选修5 《有机化学基础》全套同步练习--第
三章
第三章烃的含氧衍生物
练习一1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是
A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大 B．乙醇分子之间易形成氢键C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大 D．乙醇是液体，而乙烷是气体
2．某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，则该醇可能是A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇
3．下列醇中，不能发生消去反应的是
A．CH3OH B． CH3CH2OH C． D．
4．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为A．3：2：1 B．3：1：2 C．2：1：3 D．2：6：3
5．下列物质中不存在氢键的是 A．水 B．甲醇 C．乙醇 D．乙烷6．有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有A．1种B．2种 C．3种D．4种
7．分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有
A．1种B．2种C．3种D．4种
8．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是
A．萃取法 B．结晶法 C．分液法 D．分馏法
9．可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 A．无水硫酸铜 B．生石灰 C．金属钠D．胆矾
10．在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下：
⑴消去反应：；⑵与金属反应：；
⑶催化氧化：；⑷分子间脱水：；⑸与HX 反应：。
2．既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是
练习二1．能证明苯酚具有弱酸性的方法是①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能使石蕊溶液变红色⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2 A．②⑤⑥ B．①②⑤ C．③④⑥ D．③④⑤
2．下列分子式表示的一定是纯净物的是 A．C5H10 B．C7H8O C．CH4O D．C2H4Cl2
3．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式正确的是
A．
B．
C．
D．
4．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，
它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大
用量分别是
A．1摩尔 1摩尔 B．3.5摩尔 7摩尔
C．3.5摩尔 6摩尔 D．6摩尔 7摩尔
4．含苯酚的工业废水的方案如下图所示：
回答下列问题：⑴设备①进行的是操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是；
⑵由设备②进入设备③的物质A是，由设备③进入设备④的物质B是；
⑶在设备③中发生反应的化学方程式为；
⑷在设备④中物质B的水溶液和CaO反应，产物是、和水，可通过操作（填写操作名称）分离产物；
⑸上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。
第二节醛第一课时
[基础题] 1. 某学生做乙醛的还原性实验时，取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5毫升40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是
A.未充分加热
B.加入乙醛太少
C.加入NaOH溶液的量不够
D.加入CuSO4溶液的量不够
2. 有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是 A.酯化 B.加成 C.消去
D.水解
3. 用铜作催化剂，使1-丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的
是
A. CH3OCH2CH3
B. CH3CH(OH)CH3
C. CH3COCH3
D. CH3COOCH3
4.甲醛，乙醛，丙醛组成的混和物中，氢元素占质量百分组成为9%，则混和物中氧元素占质量百分组成为
A. 37%
B. 16%
C. 6.6%
D.无法确定
5.饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔，质量为40.4克，若此混和物发生银镜反应，可析出银43.2克，符合题意的组是 A.乙醛和丙酮 B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丁酮 D.丙醛和丁酮
6．关于甲醛的下列说法中错误的是 A．甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水 B．甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C．甲醛的水溶液被称之为福尔马林（formalin）D．福尔马
林有杀菌、防腐性能，所以市场上可原来浸泡海产品等
7．洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 A．氨水 B．NaOH溶液 C．稀硝酸
D．酒精
8．关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A．乙醛的银镜反应 B．乙醛制乙醇
C．乙醛与新制氢氧化铜的反应 D．乙醛的燃烧反应
9．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%，则氧的质量分数是A．16% B．37% C．48%D．无法计算
10．使用哪种试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛 A．银氨溶液和酸性KMnO4
的溶液B．KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液 C．银氨溶液和三氯化铁溶液 D．银氨溶液和Br2
的CCl4溶液
[提高题] 1．2HCHO + NaOH（浓）—→CH3OH + HCOONa 反应中，甲醛发生的反应是
A．仅被氧化 B．仅被还原 C．既被氧化又被还原 D．既未被氧化又
未被还原
2．某饱和一元醛和酮的混合物共3g，跟足量的银氨溶液反应后，可还原出16．2g银。下列
说法正确的是
A．混合物中一定有甲醛 B．混合物中可能含乙醛 C．醛与酮的质量比为3：5 D．该酮为丙酮
3．写出下列反应的化学方程式：
⑴CHO—CHO和H2加
成。
⑵C6H5—CHO催化氧
化。
⑶CH3CH2CHO和新制Cu（OH）2的反
应。
⑷CHO—CHO和银氨溶液反
应。
4．一个重91.80g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛A和B的混合液4.68g，向混合液中
加入足量的银氨溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体
质量共108.00g。已知B比A的相对分子质量大14。求(1)A和B各为什么醛 (2)B在混合
物中的质量分数
[拓展题]
1．目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行：①CH2=CH2 + PbCl2 + H2O → CH3CHO + 2HCl + Pb；
②Pb + 2CuCl2→ PbCl2 + 2CuCl2；③2CuCl2 + 1/2O2+ 2HCl → 2CuCl2 + H2O。下列叙述中正确的是
A．CH2=CH2是还原剂，PbCl2是氧化剂 B．CuCl2是还原剂，O2是氧化剂
C．乙烯是还原剂，O2是氧化剂 D．PbCl2和CuCl2都是氧化剂
2．已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛，例如：
羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛，试写出以乙烯为原料（无机试剂可以任选），合成1—丁醇的化学方程式。
3．化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2．B2（C8H16）经过：①用臭氧处理；②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C．C经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D（C4H10O），用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C4H8）．已知：（注：R1、R3可为H或其他烃基）
试根据已知信息写出下列物质的结构简式：A___________；B2___________；C___________；E___________．
4．某液态有机物B，在101 kPa、170℃的条件下全部气化，占有体积57.9 mL，在混入同条件下231.6 mL纯氧气，点燃后，恰好使它完全燃烧，生成等体积的CO2和H2O（g）．当恢复到反应前状态时，燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6．计算该有机物的分子式．并指出：当要确定该有机物的结构简式时，还要利用什么实验？
第三节羧酸酯第一课时
[基础题] 1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OH
C. HCOOH和C17H35COOH
D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油 C.苯酚
D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.
蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6
B.CH3CHO
C.CH3COOH
D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n
值是
A.3
B.8
C.16
D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应，得到V A升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得
到气体V B升(同温、同压)，若V A>V B，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A．3种 B．4种C．5种 D．6种
8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式
为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸
剩余，下列醇中有可能是A的是 A．C2H5OH B．C6H5—CH2—OH C．
D．
10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的
水的相对分子质量为
A．16 B．18 C．20 D．22
[提高题]1下列实验能够成功的是A．只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化
碳四种液体B．将乙醇加热到170℃可制得乙烯C．用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可
制乙酸乙酯D．用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液
2．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度
和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A．8种B．14种C．16种D．18种
3．某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2
4．某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列叙述正确的是A．A的式量比B大14 B．B的式量比A大14
C．该酯中一定没有双键 D．酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团[拓展题]1．甲酸具有下列性质:①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应
下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有；
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有；
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有；
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有；
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有。2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有
乙醇、无水醋酸钠，D
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
请回答：（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。
（2）球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。
（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是。
（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷 B．碱石灰 C．无水硫酸钠D．生石灰
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
第二课时
[基础题] 1.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是 A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯
2.下列分子式只能表示一种物质的是 A．C3H7Cl B．CH2Cl2C．C2H6O
D．C2H4O2
3.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有 A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A．乙酸乙酯
中含有少量乙酸B．乙醇中含有少量乙酸 C．乙酸中含有少量甲酸D．溴苯中含有少量苯
5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中
和反应⑧缩聚反应
A.⑤②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤②①④⑧
D.①②⑤③
⑥
6. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙
反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O
－CH2－Cl C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
7.某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是 A.
B.CH3CH2CH2CHO
C.（CH3）2CHCHO
D.（CH3）3CCHO
8.要使有机物转化为，可选用的试剂是 A.Na
B.NaHCO3
C.NaCl
D.NaOH
9．某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，
则A的可能结构有
A.4种
B.3种
C.2种
D.1种
10．0.2摩尔某脂肪酸C m H n COOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:A.m＝17 n＝31 B.m
＝15 n＝29 C.m＝18 n＝35 D.m＝17 n＝33
[提高题] 1．乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%，则氢元素的质量分数为A.40% B.30% C.10% D.20%
2．在碱性条件下，将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解，所得乙醇分子的氧原子内含有的中子
数为
A.2.2摩
B.2.7摩
C.1.0摩
D.2.0摩
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示：
D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。写出各物质的名称。
通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：
4．下面是9个化合物的转变关系：
(1)化合物①是，它跟氯气发生反应的条件A是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是：，名称是；
(3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。此反应的化学方程式是。
[拓展题]1．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。(1)结构简式: A是；B是；C是。
(2)化学方程式:B→D是；
A的水解反应是；
C的水解反应是；
2．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：
现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式
3．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性
化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知
酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水）。试推断A、B、C的结构简式。
4．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合
物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断
A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。
第四节有机合成第一课时
[基础题]1．下列变化属于加成反应的是
A．乙烯通过酸性KMnO4溶液 B．乙醇和浓硫酸共热 C．乙炔使溴水褪色 D．苯
酚与浓溴水混合
2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A．取代、加成、水解
B．消去、加成、取代
C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代
3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 A．消去反应 B．酯化反应 C．水解
反应 D．取代反应
4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是
A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3+ H2O
B．CH3CH2OH 浓硫酸
170℃CH
2=CH2↑+H2O
浓H2SO4
C ．2CH 3CH 2OH
浓硫酸
140℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O D. CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br
+ H 2O
5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：
则该合成路线的总产率是 A ． 58.5% B ．93.0% C ．76% D ．68.4%
6．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤： ②①CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OH OH |CH 3—C—OH
|
OC 2H 5③④⑥
⑤
若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，
其中错误的是 A ．加成反应：③⑥ B．消去反应：④⑤
C ．取代反应：①② D．取代反应：④⑥
7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R —X + 2Na →R—R + 2NaX ，现用
CH 3CH 2Br 和C 3H 7Br 和Na 一起反应不可能得到的产物是A ．CH 3CH 2CH 2CH 3
B ．（CH 3）2CHCH （CH 3）2
C ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
D ．（CH 3CH 2）2CHCH 3
8．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不
采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其
中符合原子节约要求的生产过程是
A ．只有①
B ．只有②
C ．只
有③ D ．①②③
[提高题] 1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：
（CH 3）2=O + HCN → （CH 3）2C （OH ）CN
（CH 3）2C （OH ）CN + CH 3OH + H 2SO 4 → CH 2=C(CH 3)COOCH 3 + NH 4HSO 4
20世界90年代新法的反应是：CH 3C ≡CH + CO + CH 3
OH CH 2=C(CH 3)COOCH 3。
与旧法相比，新法的优点是A ．原料无爆炸危险 B ．原料都是无毒物质
C ．没有副产物，原料利用律高
D ．对设备腐蚀性较大
2．化合物丙由如下反应得到：
C 4H 10O C 4H 8 C 4H 8Br 2 甲 乙 丙
丙的结构简式不可能是 A ．CH 3CH 2CHBrCH 2Br B ．CH 3CH(CH 2Br)2 C ．CH 3CHBrCHBrCH 3
D ．(CH 3)2CBrCH 2Br
3．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
（一氯环已烷）
（1）A 的结构简式是________________，名称是____________。（2）①的反应类型是
________________，③的反应类型是_________。⑶ 反应④的化学方程式是
_________________________________。
[课后提升]1．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化
关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：
（1）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号） 。
Pd
H 2SO 4(浓)，△ Br 2
溶剂CCl 4
A E H 2 加热、 催化剂 H 2O 加热、加压、催化剂 O 2
新制C u (O H )2 加热 Cu 、加热 D B F （2）写出物质的结构简式：F ，I 。
（3）写出下列化学方程式：① ⑥
2．A —F 6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。
又知烃A 的密度(在标准状况下)是1.16g/L ，试回答下列问题：
（1）有机物的名称：A ．__ _____，B ．_________，D ．___________。
（2）有机物的结构简式：E ．____ ____，F ．____ ____。
（3）反应B →C 的化学方程式是___________ ___，
（4）C →D 的反应类型属于__________反应。C + E→F 的反应类型属于__________反应。
第二课时 [基础题] 1．已知。在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是A ．CH 3CH=CH （CH 2）2CH 3
B ．CH 2=CH （CH 2）3CH 3
C ．CH 3CH=CH-CH=CH —CH 3
D ．CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 2．烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br 2，是Br 的一个原子先与乙烯
的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子
团结合。如果在Br 2水中加入Cl －和I －
，则下列化合物不可能出现的是 A ．CH 2BrCH 2Br
B ．CH 2BrCH 2Cl
C ．CH 2BrCH 2I
D ．CH 2ClCH 2I
3．1，4—二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：
CHO R RCHO '+R CH RCH '=①O 3 ②Zn ，H 2
Br 2 NaOH 溶液 浓H 2SO 4
－H 2O O CH 2—CH 2
O
A（烃类） B C
则烃类A为
A．1—丁烯 B．1，3—丁二烯 C．乙炔 D．乙烯
4．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它
与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A．与HCl加成生成CH3COCl B．与H2O加成生成CH3COOH
C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D．与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O
5．组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物
乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可
能是 A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH
B．CH3CH（OH）COOCH2CH2COOH C
．
D ．
6．已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是
A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤D．①②③④⑤全部
7．分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是
A．A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B．B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH
C．A转化为B的反应属于取代反应 D．B与E互为同系物，C与D互为同分异构体8．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”
反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如：
CH2—CH2
则对于有机物CH 2＝CHCH 2CH ＝CH 2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的
是
①
；②CH 2＝CH 2；③ ；④CH 2＝C ＝CH 2 A B ．只有②③ C ．只有①②③ D ．只有④
[提高题] 1．据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷
米封外，PAS －Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封同时服用，可以产生协同
作用。已知：
① ②苯胺（弱碱性，易氧化）
下面是PAS －Na 的一种合成路线：
请按要求回答下列问题：⑴写出下列反应的化学方程式： ①： ， ②A →
B ： 。
⑵写出下列物质的结构简式：C ： ，D ： 。
⑶指出反应类型：Ⅰ ，Ⅱ ，Ⅲ 。
⑷所加试剂：X ，Y 。
2．已知
分析下图变化，试回答下列问题：
R 1
R 2 R 1
R 2 C C ＋ R 1 R 2 R 1 R 2 C C R 1 R 1 R 1 R 1 C C ＋ R 2 R 2 R 2 R 2
C C CH －CH 2－CH ［］
n
写出有机物的结构简式：A B C D E F
[课后提升] 酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合
物。已知：
（1）写出C的结构简式。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）写出G的结构简式。
（4）写出反应⑧的化学方程式。
（5）写出反应类型：④⑦。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
（a）三氯化铁溶液（b）碳酸氢钠溶液（c）石蕊试液
2．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等
（1）试写出：化合物的结构简式：A_____________B_____________D____________
（2）化学方程式：
A E___________________ A F _____________________
反应类型：A E：______________ A F：_________________
《有机化学基础》第三章单元测验题（A）
本试卷分第一卷和第二卷。总分：150分；时间：100分钟
第Ⅰ卷（选择题，总分60分）
一．选择题(本题包括10小题，每题只有一个正确答案，每小题4分，共40分)
1．下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是A．苯酚溶液 B．乙醇溶液 C．乙酸溶液 D．乙酸乙酯溶液
2．将COONa
OCOCH3
转变为
COONa
OH
的方法为 A．与足量的NaOH溶液共热后，再
通入CO2 B．溶液加热，通入足量的HCl C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
3. 已知A物质的分子结构简式如下：， lmol A与足量的NaOH溶液混
合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为 A．6mol B．7mol C．8mo1 D．9mo1
4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量
比加热前增加的是
A．硝酸 B．无水乙醇 C．石灰水 D．盐酸
5．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和
C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为A．HCOOCH2CH2CH3
B．CH3COOCH2CH3 C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）2
6．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该
一溴代烷的分子式可能是
A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br
7．分子式为C N H2N O2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C N+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质
量比为1∶1，则该羧酸是
A ．乙酸
B ．丙酸
C ．甲酸
D ．乙二酸
8．能与Na 反应放出H 2，又能使溴水褪色，但不能使pH 试纸变色的物质是
A ．CH 2＝CH －COOH
B ．CH 2＝CH －CH 2OH
C ．CH 2＝CH －CHO
D ．CH 2＝
CH －COOCH 3
9．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是
A ．
CH 3CH 2OH + CH 3COOH ??→?浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O B ．CH 3CH 2OH 浓硫酸
170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O
C ．2CH 3CH 2OH
浓硫酸 140℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O D ．CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br + H 2O
10．某有机物的结构简式为HO CH CH 2COOH OH
，它可以发生反应的类型有①加成 ②消
去 ③水解 ④酯化
⑤氧化 ⑥加聚A ．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥
二．选择题(本题包括5小题，每题有一个或两个正确答案，每小题4分，共20分)
11．化合物丙由如下反应制得 C 4H 10O ??
→?浓硫酸 C 4H 8 ???→?)
(42CCl Br C 4H 8Br 2（丙）
丙的结构简式不可能是 A ．CH 3CH 2CHBrCH 2Br B ．CH 3CH （CH 2Br ）2
C ．CH 3CHBrCHBrCH 3
D ．（CH 3）2CBrCH 2Br
12．某饱和一元醇与浓硫酸共热得一种无同分异构体的烯烃，该醇分子中的碳原子数为A ．l
B ．2
C ．3
D ．4
13．天然维生素P （结构如下图所示）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P 的叙述错误的是
A ．可以和溴水反应
B ．可溶于有机溶剂
C ．分子中有三个苯环
D ．1mol 维生素P 最多可以和4molNaOH 反应
14．某有机物的分子式为C 5H 10O ，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H 2加成，所得产
物的结构简式可能是
A ．(CH 3)3CCH 2OH
B ．(CH 3CH 2)2CHOH
C ．CH 3(CH 2)3CH 2OH
D ．CH 3CH 2C(CH 3)2OH
15．某有机物分子中含有n 个－CH 2－，m 个－CH －，a 个－CH 3，其余为－OH ，则羟基的个数
为
A ．2n ＋3m －a
B ．m ＋2－a
C ．n ＋m ＋a
D ．m ＋2n ＋2－a
第Ⅱ卷（非选择题，总分90分）
三．简答题（共74分） 16（8分）．有机化学中取代反应范畴很广，下列6个
反应中，属于取代反应范畴的是(填写相应的字母) 。
A ．
3 →?-浓硫酸
C
60502 + H 2O
B
．
浓硫酸 △ CH 3CH 2CH=CHCH 3 + H 2O C ．2CH 3CH 2OH
浓硫酸
140℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O D ．(CH 3)2CHCH=CH 2 + HI → (CH 3)2CHCHICH 3 + (CH 3)2CHCH 2CH 2 I
（多） （少）
E ．CH 3COOH + CH 3CH 2OH 浓硫酸
△ CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O
F ．22
RCOOCH RCOOCH
RCOOCH + 3H 2O 浓硫酸 △ 3RCOOH + OH CH CHOH OH CH 22
17（12分）．利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获
得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子
的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）
可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构
简式为：CH 3—CH 2—O —CH 2—CH 3
其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个， 如图所示：
⑴下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰
值（信号）只有一个的是 （多选扣分）。
A ．CH 3CH 3
B ．CH 3COOH
C ．CH 3COOCH 3
D ．CH 3COCH 3
⑵化合物A 和B 的分子式都是C 2H 4Br 2，A 的核磁共振氢谱如下图所
A 的核磁共振氢谱示
人教版高中化学选修5第二章第3节练习题 一、选择题 1.北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE中该材料是 四氟乙烯（分子式为C 2F 4 ）与乙烯通过加成聚合反应而生成的有机化合物．下列 说法不正确的是（） A．ETFE是有机合成材料 B．四氟乙烯属于烯烃 C．ETFE属于高分子化合物 D．四氟乙烯中含有碳碳双键 2.以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是（）A．加成-消去一取代 B．取代一消去-加成C．消去-取代一加成 D．消去-加成-取代 3.由CH 3CH 2 CH 2 Br制备CH 3 CH（OH）CH 2 OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条 件都正确的是（） 选项反应类型反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A．A B．B C．C D．D 4.下列实验可达到实验目的是（） ①将 与NaOH的醇溶液共热制备CH 3-CH═CH 2 ②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备 ③向CH 3CH 2 Br中滴入AgNO 3 溶液以检验溴元素 ④用溴的四氯化碳溶液吸收SO 2 气体． A．只有① B．只有①④C．只有①③④ D．都不能
5.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 6.下列装置或操作合理的是（） A．装置①可用于比较碳酸、苯酚酸性的强弱 B．装置②可用来进行浓硫酸的稀释 C．装置③可用于从食盐水中提取氯化钠 D．装置④可用于证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 7.在卤代烃RCH 2CH 2 X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（） A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C．发生水解反应时，被破坏的键是①和② D．发生消去反应时，被破坏的键是①和② 8.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（） ①②（CH 3） 3 CBr③（CH 3 ） 3 CCH 2 Cl ④CHCl 2 CHBr 2 ⑤⑥CH 3 Cl． A．①③⑥ B．②③⑥ C．全部 D．①②⑥ 9.为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO 3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却．正确的操作顺序是（） A．（3）（1）（5）（6）（2）（4） B．（3）（5）（1）（6）（4）（2）
绝密★启用前 人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃练习题 一、单选题 1.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个—CH—，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（） A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 2.下列各对物质中，互为同系物的是() 3.在①丙烯②乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是() A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 4.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是() A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内
B． 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C． 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 5.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是() A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯 6.下列说法正确的是（） A．油脂、煤油和汽油都属于油类，具有相同的组成 B．油脂是天然的高分子化合物 C．油脂是高级脂肪酸与甘油所生成的酯 D．脂肪是烃类 7.下列关于卤代烃的叙述正确的是（） A．所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 8.实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（） A．①②③④⑤ B．②④⑤③①
第三章检测题 (时间：90分钟分值：100分) 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分) 1．(2016·海南卷)下列物质中，其主要成分不属于烃的是( ) A．汽油B．甘油 C．煤油 D．柴油 解析：考查烃的概念及常见有机物的结构。甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项 都为烃类。 答案：B 2．下列物质的化学用语表达正确的是( ) A．甲烷的球棍模拟： B．(CH3)3COH的名称：2，2-二甲基乙醇 C．乙醛的结构式：CH3CHO D．羟基的电子式： 解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2-甲基-2-丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。 答案：D 3．(2016·海南卷)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2∶1的有( ) A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2甲基丙烷 D．甘油 解析：A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其 峰面积之比为1∶1，错误；B.对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，正确；C.2甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为9∶1，错误；D.甘油中含有4种氢原子，核磁共振氢谱中能出现四 组峰，且其峰面积之比为4∶2∶1∶1。 答案：B 4．(2016·全国Ⅱ卷)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷
解析：苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分 子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应。 答案：B 5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( ) A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和 水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。 答案：B 6．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ) A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇 B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误； 甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，C错误；选 项D中的两个反应均属于取代反应。 答案：D 7．(2016·全国Ⅲ卷)下列说法错误的是( ) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 解析：A.乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B.乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品 包装，故说法正确；C.乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确； D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。 答案：A 8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
进入合成有机高分子化合物的时代 单元检测 (时间：100分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1．美丽的“水立方”(Water Cube)是北京奥运会游泳馆，采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物)，为场馆带来更多的自然光。下列说法正确的是( ) A．ETFE的结构中，存在—CF2—CH2—CF2—CH2—连接方式 B．四氟乙烯与乙烯发生缩聚反应得到ETFE C．以乙烯为原料经过加成反应、取代反应可制得乙二醇 D．ETFE材料是热固型(体形结构)的塑料 2．下列物质中属于合成纤维的是( ) A．棉花B．蚕丝 C．腈纶D．羊毛 3．下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( ) A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料 C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料 4．下列有关新型高分子材料应用的说法不正确的是( ) A．高分子膜利用其选择性透过能力，可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收等B．医用高分子材料用于制造人造器官，必须考虑其与人体的相容性和机械性能 C．新型的聚乙烯醇是高吸水性高分子，具有与水生成易挥发物的特征，所以称为“尿不 - 1 -
- 2 - 湿” D ．新材料研究正向智能化、高功能的方向发展 5．下列叙述正确的是( ) A ．单体的质量之和等于所生成高聚物的质量 B ．单体为一种物质时，则单体发生加聚反应 C ．缩聚反应的单体至少有两种物质 D ．淀粉和纤维素的链节都是C 6H 10O 5，但聚合度不同，彼此不是同分异构体 6．下列对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是( ) A ．乙烯性质比聚乙烯活泼 B ．乙烯是纯净物，常温下为气态，聚乙烯为固态，是混合物 C ．取等物质的量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后生成的CO 2和H 2O 的物质的量分别相等 D ．取等质量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后，生成的CO 2和H 2O 的质量分别相等 7．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为： 则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是( ) A ．1种，加聚反应 B ．2种，缩聚反应 C ．3种，加聚反应 D ．3种，缩聚反应 8．下列说法正确的是( ) A ．的结构中含有酯基 B ．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 C ．1 mol 葡萄糖可水解生成2 mol 乳酸(C 3H 6O 3 )
第2章烃和卤代烃一．各类烃的结构特点及物理性质 含有 键 CH===CH 1甲烷(烷烃通式：C n H2n+2) （1）氧化反应 甲烷的燃烧：CH4+2O2点燃CO2+2H2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 （2）取代反应 CH4+Cl光照3Cl(一氯甲烷)+HCl CH3Cl+Cl光照2Cl2(二氯甲烷)+HCl CH2Cl2+Cl光照3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿）CHCl3+Cl光照4(四氯化碳)+HCl 取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。 （3）分解反应 图乙烯的制取
甲烷分解：CH高温2 2. 乙烯(烯烃通式：C n H2n) ＝CH2↑+H2O(消去反应) 乙烯的制取：CH3CH2浓硫酸 170℃2 （1）氧化反应 乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O点燃2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应 与溴水加成：CH2＝CH2+Br2Br—CH2Br 与氢气加成：CH2＝CH2+H2催化剂CH3CH3 与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl 与水加成：CH2＝CH2+H2O催化剂CH3CH2OH 马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。 （3）聚合反应 乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2催化剂[CH2—CH2 ] n （4）1,3-丁二烯 与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br CH2Br－CHBr－CHBr－CH2Br 与溴1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br CH2Br－CHBr－CH＝CH2 与溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br CH2Br－CH＝CH－CH2Br （5）烯烃的顺反异构 （a）并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。 (b)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。 3. 乙炔(炔烃通式：C n H2n-2) 乙炔的制取：CaC2+2H2 CH↑+Ca(OH)2 （1）氧化反应 乙炔的燃烧：HC≡CH+5O点燃2+2H2O 图乙炔的制取
第一章认识有机化合物知识点总结 一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类 链状化合物：如CH 3CH2CH2CH 3、CH3CH=CH2、HC≡CH等 （1）有机化合物脂环化合物：如， 环状化合物芳香化合物（含有苯环的化合物）按照组成元素分类烃（只由碳氢元素组成） 烃的衍生物（碳氢和其他元素组成） 3．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团（碳碳单键和苯环不是官能团） ．
二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有4 个电子，能与其他原子形成4 个共价键． (2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键．多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大． 2、有机化合物的表示方法
书写键线式时注意事项： （1）、一般表示 2 个以上碳原子的有机物； （2）、只忽略 C-H 键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出 C=C 、C ≡ C 键和其它官能团。 (3)、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。 (4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 共用电子对 省略短线 总结：电子式 结构式 结构简式 短线替换 双、三键保留 省去碳氢元素符号 键线式
3、“四同”比较 同系物的判断规律 一差（分子组成差若干个CH2）、两同（同通式，同结构） 三注意： （1）必为同一类物质； （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）； （3）同系物间物性不同化性相似。 4、有机化合物的同分异构现象 (1)概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分 异构体． 特别提示(1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定 是同分异构体。如NO 和C2H6。 （2）同分异构体的类别 碳链异构：碳链骨架不同产生的异构现象。如C5H12 有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构：由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同 分异构体：1?氯丙烷和2?氯丙烷。官能团异构：(又称类别异构)：有机物的官能团种类不同，但分子式相同。 如：①单烯烃与环烷烃；② 单炔烃和二烯烃、环烯烃；③饱和一元醇和醚；④饱和一元醛和酮；⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯；⑥芳 香醇、芳香醚和酚；⑦葡萄糖和果糖；⑧蔗糖和麦芽糖；⑨硝基化合物与氨基酸等。
高中化学学习材料 鼎尚图文收集整理 第二节醛 目标要求 1.了解醛类的结构特点和饱和一元醛的通式。2.从官能团的角度理解乙醛的化学性质，能类比学习醛类的性质。3.知道甲醛的特殊结构和性质。 一、醛类 1．官能团：______(—CHO) 2．通式：饱和一元醛为__________或____________。 3．常见的醛 甲醛(蚁醛) 乙醛分子式CH2O C2H4O 结构简式HCHO CH3CHO 物理性质 颜色无色无色 气味有刺激性气味有刺激性气味状态气态液态 溶解性 易溶于水，35%～40%的甲醛水溶液又称 ____________ 能跟水、乙醇等互溶 二、乙醛的化学性质 1．氧化反应 (1)银镜反应 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)与新制Cu(OH)2悬浊液反应 ________________________________________________________________________。思考·讨论 乙醛可与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应，试写出甲醛与它们反应的方程式。 (3)催化氧化 ________________________________________________________________________。2．加成反应(还原反应) ________________________________________________________________________。
课时分层作业(五) (建议用时：40分钟) [基础达标练] 1．下列叙述中正确的是( ) A．分子式相同、各元素质量分数也相同的物质是同种物质 B．通式相同的不同物质一定属于同分异构体 C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体 D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体 [答案] C 2．下列各组物质中属于同分异构体的是( ) D[A项中两种微粒互为同位素；B项中两种物质互为同素异形体；C项中为同一物质；D 项中两物质分子式都是C5H12，但结构不同，互为同分异构体。] 3．下列化合物中存在顺反异构的是( ) A．CH2===CHCl B．CH2===CCl2 C．CH3CH===CHCH2CH3D．(CH3)2C===CHCH3 C[A项，该有机物分子中一个双键碳原子所连的原子相同，故该有机物不存在顺反异构；B项，该有机物分子中每个双键碳原子连有的两个原子均相同，故该有机物不存在顺反异构；C项，该有机物分子中一个双键碳原子所连的原子和基团分别是—H和—CH3，另一双键碳原子所连的原子和基团分别是—H和—CH2CH3，存在顺反异构；D项，该有机物分子中一个双键碳原子连有两个甲基，故该有机物不存在顺反异构。] 4．已知互为同分异构体(称为“顺反异构”)，则分子式为 C3H5Cl的链状同分异构体共有( ) A．3种B．4种
C．5种D．6种 B[依题给信息可推知：碳碳双键的任意一个不饱和碳原子上连接两个相同的基团时，不存在顺反异构体。连接两个不同的基团时存在顺反异构体。C3H5Cl的链状异构体有：①CH2===CH—CH2Cl、②、③Cl—CH===CH—CH3，其中③的不饱和碳原子上连有两个不同的基团，有顺反异构体，故共有4种异构体。] 5．(双选)下列说法正确的是( ) BD[A项，不存在顺反异构体；B项，两个H在同一边；C项，没有手性碳原子；D项中所给的物质有2个手性碳原子，存在着对映异构体。] 6．某简单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能的结构有( ) A．1种B．2种 C．3种D．4种 B[采用逆推法，以该饱和烃的碳链为基础，在不同的相邻碳原子之间去掉2个氢原子得烯烃，只能得两种：。] 7．下列烷烃在光照下与Cl2反应只生成一种一氯代物的是( )
人教版化学选修五第二章知识点 1、烷烃、烯烃和炔烃 （1）代表物的结构特点 注意：碳碳双键不能旋转，由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，成为烯烃的顺反异构。 顺反异构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧称为顺式异构，两个相同的原子或原 子团排列在双键的两侧称为反式异构，即“同顺异反”。如2-丁烯：顺反异构的化学性质基本相同，物理性质不同。 （2）物理性质烷烃、烯烃和炔烃的物理性质都是随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下的存在状态，也由气态逐渐过渡到液态、固态。
注意： a) 烷烃、烯烃和炔烃都是分子晶体，随着相对分子质量的增大，熔沸点逐渐升高。同分异构体之间，支链 越多，沸点越低。 b) 碳原子数小于等于4 的烃在常温下通常为气态，但是由于新戊烷具有支链比较多，所以在常温下也是 气态。 c) 烷烃、烯烃和炔烃的相对密度都小于1，不溶于水。 3)烷烃的化学性质 烷烃的通式为C n H2n+2，其的化学性质类似于甲烷。 a) 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO 4)等一般不起反应。点燃 b) 氧化反应：烷烃能够燃烧，化学方程式为C n H2n+2+(3n+1)/2O2→ nCO2+(n+1)H2O c) 取代反应(烷烃的特征反应) ：烷烃能够和卤素单质发生取代反应，一取代的化学方程光照 式为C n H 2n+2+Cl 2→ C n H2n+1Cl+HCl 高温 d) 分解反应：烷烃在高温下能够发生裂解。如C4H10→ CH2=CH2+CH3CH3，或者高温 C4H10→ CH2=CH-CH3+CH4 (4)烯烃的化学性质 烯烃的通式为C n H2n，n≥2(但C n H2n 不一定是烯烃，有可能是环烷烃)烯烃的化学性质类似于乙烯。由于烯烃具有碳碳双键官能团，所以化学性质比较活泼。 a) 氧化反应：烯烃的氧化反应包括被氧气氧化和被强氧化剂(酸性KMnO4 溶液)氧化 点燃 1) 被氧气氧化——燃烧反应：C n H2n+3n/2O2→ nCO2+nH2O，火焰明亮，伴有黑烟。 2) 被强氧化剂氧化——烯烃能够被酸性KMnO 4溶液氧化，使KMnO 4溶液褪色。(可 鉴别烯烃和烷烃) b) 加成反应——烯烃的特征反应：烯烃能够和卤素单质、卤化氢、水、氢气等物质加成，烯烃能使 溴水褪色。以乙烯为例，乙烯与卤素单质X2 加成的化学方程式为CH2＝CH2
第一章单元测试 一、选择题（只有一个选项符合题意） 1．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（ KCN）B．碳酸氢铵（ NH4HCO3） C．乙炔（ C2H2） D．碳化硅（ SiC） 2．下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．萃取C．重结晶D．分液 3．甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对 二者进行鉴别的是（） A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法 C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱 4．通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子（）A．6B．5C． 4D． 3 5．科学实验表明，在甲烷分子中， 4 个碳氢键是完全等同的。下面说法中错误的是（）A．键的方向一致B．键长相等C．键角相等D．键能相等 6．能够证明甲烷构型是四面体的事实是（）A．甲烷的四个键键能相同B．甲烷的四个键键长相等 C．甲烷的所有C-H 键键角相等D．二氯甲烷没有同分异构体 7．下列烷烃中可能存在同分异构体的是（）A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烷 8．有关其结构说法正确的是（）A . 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上 C . 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上 9．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2， 2-二甲基戊烷B． 2-乙基戊烷C． 2,3-二甲基戊烷D． 3-甲基己烷 10．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 A. 2-甲基 -1-丁炔 B. 2-甲基 -3- 丁炔 C. 3-甲基 -1-丁炔 D. 3-甲基 -2-丁炔 11．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱法B．红外光谱法C．紫外光谱法D．核磁共振谱法 12．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）
高中高中化学选修五第三章知识点及典型例题解析教 案 篇一：高中化学选修5第三章经典习题(有详解) 一、选择题1．下列说法正确的是( ) A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠解析：答案：D 2．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：①与FeCl3溶液作用发生显色反应； ②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是( ) A．有机物X是一种芳香烃B．有机物X可能不含双键结构C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。答案：B 3．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是( ) A．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C．石蕊试液、溴水D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案：C 4．从葡萄籽
人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案 一1、A，D 2、D 3、（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃二1、4 4 共价单键双键三键2、3 3、B 4、C（CH3）4 5、CH3CH=CH2 三1、B 2、（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯 四 1.重结晶（1 ）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在 此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 C左右 2、C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3、HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4、（1）2 ，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯 （3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5、（1）20 30 1 （2）5 6% 1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。 （1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。 （2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如^一、十二、十三 .......... 异构体以“正”“异”“新”等词区分。如： 直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷” “正戊醇”等。 在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷” “异丁烯”等。限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子（即连接四个烃基的碳原子）的用“新”字表示，
第三节卤代烃 一、卤代烃的代表物质——溴乙烷 1、基本结构 化学式：C2H5Br 结构式：结构简式:CH3CH2Br 官能团：—Br 2、物理性质 无色，液体，无味，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂 3、化学性质 1）取代反应 卤代烃的水解：强碱水溶液、加热条件下发生 第一步：CH3CH2—Br + HO—H → CH3CH2—OH + H—Br 第二步：HBr + NaOH → NaBr + H2O 总反应：CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr 2）消去反应 从分子中脱去一个或几个小分子（H2O、HX等）而形成不饱和键 强碱的醇溶液、加热条件下发生 CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr+H2O 产物验证：因生成物中常混有乙醇蒸汽，需要出去杂质，试剂选用 水，除杂后将气体通入酸性KMnO4，如溶液褪色可证明生成物 【习题一】 溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物． （1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：______________反应类型__________．某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向
其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀．该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因： ___________________ （2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式________________反应类型_____________．反应中生成的气体可以用上图所示装置检验，现象是 ___________，水的作用是________．除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用_____检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？______（填“有”或“没有”） 【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应； 【解答】解：（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀， 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水； 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有； 【习题二】
高中化学选修五第一章知识点（附练习）一、有机化合物和无机化合物的区别 性质和反应有机物无机物溶解性多数不溶于水，个别特殊除外（如乙醇、 乙酸） 部分溶于水而不溶于有机溶剂 耐热性多数不耐热，熔点低，一般在400℃以 下 多数耐热，难熔化，熔点一般较高可燃性多数可燃烧，个别除外（如CCl4）多数不可燃烧 电离性多数是非电解质，个别除外（如有机酸）多数是电解质（如酸、碱、盐、活泼金 属氧化物、水） 化学反应一般比较复杂，多副反应，反应速率较 慢一般比较简单，副反应少，反应速率较 快 二、有机化合物的分类 有机化合物按照组成元素可分为烃和烃的衍生物。 有机化合物从结构上有两种分类方法：按碳的骨架分类和按官能团分类。 1、按碳的骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH2CH3 有机化合物脂环化合物：如 环状化合物 芳香化合物：如 2、按官能团分类 官能团的概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 官能团和根、基的区别：基是有机物中去掉某些原子或原子团后剩下的原子或原子团，呈电中性，不稳定且不能独立存在，显然官能团属于基的一种；根是电解质电离后的原子或原子团，带电荷，稳定可独立存在于溶液或熔化状态。基和根可相互转化，如-OH和OH-。 具体分类情况见表. 脂肪烃
注意：羟基与苯环上的碳原子相连的化合物为酚，羟基与非苯环上的碳原子相连的化合物为醇！ 练习： 1、迄今为止，以下各族元素中生成化合物的种类最多的是（ C ） A.II A 族 B.III A 族 C.IV A 族 D.V A 族 2、下面的原子或原子团不属于官能团的是（A ） A.Cl - B.-COOH C.-OH D.-CO- 3、下列物质中属于酚类的是（ D ） A.CH 3CH 2CH 2OH B.CH 3CH(OH)CH 3 C. D.
高中化学选修5酯练 习题 https://www.doczj.com/doc/c35086094.html,work Information Technology Company.2020YEAR
酯练习题 教材基础知识精炼 知识点1 酯的结构与物理性质 1.如图是某有机物的核磁共振氢谱图，则该有机物可能是（） A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH═CHCH3 C．CH3CH2CH3 D．CH3CHOHCH3 2.下列有关于酯的说明错误的是（） A.密度一般比水小 B.官能团是酯基且分子中只含有一个酯基 C.低级酯多有香味 D.难溶于水 3.甲酸甲酯与乙酸互为同分异构体，对二者物理性质的比较及原因分析有错误的是（） A.乙酸能溶于水而甲酸甲酯不能（乙酸与水分子间能形成氢键） B.乙酸的沸点比甲酸甲酯高得多（乙酸分子间能形成氢键） C.15.5℃时乙酸能形成晶体但甲酸甲酯不能（甲酸甲酯的熔点较高） D.乙酸有酸味，甲酸甲酯有香味（二者结构不同） 知识点2 酯的化学性质与制备 4.下列有关变化或有关叙述与物质的水解反应无关的是（） A.用碱水洗涤，更易洗净手上的油脂类污渍 B.将溴乙烷放入NaOH溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层 C.将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层 D.酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液 5.酯化反应与水解反应均需要使用催化剂，下列有关说法正确的是（）
A.酯化与水解反应均要用浓硫酸作催化剂 B.酯化与水解反应均可用NaOH作催化 C.酯类物质可用NaOH作催化剂，不宜用浓硫酸作催化剂 D.酯化反应使用浓硫酸作催化剂有利于反应向左进行 6.甲酸与醇形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是( ) A.在加热条件下可发生银镜反应 B.不能与酸性KMnO4溶液反应 C.在加热条件下能与稀硫酸反应 D.在加热条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 7.某有机物A 的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是（） A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种 B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成，则A的结构有4种 C.若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基，则A的结构有5种 D.若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种
高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理第一章认识有机化合物 第一节有机化合物的分类 第二节有机化合物的结构特点 第三节有机化合物的命名 第四节研究有机化合物的一般步骤和方法 归纳与整理复习题 第二章烃和卤代烃 第一节脂肪烃 第二节芳香烃 第三节卤代烃 归纳与整理复习题 第三章烃的含氧衍生物 第一节醇酚 第二节醛 第三节羧酸酯 第四节有机合成 归纳与整理复习题 第四章生命中的基础有机化学物质 第一节油脂 第二节糖类
第三节蛋白质和核酸 归纳与整理复习题 第五章进入合成有机高分子化合物的时代 第一节合成高分子化合物的基本方法 第二节应用广泛的高分子材料 第三节功能高分子材料 归纳与整理复习题 结束语——有机化学与可持续发展 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度 高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，
高中化学选修五第二章复习资料 一烃的重要性质 1、烃的物理性质：①密度：所有烃的密度都比水小②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律：烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n）：n值增大，碳的含量为定值；炔烃（CnH2n-2）：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 例1用N A表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（） A．14g乙烯和丁烯的混合物中含有的原子总数为3N A个B．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19N A C．1mol苯乙烯中含有的C＝C数为4N A D．7g C n H2n中含有的氢原子数目为2N A 2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 分类通式官能团化学性质 烷烃CnH2n+2 一个C—C 稳定，取代、氧化、裂化 烯烃（环烷烃）CnH2n 一个C＝C 加成、加聚、氧化 炔烃（二烯烃）CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化 苯及其同系物CnH2n-6 一个苯基取代、加成（H2）、氧化 卤代烃CnH2n+1X —X 水解→醇消去→烯烃 例2 某气态烃对空气的相对密度为2,在氧气中充分燃烧1.16 g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管中,当称量这两个干燥管的质量时,它们依次增重1.8 g和3.52 g。这种烃的化学式是() A.C2H6 B.C4H10 C.C5H10 D.C5H12 例3 分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式 例4 已知有机物A、B之间存在如下转化关系：A＋H2O→B＋CH3COOH（已配平）。且符合下列条件：①A、B的相对分子质量都不超过250，②B中C、H质量分数之和为50.1%，则B中氧原子数目最多为（）A．3 B．4 C．5 D．6 二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 基本类型有机物类别 取 代 反 应 卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 酯化反应醇、羧酸、糖类等 水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 硝化反应苯和苯的同系物等 磺化反应苯和苯的同系物等
人教版高中化学选修5第三章知识点（附练习） 烃的含氧衍生物 核心内容： 1.认识醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。 2.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 3.根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。 4.结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。 一、； 二、醇和酚 1.醇 1)定义：醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。根据醇分子中含有羟基的数目， 可分为一元醇、二元醇和多元醇。饱和一元醇的通式为：C n H 2n+1 OH或C n H 2n+2 O，简写为R-OH。C原 子数相同的饱和一元醇和饱和一元醚互为同分异构体。 2)命名： a)选主链：含有与羟基相连的碳原子的最长链作为主链，根据主链碳原子数称为某醇；（羟基 不是链端，只是充当取代基，与醛、羧酸的命名不同，后面会介绍） b)编号定位：从距离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号定位。 c)命名：羟基的位置用阿拉伯数字表示，羟基的个数用“一、二、三”表示。如2-丙醇： 3)重要的一元醇有甲醇、乙醇等，重要的二元醇和多元醇有乙二醇、丙三醇等。 a)饱和一元醇同系物的物理性质递变规律： i.熔沸点随C原子数增大而升高，密度逐渐增大，与烷烃变化规律相似。 ii.相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃，原因在于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着氢键。 iii.！ iv.甲醇、乙醇和丙醇均可与水以任意比例互溶，因为它们与水形成了氢键。 b)饱和二元醇和多元醇： 乙二醇的结构简式为：丙三醇的结构简式为： CH 2 —OH ! CH 2—OH CH 2 —OH CH—OH CH—OH H 3C—CH—CH 3 ） OH
人教化学选修 5 课后习题习题参考答案一 1 A、D2 D3 （1）烯烃（2）炔烃（30 酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 二1、4 键 2.3 4 3.B 共价单键双键三 4.C(CH3)4 5.CH3CH=CH2 三 1.B 三甲基苯 3. 2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5- 四 1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 5. （1）20 30 1 （2）5 6% （2）2-甲基-1-丁烯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷习题参考答案1.D 4. 2.C 3.D 5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。1. 4，2. B 3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色； 1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。1 A、D 2 复习题参考答案 1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A 8. 7.CH3CCl＝CHCl 9. 2-甲基-2-戊烯或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 10. 14 L 6 L C2H6C2H2CO2 12. 160 g 11. 2.3 t