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储运试题

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储运试题

简答题:

1、卸油台卸油时的注意事项?

在卸油过程中应提前询问司机上一次装的是什么油品,如是沥青减渣等粘度很大的油时,应在写有过程中,多观察避免有油块流出堵死卸油口造成卸油口内的油无法流入地下管线,导致油品漏在地面上。在大批调油时,应详细询问司机是哪个单位的油,查好铅封,取样化验。

2、装油台装油时的注意事项?

在装油时应仔细查看客户的提货单,确定油品种类后给与装车。发油时要控制油品的装车速度,不能流速过快。提醒司机观察油面高度,快满时提前打招呼。避免装车是油品溢出。

3、离心泵出口压力高及电流超过额定值时的处理

答:立即查明原因,针对实际情况进行处理。

①检查泵出口阀门是否损坏,若损坏应及时更换;

②检查出口管路流程是否正确,若不正确予以改正;

③冬季管线冻凝或输送介质温度低,粘度大时,应打开伴热线或吹扫管线。

④检查泵内运转部件是否损坏,若损坏及时停泵更换;

⑤检查压力表、电流表是否失灵,若损坏及时停泵更换。

4、巡检中对贮罐的检查有哪些?

答:①检查贮罐液位、温度、压力的变化情况。

②检查贮罐收付流程是否正确。

③检查贮罐放空系统是否畅通,安全及防火设施是否完好。

④检查贮罐是否有跑、冒、滴、漏情况。

⑤冬季检查冻凝情况及伴热排凝情况。

5、量油尺在什么情况下禁止使用?

答:①尺带扭折、弯曲

②刻度不清或数字脱落

③尺锤尖端磨损

④刻度误差超过允许范围

⑤没有校正表。

6、设备的“四懂”“三会”是什么.

四懂:懂设备结构、性能、原理、用途。

三会:会使用、会维修保养、会排除一般故障。

7、量油尺在什么情况下禁止使用?

①尺带扭折、弯曲

②刻度不清或数字脱落

③尺锤尖端磨损

④刻度误差超过允许范围

⑤没有校正表。

8、油罐的脱水操作?

①了解被脱水罐的储油情况及罐温,进行检尺

②检查脱水系统是否完好

③停止周围用火

④脱水时操作人员不得离开现场,严禁两罐同时脱水

⑤脱水时人站在上风侧或通风畅通处,防止中毒

⑥脱水后进行检尺,计算脱水量

9、什么是爆炸极限.

可燃气体粉尘、可燃气体的蒸汽与空气形成的混合物,遇火源发生爆炸的极限浓度,称为爆炸极限。

10、特种作业

对操作者本人,尤其对他人和周围设施的安全,有重大危险因素的作业叫特种作业。

11、高处作业

凡在坠落高度基准面2米以上(含两米)有可能坠落的高处作业,均成为高处作业。

12、“三违”内容

违章操作违章作业违反劳动纪律。

13、“五整顿”内容

五整顿是:

整顿(劳动纪律、操作纪律、工艺纪律、工作纪律、施工纪律)。14、动设备润滑工作的“五定”是

动设备润滑工作的“五定”是:定质定量定点定时定人。

15、完好设备必须具备的四条标准是什么?

①运转正常,效能良好。

②内部构件完好无损,质量符合标准要求。

③主题整洁,零附件齐全好用。

16、对一般机泵轴端密封泄露允许最小标准是多少?

填料密封允许最大泄漏量不大于10滴每分钟。

机械密封允许最大泄漏量不大于1滴每分钟。

17、各装置岗位交接班日记内容可根据岗位特点确定,但必须包括以哪些必要内容:

①、接班主要操作参数;

②、本岗位所做主要工作、操作变化及处理过程,产品质量情况;

③、主要设备运行情况及备用设备的备用情况;

④、生产方案及流程的改变情况;

⑤、交班主要操作条件,下班应注意的问题;

⑥、上级部门及车间管理人员下达的生产指令及执行情况

18、简述检尺的操作要领.

下尺稳,触液面轻,读数准,先读小数,后读大数,做好记录。

19、操作工上岗应做到哪几个方面.

必须做到精力充沛,严格遵守劳动纪律;不脱岗、不串岗、不睡岗,不干私活;精力集中、谨慎操作。

20、四查五整顿的内容是什么?

四查是查思想查纪律查违章查隐患。

五整顿是整顿劳动纪律整顿工艺纪律整顿操作纪律整顿施工纪

律整顿工作纪律。

21、滤毒罐的年限是?

答:滤毒罐的有效期为5年。

21、什么事应急救援?

答:应急救援指在发生事故时,采取的消除、减少事故危害和防止事故恶化,最大限度降低事故损失的措施。

22、什么是预案?

答;预案是指根据预测危险源、危险目标可能发生事故的类别、危害程度,而制定的事故停机救援预案。要充分考虑现有物质、人员及危险源的具体条件,能及时、有效地统筹指导事故应急救援行动。

23、事故隐患整改的“四定三不交”是指什么?

答:隐患的检查整改坚持“四定三不交”原则,即:定项目、定措施、定负责人、定完成时间。班组能整改的不交车间、车间能整改的不交公司、公司能整改的不交上级。

24、什么是重大危险源?

答:重大危险源,是指长期或者临时生产、搬运、使用或者储存危险物品,且危险物品的数量等于或超过临界量的单元(包括场所和设施)。

25、设施使用技能:

三要一严禁:

要熟练掌握工具性能。要熟练掌握使用要求。要定期进行维护保养。严禁乱用错用挪用。

26、备用泵为什么要定期盘车.

防止轴弯曲;防止轴锈死、抱轴

27、冬季来临,怎么做好防冻防凝工作?

答 1、入冬前,各岗位要划分防冻区域,按责任制落实到人。

2、建立健全防冻制度,制定防冻方案,明确巡回检查路线、防冻点、时间做好记录。

3、机泵处于备用时,必须做到定时和不定时盘车并加强巡检。

4、倒淋要处于敞开状态,不用的管线等腰放空。

5、消防蒸汽保持敞开状态。伴热蒸汽处于畅通,回水要打开。

6、冬季停车的设备、管线必须倒空吹扫干净加盲板。

28、机泵润滑用油应做到“四不用”分别是?

油脂污染变质不用、牌号不清不用、不经三级过滤不用、润滑器具不干净不用。

29、泵启动前为什么要先放空?

泵启动前必须把泵内存积的气体排放干净,否则易产生气蚀现象,使泵产生剧烈震动无法工作,严重时由于震动而造成泵体损坏。所以启动泵前必须先将管内,泵内的气体排放干净。

30、油类着火时、为什么不能直接用水扑救?

因为油比水轻,如汽油的比重是0.67-0.71,如果直接用水扑救,水将会沉于油的底部,油浮在水面上继续燃烧,因此,一旦油类着火时不能直接用水扑救。可用泡沫或干粉等扑救。

安环部考试题

化工车间试题工艺部分(20题) 一、酒精溶液配制方法(萃取、班长岗位) 答:1、配酒精前的检查工作,包括配液泵、容109液位、容110A/B液位和安全附件等。 2、倒顺配酒精的流程 3、先打酒精半罐,通过泵109出口水表计量酒精量,再打同量的新水。 4、打循环半小时。 5、萃取工取样测定酒精浓度 6、若浓度过高则再打新水,过低再打酒精,冬季打完水后要用酒精冲洗管线,防止冻结。 7、配制工作完成后再标定酒精浓度,并做好记录。 二、碱液的配制(萃取、班长岗位) 答:1、配碱液前的检查工作,包括配液泵、浓碱泵、稀碱泵、容114液位、容111、容112、容118、容119液位和安全附件等,以及搅拌风线是否畅通。 2、倒顺配碱流程后,再进行配碱计算, 具体到车间,用30%高浓度碱液配制20%±2液碱,H水÷H高=0.64,即每加64厘米的水就加入100厘米的30%液碱. 3、先打入部分新水,开启配碱泵将高浓度的碱打入配制罐内 4、往配制罐内压入计算好的新水量 5、开风搅拌半个小时后,通蒸汽升温,浓碱罐升至80℃,稀碱罐升至50℃以上。 6、萃取工取样测定浓度 7、若浓度过大则加新水,若浓度过小则打高浓度的液碱。 8、配制完成后进行碱浓度标定。 三、冷换设备的操作(萃取、班长岗位) 答:操作原则是投用时先进冷流,后进热流,停用时先停热流,后停冷流;升温速度小于30℃/小时,防止升温过快导致泄漏。 我车间换103操作:先进酒精、液碱、酸性油、再开蒸汽升温;停用时则相反。停工后先通风吹扫,再通碱水清洗,最后再通风吹扫干净。投用时要在壳程蒸汽放空线上定期检查是否有油滴存在,防止换热器泄漏。 冷却器有冷103、冷103、冷104、冷106、冷107、冷108。 冷103壳程出口冷凝温度小于60℃;冷104、冷107、冷108是酒精冷却器,壳程出口温度小于40℃。若被冷却介质温度低于工艺要求温度,则可关小冷却循环水,以节约能耗。 四、影响真空度的原因有哪些(萃取、班长岗位) 答:1、管线及设备密封不严,有泄漏。检查泄漏点,处理。 2、冷104管程内有气阻现象,造成酒精未被冷凝,真空泵负荷太大。此时可加大冷104 循环水用量或放空排除冷却器内的空气,增加冷凝量。 3、抽真空系统内有风窜入。比如R12 4、R12 5、塔103、塔107内等,此时应检查所有流 程,找出窜风原因。 4、真空泵119本身工作不正常,影响抽真空效果,如冷却水道堵塞、润滑油过多或过少、 带液严重等。 五、抽余油含水高的原因有哪些?如何调整?(萃取、班长岗位) 答:1、塔107真空度过低,要求不低于-0.05MPa. 2、塔107底部温度过低(小于90度)或换108管程出口温度过低(低于90℃)。 3、酒精用量过大,越过了塔107处理极限。 4、原料处理量太大,超过塔107蒸发极限。

新版药品经营质量管理规范培训试题

新版《药品经营质量管理规范》 培训考核试卷 姓名岗位分数 . 一、单项选择题:在对的答案中打“√”(每题1分共25分) 1、新修订的《药品经营质量管理规范》共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条 A、5,187 B、4,187 C、4,188 D、5,188 2、新修订的《药品经营质量管理规范》集现行GSP及其实施细则一体,引入供应链管理理念,增加了计算机信息化管理、()、药品冷链管理等新的管理要求,同时引入()、体系内审、验证等理念和管理方法。 A、仓储温湿度自动检测、质量风险管理 B、仓储温湿度自动检测、风险评估 C、仓储温湿度、风险评估 D、仓储温湿度、质量风险管理 3、()销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。 A、医疗机构 B、药品经营企业 C、药品生产企业 D、药品连锁药店 4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )。 A、质量管理制度考核 B、培训 C、内审 D、库存盘点 5、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。 A、利润 B、质量风险 C、质量状况 D、储运条件 6、企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。 A、全员 B、质量管理部门 C、质量领导小组 D、企业各部门经理 7、药品经营企业的()是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。 A、质量负责人 B、质量管理机构负责人 C、企业法人 D、企业负责人 8、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是()。 A、质量负责人 B、质量管理机构负责人 C、企业法人或企业负责人 D、质量管理人员 9、直接收购地产中药材的,验收人员应当具有( )。 A、中药学中级以上专业技术职称 B、中药专业专科以上学历 C、中药专业本科以上学历 D、高中以上学历 10、从事质量管理工作的,应当具有() A、药学等相关专业本科以上学历 B、药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称 C、药学等相关专业中专以上学历 D、高中以上学历 11、从事验收员、养护员的应当具有() A、药学等相关专业专科以上学历 B、药学等相关专业本科以上学历 C、药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称 D、高中以上学历 12、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。 A、专科 B、本科 C、研究生 D、中专

安环部安全员试题及答案

安环部安全员试题 一、填空题 1.火灾发生的三个必备条件是()()()。 2.受压容器严禁()()()。 3.我国安全生产的方针是()()()。 4.预防伤亡事故三不伤害是指()()()。 5.化工企业安全生产的特点是()()()。 6.三级安全教育指是()()()。 7.灭火的四种方法是()()()()。 8.人体中毒的途径有()()()。 9.“三违”指()()()。 10.预防事故的基本原则是()()()()。 二、选择题 1.《中华人民共和国安全生产法》自()起施行。 A.2002年9月1日 B.2002年10月1日 C.2002年11月1日 2.《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》自()起施行。 A.2001年4月11日 B.2001年4月21日 C.2001年5月21日 3.《危险化学品安全管理条例》自()起施行。 A.2002年3月15日 B.2002年4月15日 C.2002年5月1日 4.危险化学品生产企业销售其生产的危险化学品时,应当提供与危险化学品()完全一致的化学品。

A.安全技术说明书 B.安全使用说明书 C.安全技术合格证 5.使用危险化学品从事生产的单位必须建立、健全危险化学品使用的()。 A.安全操作规章制度 B.防火防爆管理制度 C.安全管理规章制度 6.危险化学品的生产、储存、使用单位,应当在生产、储存和使用场所设置()装置。 A.防爆、报警 B.通讯、报警 C.通风、报警 7.剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品必须在专用仓库内单独存放,实行()收发、保管制度。 A.双人、一人 B.一人、双人 C.双人、双人 8.一般性高处作业脚上应穿()。 A.硬底鞋 B.软底防滑鞋 C.普通胶鞋 9.操作者本人,尤其对他人和周围设施的安全有重大危害因素的作业,称()。 A.危险作业 B.高难度作业 C.特种作业 10.按规定,取得“特种作业人员操作证”的特种作业人员(司炉工除外),每隔()年要进行一次复审。 A.1 B.2 C.3 三、判断题 1.安全生产管理,坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针。() 2.禁止在脚手架和脚手板上超重聚集人员或放置超过计算荷重的材料。() 3.使用砂轮研磨时,应戴防护眼镜或装设防护玻璃。() 4.特种作业人员经过培训,如考核不合格,可在两个月内进行补考,

储运部部门职能

储运部门职能说明 、组织架构: 二、部门职能 1、承担本公司原材料、半成品、成品的储存、保管和运输工作,保证储运产品数量准确和质量完好; 2、及时准确维护库存管理,确保仓库物品的帐、卡、物三者一致,仓库区域划分明确,物料标识清楚,存放记录连续、清晰; 3、做好仓库物料的收、发、存管理,严格按流程要求收、发物料,并及时跟踪作业; 4、协助财务进行成本管理、对物料采购与生产成本的控制和监督管理; 5、与生产技术部、采购部密切配合,做好生产物料的调度工作,切实履行物料储备和物流配送,并及时向生产部反馈生产物料的短缺或过量采购等异常情况; 6、按安全储运、降低损耗、保证质量、收发迅速、避免事故的原则,做好产品的储存和运输工作; 7、执行产品收货入库的有关规定,将产品按规定的储存要求专项分类存放,规范产品搬运、摆放的具体操作; &负责对在库产品实行分系、类、另h列和期效管理,采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施,保证产品的储存安全; 9、坚持按先进先出原则办理产品出库手续,并负责做好出库复核记录; 10、负责产品的保管的记录工作,保证帐货相符,对所保管产品的数量准确负责; 11、加强库房场地、设施、设备的建设和管理,努力提高仓储能力,适应公司经营规模和质量保证的需要; 12、负责运输车辆的调配、维修、检测、保养及安检、安全礼貌行车; 13、加强对运输人员的质量意识教育,规范运输操作,防止产品运输质量事故; 14、根据公司经营业务特点和产品运输任务要求,以安全、及时、准确、经济为原则,选择安排适

宜的运输方式和运输线路,将产品运达指定地点; 15、负责对储运质量管理工作的改进措施在本部门的贯彻实施。 储运部长职务说明

企业安全环保考试试题

麦福劳公司安全环保考试试题 部门:姓名:分数: 单选: 1、我国的安全生产方针是() A.预防为主,防消结合 B. 安全生产,人人有责 C.安全第一,预防为主,综合治理 2、企业的三级安全教育是指哪三级?() A.国家级、省级、县级 B.一级、二级、三级 C.公司级、车间/部门级、班组级 3、国家禁止用()生产灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品。 A有毒化学品B剧毒化学品C易燃化学品D易爆化学品 4、《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690—92)规定,危险化学品的主标志由表示危险特性的()四个部分组成的菱形标志。 A图案、使用说明、底色和危险品类别号 B图案、文字说明、颜色和危险品类别号 C标志、使用说明、颜色和危险品类别号 D图案、文字说明、底色和危险品类别号 5、化学品安全标签应()在化学品包装或容器的明显位置。 A粘贴B挂拴C喷印D粘贴、挂拴或喷印 6.生产经营单位的从业人员不服从管理,违章操作,造成重大事故,构成犯罪的,应当依照《刑法》第一百三十四条关于()的规定,追究其刑事责任。 A.工作人员失职罪 B.重大责任事故罪 C.劳动安全事故罪 7.从业人员经过安全教育培训,了解岗位操作规程,但未遵守而造成事故的,行为人应负( )责任,有关负责人应负管理责任。 A.领导 B.管理 C.直接 8、重大危险源辨识的依据是物质的() A.形态数量 B.生产方式储存类型C.协调性干扰性 D.危险特性数量 9、下列条件中不属于燃烧的基本条件的是( ) A.可燃物 B.助燃物 C.着火源 D.催化剂 10、使用二氧化碳灭火器时,人应站在()。 A上风向B下风向C随意D根据具体情况确定 11、扑救电器火灾,必须尽可能首先()。 A用干粉灭火器扑救B用二氧化碳灭火器扑救 C将电源断开D用中量水浇灭 12、按物质燃烧特性,火灾可分为()类。

药品入库验收、在库养护、储存保管培训试题

药品入库验收、在库养护、储存保管培训试题 一、填空题: 1、储运部承担药品的( )工作; 2、储运部必须执行本公司仓库保管、养护和出库复核的( ); 3、严格遵守药 品外包装图示标志,规范药品搬运、摆放和堆垛的操作,对在库药品实行( )管理 和( )管理; 4、库房温湿度的管理及在库药品的养护工作,采取防(鼠)、防(虫)、防 (潮)、防(霉)、防(尘)、防(水)等有效措施确保储运条件符合药品储运要求并作好 相关记录; 5、发现质量有问题的药品,应( )发货,并立即通知质量管理部处理; 6、做好对仓库设施、储运设备、养护仪器及计量器具的( )工作,确保其正常运行; 7、建立、建全药品的( )档案,作好相关的记录和凭证; 8、药品储存必须( ) 存放,确保药品质量; 9、药品帐、物相符情况及记录要做到( ); 10、坚持按( )的原则发货,并作好出库检查核对工作。 11、按药品储存条件 和对温湿度要求,储存于常温库:温度( );阴凉库:温度( );冰箱:温度( );各库保 持相对湿度在( )之间; 12、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,每天上 午( )时和下午( )时,各记录一次库房温、湿度; 13、五距:货位间距不小于( )厘米 垛与墙的间距不小于( )厘米 垛与屋顶(房梁)间距不小于( )厘米 垛与散热器或供暖管道间距不小于( )厘米 垛与地面的间距不小于( )厘米 14、色标:待验区、退货区— ( )色

合格品库(区)、发货区— ( )色 不合格品区— ( )色 15、抽样:同一批号药品整件数量在( )件及以下的,应全部抽样;整件数量在( )件的,至少抽样3件;整件数量在( )件以上的,每增加50件至少增加抽样1件,不足( )件的按50件计。 16、待验药品应在规定时限内验收结束。一般药品应在到货后( )个工作日内验收完毕,特殊管理药品应货到即验,冷藏药品应在( )分钟内收货、入库,冷冻药品应在( )分钟内完成验收。 17、特殊管理的药品应放置在符合其安全控制要求的( )或( )内待验。 18、验收记录应保存至药品有效期后( )年,不得少于( )年。 19、未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码的药品应( )。 20、蛋白同化制剂、肽类激素应( )或( )存放,双人双锁管理。 二、问答题: 1、储运部部门职责是什么,主要考核内容是什么, 2、储运部经理的岗位职责是什么,主要考核内容是什么, 3、验收员的主要考核内容是什么, 4、养护员的主要考核内容是什么, 5、验收记录内容包括哪些, 6、销售退回药品验收记录内容包括哪些,

安全环保履职能力评估知识测试题及答案

安全环保履职能力评估知识测试题及答案 (总分100分) 答题人、时间、分数、 一、单选题(每题3分,总计30分) 1、依据《承包商健康安全与环境(HSE)管理规定》,凡进入生产现场施工作业的承包商必须办理(A)。 A、HSE准入 B、临时出入证 C、HSE告知书 D、安全培训证 2、变更申请人主要是由(B)来担任。 A、井站员工 B、相关专业的技术管理人员 C、单位负责人 D、承包商 3、工艺和设备变更不包括(D)。 A、工艺设备设计依据的改变 B、设备、设施负荷超出原设计范围的改变 C、物料的改变(包括成分、比例的变化) D、同类替换 4、生产经营单位必须遵守本法和其他有关安全生产的法律、法规,加强安全生产管理,建立、健全(D),完善安全生产条件,

确保安全生产。 A、安全生产问责制度 B、安全生产预防制度 C、安全生产保障制度 D、安全生产责任制度 5、生产经营单位应当在有(B)危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上,设置明显的安全警示标志。? A、一般???? B、较大????? C、重大?? D、特大 6、生产经营单位(D)对重新上岗的从业人员进行安全教育和培训。? A、不必? B、应该?? C、不强求?? D、必须 7、特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训。取得(C),方可上岗作业。 A、特种作业操作资格证书 B、培训合格证书 C、相应资格

D、特种作业操作证书 8、内审发现的问题项应在(A)时间内进行圈闭。 A、一个月内 B、半年内 C、一年内 9、编制应急预案前,编制单位应当进行事故风险评估和(C)调查。 A、相关人员 B、环境 C、应急资源 D、处置经验 10、离开特种作业岗位6个月以上的特种作业人员,应当经(A),经确认合格后方可上岗作业。 A、实际操作考试 B、理论知识考试 C、重新取证 D、现场实习 二、多选题(每题5分,总计25分) 1、企业应当严格遵守所在国家和地区的环境保护法律法规,追求(ABD),履行社会责任,建设环境友好型企业。 A、零事故 B、零伤害

安环部考试题-选择题

二、选择题(100题) 1. 控制生产性毒物的根本措施是(A) A.生产密闭化、自动化 B.生产的流水线作业 C.带防毒面具 D.安装防毒装臵 2. 设臵中间电石库及破碎间时,应采取什么措施(B) A.防燥 B.防潮 C.禁止通风 D.保持通风 3. 《危险化学品安全管理条例》中规定办理经营许可证的程序是(B) A.申请、注册、审查、发证; B 申请、审查、发证、注册; C.申请、审查、注册、发证; D.申请、发证、审查、注册。 4. 危险化学品存在的主要危险(B) A.火灾、爆炸、中毒、灼伤及污染环境; B.火灾、爆炸、中毒、腐蚀及污染环境; C.火灾、爆炸、感染、腐蚀及污染环境; D.火灾、失效、中毒、腐蚀及污染环境。 5. 化工行业通常采用的硫化氢检验方法是(A) A.硝酸银比色法 B.氢焰离子化检测器 C.碳酸钙溶液 D.硫酸亚铁溶液 6. 急性苯中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用,而慢性中毒主要为什么系统的损害(C)

A.呼吸系统 B.消化系统 C.造血系统 D.循环系统7. 下列关于特殊化学品火灾扑救注意事项说法正确的是(D) A.扑救液化气体类火灾时,应先扑灭火焰,然后采取堵漏措施; B.扑救爆炸物品火灾,需用沙土盖压; C.对于遇湿易燃物品火灾,应使用泡沫、酸碱等灭火剂扑救; D.扑救毒害品,腐蚀品的火灾时,应尽量使用低压水流或雾状水。 8. 固体废物的处臵方法正确的是(B) A.危险废物须装入编织袋后方可填埋; B.一般工业废物可以直接进入填埋场进行填埋; C.爆炸性物品的销毁可以采用:爆炸法、烧毁法、熔融固化、化学分解法; D.有机过氧化物处理方法主要有:分解、烧毁、溶解、填埋。 9. 化学品事故的特点是发生突然、持续时间长、( A )、涉及面广。 A.扩散迅速 B.经济损失大 C.人员伤亡多 D社会影响大 10. 国家对化学危险品实行( B )。 A.审批制度 B.经营许可证制度 C.验收制度 D.检查制度 11. 经营零售化学品业务的店面其存放危险化学品的库房应有实墙相隔,单一品种存放量和总质量分别不能超过( C )。 A. 300 kg和1000 kg B. 500 kg和1500 kg

生物制品制度培训试题及答案

《生物制品制度》培训试题答案 1. S 2. 连锁总部 3.收集、分析、汇总 4.专职,兼职,随到随验,半。 5.品名、规格、数量、有效期、生产企业、批号,外观。 6.冷藏柜 7.冷藏柜 8.阳光 9.养护 10. 2-10℃ 11.核对 12.劣药 13. 6个月, 1个月。 14.不良反应 15.未注明 16.询问,药品说明书。 17.质量管理负责人 18.拒收 19.下柜 20.连锁总部

西安藻露堂药业集团藻露堂药业连锁有限公司 《生物制品制度》培训试题 单位:姓名:成绩: 1.生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织或液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。在药品的批准文号中用()英文字母表示 2.门店购进生物制品必须从()配送储运部购进,不得自行从其它渠道采购生物制品。 3.门店应当()、()、( )所经营生物制品的适销情况和质量情况,收集消费者对生物制品质量及疗效的反映,及时向配送储运部反馈,为优化生物制品结构提供依据。 4.连锁门店应设置( )或( )的质量验收人员,负责总部配送生物制品的质量验收工作,做到( ),需冷藏生物制品应在到货后( )小时内验收完毕。 5.质量验收员必须依据总部配送储运部的生物制品配送清单,对购进生物制品的( )、( )、( )、( )、( )、( )等逐一进行核对,并对其包装进行(外观 )检查。 6.验收合格的,验收员在配送单上签字,通知营业员收货,如需冷藏的生物制品立即将放入()储存。 7.经营需冷藏储存生物制品的门店,应配备相应的( )设施。 8.陈列生物制品应避免()直射。

安环部员工转正考试试题

安环部员工转正考试试题 1.新《安全生产法》自()起施行。 A.2002年11月1日 B.2014年11月1日 C.2002年6月19日 D.2014年12月1日 2. 我国1995年1月1日起施行的劳动法的全称是《》。 A.中华人民共和国劳动保护法 B.中华人民共和国劳动法 C.中华人民共和国劳动卫生法 D.中华人民共和国劳动卫生保护法 3. 按照我国目前的划分标准,重大伤亡事故是指()。A.一次死亡1至2人的事故B.一次死亡3至9人的事故C.一次死亡10人以上50人以下的事故D.一次死亡50人以上的事故 4. 安全生产许可证的有效期为()。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 5. 生产“安全帽”的企业必须取得的资格证件为()。A.劳动保护用品生产企业营业执照 B.特种劳动防护用品生产许可证 C.劳动保护用品生产资格证 D.劳动保护用品生产许可证 6.按照《安全生产法》的规定,国务院负责安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施( )。 A.综合管理 B.综合监督管理 C.监督管理 7. 根据劳动安全卫生法律法规的要求,企业第一领导者(厂长、经理)必须及时研究解决安全生产方面的重大问题。以上说法()。A.正确 B.不正确 C.不完全准确 D.不够完整 8. 《中华人民共和国劳动法》立法的目的是()。 A.保护劳动者的合法权益,调整劳动关系、建立和维护适用社会主义市场经济的劳动制度,促进经济发展和社会进步 B.确定国家劳动卫生的行政机关的组织、职权范围 C.确定国家劳动卫生的行政机关的组织 D.确定国家劳动卫生的行政机关的职

权范围 9. 《中华人民共和国消防法》是由()审议通过的。 A.国务院 B.全国人民代表大会 C.全国人民代表大会常务委员会 D.中国人民政治协商会议 10. 《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690—92)中将常用危险化学品分为( B )类。 A.5 B.8 C.10 D.15 11.我国对危险化学品的运输实行( B )。 A.登记制度 B.资质认定制度 C.注册制度 D.许可制度 12.我国2004年实施的《道路交通安全法》规定的高速公路最高时速是( A )公里? A.120 B.110 C.100 D.140 13.重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前应当进行检查,检查记录应当至少保存的年限是( A )。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 14.公众上交的危险化学品,接收的单位是( C )。 A.环境部门 B.消防部门 C.公安部门 D.公安消防机构 15.公安部门接收的危险化学品,交由处理的专业单位应由( A )。 A.环境保护部门认定 B.消防部门认定 C.公安部门认定 D.工会认定 16. 能够影响人的身心健康,导致疾病(含职业病),或对物造成慢性损坏的因素,称为( B )。 A.危险因素 B.有害因素 C.危害因素 D.危险有害因素 17.对本单位的安全生产工作全面负责的人是生产经营单位的( C )。 A.分管安全生产的负责人 B.安全生产管理机构负责人

储运部培训考试试题

各部门培训考试试题 部门储运部姓名分数 1.含特殊药品复方制剂交易时,禁止使用进行交易。 2.在销售复方甘草片时,如从药品批发企业购进,则只能销售给和。 3.一级召回:应在日内通知所有相关下游客户,要求其在 日内退货;二级召回:应在日内通知所有相关下游客户,要求其在日内退货;三级召回:应在日内通知所有相关下游客户,要求其在日内退货。 4.对售出的,一律不得退货。 5.近效期药品在货位上应有。 6.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照随货同行票据和采购记录核对药品,做到相符。 7.储存药品按质量状态实行色标管理,待验区、退货药品区——;合格品区、待发药品区——;不合格品区— —。 8.冷处”系指℃,“阴凉处”系指℃,“凉暗处”系指℃,“常温”系指℃。储存药品相对湿度为; 9.药品按批号堆码,不同批号的药品不得,垛间距不小于厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米,与地面间距不小于厘米;

10.运输液态药品或者外包装易碎的药品应,防止药品破损。运输道路颠簸时,应将药品。 11. 含特殊药品复方制剂药品指含复方制剂(不包括含麻黄的药品)、含复方口服溶液、复方片和复方 片。 12.不合格药品是指:凡是与及 不符的药品,均属不合格药品。 13.不合格药品包括:药品不符合法定质量标准;药品不符合国家有关规定的药品;药品不符合规定的药品。 14.药品召回是指就本公司已经的存在的商品,协助按照规定的程序收回的过程。 15.药品不良反应,是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应。 16.根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级,一级召回:使用该药品可能引起或者的;二级召回:使用该药品可能引起或者健康损害的;三级召回:使用该药品一般引起健康损害,但由于需要收回的。

后勤安全培训考试试题答案

公服中心安全培训考试试题答案 岗位:姓名:成绩: 一、单项选择题 1、气焊、气割作业时,氧气瓶与乙炔瓶间距不小于( D ),乙炔瓶与明火间距不小于()。 A.5米、8米 B.7米、10米 C.5米、7米 D.5米、10米 2、高处作业必须( B ) A.戴防毒面具 B.系安全带 C.穿皮鞋 D.以上都不对 3、二级动火由( C ) A.安环部终审批准 B.主管副总经理或总工程师终审批准

C.所在矿区(厂)主任终审批准 4、10千伏不停电情况下的安全距离为( B )。 A.0.5米 B.0.7米 C.1米 D. 1.5米 5、口对口人工呼吸(成人)每分钟( B )次。 A.10一12次 B.16一18次 C.18-24次 6、如果工作人员穿着潮湿的衣服工作可能带来的危险是( A )。 A.触电 B.火灾 C.爆炸 7、脚手架上工作台铺设的木板厚度最少为( C )。 A.2厘米 B.2.5厘米

C.3厘米 8、操作砂轮时,下列( A )是不安全的。 A..操作着站在砂轮的正面 B..使用前检查砂轮有无破裂和损伤 C..用力均匀磨削 9、使用灭火器扑救火灾时要对准火焰( C )喷射。 A.上部 B.中部 C.根部 10、身上着火时,应( B )。 A.用灭火器喷灭 B.就地打滚,或用厚衣物覆盖压灭火苗 C.使劲拍打D、往身上浇水 11、因事故导致严重的外部出血时,应(B)。 A.清洗伤口后加以包裹 B.用布料直接包裹,制止出血 C.用药棉将流出的血液吸去

12、下列锅炉压力容器缺陷中最危险的是( C ). A..均匀腐蚀 B..变形 C..裂纹 D..内部沉积污垢 13、( C )工作环境是不适合进行电焊的。 A.空气流通 B.干燥寒冷 C.炎热而潮湿 14、下雨天不准进行露天焊接作业,在潮湿地方工作时,电焊机须经( B )检查合格,工作人员应站在铺有()的地方,注意防止触电。 A.电工,导电物品 B.电工,绝缘物品 C.安全员,导电物品 D.安全员,绝缘物品 15、生产单位应当在较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上,设置明显的(C ) A.警示牌

储运部GSP问答题

储运部GSP问答题 1、问经理,公司上年销售额多少? 答:只报药品的销售额。 2、下大雨时库区内会不会积水? 答:不会。 注意:检查期间,要确保卫生、环境始终如一。库区不可有与工作无关的生活用品。 3、汽车能否开进仓库内卸货? 答:不能,防污染。 4、仓库内能否吸烟或吃食物? 答:不能。 5、仓库内有厕所吗?如果无,工作中不是很不方便?叫经理增加一个厕所吧? 答:仓库内没有厕所,虽然工作中不是很方便,但为了保障药品质量符合GSP的要求,不方便都要这样做。不可以增加。 注意:警惕检查员在检查过程中提出上厕所,此时要坚持仓库没有厕所。若发现有人(包括检查员)抽烟,要及时制止。 6、哪些品种要放于冷库? 答:多数是生物制品。验收员验收时会查看药品的大包装、中包装、小包装以及说明书上所写的的贮存条件。上写明冷处、冷暗处的即为冷库贮存。 7、在流向剂仓库问头孢哌酮钠存于哪个仓库? 答:冷库。 8、空调什么时候开? 答:在室外温湿度符合GSP要求进,不必要开空调。但在火热夏天时,按气候条件,无论常温库、阴凉库都要24小时开空调。常温库空调设定为自动控制29℃,阴凉库空调定为自动控制19℃。 9、星期天上班吗?不上班。温湿度记录不上班怎么去记录? 答:安排人员值班。(这时检查员可能会要求提供值班人员制度和值班表) 注意:(1)每个冰柜都要有温湿度计,并根据温湿度采取适当养护措施。(2)要设置室外温湿计(通风、避免日光直晒),并有相应记录。(3)要确保检查时,库区每个角落的温、湿度符合要求;温湿度记录不可全部由一人签名。 10、保管员是否会使用消防器材? 答:会。(有可能现场演示) 11、灭火器要在有效期内,并有定期检查的记录。 12、温湿度由谁负责记录? 答:养护员或保管员。 13、何时记录? 答:上午九点,下午三点。 14、温度过高如何处理? 答:保管员如果不会回答可以将问题交由养护员或质管员回答。比如可以答,遇到此种情况立即通知养护员处理。 15、当室内湿度40%时,如何处理? 答:用水拖地。随时监控温湿度。 注意:养护员则应知道库区湿度过大时,则要开空调抽湿。湿度过小(即达不到45%)时,则要用水拖地,增加湿度。 16、外包装标识的代表意议? 答:如避光的标识、注意防潮的标识、提醒堆垛层数限制的标识、易碎的标识等。 建议:将所有库区分工,落实责任到个人。要求每个仓管员对自己管辖的库区的药品依照说明书进行逐一检查,将不属于该库的药品转移到相应库区。 17、问仓管员相关规定。 答:按照规定回答。 18、堆放药品时,药品与内墙、柱子之间的距离也要保持30厘米。 19、问仓管员批号和流水线号的意思和区别。 答:流水线号如果不在药检报告中出现的话,不需要按照西藏规定摆放。

(安全生产)安全环保专业知识试题

安环科管理干部专业知识考试题单位姓名分数 一、填空题(共计50分,每空1分) 1、公司安全环保工作的指导思想是以为指导,以为中心,坚持“、、”的安全理念,以为突破口,进一步完善安全责任制,始终把反习惯性违章和严查“三违”放在首位,全面落实“双述”工作法,加大各类隐患排查的治理力度,促进安全管理更加制度化、科学化、规范化,始终保持安全生产持续稳定。 2、2010年安全生产总体思路是:、、。以安全活动为载体,走出新丰焦化独特的本质安全之路。 3、集团公司整体工作思路是:、、 。 4、集团公司安全理念是:、、 。 5、集团公司安全价值观是:、 。 6、班组建设是企业管理的综合性基础工作,是企业搞好,提高的基点。 7、班组建设的愿景目标是、,建立、、、效能的优秀管理班组。

8、员工上岗前必须召开班前会,认真做好“三查”,“三查”是指、、 。 9、班组建设应坚持开展“、”活动,并健全访谈记录。 10、班组长应认真落实、、的“一班三查”制度。 11、安全检查查处的安全隐患应严格按照“三定四不推”的原则进行处理,“三定”即、、;“四不推”即、、 、。 12、操作设备时,必须按生产工艺、设备性能要求和操作规程进行设备的启动、运行与停止,绝不允许随意野蛮操作,做到“六不超”,即、、、、、,确保安全运行。 13、对产生尘、毒危害较大的工艺、作业和施工过程,应采取有效的密闭、、吸收、净化等综合措施和监测装置,防止尘、毒的泄漏、扩散和溢出。 14、企业安全的教育中的“三级教育”是指、、。 二、判断题(共计5分,每题0.5分) 1、《中华人民共和国矿山安全法》立法目的是:为了保障矿山生产安全,防止旷山事故,保护旷山职工人身安全,促进采矿业的发展。()

生物制品制度培训试题及答案【最新版】

生物制品制度培训试题及答案 1. S 2. 连锁总部 3.收集、分析、汇总 4.专职,兼职,随到随验,半。 5.品名、规格、数量、有效期、生产企业、批号,外观。 6.冷藏柜 7.冷藏柜 8.阳光 9.养护 10. 2-10℃

11.核对 12.劣药 13. 6个月,1个月。 14.不良反应 15.未注明 16.询问,药品说明书。 17.质量管理负责人 18.拒收 19.下柜 20.连锁总部 西安藻露堂药业集团藻露堂药业连锁有限公司

《生物制品制度》培训试题 单位: 姓名: 成绩: 1.生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发 酵等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织或液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。在药品的批准文号中用( )英文字母表示 2.门店购进生物制品必须从( 其它渠道采购生物制品。 3.门店应当( )、( )、( )所经营生物制品的适销情 况和质量情况,收集消费者对生物制品质量及疗效的反映,及时向配送储运部反馈,为优化生物制品结构提供依据。 4.连锁门店应设置( )或( )的质量验收人员,负责总部配

送生物制品的质量验收工作,做到( ),需冷藏生物制品应在到货后( )小时内验收完毕。 5.质量验收员必须依据总部配送储运部的生物制品配送清单,对购进 生物制品的( )、( )、( )、( )、( )、( )等逐一进行核对,并对其包装进行(外观)检查。 6.验收合格的,验收员在配送单上签字,通知营业员收货,如需冷藏 的生物制品立即将放入( )储存。 7.经营需冷藏储存生物制品的门店,应配备相应的( )设施。 8.陈列生物制品应避免( )直射。 )配送储运部购进,不得自行从 9门店配备专职或兼职养护员,对陈列生物制品进行( )检查,

安全环保考试题(公司级)[1].方案

安全考试试题库 一、不定项选择题 1、《生产安全管理制度》中,事故调查的调查组应查明的内容包括:( ) A、事故发生的过程 B、事故性质 C、事故发生的原因 D、人员伤亡及情况 E、经济损失情况 2、《特种劳动防护用品管理制度》规定,采购人员所购买的劳保用品必须符合国家标准或行业标准,特种劳保用品必须有( )及检验合格的质检报告。 A、安全标志 B、安全警示 C、许可标志 D、生产合格标志 3、( )以上即定义为高空作业,必须系安全带。 A、2米 B、3米 C、4米 D、5米 4、根据公司《安全生产奖惩制度》,属于危化品管理违规情况的有:() A、危化品仓库没有区域标识、安全间距和人行通道 B、危化品的存储、转运和使用不符合相应的操作规范 C、危化品容器、量具、工具没具体标明适用的危化品名称 D、危险化学品使用现场找不到相应的物料安全数据表() E、危化品废弃容器、包装未分类处理或统一回收,而随意丢弃 5、在《危险化学品管理制度》中,我公司目前在用化学品,具有强腐蚀性的是哪些()。 A、氢氟酸 B、盐酸 C、氢氧化钠 D、异丙醇 E、乙醇

6、公司()人员在上岗前必须经过专业安全知识培训,并经考核合格,由安环办核发上岗证后才可上岗作业。 A、化学品仓库管理员 B、特种气体更换人员 C、三氯氧磷换源操作人员 D、换酸换碱操作人员 E、危险化学品领料人员及其他接触危险化学品人员 7、《危险化学品管理制度》规定,危险化学品要根据各类特性分区、分类、分库储存,需注意的情况有()。 A、酸类禁止与碱类、醇类存放在一起,不能与金属接触 B、碱类禁止酸类、醇类及强氧化剂(H2O2)存放在一起 C、强氧化剂(H2O2)禁止与碱类、还原性物质存放在一起 D、易制毒化学品、剧毒化学品、油品、特种气体需放置于独立仓库 8、下列那些情况不属于违章作业() A、高处作业穿硬底鞋 B、任意拆除设备上的照明设施 C、特种作业人员持证操作 D、非岗位人员任意在危险要害区域逗留 9、《安全生产法》规定“生产经营单位必须执行依法制定的保障安全生产的国家标准或行业标准”,此条款中的国家标准或行业标准属于()标准。 A、一般 B、强制性 C、通用 D、推荐性 10、根据《安全隐患排查治理制度》,关于重大安全隐患说法正确的是(): A、危害程度较大

采购知识培训试题1

采购知识培训试题 一、单项选择题(每题3分,共30分) 1、药品销售给医疗机构时,应索取复印件作为合法资质在本单位备案。 A、GMP B、母婴保健技术服务执业许可证 C、药品生产许可证 D、药品经营许可证 E、医疗机构执业许可证 2、国药准字Z10940061中的“Z”代表。 A、化学药 B、中成药 C、生物制品 D、保健药品 E、保健品 3. GSP实施细则中规定:签订购货合同中应明确的质量条款是。 A、药品质量符合质量标准和有关质量要求; B、药品附产品合格证; C、药品包装符合有关规定和货物运输要求; D、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件; E、明确双方质量责任; 4. GSP适用于。 A、药品生产企业 B、药品批发经营企业 C、药品零售经营企业 D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 E、药品使用机构 5.从事采购工作的人员应当具有。 A、药学专业中专以上学历; B、药学或者医学、生物、化学等相关专业高中以上学历; C、药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历; D、医学、生物、化学等相关专业中专以上学历; E、药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历; 6. 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章复印件。 A、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

B、《医药产品注册证》 C、《进口药品通关单》 D《药品检验报告书》 E《医药产品注册证》和《药品检验报告书》 7.购进记录应该保存年。 A、一 B、三 C、五 D、超过有效期1年 8.首营企业系指。 A、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 B、本企业向某一药品生产企业或经营企业首次购进的药品。 C、与本企业发生供需关系的药品生产企业。 D、与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 E、与本企业首次发生供需关系的港、澳、台、药品生产或经营企业。 9. 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口,必须取得() A.《进口药品注册证》 B.《进口准许证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品通关单》 E、《进口药品检验报告书》 10. 采购计划须经审核后才能实施采购。 A、业务部 B、储运部 C、质量管理部 D、财务部 E、销售部 二、多项选择题(每题5分,共40分) 1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是。 A、合法企业所生产或经营的药品; B、具有法定的质量标准; C、应有法定的批准文号和生产批号; D、包装和标识符合有关规定和储运要求; E、中药材应标明产地; 2、购进进口药品应有符合规定的。 A、法定的质量标准; B、生产批准文件; C、生产企业的合法证照;D、进口药品注册证; E、进口药品检验报告书; 3、下列哪些药品的标签,必须印有规定的标志。 A、麻醉药品 B、医疗用毒性药品 C、外用药 D、处方药 E、非处方药 4、药品有效期的定义哪项是错误的 A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限 B、药品保证稳定的期限

安环知识培训试题

安环知识培训试题 填空题:(42*1) 1、国家安全生产的方针是___________________________________________ 。 2、根据动火作业管理规定厂区内需要动火,必须申请办理______________ 动火按危险程度不同可分为___________ 、_______________ 、__________________ 三级,按规定机动车辆因公进入生产区域,其消声器上必须检查是否安装了________ ________ 按动火等级属 ______________ 动火。 3、______________________________________________________ 安全生产中的“三不伤害”原则是指_________________________________________ 、、 4、事故发生后:三不放过“原则是指_____________________ 、_________ 5、润丰公司的安全目标是___________ 、、。6进入危险化学品泄露或着火现场,除按规定穿戴好一切必需的 ________________ 之外,还应_____________ 而出(填顺风或逆风),逃离现场时,应________ 而出(填顺风或逆风) 8危险化学品具有 ___________ 、、、_____________ 等特性,处置不当会对人(包括生物)环境,设备等造成伤害。 9、燃烧必须具备的三个条件是____________ . _____________ . _______________ 。但要注意,并不是只要是具备了三个条件就一定能够燃烧,其中消除火灾隐患最主要的是控制______________________ 。 10燃烧根据起因不同可分为 ___________ , ______________ , _________ 三类。11、爆炸根据原因和性质可分为3类,分别是________________ .

新版GSP培训试题(收货与验收)

新版GSP培训试题及答案 收货与验收 部门:姓名:分数: 一、单选题(每题3分,共30分) 1.收货人员对符合收货要求的药品,应当按()要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。 A、品名规格 B、有效期 C、批号 D、品种特性 2. 供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其( )。 A、业务专用章原印章 B、发货专用章原印章 C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章 3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其( )。 A、合法性和有效性 B、真实性和有效性 C、合法性和真实性 D、科学性和合法性 4. 验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱( )。 A、加贴标识 B、贴封条 C、加封并标示 D、加盖验收专用章 5. 验收不合格的应当( )。 A、拒收 B、放入不合格品库区 C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁 6. 对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至( )平台。 A、药品监督网 B、国家药监局网 C、企业自己建立的数据网 D、中国药品电子监管网系统 7. 企业按《规范》规定进行药品直调的,可委托( )进行药品验收。 A、发货单位 B、供货单位 C、购货单位 D、运输单位 8. 直调药品的企业应当建立专门的( )。 A、验收记录 B、直调药品验收记录 C、直调记录 D、购进记录 9. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的(),核查并留存运输过程和到货时的温度记录。 A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限 10. 中药蜜丸蜡壳至少注明()。 A、规格 B、药品通用名称 C、批号 D、有效期 二、多选题(每题4分,共40分) 1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装,但生产企业( ),可不打开最小包装。 A、有特殊质量控制要求 B、打开最小包装可能影响药品质量的 C、批号 D、品种特性 2.以下应当开箱检查至最小包装的是( ) A、破损、污染、渗液、封条损坏 B、包装异常 C、零货、拼箱的 D、特殊品种 3.以下可不开箱检查的是( )。 A、外包装及封签完整的原料药 B、有效期较长的药品 C、实施批签发管理的生物制品 D、质量可靠的品种 4. 验收人员应当对抽样药品的( ) 以及相关的证明文件等逐一进行检查、

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