苯硫脲尝味的遗传学调查
【摘要】：苯硫脲（phenylthiocarbamide，PTC）是硫脲的苯基衍生物，为白色结晶粉末，因含有硫代酰胺基（N-C=S）官能团而有苦涩味。人群中根据可以在PTC不同浓度范围内尝到苦涩味的能力即PTC尝味能力，分为尝味者和味盲者。PTC尝味能力是受单基因控制的孟德尔遗传性状，是由位于7号染色体上（7q35-7q36）的一种苦味味觉感受器基因TAS2R38决定的，属于常染色体不完全显性遗传。所以本次试验调查利用不同人的基因型对PTC 尝味浓度范围的不同进行表型检测和利用PCR技术进行PTC尝味基因型检测两条途径来对参与本次试验学生进行遗传学分析。
Abstract:phenylthiocarbamide (PTC) is the phenylthiourea derivatives, as a white crystalline powder, it contains glucosinolates amide (N - C = S) functional groups and have an indication. The crowd according to different concentration range can be in PTC taste an indication of the PTC taste ability, divided into taste and taste blindness. The PTC taste ability is controlled by single gene of Mendelian genetics,which is located on chromosome 7 (7 q35 q36) of a bitter taste receptor gene TAS2R38, belongs to the euchromosome incomplete dominant inheritance. So the experiment investigation use different people of different genotypes of PTC taste concentration range by PCR technology is used to detect the phenotype and PTC taste genotype testing two ways for students to participate in the test for genetic analysis.
【关键字】：苯硫脲PTC尝味基因型检测PCR
前言：该实验旨在调查参与实验同学的苯硫脲尝味能力和其对应的基因型是否一致，以及该基因型在总体中所占比例，验证该基因是否符合孟德尔遗传定律。同时结合受试者的生源地和种族进行分析，验证群体PTC尝味基因是否与地域和种族有关，是否达到哈代温伯格平衡。由于在基因型检测中运用PCR技术，使大家了解酶切扩增多态序列技术原理。
苯硫脲（phenylthiocarbamide，PTC）是硫脲的苯基衍生物（图2.1），为白色结晶粉末，因含有硫代酰胺基（N-C=S）官能团而有苦涩味。能尝出1/750,000~ 1/50,000 PTC浓度溶液味道。人（苦涩味，少数人感到甜味）称为苯硫脲“尝味者（taster）”；只能尝出PTC浓度大于1/24,000溶液的味道（甚至对PTC的结晶物也尝不出苦味）的人称为苯硫脲“味盲者（nontaster）”。PTC尝味能力是受单基因控制的孟德尔遗传性状，是由位于7号染色体上（7q35-7q36）的一种苦味味觉感受器基因TAS2R38决定的，属于常染色体不完全显性遗传。尝味者中显性基因T的纯合子(TT)能尝出1／750,000~ 1／6,000,000的PTC溶液的苦味，杂合子(Tt) 只能尝出1／480,000～l／380,000
的PTC溶液的苦味。因此可以利用对PTC的尝味能力测定家族中的基因传递和人群中的基因频率。
绝大多数味盲者尝味者的差别在于三处单核苷酸多态性（SNP）。利用味盲者与尝味者的SNP造成的限制性位点多态性，设计引物扩增包含SNP位点的PTC基因编码区的一部分，然后用限制性内切酶Fnu4H1切割扩增产物，根据是否能把扩增产物切开来判断个体的单倍型。
实验技术思路如下：
1. PTC尝味能力的测定
1.1 实验材料
1.1.1 主要仪器设备
高压蒸气灭菌锅、磁力搅拌器、电子天平、超净工作台、恒温水浴锅、冰箱。洁净、经121℃高压灭菌20min的容量瓶、量筒、烧杯、螺口试剂瓶，一次性医用无菌PE手套、乳胶手套、滴管，一次性纸杯，记号笔。
1.1.2 试剂和材料
（1）材料：受试者为全体修读遗传学大实验的学生。
（2）试剂：苯硫脲（PTC）结晶，娃哈哈纯净水。
1.1.3 溶液配制
（1）原液（1号液）：称取PTC结晶0.65 g，加娃哈哈纯净水500 ml，在室温(20℃左右)下溶解l~2d（经常摇晃）（或60℃水浴中1 h充分溶解），PTC 浓度约为1／750，过滤灭菌。
（2）稀释液：用娃哈哈纯净水逐级稀释原液2~14倍，编为2-14号（表4.1）。将配好的14种浓度的PTC溶液，过滤灭菌，分别置于灭菌过的100 ml螺口试剂瓶中。
另取娃哈哈纯净水作为第15号液。
1.2 实验方法
（1）让受试者正坐，仰头张嘴伸舌，用滴管滴2～3滴15号液于受试者舌根部，让受试者慢慢咽下反复咂嘴品味液体尝味，然后用纯净水做同样的试验，交替给受试者尝味，避免受试者的臆意猜测而影响结果的准确。。（2）询问受试者能否鉴别此两种溶液的味道。
（3）若不能鉴别或鉴别不准，则依次用14~1号溶液重复试验，直到能明确鉴别出PTC的苦味为止。
（4）复尝味3次，3次结果相同时，才是可靠。
（5）记录所品出苦味的液体的编号和稀释浓度。
2. 人口腔上皮细胞总DNA的提取
2.1 实验材料
2.1.1 主要仪器设备
高压蒸气灭菌锅、磁力搅拌器、电子天平、超净工作台、恒温水浴锅、涡旋振荡器、高速离心机、微量移液器、电磁炉、冰箱、-80℃超低温冰箱。
洁净、经121℃高压灭菌20min的量筒、烧杯、螺口试剂瓶、牙签、1.5 mL 灭菌微量离心管、微量移液器吸头（枪头），，离心管架，一次性医用无菌PE手套、乳胶手套、口罩，记号笔。
2.1.2 试剂和材料
（1）材料：每实验小组选取1名受试者，用灭菌牙签刮取口腔上皮细胞。（2）试剂：SDS粉末，HCl，Tween 20，NP 40，灭菌水。
2.1.3 溶液配制
（1）Chelex 100缓冲液：80 mL灭菌水中溶解3g SDS粉末，加入适量HCl 调节pH值至7.2，加入1 mL Tween 20，1 mL NP 40混匀后定容至100 mL。（注，SDS为离子去垢剂，微细晶粉易于扩散，称量时要带口罩，以免刺激鼻腔粘膜）
（2）10 mg/mL蛋白酶K：称取0.1g蛋白酶K粉末，溶于10 mL灭菌水，分装后-20℃保存。
2.2 实验方法
（1）在1.5 ml灭菌微量离心管中加入200 μL 5% Chelex100缓冲液。
（2）受试者用无菌牙签轻刮口腔腮内侧，刮下来的细胞在Chelex缓冲液中漂洗。
（3）加2μL 10 mg/mL蛋白酶K，盖盖颠倒混匀，56?C 水育30 min。
（4）待溶液冷却至室温后，涡旋振荡器涡旋振荡10 s，
（5）离心机13200rpm离心20 s。
（6）沸水浴中煮沸8 min。
（7）涡旋振荡器涡旋振荡20 s，瞬时离心
（8）离心机13200rpm离心3 min。
（9）基因组DNA 4?C保存备用
3. PCR扩增PTC基因片段
3.1 实验材料
3.1.1 主要仪器设备
高压蒸气灭菌锅、高速离心机、小型瞬时离心机、涡旋振荡器、PCR仪、制冰机、超净工作台、微量移液器、冰箱、-80℃超低温冰箱。洁净、经121℃
高压灭菌20min的1.5 mL灭菌微量离心管、PCR管、微量移液器吸头（枪头），离心管架， PCR管架，一次性医用无菌PE手套，塑料饭盒，记号笔。
3.1.2 试剂和材料
（1）材料：每实验小组受试者口腔上皮细胞基因组DNA
（2）试剂：Taq DNA聚合酶，dNTPs，灭菌超纯水，Tris碱，Na2EDTA.2H2O PCR引物委托上海生工生物技术有限公司合成，预期扩增产物303 bp。
上游引物：hPTC Forward 5’-aactggcagaataaagatctcaatttat-3’
下游引物：hPTC Reverse 5’-aacacaaaccatcacccctatttt-3’
3.1.3 溶液配制
（1）PCR引物储存液：将装有引物干粉的离心管13200rpm离心20s，按照引物合成报告单的说明，在超净台中加入适量TE缓冲液，溶解引物配制成100μM浓储液。
（2）PCR引物工作液：取10μL PCR引物储存液，灭菌水稀释至100μL，配制制成10μM工作液。
（3）TE缓冲液：10mmol/L Tris HCl pH8.0，1mmol/L EDTA pH8.0
3.2实验方法
（1）从制冰机中盛取碎冰（4?C ），从冰箱中取出所需试剂，在碎冰中解冻（2）将试剂在涡旋振荡器上涡旋振荡混匀10 s
（3）13200rpm离心10 s。
（4）在碎冰上按照配方和顺序在PCR管中配制PCR缓冲液（为保持酶活性，及PCR扩增的特异性和效率，始终在低温下配制）：
（5s（将液体甩到离心管底部）。
（6）在管上做好标记后放入PCR仪中.
（7）按下述程序设定运行PCR仪：
4. PTC基因PCR扩增产物的电泳检测
4.1 实验材料
4.1.1 主要仪器设备
高速离心机、小型瞬时离心机、电泳仪、水平电泳槽、电子天平、微波炉、、凝胶成像仪、制冰机、超净工作台、通风橱、微量移液器、冰箱、-80℃超低温冰箱。
洁净、经121℃高压灭菌20min的、微量移液器吸头（枪头），离心管架， PCR 管架，三角瓶，一次性医用无菌PE手套，记号笔，保鲜袋，微波炉用手套，三角瓶，搪瓷盘。
4.1.2试剂和材料
（1）材料：受试者PTC基因PCR产物
（2）试剂：Tris碱，冰乙酸，Na2EDTA.2H2O，溴化乙锭，琼脂糖，100bp DNA ladder Marker
4.1.3 溶液配制
（1）50?TAE电泳缓冲液（储存液，pH约8.5）：Tris碱242g，57.1ml冰乙酸，37.2g Na2EDTA.2H2O，去离子水定容至1L
（2）1?TAE电泳缓冲液（工作液）：取50?TAE电泳缓冲液，去离子水稀释50倍
（3）0.5mg/ml溴化乙锭（EB）（1000?储存液）：50mg溴化乙锭溶于100mL dd
water，4?C避光储存）。
(4) 溴化乙锭（EB）工作液：0.5mg/ml EB（1000?储存液），去离子水稀释1000倍。
4.2 实验方法
（1）配制1%琼脂糖凝胶：称取0.5g琼脂糖粉，放入三角瓶，加入50ml 1?TAE 电泳缓冲液，放入微波炉中加热，并不断取出混匀，注意观察烧瓶中的琼脂糖粉末，直至完全熔解（烫，戴手套）。50ml 正好倒一块大胶（切不可让胶溶液溢出到微波炉中！）。
（2）将胶液置桌面上室温冷却致热但不烫手（约50-60?C）。
（3）把梳子插到凝胶灌制模具的正确位置后缓缓倒入胶溶液。胶溶液倒至与模具的矮边缘相平即可。在桌面上静置10-20分钟待胶完全凝固。（剩下的胶溶液封口后留待以后再熔化使用），小心拔出梳子，凝胶没入电泳槽电泳液中，凝胶上有样品孔的一侧要朝向电泳槽的负极。
（4）取1片光面纸，点4μL灭菌水、1μL 10?加样缓冲液，再加入5μL PCR 产物制成10μL DNA样品。
（5）在凝胶上选择相邻的加样孔。用10μl的吸液头分别依次加入5μL 100bp DNA ladder Marker对照，各小组10μL PCR产物电泳样品（互相比较）（6）根据电泳槽的长度把电泳仪的电压调至150V(10V/cm)，电泳15~20min。（注意正负电极的位置连接正确）。
（7）把凝胶小心放入盛有EB的搪瓷盘中，染色5~10分钟后，取出用自来冲洗两次。
（8）放入凝胶成像系统中拍照。
5. PTC基因PCR产物酶切
5.1 实验材料
5.1.1 主要仪器设备
高压蒸气灭菌锅、高速离心机、小型瞬时离心机、涡旋振荡器、磁力搅拌器、恒温水浴锅、恒温干热议、制冰机、紫外分光光度计、微量移液器、冰箱、-80℃超低温冰箱。
洁净、经121℃高压灭菌20min的1.5 mL灭菌微量离心管、微量移液器吸头
（枪头），离心管架，一次性医用无菌PE手套，塑料饭盒，记号笔。
5.1.2 试剂和材料
（1）材料：受试者PTC基因纯化DNA
（2）试剂：限制性内切酶Fnu4H1
5.2 实验方法
（1）提前2 h将恒温水浴锅或恒温干热议电源打开，调节工作温度稳定至37 ?C。
（2）从制冰机中盛取碎冰（4?C ），从冰箱中取出所需试剂，在碎冰中解冻（3）将试剂在涡旋振荡器上涡旋振荡混匀10 s
（4）13200rpm离心10 s。
（5）取1μL受试者PTC基因纯化DNA，用紫外分光光度计测定其260nm、280nm下的紫外吸光光度值，进行DNA定量分析。
（6）在碎冰上按照配方和顺序在1.5 mL微量离心管中配制酶切缓冲液（为保持酶活性及DNA切割效率，始终在低温下配制）：
（7）37?C恒温酶切3h或过夜
（8）酶切产物4?C保存备用
6. PTC基因酶切产物的电泳检测
6.1 实验材料
6.1.1 主要仪器设备
高速离心机、小型瞬时离心机、电泳仪、水平电泳槽、电子天平、微波炉、、凝胶成像仪、制冰机、超净工作台、通风橱、微量移液器、冰箱、-80℃超低温冰箱。
洁净、经121℃高压灭菌20min的微量移液器枪头，离心管架，三角瓶，一次性医用无菌PE手套，记号笔，保鲜袋，微波炉用手套，三角瓶，搪瓷盘。
6.1.2试剂和材料
（1）材料：受试者PTC基因酶切产物
（2）试剂：Tris碱，冰乙酸，Na2EDTA.2H2O，溴化乙锭，琼脂糖，100bp DNA ladder Marker
6.2 实验方法
（1）配制3%琼脂糖凝胶：称取1.5g琼脂糖粉，放入三角瓶，加入50ml 1?TAE 电泳缓冲液，放入微波炉中加热熔解，制胶。
（2）取1片光面纸，点4μL灭菌水、1μL 10?加样缓冲液，再加入5μL PCR 产物制成10μL 对照DNA样品。
（3）将酶切产物（离心管中）中加入2.2μL 10?加样缓冲液，混匀
（4）在凝胶上选择相邻的加样孔。用10μl的吸液头分别依次加入5μL 100bp DNA ladder Marker对照，10μL PCR产物对照，各小组22μL 酶切产物电泳样品.
（4）80V，电泳20~30min。
（5）凝胶染色EB5~10分钟后，取出用自来冲洗两次。
（6）放入凝胶成像系统中拍照。
7.实验结果分析
7.1苯硫脲尝味实验结果
7.1.1 PTC尝味能力数据分析和卡方检验
127人中尝出1~ 14号溶液浓度的人数分别为4、2、2、0、3、17、29、31、17、7、6、0、3、0，其中6人对1液也尝不出苦味。尝味者的阈值集中在6~ 9号溶液的浓度范围内，峰值在8号液附近；味盲者的峰值在6号液，谷底在4号液。以6号液作为味盲和尝味者的界限，尝味阈值等于或低于6号液者为味盲，共检出味盲者34人，味盲率为26.77% ，其余93人为尝味者，占73.23%。
规定1-6号浓度范围间是tt基因型，7-10号是Tt基因型，11-14号是TT基因型，根据全班受测者苯硫脲尝味的测试结果登记表统计可知：在1-6号浓度范围内的受测者人数为13人；在7-10号浓度范围内的人数为84人；在11-14号浓度范围内的人数为9
基因频率：p(T)=f(TT)+1/2f(Tt)=0.0708+1/2×0.6615=0.4017
q(t)= f(tt)+1/2f(Tt)=0.2677+1/2×0.6615=0.5983
卡方检验：设：E1是基因型TT的预期值，E2是基因型Tt的预期值，E3是基因型tt的预期值；O1是TT的观测值，O2是Tt的观测值，O3是tt的观测值；
S总是参加实验的总人数。
其中：O1=9；O2=84；O3=34；
E1=p2S总=0.40172x127=22；
E2=2pxqxS总=2x0.59830.4017x127=61；
E3=q2xS总=0.59832 x127=45；
所以：X21=(O1-E1)2/E1=（9-22）2/22=7.68；
X22=(O2-E2)2/E2=（84-61）2/61=8.67；
X23=(O3-E3)2/E3=（34-45）2/45=2.69。
计算的：df=3；X2=7.68+8.67+2.69= 19.04
查表得： X20.05(3)=7.815 19.04>7.815
因此，本班群体处于遗传平衡，符合哈代温伯格定律。
7.1.2 PTC味盲分布与地理位置的关系
从统计结果可以看出，由于试验人数比
较少，味盲者的分布与地理位置没有表
现出明显出相关性，但总体表现是Tt
基因型的携带者占大多数，TT和tt占
少数.
7.1.3 PTC味盲分布与民族的关系
查阅相关资料，对不同民族PTC尝味者平均闭值进行比较表明，不同民族尝味者的平均闭值存在着显著性差异。但从上表看出，味盲者分布与民族没有正相关的关系，原因可能是试验人数较少，不具代表性。
7.2 PTC基因型检测分析
7.2.1编码区片段的克隆
用引物P1、P2以DNA为模板扩增得到与预期片段大小相符的特异性片段(图1)。经酶切鉴定正确(图2)扩增出的DNA片段长303 bp, 包含了全部的ORF。
1.阴性对照；
2.人PTC 基因PCR 产物; M. DL2000 marker 图1：人PTC 基因PCR 产物电泳检测
M1. DL2,000 marker; 1/2.人PTC 基因PCR 产物Fnu 4H1单酶切； 图2 ：人PTC 基因酶切鉴定电泳检测
7.2.2结论
味盲者的PTC 编码区有五个限制性内切酶Fnu 4H1的识别位点（识别序列5’-GC↓NGC -3’），如果是尝味者，则其第785位SNP 恰好形成了一个额外的Fnu 4H1 识别位点（GCTGC ）。因此可以利用这个SNP 造成的限制性位点多态性，设计引物扩增包含785位SNP 位点的PTC 基因编码区的一部分，然后用Fnu 4H1
切割扩增产
300
物，根据是否能把扩增产物切开从而能够判定是某个人的单倍型。
注：上述酶切产物电泳图是其他组的结果，由于我组在操作过程出现失误导致酶切后电泳结果不够清晰。
8.实验讨论
8.1 PTC 味盲与民族、地理位置有关
根据现有的研究成果可知，分别对我国部分民族进行的PTC 尝味能力测定，结果显示不同民族的味盲基因频率有明显差异，同一民族在不同地区的味盲基因频率也有明显差异。另有报道称味盲基因在我国分布有明显规律，即华南地区味盲基因频率最低，而西北地区，尤其新疆北部地区的味盲基因频率最高，其差异幅度相当大。河南地处中原，PTC 味盲基因频率应居中。但由于我们在实验过程调查样本数太小，可能在测试中存在不严谨和错误的地方，使数据不能完全表现出以上显示的特征。
8.2 基因型检测的实验失败分析
由于我们在制胶时，用了小孔的梳子，使点样时DNA样本量太少，从而导致跑出的条带非常模糊。另外可能由于制胶过程没能充分加热，或者可能水分蒸发量太大，使胶的密度太小，不利于DNA条带的分离。
另外在加PCR缓冲液时，由于加液人太多，在操作时，用小量程移液器取液时量不够，还可能污染样本，导致PCR过程中DNA 长度和纯度受到干扰。
【参考文献】：
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设计性实验报告 实验名称：苯妥英钠的制备与分析 姓名：闫洁 班级：1220422 学号：39 日期：2015.11.2
设计性实验报告 一、实验目的 1．学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1及氰化钠为催化剂进行反应的实验方法。 2．学习有害气体的排出方法。 3.学习二苯羟乙酸重排反应机理。 4.掌握用硝酸氧化的实验方法。 二、实验方案一 1、实验原理 1.安息香缩合反应（安息香的制备） 2.氧化反应（二苯乙二酮的制备） 3.二苯羟乙酸重排及缩合反应（苯妥英的制备） 4.成盐反应（苯妥英钠的制备） 2、实验仪器与药品 仪器：烧杯（500 ml 250 ml ）量筒、锥形瓶、三颈瓶、抽滤瓶、球形冷凝管、干燥管、水浴锅、布氏漏斗、温度计、玻璃棒、抽滤器、 药品：苯甲醛、盐酸硫胺、氢氧化钠、无水乙醇、硝酸、浓盐酸 CHO VitB 1or NaCN O H HNO 3 O O H O 1.H 2NCONH 2/NaOH 2.HCl N H O O H 5C 6H 5C 6N H N H N O O Na H 5C 6H 5C 6 N H O OH H 5C 6 H 5C 6N O H 2NaOH
4、实验装置图 5、实验步骤 （一）安息香的制备（盐酸硫胺催化） 1.原料规格及用量配比 名称规格用量摩尔数摩尔比 苯甲醛CP d 1.050 bp179.9℃20 ml0.2 盐酸硫胺原料药 3.5 g 氢氧化钠CP10 ml 2. 操作 在100 ml三口瓶中加入3.5 g盐酸硫胺(Vit.B1)和8 ml水，溶解后加入95％乙醇30 ml。搅拌下滴加2 mol/L NaOH溶液10 m1。再取新蒸苯甲醛20 ml，加入上述反应瓶中。水浴加热至70℃左右反应1.5 h。冷却，抽滤，用少量冷水洗涤。干燥后得粗品。测定熔点，计算收率。mp 136—l37℃ 注：也可采用室温放置的方法制备安息香，即将上述原料依次加入到100 ml三角瓶中，室温放置有结晶析出，抽滤，用冷水洗涤。于燥后得粗品。测定熔点，计算收率。 (二)二苯乙二酮（联苯甲酰）的制备 1.主要原料规格及用量比 名称规格用量摩尔数摩尔比 安息香自制8.5 g0.04 1 硝酸(65%-68%) CP d 1.40 bp122℃25 ml0.379.25 2.操作 取8.5 g粗制的安息香和25 ml硝酸(65％-68％)置于100 ml圆底烧瓶中，安装冷凝器和气体连续吸收装置，低压加热并搅拌，逐渐升高温度，直至二氧化氮逸去(约1.5—2 h)。反应完毕，在搅拌下趁热将反应液倒入盛有150 ml冷水的烧杯中，充分搅拌，直至油状物呈黄色固体全部析出。抽滤，结晶用水充分洗涤至中性，干燥，得粗品。用四氯化碳重结晶(1:2),也可用乙醇重结晶(1:25)，mp．94—96℃。 （三）苯妥英的制备
化学品安全技术说明书 产品名称：硫脲按照GB/T16483、GB/T17519编制 修订日期：2013年8月5日 SDS编号：2013080502 最初编制日期：2007年1月4日版本：02 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：硫脲 化学品英文名称： thiourea 企业名称：南京峰文商贸有限公司 产品推荐及限制用途：用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。还可用于电镀工业。硫脲还用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。硫脲也作为化肥使用。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等的原料。 第二部分危险性概述 紧急情况概述: 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。与氧化剂能发生强烈反应. 有毒。一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血器官的机能。对水生生物有毒，对水生生物有害并且有长期持续影响。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日 GHS危险性类别：
急性毒性经口：类别4 生殖毒性：类别2 对水环境危害-急性：类别2 对水环境危害-慢性：类别2 标签要素： 象形图： 警示词：警告 危险性说明：吞咽有害（经口）。怀疑损害生育能力或胎儿。对水生生物有毒。对水生生物有毒并且有长期持续影响。 防范说明： 预防措施： —密闭操作，注意通风。 —操作尽可能机械化、自动化。 —操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 —建议操作人员配戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴橡胶耐酸碱手套。—远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 —使用防爆型通风系统和设备，防止粉尘泄漏到工作场所空气中。—避免与氧化剂、酸类接触。 —搬运时轻装轻卸，防止包装损坏； —配备相应品种和数量的消防器材，泄漏时，建议佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 —紧急事态抢救或撤离时，应佩戴空气呼吸器。 —作业场所不得进食、饮水、吸烟。 —禁止让该产品进入周围环境中。 事故响应： —如食入：饮足量温水，催吐。立即就医。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日
第１节感觉世界 1教学目标 1、让学生了解人的皮肤的中有四种感受器，分别具有：触觉、热觉、冷觉、痛觉等功能。 2、让学生知道人体的鼻具有嗅觉功能及嗅觉的形成过程，及人嗅觉的特点 3、通过实验探究让学生对人体对环境的各种感觉的事实产生浓厚的兴趣，并懂得用实验和归纳的方法来研究人体的各种感觉 2学情分析 本节是本章第一节内容，结合本章内容来看，本节课主要是让学生初步认识人类的各种感觉，感知周围的运动和变化环境。学生能够说出各种感觉器官对应感受到的不同环境刺激，从人的感觉为主线展开学习，便于让学生结合自身生活经历，加深学习记忆。 3重点难点 1.如何设计实验让学生认识皮肤的四种感受器及四种感觉的形成 2.让学生理解鼻腔不是形成嗅的器官，形成嗅觉的部位是在大脑 4教学过程 4.1 第一学时 教学目标 让学生了解人的皮肤的中有四种感受器，分别具有：触觉、热觉、冷觉、痛觉等功能。 学时重点 认识人的各种感觉器官和对应的感觉，了解人的皮肤的中有四种感受器，分别具有：触觉、热觉、冷觉、痛觉等功能。 学时难点 认识到人多感觉不是在感觉器官中形成的，而是在大脑中形成。 教学活动 活动1【导入】【以导激活学】 一、人体对环境的感觉 【问】你现在坐在教室里面感觉到了什么呢？是用什么来感觉的？ 【答】声音、光线、温度、呼吸、空间位置…… 走近一个学生，做要打他的姿势，他躲避了。 自然环境在不停地发生着变化，我们要不停地感觉这个世界，然后做出反应，以至于能更好地生存下去：如春夏秋冬四季的变化，感知温度，增减衣服。
讨论：根据日常生活经验讨论人体还具有哪些感觉？是用身体的哪些结构来感觉的？ 看图讨论：出示教材图1-1“人的感觉”让学生分组讨论 图片中的人感觉到了什么？ 分别是用人体的哪一结构或器官来感觉的？ 如果图中的人是你，你会有什么相应的反应？ 可能的答案：1、听音乐的人感觉到优美的音乐，是用耳来感觉的，我的反应是：心情舒畅…… 2、闻花的人能感觉到花的香味，是用鼻来感觉的。我的反应是：花真香，开心…… 总结：人体能通过各种感觉器官或感受器去感觉外界的各种刺激，并作出相应在的反应。 思考1：以吃棒棒糖的人为例：是不是任何人都会有与你一样的感觉？是不是你吃什么东西都会有相同的感觉？ 2、以听音乐的人为例：是不是所有的人都喜欢同一首歌？你是不是喜欢每一种类型的歌曲？ 3、不同的人对同一种环境刺激的感觉是否完全一样？ 4、同一个人在不同的环境下，对同一种刺激是否会产生相同的感觉和反应？请你举例说明。讨论：1、你最喜欢和最讨厌的环境刺激分别是什么？ 2、你认为图中的小明戴着耳欣赏音乐的原因有哪些？ 学生可能出现的答案：音乐可以听得更清楚；可能会影响别人的学生和生活。 总结：人类有各种不同的感官和感受器，能感受各种刺激，产生各种不同的感觉。 活动2【讲授】【多元立体学】 二，皮肤的感觉功能 回顾皮肤的结构：表皮、真皮、皮下组织。各层分别分布有哪些组织？有些什么功能？（上皮组织、结缔组织、神经组织、肌肉组织） 思考：图中拿冰块的人，感觉冷觉的结构是皮肤的什么结构？ 设问：你是否知道冷觉是怎么形成的呢？根据皮肤你结构你认为人的皮肤还具有哪些感觉功能？分别由什么结构来完成？ 可能的答案：热觉、触觉、痛觉…… ，皮肤的触觉
乙烯和苯的性质实验报告 知识储备： 1、乙烯的性质 氧化反应：乙烯不仅可以被氧气氧化，还能被氧化剂氧化（例如高锰酸钾），乙烯燃烧时火焰明亮且伴有黑烟，C2H4＋3O22CO2＋2H2O；乙烯通入酸性高锰酸钾溶液， 能够使紫色溶液褪为无色。 加成反应：乙烯可以与氢气、卤素、卤化氢、水等发生加成反应，CH2＝CH2＋H2 CH 3CH3、CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2Br、CH2＝CH2＋HCl CH3CH2 Cl、CH2＝CH2＋H2O CH3CH2OH。 加聚反应：乙烯之间可以相互加成得到聚乙烯nCH2＝CH2。 2、苯的性质 取代反应：苯可以与卤素、浓硝酸和浓硫酸等发生取代反应， 、。 加成反应：苯可以与氢气和卤素发生加成反应，。 注意事项： 1、石蜡油的分解实验中矿渣棉要尽量多吸收石蜡油。 2、石蜡油的分解实验中要注意防止倒吸和防止暴沸。 3、苯的性质实验中苯的用量要少，取用时要小心，防止液体外溅和接触皮肤。 4、KMnO4溶液的浓度要稀，加入几滴稀H2SO4溶液，可以增加KMnO4溶液的氧化性。 5、KMnO4溶液的用量要少，可以加入蒸馏水稀释溶液，便于观察颜色变化和分层情况。过程展现： 实验日期：指导教师：同组人：实验评价： 实验目的：了解乙烯的获取方法，探究乙烯的化学性质、探究苯的化学性质。 实验用品： 1、实验药品：石蜡油、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液、苯、溴水。 2、实验仪器：酒精灯、试管、铁架台、导管、单空橡皮塞、石棉、木台、碎瓷片、。实验步骤与方法： 1．实验步骤 实验一：石蜡油的分解 将浸透乐石蜡油的石棉放置在硬质试管的底部，试管中加入碎瓷片，给碎瓷片加强热，石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面，发生反应，可得到一定量的气体生成物。用该气体进行如下实验： （1）生成的气体通过酸性高锰酸钾溶液中，观察现象； （2）生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象； （3）用排水集气法收集一试管气体，点燃，观察燃烧的情况。 实验现象化学方程式实验结论
人类对苯硫脲尝味能力的遗传分析 高熹 168615140001 一、实验目的 通过人群中对苯硫脲尝味能力的测试，学习其特殊的试验方法，认识人体对苯硫脲敏感性的遗传特征。 二、实验原理 苯硫脲英文缩写为PTC，是一种白色晶体有刺激性气味的有毒物质，是一种白色结晶状药物，硫脲的苯基衍生物。由于含有N-C=S基，所以有苦涩味。主要用作各种族人群的遗传学分析用途，一个人能否尝出苦涩味是由其基因决定的，与所属民族有关。 由于基因表达的不同，不同人对该物质的味觉敏感度不同。有的人能尝出1/750,000～1/50,000PTC浓度溶液的味道(苦味、苦涩、少数人感到甜味)，这些人称为尝味者(AD);有的人只能尝出PTC浓度大于1/24,000溶液的味道，这些人均称为PTC味盲者(AR)。PTC味盲是隐性遗传，因此如果父母都是苯硫脲味盲，那么子女也必定是味盲。因此，在DNA的亲子鉴定诞生之前，曾经用苯硫脲尝味试验来作为双胞胎、亲子鉴定的参考资料。 苯硫脲这种物质要么味道非常苦，要么几乎没有任何味道，这主要取决于一个人的遗传情况，但也与生活习惯有一定的关系。研究显示，吸烟者和长期饮用咖啡或茶的人往往对PTC更不敏感，需要更高浓度的PTC溶液才能尝出苦味。这意味着，人类能感受出苦味的性质可能最初是出于自身防御的目的，因为自然界中很多苦味物质也往往是有毒的，因此通过辨别出这些物质，可使人类避免受到这些有毒物质的伤害。 PTC含有N-C=S苦味官能团，人类的其受体都为TAS2R38，位于人类7号染色体上。苯硫脲尝味符合孟德尔遗传规律，尝味由显性基因T决定，味盲由隐性基因纯合子tt所决定。卷心菜、绿花椰菜及其他十字花科植物也含有类似的硫脲类物质，因此食用的时候，有些人觉得这些菜特别的苦，不喜欢吃此类食物，而有些人则尝不出其中的苦味。 正常尝味者基因型为TT，能尝出1/750,000～1/6,000,000 g/mL PTC液的苦味。杂合子尝味者基因型为Tt，能尝出1/48,000～1/380,000 g/mL PTC液的苦味。味盲者基因型为tt，能尝出1/24，000 g/mL 及以上PTC液的苦味。 中国汉族人群中，PTC味盲约占9%。已知味盲者易患结节性甲状腺肿，因
实验七苯硫脲尝味的群体遗传学调查 一、实验目的 1. 测定人群中PTC 尝味基因的表现型和基因型，理解孟德尔遗传基因型与表现型的对应关系。 2．了解酶切扩增多态序列（又称为PCR-RFLP）技术的原理，学会用PCR-RFLP 技术检测单核苷酸多态性（SNPs）。在分子水平上测定PTC 尝味的基因型。 二、实验原理 苯硫脲（phenylthiocarbamide，PTC）是硫脲的苯基衍生物，为白色结晶粉末，因含有硫代酰胺基（N-C=S）官能团而有苦涩味。能尝出1/750,000-1/50,000 PTC浓度溶液味道的人（苦涩味，少数人感到甜味）称为苯硫脲“尝味者”, 只能尝出PTC 浓度大于1/24,000 溶液的味道的人称为苯硫脲“味盲者（nontaster）”。 PTC 尝味能力是受单基因控制的孟德尔遗传性状，是由位于7 号染色体上的一种苦味味觉感受器基因 TAS2R38 决定的，属于常染色体不完全显性遗传。尝味者中显性基因T的纯合子(TT)能尝出1／750,000-1／6,000,000 的PTC 溶液的苦味，杂合子(Tt) 只能尝出1 ／480,000-l／380,000 的PTC溶液的苦味。 人类的 PTC 尝味基因又名 PTC、T2R38 或 T2R61。绝大多数尝味者与味盲者的区别在于三处单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs)：一处是145 位，味盲者为 G145（编码丙氨酸ala），尝味者为C145（编码脯氨酸pro）；第二处是785 位，味盲者为T785（编码缬氨酸val），尝味者为C785（编码丙氨酸ala）；第三处在886 位，味盲者为A886（编码异亮氨酸ile），尝味者为G886（编码缬氨酸val）。因此味盲者PTC 多肽中三处对应的氨基酸分别是ala49、val262 和ile262，被称为AVI等位基因，而尝味者的三处是pro49、 ala262 和val262，被称为PAV等位基因。如图1所示。 图1 PTC 尝味基因上的三个SNP位点
( 实验报告) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YB-BH-054082 化学性质实验报告Chemical property experiment report
化学性质实验报告 有机实验报告 糖、氨基酸和蛋白质的鉴定 一、糖的鉴定 糖类化合物：又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，一般由碳、氢与氧三种元素所组成。 实验目的： （1）进一步了解糖的化学性质；（2）掌握鉴定糖的方法及其原理。 （一）-萘酚试验（molish)糖类化合物一个比较普遍的定性反应是molish 反应。即在浓硫酸存在下，糖与-萘酚(molish试剂）作用生成紫色环。 实验方法 取3支试管，编号，分别加入0.5 ml 0.5%的各待测糖水溶液，滴入2滴molish试剂（-萘酚的乙醇溶液），摇匀。把试管倾斜450，沿管壁慢慢加入约1ml浓硫酸（切勿摇 动），小心竖直后仔细观察两层液面交界处的颜色变化。硫酸在下层,试液在上层样品：葡萄糖、蔗糖及淀粉 解释:
糖被浓硫酸脱水生成糠醛或糠醛衍生物，后者进一步与 -萘酚缩合生成紫红色 物质，在糖液和浓硫酸的液面间形成紫色环。 （二）fehling试验 （1）实验原理 fehling试剂：含有硫酸铜和酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液。 硫酸铜与碱溶液混合加热，生成黑色的氧化铜沉淀。若同时有还原糖存在，则产生黄色或砖红色的氧化亚铜沉淀。为防止铜离子和碱反应生成氢氧化铜或碱性碳酸铜沉淀，fehling试剂中需加入酒石酸钾钠，它与cu2＋形成的酒石酸钾钠络合铜离子是可溶性的络离子。 （2）操作方法 取4支试管，编号，分别加入fehling试剂i和ii 各0.5ml。摇匀并置于水浴中微热后，分别加入5滴待测糖溶液，振荡后置于沸水浴中加热2 ~ 3min，取出冷却，观察颜色变化及有无沉淀析出。fehling试剂i：称取3.5 g硫酸铜溶于100 ml蒸馏水中, 得淡蓝色的fehling试剂i。 fehling试剂ii：将17g酒石酸钾钠溶于20ml热水中，然后加入20 ml 含 5 g naoh的水溶液，稀释至100 ml得无色透明的 fehling试剂ii。 样品：葡萄糖、果糖、蔗糖及麦芽糖 解释: 硫酸铜与碱溶液混合加热，生成黑色的氧化铜沉淀。若同时有还原糖存在，则产生黄色或砖红色的氧化亚铜沉淀。
苯硫脲尝味的遗传学调查 14级生物技术基地 摘要：本次实验通过苯硫脲基因分析、苯硫脲多态性分析、以及群体遗传分析三个实验，测定人群中PTC尝味基因的表现型和基因型，理解孟德尔遗传基因型与表现型的对应关系。了解酶切扩增多态序列技术的原理，学会用酶切扩增多态序列技术检测单核苷酸多态性。在分子水平上测定PTC 尝味的基因型。计算群体中PTC尝味的基因频率，判断群体是否达到哈代——温伯格平衡。 Abstract:This experiment using phenyl thiourea genetic analysis, phenyl thiourea polymorphism analysis, and genetic analysis of three experimental groups, determination a group of people PTC taste gene phenotype and genotype, understand Mendel corresponding relationship between genotype and phenotype. To understand the principle of cleaved amplified polymorphic sequence technology, learn to cleaved amplified polymorphic sequence technical detection of single nucleotide polymorphisms. At the molecular level to determine the genotype PTC taste. Computing group in PTC taste gene frequency, to determine whether a group hardy - weinberg equilibrium. 关键词：基因频率，尝味能力，PTC基因 1.引言 1.1基因频率与基因型频率 基因频率：一个二倍体某特定基因座上某一等位基因占该座位上等位基因总数的比率。
清洗油污的金属清洗剂由表面活性剂和助剂组成。表面活性剂一般为脂肪族衍生物或所有脂肪烃的芳香族衍生物，对汪污有强润湿、增溶和乳化能力。如油酸三乙醇胺、烷基磷酸酯、酰胺磷酸酯、酚醚蔌醇醚、磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚等。 防锈缓蚀剂是金属清洗剂不可少的组分，其用于清洗金属表面，使无腐蚀、无损伤，清洗扣使金属表面洁净光亮并有一定的缓蚀防锈作用。常见无机缓蚀剂有亚硝酸钠、亚硝酸钠十灭水碳酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠、硅酸钠、碳酸铵等。有机缓蚀剂有苯甲酸钠、苯甲酸铵、苯乙醇胺、尿素等。这些缓蚀剂可单独使用，但最好复配使用。 消泡剂主要是为便于清洗金属的操作，一般要求低泡或无泡状态，在配方中加有聚醚2010、磷酸三丁酯、有机硅、油酸等。 通常清洗体系有：①酸性清洗加入磷酸、硫酸、乙酸等配合溶剂和表面活性剂，以溶解金属氧化物和乳化油污来完成清洗目的。 ②碱性清洗加入氢氧化钠、偏硅酸钠、碳酸钠等，通常在50～90℃下进行，除去油污和油腻。③溶剂清洗加入汽油、煤油、柴油等。 总之根据不同原料和需要、应用的方法和范围，应配制不的配方。 除锈现时多采用酸性除锈剂。含有硫酸、盐酸或硝酸等，适量加入表面活性剂以防止金属氢脆，促进酸与金属锈层氧化物反应，并提高酸性效率。
为掏酸协和挥发，还要加入缓蚀剂添加物，如十二烷基苯磺盐与苯硫脲混合物，多氧烷基咪唑啉油酸盐、苯胺与甲醛混合物等。 目前，为减少硫酸、硝酸、盐酸对人体危害，已用氨基磺酸和表面活性剂复配，得到好用的配方产品，供人们使用。 金属清洗剂 酸性金属清洗剂 配方1 配方2 配方3
制备将磷酸与乙醇酸加到水中，后中入表面活性剂辛基酚（EO）9～10醚。如果使用冷水，应将表面活性剂辛基酚（EO）9～10醚与3份温水预混。 说明使用浓度：～15g/L。 碱性金属清洗剂 配方1 制备将各组分加完后，高速搅拌，直至成均相。 说明 PH值，黏度（23℃），相凝聚温度℃。 使用浓度:～15g/L。 配方2
中学化学演示实验及 教学探究 常见有机化合物的性质 学生姓名 专业 学号 指导教师 学院 实验日期
一、实验目的 使学生掌握乙醇、苯酚、乙醛、乙酸的主要性质的实验操作技能和技术关键，初步掌握典型的有机化合物性质实验的演示教学方法。 二、实验用品 1、仪器与装置 试管、试管夹、试管架、滴管、玻璃棒、烧杯、铁架台、酒精灯、石棉网、火柴、二氧化碳发生器 2、试剂与材料 无水酒精、普通酒精、钠、铜丝、苯酚、蒸馏水、紫色石蕊溶液、氢氧化钠溶液、稀盐酸、饱和溴水、三氯化铁溶液、乙醛、硝酸银溶液、氨水、硫酸铜溶液、乙酸、酚酞、锌粒、浑浊石灰水、乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠、乙酸乙酯、稀硫酸、浓氢氧化钠溶液、稀硝酸 三、实验内容、现象及结论分析 验证乙醇中羟基上的氢为活泼氢原钠 管 气泡 将 成 试管倒立，用 住试管口，移 灯火焰，有爆鸣声 验证乙醇的还原性，可以被氧气部分氧化紫 丝 中 黑 入 时 变 色 继续变黑，如此反复。一 后
2、苯酚的性质 液，并不断振荡试管，直到溶液恰 步所得的澄清溶 为二，一份滴加稀盐酸，一份通入二气体，观察现苯酸并比与碳酸B 、 C 、（加入盐酸同下） A 红B 变C 酸溶浊二澄变B 、 C 、
证 酚溴 反 产色沉淀 ）显色反检验酚三化显 溶液显紫色苯酚遇三氯化烧里水浴加热，此验证乙醛的还原性 试壁一亮的银
验证乙醛 的还原性 试产色沉加产红淀 （1）．试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。否则，只得到黑色疏松的银沉淀，没有银镜产生或产生的银镜不光亮。 （2）．溶液混合后，振荡要充分（这是实验成败的关键之二）。加入最后一种溶液时，振荡要快，否则会出现黑斑或产生银镜不均匀。 （3）．加入的氨水要适量（这是实验成败的关键之三）。氨水的浓度不能太大，滴加氨水的速度一定要缓慢，否则氨水容易过量。氨水过量会降低试剂的灵敏度，且容易生成爆炸性物质。 (4)．银氨溶液只能临时配制，不能久置。如果久置会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物。这些沉淀物即使用玻璃棒摩擦也会分解而发生猛烈爆炸。所以，实验完毕应立即将试管内的废液倾去，用稀硝酸溶解管壁上的银镜，然后用水将试管冲洗干净。 酸钠溶液的液面上， 观察发生的现象。 乙乙浓的作发酯化 饱钠有油生层闻香味。 （1）制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。
硫脲https://www.doczj.com/doc/be7108344.html,/309/ Keyword：硫脲硫脲价格硫脲作用硫脲性质硫脲类药物 中文名：硫脲 中文别名：硫代尿素 英文名称：Thiourea 英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thi o arbamid; sulphourea CAS No.：62-56-6 EINECS号：200-543-5 分子式：CH4N2S 分子量：76.12 熔点：171-175℃ 沸点：186.8 °C at 760 mmHg 折射率： 1.637 (30 C) 闪光点：66.8 °C Inchi：InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) 密度： 1.405 水溶性：13.6 g/100 mL (20℃) 危险类别码：R22,R40,R51/53,R63, 危险品运输编号：UN 2877/2811 安全说明：S36/37,S61, 海关编码：29309070 包装等级：III
危险类别： 6.1 储存温度：Store at RT. 急性毒性：口服-大鼠LD50: 125 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 100 毫克/公斤 灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫 火警危险：Slightly flammable. 毒性分级：高毒 刺激数据：眼睛-兔子14% 中度 储运特性：库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 可燃性危险特性：受热放出有毒氧化硫和氧化氮气体 健康危害：Poisonous inhaled or swallowed. Irritating to skin; may cause allergic skin eruptions. 危险品标志： Xn:Harmful 分子结构式： 上游原料：硫化钡硫化氢硫酸氰氨化钙盐酸重晶石 下游产品：硫尿嘧啶苄硫醇反丁烯二酸巯基丙酸二氧化硫脲2-氨基噻唑2-氨基-5-甲基噻唑氨噻肟酸2-肟基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸乙酯乙亚氨基-3-(α-羟基苯乙烯)噻唑啉盐酸盐2-氨基-5-硝基噻唑噻嗪酮灭多威拌种灵二硫氰基甲烷 硫脲https://www.doczj.com/doc/be7108344.html,/309/ 物化性质
对金属清洗，一是除油，二是除锈。 清洗油污的金属清洗剂由表面活性剂和助剂组成。表面活性剂一般为脂肪族衍生物或所有脂肪烃的芳香族衍生物，对汪污有强润湿、增溶和乳化能力。如油酸三乙醇胺、烷基磷酸酯、酰胺磷酸酯、酚醚蔌醇醚、磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚等。 防锈缓蚀剂是金属清洗剂不可少的组分，其用于清洗金属表面，使无腐蚀、无损伤，清洗扣使金属表面洁净光亮并有一定的缓蚀防锈作用。常见无机缓蚀剂有亚硝酸钠、亚硝酸钠十灭水碳酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠、硅酸钠、碳酸铵等。有机缓蚀剂有苯甲酸钠、苯甲酸铵、苯乙醇胺、尿素等。这些缓蚀剂可单独使用，但最好复配使用。 消泡剂主要是为便于清洗金属的操作，一般要求低泡或无泡状态，在配方中加有聚醚2010、磷酸三丁酯、有机硅、油酸等。 通常清洗体系有：①酸性清洗加入磷酸、硫酸、乙酸等配合溶剂和表面活性剂，以溶解金属氧化物和乳化油污来完成清洗目的。②碱性清洗加入氢氧化钠、偏硅酸钠、碳酸钠等，通常在50～90℃下进行，除去油污和油腻。③溶剂清洗加入汽油、煤油、柴油等。 总之根据不同原料和需要、应用的方法和范围，应配制不的配方。 除锈现时多采用酸性除锈剂。含有硫酸、盐酸或硝酸等，适量加入表面活性剂以防止金属氢脆，促进酸与金属锈层氧化物反应，并提高酸性效率。 为掏酸协和挥发，还要加入缓蚀剂添加物，如十二烷基苯磺盐与苯硫脲混合物，多氧烷基咪唑啉油酸盐、苯胺与甲醛混合物等。
目前，为减少硫酸、硝酸、盐酸对人体危害，已用氨基磺酸和表面活性剂复配，得到好用的配方产品，供人们使用。 金属清洗剂 酸性金属清洗剂 配方1 配方2 配方3 制备将磷酸与乙醇酸加到水中，后中入表面活性剂辛基酚（EO）9～10醚。如果使用冷水，应将表面活性剂辛基酚（EO）9～10醚与3份温水预混。 说明使用浓度：7.5～15g/L。 碱性金属清洗剂
有机化学实验报告 实验名称：乙酰苯胺的重结晶 学院：化学工程学院 专业：化学工程与工艺 班级：化工11-4班 姓名：沈杰学号 指导教师：肖勋文、何炎军 日期： 2012年10月8日
一、实验目的 1.学习重结晶提纯固态有机化合物的原理和方法。 2.掌握抽滤、热滤操作和滤纸折叠的方法。 3.了解乙酰苯胺的结晶制备。 二、实验原理 重结晶(Recrystallization)原理：利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同，而使它们相互分离。（相似相溶原理）。一般重结晶只适用于纯化杂质含量在5%以下的固体有机物。 三、主要试剂及物理性质 溶解度：水（25℃）、（80℃）、18（100℃）；乙醇（20℃），甲醇（20℃），氯仿（20℃），微溶于乙醚、丙酮、甘油和苯。不溶于石油醚。 四、试剂用量规格 粗乙酰苯胺（），活性炭（—），水 五、仪器装置 250或400ml烧杯、玻璃棒、电炉、热滤漏斗、滤纸、酒精灯、布氏漏斗、抽滤瓶、 循环水医用真空泵、乙酰苯胺。 名称分子量熔点/℃沸点/℃折射率比重颜色和形态溶解度乙酰苯胺305- 白色有光泽的 鳞片状晶体。 见下面
六、实验步骤及现象 七、实验结果 2.得到的乙酰苯胺的结晶质量： 3.所得产率=*100%=% 八、实验讨论 重结晶中选用理想的溶剂，必须要求： (1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应； (2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度 小； (3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小； (4)溶剂应容易与重结晶物质分离；
（5）能使被提纯物生成整齐的晶体； (6)溶剂应无毒，不易燃，价廉易得并有利于回收利用。 重结晶的一般过程包括： （1）选择适宜的溶剂；（2）饱和溶液的配制；（3）热过滤除去杂质；（4）晶体的析（5）晶体的收集和洗涤；（6）晶体的干燥。 1. 结晶如带有颜色时（产品本身颜色除外）往往需要加活性炭脱色，加入活性炭时应注意哪些问题过滤时你遇到什么样的困难如何克服 答：加入活性炭时应待产品全部溶解后，溶液稍冷再加，以免出现暴沸，同时应该根据体系杂质含量、体系体积加入适量的活性炭（固体量1%-5%左右），活性炭如果加入过量会吸附溶质，导致结晶收率降低，加入量不足则使脱色效果变差。过滤时常遇到的困难可能有：1）活性炭穿滤，解决办法有抽滤前滤纸尽量贴紧漏斗，同时滤纸大小尽量和漏斗大小匹配，或使用双层滤纸；2）晶体在漏斗上析出，解决办法是待过滤溶液适当稀释，同时漏斗要充分预热，或适当增加体系真空度，加快滤液滤出速度。 2. 将母液浓缩冷却后，可以得到另一部分结晶，为什么说这部分结晶比第一次得到的结晶纯度要差 答：重结晶结晶纯度与待重结晶样品中不同组分的样品含量比以及不同组分在重结晶溶剂中的溶解度差别有关。当溶解度差别不大时，样品中各组分含量比差别越小，重结晶的纯度就会越差。由于样品中已经有部分组分结晶析出，导致一次重结晶的母液中样品中个组分含量差别要比重结晶之前的小，所以一次结晶母液浓缩得到的结晶纯度比第一次的结晶纯度差。 3. 乙酰苯胺重结晶出现油珠原因是什么如何正确处理它 答：当温度高于83℃时，未溶于水但已熔化的乙酰苯胺形成另一相，即产生油珠。加入少量水或继续加热，此现象即可消失。 4. 为什么重结晶溶解时，通常要用比饱和溶液多20%~30%的溶剂量 答：避免过滤时因温度的降低和溶剂的挥发，结晶在滤纸或滤瓶中析出。
硫脲 白色而有光泽的晶体。味苦。密度1.405。熔点180～182℃。更热时分解。溶于水，加热时能溶于乙醇，极微溶于乙醚。熔融时部分地起异构化作用而形成硫氰比铵。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉等的原料，也用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。由硫化氢与石灰浆作用成硫氢化钙，再与氰氨（基）化钙作用而成。也可将硫氰化铵熔融制取，或将氨基氰与硫化氢作用制得。 中文名硫脲 外文名thiourea 别名硫代尿素 分子式CN2H4S 相对分子质量76.12 化学品类别有机物--硫化物 管制类型不管制 储存密封保存 基本信息 中文名称：硫脲 中文别名：硫代尿素 英文名称：Thiourea 英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thio arbamid; sulphourea; carbamoylsulfamic acid CAS号：62-56-6 EINECS号：200-543-5[1] 1、理化性质 物理性质
外观与性状：白色光亮苦味晶体。 熔点(℃)：176～178 相对密度（水=1）：1.41 沸点(℃)：分解 分子式：CH4N2S 分子量：76.12 辛醇/水分配系数的对数值：2.5 溶解性：溶于冷水、乙醇，微溶于乙醚。[2] 化学性质 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。与氧化剂能发生强烈反应。[2] 在空气中易潮解。在150℃时转变成硫氰酸铵。在真空下150-160℃时升华,180℃时分解。具有还原性,能使游离态碘还原成碘离子。本品富于反应性,用以制备各种化合物。能与多种氧化剂反应生成脲、硫酸及其他有机化合物,也能与无机化合物制成易溶解的加成化合物。 本品一次作用时毒性小,反复作用时能经皮肤吸收,抑制甲状腺和造血器官的机能,引起中枢神经麻痹及呼吸和心脏功能降低等症状。生产本品1～15年的工人,会出现头痛、嗜眠、全身无力、皮肤干燥、口臭、口苦、腹上部疼痛、便秘、尿频等症状。典型症状为面色苍白、面部虚肿、腹胀、基础代谢降低,血压降低,脉搏变慢,心电图有变化。还会出现皮肤病等症状。本品对蛙的LD50为10G/KG,对鼠皮下注射的D50为4g/kg。对人的致死量,文献记载为10g/kg。生产本品的工人应戴防毒口罩,穿防护服,注意安全。生产设备应密闭,无跑、冒、滴、漏现象。[3] 2、作用与用途 用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑
竭诚为您提供优质文档/双击可除苯甲酸的重结晶实验报告 篇一：苯甲酸重结晶实验报告 苯甲酸的重结晶 实验目的：了解重结晶提纯粗苯甲酸的原理和方法。 实验原理：苯甲酸在水中的溶解度随温度的变化较大，通过重结晶可以使它与杂质分离，从 实验试剂：粗苯甲酸（本实验中的药品混有氯化钠和少量泥沙）、Agno3溶液、蒸馏水 实验仪器、用品：烧杯、铁架台（带铁圈）、酒精灯、普通漏斗、玻璃棒、坩埚钳、滤纸、石棉网、药匙、三脚架、试管、胶头滴管、火柴。 实验步骤： 一、热溶解 ①取约0.5g粗苯甲酸晶体置于100mL烧杯中，加入50mL 蒸馏水。 ②在三脚架上垫一石棉网，将烧杯放在石棉网上，点燃酒精灯加热，不时用玻璃棒搅拌（注意：搅拌时玻璃棒不要
触及烧杯内壁）。 ③待粗苯甲酸全部溶解，停止加热。 二、热过滤 ①将准备好的过滤器放在铁架台的铁圈上，过滤器下放一小烧杯。 ②将烧杯中的混合液趁热过滤。（过滤时可用坩埚钳夹 住烧杯，避免烫手），使滤液沿玻璃棒缓缓注入过滤器中。 三、冷却结晶 将滤液静置冷却，观察烧杯中晶体的析出。（在静置冷 却的同时，再准备好一个过滤器）。 四、过滤洗涤 ①将析出苯甲酸晶体的混合液过滤，滤纸上为苯甲酸晶体。 ②取2mL滤液于一支试管中，检验其中的氯离子。 ③用适量蒸馏水洗涤过滤器中的苯甲酸晶体，另取一烧杯收集第二次洗涤液，并检验其中是否还存在氯离子。 注意事项： 加热后的烧杯不要直接放在实验台上，以免损坏实验台。 使用坩埚钳进行趁热过滤时，注意使烧杯保持适当的倾斜角度，同时注意安全，防止烫伤。不要用手直接接触刚加热过的烧杯、三脚架。 用自来水洗涤烧杯、玻璃棒后，要用蒸馏水润洗，以免
甲苯的选择性硝化实验报告 姓名：陈祥林文岳 学院：化材 专业：化工 指导老师：葛承胜 2016年 11 月 14 日
目录 1. 绪论 (1) 2. 实验性质、目的和任务 (1) 3. 实验内容 (2) 3.1. 实验药品 (2) 3.2. 实验主要设备 (2) 3.3. 邻硝基甲苯和对硝基甲苯的合成 (3) 3.3.1. 反应时间的影响 (3) 3.3.2. 反应温度的影响 (6) 3.3.3. 溶剂的影响 (8) 3.3.4. 醋酐用量的影响 (10) 3.3.5. 硝酸盐的影响 (14) 4. 邻硝基甲苯和对硝基甲苯的分离 (16) 5. 产物分析 (16) 6. 总结 (16) 参考文献 (17) 致谢 (18)
1.绪论 摘要： 硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。 在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。 常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂 硝化反应是生产染料、药物及某些炸药的重要反应，在现在化工工业中被广泛利用。硝化是向有机化合物分子中引入硝基的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的硝基。对于脂肪族化合物的硝化代表产品为硝基烷烃，硝基烷烃为优良的溶剂，对纤维素化合物、聚氯乙烯、聚酰胺、环氧树脂等均有良好的溶解能力，并可作为溶剂添加剂和燃料添加剂。它们也是有机合成的原料，如用于合成羟胺、三羟甲基硝基甲烷、炸药、医药、农药和表面活性剂等。 关键词：固体酸、酸性离子液体、催化剂、甲苯、选择性硝化、气相色谱2.实验性质、目的和任务 硝基甲苯有邻、间、对位三种异构体, 其中对硝基甲苯是一种最为重要的精细化工中间体, 可广泛用于含能材料等合成领域。目前, 工业上普遍采用硝硫混酸硝化技术生产对硝基甲苯, 随着社会的进步, 该工艺的缺点日益突出:硝化产物邻位和对位异构体的重量比(o/p值)约为1.67, 而且几乎没有选择性;过程中会产生大量的废酸和有机酸性废水, 对设备腐蚀和环境污染严重, 无法满足可
经典化学合成反应标准操作脲与硫脲的合成
目录 Part I：脲的合成 1、前言 (2) 2、异氰酸酯与胺反应生成脲 (2) 2.1. 异氰酸酯与胺反应生成脲示例 (2) 3、三光气（或光气、双光气）与胺反应生成脲 (3) 3.1. 三光气与胺反应生成脲示例 (3) 4、使用氯甲酰胺与胺反应生成脲 (4) 4.1 三光气与仲胺反应氯甲酰胺 (4) 4.2. 氯甲酰胺与胺反应脲 (4) 5、羰基二咪唑 (CDI) 与胺反应生成脲 (5) 5.1 羰基二咪唑与芳香伯胺反应生成脲示例一 (5) 5.2羰基二咪唑与胺反应生成脲示例二 (6) 6、氯甲酸酯与胺反应生成脲 (6) 6.1利用氯甲酸对硝基苯酯合成脲 (6) 6.1.1芳香伯胺的对硝基苯氧基碳酰胺和脲的合成示例 (7) 6.1.2脂肪伯胺的对硝基苯氧基碳酰胺和脲的合成示例 (7) 6.1.3利用氯甲酸对硝基苯酯一锅法合成脲示例 (8) 6.1.4氯甲酸对硝基苯酯用于仲胺的脲合成示例 (9) 6.2利用氯甲酸苯酯合成脲 (9) 6.2.1芳香伯胺的苯氧基碳酰胺和脲的合成示例 (10) 6.2.2脂肪伯胺的苯氧基碳酰胺和脲的合成示例 (10) 6.3利用氯甲酸2－异丙烯酯合成脲 (11) 6.3.1 2-异丙烯氧基碳酰胺的合成 (11) 6.3.2 2-异丙烯氧基碳酰胺与胺反应合成脲 (11) 6.4利用氯甲酸2-三氟乙基酯或氯甲酸2-三氯乙基酯合成脲 (12) 6.4.1利用氯甲酸2-三氯乙基酯合成脲示例 (12) 7、异氰酸钾与胺反应生成脲 (13)
7.1异氰酸钾与胺反应生成脲示例 (13) Part II：硫脲的合成 1、前言 (14) 2、异硫氰酸酯与胺反应生成硫脲 (14) 3、硫光气（或光气、双光气）与胺反应生成硫脲 (14) 4、硫代羰基二咪唑与胺反应生成脲 (15) 5、利用硫代氯甲基苯酯合成硫脲 (15) 6、通过硫代甲巯基碳酰合成硫脲 (16) 7、硫代试剂（如Lawsson试剂）与脲反应得到硫 脲 (16) Reference (17)
有机化学实验报告 实验名称：烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质所在班级：专业班学号： 姓名： 实验时间：年月日实验成绩：
实验四 烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质 【实验目的】 1、验证烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质。 2、掌握烯、炔、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛和酮的鉴别方法。 【实验原理】 烃类中烷烃在一般情况下比较稳定，在特殊条件下可发生卤代反应。而烯烃和炔烃由于分子中具有不饱和双键（>C=C< ）和叁键（—C ≡C —），所以表现出加成，氧化等特征反应。具有R —C ≡CH 结构的炔烃，因含有活泼氢，能与重金属，如亚铜离子，银离子形成炔基金属化合物，故能够与烯烃和具有R —C ≡C —R 结构的炔类相区别。 芳烃由于在环状共扼体系中电子密度平均化的结果，它的化学性质比烯烃、炔烃稳定，难于发生加成反应和氧化反应，却易发生取代反应，构成了苯和其它芳香烃的特征反应。 卤代烃分子中的C-X 键比较活泼，—X 可以被—OH 、—NH 2、—CN 等取代，也可与硝酸银醇溶液作用，生成不溶性的卤化银沉淀。烃基的结构和卤素的种类是影响反应的主要因素，分子中卤素活泼性越大，反应进行越快。各种卤代烃卤素的活泼顺序如下： R-I > R-Br > R-Cl RCH=CHCH 2X ，PhCH 2X > 3°R-X > 2°R-X > 1°R-X >CH 3 -X > RCH=CHX ，Ph-X ； 醇类的特征反应与羟基有关，羟基中的氢原子可被金属钠取代生成醇钠。羟基还可被卤原子取代。伯、仲、叔醇与卢卡斯（Lucas ）试剂（无水氯化锌的浓盐酸溶液）作用时，反应速度不尽相同，生成的产物氯代烷不溶于卢卡斯试剂中，故可以根据出现混浊的快慢来鉴别伯、仲、叔醇。立即出现混浊放置分层为叔醇，经微热几分钟后出现混浊的为仲醇，无明显变化为伯醇。此外，伯仲醇易被氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾等氧化，而叔醇在室温下不易被氧化，故可用氧化反应区别叔醇。 多元醇如丙三醇、乙二醇及1，2-二醇等邻二醇都能与新配制的氢氧化铜溶液作用，生成深蓝色产物，此反应可用于邻二醇的鉴别。 酚的反应比较复杂，除具有酚羟基的特性外，还具有芳环上的取代反应。由于两者的相互影响，使酚具有弱酸性（比碳酸还弱），故溶于氢氧化钠溶液中，而不溶于碳酸氢钠溶液中。苦味酸（2，4，6-三硝基酚）则具有中强的酸性。苯酚与溴水反应可生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀，可用于酚的鉴别。此外，苯酚容易被氧化，可使高锰酸钾紫色退去。与三氯化铁溶液发生特征性的颜色反应，可用于酚类的鉴别。 醚与浓的强无机酸作用可生成 盐，故乙醚可溶于浓硫酸中。当用水稀释时， 盐又分解为原来的醚和酸。用此可分离或除去混在卤代烷中的醚。蒸馏或使用乙醚时，严禁明火 醛和酮分子中含有羰基 (>C=O)，所以它们都能与许多试剂发生亲核加成反应。其中与2，4―二硝基苯肼加成时生成黄色2，4―二硝基苯腙沉淀是鉴别羰基化合物的常用方法。 (R)H R C O + NHNH 2 NO 2 NHN H(R) H 2O R C NO 2 2 NO 2+ 受羰基影响，α-H 比较活泼，容易发生卤代、缩合反应。 醛和甲基酮与亚硫酸氢钠发生加成反应，加成产物以结晶形式析出。如果将加成物与稀盐酸或稀碳酸钠溶液共热，则分解为原来的醛或甲基酮。因此这一反应可采用来鉴别和纯化醛或甲基酮。 R C O +(CH 3)H NaHSO 3 OH R SO 3Na C (CH 3)H 醛和酮结构上的区别，在反应中表现相互不同的特点。醛羰基碳上连接一个氢原子而有还原性，