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混凝土外加剂减水剂技术性能指标

混凝土外加剂减水剂技术性能指标
混凝土外加剂减水剂技术性能指标

混凝土外加剂减水剂技术性能指标

时间:2011-10-11 作者:中桥灌浆料阅读:6

混凝土外加剂的技术性能指标分为掺外加剂混凝土性能及外加剂匀质性能两部分。

掺外加剂混凝土技术性能是检验评定外加剂质量的依据标准,是在统一的检验条件下用掺外加剂的混凝土与不掺外加剂的混凝土(基准混凝土)性能的比值或差值来表示。其检验项口的意义如下。

减水剂率是指混凝土的坍落度在基本相同的条件下,掺用外加剂混凝土的用水量与不掺外加剂基准混凝土的用水量之差与不掺外加剂基准混凝土用水量的比值。减水率检验仅在减水剂和引气剂中进行检验,它是区别高效型与普通型减水剂的主要技术指标之一。

泌水率比是指掺用外加剂混凝土的泌水量与不掺外加剂基准混凝土泌水量的比值。在混凝土中掺用某些外加剂后,对混凝土泌水和骨料沉降有较大的影响。一般缓凝剂使泌水率增大,引气剂、减水剂使泌水率减小。

含气量是指混凝土拌和物中加入适量具有引气功能的外加剂后,混凝土拌和物中引入部分微小的气泡,从而阻止骨料颗粒的沉降和水分上升而减小泌水率,改善混凝土拌和物的和易性,提高抗冻忭。含气量对混凝土抗压强度影响较大,一般在水泥用量相同的情况下,含气量每增加1%,混凝土28d抗压强度降低2%一3%;当水灰比相同时,含气量每增加1%,混凝土28d抗压强度降低5%左右,因此应控制混凝土山引气剂的掺量,适宜的含气量一般为2%~6%。

凝结时间差是指掺用外加剂混凝土拌和物与不掺外加剂混凝土拌和物(基准混凝土拌和物)凝结时间的差值。掺用外加剂混凝土拌和物的凝结时间,随着水泥品种、外加剂种类及掺量、气温条件以及混凝土稠度(坍落度)的不同而变化。掺用缓凝剂可延缓混凝土的凝结时间,适用于高温季节、商品混凝土长距离和长时间运输以及大体积混凝土工程施工;掺用早强剂可加速混凝土的凝结及硬化,促进早期强度的增长。混凝土的凝结时间太快会影响施工,太慢会影响早期强度及拆模时间。

抗压强度比是指掺外加剂的混凝土抗压强度与不掺外加剂混凝土(基准混凝土)抗压强度的比值。它是评定外加剂质量等级的主要指标之一,抗压强度比受减水剂、促凝剂、早强剂、加气剂的影响较大。减水率大,促凝早强效果好,其强度比高,掺加气剂的混凝土其抗压强度比低。

收缩率比是指掺外加剂混凝土与不掺外加剂混凝土(基准混凝土)体积收缩的比值。掺用引气剂、缓凝剂、泵送剂、减水剂等混凝土的体积收缩都会有不同程度的增加,容易产生混凝土收缩裂缝,因此在工程应用中,特别是预应力混凝土必须予以重视。

相对耐久性是指对掺用引气剂和引气减水剂的混凝土在检验其耐久性能的特殊指标,它采用两种表示方法。

①28d龄期的外加剂混凝土试件,经冻融循环200次后,动弹模量保留值应≥80%。

②28d龄期的外加剂混凝土试件,经冻融循环200次后,动弹模量保留值等于80%时,掺外加剂混凝土与基准混凝土冻融次数的比值应≥300%。

钢筋锈蚀是指掺用外加剂混凝土对钢筋及其预埋件是否有锈蚀作用。主要是因为某些含有氯盐类的外加剂对钢筋有锈蚀作用,不适用于钢筋混凝土和预应力混凝土,可用于无筋混凝土,因此[GB8076]《混凝土外加剂》标准中未对氯盐含量作规定,只要求说明对钢筋有无锈蚀危害。

标签:混凝土外加剂减水剂性能指标

聚羧酸系高效减水剂的研究进展及发展现状

时间:2011-10-11 作者:中桥灌浆料阅读:4

引言

近年来, 混凝土外加剂的研究与生产已趋向朝着高性能、无污染方向发展。混凝土减水剂是混凝土外加剂中应用面最广、使用量最大的一种。具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、保坍性能好、掺量低、无污染、缓凝时间少、成本低等优异性能, 适宜配制高强超高强混凝土、高流动性及自密实混凝土, 成为国内外混凝土外加剂研究开发的热点[1-2]。

混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂目前我国离工业化应用还有相当大的差距, 许多国外大的外加剂公司竭力想占据中国市场, 因而我们必须加大对新型聚合物减水剂的研究, 以便在混凝土外加剂市场竞争中处于有利地位。

1 聚羧酸系减水剂的研究进展

日本于1981 年开始研制聚羧酸系高效减水剂,混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂并于1986年将产品打入市场。目前, 聚羧酸系高效减水剂的研究仍以日本发展较快, 到2001 年为止, 聚羧酸系减水剂用量在AE 减水剂中已超过了80%, 主要生产厂商有日本的花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品[3]等。美国高效减水剂的发展比日本晚, 混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂混凝土外加剂,水泥助磨剂,减水剂,速凝剂,聚羧酸减水剂目前美国正从萘系、蜜胺系减水剂向聚羧酸系高效减水剂发展[4], 主要生产厂家有MA STE 公司、GRACE 公司等。另外国外还有意大利的MADI 公司、瑞士SIKA 公司等。国内对聚合物水泥减水剂的研究起步较晚, 研发的产品大多处于试验室研制阶段,可供合成聚羧酸系减水剂选择

的原材料也极为有限, 转向实际生产还有一定的距离。

2 聚羧酸系减水剂的合成方法

聚羧酸系减水剂的主要原料有不饱和酸, 如马来酸酐、马来酸和丙烯酸、甲基丙烯酸等可聚合的羧酸, 聚链烯基烃、醚、醇等烯基物质, 聚苯乙烯磺酸盐或酯和( 甲基) 丙烯酸盐、酯、苯二酚、丙烯酰胺等[5], 合成方法大体上有可聚合单体直接共聚、聚合后功能化法和原位聚合与接枝等几种。

2.1 可聚合单体直接共聚

这种合成方法一般是先制备具有聚合活性的侧链大单体( 通常为甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯) , 然后将一定配合比的单体混合在一起直接采用溶液聚合而得成品。这种合成工艺看起来很简单,但前提是要合成大单体, 中间分离纯化过程比较繁琐, 成本较高。株式会社日本触媒公司[6]采用短链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、长链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯以及甲基丙烯酸三种单体直接共聚合成了一种高效减水而且坍落度保持性好的混凝土外加剂。

2.2 聚合后功能化法

该方法主要是利用现有的聚合物进行改性, 一般是采用已知分子量的聚羧酸, 在催化剂的作

用下与聚醚在较高温度下通过酯化反应进行接枝, 但这种方法也存在很大的问题: 现成的聚羧酸产品种类和规格有限, 调整其组成和分子量比较困难; 聚羧酸和聚醚的相容性不好, 酯化实际操作困难;

另外, 随着酯化的不断进行, 水分不断逸出, 会出现相分离。当然, 如果能选择一种与聚羧酸相容性好的聚醚, 则相分离的问题完全可以解决。

2.3 原位聚合与接枝

该方法主要是为了克服聚合后功能化法的缺点而开发的, 以聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质。该反应集聚合与酯化于一体, 可以避免聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。如T.Shawl 等人[7]把丙烯酸单体、链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到反应釜中, 在N2 保护下不断除去水分( 约50 min) , 催化升温, 反应1 h,进一步接枝得到成品。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量, 但主链

一般只能选择含- COOH 基团的单体, 否则很难接枝, 且这种接枝反应是个可逆平衡反应, 反应前体系中已有大量的水存在, 其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单, 生产成本较低, 缺点是分子设计比较困难。

目前我国大多采用的方法是聚合单体直接共聚法, 如复旦大学教育部聚合物分子工程开放试

验室的胡建华等人[8]在氧化还原的引发体系中, 分别将聚乙二醇、马来酸酐、丙烯酸、AMPS、丙烯酸羟丙酯、醋酸乙烯酯聚合成含羧基、羟基、磺酸基多官能团的共聚物和链含羧基、羟基、磺酸基多官能团、支链含醚基的多官能团的聚羧酸系共聚物。

起始养护时间对混凝土早期收缩的影响

时间:2011-10-11 作者:中桥灌浆料阅读:4

1.引言

现浇混凝土结构中早期开裂是当前工程中一个普遍问题. 早期微裂缝在很大程度上将成为后期宏观裂缝的源头,危害结构耐久性甚至安全性. 近年来,对混凝土早期收缩裂缝的成因和控制研究开展了大量研究[1,2,3],分别从设计、材料、施工和管理各方面提出很多措施,如增设构造措施、掺膨胀剂和纤维、掺减缩剂等等,但裂缝问题并没有从根本上得到有效遏制.

洒水养护,对不掺减水剂的传统普通混凝土来说,其主要目的是使水泥充分水化,保证混凝土强度发展,因此我国混凝土结构工程施工质量验收规范[4]规定的起始养护时间是混凝土浇筑后12h以内. 但对掺减水剂的现代普通混凝土,实际工程中最大量的板梁裂缝主要在混凝土初凝后的数小时内产生,如果继续执行这一条款,即等到12h再洒水养护,则可能失去对早期收缩裂缝的抑制作用.

另一个重要的问题是,我国混凝土收缩和减水剂的收缩率比是根据《混凝土耐久性和长期力学性能试验方法》(GBJ82)方法,在等坍落度条件下测定的. 该试验方法对混凝土3d之内的早期收缩无法反映,对以往不掺外加剂的普通混凝土而言,由于早期收缩较小,对总收缩的影响并不太大,但对掺减水剂的混凝土,特别是对泵送法施工和低水胶比的高强高性能混凝土来说,早期收缩的影响可能非常显著. 因此,由于规范未考虑早期3d之内的收缩,有可能在很大程度上弱化了化学外加剂对收缩的影响程度.

本文在参考国内外相关资料[5,6]的基础上,通过设计的一套早期收缩试验装置,研究探讨了掺减水剂混凝土不同养护起始时间的早期收缩,以定量阐明早期养护对减小收缩和抑制早期裂缝的重要性,并阐明减水剂不仅增大后期收缩,更重要的是极大地增加早期收缩.

2.原材料和配合比

2.1原材料

水泥:浙江新都水泥有限公司生产的新都P.O.42.5级;

细集料:Ⅱ级河砂,细度模数为2.6;

粗集料:碎石,最大粒径31.5mm;

减水剂:湖北中桥科技有限公司生产的CHIDGE GR-200,掺量0.10%.

2.2试验配合比

试验用混凝土配合比见表1.

表1混凝土配合比

Table 1 Mixture ratio of concrete

3.试验方法

3.1早期收缩的测量方法

混凝土早期收缩的测量装置见图1. 该装置参考了国内外测量早期收缩的试验设备[2,3],由混凝土试模、位移传感器、数据转接器和记录系统组成. 位移传感器采用的是成都成量工具有限公司生产的容栅式电子数显千分表,分辨力0.001mm. 测量时,试件的端头与固定在试模上的千分表接触,千分表获得的数据通过32通道的SZ-DA数据转接器存储于PC机。

3.2试件的成型与养护

在试模底部及四周预先衬一层3㎜厚的特富纶板,再用润滑剂粘贴一层塑料薄膜,以减小测量时的摩擦阻力,并为试件密封作准备. 然后将混凝土分两次装入试模,振捣密实,盖上塑料薄膜,即刻移入养护室[(20±1)℃,(45±5)%]内. 初凝前抽去试件四周的特富纶板,使其与模壁脱离,装表测量. 成型的试件尺寸为100mm×100mm×500mm. 试件采用塑料薄膜密封养护或者敞开养护。密封养护是指试件采用3层塑料薄膜包裹;敞开养护指从初凝开始上表面敞开,而四周则仍然以塑料薄

膜包裹. 基准混凝土与掺减水剂混凝土各成型6组试件,每组3块,均以敞开养护试件作为基准,其它5组分别从初凝、初凝后2h、4h、8h、12h开始密封养护. 不同起始养护试件的编号见表2.

表2各组试件的起始养护时间

Table 2 The beginning curing time of samples

3.3凝结时间

凝结时间按照《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》(GB/T 50080)方法进行.

4.试验结果与分析

4.1 不掺减水剂的混凝土早期收缩

不掺减水剂混凝土不同起始养护时间的收缩试验结果见图2. 试验结果表明,对不掺减水剂的混凝土,无论是始终敞开或全程密封养护,其总的变形均很小. 从0h、2h和4h开始密封养护的试件均有较大的膨胀量,3d内一直处于膨胀状态. 这可能与水化温度变形和凝结在薄膜内侧的水重新被混凝土吸收产生湿胀有关[7]. 敞开养护和从8h、12h开始密封养护的试件虽然在4h后开始收缩,但3d 的变形量仍然小于70×10-6m/m. 因此,对不掺减水剂的混凝土,由于早期收缩很小,如果单从抑制收缩的角度考虑,并不需要在早期采取特别的养护措施.

图2不掺减水剂混凝土不同起始养护时间的早期变形

4.2 掺减水剂的混凝土早期收缩

图3、图4和图5分别是水灰比为0.50、0.40和0.32掺减水剂混凝土,在不同起始养护时间下从初凝开始的收缩. 试验结果表明,不同水灰比混凝土的收缩规律几乎相同,只是早期收缩值随着水灰比的下降而增大. 以敞开养护试件为例,水灰比为0.50、0.40和0.32的混凝土24h收缩分别为560×10-6m/m、735×10-6m/m和865×10-6m/m. 一个最显著的特点是,对初凝后未能及时密封养护的掺减水剂混凝土,8h以内的收缩急剧增加,随后的收缩增加速率趋缓.

如果从初凝开始即保持良好的密封养护,掺减水剂的混凝土早期收缩很小. 水灰比为0.50时,7 2h内的收缩几乎为零,即使水灰比下降到0.32,总收缩也只有114×10-6m/m.

若初凝后2h再开始密封养护,则收缩急剧增大. 但水灰比为0.50时,总收缩并不大,72h的收缩率不足100×10-6m/m. 而当水灰比下降到0.32时,8h的收缩就高达290×10-6m/m,完全有可能导致混凝土开裂. 因此,对低水灰比的混凝土,初凝后立即开始养护是必要的.

初凝后4h再开始养护,收缩进一步增大,此时,即使水灰比为0.50的混凝土,8h收缩也达到300×10-6m/m以上. 如果初凝后8h才开始养护,从早期收缩来看,与不养护几乎没有差异. 水灰比为0.50、0.40和0.32的混凝土8h收缩率分别达到518×10-6m/m、682×10-6m/m和770×10-6m/m. 这一收缩值远远大于混凝土的开裂极限.

因此,从初凝开始养护,对于抑制掺减水剂混凝土的早期收缩,有着至关重要的作用,特别是对水灰比较小的高强混凝土,从初凝之前开始及时养护是控制混凝土早期收缩裂缝的最关键措施. 如果养护迟于初凝后8h,有可能失去任何养护效果.

图3掺减水剂混凝土不同起始养护时间的早期收缩(W/C=0.50)

图4掺减水剂混凝土不同起始养护时间的早期收缩(W/C=0.40)

图5掺减水剂混凝土不同起始养护时间的早期收缩(W/C=0.32)

表明,当起始养护时间<8h时,早期收缩随的增加快速增大,图6是水灰比0.32时的早期收缩试验结果与拟合曲线,相关系数为0.975.

图6水灰比为0.32时的混凝土早期收缩与起始养护时间的关系

4.3早期养护停止后混凝土后的收缩变形

密封试件养护至3d,拆除表面薄膜,与基准试件JSC和SSC放置在同一养护室中. 试验结果表明,起始养护龄期越早,后续4d的收缩率相对增加越大,但由于此时收缩的总量较小,因此只要试件早期采取过养护措施,后续4d的收缩值都是相近的. 图7、图8是两组典型的试验曲线. 对不掺减水剂的混凝土,即使早期没有密封养护,7d的收缩值也仅100×10-6m/m左右,开裂风险较小. 而掺减水剂的混凝土,初凝后8h内的收缩在7d总收缩中处于支配地位,因此,早期应及时采取合理的养护措施,以有效降低收缩,减少开裂风险.

图7试验期内不掺减水剂混凝土的总变形

图8试验期内掺减水剂混凝土的总收缩

5. 结论

(1)对不掺减水剂的混凝土,由于早期收缩很小,起始养护时间对早期开裂的影响较小,单从抑制收缩的角度来考虑,并不需要采取特别的养护措施. 但对掺减水剂的混凝土,起始养护时间对早期收缩的影响十分显著,特别是初凝后的8h,是收缩的急剧增加期,若根据现行规范在浇筑后12h 才开始养护,有可能失去最佳养护时间.

(2)对掺减水剂的混凝土,由于初凝后8h内的收缩急剧增加,因此,不同起始养护时间对混凝土的早期收缩影响十分显著. 特别是对水灰比较小的高强混凝土,即使仅仅推迟2h,均有可能导致混凝土的早期开裂. 若初凝后8h才开始养护,从早期收缩裂缝的控制来说,将失去任何作用. 因此,必须在混凝土初凝之前开始养护.

(3)对掺减水剂的混凝土,即使水灰比为0.50的混凝土,初凝后8h内的收缩值可达到500×10-6m/m以上,远远超过混凝土的开裂极限,且这一收缩值随水灰比的减小急剧增大. 而通过及时的早期养护,可使收缩值减小到开裂极限以内. 因此,对掺减水剂的混凝土,起始养护时间的绝对强调是控制早期收缩裂缝的关键.

减水剂的发展及其应用

绪论 混凝土是一类量大面广、历史悠久的传统材料,广泛应用于土木、建筑、水利等工程。建筑业的迅速发展,对混凝土的性能提出了新的要求,如提高混凝土的强度、耐久性,改善新拌混凝土的流动性,减少混凝土在运输中的塌落度损失等。普通混凝土已经不能满足现行的施工工艺要求。国内外的生产实践证明,应用外加剂是混凝土技术进步的主要途径,能使混凝土满足各种不同的施工要求,具有投资少、见效快、推广应用较容易、技术经济效益显著等优点。 混凝土外加剂是在拌制混凝土过程中掺入的用以改善混凝土性能的物质,赋予新拌混泥土和硬化混泥土以优良性能的化学外加剂,掺量通常不大于水泥(或胶凝材料)质量的5%,它是混泥土的第五组分。混泥土外加剂是生产各种高性能混泥土和特种混泥土不可缺少的部分。 混泥土外加剂可以改进混泥土内部结构和工艺过程,应用混泥土外加剂的目的在于改善混泥土的和易性和硬化混泥土的性能,同时获得节省水泥、节省能源、提高强度、缩短工期、加快模板周转等多种经济技术效果。以减水剂的发展为核心,矿物外加剂的应用离不开化学外加剂,各种复合外加剂一般都包括减水剂成分。在混泥土中掺入外加剂后,许多性能如微观结构、孔隙率、吸附性、硬化速度、强度等将发生改变,水泥矿物水化和水泥本身的一些性能也会受到影响[1]。 在混凝土外加剂中,减水剂是目前应用最广的一种外加剂。减水剂又称为分散剂或塑化剂。减水剂对混泥土的影响主要表现为:一是:保持混泥土用水量不变,提高拌合物流动性;二是:保持流动性和水泥用量不变,可减少用水量,降低水灰比,提高混泥土的强度;三是:保证强

度和流动性不变,在减水的同时减少水泥用量,可节约水泥[2]。

改性沥青防水卷材性能指标及执行标准

改性沥青防水卷材执行标准 SBS弹性体改性沥青防水卷材是以SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)热塑性弹性体改性沥青为浸涂材料,以优质聚酯毡、玻璃纤毡、玻璃增强聚酯毡为胎基,以细砂、矿物粒料、PE膜、铝膜等为覆面材料,采用专用机械搅拌、研磨而成的弹性体改性沥青防水卷材。 APP塑性体改性沥青防水卷材是以APP(无规聚丙烯)或APAO、APO(聚烯烃类聚合物)改性沥青为浸涂材料,以优质聚酯毡、玻纤毡为胎基,以细砂、矿物粒(片)料、PE膜为覆面材料,采用先进工艺精制而成的塑性体改性沥青防水卷材。 凯鑫防水改性沥青防水卷材性能指标: SBS执行标准GB18242-2008 序号项目 ⅠⅡ PY G PY G PYG 1 可溶物含量 (g/㎡)≥ 3mm 2100 * 4mm 2900 * 5mm 3500 试验现象* 胎基不燃* 胎基不燃* 2 耐热性 ℃90 105 ≤mm 2 试验现象无流淌、滴落 3 低温柔度℃-20 -25 无裂纹 4 不透水性30min 0.3Mpa 0.2Mpa 0.3Mpa 5 拉力最大峰拉力 (N/50mm) ≥ 500 350 800 500 900 次高峰拉力 (N/50mm) ≥ * * * * 800 试验现象 拉伸过程中,试件中部无沥青涂盖层开裂或 与胎基分离现象 6 延伸率最大峰时延 伸率%≥ 30 * 40 * * 第二峰时延* * 15

伸率%≥ 7 渗油性张数≤ 2 APP执行标准GB18243-2008 序号项目 ⅠⅡ PY G PY G PYG 1 可溶物含量 (g/㎡)≥ 3mm 2100 * 4mm 2900 * 5mm 3500 试验现象* 胎基不燃* 胎基不燃* 2 耐热性 ℃110 130 ≤mm 2 试验现象无流淌、滴落 3 低温柔度℃ -7 -15 无裂纹 4 不透水性30min 0.3Mpa 0.2Mpa 0.3Mpa 5 拉力最大峰拉力 (N/50mm) ≥ 500 350 800 500 900 次高峰拉力 (N/50mm) ≥ * * * * 800 试验现象 拉伸过程中,试件中部无沥青涂盖层开裂或 与胎基分离现象 6 延伸率最大峰时延 伸率%≥ 30 * 40 * * 第二峰时延 伸率%≥ * * 15

外加剂简介

深圳五山建材实业有限公司 主要产品 WS-PC聚羧酸 WS-PC聚羧酸系高效减水剂是本公司最新研制开发的高性能减水剂,不含有害物质甲醛,是目前国内最受欢迎的环保型混凝土外加剂产品。产品性能稳定,长期贮存不分层,无沉淀,冬季无结晶;特别适用于配制高耐久,高流态、高强度泵送混凝土以及对外观质量要求高的清水混凝土工程。 技术性能 (一)匀质性指标 1.外观:微红半透明液体 2.含固量:20% 3.碱含量:〈0.5% 4.不含氯离子,对钢筋无锈蚀作用。 5.水泥净浆流动度(基准水泥,W/C=0.29):≥250mm (二)混凝土性能指标 1.掺量低、减水率高。掺量通常为胶凝材料用量的0.5%~1.2%,减水率可达35%以上,配置C50商品混时推荐掺量1.0% 2.与水泥、掺合料及其它外加剂的相容性好,混凝土2~3小时坍落度基本不损失,且几乎不受温度变化的影响。 3.混凝土粘聚性好,不离析、不泌水,便于泵送施工。 4.混凝土表面无泌水线,无大气泡,色差小,混凝土外观质量好。 5.应用范围非常广泛,可适用于配制不同性能要求的混凝土,特别适用于C20~C100高性能砼。 6.能够有效控制混凝土中水泥的早期水化,适合配制大体积混凝土,特别适合配制大掺量粉煤灰及矿渣混凝土。在常温条件下,混凝土的凝结时间与减水剂的分子结构及水泥的矿物性能有关,对初凝终凝的影响范围:-30~+60分钟。 7.具有一定的减缩作用,28天收缩率较萘系类高效减水剂降低20%以上,与空白标准混凝土相比,混凝土的收缩率比低于100%。 8.与空白混凝土相比,3天抗压强度提高50%~100%,28天抗压强度提高40%~80%,90天抗压强度提高30%~50%。 9.具有微引气作用,掺该减水剂的混凝土含气量一般在2.0%~3.0%的范围内,抗冻融能力和抗碳化能力较普通混凝土显著提高,适用于配制高耐久,对外观质量要求高的混凝土工程。 使用方法 1.用掺量(按重量计)为胶凝材料用量的0.5%~1.2%,配制C60以上高强流动性混凝土时,掺量可提高到1.2%以上。 2.本产品不得与萘磺酸系减水剂复配,当与其它外加剂品种(如缓凝剂、阻锈剂等)同时使用时,应预先进行砼相容性试验。 3.养护:混凝土终凝后应立即开始覆盖和保湿养护。冬季施工应采取表面防护措施,防止混凝土表面冻害。 包装及贮存 本产品采用塑料桶盛装或槽车散装,有效期一年。若超期,经检验合格后仍可继续使用。 技术服务 本公司配有专业混凝土实验室和技术人员,可与用户进行良好的合作,共同解决混凝土技术问题,包括混凝土配合比调整,外加剂和水泥的相容性,新材料开发利用、现场施工技术等。 WSN-1型萘系高效减水剂

聚羧酸减水剂生产工艺

聚羧酸减水剂生产工艺 一、引言 一般认为,减水剂的发展分为三个阶段:以木质素磺酸钙为代表的第一代普通减水剂阶段;以萘系为代表的第二代高效减水剂阶段;以聚羧酸系为代表的第三代高性能减水剂阶段。 与传统的减水剂相比,聚羧酸系高性能减水剂有很多特点:1.在合成工艺上,聚羧酸系高性能减水剂采用不饱和单体共聚合成而不是传统减水剂使用的缩聚合成,因此该类减水剂的合成原料非常之多,通常有聚乙二醇、(甲基)丙烯酸、烯丙醇聚氧乙烯醚等。2.在分子结构上,聚羧酸系高性能减水剂的分子结构是线形梳状结构,而不是传统减水剂单一的线形结构。该类减水剂主链上聚合有多种不同的活性基团,如羧酸基团(—COOH)、羟基基团(—OH)、磺酸基(—SO3Na)等,可以产生静电斥力效应;其侧链带有亲水性的非极性活性基团,具有较高的空间位阻效应。由于其广泛的原料来源,独特的分子结构,故而具有前两代减水剂不可比拟的优点,加上在合成过程中不使用甲醛,属绿色环保产品,因此,已成为混凝土外加剂研究领域的重点和热点之一。 但是,也许是涉及技术秘密,目前该领域的研究成果报道较少,尤其是聚羧酸系高性能减水剂的合成工艺。因此,本文在此予以简介之。 二、聚羧酸系高性能减水剂合成工艺简介。 聚羧酸系高性能减水剂目前主要存在聚酯类和聚醚类两大主流产品。聚酯类:包括酯化和聚合两个过程。聚醚类:只有聚合一个过程。 (一)、聚酯类聚羧酸系高性能减水剂合成工艺。 1、合成工艺简图 冷凝器去离子水

聚乙二醇过硫酸铵↓ →→→→→→酯化→→→→→计量槽→→聚合中和成 甲基丙烯酸→→→→ →→→→→→反应→→→→→计量槽→→反应反应品 ↑↑ ↑↑ 去离子水氢氧化钠 2、反应过程如下: (1)、酯化反应(制备大单体):计量聚乙二醇1200料3960kg,将其在水浴中溶化,加入反应釜内,同时加入甲基丙烯酸1140kg,以及小料1份(对苯二酚:5.28kg、吩噻嗪:1.06kg),升温至90℃,加入浓硫酸69.3kg,继续升温至120℃,保持4.5小时,后充氮气2小时,(6㎡/时,每30分钟充1瓶,共4瓶),反应完成,得到减水剂中间大分子单体聚乙二醇单甲基丙烯酸酯和水。(经减压蒸馏脱水,酸化反应更为完全)。 (2)、聚合反应:采用过硫酸铵引发、水溶液聚合法。计量酯化产物即聚乙二醇单甲基丙烯酸酯1545kg,丙烯酸77.3kg,分子量调节剂十二烷基硫醇21.3kg,配以130 kg去离子水,泵入滴定罐A备用,是为A料。计量过硫酸铵34.5kg,配以950kg去离子水,泵入滴定罐B备用,是为B料。加去离子水1425kg 入釜,升温至85℃,同时滴定A、B料。A料3小时滴定完,B料3.5小时滴定完,保温1.5小时。(温度控制:90±2℃)。 (3)、中和反应,将反应好的聚合物降温至50℃以下,边搅拌边加入片碱100kg,调节PH值6—7,反应完成,得到含固量为30%的聚酯类聚羧酸系高性能减水剂成品。

防水材料取样标准与要求

SBS改性沥青防水卷材、APP改性沥青防水卷材: 同一厂家、规格不大于10000㎡为一批,外观合格卷材中,每批随机取 1卷。 聚氯乙烯(PVC)防水卷材、氯化聚乙烯防水卷材:同一厂家、规格不大于5000㎡为一批,任取 1卷,在距端部300mm处截取约3m作为试样。 三元乙丙卷材、橡胶防水卷材:同一厂家、规格不大于5000m2为一批,每批抽取 2m。 防水早已不再是一个新鲜的话题,不论是隧道、桥梁、堤坝、道路、建筑还是我们日常居住的房屋,防水都不容忽视,同时,我们日常生活中所使用的电器产品也存在必须直面的防水防潮问题。 用于防水工程的防水材料,其技术性能指标应符合相应的技术规范要求,如地下工程使用的SBS卷材应选用Ⅱ型,抽样检查的项目及技术指标应符合规范要求。这是工程对材料的要求。 防水材料标准的作用,针对生产厂家,提供相应材料的技术指标要求及检测判断方法,针对施工现场材料检验,提供检测及判断方法。 从严格意义来说,技术指标要求应符合规范规定,检测方法及判定按材料标准进行。 三、取样要求 1、石油沥青纸胎油毡 批量:以同一品种、标号、等级的产品每1500卷为一批,不足1500卷者亦按一批计。 抽样:在每批产品中抽取10卷进行卷重检验,全部达到规定时即为合格。在重量检查合格的10卷中取重最轻的,外观面积合格的无接头的一卷作为物理性能试样,若最轻的一卷不符合抽样条件时,可取次轻的一卷,切除距外层卷头2.5m后,顺纵向截取0.5m长的全幅卷材两块,一块作物理力学性能用,另一块备用。 2、弹性体沥青防水卷材 批量:以同一类型、同一规格10000m2为一批,不足10000m2时亦可作为一批。 抽样:在每批产品中随机抽取5卷进行卷重、面积、厚度与外观检查,在上述检查合格的卷材中随机抽取1卷,切除距外层卷头2.5m后。顺纵向切取长度为0.8m的全幅卷材两块,一块用物理力学性能检测用,另一块备用。

屋面防水技术交底2

1.设计要求 : 屋面防水等级为一级,两道设防。防水材料为SBS两层(4+3mm)。 2.施工准备 .材料要求 (1)高聚物改性沥青防水卷材的外观质量应符合要求。 项目质量要求 孔洞、缺边、裂口不允许 边缘不整齐不超过10mm 胎体露白、未浸透不允许 撒布材料粒度、颜色均匀 每卷卷材的接头不超过1处,较短的一段不应小于1000mm,接头处应加长150mm (2)卷材应有出厂合格证、检测报告及现场抽样复验报告。同一品种、规格的卷材,抽样数量:大于1000卷抽取5卷;500~1000卷抽取4卷;100~499卷抽取3卷;小于100卷抽取2卷。 (3)高聚物改性卷材的粘结剥离强度不得小于8N/10mm。 .主要机具 序号名称用途单位数量 1 喷枪(套)熔化底熔胶支 3 2 气瓶熔化底熔胶个 2 3 辊子压实卷材个 2 4 滚筒压实卷材个 1 5 刷子涂刷冷底子把2以上 6 滚刷涂刷冷底子把2以上 7 剪刀裁剪卷材把 1 8 粉袋弹基线用个 1 9 烫板挡火焰个 1 .作业条件 (1)上道工序防水基层已经完工,并通过验收; (2)基层表面应平整、牢固、不得有起砂、空鼓等缺陷。 (3)找平层与突起物相连接的阴、阳角,应抹成均匀光滑的圆角。 (4)基层表面应洁净,根据不同防水材料对基层的含水率要求(见产品说明书),合理控制基层含水率。

3 工艺流程 防水卷材热熔法工艺流程图 (1)基层清理 1)基层必须牢固,无松动、起砂等缺陷。基层表面平整洁净、均匀一致。 2)必须将突出基层表面的异物、砂浆疙瘩等铲除,并将尘土杂物清除干净,最好用高压空气进行清理。阴阳角、管道根部等处更应仔细清理,若有油污、铁锈等,应以砂纸、钢丝刷、溶剂等予以清除干净。 3)起砂、起皮、麻面处理方法: 清除浮砂、浮浆至干净; 涂刮一道聚合物水泥浆1~2mm ; 抹聚合物水泥砂浆5mm ~10mm 。 4)突出基层面结构的交接处、基层的转角处,均做成半径≥20mm 的圆弧(改性沥青防水卷材时,半径≥50mm );内部排水的水落口周围应做成略低的凹坑。 5)根据不同防水材料对基层含水率的要求(见产品说明书),合理干燥基层。 (2)涂布基层处理剂 1)基层处理剂必须与卷材及胶粘剂的材性相容; 2)先用油漆刷对节点、周边、转角、管道根部等复杂部位均匀涂刷一遍;再用长把滚刷进行大面涂布(也可以用喷浆机进行喷涂),要求厚薄均匀,不得漏涂露底。待其干燥后应及时进行下一道工序的施工。 基层清理 涂刷基层处理剂 热熔铺贴卷材 节点加强处理 检查验收 卷材搭接及收头处理 定位、弹基准线

外加剂介绍材料

混凝土外加剂介绍 一、概述 混凝土外加剂是混凝土中除了水泥、砂、石、水、矿物掺合料之外的第六组分,它在混凝土的应用中扮演着非常重要的角色,属于一种精细化化工产品,需要多种化工原料,通过精确控制生产温度、时间、原料添加顺序才能生产出合格的产品。每一种外加剂产品都经过无数次的实验室实验合成、理论验证以保证产品性能的稳定。 混凝土外加剂的发展大致经过三个阶段:一阶段是起步阶段,以普通减水剂木质素为代表;二阶段是以萘系高效减水剂为代表的发展阶段,包括三聚氰胺、氨基磺酸盐系、脂肪族减水剂等多种减水剂;三阶段以聚羧酸系高性能减水剂为主要代表,带动了高性能混凝土的发展,使混凝土外加剂走向高科技领域的阶段。目前全国各地混凝土因受地材的限制、气候特点、施工技术要求的影响,采用的混凝土外加剂种类较多,主要分为萘系减水剂、脂肪族减水剂、聚羧酸减水剂。 二、外加剂相关标准 为更好的规范引导混凝土外加剂的发展,我国已先后出台GB/T8075-2005 《混凝土外加剂定义、分类、命名与术语》、GB50119-2003 《混凝土外加剂应用技术规范》、GB8076-2008 《混凝土外加剂》、GB/T8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》、JC473-2001 《混凝土泵送剂》等一些列国家标准,来规范混凝土外加剂的分类、性能及技术指标,保证混凝土外加剂正常有序发展。

三、外加剂对混凝土的重要性 外加剂对商品混凝土其他材料组分来说,虽其用量少但发挥重要作用,也是现代混凝土实现泵送、功能化(高强、自密实、高性能等)不可或缺的。 常规来说,混凝土减水剂是由母料、早强缓凝、引气等组分复配混合而成,但并非这几种组分简单混合就可满足混凝土的施工要求。减水剂在使用前必须针对地材品质、气候特点、施工要求等多方面因素通过混凝土试验确定减水剂中各组分的用量,否则会导致严重后果。 1、母料组分:不同厂家减水剂母料会有所差异,母料用量的多与少在混凝土中表现出减水剂用量的多或少,即用量多了混凝土会出现离析堵泵,用量少了混凝土会出现流动性差、无法泵送。 2、早强缓凝组分:缓凝组分的用量过多会对混凝土造成严重的质量事故。缓凝组分少,混凝土会出现坍落度损失快、凝结时间短等现象,如有早强需求,可加入加强组分;缓凝组分过多,混凝土会出现缓凝,轻则凝结时间延长,重则混凝土结构出现裂缝、强度偏低。 3、引气组分:适量的引气可改善混凝土拌合物的和易性。若引气组分过量,混凝土会出现容重偏低,混凝土强度降低等现象。 四、脂肪族与聚羧酸减水剂的性能介绍 1、脂肪族减水剂: 脂肪族高效减水剂的减水效果突出、与水泥适应性好、性价比高、特别是对于品质不稳定地材,有利于混凝土企业生产和质量控制。但这种减水剂也有一些不足:(1)减水剂为棕红色液体,使拌制之后的混

试验室资质评审混凝土外加剂试验作业指导书

混凝土外加剂试验作业指导书 1.依据标准: 1.1 GB8076-2008<<混凝土外加剂>> 1.2 GB23439-2017<<混凝土膨胀剂>> 2.试验目的及适用范围: 2.1目的:为了规范试验室对外加剂检验的工作程序,实现标准化操作,特制定此作业指导书。 2.2适用范围:本作业指导书适用于混凝土、砂浆用普通减水剂、高效减水剂、缓凝高效减水剂、缓凝减水剂、早强剂、防冻剂、缓凝剂、防水剂等外加剂的进货检验。 3.试验环境:进入试验室内先检查温湿度仪,并在记录中注明试验时室内的温湿度。 4.试验准备: 4.1仪器设备 4.2试件制备 4.2.1水泥: 应采用基准水泥,若无此种水泥时,可以采用熟料中C3A含量在5%~8%并以二水石膏作调凝剂(若用硬石膏时其掺量不得超过调凝剂总量的1/2)的525号普通硅酸盐水泥。 4.2.2砂:采用细度模数为2.6~2.9的砂,其质量应符合JGJ52-2006《普通混

凝土用砂、石质量及检验方法标准》。 4.2.3石子:采用粒径为5~20mm 的卵石或碎石,其质量应符合JGJ52-2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》。采用二号级配,其中 5~10mm 占45%,10~20mm 占55%。 4.2.4水:采用清洁的饮用水。 4.2.5外加剂:减水剂、高效减水剂、缓凝高效减水剂、缓凝减水剂、早强剂、防冻剂、缓凝剂、防水剂 5.试验步骤: 5.1减水率测定 减水率为坍落度基本相同时基准混凝土和掺外加剂混凝土单位用水量之差与基准混凝土单位用水量之比。按下式计算. W 0 - W 1 W R = ——————×100 % W 0 式中:W R —减水率,%; W 0—基准混凝土单位用水量,kg/m 3; W 1—掺外加剂混凝土单位用水量,kg/m 3. 5.2泌水率比检验: 按下式计算,精确到小数点后一位数。 B t B B = ——————×100 % B c 式中:B B —泌水率之比,% B t —掺外加剂混凝土泌水率,% B c —基准混凝土泌水率,% 泌水率的检验和计算方法如下: 先用湿布润湿容积为5L 的带盖筒(内径为185mm ,高20mm ),将混凝土拌合物一次装入,在振动台上振动20s ,然后用抹刀轻轻抹平,加盖以防水分蒸发。试样表面应比筒口边低约20mm 。自抹面开始计算时间,在前60min ,每隔10min 用吸液管吸出泌水一次,以后每隔20min 吸水一次,直至连续三次无泌水为止,每次吸水前5min ,应将筒底一侧垫高约20mm ,使筒倾斜,以便于吸水。吸水后,将筒轻轻放平盖好。将每次吸出的水都注入带塞的量筒,最后计算出总泌水量,准确至1g ,并按下式计算泌水率。

混凝土外加剂氯离子含量试验精选报告.doc

湖南中天土木工程检测中心混凝土外加剂氯离子含量试验报告 委托单位委托单号 工程名称样品编号 施工部位环境条件温度:° C 湿度: % 样品名称混凝土高性能外加剂质量标准GB8076-2008 样品描述淡黄色粘稠液体仪器名称电位测定仪、电极、搅拌器 代表数量6t 试验方法电位滴定法 样品批号样品来源 生产厂家试验日期 序号试验项目规定值试验结果 1氯离子含量X Cl(%) 结论 : 经检测,所测指标符合《混凝土外加剂》 GB8076-2008 标准及《 xxx 工程混凝土外加剂的质 量标准》的要求。

备注: 批准: 审核 试验: 批准日期: 年 月 日 湖南中天土木工程检测中心 混凝土外加剂氯离子含量试验记录表 委托单位 委托单号 工程名称 样品编号 施工部位 环境条件 温度: ° C 湿度: % 样品名称 混凝土高性能外加剂 试验依据 GB8077-2012 样品描述 淡黄色粘稠液体 仪器名称 电位测定仪、电极、搅拌器 代表数量 6t 试验日期 外加剂类型 GOR 型高性能减水剂 试验次数 1 2 外加剂试样质量 m ( g ) 硝酸银溶液当量浓度 c ( mol/L ) 加 10mL 氯化钠标准液消耗 空白硝酸银溶液体积 V 01( mL ) 液 加 20mL 氯化钠标准液消耗硝酸银溶液体积 V 02( mL ) 加 10mL 氯化钠标准液消耗 硝酸银溶液体积 V 1( mL )加 20mL 氯化钠标准液消耗硝酸银溶液体积 V 2( mL ) 氯离子所消耗的硝酸银溶液体 积 :V=[( V 1- V 01) +( V 2- V 02)] /2 氯离子含量: X Cl =[( c ·V ×) / m ] × 加外 加剂 试验

TPO防水卷材的材料性能指标应满足下表规定

TPO防水卷材的材料性能指标应满足下表规定 序号项目指标 H L P 1 中间织物上面树脂层厚度/mm≥﹣0.4 2 拉伸 性能最大拉力/N/cm≥﹣200 250 拉伸强度/Mpa≥12.0 ﹣﹣最大拉力时伸长率/≥﹣﹣15 断裂伸长率%/≥500 250 ﹣ 3 热处理尺寸变化率/%≤ 2.0 1.0 0.5 4 低温弯折性﹣40℃ 无裂纹 5 不透水性0.3Mpa,2h不透水 6 抗冲击性能0.5kg*m,不渗水 7 抗静态荷载﹣﹣20kg不渗水 8 接缝剥离强度/(N/mm) 4.0或卷材破坏 3.0 9 搭接强度/N≥﹣290 10 直角撕裂强度/N/mm 60 ﹣﹣ 11 梯形撕裂强度/N/mm ﹣245 450 12 吸水率(70℃,168h)/%≤ 4.0 3.0 13 热老化 (115℃)时间672h 外观无起泡、裂纹、分层、粘结和孔洞 最大拉力保持率/%≥﹣90 拉伸强度保持率/%≥90 ﹣﹣最大拉力时伸长率保持率/%≥﹣﹣90 断裂伸长率保持率/%≥90 90 ﹣低温弯折性﹣40℃ 无裂纹 14 耐化学性外观无起泡、裂纹、分层、粘结和孔洞 最大拉力保持率/%≥﹣90 90 拉伸强度保持率/%≥90 ﹣﹣最大拉力时伸长率保持率/%≥﹣﹣90 断裂伸长率保持率/%≥90 90 ﹣

低温弯折性﹣40℃ 无裂纹 15 人工气候 加速老化时间1500h 外观无起泡、裂纹、分层、粘结和孔洞 最大拉力保持率/%≥﹣90 90 拉伸强度保持率/%≥90 ﹣﹣最大拉力时伸长率保持率/%≥﹣﹣90 断裂伸长率保持率/%≥90 90 ﹣低温弯折性﹣40℃ 无裂纹 a 抗静态荷载仅对用于压铺屋面的卷材要求 b 单层卷材屋面使用产品的人工气候加速老化时间为2500h 尺寸偏差--厚度允许偏差 厚度/mm 允许偏差/% 最小单值/mm 1.20 -5,+10 1.05 1.50 -5,+10 1.35 1.80 -5,+10 1.65 2.00 -5,+10 1.85 规格: 宽度:2.0m/2.05 m/3.05m 长度:20 m /30.5m 或其他长度 厚度:1.2mm 1.5mm 1.8mm 2.0mm 5发展情况

屋面SBS卷材防水施工工艺

屋面SBS改性沥青卷材防水施工工艺 1、施工准备 1.1防水材料选用和准备 1.1.1一般选用高强度、低延伸的防水卷材,应结合工程的实际情况,选用4㎜厚的Ⅰ类拉力≥500N、延伸率≥30%的弹性体SBS改性沥青防水卷材。 1.1.2防水材料的质量要求 所用的弹性体SBS卷材改性沥青防水卷材必须有出厂合格证及厂家检测报告。进场后经监理现场见证取样送检试验。 1.1.3防水材料保管 弹性体SBS改性沥青防水卷材宜直立堆放,高度不得超过两层。贮存处应阴凉通风,避免日晒、雨淋和受潮。 1.1.4材料准备 所用的防水材料应及时进场,并经抽样复试合格。 1.1.5施工用具 根据施工现场的实际情况要求,辅助材料均应采用符合国家行业标准的材料,如密封膏、冷底子油等。并应配备空气压缩机、喷涂压力罐、液化气喷枪、高压吹风机、抹子、刮板、安全带、小平铲、搅拌器、毛刷、专用火焰枪、壁纸刀、绳子、滚子等必备用具,以方便现场的施工 1.2劳动组织 应根据工程量的大小和工期的要求,合理组织劳动力,一般情况下,安排一个施工小组负责施工。由于屋面防水工程的重要性,因此,施工屋面卷材防水必须由专业人员进行,该施工小组配备5~6人,其中最少应配置2~3名专业技术工人。

1.3施工机具 屋面防水施工需要的主要机具见下表。 主要施工机具需用计划表 1.4技术准备 项目技术负责人组织小组学习设计图纸;熟识屋面构造、细部节点要求;了解所用材料的技术质量要求和施工工艺规定;进行操作技术交底或培训,未经交底或培训不得上屋面进行施工操作。 1.5施工条件准备 各种防水材料按时运到现场;垂直运输可利用土建施工用的电梯;屋面找平层上已清理完毕,含水率符合规定;伸出屋面的设施、预埋件等已安装完毕。 根据气象预报选定无雨、雾的天气。 2、施工工艺流程和顺序 2.1施工工艺流程 施工流程为:找平层修补及清扫→找平层分格缝密封处理→节点密封处理→节

聚羧酸减水剂

聚羧酸减水剂 简介 聚羧酸减水剂(Polycarboxylate Superplasticizer)是一种高性能减水剂,是水泥混凝土运用中的一种水泥分散剂,化学上可以分为两类,以主链为甲基丙烯酸,侧链为羧酸基团和MPEG(Methoxy polyethylene glycol),聚酯型结构。另外一种为主链为聚丙烯酸,侧链为Vinyl alcohol polyethylene glycol,聚醚型结构。 当然以此也衍生了许多类似产品。聚酯类聚羧酸由于在混凝土强碱性条件下容易水解和工艺的复杂性,所以其用量有可能在下降。水泥混凝土的强度取决于水和水泥的比例,W/C,水灰比,当W/C 越小时,混凝土材料的强度越高,这就是为啥也叫混凝土减水剂的原 历史发展上来说,在聚羧酸外加剂出现之前,有木质素磺酸盐类外加剂,萘系磺酸盐甲醛缩合物,三聚氰胺甲醛缩聚物,丙酮磺酸盐甲醛缩合物,氨基磺酸盐甲醛缩合物等等,这些产品在成本上有一定的优势和对砂石等材料高含泥量的适应性,固在市场上有很大的占有率,在混凝土工程中都有不同程度的运用。因。当然为了混凝土的施工,混凝土必须保持一定的工作度和流动性,常规检测是混凝土的坍落度。 高性能混凝土的优越性不单是强度高,更为重要的是这种结构材料具有一系列相应的优异性能。它早期强度发展迅速,即使在冬季也只需较短的养护龄期,保证了工程进展速度;它具有长期的耐久性;抗化学腐蚀性强,可用于各种特殊工程中;它在高减水率、高强度基础上同时具备工作性能优异、易泵送、易密实等优良的施工性能。在制备高性能混凝土的技术措施中,关键在于合理使用高性能化学外加剂,尤其是具有高效减水、适当引气并能减少和防止坍落度经时损失的高性能减水剂。从某种意义上说,目前各国在混凝土技术上的差距最重要的特征就是外加剂,尤其是高性能减水剂的发展水平。 聚羧酸高性能减水剂 [1] HSC聚羧酸高性能减水剂是本公司研制的新一代高性能减水剂。掺入本产品后,混凝土具有高坍落度保持性能,在半个小时内坍落度基本不损失,1h坍落度损失很小m时具有外回剂掺量低、减水率高、收缩小等特点。掺入本产品可大大提高混凝土的流动性,使混凝圭能较长时间表保持施工性能;同时能改善混凝土的和易性及物理力学性能,提高工程质量。 产品参数 掺HSC聚羧酸高性能减水剂的混凝土性能指标 检验项目性能指标检验结果 早醛含量,% ≤0.050.003

弹性体改性沥青防水卷材材料性能指标

弹性体改性沥青防水卷材材料性能指标 1、分类 (1)、按胎基分为聚酯毡(PY)、玻纤毡(G)、玻纤增强聚酯毡(PYG)。 (2)、按上表面隔离材料分为聚乙烯膜(PE)、细砂(S)、矿物粒料(M)。按下表面隔离材料分为聚乙烯膜(PE)、细砂(S)。 (3)、按材料性能分为Ⅰ型和Ⅱ型。 2、规格 (1)、卷材公称宽度为1000mm。 (2)、聚酯毡卷材公称厚度为3mm、4mm、5mm。 (3)、玻纤毡卷材公称厚度为3mm、4mm。 (4)、玻纤增强聚酯毡卷材公称厚度为5mm。 (5)、每卷卷材公称面积为7.5m2、10 m2、15 m2。 3、标记 弹性体改性沥青防水卷材产品按名称、型号、胎基、上表面材料、下表面材料、厚度、面积和标准编号顺序标记。如10㎡面积、3mm厚,上表面为矿物粒料、下表面为聚乙烯膜聚酯毡I型弹性体改性沥青防水卷材标记为:SBS I PY M PE 3 10 GB18242—2008。 4、用途 (1)、弹性体改性沥青防水卷材主要适用于工业和民用建筑的屋面和地下防水工程。(2)、玻纤增强聚酯毡卷材可用于机械固定单层防水,但需通过抗风载试验。 (3)、玻纤毡卷材适用于多层防水中的底层防水。 (4)、外露使用采用上表面隔离材料为不透明的矿物粒料的防水卷材。 (5)、地下工程防水采用表面隔离材料为细砂的防水卷材。 5、单位面积质量、面积及厚度。弹性体改性沥青防水卷材的单位面积质量、面积及厚度应 (1)、成卷卷材应卷紧卷齐,端面里进外出不得超过10mm。 (2)、成卷卷材在(4~50)℃任一产品温度下展开,在距卷芯1000mm长度外不应有10mm 以上的裂纹或粘结。 (3)、胎基应浸透,不应有未被浸渍处 (4)、卷材表面应平整,不允许有孔洞、缺边和裂口、疙瘩,矿物粒料粒度应均匀一致并紧

防水卷材分类

自粘橡胶沥青防水卷材 1?产品分类 按表面材料分为聚乙烯膜(PE)、铝箔(AL)和无膜(N)三种。 2. 规格 幅宽:920伽、1000伽; 厚度:1.2 mm> 1.5 m、2.0 mm o 每卷长度:20m和15m。 3. 相关标准 3.1产品执行标准: JC 840 —1999《自粘橡胶沥青防水卷材》 3.2设计及施工规范: GB50108 —2001《地下工程防水技术规范》 GB50208 —2002《地下防水工程质量验收规范》 GB50345 —2004《屋面工程技术规范》 GB50207 —2002《屋面工程质量验收规范》 GB50300 —2001《建筑工程施工质量验收统一标准》 4. 与相关产品的比较 该类卷材为无胎基防水卷材,与自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材相比,自粘橡胶沥青防水卷材的具有较高的断裂延伸率,但拉力、粘结力(剪切性能)均低于自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材;具有一定的自愈性,能自行愈合较小的穿刺破损,所以可作为坡屋面挂瓦的专用防水卷材。 5. 选用要点 5.1单层使用时,厚度>2mm;二道及二道以上设防时,每层厚度> 1.2mm。 5.2聚乙烯膜为表面材料的自粘橡胶沥青防水卷材适用于非外露的防水工程。

5.3铝箔为表面材料的自粘卷材适用于外露防水工程,但应满足人工气候加速老化性能的指标要 求。 5.4无膜双面自粘卷材仅适用于辅助防水。 自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材 1?产品分类 按卷材物理力学性能分为I型和n型。 按上表面隔离材料分为聚乙烯膜(PE )、细砂(S)和铝箔(AL)三种。 2. 规格 幅宽:1000伽 厚度:聚乙烯膜和细砂面卷材厚度分为 1.5伽、2伽和3伽;铝箔面卷材厚度分为 2伽和3伽。 每卷面积:10 m2、15 m2o 3. 相关标准 3.1产品执行标准: JC898 —2002《自粘聚合物改性沥青聚酯胎防水卷材》 3.2设计及施工规范: GB50108 —2001《地下工程防水技术规范》 GB50208 —2002《地下防水工程质量验收规范》 GB50345 —2004《屋面工程技术规范〉〉 GB50207 —2002《屋面工程质量验收规范》 GB50300 —2001《建筑工程施工质量验收统一标准》 4. 与相关产品的比较 与SBS改性沥青卷材相比,自粘聚酯胎卷材本身具有自粘合的功能,施工简便,容易形成全封闭的整体

混凝土外加剂的减水率试验操作步骤

混凝土外加剂的减水率试验操作步骤 一、试验目的: 减水剂室指加入到混凝土混合料中以后,能够在保持混凝土工作性能相同的情况下,显著降低混凝土水灰比的减水剂,降低水灰比可以改善混凝土各方面的性能。通过测定混凝土减水剂的减水率,为混凝土配合比设计提供依据,以便制定合理的配合比。 减水率室指混凝土的坍落度在基本相同的条件下,掺用外加剂混凝土的用水量与不掺外加剂基准混凝土的用水量之差,与不掺外加剂基准混凝土用水量的比值。减水率检验仅在减水剂和引气剂中进行检验,它是区别高效型与普通型减水剂的主要技术指标之一。 二、试验原理 减水剂为表面活性剂,具有亲水和憎水两个基团,能够改变水与气体的表面张力和水与固体的界面张力。加入减水剂后,可以使水泥在拌合物中形成的絮凝结构分散,释放出里面包裹的游离水,从而降低混凝土拌合物达到工作性要求所需要的水灰比。 减水剂的减水率用掺减水剂混凝土和基准混凝土的单位用水量之差与基准混凝土单位用水量之比表示。减水剂按下式计算: 1000 10?-=m m m w R 式中:R w —减水率,%; 0m —基准混凝土单位用水量,3 /m kg ; 1m —掺外加剂混凝土单位用水量,3/m kg 。 三、仪器设备 60L 自落式混凝土搅拌机。 四、材料准备 (1)水泥 (2)砂:符合国家标准《建筑用砂》(GB/T14684-2001要求的细度模数为2.6-2.9的中砂)。 (3)石子:符合国家标准《建筑用卵石、碎石》(GB/T14684-2001粒径为4.75~19mm (方孔筛);采用二级配,其中4.75~9.5mm 占40%,9.5~19mm 占60%。如有争议,以卵石试验结果为准。 (4)水:符合《混凝土拌合用水标准》(JGJ63-1989)要求。 (5)外加剂:所检测的外加剂。 2、配合比 (1)基准混凝土配合比:按《普通混凝土配合比设计规程》(JGJ55-2001)进行设计。掺非引气剂型减水剂混凝土和基准混凝土的水泥、砂、石的比例不变。 (2)水泥用量:采用卵石时,(310±5)3/m kg ;采用碎石时,(330±5)3/m kg 。 (3)砂率:基准混凝土和掺减水剂混凝土的砂率均为36%~40%,但掺引气减水剂的混凝土砂率应比基准混凝土低1%~3%。 (4)减水剂掺量:按科研单位或生产厂推荐的掺量。 (5)用水量:应使混凝土坍落度达(80±10)mm 。 3、搅拌

各种防水材料检测指标要求

各种防水材料检测指标 要求 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

各种防水材料指标要求 一、防水混凝土膨胀剂: 执行《地下工程防水技术规范》(GB50108-2008)与《混凝土膨胀剂》(JC476- ⑵、检验时A、B两法均可使用,仲裁检验采用A法。抗折和抗压强度均为A法数据; ⑶、增加3d、14d限制膨胀率的测定龄期,用于限制膨胀率规律的判定,水中养护期间,限制膨胀率的规律应满足28d>14d>7d>3d,并且组分中不得添加其他外加剂如减水剂; ⑷、“※”为非规范中项目,但必检,以证实防水混凝土无后期收缩; ⑸、掺量为8~12%,检测方法见《混凝土膨胀剂》(JC476-2001); ⑹、检测报告应由省级以上检测机构出示; ⑺、应按《混凝土外加剂应用技术规范》(GB50119)附录B的方法对各搅拌站供应的混凝土的限制膨胀率性能指标进行抽检。 二、单面自粘复合高分子防水卷材: 执行《地下工程防水技术规范》(GB50108-2008)与《高分子防水材料第一部分片材》()标准要求; 1、材料组成:单(挂)面无纺布≥400g/m2,中间防水板厚≥1.0mm,总厚度≥1.8mm (不含无纺布厚度),并且厚度偏差≤-10%; 2、卷材幅宽≥2.0m,便于隧道施工,减少搭接;

三、自粘聚合物改性沥青防水卷材的物理力学性能指标:

四、钢边止水带主要物理力学性能指标: 执行《铁路隧道设计规范》(TB10003-2005)与《高分子防水材料第二部分止水 五、水泥基渗透结晶型防水涂料主要物理力学性能指标:

六、遇水膨胀止水胶主要物理力学性能指标: 执行《地下工程防水技术规范》(GB50108-2008)及《轨道交通地下工程防水技术规 七、不锈钢弹簧管骨架可重复注浆管主要物理力学性能指标: 八、400g/m2的短纤维针刺非织造土工布(无纺布缓冲层)性能指标:

减水剂

1.确定客户需要水剂还是粉剂。 2.用在什么地方?混凝土搅拌站? 减水剂是指在混凝土和易性及水泥用量不变条件下,能减少拌合用水量、提高混凝土强度;或在和易性及强度不变条件下,节约水泥用量的外加剂。 目前市场上常用的几种减水剂为:木质素磺酸钠盐减水剂、萘系高效减水剂、脂肪族高效减水剂、氨基高高效减水剂、聚羧酸高效减水剂等。 减水剂简介:外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%,40%(又称母液),60%,粉剂含固量一般为98%。 根据减水剂减水及增强能力,分为普通减水剂(又称塑化剂,减水率不小于8%)、高效减水剂(又称超塑化剂,减水率不小于14%)和高性能减水剂(减水率不小于25%),并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。 按组成材料分为:(1)木质素磺酸盐类;(2)多环芳香族盐类;(3)水溶性树脂磺酸盐类。普通减水剂宜用于日最低气温5℃以上施工的混凝土。高效减水剂宜用于日最低气温0℃以上施工的混凝土,并适用于制备大流动性混凝土、高强混凝土以及蒸养混凝土。 简单了解:木质素磺酸盐:它属于普通的减水剂,它的原料是木质素,一般从针叶树材中提取,木质素是由对亘香醇、松柏醇、芥子醇这三种木质素单体聚合而成的,用于砂浆中可改进施工性、流动性,提高强度,减水率在5%-10%。 萘磺酸盐减水剂:是我国最早使用的高效减水剂,是萘通过硫酸磺化,再和甲醛进行缩合的产物,属于阴离子型表面活性剂。该类减水剂外观视产品的不同可呈浅黄色到深褐色的粉末,易溶于水,对水泥等许多粉体材料分散作用良好,减水率达25%。 密胺系减水剂:是三聚氰胺通过硫酸磺化,再和甲醛进行缩合的产物,因而化学名称为磺化三聚氰胺甲醛树脂,属于阴离子表面活性剂。该类减水剂外观为白色粉末,易溶于水,对粉体材料分散好,减水率高,其流动性和自修补性良好。 粉末聚羧酸酯:它是近年来研制开发的新型高性能减水剂,它具有优异的减水率、流动性、渗透性。明显增强水泥砂浆的强度,但制作工艺复杂,一般价格较高。 干酪素:它是一种生物聚合物,它是牛奶用酸沉淀并经过圆筒干燥后得到的。 聚羧酸系高性能减水剂 聚羧酸系高性能减水剂是目前世界上最前沿、科技含量最高、应用前景最好、综合性能最优的一种混凝土超塑化剂(减水剂)。聚羧酸系高性能减水剂是羧酸类接枝多元共聚物与其它有效助剂的复配产品。经与国

防水卷材技术交底记录大全

高聚物改性沥青卷材防水层 一、材料要求 (一)本工程设计要求为高聚物改牲沥青防水卷材,主要是以苯乙烯一丁二烯一苯乙烯,简称为SBS (二)材料的规格。 1 规格: 幅宽:l000mm 。 厚度:3mm 和4 mm 两种。 面积:每卷为 10 2物理力学性能应符合下表的规定。 物理力学性能

续表

二、主要机具 1 清理基层的施工工具铁锹、扫帚、墩布、手锤、钢凿、油开刀、吹尘器等; 2 铺贴卷材的施工工具:剪刀、弹线盒、卷尺、刮板、滚刷、毛刷、压辊、铁抹子等; 3 热熔专用机具:汽油喷灯、单头或多头号热熔喷枪等。 三、作业条件 1 防水基层表面应平整光滑,达到设计强度,不得有空鼓、开裂、起砂、脱皮等缺陷。 2 基层表面如有残留的砂浆硬块及突出部分,应铲除干净;阴、阳角,管子根等部位应抹成圆弧或钝角,并将尘土、杂物清扫干净。 3 穿过地面或墙面的予埋管件、变形缝、后浇带等处必须符合设计和规范的规定。在铺贴防水卷材前应进行隐蔽工程检查验收。 4 当采用外防外贴法施工时,应在需要铺贴立面防水卷材的外侧底部,按施工方案要求,先砌筑好永久保护墙和临时性保护墙,并有水泥砂浆抹好找平的防水基层。 5 当采用外防内贴法施工时,应在需要铺贴立面防水卷材的外侧,按设计要求砌筑永久性保护墙,并用水泥砂浆抹好找平的防水基层,表面干燥后,方能达到防水施工的条件。 6 外防内贴法是把永久性保护墙一起砌到顶,防水卷材全部贴在保护墙的抹灰基层上,做好保护层后再浇筑底板和立墙的混凝土。 7 整个防水基层应保持干燥;如有渗水部位应用水不漏堵漏灵封堵。一般要求基层含水率不大于9%。其检测方法是用13~4h后,掀开卷材视基层表面及卷材表面均无水珠,即可施工。所有防水基层阴阳角均应做成圆弧、合成高分子、高聚合物改

水泥减水剂、早强剂简介

专业术语,建材的一种.化学助剂类.目前应用广泛. 用于混凝土的减水剂,化学名称为:亚甲基二甲基二萘磺酸钠聚合物。 分子式: 制造方法:以甲基萘和三氧化硫为原料,经磺化、缩合、中和等反应,最后经干燥得成品。 减水剂的聚合度一般为6—12左右,即:n=6—12,如果聚合度为1—3,则作为分散剂用。 工艺方框图:

混凝土早强剂是指能提高混凝土早期强度的外加剂,多在 冬季或者紧急抢修时采用。混凝土早强剂对混凝土后期强度并无显著影响。 常用的早强剂有以下三种: 1)氯化物系早强剂 如CaCl2,效果好,除提高混凝土早期强度外,还有促凝、防冻效果,价低,使用方便,一般掺量为1%~2%,缺点是会使钢筋锈蚀。在钢筋混凝中,CaCl2掺量不得超过水泥用量的1%,通常与阻锈剂NaNO2复合使用。 2)硫酸盐系早强剂 如硫酸钠,又名元明粉,为白色粉末,适宜掺量为0.5%~2%,多为复合使用,如NC,是硫酸钠、糖钙与青砂混合磨细而成的一种复合早强剂。 3)有机物系早强剂 有机物系列早强剂主要有三乙醇胺、三异丙醇胺、甲醇、乙醇等等,最常用的是三乙醇胺。三乙醇胺为无色或淡黄色透明油状液体,易溶于水,一般掺量为0.02%~0.05%,有缓凝作用,一般不单掺,常与其他早强剂复合使用。 《公路工程水泥混凝土外加剂与掺合料应用技术指南》

4.2普通减水剂及高效减水剂 4.2.1 主要品种 1 普通减水剂 (1)木质素磺酸盐类:木质素磺酸钙、木质素磺酸钠、木质素磺酸镁及丹宁(常用掺量范围0.15%-0.3%); (2)糖蜜类:如糖蜜、糖钙、糖钠(常用掺量范围0.1%-0.3%)。 2 高效减水剂 1)多环芳香族磺酸盐类:萘和萘的同系磺化物与甲醛缩合物盐类、 氨基磺酸盐(常用掺量范围0.3%-1.5%); 2)水溶性树脂磺酸盐类:磺化三聚氰胺树脂、磺化古码隆树脂(常 用掺量范围0.2%-1.5%); 3)脂肪族类:聚羧酸盐类、聚丙烯酸盐类、脂肪族羟甲基磺酸盐高 缩聚物(常用掺量范围0.2%-1.2%); 4)其他:改性木质素磺酸钙、改性丹宁(常用掺量范围0.2%-1.2%)。 3 复合减水剂类 上述两类的复配产品。 4.2.2适用范围 1 普通减水剂和高效减水剂可用于公路工程混凝土、钢筋混凝土及预应力钢筋混凝土结构或构件,也可用于钢筋密集、截面复杂、空间狭小、不易振捣,但强度要求中等或较高的高流态混凝土。 2普通减水剂宜用于日最低气温5℃以上施工的混凝土结构,不宜单

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