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红日药业:关于部分超募资金使用计划的可研报告 2010-08-23

红日药业:关于部分超募资金使用计划的可研报告 2010-08-23
红日药业:关于部分超募资金使用计划的可研报告 2010-08-23

天津红日药业股份有限公司

关于部分超募资金使用计划的可研报告

二○一○年八月十九日

目 录

第一章 概述 (1)

第一节 投资主体概况 (1)

第二节 项目概况 (1)

第二章 血必净技改扩产项目增加投资可研报告 (4)

第三章 研发中心项目增加投资可研报告 (11)

第一节 新建中药材前处理车间及库房项目可研报告 (11)

第二节 提取合成中试车间项目可研报告 (18)

第三节 研发中心办公楼及质量控制中心建设项目可研报告 (24)

第四章 技术改造项目可研报告 (30)

第一节 车间技术改造项目可研报告 (30)

第二节 综合制剂车间扩建项目可研报告 (39)

第五章 ERP信息化管理项目可研报告 (41)

第一章 概述

第一节 投资主体概况

天津红日药业股份有限公司(以下简称公司)成立于1996年9月,2000年完成股份制改造。公司注册于天津新技术产业园区武清开发区,是一家集药品科研、开发、生产和销售为一体的现代高科技企业。公司注册资本10,068.4万元。

公司主营业务范围包括:小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产、中药提取(有效期至2010年12月21日止);生物工程药品、基因工程药品、植化药品的研究、开发等。

自成立以来特别是近几年,随着公司主导产品血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液的快速增长,公司生产经营保持了较快的增长速度,2009年10月30日,公司在深圳证券交易所创业板上市,上市前公司公开发行股票募集资金总额为755,400,000.00元,超募资金为452,849,330.81元,为公司未来发展提供了战略平台。

截止2009年底,公司总资产106,178万元,总负债13,490万元,所有者权益92,688万元,资产负债率12.7%,固定资产10,114万元。2009年度公司实现销售收入22,508万元,利润总额9,549万元,实现净利润8,097万元。面对良好的市场发展潜力,公司急需扩大产品产量、加快新药研发、提升公司运营效率,提高公司核心竞争力。

公司长远战略目标是:1、充分利用已有科研优势、产品结构优势和市场网络优势以及人才优势,以市场为导向,以提高资产的运营效率和资金使用效益为目的,实现利润最大化;2、引进国际、国内一流人才,强化研发能力,形成以化学药物及中药现代化产品为主导,多种剂型并存的产品格局;3、不断提高产品的科技含量和市场占有率,树立良好的企业形象,使公司走上管理规范、主业突出、经营稳健和业绩优良的持续、快速和健康发展的轨道,并逐步发展成为拥有众多自主知识产权和具有国际竞争能力的现代化企业;国内领先的脓毒症及心脑血管药物创新研究基地。

第二节 项目概况

根据国家相关法规要求,结合产品市场需求和公司自身发展目标,紧紧围绕公司战略规划,公司拟使用超募资金11,916.59万元对血必净技改扩产项目和

研发中心项目增加投资、对现有生产及其配套设施进行技术改造以及实施ERP 信息化管理,上述项目运行后将大幅提升公司的生产能力、研发实力和管理水平,大幅提升公司核心竞争力。有关项目概况如下:

一、建设单位:天津红日药业股份有限公司

3

二、本可研项目情况明细表

单位:万元

序号 项目名称

单项工程

建设地点

投资额 一

血必净技改扩产项目增加投资

血必净技改扩产项目增加投资 天津市新技术产业园区武清开发区泉发路西

3,749.00 新建中药材前处理车间及库房项目

2,371.30 提取合成中试车间项目

2,157.69 研发中心办公楼及质量控制中心建设项目

天津市新技术产业园区武清开发区源泉路东侧

1,758.00 二

研发中心项目增加投资

小计 6,286.99 车间技术改造项目

1,015.00 综合制剂车间扩建项目

天津市新技术产业园区武清开发区泉发路西 568.60 三

技术改造项目

小计

1,583.60 四 ERP 信息化管理

ERP 信息化管理项目

297.00 合计 11,916.59

资金来源

超募资金

三、可研报告编制依据

1、《药品生产质量管理规范(GMP)》(第二次征求意见稿)

2、2010版《中华人民共和国药典》。

3、现行建筑规范、安全规范。

4、《投资项目可行性研究指南》

5、《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)

6、《国家高技术产业发展项目建议书和项目可行性研究报告编制要点》

7、《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》

8、其他国家法律法规和文件规定

第二章 血必净技改扩产项目增加投资的可研报告

一、总论

(一)项目名称:血必净技改扩产项目增加投资

(二)建设单位:天津红日药业股份有限公司

(三)血必净技改扩产项目说明

2008年,由天津国际工程咨询公司就血必净注射液技改扩产项目编制了可行性研究报告,据当时估算,血必净注射液技改扩产项目中含血必净注射液生产厂房、扩建质量分析测试区和扩建锅炉房在内的投资共计20,190万元。两年来,由于先进工艺不断应用于生产、国家对防爆车间安全的进一步严格管理及《药品生产质量管理规范(GMP)》(第二次征求意见稿)提出更加严格的要求等原因,经审慎研究,公司拟对原募投项目之一血必净技改扩产项目增加投资。

二、项目增加投资的原因

(一)原建设方案介绍

在原可行性研究报告中,血必净技改扩产项目建设内容为新建一幢六层(地下一层,地上五层)工业厂房及相关配套的质检、锅炉房等设施,工业厂房的地下一层为基础配套设施用房,地表一层为生产后工序车间,第二层为中药固体口服制剂生产车间,第三层为中药注射液制剂车间,第四层为中药提取液精制、配液和存储车间,第五层为中药饮片煮提、浓缩车间。

(二)项目增加投资的原因

原方案的工艺布局是原料提取车间和制剂车间均在一幢建筑物之中,其中,提取车间是甲级防爆车间,制剂车间是丙级非防爆车间。如满足工艺流程和生产布局,则需要建设七至八层的建筑物,并且每层层高包括工艺夹层需要6米,这样总层高预计要达到42至48米,生产厂房将成为超过24米的高层建筑。

由于生产血必净注射液提取过程中需要使用大量的有机溶剂乙醇,故在火灾危险性方面提取车间为甲类防爆车间。为降低投资成本,在原规划方案中拟通过隔断的方式将甲类防爆车间与其它车间分开,但在实际设计过程中,设计单位按照《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)第11页中续表3.3.1中要求,甲类防爆厂房不能建成高层厂房,故提取车间和制剂车间不能设置在一幢建筑物当中。

由于新版GMP参照欧盟标准,对药品生产洁净区域以及无菌条件、动态监测等均提出了非常严格的要求,特别是在提高洁净级别方面,如原料提取车间由原来的30万级改为D级,制剂生产车间由原来的万级改为A级和B级下的A级。因此拟增加投资的新方案血必净生产车间是按照新版GMP无菌制剂规范严格设计的,采用专用净化采钢板隔断,不同区域根据净化级别情况配置专用净化空调系统与合理的人流物流,同时还配套了先进的制冷循环水系统等公用工程,使生产条件在洁净度、压差梯度尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、温度、湿度等各项指标得到有力保障,也造成了预算增加,但同时保证了生产环境安全可靠。

三、增加投资后的建设方案

为符合国家政策及达到防爆等级要求,新的建设方案调整为两幢四层建筑物,分别为原料提取车间和制剂生产车间,新方案占地面积4,300㎡,总建筑面积17,731㎡,其中占地面积较原方案中的1,900㎡提高了126.32%,总建筑面积较原方案中的10,880㎡提高了62.97%。由于土地面积和建筑面积增加,相应的建设工程量、公共配套设施投入等均增加。

(一)水针车间具体建设内容是:

一层为包材辅料库,中央控制室,生产人员总更衣区,空调机房及生产配套服务区。

二层主要为外包装,灯检,成品库(20℃以下阴凉库),车间衣物洗涤区,

车间衣物洗涤区分为普通衣物洗涤和洁净衣物洗涤。

三层主要为水针生产线,以及半成品存放。

四层为精制、过滤、配料生产区、纯化水、注射用水、CIP清洗系统及空调机房等。

(二)提取车间具体建设内容是:

一层主要为提取药渣出料区、乙醇回收区、真空泵房、车间衣物洗涤区、生产人员总更衣区、空调机房及生产配套服务区。其中提取药渣出料区、乙醇回收区、真空泵房等有防爆要求,属于甲类火灾危险区域,电气按2区防爆要求考虑。车间衣物洗涤区分为普通生产区衣物洗涤和十万级生产区洁净衣物洗涤,其中洁净衣物洗涤区净化要求为十万级。

二层是主要生产区域,生产区域内有醇提生产和水提生产的部分工段和干浸膏干燥收料区,其中醇提生产和水提生产的部分工段主要包括提取罐区、提取液贮罐区、提取液浓缩调配罐区、精制液罐区、高速分离区、清液贮罐区,醇提生产区和水提生产区有防爆要求,属于甲类火灾危险区域,电气按2区防爆要求考虑。干浸膏干燥收料区净化要求为十万级。

三层主要包括提取投料区、水提生产和醇提生产的部分工段、带式干燥区、空调机房和人员参观走道。其中醇提生产和水提生产的部分工段设置在与三层高度相同的钢平台上,主要包括减压浓缩区、精制罐区和萃取区。醇提生产区和水提生产区有防爆要求,属于甲类火灾危险区域,电气按2区防爆要求考虑。

四层主要为配料中转区、原料暂存库、干浸膏贮存区和干浸膏发货区。其中配料中转区有防爆要求,属于甲类火灾危险区域,电气按2区防爆要求考虑。

(三)新增DCS控制系统

在新的建设方案中公司引入了DCS控制系统(DIstributed Control System,分散控制系统),该系统是随着现代大型工业生产自动化的不断兴起和过程控制要求的日益复杂应运而生的综合控制系统。它是计算机技术、系统控制技术、网络通讯技术和多媒体技术相结合的产物,通过提供窗口的人机界面和通讯功能,可完成过程控制、过程管理的现代化设备和软件系统。在血必净注射液生产过程中,通过全面引入DCS系统,可实现血必净注射液的整体生产,按批次全过程控

制并记录;提取过程、精制过程、纯化过程等均可实现程序化控制,保证产品收率、质量稳定均一;可对过程温度、压力、密度、PH值、标示成分转移等以曲线形式实时监控记录,对每一批次产品均有完整的生产过程数据化记录。

(四)扩建锅炉房

锅炉房扩建形式及面积因项目所在地域条件发生变化,原计划只向锅炉房东侧扩建,目前设计计划向锅炉房东侧和南侧同时扩建,建设形式改变,建设难度增加;原项目计划只增加两台八蒸吨燃气锅炉,目前根据项目设计需增加三台八蒸吨燃气锅炉,由此,使锅炉房由计划投资144万元调整到340万元。

四、投资预算

根据以上增加投资后的方案,血必净技改扩产项目投资估算为23,939万元(包括预备费和流动资金),较原投资计划20,190万元增加3,749万元。

新旧方案投资对比如下:

血必净技改扩产项目投资增加分析表

原方案计划投资 调整方案后计划投资

序号 工程及费用名称 建筑工程

(万元)设备购置及安装工

程(万元)

其它费用

(万元)

合计 (万元)

建筑工程

(万元)

设备购置及安装

工程(万元)

其它费用

(万元)

合计

(万元)

增加投资

(万元)

一 血必净技改扩产 5,196.0010,961.00 16,157.00 9,660.0010,246.00 - 19,906.003,749.00 (一) 生产厂房 4,412.007,038.00 11,450.00 8,222.006,297.00 - 14,519.003,069.00

1 基础建设 2,872.002,872.00 4,547.004,547.001,675.00

2 洁净车间建设 1,540.001,540.00 2,175.002,175.00635.00

3 DCS系统 1,500.001,500.001,500.00

4 生产设备 7,038.00 7,038.00 6,297.00 6,297.00-741.00 (二) 质量分析测试区 640.00 869.00 1,509.00 640.00 869.00 1,509.00-

1 基础建设 440.00 440.00 440.00 440.00 -

2 洁净车间建设 200.00 200.00 200.00 200.00 -

3 设备 869.00 869.00 869.00 869.00 - (三) 辅助配套工程 144.00 3,054.00 3,198.00 798.00 3,080.00 3,878.00680.00

1 辅助设备 3,054.00 3,054.00 3,080.00 3,080.0026.00

2 锅炉房扩容 144.00 144.00 340.00 340.00 196.00

3 外部公共管线配套 458.00 458.00 458.00

二 其它费用 725.00 725.00 725.00 725.00 -

1 建设单位管理费 162.00 162.00 162.00 162.00 -

2 勘察设计费 242.00 242.00 242.00 242.00 -

3 可研、环评等咨询费 70.00 70.00 70.00 70.00 -

4 工程建设监理费 113.00 113.00 113.00 113.00 -

5 工程保险费 48.00 48.00 48.00 48.00 -

8

原方案计划投资调整方案后计划投资

序号 工程及费用名称 建筑工程

(万元)设备购置及安装工

程(万元)

其它费用

(万元)

合计 (万元)

建筑工程

(万元)

设备购置及安装

工程(万元)

其它费用

(万元)

合计

(万元)

增加投资

(万元)

6 职工培训费 35.00 35.00 35.00 35.00 -

7 联合试运转费 55.00 55.00 55.00 55.00 -

三 预备费 1,013.001,013.00 1,013.001,013.00-

四 流动资金 2,295.002,295.00 2,295.002,295.00-

总投资 5,196.0010,961.00 4,033.0020,190.00 9,660.0010,246.00 4,033.0023,939.003,749.00 该项目已于2010年6月开工,进度与原计划一致,2012年1月投入使用。

9

五、增加投资后的项目效益分析

项目建设方案调整前《血必净技改扩产项目可行性研究报告》中的项目效益分析说明:经过严格论证,血必净技改扩产项目总投资为20,190.00万元,建成后年产血必净注射液2,600万支,达产年销售收入32,838.00万元(含税),年总成本19,542.50万元,年销售税金4,423.70万元,年利润总额8,871.90万元,净利润7,541.10万元,税后内部收益率52.60%,净现值 29,663.00万元,静态投资回收期3.2年,盈亏平衡点38.00%。项目达产后,公司销售规模大幅度扩大,盈利能力进一步提高,财务运营状况良好,具有较强的抗风险能力。

建设方案调整后,房屋建筑物增加投资4,464.00万元,设备减少投资715.00万元,其它费用没有发生变化,由此房屋建筑物每年增加折旧费用212.00万元,设备每年减少折旧费用68.00万元,增加投资所带来的折旧费每年增加144.00万元。据此,血必净技改扩产项目的年度总成本将由19,542.50万元增加到19,686.50万元,新增成本在原成本的基础上增加0.74%。由于新方案中使用了先进的DCS自动化控制系统,公司对工艺布局进行了大量优化,故在产品质量、成品率等方面新方案将较原方案有一定程度的提升,利用新建设方案所增加的收益将能弥补建设成本增加所带来的费用的上升。

六、投资风险:

(一)政策风险

本项目产品“血必净注射液”是国家中药二类新药,可以显著提高脓毒症和多脏衰的抢救成功率。多年来,中药制品和重大疾病防治药物一直是国家鼓励和优先发展的高技术产业化重点,本项目建设属于国家鼓励和支持的《当前优先发展的高技术产业化重点领域指南(2007年度)》中的生物高技术产业领域,也符合《产业结构调整指导目录(2005年本)》的有关要求,同时也是国家发展和改革委员会办公厅文件发改办高技【2006】2923号文中鼓励和支持的2007-2008年生物医药高技术产业化专项的支持领域。因此,本项目不存在政策风险。

(二)原材料供应和原材料价格变动风险

本项目所需主要原料为:红花、赤芍、川芎、丹参、当归。均为普通中药材,种植历史悠久,质量稳定,资源丰富,可利用现有供货渠道采购,其它辅料在国内均有广泛的生产来源和供应渠道,供应有保证。对于因天气等自然灾害所造成

的药材减产等价格变动因素,存在一定风险。

公司将通过实施产品技术攻关来优化生产工艺、降低损耗,同时,公司将密切关注市场发展动态,研究原材料价格走势,科学合理地保持一定储备量,有效降低生产成本,努力将由此带来的对产品盈利能力的影响降低到最小。

(三)市场风险

尽管公司产品的市场需求呈现稳步增长的态势,同时该项目是建立在对市场及销售能力等进行谨慎分析的基础之上,但仍可能出现由于市场需求不可预测变化等原因而导致的产品销售风险。

公司将加强市场调研和市场预测,巩固现有市场,加强专业学术推广,积极拓展潜力目标市场。树立脓毒症领域学术领先品牌,巩固和提高在脓毒症领域的市场地位,扩大产品市场份额,提高产品盈利能力。

七、结论

从长远看,本项目将有力支持公司主导产品血必净注射液的市场拓展,对于巩固和不断提高血必净注射液在脓毒症领域的领先学术地位具有重要的战略意义,将极大提升公司核心竞争力。

第三章 研发中心项目增加投资可研报告

第一节 新建中药材前处理车间及库房项目可研报告

一、总论

(一)项目名称:新建中药材前处理车间及库房项目

(二)建设单位:天津红日药业股份有限公司

(三)建设内容:本项目主要包括:中药材加工车间、中药材原料库房和中药材饮片库房,建筑总面积为4,793.25㎡,共需购置主要工艺设备9 台(套)。

(四)建设地点:天津新技术产业园区武清开发区源泉路东侧

(五)投资估算与资金筹措

资金全部来源于公司的超募资金。总投资为2,371.30万元,其中:建设投资1,763.00万元,设备及安装投资608.30万元。

(六)可行性研究报告编制依据

1、2009年12月国家食品药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范

(GMP)》(第二次征求意见稿)。

2、2010版《中华人民共和国药典》。

二、项目建设背景与必要性

为进一步提高药品生产质量,国家食品药品监督管理局(下称国家药监局)在总结实施药品GMP工作的基础上,组织专家深入调研,并参考世界卫生组织推荐的药品生产质量管理规范,对我国现行《药品生产质量管理规范(GMP)》(下称《规范》)进行了修订,并提出了《药品生产质量管理规范(GMP)》(征求意见稿)。2009年12月7日,国家药监局以食药监安函[2009]112号《关于对药品GMP修订稿再次征求意见的函》,要求各地药监部门组织辖区内的药品生产企业对征求意见稿进行研讨,根据研讨结果,国家药监局择时进行新规范的发布与实施。

在发布的《药品生产质量管理规范(GMP)》(第二次征求意见稿)附录5:中药制剂,第三条对中药材前处理作了更加严格的规定,以确保中成药质量。公司目前从有资质的厂商直接购买饮片,经检验合格后用于药品生产。这样做的结果一是提高了成本,二是不利于自源头控制产品质量,不符合新版GMP附录5第二十九条“注射剂所需的中药材必须采购原药材由企业自行加工处理。”的规定。为此,公司计划尽快建设中药材前处理车间及库房,在符合国家规定的同时,进一步保证产品质量。

附注:

《药品生产质量管理规范(GMP)》(第二次征求意见稿)附录5对中药制剂进行了如下规范:

第一条 本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、储存和运输。

第三条 中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关。应对中药材和中药饮片的质量以及中药材前处理、中药提取工艺严格控制,防止在中药材前处理、中药提取、储存和运输过程中的微生物污染和变质。

第二十八条 中药材使用前应按规定进行拣选、整理、剪切、洗涤、浸润或其他炮制加工,未经处理的中药材不得直接用于提取加工。

第二十九条 注射剂所需的中药材必须采购原药材由企业自行加工处理。

在国家食品药品监督管理局制定的《中药注册管理补充规定》中,提出了中药研制应当明确药材来源和工艺技术参数的要求,并且将其纳入到保证中药质量的控制环节中,结合成品质量指标检测,逐步实现“源头控制”、“过程控制”和“指标控制”三者相结合的中药注射剂质量保证体系,是保证中药质量的均一和稳定的必然趋势,企业提早动手,将使未来的产品质量更加稳定、可靠,中药前处理和提取是中药生产的重要工序,也是保证中成药质量的关键环节。

三、市场分析、经济效益分析及其他

(一)市场分析

公司目前生产的血必净注射液属中药制剂,其所使用的原材料包括红花、当归、川芎、赤芍、丹参。根据公司血必净注射液市场调查,该产品仅每年国内市场需求量就达2700-5400万支,而对于所需要的中药原料在400-600吨。公司目前正在进行血必净泡腾片、拮新康胶囊、脑心多泰胶囊等中药制剂开发,这些产品开发成功后,其每年的中药材需求量保守也在200吨以上。以中药材为原料的脑心多泰胶囊,尽管其剂型不属注射剂,但按国家有关规定为了利于产品质量控制,必须进行中药材的前处理,综上,公司所用原药材的前处理能力需要达到600吨/年以上。

本项目所需主要原料为:红花、赤芍、川芎、丹参、当归。原材料年耗量详见下表。

原材料消耗明细表

序号 原料名称 单位 年耗量

1 红花 吨 120

2 赤芍 吨 120

3 川芎 吨 120

4 丹参 吨 120

5 当归 吨 120

以上药材均为普通中药药材,种植历史悠久,质量稳定,资源丰富,可利用现有供货渠道采购,其它辅料在国内均有广泛的生产来源和供应渠道,供应有保证。

(二)经济效益分析

药材加工方案

单位:元/kg 药材名称 加工要求 加工费用正常损耗检验标准

红花 挑选 — 2% 药典标准+内控标准(原货) 内控标准(饮片)

赤芍 切片 3.95 14%~16%同上

川芎 切片 4.75 15%~17%同上

丹参 切片 3.95 15%~20%同上

当归 切片 3.95 15%~17%同上

药材采购、加工成本核算

单位:元/kg

药材名称 规格 价格 运费 加工费 损耗 合计 目前采购价格

红花 原货 130 2 — 2% 134.7 142 赤芍 原货 27 1 3.95 15% 37.6 42 川芎 原货 25 1 4.75 15% 36.2 38 丹参 原货 11 0.7 3.95 15% 18.4 28 当归 原货 16 1 3.95 15% 24.6 44 通过实施该项目每年可节约成本510.00万元。

(三)其他

1、配套动力、水、蒸汽、燃气、通讯等

项目所在地位于天津新技术产业园区武清开发区内,园区内道路通畅,给水、排水、电力、供热、通讯、天然气等公用工程设施齐全,各种管线通至公司红线外五米以内,公用配套工程能够满足项目需求。

2、保障

环境污染防治、节能节水、消防、劳动安全及保障等各项均按照国家相关法规进行设计实施。

3、人员来源

除库房原有工作人员外,其余人员全部公开招聘,择优录取。生产工人具有大专以上学历和相关操作技能。

4、人员培训

为了确保生产过程中各岗位的操作工人都能准确、熟练的进行设备技术操作,必须对全部岗位生产工人进行技术培训。

要求所有人员在调试、试车及正式生产过程中能够按操作规程准确、熟练地进行操作,保证公司今后的生产能够安全、正常进行。

5、人员构成及定编

本项目劳动定员15人,人员构成如下:

劳动定员表

总人数 15人

管理人员 1人

生产工人 14人

6、工作作业时间安排

全年工作250天,生产工人实行单班工作制,每班8小时。

四、项目建设内容、技术特点、投资预算、建设时间

(一)项目建设内容

本项目在位于天津市新技术产业园区武清开发区源泉路东侧的研发中心建设用38亩土地上兴建,主要包括:中药材加工车间、中药材原料库房和中药材饮片库房,建筑总面积为4,793.25㎡,共需购置主要工艺设备9 台(套)。中药前处理项目主体建筑3层,占地面积1,597.75㎡,层高6米。

(二)技术特点

1、根据《中药、天然药物原料的前处理技术指导原则》,按照国家相关标准进行中药材的拣选、清洗、润药、切片、干燥、包装。

五味药材炮制(2010版《药典》)

(1)红花 无

(2)赤芍 除去杂质,分开大小,洗净,润透,切厚片,干燥。

本品为类圆形切片,外表皮棕褐色。切面粉白色或粉红色,皮部窄,木部放射状纹理明显,有的有裂隙。

(3)川芎 除去杂质,分开大小,洗净,润透,切厚片,干燥。

本品为不规则厚片,外表皮黄褐色,有皱缩纹。切面黄白色或灰黄色,具有明显波状环纹或多角形纹理,散生黄棕色油点。质坚实。气浓香,味苦、辛,微甜。

(4)丹参 除去杂质和残茎,洗净,润透,切厚片,干燥。

本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮棕红色或暗棕红色,粗糙,具纵皱纹。切面有裂隙或略平整而致密,有的呈角质样,皮部棕红色,木部灰黄色或紫褐色,有黄白色放射状纹理。气微,味微苦涩。

(5)当归 除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干或低温干燥。

本品呈类圆形、椭圆形或不规则薄片。外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄白色或淡棕黄色,平坦,有裂隙,中间有浅棕色的形成层环,并有多数棕色的油点,香气浓郁,味甘、辛、微苦。

2、中药材前处理选用的加工设备均按照国家GMP规范要求进行,其机型处于国内领先水平,安全适用。

3、药材检验标准主要分为药典标准和内控标准,本次产地取样药材是按照药典标准+内控标准进行全项检验。

(三)投资预算

本项目总投资为2,371.30万元,其中:建设投资1,763.00万元,设备及安装投资608.30万元。

中药材前处理车间及库房项目投资表

单位:万元 序号 项目 建筑工程 设备及安装 合计

1 基础结构工程 1,163.00 1,163.00

2 洁净厂房 600.00 600.00

3 工艺设备 68.30 68.30

4 内部工艺设备配套管线 70.00 70.00

5 内部生产配套设施系统 200.00 200.00

6 消防报警系统 40.00 40.00

7 公共系统设备 120.00 120.00

8 外部公共配套管线 80.00 80.00

9 系统联合调试费 30.00 30.00

小计 1,763.00 608.30 2,371.30

项目需购买主要生产设备表

单位:万元 序号 名称 规格 数量 单价 总价

1 拣选台 非标

2 0.30 0.60

2 粉碎机 Ps-200B 1 1.90 1.90

3 振荡筛 SX-600 1 2.40 2.40

4 洗药机 XT-720 1 3.60 3.60

5 润药机 RY1500 1 8.90 8.90

6 往复式切药机 WQY240 1 4.20 4.20

7 旋转式切药机 QXG360 1 5.60 5.60

8 磨刀机 ZMD360 1 1.10 1.10

9 带式烘干机 DWC-48 1 30.00 30.00

10 货架 10.00

合计 68.30 (四)建设时间

本项目已取得天津市武清区发展计划委员会以津武清行政许可[2010]41号立项批文,2010年7月完成设计,9月份开始施工,2010年完成主体建设和设备招标采购,2011年上半年进行设备安装、工艺管网铺设和内装修,2012年2月交付使用。

五、风险

(一)政策风险

随着国家药监局对中药注射剂的安全性和质量可控性的要求不断提高,公司通过新建中药材前处理车间项目,达到产品生产全过程质量安全可控,提高质量管理水平,恰恰符合目前政策之大势所趋。因此,本项目不存在政策风险。

(二)市场风险

尽管公司产品的市场需求呈现稳步增长的态势。该项目是建立在对市场及销售能力等进行谨慎的分析基础之上,但仍可能出现由于市场需求不可预测变化等原因而导致的产品销售风险。

公司将加强市场调研和市场预测,巩固现有市场,加强专业学术推广,积极拓展潜力目标市场。树立脓毒症领域学术领先品牌,巩固和提高在脓毒症领域用药的市场地位,提高产品竞争力。

(三)原材料供应和原材料价格变动风险

公司产品所用原料均为普通中药药材,资源丰富,可利用现有供货渠道采购。但对于因天气等自然灾害所造成的药材减产等价格变动因素,仍存在风险。

公司将通过实施产品技术攻关来优化生产工艺、降低损耗,同时,公司将密切关注市场发展动态,研究原材料价格走势,科学合理地保持一定储备量,有效降低生产成本,努力将由此带来的对产品盈利能力的影响降低到最小。

六、结论

血必净注射液是公司的主导产品,产品市场前景广阔,而严格的产品质量控制是该产品未来发展的关键。实施中药材前处理,不仅使公司能取得较好的经济效益,而且更是国家政策法规的强制性要求,因此“中药材前处理项目”有必要尽快实施,发挥效益。

第二节 提取合成中试车间项目可研报告

一、总论

(一)项目名称:提取合成中试车间项目

(二)建设单位:天津红日药业股份有限公司

(三)建设内容

本项目在位于天津市新技术产业园区武清开发区源泉路东侧的研发中心建设用38亩土地上兴建,包括:提取合成中试车间占地面积1,600平方米,建筑面积3,200平方米,建筑层数为2层,主要进行3,200平方米基础结构工程建设。在车间外建设危险品库1座,建筑面积120平方米。

(四)建设地点:天津新技术产业园区武清开发区源泉路东侧

(五)投资估算与资金筹措

本项目拟使用超募资金。工程总预算2,157.69万元,其中包括设备预算356.69万元。

二、项目建设背景与必要性

公司现有化学药合成生产车间和中药提取生产车间各一个,车间面积分别为720 平方米和1,200平方米,化学药车间主要担任公司盐酸法舒地尔注射液和低分子量肝素钙注射液两个产品的原料合成工作,中药提取车间主要担任血必净注射液原料提取、中间体生产的工作。

新技术产业化的必经阶段是产品中试,才能最终服务于市场。由于公司没有单独的研发用中试车间,所以公司新品研发的中试工作也分别由两个车间担任,随着公司产品产量的不断提高和中试新品工作量的不断增加,中试车间场地狭小已大大制约了新品研发报批的进度。

为加快产品研发进度,公司购入位于武清区源泉路东侧38亩土地,在此地块上建设包括研发中心、提取合成中试车间等在内的工程,这些工程建厂后将促

最新药业公司个人工作总结

药业公司个人工作总结 第一篇:药业公司个人工作总结 回顾2020年,是个不平凡的喜悦之年。这一年在公司各位领导的带领下,红日药业有了突飞猛进的进展,伴随着公司上市的喜人业绩,也给每位员工带来了可喜的发展前景,这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。在分享喜悦的时刻,我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组,我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料,我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。我们所制作的低分子原料的质量,直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格,稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响,所以我在工作中坚决按照 sop标准操作规程工作,尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真,每道工序都必须严格要求自己做到最好,能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。 平时在一点一滴的工作中,我对不懂的专业知识,会虔诚向领导及技术人员和老同志请教,同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能,传教给新来的每位同事。尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。 我知道,在平凡的岗位上工作,更需要有平和的心态,确保自己分内的工作不出任何差错,才是一名有责任心的好员工。虽然我没有大的业绩,但是我坚信只要对工作恪尽职守,把每天一

点一滴的日常工作做好,才能积累出好的技能,有了好的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。 回首过去恍然如梦,聚首今天我们辉煌依旧,新的一年即将到来,今后我会恪守红日人勤奋努力的优良传统,积极发扬吃苦耐劳的企业精神,听从领导的指挥和安排,积极配合好同事做好班里的工作。 面对蒸蒸日上的红日企业文化,我愿意用自己敏锐的眼睛来观察和发现它的美,愿意用一颗积极向上的心灵来歌颂它的宏伟,愿意用自己诚实的人格来描绘红日的发展,愿意用自己乐观的生活和工作态度来感染和带动身边的每位同事,让大家带着快乐的心情,更好的完成工作,更快乐的生活,更加信心百倍的创造和维护我们的企业,是我下一年里最大的心愿。 总结过去的成绩都归属于昨天,在新的一年里,我会带着一颗感恩的心,紧跟公司发展的步伐,不断的夯实自己的技能,不断的去完善自己,与同事精诚团结把本部门的工作完成的更好,从而打造一个优秀的团队,为日后公司更高远的发展目标而共同奋斗,是我今后工作中的忠心愿望。 我深信2020年,红日药业在大家的共同创造和拼搏中,会变得更加璀璨辉煌。 第二篇:药业公司个人工作总结 回顾2020年,是个不平凡的喜悦之年,药业公司个人工作总结。这一年在公司各位领导的带领下,红日药业有了突飞猛进的

电子科技产业园项目可行性研究报告立项拿地报告案例

电子科技产业园项目可行性研究报告 中咨国联出品

目录 第一章总论 (9) 1.1项目概要 (9) 1.1.1项目名称 (9) 1.1.2项目建设单位 (9) 1.1.3项目建设性质 (9) 1.1.4项目建设地点 (9) 1.1.5项目负责人 (9) 1.1.6项目投资规模 (10) 1.1.7项目建设规模 (10) 1.1.8项目资金来源 (12) 1.1.9项目建设期限 (12) 1.2项目建设单位介绍 (12) 1.3编制依据 (12) 1.4编制原则 (13) 1.5研究范围 (14) 1.6主要经济技术指标 (14) 1.7综合评价 (16) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (17) 2.1项目提出背景 (17) 2.2本次建设项目发起缘由 (19) 2.3项目建设必要性分析 (19) 2.3.1促进我国电子科技产业园产业快速发展的需要 (20) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (20) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (21) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (21) 2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (21) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (22) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (22) 2.4项目可行性分析 (23) 2.4.1政策可行性 (23) 2.4.2市场可行性 (23) 2.4.3技术可行性 (23) 2.4.4管理可行性 (24) 2.4.5财务可行性 (24) 2.5电子科技产业园项目发展概况 (24) 2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (25) 2.5.2试验试制工作情况 (25) 2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (25)

制药厂可行性研究报告工艺部分

4 工艺技术方案 4.1 概述 药品生产关系到人们的用药卫生和健康,因此生产过程中对环境的要求较高。自国家颁布了《药品生产质量管理规范》以来,国内各制药企业都不同程度地在厂房、设备、质量及工艺卫生等各方面加强了管理,并进行了相应的改造。特别对新建项目,从设计、施工安装到生产销售都必须严格按照“GMP”标准的要求实施。因此,在该项目的建设中环境卫生设置需严格按照《药品生产质量管理规范》的要求进行。采用成熟可靠的制药机械和设备,生产区域划分严格按照“GMP”标准执行,生产区域内的洁净区应设置净化空调设施,确保产品质量的优良和稳定。4.2 工艺技术方案选择 4.2.1 工艺流程选择 片剂、胶囊及颗粒是药品制剂中的基本剂型。由于它具有携带方便,吸收快等特点而深受广大患者的喜爱,需求量越来越大,生产工艺也日趋成熟。本项目采用国内先进成熟的生产工艺,同时考虑所选产品的特殊要求来制定生产工艺流程。 工艺流程简述: 先核对产品的各种原、辅材料的品名、批号、数量等,质量应符合规定。 按处方称取所需的各种原、辅材料,经检验合格后根据产品生产工艺分别经粉碎、过筛、制粒、干燥后制成所需的颗粒,有些产品需要制

成肠溶性质的,需进行颗粒包衣过程。经检验合格后,片剂生产先将半成品颗粒按处方进行总混,分别经压片、抛光,需要包糖衣或薄膜衣的进行片剂包衣处理,然后进行泡罩包装或塑料瓶包装、外包装后成为成品。胶囊生产先将半成品颗粒按处方进行总混,充填至胶囊中,然后进行泡罩包装或塑料瓶包装、外包装后成为成品。颗粒剂生产直接将半成品颗粒按处方总混,检验合格后进行塑料袋或铝袋包装,外包装后成为成品。 各剂型工艺流程如下图所示(按剂型): 4.2.2 物料平衡和消耗定额 根据建设单位提供的生产工艺技术资料,参照有关药厂的实际情况进行物料衡算,得主要原辅料消耗定额,见下表。 主要原辅材料消耗定额表 佐米曲普坦分散片消耗定额 序号名称消耗定额/万片备注 1 原料0.025Kg 2 辅料 1.2Kg 3 说明书5000张 4 纸盒5000个 5 纸箱25个

年度安全生产资金使用计划-

2017年度安全生产资金使用计划 总经理: 为进一步积加强企业安全管理,确保企业对安全技术措施经费使用及时、到位,依据财政部安全监管总局关于印发《企业安全生产费用提取和使用管理办法》的规定,对2017年度安全技术措施经费的提取及使用做如下规划: 1、公司2017年度产值预计完成1000万元,其中,安全技术措施经费要按不低于建筑施工单位产值2%的比例提取,即20万元,专项用于安全生产及安全教育培训等方面。 2、安全教育专项培训的保障资金:用于购置或编印安全技术、劳动保护、安全知识的参考书刊物、宣传画、标语、幻灯及教育光盘等;企业和项目有关管理人员的培训和再教育费用;特种操作工人和一般工人的教育培训;各类证照的年检、换证工作等。该项目预计使用金额为1万元左右。 3、安全防护用品、技术措施的保障资金用途:用于购买、管理劳动保护用品。对安全性能不能满足工作的需要的时要及时向公司主管部门提出报废或降载处理,对达到使用年限的劳保产品根据规定进行更换;机械设备、施工机具及配件进行定期的维护、保养和检测费用,对不合格的或安全性能不能满足施工安全需要的设备进行换代升级的费用等。该项目预计使用金额为4万元左右。 4、安全生产管理的保障资金用途:企业和项目有关安全生产管

理部门和人员的办公费用、工资;公司购买的保险合同的新签订和续约费用;公司对有关部门及人员的安全生产奖励等。该项目预计使用金额为5万元左右。 附:2017年安全生产资金使用计划表 财务部 二0一七年一月四日

1、工程防护类: 施工围栏、施工标示牌、安全防护棚、安全网、安全绳等。 2、教育培训类: 三类人员培训发票、特种工培训发票、五大员培训发票、继续教育培训发票等。 3、电气防护类: 漏电开关、漏电保护器、线、电箱、绝缘棒等。 4、个体防护类: 工作服、鞋、雨衣、手套、安全帽、安全带、防护镜、防毒面具等。 5、消防及应急救援类: 各类型灭火器、水枪、水带、消防栓、急救担架、药箱、对讲机、报警器等。

电子产品项目可行性研究报告范本参考2020

电子产品项目可行性研究报告 规划设计 / 投资分析

摘要 该电子产品项目计划总投资17756.39万元,其中:固定资产投资12092.08万元,占项目总投资的68.10%;流动资金5664.31万元,占项目总投资的31.90%。 达产年营业收入43379.00万元,总成本费用33476.09万元,税金及附加361.56万元,利润总额9902.91万元,利税总额11630.39万元,税后净利润7427.18万元,达产年纳税总额4203.21万元;达产年投资利润率55.77%,投资利税率65.50%,投资回报率41.83%,全部投资回收期 3.89年,提供就业职位828个。 重视环境保护的原则。使投资项目建设达到环境保护的要求,同时,严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规,并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求,使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。 基本情况、项目建设背景分析、项目调研分析、项目方案分析、选址方案评估、工程设计方案、项目工艺可行性、项目环境保护和绿色生产分析、安全生产经营、项目风险情况、节能概况、项目进度说明、投资估算与资金筹措、项目经济效益、综合评价说明等。

电子产品项目可行性研究报告目录 第一章基本情况 第二章项目建设背景分析 第三章项目调研分析 第四章项目方案分析 第五章选址方案评估 第六章工程设计方案 第七章项目工艺可行性 第八章项目环境保护和绿色生产分析第九章安全生产经营 第十章项目风险情况 第十一章节能概况 第十二章项目进度说明 第十三章投资估算与资金筹措 第十四章项目经济效益 第十五章项目招投标方案 第十六章综合评价说明

药业项目可行性研究报告

项目可行性研究报告

第一章项目总论 第二章项目背景和发展概况 第三章市场分析与建设规模 第四章建设条件与厂址选择 第五章工厂技术案 第六章环境保护与劳动安全 第七章企业组织和劳动定员 第八章项目实施进度安排 第九章投资估算与资金筹措 第十章财务效益、经济与社会效益评价第十一章可行性研究结论与建议

第一章项目总论 §1.1 项目背景 §1.1.1 项目名称 省东湖药业有限公司年产70139箱各种类型消毒剂项目(年新增35069.5箱) 建设性质:扩建 §1.1.2 项目承办单位概况 (1)承办单位及法人代表 项目建设单位:省东湖药业有限公司 法人代表: 所有制形式:民营 (2)承办单位概况 省东湖药业有限公司,始建于2001年,2002年1月份正式投入生产,是东北地区大型消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类生产

厂家之一。公司坐落在东湖生态经济开发区金牛街117号,距国际机场仅2公里,交通便捷。公司占地面积20000㎡,建筑面积5077㎡。公司注册资金1000万元,固定资产1560万元,流动资金200万元。公司拥有标准化的药械生产车间和现代化的生产设备,公司现有员工198人,管理人员39人,其术人员20人,高级工程师、主任医师和研究员,大专以上学历占15%。检测手段完善,产品质量可靠。公司通过ISO9001:2000国际质量管理体系认证。 企业目前生产消毒剂类卫生用品类药35070箱,实现产值596万元,销售收入1146万元,利润58万元,税金126万元。此次制药车间技术改造主要是把原制药车间扩大,在一楼基础上增加一层,约400㎡,另外投入一部分机械设备。 随着企业规模的不断扩大,本企业得到了各级政府的高度重视和支持,尤其是当地市政府给予企业的一系列优惠政策,被列为当地政府重点保护企业,为企业的进一步发展创造了良好的外部环境。

资金使用计划书

昆明云峰公路建设投资有限公司沪昆高速云南宣威-曲靖段公路建设项目 贷款资金使用计划书 2012年月日

贷款资金使用计划书 一、项目简介: 本项目是沪昆高速云南宣威至曲靖段公路,在曲发改运(2008)1230号文批准的项目建议书基础上,经云南省发改运(2009)50号文批准确定建设,公路全长93.96公里,时速为100公里,八车道,建设期3年, 项目总投资81亿元人民币,3年建设期利息约16亿元。预测建成通车后,年平均各类车辆通行量约46849辆/日,扣除维护运行成本,年收费利润约5.98亿元人民币,收回投资期为11年,年投资利润率7.3%。 公司拟自筹邮政银行贷款资金50亿元,省、国家补助资金22亿元。按国家高速公路建设项目,在公司自筹(借、贷、融)资金基础上,可申请国家开发银行政策性贷款资金40亿元。累计项目各项资金来源为112亿元,投入项目建设81亿元,8年内利息25.59亿元。累计现金流出额为106亿元。累计现经营利润为29.9亿元。 二、投资控制: 根据本项目的特点,为了优化资金使用,将整个项目分成若干专项工程实施建设,进行流水作业施工,优化投资方案,优化配套机械设备,对期中进度及投资目标进行跟踪管理,严格按计划控制进度及投资,通过进度及投资计划的对比分子,采取性用措施,作出调整,确保工期以及投资目标。 项目财力的合理使用是工程按进度计划顺利施工的保障,做好项目成本的控制和使用是项目降低成本、提高综合效益的基础。 1、合理拨付工程款 严格遵照项目目标控制要求,由监理工程师审核后再行拨付,对具体施工过程中出现的特殊情况,要求进行计划外拨付的时候,必须由监理工程师会同总工程师提交要求额外拨付的报告并经公司董事会审核和方可拨付。 2、合理使用工程款 ①保证项目的资金使用,做到专款专用。 ②在抓计划的基础上做好调度工作,决不因计划不周导致物资积压,使资金无法发挥效益。抓好材料费用的控制使用是做好财力使用的基础,其责任划分如下:

中国呼吸系统药物市场现状及投资前景研究报告-灵核网

中国行业研究门户[灵动核心产业研究院] 2015-2020年中国呼吸系统药物市场现状及 投资前景研究报告 报告编号:A00030531

行业研究是进行资源整合的前提和基础,属于企业战略研究范畴,作为当前应用最为广泛的咨询服务,其研究成果以报告形式呈现,以下通常行业市场研究思路及方法。 》行业市场研究 》》目标市场研究 国际市场上,客户需求截然不同,当面临着不同需求和欲望的客户群体,目标市场细分能有效的选择并进入目标市场。从中选择自己的目标客户群,并明确定位。因此,企业必须重视市场细分和目标市场的选择。

》》》市场监测研究 市场运行监测是市场管理、宏观调控、资源配置的基础性工作。而市场监测工作的最重要环节之一是市场监测数据的转化和分析。如何统计和分析好市场监测数据对于企业的发展和指导流通业至关重要。 一份专业的行业研究报告,注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况,旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。 一份有价值的行业研究报告,可以完成对行业系统、完整的调研分析工作,使决策者在阅读完行业研究报告后,能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势,确保了决策方向的正确性和科学性。 灵核网(https://www.doczj.com/doc/b91005732.html,)基于多年来对客户需求的深入了解,对产品的长期监测及定位,了解行业本身所处的发展阶段,判断行业投资价值,揭示行业投资风险,全面系统地研究该行业市场现状及发展前景,注重信息的时效性,从而更好地预测并引导行业的未来发展趋势,为投资者提供依据。

内容介绍 随着近年来环境的不断恶化,早前已被广泛认定为全球第二大死因的呼吸系统疾病,如哮喘、咳嗽、感冒、肺部相关疾病等发病率逐年上升,甚至呈现愈演愈烈的态势!居高不下的发病率,意味着呼吸系统疾病治疗刻不容缓,同时也意味着呼吸系统用药市场的巨大潜力。 呼吸系统用药市场目前在我国并未得到完全开发。而深究其背后,这既有医生、患者对疾病认识的不足,也有严重诊断不足或者诊疗不规范等因素的掣肘;既有限抗令的束缚,也有降价等调控政策的制约。与此同时,企业自身在开发上也存在着不足:缺乏创新产品,同质化竞争严重;品牌意识不足,宣传没有战略性;在降价潮流下,营销模式难以与市场现状匹配等。在未来几年内,全球范围内呼吸系统用药市场将基本保持平稳态势,复合年增长率约为0.6%,到2015年市场额将超过270亿美元;而在中国,其整体市场容量也在逐年增长,且上升速度超过行业增速。 灵动核心对呼吸系统药物整个行业有着多年的市场监测及调研,灵动核心实时掌握呼吸系统药物行业市场发展规律及最新动态,大量收集呼吸系统药物行业市场及企业发展的最新信息,准确及时的整合出呼吸系统药物行业目前发展的现状。结合多年呼吸系统药物行业的发展规律,中心专家及研究团队综合大量的信息依据,整合出《2015-2020年中国呼吸系统药物市场现状及投资前景研究报告》,对呼吸系统药物行业未来发展的趋势及投资的前景作出明确的分析及预测。 正文目录 第一章中国呼吸系统药物行业发展概述 第一节呼吸系统药物行业概述 一、呼吸系统药物行业定义 二、呼吸系统药物行业报告范围界定 三、呼吸系统药物行业报告分析体系 第二节呼吸系统药物行业特点 一、呼吸系统药物行业发展特点 二、呼吸系统药物行业影响因素 第三节呼吸系统药物行业政策环境 一、呼吸系统药物行业相关政策介绍及解读 二、呼吸系统药物行业相关规划介绍及解读 第二章 2014-2015年国内外呼吸系统药物行业发展情况 第一节化学制药行业发展概况 一、国际化学制药行业发展概况 二、国内化学制药行业发展概况 第二节中国呼吸系统药物行业发展概况 一、呼吸系统药物行业概况及分类 二、呼吸系统药物行业运行情况

电子加工项目可行性研究报告

电子加工项目 可行性研究报告 xxx科技发展公司

电子加工项目可行性研究报告目录 第一章项目基本情况 第二章建设背景分析 第三章市场分析、调研 第四章项目方案分析 第五章项目选址评价 第六章项目土建工程 第七章项目工艺技术 第八章环境保护可行性 第九章项目职业安全 第十章项目风险概况 第十一章项目节能评价 第十二章实施进度计划 第十三章投资方案说明 第十四章经济收益 第十五章招标方案 第十六章项目结论

第一章项目基本情况 一、项目承办单位基本情况 (一)公司名称 xxx科技发展公司 (二)公司简介 公司将“以运营服务业带动制造业,以制造业支持运营服务业”经营模式,树立起双向融合的新格局,全面系统化扩展经营领域。公司为以适应本土化需求为导向,高度整合全球供应链。 公司拥有优秀的管理团队和较高的员工素质,在职员工约600人,80%以上为技术及管理人员,85%以上人员有大专以上学历。 公司注重建设、培养人才梯队,与众多高校建立了良好的校企合作关系,学校为企业输入满足不同岗位需求的技术人员,达到企业人才吸收、培养和校企互惠的效果。公司筹建了实习培训基地,帮助学校优化教学科目,并从公司内部选拔优秀员工为学生授课,让学生亲身参与实践工作。在此过程中,公司直接从实习基地选拔优秀人才,为公司长期的业务发展输送稳定可靠的人才队伍。公司的良好人才梯队和人才优势使得本次募投项目具备扎实的人力资源基础。 (三)公司经济效益分析

上一年度,xxx科技公司实现营业收入13799.70万元,同比增长 20.27%(2325.33万元)。其中,主营业业务电子加工生产及销售收入为12973.13万元,占营业总收入的94.01%。 根据初步统计测算,公司实现利润总额2910.17万元,较去年同期相比增长399.74万元,增长率15.92%;实现净利润2182.63万元,较去年同期相比增长405.30万元,增长率22.80%。 上年度主要经济指标

红日药业2019年经营风险报告

红日药业2019年经营风险报告 内部资料,妥善保管 第 1 页 共 4 页 红日药业2019年经营风险报告 一、经营风险分析 1、经营风险 红日药业2019年盈亏平衡点的营业收入为378,802.71万元,表示当企业该期营业收入超过这一数值时企业会有盈利,低于这一数值时企业会亏损。营业安全水平为24.28%,表示企业当期经营业务收入下降只要不超过121,491.14万元,企业仍然会有盈利。从营业安全水平来看,企业有较强的承受销售下降打击的能力,经营业务是比较安全的。 2、财务风险 从资本结构和资金成本来看,红日药业2019年的付息负债为 44,843.25万元,实际借款利率水平为0.18%,企业的财务风险系数为1.06。 经营风险指标表 项目名称 2019年 2018年 2017年 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 盈亏平衡点 378,802.71 20.64 313,984.41 27.26 246,721.22 0 营业安全率 0.24 -5.38 0.26 -4.5 0.27 0 经营风险系数 6.2 -21.36 7.88 99.24 3.96 0 财务风险系数 1.06 -0.16 1.06 3.39 1.03 二、经营协调性分析 1、投融资活动的协调情况 从长期投资和融资情况来看,企业长期投融资活动能为企业提供309,357.48万元的营运资本,投融资活动是协调的。 营运资本增减变化表 项目名称 2019年 2018年 2017年 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 营运资本 309,357.48 0.59 307,548.22 4.79 293,496.87 0 所有者权益 707,029.8 7.52 657,602.88 1.04 650,859.36 0 非流动负债 12,362.14 74.7 7,076.08 57.81 4,483.87

制药厂可行性研究报告模板(2021版)

制药厂可行性研究报告模板(2021版) Pharmaceutical factory feasibility study report template (2021 Edition) 汇报人:JinTai College

制药厂可行性研究报告模板(2021版) 前言:研究报告分为研究的对象和方法、研究的内容和假设、研究的步骤及过程以及研究结果的分析与讨论。研究报告内容的逻辑性是整个研究思路逻辑性的写照。本文档根据研究报告内容要求展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 第一章概况 企业的名称:(天鹅山制药厂) 企业的地址: 企业法人代表: 产品的名称:天鹅山牌千锤膏 产品的配方: 杏仁、桃仁、生巴豆、陈铜绿、冰片、香油 产品的类型:非处方外贴用膏药 产品的功效:消肿除毒,专治一切痈疽、各种疮疔、无名肿毒。无毒副作用。产品的规格:每张大小:5cm*3cm (7cm*5cm); 产品的包装:散装为塑料袋装,一袋一张;精装为盒装,一盒五袋。

生产目的意义:千锤膏是中华医药宝库中的.一朵奇葩(少林秘方中有记载),天鹅山牌千锤膏是湖南地方名医张护国老先生的师传秘方,历经数十载精制提炼,凝聚了老先生的毕生心血,将之发扬光大并造福于人类是老先生的夙愿;千锤膏物美价廉、疗效显著,深受广大患者好评!迅速上规模生产上市,急群众所需,满足市场需要,提高经济效益,对弘扬祖国医药文化,发掘中华医药宝库,促进地方经济建设,有着非常重要的意义。 项目具备的条件: 一、药材条件:生产千锤膏的药材可从各地医药公司(医药市场)采购或从地方收购,原材料极为丰富。 二、外部条件及配合条件 1、国家医药行业近年来发展迅速,中医药源自中国,但我国的中药生产技术、规模远远落后于外国,中药市场主要依赖进口;国家积极支持中医药事业发展,鼓励企业做大做强。天鹅山牌千锤膏疗效显著,原材料丰富,经济实惠易用,生产工艺简单独特。

药业公司的工作总结

药业公司的工作总结 导语:工作总结就是把一个时间段的工作进行一次全面系统的总检查和总评价。下面是由整理的关于药业公司的工作总结范文。欢迎阅读! 篇一:药业公司的工作总结 回顾2XX年,是个不平凡的喜悦之年。这一年在公司各位领导的带领下,红日药业有了突飞猛进的进展,伴随着公司上市的喜人业绩,也给每位员工带来了可喜的发展前景,这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。在分享喜悦的时刻,我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。 我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组,我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料,我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。我们所制作的低分子原料的质量,直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格,稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响,所以我在工作中坚决按照 sop 标准操作规程工作,尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真,每道工序都必须严格要求自己做到最好,能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。 平时在一点一滴的工作中,我对不懂的专业知识,

会虔诚向领导及技术人员和老同志请教,同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能,传教给新来的每位同事。尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。 我知道,在平凡的岗位上工作,更需要有平和的心态,确保自己分内的工作不出任何差错,才是一名有责任心的好员工。虽然我没有大的业绩,但是我坚信只要对工作恪尽职守,把每天一点一滴的日常工作做好,才能积累出好的技能,有了好的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。 回首过去恍然如梦,聚首今天我们辉煌依旧,新的一年即将到来,今后我会恪守红日人勤奋努力的优良传统,积极发扬吃苦耐劳的企业精神,听从领导的指挥和安排,积极配合好同事做好班里的工作。 面对蒸蒸日上的红日企业文化,我愿意用自己敏锐的眼睛来观察和发现它的美,愿意用一颗积极向上的心灵来歌颂它的宏伟,愿意用自己诚实的人格来描绘红日的发展,愿意用自己乐观的生活和工作态度来感染和带动身边的每位同事,让大家带着快乐的心情,更好的完成工作,更快乐的生活,更加信心百倍的创造和维护我们的企业,是我下一年里最大的心愿。 总结过去的成绩都归属于昨天,在新的一年里,我

电子商务产业园项目可行性研究报告精编版

电子商务产业园项目可 行性研究报告 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-

XX市电子商务产业园项目可行性研究报告 2016年3月12日

目录 第一章总论 (1) 1.1 项目概况 (1) 1.2 承办单位概况 (7) 1.3 主要技术经济指标 (8) 第二章项目建设的必要性 (10) 2.1项目建设背景 (10) 2.2项目建设的必要性 (12) 第三章市场分析 (15) 3.1 市场现状分析 (15) 3.2 市场特点分析 (17) 3.3 市场前景预测 (18) 第四章项目建设方案 (21) 4.1 项目建设地点 (21) 4.2 项目建设条件 (21)

第五章投资概算及资金来源 (22) 5.1投资概算依据 (22) 5.2投资概算 (22) 5.3资金来源 (23) 第六章财务评价 (24) 6.1财务评价依据 (24) 6.2项目收入 (24) 6.3税金 (24) 第七章项目效益分析 (25) 7.1 经济效益 (25) 7.2 社会效益 (25) 第八章公用工程 (29) 8.1 给、排水工程 (29) 8.2 电源 (31) 8.3 弱电设计说明 (32)

8.4 压缩空气供应 (33) 8.5节能 (33) 第九章环境保护 (35) 9.1 项目建设地点环境现状 (35) 9.2 环境保护标准和设计原则 (35) 9.3 主要污染物及治理措施 (36) 9.4 绿化 (37) 第十章消防及劳动安全 (38) 10.1 消防安全 (38) 10.2 劳动安全 (39) 第十一章风险分析 (41) 11.1 建筑风险 (41) 11.2 管理和人员风险 (41) 11.3 资金风险 (41) 第十二章项目招标 (42)

红日药业2019年经营成果报告

红日药业2019年经营成果报告 一、实现利润分析 1、利润总额 2019年实现利润为48,443.75万元,与2018年的32,405.21万元相比有较大增长,增长49.49%。实现利润主要来自于内部经营业务,企业盈利基础比较可靠。 2、营业利润

3、投资收益 2019年投资收益为1,704.23万元,与2018年的674.11万元相比成倍增长,增长1.53倍。 4、营业外利润 2019年营业外利润为118.77万元,与2018年的3,246.41万元相比有较大幅度下降,下降96.34%。 5、经营业务的盈利能力 从营业收入和成本的变化情况来看,2019年的营业收入为500,293.85万元,比2018年的422,396.47万元增长18.44%,营业成本为160,991.22万元,比2018年的122,469.49万元增加31.45%,营业收入和营业成本同时增长,但营业成本增长幅度大于营业收入,表明企业经营业务盈利能力下降。 实现利润增减变化表 项目名称 2019年2018年2017年 数值增长率(%) 数值增长率(%) 数值增长率(%) 营业收入500,293.85 18.44 422,396.47 25.19 337,401.9 0 实现利润48,443.75 49.49 32,405.21 -43.68 57,537.81 0 营业利润48,324.98 65.73 29,158.8 -44.49 52,526.54 0

投资收益1,704.23 152.81 674.11 231.08 203.61 0 营业外利润118.77 -96.34 3,246.41 -35.22 5,011.27 0 二、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年红日药业成本费用总额为404,159.36万元,其中:营业成本为160,991.22万元,占成本总额的39.83%;销售费用为210,638.88万元,占成本总额的52.12%;管理费用为41,554.29万元,占成本总额的10.28%;财务费用为81.5万元,占成本总额的0.02%;营业税金及附加为6,117.41万元,占成本总额的1.51%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额404,159.36 100.00 380,728.26 100.00 286,284.52 100.00 营业成本160,991.22 39.83 122,469.49 32.17 92,747.93 32.40 销售费用210,638.88 52.12 180,591.3 47.43 133,894.23 46.77 管理费用41,554.29 10.28 38,255.07 10.05 39,455.29 13.78 财务费用81.5 0.02 -600.27 -0.16 1,115.9 0.39 营业税金及附加6,117.41 1.51 6,325.21 1.66 6,064.98 2.12 2、总成本变化情况及原因分析

最新中药材种植项目可行性研究报告

天品堂发展中药材种植项目 可行性研究报告 一、项目名称: 二、项目承担单位:安徽天品堂生态科技有限公司 三、项目概述(企业简介、项目背景、建设地点、项目规模与产品方案、主要经济指标、投资估算及经济效益) 一、公司简介 安徽天品堂生态科技有限公司创立于2006年,注册资本726万元。公司按照现代化企业制度建立,产学研究一体化、农工贸一条龙的综合型生态企业。公司目前总的生产面积是9200平方米,主导产品:生物中药养生系列产品,佛茶系列产品。公司下辖3个分厂,3个专业合作社。 2008年、2010年分别被被评为安徽省农业产业化重点龙头企业, 2008年至今连续四年“天品堂”九华佛茶入选中国国际佛茶研究会重点推荐产品, 2008年至今连续四年“天品堂”世界茶文化保护协会,茶文化遗产保护品种。

2009年公司被选定为安徽省科技创新先进单位, 2010年被授予安徽省民营科技企业, 2010年经省科技厅批准成立安徽省黄精活性物质工程技术研究中心 2010年经省科技厅批准成立安徽省九华天然产物工程研究院。 2011年经省科技厅认定为第四批创新试点企业。 公司与中国中药科学院、中国药科大学中药学院、中国药科大学生命科学与技术学院、安徽大学、安徽农业大学等建立了产学研作协议和技术合同,聘任了一批权威教授、专家参与研究,技术力量雄厚,实战能力强。五年来先后取得2项省级科技成果: 七项发明专利,五项实用型专利,十二项外观发明专利,三项省级科技成果,一项高新技术产品,构建了技术创新、人才培育、市场信息、公共服务平台体系建设,创造了生物中药、佛茶、黄精一流的研发能力。 1.2项目背景 项目名称: 建设单位:安徽天品堂生态科技有限公司

安全生产资金使用的年度计划

xx年安全生产资金使用的年度计划 为进一步加强安全生产管理,保障安全生产资金的供给,确保安全教育、劳动防护用品、安全生产技术措施及相关经费的即使、到位、落实,依据《中华人民共和国建设部的下发的《安全生产许可证条例》的相关规定,并结合公司的实际情况,特制定一下年度安全生产资金投入计划。 一、公司安全生产专项资金的支出由安全部门负责人提出,报总 经理批准后执行;项目安全生产专项资金的支出由项目安全员提出,报项目经理批准后执行。 (一)公司管理资金: 1、安全教育专项资金。安全教育专项培训的保障资金主要用于 购置或编印安全技术、劳动保护、安全只是的参考书刊物、宣传画、标语、幻灯及教育光盘等;建立与贯彻有关安全生产规程制度的措施。由公司同构的物品,根据项目实际需要下拨,列项目成本。有单位或项目部自购的物品,由单位或项目直接列项目成本。 2、安全教育专项培训的保障计划如下所示: (1)教育和培训的时间 a.企业法定代表人、项目经理每年不少于40学时; b.专职管理和技术人员每年不少于40学时; c.其他管理人员和技术人员每年不少于30学时; d.特殊工种每年不少于30学时;

e.其他职工每年不少于15学时。 (2)教育和培训的形式与内容 教育和培训按等级、层次和工作性质分别进行,管理人员的重点是按生产意识和安全管理水平,操作人员的重点是遵章守纪、自我保护和提高防范事故的能力。 a.新工人(包括合同工、临时工、学徒工)等必须惊醒公司、工地和班组的三级安全教育。教育内容包括安全生产方 针、政策、法规、标准及安全技术知识、设备性能、操作规 程、安全制度、严禁事项及本工种的安全操作规程。 b.电工、焊工、安装工、机械操作工等特殊工种工人,除进行一般安全教育外,还要经过本工程的专业安全技术教 育。 c.采用新工艺、新技术、新设备施工和调换工作岗位时。 对操作人员进行新技术、新岗位的安全教育。 3、劳动防护用品资金。 劳动防护用品的保障资金主要用于购买劳动保护用品。用品采购要严格按照公司制定的采购程序进行,劳保产品必须严格控制使用年限和使用范围,对安全性能不能满足工作需要的,要即使向上级主管部门提出报废更换申请。对违反采购规定的行为,必须退货,多照成损失和影响的,由行为人和品准人承担责任。由公司统购的物品,根据项目实际需要下拨,列项目成本。由单位或项目自购的物品,由单位或项目直接列项目成本。

药业公司个人工作总结(精选多篇)

药业公司个人工作总结(精选多篇) 回顾2014年,是个不平凡的喜悦之年。这一年在公司各位领导的带领下,红 日药业有了突飞猛进的进展,伴随着公司上市的喜人业绩,也给每位员工带来了可喜的发展前景,这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。在分享喜悦的时刻,我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。 我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组,我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料,我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。我们所制作的低分子原料的质量,直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格,稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响,所以我在工作中坚决按照 sop 标准操作规程工作,尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真,每道工序都必须严格要求自己做到最好,能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。 平时在一点一滴的工作中,我对不懂的专业知识,会虔诚向领导及技术人员和老同志请教,同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能,传教给新来的每位同事。尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。 我知道,在平凡的岗位上工作,更需要有平和的心态,确保自己分内的工作不出任何差错,才是一名有责任心的好员工。虽然我没有大的业绩,但是我坚信只要对工作恪尽职守,把每天一点一滴的日常工作做好,才能积累出好的技能,有了好 的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。 回首过去恍然如梦,聚首今天我们辉煌依旧,新的一年即将到来,今后我会恪守红日人勤奋努力的优良传统,积极发扬吃苦耐劳的企业精神,听从领导的指挥和安排,积极配合好同事做好班里的工作。 面对蒸蒸日上的红日企业文化,我愿意用自己敏锐的眼睛来观察和发现它的美,愿意用一颗积极向上的心灵来歌颂它的宏伟,愿意用自己诚实的人格来描绘红日的发展,愿意用自己乐观的生活和工作态度来感染和带动身边的每位同事,让大家带着快乐的心情,更好的完成工作,更快乐的生活,更加信心百倍的创造和维护我们的企业,是我下一年里最大的心愿。 总结过去的成绩都归属于昨天,在新的一年里,我会带着一颗感恩的心,紧跟公司发展的步伐,不断的夯实自己的技能,不断的去完善自己,与同事精诚团结把本部门的工作完成的更好,从而打造一个优秀的团队,为日后公司更高远的发展目标而共同奋斗,是我今后工作中的忠心愿望。 我深信2014年,红日药业在大家的共同创造和拼搏中,会变得更加璀璨辉煌。 回顾2014年,是个不平凡的喜悦之年,药业公司个人工作总结。这一年在公 司各位领导的带领下,红日药业有了突飞猛进的进展,伴随着公司上市的喜人业绩,也给每位员工带来了可喜的发展前景,这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。在分享喜悦的时刻,我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。

关于编制新型电子元器件项目可行性研究报告编制说明

新型电子元器件项目 可行性研究报告 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间:https://www.doczj.com/doc/b91005732.html, 高级工程师:高建

关于编制新型电子元器件项目可行性研究 报告编制说明 (模版型) 【立项 批地 融资 招商】 核心提示: 1、本报告为模板形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整) 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告

目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国新型电子元器件产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5新型电子元器件项目发展概况 (12)

中药提取生产线建设项目可行性研究报告

中药提取生产线建设项目可行性研究报告(此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑!)

第一章总论 1.1 项目名称 项目名称:中药提取生产线建设项目 1.2 项目承办单位及法人代表 1.2.1项目承办单位:某某中药饮片有限公司 1.2.2法人代表:某某 1.3 项目背景 1.3.1我国中药材生产现状 我国有着种类繁多、产量丰富的中药材资源,但由于全国各地的地理位置及气候条件差异较大,药材的生长受土壤、温度、水、空气、海拔等生态因素的影响,药材产地、采集季节、药用部位等不同对药材质量有很大的影响。目前我国中药材市场的生产经营者主要是个体户,他们中绝大多数业务素质很低,有的甚至根本没有中药材方面的专业知识,如在种植方面,很少顾及农药残留量和重金属含量,采收时不会考虑采收时期对有效成分含量的影响和资源保护,加工炮制方法不规范,有的以次充好甚至掺假,中药材生产经营没有规范,因此中药材及中成药的质量无法保证。 我国中成药工业企业有1000多家,其中小型占85%,企业散、小、乱、低水平重复建设严重。中药行业是个古老的行业,传统中成药生产是小规模、前店后厂的作坊形式,其生产落后主要表现在手工操作多、生产设备差、生产环境不

良,因而易产生交叉污染,造成中药产品质量不稳定,亟待进行改进。 1.3.2某某市中药材的生产、流通与发展概况 某某自古就有种植经营中药材的习俗,是重要的药材集散地之一,有“药不过某某不灵”之说,《中国药典》中冠以“亳”字中药材的就有:“亳芍”、“亳菊”、“亳桑皮”、“亳花粉”等,明末清初达到鼎盛时期。“小黄城外芍药花,十里五里升朝霞,花前花后皆人家,家家种花如桑麻”就是当时药业昌盛的写照。 建国后,几千年的传统中医药文化得到进一步发扬光大。特别是十一届三中全会后,农民种药积极性大大提高,最初形成以和平西路、药材街、大寺、十九里等药材集中产地为主的零星的药材交易市场,这些即是后来药材交易市场的雏形,但同时也带来一系列急需解决的矛盾,极大地制约了市场的发展。 通过大量的市场情况调查、研究和论证后,在各有关单位的大力支持下,于1985年建成了以中药材专业市场为龙头,三条药材街为骨干的天徽大厦、第二药材专业市场和十九里、大寺两个农村专业市场为补充的市场网络。1991年又兴建了一座7100平方米的中药材交易大厅,1993年相继建成8000平方米药材交易大棚和10000平方米药材交易门面房。至此,某某中药材交易市场走上了大规模、集约化经营的道路。 为重振药都雄风,适应中药材市场进一步发展的需要,1994年某某市人民政府和珠海华侨置业发展公司合资兴建

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