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1.目的0
2.适用范围0
3.参照文件0
4.定义缩写0
5总则0
6.职责0
7.定型设计批准实施步骤0
8.新造集装箱的检验0
9.集装箱的营运检验0
10.集装箱的改装、维修检验0
11.归档要求0
12.附录0
13.记录0
1.目的
为确保集装箱检验发证工作符合中国船级社《集装箱检验规范》和《中华人民共和国海关对用于装载海关监管货物的集装箱和集装箱式货车车厢的监管办法》的要求，特制订本程序。
2.适用范围
2.1集装箱定型设计的批准。
2.2集装箱的制造、营运、改装和维修检验。
3.参照文件
3.1《管理手册》及有关程序文件。
3.2中国船级社《集装箱检验规范》。
4.定义和缩写
4.1总部：总部集装箱检验部。
4.2执行单位：承担集装箱检验工作的分公司。
4.3CSC：国际海事组织《1972年国际集装箱安全公约》。
4.4 CCC：联合国《1972年集装箱关务公约》。
4.5 ACEP：集装箱连续检验计划。
5.总则
5.1集装箱检验工作应按中国船级社规范及本程序的要求进行。
5.2从事集装箱现场检验的检验人员的资格应满足《人员资质管理须知》的要求。
5.3中国海关批准牌照号及批准证书按照《集装箱和集装箱式货车车厢中国海关批准牌照管理程序》办理。
5.4对于本程序未尽事宜，应按总部下达的其它适用的有效文件办理。无相应规定的重要问题应向总部请示。
6.职责
6.1总部的职责：
6.1.1制订或组织制订中国船级社集装箱检验的工作程序和须知、通函、指导性文件，并负责最终解释；
6.1.2检查、指导执行单位开展集装箱的检验工作；
6.1.3协调/解决执行单位请示的问题；
6.1.4必要时，进行业务转移或人力资源的调配；
6.1.5ACEP的批准工作。
6.2执行单位的职责
6.2.1集装箱定型设计的批准；
6.2.2新造集装箱的制造检验/实体检验；
6.2.3营运中集装箱的定期检验；
6.2.4集装箱改装、维修检验。
7. 定型设计批准(即样箱认可)实施步骤
7.1申请、登记、标识、评审。
7.1.1集装箱制造厂申请中国船级社的定型设计批准，应填写中国船级社的“集装箱图纸审查及样箱试验申请书”(Form:RWPIP701-A),并按规范的要求提交图纸及技术文件。
7.1.2执行单位接到申请和有关资料后，应按照有关规定在登记本上登记样箱认可工作控制号。
7.1.3执行单位负责人或其授权人员应对申请进行评审，并指派适任检验人员担当此工作。
7.2 图纸初步审查及样箱试验大纲的批准。
7.2.1担当检验人员应对外来资料做使用前的验证，并依据中国船级社规范要求及箱主的定货要求对图纸及技术文件进行初步审查，提出审查意见（若有时），经部门负责人批准后，以书面形式通知申请方。
7.2.2样箱试验大纲符合中国船级社规范的要求则加盖批准章，批准号为样箱认可工作控制号。
7.2.3工厂已获得了某种型号集装箱的定型设计批准，但应箱主的要求或者因有关公约、技术标准和中国船级社规范的改变而导致结构设计上的变化，需重新进行定型设计批准时，执行单位可在原定型设计批准的基础上，可减少样箱试验的部分项目（至少要包括批量试验项目）。若没有任何结构和材料上的变化，仅仅是箱主的资料发生变化，可以直接换发样箱认可证书。
7.2.4当图纸技术文件由审图部门负责审查时，由审图部门按照本程序的要求进行审查和批退工作，审图工作控制号由审图部门给予。审图部门应及时将审查意见及申请者的答复通知执行检验单位，执行检验单位负责审图意见的落实，并在每次检验结束后的3个工作日内将落实情况书面反馈审图部门。
7.3现场考查及见证样箱试验
7.3.1检验人员应核查原材料及配件的合格证件及中国船级社要求提供的中国船级社产品证书。
7.3.2检验人员通常应对样箱制造的全过程进行检验，并对制造厂的试验条件及能力进行确认。
7.3.3检验人员应见证样箱试验的全过程，并对样箱试验的原始记录进行签字确认。
7.3.4对于罐式集装箱应按照事先与工厂确定检验停止点进行检验，且样箱试验场所应经过中国船级社确认满足进行试验的要求。
7.4图纸技术文件的批准。
7.4.1现场考查及样箱试验的结果符合中国船级社规范的要求，检验人员在完成过程中的验证后，5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内完成以下文件的编写：（1）样箱认可证书稿；
（2）样箱试验报告稿。
7.4.2执行单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内，对上述文件进行审核和过程验证后，交付打印，并由担当检验人员对图纸技术文件加盖批准章，批准号为样箱认可工作控制号。
7.4.3检验人员在完成最终验证后，将证书、样箱试验报告及一套批准的图纸技术文件退给申请方。
7.5若申请方提交了IACS成员或中国船级社承认的权威单位颁发的有效的集装箱样箱证书和样箱试验报告及批准的图纸、技术文件，执行单位在对该型集装箱的图纸技术文件进行审查认为符合中国船级社规范要求后，可考虑免做部分或全部样箱试验项目，而根据IACS成员或权威单位颁发的有效的集装箱样箱认可证书和样箱试验报告换发中国船级社的证书，并对图纸技术文件进行批准。
7.6若执行单位首次受理中国船级社规范未涉及的箱型的定型设计批准，应将申请书及拟进行的样箱试验项目报总部，总部应在2个工作日内予以答复；执行单位应按总部指示进行定型设计批准工作，在完成后报备总部一套资料。
8.新造集装箱的检验
8.1新造集装箱的检验分为制造检验和实体检验。制造检验系指同时申请中国船级社CSC和CCC检验；实体检验系指只申请中国船级社CCC检验。
8.2制造检验实施步骤：
8.2.1 申请制造检验的制造厂，应填写中国船级社的“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)。
8.2.2执行单位收到用户申请后，应按照有关规定在登记本上登记集装箱检验工作控制号。同时应领取集装箱安全公约批准号(即CSC批准号，该号构成为CN/CCS/单位代号＋3位流水号/两位年代号，例如：CN/CCS/NJ005/05)和中国海关批准牌照号(即CCC牌照号，见程序文件《集装箱和集装箱式货车车厢中国海关批准牌照管理程序》)并记录在申请书上。
8.2.3由部门负责人或指定人员对申请进行评审，并指派适任检验人员担当该检验工作。
8.2.4担当检验人员在完成外来资料使用前的验证后，考虑到工厂要预制综合铭牌，检验人员应及时通知制造厂该批集装箱的CSC批准号及CCC牌照号，并领取足够数量的检验标志，依据中国船级社规范及批准的定型设计到厂进行制造检验。
8.2.5检验过程中如有重大问题发生，应请示执行单位负责人解决。
8.2.6现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5个工作日内完成下述文件的编写。
（1）集装箱证书或可移动罐柜证书(罐式集装箱)稿；
（2）集装箱批量试验报告稿；
（3）集装箱安全牌照批准证明书(证书编号为检验工作控制号)；
（4）《按定型设计批准证书》稿(证书编号为CCC牌照号)
8.2.7执行单位负责人或授权人员应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内，审核和过程验证后，交付打印，担当检验人员对上述证书、报告的数据进行校核无误后，在证书和报告上签字并盖章，并完成最终验证后,向工厂颁发证书和报告。有关验证的要求按附录2的规定项目进行。
8.3实体检验实施步骤：
8.3.1申请实体检验的制造厂，应填写中国船级社的“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)并提交两套下述图纸及技术文件：
（1）集装箱结构总图
（2）连接结构，箱门、开孔结构图(除箱门外，需加海关关封位置应在地面可见位置明确标识出)
（3）海关关封图
（4）技术规格书
8.3.2执行单位收到用户申请后，应按照有关规定在登记本上登记集装箱实体检验工作控制号。同时领取CCC牌照号并记录在申请书上。
8.3.3由单位负责人或指定人员对申请进行评审，并指派适任检验人员担当该检验工作。
8.3.4担当检验人员在完成外来资料使用前的验证后，应对提交的图纸、技术文件进行审查，经审查认为符合要求后，考虑到工厂要预制综合铭牌，以书面形式通知申请方预给CCC牌照号。有关验证的要求按附录4的规定项目进行。
8.3.5现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5个工作日内完成下述文件的编写。
（1）《按制成以后批准证书》(稿)；
（2）集装箱检验报告，内容应包括检验地点、集装箱数量、箱号、CSC 检验机构和编号等。
8.3.6执行单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内审核和过程验证后，交付打印，担当检验人员核对《按制成以后批准证书》进行校核无误后，在证书和报告上签字盖章，并在前述工厂提交的图纸、技术文件盖批准章，批准号为CCC牌照号。完成最终验证后,向工厂颁发证书并退一套批准的图纸、技术文件。
8.3.7若实体检验不合格，应在检验人员的监督下，拆除相关铭牌并销毁。
9.集装箱的营运检验
9.1营运中通用干货、冷藏、台架式集装箱的定期检验。
9.1.1集装箱定期检验间隔期应按照中国船级社《集装箱检验规范》规定执行。
9.1.2申请营运中集装箱的定期检验的用户应填写中国船级社“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)，并提供相应的技术文件。
9.1.3执行单位接到申请后，应在登记本上登记工作控制号，并在相关文件上标识，由指定人员进行评审，并指派适任检验人员担当此工作。
9.1.4担当检验人员在完成外来资料使用前的验证后，按中国船级社规范要求进行检验。
9.1.5现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5
个工作日内完成“集装箱检验证书”（稿）及检验报告。
9.1.6单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内完成审核批准和验证后交付打印。担当检验人员对证书、报告校对无误后签字盖章，在完成最终验证后，将证书交申请方。有关验证的要求按附录2的规定项目进行。
9.1.7执行单位应在每年末，对营运集装箱的定期检验做出统计报总部。
9.2营运中罐式集装箱的定期检验。
9.2.1罐式集装箱定期检验分为5年定期检验和2.5年期间检验。
9.2.2罐式集装箱出厂后每5年应进行一次定期检验(5年定期检验)，5年间隔中间即2.5年进行一次期间检验(2.5年期间检验)。
9.2.3申请营运中罐式集装箱的定期/期间检验的用户应填写中国船级社“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)，并提供上一次检验的“可移动罐柜证书”或“可移动罐柜定期检验报告”及相应的技术文件。
9.2.4执行单位接到申请后，应在登记本上登记工作控制号，并在相关文件上标识，由指定人员进行评审，并指派适任检验人员担当此工作。
9.2.5担当检验人员在接受任务后，在完成外来资料使用前的验证后，领取足够数量的检验标志，按中国船级社规范要求进行检验。
9.2.6现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5个工作日内完成“可移动罐柜定期检验报告”（稿）及检验报告。
9.2.7执行单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内审核批准后交付打印。担当检验人员对“可移动罐柜定期检验报告”、检验报告校对无误后签字盖章，在完成最终验证后，将“可移动罐柜定期检验报告”交申请方。有关验证的要求按附录2的规定项目进行。
9.3 集装箱连续检验计划的批准（ACEP）。
9.3.1集装箱连续检验计划批准系指按照集装箱安全公约所给予的批准。
9.3.2箱主希望采用中国船级社批准的连续检验计划来替代定期检验，应按中国船级社规范的要求向总部提出书面申请，并提交有关资料。
9.3.3总部接到上述资料后，应在专门的登记本上登记，工作控制号的组成为CCSBJ+3位流水号/4位年代号。由指定人员进行评审，并指派适任人员担当此工作。
9.3.4总部经办人在完成外来资料使用前的验证后，应按中国船级社规范要求，对
资料进行审查，如符合中国船级社规范要求，在完成过程验证后，写出审查报告（审查报告应包括对文件资料的意见及批准后拟采取的管理办法等），并随拟订的ACEP批准书稿，交分管领导审核批准后，交付打印，经办人在完成最终验证后，向申请者颁发ACEP批准书。
10.集装箱的改装、维修检验
10.1集装箱安全公约条件下的改装、维修检验
10.1.1由中国船级社颁发安全批准牌照的集装箱当结构遭到损坏，影响到集装箱安全批准牌照有效性，需进行改装或维修时，集装箱改装、维修厂应填写中国船级社“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)，并提供相应的改装、维修方案。
10.1.2执行单位接到申请后，应在登记本上登记工作控制号，并在在相关文件上标识，由指定人员进行评审，并指派适任检验人员担当此工作。
10.1.3担当检验人员在完成外来资料使用前的验证后，依据中国船级社规范要求，必要时对其改装、维修方案进行审查，并加盖批准章，批准号为检验工作控制号。审查认为不符合要求应以书面形式通知申请方修改。
10.1.4现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5个工作日内完成“集装箱检验证书”（稿）及检验报告。
10.1.5单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内完成审核批准后交付打印。担当检验人员对证书、报告校对无误后签字盖章，在完成最终验证后，将证书交申请方。有关验证
的要求按附录2的规定项目进行。
10.1.6由其他船级社检验(颁发安全批准牌照)的集装箱，如申请中国船级社进行维修检验，可参照10.1.条规定执行。
10.2集装箱关务公约条件下的改装、维修检验
10.2.1中国船级社认可的中国境内的集装箱改装、维修工厂因集装箱结构遭到损坏，影响到集装箱关务公约批准牌照有效性，需进行维修时，或变更集装箱结构的改装时，集装箱改装、维修厂事先应填写中国船级社“集装箱检验申请书”(Form:RWPIP701-B)，并提供相应的改装、维修方案。
10.2.2执行单位接到申请后，应在登记本上登记工作控制号，并在相关文件上标识，当需申领海关牌照时应领取海关牌照号记录在申请书上,由指定人员进行评审，并指派适任检验人员担当此工作。
10.2.3担当检验人员在完成外来资料使用前的验证后，依据中国船级社规范要求，必要时对其改装、维修方案进行审查，并加盖批准章，批准号为检验工作控制号。审查认为不符合要求应以书面形式通知申请方修改。
10.2.4现场检验工作完成后，担当检验人员应按规定进行过程中的验证，并在5个工作日内完成“按制成以后批准证明书”（稿）及检验报告。
10.2.5单位负责人应在5个工作日或应工厂要求合理的工作时日内完成审核批准和验证后交付打印。担当检验人员对证书、报告
校对无误后签字盖章，在完成最终验证后，将“按制成以后批准证明书”交申请方并颁发批准牌照。有关验证的要求按附录2的规定项目进行。
11.归档要求
11.1定型设计批准的档案保存时间为12年。
11.2集装箱的制造检验和营运检验案卷保存在执行单位，保存期为5年。
11.3 ACEP的档案保存在总部，保存期为15年。
11.4归档目录。
12.附录
附录1 验证项目和要求
附录2 ATO认证申请须知
附录3 6UIC申请须知
13.记录
归档目录格式：SP1001R01A
集装箱图纸审查及样箱试验申请书格式：SP1001R02A
集装箱检验申请书格式：SP1001R03A
验证项目和要求
ATO认证申请须知
1、目的
为明确ATO认证申请办理的步骤，特制订本须知以指导有关办理步骤。
2、参考文件
《集装箱检验规范》
3、定义和缩写
A、ATO认证：荷兰认证组织ATO-DLO通过对保温集装箱的温度控制、空气循环和
通风方面的测试和评估，以评价箱内气候因素对鲜花及保鲜货物的影响程度。
B、CA—CONTRLLED ATMOSPHERE
C、MA—MODIFIED ATMOSPHERE
4、办理步骤
A、执行检验单位提交测试报告给总部。
B、总部经办人登陆ATO认证申请界面，
http://www.reefertransport.nl/database/login.asp?content=12
C、登陆名：WHTAO，密码：CCSCONTAINER
D、选择CONTAINERS，进入报告界面。
E、选择ADD NEW TEST REPORT，然后根据执行单位提交的报告，将数据填入，然
后保存。注意，办理费用由制造厂负责。
F、回到报告界面，点PENDING，然后选择需要提交SUBMIT，将报告提交。
G、ATO组织审核后，会将证书直接寄制造厂，并同时给我社两副本，一份寄执行
检验单位，一份归档。
附录3：
UIC申请须知
1、目的
为明确申请办理UIC证书的步骤，特指定本须知。
2、参考文件
A、集装箱检验须知
B、UIC592
3、缩写
A、UIC—国际铁路联盟的缩写
B、IC33——中国铁路批准代号
C、IC70—英国铁路批准代号
4、IC33办理步骤
A、执行检验单位将UIC申请书转总部
B、总部经办人将申请书传真中铁
C、接到中铁盖章的申请书后，复印一份存档，原件寄执行检验单位。
5、IC70办理步骤
A、执行单位将要申请的集装箱信息传真总部，首次申请的箱型应提交总布置图和
标记图，或者是技术规范书。
B、总部发传真给英国NETWORK RAIL
C、接到证书后，复印一份存档，正本寄分社。
D、并向NETWORK付费。首次为330英镑，非首次75英镑。
. 集装箱技术规范概况 1. 总则 1.1适用范围 一般技术规范概括了图纸、结构、材料、验收指南及通用干货集装箱的试验方法等。 此批箱制造厂是在有着严格质量控制体系的顺安达集装箱制造厂 ( SSCMC ) 生 产。该厂已得到诸如美国船级社 ( ABS ) 法国船级社 ( BV ) 德意志劳氏船级社 ( GL )等国际船级社的认可 1.2 运输环境 本集装箱的设计制造适用于国际间海运( 甲板上或甲板下)公路，铁路的通用货 物运输集装箱所使用的材料在低于零下40℃至80℃的环境下,不致影响箱的基本结 构强度和密封性能 1.3 标准及准则 除非本规范中有特殊说明，集装箱应适用于下列最新的标准和规则 1.3.1 I.S.O / TC—104 ISO 668—系列1 集装箱分类，外部尺寸和重量定额 ISO 830—集装箱名词术语 ISO 1161—系列1集装箱—集装箱角件的技术条件 ISO1496/1—系列1集装箱—集装箱的技术条件和试验方法第1部分通用货物 集装箱 ISO3874/1979(E)—系列1集装箱—起吊及紧固 ISO1894/—通用货物系列1集装箱—最小内部尺寸 ISO 6346—集装箱代号，识别和标记 1.3.2 海关通关牌照(TIR.) 所有集装箱必须符合“国际海关货物运输公约”或1982年集装箱公约的主要条 款，并获得通关认可牌照 1.3.3 集装箱安全公约认可牌照(CSC.) 所有集装箱必须符合“国际集装箱安全公约”的规定并获得“集装箱安全牌照” ( CSC 铭牌 ) 1.3.4 木材处理标记(TCT.) 集装箱所用地板必须按澳大利亚卫生部制定的“免疫防虫处理方法”处理并获得公证机关认可，再将这块标志着免疫处理的铭牌订在每个箱门上 1.3.5 国际铁联认可(UIC 592-1 OR)) 所有集装箱符合国际铁路联盟的要求并予以注册（不包括45′等超长箱或超宽箱） 1.3.6 船级社认可 所有集装箱必须获得船级社的型式认可和检验证书 注：以上所有牌照均通过船级社办理
工作流程总结01 1发送前一天的完工给报价人员。 2.检验箱子 2.1识别箱主、照箱号 常见的箱主有MSK/COS/CMA/MSC/HJ/UASC/YML/SITC 需要照片加时间的有：MSK/SITC 需要带着铭牌照（照箱门）：HJ 需要记录年份的：YML 需要照内外的板部件：可以做台湾箱的中远箱子 2.2场内检验标准与IICL的区别和未明细的检验标准。 2.2.1场内所有箱体的顶板不能补焊 2.2.2梁部件破损部位不能做贴补只能做嵌补、和角件相接部位破损嵌补或切换的尺寸必须 大于30. 2.3部分箱主检验要求的特殊性 门板允许最小尺寸：15*15 MSK：侧板只允许嵌补（顶板可以贴补）、没有水洗项目，开门拉力大于2kg需要对门铰链进行钻孔和喷润滑油，如果里面钻孔的跟着一起动，说明里面的销子断了，换门铰链。 开门90度，拉力大于7kg重复上诉动作。 CMA：允许的最小尺寸为：15*15、没有除杂项目。 2.4检验箱体项目 2.4.1必须熟悉箱体相关代码和IICL标准。 2.4.2检验不符合标准的项目必须用箭头标注清楚。 3.0检验项目 3.1照片质量要求明显易识别所报项目。 水/化洗：水洗主要针对地板的清洁度。化洗主要针对像煤/化学粉末大面积堆积可见 补漆/全补漆：主要针对中远的普柜（小箱20gp） 门部件：容易忽略门楣和门槛的锁座、下托架。 门铰链：换带号的门铰链、矫正。 侧板：小洞漏光不易测，变形尺寸数波数和目测高度。外部打胶部位不易发觉。损坏部位许标注和写明尺寸。 地板：注意靠近箱门和前墙的地板尺寸：60*120/90*120损坏部位许标注和写明尺寸。 需要带箱号整体照片和局部能说明尺寸的照片（照波数） 顶部：注意加强版和延伸板以及梁部件的尺寸报法。 底横梁：底横梁的变形破损一般都会引起地板的破裂和上凸。 4.0照片的处理： 每个箱体的检验项目和拍照顺序都必须利于相片的归档和避免所检验的项目照片缺失。 5.0检验过程残损相片归档 5.1以箱号命名归档“CBHU2034568” 5.2查箱主：登陆武汉集装箱主页输入箱号查询。 5.3为了易于以后的查询和备份每个箱子的残损命名为“20150420ECC CBHU2034568”5.4中远查“50”、在网页收藏夹进入“IEISO”用户名：XUJUN3 密码：cosco(小写) 外籍查“原残”核对所检验的项目是否符合，如漏检需针对项目重新检验 5.5写本子送楼上报价。写本质需正确箱号、明确箱型和箱主。 5.6做导入表。复制导入成功的表格。如还不能导入，则需要针对复制的属性进行修改（复
海运集装箱装箱指南
集装箱装箱基本规则 集装箱货物的装箱和海运规则需要遵守IMO（国际 海事组织）和ILO（国际劳工组织）所指定的规则。 与公路运输的装箱不同，海运货物装箱需要考虑到 船舶在航行过程中的前后左右颠簸，避免货物在集 装箱内的移动很重要，最好的办法是让货物之间没 有空隙，如果空隙无法避免，建议采用空气袋或者是衬垫材料来保证货物的平稳。如果是单件货物装箱，那么必须要捆扎材料将货物固定于集装箱内。 集装箱装箱前的检查： 每个集装箱都有国际集装箱安全运输铭牌，上面 标注了关于集装箱的基本信息，如箱号，最大载 重等信息。建议客户在装箱前做以下检查： ●集装箱外部没有缝隙和破洞 ●集装箱门能够开打，门锁可用 ●海关封志保持完好无损 ●集装箱四周没有留下之前货物贴的标志，如危险品标志等 ●框架箱：框架箱两端板可以折叠，也可以固定 ●开顶箱：顶部的横梁必须完整 ●冷冻箱：检查电器设备是否可以使用，制冷，风扇是否运转
集装箱内部检查： ●集装箱防水性检查：走入集装箱内部，关上集装箱门后，检查是否有光透进集装箱内以确 认是否漏水 ●集装箱内部应该是清洁和干燥的，有任何的冷凝水，霜，冻都应该清楚，尘土和气味也应 该除掉 ●集装箱内没有尖锐物可能刮伤货物 ●如果货物是装在自备箱SOC箱中，应该检查是否有CSC铭牌 装箱后的检查： ●货物的包装可以承受在运输过程中的压力 ●货物重量不超过集装箱最大载重 ●集装箱内附一张装箱单副本以便海关检查 ●如果使用木材作为包装和加固材料，应该遵 守国家的检验检疫规定，使用免熏蒸的材料 或提供熏蒸证书。 ●集装箱门应该关紧并用海关封志锁好 ●覆盖于货物表面的保护材料，需要用系绳系紧固定 ●冷藏集装箱的温度设置是否正确，通风口是否正常 ●危险品货物的包装是否符合规定，并与其他货物隔开 若由于集装箱超载和包装不到而导致的运输事故，保险公司将不会赔偿任何损失
营业场所药品陈列及检查操作规程药店新版 G S P认证 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
营业场所药品陈列及检查操作规程 一、目的 为依法经营，做好店堂内药品陈列及检查工作，特制定本规程。 二、引用标准及制定依据 （1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例； （2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。 三、操作规程 （一）药品陈列 1、质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。 2、药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。 （二）陈列药品检查方法
1、药品养护员依据陈列药品的流动情况，制定养护检查计划，对陈列药品每一个月检查一次，并认真填写“陈列药品检查记录”。 2、药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查；抽样的药品依照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检查，检查合格的药品填写好“陈列药品检查记录”可继续上架销售；质量有问题或有疑问的品种要立即下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。 3、中药饮片养护：中药饮片要按其特性分类存放，药斗要做到一货一斗，不得错斗、串斗；新进饮片装斗前要填写“清斗记录”，按要求真实、准确记录相关项目；养护员每月检查药斗内饮片质量，防止发生生虫、霉变、走油、结串、串药等现象；夏防季节，对易变质饮片要每天检查；如有变化要及时采取相应的养护措施，并如实填写“中药饮片检查记录”。 4、药品效期管理：药品养护员根据每月对陈列药品的检查，填报“近效期药品催售表”；一式三份，质量负责人、养护员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货结论。
TANK CONTAINER OPERATIONS PROCEDURES GATE-IN 罐箱操作程序 - 进场- File Code: SINOTANK-TOP02 Issued By: Sinotank Container Services Co. Ltd. Issue Date/Version: 20010606
Tank Container Operations Procedures --Gate in Operations – The following guidelines will apply to SINOTANK’s tank gate-in operations which bearing a file number SINOTANK-TOP02. 此文件编号为SINOTANK-TOP02，适用于华泰公司罐箱的进场操作。 1, Receiving Turn-in Information from Customer --- Considering of Tank is a special container and maybe with the dangerous cargo , prior to any Tank(s) move-in, a format of Tank Gate-in Information MUST be filled in by user/owner and be offered to Sinotank to detail the relevant tank data, including the tank prefix / serial numbers / tank type/status(empty or loaden)/product name of last cargo (both in English & Chinese) / purpose of moving in (Off-hire, Cleaning Only, Periodic Test Only, Cleaning & Statutory Test, Damage for Repair, Storage Only) and other necessary data (such as the JFC-Japan Anti-Fire Certificate) in order for us to follow up a special record in our TDS (Tank Data System) and further safety operations. That means any tank(s) turn-in but without Gate-in Information or with error/improper data supplying against our gate-in inspection, SINOTANK may reject the gate-in movement or stop the followed services, but advise the customer immediately. 1，接收客户的进场信息 --- 考虑到罐箱是一种特殊的集装箱并有可能装载着危险货物，所以在进场前，堆场必需收到来自用箱人或箱东的用以表述相关罐箱资料的书面进场通知，内容包括：罐箱箱号、类型、空重状况、上次所装货物的中英文名称、货物安全资料、进场目的(退租、清洗、阶段性检查、清洗加法定检查、残损修理或存储等) 和其它所必需的相关资料(如是否有日本防火证等），以便我司在罐箱资料系统中做正确的信息输入和随后的各种安全操作。也就是说，对于任何堆场没有事先收到进场通知，或虽收到进场通知，但在实际进场的核实中发现客户先前所提供的各种信息与实际不符的罐箱，从保证安全的角度来说，堆场将可以拒收此罐箱或暂停某些堆场服务, 并即刻通知客户。 --- The customer will be responsibility to the relevant depot loss or person casualty resulting from customer’s error gate-in information which depot can’t check out in Tank gate-in inspection. --- 任何来自客户的错误信息，而堆场在进场资料核实中又无法发现并造成堆场损失或人员伤亡的，责任应由提供错误信息的客户负责。 --- Once depot received the turn-in information, based on checking to the content and well copied, our Business Center (BC) will pass it to our OD (Operations Department) for special file & awaiting for actual tank move-in.
集装箱叉车、正面吊安全操作标准 1 范围 本标准规定了集装箱叉车、正面吊司机在作业（含修理）中的安全操作要求。 本标准适用于港口装卸司机操作、安全生产监督检查。 2、规范性引用标准 本标准引用了下列标准和文件中的有关内容。 GB/T 17992-2008 集装箱正面吊运起重机安全规程 GB/T 6067-85 起重机械安全规程 GB/T 11602-2007 集装箱港口装卸作业安全规程 JT/T 622-2005 港口装卸机械电气安全规程 JT/T 232-1995 集装箱正面吊运起重机技术条件 3. 术语 3.1集装箱叉车：用于集装箱堆场、装卸、堆码的重型叉式装卸车。有底叉式和吊叉式等多种型式。 3.1.1集装箱正面叉车（container frontal fork lift）货叉在车辆的正面，配有顶部起吊和侧面起吊的专用属具，货架可以侧移和左右摆动的车辆。 3.1.2集装箱侧面叉车（container side fork lift）带有侧叉的集装箱叉式装卸车。 3.1.3集装箱拆装箱叉车（container stuffing and destuffing fork lift）可进入集装箱内作业的小型、全自由提升、低门架叉车，用于箱内拆装箱作业。 3.2集装箱正面吊：有伸缩吊具，可装卸不同规格的集装箱；吊具左右可旋转，吊运起重机可与箱子成夹角吊装；采用套筒式伸缩臂架，作业时，可同时实现整车行走、变辐、和臂架伸出；能进行多层堆码和跨箱作业；在吊具上安装吊爪或吊钩时，可起吊集装箱半挂车或其他重大件货物的一种流动式集装箱装卸机械。 4 作业前准备 4.1未取得该类特种设备作业资格证书者不得独自从事该项工作；学徒上机操作时必须有师傅在场监护。 4.2、穿戴好劳动保护用品，安全帽要生根，拉紧衣服拉链，扣好衣扣，系紧鞋带。 4.3 现场交接班及作业前设备检查。 4.3.1上车前应认真检查作业周围的环境，清除大车行走路线上的障碍物。 4.3.2 在现场交接班，确保与上班司机交接清楚机械情况、作业内容、作业线路和堆场安全情况，及相关注意事项，并按照车辆运行检查表内容检查车辆。 4.3.2.1 检查登车踏板，确认踏板上没有杂物、油渍等，打开驾驶室，抓牢驾驶室登车扶手上车。 4.3.2.2 查灯光、刮水器、反光镜、喇叭、警报器、蜂鸣器、防护罩、大灯、制动和转向装置等安全装置是否完好。 4.3.2.3 查制动系统、起升开闭锁指示信号系统、紧停装置、倒顺开关和转向机构是否有效。 4.3.2.4查轮胎、半轴螺丝、吊具、限位开关、联锁装置和通道扶梯等机械关键部位是否完好。 4.3.2.5 查机械车辆上配备的灭火器是否完好及有效,并做好检查记录。
中国药品检验标准操作规范2010年版 滴定液 1.0 简述 1. 1 滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有 准确的浓度(取4 位有效数字）。 1. 2 滴定液的浓度以“mol/L”表示，其基本单元应符合药典规定。 1. 3 滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“_F”值，常用于容量分析 中的计算。 1 . 4 本操作规范适用于《中国药典》20 1 0年版二部附录X V F“滴定 液”的配制与标定。 2 .0仪器与用具 2 . 1 分析天平其分度值(感量)应为O . l m g或小于O.lmg;毫克组砝码 需经校正，并列有校正表备用。 2.2 10、2 5和5 0 m l滴定管应附有该滴定管的校正曲线或校正值。2.3 10、15、2 0和2 5 m l移液管其真实容量应经校准，并附有校正值。 2.4 2 5 0 m l和1 0 0 0 m l量瓶应符合国家A 级标准，或附有校正值。 3.0 试药与试液 3 . 1 均应按照《中国药典》附录X V F“滴定液”项下的规定取用。 3 . 2 基准试剂应有专人负责保管与领用。 4.0 配制 滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用，并应遵循下列有关规定。 4.1所用溶剂“水”，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时， 应符合《中国药典》“纯化水”项下的规定。 4.2采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或 量取，并且制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0 . 9 5?1.05;如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0 . 9 5?1.05范围时，应加人适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。 4.3采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥 至恒重后称取，取用量应为精密称定(精确至4 ?5 位有效数字），并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应
文件内容： 1、主题内容和适用范围 (2) 2、引用标准 (2) 3、简介 (2) 4、仪器与用具 (2) 5、传温液与熔点标准品 (3) 6、操作程序 (4) 7、结果与判定 (7) 8、附注 (7) 9、更改信息 (8) 颁发部门：
质量管理部。 分发清单： QC办公室、中药室、化学室、稳定性考察室。 1 主题内容和适用范围 本程序规定了熔点的测定方法和影响因素，使其规范化、标准化，并描述了更改信息。 本程序适用于药品熔点的测定。 2 引用标准 中国药典2010年版一部附录Ⅶ C和二部附录Ⅵ C “熔点测定法”、中国药品检验 “熔点测定法”。 标准操作规范2010年版P 141 3 简介 熔点系指一种物质按照规定的方法测定由固相熔化成液相时的温度，是物质的一项物理常数。依法测定熔点，可以鉴别或检查药品的纯杂程度。 根据被测物质的不同性质，在中国药典2010年版附录Ⅵ C“熔点测定法”项下列有三种不同的测定方法，分别用于测定易粉碎的固体药品、不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)、凡士林或其他类似物质，并在各该品种项下明确规定应选用的方法；遇有在品种项下未注明方法时，均系指采用第一法。在第一法中，又因熔融时是否同时伴有分解现象，而规定有不同的升温速度和观测方法。由于因测定方法、受热条件和判定标准的不同，常导致测得的结果有明显的差异，因此在测定时，必须根据各品种项下的规定选用方法，并严格遵照该操作程序中规定的操作条件和判定标准进
行测定，才能获得准确的结果。
4 仪器与用具 加热用容器硬质高型玻璃烧杯，或可放入内热式加热器的大内径圆低玻璃管，供盛装传温液用。 温度计具有0.5℃刻度的分浸型温度计，其分浸线的高度宜在50mm至80mm之间（分浸线低于50mm的，因汞球距离液面太近，易受外界气温的影响；分浸线高于80mm 的，则毛细管容易漂浮；均不易使用），温度计的汞球宜短，汞球的直径宜与温度计柱身的粗细接近（便于毛细管装有供试品的部位能紧贴在温度计汞球上）。温度计除应符合国家质量技术监督局的规定外，还应经常采用药品检验用“熔点标准品”进行校正。 搅拌器电磁搅拌器，或用垂直搅拌的环状玻璃搅拌棒，用于搅拌加热的传温液，使之温度均匀。 毛细管系采用洁净的中性硬质玻璃管拉制而成，内径0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，分割成长9cm以上，一端熔封（用于第一法）或管端不熔封（用于第二法）；当所用温度计浸入传温液在6cm以上时，管长应适当增加，使露出液面3cm以上。也可将两端熔封，临用时再锯开其一端（用于第一法）或两端（用于第二法），以保证毛细管内洁净干燥。 熔点测定仪带有电磁搅拌装置（用于搅拌加热的传温液，使之温度均匀），其温度探头应经常采用药品检验用“熔点标准品”进行校正。 5 传温液与熔点标准品 5.1传温液 水用于测定熔点在80℃以下者。用前应先加热至沸使脱气，并放冷。 硅油熔点介于80～200℃之间者，用黏度不小于50mm2/s的硅油；熔点高于200℃者，用黏度不小于100mm2/s的硅油。 5.2药品检验用熔点标准品 由中国药品生物制品检定所分发，专供测定熔点时校正温度计用。用前应在研钵中研细，并按所附说明书中规定的条件干燥（见下表）后，置五氧化二磷干燥器中干燥避光保存备用。
有限公司 集装箱完整性检查程序 为确保集装箱装货安全，保证客户的利益与货物的安全，特制订如下集装箱完整性检查程序： （一）货物装入车辆/集装箱发往集运人/承运人/货运代理人时，必须由工厂警卫进行监督。保安负责人有责任在装货前检查集装箱，核实其是否安全和已经清空。如发现异常，管理人员必须在发运前进行复查，具体检查程序如下： ?发往集运人处： ?警卫或高级管理人员必须监督成品装入车辆的过程。 ?警卫或高级管理人员可以不参与装货，他/她的唯一职责是监督并指导装货过程。 ?已核准的工厂整柜装载： ?除了上面提及的监督职责，警卫或高级管理人员还须在装箱前检查集装箱是否装有隐蔽间隔，结构是否稳固。检查依据下列准则进行： ?检查部位： -前板 -左侧/右侧 -底板/顶板/箱顶 -内/外门 -底架外部/下方 隐蔽间隔： 检查有无新刷油漆、焦木或填充剂的味道。 检查有无新刷油漆的痕迹、焊接烙印或者箱板质地差异。 结构： 检查前后角柱有无裂缝。 检查箱板是否有打孔、切割、磨损或开裂；是否丢失松脱零件或紧固件 进行内部漏光测试：检查有无因门封缺损、孔洞、焊接破损、地板损坏或分离、紧固件松脱或丢失造成的光线渗透。此检查在箱门完全紧闭的情况下从内部进行。 在门的末端检查锁条，包括托架、导杆以及凸轮，查看有碍箱门操作或关牢的缺损，例如折曲、弯曲、凹陷等。 在下层结构，检查横向构件、外伸叉架和附件是否有洞。 在下层结构，检查底板、箱板或板条是否破损、开裂或断开。 ?如果发现集装箱有任何异常，管理人员必须在放行货物前进行复查。 ?如果集装箱没有清空，或者结构不安全，必须要求使用新集装箱，不得使用有问题的集装箱运输 MMG 货物。
集装箱检验规范（2008） 2008年4月1日生效
目 录 第1章 通 则 (1) 第1节 一般规定..............................................................................1 第2节 申 请.................................................................................1 第3节 分 歧.................................................................................2 第4节 证书与条件 (2) 第2章 检 验 (3) 第1节 一般规定……………………………………………………………………3 第2节 定型设计的批准………………………………………………………………3 第3节 工厂认可……………………………………………………………………4 第4节 制造检验………………………………………………………………………6 第5节 营运检验……………………………………………………………………7 第3章 材 料 (10) 第1节 一般规定……………………………………………………………………10 第2节 集装箱板材……………………………………………………………………11 第3节 集装箱方管……………………………………………………………………12 第4节 集装箱内门柱槽钢…………………………………………………………14 第5节 罐式集装箱罐体材料………………………………………………………15 第6节 集装箱角件…………………………………………………………………16 第7节 焊 接………………………………………………………………………17 第4章 集装箱 集装箱………………………………………………………………………… 20 第1节 一般规定………………………………………………………………………20 第2节 结构和技术要求……………………………………………………………20 第3节 角 件………………………………………………………………………26 第5章 集装箱集装箱试验方法和要求试验方法和要求 试验方法和要求……………………………………………………………30 第1节 一般规定……………………………………………………………………30 第2节 试验方法和要求……………………………………………………………30 第6章 专用专用集装箱集装箱 集装箱………………………………………………………………………35 第1节 无压型干散货物集装箱……………………………………………………35 第2节 平台和台架式集装箱………………………………………………………37 第7章 保温保温集装箱集装箱 集装箱………………………………………………………………………39 第1节 一般规定………………………………………………………………………39 第2节 技术要求………………………………………………………………………39 第3节 检查与试验……………………………………………………………………44 第8章 罐式集装箱 罐式集装箱………………………………………………………………………48 第1节 一般规定………………………………………………………………………48 第2节 技术要求 (48)
2018年药检中心生物检测研究所工作计划 2018年___市药品检验所在市食品药品监督管理局的正确领导下，在省局、省所的指导下，全力围绕全局工作重点，贯彻局“创一流业绩”方案，落实省所所长工作会议精神，结合我所工作实际，全力争创各项工作一流水平，具体工作如下： 一、科学严谨、规范管理，实施实验室规范化管理。 2018年是实验室法制化、规范化管理的关键年，我所在年初制定了全年工作计划和年度考核管理办法，针对我所工作实际，对检品完成、科研活动、培训工作和日常管理都进行了科学安排和周密计划，为达到科学管理、精益求精、准确及时，争创一流而有序工作。 （一）检品完成情况： 遵守省局《___省药品质量监督抽验工作改革方案》精神，按市局监督抽验计划总批次为450批次，2018年完成监督抽验765批次。同时完成委托检验100批次，并且完成省所评价性抽验品种32批次，全年共完成检品927批次，见表一、二。表一、二OO六年监督抽验分类及数量分布类型数量全检部分不合格量不合格率(%) 中成药340 12937.9 中药材228 19886.8 化学178 2312.9 抗生素19 210.5 合计7658658335246.0 表二、二OO六年委托检验分类及数量分布 类型数量全检量部分不合格量不合格率（%）中成药752 中药
材31328412 化学药57057 抗生素505 合计10089244 同时配合省所实施评价性抽验三次，共抽验各类药品70多批次。（二）实验室管理工作： 强化管理、争创一流，是实验室管理的总体目标。明晰职责，严肃认真是实验室管理的关键，2018年我所认真贯彻省所《样品处置程序》的通知精神。努力完善实验室各项管理工作， 做了如下几项工作： （1）制定和实施了年度实验室考核管理办法，制定和实施了年度的科研工作课题选定，制定和实施了年度所全员培训工作计划。（2）实施实验室内审和质量管理工作体系建设，对计量认证审查认可工作实施自检自查和对存在问题的整改。包括：组织管理；仪器设备和环境、人员、检验报告、公正地位、日常管理等六大类34条，为规范实验室管理做了基础工作，达到预期目的。（3）根据年初培训计划安排，全年科室人员到上级业务单位及外出学习培训40余人次，所内组织集中培训培训5次，对外培训2次，进一步提高了实验人员的专业素 质，从理论到实际有了很大的推动。 （4）为提高我市药品生产、使用单位检验人员的业务素质，在对内培训基础上发挥所内业务特长，积极开展对外培训工作，全年对具制剂医疗机构进行集中培训1次。受训人员50人，下半年不断探索培训新形式，开展了现场培训活动，选拔业务骨干，深入___制药有限公司，德善药业等生产企业，有针对性的开展
集装箱装箱操作指南 总则 第一条 为了规装箱操作，保证集装箱的安全运输，维护公司及货主的利益，特制订本规定。 第二条 用箱人应如实申报所装货物，如欺瞒我司代理公司而获得订舱确认的，一旦发生因不符合集装箱装箱规定而引起的损失将由用箱人自行承担责任。 一般货物装箱操作指南 第三条 计划装载的重量应不超过集装箱的允许净载重量。装货后集装箱总重应不大于集装箱安全认可铭牌所标明的总重并满足航线集装箱总重限制要求。铭牌标在集装箱箱门上，无箱门的特种箱标在后角柱或下底梁上。 第四条 1、装载时要使箱底的负荷均衡，不要使负荷偏在一端或一侧，特别是要严格禁止货物重心偏在一端的情况。要避免造成集中负荷，如装载机械设备、石材、卷钢等重货时，货物底部应加木头或底座、卷钢衬垫专用草垫或其他类似的废轮胎、橡胶垫等符合收、发货地法规要求的衬垫材料，尽量使负荷分散。 2、60%的货重不得装于半个箱长围。 3、采用普通干货箱装运单重超过3吨的卷钢等类重货必须采用能保证运输安全的托盘方式装箱或木架衬垫方式装箱，并妥善绑扎固定。 第五条
用人力或叉车装货时避免拖拽，正确使用装货工具。装卸卷钢类重货的叉车必须匹配，悬空叉进叉出，严禁拖拽。比如10吨的卷钢必须配备至少承重10吨的叉车,避免拖拽对货物及地板造成损坏。 第六条 用叉式装卸车装卸将受到叉式装卸车的自由提升高度、门架高度等条件的限制。在条件许可的情况下，可一次装两层，但上面应留有20MM左右间隙、下面应留有100MM左右间隙。如条件不允许一次装两层，则在箱装载第二层时，要考虑到叉式装卸车的自由提升高度和装卸车门架的可能提升高度，避免损伤箱顶。另外还要注意货物下面如没有托架或叉槽，一定要另加垫木，以便货叉能顺利抽出，避免损伤货物及地板。在箱操作的叉车，提升重量限定为2.5T。 第七条 1、不同种类货物在混装时要注意下列事项： 2、应做到重货装于轻货下面，固体货物不应装于液体货物下面。 3、包装强度较弱的货物要置于较强的货物之上。 4、不同形状、不同包装的货物尽可能不放在一起。 5、会从包装中渗漏出灰尘、液体、潮气、异味等货物尽量不要与其它货物装在一起，如不得不混装时，就要用帆布、塑料薄膜或其它衬垫材料完全隔开，地板也要用衬垫材料铺好，避免对地板造成无法清洗的损坏。更换地板费用将达数百美金，带来不必要的损失。 6、带有尖角或其它突出物的货物，要把尖角或突出物保护起来，防止其损坏其它货物和箱体。 第八条 装载完毕需对货物进行合理的绑扎和系固，防止货物移动，以免运输中摇晃对货物及箱体造成损坏。同时，货物系固方法本身也不应导致货物或集装箱的损坏或变坏。 第九条 冷藏货和危险货物的装箱，要严格按有关货物的装载要求进行。 第十条
冷箱箱体检验与维修基本知识 一．顶边梁 1．铝质顶边梁 1．1对于铝质顶边梁破损变形修理总原则有几点： （1）。除非箱主同意，不能焊接 （2）。20尺箱顶边梁最多只能有两处全断面垂直切割，40尺箱顶边梁最多只能有四处全断面垂直切割 （3）。40尺箱顶边梁中线前后一米内不允许全断面垂直切割 （4）。钢与铝接触点要用绝缘带隔开 （5）。锁钉不能超出角件面 （6）。断补拼接板只能用铝材，拼接板用锁钉有三种，每边15个8MM锁钉加5个 6.4MM铆钉或14个8MM锁钉加7个6.4MM铆钉或18个8MM锁钉，承受剪 切强度不低于20400KG(6.4mm 612kg ,10mm,1905kg) （7）。断补最小长度不少于1M，如果断补处距离角件不足1M，要延伸到角件，断补处要落在两侧壁柱中间。 （8）。顶边梁嵌补最大不超过300MMX30。 1．2顶边梁修理范围及方法 （1）。小于15MMX3MM的裂缝且距角件1M以上，钻止裂孔 （2）。小于30MMX5MM的裂缝，采用加固嵌补修理，铆钉线以下破不用修理 （3）。大于30MMX5MM以上的裂缝或大的凹损，做断补 （4）。凹损超过35MM，修理 2．钢质顶边梁`顶端梁 2．1对于钢质顶边梁破损变形修理总原则有几点： （1）。嵌补最小长度为150MM，如果顶端梁嵌补处离角件不足150MM，要延伸到角件，顶边梁嵌补处离角件不足300MM，也要延伸到角件，嵌补处离另一处垂直焊补不足150MM，要延伸到该焊补处（断补也一样） （2）。如果损伤长度超过集装箱长度一半，则全部更换（92版） （3）。20尺箱顶边梁最多只能有两处全断面垂直切割，40尺箱顶边梁最多只能有四处全断面垂直切割， 二．底边梁 1．铝质底边梁 1．1对于铝质底边梁破损变形修理总原则有几点： （1）。除非箱主同意，不能焊接； （2）。20尺箱底边梁最多只能有两处全断面垂直切割，40尺箱底边梁最多只能有四处全断面垂直切割， （3）。钢与铝接触点要用绝缘带隔开 （4）。锁钉不能超出角件面 （5）。断补拼接板只能用铝材，拼接板用锁钉每边18个10MM锁钉加18个6.4MM 铆钉，承受剪切强度不低于40800KG （6）。断补最小长度不少于1M，如果断补处距离角件不足1M，要延伸到角件，断补处要落在两T型头中间。
高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况，由医务处、护理 部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及 时将药品信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品 混合存放。高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”）提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。药剂人员在调配高危药品 时，要严格审查处方，对不合格的处方，拒绝调配。调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须 加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。高危药品在使用时，护 士严格执行给药的三查八对原则。 9、药师定期和临床医护人员沟通，发现问题要及时解决。加强高危险药品的不良反应监 测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 10、定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相 应的防范措施。 11、追踪检查：对全院所有科室的病房小药柜、抢救车中的高危药品药每月一次按批号进 行检查。
中 国 船 级 社 CCS法定检验指南 2005 2005年9月
第1章 概述 第2章国际海上人命安全公约（SOLAS公约） 第3章载重线公约（LL公约） 第4章国际防止船舶造成污染公约（MARPOL公约） 第5章吨位丈量 第6章高速船规则（HSC规则） 第7章散装运输危险化学品船舶构造和设备规则（IBC规则）第8章散装运输液化气体船舶构造和设备规则（IGC规则）第9章载客潜水艇规则 第10章 耐火试验程序
第1章 概 述 1.1 目的与用途 1.1.1 中国船级社承担着有关国家主管机关授权进行船舶法定检验。为更好地指导验船师在执行授权的法定检验中正确理解执行IMO有关公约和规则，特编制《CCS法定检验指南》（以下简称“本指南”）。 1.1.2 本指南可供船舶设计、制造、使用单位的有关技术人员参考使用。 1.1.3本指南所述内容，除公约和规则中有明确规定外，不应理解为强制性要求。 1.2 公约和规则 1.2.1本指南所涉及的公约和规则有： （1）国际海上人命安全公约（SOLAS公约）（2004综合文本）； （2）载重线公约（LL公约）； （3）国际防止船舶造成污染公约（MARPOL公约）； （4）吨位丈量公约（TM公约）； （5）高速船规则（HSC规则）； （6）散装运输危险化学品船舶构造和设备规则（IBC规则）； （7）散装运输液化气体船舶构造和设备规则（IGC规则）； （8）载客潜水艇规则（PASSUB规则）； （9）国际耐火试验程序应用规则（FTP规则）。 1.3 说明 1.3.1本指南的主要内容均来自国际船级社协会(IACS)的统一解释。这是IACS 为了协调在整个协会的各成员社中正确理解和执行IMO有关公约和规则，协调IACS行动而制定的在船级社协会内部使用的文件。由于其在航运界的权威性，其中有些文件已被IMO所接受而成为IMO的正式文件。 1.3.2本指南所包含的IACS统一解释截止到2004年12月。 1.3.3本社将根据现场反馈的需要以及IACS统一解释文件的变化不定期(每年)调整和增补本指南。
Quality Check and Accept Criterion 1. Purpose and applicable scope 1.1Purpose Check the container correctly and completely; supervise the container’s quality. 1.2Applicable Scope This standard applies for inspection of container welding production in our company. 2. Relevant standard EN 25817 EN I SO13920 3. Check and accept conditions and sites 3.1 After welding, inspection can be carried out before painting. 3.2 The inspection place locates at working sites. 4. Inspection criterion 4.1 Outward appearance inspection There is no obvious knocking or smashing marks, scratching and so on. 4.2 Dimension Inspection According to dimension requirement, inspect container’s exterior dimension. The exact is following: 1)Back door appearance dimension 2)Front wall appearance 3)Side wall appearance 4)Back door head face diagonal difference 5)Front wall face diagonal difference 6)Side wall face diagonal difference 7)Top side diagonal difference
集装箱安全检查与管理程序 目的为了加强对本公司货物和货柜的运输安全，符合海关与C-TPAT安全标准要求，防止装运、运输过程中丢失货物或遭受非法入侵，避免恐怖威胁、走私及其他犯罪行为，确保货物准确按时的到达目的地，制订本程序。 适用范围集装箱检查与监督人员 职责 -保安组负责货柜车进入时对车箱底盘、货柜底部进行检查 -保安组负责记录货柜车出入本厂的具体时间 -PMC部指定负责人对货柜车箱进行全面检查 程序所有进入本公司装运货物的集装箱都必须接受保安人员的检查，核对集装箱号。货柜车进入本公司时，先由保安人员对车辆底盘、货柜底部进行检查。空柜集装箱车辆，在进入停放区域后应由PMC指定负责人立即开柜检查是否为空柜状态，如发现有货物或人员等其它异常，应立即报告公司安全负责人。对货柜检查内容如下：检查集装箱是否装有隐蔽间隔，结构是否稳固。检查依据下列准则进行：检查部位：前板、左侧/右侧/底/顶板、箱顶、内/外门、底架外部/下方、隐蔽间隔。检查有无新刷油漆、焦木或填充剂的味道；检查有无新刷油漆的痕迹、焊接烙印或者箱板质地差异。 结构：检查前后角柱有无裂缝。检查箱板是否有打孔、切割、磨损或开裂；是否丢失松脱零件或紧固件；进行内部漏光测试：检查有无因门封缺损、孔洞、焊接破损、地板损坏或分离、紧固件松脱/丢失造成的光线渗透。此检查在箱门完全紧闭的情况下从内部进行；在门的末端检查锁条，包括托架、导杆以及凸轮，查看有碍箱门操作或关牢的缺损，例如折曲、弯曲、凹陷等；在下层结构，检查横向构件、外伸支架和附件是否有洞；在下层结构，检查底板、箱板或板条是否破损、开裂或断开。货柜车离厂时，保安人员必须再次检查门锁及封条、确认货物清单，如集装箱有任何异常，例如封条号不符或封条号损坏等，应马上报告公司安全负责人，由安全负责人通知PMC部主管联系货运公司，同时安排人员对货物进行复查。货柜车只允许在装柜时进入厂区，在外部停靠时，必须保持围墙距离3米以外，保安人员应予以提醒并监督。 记录记录名保存部门保存期限《集装箱安全点检表》管理部保安组 1