南阳理工学院生产实习报告
学院（系）：生物与化学工程学院
专业：生物工程
学生：邢伟伟
指导教师：臧晋王莹
完成日期 2013 年 6 月
一、实习目的
本次实习的目的是通过参观实习以下工厂，对制药以及制酒工厂生产工艺流程进行学习和分析，了解原材料加工及成品生产的全过程，培养对本专业理论知识学习的兴趣，提高实践技能。参观流程中设备，并给自己一个更形象的课程学习，让理论和实际走得更近；另外，锻炼自己获取信息的能力。
二、实习时间：５月２８日至６月６日
三、实习单位
实习单位有宛西制药股份有限公司
仲景大厨房股份有限公司
天冠生物工程股份有限公司
四、实习内容
（一）宛西制药股份有限公司
企业概况：宛西制药，全称“河南省宛西制药股份有限公司”，创建于1978年，2003年3月份完成股份制改造，是一家地处医圣张仲景故里的大型现代化中药制药企业，拥有“月月舒”、“仲景”两大中国驰名商标。经过二十五年艰苦创业，悉心经营，企业已发展成为经营制药、汽车配件、妇女卫生用品、药用包装四大产业，操控十四家公司，拥有10000余名员工，8亿元资产，10大名牌，年产销10亿元，利税超亿元，集基地、科研、生产、销售为一体的现代企业集团，企业经济效益显著，连续十年领跑河南中医药，跻身中国中药50强。
1、六味地黄丸提取车间
（1）生产工艺流程
原料筛分精选→配比→提取→离心分离→浓缩→添加辅料→半成品（药膏）
六味地黄丸配方：地黄、茯苓、泽泻、牡丹皮、山茱萸、山药（2）主要生产设备结构及工作原理
①回流提取罐：
结构：具有罐体，罐体内轴向位置装置的螺旋推进器或旋浆推进器，与罐体外的转动轴盘连接，其特征是具有一组斜卧的连续逆流浸出提取单罐，相互之间出料口与进料口相连接构成一连通器，每一个单罐体的低端上部具有进料口，下部具有残液排出口，罐体高端上部具有进液口或排气口，下部具出料口。
工作原理：提取罐的工作原理是单纯的煎煮过程，中草药浸泡在水中，采用蒸汽加热，经过一定时间，将有效成份提取出来，煎煮时间的长短，根据不同物料的性能自行决定，投料量因中草药形状和有效成份提取的难易不一，不能作统一规定，建议投料量不超过设备容积的三分之二为宜，当提取芳香油时，二次蒸汽通过冷凝，冷却后，油水进入油水分离器，轻油在分离器上部排出，重油在下部排出，水通过溢流排放或回流煎煮结束需进行真空出液，这样不但可缩短出液时间而更主要的能将渣中有效残液抽尽，避免浪费。药渣拱结出渣有困难时，驱动提升气缸，使提升杆上下作往复运动，协助破拱出渣，药渣基本出尽为止。
②三效真空浓缩锅：
结构：它主要由一效加热室、蒸发室、二效加热室、三效加热室、受水器、冷却器等组成。
工作原理：根据气压的不同，液体的沸点也随之改变，且二者互为反比。三效浓缩器在一、二效分离器内隔板隔出顶部与内腔相通的蒸汽腔，蒸汽腔底部接直管与下一级加热器连接，为二次或三次蒸汽管。蒸汽从分离器顶部进入蒸汽腔，直接进入下一级加热器。一效的温度最高真空度最低。通过一效的蒸汽加热一效的药液后进入右侧的二效加热器，然后是三效三效温度最低，真空度相反。
2、六味地黄丸制剂车间
（1）生产工艺流程
半成品药膏→搅拌→合砣揉搓→制丸→筛丸→烘干→离心选丸→抛光→化验工序→装盒封盖→喷码→贴标→装箱
（2）主要生产设备结构及工作原理
数控微波干燥机：
结构：干燥筒体、微波发生系统、控制系统（PLC 控制动态显示系统）、真空系统、传动系统、排湿系统、破碎系统、等。
原理：微波干燥依赖于微波加热。微波的加热机理完全不同于传统的加热方法（传导、对流、辐射）。当微波照射到含水物料时，由于水分子是极性分子，极性分子排列从杂乱无章非极性状态变成有序排列。当外电场方向反复变动时，极性分子相应随之反复转换，频繁地摆动，在摆动过程中，造成分子间类似摩擦作用而产生大量热量，物料的温度也随之升高。物体吸收微波能量转化成热量后，物体温度升
高，物体内含的水分蒸发，脱水，干燥。
（二）仲景大厨房股份有限公司
企业概况：张仲景大厨房股份有限公司，是宛西制药的全资子公司之一。公司传承了宛西制药的生产研发和品牌“基因”，遵循“营养、健康、绿色、安全”的经营理念，深入研究健康美味之道，以药品生产质量标准，致力于打造健康美食精品。
在当地政府主导下，全县已组建50个、700亩标准化香菇基地，年产香菇1.2万吨，产量占全国的1/12，出口量占全国的1/3。已形成集香菇种植、加工、产品开发于一体的支柱产业。
张仲景大厨房股份有限公司依托丰富的西峡香菇资源优势，采用“公司+基地+农户”的香菇种植、加工模式，从源头上保证了香菇原料的纯天然、无公害。进而选用优质西峡香菇入料，精心酿制。为满足市场需求，投资一亿元，年产10亿瓶香菇酱的仲景健康食品工业园即将投入运营。
二氧化碳超临界萃取香料植物油车间
（1）生产工艺流程
天然香料→精选除杂→粉碎香料油→分子蒸馏→精油
↓↑底部
CO2储罐→压缩机压缩→冷却→提取罐→分离罐
↓上部
净化器←气态
CO
2
（2）工艺技术条件和操作要点
超临界二氧化碳：液态CO2，高压低温，压力24~26MPa，温度40℃左右，充分利用液体的溶解性和气体的穿透性，最大限度提取物料的有效成分。
分子蒸馏：60℃降压抽真空，低温除水除CO2。
（3）主要生产设备结构及工作原理
①提取罐
结构：主罐（提取罐）、捕沫器、冷凝器、油水分离器
原理：先把含有挥发油的中药和水加入提取罐内,打开油分离器的循环阀门,调整旁通回流阀门,开供给热源阀门达到挥发温度时打开冷却水进行冷却,经冷却的药液应在分离器内保持一定高度使之分离,再个油水分离器轮换使用。
回收油精：将酒精加入缸内，给蒸气打开冷却水，再打开回收阀门即可。
②分离罐
结构：由壳体、油水混合气进口、伞油帽、油出口、排污口、水包、量油玻璃管、隔板分离伞、气出口等所组成。
原理：油井中出来的油气混合物，经分离器切线方向井入分离器后，立即沿着分离器附壁旋转分散开，在离心力的作用下，油的相对密度大，被甩到分离器伞上而下滑，经排油管排除。气的相对密度小则集中上升。部分液滴在档油帽上散开，油气进一步分离，油沿档油帽下滑，气上升。上升的气体经下层分离伞收集集中，从顶部出口处上升进入上层分离伞，沿其上升，这样一收一扩并几次改变流动方向，使
油滴吸附在伞斜面聚集成大油滴分离到下部，然后经油出口排出分离器。而经二次分离脱出的比较纯天然气则从分离器顶部的气出口排出。
③分子蒸馏器：
结构：分子蒸发器、脱气系统、进料系统、加热系统、冷却真空系统和控制系统。分子蒸馏装置的核心部分是分子蒸发器
原理：当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子达到冷凝板被冷凝排出，而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。这样，达到物质分离的目的。
（4）绘制此车间设备组成的工艺流程图（附在报告后）
（5）思考题：二氧化碳超临界萃取香料植物油的原理在超临界状态下，将二氧化碳超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地依次把香料植物油萃取出来，然后借助减压、升温的方法使超临界二氧化碳流体变成普通二氧化碳气体，香料植物油则自动析出，从而达到分离提纯的目的。
（三）天冠生物工程股份有限公司
企业概况：河南天冠燃料乙醇有限公司位于南阳市天冠生态工业园区。公司成立于2003年1月23日，是国家发展和改革委员会批准的“十五”期间全国3个新建燃料乙醇定点生产企业之一。公司由中国石油化工集团公司、河南天冠集团公司两家共同出资设立，总投资
14.8亿元。公司占地约1300亩，现有员工1020人，工程技术人员156人，其中70%以上员工拥有大专以上学历。公司拥有的年产30万吨燃料乙醇生产线是国际上最大级别装置。30万吨／年燃料乙醇项目是国家“十五”重点工程和河南省工业结构调整的标志性项目。
公司每年可消化淀粉质原料105万吨，生产变性燃料乙醇30万吨。同时可生产副产品小麦谷朊粉4.5万吨、高纯度低压液体二氧化碳2万吨、小麦麸皮20万吨、DDGS蛋白饲料12万吨、生物天然气（沼气）3000万立方、发电2亿kwh。年实现销售收入25亿元，利税超亿元。
1、粉碎车间
（1）生产工艺流程
原料（木薯、玉米、小麦）→皮带输送→螺旋加料斗（器）→斗式提升机→滚筒筛筛分→粗粉碎→粗粉碎料仓→细粉碎→旋风分离
器→细粉料仓→搅拌罐→泵→蒸煮、糖化、发酵
（2）粗粉碎和细粉碎要求
粗碎:原料过磅称重后，进入输送带，电磁除铁后进行粗碎。粗碎后的物料以薯干为例应能通过6-1Omm的筛孔，然后在送去进行细粉碎。细碎:经过粗碎的原料进入细碎机，细碎后的原料颗粒一般应通过1.2-1.5mm的筛孔。也有采用1.8-2.Omm筛孔的(适合玉米粉)。（3）主要生产设备结构及工作原理
①圆筒筛
大的石料筛出后落入各自的漏斗，然后由人工运出或自流送往成品堆。圆筒筛的筒体由金属丝编织网或穿孔钢板制成，筒体绕水平轴或略倾斜的轴旋转。筒体由电动机通过链条、齿轮或摩擦传动装置带动旋转。
圆筒筛工作原理是：破碎的石料进入滚筒后，一方面随着滚筒转动而被筛选，靠滚筒旋转的离心力及跳汰作用来筛分物料。一方面粒度大的石料沿着滚筒的斜度向前流动，通过不同网目的的筛网逐渐被筛出。
细粉碎机
结构：根据被碎料或碎制料的尺寸可将粉碎机区分为粗碎机、粉碎机、超微粉碎机。
原理：在粉碎过程中施加于物料的外力有压轧、剪切、冲击（打击）、研磨四种。压轧主要用在粗、中碎，适用于硬质料和大块料的破碎；剪切主要用在破碎或粉碎，适于韧性或纤维性物料的粉碎；冲击（打击）主要用在粉碎和解聚，适于脆性物料的粉碎；研磨主要在超细粉碎以及超微粉碎，适于中细度粉碎后的超微粉碎。
③风力输送系统设备组成
结构：风力输送系统是由风力输送机、风道、旋风分离器、脉冲式布袋除尘器组成。
（4）绘制此车间设备组成的工艺流程图
（5）思考题：
①旋风分离器的结构和工作原理。
旋风分离器采用立式圆筒结构，内部沿轴向分为集液区、旋风分离区、净化室区等。内装旋风子构件，按圆周方向均匀排布亦通过上下管板固定。
当含粉尘气体沿轴向进入旋风分离管后，气流受导向叶片的导流作用而产生强烈旋转，气流沿筒体呈螺旋形向下进入旋风筒体，密度大的尘粒在离心力作用下被甩向器壁，并在重力作用下，沿筒壁下落流出旋风管排尘口至设备底部，旋转的气流在筒体内收缩向中心流动，向上形成二次涡流经导气管流至二级旋风分离器或脉冲式布袋除尘器。
②除尘系统的工作原理和设备组成。
袋式除尘器结构主要由上部箱体、中部箱体、下部箱体（灰斗）、清灰系统和排灰机构等部分组成。
原理：伴着粉末重复的附着于滤袋外表面，粉末层不断的增厚，布袋除尘器阻力值也随之增大;脉冲阀膜片发出指令，左右淹没时脉冲阀开启，高压气包内的压缩空气通了，如果没有灰尘了或是小到一定的程度了，机械清灰工作会停止工作。
2、蒸煮糖化车间
（1）生产工艺流程
粉浆+液化酶→预热器T301→预液化罐V301（A-C）→二级预热器→蒸煮锅V302（A-D）→后液化罐V303→液化喷射器→维持器→一级闪蒸降温V305→二级闪蒸降温V306→连消器→糖化锅V307（A-C）
（60度左右）→冷却器（螺旋版换热器）→发酵罐
（2）工艺技术条件和操作要点
由木薯、小麦、玉米等粉碎工段来的浆液（温度45℃）与液化酶混合经预热器T301（温度65℃）进入液化罐V301(A-C)中，使淀粉形成高粘度凝胶，然后由泵打入喷射器中，后从下入口进入蒸煮器V302（A-D）加热使淀粉糊化，从细胞壁中释放破坏其晶体结构；由蒸煮锅上出口出来的物料经泵打入后液化罐V303中保温以及维持原料的及时供应。液化后的浆液由泵打入维持器V304(A-D)中，后经一级闪蒸V305和二级闪蒸V306，进一步冷却至60℃左右进入糖化锅中，在糖化酶作用下把淀粉形成低聚糊精和以麦芽糖为主的可发酵性糖；糖化醪进入板式换热器和螺旋板式换热器两次冷却至30度左右后，同时添加一定量的活性干酵母，然后进入8个发酵罐连续进行发酵，发酵醪进入后发酵罐储存，保持连续供料正常生产。
（3）主要生产设备结构及工作原理
①一级预热塔
结构：由圆筒形塔体和按一定间距水平装置在塔内的若干塔板组成。工作原理：在塔底通入一次蒸汽或二次蒸汽对料浆进行预热。
②真空冷却塔
结构：由塔体、真空泵组成。
工作原理：真空下物料溶液的沸点降低，利用真空泵进行抽气抽湿，溶液很快降温。
③糖化罐
结构：由罐体、盘管、搅拌器、封头、挡板、人孔、传动装置、进料管、排料管等组成。
糖化罐是制酒生产或制醋生产过成中用于蛋白质分解和淀粉糖化的场所，
用于糖化发酵的容器。
（4）绘制此车间设备组成的工艺流程图
（5）思考题：
①液化和糖化的原理和工艺条件
液化是利用淀粉液化酶使糊化的淀粉黏度降低，并水解成糊精和低聚糖。液化时的温度控制在95℃左右，加入α-淀粉酶，液化2h；
糖化是利用糖化酶将淀粉液化的产物进一步水解成可发酵性糖。糖化锅的温度控制在58~62℃，需要有搅拌装置，加糖化酶，时间不确定。
②蒸煮糖化工段的节能措施。
充分利用液化糖化工段和产生的二次蒸汽，如粉碎工段的饲料乏汽。
3、酒母扩配和发酵车间
（1）生产工艺流程
酵母菌试管→三角瓶培养→卡氏罐培养
↓
糖化醪→冷却→小酒母罐→中酒母罐→大酒母罐
↓↓
→→→→→→→→→→→→发酵罐（2）工艺技术条件和操作要点
酒母培养过程中要注意培养温度、时间的确定，成熟酒母的质量鉴定（标志：酵母细胞数、出芽率、死亡率、耗糖率、酒精含量、酸度），酒母种龄的确定，接种量控制，通风培养控制等。
（3）主要生产设备结构及工作原理
①板式换热器
板式换热器是由一系列具有一定波纹形状的金属片叠装而成的一种新型高效换热器。各种板片之间形成薄矩形通道，通过半片进行热量交换。
原理：利用待冷却的气体或液体对待加热的液体加热进行热交换。②酒母罐
小酒母罐和大酒母罐结构相似，只是体积大小不同，一般的酒母罐由圆柱体和锥形底组成，内设搅拌装置和蛇形管冷却装置。酒母培养一般不进行通风培养，不进行通风培养的酒母罐，圆柱体的高径比小，通常为0.5-1,且罐顶是平行的，通风培养的酒母罐高径比大，
罐顶为蝶形或椭圆形。
③发酵罐
结构：由罐体、搅拌器、挡板、消泡器、联轴器、轴承、变速装置、空区分布装置、轴封、冷却装置等组成。
原理：发酵罐是一种对物料进行机械搅拌与发酵的设备。它是利用机械搅拌器的作用，使空气和发酵液充分混合，促进氧的溶解，以保证供给微生物生长繁殖和代谢所需的溶解氧。它是借搅拌涡轮输入混合以及相际传质所需要的功率。
（4）思考题：酒母培养和发酵的工艺条件
酒母扩培过程分为小酒母、中酒母、大酒母三个过程，三个过程均需加入尿素，从小酒母到大酒母浓度依次升高，三个中的糖化醪浓度也不同，小酒母罐中为13—14Bé，大酒母罐中达到20多个Bé。
4、蒸馏车间
（1）生产工艺流程
发酵醪→换热器（预热）→负压粗蒸馏塔（糟液加工饲料）→脱醛塔→高压精馏塔→常压精馏塔（95%乙醇）→脱水塔（吸附剂、99.9%乙醇）
（2）主要生产设备结构及工作原理
粗馏塔：通过对来自发酵阶段的醪液加热，使发酵醪中易挥发性物质从发酵醪中分离出来，并把醪渣排出。
排醛塔：通过杂质对乙醇的相对挥发度的不同，将酯醛类等头级
杂质排除。
精馏塔：通入一次蒸汽，利用各组分的挥发度的不同将乙醇浓缩提纯，并分离出杂醇油。
脱水塔：利用有机物吸附对乙醇进行脱水，两塔交替进行。（3）思考题：压差蒸馏的原理
差压蒸馏是在两个以及两个以上塔系中进行的，各塔在不同压力下操作，前一效塔的压力高于后一效塔的压力，前一效塔的塔顶蒸汽冷凝温度高于后一效塔液体的沸腾温度，。第一效塔用蒸汽直接加热，其塔顶蒸汽作为第二效塔塔底再沸器的加热介质，蒸汽再在再沸器中冷凝。依次逐渐进行，知道最后一效塔塔顶蒸汽用外源冷却介质冷凝。
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辽宁诺康生物制药有限责任公司7 福建省石狮市华宝集团公司8 广西北生药业股份有限公司9 上海葛兰素史克生物制品有限公司10 艾康生物技术（杭州）有限公司11 华兰生物工程股份有限公司12 北京天坛生物制品股份有限公司13 成都蓉生药业有限责任公司14
兰州生物制品研究所15 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司16 上海莱士血制品有限公司17 四川蜀阳企业（集团）有限公司18 烟台东诚生化有限公司19 扬州市三药制药有限公司20 巩义市惠康生物工程有限公司21 湖北新生源生物工程股份有限公司22
山东天顺药业股份有限公司23 上海新兴医药股份有限公司24 溧阳市维多生物工程有限公司25 莱阳方舟生物制品有限公司26 徐州万邦生化制药有限公司27 珍奥集团股份有限公司28 成都生物制品研究所29 广东天普生化医药股份有限公司30
常州千红生化制药有限公司31 哈尔滨维科生物技术开发公司32 苏州工业园区赛康德万马化工有限公司33 莱阳祥和生化制品有限公司34 威海环宇生物技术有限公司35 卫生部长春生物制品研究所36 长春金赛药业有限责任公司37 南通双林生物制品有限公司38
（二零一二年十二月） 2019-2025年中国生物制药行业基于产业周期研究与战略决策咨询报告 2019-2025年中国XXXX行业 基于产业周期研究与战略决策咨询报告 运筹帷幄之中决胜千里之外 专业˙权威˙系统˙优质 让每个人都能成为 战略专家 管理专家 行业专家 ……
报告目录 第一章生物制药行业研究方法、意义 (6) 第一节报告简介 (6) 一、前言 (6) 二、报告简介 (7) 三、致读者 (8) 第二节生物制药行业研究原则与方法 (9) 一、研究原则 (9) 二、研究方法 (10) 第三节盛世华研独创五大决策研究体系及两大方法论 (12) 一、华研五大决策体系 (12) （一）一切皆产业 (12) （二）一切皆周期 (12) （三）一切皆人性 (12) （四）一切皆变化 (13) （五）一切皆趋势 (13) 二、华研两大方法论 (13) （一）一切皆认知 (13) （二）一切皆行动 (14) 三、小结 (14) 第四节生物制药行业研究的价值及意义 (14) 第二章市场调研：2018-2019年中国生物制药行业市场深度调研 (16) 第一节生物制药概述 (16) 第二节我国生物制药行业发展概况 (16) 一、行业管理情况 (16) 二、扶持产业发展的主要政策 (16) 三、国内药品行业监管体制 (18) 四、国外药品行业监管体制 (23) 五、行业技术特点和技术水平 (26) 六、行业特有的经营模式 (28) 七、行业周期性、季节性、区域性特点 (28) 八、上下游行业发展状况对行业的影响 (28) 第三节2018-2019年中国生物制药行业发展情况分析 (29) 一、生物医药行业市场现状 (29) 二、全球生物医药产业发展现状 (30) 三、中国生物医药产业发展综述 (31) 四、生物医药行业市场规模 (34) 五、2018年中国生物制药市场政策现状 (38) 六、2018年生物医药行业发展动态 (44) 七、生物医药行业获得资本青睐 (46) 第四节2018-2019年我国生物制药行业竞争格局分析 (47) 一、生物制药行业竞争格局 (47)
中国生物医药产业园区发展现状及趋势分析 生物医药产业园建设状况分析 在政策和资本的双重刺激下，近年来，作为生物医药产业的发展基地、助推器和加速器的国内生物医药产业园也呈现出井喷之势。 在2015年4月10日起开始施行的《外商投资产业指导目录（2015年修订）》中，将生物医药列为“鼓励外商投资产业”的范畴之内。外资准入门槛的松动有望缓解长期困扰中国生物医药产业的“钱荒”，同时将加快产业市场化竞争的进程，提升企业开放创新能力和国际化水平。 事实上，从2010年国务院发布《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》，将生物产业列为七大战略性新兴产业中的支柱性产业至今，国家连续出台了《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》、《生物产业发展规划》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》和《生物类似药研发与评价技术指导原则（征求意见稿）》等一系列推动生物医药产业发展的政策，产业监管、审批、市场准入机制及创新的支持等配套政策不断成熟，为产业发展扫清了政策障碍。 随着政策刺激的逐步深化，各级政府及企业对生物医药领域也表现出极大的热情，大量的资本投向了生物医药类产品的研发与生产制造领域。中投顾问发布的《2017-2021年中国生物医药产业园区深度分析及发展规划咨询建议报告》预计，未来几年，中国生物产业产值的年增长率将高达20%，在相关领域的投资额将超过2万亿元人民币，而这一领域也被业内视为利润回报最为丰厚的投资领域之一。 截至2014年6月，我国共设立215个国家级经济技术开发区和114家国家高新区，其中很多园区都涉及生物医药领域，而省级以上的生物产业园数量则超过400个。 由于高投入、高风险、高回报、研发周期长的发展特点，中国生物医药产业在区域上呈现出明显的不平衡性，园区及企业形成了向经济发达地区、专业智力密集区集聚发展的态势。 以上海、浙江为核心的长三角地区，以北京、天津、山东为核心的环渤海地区，以广州、深圳为核心的珠三角地区，凭借其强大的产业基础、研发技术、金融支撑、人才储备优势，成为中国生物医药产业最具活力和竞争力的地区，也是后发园区进行定向产业招商的重点区域。 海洋生物产业园区化趋势加快 我国海洋生物产业以基地化、园区化为特征的产业集聚发展态势初步形成。目前已有8个国家海洋高技术产业基地、6个科技兴海产业示范基地，初步形成以广州、深圳为核心的海洋医药与生物制品产业集群，以湛江为核心的粤东海洋生物育种与海水健康养殖产业集群，福建闽南海洋生物医药与制品集聚区和闽东海洋生物高效健康养殖业集聚区等。 中投顾问·让投资更安全经营更稳健
河南利华制药有限公司 安阳市安汤路北段七里店 董事长收 455000 河南省安阳豫北制药厂 河南省安阳市安漳路57号 董事长收 455000 安阳市源首生物药业有限责任公司安阳市北郊乡武官村 董事长收 455002 河南省安阳市华安制药厂 安阳市灯塔路东段 董事长收 455000 河南省安阳市益康制药厂 河南省安阳市灯塔路东段 董事长收安阳路德药业有限责任公司 河南省安阳市东工路39号 董事长收 455000 安阳市九州药业有限责任公司北分厂 安阳市韩陵路4号 董事长收 456463 河南省安阳市明善堂制药厂 河南滑县城关 董事长收 456550 林州市环宇药用辅料厂 河南林州城郊乡桑元村西 董事长收 456150 河南精忠威尔药业有限公司 河南汤阴精忠东路 董事长收 安阳中智药业有限责任公司 河南省安阳市后仓街25号 董事长收 456500 林州亚神制药有限公司 林州市南二环路东段 董事长收 456550 林州市恒星制药有限公司 林州市兴林路西段 董事长收 456592 林州市大众药业有限公司 林州市姚村镇史家河 董事长收 456575 林州市光华药业有限公司 临淇镇社书 董事长收
安阳市第一制药厂 安阳市南环城路西段 董事长收 455000 安阳市文峰制药厂 安阳市平原路 董事长收 455000 安阳市相州中药饮片加工厂 安阳市三道街80号 董事长收 456150 广州白云山制药股份有限公司豫粤制药厂汤阴县永通路 董事长收 455000 安阳九州药业有限责任公司 河南省安阳市相东路南端 董事长收河南省安阳康星制药有限责任公司 安阳市相五路 董事长收 456250 河南时珍制药有限公司 河南省浚县黄河路30号 董事长收 458000 鹤壁天康药业有限责任公司 鹤壁市春雷路25号 董事长收 458000 鹤壁市中药有限公司 鹤壁市鹤浚路中段 董事长收 458000 鹤壁药材有限责任公司中药饮片加工厂 鹤壁市山城区汤河街9巷 董事长收 河南省济源市济世药业有限公司 济源市火车站北 董事长收 454450 河南省焦作市开源制药厂 博爱县中山东路9号 董事长收 454850 北京绿岛怀泉中药有限公司 河南省温县城北工业区 董事长收 454850 河南省天雷药业有限公司 河南省温县城北开发区 董事长收 454950 河南麦迪森瑞丰制药有限公司 河南省武陟县城北环路中段 董事长收
生物制药在中国之现状、问题及解决策略 F1640201 瞿清辉716401910019 1国内外生物制药产业的现状 1.1国外生物制药产业的发展现状自1971年世界上第一家生物制药公司诞生以来，国外很多国家和地区都在发展生物制药产业，从目前来看，生物制药产业主要集中在美国、欧洲和日本等发达国家和地区。美国目前已有超过1000家从事生物制药的企业，约占世界总量的2/3，每年的科研经费也超过了50亿美元，已经成功研发和正式投放市场的生物工程药物也有40多个，总的来说，美国在生物制药产业发展方面遥遥领先世界其他国家。欧洲在生物制药方面虽然整体落后于美国，但其发展势头迅猛，在生物制药的某些领域可以和美国平起平坐甚至超过美国。日本在生物制药产业上的发展速度也比较快，研发经费投入较多，部分公司的实力甚至超过美国和欧洲。除此之外，其他国家如澳大利亚、印度等在国家政策引导下，不断吸纳世界范围内的投资和引进先进技术，生物制药产业已经有了长足的发展和进步。 1.2我国生物制药产业的发展现状我国生物制药产业起步比较晚，经过了将近20年的发展，目前以基因工程药物为核心的研制、开发和产业化已经初具规模。据统计，目前全国注册成立的生物技术公司已经超过了200家，主要分布在北京、上海、广东、浙江、江苏、吉林、山东、辽宁等环渤海、长江三角洲、珠江三角洲等经济发达的地区。 虽然我国生物制药产业起步比较晚，但是我国非常重视生物制药产业的发展，目前国家发展规划已经将生物制药作为经济发展的重点建设行业和高新技术的支柱产业来发展。许多地区已经建立了生物制药产业基地，有效地带动相关产业的发展。总体而言，我国的生物制药产业未来充满希望，发展形势良好，必将对我国经济的发展起到推动作用。 2我国生物制药产业存在的问题 2.1产业结构不合理 截至目前，我国虽然已有200多家从事生物制药的公司，但是这些公司大多规模较小，大多是一些民营企业和外商企业，无法与国际大鳄相竞争，此外，市场陷入同质化竞争格局，另一方面，虽然这些公司打着生物制药的旗号但实际生产的生物药物所占比重并不高。更重要的是，我国生物制药产业在整个制药产业中所占的比重约为7.36%，远低于全球生物制药业在整个制药行业所占的比重。 2.2自主创新能力不足 发达国家每年投入大量经费用于生物制药的研发和生产，相比而言我国的投入远远不够。另外，从申请的生产专利来看，美国、欧洲等发达国家和地区申请的生物技术专利可以达到全部专利的50%以上，而我国申请的生物技术专利不足全部专利的1%。此外，由于我国生物制药缺乏核心技术，至今没有一个在技术和市场上有明显优势的产品，目前所畅销的药品还是十几年前开发的旧品种，新上马的生物制药企业还处于低水平重复建设阶段。 2.3生物医药系统平台建设不足 生物制药产业发展还存在着一些深层次、长期性的平台建设和大环境建设的问题[4]。如国内资本市场不完善，生物制药技术企业融资渠道单一，融资困难，限制了生物制药企业的资金投入；科技成果转化率低，新研发的技术无法很快投入实际应用；专利保护不到位，生物制药领域浮躁作风现象严重；现行药品招投标机制、流通体制等不适应快速发展的生物制药产业等。所有这些问题都与生物医药系统平台建设水平不足有关，都严重制约我国生物制药产业的持续、健康、快速发展。 2.4产业规模小 2002年,美国3000多家生物技术公司的净销售额就达到5670亿美元。而我国生物产业规模
走进宛西制药，体会宛西文化理念 刘畅 四月的南阳，春意盎然，花儿含苞待放，鸟儿盘旋高空，人们情绪高涨，作为当代最有朝气的年轻大学生，我们也是勃勃生机，一片斗志昂扬；“少年强则国强，少年富贵则国富贵！”。我们按耐不住自己的“穷着独善其身，达者兼济天下”的心界，决定利用四月，出来走走看看，观世界，评足天下，服务地方，造福百姓！ 阳春四月，万花争艳春意闹。2014年4月23日上午，在这阳光明媚，春意盎然的季节里，我们南阳师范学院环境科学与旅游学院11级地理科学专业123位同学在老师的带领下驱车2个多小时来到“魅力南阳，舞动中原”的南阳市西峡县，参观了“宛西制药有限责任公司”。首先走进大门，我们看到是“宛西制药”厂区里整齐干净的工业园区，特别是广场中央的喷泉，给大家映入特别亲切的感觉，接着是公司给我们配备了全程讲解员，讲解员标准的普通话，热情的态度，让大家巍然起敬！参观完广场，我们参观了“宛西制药”的映像展厅，这里展示着“宛西制药”的发展历史，展示着宛西制药的企业文化，激励着一代代宛西人。看完宛西制药影像馆，我们参观了宛西制药的全自动化生产过程，后来我们又坐车去参观了“百草园“和”医圣广场”以及“张仲景大药房”并在医圣广场
合影留念！ “宛西制药”，我特别钟情于它的企业文化和先进技术；首先，我们来看它的企业文化，”宛西制药“有着自己的宣扬文化的场馆---影像展厅，医圣广场，自
己的”百草园”景区以及“张仲景大药房”，这是我国大部分企业所没有做到甚至做的不够好的地方，然而我们的“宛西制药”在企业文化，服务宗旨这一块做的相当到位，就“企业文化”上面，宛西制药以“让老中医放心，让老百姓放心，让老祖宗放心”的三三社会承诺，做到了让人们都来了解宛西制药的 文化以及中西医方面的历史底蕴。“药材好，药才好”，“为员工创造机遇，为社会创造财富，为人类创造健康”宛西制药的这些理念，采用了一语双关，对折平整的情况下，展示了宛西制药“做好药，做良心，服务社会”的标志。以“突出继承弘扬张仲景中医药文化，突出八百里伏牛山中药材资源优势，突出中药现代化、制造现代中药”为企业经营模式，以“以人为本，坚持诚信，伦理经营，持续发展”的发展理念；同时留给人们以深刻影响，使人们对这个企业产生兴趣和爱好。大大加强了企业的知名度与信誉度以及提高企业在人们心目中的形象以及增加了人们对企业的认可度！其次就宛西制药的工厂生产的全自动化，我们大家都参观看到了，企业引进了最先进的全自动一体化设备，利用物理上“离心率”的物理原理通过机器高效分离药丸，然后通过其他自动化的设备，对药丸进行全自动生产，从药丸生产出来到赛选再到包装，装箱，这一切过程实现了全自动化，这样大大减少了对劳动力的需求，大大提高了效率和速度，降低了成本，同时提高了企业的运转速度，降低企业的运营成本，提高了经济效益，而且减少了企业发展中出现失误过多而导致降低信誉度和形象的可能性。
2019-2020年中国生物医药产业发展报告 2019年12月28日
01 年度热点回顾目录02 年度数据解读CONTENTS 03 未来趋势研判
产业界定：生物医药产业涵盖四大领域 产业定义 狭义的生物医药单指生物药物，指运用生物学、医学等理论方法，利用生物体、生物组织 等制造的药物。 广义的生物医药是多种医疗产品的集合体，是指以生命科学理论和生物技术为基础，结合 信息学、系统科学、工程控制等理论和技术手段，以疾病预防、诊断、治疗为目的形成的 高新技术产业，重点涵盖化学药、生物药、中药和医疗器械四个领域。
年度热点回顾：两大主题“并购整合，创新突破” 1.3 1.7 2.25 2.28 3.22 4.15 国产PD-1价格全球最低 中国首个生物类似药 (商品名：汉利康) 上市 科前生物入围科创板首批名单 诺华“ 天价” 基因疗法上市 年度最大生物技术IPO 日本批准首例人兽杂交胚胎试验 5.24 6.11 6.14 6.29 7.26 2家中国药企首上榜全球制药50强 《中华人民共和国疫苗管理法》正式发布 全 球 首 个 口 服GLP-1 降糖药获批上市 诺贝尔生理学或 医学揭晓 9.1 9.20 10.7 10.9 11.2 4.19 2019年国家医保药 品目录调整工作启动 GSK 与辉瑞整合诞生全球低价药巨头 8.1 8.13 118个城市医疗联合体建设试点城市名单出炉 第一款广谱抗癌药物在美上市 11.27 国际 国内 三 大 并 购 案 掀开并购帷幕 国产阿尔茨海默病药物GV-971 上市 四 项 医 药 健 康 技 术 入 选 全 球 " 十 大 突 破 性技术” 4+7药品集中采购正式启动 第一批鼓励仿制药品目录出台 首例3D 打印心 脏问世
仲景宛西制药的发展历程 从一个濒临倒闭的国有小厂，到如今已经步入行业50强的股份公司，从一个传统的中医药加工厂，到涵盖工业、农业、商业、食品、医疗、养生等六大产业的大健康产业链的大型企业，仲景宛西制药不但为无数人带来了健康的福音，还为中原经济社会的发展做出了巨大贡献。近日，河南手机台自媒体联盟采访团一行，来到位于河南南阳西峡的仲景宛西制药总部，感受到了博大精深的中医药文化，听取了仲景宛西制药的“大健康产业”构想布局。 把控源头好药来自好药材 “药材好，药才好”这句耳熟能详、朗朗上口的广告语，不知道打动了多少的人心，也让广大消费深深地记下了仲景品牌宛西制药这个名字。 “这6个字当时是从众多方案中被当即确定。”提起这个广告词的来历，仲景宛西制药常务副总经理李明黎掩饰不住的自豪。“当时就觉得，市场上那么多同质化的产品，如何才能站有一席之地?那就要从源头上做起。一句口号不是一句话，是对社会的承诺，是对企业的，也是对行业的承诺。” 也正是有了这样的追求目标，仲景宛西制药创造了一个又一个的辉煌。经过多年的创新，仲景宛西制药在全国同行业中率先采用“公司+基地+农户”模式，把药材基地作为生产现代中药的第一生产车间，先后在豫、皖、川三省道地药材产地建立山茱萸、地黄、山药、丹皮、茯苓、泽泻六大药材基地，带动三省六地100万农民增收致富，被业界誉为“宛药模式”，成为全国GAP认证品种最多、道地药材种植面积最大的中药企业。不仅给当地的农民带来了巨大收益，而且真正实现了“药材好，药才好”，坚持高投入支撑科技创新，搭建研发平台，形成以企业为主体，产学研相结合的创新体系，先后推出天智颗粒、西洋参地黄丸等15个国家级新产品，参与修订六味地黄丸等四十多个产品国家技术标准。 截至目前，企业产品品种达到10大剂型110多个，“集中式工业生物质热解气化制气装备研发与示范”项目，开创了国内首家利用废药渣气化做燃料的先河，实现了环保效益、经济效益的双赢。河南省医药行业首家博士后工作站荣获2014年“河南省优秀博士后科研工作站”称号。积极严格执行GMP生产标准，企业产品的一次性合格率达到了100%，“仲景”商标入选中国商标500强和全国首批300个重点保护品牌，被认定为河南省“十大经济名片”、“河南老字号”。获得的社会荣誉更是不胜枚举。 2015年11月，国家GAP专家认证小组深入仲景宛西制药山茱萸基地进行GAP复认证。经过现场检查和综合评定，专家组宣布仲景宛西制药山茱萸基地符合中药材GAP管理规范要求，通过国家GAP认证。 “这是企业自2001年以来，山茱萸GAP基地第三次通过国家GAP复认证。” 仲景宛西制药常务副总经理李明黎介绍说，仲景宛西制药在基地建设中，严格按照国家中药材生产质量管理规范要求，对种子、种苗、栽种、施肥、病虫害防治、采收加工、仓储等各个环节，严格按照企业质量标准和技术操作规程进行控制，这里的山茱萸基地是全国最规范的基地之一。
中国生物医药行业研究报告 2017-07-28分析师吕祖山药时代 作者：分析师吕祖山） （本文转自：益通资产 一、世界医药近况 1、全球医药快速增长 全球医药得益于主要药品的专利将陆续到期和新兴国家的经济快速增长，这些年取得了快速发展，2016年全球药品销售额突破1.1万亿元，2011-2016年复合增长率达到了6%。新兴经济体为代表的发展中国家，其医药市场占比大幅提高，从2005-2016年的十年间新兴经济体医药市场份额由原先的12%提升到了30%。
2、医药研发支出大 2016年全球医药研发支出达到了1474亿美元，同比增长2.5%，同时期国内规模以上的药企研发支出达到了607.2亿元，同比增长27.5%。制药行业研发支出占比持续保持在高位，全球制药龙头企业研发投入占营业收入比重为21%，国内制药龙头企业在这一比重上略低，达到了12%，体现了制药行业高资本和知识密集型的特点。 全球的药物研发正在逐渐升温，这主要基于癌症、糖尿病、认知障碍和炎症等疾病治疗领域中一些新分子药物的出现、诊断和治疗的紧密结合和相辅相成，以及人们对传统商业模式依赖性的下降等重要因素的影响。
3、医药并购风行全球 2015年是生物医药界并购很强劲的一年，但出乎业内预料的是2016年医药行业的收购交易额和交易量都有明显的下降，当年全球生物医药并购前十位交易量为1956.06亿美元，较2015年的3039.26亿美元下降了36%。2016年医药行业最大的一笔并购是德国巨头拜耳以660亿美元收购农业巨头孟山都，其次是夏尔320亿美元收购Baxalta，相比于2015年辉瑞1600亿美元收购艾尔健、阿特维斯405亿美元收购艾尔健全球制药业务都有所下滑。预计2017年制药公司之间的大交易将会增加，各家公司将会拿出更多的现金，寻找重要的资产来扩张产品线。 二、中国医药工业现状 2016年中国药品终端市场总体规模达到了13775亿元，同比增长7.6%，较2010年增长近2倍。医药工业规模以上企业不但主营业务收入逐年增长，而且利润总额也是逐年增长。据统计2015年医药工业实现主营业务收入26885.2亿元，同比增长9%，高于全国工业增速8.2个百分点。实现利润总额为2768.2亿元，同比增长12.2%，高于全国工业增速14.5个百分点。在子行业中，生物制品的利润率增幅尤为明显。 中国的生物医药企业起步晚于发达国家，但大而不强，与发达国家在全球市场占有率、产品竞争力等方面的差距依然很大，美国、欧盟、日本企业的国际市场份额占有率已经分别达到59%、19%、17%，而包括中国在内的其它国家只占有不及5%。 预计2016-2020年五年间，中国医药市场的整体增速在7%左右，2018年和2019年将会有不少新药品上市，但是2019年之后由于有很多产品的一致性评价面临过期，可能会对本土企业和外资企业提出新的挑战和行业格局的变化。 三、生物医药产业特点 1、产品回报率高 生物医药产业具有高技术、高投入、长周期、高风险、高收益、低污染的特征。生物工程药物的利润回报率很高。一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资，尤其是拥有新产品、专利产品的企业，一旦开发成功便会形成技术垄断优势，利润回报能高达10倍以上。
我国生物制药行业现状 我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到年代初才开始将重组技术应用到医学上，但在国家产业政策特别是国家“'高技术计划的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短 了与先进国家的差距，产品从无到有，基本上做至了国外有的我国也有，目前己有种基因工程药物和若干种疫苗批准上市，另有十几种基因工程药物正在进行临床验证，还在研究中的药物数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市，打破了国外生物制品长期垄断中国临床用 药的局面。目前，国产干扰素a的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新 型重组人丫干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力，新一代干扰素正在研制之 中。 我国目前登记在册的生物技术企业共有家，但其业务真正涉及到基 O 取得基因工程药物生产文号的不足家。全国生产基因工程药物的公司总销售额不及美国或日本一家中等公司的年产值O企业规模过小，无法形成规模经济参与国际竞争。 入世”以来对我国生物制药行业造成的冲击 1.进口生物药品的冲击 从进口关税的角度看，以前制剂药品进口的关税为目前关税已经逐步下调，估计年内将减到的水平。关税的下调使得国内的生物制药企业将失去靠关税政策保护下的竞争力。 2.外资企业直接进入带来的冲击 世界上很多生物制药企业都已直接或间接进入我国市场，它们不仅将自己获得批准的药品迅速来中国注册，同时将生产线建在中国境内生产，有的还将新药开发的临床试验移到中国境内来完成，这对国内相关企业造成很大的威胁。 3.国外新药开发的冲击 生物制药是一个需要高投入的新兴行业，年美国对生物工程的风险投资已超过亿美元，而且每年追加的投资都在亿美元以上。我国在生物制药研究上的资金投入严重不足，在新产品的研究上极其缺乏竞争力，新药开发进程缓慢。在国外，一项基因工程药物的研制就需耗资亿美元甚至更多，而我国十几年来对生物制药的总投入还不到亿元人民币。—但国外竞争对手抢先 申报药品专利权，就会使国内的前期开发投资落空。 4.外国公司市场开发的优势 一个基因工程新药的市场开发需要很长的时间和大量的资金投入O由于欧美一些公司强大 的资金实力，可以在市场开发上投入巨额资金 ,做大量的产品宣传，并可以在长时间不盈利的情况下继续生存，这是中国公司所无法相比的。
宛 西 制 药 小 区 推 广 策 划 案 ●委托单位：河南省宛西制业有限公司南昌分公司 ●委托项目：居民生活小区系列推广促销 ●承办单位：荆州市环星广告有限公司南昌分公司 序： 非常感谢对环星广告公司的信赖并有机会与宛西制药南昌分公司合作，使环星广告公司有幸参与本次小区推广活动的策划。经与贵公司初步沟通，结合我们多年来参与同类活动的组织、策划与实施经验，经过项目小组研讨，先将我司对本项目的理解表述如下，作为下一步双方深入沟通、合作的基础，使本方案完善为最终可实施文本。 我们期待与贵公司合作取得预期的成功！ 项目小组名单： 方案策划：邓黎明
设计主管：朱娜 现场协调：詹伟鸿 工程主管：陈红 弘扬仲景文化，缔造人类健康 ——宛西制药生活小区推广方案 前言： 目前在广场及公园等开展现场促销的约束条件及费用越来越高，而居民生活小区由于其相对的封闭性、人口集中性，受广告信息干扰度少等特征，正越来越受到商家的关注，很多企业已经把促销的触角延伸至社区。虽然目前在生活小区开展促销的商家有许多，但是把小区促销当作一种常规性、固定性的传播手段者还不多见，小区市场资源并未得到有效的，充分的开发和利用。 我们拟定在生活动小区开展连续性、立体化的全面宣传，旨在通过系列化、面对面的展示活动，一方面吸引小区居民积极参与，达到提高公众对宛西药业系列产品的认识，使之更进一步了解企业文化内涵。另一方面通过活动的开展能与小区居民进行范围更广、层次更深的接触与沟通，从而提升宛西药业的亲和力与感召力，最终通过这种面对面行之有效的沟通活动，拉动终端消费，让潜在消费者更快向现实消费者转变，进一步提高品牌的市场占有率。 一、活动宗旨： 进一步加强南昌市中心城区及周边地区的品牌建设工作，加强与消费者深层次的沟通，加强产品的认知宣传工作；加深巩固宛西药业产品的公众覆盖率，进一步拓展宛西制药的销售市场！ 二、活动细则： 接到任务后，我们立即组织员工对南昌市区大型开放式生活小区数量、居
医药生物技术产业 一、概述 医药生物技术产业是指应用重组DNA技术、单克隆抗体技术、细胞培养技术、生物反应器、蛋白质工程、克隆技术、干细胞技术、生物信息学技术、高通量筛选等技术，所生产的药品或试剂、医疗诊断手段、医疗器械及相关产品所行成的产业。医药生物技术产业是以上技术研发成果的规模化生产，本文着重介绍生物技术药物、疫苗、血液制品、生化药物、诊断试剂、抗生素六大方面。 二、生物技术药物 据国家药品监督管理局局长郑筱萸2002年10月在杭州西湖博览会有关生物医药论坛上表示，在医药生物技术领域，中国已经步入了国际先进国家的行列，具备了一定的国际竞争能力。他在报告中说，目前中国在以下领域取得了重大成果：一批基因工程药物和疫苗正在从实验室研究向产业化转化，基因工程制药产业已初具规模；人工血液代用品即将进入临床研究；体细胞克隆和遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平；B型血友病、恶性肿瘤、梗塞性外周血管等6个基因治疗方案已进入了临床疗效研究；纳米技术开始应用于医药研究；肿瘤免疫治疗、抗血管治疗、组织工程、生物芯片和干细胞等技术上也取得了一系列突破和重要进展。 中国的生物工程产业已初具规模，2001年中国生物工程产业产值达200多亿元，中国已拥有生物制品企业270家，其中
有生产能力的60多家，产品主要是基因工程药物和疫苗。据中国上市公司资讯网的统计，上市的医药企业共81家，其中主营生物制药的上市公司11家（见表1），涉足生物工程制药的上市公司共160多家。冠以“生物”为股票名称的上市公司4家：海王生物、天坛生物、四环生物、健特生物。 表1 主营生物制药上市公司一览表
全国生物制药企业排名 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
全国生物制药企业排名（最新版） 北京集琦医药网络有限公司信息部 升华集团控股有限公司 1 山东山松生物工程集团有限公司2？ 诺维信（中国）生物技术有限公司3？ 山东正大福瑞达制药有限公司 4 上海生物制品研究所 5 宝鸡阜丰生物科技有限公司 6 辽宁诺康生物制药有限责任公司7
福建省石狮市华宝集团公司8 广西北生药业股份有限公司9 上海葛兰素史克生物制品有限公司10 艾康生物技术（杭州）有限公司1 1 华兰生物工程股份有限公司1 2 北京天坛生物制品股份有限公司1 3 成都蓉生药业有限责任公司1 4 兰州生物制品研究所1 5
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司1 6 上海莱士血制品有限公司17 四川蜀阳企业（集团）有限公司18 烟台东诚生化有限公司19 扬州市三药制药有限公司20 巩义市惠康生物工程有限公司2 1 湖北新生源生物工程股份有限公司2 2 山东天顺药业股份有限公司2 3
上海新兴医药股份有限公司2 4 溧阳市维多生物工程有限公司2 5 莱阳方舟生物制品有限公司2 6 徐州万邦生化制药有限公司27 珍奥集团股份有限公司28 成都生物制品研究所29 广东天普生化医药股份有限公司30 常州千红生化制药有限公司3 1
哈尔滨维科生物技术开发公司3 2 苏州工业园区赛康德万马化工有限公司3 3 莱阳祥和生化制品有限公司3 4 威海环宇生物技术有限公司3 5 卫生部长春生物制品研究所3 6 长春金赛药业有限责任公司37 南通双林生物制品有限公司38 沂南县天成生物原料有限公司39
张仲景大药房如何扭亏为盈 张仲景大药房改写了河南省作为全国人口大省、中医药资源大省却在全国药品零售行业中没有一家具有一定规模竞争力和品牌影响力的连锁企业的历史。 7月5日，郑州大河锦江饭店，以“关注百姓健康、仲景与您同行”为主题的张仲景大药房家庭药箱免费赠送、过期药品回收健康公益活动启动仪式隆重拉开帷幕。 张仲景大药房董事长孙耀志表示：“我们举办此次活动，是为提高百姓的健康水平贡献自己的一份力量，也是为了庆祝张仲景大药房连锁直营店数量超过100家，全面实施以‘名药、名厂、名店’为核心的‘三名’发展战略。” 一贯低调的张仲景大药房，借公益活动之名亦开始高调亮相，这种跨越，折射出张仲景大药房在规模、实力上有了一定的突破后，终于有了向外界彰显自己的底气。 温和改良 成立于2004年8月28日的河南张仲景大药房是河南宛西制药有限公司投资的控股公司，总部设在郑州，注册资金2008万，由收购河南省药材公司的连锁药店改建而成。公司发展初期，由于宛西制药对零售药店的经营运作缺乏足够的认识，对市场的把握、管理的控制都处于一种混沌状态，在接手的两年时间里，“企业发展停滞不前，管理控制形同虚设，经营亏损十分严重。” 风雨飘摇之时，接连不断的负面新闻引发业界对张仲景大药房的种种质疑和担忧，董事长孙耀志看在眼里，急在心上，到处寻觅良策。2006年1月，在医药行业摸爬滚打30多年、熟谙药店经营之道的王怀志被孙耀志相中，在孙的盛情请邀下，不远千里从东北来到中原大地——郑州。 王怀志是一个柔中带刚的人，慢条斯理地说话，温和地微笑。事实上，这个看似温和的人下刀非常精准。刚上任时，他便走访了企业的所有门店，考察了整个河南省药品零售市场，经过缜密的市场调研后得出结论：河南省人口众多，医药零售的市场潜力很大。然而，整体市场竞争无序，缺乏龙头企业，行业从业人员整体素质偏低，企业通过管理提升效益有很大空间。就张仲景大药房自身而言，拓展市场的后续资金不用愁，如何建立组织架构、减少企业的管理漏洞尤显迫切。王怀志深深懂得人才班子的搭建对企业发展的重要性，于是，一方面通过内部竞聘或外来招聘培养自己的本土人才外，又相继在其他公司聘请了一部分重要岗位的关键人才，让张仲景的管理架构有了初步雏形。 此后，张仲景的发展之路开始踏上正常的轨迹。 2007年，张仲景大药房收购郑州三九连锁的全部股权后，连锁的规模更是快速稳健地发展，并实现了销售业绩的逐年递增。目前，张仲景大药房拥有连锁直营门店112家，其中郑州42家门店，辐射河南的郑州、南阳、洛阳、驻马店、信阳、开封、许昌等18个地市。“不仅从连锁规模、销售额和品牌影响力上位居全省第一，也是河南省惟一一家跨地市经营的连锁企业。”孙耀志激动地表示。 高度信息化管理 不可否认，是王怀志这个性格温和的“主帅”，带领张仲景大药房短短两年就经历了从主观、混沌、随意到规则、秩序与成熟的蜕变。实际上，王怀志更多的优势还表现在管理和营销上，他对企业的精细化管理也确保了张仲景整个连锁体系有条不紊地运行。 2006年3月，张仲景大药房进行流程改造，实行ERP管理，使配送中心、总部、连锁门店全部联网，总部对所有商品实行批号管理，可以随时查询门店各种相关数据。软件按照GSP的要求设定工作流程，力求做到“以流程控制人，不以人控制人”，避免了很多人为因素造成的不规范操作。
中国生物制药行业现状及前景 中国生物制药行业现状及前景 中国生物制药行业现状及前景我国生物制药行业现状我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，范文先生，全国公务员公同的天地https://www.doczj.com/doc/b36098554.html,直到年代初才开始将重组技术应用到医学上，但在国家产业政策特别是国家“”高技术计划的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短了与先进国家的差距，产品从无到有，基本上做至了国外有的我国也有，目前己有种基因工程药物和若干种疫苗批准上市，另有十几种基因工程药物正在进行临床验证，还在研究中的药物数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市，打破了国外生物制品长期垄断中国临床用药的局面。目前，国产干扰素α的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新型重组人γ干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力，新一代干扰素正在研制之中。我国目前登记在册的生物技术企业共有家，但其业务真正涉及到基因工程的企业只有家，其中已向上级部门申报基因药物、并登记立项的企业只有家左右，而已经取得生产生物基因工程药物试产或生产批文的制药企业仅为家。目前，国内市场上国产生物药品主要是基因乙肝疫苗、干扰素、白细胞介素⒉增白细胞、重组链激酶、重组表皮生长因子等种基因工程药物。组织溶纤原激活剂、白介素⒊重组人胰岛素、尿激酶等十几种多肽药品还进行临床、Ⅱ期试验，单克隆抗体研制已由实验进入临床，型血友病基因治疗已初步获得临床疗效，遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平。重组凝乳酶等多种基因工程新药正在进行开发研究。根据有关部门预测，未来我国生物技术药物
年均增长率不低于，到××年总产值可达亿元人民币，利润可达亿元人民币。我国生物医药产业虽然发展较快，但也存在着严重的问题，突出的问题表现在研制开发力量薄弱，技术水平落后项目重复建设现象严重企业规模小，设备落后等几个方面。目前国内基因工程药物大多数是仿制而来，国外研制一个新药需要年的时间，平均花费亿美元，而我国仿制一个新药只需几百万元人民币，年左右时间再加上生物药品的附加值相当高，如诊断试剂成本仅十几元，但市场上却卖到一百多元，因此许多企业包括非制药类企业纷纷上马生物医药项目，造成了同一种产品多家生产的重复现象。我国生物技术制药公司虽然已有多家，但真正取得基因工程药物生产文号的不足家。全国生产基因工程药物的公司总销售额不及美国或日本一家中等公司的年产值。企业规模过小，无法形成规模经济参与国际竞争。“入世”以来对我国生物制药行业造成的冲击⒈进口生物药品的冲击从进口关税的角度看，以前制剂药品进口的关税为目前关税已经逐步下调，估计年内将减到的水平。关税的下调使得国内的生物制药企业将失去靠关税政策保护下的竞争力。⒉外资企业直接进入带来的冲击世界上很多生物制药企业都已直接或间接进入我国市场，它们不仅将自己获得批准的药品迅速来中国注册，同时将生产线建在中国境内生产，有的还将新药开发的临床试验移到中国境内来完成，这对国内相关企业造成很大的威胁。⒊国外新药开发的冲击生物制药是一个需要高投入的新兴行业，年美国对生物工程的风险投资已超过亿美元，而且每年追加的投资都在亿美元以上。我国在生物制药研究上的资金投入严重不足，在新产品的研究上极其缺乏竞争力，新药开发进程缓慢。在国外，一项基因工程药物的研制就需耗资亿美元甚至更多，而我国十几
国内外生物医药产业发展状况分析 全球生物医药产业发展格局 中投顾问发布的《2017-2021年中国生物医药产业园区深度分析及发展规划咨询建议报告》资料显示：目前，全球生物医药产业呈现集聚发展态势，主要集中分布在美国、欧洲、日本、印度、中国等地区。其 中美、欧、日等发达国家占据主导地位。 图表全球生物医药产业发展示意图 资料来源：中投顾问产业研究中心 1、美国 美国生物医药产业已在世界上确立了代际优势。即比最接近的竞争对手如英国、德国等生物医药强国，在技术和产业发展上，要至少先进两代以上。目前，美国已形成了旧金山、波士顿、华盛顿、北卡、圣迭 戈五大生物技术产业区。其中，波士顿、华盛顿和北卡罗来纳研究三角园分布在东海岸，旧金山和圣迭戈 分布在西海岸。 2、英国 英国是仅次于美国的生物医药研发强国，产业的科学基础是其他欧洲国家无法比拟的，在这一领域， 英国已经获得了20多个诺贝尔奖。在园区发展方面，英国剑桥生物技术园区现已成长为世界最大且从事最尖端科研的生物技术园区之一。目前，英国生物医药产业主要分布于伦敦、牛津、剑桥、爱丁堡等高等院
校及科研机构密集的地区。 3、印度 印度目前生物医药产业发展十分迅速，将生物医药与信息学不断融合，是印度生物医药产业发展的一 大特色，已成为亚太地区五个新兴的生物科技领先国家和地区之一。印度自20世纪80年代开始重视生物技术的研发，出台了各种优惠政策以吸引国内外的投资。目前，印度生物医药产业主要分布于班加罗尔、 浦那、海德拉巴、新德里、勒克瑙等地区。 4、日本 日本生物医药领域的发展起步晚于欧美国家，但发展非常迅猛。日本在2002年12月提出生物技术产业立国的口号，经济产业省出台了产业园区计划，积极推进产业园区的形成。形成了包含各种高科技的主 题园区18个，而其中的11个都是以生物技术或生命科学为重点的产业园区，如大阪生物技术产业园区、 神户地区产业园区和北海道物技术产业园区等。目前，日本的生物医药产业主要分布于东京、北海道、关 西等地区。 5、竞争力分析 2016年10月，一项关于全球各主要经济体（国家）的生物制药行业竞争力及投资环境指标（Biopharmaceutical Competitiveness &Investment，BCI）的研究报告出炉，该报告是由PhRMA委托咨询公司Pugatch Consilium进行的。他们发现各经济体在创新方面不同的政策是影响生物制药竞争能力和投资环 境（BCI）的主要因素，那些出台支出鼓励创新的国家走在了生物制药领域的前列。 这项研究报告是从5个方面对世界各主要经济体的BCI进行评分，满分是100分。5个方面包括：科技实力及基础设施，知识产权保护情况，临床研究情况和框架体系，监管体系，市场准入及资金供应。他们 的问卷的调查对象是各个国家生物制药公司的高层，这些人显然对生物制药的行情了解比较深入。问卷涉 及到上述5个方面共计25个问题（考虑到经济历史的原因新兴市场和成熟市场问题略有不同），每个问题的答案分四个等级可供选择，他们就是根据这些答卷来对各国的BCI进行评分。 图表主要经济体生物制药行业竞争能力及投资环境排名
1 绪论 1.1 选题背景以及研究意义 1.1.1 选题背景 随着传统中医中药学在当今社会的不断发展,中草药产业在当代也日益重要,近年来随着地区政策和扶贫攻坚工作的开展，南阳地区政府不断加强了南阳地区的中医药产业的发展,南阳市各县区的中医药材种植基地也相序成立，中医药种植作为农业产业结构调整的重点在南阳各地区持续和稳定的开展。在南阳宛西地区，中药栽培产业不断成长，中药栽培基地建设逐步开始成形。作为传统中医药物质基础的中草药材，在近年来越来越受到关注。与此同时，南阳地区也逐步加强了对于中医药产业的的投资和支持。 1.1.2目的意义 南阳宛西地区的中药产业虽然在近几年的增长速度过快，但是相对来说与行业内其他地区和其他中草药产地的对比，南阳地区仍然产值落后，基础设施薄弱。综合竞争力等都弱于亳州、蕲春等地。本文通过对当前南阳宛西地区的中医药产业的当前发展状况进行相关调研和通过对当前中医药产业状况的分析，由此在这些基础上采用SWOT分析法，对南阳地区的中医药产业的发展进行探讨和分析，进一步研究南阳地区的中医药产业发展的优势、劣势、机会、威胁四种相关因素。并结合这些因素，提出相对的建议，从而能够有效地促进南阳地区中医药产业的发展。 1.2研究思路和方法 1.2.1研究方法 通过根据研究内容的需要，在现有的了解的基础上，进行文献的查阅和数据的调研以及后期的整理和分析，通过相关资料的调研深入的了解当前南阳宛西地区中医药产业所存在的各种问题和现状。同时通过各大学术网站进行查询有关信息。以此进行相关文献的查阅。 使用SWOT 分析，来确定发展方向的环境。SWTO主要分为四个部分：优势、劣势、机会和威胁四种因素，通过分析这四种因素，分析之后所得出相对
我国生物医药行业现状及发展前景 （一）行业现状 我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上，但在国家产业政策（特别是国家“863”高技术计划）的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短了与先进国家的差距，产品从无到有，基本上做到了国外有的我们也有，目前已有15种基因工程药物和若干种疫苗批准上市，另有十几种基因工程药物正在进行临床验证，还在研制中的约有数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市，打破了国外生物制品长期垄断中国临床用药的局面。目前，国产干扰素α的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新型重组人γ干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力，新一代干扰素正在研制之中。 随着国产生物药品的陆续上市，国内生物制药企业不仅在基础设备，特别在上游、中试方面与国外差距缩小，涌现出大批技术实力较强的企业。最近我国对药品生产企业实施GMP 管理，已经有正式生产文号的企业，正在按国际接轨要求准备GMP认证，目前已有四家通过了GMP现场认证，通过GMP认证的企业在软件和硬件方面又上了一个台阶，不仅有利于产品的销售，而且有利于产品开拓国际市场。全国约有80多家基因工程产品开发研究单位。通过从上游、中试、正试生产过程的大量实践中，积累丰富的经验，培养和锻炼一大批从事生物技术的骨干，为我国21世纪生物技术领域发展，参与国际竞争打下了良好基础。 目前，国内市场上国产生物药品主要是基因乙肝疫苗、干扰素、白细胞介素－2、G-CSF （增白细胞）、重组链激酶、重组表皮生长因子等15种基因工程药物。T－PA（组织溶纤原激活剂）、白介素--3、重组人胰岛素、尿激酶等十几种多肽药品还进行临床Ⅰ、Ⅱ期试验，单克