练习题
一、选择题
1．副作用是指E
A．长期用药后，突然停药引起的反应B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的危及生命的反应D．少数过敏体质的患者发生的反应E．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
2．长期用药后突然停药，引起原有疾病症状加剧的不良反应称为E
A．毒性反应B．变态反应C．继发反应D．后遗效应E．停药反应3．药物与血浆蛋白结合后C
A．易通过生物膜B．药效增强C．暂时失去活性D．排泄加快E．代谢加快4．肝药酶诱导剂使合用药物B
A．吸收减少B．代谢加快C．容易透过血脑屏障
D．血浆蛋白结合率下降E．排泄加快
5．有降低眼内压作用的药物是D
A．肾上腺素B．多巴胺C．阿托品D．毛果芸香碱E．后马托品6．新斯的明禁用于D
A．尿潴留B．阵发性室上性心动过速C．腹气胀
D．泌尿道梗塞E．青光眼
7．肾上腺素是C
A．α受体激动药B．β受体激动药C．α、β受体激动药
D．M受体激动药E．N受体阻断药
8．东莨菪碱与阿托品不同的作用B
A．抑制腺体分泌B．抑制中枢神经系统C．调节麻痹作用
D．松弛内脏平滑肌E．扩瞳作用
9．去甲肾上腺素对血管的作用是C
A．收缩所有血管B．收缩外周血管，舒张脑血管
C．舒张冠状动脉，收缩其它血管D．收缩皮肤、粘膜血管，舒张内脏血管
E．收缩皮肤、粘膜和内脏血管，舒张骨骼肌血管
10．可用于抗休克和急性肾功能衰竭的药物A
A．多巴胺B．多巴酚丁胺C．间羟胺D．肾上腺素E．麻黄碱11．对α受体几乎无作用的是E
A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素12．同时具有α和β受体阻断作用的药物是C
A．妥拉唑啉B．酚妥拉明C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E．哌唑嗪13．地西泮不用于E
A．治疗焦虑症B．治疗失眠症C．治疗高热惊厥
D．麻醉前给药E．治疗抑郁症
14．治疗量时无嗜睡作用的药物是 A
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平
15．治疗癫痫小发作的首选药物是C
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平16．下列疾病中，属于左旋多巴适应症的是E
A．消化道溃疡B．高血压C．糖尿病D．精神病E．帕金森病17．氯丙嗪对下列何种原因引起的呕吐无效C
A．药物中毒B．妊娠C．晕车D．胃肠炎E．放疗
18．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断E
A．阻断CTZ的D2受体B．中枢α肾上腺素受体
C．阻断黑质-纹状体通路的D2受体D．阻断结节-漏斗通路的D2受体E．中脑-边缘系统通路与中脑-皮质通路的D2受体
19．几乎无锥体外系反应的药物是B
A．氯丙嗪B．氯氮平C．氟哌啶醇D．利培酮E．奋乃静20．吗啡主要用于B
A．分娩止痛B．急性锐痛C．胃肠绞痛D．肾区痛E．颅脑外伤引起的疼痛21．可用于解救吗啡等麻醉性镇痛药急性中毒的药物C
A．可待因B．哌替啶C．纳洛酮D．喷他佐辛E．美沙酮22．阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用D
A．脂蛋白酶B．脂肪合成酶C．磷脂酶D．环加氧酶E．激肽酶23．对乙酰氨基酚的特点B
A．解热、镇痛作用强于阿司匹林B．抗炎作用极弱C．有明显的胃肠道反应D．治疗量即可引起肝坏死E．抑制PG合成作用强于阿司匹林
24．适用于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞药E
A．硝苯地平B．氨氯地平C．维拉帕米D．尼群地平E．尼莫地平25．苯妥英钠适用于E
A．心房颤动和心房扑动B．室上性心动过速C．心肌梗死
D．房性早搏E．强心苷中毒引起的室性心律失常
26．急性心肌梗死诱发的室性心律失常最好选用A
A．利多卡因B．苯妥英钠C．维拉帕米D．普萘洛尔E．胺碘酮27．卡托普利的抗高血压作用的机制是B
A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素转换酶活性C．抑制血管紧张素受体D．抑制β-羟化酶的活性E．抑制血管紧张素活性
28．不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药A
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．阿米洛利29．治疗急性肺水肿应选用A
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．阿米洛利30．具有抗利尿作用的药物是B
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．阿米洛利
31．伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药B
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．阿米洛利
32．单独应用作为治疗轻度高血压首选药的是D
A．可乐定B．硝苯地平C．哌唑嗪D．氢氯噻嗪E．美托洛尔
33．能引起心率加快的抗高血压药C
A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．硝苯地平D．可乐定E．普萘洛尔
34．具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药是C A．利尿剂B．钙通道阻滞剂C．血管紧张素转换酶抑制剂D．β肾上腺素受体阻断剂E．α肾上腺素受体阻断剂
35．硝普钠主要用于治疗A
A．高血压危象B．轻、中度高血压C．中、重度高血压
D．中度高血压伴肾功能不全E．伴血脂异常的高血压
36．强心苷增强心肌收缩力是由于D
A．阻滞钠通道，减少Na+内流B．阻滞钙通道，减少Ca2+内流
C．开放钾通道，加速K+外流D．抑制Na+-K+-ATP酶
E．阻滞氯通道
37．洛伐他汀属于A
A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．离子交换树脂C．苯氧芳酸类
D．烟酸衍生物E．烟酸类
38．非诺贝特属于C
A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．离子交换树脂C．苯氧芳酸类
D．烟酸衍生物E．烟酸类
39．肝素的抗凝作用特点是C
A．仅在体内有效B．仅在体外有效C．体内、体外均有效
D．口服有效E．适宜肌内注射给药
40．维生素K适用于E
A．肺手术后出血B．胃肠道出血C．鼻出血D．上消化道出血E．新生儿、早产儿出血
41．治疗缺铁性贫血可选用A
A．硫酸亚铁B．叶酸C．甲酰四氢叶酸D．维生素B12E．维生素B6
42．具有成瘾性的镇咳药是A
A．可待因B．右美沙星C．苯佐那酯D．沙丁胺醇E．氯化胺
43．仅用于预防外源性支气管哮喘的药物是 B
A．氨茶碱B．色甘酸钠C．特布他林
D．异丙肾上腺素E．肾上腺皮质激素
44．既可用于治疗支气管哮喘，又可治疗心源性哮喘的药物是 A
A．氨茶碱B．色甘酸钠C．特布他林D．吗啡E．异丙肾上腺素
45．雷尼替丁属于E
A．中和胃酸药B．黏膜保护药C．质子泵抑制药
D．M受体阻断药E．H2受体阻断药
46．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 B
A．中和胃酸B．保护胃黏膜C．抑制胃酸分泌
D．抗幽门螺杆菌E．抑制PG的合成
47、奥美拉唑的作用机制E
A．中和胃酸B．抗胆碱能神经C．保护胃粘膜
D．阻断胃壁细胞的H2受体E．抑制H+ -K+ -ATP酶活性
48．复方炔诺酮片避孕作用机制 A
A．抑制排卵B．抗着床C．影响子宫功能D．影响胎盘功能E．兴奋子宫49．治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是A
A．雌二醇B．地塞米松C．黄体酮D．丙酸睾丸酮E．棉酚50．无睾症的替代药D
A．雌二醇B．地塞米松C．甲羟孕酮D．丙酸睾丸酮E．他莫昔芬51．糖皮质激素可减少血液中E
A．红细胞数量B．血小板数量C．血红蛋白数量
D．中性粒细胞数量E．淋巴细胞数量
52．长期应用糖皮质激素可引起D
A．高血钾B．低血糖C．低血压D．向心性肥胖E．淋巴细胞增多53．下列有关丙硫氧嘧啶叙述错误的是D
A．抑制T4脱碘转化为T3 B．抑制甲状腺素的合成C．抑制免疫作用D．抑制甲状腺素的释放E．抑制TSH分泌
54．宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是B
A．粘液性水肿B．甲状腺危象C．甲状腺功能低下D．呆小病E．甲状腺癌
55．阿卡波糖的降血糖机制为C
A．刺激胰岛β细胞释放胰岛素B．促进肌肉细胞的糖酵解C．抑制糖苷水解酶D．增强机体对胰岛素的敏感性E．减少糖原的合成
56．可引起乳酸中毒的药物C
A．胰岛素B．格列奇特C．二甲双胍D．阿卡波糖E．格列苯脲57．属于胰岛素增敏剂的药物是B
A．二甲双胍B．罗格列酮C．格列齐特D．阿卡波糖E．瑞格列奈58．β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制A
A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制细菌蛋白质的合成C．抑制细菌核酸的合成D．抑制细菌叶酸的合成E．影响细菌细胞膜的通透性
59．可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A
A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．阿莫西林E．磺苄西林
60．细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A
A．细菌产生了水解酶B．细菌细胞膜对药物通透性改变C．PBPs发生改变D．细菌产生了钝化酶E．细菌的代谢途径改变
61．可作为治疗金葡菌性骨髓类的首选药是E
A．青霉素B．链霉素C．妥布霉素D．红霉素E．克林霉素62．半衰期最长的药物是A
A．阿齐霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．红霉素E．罗红霉素63．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是A
A．第一代头孢菌素B．第二代头孢菌素C．第三代头孢菌素
D．第四代头孢菌素E．碳青霉烯类抗生素
64．红霉素与克林霉素合用可E
A．扩大抗菌谱B．增强抗菌活性C．降低毒性
D．减少剂量E．竞争结合部位而相互拮抗
65．临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为D
A．庆大霉素B．妥布霉素C．阿米卡星D．链霉素E．头孢他啶66．对厌氧菌无抗菌作用的是B
A．头孢哌酮B．庆大霉素C．克林霉素D．甲硝唑E．氧氟沙星67．氨基苷类抗生素的抗菌作用机制B
A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制细菌蛋白质的合成C．抑制细菌核酸的合成
D．抑制细菌叶酸的合成E．触发细菌自溶机制
68．氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌C
A．转肽酶B．RNA聚合酶C．DNA回旋酶
D．分支菌酸酶E．二氢叶酸还原酶
69．利福平抗菌作用机制是抑制 E
A．转肽酶B．DNA回旋酶C．二氢叶酸合成酶D．二氢叶酸还原酶E．依赖于DNA的RNA多聚酶
70．异烟肼抗结核分枝杆菌的作用机制是抑制 E
A．细菌蛋白质的合成B．RNA多聚酶C．二氢叶酸合成酶D．二氢叶酸还原酶E．分枝杆菌酸的合成
71．可产生球后视神经炎的抗结核药是 A
A．乙胺丁醇B．利福平C．对氨基水杨酸D．异烟肼E．链霉素72．制止心绞痛发作宜选用的药物是A
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．维拉帕米E．氨氯地平
二、名词解释
药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
药物：能改变机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病及计划生育的化学物质
治疗作用：凡是符合用药目的，有利于预防和治疗疾病的作用。
对因治疗：消除原发的致病因子，彻底治愈疾病
不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反应
毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应。
受体激动药：对受体既有亲和力又具有内在活性的药物
受体阻断药：对受体有很大的亲和力而无内在活性
效能：当效应达到一定程度时,继续增加剂量或浓度,效应不再增强,此时的效应称为最大效应,又称为效能
效价强度：效应性质相同的药物分布平衡后,血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为消除半衰期
极量：能产生最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。
半数死亡量：引起一半实验动物死亡时的剂量
首过消除（首关消除）：药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象
药酶诱导剂：能加速肝药酶合成和（或）增加其活性的药物
药酶抑制剂：能减弱肝药酶活性的药物
肝肠循环：某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新吸收，经门静脉返回肝脏
（消除）半衰期：体内的药物分部平衡后，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
协同作用：药物作用的增强
拮抗作用：药理作用的减弱甚至消失
耐受性：某些个体需用高于常用量的药量才能出现药物效应
抗生素：在低浓度下能选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞的微生物的次级产物抗菌谱：泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围
抗菌后效应：指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态
耐药性：某些病原对药物的敏感性降低
三、简答题
1．简述新斯的明治疗重症肌无力的药理学基础。
主要为机体对自身突触后运动终板的ACh受体产生免疫反应，在患者血清中可见抗ACh 受体的抗体，从而导致ACh受体数目减少。
2．简述阿托品对眼的作用及在眼科的应用。
作用：（1）扩瞳（2）眼内压升高（3）调节麻痹
应用：（1）虹膜睫状体炎：0.5%~1%溶液滴眼，可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，有助于炎症消退。与缩瞳药交替使用，还可预防虹膜与晶状体粘连引起的瞳孔闭锁。（2）验光、检查眼底：眼内滴用阿托品可使睫状肌松弛，具有调节麻痹作用，此时由于晶状体固定，可准确测定晶状体的屈光度。亦可利用其扩瞳作用以利于眼底检查。
3.阿托品的药理作用和临床应用。
药理作用
(1) 腺体:阿托品通过阻断M胆碱受体,使腺体分泌减少,泪腺及呼吸道腺体分泌减少,较大剂量可减少胃液分泌
(2) 眼:扩瞳,眼内压升高和调节麻痹
(3) 内脏平滑肌肉: 解除胃肠道平滑肌痉挛降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度
(4) 心脏：心率加快
(5) 血管：引起血管舒张（大剂量）解痉作用
(6) 中枢神经系统：中苏神经系统兴奋明显加强
临床应用
（1）平滑肌肉痉挛性绞痛（2）腺体分泌过量（3）眼科用药：虹膜睫状体炎，验光（4）缓慢型心率失常（5）感染性休克（6）解救有机磷酸酯类中毒
4.简述有机磷酸酯类中毒原理
有机磷酸酯类为难逆性抗胆碱酯酶药，与胆碱酯酶生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，失去水解乙酰胆碱能力，导致大量乙酰胆碱积聚。
5.简述胆碱酯酶解救有机磷酸酯类中毒的原理。
（1）酶的复活作用，氯解磷定与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，形成氯解磷定－磷酰化胆碱酯酶复合物再裂解，形成磷酰化氯解磷定，同时游离出胆碱酯酶，使其水解乙酰胆碱的活性恢复。
（2）直接与体内游离的有机磷酸酯结合，形成无毒的磷酰化氯解磷定由尿排出。
6.简述氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用和不良反应。
对中枢系统作用：阻断a受体，同时抑制血管运动中枢和直接扩张血管，引起血压下降临床应用：（1）精神分裂症（2）呕吐和顽固性呃逆（3）人工冬眠和低温麻醉
不良反应：（1）常见不良反应M受体阻断症状外周a受体阻断症状中枢抑制症状（2）锥体外系反应：帕金森综合症急性肌张力障碍静坐不能迟发性运动障碍（3）变态反应
（4）药源性精神异常
（5）急性中毒
7.简述吗啡对中枢神经系统的作用、主要不良反应。
中枢神经作用：镇痛作用镇静，致欣快作用抑制呼吸镇咳作用
不良反应：（1）副作用：呼吸抑制，恶心，呕吐，嗜睡，眩晕，便秘，排尿困难，胆绞痛，直立性低血压等
（2）耐受性和依赖性：成瘾后一旦停药既可出现戒断症状
（3）急性中毒：昏迷，呼吸极度抑制，最终可因呼吸麻痹致死
8.简述解热镇痛药的解热作用机制和特点。
作用机制：抑制COX活性，使前列腺素的合成减少，阻断内热原对体温调节中枢的作用，通过增加散热而使发热者体温降低。
特点：使发热者体温下降至正常,对正常体温几乎无影响。
9.简述阿司匹林的主要不良反应。
（1）胃肠道反应：易引起恶心、呕吐、上腹部不适等。(2)凝血功能障碍：手术前1周应停用，以防出血。（3）变态反应：哮喘、鼻息肉及慢性荨麻疹患者禁用本品。（4）水杨酸反应：静脉滴注碳酸氢钠溶液以碱化尿液，加速水杨酸盐自尿中排泄。（5）瑞夷综合症：儿童可给予对乙酰氨基酚代替。
10.简述抗心律失常药的分类，并分别写出代表药物名称。
Ⅰ类-Na+通道阻滞药：Ⅰa类: 奎尼丁、普鲁卡因胺等；
Ⅰb类: 利多卡因、苯妥英钠等；
Ⅰc类:普罗帕酮、氟卡尼等；
Ⅱ类-β-R阻断药：普萘洛尔、美托洛尔等；
Ⅲ类-延长APD药：胺碘酮、索他洛尔等。；
Ⅳ类-钙通道阻滞药：维拉帕米、地尔硫等。
11．简述抗心绞痛药的分类，并分别写出代表药物名称。
①硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、亚硝酸异戊酯；
②β受体阻断药，如普萘洛尔；
③钙拮抗剂，如硝苯地平。
12．简述口服降血糖药的分类，并分别写出代表药物名称。
磺酰脲类（第一代：甲苯磺丁脲、第二代：格列本脲、第三代：格列齐特）；
双胍类（二甲双胍、苯乙双胍【已被禁用】）：
α葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖、伏格列波糖）
非磺酰脲类促胰岛素分泌药（瑞格列奈、那格列奈）
胰岛素增敏剂（罗格利酮、吡格列酮）
13.简述糖皮质激素引起的药理作用、不良反应和禁忌症。
药理作用：抗炎作用、免疫抑制作用、抗过敏作用、抗休克作用、退热作用、血液及造血系统：刺激骨髓造血功能、中枢神经系统：提高中枢神经系统的兴奋性、消化系统：使胃酸和胃蛋白酶分泌增加，提高食欲，促进消化、骨骼：可引起骨质疏松。
不良反应：㈠长期大剂量应用引起的不良反应。
1.医源性肾上腺皮质功能亢进综合征
2.诱发或加重感染
3.诱发或加重消化性溃疡
4.心血管系统并发症：长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化
5.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
6.其他：白内障、诱发或加重精神失常和癫痫、有致畸作用、影响生长发育。
㈡长期应用突然停药引起的不良反应
1.医源性肾上腺皮质功能不全
2.反跳现象
3.停药症状：久用后突然停药或减量过快，可出现原有疾病没有的症状。
禁忌症：未能用抗菌药物控制的病毒、细菌和真菌感染、严重高血压、糖尿病、活动胃十二指肠溃疡、新近的胃肠吻合术后、严重的精神病史、骨质疏松症、青光眼、白内障。14．简述β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。
机制：通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌活性。青霉素通过作用于PBPs，抑制肽链的交互连接，阻止正常的肽聚糖结构生成，造成细胞壁缺损。细菌失去细胞壁的屏障作用后，水分向高渗的胞质内渗透，导致菌体膨胀、变形、破裂。另外，还可以触发细菌内源性自溶机制，启动细胞溶解并导致死亡。
四、综合题
1．分别论述硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的药理学依据
硝酸甘油：扩张全身静、动脉，降低心脏前、后负荷，降低心肌耗氧量。重新分配冠状动脉血流，增加缺血心肌的供血。舒张冠状动脉，增加的冠脉血液较多的流向缺血区。硝酸甘油释放的NO，可减轻心肌缺血损伤，改善左心室功能，减少心肌缺血，保护缺血心肌。抑制血小板聚集，降低血小板聚集和黏附，防止血栓形成。
普萘洛尔：用药后使心率减慢，心肌收缩率和心排血量降低，冠状动脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，支气管平滑肌收缩。
2．分别论述血管紧张素转化酶抑制药、氢氯噻嗪的抗高血压作用机制和特点。血管紧张素转化酶抑制药：作用机制：（1）抑制循环及组织中的ACE活性，减少Ang Ⅱ生成，舒张阻力及容量血管，逆转血管重构，改善血管壁的顺应性，降低血压（2）抑制激肽酶Ⅱ活性，减少缓激肽的降解，舒张血管，降低血压（３）调节神经－内分泌，使去甲肾上腺素释放减少，血管舒张；醛固酮分泌减少，减轻水、钠潴留，有利于血压控制。
特点：降压时不伴有反射性心率加快，增加机体对胰岛素的敏感性；长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢异常等。
氢氯噻嗪：：机制：（１）血管壁平滑肌内钠减少，平滑肌舒张。（2）血管平滑对收缩血管物质的反应性降低。（3）诱导动脉壁产生扩血管物质。
特点：（１）起效缓慢、温和而持久（２）心率和心排血量不变（３）不引起体位性低血压（４）不易产生耐受性（５）长期使用可致肾素活性增高（６）限制钠的摄入可增效，钠摄入增多可降低其降压效能。
3.论述强心苷对心脏的药理作用及作用机制，以及对心脏的毒性。
药理作用：正性肌力作用（增强心肌收缩力）：（1）增加心肌细胞内可利用钙的含量，治疗量的强心苷能选择性作用于心脏，增强心肌收缩力，对心力衰竭心肌作用尤为显著。（2）负性频率作用（减慢心率）：增强迷走神经张力，抑制窦房结引起心率减慢
（3）对传导组织和心肌电生理特性的影响：缩短心房ＥＲＰ、降低窦房结自律性、减慢房室结传导、增高蒲氏纤维自律性，同时缩短ＥＲＰ。
（4）对心电图的影响：中毒量可引起各种心律失常的心电图变化。
（5）其他作用：对神经内分泌作用：中毒量兴奋催吐化学感受器而引起呕吐；对过度激活的ＲＡＡＳ产生抑制作用。对肾脏作用：对心力衰竭患者产生间接利尿作用。对血管作用：直接收缩血管平滑肌，是外周阻力升高。
作用机制：治疗机制：治疗量强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并轻度抑制其活性，使Na+- K+交换减少及Na+- Ca2+交换增强，导致心肌细胞内可利用Ca2+ 增加。而增强心肌收缩力。
中毒机制：中毒剂量：严重抑制Na+- K+-ＡＴＰ酶，导致心肌细胞损伤，使细胞内K+量明显减少，导致心肌细胞自律性增高，传导减慢，诱发心律失常。
毒性：（1）快速型心律失常:最常见和最早出现的是室性期前收缩，可发生二联律、三联律及室性心动过速，甚至心室颤动。
（2）缓慢型心律失常:可出现Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞及窦性心动过缓，重者可致窦性停搏。
4.论述青霉素的抗菌谱、抗菌作用机制、主要不良反应及防治措施。
抗菌谱：窄谱。球菌：溶链、肺双、不产酶葡菌球菌。杆菌（较弱）：白喉、炭疽、破伤风杆菌。球菌：脑膜炎球菌、淋球菌（多耐药）。其他：螺旋体、放线菌。真菌、原虫、立克次体、病毒无效。
抗菌作用机制：与细胞膜上青霉素结合蛋白（ＰＢＰｓ)结合，抑制细菌细胞壁粘肽的合成，呈现杀菌作用。
不良反应：（１）过敏反应：最常见，各型变态反应（荨麻疹、药疹、血清病样反应），最严重的是过敏性休克。（２）赫氏反应：治疗梅毒、钩端螺旋体或炭疽等感染时，出现感染症状加剧的现象。（３）其他：肌内注射青霉素钾盐可产生局部疼痛、红肿或硬结；大量静脉注射青霉素钠、钾盐易造成高钠血症和高钾血症；肌内注射区可发生周围神经炎；偶可引起精神病发作。鞘内注射或全身大剂量应用青霉素可引起青霉素脑病。
防治措施：①严格掌握适应证；②问病史；③做皮试；④现配现用；⑤注射后观察；⑥准备急救：肾上腺素
5．论述氨基糖苷类抗生素的共同特性（抗菌谱、抗菌作用机制和主要不良反应）抗菌谱：（１）G-杆菌：①大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、变形杆菌、肠杆菌属—高度敏感。
②布氏杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、嗜血杆菌—有效。③绿脓杆菌：庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素—敏感。（２）G-球菌：作用差。（３）G+菌：金葡菌（包括耐药株）——敏感。厌氧菌无效。
作用机制：影响细菌蛋白质的合成，抑制细菌细胞膜蛋白的合成，使细胞膜结构缺损，导致细胞内成分外漏。
不良反应：（１）耳毒性：耳蜗神经损害，多为不可逆；前庭功能损害。（２）肾毒性：近曲小管受损；易引起肾功能损害的因素：年老、剂量过大、与其他肾毒性药物合用。（３）神经--肌肉接头阻断作用：呼吸肌麻痹、窒息死亡。（４）过敏反应：可发生过敏性休克
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
****环境保护知识试题 公司/部门：姓名：分数： 一、单选题。（共20分，每题2分） 1、每年世界地球日为（ B ）。 A、3月22日 B、4月22日 C、5月22日 D、6月5日 2、全国统一的环境问题举报热线电话号码是（ C ） A、12315 B、12069 C. 12369 D、 12689 3、我国能源资源有限，常规能源资源仅占世界总量的 A ，人均能源资源占有量远低于世界平均水平。 A、10.7% B、22% C、7% D、4% 4、森林有哪三大效益：（ A ） A、环境、社会、经济 B、环境、自然、经济 C、社会、自然、经济 5、一般将污染物分为：（A） A、工业污染源、交通运输污染源、农业污染源和生活污染源四类。 B、工业污染源、农业污染源、生活污染源三类。 C、工业污染源和生活污染源两类。 D、工业污染源、农业污染源、和生活污染源等 6、世界野生生物基金会的会徽是（ B ）。 A、丹顶鹤 B、大熊猫 C、骆驼 D、袋鼠 7、以下有关环境的纪念日名称和时间哪项有错？( B ) A、中国植树节（3月12日）；地球日（4月22日）； B、生物多样性日（5月22日）；世界环境日（6月6日）； C、国际臭氧层保护日（9月16日）；国际生物多样性日（5月22日）等。8、广义的自然保护区还包括（A）。 A、国家公园自然公园、野生动物禁猎区等 B、国家公园、森林公园、野生动物禁猎区等 C、自然公园、野生动物保护区等 D、国家公园、自然公园、野生动物禁猎区、野生动物保护区 9、最新修订的节能法将 A 确定为基本国策。 A、节约资源 B、节约能源 C、节约用水 D、节约用电 10、许多人使用家电时，习惯用遥控器关机或定时，此时电路会继续保持通电，千万别小看这种不经意间的待机能耗，它约占家庭用电量的D 。因此，电器不使用时要切断电源。 A、2% B、3% C、5% D、10% 二、多选题。（共15分，每题3分） 1、全国环保模范城市创建活动已开展了十年，新疆已有两座城市榜上有名。它们是( AC) A、库尔勒市 B、石河子市 C、克拉玛依市 D、乌鲁木齐市 2、地球周围的圈层有（ABCD） A、大气圈 B、土壤岩石圈 C、水圈 D、生物圈 3、我国《环境影响评价法》规定，环境影响评价的适用对象包括( CE ) A、制定政策 B、制定法律 C、制定规划 D、制定计划 E、建设项目
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述维生素Ｂ1在临床治疗中的新用途。 答：维生素Ｂ1又称硫胺素、抗脚气病维生素，临床主要用于防治维生素Ｂ1缺乏病－－－－“脚气病”，亦用于各种疾病的辅助治疗，如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来，随着临床药理学研究的不断发展，发现维生素Ｂ1有许多新用途，对其它疾病有一定的治疗作用，如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。 2．请列举几项近几年新发展的色谱技术在体内药物分析中的应用。 答：在体内药物分析中，色谱技术一直是研究体内药物及其代谢产物最强有力的手段，目前随着药物分析技术与其他学科新技术相结合，色谱技术在进样方式、分离模式、检测技术及适用对象等方面迅速发展。近年来，色谱技术在体内药物分析中应用的最新研究进展主要集中在柱切换技术、手性色谱技术、高效毛细管电泳、超临界流体色谱及液质、色谱联用技术。 3．简述药理效应与什么有关？ 答：药理效应的选择性与药物在体内的分布、机体组织细胞的结构及生化机能等方面的差异有关。首先，药物在作用部位必须达到一定浓度才能产生效应，但药物的选择性作用并非完全取决于药物在体内的分布；其次，机体组织细胞的结构影响药理效应。 4．什么是ＧＣＰ，实施ＧＣＰ的目的？ 答：临床试验规范（ＧＣＰ）是新药研究开发中所推行的一系列标准化规范之一。ＧＣＰ是被国际公认的临床试验标准，其目的有：（1）用赫尔辛基宣言原则指导医师进行人体生物医学研究，确保受试者（病人）的权益与隐私得到保护，不受损害。（2）确保新药临床试验研究结果数据精确，结果可信。 5．简述临床药理学及其内容。 答：临床药理学以药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，其内容涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。 6．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
环保知识竞赛试题 班级: _____________ 姓名: ____________ 一.单项选择题。（共30题，每题1分，共30分） 1.被誉为“植物中的熊猫”的一种植物是（）。 A.银杉 B.金钱松 C.银杏 D.樟树 2.发明了一次性筷子，却不用自己国土上的森林生产的国家是（）。 A.美国 B.英国 C.法国 D.日本 3.污水综合排放标准将污水水质分为（）。 A.三级 B.四级 C.五级 D.六级 4.不属于清洁能源的是（）。 A.煤炭 B.沼气 C.太阳能 D.风力 5.我国的爱鸟周是每年 ( ) 月的最后一个星期。 A.三 B.四 C.五 D.六 6.青海可可西里国家级自然保护区主要的保护对象是（）。 A.大象 B.老虎 C.藏羚羊 D.金丝猴 7.世界野生生物基金会的会徽是（）。 A.丹顶鹤 B.大熊猫 C.骆驼 D.藏羚羊 8.广义的自然保护区还包括（）。 A.国家公园.自然公园.野生动物禁猎区等 B.国家公园.森林公园.野生动物禁猎区等 C.自然公园.野生动物保护区等 9.《我们能源的未来:创建低碳经济》推行的国家是（）。 A.美国 B.法国 C.加拿大 D.英国 10.中国哪个城市被首选为低碳城市适用样本？（） A.北京 B.杭州 C.吉林 D.天津 11.下列哪一项是可以分类回收，循环再生的垃圾（） A.回收塑料袋 B.回收生物垃圾 C.回收废纸 D.回收剩饭 12.如果一个人从杭州到北京旅游，造成污染最小效能方式是乘坐( )。 A.飞机 B.汽车 C.轮船 D.高速列车 13.下面那个不属于低碳倡导的活动（）。 A.每人少用0.5千克洗衣粉 B.少买一件不必要的衣服 C.洗衣服都用洗衣机 D.少喝一斤白酒 14.目前由环境污染和生态破坏造成的损失占GDP总值的（）。 A.5% B.10% C.15% D.20% 15.中国的荒漠化土地面积已达到( )万平方公里。 A.220 B.260 C.300 D.350
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
2017年最新环保知识竞赛模拟试题含答案单选 1.每个人的家中什么地方污染最重(C) A卧室 B洗手间 C厨房 2.以下属于不可再生自然资源的是(A) A土地 B石油 C森林 3.下列关于空调使用方法错误的是(A) A空调过滤网不宜经常清洗 B尽量选用节能，变频空调 C空调不使用时应关闭电源，将电源插头拔掉 4.以下属于人造板材常见的释放的有害气体是(B) A氨气 B甲醛 C氡气 5.以下建筑材料放射性极高的是(B) A环保贴纸 B大理石地板 C木质地板 6.以下属于建筑施工产生的污染的是(B) A辐射污染 B扬尘污染 C水污染 7.以下属于大气污染来源的是(A) A工业生产 B畜牧养殖 C种植花木 8.以下属于森林效益的是(A) A环境社会经济 B环境自然经济 C社会自然经济 9.被誉为“地球之肾”的是(B)
A森林 B湿地 C海洋 D草原 10.以下属于温室气体的是(D) A氧气 B氮气 C氦气 D甲烷 11.以下属于不能循环再利用的物质或材料的是(A) A化肥 B 报纸 C 钢材 D 塑料瓶 12.以下属于高耗水，高污染的行业的是(A) A造纸 B汽车 C建筑 D运输 13.关于环境容量，下列说法正确的是(C) A环境能够容纳的人口数 B不损害环境功能条件下环境能够容纳的污染量 C环境能够承载的经济发展能力 D环境能够净化的污染数量 14.以下不属于环境敏感地区的是(C) A沙尘暴源区 B人口密集区 C党政机关集中办公地点 D经济开发区 15.以下哪项不属于环境污染?(A) A生物污染 B食品污染 C噪音污染 D土壤污染 16.以下属于大气污染最容易引起的疾病是(B) A心血管系统疾病 B呼吸系统疾病 C消化系统疾病 D生殖遗传疾病
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
2018年环境保护知识竞赛试题（含答案） 1.中国政府坚定不移地贯彻执行环境保护这项(a)。 A基本国策 B政策 C方法 D工作 2.1973年，在周恩来总理指示下，国务院在_a__召开了第一次全国环境保护会议。 A北京 B上海 C广州 D抚顺 3.1991年中国发起并主办了发展中国家环境与发展部长级会议，发表了《__d_》。 A北京宣言 B二十一世纪议程 C生物多样性公约 D气候变化框架公约 4.环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方法标准统称为 __c_，是我国环境法律体系的一个重要组成部分。 A环境标准 B环境认证 C环境质量 D环境系统 5.第27届联合国大会决定把每年的6月5日定为__c_。 A世界环境日 B地球日 C节水日 D爱鸟日 6.一般认为，我国酸雨形成的主要原因是__b_等酸性气体进入大气后，逐步形成PH<5.6的酸性降水. A二氧化硫 B二氧化碳 C氯氟烃 D盐酸 7.发生于1993年5月5日的西北特大_a__就是与草场被破坏，土地沙化有直接关系，给西北几个省区造成的直接经济损失达数亿元。 A沙尘暴 B地震 C水灾 D火灾 8.1962年，美国女生物学家莱切尔.卡森,在《_c___》一书中，第一个勇敢地站出直言，人类要保护好自己的生息地，开创了善待环境的新时代。 A寂静的春天 B只有一个地球 C环境医学 D我们共有的地球 9.1992年6月3日，联合国环境与发展大会通过的_d__，又称为地球宪章，这是一个规范国际环境行为的准则。 A里约热内卢宣言 B人类环境宣言 C增长的极限 D南极条约 10.臭氧是一种天蓝色、有臭味的气体，在大气圈平流层中的臭氧层可以吸收和滤掉太阳光中大量的_c__，有效保护地球生物的生存。
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
动物药理卷一答 一、单选题(2X 10=20分) 1 、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A ) 。 A :静脉注射 B :皮下注射 C :肌肉注射 D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( D )。 A :青霉素 B :链霉素 C : 土霉素 D :氢氧化钠 3、治疗指数为( D ) A: LD50 / ED50 B: LD50 / ED95 C: LD1 / ED99 D: ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( B )。 A :氢氧化钠 B :来苏儿 C :甲醛溶液 D:漂白粉 5、青霉素 G 注射液主要用于以下哪种疾病( B )。 A :革兰氏阴性菌所引起的感染 B :猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D :猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是( B )。 A:青毒素 G B :链霉素 C: 土霉素 D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是( A )。 A :咲喃唑酮 B :青霉素 C :环丙沙星 D :磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。 A :螨虫感染 B :促进生长 C :病毒感染 D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。 A : TMP B.:卡那霉素 C: 土霉素 D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是 ( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释(4X 5=20分) 1 、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时 消失的药物。
环保小测试 一、单选题（1-40） 1.第27届联合国大会决定把每年的6月5日定为（D） A地球日B节水日C爱鸟日D世界环境日 2．一般认为，我国酸雨形成的主要原因是（C）等酸性气体进入大所后，逐步形成PH<5.6的酸性降水. A盐酸B二氧化碳C二氧化硫D氯氟烃 3．臭氧是一种天蓝色、有臭味的气体，在大气圈平流层中的臭氧层可以吸收和滤掉太阳光中大量的（A），有效保护地球生物的生存。 A红外线B紫外线C可见光D热量 4．我国有许多世界珍稀动物，金丝猴就是其中之一，它是国家（B）保护动物。 A一级B二级C三级D四级 5．噪声的来源主要有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开始感到疼痛的声音叫痛阈，其声级为（C）分贝。 A60B90C120D140 6．如果大气中没有”温室气体”，地球表面温度将降低至-23`C，但是，如果温室气体量增加过多过快，就会造成（A）． A全球性气候变暖B海平面下降C植物生长缓慢D无线电通讯中断7．有一种头似马、角似鹿、尾似驴、蹄似牛，俗称“四不像”的珍奇动物，其野生种群18世纪在我国灭绝。1985年我国分批引进80多只，建立自然保护区，进行在自然界恢复野生种群的研究，这种动物是（C）。 A羚羊B野鹿C麋鹿D马鹿 8．1956年，发生在日本熊本县的水俣病是由于人们食用被（B）污染的鱼类后，在体内积累，逐渐引起的神经性疾病。 A铅B甲基汞C黄曲霉素D农药DDT 9．大量氮、磷等植物性营养元素进入水体后，藻类大量繁殖，水质恶化，水生生物死亡，一般称为（A）。 A富营养化B湖泊酸化C湖泊氧化D重金属物质污染 10．水体被污染的程度，可由溶解氧（DO）、生化需氧量（BOD）、（D）（COD）、总需氧量（TOD）和总有机碳（TOC）等多项指标综合表示。 A浊度B矿化度C酸碱度D化学需氧量
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B
一、单项选择题 1．药物产生副作用的药理基础是(C) A、安全范围小 B、治疗指数小 C、选择性低，作用范围广泛 D、病人肝肾功能低下 E、药物剂量 2．下述哪种剂量可产生副反应(A) A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50 E、最小中毒量 3．半数有效量是指(C) A、临床有效量的一半 B、LD50 C、引起50%实验动物产生反应的剂量 D、效应强度 E、以上都不是 4．药物半数致死量（LD50）是指(E) A、致死量的一半 B、中毒量的一半 C、杀死半数病原微生物的剂量 D、杀死半数寄生虫的剂量 E、引起半数实验动物死亡的剂量 5．药物治疗指数是指(A) A、LD50与ED50之比 B、ED50与LD50之比 C、LD50与ED50之差 D、ED50与LD50之和 E、LD50与ED50之乘积 6．临床所用的药物治疗量是指(A) A、有效量 B、最小有效量 C、半数有效量 D、阈剂量 E、1/2LD50 7．药物作用是指(D) A、药理效应 B、药物具有的特异性作用 C、对不同脏器的选择性作用 D、药物与机体细胞间的初始反应 E、对机体器官兴奋或抑制作用 8．安全范围是指(B) A、最小治疗量至最小致死量间的距离 B、ED95与LD5之间的距离 C、有效剂量范围 D、最小中毒量与治疗量间距离 E、治疗量与最小致死量间的距离 9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D) A、药物作用的强度 B、药物与受体有无亲合力 C、药物剂量大小 D、药物是否具有效应力(内在活性) E、血药浓度高低 10．药物与受体结合能力主要取决于(C) A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力 D、药物分子量的大小 E、药物的极性大小 11．受体阻断药的特点是(C) A、对受体无亲合力,无效应力 B、对受体有亲合力和效应力 C、对受体有亲合力而无效应力 D、对受体无亲合力和效应力 E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A) A、对受体有亲合力和效应力 B、对受体无亲合力有效应力 C、对受体无亲合力和效应力