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临床药理学题库(有答案)

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临床药理学试题

1.临床药理学研究的重点()

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 新药的临床研究与评价

E. 药物相互作用

2.临床药理学研究的内容是()

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C. 毒理学研究

D. 临床试验与药物相互作用研究

E. 以上都是

3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()

A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机

D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机

4.正确的描述是()

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B. 临床试验中应设立双盲法

C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密

D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应

E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

5. 药物代谢动力学的临床应用是()

A. 给药方案的调整及进行TDM

B. 给药方案的设计及观察ADR

C. 进行TDM和观察ADR

D. 测定生物利用度及ADR

E. 测定生物利用度,进行TDM和

观察ADR

6.临床药理学研究的内容不包括()

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 剂型改造

E. 药物相互作用

7.安慰剂可用于以下场合,但不包括( )

A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药

B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效

C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药

D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者

E. 危重、急性病人

8. 药物代谢动力学研究的内容是()

A. 新药的毒副反应

B. 新药的疗效

C. 新药的不良反应处理方法

D. 新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

9. 影响药物吸收的因素是()

A. 药物所处环境的pH值

B. 病人的精神状态

C. 肝、肾功能状态

D. 药物血浆蛋白率高低

E. 肾小球滤过率高低

10. 在碱性尿液中弱碱性药物()

A.解离多,重吸收少,排泄快

B. 解离少,重吸收少,排泄快

C. 解离多,重吸收多,排泄快

D. 解离少,重吸收多,排泄慢

E. 解离多,重吸收少,排泄慢

11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()

A. 15天

B. 12天

C. 9天

D. 6天

E. 3天

12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()

A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

13. 生物利用度检验的3个重要参数是()

A. AUC、Css、Vd

B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

A.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC

14. 设计给药方案时具有重要意义( B )

15. 存在饱和和置换现象( A )

16. 可反映药物吸收程度( E )

17. 开展治疗药物监测主要的目的是()

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

B. 处理不良反应

C. 进行新药药动学参数计算

D. 进行药效学的探讨

E. 评价新药的安全性

18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()

A. 吸入>舌下>口服>肌注

B. 吸入>舌下>肌注>皮下

C. 舌下>吸入>肌注>口服

D. 舌下>吸入>口服>皮下

E. 直肠>舌下>肌注>皮肤

19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

B. 药物暂时失去药理学活性

C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收

E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短

20.不正确的描述是()

A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应

C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()

A. 地高辛

B. 庆大霉素

C. 氨茶碱

D. 普罗帕酮

E. 丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 荧光偏振免疫法

D. 质谱法

E. 放射免疫法

23. 多剂量给药时,TDM的取样时间是:()

A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时

B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时

C. 稳态后的谷浓度,下一次给药前

D. 稳态后的峰浓度,下一次用药前

E. 稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时

24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()

A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物?

B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?

C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄?

D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?

E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.

3.0ng/ml E. 2.5ng/ml

26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()

A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml

D.10-20μg/ml

E.5-15μg/ml

27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()

A.茶碱、苯妥英钠

B.地高辛、丙戊酸钠

C.茶碱、地高辛

D.丙戊酸、苯妥英钠

E.安定、茶碱

28. 受体是:()

A. 所有药物的结合部位

B. 通过离子通道引起效应

C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体

E. 第二信使作用部位

29. 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

30. 遗传异常主要表现在:()

A. 对药物肾脏排泄的异常

B. 对药物体内转化的异常

C. 对药物体内分布的异常

D. 对药物肠道吸收的异常

E. 对药物引起的效应异常

31. 缓释制剂的目的:()

A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位

C. 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效

D. 阻止药

物迅速进入血液循环,达到持久的疗效

E. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效

32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/5

D. 3/4

E. 3/5

33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()

A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

34. 治疗作用初步评价阶段为()

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验

35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()

A. 研究人对新药的耐受程度

B. 观察出现的各种不良反应

C. 推荐临床给药剂量

D. 确定临床给药方案

E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程

36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()

A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应

B. 是在较大范围内进行疗效的评价

C. 是在较大范围内进行安全性评价

D. 也称为补充临床试验

E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行

特殊临床试验

37. 关于新药临床试验描述错误的是:()

A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验

B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察

E. 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

38. 妊娠期药代动力学特点:()

A. 药物吸收缓慢

B. 药物分布减小

C. 药物血浆蛋白结合力上升

D. 代谢无变化

E. 药物排泄无变化

39. 药物通过胎盘的影响因素是:()

A. 药物分子的大小和脂溶性

B. 药物的解离程度

C. 与蛋白的结合力

D. 胎盘的血流量

E.以上都是

40. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:

A. ABCDE

B. ABCDX

C. ABCD

D.ABCX

E.ABCDEX

41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感:()

A. 1~3周左右

B. 2~12周左右

C.3~12周左右

D. 3~10周左右

E. 2~10周左右

42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()

A. 庆大霉素

B. 氯霉素

C. 甲硝唑

D. 青霉素

E. 氧氟沙星

43. 下列哪个药物能连体双胎:()

A. 克霉唑

B. 制霉菌素

C. 酮康唑

D. 灰黄霉素

E. 以上都不是

44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是:()

A. 抗肿瘤药

B. 锂制剂

C. 头孢菌素类

D. 抗甲状腺药

E. 喹诺酮类

45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()

A. 庆大霉素、头孢曲松钠

B. 氨茶碱、头孢曲松钠

C. 鲁米那、氯霉素

D. 地高辛、头孢呋辛钠

E. 地高辛、头孢曲松钠

46. 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()

A. 两药均为药酶诱导剂

B. 主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成

C. 两药联用比单用效果好

D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥

E. 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂

47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()

A. 免疫功能变化对药效学的影响

B. 心血管系统

变化对药效学的影响

C. 神经系统变化对药效学的影响

D. 内分泌系统变化对药效学的影响

E. 用药依从性对药效学的影响

48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()

A. 免疫功能变化对药效学的影响

B. 心血管系统变化对药效学的影响

C. 神经系统变化对药效学的影响

D. 内分泌系统变化对药效学的影响

E. 用药依从性对药效学的影响

49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()

A. 可用可不用的药以不用为好

B. 宜选用缓、控释药物制剂

C. 用药期间应注意食物的选择

D. 尽量简化治疗方案

E. 注意饮食的合理选择和搭配

50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()

A. 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。

B. 老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况,适当减量或延长给药间隔时间。

C. 老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。

D. 抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前,疗程不应少于5d,不超过14d。

E. 以上都是

51. 下面正确描述的是:()

A. 联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应

B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少

C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用

D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. pH值的变化不会影响药物的体内过程

52.正确的联合用药是: ( )

A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪

B. 氯丙嗪 + 呋塞米

C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔

D. 呋塞米 + 庆大霉素

E. 异烟肼 + 维生素B6

53.不正确的联合用药是: ( )

A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素

B. 丙磺舒 + 青霉素

C. 普萘洛尔 + 硝苯地平

D. 青霉素 + 链霉素

E. 庆大霉素 + 呋塞米

54.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:( )

A. 使双香豆素解离度增加

B. 影响双香豆素的吸收

C. 影响双香豆素的脂溶性

D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加

E. 两者发生生理性拮抗作用

55.磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是: ( )

A. 磺胺类药物导致溶血反应

B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统

C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核

D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核

56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是: ( )

A. 磺胺类抑制中枢神经系统

B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统

C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高

D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性

E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性

57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是: ( )

A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄

B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白

C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性

D. 丙磺舒改变青霉素的解离度

E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收

A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.高血压危象 E.心律失常

58.氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( C )

59.苯妥英钠:( A )

60.氯丙嗪与奎尼丁合用:( E )

61. 正确的描述是:()

A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用

C. 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

D. B型不良反应与剂量大小有关

E. A型不良反应死亡率往往很高

62.A型不良反应特点是:()

A. 不可预见

B. 可预见

C. 发生率低

D. 死亡率高

E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性

63.B型不良反应特点是:()

A. 与剂量大小有关

B. 死亡率高

C. 发生率高

D. 可预见

E. 是A型不良反应的延伸

64. 下属于A型不良反应的是:()

A. 特异质反应

B. 变态反应

C. 副作用

D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病

E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹

65. 已证实可致畸的药物是:()

A. 苯妥英钠

B. 青霉素

C. 阿司匹林

D. 苯巴比妥

E. 叶酸

66.下属于药源性疾病的是:()

A. 阿托品引起的口干

B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡

C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生

E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高

A. 氯霉素

B. 雌激素类

C. 奎尼丁

D. 氯丙嗪

E. 阿司匹林

67. 可引起药源性心肌病变的药物是:( D )

68. 可引起药源性心律失常的药物是:( C )

69. 可引起药源性血液病的药物是:( A )

70. 有致畸作用的药物是:( B )

71. 可引起药源性哮喘的药物是:( E )

72. 不属于重症肌无力禁用的药物是:()

A. 氨基甙类抗生素

B. 阿托品

C. 奎宁、奎尼丁

D. 吗啡

E. 氯仿

73. 关于左旋多巴,以下说法错误的是:()

A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应

B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效

C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效

D. 作

用机制为补充脑内DA不足

E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象

74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是:()

A. 外周脱羧酶抑制剂

B. 直接激动DA受体

C. 促进DA的释放

D. 单胺氧化酶B抑制剂

E. 中枢抗胆碱作用

75. 癫痫持续状态首选药物是:()

A.安定静注

B. 苯巴比妥肌注

C. 苯妥英钠

D. 卡马西平

E. 丙戊酸钠

76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为:()

A. 成瘾性

B. 神经系统反应

C. 牙龈增生

D. 巨幼红细胞性贫血

E. 低钙血症

77. 治疗胆绞痛宜选用:()

A. 哌替啶

B. 哌替啶+阿托品

C. 阿托品

D. 654-2

E. 阿司匹林

78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是:()

A. 阿托品

B. 氯丙嗪

C. 镇痛新

D.尼可刹米

E. 纳洛酮

79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是:()

A. 成瘾性

B. 呼吸抑制

C. 缩瞳

D. 胃肠道反应

E. 低血压性休克

80. 哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点:()

A. 对胃肠道有解痉作用

B. 过量中毒时瞳孔散大

C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱

D. 镇痛作用比吗啡强

E. 作用维持时间较短

81. 不属于阿司匹林临床应用:()

A. 缓解轻、中度疼痛,尤其炎症疼痛

B. 抗风湿

C. 胆道蛔虫症

D. 支气管哮喘

E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病

A. 苯巴比妥

B. 安定

C. 硫酸镁

D. 硫喷妥钠

E. 水合氯醛

82. 治疗失眠的首选药物:(B )

83. 诱导肝药酶作用强的是:(A )

84. 可用作癫痫大发作首选的是:( A )

85. 基础麻醉常用药物是:( D)

86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是:()

A. 氟哌啶醇

B. 硫利达嗪

C. 氯丙嗪

D. 氟奋乃静

E. 奋乃静

87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是:()

A. 氯丙嗪

B. 米帕明

C. 阿米替林

D. 氟哌噻吨

E. 氟哌啶醇

88. 氯丙嗪临床主要用于:()

A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁

B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠

C. 退热、防晕、抗精神病

D. 退热、抗精神病及帕金森病

E. 抗休克、镇吐、抗精神病

89. 氯丙嗪不具有的药理作用是:()

A. 抗精神病作用

B. 致吐作用

C. 致锥体外系反应

D. 抑制体温调节中枢

E. 使催乳素分泌增多

90. 关于氯丙嗪,哪项描述不正确:()

A. 可阻断a受体,引起血压下降

B. 可用于晕动病之呕吐

C. 可阻断M受体,引起口干等

D. 可用于治疗精神病

E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致

91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是:()

A. 体位性低血压

B. 过敏反应

C. 内分泌障碍

D. 锥体外系反应

E. 消化系统症状

92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有:()

A. 震颤麻痹

B. 迟发性运动障碍

C. 急性肌张力障碍

D. 静坐不能

E. 眩晕

93. 抗躁狂药首选:()

A. 碳酸锂

B. 氯丙嗪

C. 氯氮平

D. 米帕明

E. 氟奋乃静

94. 不属于强心药的药物有:()

A. 地高辛

B. 肾上腺素

C. 毒毛花苷K

D. 洋地黄毒苷

E. 氨力农

95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础:()

A. 降低心肌耗氧量

B. 减慢心率

C. 正性肌力作用

D. 使已扩大的心室容积缩小

E. 调节交感神经系统功能

96. 不属于强心苷的药理学作用的是:()

A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量

B. 正性肌力作用

C. 减慢心率

D. 延缓房室传导

E. 降低正常心脏的心肌耗氧量

97. 治疗量强心苷减慢心律是由于:()

A. 直接抑制窦房结自律性

B. 直接降低交感神经对心脏的作用

C. 兴奋心脏 B受体

D. 直接兴奋迷走神经

E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋

98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常,疗效最佳的药物是:()

A. 利多卡因

B. 苯妥英钠

C. 普鲁卡因胺

D. 心得安

E. 奎尼丁

99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型:()

A. 高血压病

B. 心瓣膜病

C. 先天性心脏病

D. 缩窄性心包炎

E. 严重贫血

100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:()

A. 窦性心动过缓

B. 室性早搏

C. 房室传导阻滞

D. 窦性心动过速

E. 阵发性室上性心动过速

101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于:()

A. 改善冠脉血流

B. 减轻心脏的前、后负荷

C. 减低外周阻力

D. 降低血压

E. 减少心输出量

A. 硝酸甘油

B. 地高辛

C. 毒毛花苷K

D. 心得安

E. 卡托普利

102. 属于速效强心苷的是:( C )

103. 属于ACEI类的是:( E )

104. 通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是:( A )

105. 伴有支气管哮喘者禁用的是:( D )

106. 属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是:()

A. 卡托普利

B. 洛沙坦

C.吡那地尔

D. 卡维地洛

E. 硝苯地平

A. 肼屈嗪

B. 美托洛尔

C. 哌唑嗪

D. 酚妥拉明

E. 普萘洛尔

107. 直接扩张血管的降压药是:( A )

108. β1受体阻滞剂是:( E )

109. α1受体阻滞剂是:( C )

110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用:()

A. 噻嗪类

B. 血管扩张药

C. 血管紧张素转化酶抑制剂

D. 神经节阻断药

E. 中枢降压药

111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应:()

A. 低血钾

B. 干咳

C. 低血压

D. 皮

疹 E. 眩晕

112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:()

A. 哌唑嗪

B. 可乐定

C. 普萘洛尔

D. 硝苯地平

E. 卡托普利

113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是:():

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C.胺碘酮

D. 氟卡尼

E. 普鲁卡因胺

114. 选择性延长复极过程的药物是:()

普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮

115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是:()

A. 利多卡因

B. 普萘洛尔

C. 奎尼丁

D. 胺碘酮

E. 美西律

116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用:()

A. 普鲁卡因胺

B. 胺碘酮

C. 氟卡尼

D. 奎尼丁

E. 利多卡因

117. 窦性心动过速宜选用:()

A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 普萘洛尔

D. 氟卡尼

E. 普鲁卡因胺

118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一点是错误的:()A. 头痛 B. 升高眼内压 C. 心率加快 D. 致高铁血

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答:分为四期。(1)Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价;包括药物耐受性试验与药动学研究;实验对象:健康志愿者;(2)Ⅱ期临床试验:主要目的:确定是否安全有效,与对照组比较有多大的治疗价值;确定适应证、最佳治疗方案;评价不良反应及危险性并提供防治方法。(3)III期临床试验:扩大的多中心临床试验,进一步评价新药的有效性和安全性;治疗作用确证阶段。(4)IV期临床试验:目的:考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点,述妊娠期合理用药原则。 答:基本原则:(1)明确诊断和用药指征。(2)尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。(3)权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊,注意随时调整剂量或及时停药,甚至先终止妊娠,再用药。(4)尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则:单用有效,避免联用;有疗效肯定的药,避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药;小剂量有效的避免用大剂量;早孕期避免用C 类、D 类药物;若病情急需,要应用肯定对胎儿有影响的药物,应先终止妊娠,再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药,老年人用药原则。 答:原因:社会人口老年化加剧;老年人用药机会多;药物不良反应随年龄而增长。原则:(一)药物的选择:(1)必须有明确的用药指征(2)恰当选择药物及剂型(3)控制合用药物的数目(类型相同和不良反应相似;配伍用药宜少,不超过3-5种)(4)了解和密切观察ADR。(二)制定合适的个体化给药方案(药物剂量、用药时间)。(1)剂量的选择(2)疗程的选择。(三)重视老人的依从性。(四)注意老年人慎用的药物。(老年人用药应注意以下几点:正确诊断;避免使用不必要的药;避免重复使用作用相同或类似的药;从小剂量开始;勤随访、复诊;熟悉所给药物的实际来源;简化用法剂量方案;注重非药物疗法。)4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则,扩血管药分哪些类型? 答:原则:去除原始动因;纠正酸中毒;扩充血容量;合理应用血管活性药物;防治细胞损伤;拮抗体液因子;防治器官功能障碍与衰竭;支持与保护疗法。分类:(1)硝酸酯类:硝酸甘油、硝普钠;(2)钙拮抗药:硝苯地平;(3)a手提阻断药: 酚妥拉明;(4)b受体激动药:异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识,什么情况下需要联合使用抗菌药? 答:联合用药的目的是发挥药物的协同作用,以增强疗效,扩大抗菌范围,延续或减少抗药性的产生,降低毒副作用。但不合理的联合用药,不仅不能达到上述目的,反而增加不良反应的发生率,所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染,用单一药物难于控制病情者,如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染,如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药,细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素+异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如:青霉素+SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素+克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如:青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染,在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗,以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如:两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时,可使前者用量减少,从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些?

临床药理复习习题(带答案)

第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是:A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是: A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢

E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括: A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关? A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起: A.心脏兴奋,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管收缩

E.心脏兴奋,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是: A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1

0." M受体激动可引起: A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加

1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体

临床药理学试题库(有答案)

临床药理学试题 1.临床药理学研究的重点() A. 药效学B.药动学C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E.药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是() A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是() A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机 4.正确的描述是( ) A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ) A.给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D.测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度,进行TDM

和观察ADR 6.临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B.药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用 7.安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ) A.新药的毒副反应B.新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ) B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物()

05临床药学临床药理学复习题(覃)

一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:D A、作用强弱; B、吸收快慢; C、体内分布速度; D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点:A A、药物吸收缓慢: B、药物分布减小: C、药物血浆蛋白结合力上升: D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax; B Tmax; C AUC: D Cl ; E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括:C A.随机; B. 对照; C. 盲法; D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括:( B ) A.Cmax B.T1/2C.AUC D.Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会E.SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:(D ) A.口服药物的吸收延缓B.药物分布容积明显增加 C.药物与蛋白结合能力下降D.肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是:(B ) A.妊娠半个月以内B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月D.妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为:( C ) A.A类B.B类C.C类D.X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是:( D ) A.甲硝唑B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是:(C) A、异丙肾上腺素+氨茶碱: B、氨茶碱+麻黄碱: C、氨茶碱+肾上腺皮质激素: D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:(A)

(医疗药品)临床药学临床药理学复习题覃

一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是:D A、作用强弱; B、吸收快慢; C、体内分布速度; D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点:A A、药物吸收缓慢: B、药物分布减小: C、药物血浆蛋白结合力上升: D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax;BTmax;CAUC:DCl;ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括:C A.随机; B.对照; C.盲法; D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括:(B) A.CmaxB.T1/2C.AUCD.Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCPD.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:(D) A.口服药物的吸收延缓B.药物分布容积明显增加 C.药物与蛋白结合能力下降D.肝微粒体酶活性变化不大

9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是:(B) A.妊娠半个月以内B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月D.妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为:(C) A.A类B.B类C.C类D.X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是:(D) A.甲硝唑B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是:(C) A、异丙肾上腺素+氨茶碱: B、氨茶碱+麻黄碱: C、氨茶碱+肾上腺皮质激素: D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式:(A) A、气雾吸入: B、口服: C、静注: D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是:(B) A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B.药物相互作用只会导致有害的不良反应 C.药物相互作用可以发生在药动学环节 D.药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用,不表现在新生儿期,而是在若干年后才表现出来(B)。 A.氯霉素; B.已烯雌酚; C.卡那霉素; D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为(B)

临床药理学习题解答

绪论 1. 临床药理学:是研究药物与人体相互作用规律的一门学科,它以药理学和临床医学为基 础,阐述药物代动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的 性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理 用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展的目的。 2. 新药:新药系指未曾在中国境上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、 增加新适应症的药品,不属于新药,但药品注册按照新药申请的程序申报。 3. 新药临床研究:药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统 性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应 和/或吸收、分布、代及排泄,目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物临床试验 一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度 4. 盲法:指按实验方案的规定,不让参与研究的受试者、研究者以及其他工作人员知道病人接受的是何种处 理(实验药或对照药),从而避免对实验结果的人为干扰。 5. 临床药理学的职能:新药的临床研究与评价,市场药物的再评价,药物不良反应监测,承担临床药理学教 学与培训工作,开展临床药理服务 治疗药物检测和给药个体化 1?什么是TDM TDM的意义是什么 概念:是在药物治疗过程中,测定血液以及其他体液中的药物浓度,分析药物浓度与疗 效及毒性之间的关系,进而设计或调整给药方案 意义:是运用运用药动学的方法对治疗方案及药效学进行综合评价的重要手段,也是临 床个体化用药的重要依据 3. 需要进行TDM勺情况分为哪几类?

(1) 药物的有效血浓度围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。 (2) 同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如三环类抗忧郁症药。 (3) 具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠,茶碱,水酸等。 ⑷肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代消除(利多卡因,茶碱等)或肾排泄 (氨基糖苷类抗生素等)的药物时,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。 (5) 长期用要的患者,依从性差,不按医嘱用药;或者某些药物长期使用后产生耐药性;或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高,以及原因不明的药效变化。 (6) 怀疑患者药物中毒,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,而临床又不 能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗心律失常时,过量也会引起心律失常,苯妥英钠中毒引起的 抽搐与癫痫发作不易区别。 (7) 合并用药产生相互作用而影响疗效时。 4. 根据血药浓度调整药物浓度,稳态一点法、重复一点法如何计算 稳态一点法:对于多次用药,当血药浓度达到稳态水平时,采血测定血药浓度,若此浓度与目标浓度相差较大,根据下式对原有的给药方案进行调整 D =D x C /C D'校正剂量,D为原剂量,C'为目标浓度,C为测定浓度注意:①使用该公式的条件是:血药浓度与剂量呈线性关系;②采血必须在血药浓度达到稳 态后进行,且在下一次给药前采血,所测得的浓度即为偏谷浓度 重复一点法:先后给予病人两次实验剂量,每次给药后采血一次,采血时间必须在消除相的 同一时间;准确测定两次血样的浓度,即可算出两个重要参数:消除速率常数( K)和表观 分布容积(Vd) K=l n[C1/( C2-C1]总 Vc=De Kt/C1 其中,C1和C2分别为第一次和第二次所测血药浓度值, D为实验剂量,t为给药间隔时间 药物的临床研究 1. 生物利用度实验的目的和意义 目的:指导药物设计的生产;指导医生合理用药;需求新药无效或者中毒的原因;为评价药物处方设计的合理性提供依据; 意义:有利于评价仿制新药的生物等效或者不等效;观察食物对药物吸收的影响;观察一种药物对另一种药物吸收的影响;观察年龄及疾病对药物吸收的影响;评价药物的“首过效应”;观察药物相互作用

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名:学号:分数: 一、名词解释题(每题2分,共10分) 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为() A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用() A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃() A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用() A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用() A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用() A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为() A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症() A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性() A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用() A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用() A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是() A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是() A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是() A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分) 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有() A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡+镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有() A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题(每空1分,共20分) 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成,其合用依据是。 3、下列三种药物的作用(杀菌)机制分别是: ①青霉素杀菌机制:。②强心苷强心机制:。③阿司匹林镇痛机制:。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是:用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________,抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是:先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常,然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药: ①癫痫小发作()②精神分裂症()③室性心律失常()

临床药理学复习题

第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较,即为生物利用度,如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是生物利用度。 三、问答题

1、肾功能损害时,如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫,有亲和力但无内在活性的药物叫,有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度,但测定技术上存在困难,目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度,个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度,药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时,采血必须在血药浓度达到后进行,通常多在下一次给药前,所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度

D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么? 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体,以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变,从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变,最终影响药物在作用部位的; 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关,不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I 期临床试验B. II 期临床试验 C. III 期临床试验D. IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间 B.疗效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B ) A.起效 时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为( C ) A.起效时间B.疗 效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax 不变,曲线右移 B .Emax 下降,曲线下移 C . Emax 不变,曲线左移 D . Emax 下降,曲线上移 E. Emax 不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高

沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2

沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题(题数:30,共 60.0 分) 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案:C 我的答案: 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案:E 我的答案: 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案:D 我的答案: 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案:A 我的答案: 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案:E 我的答案: 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等

B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案:D 我的答案: 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案:A 我的答案: 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案:C 我的答案: 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案:A 我的答案: 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案:B 我的答案: 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案:A 我的答案: 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是

(1169)《临床药理学》复习题(含答案)

(1169)《临床药理学》复习题 一、解释题 1.严重的药品不良反应 参考答案:严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。 2.有效血药浓度范围 参考答案:是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围,有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围,他是一种统计学上的结论,又称为‘治疗窗’。 3.药物滥用 参考答案:药物滥用指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。 4.抗菌药物后效应 参考答案:是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后,细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。 5.药物耐受性 参考答案:药物耐受性是机体对药物反应的一种状态,包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后,机体对该药的反应减弱,出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效,必须加大药物的剂量。 6.药品的不良反应 参考答案:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 7.治疗药物监测 参考答案:是以药物代谢动力学原理为指导,应用灵敏快速的分析技术,分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案,使给药方案个体化。 8.毒性反应 参考答案:是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。 9.药物的内在清除率 参考答案:是指在没有血流量和蛋白结合的限制时,药物经肝的固有清除率,他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。 10.二重感染

《临床药理学》作业习题及答案

《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血,宜选用:( ) 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括( ) 毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) 霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、 红霉素与克林霉素合用可:( ) A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性

5、妊娠期药代动力学特点:( ) 药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6 、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( ) 第一代头孢对G+ 菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β- 内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性 7 、B 型不良反应特点是:( ) 死亡率高 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8 、受体是:( ) 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法() 气相色谱法 质谱法 荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10 、α1受体阻滞剂是:( ) 美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 E. B. 药动学 新药的临床研究与评价 药效学 毒理学 12、正确的描述是:( ) 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关

临床药理学习题解答

绪论 1.临床药理学:就是研究药物与人体相互作用规律得一门学科,它以药理学与临床医学为 基础,阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应得性质与机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展得目得。 2.新药:新药系指未曾在中国境内上市销售得药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途 径、增加新适应症得药品,不属于新药,但药品注册按照新药申请得程序申报。 3. 新药临床研究:药物临床试验就是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行得药物得系统 性研究,以证实或发现试验药物得临床、药理与/或其她药效学方面得作用、不良反应与/或吸收、分布、代谢及排泄,目得就是确定试验药物得安全性与有效性。药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验与药物生物等效性试验以及人体生物利用度 4.盲法:指按实验方案得规定,不让参与研究得受试者、研究者以及其她工作人员知道病人 接受得就是何种处理(实验药或对照药),从而避免对实验结果得人为干扰。 5.临床药理学得职能:新药得临床研究与评价,市场药物得再评价,药物不良反应监测,承担 临床药理学教学与培训工作,开展临床药理服务 治疗药物检测与给药个体化 1、什么就是TDM?TDM得意义就是什么 概念:就是在药物治疗过程中,测定血液以及其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性之间得关系,进而设计或调整给药方案 意义:就是运用运用药动学得方法对治疗方案及药效学进行综合评价得重要手段,也就是临床个体化用药得重要依据 2.需要进行TDM得药物有哪些类别?代表药物有哪些?

临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷(2005年6月12日)

徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷(2005 年6月12日) 题型名词解释A型选择 题X型选择 题 简答题论述题总分 分值10分20分1024分36分100 得分 一、名词解释(每题2分,共20分) 1、Dechallenge: 2、Cohort Studies 3、Intensive Medicines Monitoring 4、Case-control Studies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、Adjuvant Chemotherapy 10、Salvage treatment 二、A型选择题(1分/题,共15分) 1.Animal studies have shown an adverse effect and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.Such medicines belong to A.Category A B.Category B C.Category C D.Category D E.Category E 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量 大小 D.肾血流量高低 E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大 小 C.取决于目标药物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠 腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压 药物的降血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D. A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时,正确的用药次序是 A.先使用相互作用药,待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药 物,待病情稳定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药,再停用目标药 D. A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是

临床药理学选择题试题库[答案]

单选 第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性 B.重复性 C.随机性 D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会 B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法 一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B ) A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A ) A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围 右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间

临床药理学试题及标准答案

临床药理学试题及标准答案 1、分期论述四期临床试验的研究内容和意义? I期(phase 1)临床试验:此试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据(5分)。 Ⅱ期(phaseⅡ)临床试验:此试验是随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量(5分)。 Ⅲ期(phaseⅢ)临床试验:此试验是扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性(5分)。 Ⅳ期(phaseⅣ)临床试验:此试验是新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,应注意罕见不良反应(5分 临床药理学试卷标准答案 (B卷) 一、名词解释(本题5小题,每题4分,共20分) 1、抗雄激素作用——大剂量或长期使用以西米替丁为代表的H2受体阻断药引起的男性乳房增生、女性泌乳等. 2、抗过敏平喘药——抑制与哮喘有关的活性物质释放或拮抗炎症介质作用的药物,称抗过敏平喘药. 3、药源性疾病——由药物不良反应引起的疾病称为药源性疾病。 4、非处方药——指经过国家按一定原则遴选批准,不需凭执业医师处方,消费者可自行购买和使用的药品。 5、治疗药物监测——通过测定病人治疗用药的血药浓度或体液药物

浓度,根据药动学原理和计算方法拟订个体化给药方案,以提高疗效和降低不良反应,达到有效和安全治疗目的。 二、填空题(本题10个空,每空1分,共10分) 1、异丙肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱 2、致癌作用、致畸作用、致突变作用、用药安全 3、补液、血管活性药物的应用、强心药的应用 三、简答题(本题3小题,每题10分,共30分) 1、列举五个二氢吡啶类钙拮抗药的代表药? 硝本地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平和尼卡地平(尼莫地平) 2、简述药品的定义? 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节生理机能并规定有适应证、用法、用量的物质(8分)。这一定义适用于中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血清制品和诊断药品等(2分)。 3、抗菌药临床应用的基本原则是什么? ①明确病原学诊断,严格把握适应症(2分) ②选药应结合药物的抗菌活性、药动学、不良反应、药价、药源, 以及患者的生理、病理及免疫状态等综合因素考虑。(3分) ③抗菌药物的使用应严加控制,以下情况应尽量避免使用。如一 般情况不预防用药,尽量避免局部用抗菌药,病毒感染和不明原因的发热不轻易用抗菌药,联合应用抗菌药应有明确的指针。(3

临床药理学试题72713

一.名词解释 1.Cost-effectiveness analysis,CEA: 成本-效果分析(Cost-effectiveness analysis,CEA),以特定的临床治疗目的(生理参数、功能参数、增寿年)为衡量指标,比较不同治疗方法时,单位治疗效果费用的高低(2分)。成本-效果分析可用来评价药物治疗、保健计划或服务。这是目前医院药物经济学研究中最常用的方法(2分)。 2.Ⅰ期新药临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,是新药临床试验的起始阶段;观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据;内容为药物耐受性试验与药代动力学研究;试验对象为健康志愿者。 8.Ⅱ期新药临床试验: 治疗作用初步评价阶段,试验对象为病人。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。 12.Ⅲ期新药临床试验:治疗作用确证阶段,目的是进一步验证对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据,试验要求:足够样本量的随机盲法对照试验 13.Ⅳ期新药临床试验:新药上市后由申请人自主进行的应用研究,目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量。 3. post-antibiotic effect : 将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以h计),细菌繁殖不能恢复正常,亦称抗生素后效应。 4. 抗菌药物合理应用:在明确指征的情况下,选用适宜的抗菌药物并采用适当的给药途径、给药方法和剂量消除病原微生物控制感染防止和减少不良反应。 5. drug interaction: 药物相互作用,是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物(包括不同途径)所产生的复合效应 6. drug induced diseases, DID: 药源性疾病,由药物引起人体功能或结构损害,并有临床过程的疾病,既是医源性疾病的组成部分,又是药物不良反应的延伸。 7. . Clinical Trial: 临床试验,指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效与安全性。 9. Informed Consent Form: 知情同意书,是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等,使受试者充分了解后表达其同意。?语言要通俗,对于不良反应要充分说明。 10. MIC and MBC: 抗菌药物可抑制培养基内细菌生长的最低浓度;抗菌药物杀死培养基内99.9%的细菌所需的最低浓度。 11.ADR:药物的不良反应,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,排除用药过量、用药不当所致的药物反应,药物固有的作用或相互作用。 二.填空题 1、新药注册申请包括(新药)申请、(已有国家标准药品的)申请和(进口药品)申请和(补充申请)。 2、ADR监测的主要方法有:(病例对照研究)、(队列研究)、(自发呈报系统)。 3、联合用药的意义:提高药物的疗效;减少药物的某些副作用;延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。

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