对水的需求越来越多。污水处理后回用成为解决水资源短缺问题的有效途径。 臭氧是一种强氧化剂。用于污水处理可有效地消毒、除色、除臭、改善水味、去除有机物和降低COD等。因此，近年来臭氧及其与其他手段联合用于处理各种污水的技术获得了迅速的发展。笔者着重讨论了近年来臭氧联合氧化技术用于污水处理方面的新进展。l臭氧氧化法 臭氧是一种强氧化剂，氧化电势为2.07V，与有机物反应时速度快并且可就地生产，原料易得，使用方便，不产生二次污染。臭氧能与水中各种形态存在的污染物质(溶解、悬浮、胶体物质及微生物等)起反应，将复杂的有机物转化成为简单有机物，使污染物的极性、生物降解性和毒性等发生改变。多余O3可自行分解为O2。 刘和义等对极难生物降解的呋吗唑酮模拟废水进行了臭氧化处理研究。当模拟废水中呋吗唑酮初始质量浓度为500mg／L，pH128，臭氧投加量2g／L时，BOD5/COD>03，可生化性显著高；臭氧投加量6g／L时，脱色率达100％，CODQ和TOC去除率分别达到95．9％和95．2％。水中有机物基本矿化。卢宁川等采用臭氧氧化的方法．对某厂苯酐车间的增塑剂废水的氧化降解过程进行了探讨。结果表明，将废水pH调至9、臭氧氧化时间为60min时，对增塑剂废水中COD的去除率较高，可达41.5％，适当提高pH可加快污染物的氧化速率，同时降低了臭氧投加计量比值。从而增加了臭氧的利用率。 王长友等采用臭氧氧化法降解金矿氰化废水，废水水样pH为8.0~9.0，当氧化反应时间达到12min，臭氧投加量为133.33mg／L时，氰化物去除率达到98.1％．残余氰化物质量浓度为0.43mg／L。 Y．Chen等研究了臭氧氧化降解水溶液中的2-巯噻唑(2一MT)。当2一MT全部分解时，硫酸盐生成率和TOC去除率分别为24％和2.3％。在实验中，增加臭氧量，则硫酸盐生成率和TOC去除率最大值分别可达48％和16％。实验结果同时也表明，在2一MT的杂环结构中，N、S原子很难被氧化成硝酸盐和硫酸盐。所以2一MT臭氧化的产物还需进一步氧化。 2臭氧联合氧化法 2.1高级氧化技术 利用催化降解技术或光化学方法氧化降解污染物的过程通常称为高级氧化过程(AdvancedOxidationProcessAOP)。与其他传统水处理方法相比，高级氧化技术具有选择性小、反应速度快、可有效减少THMs的生成量、可将THMs的前体物彻底氧化为二氧化碳和水以及对TOC和COD去除效率高等优点。
前言 随着科学技术的不断发展，环境问题越来越受到人们的普遍关注，为保护环境，解决城市排水对水体的污染以保护自然环境、自然生态系统，保证人民的健康，这就需要建立有效的污水处理设施以解决这一问题，这不仅对现存的污染状况予以有效的治理，而且对将来工、农业的发展以及人民群众健康水平的提高都有极为重要的意义，因此，城市排水问题的合理解决必将带来重大的社会效益。 第一章绪论 1.1、本次课程设计应达到的目的： 本课程设计是水污染控制工程教学的重要实践环节，要求综合运用所学的有关知识，在设计中熟悉并掌握污水处理工艺设计的主要环节，掌握水处理工艺选择和工艺计算的方法，掌握平面布置图、高程图及主要构筑物的绘制，掌握设计说明书的写作规范。通过课程设计使学生具备初步的独立设计能力，提高综合运用所学的理论知识独立分析和解决问题的能力，训练设计与制图的基本技能。1.2、本课程设计课题任务的内容和要求： m/3，进水水质如下：某城镇污水处理厂设计日平均水量为20000d ⑴、污水处理要达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》中的一级B标准。
⑵、生化部分采用SBR工艺。 ⑶、来水管底标高446.0m.受纳水体位于厂区南侧150m。50年一遇最高水位448.0m。 ⑷、厂区地势平坦，地坪标高450.0m。厂址周围工程地质良好，适合修建城市污水处理厂。 ⑸、所在地区平均气压730.2mmHg柱，年平均气温13.1℃，常年主导风向为东南风。 具体设计要求： ⑴、计算和确定设计流量，污水处理的要求和程度。 ⑵、污水处理工艺流程选择（简述其特点及目前国内外使用该工艺的情况即可） ⑶、对各处理构筑物进行工艺计算，确定其形式、数目与尺寸，主要设备的选取。 ⑷、水力计算，平面布置设计，高程布置设计。
现代机械制造工艺的发展现状及趋势
现代机械制造工艺的发展现状及趋势 摘要：随着我国社会经济的不断发展，机械制造工艺的发展得到了突飞猛进的进步，而且也推动着其他行业的快速发展，特别是对现代化工业的发展，起到至关重要的作用。机械制造工艺作为现代工业发展的根本动力，仍需要进行不断的优化和创新。自动化控制技术、激光技术的出现，都是当下机械制造工艺当中不可或缺的组成部分，并为制造企业带来巨大的效益。当然，随着社会的进步，我们还需要对机械制造工艺的未来发展趋势进行预测和分析，从而实现我国机械制造行业可持续化发展战略。基于此，本文对我国现代机械制造工艺发展的现状及发展趋势进行探讨和分析。 关键词：机械制造工艺；发展现状；趋势 DOI：10.16640/https://www.doczj.com/doc/c48873296.html,ki.37-1222/t.2018.08.053 0 导言 进入二十一世纪以来，随着我国现代工业的飞速发展，人们对机械制造的生产需求也越来越高。为了满足社会发展需求，需要人们对机械制造工艺进行不断改进和创新，同时这也是我国机械制造工艺发展的必然趋势。 1 我国现代机械制造工艺的发展现状 机械制造工艺的发展是展现一个国家综合生产力的重
要标志，在近几年的发展过程中，机械制造工艺中所应用的先进技术正在进行优化和改革。 1.1 自动化控制技术 自动化控制是最为常见的现代机械制造工艺，也是机械制造领域中不可或缺的重要组成部分。其自动化控制功能主要表现在自动化加工制造、自动化加工流水线以及自动化制造工程三个方面。例如，在机械制造的生产过程中，实施自动化生产可以代替传统的人工生产力，有效减少了人力的使用量，同时也能够减少由于人为因素造成的生产误差，在每个加工环节中都能够按照初始设定完成机械的加工和制造，大大提高了加工制造的精准性，最终形成自动化性质的生产流水线。然而，在市场需求不断变化的作用下，我国现阶段所应用的自动化控制技术已经难以满足市场需求，对机械制造工艺发展产生了局限性，因此，为了实现我国现代机械制造工艺的可持续发展，对其工艺技术的改进和创新是其必然的发展趋势。 1.2 激光技术 激光技术是现代机械制造工艺中被人们应用最为广泛的工艺技术，其主要包含激光热处理、快速成型技术等。激光技术的应用目的是为了将机械部件的使用年限延长，实现零部件的最大化应用价值。在对部件表面进行热处理的过程中，有效提升了机械部件的耐磨性能，在现代机械制造工艺