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精炼钢水流动性差的原因分析与改进

精炼钢水流动性差的原因分析与改进
精炼钢水流动性差的原因分析与改进

商业银行流动性风险产生的原因

商业银行流动性风险产生的原因 商业银行流动性风险来源于两个方面:负债方和资产方。由负债方引起的流动性风险主要源于商业银行很难在不受损失的情况下变现资产或者被迫以较高成本融入资金来满足负债持有人即时提取现金的需求;资产方引起的流动性风险是指表外业务的贷款承诺。考虑到我国商业银行的实际情况,本文主要分析由负债方引起的流动性风险。 (一)商业银行的资产负债期限不相匹配 商业银行的负债业务即资金的主要来源有存款、同业拆借、央行存款、从国际货币市场借款和发行金融债券等,其中具有短期性质的存款占了绝大部分比重;而商业银行的资金主要运用于贷款、贴现、证券投资、中间业务、表外业务等,其中贷款业务在商业银行资产构成中占了绝对比重,而这些贷款以盈利性较高的中长期贷款为主。在这种资产负债结构下,当市场发生突然变动,客户大量提取额度的情况下,如果其它要素不变,银行便很难在不受损失的情况下将其资产变现而满足其流动性需求,从而产生流动性风险,因为银行流动性保持是一个在时间上连续的过程,现期的资产来源和运用会影响未来的流动性需求和供给,靠短期拆借来维持流动性只能产生恶性循环。 (二)经济环境的变化 1、中国资本市场的迅速发展对商业银行流动性风险控制的影响。从上世纪九十年代开始,中国资本市场得到了迅速发展,而在这其中,无论是从市场规模还是对国民经济的影响力来看,股票市场都居于领先地位。因此我们主要分析股票市场的发展对商业银行流动性的影响。 首先,从总体上看,我国股市的发展还很不成熟,经常大起大落,当熊市转为牛市时,大量的短期性银行存款便从居民的存款账户上转到居民的证券账户,使短期内银行的流动性需求激增,在流动性供给不能相应增加的情况下,便产生了流动性风险。而在牛市转熊市时,银行短期存款大量增加,不仅增加了银行的经营成本,而且这种存款很不稳定,易带来流动性风险隐患。 其次,众所周知,我国的新股发行一向一本万利,因此常常获得超额认购。许多企业和机构出于追逐利润的目的,在新股发行时将大量资金在企业存款账户和证券公司间来回转账,随着股市的大起大落,来回转账既造成了银行资金来源的不确定性,又扩大了流动性负债的波动性,使银行流动性风险增加。 第三,股票市场的发展改变了很多企业的融资方式,那些经营良好、效益突出的企业为了降低筹资成本,纷纷改制上市,从证券市场吸收资金获得发展,而这些企业很多是银行的优质客户和贷款对象,当这些企业改变融资方式,资金需求从长期性贷款需求转向短期性的周转性贷款之后,从总体上说,银行的贷款质量下降,流动性风险增加。 2、利率市场化对商业银行流动性的影响。随着中国利率市场化改革的进展,利率水平逐步由市场的资金供给和需求决定。利率市场化将对企业和居民的融资和理财行为产生深刻影响,从而影响商业银行的流动性。例如,当预期利率要下降时,为了减少财富的损失,此时居民储蓄存

LF精炼过程的钢水温度控制

LF精炼过程的钢水温度控制 1前言: 近年来,随着洁净钢冶炼技术的发展,LF作为主要的炉外精炼手段,在洁净钢冶炼过程中得到 了广泛应用,其生产技术也在不断地完善和发展。同电弧炉相比,LF的熔池要深得多, 为了保证连铸的生产顺行,LF冶炼过程的温度控制是其主要冶炼目标之一,因此其加热过程的温度控制显得非常重要。 本文在分析LF炉能量平衡的基础上,进行了LF精炼过程温度控制工业试验,对实现LF炉内钢液处理温度的合理控制有着重要意义。 2影响LF冶炼过程钢水温度变化的因素 2 .1由于LF化学反应热效应很小,可以忽略不计,因此为LF炉提供的能量只有从变压器输出的电能,即变压器的有功功率e。变压器二次侧输出的电能,一部分功率被线路上存在的电阻消耗掉,称之为线路损失的功率r,另一部分转变为电弧热量即电弧功率arc。由电弧产生的热能arc 一部分传给熔池(炉渣和钢水),另一部分损失掉,传递给包衬和水冷包盖ar。而电弧电能传给熔池的比例主要取决于电弧埋入炉渣的深度。进入熔池的热量ab又可分为三大去向。 第一部分用于钢水和炉渣的加热升温所需热量m和渣料及合金熔化升温所需热量ch,两者之和即为加热熔池的热量bath。 第二部分是指通过包衬损失的热量ls,其中又分成两部分,一部分热量成为包衬耐火材料的蓄热ln而使包衬温度升高,另一部分是由包壳与周围大气的热交换而损失的热量shell。 第三部分热量是通过渣面损失的热量sa,其中一部分是通过渣面的辐射和对流传热的热损sl,另一部分是由熔池内产生的高温气体通过渣面排走的热量g。 上述分析可以清楚地表LF炉能量的输入和输出及其分配关系。在LF炉的操作过程中,由于上述因素相互作用、相互影响,因此,其实际的温度控制较为复杂。 3 LF炉温度控制试验3. 1试验内容为了实现LF炉稳定的温度控制,首先根据150tLF炉的供电系统特点及电阻与电抗值,结合电、热参数绘制出不同电压下“电热特性曲线”,根据理论计算确定的工作点,对Q235A钢种进行了LF炉冶炼试验,试验安排及结果见表1。 图21#电热特性曲线表1比较实验结果序号工作点钢液重量/t加热时间/min温升/℃升/℃温·速m 度in11)热率效2)注备1283224135.715151530232.0/1.75 11.53/1.340.3970.323化渣2282432156.5101010122 41.2/1.212.4/2.420.2920.521化渣3283224158.810 101012131.2/1.231.3/1.330.2700.322化渣4283224 160.810101017251.7/1.762.5/2.590.3750.590化渣528243215710779101.29/1.301.43/1.450.3000.3 16化渣6282432152.815151521301.4/1.382.0/1.970 .3260.424化渣7283224159.51010109100.9/0.931.0 /1.030.2110.239化渣注:1)分母为折合成155t钢水时的升温速度;2)因忽略炉渣吸收的热量,使此值小于实际LF炉热效率。3.2试验结果分析从表2中可以看出,在化渣期结束后,由于在试验条件下LF炉没有采用造埋弧渣等提高LF炉热效率的措施,LF炉的升温效率较低,化渣后的升温速度波动在0.93~2.59℃/min之间,平均升温速度仅为1.6℃/min。LF炉的平均热效率在0.36以上,此时钢包的热效率为0.40~0.4 5。工作点24、28、32kA,单位时间消耗的电功率依次明显增加,但工作点在24,32 kA时的升温速度相当,即表2中7炉中有3炉比较接近,有4炉差距较大。由于受操作过程多种因素的影响,如钢种、钢包烘烤、转炉出钢温度、钢液的运输以及精炼时间等影响,试验过程中工作点对升温速度的影响规律不明显。 因此,对冶炼温度的控制应不仅仅考虑供电制度的控制,还应考虑冶炼过程中其他因素对温度的影响加以综合控制。 LF精炼过程的钢水温度控制实验图3、图4分别为该厂150tLF进站钢水温度和出站温度分布

铸造缺陷分析

发动机铸件汽缸体(汽缸盖)缺陷分析 概述 改革开放后近十年来,我国的汽车制造工业得到了飞速发展,许多高端汽车品牌,几乎与发达国家同步推出面世,与之相适应的汽车发运机制造业也得到了迅猛发展,其中发动机铸造的水平也得到了极大的提高,无论铸造产量还是铸件技术要求及铸件质量,都有基本上满足了现代汽车发动机日益提高的要求。 以中小型乘用发动机主要铸件汽缸体(汽缸盖)生产为例,众多汽车发动机铸造企业都有采用了粘土砂高压造型(少数为自硬树脂砂造型),制芯则普遍采用覆膜砂热芯或冷芯工艺,而在熔炼方面大都采用双联熔炼或电炉熔炼,所生产的发动机均为高强度薄壁铁件。许多厂家为满足高强度薄壁铸铁件的工艺要求,纷纷引进先进的工艺技术装备,如高效混砂机,高压造型线,高度自动化的制芯中心,强力抛丸设备,大多采用整体浸涂,烘干,并且自动下芯。在过程质量控制方面,许多企业实现了在线检测与控制,如配备了型砂性能在线检测,热分析法铁水质量检测与判断装置,真空直读光谱议快速检测。清洁度检查的工业内窥镜等。相当一部分企业还在产品开发方面应用了计算机模式拟技术。可以毫不夸张地说,就硬件配件而言,我国发动机铸造水平丝毫不亚于当今世界上工业发达国家,一句话,具备了现代铸造生产条件。(为叙述方便,以下称上述框架内容的生产条件为现代生产条件。)

然而应该承认,在发动机铸造企业的经济效益与产品质量以及铸件所能达到的技术要求方面,我们与世界发达国家还有较大的差距。 提高生产质量,减少废品损失,是缩小与发达国家差距,发挥引进设备效能,提高企业效益的重要途径。本文试图就我国铸造企业在现代铸造条件下,中小型乘用车发动机灰铸铁汽缸体(汽缸盖)铸件生产中常见的铸造缺陷与对策,与广大业界同仁作一交流。 1气孔 气孔通常是汽缸体铸件最常见缺陷,往往占铸件废品的首位。如何防止气孔,是铸造工作者一个永久的课题。 汽缸体的气孔多见于上型面的水套区域对应的外表面(含缸盖面周边),例如出气针底部(这时冒起的气针较短)或凸起的筋条部。以及缸筒加工后的内表面。严重时由于型芯的发气量大而又未能充分排气,使上型面产生呛火现象,导致大面积孔洞与无规律的砂眼。在现代生产条件下,反应性气孔与析出性气孔较为少见,较为多见的是侵入性气孔。现对侵入性气孔分析出如下: 1.1原因 1.1.1 型腔排气不充分,排气系统总载面积偏小。 1.1.2浇注温度较低。 1.1.3浇注速度太慢;,铁液充型不平稳,有气体卷入。 1.1.4型砂水份偏高;砂型内灰分含量高,砂型透气性差。 1.1.5对于干式气缸套结构的发动机,水套砂芯工艺不当(如未设置排气系统或排气系统不完善;或因密封不严,使浇注时铁水钻入排气通

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制

摘 要:为了保证连浇钢水的成分连续性和稳定性,最终实现板材性能的稳定,通过研究LF/VD处理过程中化学成分的变 化规律,将化学成分控制在目标值较小的范围内,精确控制了钢水的化学成分。关键词:精炼;成分控制;回硅;回锰;增碳中图分类号:TF703.5 文献标识码:A 文章编号:1004-4620(2005)05-0033-02 收稿日期:2004-11-19 作者简介:张本源(1968-),男,山东荣成人,1991年毕业于华东冶金学院钢铁冶金专业。现为济钢三炼钢炼钢车间工程师,从事炼钢工艺技术研究工作。 ?试验研究? 钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制 张本源 (济南钢铁股份有限公司第三炼钢厂,山东济南250101) !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ExperimentalStudyonPelletswithAdditionofAlklineComplexBinderinJigang HEJian-feng,HUANGXue-ying (JinanIronandSteelGroupCorporation,Jinan250101,China) Abstract:AnewalkalinecomplexbinderwithlowSiO2contentandgoodballingbindingbehaviour,substitutedforbentonitebindingwhichthemaincontentisSiO2,isgotbyaddingalkalinematerialtopelletbentonite.Theindustrialexperimentresultshowthegradeofrawmaterialandmetallurgicalpropertyofpelletareallimprovedandtheeconomiceffectisdistinctbyaddingthealkalinecomplexbinder.Keywords:pellet;pelletshaftfurnace;alkalinecomplexbinder 1前言 济南钢铁集团总公司第三炼钢厂(简称济钢三炼钢)生产线配备了KR铁水预处理、顶底复吹转炉、CAS、LF/VD和板坯连铸机等工艺和设备,该管线钢工程是济钢调整产品结构、生产高附加值、高品质产品的重要环节。在精炼处理过程中精确控制成分,确保连铸钢水成分在一个小的范围内波动,保证连铸坯成分的连续性和稳定性,最终实现板材性能的稳定,是满足客户需求、生产双高产品的基础。 2 控制内容 2.1 钢中P的控制 由于济钢三炼钢KR铁水预处理为还原性氛 围,因此钢中P的控制只能从提高转炉脱磷总效率和控制精炼过程回磷方面着手。生产低P钢种时各阶段渣中P2O5含量和钢中P含量的变化见图1。 图1 各阶段(P2O5)和[P]的变化趋势 从图1看出:在LF造白渣处理过程中,由于强烈的还原性气氛,钢包渣中的P2O5基本全部被还原 进入钢水中。而在出钢过程由于加入顶渣,渣量增加,降低了渣中的P2O5含量,同时由于钢包渣中的氧化性氛围降低,发生回磷。因此有效地控制出钢下渣量、降低转炉渣中的P2O5含量、降低转炉终点钢水中的P含量是控制钢中P含量的重点。 2.2钢中S的控制 对于经过LF/VD处理的钢种,在控制好LF造 渣和底吹搅拌的情况下,能将钢中的S控制在0.005%以下。 但是如果转炉终点的S含量过高,势必造成LF处理的渣料加入量大,VD处理时钢包渣泡沫化,易造成溢渣。同时由于渣量大,LF处理时间延长,消耗增加。因此在冶炼低S钢时,应采用铁水预脱硫处理,控制入炉铁水S含量和转炉终点S含量,以减轻LF脱硫负担。图2是冶炼低S钢种时各阶段 S含量的变化。由图2看出,为减轻LF脱硫负担,宜 采用自产优质废钢。 图2 各阶段S含量的变化 2.3钢中Mn的控制 在LF处理过程中,特别是在白渣精炼工艺条件 下将会被还原进入钢水中,出现精炼过程中的“回锰”现象。回锰量主要取决于钢包渣中的MnO含量和精炼渣的还原性,并且发生在LF处理前期、造白渣结束这一时期。因此在LF进行合金微调时,必须根据LF处理工艺、转炉终点氧化性等预判回锰量。 0.0200.0150.0100.050 0 入炉铁水转炉终点LF终点VD终点熔炼成分 S含量/%◆ ◆ ◆ ◆ ◆ 第27卷第5期 2005年10月 山东冶金 ShandongMetallurgy Vol.27,No.5October2005 0.60.50.40.30.20.10 转炉终点LF到站LF出站VD出站 0.015 0.0100.005 0 (P2O5)/% ▲ ▲ ▲ ▲ ■ ■ ■ ■ [P]/%▲ ■ 渣中P2O5钢中P 33

流动性风险管理

流动性风险管理 学习目标 ①流动性 ②流动性风险产生的主要原因; ③流动性风险的衡量; 流动风险是金融机构面临的主要风险之一。当金融机构不能及时提供充足的现金来满足客户提取存款的要求和支付到期债务时,金融机构面临着流动性危机,这种流动性危机很容易导致银行破产。保证提供充足的流动性是资产负债管理的目标之一,为达到这一目标,必须进行全面和准确的流动性分析,根据流动性分析结果,制定有效的流动性管理策略。 第一节流动性风险概述 一.流动性的概念 根据银行业约定俗成的定义,流动性指银行能够在一定时间内以合理的成本筹集一定数量的资金来满足客户当前的资金需求。流动性概念因此涵盖了三个方面的因素:资金数量﹑成本和时间。 一家银行若能够在一定时间内以合理成本筹集到较大数量的资金,该银行便具有良好的流动性;银行以合理成本,较快地区的一定数量的资金,也具有较好的流动性;或者银行在一定时间内以较低成本获得一定数量的资金,同样具有较好的流动性。 此外,可用一家银行筹集到的资金数量与它目前的需要或者潜在的需要行比较,衡量其流动性。例如,有两家银行在同一时间内以同样的成本筹集到同等额度到的资金,但是其中一家银行实际需要或预期的资金需求仅为另外一家的一半,则这家银行的流动性要优于另外一家银行。 二.流动性风险的概念 流动性风险指的是银行面临这样一种风险,即它不能随时以合理的价格筹集到足够的资金履行自己的义务,满足客户的需求。以美国为例,虽然各银行对自己所面临的流动性风险在表述上略有差异,但是基本上都部分或者全部反映可上述的流动性概念中隐含的三个要素。 J.P.摩根财团认为,流动性风险是这样一种风险,即银行不能以合理的利率筹集到期限相同或者相近的资金为其资产组合提供融资。 原第一芝加哥银行认为,流动性风险即银行不能及时地履行现在和未来的金融义务。 大同曼哈顿银行认为,流动性风险是这样一种风险,即银行不能满足客户的提款,神情新贷款或偿付到期债务的要求。 总的说来,商业银行所面临的流动性问题或风险不外乎以下四种情况: (1)银行的一切经营活动正常。信贷资金市场正常运转,银行本身并无严重问题发生;(2)银行本身出现短期危机。例如,银行出现坏账; (3)银行业整体出现短期危机。这种情况往往有国际金融危机所导致; (4)银行陷入长期危机。例如,银行不短出现营业亏损,从而存在倒闭的风险。 本章的重点将放在“银行的一切经营活动正常。信贷资金市场正常运转,银行本身并无严重问题发生”。其他情况属于流动性风险的极端情况:往往由其他风险----信用风险﹑利率风险等导致。

钢水流动性差分析研究与改进

钢水流动性差的原因分析及改进 原因: LF炉精炼钢水粘的主要原因是由于精炼过程中或钢水浇注过程中钢水中铝氧化,由于钢水中存在大量尖锐、带刺状且熔点较高的A12O3夹杂,容易在浇注过程中粘附到水口内壁上,从而逐渐堵塞水口,造成钢水流动性变差,即钢水粘现象。生产实际中大多采用钙处理控制铝脱氧产物在炼钢连铸温度下呈液态,促进铝夹杂物上浮。铝夹杂物组成随着钙含量增加按以下顺序变化: A12O3一CaO?6A12O3一CaO?A12O3一CaO?A12O3—12CaO?7A12O3—3CaO?A12O3—CaO 当夹杂物成分位于CaO?A12O3,12CaO?7A12O3和3CaO?A12O3的低熔点区域时,在浇铸温度下,钙铝酸盐类夹杂物在钢水中以液相存在。 另一方面,钙的加入量过多,形成高熔点的CaS(熔点为2450℃),此时同样会恶化钢水的浇铸性能。生产含铝钢时随着钢中铝含量的增加,氧的活度降低,有利于硫化物的形成;随着钢中硫含量的增加,有利于形成高熔点的CaS;钢水温度降低时,氧的活度降低,也有利于CaS的形成,影响钢水流动性。 具体地说,LF 精炼钢水流动性差的主要原因是在精炼或浇注过程中钢水中的[Al]氧化,生成大量尖锐、带刺状且熔点较高的Al2O3夹杂,在浇注过程中粘附到水口内壁上,堵塞水口,造成钢水流动性变差。在生产实际中,常规做法是采用钙处理的方式,使铝脱 氧产物呈液态,促进铝夹杂物上浮。铝夹杂物组成随着钙含量增加呈以下变化形态: Al2O3—CaO·6Al2O3—CaO·2Al2O3—CaO·Al2O3—12CaO·7Al2O3—3CaO·Al2O3—CaO。 当夹杂物成分位于CaO·Al2O3、12CaO·7Al2O3和3CaO·Al2O3的低熔点区域时,在适当的浇铸温度下,钙铝酸盐类夹杂物在钢水中以液相存在。若钙的加入量过多,易形成高熔点CaS(熔点为2 450 ℃),会恶化钢水的流动性。生产含铝精炼钢种时,随着[Al]含量的增加,氧的活度呈降低趋势,有利于硫化物的形成;随着硫含量的增加,易形成高熔点的CaS。钢水温度降低时,氧的活度降低也有利于CaS的形成,从而影响钢水的流动性。 采取措施: 总:严格控制好钢水成分。如Al、Ti、Si等易氧化元素,在保证产品性能的前提下,应尽可能减少其含量;尽量提高Mn/Si、Mn/S比;炼钢脱氧尽量采用复合脱氧剂。(2)严格做好保护浇注,防止钢水二次氧化。(3)控制合适的钢

1.钢水炉外精炼概述

第一章钢水炉外精炼概述 一炉外精炼的产生原因 1 普通炼钢炉(转炉、电炉)冶炼出来的钢液难以满足对钢的质量(如钢的纯净度)越来越高的要求。 2 为了提高生产率,缩短冶炼时间,把炼钢的一部分任务移到炉外完成。 3 连铸技术的发展,对钢液的成分、温度和气体的含量等也提出了严格的要求。 二炉外精炼的概念 所谓炉外精炼,就是将在转炉或电炉内初炼的钢液倒入钢包或专用容器内进行脱氧、脱硫、脱碳、去气、去除非金属夹杂物和调整钢液成分及温度以达到进一步冶炼目的的炼钢工艺,即将常规炼钢炉中完成的精炼任务,如去除夹杂(包括不需要的元素、气体和夹杂)、调整成分和温度的任务,部分或全部地移到钢包或其他容器中进行,变一步炼钢法为二步炼钢,即把传统的炼钢过程分为初炼和精炼两步进行。(国外也称之为二次精炼、二次炼钢、二次冶金和钢包冶金。) 三国外、国内炉外精炼的发展过程 1 国外的发展 ⑴1933年法国派林应用专门配制的高碱度合成渣,在出钢过程中对钢液进行渣洗脱硫,这是炉外精炼技术的萌芽。 ⑵1950年联邦德国用真空处理脱除钢中的氢以防止产生“白点”。 ⑶1956~1959年,研究成功钢液真空提升脱气(DH)法和钢液真空循环(RH)法。 ⑷1965年以来,真空电弧加热脱气(V AD)炉、真空吹氧脱碳(VOD)炉和氩氧精炼(AOD)炉以及喂线(WF)法和LF钢包炉、钢包喷粉法等先后出现。 ⑸20世纪90年代,已发展成几十种炉外精炼方法,世界各国的炉外精炼设备已超过500台。上世纪七十年代以前,炉外精炼主要用于电炉车间的特殊钢生产,目前在转炉炼钢中也得到了极大在推广和应用。 2 国内的发展 ⑴我国炉外精炼技术的开发应用始于上世纪50年代中后期,当时利用高碱度合成渣在出钢过程中对钢液脱硫冶炼轴承钢,之后用VD法和DH法冶炼电工硅钢,特殊钢厂引进了一批真空精炼设备,钢液吹氩精炼也在首钢等企业首先投入了生产应用。 ⑵20世纪80年代是我国炉外精炼技术发展奠定基础的时期,对我国钢铁工业生产优化起了重要作用。在此期间,LF钢包精炼炉、合金包芯线喂丝设备与技术、钢液的喷射冶金精炼技术得到了初步的发展;宝钢引进了现代化的大型RH装置,在开发高质量的钢材品种和优化钢铁生产中发挥了重要作用。 ⑶20世纪90年代以来,我国炉外精炼技术也随着连铸生产的增长和对钢铁产品质量日益严格的要求,得到了迅速的发展,炉外精炼技术的开发及在生产中的应用呈现出系统化、规范化、优质化的良好的发展势头。 3 炉外精炼在炼钢生产中的重要地位和作用 ⑴炉外精炼在炼钢生产中的地位 ①炉外精炼是现代炼钢生产的四大关键技术之一(另三项为:氧气顶吹转炉炼钢、连铸和超高功率电弧炉)。 ②炉外精炼从最初用于生产特殊钢和优质钢,到后来推广扩大到普通钢的生产,是提高钢液质量的重要环节。 ③炉外精炼已成为炼钢工艺中必不可少的环节,它是连接连铸的桥梁,在协调炼钢和连铸的生产中起到缓冲作用。 ⑵炉外精炼在炼钢生产中的作用 将经过转炉初炼的钢液在真空、惰性气体或还原性气氛的容器内进行脱气、脱氧、脱硫、去除夹杂物和成分微调等。炉外精炼可提高钢的质量,缩短冶炼时间,优化工艺过程并降低生产成本。

关于流动性风险的文献综述

关于流动性风险的文献综述 I15301126 朱丽平 摘要:流动性风险管理在商业银行经营管理中占有重要一环。流动性风险的影响因素较多,形成机制较为复杂,具有很大的不确定性,即使是资本充足,经营状况良好的银行也有可能出现流动性风险。流动性风险是商业银行实现三性的前提。本文整理了国内外诸多学者对流动性风险的内涵、形成机制及经营管理的观点,以期形成对商业银行经营管理的初步认识。关键词:商业银行;流动性风险;风险管理 一、引言 商业银行的流动性是指商业银行在不遭受损失的情况下满足借款人贷款需求和存款人即时取现的能力。流动性风险以其发生的不确定性和巨大的破坏性而成为商业银行“最致命的风险”。2008年金融危机的爆发也深刻的揭示各国金融系统存在的巨大的金融风险隐患及各国流动性风险监管的缺陷。因而,流动性风险管理也成为学者研究关注的热点。 二、商业银行流动性风险产生的原因 在利率市场化、金融合约标准化现代金融市场上,银行也看作是为资金需求市场提供流动性的做市商,从而通过对流动性风险的规避来提出银行的定价策略(Garman,1976)。因此,当一家银行能以合适的成本获得所需的资金,就称这家银行具有流动性。一家具有流动性的银行,在需要资金时,能够获得可支配的现金或者通过借款、出售资产能够迅速筹集所需资金(Peter S. Rose)。 商业银行产生流动性风险的原因主要来源于内外两方面。从内部来说,一是由商业银行业务性质决定。商业银行的性质实际上是一种流动性的转换。相对而言,商业银行的资产方业务,是缺乏流动性的;而负债方业务则相对具有较强的流动性。作为中介,商业银行的职能就在于这一流动性的转换,将缺乏流动性的资产转化为高流动性的负债,在这一转换中,商业银行具有金融机构和金融市场中最高效率。但也是商业银行流动性风险累积的原因。二是流动性风险源于资产负债盈利性和流动性的矛盾(王文华,2000)。银行资金来源的不确定性造成了负债流动性约束;贷款和投资的流动性差,其风险增加了他们的不确定性,即资产的流动性约束。但这只是表面原因,更深层次的原因是盈利性和流动性这两个目标之间的矛盾(牛兴元,2004)。三是资产和负债的不匹配、银行对利率变化的敏感度以及试图保持公众对银行的信心都是流动性风险产生的重要原因(Peter S. Rose ,1996)。银行流动性风险根源于供给和需求的不相匹配,主要有超负荷经营、期限搭配失当、资产质量恶化等导致资金筹措难度加大(乔海曙,熊正德,2000) 从外部来说,随着经济金融一体化程度的逐渐加深,国际金融环境的日益复杂,对商业银行经营环境的研究不应再局限于封闭的国内环境,而是应该考虑到复杂多变的国际金融环境。金融法规、货币政策、经济周期、汇率制度、资本流入、资本流入流出都会带来商业银行流动性问题。 三、国外流动性风险文献综述 国外学者从20世纪30年代开始研究商业银行的流动性风险。Bryant(1980)提出由于商业银行的存款可以随时提取,流动性较强,因此存在挤兑风险,即存在流动性风险。但存款保险制度有利于降低挤兑风险,从而保持银行稳健。Diamond和Dybvig 创造性的提出了D-D 模型,即在银行资产和负债错配的情况下,高流动性的负债和低流动性的资产之间的转换机制。在这种转换过程中就有可能出现流动性问题,从而引发挤兑风险。挤兑风险具有盲目性和传染性,当发生挤兑时,会快速蔓延到其他银行,造成金融系统挤兑风潮,引发系统性危险。

钢研总院炉外精炼技术-曾加庆

低成本、高效化、稳定性 低成本 高效化 稳定性 生产洁净钢工艺技术
钢铁研究总院 2013年8月 桂林

报告提纲
z低成本、高效化、稳定性生产洁净钢
生产体系的构成 z底吹搅拌与顶吹供氧的协同作用 z新工艺关键技术要领 z新工艺技术先进性的分析 z综合效益分析 z建议

一、低成本、高效化、稳定性生产洁 净钢生产工艺的构成
?复吹转炉前期快速脱硅、脱磷
和中间倒渣 中
?转炉少渣炼钢及高拉碳出钢 ?转炉脱碳期锰矿熔融还原 ?转炉脱碳期炉渣留渣操作及脱
碳炉渣热循环

二、底吹搅拌与顶吹供氧的协同作用 二、
炼钢的目的及主要反应形式: 炼钢的目的及主要反应形式
转炉炼钢过程须去除的杂质元素: 铁水中的碳、磷、硫等; 去除上述杂质过程中额外产生的有害杂质:
硫主要在铁水预 硫 要在铁水预 处理阶段去除!
氧 氮 氢等; 氧、氮、氢 等
现代转炉炼钢追求的目标:低成本、高效率、 现代转炉炼钢追求的目标 低成本 高效率 稳定性去除上述杂质元素,或抑制上述杂质元 素在钢中的富集!

二、底吹搅拌与顶吹供氧的协同作用 二、 炼钢过程磷和硫去除: 炼钢过程磷和 硫去除:
炉渣—钢水间的液-液反应; 2[P]+5(FeO)+3(CaO)=(3CaO.P2O5)+5[Fe]; [S]+(CaO)=(CaS)+[O]
热力学条件:熔池温度、化学成分(对氧气流股的依赖性较低!); 动力学条件:液-液分层,须具备均衡的熔池搅拌条件!
促进渣 钢间液 液反应。 促进渣-钢间液-液反应

钢水精炼资料

LF精炼知识 1.炉外精炼发展历程 ?20世纪30-40年代,合成渣洗、真空模铸。1933年,法国佩兰(R.Perrin)应用高碱度合成渣,对钢液进行“渣洗脱硫”—现代炉外精练技术的萌芽; ?50年代,大功率蒸汽喷射泵技术的突破,发明了钢包提升脱气法(DH)及循环脱气法(RH) ?1935年H.Schenck 确定大型钢锻件中的白点缺陷是由氢引起的-氢脆。 ?1950年,德国Bochumer Verein (伯施莫尔-威林)真空铸锭。 ?1953年以来,美国的10万千瓦以上的发电厂中,都发现了电机轴或叶片折损的事故。1954年,钢包真空脱气。 ?1956年,真空循环脱气(DH、RH)。 ?60-70年代,高质量钢种的要求,产生了各种精炼方法 ?60、70年代是炉外精炼多种方法分明的繁荣时期 ?与60年代起纯净钢生产概念的提出、连铸生产工艺稳定和连铸品种扩大的强烈要求密切相关 ?此时,炉外精炼正式形成了真空和非真空两大系列不同功能的系统技术,同时铁水预处理技术也得到迅速发展,它和钢水精炼技术前后呼应,经济分工,形成系统的炉外处理技术体系,使钢铁生产流程的优化重组基本完成。 ?这个时期,还基本奠定了吹氩技术作为各种炉外精炼技术基础的地位和作用。 ?这一时期发展的技术:VOD-VAD、ASEA-SKF、RH-OB、LF、喷射冶金技术(SL、TN、KTS、KIP)、合金包芯线技术、加盖和加浸渍罩的吹氩技术(SAB、CAB、CAS) ?80-90年代,连铸的发展,连铸坯对质量的要求及炼钢炉与连铸的衔接,RH-

KTB、RH-MFP、RH-OB;RH-IJ(真空深脱磷),RH-PB、WPB(真空深脱硫)、V-KIP、SRP脱磷 ?21世纪,更高节奏及超级钢的生产。 2.炉外精炼作用和地位 ?提高冶金产品质量,扩大钢铁生产品种不可缺少的手段; ?是优化冶金生产工艺流程,进一步提高生产效率、节能强耗、降低生产成本的有力手段。 ?保证炼钢-连铸-连铸坯热送热装和直接轧制高温连接优化的必要工艺手段?优化重组的钢铁生产工艺流程中独立的,不可替代的生产工序 3.LF精炼工艺优点 ●精炼功能强,适宜生产超低硫、超低氧钢; ●具备电弧加热功能,热效率高,升温幅度大,温度控制精度高; ●具备搅拌和合金化功能,易于实现窄成分控制,提高产品的稳定性; ●采用渣钢精炼工艺,精炼成本较低; ●设备简单,投资较少。 4.计算合金加入量调整钢液成分 4.1 技能实施与操作步骤 ●根据钢种的特点和工艺要求,首先了解初钢液中合金元素配加情况并预测在加热 前期、中途、后期、结束分别配加合金的种类并作好准备。 ●精炼钢包进入LF工位后,按要求取样进行化学元素全分析。 ●根据全分析结果,计算出精炼期应配加的各种合金的补加量,并进行称量。 ●精炼钢水加热到预定温度后,把上述称量好的合金通过料仓或人工分批加入。 ●凡钢水经过造白渣处理后,一般应再取样进行全分析。

钢水二次精炼技术

钢水二次精炼技术 1. 前言 对世界粗钢产量统计表明,在过去30年里,世界粗钢产量在起伏中持续增长。由于连铸比增加使成材率提高。目前,LD钢厂生产的粗钢占世界总钢产量的60%.电炉钢厂产钢接近40%。 在过去15年里,欧盟15个成员国真空处理能力不断增加。目前,可对产钢量的 80%以上进行真空处理。用于二次精炼的钢包炉首先被引入电炉钢厂。近年来,BOF钢厂钢包炉的使用也在稳定增长。现在,欧盟15个成员国钢产量的30%以上经钢包炉二次精炼。 实际上,连铸技术是70年代初日本和欧洲开发的.后来被引进炼钢厂,目前,这两个地区的连铸比达到95%左右。而美国的发展趋势也是一样,仅用了3—4年,使目前连铸比也达到95%左右。未来几年,这些国家的连铸比肯定会不断增加。据统计,目前世界连铸产量约占钢产量的85%左右。在以后的几年里,这一数据或许会上升到约90%。 2.二次精炼技术的发展 为了均匀成分和温度,出现了钢包内气体搅拌工艺。最引人注目的是二次精炼的采用,大大提高了钢的产量和质量。然而二次精炼的主要任务和目的是什么呢? 在出钢和连铸时分离钢水和渣相、钢水脱氧、根据终点目标进行合金化、调整注温、改进钢水的洁净度、夹杂物变性、去除钢水中溶解的[H]和[N]、脱碳、脱硫、均匀钢水成分和温度。 真空脱碳的引入使大量降低碳含量成为可能。目前可得到碳含量20ppm的钢水,预计特殊用途的钢可达到含碳 10ppm。预计未来特殊用途的钢要求P下降到30ppm。现在,通过铁水和钢液脱S,S含量能稳定达到10ppm。目前,还不需要脱s到更低水平。未来专用钢要求氮含量 20ppm,现在可得到总含氧量15ppm的钢,将来要求氧含量最低可达10ppm左右,通过真空处理,可将氢含量降低到1ppm左右。 目前的炼钢工艺方法相当灵活,取决于炼钢厂的产品范围。一般从铁水预脱硫开始,接着转炉炼钢.然后真空处理(RH处理或钢包炉脱气处理),如有必要,接下来钢水还可以加热。既可在钢包炉内加热,也可用铝热法加热。在二次精炼结束时,加入含钙材料进行夹杂物变性处理.最后,采用连铸工艺浇铸钢水。 2.1 钢水脱磷 目前,单用转炉工艺可达到磷含量40-100ppm,其高低取决于铁水中硅和磷含量。根据 渣量来确定铁水硅含量,在脱磷期间形成的一定是P 2O 5 。现在铁水脱磷后再进行转炉少渣吹 炼比较普及,尤其在日本比较普遍。据论述表明.采用转炉双联法脱磷,钢水含磷可达40ppm。然而,在这种情况下.必须注意的是,铁水脱磷必须先脱硅,结果,转炉在超低硅含量的情况下冶炼操作,因此转炉具有少渣操作的优越性。另一方面,这一工艺不允许废钢装入比高。二阶段转炉工艺(双联法),第一个转炉的炉渣扒掉,第二个转炉出钢后炉渣返回到转炉用于下一次吹炼,使转炉吹炼终点磷含量达30ppm,这里全部磷含量指的是转炉吹炼终点的含量。 如果出钢时带少量渣,渣中P 2O 5 还原可使钢水回磷。此外,添加含少量磷的合金元素和锰铁, 也能引起磷含量少量上升,最终产品的磷含量比转炉吹炼终点的磷含量高出 l0ppm左右。 实际上,增加钢包炉和钢水采用不同方法二次精炼,可将磷含量降至较低。这一工序使转炉出钢温度降低50℃左右。降低的钢水温度必须在接下来的二次精炼工序对钢水加热来平衡。曾经对双联法转炉的第二座转炉的磷平衡值进行过比较.转炉渣中铁含量在18%左 右,P 2O 5 含量在 0.4%左右,出钢温度在1700℃时.我们可得到含磷20ppm的钢。 2.2.脱硫 在BOF炉炼钢生产期间,脱硫分为铁水脱硫、转炉内脱硫和钢水炉外脱硫3个阶段。通

流动性风险

二、商业银行流动性风险管理中存在的问题 (一)流动性风险管理意识淡薄。长期以来,国有商业银行承担着促进经济增长的宏观功能,有强大的国家信用支撑,因此人们总是将银行的命运与政府的支持联系在一起,认为政府会承担银行的一切风险,银行不会倒闭,也不会发生流动性危机。另外,源源不断的居民家庭储蓄存款是商业银行无流动性危机之忧的第二大原因。由于商业银行对流动性风险认识不足,风险管理还主要集中在信贷风险上,缺乏流动性风险自我控制的主动性和自觉性。 (二)对下级银行资金需求的主动性管理不足。在决策程序的具体操作上,总行主要负责分行之间的资金调剂、参与债券市场交易、进行同业资金拆借,以便满足下级行当日或未来较短时间内用于保证支付的资金需求,分行一般局限于上下级行之间的资金调拨。决策程序体现为下级银行“倒逼”上级银行,上级银行基本上只是被动地接受下级银行资金余缺的现实,并被动地做出反应,而没有对下级银行净融资需求进行事前度量和预测,并采取事前的防范与控制措施以及部署相应的流动性计划和安排,缺乏对下级银行资金需求的主动性管理。 (三)流动性管理指标体系有局限性。目前商业银行资产负债比例管理中,流动性评价指标主要是备付金比例、资产流动性比例和中长期贷款比例。这些指标内容比较单薄,并不能全面反映银行资产的流动性状况,更没有反映银行的融资能力。而各银行又不顾自身实际去套用、追求这几项流动性指标,扭曲了流动性管理的本质。 (四)商业银行流动性管理缺位,流动性管理发展存在诸多制约因素。银行是高负债运作的特殊企业,其负债的不确定性和硬性约束都要求银行资产具有较强的流动性,流动性管理也就成为银行经营管理的首要任务和核心目标。流动性管理具有内生性,流动性管理的主体是商业银行,而非中央银行,它产生于商业银行业务活动的内在要求。我国的流动性管理表现出以中央银行监管为主的外生性特点。中央银行的流动性监管与商业银行自身的流动性管理在目的、方式、效果上是完全不同的。目前我国以中央银行为主体的流动性管理体制,以固定不变的流动性比例作为常规的监管方式,过分强调中央银行的监管,忽视了流动性管理的内生性,严格意义上的流动性管理在我国仍然处于缺位状态。 (五)以四大国有银行为代表的我国银行体系存在许多流动性隐患。一是资产负债结构不合理,我国商业银行资产负债比率一直居高不下,超负荷经营;二是存贷款比例较高,对于全面衡量商业银行的流动性风险,该指标存在着一定的缺陷,不能反映出存贷款在期限、质量和收付方式等方面存在差异而产生的流动性风险程度;三是中长期贷款比重过高,并且继续增加趋势明显,资金使用日益长期化;四是活期存款占各项存款的比重较高,资金来源日益短期化;五是储蓄存款占各项存款的比重呈下降趋势;六是贷款质量较差,管理水平有待提高。 三、商业银行防范和化解流动性风险的建议 (一)全面实施资产负债管理。流动性风险不是单纯的资金管理问题,而是多种问题的综合反映,因此,应当从资产负债综合管理的角度来探讨流动性风险的防范。一是加强各级商业银行法人体制,强化经营系统调控功能;可以将银行系统内资金逐级、逐步集中,充分发挥资金管理行对于全系统内资金的调控功能,建立健全一级法人体制下的内部控制体系,规范各级银行的经营行为;建立应对流动性风险的内部决策控制、实施控制、事后监控和预警机制。二是建立高效、科学的系统内资金调控反馈机制,管理行及时根据各分支机构资金头寸情况,进行有效的资金调剂,建立起系统内资金预测、统计和分析的管理体制。三是实现各商业银行资金的优化配置。通过强化资金在各行全系统调拨,充分利用好有限的资金资源,实现资金在全系统的优化配置,以增强系统内资金的效益性和流动性。

金工试题库(1)

金工试题库 一.填空题: 1.工程材料的力学性能指标包括(强度)、(硬度)、(塑性)、(韧性)和疲劳强度。s 2.淬火钢和工具钢常用(洛氏硬度)、退火钢常用(布氏硬度)来测试其硬度。 3.金属材料承受无限次重复交变载荷而不断裂的最大应力称为(疲劳强度)。4.承受冲击载荷的零件要求(冲击韧性)一定要高。 5.金属材料在拉断前所能承受的最大应力叫(抗拉强度),而产生塑性变形而不被破坏的能力叫(塑性)。 6、金属的结晶包括(晶核的形成)和(晶核的长大)两个过程。 7.常见金属的晶格有(体心立方晶格)、(面心立方晶格)和(密排六方晶格)。 8.普通热处理工艺包括(退火)、(正火)、(淬火)、(回火),淬火后高温回火的热处理合称为(调质处理)。 9.钢在加热时,影响奥氏体转变的因素有(加热温度)、(加热速度)、(含碳量)、(原始组织)和(合金元素)。 10.影响奥氏体晶粒长大的因素有(加热温度)、(保温时间)和(化学成分)。 11. 亚共析钢一般进行(完全)退火,过共析钢一般进行(球化)退火,铸钢件一般进

行(扩散)退火,为消除毛坯件的残余应力,一般需进行(去应力)退火。 12.钢的回火分为(低温回火)、(中温回火)、(高温回火)。 13.钢的表面淬火分为(火焰加热)表面淬火和(感应加热)表面淬火。14.钢的淬火分为(单液淬火)、(双液淬火)、(分级淬火)、(等温淬火)。 15. 丝锥要求又硬又韧,应进行(等温淬火)热处理,45钢轴要求综合机械性能好,应进行(调质)热处理,60钢弹簧要求弹性好,应进行(淬火+中温回火)热处理,T12钢锉刀要求高硬度,应进行(淬火+低温回火)热处理。 16.铜合金按加入元素分为(黄铜)、(青铜)和(白铜)三类。 17.变形铝合金按性能特点及用途分为(防锈铝)、(硬铝)、(超硬铝)和(锻铝)四种。 18.铸造铝合金分为(铝硅系合金)、(铝铜系合金)、(铝镁系合金)和(铝锌系合金)。 19.塑料按热性能分为(热塑性塑料)和(热固性塑料)两种。 20.影响合金流动性的因素有(合金种类)、(化学成分)、(浇注温度和压力)、(充型条件)。 21.铸件的凝固方式有(逐层凝固)、(糊状凝固)和(中间凝固)三种。22.铸造内应力分为(机械应力)、和(热应力)两种,它们都是由铸件收缩时受到阻碍而引起的。 23.减少铸造热应力的方法是尽量使铸件壁厚(均匀),使之符合(同时)凝固原则。 24.减少铸造机械应力的方法是提高铸型的(退让性)。 25.减少铸造热应力的方法是使铸件(壁厚均匀)。 26.防止缩孔的方法是控制铸件的凝固顺序,使之符合(顺序凝固)的原则,

流动性风险应急处理预案

乌苏利丰村镇银行流动性风险应 急处置预案暂行办法 第一条目的 为最大限度地减少因流动性原因产生的支付风险及突 发事件给乌苏利丰村镇银行造成的经济损失及声誉影响,维护本地金融稳定和广大客户的利益,确保本行各项业务稳健发展,以适度控制存量、适时调节流量为目标,特制定本预案。 第二条依据 本预案根据《中国银行业监督管理委员会关于印发〈银行业突发事件应急预案〉的通知》、《中国银行业监督管理委员会办公厅关于印发〈重大突发事件报告制度〉的通知》、《中国银行业监督管理委员会关于印发非现场监管指标定 义及计算公式的通知》等文件精神制定。 第三条适用范围 本预案适用于乌苏利丰村镇银行对突发性支付风险进 行预防、预警和处置。 第四条流动性风险防范坚持的原则 流动性风险防范应坚持防化结合,重在防范的原则。乌苏利丰村镇银行管理部门和监管部门应加强对风险的监测,督促本行健全内部控制制度,依法合规稳健经营,努力改善经营状况,提高应对各类突发性事件的能力。 第五条组织机构 一、成立流动性风险应急处置领导小组

组长: 副组长: 成员: 二、本行应急处置领导小组为非常设机构,组成人员相对固定并随工作岗位变化及时调整。 三、本行应急处置领导小组下设办公室,办公室在风险管理部。 第六条日常流动性监测的内容 一、日常应做好如下几方面的预测: (一)短期流动性需求的预测。主要是指由季节性因素引起的资金需求。 (二)周期性流动性需求的预测。指由经济周期性变动因素引发的资金需求。 (三)意外流动性需求的预测。指由不可预测的非常事件和来自大客户大额存取款和大额贷款波动引起的资金需求。 (四)趋势性流动性需求的预测。指未来较长时期内的流动性需求。 二、定期对流动性风险等监管指标进行监测 (一)按月计算存贷款比例、流动性比例、超额备付率,按季计算流动性缺口率、核心负债依存度等监管指标。并根据银监办的要求,在日常业务分析报告中对流动性状况及其变化趋势进行分析,及时对可能出现的流动性风险进行客观预测,并采取应对措施。 (二)按季对潜在的存款流失,包括受其他金融市场收益提高影响而流失,存款的季节性或周期性变化,大额存款

钢铁水喷溅的原因及措施(新编版)

钢铁水喷溅的原因及措施(新 编版) Security technology is an industry that uses security technology to provide security services to society. Systematic design, service and management. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0096

钢铁水喷溅的原因及措施(新编版) 1.喷溅原因 在钢铁冶炼过程中,钢水和铁水是高温融熔液体,本身并不致喷溅或爆炸.炼钢过程主要是氧化过程,它的反应主要是钢渣之间的反应,反应速度与温度和气相压力有密切关系。碳氧反应的同时,产生大量一氧化碳气体,产生的气体能否顺利排除,与熔渣的沸腾有直接关系。熔渣的碱度适当、流动性好,促使熔池有较活跃的沸腾,达到碳的氧化反应条件。依据碳的氧化反应机理,分析平炉冶炼期间产生大喷溅或爆炸的原因是: (1)在熔池中熔渣过多、渣子粘,流动性不好以及熔池沸腾差的情况下,便加入氧化剂。由于碳氧反应产生大量一氧化碳气体,因溶渣的粘性太大,使气体不能顺利排除,同时促使溶池产生巨大压力,在此瞬间形成大喷溅或大爆炸。

(2)由于低温操作,在熔池尚未形成一定性能的碱性渣或温度低的情况下,就急于集中往炉内加入氧化剂,所加入的氧化剂未完全起作用浮在熔渣中,当熔池温度上升或从炉门抽管吹氧时,达到碳氧反应条件,突然进行急剧的碳氧化反应,产生大量气体,这些气体不能顺利排除,导致产生大喷溅或爆炸。 (3)由于熔池温度过高或熔池的上下温差大。当炉子倾动或抽管吹氧时,促使熔池形成对流作用而引起激烈反应,产生大喷溅或爆炸。 2.防止措施 (1)补炉时要高温正压,分层投补,保证烧结好。防止一次投补大量耐火材料,保持炉床形状和出钢口形状正常,防止剩留残钢、残渣,防止炉床局部上浮。 (2)熔渣碱度要适当,流动性好,沸腾活跃,通常称为高温、薄渣,活跃,沸腾。为此要尽量多放初期渣,提前在熔化期进行,造渣,使熔渣碱度控制在2.0~2.5。 (3)严禁低温操作,并在熔池温度低的情况下,加入氧化剂(矿

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