分子生物学名词解释大全
A
Abundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。
Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。
Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3￠或者2￠－OH基团共价连接的酶。
Amphipathic structure(两亲结构)：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。脂类是两亲结构，一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。
Amplification (扩增)：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者染色体外DNA形式簇存在。
Anchorage dependence (贴壁依赖)：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。
Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。
Antibody (抗体)：由B 淋巴细胞产生的蛋白质(免疫球蛋白质)，它能识别特殊的外源“抗原”，从而引起免疫应答。
Anticoding strand (反编码链)：DNA 双链中作为膜板指导与之互补的RNA 合成的链。Antigen (抗原)：进入基体后能引起抗体(免疫球蛋白质)合成的分子。
Antiparallel (反式平行)：DNA双螺旋以相反的方向组织，因此一条链的5￠端与另一条链的3￠端相连。
Antitermination protein (抗终止蛋白质)：能够使RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。AP endonucleases (AP 核酸内切酶)：剪切掉DNA 5￠端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶
Apoptosis (细胞凋亡)：细胞进行程序性死亡的能力；对刺激应答使通过一系列特定反应摧毁细胞的途径发生。
Archeae (古细菌)：进化中与原核和真核不同的一个分支。
Ascue (子囊)：真菌的子囊包含四个或八个(单一的)孢子，表示一次减数分裂的产物。
Att sites (Att位点)：在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。Attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。
Attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。
Autogenous control (自体调控)：基因产物减弱(负自体调控)或者激活(正自体调控)其编码基因表达的作用。
Autonomous controlling element (自主控制元件)：玉米中一种具有转座能力的转座元件。Autoradiography (放射性自显影)：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子的方法。Autosomes (常染色体)：除性染色体外的所有染色体。二倍体细胞拥有两套常染色体。
B
B lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或B 细胞)：合成抗体的细胞。
Backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。
Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。
Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。
Normal chromosomes (常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。Base pair (碱基对)：是DNA双链中一对A和T 或G和C。在RNA中特定条件下也能形成其它的配对。
Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构(两个染色单体代表同源染色体)。
Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕着中央的卵黄。
Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止MM子打断而不能被翻译成蛋白质的读码框。Blunt-end ligation (平端连接)：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。
bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。
Branch migration (分支迁移)：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过延伸与其同源的固定链配对的能力。
Breakage and reunion (断裂与重连)：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA双链分子在相应的位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链的形成)。
Buoyant density (漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，如CsCl。
C
C banding：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。
C gene (C 基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。
C value (C值)：单倍体基因组中DNA 的总
CAAT box (CAAT 盒)：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。Cap (帽)：是真核生物mRNA 5￠端的结构，在转录后通过末端5￠GTP的磷酸基团和mRNA 的末端碱基而引入。增加的G(有时是其它碱基)是甲基化的，产生了MeG5￠pppNp…的结构。
CAP(CRP)：由cAMP 激活的正调控蛋白质。对RNA 聚合酶起始E.coli 中一些操纵子(分解代谢——敏感)是必须的。
Capsid (衣壳)：是病毒微粒外部的蛋白质衣壳。
Caspases：一个蛋白质酶家族，其成员在调亡(细胞程序性死亡)中起作用。
Catabolite repression(分解代谢物阻碍)：由于葡萄糖增加引起一些细菌操纵子表达降低。是cAMP 水平降低使CAP 调控蛋白质失活所导致。
cDNA：与RNA 互补的单链DNA，通过体内RNA 逆转录而合成。
cDNA clone (cDNA 克隆)：代表一个RNA 的双链DNA 进入一个克隆载体。
Cell cycle (细胞周期)：一次细胞分裂到另一次分裂的时期。
Cell hybrid (细胞杂交)：包含来自不同种属亲本细胞染色体的体细胞(如人－鼠融合细胞杂交)，通过融合细胞形成融合的异型核而产生。
Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆柱体，位于着丝粒上。
Centromere (着丝粒)：染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点。Centrosomes (中心体)：减数分裂细胞微管组织的区域。在动物细胞中，每一个中心体包括一对由微管附接的、高密度不定型区域围绕的中心粒构成。
Chaperone (分子伴侣)：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质，但是这种蛋白质并不是目标复合物的成分。
Chemical complexity (化学复杂度)：化学分析测量的DNA 成分量。
Chi sequemce (Chi序列)：一个提供E.coli中RecA 介导遗传重组热点的八聚体序列。
Chi structure (Chi结构)：两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个环产生线形末端暴露出来。它类似于希腊文chi，从而得此名字。
Chiasma (交叉)：两个同源染色体在减数分裂中交换物质的位点。
Chromatids (染色单体)：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开的之前的染色体。
Chromatin (染色质)：是细胞中期核内DNA和蛋白质复合体。个别的染色体不能区分开。它只能通过与DNA 特异性作用的染料而识别。
Chromatin remodeling (染色体重建)：指发生在基因活化转录时核小体能量-依赖型的排列或重排。
Chromocenter (染色中心)：来自不同染色体的异染色质聚集。
Chromomeres (染色粒)：在某一时的期染色体中，特别是减数分裂初期，染色很深的可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。
Chromosome (染色体)：携带很多基因的基因组的分离单位。每一条染色体包含长的双链DNA 分子以及等量的蛋白质。只在细胞分裂中才为可见的形态单位。
Chromosome walking (染色体步移)：连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。步移通常用于获得某个感兴趣的位点。
cis-acting locus (顺式作用位点)：只影响处于同一DNA分子上的DNA序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。
cis-acting protein (顺式作用蛋白质)：不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白质质。
cis configuration (顺势构型)：指在同一个DNA 分子上的两个位点。
cis/trans assays(顺/反测验)：分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。
Ciston (顺反子)：是由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的DNA 单位组成。
Class switching (类别转换)：在淋巴细胞分化过程中免疫球蛋白质重链C 区表达的转换。
Clone (克隆)：指大量与祖先细胞和分子相同的细胞和分子。
Cloning vector (克隆载体)：携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。
Closed reading frame (关闭读框)：包含阻碍它翻译成蛋白质的终止MM子。
Coated vesicles (包被膜泡)：膜表面有一层蛋白质，如网格蛋白质、COP-1、COP-II的膜泡。Coconversion (共转变)：在基因转换中两个位点的同时修改。
Coding strand (编码链)：与mRNA 有相同序列的DNA 链。
Codominant alleles (共显性等位基因)：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。
Codon (MM子)：三连体核苷酸，代表一个氨基酸或者终止信号。
Coevolution (共进化)：见协同进化。
Cognate tRNAs (同功tRNA)：能够被一个特殊的氨酰基-tRNA 合成酶识别的tRNA。Coincidental evolution (重合进化)：见协同进化。
Cointegrate structure (共合结构)：两个复制子融合产生的结构，一个复制子带有一个转座子，另外一个缺少，但是整合体中出现两个在复制子汇合处的转座子，方向是正向复制。
Cold-sensitive (冷敏)：这种突变在低温下是缺陷型的，但是在高温下正常。
Colon hybridization (菌落杂交)：使用原位杂交来确定携带一个特定同源序列的插入DNA片段载体的技术。
Compatibility group (相容组)：含有不能同时存在一个细菌细胞内的质粒。Complementation (互补)：不同的(非等位)基因提供扩散型产物，从而使含有两个反式突变的杂合体产生野生表型的能力。
Complementation assay (互补测验)：见体内互补测验。
Complementation group (互补群)：互相反式重组时不互补的一系列突变，它定义了一个遗传单位(顺反子)。
Complex locus(复合基因座)：果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。在分子水平上复合基因座通常很大(〉100kb)。
Complexity (复杂度)：在给定样本中不同DNA 序列的总长度。
Composite transposons (复合转座子)：两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座
Concatemer (多联体DNA)：包含一系列一前一后重复的基因组单位。
(Con)catenated circle (多联环)：DNA 环如同链上的环一样连接起来。
Concerted evolution (协同进化)：两个相关基因如同组成一个等位基因那样共同进化。Condensation reaction (缩合反应)：由于失去水分子使共价键形成，例如往多肽链中加入氨基酸的反应。
Conditional lethal mutations (条件致死突变)：在特定的(非许可的)条件下杀死一个细胞或病毒的突变，但是在其它(许可的)条件下使其存活。
Conjugation (接合)：指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。Consensus sequemce (共有序列)：当许多实际序列比较时，每个位点上的碱基能够代表最常出现的碱基理想序列。
Conservative recombination (保守重组)：在没有任何新DNA链形成情况下，已经存在DNA 链的打断和重新连接。
Conservative transposition (保守转座)：即大的序列移动，原认为是转座子，现在认为是附加体。这种机制类似于噬菌体λ位点。
Constant regions (恒定区)：免疫球蛋白质的保守区由C基因编码，是变化很少的链的一部分。重链的恒定区决定免疫球蛋白质的类型。
Constitutive genes (结构基因)：由于RNA聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外的调控。有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。
Constitutive heterochromatin (组成型异染色质)：指永久不表达序列的钝化状态，通常是卫星DNA。
Constitutive mutations (组成型突变)：引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。Contractile ring (收缩环)：在有丝分裂后期中轴附近形成的激动蛋白质纤维环，负责将子代细胞分开。
Controlling elements (控制成分)：玉米中的控制成分是最初由其遗传性质确认的转座单位。分自主(能够独立转座)或者非自主(只有在一个自主元件存在下转座)两类。
Coordinate regulation (协同调控)：即对一组基因的调控。
Cordycepin (蛹虫草菌素)：是3￠脱氧腺苷，是RNA 聚腺苷化的阻扼子。
Core DNA (核心DNA)：核心颗粒中包含的146bp DNA。
Core particle (核心颗粒)：核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和146bp DNA，其结构与核小体本身相似。
Corepressor (共阻碍物)：是一个小分子，通过结合到调控蛋白质上抑制转录。
Cosmid (粘粒)：包含l噬菌体cos位点的质粒，因此，质粒DNA能够在体内被噬菌体衣壳包裹。
Cot (浓度时间常数)：在复性反应中DNA 浓度和反应时间的乘积。
Cot1/2(半变Cot值)：反应完成一半时所需的Cot值，它直接与复性DNA 成正比。Cotransfection (共转染)：两个标记的共同转染。
Crossing-over (交换)：发生在减数分裂中染色体间互相交换物质，引起遗传重组。Crossover fixtion (交换固定)：不均等交换的一种可能结果，能使前后连接簇中一个成员的突变延伸到每一簇。
Cruciform (十字架)：在同一链中插入其互补链(而不是与双链中另一条链中的互补片段)配对的DNA 重复序列所形成的结构。
Cryptic satellite (隐蔽卫星)：不能通过密度梯度上的峰值分离的卫星，即隐藏在主带中。ctDNA：即叶绿体DNA。
cAMP：磷酸基团连接核糖3￠和5￠位置的AMP 分子，其结合可激活CAP，原核生物转录中的正调控因子。
Cyclins (细胞周期蛋白质)：在细胞周期中连续积累的蛋白质，随后在减数分裂中被蛋白质水解作用消除。
Cytokinesis (胞质分裂)：在减数分裂中涉及子代细胞分裂和离开的最终过程。Cytological hybridization (细胞学杂交)：见原位杂交。
Cytoplasm (细胞质)：指质膜和核之间的物质。
Cytoplasmic inheritance (胞质遗传)：定位在线粒体或者叶绿体(也可能是其它细胞器)的基因性质。
Cytoplasmic protein synthesis (胞质蛋白质合成)：代表核基因mRNA的翻译，通过附加在细胞骨架上的核糖体进行。
Cytoskeleton (细胞骨架)：真核细胞质中纤维组成的网络。
Cytosol (胞质溶胶)：容纳细胞器(如线粒体)的胞质容积。
D
D loop (D环)：线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配对，使DNA 原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA 中的一条被闲置。
Degeneracy (简并性)：指MM子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸。Deletion (缺失)：一段DNA 序列被删除，两边的区域连接起来产生的。
Denaturation of DNA or RNA (DNA或RNA变性)：指它们从双链转变成单链状态，双链分开一般因加热产生。
Denaturation of protein (蛋白质变性)：指蛋白质的物理结构向另一结构(不活泼的)转变。Depressed state (抑制状态)：指关闭的基因。当描述一个基因的一般状态时，它与“诱导”同义。在描述突变的效果时，它与“组成型”同义。
Dicentric chromosome (双着丝粒染色体)：两个染色体片段融合的产物，每一片段都有一个着丝粒。通常稳定，在减数分裂中当两个中心粒向两极运动时被拉断。
Diploid (二倍体)：二倍体染色体包括两个拷贝的常染色体和两个性染色体。
Direct repeat (同向重复)：在同一个DNA分子中，相同的(或者相近的)序列以相同的方向出现两次或多次，但并不一定相邻。
Discontinuous replication (不连续复制)：指DNA 以小片段(岗崎片段)合成然后连接起来。Disjuction (间断分布)：指在细胞分裂中染色体成分向两极运动。在减数分裂和有丝分裂II 期，分裂的是姊妹染色单体，在有丝I期分裂的是姊妹染色单体对。
Divergence (差异百分率)：两个相关DNA的核苷酸序列或者两个蛋白质氨基酸序列间差异百分率。
Divergent transcription (异向转录)：相反方向两个启动子之间的转录起始，因此转录从中央区域开始向两边进行。
dna mutant (dna 突变)：这种突变的细菌是温度敏感型的，它们不能在42℃下合成DNA，但是能在37℃合成。
DNAase I hypersensitive (DNA酶I超敏位点)：由于对DNA酶I和其它核酸酶切割高度敏感而被发现的染色单体上一小段区域。可能由不包括核小体的区域构成。
DNA-driven hybridization (DNA驱动杂交)：涉及到额外DNA 与RNA 反应的杂交。
DNA poymerase (DNA聚合酶)：合成子代DNA链(在DNA模板的指导下)的酶。可能在修复或复制中涉及。
DNA replicase (DNA 复制酶)：在复制中特异性需要的一种DNA 合成酶。
Domain of a chromasome (染色体结构域)：指一个连续的结构整体，其中超螺旋结构独立于其它结构域。也可指包含表达基因的一个广泛区域，这个基因对DNAase I 有高度敏感性。Domain of a protein (蛋白质结构域)：氨基酸序列的一个整体连续的部分，具有某种具体的功能。
Dominant allele (显性等位基因)：决定杂合中表型的等位基因。
Donor splicing site (供体剪接位点)：见左剪切点。
Dosage compensation (剂量补偿效应)：补偿一个性别中出现两条X 染色体和另一个性别中出现一条X 染色体偏差的机制。
Down promoter mutation (启动子下降突变)：减少转录起始频率的突变。
Dowmstream (下游)：沿着表达方向的序列。例如，编码区是在起始区的下游。
E
Early development (早期发育)：指噬菌体侵染中在DNA 复制起始前的一段时期。
Ectopic expression (异位表达)：基因在它通常不表达的组织中的表达，例如，在转基因动物中或感染进入胚胎中不常见的位置。
Elongation factors (延伸因子)：原核中为EF，真核中为eEF)，在每一个氨基酸加入多肽链的过程中周期性作用于核糖体的蛋白质。
End labeling (末端标记)：指在链5￠或者3￠端加上放射性标记的DNA 分子。
End-product inhibition (终产物抑制)：代谢过程中的一个产物能够抑制途径中前些阶段所需酶活性的能力。
Endocytic vesicle(内吞膜泡)：通过内吞运输蛋白质的包被膜泡，也称为网格膜泡。Endocytosis (内吞作用)：细胞表面的蛋白质内聚，在包被膜泡中转移到细胞内部的过程。Endonucleases (内切核酸酶)：切割核酸链内的化学键。可能特异性的切割RNA 或者单链或双链DNA。
Endoplasmic reticulum (内质网)：高度回绕的膜结构，从核膜最外层延伸到细胞质内。Enhancer (增强子)：是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。
Enelopes (包膜)：某些细胞器外膜(如细胞核或线粒体)，由同中心的膜构成，每一个膜由磷脂双分子层组成。
Episome change (后天改变)：不影响基因型但是改变表型。它们包括细胞性质的改变，这是遗传的但是在遗传信息上没有表现出改变。
Episome (附加体)：能够整合进细菌DNA 中的质粒。
Epistasis (上位性)：指一个基因的表达会模糊另一个基因的表型效果。
Essential gene (必须基因)：缺失会使生物致死的基因(见致死等位基因)。
Established cell lines (确立细胞株)：能够在不确定培养基中生长的真核细胞(它们据说是永生的)。
Eubacteria (真细菌)：组成原核生物中的大部分。
Euchromatin (常染色体)：间期核内除了异染色质之外的所有基因组。
Evolutionary clock (进化钟)：特定基因突变积累的速度定义。
Excision (切除)：噬菌体、附加体或其它序列的切除是指它们以自主DNA分子形式从宿主染色体中释放出来。
Excision-repair (切除修复)：这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。
Exocytosis (外排)：从细胞向培养基中分泌蛋白质的过程，通过以膜被小泡从内质网、高尔基体向储存器官运输，最终(依赖调控信号)通过质膜。
Exon (外显子)：割裂基因中在成熟mRNA 产物中表达的任何片段。
Exonucleases (核酸外切酶)：从核酸链中每次从一头切割一个核苷酸，可能特异性切割DNA 或者RNA 的5￠或者3￠端。
Expression vector (表达载体)：设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。
Extranuclear genes (核外基因)：核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。
F
Ffactor (F 因子)：细菌性或繁殖质粒。
F1 generation (F1代)：两个亲本系(同源)杂交后的第一代。
Facultative heterochromatin (兼并性异染色质)：指同时存在活泼型拷贝的惰性序列。如，哺乳动物雌性中的一条X 染色体。
Fast component (快速变性区)：复性反应中的快成分是首先复性，含有高重复DNA的成分。Fate map (原基分布图)：在胚胎上标示该区域内细胞的后代将会发育而成的成熟组织。Figure eight (8字型)：由尚未完成的重组生成的两个相互连接的环状DNA。
Filter hybridization (滤膜杂交)：将变性DNA样本固定于硝酸纤维膜上，然后用放射性标记的DNA 或RNA 进行杂交。
Fingerprint of DNA (DNA 指纹图谱)：指不同基因组间的不同多形态限制性片段模式。
Fingerprint of protein (蛋白质指纹图谱)：酶(如胰蛋白酶)切割蛋白质后产生的片段模式(通常用双向凝胶电泳分离)。
Fluidity (游动性)：指膜的性质，脂质在其单层膜上双向移动的能力。
Focus formation (转化灶形成)：指转化后的真核细胞以高密度的簇生长。
Focus formation units (转化灶单位)：转化灶的数量单位。
Foldback DNA (折回DNA)：指插入重复组成DNA 通过变性后重新复性产生的结构。Footprinting (足纹法)：一种检测DNA 位点的技术，通过某些蛋白质结合保护化学键，使被保护位置免受酶切割。
Forward mutations (正向突变)：失活野生型基因的突变。
Founder effect (始创效应)：指从一个祖先起源、具有相同染色体(或者染色体一个区域)的个体集合。
Frameshift mutations (移码突变)：因非3bp整数倍碱基插入或缺失造成的、改变三联体翻译成蛋白质读框的突变[/UserCP]
G banding (G 分带)：在中期染色体上产生条纹，从而区分出单倍体各个成员的技术。
G1：真核细胞周期中减数分裂后期到DNA 复制开始的时期。
G2：真核细胞周期中DNA 复制结束到下一次减数分裂开始的时期。
Gamete (配子)：指任何一种类型的生殖细胞，精子或者卵，具有单倍体染色体物质。
Gap in DNA (DNA 裂隙)：在双链中的一条上一个或多个核苷酸缺失。
Gene /ciston (基因/顺反子)：指能产生一条多肽链的DNA片段。包括编码区和其上下游区域(引导区和尾)，以及在编码片段间(外显子)的割裂序列(内含子)。
Gene cluster (基因簇)：一组相同或者相似的基因。
Gene conversion (基因转换)：指异源双链DNA中的一条链转换，使其在出现碱基配对处与另一条链互补。
Gene dosage (基因剂量)：在一个基因组中某个基因的重复数量。
Gene family (基因家族)：一系列外显子相关联的基因，其成员是由一个祖先基因复制或趋异产生。
Genetic code (遗传MM)：DNA(或RNA)三联体与蛋白质中氨基酸的对应关系。
Genetic marker (遗传标记)：见标记。
Genomic (chromosomal) DNA clone (基因组或染色体DNA克隆)：由克隆载体携带的基因组序列。
Genotype (基因型)：一个生物的遗传组成。
Golgi apparatus (高尔基体)：在内质网附近由膜堆积而成结构，在蛋白质糖基化和存储转运中起重要作用。
G protein (G蛋白质)：位于质膜上的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白质三聚体。当三聚体结合GDP 时，它保持完整并且没有活性。当结合在a亚基上的GDP 被GTP 代替时，a 亚基与bg二聚体脱离。分离得亚基(a或者bg)随后激活或者抑制一个靶蛋白质。
Gratuitous (安慰诱导物)：与转录中实际诱导物相似，但不是该诱导酶的底物。
GT-AC rule (GT-AG 规则)：指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。Gyrase (螺旋酶)：大肠杆菌中II型拓扑异构酶，能够向DNA 中引入负超螺旋。
H
Hairpin (发夹)：指在单链RNA 或DNA 相邻的互补区域形成的双螺旋结构。
Haploid (单倍体)：单倍染色体组中仅含有每个常染色体的一个拷贝和一个性染色体。单倍体数n 是二倍体生物配子的特征常数。
Haplotype (单元型)：一些染色体特定区域内等位基因的特殊组合，其缩小模型就是基因型。
本来是用来描述MHC 等位基因组合的，现在用来描述RELPs 之间的特殊组合。
Hapten (半抗原)：一些小分子物质，与蛋白质结合后能像抗原一样引发免疫应答。
Histone acetyltransferase ，HA T(组蛋白乙酰化酶)：向组蛋白添加乙酰基团来修饰它的酶，一些转录辅激活物有HAT 活性。
Histone deacetyltransferase ，HDAC(组蛋白去乙酰化酶)：从组蛋白质上除去乙酰基团的酶，通常与转录阻遏子相联系。
Helper virus (辅助病毒)：提供缺陷型病毒缺乏的功能，使后者能完成侵染循环。Hemizygote (半合体)：失去某个基因拷贝(如，由于一条染色体的丢失)，从而只有一个拷贝的单倍体个体。
Heterochromatin (异染色质)：永久处于高聚集状态的基因组区域，它不转录而且复制较晚。可能是组成型的或者兼性的。
Heteroduplex (hybrid) DNA (异源双链DNA)：由不同亲本双链分子中的互补单链产生碱基配对的双链DNA，在遗传重组中产生。
Heterogametic *** (异配性别)：具有2A+XY 的双倍染色体组成。
Heterogeneous nuclear (hn) RNA (不均一核RNA)：由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。它有宽广的范围和低的稳定性。
Heterokaryon (异核体)：在一个共同的细胞质中包含两个核的细胞，由体细胞融合产生。Heteromultimeric proteins (异源多聚体蛋白质)：有不同的亚基(不同基因编码)组成的蛋白质。Heterozygote (杂合体)：在某个位点上有不同等位基因的个体。
Highly repetitive DNA (高度重复DNA)：即卫星DNA，是复性中的第一成分。
Histones (组蛋白)：真核生物中保守的DNA 结合蛋白质，是染色质的基本亚单位。Homeobox (同源框)：黑腹果蝇同源基因编码区域的一部分保守序列。在两栖和哺乳动物早期胚胎发育中也已发现。
Homeotic genes (同源异形基因)：由将身体的一部分转化成另一部分的突变所定义，例如，昆虫的腿可以代替触角。
Homogametic *** (同配性别)：单倍染色体组成为2A+XY。
Homologs (同源染色体)：携带同样的遗传位点的染色体，二倍体细胞含有每个同源染色体的两个拷贝，分别来自父母本。
Homomultimeric protein (同源多聚体蛋白质)：由相同亚基组成的蛋白质。
Homozygote (纯合体)：同源染色体相应位点有相同等位基因的个体。
Hotspot (热点)：突变或者重组频率显著增加的位点。
Housekeeping (constitutive) genes (持家或组成型基因)：是那些(理论上)在所有细胞中都表达的基因，因为其功能对任何细胞型都是必要的。
HOX genes (HOX 基因)：包括同源框的哺乳动物基因簇，单独成员与黑腹果蝇中ANT-C和-BX-C 座位相近。
Hybrid-arrested translation (杂交捕获翻译)：确定与mRNA相应的cDNA的一种技术，它依赖其与RNA 配对的能力阻止翻译。
Hybrid DNA (杂交DNA)：见异源双链DNA。
Hybrid dysgenesis (杂种败育)：指黑腹果蝇某些株系杂交后代不育(尽管它们在表型上是正常的)的现象。
Hybridization (杂交)：使互补DNA、RNA 配对形成杂合RNA 或DNA。
Hybridoma (杂交瘤)：通过骨髓瘤细胞与淋巴细胞融合产生的细胞株，它们能无限制的产生两种亲本的免疫球蛋白。
Hydrolytic reaction (水解反应)：伴随着水分子解离而使共价键打开的反应。
Hydropathy plot (亲水性分析)：蛋白质某区域疏水度的检测，也是其位于膜表面的可能程度的检测。
Hydrophilic groups (亲水基团)：与水结合从而蛋白质的亲水区域或脂质双分子层处于水环境中。
Hydrophobic groups (疏水基团)：排斥水分子，因此互相作用产生非水性环境。Hyperchromicity (增色效应)：当DNA 变性时吸光度增加的现象。
Hypervariable region (高度可变区)：当不同抗体比较时表现出最大变化的区域。
I
Ideogram (理数图)：代表染色体G 带图表。
Idling reaction (空转反应)：当空载tRNA进入A位点时，核糖体产生pppGpp 和ppGpp，诱发应急型反应。
Immortalization (永生或无限增值化)：指真核细胞系获得在培养基中进行无数次分裂的能力。Immunity in phages (噬菌体免疫)：由于原噬菌体基因组合成的噬菌体抑制物，而阻止同一类型噬菌体侵染细胞的能力。
Immunity in plasmids (质粒免疫)：一个质粒阻止其它同类型质粒在细胞中存活的能力。主要是阻碍复制能力。
Immunity in transposons (转座子免疫)：指某些转座子阻止其它同类型转座子向相同DNA分子中转移的能力。有多种机制。
Imprinting (印记)：指一个基因通过精子或者卵子发生的改变，使在早期胚胎中父本和母本等位基因有不同的性质。可能是由于DNA 甲基化产生的。
In situ hybridization (原位杂交)：变性压在显微镜切片中的细胞DNA，当加入放射性标记的单链RNA 时可以进行反应，杂交接过可通过自动放射性自显影检测。
In vitro complementation assay (体外互补分析)：确定野生型细胞成分的方法，可以赋予从突变细胞获得的提取物活性。可用于分析确定由突变造成失活的细胞成分。
Incompatibility (不相容性)：某些细菌质粒不能共存在一个细胞中的能力，由质粒免疫造成。Indirect end-labeling (间接末端标记)：检查DNA组织的一种技术，是通过在特殊位点上加入一个切口，分离出含有与切口一端相邻序列的所有片段，可揭示从切口到DNA上另一断点的距离。
Induced mutation (诱发突变)：加入诱变剂造成的突变。
Inducer (诱导物)：通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。
Induction (诱导)：指细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力。当用在基因表达中，指诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。
Induction of prophage (原噬菌体诱导)：由于溶源阻碍物的破坏，噬菌体从宿主基因组切除进入溶源(非感染的)循环。
Initiation factors (起始因子，原核中IF，真核中eIF)：在蛋白质合成起始阶段特异性作用于核糖体小亚基的蛋白质。
Insertion sequence (插入序列,IS)：仅携带其转座所需基因的小型细菌转座子。
Insertions (插入)：DNA 中碱基对的增加。
Integral membrane protein (嵌膜蛋白质)：通过非共价键插入膜中的蛋白质，它通过25 个不带电的或者疏水性氨基酸与膜保持联系。
Integration (整合)：病毒或者其它DNA序列插入到宿主基因组中，并且与宿主DNA序列两端共价结合。
Interallelic complementation (等位基因间互补)：指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构成的蛋白质
活性强或者弱。
Interbands (间带)：多线染色体中位于带之间相对较分散的区域。
Intercistronic region (顺反子间区)：一个基因终止MM和另一个基因起始MM间的距离。Intermediate component (中间组分)：复性反应中处于快成分(卫星DNA)和慢成分(非重复DNA)之间的组分，由中度重复DNA 组成。
Interphase (间期)：减数细胞分裂间的时期，分为G1、S 和G2 期。
Intervening sequence (间插序列)：即内含子。
Intron (内含子)：一段DNA片段，它转录但通过将其两端的序列(外显子)剪接在一起而被移出转录本。
Inversion (倒位)：是染色体的一种改变，一个片段相对两端区域旋转了180°，然后又重新插入。
Inverted repeats (反向重复)：同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复，相邻重复组成回文序列。
Inverted terminal repeats (末端反向重复)：在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。
IS：是插入序列的缩写，只携带其转座必须遗传功能的小型细菌转座子。
Isoaccepting tRNAs (同工tRNA)：携带相同的氨基酸的tRNA。
Isotype (同型)：一组密切相关的免疫球蛋白链。
K
Karyotye (核型)：一个细胞或种属中整个染色体物质。
Kilobase, kb (千碱基)：1000 个DNA 碱基对或1000 个RNA 碱基的缩写。
Kinase (激酶)：磷酸化(加上一个磷酸基团) 底物的酶，蛋白质激酶的底物是其它蛋白质的氨基酸，分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。
Kinetic complexity (动力学复杂度)：DNA 复性动力学检测的DNA 成分的复杂度。Kinetochore (动粒纤维)：染色体的结构特点，减数分裂纺锤体的微管通过它与染色体相连。L
Lagging strand of DNA (DNA后随链)：总体上沿着3￠到5￠方向延伸，但以小片段形式(5￠-3￠)不连续合成，最后共价连接起来。
Lampbrush chromosomes (灯刷染色体)：在两栖卵母细胞内发现的减数分裂大染色体。Lariat (套索)：RNA 剪接过程中的中间结构，其中有由5￠-2￠键形成的带尾巴的环形结构。Late period of phage development (噬菌体发育晚期)：噬菌体DNA 复制后的部分感染期。Late-replication materials (延迟复制物)：在S 期前不复制，通常由异染色体组成。
Leader (前导区)：在mRNA 5￠端起始MM子之前的非翻译区。
Leader sequence of a protein (蛋白质前导序列)：短的N 端序列，负责进出膜。
Leading strand (前导链)：以5￠-3￠方向连续合成的DNA 链。
Leaky mutations (渗漏突变)：允许残留水平的基因表达。
Left splicing junction (左剪接点)：一个外显子右末端和内含子左末端的分界点。
Lethal locus (致死座位)：可以获得致死突变(通常是该基因被删除)的任何基因。
Library (文库)：代表整个基因组的一系列克隆片段集合。
Ligation (连接反应)：在双螺旋DNA单链上，连接缺口处两个相邻碱基形成磷酸二脂键(也可用于连接RNA 平末端连接)。
LINES: 哺乳动物基因组中长散布序列，由RNA 聚合酶II转录本反转座产生。
Linkage (连锁)：指由于位于同一染色体上的基因具有一起遗传的倾向，用位点间的重组率来表征。
Linkage disequilibrium (连锁不平衡)：指某些遗传标记的重组发生在物种中的频率高于或低于从其距离位点推测的值。表明一组标记是协同遗传的，可能是由于某个区域的退化重组或始创效应，当一个标记引入时无足够时间达到平衡。
Linkage group (连锁群)：包括通过连锁关系联系起来的(直接或者间接的)所有位点，等同于染色体。
Linker DNA (连接DNA)：核小体中除146bp核心DNA 外的所有DNA。
Linker fragment (连接片段)：指包含几个限制性酶靶位点的合成双链寡核苷酸。在重组DNA 的重建中可加在准备用其它酶切割的DNA 片段末端。
Linker scanner mutations (接头分区突变)：体外在限制性片段加上位点，使两个DNA分子发生重组产生，结果在重组的位点加上连接序列。
Linking number (连环数)：闭合DNA 双螺旋一条链绕过另一条链的次数。
Linking number paradox (连接数矛盾)：指核小体DNA中-2 超螺旋的存在和当组蛋白质移开时测量的-1 超螺旋间不一致。
Lipids (脂质)：具有极性头，包括磷酸盐(磷脂)、固醇(如胆固醇)或糖类(糖脂)与由脂肪酸组成的疏水性尾结合。
Lipid bilayer (脂质双分子层)：脂质聚集形成的形式，疏水性的脂肪酸在外边而极性头朝向中间。
Liquid (solution) hybridization (液相杂交)：在溶液中进行互补核酸链的反应。
Locus (基因座)：染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个所占据。
LOD score (LOD分数)：遗传连锁的一种计算，定义为连锁基因的可能性数据与非连锁基因的可能性数据之比率的Log10。通常认定基因连锁时LOD 值应为3.0，即1000:1的比率(必须同任何两各位点不连锁的可能性50:1相比较)。
Long-period interspersion (长周期散布)：一种基因组类型，其上一长段重复序列与非重复DNA 交替出现。
Loop (环)：RNA(或者单链DNA)发夹结构末端的单链区域，与双链DNA中反向重复之间的区域一致。
LTR：是长末端重复的缩写，在逆转录病毒DNA 两端的正向重复序列。
Lumen (腔)：由膜围绕的器官，通常指内质网或者线粒体的内部。
Luxury genes (奢侈基因)：在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。Lysogen (溶原)：指在噬菌体感染后期，当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。也可用于真核细胞，例如，感染细胞被免疫系统攻击时。
Lysogenic immunity(溶原免疫)：前噬菌体阻止另一相同噬菌基因组在细胞中存活的能力。Lysogenic repressor (溶原阻遏蛋白)：阻止原噬菌体再次进入溶原循环的蛋白质。Lysogeny (溶原性)：指噬菌体能够以稳定的细菌基因组原噬菌体形式在细菌中存活的能力。Lysosomes (溶酶体)：由膜包围的小体，在真核细胞中包括水解酶。
Lytic infection (裂解性感染)：细菌感染后，将以细胞破坏和子代噬菌体的释放结束。
Main band of genomic DNA (基因组DNA主带)：密度离心中由一个宽峰度组成，不包括可见的卫星DNA 组成的分离条带。
Major histocompatibility (主要组织相容性)：包含一个巨大基因簇的大染色体区域，这些基因编码移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。
Map distance (图距)：用cM(厘米摩尔根)=重组百分率(有时有调整)来测量。
MAR (基质附着位点，有时也称为SAR 即支架附着位点)：附着到核基质的DNA 区域。Marker (DNA 标记)：已知大小的DNA 片段，用来计算琼脂糖凝胶电泳条带。
Marker (genetic ) (遗传标记)：在试验中任何感兴趣的等位基因。
Maternal inheritance (母性遗传)：指只有一个亲本提供的遗传标记在子代更容易存活。
Mb(兆碱基)：106 bp DNA 的缩写。
Meiosis (减数分裂)：由两次连续的分裂(减数分裂I期，减数分裂II期)，使最初的4n 染色体减少为4 个1n 染色体的产物细胞。产物可能是成熟或生殖细胞(精子或者卵)。Melting of DNA (DNA 溶解)：即变性。
Melting temperature (解链温度Tm )：DNA 变性过程中温度范围的中值。
Membranes (膜)：由不对称的磷脂双分子层组成，具有侧向流动性并有蛋白质。Membrane proteins (膜蛋白)：有疏水性区域使蛋白质部分或全部结构能够位于膜上，通产非共价连接。
Metastasis (转移)：指肿瘤细胞从它开始所在的位点向身体其它部位迁移并产生新群落。Micrococcal nuclease (微球菌核酸酶)：切割DNA 的内切核酸酶，在染色质核小体之间的DNA 更容易被切开。
Microsomes (微粒体)：与核糖体结合的碎片状内质网。
Microtubules (微管)：由微管蛋白质二聚体组成的纤维。中期的微管被重新组织成有丝分裂中的纺锤体纤维，负责染色体的移动。
Microtubule associated proteins (微管相关蛋白，MAPs)：与微管相关的蛋白质，影响微管稳定性和组织形式。
Microtubule organizing center [微管组织中心，MTOC)：延伸出微管的结构，有丝分裂细胞中最主要的MTOC 是中心粒。
Minicell (微小细胞)：大肠杆菌中一种无核细胞，通过无核分裂的细胞质分裂而形成。Minichromosome (SV40或多瘤病毒微型染色体)：多瘤病毒环形DNA 的核小体形式。Mitosis (有丝分裂)：真核肌体细胞分裂的方式。
Modification of DNA or RNA (DNA或RNA修饰)：在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。
Modified bases (修饰碱基)：除通常在DNA( T、C、G、A) 和RNA( U、C、G、A)四种碱基以外的碱基，通常是在核酸合成后发生改变。
Molecular chaperone (分子伴侣)：协助一些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质，但这种蛋白质并不是靶复合物的成分。
Monocistronic mRNA (单顺反子mRNA)：编码一个蛋白质的mRNA。
Monolayer (单细胞层)：指真核细胞在培养基上生长，只能形成一个细胞深度的一层。Morphogen (形态发生因子)：诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。
MPF(促成熟因子)：是二聚体激酶，包括p34 催化亚基和周期蛋白调控亚基，其激活能引发有丝分裂进行。
MtDNA：线粒体DNA。
MTOC：见微管组织中心。
Multicopy plasmids (多拷贝质粒)：以大于一个拷贝出现在细菌中的质粒。
Multiforked chromosome (多*染色体)：在细菌中，有一个以上复制*，因为在第一个复制循环结束之前第二个就已开始。
Multimeric protein (多亚基蛋白质)：由一个以上亚基组成的蛋白质。
Mutagens (诱变剂)：通过诱导DNA 上的突变增加突变率的物质。
Mutation (突变)：指基因组DNA 序列上的任何改变。
Mutation frequency (突变频率)：在种群中某个突变被发现的频率。
Mutation rate (突变率)：某个突变发生的速率，通常用每个基因每代出现的次数表示。
Myeloma (骨髓瘤细胞)：起源淋于巴细胞的一个肿瘤细胞株，通常产生一种免疫球蛋白质。
N
Negative complementation (负互补)：当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。
Negative regulators (负调控物)：通过关闭转录或者翻译来行使功能。
Negative supercoiling (负超螺旋)：双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。
Neutral substitution (中性置换)：蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。
Nick (切口)：指双链DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。
Nick translation (切口平移)：指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为一个起点，将双链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向DNA内引入放射性标记核苷酸。
Noautonomous controlling elements (非自主成分)：有缺陷的转座子，只有在同类型自主成分帮助下才能转座。
Nondisjunction (不分离)：指染色单体(双染色体)在减数分裂或有丝分裂中不能向两极移动。Nonpermissive conditions (非许可条件)：不允许条件致死突变存活。
Nonrepetitive DNA (非重复DNA)：表现出与单个序列一样的复性动力学特征的DNA。Nonreplicative transposition (非复制型转座)：指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产生一个双链断口)。
Nonsense codon (无义MM子)：UAG、UAA、UGA)中的任何一个，引起蛋白质合成终止(UAG 被称为琥珀MM子，UAA 被称为赭石MM子)。
Nonsense mutation (无义突变)：指DNA上任何代表氨基酸的MM子变为终止MM的突变。Nonsense suppresser (无义抑制)：编码能识别一个或多个终止MM子的突变tRNA 基因。Nontranscribed spacer (非转录间区)：基因组中前后转录单位之间的区域。
Northern blotting (Northern杂交)：将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA 杂交的技术。
Nuclear envelope (核膜)：围绕核的一层双膜结构，其上有核孔。内膜在内部与核层粘连蛋白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。
Nuclear lamina (核纤层)：在核膜内由三种以上核粘连蛋白质构成的蛋白质层。
Nuclear matrix (核基质)：围绕和穿透核的骨架。
Nuclear pores (核孔)：在核膜上延伸的大孔状结构，可运输大分子进出核。
Nucleoid (类核)：细菌中包含基因组的紧凑结构。
Nucleolar organizer (核仁组织区)：携带编码rRNA 基因的染色体区域。
Nucleolus (核仁)：由于rRNA 基因的转录而形成的核内紧凑区域。
Nucleolytic reaction (溶核反应)：涉及到核酸中磷酸二脂键的水解。
Nucleosome (核小体)：染色质的基本结构亚单位，由200bp DNA和组蛋白质八聚体组成。Null mutation (空白突变)：能够完全消除基因功能，通常是由于基因的物理删除导致。
O
Ochre codon (赭石MM子)：UAA，是引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。
Ochre mutation(赭石突变)：任何产生UAA 的DNA 突变。
Ochre suppressor(赭石型抑制子)：编码能识别UAA MM子从而使蛋白质合成继续的突变tRNA 基因。该突变子也能抑制琥珀突变。
Okazaki fragment (岗崎片段)：在非连续复制中产生的1000－2000bp 短片段，随后被连接成
完整的共价链。
Oncogenes (癌基因)：其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。
Open reading frame (ORF，开放读码框)：不含终止MM子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA 序列，能翻译成蛋白质。
Operator(操纵基因)：DNA 上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。
Operon (操纵子)：细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA 控制元件。
Organelles(细胞器)：细胞质中的结构单元，被膜所包围。
Origin(原点，Ori)：复制起始处的DNA 序列。
Orphans(孤独基因)：在独立位点上发现的单个基因，但它与一个基因簇相关。Overwinding of DNA(DNA 过旋)：沿双链中两条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。
P
Packing ratio (包装比)：指DNA 长度与其包含纤维单位长度的比值。
Pairing of chromosomes (染色体配对)：见联会染色体。
Palindrome (回文序列)：DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。
Papovaviruses (乳头多瘤病毒)：是一类基因组较小的动物病毒，包括SV40 和多瘤病毒。Paranemic joint (平行汇接)：指两个DNA互补序列肩并肩连接在一起而不是以双螺旋结构缠绕在一起的区域。
pBR322：一个标准的质粒克隆载体。
PCR(聚合酶链式反应)：指通过变性与引物退火，在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循环技术，能将目标DNA 序列数量扩增到106倍以上。
Perinuclear space (核周隙)：内核膜和外核膜之间的区域。
Periodicity of DNA (DNA的周期率)：每个双螺旋转弯中所包含的碱基对数。
Permissive condition (许可条件)：允许条件致死突变存活的条件。
Peptite strains of yeast (酵母小菌落株)：缺少线粒体功能的酵母突变株。
Phage /bacteriophage(噬菌体/细菌噬菌体)：一种细菌病毒。
Phase variation (相转变)：指细菌鞭毛类型的改变。
Phenotype (表型)：一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。Phosphatase (磷酸酶)：一种从底物上移开磷酸基团的酶。
Plasma membrane (质膜)：限定每个细胞界限的连续膜体。
Plasmid (质粒)：染色体外自主复制的环形DNA。
Playback experiment (再现试验)：重新获得与RNA杂交的DNA，从而通过快速复性反应检查其是非重复序列。
Plectonemic winding (相缠螺旋)：指典型的双螺旋DNA 中两条链的相互缠绕。
Pleiotropic gene (多效基因)：影响表型上不止一个特点(是不相关的)的基因。
Ploidy(倍数)：指一个细胞中出现的染色体拷贝数，单倍体只有一个拷贝，二倍体有两个拷贝，等等。
Point mutation (点突变)：DNA 上单个碱基对的改变。
Polarity (极性)：指一个基因突变影响同一转录单位下游基因的表达(转录或者翻译)的效果。Polyadenylation (多聚腺苷酸化)：真核RNA转录时，向其3￠端加入一系列聚腺苷酸的过程。Polycistronic mRNA (多顺反子mRNA)：包括不止一个基因编码区域的mRNA。
Polymorphism (多态性)：指基因组群中同时发生的等位基因不同(不同表型的等位基因或限制性模式的DNA 变化)。
Polyploid (多倍体)：有两套以上单倍体基因组。
Polyrotein (多聚蛋白质)：能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。
Polysome/polyribosome(多聚核糖体)：是一条mRNA 上结合多个参加翻译的核糖体。Polytene chromosomes(多线染色体)：由一条染色体多次复制但不分离产生。
Position effect (位置效应)：指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因置于异染色质附近会失活。
Position effect variegation (位置效应斑驳)：指一个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中有活性，是异染色质非活性区域延伸的结果。
Positive regulator protein (正调控蛋白)：一个转录单位激活所必须的蛋白质。
Positive supercoiling (正超螺旋)：双链以两条链缠绕的方向形成的超螺旋。
Postmeiotic segregation (减数分裂后分离)：当复制后允许两条链分开时，含有不同信息的异源双链DNA 两条链分离现象。
Primary cells (原始细胞)：直接从动物中取出放入培养基中的真核细胞。
Primary transcript (初级转录本)：与一个转录单位相对应的未修饰RNA 产物。
Primer (引物)：与一条DNA链配对的短序列(通常是RNA)，提供自由3￠末端OH，使DNA 聚合酶开始合成DNA 链。
Primosome (引发体)：指在非连续DNA复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体。引发体能沿着DNA 移动，参与连续的引发反应。
Prion (阮病毒)：一种蛋白质感染颗粒，尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子PrPsc和在酵母中保持遗传状态的Psi。
Procentriole (原中心粒)：未成熟的中心粒，在成熟中心粒附近形成。
Processed pseudogene (已加工假基因)：缺少内含子的非活性基因拷贝，与活性基因的割裂结构相反。可能起源于mRNA 逆转录物和双拷贝插入基因组。
Processive enzyme (进行性酶)：连续作用于特殊底物的酶，在重复的催化过程中不分离。Prokaryotic(原核生物): 无核低等生物，尤指细菌。
Promoter (启动子)：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域-10 sequence (-10区)：位于细菌基因起始位点上游10bp的一段保守序列TATAATG。在RNA聚合酶诱导DNA 溶解起始时起作用。-35 sequence (-35区)：细菌基因起始位点上游35bp处的保守序列，在RNA聚合酶起始识别中作用。
Proofreading (校正)：指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单个单体检查。Prophage (原噬菌体)：噬菌体基因组共价整合成为细菌基因组线性部分。
Proteolytic (蛋白质水解)：包括蛋白质中肽键的水解。
Proto-oncogene (原癌基因)：真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因，常用c-onc 表示。
Provirus (原病毒)：真核染色体中与RNA 逆转录病毒基因组对应的双链DNA 序列。Pseudogenes (假基因)：由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。
Puff (胀泡)：指多线染色体某些条带位点RNA 合成相关的条带扩展。
Pulse-chase experiments (脉冲追踪试验)：将细胞与放射性标记的合成底物(属于某些途径或大分子)一起培养，则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。
Q
Quaternary structure of protein (蛋白质四级结构)：指蛋白质的多亚基组成。
Quick-stop dna mutant (快停突变体)：当温度升高到42℃时大肠杆菌DNA迅速停止复制的突
变类型。
R
R loop (R环)：当RNA与DNA双链中互补链杂交时，使原来的DNA链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。
Rapid lysis mutants (裂解突变体)：T-噬菌体侵染后使大肠杆菌表现出裂解形式的突变。Reading fram (读码框架)：将一条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之一。Reassociation of DNA (DNA 复性)：指互补单链间配对形成双螺旋。
RecA：是大肠杆菌中recA基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单链DNA 分子。蛋白酶-激活活性控制SOS 反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。
Receptor(受体)：是一种位于脂膜上的跨膜蛋白质，在胞外区域与配体结合，从而引发胞内结构域活性改变(有时也用于固醇类受体，它们是被胆固醇或其它小分子配体结合激活的转录因子)。
Recessive alleles (隐性等位基因)：在杂合体表型上被显性等位基因所覆盖。通常是隐性基因产物的缺失或失活所致。
Recessive lethal (隐性致死)：当细胞具有一个等位基因纯合体时是致死的。
Reciprocal recombination (互惠重组)：按照等位基因父本和母本的来源反向安排所产生的新基因型。
Reciprocal translocation (相互易位)：一个染色体部分和另一个染色体部分交换。Recombinants (重组体)：子代与父母有不同的基因型。
Recombinant joint (重组接点)：两个重组双链DNA 分子连接的位点(异源双链区的边缘)。Recombination nodules (重组节)：联会复合体上出现的稠密物质，涉及染色体交换。Recombination-repair (重组修复)：通过从另一双链中获得同源单链来修补双链DNA一条链上缺口的模式。
Regulatory gene (调控基因)：编码一个RNA或蛋白质产物，其作用是控制其它基因表达。Relaxed mutants (松弛突变体)：使大肠杆菌对氨基酸(或其它营养来源)不严格反应突变。Relaxed replication control (松弛型复制控制)：有些质粒在细菌停止分裂后继续复制的能力。Release (termination) factors(释放因子)：识别终止MM子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA 上释放的蛋白质。
Renaturation (复性)：指DNA 双螺旋的两条互补单链重新结合。
Repeating unit (串联重复单位)：是重复序列的长度，在限制性图谱上呈环状。
Repetition frequency (重复频率)：在二倍体基因组中特定序列出现的次数，非重复DNA为1，重复DNA〉2。
Repetitive DNA (重复DNA)：在复性反应中有很多(相同或相近的)序列在组分中出现，使任何一对互补序列复性。
Replacement sites (置换位点)：指基因中突变改变其编码氨基酸的位置。
Replication-defective virus (复制缺陷病毒)：缺少一个或者多个侵染循环必需基因的病毒。Replication eye (复制眼)：在一个长的未复制区域内DNA 已经被复制的区域。
Replication fork (复制*)：双螺旋DNA 两条亲本链分开使复制进行的部位。
Replicative transposition (复制性转座)：指复制型转座子的移动，其机制是首先它被复制，然后其一个拷贝转移到新位点。
Replicon (复制子)：基因组中DNA 复制的单位，包括复制原点。
Replisome (复制复合体)：在细菌复制*上形成的多蛋白质结构，它能完成复制。包括DNA 聚合酶和其它酶。
Reporter gene (报告基因)：产物(如氯霉素乙酰转移酶)很容易被检测的编码单位，将其与感
兴趣的启动子连接，通过该基因表达可检测启动子功能。
Repression (阻遏)：当其产物存在时，阻止某种酶合成的能力。泛指通过阻遏蛋白与DNA(或RNA)特定位点结合阻止转录(或翻译)。
Repressor protein (阻遏蛋白)：与DNA 或RNA 结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。Resolvase (解离酶)：将共整合体拆分成两个转座子的位点特异性重组所涉及的酶。Restriction Enzyme (限制性酶)：特异性识别短的DNA序列并且切割双链(在靶位点或别处，因类型而异)。
Restriction fragment length polymorphism (限制性片段长度多态性，RFLP)：指限制性酶位点上的遗传差异(例如，靶位点上的碱基改变产生)，这些差别引起相关限制性酶切割产生不同长度片段。RELPs可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。
Restriction map (限制性图谱)：DNA 上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。Retrograde transport (逆向运输)：指蛋白质在网状内皮系统中以相反方向移动，通常在高尔基体向内质网转运。
Retroposon (反转座子)：以RNA形式移动的转座子，DNA元件转录成RNA，再逆转录为DNA，然后插入基因组中某一新位点。
Retrovirus (逆转录病毒)：是一种RNA 病毒，通过向双链DNA 的转变而繁殖。
Reverse transcription (逆转录)：以RNA 为模板合成DNA，由逆转录酶催化。
Reversion translation (反向翻译)：从已知的蛋白质序列推测出其核酸序列，从而用以小段寡核苷酸链与基因或mRNA 杂交分离基因的技术。
Reversion mutation (反向突变)：指能逆转(真逆转)或补偿原来突变(同一基因上的第二个突变) 的DNA 突变。
Revertant (回复突变体)：能逆转一个细胞或机体表型的突变。
RFLPs：见限制性酶切片段长度多态性。
Rho-factor (r因子)：协助大肠杆菌RNA聚合酶在特殊位点(r-依赖型)终止转录的蛋白质。Rho-independent terminators (不依赖r因子的终止子)：DNA上能够引起大肠杆菌聚合酶在没有r因子的情况下外终止转录的序列。
Rifamycins (利福平)：阻止细菌转录的一种抗生素。
Right splicing junction (右剪接点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
RNAase：底物为RNA 的酶。
RNA-driven hybridization (RNA-驱动杂交)：以过量RNA与单链DNA样本中互补序列反应。RNA polymerase (RNA聚合酶)：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)。
RNA replicase (RNA复制酶)：使用RNA为模板合成RNA的酶(在RNA病毒的复制中使用)。Rolling circle(滚环)：一种复制模式，复制*沿环形模板复制一定次数，每个反应中新合成的链将前一反应中合成的链抛出，形成与环状模板链互补的一系列线性序列。
Rot：RNA-驱动杂交反应中RNA 浓度和反应时间的乘积。
Rough ER (粗糙内质网)：由结合核糖体的内质网组成。
S
S phase (S期)：真核细胞循环中DNA 合成的时期。
S1 nuclease (S1核酸酶)：特异性分解未配对(单链)DNA 的酶。
Saltatory replication (跳跃复制)：产生某些序列大量拷贝的偶然单向扩增。
Satellite DNA (卫星DNA)：由一个短基本重复单位构成的许多连续重复(相同或者相似的)组成。
Saturation density (饱和密度)：分裂在因细胞-细胞接触而被抑制之前，培养细胞在体外生长
的密度。
Saturation hybridization (饱和杂交试验)：一个成分过量，使另一成分中所有互补序列形成双链结构。
Scaffold (染色体支架)：当染色体失去组蛋白质的时，形成一个以姊妹染色体对形式存在的蛋白质结构。
Scarce (complex) mRNA (稀少mRNA)：由大量的不同mRNA 成分组成，每一个在细胞中只有很少的拷贝[/UserCP]
scRNA：出现在胞质和核中的小胞质RNA 分子。
scRNPs：scRNAs 与蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒。
Segmentation genes (体节基因)：控制昆虫体节数量或极性的基因。
Selection (选择)：指使用特殊条件从而只能使带有特殊表型的细胞存活。Semiconservative replication (半保留复制)：通过亲本DNA双螺旋两链分开，每一链作为模板合成新的互补链的复制方式。
Semidiscontinuous replication (半不连续复制)：一条新链连续合成而另一条链不连续合成的模式。
Septum (隔膜)：在细胞中部形成的物质，在分裂周期末能将细胞分成两个子细胞。
Serum dependence (血清依赖性)：指真核细胞需要血清中的某些因子才能在培养基上生活。Sex chromosome (性染色体)：在两个性别中内容不同的染色体，通常标记为X或Y(或W和Z)，一个性别是XX(或WW)，另一个性别是XY(或WZ)。
Sex linkage (性连锁)：一种遗传方式，在性染色体(通常是X)上所携带基因的表现。
Sex plasmid (性质粒)：实际上是一个附加体，能够起始接合过程，在此过程中染色体物质从一个细菌细胞转移到另一个细菌细胞。
Shine-Dalgarno sequence (SD 序列)：部分或所有细菌mRNA 上AUG 起始MM之前的AGGAGG序列，与16S RNA上3￠末端序列互补，在核糖体与mRNA结合中起作用。Short-period interspersion (短散布序列)：基因组的一种形式，其中，300bp 的中等重复序列与1000bp 左右的非重复序列交替出现。
Shotgun experiment (鸟枪法试验)：以随机产生的片段形式克隆整个基因组。
Shuttle vector (穿梭载体)：构建的具有两种宿主(例如，大肠杆菌和酿酒酵母)复制原点的质粒。可用来在真核生物和原核生物中携带外源片段。
Sigma factor (s因子)：起始必须的RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶结合位点(启动子)的选择。
Signal hypothesis (信号假说)：指分泌蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用，即mRNA 和核糖体通过正在合成的蛋白质N-端衔接到膜上。
Signal sequence (信号序列)：蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域(通常是N-端)。Signal transduction (信号传导)：指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号的过程。
Silent mutations (沉默突变)：不改变基因产物的突变。
Silent sites (沉默位点)：指突变不影响基因产物的位点。
Simple-sequence DNA (简单序列DNA)：等同于卫星DNA。
SINES：短散布序列，是一类反转座子，以短的散布重复在哺乳动物基因组中出现，来自RNA 聚合酶III介导的转录。
Single-copy plasmid (单拷贝质粒)：在细菌中以每个宿主染色体一个质粒的比率存在。Single-strand assimilation (单链同化)：指RecA 蛋白质引起DNA单链替换双螺旋中其同源链的能力，即能使单链同化进双链。
Single-strand exchange (单链交换)：双螺旋DNA一条链离开其原来的配对链，而与另一分子中的互补链配对从而替换第二个分子中同源链的反应。
Single X hypothesis (单X 假说)：指雌性哺乳动物中一个X 染色体失活现象。
Sister chromatids (姊妹染色单体)：由复制产生的一个染色体的拷贝。
Site-specifix recombination (位点特异性重组)：发生在两个特异序列(不一定同源)之间，如噬菌体整合/切除或转座中共整合结构的拆分。
Slow component (慢成分)：复性反应中最后复性的成分，通常由非重复DNA 组成。
Slow-stop dna mutant (慢停突变)：大肠杆菌中，在42℃下能够完成当前复制但不能起始第二轮复制的突变。
Smooth ER (光滑内质网)：由不与核糖体结合的内质网组成。
snRNA(核小RNA)：指任何一个限制在核内的小分子RNA，一些snRNA在涉及剪接过程，另一些涉及RNA 合成反应。
snRNPs：核小核糖体蛋白质(snRNA 与蛋白质结合)颗粒。
Solution hybridization (液相杂交)：见液态杂交。
Somatic cells (体细胞)：生物体内除生殖细胞以外的所有细胞。
Somatic mutation (体细胞突变)：发生在体细胞内的突变，只影响其子代细胞，不遗传后代。SOS box (SOS 框)：能被LexA 抑制蛋白质所识别的～20bp DNA 序列(启动子)。
SOS response(SOS反应)：指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA 激活蛋白酶活性，从而切割LexA 抑制因子。
Southern blotting (Southern杂交)：指将变性DNA从琼脂糖凝胶转移到硝酸纤维膜从而与互补核算杂交的过程。
Spheroplast (原生质球)：指细胞壁被大部分或者全部除掉的细菌或者酵母细胞。
Spindle (纺锤体)：指真核细胞在分裂中重新组织的结构，核膜崩裂，染色体通过微管衔接到纺锤体上。
Splice site (剪接位点)：外显子-内含子交界处周围的序列。
Splicing (剪接)：指内含子切除和外显子连接，因此内含子被剔除，而外显子剪接到一起。Spontaneous mutation (自发突变)：无任何诱变剂加入时发生的突变。
Sporulation (孢子形成)：细菌(由形态转变)或者酵母(作为减数分裂的产物)中产生孢子。SSB：单链结合蛋白，大肠杆菌中一种与单链DNA 结合的蛋白质。
Staggered cuts (交错切口)：当DNA 两条链在不同的相邻位点切割时产生交错切口。
Start point (起始点)：指DNA 上转录成RNA 第一个碱基所在的位置。
Stem (中轴)：发夹结构中的碱基配对层。
Sticky ends(粘端)：指双链DNA相反突出端或不同DNA双链分子末端的互补单链，可由双螺旋DNA 上的交错切口产生。
Stop codons (终止MM子)：3 个终止蛋白质合成的核苷酸三链体(UAA、UAG、UGA)。Strand displacement (链置换)：一些病毒复制的模型，其中合成一条新链代替双螺旋DNA中的互补链。
Streptolydigins (利迪链霉素)：阻遏细菌聚合酶转录的延伸的一种抗生素。
Stringent replication (严谨型复制)：指限制单拷贝质粒在细菌染色体之外多次复制。Stringent response (应急反应)：指细菌在恶劣生长环境中关闭tRNA和核糖体形成的能力。Structural gene (结构基因)：编码非调控RNA 或蛋白质的基因。
Supercoiling (超螺旋)：指闭合环状双链DNA 在空间中螺旋，并绕过自身中轴的结构。Superrepressed (超阻遏)：与不可诱导的意思相同。
Suppression (抑制)：指降低突变效果而不逆转DNA 本身变化的突变。
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。 2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。 57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。 24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。 3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。 4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。 5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区） 6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。 7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。 8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。 10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 直接修复direct repair：是将被损伤碱基恢复到正常状态的修复。有三种修复方式：1光复活修复2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶修复3单链断裂修复。
分子生物学名词解释
名词解释 1. 基因（gene）： 2. 结构基因（structural gene）： 3. 断裂基因（split gene）： 4. 外显子（exon）: 5. 内含子（intron）: 6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）: 7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）: 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）: 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）: 10. 密码子（codon）: 11. 反密码子（anticodon）: 12. 顺式作用元件（cis-acting element）: 13. 启动子（promoter）: 14. 增强子（enhancer）: 15. 核酶（ribozyme） 16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA） 17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP） 18. 上游启动子元件（upstream promoter element） 19. 同义突变（same sense mutation） 20. 错义突变（missense mutation） 21. 无义突变（nonsense mutation）
22. 移码突变（frame-shifting mutation） 23. 转换（transition） 24. 颠换（transversion） （三）简答题 1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？ 2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。 3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。 4. 如何认识和利用核酶？ 5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？ 6. 举例说明基因突变如何导致疾病。 （四）论述题 1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？ 2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。 3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？ （二）名词解释 1.基因组（genome） 2. 质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene）
1.躯干骨包括椎骨、肋和胸骨，共51块。椎孔：后面微凹陷，与椎弓共同围成锥孔。 2.横突孔有椎动、静脉通过。 3.鼻旁窦有四对：额窦、筛窦、蝶窦和上颌窦。开口：额窦开口于中鼻道；前筛窦和中筛窦开口于中鼻道，后筛窦开口于上鼻道；蝶窦分别开口于左、右蝶筛隐窝；上颌窦最大，开口于中鼻道的半月裂孔。 4.肩胛骨下角平第7肋或第7肋间隙；外侧角肥大；上角近似直角，对第2肋。 5.黄韧带又称弓间韧带，位于相邻的椎弓板之间，呈节段性，主要由弹性纤维构成，参与围成椎管。活体时呈黄色，标本上为粉红色或暗红色。黄韧带有限制脊柱过度前屈的作用。当屈脊柱时，黄韧带伸长，其弹性回缩协助脊柱恢复直立姿势。 6.骨盆组成：由左右髋骨和骶、尾骨以及其间的骨连接构成。 7.膝关节是人体最大、最复杂的关节。前交叉韧带在伸膝时最紧张，能限制胫骨前移；后交叉韧带在屈膝时最紧张，可限制胫骨后移。半月板是纤维软骨构成的关节盘，内外侧各一。 内侧较大呈C行，外侧较小呈O行。 8.斜角肌间隙：前中斜角肌与第1肋之间的空隙，有锁骨下动脉和臂丛神经通过。 9.腹股沟管：为男性精子或女性子宫圆韧带所通过的一条肌和健之间的裂隙，位于腹前外侧壁的下部，在腹股沟韧带内侧半的上方，由外上斜贯向内下，长约4.5cm。为斜疝的好发部位。 10.小腿三头肌：浅表的两个头称腓肠肌，比目鱼肌。 11.内脏包括消化、呼吸、泌尿和生殖4个系统。 12.消化管是从口腔到肛门粗细不等的管道。包括口、咽、食管、胃、小肠（十二指肠、空肠和回肠）及大肠（盲肠、阑尾、结肠、直肠和肛管）。临床上把从口腔到十二指肠这一段肠称为上消化道，空肠以下到肛门称下消化道。 13.大唾液腺有3对，即腮腺、下颌下腺、舌下腺。腮腺开口于平对上颌第2磨牙的颊粘膜上。下颌下腺开口于舌下阜。舌下腺开口于舌下襞。 14.咽与鼻腔、口腔和喉腔相通。咽腔是消化道与呼吸道的共同通道，以腭帆游离缘和会厌上缘为界，分为鼻咽、口咽和喉咽。 15.食管长约25cm，上端在第6颈椎体下缘平面与咽相续，下端约平第11胸椎体高度与胃的贲门连接。 16.食管的三个狭窄：第一狭窄为食管的起始处，相当于第6颈椎体下缘水平，距中切牙约15cm；第二狭窄为食管在左主支气管的后方与其交叉处，相当于第4、5胸椎体之间水平，距中切牙25cm；第三狭窄为食管通过膈的食管裂孔处，相当于第10胸椎水平，距中切牙40cm。以上狭窄是食管异物滞留和食管癌的好发部位。 17.胃：大部分位于左季肋区，小部分位于腹上区，入口称贲门，与食管腹部相连。出口称幽门，与十二指肠相连。胃的上缘凹而短，称胃小弯，下缘称胃大弯。胃前臂朝向前上方，后壁朝向后下方。分为为四部：贲门部、胃底、胃体、幽门部。 18.肝：大部分位于右季肋区和腹上区，小部分位于左季肋区。 脏面中部有略呈H形的沟，位于中部的横沟为肝门。是肝左右管，肝固有动脉左右支、肝门静脉左右支和肝的淋巴管及神经进出肝的门户。 19.肝外胆道系统：包括胆囊和输胆管道（肝左管、肝右管、肝总管和胆总管） 20.胆囊三角：胆囊管、肝总管和肝的脏面围成的三角形区域。有胆囊动脉通过，该三角是胆囊手术寻找胆囊动脉的标志。 21.输胆管道由肝左右管，肝总管、胆总管组成。胆总管：在肝固有动脉右侧、肝门静脉的前方下行于肝十二指肠韧带内，向下经十二指肠上部后方，至胰头与十二指肠降部之间（也可行经胰头后方的沟内）进入十二指肠降部的后内侧壁，在此处与胰管汇合，形成略膨大的肝胰壶腹。肝胰壶腹开口于十二指肠大乳头。 22.喉腔：是由喉软骨、韧带和纤维膜、喉肌、喉粘膜等围成的管腔。声门裂是喉腔最狭窄之处、声门下腔炎症时最易发生喉水肿。 23.肺根：肺门内有支气管、血管、神经、淋巴管等出入，它们被结缔组织包裹，统称为肺根。 24.脏、壁胸膜在肺根处相互移行所形成的密闭间隙称胸膜腔。肋胸膜与隔胸膜转折形成半环行的肋隔隐窝，该隐窝是直立位时胸膜腔的最低部位，胸膜腔积液常积聚在此。 25.肾蒂：肾门诸结构为结缔组织包裹称肾蒂。肾蒂内各结构的排列关系，自前向后顺序为：肾静脉、肾动脉和肾盂末端；自上而下顺序是：肾动脉、肾静脉和肾盂。26.肾门约平第1腰椎体，其体表投影点位于竖脊肌外侧缘与第12肋之间的夹角部位，称肾区。肾患某些疾病时，此区可有叩击痛或压痛。 27.肾表面自内向外有3层被摸：纤维囊、脂肪囊、肾筋膜。 28.膀胱尖朝向前上方，膀胱底呈三角形，朝向后下方，膀胱体为尖与底之间的部分，膀胱颈是膀胱的最下部，在男性为尿道内口紧接前列腺的部分，在女性为尿道内口邻接尿生殖膈的部分。 29.膀胱三角：在膀胱底内面，有一个呈三角形的区域，位于左、右输尿管口和尿道内口之间，此处膀胱粘膜与肌层紧密连接，缺少粘膜下层组织，无论膀胱扩张或收缩、始终保持平滑称膀胱三角。是肿瘤、结核和炎症的好发部位。 30.男性内生殖器由生殖腺（睾丸）、输精管道（附睾、输精管、射精管、男性尿道）和附属腺（精囊、前列腺、尿道球腺）组成。外生殖器包括阴囊和阴茎。阴茎具有排尿和射精的双重功能。 31.精索部是进行输精管结扎的常取部位。 32.精索的主要成分是输精管、睾丸动脉和蔓状静脉丛。 33.阴茎主要有二个阴茎海绵体和一个尿道海绵体构成。每个海绵体外面均有一层厚而致密的纤维膜，分别是阴茎海绵体白膜和尿道海绵体白膜。 34.三个狭窄分别位于尿道内口、尿道膜部和尿道外口；三个膨大：分别位于尿道的前列腺部、尿道外部和尿道舟状窝；两个弯曲：是凸向下后方的耻骨下弯和凸向上前方的耻骨前弯；（耻骨前弯可变直而消失）腹膜陷凹：1）男性的直肠与膀胱之间有直肠膀胱陷凹；2）女性膀胱上面的腹膜向后折转到子宫前面形成膀胱子宫陷凹；3）直肠子宫陷凹。男性的直肠膀胱陷凹和女性的直肠子宫陷凹是腹膜腔的最低位置。 35.输卵管的分部（由内向外）：输卵管子宫部（最细）、输卵管峡（短直、狭窄输卵管结扎术的常选部位）、输卵管壶腹（约占全长2/3、卵子和精子在此部形成受精卵）、输卵管漏斗部（外侧的膨大部）。 36.子宫：位于小骨盆中央，膀胱与直肠之间，下端接阴道。子宫的韧带有：1）子宫阔韧带：限制子宫向两侧倾倒；2）子宫圆韧带：维持子宫前倾；3）子宫主韧带：维持子宫正常位置，防止子宫向下脱垂；4）子宫底韧带：维持子宫前屈位。 阴道穹：以阴道穹后部最深，可经后穹引流凹陷内的积液。 37.腹膜内位器官：各面均被腹膜所覆盖的脏器，如胃、十二指肠上部、空肠、回肠、盲肠、阑尾、横结肠、乙状结肠、脾和卵巢、输卵管（女性）。 腹膜间位器官：三个面或大部分被腹膜覆盖的脏器，如肝、胆囊、升结肠、降结肠、直肠上段、膀胱、子宫(女性）。 腹膜外位器官：仅前面被腹膜覆盖的器官，如肾、肾上腺、输尿管、胰、十二指肠降部和水平部、直肠中、下部。
分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。 DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。 转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。 功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。 结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。 染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。 C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。 C-值矛盾（C-value paradox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。 核心DNA（core DNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。 连接DNA（linker DNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。 DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。 DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。 DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。 DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。 DNA骨架：核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架 正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。 负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。 半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。 复制原点:DNA分子复制的特定起点。 复制叉:正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。
重要名词：（下划线的尤其重要） 1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域， 是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端 粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。 3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、 H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。 4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分 为H1、H2A、H2B、H3及H4。 5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。 6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是 遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。 7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。 8.顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单 位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。 9.单顺反子和多顺反子： 真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。 多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。 10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往 往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。 11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式， 比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。 12.断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的 不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因 13.限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列， 并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。 14.超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合 的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。 15.拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来 改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 人体形态学组织胚胎学习题 基本组织一、单选题 1.上皮组织中没有（） A．细胞B．细胞间质 C．神经末梢 D．血管 2．杯状细胞常见于（） A．单层扁平上皮 B．单层柱状上皮 C．复层扁平上皮 D．单层立方上皮 3.下列哪个部位是角化的复层扁平上皮（） A．阴道粘膜 B．口腔粘膜 C．肛门粘膜 D．皮肤 4.变移上皮分布于（） A．气管 B．食管 C．膀胱D．结肠 5.具有吞噬功能的细胞是（） A．成纤维细胞 B．巨噬细胞 C．浆细胞 D．肥大细胞 6.以下对肥大细胞的描述，哪一项是错误的（） A．细胞较大，呈圆形或卵圆形 B．胞质充满嗜酸性颗粒，呈异染性 C．常沿小血管分布 D．再次接触少量相同过敏原时，通过一系列反应，可引起过敏 7.合成和分泌免疫球蛋白的细胞是（） A．成纤维细胞 B．浆细胞 C．巨噬细胞 D．肥大细胞 8.下列对胶原纤维的描述，哪一项是错误的（） A．新鲜时呈白色又称白纤维 B．胶原纤维的化学成分为 I 型和Ⅲ型胶原蛋白 C．胶原纤维是由更细的胶原原纤维组成 D．胶原原纤维无明暗交替的周期性横纹 9.又名嗜银纤维的是（） A．胶原纤维 B．弹性纤维 C．网状纤维 D．胶原原纤维 10.下列对弹性纤维的描述，哪一项是错误的（） A．新鲜时呈白色，又称白纤维 B．表面光滑可有分支 C．由弹性蛋白和微原纤维组成D．在外力牵拉下卷曲的弹性蛋白的分子伸展拉长 11.透明软骨 HE 1 / 10
名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子
一、名词解释 解剖学姿势 身体直立，面向前，两眼平视前方；两足跟、足尖靠拢，足尖向前，两上肢垂于身体两侧，手掌向前 二、填空 1、解剖学上常用的切面有矢状面、冠状面、横切面三种。 2、以器官本身为准，沿其长轴所作的切面为纵切面，与长轴垂直的切面为横切面。 3、轴分为矢状轴、冠状轴、垂直轴三种。 （1） 一、名词解释 胸骨角 胸骨柄与胸骨体的连接处，形成的微向前方突出的角，其、两侧与第2肋相连，是临床上计数肋和肋间隙的重要标志。 椎间盘 位于相邻的椎体之间（第1、第2颈椎除外），由周围的纤维（软骨）环和中央的髓核组成，将相邻的椎体紧密相连） 二、填空 1、运动系统包括骨、骨连结和骨骼肌三部分。 2、根据骨的外形，可将骨分为长骨、短骨、扁骨和不规则骨四类。 3、椎体和椎弓围成的孔为椎孔；相邻椎骨的上下切迹围成的孔为椎间孔。 4、从上向下胸骨由胸骨柄、胸骨体和剑突组成。 5、脑颅骨共8块，包括成对的顶骨和颞骨；不成对的额骨、筛骨、蝶骨和枕骨。 6、不成对的面颅骨有下颌骨、犁骨和舌骨。 7、鼻旁窦有4对，上鼻道有筛窦后组的开口，中鼻道有筛窦前组、筛窦中组、上颌窦和额窦的开口，开口于蝶筛隐窝的是蝶窦。 8、鼻旁窦包括上颌窦、额窦、筛窦和蝶窦。 9、关节的基本结构包括关节面、关节囊、关节腔。 10、椎间盘是由纤维环和髓核两部分构成。 11、相邻两肋之间的间隙称肋间隙，共有11对。 12、最大的闭合最晚的颅囟是前囟。 13、运动系统的肌为骨骼肌，根据外形可分为长肌、短肌、阔（扁）肌和轮匝肌。 14、每块骨骼肌包括肌腹和肌腱两部分。 15、膈肌有三个裂孔，即主动脉裂孔、食管裂孔和腔静脉孔；分别有主动脉与胸导管；食管迷走神经前干、后干和下腔静脉通过。 16、股四头肌有四个头，即股内侧肌、股外侧肌、股直肌和股中间肌。 17、小腿三头肌是由骨骼（间）肌和蚓状肌合成。 三、单项选择题 1、椎骨属于（ D ） A、长骨 B、短骨 C、扁骨 D、不规则骨 2、老年人易发生骨折的原因是（ B ） A、有机质含量多 B、无机质含量多 C、骨松质较多 D、无机质有机质均少 3、开口位置高于窦底的鼻旁窦是（ A ） A、上颔窦 B、筛窦 C、额窦 D、蝶窦
第一章名词解释 1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。 2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。 3.断裂基因（split gene真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。 4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。 5.内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。 6.多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。 10.密码子（codon） mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
分子生物学名词解释 第二章(主要的:核小体、半保留复制、复制子、单链结合蛋白、岗崎片段、错配修复、DNA的转座、C值矛盾、前导链与后随链。) 1. C值反常现象(C值矛盾C-value paradox): C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复 序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非 功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。 C值一般随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖动物里面，C值变化也很大。 2.DNA的半保留复制: 由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。 3.DNA聚合酶: ●以DNA为模板的DNA合成酶 ●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物 ●反应需要有模板的指导 ●反应需要有3 -OH存在 ●DNA链的合成方向为5 3 4.DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，
而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来 DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用5.DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)： 拓扑异构酶?：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。例：大肠杆菌中的ε蛋白 拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。 例：大肠杆菌中的DNA旋转酶 6. DNA 解螺旋酶/解链酶（DNA helicase) 通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3 ’ 5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5 ’ 3’移动。 7. 单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。 8. 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子.每个DNA复制的独立单元被称为复制子（replicon），主要包括复制起始位点（Origine of replication）和终止位点 9.复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉 10.DNA的半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
Central dogma （中心法则）：DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。Reductionism （还原论）：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。Genome （基因组）：单倍体细胞的全部基因。 transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。roteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 Metabolome （代谢组）：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。 Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。 Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。 Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。 Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。 recon（交换子）：意同突变子。 Z DNA(Z型DNA) ：DNA 的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变。 Renaturation （复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。 C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物 overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。 interrupted gene （断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。 splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。 jumping gene（跳跃基因）：一段可以从原位上单独复制并断裂下来，环化后插入另一位点并对其后的基因起调控作用。 Transposon （转座子）：与跳跃基因意思相同。 eudo gene（假基因）：与功能基因相似却失去基因活性的基因。 Retro-transposon（反转录转座子）：转座子从ＤＮＡ到ＲＮＡ再到ＤＮＡ的转移过程。Replicon （复制子）：从复制起点到复制终点的ＤＮＡ区段。 emiconservative replication（半保留复制）：ＤＮＡ复制过程中亲代ＤＮＡ双链分开作为模板合成两条新生子链，每条新生链均含有一条母链和一条新合成的链。 emi-discontinuous replication（半不连续复制）：前导链以连续复制的方式完成子代ＤＮＡ的合成，而后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。 leading strand（前导链）：随着复制叉的分开，以显露的单链ＤＮＡ为模板聚合ｄＮＴＰ而延伸的链。 lagging strand （后随链）：复制叉的延伸与新生链的延伸背道而驰的链。 dUMP fragment （ｄＵＭＰ片段）：约１２００个核苷酸中有一个错配而引起的DNA 链被切断而形成的大小形似冈崎片段的DNA 分子片段。 replisome （复制体）：连接酶等内在的酶分子集中于复制叉处组成一个复合体协同互作，完成DNA 复制的复合体。 Telomerase （端粒酶）：端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA 复制的一种核糖核蛋白酶。由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。它以自身的RNA 作为端粒DNA 复制的模版，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷Deoxyguanosine Monophosphate(dGMP)
人体形态学自测题答案（部分） 5．头颈、躯干、四肢主要的肌性标志有哪些？ 一、头颈部 1、咬肌：当牙咬紧时，在下颌角的前上方，颧弓下方可摸到坚硬的条状隆起。 2、颞肌：当牙咬紧时，在颞窝，于颧弓上方可摸到坚硬的隆起。 3、胸锁乳突肌：当面部转向外侧时，可明显看到从前下方斜向后上方呈长条状的隆起。 二、躯干部 1、斜方肌：在项部和背上部，可见斜方肌的外上缘的轮廓。 2、背阔肌：在背下部可见此肌的轮廓，它的外下缘参与形成腋后壁。 3、竖脊肌：脊柱两旁的纵形肌性隆起。 4、胸大肌：其下缘构成腋前壁。 5、腹直肌：腹前正中线两侧的纵形隆起，肌肉发达者可见脐以上有三条横沟，即为腹直肌的腱划。 三、上肢 1、三角肌：在肩部形成园隆的外形，其止点在臂外侧中部呈现一小凹。 2、肱二头肌：当屈肘握拳时，此肌收缩可明显在臂前面见到膨隆的肌腹。 在肘窝中央，当屈肘时可明显模到此肌的肌腱。 3、肱三头肌：在臂的后面，三角肌后缘的下方可见到肢三头肌长头。
4、掌长肌腱：当手握拳、屈腕并使外展时，在腕掌面的中份、腕横纹的上方，可明显见此肌的肌腱。 5、桡侧腕屈肌腱：同上述掌长肌的动作，在掌长肌腱的桡侧，可见此肌的肌腱。 6、鼻烟窝：在腕背侧面，当拇指伸直外展时，自桡侧向尺侧可见拇长展肌、拇短伸肌和拇长伸肌腱。在后二肌腹之间有深的凹隆，称鼻烟窝。 7、指伸肌腱：在手背，伸直手指，可见此肌至2～5指的肌腱。 四、下肢 1、股四头肌：在大腿前方，股直肌在缝匠肌和阔筋膜张肌所组成的夹角内。股内侧肌和股外侧肌在大腿前面的下部，分别位于股直肌的内、外侧。 2、臀大肌：在臀部形成圆隆外形。 3、股二头肌：在腘窝的外上界，可摸到它的肌腱止于腓骨头。 14、半腱肌、半膜肌：在腘窝的内上界，可摸到它们的肌腱止于胫骨。 5、胟长伸肌：当用力伸胟趾时，在踝关节前方和足背可摸到此肌的肌腱。 6、胫骨前肌：在踝关节的前方，长伸肌腱的内侧可摸到此肌的肌腱。 7、趾长伸肌：当背屈时，在踝关节前方，拇长伸肌腱的外侧可摸到此肌的肌腱。在伸趾时，在足背可清晰见到至各趾的肌腱。 8、小腿三头肌：在小腿后面，可明显见到该肌膨隆的肌腹，并向下形成粗索状的跟腱，止于跟骨结节。 9、髌韧带：髌骨下缘至胫骨粗隆之间。 10、跟腱：踝关节后方。 6．某小孩误吞一枚小玻璃球，后见从粪便中排出，请描述玻璃球所经过的器官。
期末模拟试卷 一．单选题 1．球旁细胞来自 A．入球微动脉管壁上的内皮细胞 B．远曲小管上皮细胞 C．入球微动脉管壁上的平滑肌细胞D．球外系膜细胞 2．十二指肠的好发部位是 A 十二指肠降部 B 十二指肠球部 C十二指肠水平部 3. 关于肋隔隐窝的叙述错误的是（） A. 为肋胸膜与膈胸膜转折处 B. 为胸膜腔最低的部位 C. 吸气时，肺下缘伸入其内，隐窝消失 D. 为临床胸膜腔穿刺的常选部位 E. 胸膜腔积液时，首先存在于此处 4. 下列哪项不属于女性外生殖器？（） A、阴道 B、阴道前庭 C、大阴唇 D、阴阜 E、阴蒂 5、中纵隔内有B A 支气管 B 心 C 迷走神经 D 气管 E 食管 6.视觉器官中，可调节折光力的折光体是 A.角膜 B.房水 C.晶状体 D.玻璃体 E.睫状体 7．心 A．左右半心互相连通 B．左半心含静脉血C．右半心含动脉血 D．体循环起于右半心 E．左半心称为动脉心 8．颈外静脉 A．是颈部最粗大的浅静脉 B．由枕静脉和面静脉合成 C．注入颈内静脉 D．注入头臂静脉 E．位于胸锁乳突肌深方 9．腕关节不能作 A．前屈运动 B．外展运动 C．内收运动 D．后伸运动 E．旋转运动 10．在上肢，与内侧相同的方位术语又称A．桡侧 B．胫侧 C．尺侧 D．腓侧 E．远侧 11．精索内不含有 A．输精管 B．睾丸血管 C．射精管 D．神经 E．淋巴管 12．对角膜的描述，错误的是 A．富有血管 B．富有感觉神经末梢 C．无色透明 D．占纤维膜的前1/6 E．微向前凸 13．膀胱最下部称 A．膀胱底 B．膀胱尖 C．膀胱颈 D．膀胱体 E．膀胱顶
14．属于内分泌组织的是 A．松果体 B．睾丸 C．甲状腺 D．胰岛 E．脾 15．右锁骨下动脉 A．起于主动脉弓 B．起于头臂干 C．于前斜角肌前方走行 D．发出甲状腺上动脉 E．该动脉的止血点是锁骨中点 16．属于腹膜外位器官的是 A．胃 B．脾 C．胰 D．肝 E．膀胱 17．沟通眼球前房和后房的是 A．虹膜角膜角 B．巩膜静脉窦 C．瞳孔 D．泪点 E．前房角 10．睫状体 18．上皮组织与结缔组织的区别之一( ) A上皮组织有血管，而结缔组织没有 B结缔组织的细胞很少，上皮组织细胞较多 C上皮组织的间质发达，结缔组织则相反D结缔组织分布于体表，上皮组织分布于体内 19.一般功能活跃的细胞形态结构特点是（ D ） A 细胞核较小 B 细胞核着色较深 C 细胞核较大，着色较深 D 细胞核较大，着色较浅 E 细胞核较小，着色较浅 20．头面部的痛、温度、触（粗）觉传导的第一级神经元位于 A．三叉神经脊束核 B．三叉神经感觉核 C．三叉神经运动核 D．丘脑腹后外侧核 E．三叉神经节内 二．配伍题 A.相邻肺泡间的结缔组织 B.多个肺泡的共同开口处 C.肺内结缔组织血管淋巴管神经等 D.管壁上开始出现肺泡上皮为单层立方上皮 E.相邻肺泡之间气体流通的小孔 1.肺泡囊是 2.呼吸性细支气管 3.肺间质包括 4.肺泡隔是 5.肺泡孔是 A.垂体 B.松果体 C.甲状腺 D.肾上腺 E.下丘脑 6.分泌褪黑激素 7.分泌降钙素 8.分泌醛固酮 9.分泌催乳素 10.分泌催产素 三．多选题 1. 不成对的脑颅骨包括 A. 额骨 B. 颞骨 C 枕骨 D蝶骨 E 筛骨 2．右心房有：
一、名词解释： 1.顺反子：在反式构型中，不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子， 顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。 11.突变子：是指一个顺反子内部发生突变的最小单位，一个突变子可以小到只有一对碱基。111.重组子：是基因内不能由重组分开的遗传单位，即基因内出现重组的最小区间，重组子 的单位可以小到核苷酸对。 2.断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码序列所隔开。 3.假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于许多涂点以致失去了原来的功能，所以假基 因是没有功能的基因。 4.错配修复：在含有错配碱基的DNA中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。 5.转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。 6.增强子：增强启动子转录活性的DNA序列。 7.同源重组：两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过 程。 8.启动子：RNA聚合酶特异性识别，结合和开始转录的一段保守的DNA序列。 10.RNA编辑：转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变，加入或缺失的现象。 11.摇摆假说：反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则，但第三个 碱基有一定的自由度可以“摆动”。 12.SD序列：在原核生物mRNA起始密码AUG上游，存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。 13.操纵子：基因表达和调控的单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的 结构基因所组成。 14.weigle效应：紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复，重新产生活性，此时，如将寄主细胞预先用紫外光照射，则比未经照射的要产生更高的活化效应。 15.弱化子：mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总在这个区域终止， 产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因的转录，则这个区域成为弱化子。16.正调控：没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白后，基因表达活性被 关闭。 17.负调控：没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白后，基因的活性就被 关闭。 18.可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工 作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 19.可阻遏调节：基因平时是开启的，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻 遏了基因的表达。 20.复制体：复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体，沿复制叉进行先导链和后 随链的合成。 21.细胞生物学：是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白 质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。 22.C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常现象。主要表现为①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加②亲缘关系密切的生物C值相差甚大③高等真核生物具有比用于遗传高得 多的C值。 23.冈崎片段：一些较短的DNA片段，在原核生物中长约100-200nt。 24.半不连续复制：当DNA复制时，一跳链连续，另一条链不连续，因此成为半不连续复制。 25.密码的兼并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
名词解释（在“分子生物学试题及答案”中找答案） 1.cＤＮA与ccｃDNA:cDＮA就是由mRNA通过反转录酶合成得双链DNA；cccDＮＡ就是游离于染色体之外得质粒双链闭合环形DNA. 2。标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列得结构块，此种确定得折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有得三级结构都可以用这些折叠类型,乃至她们得组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。３．CAP：环腺苷酸（ｃAMP）受体蛋白CＲP（cAMPｒｅｃeptoｒprotｅｉn ）,cＡM Ｐ与CRP结合后所形成得复合物称激活蛋白CAＰ（ｃAMP activateｄprｏｔeｉｎ) 4。回文序列:DＮA片段上得一段所具有得反向互补序列，常就是限制性酶切位点。 5。miｃＲNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补，可抑制mRNA得翻译。６.核酶：具有催化活性得RNA，在RNA得剪接加工过程中起到自我催化得作用. 7。模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状与拓扑结构颇为类似得局部区域 8．信号肽:在蛋白质合成过程中N端有１5~36个氨基酸残基得肽段，引导蛋白质得跨膜。 9.弱化子：在操纵区与结构基因之间得一段可以终止转录作用得核苷酸序列。 1０。魔斑:当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因得表达.产生这一应急反应得信号就是鸟苷四磷酸(ppGpｐ)与鸟苷五磷酸（pｐpGｐp).PpGｐp与pppGpp得作用不只就是一个或几个操纵子,而就是影响一大批,所以称她们就是超级调控子或称为魔斑. 11。上游启动子元件:就是指对启动子得活性起到一种调节作用得DNA序列,－1０区得TＡTA、－35区得TGACA及增强子,弱化子等. １2。DＮA探针：就是带有标记得一段已知序列ＤNＡ,用以检测未知序列、筛选目得基因等方面广泛应用。 1３．ＳD序列：就是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 1４.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用得抗体. 15。考斯质粒：就是经过人工构建得一种外源DNA载体，保留噬菌体两端得COS区，与质粒连接构成. 1６．蓝-白斑筛选:含LaｃZ基因（编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-ｇal（5-溴—4—氯－3-吲哚－β-D-半乳糖苷）产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达,菌株呈白色，以此来筛选重组细菌.称之为蓝—白斑筛选。 １７．顺式作用元件：在DNA中一段特殊得碱基序列，对基因得表达起到调控作用得基因元件。 18.Klｅnoｗ酶：DNＡ聚合酶I大片段,只就是从ＤNＡ聚合酶I全酶中去除了5’3’外切酶活性 1９．锚定PCR：用于扩增已知一端序列得目得DNＡ。在未知序列一端加上一段多聚dG 得尾巴,然后分别用多聚dＣ与已知得序列作为引物进行PCR扩增. ２０。融合蛋白:真核蛋白得基因与外源基因连接，同时表达翻译出得原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成得蛋白质. 二、填空 1. DNA得物理图谱就是ＤNＡ分子得（）片段得排列顺序。2。RNA酶得剪切分为（)、（)两种类型。 3。原核生物中有三种起始因子分别就是（)、( ）与( ）。 4.蛋白质得跨膜需要（)得引导,蛋白伴侣得作用就是