常用兽药安全使用技术
第一节抗生素
抗生素曾名抗菌素，是某些生物（主要是细菌、放线菌、真菌等微生物）在其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质，已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物发酵法进行生产，如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方法生产。此外，还可将生物合成的抗生素经分子结构改造，即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素，如氨苄青霉素、头孢氨苄等。
[分类]
1、根据作用特点分类：
（1）主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素，有青霉素类、红霉素、林可霉素等。
（2）主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素，有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。
（3）广谱抗生素，有四环素类和酰胺醇类等。
（4）抗真菌的抗生素，有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。
（5）抗寄生虫的抗生素，有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。
2、根据化学结构分类：
（1）β-内酰胺类，包括青霉素、头孢菌素等。
（2）氨基糖苷类，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。
（3）四环素类，包括土霉素、四霉素、多西环素等。
（4）酰胺醇类，包括甲砜霉素、氟苯尼考等。
（5）大环内脂类，包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。
（6）林可胺类，包括林可霉素等。
（7）多肽类，包括杆菌肽、粘菌素等。
一、青霉素类：
青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素。可由发酵液提取或半合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素 G 的首次应用，直到半合成青霉素的研制成功，一直在临床治疗中居重要地位。按其特性，可分3组：（1）主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素，有青霉素G（注射用）等；（2）耐青霉素酶的青霉素，有苯唑西林、氯唑西林等；（3）广谱青霉素，有氨苄西林、阿莫西林等。
青霉素钠（青霉素G钠）：
由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素 G（一种不稳定的有机酸）与金属钠离子结合而成的盐。
[性状] 白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等迅速失效，水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。
[药理]主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等，于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克
次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁合成。
青霉素内服后在胃酸中大部分灭活，一般剂量达不到有效血浓度。其钠（钾）盐肌内注射后吸收迅速，约0.5h达血药峰浓度，对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6~8h。青霉素的长效制剂（普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐）吸收缓慢，可维持较低的有效血药浓度达24h以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收，泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。
[用途]青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患．如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、子宫炎、肺炎、败血症等。治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。
[药物相互作用]
（1）阿司匹林、保泰松、磺胺药对青霉素的排泄有阻滞作用，合用可升高青霉素类的血药浓度，也可能增加毒性。
（2）红霉素、四环素类等抑菌剂对青霉素的杀菌活性有干扰作用，不宜合用。
（3）重金属离子（尤其是铜、锌、汞）、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、羟基化合物及呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液都可破坏青霉素的活性，禁忌配伍．也不宜接触。
（4）胺类与青霉素G可形成不溶性盐．使吸收发生变化。这种相互作用可利用以延缓青霉素的吸收，如普鲁卡因青霉素。
（5）青霉素G钠溶液与某些药物溶液（盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B族维生素及维生素C）不宜混合，因可产生混浊．絮状物或沉淀。
[注意]
（1）青霉素钠或钾易溶于水，在水中β-内酰胺环易裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸．后者降低水溶液的pH值，进一步加强青霉素水解，水解率随温度升高而加速．因此注射液应在临用前新鲜配制。必需保存时，应置冰箱中，宜当天用完。
（2）掌握与其他药物的相互作用和配伍禁忌，以免影响青霉素的药效。
（3）青霉素毒性虽低，但少数家畜可发生过敏反应，严重者出现过敏性休克。如不急救，常致死亡。
（4）青霉素钾100万单位（0.625g）和青霉素钠100万单位（0.6g）分别含钾离子1.5mmol（0.066g）和钠离子1.7mmol（0.039g），大剂量注射可能出现高钾血症和高钠血症。对肾功能减退或心功能不全病畜会产生不良后果。用大剂量青霉素钾静脉注射尤为禁忌。
（5）休药期奶废弃3日。
[用法与用量] 临用前加灭菌注射用水适量使溶解
肌内注射—次量每1kg体重马、牛1万~2万单位羊、猪、驹、犊2万~3万单位犬、猫3万~4万单位禽5万单位一日2~3次连用2~3日
[制剂与规格] 注射用青霉素钠（1） 0.24g （40万单位）（2） 0.48g （80万单位）（3）0.6g （100万单位）（4） 0. 96g （160万单位）（5）2.4g（400万单位）注射用青霉素钾（1）0.25g （40万单位） (2) 0.5g （80万单位）（3）0.625g （100万单位）（4）1.og （160万单位）（5）2.5g（400万单位）
注：每lmg青霉素钠相当于1670个青霉素单位；每1mg青霉素钾相当于1598个青霉素单位。
青霉素钾（青霉素 G 钾）：
参见青霉素钠。
普鲁卡因青霉素：为青霉素的普鲁卡因盐。
[性状] 白色结晶性粉末。在甲醇中易溶，在乙醇或氯仿中略溶，在水中微溶。遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。
[用途][药物相互作用][注意]与青霉素相仿。限用于对青霉素高度敏感的病原菌，不宜用于治疗严重感染。可与青霉素钠（钾）混合制成注射剂，以兼顾长效和速效。
注射用普鲁卡因青霉素的休药期，牛10日，羊9日，猪7日；牛奶废弃期3日。
[用法与用量] 临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液
肌内注射一次量每1kg体重马、牛1万~2万单位羊、猪、驹、犊2万~3万单位犬、猫3万~4单位一日1次连用2~3日
[制剂与规格]注射用普鲁卡因青霉素（1） 40万单位（普鲁卡因青霉素30万单位与青霉素钠（钾）10万单位）（2） 80万单位（普鲁卡因青霉素60万单位与青霉素钠（钾）20万单位）（3）160万单位（普鲁卡因青霉素120万单位与青霉素钠（钾）40万单位）（4） 400万单位（普鲁卡因青霉素300万单位与青霉素钠（钾）100万单位）普鲁卡因青霉素注射液（1） 10mL：300万单位（2）10ml：450万单位。
注射用苄星青霉素：为青霉素的二苄基乙二胺盐与缓冲剂及悬浮剂适量混合制成的无菌粉末。
[性状]白色结晶性粉末。极难溶于水。
[用途][药物相互作用][注意]参见青霉素钠。为长效青霉素，只适用于青霉素所致的轻度或慢性感染。对急性重度感染不宜单独应用，须先注射青霉素取
得速效，然后用本品配合治疗。休药期为牛14日，牛奶废弃期3日，羊14日（产
奶期禁用），猪10日。
[用法与用量]临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液
肌内注射一次量每1kg体重马、牛2万~3万单位羊、猪3万~4
万单位犬、猫4万~5万单位必要时 3~4日重复一次。
[制剂与规格]注射用苄星青霉素（1）30万单位（2）60万单位（3）120万单位。
苯唑西林钠（苯唑青霉素钠）：为半合成的耐酸、耐酶的异噁唑类
青霉素。
[性状]白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭。在水中易溶，在丙酮或丁醇
中极微溶解，在醋酸乙酯或石油醚中几乎不溶。2％水溶液的pH值为5.0~7.0.
[用途]主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染。如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创面感染等。
[药物相互作用]参见青霉素钠。
（1）同其他β-内酰胺类抗生素一样，与氨基糖苷类抗生素混合后，可明显
减弱两者的抗菌活性，故不能在同—容器内给药。
（2）与氨苄西林或庆大霉素联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。
（3）在静脉注射液中本品与庆大霉素、土霉素、四环素、磺胺嘧啶、去甲
肾上腺素、戊巴比妥、维生素B族、维个素C等均呈配伍禁忌。
[注意]参见青霉素钠。
[用法与用量]肌内注射一次量每1kg 体重马、牛、羊、猪10~15mg 犬、猫15~20mg 一日2~3次连用2~3日
[制剂与规格]注射用苯唑西林钠（1）0.5 g （2）1g （3）2g
氯唑西林钠（邻氯青霉素钠）：为半合成的耐酸、耐酶的异噁唑类青霉素。
[性状]白色粉末或结晶性粉末；微臭，昧苦；有引湿性。在水中易溶，在乙醇中溶解，在醋酸乙酯中几乎不溶。
[用途] 同苯唑西林钠。用于产青霉素酶葡萄球菌引起的各种严重感染如败血症、骨髓炎、呼吸道感染、心内膜炎及化脓性关节炎等，亦用于奶牛的乳腺炎。
[药物相互作用]氯唑西林钠溶液与下列药物溶液呈物理性配伍禁忌（产生混浊、絮状物或沉淀）：盐酸土霉素、盐酸四环素、硫酸庆大霉素、维生素C 和盐酸氯丙嗪。
[注意]参见青霉素钠。
（1）本品适用于内服和乳腺内投药。
（2）肾功能严重减退时应适当减少剂量。
（3）乳管注入休药期，牛10日，奶废弃期2日。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫20~40 mg 一日2次连用2~3日乳管注入奶牛每乳室200mg 每日或隔日—次
[制剂与规格]注射用氯唑西林钠0.5g
氨苄西林钠：为半合成的广谱青霉素。
[性状]白色或类白色的粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。
[用途]主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等；子宫炎、腺疫、猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等；羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。
[药物相互作用]参见青霉素钠。
本品溶液与下列药物有配伍禁忌：乳糖酸红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、氯化钙、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C等。
[注意]参见青霉素钠。
（1）对青霉素耐药的细菌感染不宜应用。
（2）对青霉素过敏的动物禁用；成年反当动物禁止内服；马属动物不宜长期内服。
（3）本品溶解后应立即使用。其稳定性随浓度和温度而异，即两者愈高，稳定性愈差。
在5℃时1％氨苄西林钠溶液的效价能保持7天。
（4）在酸性葡萄糖溶液中分解较快，有乳酸和果糖存在时亦使稳定性降低，故宜以中性液体作溶剂。
（5）休药期牛6日，猪15日。牛奶废弃期2日。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫20~30 mg 一日2~3次
混饮每1L 水禽600mg
肌内、静脉注射一次量每1kg体重家畜10~20 mg 一日2~3次连用2~3日
[制剂与规格]
注射用氨苄西林钠（1）0.5g （2） 1g （3） 2g
氨苄西林钠可溶性粉（1）100g：55g （2）100g：10g
阿莫西林（羟氨苄青霉素）：
[性状]本品系阿莫西林的三水化合物。为白色或类白色结晶性粉木；味微苦。在水中微溶，在乙醇中几乎不溶，0.5％水溶液的pH值为3.5~5.5。本品的耐酸性比氨苄西林强。本品的钠盐为白色或类白色粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。10％水溶液的pH值应为8.0~10.0。
[用途]同氨苄西林钠。主用于牛的巴氏杆菌、嗜血杆菌、链球菌、葡萄球菌性呼吸道感染，坏死梭杆菌性腐蹄病，链球菌和敏感金葡菌性乳腺炎（泌乳奶牛）；犊牛大肠杆菌性肠炎，犬、猫的敏感菌感染如敏感金葡菌、链球菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌和变形杆菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖道感染和胃肠道感染及多种细菌引起的皮炎和软组织感染。
[药物相互作用]参见氨苄西林钠。
（1）对细菌敏感的氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时可增强本品对粪链球菌的体外杀菌作用。
（2）本品对产β-内酰胺酶细菌的抗菌活性可被克拉维酸增强。
[注意]参见青霉素钠、氨苄西林钠。
（1）本品在胃肠道的吸收不受食物影响。为避免动物发生呕吐、恶心等胃肠道症状，宜在饲后服用。
（2）牛内服休药期20日，注射休药期25日，牛奶废弃期4日。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重犊10mg 犬、猫10~20mg 一
日2次
连用5日。
皮下、肌内注射一次量每1 kg 体重牛6~10 mg 犬、猫5~10mg 一日1次连用5日
[制剂与规格]阿莫西林可溶性粉：（1）10% （2）5%
注射用阿莫西林钠：（1）0.5g （2）1.0 g
海他西林（缩酮氨苄青霉素）：由氨苄西林与丙酮发生反应而制成。
[性状] 白色或类白色粉末或结晶。在水、乙醇和乙醚中不溶。其钾盐易溶
于水和乙醇。1.1g海他西林钾相当于1g海他西林或0.9g氨苄西林。
[用途][药物相互作用][注意]参见氨苄西林钠。乳管注人的奶牛休药期10日．奶废弃期3日。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫10~20mg 一日2次连
用3~5日乳管注入每乳室奶牛62.5mg 间隔24h一次不得超过3次
[制剂与规格] （1）复方氨苄西林片（氨苄西林40 mg+海他西林10g ）
（2）复方氨苄西林粉（100 g ：氨苄西林80g +海他西林
20g）
二、头孢菌素类：
头孢菌素类抗生素为一类半合成的广谱抗生素。是以头孢菌的培养提取物—
头孢菌素C为原料，改造其侧链而成。为一组母核为7氨基头孢烷酸的β内酰胺
抗生素。常用的约30种，兽医临床应用不广，仅有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头
孢噻呋等少数品种。
三、β-内酰胺酶抑制剂：
β内酰胺酶抑制剂是一种β内酰胺类药物。分为竞争性和非竞争性两类，不可逆的β-内酰胺酶抑制剂系指抑制剂与酶牢固结合而使酶失活，清除抑制剂后也不能使酶复活。舒巴坦和克拉维酸皆属此类。此类抑制剂作用强，对葡萄球菌和多种革兰氏阴性菌的β内酰胺酶均有作用。
克拉维酸钾（棒酸钾）：自棒状链霉菌的培养滤液中分离而得的一种新型β-内酰胺类抗生素，属氧青霉烷类化合物。
[性状]白色或微黄色结晶性粉末；微臭；极易引湿。在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。极易引湿，其1％水溶液的pH值应为6.0~8.0。
[用途]本品单独应用无效。常与青霉素类药物联用。以克服细菌产生β-内酰胺酶引起耐药性．而提高疗效。主用于产酶和不产酶金黄葡萄球菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌等引起的犬、猫皮肤和软组织感染，亦用于敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染。
[药物相互作用][注意]参见阿莫西林。犊内服休药期4日；牛注射休药期14日；牛奶废弃期1日。
本品性质极不稳定。易吸湿失效。原料药应严封在-20℃以下干燥处保存。需特殊工艺制剂，才能保证药效。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重家畜10~15mg（以阿莫西林计）一日2次
皮下、肌内注射一次量每1kg体重家畜6~7mg（以阿莫西林计）一日1次
[制剂与规格]复方阿莫西林粉50g：（阿莫西林5g与克拉维酸1.25g）
注射用阿莫西林克拉维酸钾1.2g ：（阿莫西林1g与克拉维酸0.2g）
四、氨基糖苷类
氨基糖苷类曾称氨基糖甙类，是一类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。这类抗生素包括：链霉素、新霉素、卡那霉素等；它们的共同特点是：①水溶性好，性质稳定；②抗菌谱较广，对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌及分支杆菌属（结核杆菌）均有抗菌活性，主要抑制细菌合成蛋白质；③细菌对本类的不同品种间可部分或完全地交叉耐药；④胃肠道吸收差，肌内注射后大部分以原形经肾脏排出；⑤具不同程度的肾毒性和耳毒性．也有神经—肌肉接头的阻滞作用。
[药理作用]主要对需氧革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用，有的品种对绿脓杆菌或金黄葡萄球菌及结核杆菌也有效，但对链球菌属和厌氧菌常无效。其作用机理主要为作用于细菌的核糖体，抑制蛋白质的正常合成，使细菌细胞膜通透性增强，导致细胞内钾离子、腺嘌呤、核苷酸等重要物质外漏，引起死亡。
[药物相互作用]
（1）氨基糖苷类与青霉素类或头孢菌素类联用有协同作用。例如与青霉素联合作用于草绿色链球菌；与耐酶半合成青霉素（如苯唑西林）联合作用于金黄葡萄菌；与头孢菌素类联合作用于肺炎杆菌；与青霉素或氨苄西林联合作用于李斯德氏菌属；与羧苄西林联合作用于绿脓杆菌等。
（2）本类药物在碱性环境中抗菌作用较强，与碱性药（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联用可增强抗菌效力，但毒性亦相应增强。pH值超过8.4时，则使抗菌作用减弱。
+、 K+ 等阳离子可抑制氨基糖苷类的抗菌活性，（3）Ca2+、 Mg2+、 Na+、 NH
4
做药敏测定试验时应注意培养基中的阳离子浓度。
（4）与利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）、红霉素等联合可能会增强本类药物的耳毒性。
[毒副作用]
（1）肾毒性主要损害近曲小管上皮细胞，出现蛋白尿、管型尿、红细胞，严重时出现肾功能减退，其损害程度与剂量大小及疗程长短成正比。庆大霉素的发生率较高。
（2）耳毒性可表现为前庭功能失调及耳蜗神经损害。两者可同时发生，亦可出现其中的一种反应。但前者多见于链霉素、庆大霉素等，而后者多见于新霉素、卡那霉素。
（3）神经肌肉阻滞本类药物可抑制乙酰胆碱的释放，并与Ca2+络合，促进神经肌肉接头的阻滞作用。其症状为心肌抑制和呼吸衰竭，以新霉素、链霉素和卡那霉素较多发生。可静脉注射新斯的明和钙剂对抗。
（4）内服可能损害肠壁绒毛器官而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收。亦可引起肠道菌群失调，发生厌氧菌或真菌的二重感染，动物中兔易发，忌用。
硫酸链霉素：链霉素由放线菌属的灰链霉菌的培养滤液中提取而得。常用其硫酸盐。
[性状]白色或类白色的粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有引湿性。在水中易溶，在乙醇或氯仿中不溶。
[用途] 用于治疗各种敏感菌的急性感染，如家畜的呼吸道感染（肺炎、咽喉炎、支气管炎）、泌尿道感染、牛流感、放线菌病、钩端螺旋体病、细菌性胃肠炎、乳腺炎及家禽的呼吸系统病（传染性鼻炎等）、细菌性肠炎等。也可用于控制乳牛结核病的急性暴发（每天注射，连续6~7天）。
[药物相互作用]参见本节前言。
（1）与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可能增加对耳、肾及神经肌肉接头等的毒性作用，使听力减退、肾功能降低及骨骼肌软弱、呼吸抑制等。后者可用抗胆碱酯酶药（新斯的明）、钙剂等进行解救。
（2）与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加对肾和神经肌肉接头毒性作用。
[注意]
（1）链霉素对其他氨基糖苷类有交叉过敏现象。对氨基糖苷类过敏的患畜硬禁用本品。
（2）患畜出现失水（可致血药浓度增高）或肾功能损害时慎用。
（3）用本品治疗泌尿道感染时，宜同时内服碳酸氢钠使尿液呈碱性。
（4）本品内服极少吸收，仅适用于肠道感染。
[用法与用量]内服一次量驹、犊1g 一日2~3次仔猪、羔羊
0.25~0.5mg 一日2次混饮每1L水禽30~120mg 肌内注射一次量
每1 kg体重家畜10~15 mg 家禽20~30mg 一日 2次连用2~3日。
[制剂与规格]注射用硫酸链霉素：（1）0.75g （75万单位）
（2）1g （100万单位）
（3）2g （200万单位）
（4）5g （500万单位）
硫酸卡那霉素：卡那霉素由链霉菌产生，临床用硫酸卡那霉素系由单硫酸卡那霉素或卡那霉素加一定量的硫酸制得。
[性状] 白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。在水中易溶，在氯仿或乙醇中几乎不溶。
[用途]内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。肌内注射用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。也曾用于缓解猪喘气病症状。
[药物相互作用][注意]参见本节前言及硫酸链霉素。
[用法与用量]肌内注射一次量家畜10~15 mg 一日2次连用2~3日
[制剂与规格]注射用硫酸卡那霉素：（1）0.5g（50万单位）
（2）1 g （100万单位）
（3）2g （200万单位）
硫酸卡那霉素注射液：（1）5ml:0.5g （50万单位）
（2）10ml:1.0g（100 万单位）
（3）10ml:0.5g（50万单位）
硫酸庆大霉素：庆大霉素由放线菌属小单孢菌所产生，由C1, C1a及 C2三种成分组成，它们的抗菌活性及毒性基本一致。常用其硫酸盐。
[性状] 白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。在水中易溶，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。
[用途]用于敏感菌引起的败血症、泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染（包括腹膜炎）、胆道感染、乳腺炎及皮肤、软组织感染。内服不吸收，用于肠道感染。
[药物相互作用][注意]参见本节前言及硫酸链霉素。
（1）本品与青霉素G联合，对链球菌具协同作用。
（2）有呼吸抑制作用，不可静脉推注。
（3）休药期，猪肌内注射40日；内服3~10日。
[用法与用量]内服一日量每1kg体重驹、犊、仔猪、羔羊10~15mg 2~3次分服
肌内注射一次量每1kg体重家畜2~4mg 犬、猫3~5mg 一日2次连用2~3日
[制剂与规格]硫酸庆大霉素注射液：（1）2ml：0.08g （8万单位）
（2） 5ml：0.2g （20万单位）
（3） 10mL：0.2g （20万单位）
（4） 10mL：0.4 （40万单位）
硫酸新霉素：新霉素从弗氏链霉菌的培养滤液中提取而得。常用其硫酸盐。新霉素与卡那霉素结构相似，含有A、B、C三种成分，主要为B、C。性极稳定。
[性状]白色或类白色的粉末；无臭；极易引湿；水溶液呈右旋光性。在水中极易溶解，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。
[用途]注射毒性大，已禁用。内服用于肠道感染，局部应用对葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌引起的皮肤、眼、耳感染及子宫内膜炎等有良好疗效。
[药物相互作用][注意]参见本节前言及其他氨基糖苷类药物。
（1）本品毒性反应比卡那霉素大，注射后可引起明显的肾毒性和耳毒性。
及洋地黄苷类的吸收。
（2）内服本品可影响维生素A或B
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（3）休药期，内服牛1日；猪3日；羊2日；鸡5日。
[用法与用量]内服一次量每1kg体重牛、猪、羊10mg 犬、猫10～20 mg 一日2次连用3～5日混饮每1 水禽50~75mg
[制剂与规格] 硫酸新霉素片：（1）0.1g（10万单位）
（2）0.25g（25万单位）
硫酸新霉素可溶性粉：（1）100g:3.25g（325万单位）
（2）100g：6.5g（650万单位）
（3）100g：32.5g（3250万单位）。
硫酸新霉素滴眼液：8mL（4万单位）。
盐酸大观霉素：大观霉素为链霉素所产生的由中性糖和氨基环醇以苷键结合而成的一种氨基环醇类抗生素。临床用其二盐酸盐五水化合物。
[性状]白色或类白色结晶性粉末。在水中易溶，在乙醇氯仿或乙醚中几乎不溶。
[用途]主要用于猪、鸡和火鸡。防治仔猪的肠道大肠杆菌病（白痢）及肉鸡的慢性呼吸道病和传染性滑囊炎。也有助于平养鸡的增重和改善饲科效率。对1～3日龄火鸡雏和刚出壳的雏鸡皮下注射可防治火鸡的气囊炎（火鸡支原体感柒）和鸡的慢性呼吸道病（大肠杆菌伴发）。亦能控制滑液支原体、鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌等感染的死亡率，降低感染的严重程度。
[药物相互作用][注意]参见本节前言。
（1）大观霉素与四环素同用呈拮抗作用。
（2）注射应用的安全性大于其他氨基糖苷类抗生素，火鸡雏每只皮下注射50mg未见不良反应，90mg 产生短暂共济失调和昏迷，约4h后康复。
（3）本品的耳毒性和肾毒性低于其他常用的氨基糖苷类抗生素，但能引起神经肌肉阻滞作用，注射钙制剂可解救。
（4）内服的休药朗，猪21日鸡5日产蛋期禁用。
[用法与用量] 内服一次量每lkg体重仔猪10mg 一日2次连用3~5日混饮每1L水鸡1~2g 连用3—5日皮下注射每只火鸡雏10 mg 雏鸡2.5~5.0mg。
[制剂与规格]盐酸大观霉素可溶性粉：（1）5g：2.5g （250万单位）
（2）50g：25g （2500万单位）
（3）100g：50g（5000万单位）硫酸安普霉素：从链霉菌培养液中提取的一种氨基环醇类抗生素。
[性状]微黄色或黄褐色粉末，有引湿性。在水中易溶，在甲醇、丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。
[用途] 主要用于治疗猪大肠杆菌病和其他敏感菌所致的疾病。也可治疗犊牛肠杆菌和沙门氏菌引起的腹泻。对鸡的大肠杆菌、沙门氏菌及部分支原体感染也有效。
[药物相互作用][注意] 参见其他氨基糖苷类。
（1）本品应密封贮存于阴凉干燥处，注意防潮。
（2）本品遇铁锈能失效，饮水系统中要注意防锈。也不要与微量元素补充剂相混合。
（3）饮水给药必须当天配制。
（4）休药期，鸡7日，猪21日。产蛋期禁用。
[用法与用量]混饲每1000kg饲料猪80～100g（以安普霉素计）连用7日混饮每1L水鸡0.25～0.5g（以安普霉素计）连用5日。
[制剂与规格]硫酸安普霉素可溶性粉；（1）100g：40g（4000万单位）
（2）100g：50g（5000万单位）
硫酸安普霉素预混剂：（1）1000g ：20g（2000万单位）
（2）1000g ：30g（3000万单位）
（3）1000g：100g（10000万单位）
（4）1000g：165g（16500万单位）
五、四环素类：
四环素类抗生素是一类碱性广谱抗生素。包括从链霉菌属培养物提取的四环素、土霉素、金霉素以及多种半合成四环素如多西环素。四环素类对多种革兰氏阳性和阴性菌及立克次体属、支原体属、螺旋体等均有效，其抗菌作用的强弱次序为多西环素＞金霉素＞四环素＞土霉素。本类药物对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌，而对变形杆菌、绿脓杆菌无作用。半合成四环素类对许多厌氧菌有良好作用，70％以上的厌氧菌对多西环素敏感。本类药物为快效抑菌药，其作用机理相似于氨基糖苷类，系通过细胞外膜的亲水性孔，由内膜上能量依赖性转移系统进入细胞，与核糖体30s亚基特异结合，阻止氨基酰-tRNA联结，从而抑制肽链延长和蛋白质合成。四环素可用于敏感菌所致的呼吸道、肠道、泌尿道及软组织等部位感染和某些支原体病。金霉素现仅供局部应用，亦可与土霉素一样作为饲料药物添加剂用于畜牧生产。
土霉素：由土壤链霉菌的培养液中提取而得。
[性状] 淡黄色的结晶性或无定形粉末；无臭；在日光下颜色变暗，在碱性溶液中易破坏失效。在乙醇中微溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液和稀盐酸中溶解。其盐酸盐为黄色结晶性粉末，在水中易溶。
[用途] 用于防治巴氏杆菌病、布氏杆菌病、炭疽及大肠杆菌和沙门氏菌感染、急性呼吸道感染、马鼻疽、马腺疫和猪支原体肺炎等。对敏感菌所致泌尿道感染，宜同服维生素C酸化尿液。亦常用作饲料药物添加剂，除可一定程度地防治疾病外，还能改善饲料的利用效率和促进增重。
[药物相互作用]
（1）与碳酸氢钠同用，可能升高胃内pH值，而使四环素类的吸收减少及活性降低，
（2）与钙盐、铁盐或含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物（包括中草药）同用时可与四环素类形成不溶性络合物，减少药物的吸收。
（3）与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重。
（4）四环素类属快效抑菌药，可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用，宜避免同用。
[注意]
（1）本品应避光密闭，在凉暗的干燥处保存。忌日光照射。忌与含氯量多的自来水和碱性溶液混合。不用金属容器盛药。
（2）内服时避免与乳制品和含钙、镁、铝、铁、铋等药物及含钙量较高的饲料伍用。食物可阻滞四环素类吸收，宜饲前空腹服用。
（3）成年反当动物、马属动物和兔不宜内服四环素类，因易引起消化紊乱，导致减食、腹胀、下痢及维生素B、K缺乏等症状。长期应用可诱发耐药细菌和真菌的二重感染，严重者引起败血症而死亡。马有时在注射后亦可发生胃肠炎，宜慎用。
常用兽药安全使用技术 抗生素:抗生素曾名抗菌素,是某些生物(主要是细菌、放线菌、真菌等微生物在其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质, 已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物发酵法进行生产, 如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方法生产。此外,还可将生物合成的抗生素经分子结构改造, 即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素,如氨苄青霉素、头孢氨苄等。 [分类] 1、根据作用特点分类: (1 主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素,有青霉素类、红霉素、林可霉素等。 (2 主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素,有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。 (3 广谱抗生素,有四环素类和酰胺醇类等。 (4 抗真菌的抗生素,有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。 (5 抗寄生虫的抗生素,有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。 2、根据化学结构分类: (1 -内酰胺类，包括青霉素、头抱菌素等。 (2 氨基糖苷类,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。 (3四环素类,包括土霉素、四霉素、多西环素等。 (4酰胺醇类,包括甲砜霉素、氟苯尼考等。 (5大环内脂类,包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。
(6林可胺类,包括林可霉素等。 (7 多肽类, 包括杆菌肽、粘菌素等。 一、青霉素类: 青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的3■内酰胺类抗生素。可由发酵液 提取或半 合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G 的首次应用,直到半合 成青霉素的研制成功,一直在临床治疗中居重要地位。按其特性,可分3组:(1 主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素,有青霉素G (注射用等;(2耐青霉素酶的青霉素,有苯唑西林、氯唑西林等;(3 广谱青霉素,有氨苄西林、阿莫西林等。 青霉素钠(青霉素G 钠: 由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素G (一种不稳定的有机酸与金属钠 离子结合而成的盐。 [性状] 白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等迅速失效, 水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解, 在脂肪 油或液状石蜡中不溶。 [药理] 主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等, 于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。3-内酰胺类抗生素的抗菌作 用系通过干扰细菌细胞壁合成。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活, 一般剂量达不到有效血浓度。其钠(钾盐肌内注射后吸收迅速,约0.5h 达血药峰浓度,对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6~8h。青霉素的长效制剂(普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐吸收缓慢,可维持较低的有效血药浓度达24h 以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收, 泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。 [用途] 青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患.如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性
兽药质量安全承诺书 为切实保障兽药产品质量安全，依法规范我企业在天祝县范围内流动配送（批发）兽药的行为，强化兽药市场和经营质量监管，杜绝非法经营假劣兽药、禁用淘汰兽药的行为，依据有关法律法规，本企业特做如下承诺： 一、严格遵守国家的法律法规，依法经营、诚实守信。自觉接受兽医行政主管部门监督管理。 二、严格执行兽药5$号。建立兽药入库、保管、出库等各类制度及记录，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量；兽药的入库、出库执行检查验收制度，并有及时、准确、完整的汇总记录及原始凭证，做到对产品可以跟踪和溯源；兽药销售建立销售客户档案。建立健全供应商、经营产品资质档案和经营产品目录。采购兽药索取并建立保存供应商及产品合法资质证明材料和采购原始凭证。严格按照《鲁药经营质量管理规范》以及具体兽药产品相关运输要求运输配送曽药，保证兽药产品的质量，并与天祝县区域内兽药经营使用单位签订兽药质量保证协议，履行协议义务 三、不经营假劣兽药；不经营"瘦肉精”等违禁添加物；不把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人或者拆零销售原料药；不擅自采购并销售人用药品及安钠咖、氯胺酮等精神类药物；不经营标签和说明书不规范产品（包括?改变组方、规格、用法用量、夸大疗效的
产品）。 四、在《兽药经营许可证》许可及天祝县兽药饲料监督管理所指定范围内开展兽药配送（批发）经营活动。不经营强制免疫所需兽用生物制品。经营生物制品与供货企业签定委托代理协议并在代理范围内经营。 五、对所销售的产品发生质量问题或发现有不良反应时及时向兽药监督管理部门报告。 六、发现假劣兽药及时向兽药监督管理部门报告。兽药采购前通过中国兽药信息网（松"朋护°）数据库对拟经营产品进行查询，确定生产企业、产品批准文号的真伪。 七、重中本企业是质量安全第一责任人。愿意承担因违反上述承诺所产生的法律后果。 八、本承诺书一式二份，经营企业携带一份，动物卫生监督所祁连分所各存档一份。 承诺单位（盖章）：承诺单位负责人签字： 监督单位： 年月曰
附件1： 规范使用兽药告知书 “民以食为天，食以安为先”，食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系经济发展和社会和谐，是消费者最关心的问题。兽药（包括疫苗等，下同）是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。长期以来，我省广大养殖场和饲料生产企业，遵规守法，规范用药，为保证动物源性食品质量安全和维护人民群众身体健康，促进农民增收和畜牧业健康发展作出了重要贡献，但不规范用药的现象时有发生，现就规范使用兽药问题告知如下： 一、要正确认识兽药。兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，浪费钱财，还会造成动物源性食品的药物残留，容易发生动物源性食品质量安全事件。 二、要购买合法兽药。一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药（通过兽药GSP验收合格的《兽药经营许可证》标注有“经审核，符合《兽药经营质量管理规范》要求，准予从事兽药经营”的红色字样）。
三、要正确使用兽药。各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须由兽药厂制成合法预混剂后方可添加到饲料中。 各养殖场要严格按照农业部监制的《畜禽养殖场养殖档案》（粤农函[2008]419号）第（四）、（五）、（六）、（七）项表格的规定建立完整真实的用药记录，各饲料生产企业要按照我厅统一监制的《饲料生产企业兽药使用记录表》，建立完整真实的用药记录。 四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。《兽药管理条例》（以下简称《条例》）明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超
《中华人民共和国兽药典》 规格：16开豪华烫金精装全三册 作者；中国兽药典委员会 出版单位：中国农业出版社 出版时间：2011年4月 定价：1460元优惠价：1380元 中华人民共和国兽药典一部978-7-109-15437-7 580 元 中华人民共和国兽药典二部978-7-109-15434-6 600 元 中华人民共和国兽药典三部978-7-109-15436-0 280 元 《中国兽药典兽药使用指南》 规格：16开豪华烫金精装全三册 作者；中国兽药典委员会 出版单位：中国农业出版社 出版时间：2011年4月 定价：1210元优惠价：1180元 中国兽药典兽药使用指南化学药品卷978-7-109-15438-4 410 元中国兽药典兽药使用指南中药卷978-7-109-15433-9 380 元中国兽药典兽药使用指南生物制品卷978-7-109-15435-3 420 元总定价：2670元优惠价：2200元
2010年版《中华人民共和国兽药典》（以下简称《中国兽药典》）是中国兽药典委员会编制的第四版兽药典，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。《中国兽药典》2010年版分为一部、二部和三部，收载品种总计1829 种。兽药典一部收载化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料共计592种；兽药典二部收载中药材及饮片、提取物、成方和单味制剂共1114种；三部收载生物制品123种。各部均有各自凡例、附录、索引等。一部、二部、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，方便使用。《兽药使用指南》分为化学药品卷、中药卷和生物制品卷，是2010年版《中国兽药典》的配套丛书，主要对农业部批准的兽药品种提供兽医临床所需资料，指导兽药使用者科学、合理用药，在促进动物健康的同时，保证动物性食品安全。 本版《兽药使用指南》收载品种总计1492个，其中化学药品卷收载品种821 个，中药卷收载成方制剂192个，生物制品卷收载品种479 个。2010年版《中国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27 日由农业部公告第1521号颁布，并将于2011年7 月1 日起施行。为更好地指导用药，《中国兽药典》二○一○年版配套丛书《兽药使用指南》化学药品卷、中药卷和生物制品卷同出版。在使用指南中，具体介绍了每种药物“作用与用途”、“用法与用量”、“注意事项”等项内容。首次出版的《兽药使用指南（中药卷）》，有助于改变以往专业术语难懂，影响正确使用的状况，对弘扬我国传统兽医学，推动我国中兽药的产业化具有重要意义。 本版兽药典收载品种大幅增加。兽药典一部首次收载了药用辅料，共计132种；兽药典二部新增了372个饮片标准及16个植物油脂和提取物标准；兽药典三部首次收载了 6 项生物制品通则。本版兽药典对收载的品种标准的修订幅度为历版最高。对于二○○五年版中收载的21种多年无生产、标准不完善，或临床毒、副作用大的兽药品种，本版兽药典未予收载。 本版兽药典进一步扩大了现代分析技术的应用。除经典的检测方法外，正文中增加了高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等在兽药检查及含量测定中的应用。二部还增加了中药指纹（特征）图谱鉴别技术。附录中增加了对成熟新技术方法的收载，如一部增加了离子色谱法等，二部增加了电感耦合等离子体质谱法等。
兽药安全使用管理制度范本 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品; 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚; 4、处方药、非处方药应分柜摆放; 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药; 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符; 8、超过有效期、变质的药品按规定处理 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定; 4、严禁滥用、乱用抗生素类药物; 5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物; 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。 一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 三、建立用药申报制度
2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经 公司分管经理批准。 五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。 六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。 八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。 对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号， 使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报 技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。 九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。 十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实， 如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。 十一、以上各项必须严格执行。 所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药 物添加剂使用规范》等相关规定。 1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减 少药物流失和浪费，特制定本制度。 2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品 保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财 务注销。 3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药，常规药 品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械
兽药安全使用常识 随着互联网的发展和信息传播手段的普及，涉及兽药及其残留、细菌耐药性、抗生素环境污染的报道经常成为热门话题，引起社会广泛关注。下面针对这些问题和大家进行交流，希望可以对大家认识有所帮助。 一、兽药使用 1.什么是兽用抗菌药? 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2.畜禽养殖中为什么要用抗菌药?
养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3.为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
企业管理，人事管理，岗位职责。 兽药产品质量安全追溯管理制度 1、目的：为规范兽药经营秩序，确保兽药真实、可追溯，保障动物产品质量安全，便于追查质量源头，依照有关规定，制定本制度。 2、依据：部、省、市等关于兽药产品质量安全追溯工作的有关规定。 3、适用范围：兽药的质量安全追溯管理。 4、责任：质量负责人、质量管理员、采购员、营业员、保管员等。 5、内容： 5.1、公司全面实施兽药经营追溯管理工作，推进兽药经营进存销信息管理，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。 5.2、公司应根据实际情况，配备相应的二维码识读设备，对经营的兽用生物制品，实行电子追溯码（二维码）标识和信息管理。并适时传送相关数据，实现兽药追溯的全程、闭合运行。 5.3、采购人员只能采购有电子追溯码（二维码）标识的兽药，并保证包材上的兽药二维码标识真实、清晰、准确，正确识别。 5.4、质量验收员对购进的兽药进行全面检查与验收，对无追溯码、不能正确识别、和识别内容与标识有差异的产品，立即通知采购人员和质量管理员处理，一律不得入库销售。 5.5、保管员对兽药进行入库、出库追溯码识别、登记管理。符合规定的，准予入库，并通知采集数据信息。对无码、不能正确识别、不完整、和识别内容与标识有差异的产品，立即放不合格处，一律不得销售。保管员只能对追溯码符合规定的兽药发货出库。 5.6、对经营的兽药，质管、验收、保管、养护、出库复核等岗位的人员应加大检查力度，发现有伪造、冒用、重复使用监管码的，或发现监管码信息与兽药包装上实际信息不符合的，应及时报告质量负责人，经质量负责人审核确认后，由质管部在48小时内以书面形式上报当地畜牧兽医监督管理部门。 5.7、对不遵守本规定、失职等致使不符合规定的产品采购、入库和销售的，对责任人按规定进行严厉处罚。 青年人首先要树雄心，立大志，其次就要决心作一个有用的人才 a
畜产品质量安全知识 （一）、如何识别假劣兽药 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。假劣兽药则是以假充真或有效物质含量不足、质量低劣的兽药。养殖户可以从以下几方面识别假劣兽药。兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号、生产日期、产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。（1）兽药批准文号的有效期为五年，兽药批准文号期满后即行作废。如生产企业继续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即为假兽药，兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或其它编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。（2）产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期(以产品批号为准)算起，超过了有效期即为过期兽药。 检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。 (1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。 (2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。 (3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。 (4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等
兽药安全使用常识
兽药安全使用常识 随着互联网的发展和信息传播手段的普及，涉及兽药及其残留、细菌耐药性、抗生素环境污染的报道经常成为热门话题，引起社会广泛关注。下面针对这些问题和大家进行交流，希望可以对大家认识有所帮助。 一、兽药使用 1.什么是兽用抗菌药? 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2.畜禽养殖中为什么要用抗菌药?
养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3.为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
兽药使用管理制度 所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定。 1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。 3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给牛场技术管理部说明情况。 4、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。 5、取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行 6、允许使用消毒防腐剂对饲养环境﹑厩舍和器具进行消毒。 7.允许在临床兽医的指导下使用钙﹑磷﹑硒﹑钾等补充药﹑微生态制剂﹑体液补充药﹑电解质﹑抗贫血药﹑维生素类药﹑止血药﹑收敛药和助消化药等。 8、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每
次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。 9、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。 10、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺药﹑平喘药﹑抗胆碱﹑肾上腺皮质激素类药物和解热镇痛药。 11、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。 12.建立并保存免疫程序记录，全部用傲激烈，给药途径﹑给药剂量﹑疗程﹑治疗时间，预防或生长混饲给药记录，建立并遵守用药停药期。 13、禁止使用麻醉药﹑镇痛药﹑镇静药﹑中枢兴奋药﹑化学保定药及骨骼肌松弛药。 14、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。 15、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。 16、严格执行禁限用兽药管理、兽药休药期（安全间隔期）等规定。
规范使用兽药告知书 “民以食为天，食以安为先”，食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系经济发展和社会和谐，是消费者最关心的问题。兽药（包括疫苗等，下同）是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。现就规范使用兽药问题告知如下： 一、要正确认识兽药。兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，还浪费钱财，进而造成动物源性食品的药物残留，容易发生动物源性食品质量安全事件。 二、要购买合法兽药。一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。 三、要正确使用兽药。各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，非“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用。各养殖场和饲料生产企业要建立完整真实的用药记录。 四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。《兽药管理条例》（以下简称《条例》）明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，没收违法所得，并处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《饲料和饲料添加剂管理条例》规定，在饲料和动物饮用水中添加国务院农业行政主管部门明文禁用的物质以及对人体具有直接或者潜在危害的其他物质或者假劣饲料和饲料添加剂的，由畜牧兽医管理部门责令其对饲喂了违禁物质的动物进行无害化处理，处3万元以上10万元以下罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
如何规范使用兽药 1什么是兽用抗菌药？ 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2禽养殖中为什么要用抗菌药？ 养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。 当然，多数情况下只需用一种抗菌药，联合用药仅适用于少数情况，且一般二联即可，三联、四联并无必要。 4什么是兽药残留？ 动物身上使用兽药后，药物或其代谢物有可能蓄积或留存在肉和内脏或者进入奶、蛋等畜禽产品，这些进入食品的兽药就是兽药残留。 5兽药在动物中的残留和消除过程是怎样的？ 兽药在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄过程。 “吸收”、“分布”是药物进入动物体内发挥作用并残留的过程。“代谢”、“排泄”是药物从动物体内清除的过程。 在规范使用的情况下，绝大部分药物被代谢和排泄掉，在动物体内的残留水平很低。 6什么是休药期？ “休药期”（WithdrawalTime, WDT）是指从动物停止用药到允许上市销售的间隔时间。 在这段时间里，动物体内的药物残留被逐步代谢和排出体外，其残留水平下降到限量值以下，肉、蛋、奶等动物性食品的安全性得以保障。 不同药物在动物体内代谢的规律不同，因此不同药物的休药期也可能不同。 7抗菌药残留是否会危害人体健康？ 任何物质都需要达到一定的量才会导致健康危害。通常情况下，食品中药物残留的量很低，一般不足以产生健康危害。如果兽用抗菌药残留达到较高水平且长期摄入，可能带来过敏反应、慢性毒性、破坏胃肠道菌群平衡等健康影响。 8什么是最高残留限量？ 最高残留限量（MaximumResidue Limits, MRLs） 指动物性食品中规定的药物残留最高浓度，它是基于一套严格且复杂的科学评估程序得出的。 由于评估时留下了很大的安全系数，因此按照正常的饮食结构，只要残留不超标，终生食用都不会对人体健康
兽药使用规范 兽药(包括疫苗等，下同)是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。现就规范使用兽药问题告知如下： 一、要正确认识兽药。兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，还浪费钱财，进而造成动物源性食品的药物残留，易发生动物源性食品质量安全事件。 二、要购买合法兽药。一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。 三、要正确使用兽药。各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，非“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用。各养殖场和饲料生产企业要建立完整真实的用药记录。 四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。《兽药管理条例》(以下简称《条例》)明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，没收违法所得，并处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《饲料和饲料添加剂管理条例》规定，在饲料和动物饮用水中添加国务院农业行政主管部门明文禁用的物质以及对人体具有直接或者潜在危害的其他 物质或者假劣饲料和饲料添加剂的，由畜牧兽医管理部门责令其对饲喂了违禁物
新兽药研发流程及安全性评价 随着兽药行业的发展，新兽药研发逐步受到众多企业的重视，同时由于人民生活水平的提高，食品安全也得到越来越多的重视，人们更加关注新兽药的安全性，因此相关部门要求新兽药上市之前要进行安全性评价。 安全性评价是传统意义上的对上市之前的新兽药进行的急性、亚慢性、慢性和致突变、致畸胎、致癌（简称“三致”）评价，主要是通过实验动物发现新兽药的单剂量和多剂量给药时产生的毒性作用，通过体内、外实验模型发现新兽药的“三致”作用，从而发现最敏感的靶动物种类和最低无作用剂量。 一、新兽药研发流程及安全评价 第一个阶段是发明（发现）阶段，一般在此阶段对发现的新化合物进行探索性研究，包括进行化合物结构和性质研究，进行试验条件下的小试产，同时还要开展先导性试验，进行实验动物和靶动物的剂量反应（药效）、毒性和药代动力学研究。根据向导新研究结果进行市场研发决策，主要是看是否符合临床需要，经济效益如何，开发可行性多大，是否有研发的必要，一般在此阶段开始专利登记申请。 第二个阶段是非临床（临床前）研究阶段，一般在此阶段主要是回答开发可行性问题，以决定是否投入资金进一步研发。此阶段一般用实验动物进行相关性试验研究，包括药理学研究方面进行的药物的主要药效、一般药效、药代动力学和作用机理等研究，以证明有效性问题，以及毒理学研究方面进行的急性毒性、长期毒性和特殊毒性研究，必要时还要进行毒代动力学研究，以证明安全性问题。另外，要根据药理学研究结果，开展有关的药学研究，评选并确定剂型，进行产品稳定性考察，制定相应的质量标准，并进一步开展原料药与制剂的中试生产，此阶段用试验动物进行试验。 第三个阶段是临床研究阶段，一般在此阶段主要确定新兽药产品是否有进一步研发的意义，此阶段研究一般要用靶动物进行试验，可以分三期来进行，1期临床（实验室）试验：在实验室可控条件下进行，包括靶动物耐受性试验，寻找有效剂量和中毒剂量范围，确定靶动物的有效性和安全性；开展靶动物的药代动力学及生物利用度试验，为下一步推荐临床使用剂量提供依据；2期临床（实验室）试验：包括药效评价试验（随机对照治疗试验），即用健康靶动物在可控条件下进行药效对照试验，必要时进行疾病动物药代动力学试验，确定初步的有效剂量，因此也有人称为剂量确定实验。根据确定的有效剂量，在健康动物进行残留消除试验，确定使用后的休药期；3期临床试验国外也叫剂量验证试验，主要是验证1、2期的结果是否可行，此试验就是在自然生产条件下，在指定的区域进行靶动物随机对照试验，以进一步验证临床试验剂量(又称为剂量确证试验)，同时根据临床使用剂量，进行靶动物的安全试验，考察加大临床使用剂量的毒副反应。 一般在完成了此阶段的试验后，可以着手准备新兽药的申报资料，提交新兽药注册申请，进行新兽药注册。 第四个阶段是上市后阶段，在新兽药获得上市批准后，还应进一步完善生产制造工艺与质量控制标准，并补充必要的药理学与毒理学资料，开展上市后不良反应检测（对动物和人都需要监测），观察上市的新兽药是否缺乏疗效？在规定的使用条件下动物的毒副反应如何？对人（生产者和使用者）的毒副反应如何？如果标签外使用，会出现什么毒副反应？在食用动物使用后的残留检测情况，以判断休药期够不够，食品安全有无影响？用药后对生态环境有何影响？对抗菌药物还要检测耐药性的发展情况。
八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏) 时间:2011年12月01日来源:议园网点击: 2999 次 八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏) 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种:青霉素、氨苄青霉素(氨苄西林)、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症:对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好(氯唑青霉素、苯唑青霉素)。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素与卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性,与抗球虫药物配合使用,防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果:氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素; 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果:羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量:阿莫西林预防量为100kg水加水5g,治疗量为100kg水加10g;阿莫西林棒酸治疗量为100kg水加3-5g,连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g,治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸,可以使抗菌活性提高1000倍,配方比例为4:1。 阿莫西林配合磺胺增效剂(TMP),常用的比例为5:1,增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星,增强抗大肠杆菌的效果。此外,还有氨苄西林与盐酸环丙沙星(比例为 3:1)、氨苄西林配合硫酸链霉素(比例为1:3)。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用,能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用,能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时,氯霉素则受到抑制,从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要就是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间:青霉素、氨苄青霉素2天,阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢:头孢拉定、头孢唑啉(仅供注射)、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢:头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢:头孢噻肟钠、头孢她定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌与大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病与绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果
常用兽药用法用量 1、青霉素g（penicillin g）又名：青霉素、苄青霉素抗菌药物,肌注：5万～10万单位/千克体重。与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。混饮：70-100mg/kg.w，或1g兑水5-10kg。1g青霉素相当于156万单位。 2、氨苄青霉素（ampicillin）又名：氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料：0.02%～0.05% ；混饮：1g兑水4-1 0kg，肌注：25～40毫克/千克体重。 3、阿莫西林（amoxicillin）又名：羟氨苄青霉素抗菌药物。饮水或拌料：1g兑水10-20kg,70%水溶性的：1g 兑水5-10kg。 4、头孢曲松钠（ceflriarone sodium）抗菌药物，肌注：50～100毫克/千克体重，混饮：1g兑水10kg，与林可霉素有配伍禁忌。 5、头孢氨苄（cefalexn）又名：先锋霉素iv，抗菌药物，口服：35～50毫克/千克体重。 6、头孢唑啉钠（cefazolin sodium）又名：先锋霉素v，抗菌药物，肌注：50～100毫克/千克体重。 7、头孢噻呋（cefliofur）抗菌药物，肌注：0.1毫克/只，可用于1日龄雏鸡。大鸡：1mg/kg.w。 2、头孢噻肟钠，混饮：1g兑水10-15kg,或35-50mg/L.水，注射：30mg/kg.w 8、红霉素（eryhromycin）抗菌药物，饮水：1g兑水5-20kg；拌料：1g兑水3-10kg,不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用。 9、罗红霉素（roxithromycin）抗菌药物，饮水：1g兑水5-20kg,拌料：0.01～0.03%, 与红霉素存在交叉耐药性。 10、泰乐菌素（tylosin）又名：泰农抗菌药物，饮水：1g兑水5-10kg,治疗量：1g兑水4kg,拌料： 0.01%～0. 02%，肌注： 30毫克 /千克体重，不能与聚醚类抗生素合用。注射用药反应大，注射部位坏死，精神沉郁及采食量下降1～2 天。 11、替米考星（tilmicosin）抗菌药物，饮水： 1g兑水5-10kg,毒性大，一般不应该集中饮水，蛋鸡禁用。 12、螺旋霉素（spiramycin）抗菌药物，饮水：0.02%～0.05%；肌注： 25～50毫克/千克体重。 13、北里霉素（kitasamycin）又名：吉它霉素、柱晶霉素抗菌药物，饮水： 0.02%～0.05%，拌料： 0.05%～0.1%肌注： 30～50 毫克/千克体重，蛋鸡产蛋期禁用。 14、林可霉素（lincomycin）又名：洁霉素抗菌药物，饮水：1g兑水5-10kg，肌注： 20～50毫克/千克体重，最好与其他抗菌药物联用以减缓耐药性产生，与多粘菌素、卡那霉素、新生霉素、青霉素 0、链霉素、复合维生素 ) 等药物有配伍禁忌。 14、克林霉素，抗菌活性是林可霉素的4-8倍，抗菌谱同林可霉素，混饮：1g兑水10-20kg,一天两次集中饮用。 15、泰妙菌素（tiamulin）又名：支原净，抗菌药物，饮水： 1g兑水4-8kg，不能与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素等聚醚类抗生素合用。饲料中含聚醚类抗球虫药时禁用此药。 16、杆菌肽（bacitracin) 抗菌药物，拌料：0.004%，口服:100～200 单位/只，对肾脏有一定的毒副作用。 17、多粘菌素（colistin）又名：粘菌素、抗敌素，抗菌药物，混饮：1g兑水20-50kg，拌料： 0.002%，与氨茶碱、青霉素、头孢菌素、四环素、红霉素、卡那霉素、维生素、碳酸氢钠等有配伍禁忌。 18、链霉素（strep tomycin），抗菌药物，肌注：5 万单位/千克体重，混饮：1g兑水5kg,雏禽和纯种外来禽慎用。 19、庆大霉素（gentamycin），抗菌药物，饮水：1g兑水25-50kg，治疗量：1g兑水10-20kg，肌注：5～10 毫
K1+478～K1+568段左侧片石混凝土挡土墙 兽药产品质量安全追溯管理制度 1、目的：为规范兽药经营秩序，确保兽药真实、可追溯，保障动物产品质量安全，便于追查质量源头，依照有关规定，制定本制度。 2、依据：部、省、市等关于兽药产品质量安全追溯工作的有关规定。 3、适用范围：兽药的质量安全追溯管理。 4、责任：质量负责人、质量管理员、采购员、营业员、保管员等。 5、内容： 5.1、公司全面实施兽药经营追溯管理工作，推进兽药经营进存销信息管理，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。 5.2、公司应根据实际情况，配备相应的二维码识读设备，对经营的兽用生物制品，实行电子追溯码（二维码）标识和信息管理。并适时传送相关数据，实现兽药追溯的全程、闭合运行。 5.3、采购人员只能采购有电子追溯码（二维码）标识的兽药，并保证包材上的兽药二维码标识真实、清晰、准确，正确识别。 5.4、质量验收员对购进的兽药进行全面检查与验收，对无追溯码、不能正确识别、和识别内容与标识有差异的产品，立即通知采购人员和质量管理员处理，一律不得入库销售。 5.5、保管员对兽药进行入库、出库追溯码识别、登记管理。符合规定的，准予入库，并通知采集数据信息。对无码、不能正确识别、不完整、和识别内容与标识有差异的产品，立即放不合格处，一律不得销售。保管员只能对追溯码符合规定的兽药发货出库。 5.6、对经营的兽药，质管、验收、保管、养护、出库复核等岗位的人员应加大检查力度，发现有伪造、冒用、重复使用监管码的，或发现监管码信息与兽药包装上实际信息不符合的，应及时报告质量负责人，经质量负责人审核确认后，由质管部在48小时内以书面形式上报当地畜牧兽医监督管理部门。 5.7、对不遵守本规定、失职等致使不符合规定的产品采购、入库和销售的，对责任人按规定进行严厉处罚。 精品文档word文档可以编辑！谢谢下载！ 1页脚内容