第21章--抗心律失常药
[A型题]
1. 对阵发性室上性心动过速最好选用：
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.美西律
E.妥卡尼
2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：
A. 奎尼丁
B. 普鲁卡因胺
C. 苯妥英钠
D. 胺碘酮
E. 妥卡尼
3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 普罗帕酮
D. 普萘洛尔
E. 奎尼丁
4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：
A. 利多卡因
B. 普萘洛尔
C. 维拉帕米
D. 苯妥英钠
E. 奎尼丁
5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：
A. 利多卡因
B. 普罗帕酮
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：
A. 普鲁卡因胺
B. 丙吡胺
C. 奎尼丁
D. 普罗帕酮
E. 普萘洛尔
7. 胺碘酮不具有哪项作用：
A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性
B. 抑制0相Na+内流，减慢传导
C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP，消除折返激动
D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性
E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP
8. 关于普罗帕酮叙述错误的是：
A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性
B. 延长APD和ERP，消除折返
C. 阻滞钠通道，减慢传导
D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管
E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用
9. 普萘洛尔不具有的作用
A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性
B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP
D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERP
E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP
10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：
A. 胺碘酮
B. 普萘洛尔
C. 普鲁卡因胺
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
11. 室性早搏可首选：
A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：
A. 室颤
B. 室性早搏
C. 室上性心动过速
D. 心肌梗死所致的室性早搏
E. 强心苷中毒所致的室性早搏
13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：
A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留
B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少
C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症
D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克
E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化
[B型题]
题14~17
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 苯妥英钠
E. 普萘洛尔
14．治疗窦性心动过速的首选药是：
15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：
16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：
17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：
题18~21
A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 利多卡因
E. 普罗帕酮
18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：
19. 首关消除明显，需静脉给药的是：
20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：
21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：
[X型题]
22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：
A. 耳鸣
B. 恶心、呕吐
C. 头痛
D. 视、听力减退
E. 血压上升
23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用：
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 苯妥英钠
E. 普萘洛尔
参考答案
[A型题]
1. A
2. C
3. B
4. A
5. A
6. C
7. E
8. D
9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型题]
14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E
[X型题]
22. A.B.C.D 23. A.D
第22章--利尿药和脱水药
[A型题]
1. 关于呋塞米的论述，错误的是：
A. 排钠效价比氢氯噻嗪高
B. 促进前列腺素释放
C. 可引起低氯性碱血症
D. 增加肾血流量
E. 反复给药不易引起蓄积中毒
2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是：
A. 低血钾
B. 高尿酸血症
C. 高血钙
D. 耳毒性
E. 碱血症
3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：
A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收
B. 影响尿的浓缩功能
C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用
D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
E. 增加肾髓质的血流量
4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：
A. 氢氯噻嗪
B. 氨苯蝶啶
C. 呋塞米
D. 乙酰唑胺
E. 螺内酯
5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：
A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部
D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管
E. 乙酰唑胺作用于近曲小管
6. 不属于呋塞米适应症的是：
A. 充血性心力衰竭
B. 急性肺水肿
C. 低血钙症
D. 肾性水肿
E. 急性肾功能衰竭
7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：
A. 有降压作用
B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能
C. 有抗尿崩症作用
D. 使尿酸盐排除增加
E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多
8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 乙酰唑胺
E. 螺内酯
9. 噻嗪类利尿药的作用部位是：
A. 近曲小管
B. 髓袢升支粗段髓质部
C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段
D. 远曲小管
E. 集合管
10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是：
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 环戊噻嗪
11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
12. 可引起低血钾和损害听力的药物是：
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺
13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：
A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氨苯蝶啶
E. 氯噻酮
14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是：
A. 氯噻酮
B. 乙酰唑胺
C. 呋塞米
D. 布美他尼
E. 氨苯蝶啶
[B型题]
题15～17
A. 明显抑制集合管碳酸酐酶
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl—的重吸收
C. 竞争性对抗醛固酮的作用
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收
E. 抑制远曲小管对K+的分泌
15. 呋塞米的利尿机制是：
16. 螺内酯的利尿机制是：
17. 氢氯噻嗪的利尿机制是：
题18～20
A. 呋塞米
B .螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯蝶啶
E. 氢氯噻嗪
18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：
19. 作为基础降压药宜选用：
20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：
题21～23
A. 呋塞米
B. 螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯蝶啶
E. 氢氯噻嗪
21. 对抗醛固酮作用的药物是：
22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：
23. 治疗青光眼可选用的药是：
[X型题]
24. 呋塞米可能引起：
A. 低血压
B. 血栓形成
C. 碱血症
D. 高血钾
E. 高血糖
25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：
A .排K+ 增加
B. 排Na+ 增多
C. 排Cl—增加
D. 排HCO3—增加
E. 排Mg2+ 增加
26. 氢氯噻嗪的不良反应是：
A. 水和电解质紊乱
B. 高尿酸血症
C. 耳毒性
D. 钾潴留
E. 胃肠道反应
27. 渗透性利尿药作用特点是：
A. 能从肾小球自由滤过
B. 为一种非电解质
C. 很少被肾小管重吸收
D. 通过代谢变成有活性的物质
E. 不易透过血管
28. 甘露醇的药理作用包括：
A. 稀释血液，增加血容量
B. 增加肾小球滤过率
C. 降低髓袢升支对NaCl的重吸收
D. 增加肾髓质的血流量
E. 降低肾髓质高渗区的渗透压
29. 可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E .环戊噻嗪
30. 静注甘露醇的药理作用是
A. 下泻作用
B. 脱水作用
C. 利尿作用
D. 增高眼内压作用
E. 增加眼房水作用
参考答案
[A型题]
1. A
2. C
3. C
4. A
5. A
6. C
7. D
8. C
9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E
[B型题]
15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C
[X型题]
24. .B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C.
第23章--抗高血压药
[A型题]
1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：
A. 心率不变
B. 心排血量下降
C. 血浆肾素活性增高
D. 尿量增加
E. 肾血流量降低
2. 卡托普利的降压作用机制不包括：
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 促进前列腺素的合成
3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：
A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少
C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
4. 哌唑嗪降压同时易引起：
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重
5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时可使心率加快
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D .能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：
A. 利尿剂
B. β受体阻滞剂
C. α而受体阻滞剂
D. ACEI
E. 钙拮抗剂
7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：
A. 利尿剂
B. β受体阻滞剂
C .α受体阻滞剂
D. 钙拮抗剂
E. 血管紧张素转换酶抑制剂
8. 关于利血平的不良反应中错误的是
A. 心率减慢
B. 鼻塞
C. 精神抑郁
D. 胃酸分泌增加
E. 血糖升高
9. 最易引起直立性低血压的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 卡托普利
C. α-甲基多巴
D. 胍乙啶
E. 利血平
10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：
A. 可乐定
B. 普萘洛尔
C. 利血平
D. 氢氯噻嗪
E. α-甲基多巴
11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：
A. 米诺地尔
B. 肼屈嗪
C. 二氮嗪
D. 哌唑嗪
E. 硝普钠
12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：
A. 有迅速而持久的降压作用
B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
C. 降压时不影响肾血流量
D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运
E. 可用于充血性心衰的治疗
[B型题]
题13～15
A. 呋塞米
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
13. 可降低肾素活性
14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压
15. 易升高肾素活性
题16～18
A. 钙拮抗剂
B. 影响血容量的降压药
C. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. β受体阻滞剂
E. 神经节阻断药
16. 硝苯地平为
17. 氢氯噻嗪为：
18. 普萘洛尔为：
题19～21
A. 卡托普利
B. 可乐定
C. 氢氯噻嗪
D. 哌唑嗪
E. 利血平
19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：
20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：
21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：[X型题]
22. 卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E . 抑制前列腺素的合成
23. 血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时并不加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
24. 高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：
A. 利尿药
B. β受体阻滞剂
C. α受体阻滞剂
D. 钙拮抗剂
E. ACEI
25. 可乐定降压同时，可引起：
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 心排血量减少
D. 提高血浆肾素活性
E. 镇静作用
26. 可用于高血压危象的降压药：
A. 氢氯噻嗪
B. 钙拮抗剂
C. 硝普钠
D. β受体阻滞剂
E. 二氮嗪
27. 关于哌唑嗪的论述正确的是：
A. 增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变
B. 降压同时不引起反射性心率加快
C. 选择性地阻断突触后膜α1受体
D. 不宜用于伴有糖尿病的高血压患者
E. 首次给药可产生严重的直立性低血压
28. 卡托普利含有下列哪些不良反应：
A. 低血钾
B. 高血钾
C. 血管神经性水肿
D. 刺激性干咳
E. 味觉嗅觉缺损
29. 直接作用于血管平滑肌的药有：
A. 肼屈嗪
B. 哌唑嗪
C. 米诺地尔
D. 氢氯噻嗪
E. 硝普钠
30. 长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应：
A. 增加血中总胆固醇
B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量
C. 高尿酸血症及血浆肾素活性增加
D. 降低糖耐量
E. 增加血钾浓度
参考答案
[A型题]
1. C
2. D
3. E
4. C
5. B
6. B
7. B
8. E
9. D 10. C 11. D 12. A
[B型题]
13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C
[X型题]
22. B.C. 23. A.B.C.D E 24. A.C.D E 25. C. E 26. C. E 27. A.B.C.E 28. B.C.D E 29. A.C.E 30. A.B.C.D
第24章--治疗充血性心力衰竭的药物
[A型题]
1. 强心苷加强心肌收缩力是通过：
A. 阻断心迷走神经
B. 兴奋β受体
C. 直接作用于心肌
D. 交感神经递质释放
E. 抑制心迷走神经递质释放
2. 强心苷主要用于治疗：
A. 充血性心力衰竭
B. 完全性心脏传导阻滞
C. 心室纤维颤动
D. 心包炎
E. 二尖瓣重度狭窄
3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：
A. 直接加强心肌收缩力
B. 增强心室传导
C. 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
D. 心排血量增多
E. 减慢心率
4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：
A. 氯化钠
B. 阿托品
C. 苯妥英钠
D. 呋塞米
5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：
A. 房性早搏
B. 心房扑动
C. 室上性阵发性心动过速
D. 室性早搏
E. 三联律
6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：
A. 口服氯化钾
B. 苯妥英钠
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔
E. 阿托品或异丙肾上腺素
7. 强心苷最大的缺点是：
A 肝损伤
B. 肾损伤
C. 给药不便
D. 安全范围小
E. 有胃肠道反应
8. 强心苷轻度中毒可给：
A. 葡萄糖酸钙
B. 氯化钾
C. 呋塞米
D. 硫酸镁
E. 阿托品
[B型题]
题9 ~11
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毒毛花苷K
D. 毛花苷C
E. 铃兰毒苷
9. 经肝代谢最多的是
10. 血浆半衰期最长的是
11. 与血浆蛋白结合率最高的是
题12 ~15
A. 肼屈嗪
B. 地尔硫卓
C. 硝酸甘油
E. 哌唑嗪
12. 扩张动脉而治疗心衰的药物是
13. 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是
14. 扩张静脉而治疗心衰的药物是
15. 通过抗α1受体而治疗心衰的药物是
[X型题]
16. 强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：
A. 心排血量增多
B. 回心血量增加
C. 冠状动脉血流量增多
D. 使心肌有较好的休息
E. 心肌缺氧改善
17. 强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：
A. 轻度二尖瓣狭窄
B. 高血压
C. 先天性心脏病
D. 动脉硬化
E. 心肌炎
18. 强心苷治疗心衰的药理学基础有：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 降低心率
E. 降低室壁张力
19. 强心苷的不良反应有
A. 胃肠道反应
B. 粒细胞减少
C. 色视障碍
D. 心脏毒性
E. 皮疹
20. 强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于
A. 加强心肌收缩性
B. 反射性地降低交感神经活性
C. 反射性地增加迷走神经活性
D. 降低外周血管阻力
E. 反射性地兴奋交感神经
21. 强心苷中毒先兆症状：
A. 一定次数的早搏
B. 窦性心律低于60次/min
C. 色视障碍
D. 房室传导阻滞
E. 室性心动过速
22. 影响心功能的几种生理因素是：
A. 收缩性
B. 心率
C. 前负荷
D. 后负荷
E. 氧耗量
参考答案
[A型题]
1. C
2. A
3. C
4. C
5. D
6. E
7. D
8. B
[B型题]
9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E
[X型题]
16. A.B.C.D E 17.. A.B.C.D 18. A.B.C.D.E 19. A.C.D 20. A.D 21. A.B.C. 22.
A.B.C.D.E
第25章--抗心绞痛药
[A型题]
1. 关于硝酸甘油的叙述错误的是：
A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷
B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷
C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功
D. 加快心率，增加心肌收缩力
E. 减少心室容积，降低心室壁张力
2. 普萘洛尔禁用于哪种病症：
A. 阵发性室上性心动过速
B. 原发性高血压
C. 稳定型心绞痛
D. 变异型心绞痛
E. 甲状腺功能亢进
3. 变异型心绞痛最好选用：
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 硝酸甘油
D. 硝酸异山梨酯
E. 洛伐他汀
4. 硝酸甘油没有的不良反应是：
A. 头痛
B. 升高眼内压
C. 升高颅内压
D. 心率过快
E. 心率过慢
5. 下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
A. 变异型心绞痛
B. 颅脑外伤
C. 青光眼
D. 严重低血压
E. 缩窄性心包炎
6.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
A. 减慢心率
B. 缩小心室容积
C. 扩张冠脉
D. 降低心肌氧耗量
E. 抑制心肌收缩力
[B型题]
题7~11
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 以上均可用
7. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：
8. 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：
9. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：
10. 稳定型心绞痛可选用：
11. 变异型心绞痛不宜选用：
题12~15
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 硝苯地平
12. 通过释放NO产生扩血管作用的药物是：
13. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是：
14. 通过阻断β受体产生抗心绞痛的药物是：
15. 连续应用易产生耐受性的药物是：
[X型题]
16. 硝酸甘油的抗心绞痛作用:
A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷
B. 扩张冠状动脉和铡侧支血管，促进侧支血管开放，增加缺血区的血流量
C. 降低左心室舒张末期内压，减轻心内膜下血管所受的挤压，增加心内膜下缺血区血流量
D. 扩张动脉血管，降低外周阻力，降低心脏后负荷
E. 减弱心肌收缩力，减少心输出量而降低心肌耗氧量
17. 普萘洛尔抗心绞痛机制为:
A. 减慢心率，减少耗氧量
B. 减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量
C. 扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少做功，降低心肌耗氧
D. 扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，增加心肌供血供氧
E. 延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
18 .硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:
A. 两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用
B. 两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉流量
C. 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消
D. 普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消
E. 普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消
19. 普萘洛尔的作用有：
A. 抗交感作用
B. 抑制RAAS系统
C. 抗心律失常
D. 抗高血压
E. 抗心绞痛
20. 为防止硝酸甘油发生耐受，补充下列哪些药物可能有效：
A. 卡托普利
B. 蛋氨酸
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 地尔硫卓
参考答案
[A型题]
1. C
2. D
3. B
4. E
5. A
6. D
[B型题]
7. A 8. B 9. B 10. E 11. A 12. B 13. E 14. A 15. B
[X型题]
16. A.B.C.D. 17. A.B.E. 18. .A.C.E 19. A.B.C.D.E 20. A.B
第26章--作用于血液及造血器官的药物
[A型题]
1. 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：
A. 维生素C
B. 牛奶
C. 茶
D. 咖啡
E. 氢氧化铝
2. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
A. 叶酸
B. 维生素B12
C. 硫酸亚铁
D. 华法林
E. 肝素
3. 口服铁剂的主要不良反应是：
A. 体位性低血压
B. 休克
C. 胃肠道刺激
D. 过敏
E. 出血
4. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：
A. 叶酸
B. 维生素B12
C. 铁剂
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 尿激酶
5. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病：
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 脑出血
E. 高血压
6. 大剂量叶酸可冶疗：
A. 维生素B12缺乏所致恶性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 恶性肿瘤
E. 失血性贫血
7. 维生素K属于哪一类药物：
A. 抗凝血药
B. 促凝血药
C. 抗高血压药
D. 纤维蛋白溶解药
E. 血容量扩充药
8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：
A. 肝素
B. 枸橼酸钠
C. 维生素K
D. 尿激酶
E. 维生素B12
9. 氨甲环酸的作用机制是：
A. 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶
B. 促进血小板聚集
C. 促进凝血酶原合成
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 减少血栓素的生成
10. 维生素K的作用机制是：
A.抑制抗凝血酶III
B.促进血小板聚集
C.抑制纤溶酶
D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成
E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子
11. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：
A. 右旋糖酐
B. 阿司匹林
C. 鱼精蛋白
D. 垂体后叶素
E. 维素K
12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：
A. 可用于体内抗凝
B. 不能用于体外抗凝
C. 为带正电荷的大分子物质
D. 可静脉注射
E. 口服无效
13. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：
A. 阿司匹林
B. 四环素
C. 苯巴比妥
D. 可乐定
E. 乙酰胆碱
14. 肝素在临床上不能用于治疗：
A. 心肌梗塞
B. 肺栓塞
C. 弥散性血管内凝血症的高凝期
D. 脑出血
E. 脑梗塞
[B型题]
题15~19
A. 维生素K
B. 肝素
C. 叶酸
D. 垂体后叶素
E. 链激酶
15. 体外循环应选用：
16. 新生儿出血应选用：
17. 急性肺栓塞应选用：
18. 上消化道出血应选用：
19. 巨幼红细胞性贫血应选用：
题20~21
A氨甲苯酸
B维生素C
C维生素K
D鱼精蛋白
E垂体后叶素
20. 过量肝素引起出血可选用：
21. 尿激酶引起出血时可选用：
[X型题]
22. 下列关于肝素的正确说法是：
A. 抑制血小板聚集
B .体外抗凝
C. 体内抗凝
D. 降血脂作用
E. 带大量负电荷
23. 有关双香豆素类的正确说法是：
A. 维生素B12的拮抗剂
B. 口服可吸收
C. 对已形成的凝血因子无抑制作用
D. 起效慢
E. 持续时间短
24. 右旋糖酐的特点是：
A. 分子量大
B. 不溶于水
C. 抑制血小板聚集
D. 可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血
E. 有渗透性利尿作用
25. 维生素B12可用于治疗：
A. 恶性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 神经炎
D. 哮喘
E. 神经痛
内脏系统药理学 （一）单选题 1．可加速毒物排泄的药物是（） A．噻嗪类 B．呋塞米 C．氨苯喋啶 D．乙酰唑胺 E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（） A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．乙酰唑胺 E．山梨醇 3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（） A．螺内酯 B．氨苯喋啶 C．阿米洛利 D．氢氯噻嗪 E．甘露醇 4．易引起听力减退或临时耳聋的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（） A．四环素 B．红霉素 C．链霉素 D．青霉素 E．氯霉素 6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 7．可引起高血钾的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．吲哒帕胺 D．阿米洛 利E．乙酰唑胺 8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺 9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪C．螺内酯 D．氨苯喋 啶 E．乙酰唑胺 10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺
11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 F．阿米洛利12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（） A．水和电解质紊乱 B．耳毒性 C．胃肠道反应 D．高尿酸血症 E．减少K+ 外排 14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI- 共转运子 D．抑制远曲小管近端Na+/Cl- 共转运子 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（） A．轻度抑制碳酸酐酶 B．降低肾小球滤过率 C．降低血压 D．升高血 糖 E．提高血浆尿酸浓度 16．下列哪一组用药是不合理的（） A．氢氯噻嗪 + 螺内酯 B．呋塞米 + 氯化钾 C．氢氯噻嗪 + 氯化 钾 D．呋塞米 + 氢氯噻嗪 E．呋塞米 + 氨苯喋啶 17．下列哪项属广谱调血脂药？ A．考来烯胺 B．硫酸软骨素 C．二十二碳六烯酸 D．普伐他汀 E．烟酸 18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A．苯氧酸类 B．多不饱和脂肪酸类 C．胆汁酸结合树脂 D．HMG-CoA还原酶抑制剂 E．抗氧化剂 19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？ A.环丙贝特 B．非诺贝特 C．氟伐他汀 D．普伐他汀 E．洛伐他汀 20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是 A．HMG-CoA还原酶抑制剂 B．苯氧酸类 C．抗氧化剂 D．胆汁酸结合树脂 E．烟酸 21．调血脂药不包括 A．非诺贝特 B．普罗布考 C．普伐他汀 D．考来替泊 E．烟酸 22．下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死？ A．普罗布考 B．考来烯胺 C．烟酸 D．吉非贝齐 E．洛伐他汀
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
《药理学》复习题 一、总论 A1型题（最佳选择题） 答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．造成的毒性反应原因是（ E ） A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感 D．用药方法不当E．以上都对 3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ） A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能 D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化 4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ） A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B．药物作用的选择性是相对的 C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高 D．药物的选择作用是药物分类的基础 E．药物的选择作用是临床选择药物的依据 5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的原因是药物的选择性差 C．药物的副作用是可以预知的
D．药物的作用和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ） A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应 C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线 D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线 E．以上都正确 7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ） A．效能就是药物的最大效应 B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C．效能越大，效价强度就越大 D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低 E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高 8．治疗指数是指（ E ） A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED50 9．受体的特性包括（ E ） A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性 E．以上都对 10．受体激动剂的特点是（ A ） A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性 C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是 11．受体阻断剂的特点是（ C ） A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性 C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是 12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ） A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体 D．细胞受体 E．以上都对 13．有机弱酸类药物（ A ） A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少 D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
第二十四章抗心力衰竭药 一、A 1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 A、地高辛 B、多巴酚丁胺 C、米力农 D、氢氯噻嗪 E、依那普利 2、对于ACEI类药描述错误的是 A、抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性 B、唯一的抑制心肌及血管重构药物 C、明显降低全身血管阻力 D、抑制交感神经活性作用 E、保护血管内皮细胞 3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项 A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降 4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用 A、利尿降压 B、扩张血管 C、拮抗钙 D、抑制血管紧张素转化酶 E、阻断α受体 5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的 A、用于治疗阵发性室上性心动过速 B、用于治疗心房扑动 C、用于治疗心房纤颤 D、可使心房扑动转为心房纤颤 E、可加快房室传导 6、关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项 A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好 B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好 C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好 D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差 E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差 7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的 A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同 B、使窦房结自律性下降 C、使浦肯野纤维自律性升高 D、加快房室结的传导性 E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期 8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关 A、心室容积减小 B、室壁张力下降 C、心脏的频率减慢，得到较好休息 D、加强心肌收缩性 E、强心苷降低交感神经活性，使外周阻力降低 9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳 A、苯妥英钠 B、阿托品 C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征 A、色视障碍 B、消化道功能障碍 C、二联律 D、锥体外系反应 E、室性心动过速
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
内脏系统药理学（一）单选题 1．可加速毒物排泄的药物是（） A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（） A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇 3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（） A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露醇 4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（） A．四环素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．氯霉素 6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 7．可引起高血钾的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利 12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（） A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排 14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子 D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（） A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度 16．下列哪一组用药是不合理的（） A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯喋啶 17．下列哪项属广谱调血脂药？ A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸 18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂E．抗氧化剂 19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？ A.环丙贝特B．非诺贝特C．氟伐他汀D．普伐他汀E．洛伐他汀
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
传出神经系统药理学试题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是() A.缩瞳.升眼压.调节痉挛 B.扩瞳.升眼压.调节痉挛 C.缩瞳.降眼压.调节痉挛 D.缩瞳.降眼压.调节麻痹 E.缩瞳.升眼压.调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗() A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C 3.治疗重症肌无力,应首选() A.phys0stigmine B.pil0carpine C.ne0stigmine D.phent0lamine E.sc0p0lamine 4.手术后腹气胀.尿潴留宜选() A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 5.治疗青光眼可选用() A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 6.用作中药麻醉催醒剂的药物是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强() A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌
() 新斯的明的作用原理是8. A.直接作用于M受体 B.抑制Ach的生物合成 C.抑制Ach的转化 D.抑制Ach的贮存 E.抑制Ach的释放 9.毒扁豆碱主要用于() A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼屈光度 10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用() A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的() A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张 12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况() A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒 13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是() A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体 C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE 14.不属于M受体阻断药者是() A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.丙胺太林(普鲁本辛) E.酚妥拉明 15.阿托品不具有的治疗用途是()
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔
第4篇内脏系统药理 一、单项选择题 1.下列有关奎尼丁的叙述，哪项是错误的： A、是金鸡纳树皮所含的一种生物碱 B、是奎宁的左旋体 C、它对心脏的作用比奎宁强 D、是钠通道阻滞药 E、是广谱抗心律失常药 2.下列属于IA类药物的是： A、胺碘酮 B、苯妥英钠 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、普鲁卡因胺 3.奎尼丁晕厥应用何药抢救： A、异丙肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、氟卡尼 4.奎尼丁的作用是： A、轻度阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期 B、中毒阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期 C、中度（适度）阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期 D、适度阻滞钠通道和钙通道：抑制Na+、Ca++内流，减慢传导，延长有效不应期 E、重度阻滞钠通道：阻滞Na+内流，开放K+通道，促进K+外流，缩短有效不应期 5.重度阻滞钠通道的抗心律失常药为： A、胺碘酮 B、维拉帕米 C、托卡尼 D、心律平 E、美西律 6.不能以口服给药方式治疗心律失常的药物是： A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、苯妥英钠 D、利多卡因 E、异丙吡胺 7.治疗室性快速性心律失常首选的药物是： A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、普萘洛尔 D、利多卡因 E、胺碘酮 8.可以轻度抑制0相Na+内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除 单向阻滞和折返的抗心律失常药为： A、利多卡因 B、普罗帕酮 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E、维拉帕米 9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药是： A、利多卡因 B、维拉帕米 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、苯妥英钠 10.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物： A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、维拉帕米 E、普鲁卡因 11.治疗强心苷中毒所致的心律失常选用哪一药物最佳： A、奎尼丁 B、普萘洛尔 C、维拉帕米 D、胺碘酮 E、苯妥英钠 12.能引起金鸡纳反应的药物是： A、利多卡因 B、胺碘酮 C、普鲁卡因胺 D、氟卡尼 E、奎尼丁 13.强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是： A、降低心肌耗氧量 B、正性肌力作用 C、使已扩大的心室容积缩小 D、减慢心率 E、减慢房室传导 14.强心苷最大的缺点是： A、肝损害 B、肾损害 C、给药不便 D、安全范围小 E、有胃肠道反应 15.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用： A、阿托品 B、肾上腺素 C、氯化钾 D、利多卡因 E、氨茶碱 16.强心苷禁用于： A、慢性心功能不全 B、心房颤动 C、心房扑动 D、室性心动过速 E、阵发性室上性心动过速
药理学练习题：第十九章镇痛药 一、选择题 A型题 1、典型的镇痛药其特点是： A.有镇痛、解热作用 B.有镇痛、抗炎作用 C.有镇痛、解热、抗炎作用 D.有强大的镇痛作用，无成瘾性 E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾 2、吗啡常用注射给药的原因是： A.口服不吸收 B.片剂不稳定 C.易被肠道破坏 D.首关消除明显 E.口服刺激性大 3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续： A.导水管周围灰质 B.蓝斑核 C.延脑的孤束核 D.中脑盖前核 E.边缘系统 4、吗啡镇咳的部位是： A.迷走神经背核 B.延脑的孤束核 C.中脑盖前核 D.导水管周围灰 E.蓝斑核 5、吗啡抑制呼吸的主要原因是： A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核 6、吗啡缩瞳的原因是： A.作用于中脑盖前核的阿片受体 B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体 D.作用于蓝斑核 E.作用于边缘系统 7、镇痛作用最强的药物是： A.吗啡 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.美沙酮
E.可待因 8、哌替啶比吗啡应用多的原因是： A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻 C.作用较慢，维持时间短 D.成瘾性较吗啡轻 E.对支气平滑肌无影响 9、胆绞痛病人最好选用： A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪＋阿托品 D.哌替啶＋阿托品 E.阿司匹林＋阿托品。 10、心源性哮喘可以选用： A.肾上腺素 B.沙丁胺醇 C.地塞米松 D.格列齐特 E.吗啡 11、吗啡镇痛作用的主要部位是： A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C.黑质－纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统 12、吗啡的镇痛作用最适用于： A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛 C.脑外伤疼痛 D.分娩止痛 E.诊断未明的急腹症疼痛 13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是： A.壳核 B.大脑边缘系统 C.延脑苍白球 D.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 E.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 14、人工冬眠合剂的组成是： A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B.派替啶、吗啡、异丙嗪 C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪 E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪 15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：