3收稿日期:20061211
作者简介:刘金香,讲师,硕士,从事水处理理论与技术研究。基金项目:湖南省教育厅科研资助项目(05C475)
文章编号:100926094(2007)0320048203
沸石-陶粒BAF 处理微污染水源水的影响因素研究3
刘金香,娄金生,陈春宁
(南华大学城市建设学院,湖南衡阳 421001)
摘 要:探讨沸石-陶粒BAF 工艺对微污染水源水中COD Mn 、氨氮、
UV 254、浊度等污染物质的去除效果。通过模型试验,研究了填料高度、水力负荷、气水比等因素对沸石-陶粒曝气生物滤池(BAF )工艺处理效果的影响。结果表明,在水力负荷为112～418m 3/(m 2?h )、气水比为1时,COD Mn 、氨氮、UV 254和浊度的去除率随填料层高度的增加而增加,其中COD Mn 、UV 254、浊度的去除在最初的440mm 内最为显著,而氨氮的去除在220～440mm 范围内较明显;在气水比为1,水力负荷分别为112m 3/(m 2?h )、214m 3/(m 2?h )和418m 3/(m 2?h )时,COD Mn 的总去除率分别为38162%、32123%和25137%,较合适的水力负荷为
112m 3/(m 2
?h );在水力负荷为112m 3/(m 2?h )、气水比由015增为1时,COD Mn 的平均去除率由26134%增为36131%,氨氮的平均去除率由78115%增为9414%,当气水比增大为2时,COD Mn 、氨氮的去除率增加很少,合适的气水比为1。研究表明,沸石-陶粒BAF 工艺处理微污染水源水的效果良好,且所需的填料高度小,气水比低。
关键词:城市给水排水工程;曝气生物滤池(BAF );微污染水源水;
影响因素
中图分类号:T U99112 文献标识码:A
0 引 言
当前,世界范围内的饮用水源普遍受到了不同程度的污
染,尤以有机物和氨氮污染为甚。常规的水处理工艺已难以保证供水水质,如何经济有效地处理微污染水源水,是近年来水处理工作者的研究热点。实践表明[1],微污染水的生物预处理技术是一种经济有效且毒理学安全的方法。目前,曝气生物滤池(BAF )生物处理技术已逐渐成为预处理微污染源水的有效手段之一。研究[25]表明,曝气生物滤池能有效去除微污染源水中有机物、氨氮等污染物,而且对耗氧量、浊度、色度等也有较好的去除效果。填料作为BAF 的核心组成部分,影响着BAF 的处理效果和成本。目前,BAF 多以陶粒为填料。沸石对氨氮具有良好的吸附性能,而且对极性分子和细菌有富集作用,是一种较廉价的生物载体[6,7]。本文以沸石、陶粒作为双层填料,采用曝气生物滤池处理微污染水源水,对主要影响因素进行研究。
1 试验装置与方法
111 试验装置
试验装置见图1。曝气生物滤池采用直径100mm 、高1800mm 的有机玻璃柱,底部设有曝气管和反冲洗管,滤池采用下向流运行方式,填料层高660mm ,在不同高度设3个取样口。上层采用粒径为2～3mm 的天然斜发沸石,下层采用粒径为3～5mm 的球形陶粒,装填高度均为330mm ,垫层高度为400mm 。原水通过小流量泵抽入水箱,水箱内设有溢流管,以保证水箱水位恒定。采用气水联合反冲洗,先用气冲3～5min ,冲洗强度为15L/(s ?m 2),再用水冲5min ,冲洗强度为10L/(s ?m 2)。冲洗周期与原水浊度有关,一般为10～15d 。112 原水水质
原水取自长期受纳两岸生活污水的湖南衡阳市蒸水河(湘江支流),试验期间的水源水质见表1。113 测试方法和仪器
C O
D Mn 采用酸性高锰酸钾法测定,NH +
4N 采用纳氏试剂
分光光度法(M723分光光度计)测定,浊度采用TS2400A 浊度仪测定,UV 254采用254nm 波长紫外光分光光度法(M756紫外分光光度计)测定;pH 值用PHS 3C 型精密pH 计测定。
2 结果与讨论
211 生物膜的培养
采用原水接种挂膜法,在取水点附近取一定量的河流底泥,经适当稀释后加入曝气池中,同时加入一定量的营养物,进行闷曝,24h 后换水,然后重新投加营养物,闷曝3d 后改成小流量进水,待出水清澈后,逐渐减少停留时间。滤柱运行15d 后,C OD Mn 去除率稳定在20%～40%,生物膜培养完成,挂膜期间C OD Mn 的去除情况见图2。212 料层高度对沸石-陶粒BAF 工作性能的影响21211 沸石-陶粒BAF 内污染物的去除沿料层高度的变化
在气水比为1、进水C OD Mn 质量浓度为7141～10185mg/L 、氨氮质量浓度为3168～5128mg/L 时,C OD Mn 、浊度、氨氮、UV 254的去除率及其去除率随填料层高度的变化见表2。 由表2可以看出,在3种不同的水力负荷条件下,C OD Mn 、氨氮、UV 254和浊度的去除率沿填料层高度的变化呈现出基本相同的规律,在填料层高660mm 以内,污染物的去除率随填料层高度的增加而增加。C OD Mn 、UV 254和浊度的去除主要集中在滤柱最初的440mm 内,而在滤柱440mm 以下部分,去除率增加缓慢。氨氮的去除主要集中在滤柱220～440mm 内,其去除率占总去除率的48%以上,而在滤柱最初的220mm 内,氨氮的去除率不足30%,在440～660mm 内,其去除率不足20%。这种现象可能是因为,
滤池内的自养菌和异养菌存
图1 试验装置示意图
Fig.1 T est setup of zeolite 2ceramics biological aerated
filter
图2 挂膜期间COD Mn 的去除情况
Fig.2 COD Mn removal efficiency in the culture period of biofilm
8
4第7卷第3期2007年6月 安全与环境学报Journal of Safety and Environment
V ol.7 N o.3
Jun ,2007
在着竞争,在0～220mm 内,进水有机物浓度高,造成了异养菌的优势生长环境,此时水中的溶解氧质量浓度不足2mg/L ,抑制了硝化菌的生长,氨氮的去除率较低。在滤柱440mm 处,进水有机物得到了部分降解,水中的溶解氧质量浓度上升为312mg/L ,硝化菌有一定的生长,滤柱220～440mm 范围内,氨氮的去除效果明显。21212 水力负荷对沸石-陶粒BAF 沿层去除污染物的影响
由表2可知,在水力负荷分别为112m 3/(m 2?h )、214m 3/(m 2?h )和418m 3/(m 2?h )时,C OD Mn 的总去除率分别为38162%、32123%和25137%,其中滤柱440mm 内C OD Mn 的去除率分别占总去除率的8118%、7417%和68130%,440mm 以下部分C OD Mn 的去除率分别占总去除率的1912%、2513%和3117%;浊度的总去除率分别为73157%,73116%和68191%,其中滤柱440mm 内浊度的去除率分别占总去除率的7511%,7213%和7114%,440mm 以下部分的去除率分别占总去除率的2419%,2717%和2816%;氨氮的总去除率分别为93102%、90126%和91155%,UV 254的总去除率分别为11126%、9127%和10125%。
由此可见,在气水比为1、水力负荷为112～418m 3/(m 2?h )时,水力负荷对沸石-陶粒BAF 内C OD Mn 的总去除率及其沿层去除率的分布有一定的影响,随着水力负荷的提高,C OD Mn 的总去除率有所降低,而滤柱440mm 以下部分C OD Mn 的去除能力有所提高。水力负荷的大小在一定范围内对浊度总的去除效果影响不大,水力负荷较高时,沸石-陶粒BAF 下部分的截污能力有所提高,水力负荷对沸石-陶粒BAF 内氨氮和UV 254的总去除率及其沿层去除率的分布影响不大。合适的水力负荷在一定范围内能提高沸石-陶粒BAF 的去除效果,较合适的水力负荷为112m 3/(m 2?h )。213 气水比的影响
在进水C OD Mn 质量浓度为6112～12168mg/L 、氨氮质量浓度为2183～5165mg/L 、水力负荷为112m 3/(m 2?h )时,气水比分别为015、1和2的工况下,BAF 滤柱对微污染水源水中各
项污染物的平均去除效果见图3。可以看出,气水比增加,有
利于微污染水中污染物的去除。当气水比由015增为1时,出水中的溶解氧质量浓度由2～3mg/L 增至5～7mg/L ,C OD Mn 的平均去除率由26134%增为36131%,氨氮的平均去除率由78115%增为9414%。当气水比增大为2时,C OD Mn 、氨氮的去除率增加很少。为保持C OD Mn 、氨氮有较高的去除率,需维持出水中较高的溶解氧浓度。但水中的溶解氧浓度过高,会引起运行费用上升及管道腐蚀等问题。综合分析认为,采用气水比为1较合适。
3 结 论
1)在进水C OD Mn 质量浓度为6137～12141mg/L 、氨氮质量浓度为3119～5182mg/L 、气水比为1时,填料层高度的增加可以改善沸石-陶粒BAF 的去除效能,C OD Mn 、UV 254和浊度的去除主要集中在0～440mm 范围内;而氨氮的去除主要集中在220～440mm 范围内。 2)在气水比为1、水力负荷为112～418m 3/(m 2?h )时,水力负荷在一定的范围内能提高沸石-陶粒BAF 的去除效果。水力负荷提高,C OD Mn 的总去除率有所降低,而滤柱440mm 以下部分C OD Mn 的去除能力有所提高。水力负荷的高低在一定范围内对浊度、氨氮和UV 254去除率影响不大。较合适的水力负荷为1
12m 3/(m 2?h )。
图3 气水比对去除效果的影响
Fig.3 E ffect of air/w ater ratio on removal efficiency
表1 试验期间的主要水质参数
T able 1 R a w w ater qu ality in the test period
COD Mn /(mg ?L -1)
氨氮/(mg ?L -1)浊度/NT U pH 色度/度水温/℃6112～12168
2126～51827136～201286147～717821～281711～2613
表2 气水比为1、BAF 稳定运行时污染物去除率沿料层高度的变化
T able 2 R emoval rate of pollutants of different height in BAF with the air/w ater ratio of 1水质指标COD Mn /(mg ?L
-1
)
COD Mn 去除率/%氨氮/(mg ?L -1)
氨氮去除率/%
UV 254(吸光度)UV 254去除率/%浊度/
NT U 浊度去除率/%
水力负荷
112m 3/(m 2?h )
水源水10185316801128
5184滤柱高01228189181052160291780111871813175
35176度/m
01447142311601698112801115101112161551230166
616638162012693102
0111411126
115473157
水力负荷214m 3/(m 2?h )
水源水101305128011316191滤柱高0122816116141318926139011227105
413137168度/m
01447182241091105801120112081333127521710166
619832123015190126
011199127118573116
水力负荷418m 3/(m 2?h )
水源水71414149011195176滤柱高0122616110177312727171011116182410130155度/m
01446113171330170841380110891202192491220166
5153
251370138
9115501107
101251179
68191
注:在水力负荷改变时,待BAF 运行稳定后开始测试数据。
9
42007年6月 刘金香,等:沸石-陶粒BAF 处理微污染水源水的影响因素研究 Jun ,2007
3)在进水C OD Mn 质量浓度为6162～12168mg/L 、氨氮质量浓度为2183～5182mg/L 、水力负荷为112m 3/m 2?h 时,气水比的增加,有利于微污染水中污染物的去除,较合适的气水比为1。
4)沸石-陶粒载体BAF 工艺用于微污染水源水的处理是可行的,且所需的填料高度小,气水比低。沸石和陶粒的价格便宜,易开发,在我国分布广,无毒无副作用,是一种良好的曝气生物滤池载体。
R eferences(参考文献):
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On the influencing factors of zeolite 2ceramics biological aerated filter (BAF )in treating slightly polluted ra w w ater
LI U Jin 2xiang ,LOU Jin 2sheng ,CHE N Chun 2ning
(School of Urban C onstruction ,Nanhua University ,Hengyang 421001,Hunan ,China )
Abstract :This article aims to introduce our research on the rem oval effect of slightly polluted raw water by using Z C BAF process ,which inv olves media height of BAF ,hydraulic load ,the air/water ratio and other problems inv olved.In s o doing ,we have examined a few factors affecting the Z C BAF process by means of pilot 2plant experiments.Our testing results show that the rem oval rate of the pollutants in the slightly polluted raw water res ources has been greatly im proved with the increase of media height as the hydraulic load was g oing from 112m 3/(m 2?h )to 418m 3/(m 2?h ).In addition ,C OD Mn ,UV 254,and the turbidity have als o basically been rem oved at the forem ost height of 440mm ,with NH +4N being rem oved m ostly at the height of 220-440mm.Besides ,the average rem oval rates of C OD Mn are 38162%,32123%and 25137%at the hydraulic load of 112m 3/(m 2?h ),214m 3/(m 2?h )and 418m 3/(m 2?h )respective 2ly ,air/water ratio of 1∶11When the hydraulic load is 112m 3/(m 2?h ),the rem oving rates w ould be in the order of 26134%of C OD Mn and 78115%of NH +4N at the air/water ratio of 015∶1,and 36131%of C OD Mn and 9414%of NH +4N were re 2m oved at the air/water ratio of 1∶11H owever ,if the air/water ratio is 2∶1,the average rem oval rate of C OD Mn and NH +4N can hardly be im proved.The appropriate hydraulic load and air/water ratio of Z C BAF to treat micro 2polluted raw water are thus expected to be 112m 3/(m 2?h )and 1∶11
K ey w ords :water &wastewater engineering ;biological aerated filter
(BAF );micro 2polluted raw water ;affecting factors
C LC number :T U99112 Document code :A Article I
D :100926094(2007)0320048203
3收稿日期:20070209
作者简介:刘鹏杰,博士研究生,从事烟气脱硫脱硝研究;胡筱
敏,教授,博士,从事环境污染治理研究。
文章编号:100926094(2007)0320050204
镁砂吸附剂的制备及其
脱硫性能研究3
刘朋杰,李 蕴,胡筱敏,高 宇,张 阳,刘 颖
(东北大学环境工程研究所,沈阳110004)
摘 要:以辽宁省大石桥市廉价镁砂为主原料,制备具有吸附功能的氧化镁吸附剂。活化后的吸附剂硫容较低,本文采用添加Na 2CO 3的方法提高吸附剂硫容。结果表明,采用饱和Na 2CO 3浸渍100m in ,吸附剂硫容比原来提高两倍多。利用活化并添加助剂后的吸附剂进行脱硫试验,结果表明,当V (O 2)∶V (S O 2)=6～8、烟气温度为120～150℃、气体流量比V (H 2O )∶V (O 2)=2～4、S O 2初始质量浓度为1500～
3000mg/m 3、床层高度为5～7cm 时,脱硫效率达到92%。
关键词:环境工程;镁砂;吸附剂;脱硫;硫容中图分类号:X70113 文献标识码:A
0 引 言
我国是能源生产消费大国,但在我国的能源结构体系中,煤约占整个能源的75%[1]。随着国民经济的迅速发展,燃煤量的增加,S O 2排放量不断增加。2005年,全国S O 2排放总量高达2549万T ,居世界第一,比2000年增加了27%[2]。有关研究表明,中国每排放一吨S O 2造成的经济损失约2万元[3],这意味着2005年我国因S O 2排放造成经济损失达到5098亿元。由此可见,S O 2污染已经成为制约我国社会经济可持续发展的重要因素之一。研制适合我国国情的烟气脱硫产品意义重大。
湿法氧化镁脱硫早在20世纪60年代就由美国开米科基
础公司(Chemico -Basic )开发成功[4],70年代后费城电力公司(PEC O )与United &C onstructor 合作研究氧化镁再生脱硫工艺,但在运行中存在诸如脱硫后烟气温度较低,不利于烟囱排烟扩散,脱硫设备易结垢、堵塞[5],脱硫控制过程较复杂等严重问题。而吸附法是烟气脱硫的一种重要方法,具有工艺过程简单、无污水和酸处理问题、净化后烟气利于烟囱排放等优点,且吸附剂能反复多次利用,因此,其应用越来越受到重视。新型高效吸附剂是当前的研究热点。
本文以廉价镁砂为原料,制得具有一定吸附能力的吸附剂。并对吸附剂制作工艺中对吸附性能有影响的因素以及该吸附剂脱硫过程的影响因素进行研究。
1 试验条件和试验方法
111 试验条件
1)镁砂吸附剂制备条件。以廉价镁砂为主原料,添加一
定量的黏合剂和固化剂,活化后制得具有一定吸附能力的吸附剂,对其进行脱硫试验研究。镁砂为辽宁大石桥市益群公司纯度低于92%的轻烧镁,配料为资源丰富、价格低廉、易得0
5第7卷第3期2007年6月 安全与环境学报Journal of Safety and Environment
V ol.7 N o.3
Jun ,2007
2020 微污染水源处理实验报告文档 Contract Template
微污染水源处理实验报告文档 前言语料：温馨提醒，报告一般是指适用于下级向上级机关汇报工作，反映情况，答复上级机关的询问。按性质的不同，报告可划分为：综合报告和专题报告；按行文的直接目的不同，可将报告划分为：呈报性报告和呈转性报告。体会指的是接触一件事、一篇文章、或者其他什么东西之后，对你接触的事物产生的一些内心的想法和自己的理解 本文内容如下：【下载该文档后使用Word打开】 环境实验报告 摘要：为了加深对混凝理论的理解，掌握混凝剂的特性，决定针对微污染水源处 理方面进行设计性实验，我们采用了AL2(SO4)3混凝剂，对于我们所取的麓湖水样来说，其最佳投药量为50mg/L，最佳适用范围为40mg/L~60mg/L。而混凝效果受以下因素影响：（1）废水性质的影响（2）共存杂质的种类和浓度（3）混凝剂的影响。水的胶体杂质浓度、PH值、水温及共存杂质等都会不同程度地影响混凝效果。投药量最大时，混凝效果并不一定是好的。因为当铝盐投药量超过一定限度时，会产生“胶体保护”作用，使脱稳胶粒电荷变号或使胶粒被包卷而重新稳定。而且投药量大也容易出现产生大量含水率很高的污泥的问题。 关键词：混凝、混凝剂AL2(SO4)3、矾花、浊度、投药量、PH。
一、实验目的及意义 1、要求认识几种混凝剂，掌握其配制方法。 2、观察混凝现象，从而加深对混凝理论的理解。 3、认识混凝理论对微污染水源处理的重要意义。 二、水样水质、仪器设备及药品 水样水质：取至汾河的微污染水，水温属于常温水，浊度>10。 仪器设备：1000ml量筒2个；1000ml烧杯6个；100ml烧杯2个；10ml移液管 2个；2ml移液管1个；医用针筒1根；洗耳球1个；光电浊度仪1台；六联搅拌器1台。 药品：AL2(SO4)3。 三、实验原理 水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静电斥力和胶体表面的水化作用，致使水中这种含浊状态稳定。 向水中投加混凝剂后，由于如下原因：①能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的δ电位，实现胶粒的“脱稳”；②发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥作用；③网捕作用，从而达到颗粒的凝聚。 四、实验步骤 实验方法：变速混凝搅拌器混凝实验实验步骤如下： （1）到麓湖取水样。
《水的特种处理》 学习报告 姓名： 学号： 班级： 时间： 2013-5-27
微污染水源水的处理综述 摘要 我国大部分城镇饮用水源目前已受到不同程度污染，给人们的饮用水安全问题带来了巨大威胁，也给常规给水处理工艺提出了新的挑战。根据我国微污染水源水的特点，结合最近几年微污染水源水处理技术工艺的研究和发展以及在微污染水源水处理中的研究和实践，研究、分析与讨论我国微污染水源水处理对策和措施。 同时我们展开介绍强化常规处理工艺、氧化预处理工艺、深度处理工艺及新型微污染水源水处理工艺等工艺的特点，分析评述微污染水源水处理工艺技术的发展方向。 关键词：微污染水源水强化常规处理预处理深度处理
前言：近年来，随着工业的发展、城市化进程的加快及农用化学品种类和 数量的增加，我国大部分城镇饮用水源已受到不同程度的污染。据相关报道，我国七大水系中 I 到 III 类水体占 45.1%，IV 类和 V 类水体占22.9%，劣 V 类水体占 32.0% ，水源污染加大了水源选择和处理的困难。饮用水水源中含有的有机污染物导致了“三致物”（致癌、致畸、致突变）的潜在威胁加大，水源水的污染问题日益严重，饮用水的安全问题得到了广泛关注和重视。 随着人民生活质量的不断提高, 检测分析手段的进步, 人们对饮用水水质的要求将更加严格, 相应供水水质标准也要不断提高。因此, 对于微污染原水的净化处理已成为一项非常重要和迫切的新课题。 一、微污染水源水概述 目前，微污染水主要是指受有机物污染的水源水，有机污染物一部分来源于生活性有机污染，其主要污染指标为高锰酸盐指数和氨氮。另一部分来源于工业性有机污染，其主要污染指标为人工合成有机物( SOC) ，SOC 种类繁多，对饮用水水质和人体健康危害较大。不同的水源所含污染源种类和数量各不相同，即使同一水源其杂质成分与含量也会随时间和空间变化而发生变化。基于目前微污染水源现状，我们主要讨论以高锰酸盐指数和氨氮污染为主的微污染水，分析该种微污染水源水质特点，寻求适宜的饮用水处理工艺。 二、处理对策 根据水源水水质和出水水质要求，针对微污染水源水的现状，主要可行的处理对策有： （1）强化传统水处理工艺的处理效果，如强化混凝、强化沉淀、强化过 等 （2）在原有常规处理工艺前增加预处理工艺； （3）在原有常规处理工艺后增加深度处理工艺； （4）寻求新型微污染水源水处理工艺等。 目前，依据原水水质特征，将各种预处理技术、深度处理技术与现有传统处理工艺集成联用，是当前受污染微污染水源水净化的基本技术对策；同时随着水处理技术的发展，寻求新型高效的微污染水源水的处理工艺也是研究和实践的热点。 下面我们对上述四点讨论工艺的选择。 2.1 强化传统水处理工艺 2.1.1 强化混凝工艺（EC） 强化混凝技术主要是通过改善混凝剂性能和优化混凝工艺条件，提高混凝沉淀工艺对有机污染物的去除效果。 强化混凝主要方式有： （1）提高混凝剂投加量使水中胶体脱稳、凝聚沉降； （2）增加投设絮凝剂或助凝剂，增强吸附和架桥作用，使有机物絮凝下沉；
污水处理基本知识 第一部分：基本概念 1、污染物的生物化学转化技术： 1、活性污泥法：SBR、A/O、A/A/O、氧化沟等 2、生物膜法：生物滤池、生物转盘、生物接触氧化池等 3、厌氧生物处理法：厌氧消化、水解酸化池、UASB等 4、自然条件下的生物处理法：稳定塘、生态系统塘、土地处理法 2、根据常见污水处理方法分类 物理法：物理或机械的分离过程。过滤,沉淀,离心分离,上浮等 化学法：加入化学物质与污水中有害物质发生化学反应的转化过程。中和,氧化,还原,分解,混凝,化学沉淀等 物理化学法：物理化学的分离过程。气提,吹脱,吸附,萃取,离子交换,电解电渗析,反渗透等 生物法：微生物在污水中对有机物进行氧化,分解的新陈代谢过程。活性污泥,生物滤池,生物转盘,氧化塘,厌气消化等 3、废水的化学方法分类 混凝 向胶状浑浊液中投加电解质,凝聚水中胶状物质,使之和水分开 混凝剂有硫酸铝,明矾,聚合氯化铝,硫酸亚铁,三氯化铁等 含油废水,染色废水,煤气站废水,洗毛废水等 中和 酸碱中和,pH达中性 石灰,石灰石,白云石等中和酸性废水,CO2中和碱性废水 硫酸厂废水用石灰中和,印染废水等 氧化还原 投加氧化(或还原)剂,将废水中物质氧化(或还原)为无害物质 氧化剂有空气(O2),漂白粉,氯气,臭氧等 含酚,氰化物,硫铬,汞废水,印染,医院废水等 电解 在废水中插入电极板,通电后,废水中带电离子变为中性原子 电源,电极板等 含铬含氰(电镀)废水,毛纺废水
萃取 将不溶于水的溶剂投入废水中,使废水中的溶质溶于此溶剂中,然后利用溶剂与水的相对密度差,将溶剂分离出来 萃取剂:醋酸丁酯,苯,N—503等设备有脉冲筛板塔,离心萃取机等 含酚废水等 吸附(包含离子交换) 将废水通过固体吸附剂,使废水中溶解的有机或无机物吸附在吸附剂上,通过的废水得到处理 吸附剂有活性炭,煤渣,土壤等 吸附塔,再生装置 染色,颜料废水,还可吸附酚,汞,铬,氰以及除色,臭,味等用于深度处理。 4、现代污水处理工艺流程 现代污水处理技术，按处理程度划分，可分为一级、二级和三级处理。 一级处理，主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。经过一级处理的污水，BOD一般可去除30%左右，达不到排放标准。一级处理属于二级处理的预处理。 二级处理，主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质(BOD，COD物质)，去除率可达90%以上，使有机污染物达到排放标准。 三级处理，进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。主要方法有生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗分析法等。 整个过程为通过粗格栅的原污水经过污水提升泵提升后，经过格栅或者砂滤器，之后进入沉砂池，经过砂水分离的污水进入初次沉淀池，以上为一级处理(即物理处理)，初沉池的出水进入生物处理设备，有活性污泥法和生物膜法，(其中活性污泥法的反应器有曝气池，氧化沟等，生物膜法包括生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床)，生物处理设备的出水进入二次沉淀池，二沉池的出水经过消毒排放或者进入三级处理，一级处理结束到此为二级处理，三级处理包括生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法。二沉池的污泥一部分回流至初次沉淀池或者生物处理设备，一部分进入污泥浓缩池，之后进入污泥消化池，经过脱水和干燥设备后，污泥被最后利用。
随着我国工业化的迅速发展,城市化规模的不断扩大,人们在生活和生产过程中排放出来的污染物对源水水质的污染已经愈演愈剧,水中的有机污染物不断增多，源水受污染的程度越来越严重。上世纪60年代以来,不少地区饮用水水源水质日益恶化，出现水质性缺水的严重局面。同时,随着水质分析技术的逐渐进步,水源和饮用水中能够测得的微量污染物质的种类也不断增加。微污染饮用水给人们的生产和生活带来极其严重的危害。针对源水中出现的微污染问题,70年代以后,人们就开始着手对微污染水质的净化新技术进行了大量的研究,并且已经有很多技术在实际生产中应用,取得了较好的效果。 发达国家的微污染水处理的中心问题是去除可固化有机碳和氨氮为主的微污染物以获得饮用水的生物稳定性。我国的微污染水源，其污染物浓度比发达国家微污染物的浓度高得多，就我国近几年有关污染水处理研究的水质来看，COD mn平均为10mgL/左右，氮氧平均为3.3mg/L左右。 1微污染水的特点 “微污染”是我国近十年来才出现的给水处理术语，微污染水源是指水的物理、化学和微生物指标已不能达到《地面水环境质量标准》中作为生活饮用水源水的水质要求，水体污染物单向指标，如浑浊度、色度、臭味、硫化物、臭氧化物、有毒有害物质、病原微生物等有超标现象，但多数情况下是受有机物微量污染的水源。 饮用水中常规污染物主要包括感官性污染物（如色度、浊度、臭和味及泡状物等）、一般性化学污染物（如总硬度、各种阴离子）。 新兴污染物指的是目前确已存在但尚无环保法律法规予以规定或规定不完善的，危害生活和生态环境的所有生产建设或者其他活动中产生的污染物。新兴污染物主要包括消毒副产物、环境激素、药品与个人护理用品、藻毒素以及新型致病微生物等[1]。 2微污染水处理技术 20世纪60年代以来，不少地区饮用水水源水质日益恶化，人们在引用水的水质净化中碰到了新问题。针对源水中出现的新问题，人们就开始着手对水质净化的新技术进行了研究。针对不同的污染类型，人们在饮用水常规处理工艺的基础上研究开发了很多新的工艺和技术，但归结起来主要有3个方向：①强化常规
微污染水源处理技术 摘要:由于工业的高速发展和城市化建设的加快，饮用水遭到有机物的污染的现象日益严重。传统的水处理工艺已经难以满足人们对饮用水质量的要求。综述了目前我国给水生物预处理和深度处理工艺技术特点以及对污染物的去除机理等。 关键词：微污染水源；预处理；深度处理 近年来，随着我国工业的发展和农用化学品的增加，饮用水源受到严重污染，并呈发展趋势。水源水的污染不仅给人类的健康带来了较大的危害，而且对传统净水工艺和水质造成很大影响。因此，对于微污染原水的净化处理已成为一项非常重要和迫切的新课题。 1 微污染水源水生物预处理法 生物预处理是指在常规净水工艺之前增设生物处理工艺，借助于微生物群体的新陈代谢活动，去除水中的污染物。目前饮用水中采用的生物反应器大多数是生物膜类型的，其形式大致可归纳为以下几种类型：生物接触氧化、淹没式生物滤池，生物塔滤，生物流化床和生物转盘等。 1.1 生物接触氧化法 生物接触氧化法又叫做浸没式生物膜法，即是在池内设置人工合成填料，经过充氧的水以一定的速度流经填料，使填料上长满生物膜，水体与生物膜接触过程中，通过生物净化的作用使水中污染物质得到降解与去除。 生物接触氧化法的主要优点是处理能力大，对冲击负荷有较强的适应性，污泥生成量少；缺点是填料间水流缓慢，水力冲刷小，生物膜更新速度慢，某些填料价格贵，且易引起堵塞，布水布气不易达到均匀。 1.2 淹没式生物滤池 生物滤池是目前生产上常用的生物处理方法，有淹没式生物滤池、煤/砂生物过滤及慢滤池等。常用的生物填料有卵石、砂、无烟煤、活性炭、陶粒等。滤池中装有比表面积较大的颗粒填料，填料表面形成固定生物膜，水流经生物膜的不断接触过程中使水中有机物、氨氮等营养物质被生物膜吸收利用而去除，同时颗粒填料滤层还发挥着物理筛滤截留作用。该工艺的特点是运行费用低，处理效果稳定，污染物去除效果好，污泥产量少，且受外界环境变化的影响较小，能全面净化、改善水质，降低后续传统处理的混凝剂与消毒剂氯的投加量。但运行一定时间的生物滤池易出现填料堵塞、曝气不均匀的现象，需要进行周期性的反
( 安全论文 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 微污染水源强化混凝水处理技 术研究进展(新版) Safety is inseparable from production and efficiency. Only when safety is good can we ensure better production. Pay attention to safety at all times.
微污染水源强化混凝水处理技术研究进展 (新版) 摘要：对微污染水源的强化混凝水处理技术进行系统的介绍。详细阐述强化混凝的主要影响因素，如混凝剂种类及投加量、pH值、温度、碱度和原水水质等，同时介绍了几种常用的强化混凝方法，并对该技术在微污染水源水处理中的应用予以展望和提出建议。 关键词：微污染；强化混凝；粉末活性炭(PAC)；高锰酸钾复合药剂(PPC) 水源地饮用水污染对给水工程造成了各种损失，给传统净水工艺提出了挑战。微污染水源指的是水体的物理、化学或微生物指标已不能达到《地表水环境质量标准》中作为生活饮用水源水的水质要求，但通过特殊工艺处理后尚可使用的原水。水源水质的恶化，一方面势必额外地投加大量的混凝剂，使制水成本大大增加；另一
方面水中藻类过避繁殖，使给水产生一定的色度和臭味，水源水的污染加剧了水资源的危机。此外，由于水源中污染物质的存在，对人类的健康有很大的影响，而靠国内目前普遍使用的常规净化工艺又很难去除掉，尤其是有机物，结果致使城市居民不得不长期饮用这种不安全的水，因而选择一种适合的微污染水源水处理技术方案引起人们的高度重视。 1强化混凝内涵 强化混凝是给水常规处理中非常关键的环节，通过强化混凝，可去除原水中绝大部分的浊度、色度，提高常规混凝法处理中天然有机物(NOM)去除效果，最大限度地去除消毒副产物前驱物(DBPFP)等有机物。它是为提高常规混凝效果，通过增加混凝剂的投加量、改变混凝剂的匹配或调整pH值，保证浊度去除率的同时提高水中有机物去除率所采取的措施。广义上说，可通过改善混凝条件提高出水水质。一般认为，混凝过程是混凝剂水解产物对水中胶体进行压缩双电层和吸附电中和使其脱稳，从而形成细小的颗粒，继而絮凝为大而密实的矾花，并通过吸附架桥或网捕作用使脱稳的胶体生成
微污染水源处理实验报告 环境实验报告 摘要：为了加深对混凝理论的理解，掌握混凝剂的特性，决定针对微污染水源处 理方面进行设计性实验，我们采用了AL2(SO4)3混凝剂，对于我们所取的麓湖水样来说，其最佳投药量为50 mg/L，最佳适用范围为40 mg/L ~60 mg/L。而混凝效果受以下因素影响：（1）废水性质的影响（2）共存杂质的种类和浓度（3）混凝剂的影响。水的胶体杂质浓度、PH值、水温及共存杂质等都会不同程度地影响混凝效果。投药量最大时，混凝效果并不一定是好的。因为当铝盐投药量超过一定限度时，会产生“胶体保护”作用，使脱稳胶粒电荷变号或使胶粒被包卷而重新稳定。而且投药量大也容易出现产生大量含水率很高的污泥的问题。 一、实验目的及意义 1、要求认识几种混凝剂，掌握其配制方法。 2、观察混凝现象，从而加深对混凝理论的理解。 3、认识混凝理论对微污染水源处理的重要意义。 二、水样水质、仪器设备及药品 水样水质：取至汾河的微污染水，水温属于常温水，浊度10。 仪器设备：1000ml量筒2个；1000ml烧杯6个；100ml烧杯2个；10ml移液管 2个；2ml移液管1个；医用针筒1根；洗耳球1个；光电浊度仪1台；六联搅拌器1台。
药品：AL2(SO4)3。 三、实验原理 水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静电斥力和胶体表面的水化作用，致使水中这种含浊状态稳定。 向水中投加混凝剂后，由于如下原因：①能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的δ电位，实现胶粒的“脱稳”；②发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥作用；③网捕作用，从而达到颗粒的凝聚。 四、实验步骤 实验方法：变速混凝搅拌器混凝实验实验步骤如下： （1）到麓湖取水样。 （2）认真了解ZR4-6型混凝试验搅拌器的使用方法。 （3）用1000 mL量筒取6个水样至6个1000 mL烧杯中（所取水样已经过均匀混合搅拌，且取样时是一次量取）。 （4）投药量：AL2(SO4)3 0.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0mL(所配给的 AL2(SO4)3的浓度c为20 g/L)。 （5）将第一组水样置于ZR4-6型混凝试验搅拌器下（搅拌时间和程序已按说明 书预先设定好）与此同时，按计算好的投药量，用移液管分别移取不同量的药液至加药管中。
水污染处理的几种基本方法 1、废水处理基本方法废水处理的目的就是对废水中的污染物以某种方法分离出来，或者将其分解转化为无害稳定物质，从而使污水得到净化。一般要达到防止毒物和病菌的传染；避免有异嗅和恶感的可见物，以满足不同用途的要求。 废水处理相当复杂，处理方法的选择，必须根据废水的水质和数量，排放到的接纳水体或水的用途来考虑。同时还要考虑废水处理过程中产生的污泥、残渣的处理利用和可能产生的二次污染问题，以及絮凝剂的回收利用等。 物理法：废水处理方法的选择取决于废水中污染物的性质、组成、状态及对水质的要求。一般废水的处理方法大致可分为物理法、化学法及生物法三大类。利用物理作用处理、分离和回收废水中的污染物。例如用沉淀法除去水中相对密度大于1的悬浮颗粒的同时回收这些颗粒物；浮选法（或气浮法）可除去乳状油滴或相对密度近于1的悬浮物；过滤法可除去水中的悬浮颗粒；蒸发法用于浓缩废水中不挥发性的可溶性物质等。 化学法：利用化学反应或物理化学作用回收可溶性废物或胶体物质，例如，中和法用于中和酸性或碱性废水；萃取法利用可溶性废物在两相中溶解度不同的“分配”，回收酚类、重金属等；氧化还原法用来除去废水中还原性或氧化性
污染物，杀灭天然水体中的病原菌等。 生物法：利用微生物的生化作用处理废水中的有机物。例如，生物过滤法和活性污泥法用来处理生活污水或有机生产废水，使有机物转化降解成无机盐而得到净化。 以上方法各有其适应范围，必须取长补短，相互补充，往往很难用一种方法就能达到良好的治理效果。一种废水究竟采用哪种方法处理，首先是根据废水的水质和水量、水排放时对水的要求、废物回收的经济价值、处理方法的特点等，然后通过调查研究，进行科学试验，并按照废水排放的指标、地区的情况和技术可行性而确定。 2、城市污水的处理 城市污水成分的％是水，固体物质仅占～％左右。城市污水的生化需氧量（BOD5）一般在75～300mg/L。根据对污水的不同净化要求，废水处理的步骤可划分为一级、二级和三级处理。 一级处理：一级处理可由筛滤、重力沉淀和浮选等方法串联组成，除去废水中大部分粒径在100μm以上的大颗粒物质。筛滤可除去较大物质；重力沉淀可除去无机粗粒和比重略大于1的有凝集性的有机颗粒；浮选可除去比重小于1的颗粒物（油类等）。废水经过处理后，一般达不到排放标准。
微污染水源水处理技术的现状与发展 摘要：水环境污染造成的饮用水源水水质下降及传统给水处理工艺的缺陷导致饮用水中含有THMs，MX等致癌物及其它有机物，严重威胁人体健康。水处理工作者对传统工艺进行了诸多改进，并开发了种类繁多的新型物理、化学技术及生物预处理技术。本文对三者进行了系统的总结，认为：生物预处理技术在成本上能够为我国大部分地区所接受，毒理学安全，见效快，它与改进后的传统工艺的联用应成为国内水厂改善出水水质的首选方法。 关键词：饮用水微污染水生物预处理 Present Situation and Development of Micro-polluted Water Treatment Xiao Hua Zhou Rongfeng National Engineering Research Center for Urban Pollution Control，Tongji University，Shanghai，200092 Abstract：The deterioration of raw water quality caused by water pollution and the deficiency of conventional water treatment technique results in the drinking water containing THMs，MX and other organic pollutants which seriously threaten human health.Scientists and engineers have improved the conventional technique in several aspects，developed many physical，chemical techniques and biological pretreatment processes.This article systematically analyses these three techniques.It is concluded that biological pretreatment can be accepted by most areas of China in cost，and this process is also eco-toxicologically safe，the combination of it and improved conventional technique should be the top priority for China‘s water treatment plants to better the drinking water quality. Key Words：Drinking water，micro-polluted water，biological pretreatment. 水是人类的生存与发展，社会的文明与进步的基本保障。饮用水更是与我们每个人的日常生活息息相关。由于近几十年工业化的迅速发展，城市化规模的不断扩大，人们在生活和生产过程中排放出来的污染物对源水水质的污染已经愈演愈剧，源水受污染的程度越来越严重，水中有机物质逐渐增多。从20世纪60年代以来，不少地区饮用水水源水质日益恶化；同时，随着水质分析技术逐渐改进，水源和饮用水中能够测得的微量污染物质的种类也不断增加，人们在饮用水的水质净化中又碰到了新问题。针对源水中出现的新污染问题，进入20世纪70年代以后，人们就
一、污水处理工艺流程 污水处理按照处理程度划分，可分为一级、二级和三级处理。 一级处理，属于物理处理，主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。经过一级处理的污水，BOD一般可去除30%左右，达不到排放标准。一级处理属于二级处理的预处理。 二级处理，主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质(BOD，COD物质)，去除率可达90%以上，使有机污染物达到排放标准。 三级处理，进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。主要方法有生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗分析法等。 整个过程为通过粗格栅的原污水通过污水提升泵提升后，流经格栅或者砂滤器，之后进入沉砂池，经过砂水分离的污水进入初次沉淀池，以上为一级处理，初沉池的出水进入生物处理设备，有活性污泥法和生物膜法，(其中活性污泥法的反应器有曝气池，氧化沟等，生物膜法包括生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床)，生物处理设备的出水进入二次沉淀池，二沉池的出水经过消毒排放或者进入三级处理，一级处理结束到此为二级处理，三级处理包括生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法。二沉池的污泥一部分回流至初次沉淀池或者生物处理设备，一部分进入污泥浓缩池，之后进入污泥消化池，经过脱水和干燥设备后，污泥被最后利用。 二、典型的五种工艺 （1）间歇活性污泥法（SBR） 间歇活性污泥法也称序批式活性污泥法（SequencingBateactor-SBR），它由个或多个SBR池组成，运行时，废水分批进入池中，依次经历5个独立阶段，即进水、反应、沉淀、排水和闲置。进水及排水用水位控制，反应及沉淀用时间控制，一个运行周期的时间依负荷及出水要求而异，一般为4～12h，其中反应占40％，有效池容积为周期内进水量与所需污泥体积之和。比连续流法反应速度快，处理效率高，耐负荷冲击的能力强；由于底物浓度高，浓度梯度也大，交替出现缺氧、好氧状态，能抑制专性好氧菌的过量繁殖，有利于生物脱氮除磷，又由于泥龄较短，丝状菌不可能成为优势，因此，污泥不易膨胀；与连续流方法相比，SBR法流程短、装置结构简单，当水量较小时，只需一个间歇反应器，不需要设专门沉淀池和调节池，不需要污泥回流，运行费用低。 （2）吸附再生(接触稳定)法 这种方式充分利用活性污泥的初期去除能力，在较短的时间里(10～40min)，通过吸附去除废水中悬浮的和胶态的有机物，再通过液固分离，废水即获得净化，BOD5可去除85％～90％左右。吸附饱和的活性污泥中，一部分需要回流的，引入再生池进一步氧化分解，恢复其活性；另一部分剩余污泥不经氧化分解即排入污泥处理系统。分别在两池(吸附池和再生池)或在同一池的两段进行。它适应负荷冲击的能力强，还可省去初次沉淀池。主要优点是
微污染水源水处理技术研究进展 蔡世军，朱亮 河海大学环境科学与工程学院，南京（210098） E-mail：caishijun@https://www.doczj.com/doc/bc9964727.html, 摘要：根据当今饮用水源污染问题日益突出，论述了水源的污染现状和主要危害，分析了国内外微污染水处理技术的现状和发展，展望了微污染水源水处理技术的发展趋势。 关键词：微污染水源水，强化常规工艺，预处理，深度处理 中图分类号：X703.1文献标识码：A 当前，我国大部分城镇饮用水源都不同程度地受到污染，致使水质较差，不仅会对人体健康造成威胁，而且水源污染加大了水源选择和处理的困难。[1]饮用水中有机物含量的增加导致了“三致”（致癌、致畸、致突变）的潜在威胁，水源微污染问题已经相当严重。因此，微污染原水饮用水处理技术的研究非常需要。 1.水源的污染现状和主要危害 近些年来，我国水源水质污染呈恶化趋势。《2006年中国环境状况公报》[2]显示，2006年，全国地表水总体水质属中度污染。在国家环境监测网（简称国控网）实际监测的745个地表水监测断面中（其中，河流断面593个，湖库点位152个），Ⅰ～Ⅲ类，Ⅳ、Ⅴ类，劣Ⅴ类水质的断面比例分别为40%、32%和28%。主要污染指标为高锰酸盐指数、氨氮和石油类等。国控网七大水系（长江、黄河、珠江、松花江、淮河、海河和辽河）的197条河流408个监测断面中，Ⅰ～Ⅲ类，Ⅳ、Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为46%、28%和26%。其中，珠江、长江水质良好，松花江、黄河、淮河为中度污染，辽河、海河为重度污染。主要污染指标为高锰酸盐指数、石油类和氨氮。七大水系监测的98个国控省界断面中，Ⅰ～Ⅲ类，Ⅳ、Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为43%、31%和26%。海河和淮河水系的省界断面水体为中度污染。163个城市的地下水水质监测结果表明，地下水水质以良好～较差为主。27个国控重点湖（库）中，满足Ⅱ类水质的湖（库）2个（占7%），Ⅲ类水质的湖（库）6个（占22%），Ⅳ类水质的湖（库）1个（占4%），Ⅴ类水质的湖（库）5个（占19%），劣Ⅴ类水质的湖（库）13个（占48%）。其中，巢湖水质为Ⅴ类，太湖和滇池为劣Ⅴ类。主要污染指标为总氮和总磷。 水源水的污染不仅给人类的健康带来了较大的危害，而且对传统净水工艺和水质的影响所造成的各种损失更是难以估量。水源水质的恶化，一方面势必额外投加大量的混凝剂，使制水成本大大增加；另一方面由于传统净水工艺对水中微量有机污染物没有明显的去除效果，相反还可能使出水氯化后的致突变活性有所增加，水质毒理学安全性下降，对人体健康造成危害。世界卫生组织(WHO)调查结果表明，在发展中国家，80%的疾病和1/3的死亡率与水污染有关。与此同时，水源水的污染还加剧了水资源的危机。 2.微污染水源水处理技术 针对微污染水源水处理问题，国内外进行了大量的研究和实践。按照处理工艺的流程，可以分为预处理、常规处理、深度处理。常规处理工艺（混凝、沉淀、过滤、消毒）不能有效去除微污染原水中的有机物、氨氮等污染物；液氯很容易与原水中的腐殖质结合产生消毒副产物（DBPs）三卤甲烷（THMs），[3-4]直接威胁饮用者的身体健康。由于传统净水工艺
微污染水处理工艺探析 微污染水是指受到有机物污染, 部分水质指标超过《地表水环境质量标准》( GB3838-2002) Ⅲ类水体标准的水体。微污染水一般是由于工业、农业和生活等方面产生的污水未经适当处理,直接排入供水水源导致的, 其成分主要包括有机物(天然有机物(NOM)和人工合成有机物(SOC))、氨(水体中常以有机氮、氨、亚硝酸盐和硝酸盐形式存在)、嗅味、三致物质、铁锰等。微污染水主要包括石油烃、挥发酚、氯氮、农药、COD、重金属、砷、氰化物等，这些污染物种类较多，性质较复杂，但浓度比较低微，尤其是那些难于降解、易于生物积累和具有三致作用的优先控制有毒有机污染物，对人体健康毒害很大。这些有害污染物,常规水处理工艺(混凝→沉淀→过滤→消毒)不能有效去除微污染水源水中的有机物、氨氮等污染物，同时液氯很容易与原水中的腐殖质结合产生消毒副产物(DBPs)，直接威胁饮用者的身体健康，无法满足人们对饮用水安全性的需要。随着工业的迅速发展, 微污染水源水污染日益严重,有害物质逐年增多, 尤其是近年来水源水体的富营养化现象不断加重, 水体中有机物种类和数量激增以及藻类大量繁殖, 现有常规处理工艺已不能有效保证水厂出水中有机物的去除效果, 无法满足人们对饮用水安全性的需要；同时, 随着水质分析技术的不断提高, 我国《生活饮用水水质指标》标准逐步提高。但是在当前水资源严重短缺的形势下,微污染水源水仍将是重要水源,根据微污染水的水质特点及供水水质的要求, 选择适合我国国情的微污染水源水处理技术方案已经引起了人们的高度重视。许多学者提出了各种微污染水源水的给水处理工艺,主要包括强化常规处理、预处理和深度处理技术。 一、强化常规处理 根据目前的原水水质状况，改进和强化传统净水工艺是改善出厂水水质最经济最有效的手段。对传统净化工艺进行改造、强化．可以降低出水浊度，提高有机物的去除率，全面提高水质。强化常规处理不仅可以降低出水浊度，同时也降低了出厂水中的细菌、大肠菌、病毒、贾第鞭毛虫、隐孢子虫、铁、锰等的浓度，使形成氯消毒副产物的母体——挥发性有机物、致突变活性有机物也有所降低。 强化处理是针对当前不断提高的水质标准，在现有的工艺基础上经过改进、优化和新增以去除浊度、病毒微生物、有机污染物以及有机污染物引起的色度、嗅味、藻类、藻毒素、卤仿前质、致突变物质等为主要目标的，使之达到不断提高的水质标准的水处理工艺均为水的强化处理工艺。
微污染水源强化混凝水处理技术研究进展 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
微污染水源强化混凝水处理技术研究进展摘要：对微污染水源的强化混凝水处理技术进行系统的介绍。详细阐述 强化混凝的主要影响因素，如混凝剂种类及投加量、pH值、温度、碱度 和原水水质等，同时介绍了几种常用的强化混凝方法，并对该技术在微 污染水源水处理中的应用予以展望和提出建议。 关键词：微污染；强化混凝；粉末活性炭(PAC)；高锰酸钾复合药剂(PPC) 水源地饮用水污染对给水工程造成了各种损失，给传统净水工艺提出了 挑战。微污染水源指的是水体的物理、化学或微生物指标已不能达到 《地表水环境质量标准》中作为生活饮用水源水的水质要求，但通过特 殊工艺处理后尚可使用的原水。水源水质的恶化，一方面势必额外地投 加大量的混凝剂，使制水成本大大增加；另一方面水中藻类过避繁殖， 使给水产生一定的色度和臭味，水源水的污染加剧了水资源的危机。此外，由于水源中污染物质的存在，对人类的健康有很大的影响，而靠国 内目前普遍使用的常规净化工艺又很难去除掉，尤其是有机物，结果致 使城市居民不得不长期饮用这种不安全的水，因而选择一种适合的微污 染水源水处理技术方案引起人们的高度重视。 1强化混凝内涵
强化混凝是给水常规处理中非常关键的环节，通过强化混凝，可去除原 水中绝大部分的浊度、色度，提高常规混凝法处理中天然有机物(NOM)去除效果，最大限度地去除消毒副产物前驱物(DBPFP)等有机物。它是为提高常规混凝效果，通过增加混凝剂的投加量、改变混凝剂的匹配或调整pH值，保证浊度去除率的同时提高水中有机物去除率所采取的措施。广 义上说，可通过改善混凝条件提高出水水质。一般认为，混凝过程是混 凝剂水解产物对水中胶体进行压缩双电层和吸附电中和使其脱稳，从而 形成细小的颗粒，继而絮凝为大而密实的矾花，并通过吸附架桥或网捕 作用使脱稳的胶体生成粒度较大的絮凝体，再通过沉淀和过滤进行分离 去除。而水中分子质量较小、溶解度较大的有机物在一般混凝条件下去 除率很低，主要原因是由于其具有良好的亲水性而不易被混凝剂的水解 产物--金属氢氧化物所吸附，有机物不fEl增加r胶体表面电荷，而且 造成空间位阻效应。但是，如果通过改善混凝处理条件，即在低pH值、高混凝剂用量的强化混凝条件下形成大量金属氢氧化物，改善混凝剂水 解产物的形态且使其正电荷密度上升，同时低pH值条件会影响有机物离解度和改变水中有机物存在形态，有机物质子化程度提高，电荷密度降低，进而降低起溶解度及亲水性，成为较易被吸附的形态。 Randtke认为强化混凝去除有机物的机理主要包括胶体状天然有机物(NOM)的电中和作用，腐殖酸和富里酸聚合体的沉淀作用，以及吸附于金属氢 氧化物表面上的共沉淀作用。水中溶解性的有机物而言，依靠后一种作 用即吸附于混凝剂的金属沉淀物上而去除。美国环保局认为，强化混凝
污水处理基本方法 废物处理是用物理、化学或生物方法，或几种方法配合使用以去除废水中的有害物质，按照水质状况及处理后出水的去向确定其处理程度，废水处理一般可分为一级、二级和三级处理。 一级处理采用物理处理方法，即用格栅、筛网、沉沙池、沉淀池、隔油池等构筑物，去除废水中的固体悬浮物、浮油，初步调整pH值，减轻废水的腐化程度。废水经一级处理后，一般达不到排放标准（BOD去除率仅25－40%）。故通常为预处理阶段，以减轻后续处理工序的负荷和提高处理效果。 二级处理是采用生物处理方法及某些化学方法来去除废水中的可降解有机物和部分胶体污染物。经过二级处理后，废水中BOD的去除率可达80-90％，即BOD合量可低于30mg/L。经过二级处理后的水，一般可达到农灌标准和废水排放标准，故二级处理是废水处理的主体。 但经过二级处理的水中还存留一定量的悬浮物、生物不能分解的溶解性有机物、溶解性无机物和氮磷等藻类增值营养物，并含有病毒和细菌。因而不能满足要求较高的排放标准，如处理后排入流量较小、稀释能力较差的河流就可能引起污染，也不能直接用作自来水、工业用水和地下水的补给水源。 三级处理是进一步去除二级处理未能去除的污染物，如磷、氮及生物难以降解的有机污染物、无机污染物、病原体等。废水的三级处理是在二级处理的基础上，进一步采用化学法（化学氧化、化学沉淀等）、物理化学法（吸附、离子交换、膜分离技术等）以除去某些特定污染物的一种“深度处理”方法。显然，废水的三级处理耗资巨大，但能充分利用水资源。 其中废水的生物处理法是基于微生物通过酶的作用将复杂的有机物转化为简单的物质，把有毒的物质转化为无毒的物质的方法。根据在处理过程中起作用的微生物对氧气的不同要求，生物处理可分为好气（氧）生物处理和厌气（氧）生物处理两种。好气生物处理是在有氧气的情况下，藉好气细茵的作用来进行的。细菌通过自身的生命活动——氧化、还原、合成等过程，把一部分被吸收的有机物氧化成简单的无机物（CO2、H2O、NO3－、PO43－等）获得生长和活动所需能量，而把另一部分有机物转化为生物所需的营养物质，使自身生长繁殖。厌气生物处理是在无氧气的情况下，藉厌氧微生物的作用来进行。厌氧细菌在把有机物降解的同时，需从CO2、NO3－、PO43－等中取得氧元素以维持自身对氧元素的物质需要，因而其降解产物为CH4、H2S、NH3等。用生物法处理废水，需首先对废水中的污染物质的可生物分解性能进行分析。主要有可生物分解性、可生物处理的条件、废水中对微生物活性有
深度处理工艺对微污染水中天然有机物（NOM）的 去除机理及协同作用 程学营安毅王启山吴立波 （南开大学环境科学与工程学院 300071） E-mail:xueyingc@https://www.doczj.com/doc/bc9964727.html, 摘要：从天然有机物分子量水平、分子极性角度介绍了几种饮用水深度处理工艺对NOM的去除原理及效果。探讨了不同工艺的去除效果与NOM种类的关系及组合工艺去除NOM的协同作用。 关键词：天然有机物 深度处理 给水 1.原水中天然有机物特征 1.1 原水中天然有机物种类及危害 原水中大量存在的NOM是引起水体色度的主要物质，也是最基本的消毒副产物（DBPs）先质，而DBPs是导致饮用水致突变性增加的主要原因；在水处理过程中NOM还可能降低混凝工艺的处理效果、增加投药量；残留的NOM进入管网后可能引起细菌滋长，从而腐蚀管壁，降低饮用水的生物稳定性。因此，在微污染水净化过程中，NOM的去除对于提高饮用水水质、保障用水安全有重要意义。 NOM主要包括腐殖质、亲水酸类、蛋白质、类脂、碳水化合物、羧酸、氨基酸等物质，其分子量一般为2×102～1×105，分子直径在0.5～400nm之间，多数NOM分子直径≤5nm [1]。 腐殖质（腐殖酸、富里酸）是主要部分，约占天然水体中溶解性有机碳（DOC）总量的40～60﹪，分子量一般在5×102～2×103之间。NOM中非腐殖质部分，以前被认为对出水水质没有影响，但是近年的研究表明，消毒副产物的前体物有将近一半（DOC 计）来自NOM中的非腐殖质部分，并且这部分有机物是NOM中主要的可生物降解部分，具有较强的亲水性和较低的芳香度。 1.2 评价指标 目前完全区分不同种类NOM还不可能、也没有必要。因此在水处理中一般以水中总有机碳（TOC）或COD Mn作为总有机物的替代参数，以溶解态有机碳（DOC）代表水中溶解性有机物的含量，DOC中可被细菌利用的部分为可生物降解性有机碳（BDOC），而BDOC中能被细菌直接合成细胞的部分称为可同化有机碳（AOC）。BDOC和AOC主要由易溶于水的小分子、极性有机物构成，用来表示水中可生物降解有机物，还可表示出水的生物稳定性。UV254表 ?国家863项目：北方地区安全饮用水保障技术(2002AA601140) 1
浅谈水污染及治理方法 摘要：生命最初诞生在水中，水是生命的基础物质之一，是维持生命所不可缺少的，也是我们生活中所不可缺少的物质。但是，随着人类经济活动加剧，工业生产的发展和社会经济的繁荣，在大量消耗能源的同时，将大量的工业废水和城市生活污水排入水体，水污染日益严重。水污染对周围环境和各种微生物等都存在很大的危害。久而久之，也会威胁到人的安全与健康。因此，我们必须重视水环境污染，并对其做出解决方案。保护水资源、防治水污染是全人类神圣和义不容辞的责任。 关键词：水污染水污染来源水污染危害水污染防治 一.了解水污染 所谓水污染就是由由有害化学物质造成水的使用价值降低或丧失。水的污染有两类：一类是自然污染；另一类是人为污染。而后者是主要的。水污染可根据污染杂质的不同而主要分为化学性污染、物理性污染和生物性污染三大类。化学性污染物又可分为：无机污染物、无机有毒物、有机有毒物、需氧污染物、植物营养物、油类物质等；物理性污染又可分为：悬浮物污染、放射性污染、热污染；生物污染主要指造成疾病的病原体对水体的污染。 二．水污染的成因 水污染物源于很多的人类活动。工业污染物可从工厂中的排泄管流出，或者可从管道和地下储存罐中外泄。受污染的水也可能是从矿山流出，而流经矿山的水通过含矿物的岩石的沥滤，或已受到加工矿
石的化学制品的污染。城市和其他居民区的水污染大多源自下水道中混有的微量家庭化学制品。有时工厂将污染物排泄到城市的污水系统中，使城区各种污染物质增多。来自于像农田。牧草场、饲育场和大农场等农业源头的污染物有动物粪便、农业化学制品以及腐蚀过程中产生的沉淀物。 海洋虽然辽阔，但也不是不会受到污染的侵害。污染物从附近的海岸线、轮船以及近海石油平台流入大海。在公海航行的船只所排放的污水和废弃食物造成的危害不大，但是由甲板上丢弃的塑料制品却会缠住鸟类或者海洋动物使之丧生。如果被吞食，还会使这些动物窒息、消化道阻塞，以至死亡。 水污染还可能是源于其他类型的污染。例如，来自发电站的二氧化硫先污染了空气，受污染的空气与大气中的湿气混合产生硫磺酸悬浮物，降到地表成为酸雨。接下来，酸雨可被汇入溪流或湖泊中，成为一种威胁甚至毁灭野生生物的水污染。同样，如果滤过垃圾的雨水在渗入土壤前吸收了毒素并污染地下水源的话，那么垃圾埋填地也可能造成水污染。 三、我国水污染问题及其影响因素 我国水污染面临着水体污染、水资源短缺和洪涝灾害等多方面压力。水体污染加剧了水资源短缺，水生态环境破坏促使洪涝灾害频发。河流以有机污染为主，主要污染物是氨氮、生化需氧量、高锰酸盐指数和挥发酚等；湖泊以富营养化为特征，主要污染指标为总磷、总氮、化学需氧量和高猛酸盐指数等；近岸海域主要污染指标为无机氮、活