生物碱习题
鉴别下列各组生物碱
1. A.莨菪碱 B.东莨菪碱 C.樟柳碱
2. A.麻黄碱 B.伪麻黄碱 C.N-甲基麻黄碱
3. A.吗啡 B.可待因（化学法）
4. A.吗啡 B.可待因（光谱法）
5. A.阿托品 B.莨菪碱（物理法）
6. A.小檗碱 B.山莨菪碱
7. A.苦参碱 B.麻黄碱
8. A.士的宁 B.马钱子碱
比较下列各组化合物Rf值大小，并简要说明理由。
（1）PC：甲酰胺为固定相，甲酰胺饱和乙酸乙脂为展开剂。
（2）TLC在石蜡溶液中浸过的硅胶板，展开剂为石蜡饱和丙酮。
（3）缓冲PC：展开剂为氯仿-甲醇（1：1）。
（4）硅胶GTLC：展开剂为氯仿-甲醇-氨水（7：1：0.5），
比较①苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)；②汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B)；③莨菪碱(A)与东莨菪碱(B)
问答题
1. 写出下列生物碱或母核的结构式：①东莨菪碱；②小檗碱；③麻黄碱；④苦参碱；⑤汉防己甲素；⑥吲哚里西啶类；⑦喹喏里西啶类；⑧吡咯里西啶类。
2. 大多数生物碱为何有碱性？其碱性强弱和哪些因素有关？
3. 比较四氢异喹啉与异喹啉的碱性强弱，说明N的杂化方式对生物碱碱性的影响。
4. 比较麻黄碱、去甲麻黄碱及苯异丙胺三者的碱性强弱，说明诱导效应对生物碱碱性的影响。
5. 为什么空间效应和共轭效应可使生物碱碱性减弱，而分子内氢键作用却使生物碱碱性增强？
6. 试从分子结构分析莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、去甲莨菪碱和樟柳碱的碱
性强弱。
7. 生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有何作用？若用生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，能否说明一定含有生物碱？
8. 简述提取生物碱用的酸水提取-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法。
9. 简述生物碱醇提取-酸化-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法.
10. 用亲脂性溶剂提取生物碱时，为什么要先用碱水润湿药材？
11. 在用氯仿等溶剂从碱水中萃取生物碱时，先加氯仿再碱化好，还是先碱化再加氯仿萃取好？为什么？
12. 利用溶剂法从中药中提取水溶性生物碱选用哪些溶剂？为什么？
13. 雷氏铵盐沉淀法的主要操作步骤有哪些？用方程式表示。
14. 试述生物碱pH梯度萃取法的原理，怎样运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱？
15. 除化合物、展开剂本身因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，为什么生物碱斑点易拖尾，且Rf值较小，如何解决这个问题？若以氯仿为展开剂，但化合物斑点的Rf值太小或太大，应如何调整到适宜的范围？
16. 以麻黄草中麻黄生物碱为例，讨论离子交换树脂法分离生物碱的原理与步骤。
17. 如何分离下列各组化合物：①苦参碱和氧化苦参碱；②汉防己甲素和汉防己乙素；③阿托品和东莨菪碱④吗啡和可待因；⑤麻黄碱和伪麻黄碱。
18. 写出下列常用中药中主要有效成分的类型及性质：①麻黄；②黄连，黄连与其他中药配伍时，应注意什么问题？③洋金花；④苦参；⑤汉防己；⑥紫杉；⑦乌头，乌头为何要炮制？
提取与分离
从三颗针中提取小檗碱的工艺流程如下，请说明主要步骤的原理及目的。三颗针粗粉，用0.3% H2SO4溶液渗漉①，渗漉液用石灰乳调pH值10～12，静置，过滤，②滤液加浓HCl调pH1～2，加NaCl使其含量达6%，静置，沉淀，过滤，③得粗制盐酸小檗碱。
生物碱习题答案
鉴别下列各组生物碱
1. A.莨菪碱 B.东莨菪碱 C.樟柳碱
答：第一步，DDL反应：樟柳碱－显黄色，莨菪碱、东莨菪碱－阴性；
或Vitali反应：先后在样品中加入发烟硝酸、苛性碱/乙醇。莨菪碱和东莨菪碱会呈紫色，樟柳碱阴性；
第二步，氯化汞反应：东莨菪碱－白色沉淀，莨菪碱－阴性。
2.A.麻黄碱 B.伪麻黄碱 C.N-甲基麻黄碱
答：在H-NMR中，麻黄碱J1,2=4Hz，位麻黄碱J1,2=8Hz，N-甲基麻黄碱少一个NH活泼质子，多一组甲基信号。
3.A.吗啡 B.可待因（化学法）
答：Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸）：使吗啡显紫红色，可待因显蓝色。
4. A.吗啡 B.可待因（光谱法）
答：在H-NMR中，在10ppm左右有一个质子峰，在4.0ppm左右没有3个H的甲氧基单峰为吗啡，反之则为可待因。
5. A.阿托品 B.莨菪碱（物理法）
答：通过测定旋光性，阿托品无旋光性，莨菪碱为左旋光性。
6. A.小檗碱 B.山莨菪碱
答：雷氏铵盐沉淀法：加入雷氏铵盐，小檗碱产生沉淀，山莨菪碱阴性。或
小檗碱山莨菪碱
Vitali反应无现象暗红色，紫色
Labat反应翠绿色无反应
7.A.苦参碱 B.麻黄碱
答：（1）.二硫化碳-硫酸铜反应属于仲胺的麻黄碱产生棕色沉淀。苦参碱反应阴性。
（2）.铜络盐反应麻黄碱的水溶液加硫酸铜、氢氧化钠，溶液呈蓝紫色。苦参碱反应阴性。
（3）. 普通生物碱沉淀试剂，苦参碱呈阳性反应，产生沉淀。麻黄碱为阴性。
8. A.士的宁 B.马钱子碱
答：化学法：（1）Mandelin试剂（钒酸铵-浓硫酸）使A士的宁变蓝紫色，B马钱子碱呈阴性
（2）与硝酸作用：士的宁与硝酸作用显淡黄色，再与100℃加热蒸干，残渣遇氨气转变为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触即显深红色，再加氯化亚锡溶液，则由红色转变为紫色。
比较下列各组化合物Rf值大小，并简要说明理由。
（1）PC：甲酰胺为固定相，甲酰胺饱和乙酸乙脂为展开剂。
（2）TLC在石蜡溶液中浸过的硅胶板，展开剂为石蜡饱和丙酮。
（3）缓冲PC：展开剂为氯仿-甲醇（1：1）。
（4）硅胶GTLC：展开剂为氯仿-甲醇-氨水（7：1：0.5），
比较①苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)；②汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B)；③莨菪碱(A)与东莨菪碱(B)
答：
①苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)：氧化苦参碱的极性大于苦参碱，综合考虑亲脂性和碱性等，故在（1）、（3）和（4）是Rf（苦参碱）>Rf（氧化苦参碱），（2）中相反。
②汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B):极性：汉防己甲素(A)小于汉防己乙素(B)，故在（1）、（3）和（4）Rf（汉防甲己素）>Rf（汉防己乙素），（2）中相反。
③莨菪碱(A)与东莨菪碱(B)：莨菪碱（A）的碱性大于东莨菪碱（B），极性是莨菪碱(A)大于东莨菪碱(B)，故在（1）、（3）和（4）Rf（东莨菪碱）>Rf（莨菪碱），（2）中相反。
问答题
1. 写出下列生物碱或母核的结构式：①东莨菪碱；②小檗碱；③麻黄碱；④苦参碱；⑤汉防己甲素；⑥吲哚里西啶类；⑦喹喏里西啶类；⑧吡咯里西啶类。答：
C H OH C
O O O N
CH 3
H N +OCH 3
OCH 3O O
①东莨菪碱 ②小檗碱
H C
CH CH 3NHCH 3OH N
O
N H H H H ③麻黄碱
④苦参碱 N
H 3C OCH 3OR
OCH 3N CH 3H 3CO O
O
⑤汉防己甲素
N
N N
⑥吲哚里西啶类 ⑦喹诺里西啶类 ⑧吡咯里西啶类
2. 大多数生物碱为何有碱性？其碱性强弱和哪些因素有关？
答：生物碱结构中都有氮原子，通常都具有碱性。生物碱的碱性强弱的影响因素： ①氮原子的杂化方式和碱性的关系：sp3>sp2>sp
②电效应和碱性的关系：氮原子的电子云密度越大，则接受质子的能力越强，碱
性也就越强
（1）诱导效应供电子基团使氮原子的电子云密度增强，碱性增强；吸电子基团（如苯环、酰基、酯酰基、醚基、羟基、双键等）使氮原子的电子云密度减少，碱性降低。
（2）诱导-场效应诱导效应是通过碳链传递，它的吸电子作用使另一个氮上孤电子对的电子云密度降低，其作用随碳链增长逐渐降低；静电场效应通过空间直接传递，当吸电子基团在空间位置上与第二个氮原子相似时，它的强正电性使质子难以靠近另一个氮上的孤电子对。
（3）共轭效应如氮原子的孤电子对与具有π电子的基团形成p-π共轭时，该体系中氮原子的碱性要比未形成p-π共轭的氮原子的碱性弱
③空间效应和碱性的关系：氮原子受到的空间位阻更大，碱性更弱
④分子内氢键和碱性的关系：当生物碱氮原子孤电子对接受质子生成共轭酸时，如在其附近存在羟基、羰基等取代集团，并处在有利于和生物碱共轭酸分子中质子形成氢键时，可增加共轭酸的稳定性，碱性增强。
3.比较四氢异喹啉与异喹啉的碱性强弱，说明N的杂化方式对生物碱碱性的影响。
答：四氢异喹啉的碱性大于异喹啉N的杂化方式与碱性的强弱关系为sp3>sp2>sp
4.比较麻黄碱、去甲麻黄碱及苯异丙胺三者的碱性强弱，说明诱导效应对生物碱碱性的影响。
答：碱性：苯异丙胺>麻黄碱>去甲麻黄碱
诱导效应对生物碱的影响，使氮原子的电子元密度增强，碱性增强；吸电子基团，使氮原子的密度减少，碱性降低。
去甲麻黄碱小于麻黄碱是因为N原子上缺少供电子的甲基，麻黄碱小于苯异丙胺是因为氨基碳的临位碳上存在吸电子的羟基，供电子基团使N原子的电子云密度增强，碱性增强，吸电子基团使N原子电子云密度降低，碱性减弱。
5.为什么空间效应和共轭效应可使生物碱碱性减弱，而分子内氢键作用却使生物碱碱性增强？
答：（1）空间效应使生物碱的碱性减弱原因：空间位阻越大，阻止N原子接受质子，因此碱性变弱
（2）共轭效应影响生物碱碱性原因：在形成共轭体系时，氮原子的电子云密度分布在整个共轭体系，其氮上电子云密度降低，因而碱性降低。常见的p-π共轭体系有苯胺型、酰胺型和烯胺型
（3）分子内氢键增强生物碱的碱性原因：当生物碱氮原子孤电子对接受质子生成共轭酸时，如在其附近存在羟基。羰基等取代基团，并处在有利于和生物碱分子中的质子形成氢键是，可增加共轭酸的稳定性，故碱性加强。
6.试从分子结构分析莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、去甲莨菪碱和樟柳碱的碱性强弱。
答：碱性强弱：去甲莨菪碱>莨菪碱>山莨菪碱>东莨菪碱、樟柳碱
分析：首先，东莨菪碱、樟柳碱由于氮原子周围（环氧键）的空间位阻比较大，在诱导效应，共轭效应，空间位阻共存时，空间位阻的作用占主导，故东莨菪碱、樟柳碱的碱性最小；同理，去甲莨菪碱的空间位阻减小，碱性最大；比较莨菪碱与山莨菪碱的碱性从诱导效应着手，山莨菪碱连接的是—OH，是具有吸电子的基团，会导致氮原子的电子云密度降低，从而碱性减弱；故莨菪碱碱性最强，山莨菪碱次之。
7. 生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有何作用？若用生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，能否说明一定含有生物碱？
答：生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有很多作用：判断植物中是否含有生物碱，以及过程作为追踪物碱提取分离完全与否，一般均采用生物碱沉淀或显色反应。大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物等，这些试剂则称为生物碱沉淀试剂。沉淀反应也可用于分离纯化生物碱，某些沉淀试剂长生的沉淀具有完好的结晶和一定的熔点，可用于生物碱的鉴别。
若用一种生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，不能说明一定含有生物
碱；植物酸水浸出液常含有蛋白质、多肽、鞣质等，也能与生物碱沉淀试剂产生沉淀，进行沉淀反应，需要3种以上试剂才能确证是否是生物碱。
8. 简述提取生物碱用的酸水提取-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法。
答：（1）用酸水提取，生物碱都以盐的形式被提出：一般常用0.5%~1.0%的乙酸、硫酸、盐酸或酒石酸等稀盐酸水溶液，采用浸渍法、渗漉法等提取，尽量少用煎煮法，因为生物碱苷在酸性条件下加热容易水解断开苷键。（2）提出液用碱（如氨水、石灰乳）碱化游离出生物碱。（3）亲脂性溶剂萃取分离出水溶性生物碱与脂溶性生物碱：用有机溶剂如乙酸乙酯、三氯甲烷等进行萃取，最后浓缩萃取液采用冷浸法、回流提取法等提取亲脂性总生物碱。亲脂性有机溶剂提取的总生物碱一般只含有亲脂性生物碱。亲水性生物碱在萃取中留着水层。
9.简述生物碱醇提取-酸化-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法.
答：
①游离生物碱及其盐类一般溶于甲醇和乙醇，碱醇提取生物碱及脂溶性杂质
②用稀酸水溶解，过滤除去不溶解的非碱性脂溶性杂质
③酸水液碱化后，是使生物碱游离出来
④用亲脂性有机溶剂萃取，使生物碱盐转变成游离二溶于亲脂性有机溶剂与水溶性杂质分离。
10.用亲脂性溶剂提取生物碱时，为什么要先用碱水润湿药材？
答：由于生物碱一般以盐的形式存在于植物细胞中，故采用亲脂性有机溶剂提取时，必须先使生物碱盐转变成游离碱，故先用碱水润湿药材后再用溶剂提取。
11.在用氯仿等溶剂从碱水中萃取生物碱时，先加氯仿再碱化好，还是先碱化再加氯仿萃取好？为什么？
答：先碱化再加氯仿好，因为生物碱在酸水提取液中是以盐的形式存在，若先加氯仿，生物碱不会进入有机层，只有先加碱使之游离出来，再加氯仿，则生物碱转移到有机层中。
12. 利用溶剂法从中药中提取水溶性生物碱选用哪些溶剂？为什么？
答：水溶性生物碱主要指季铵碱及一些具有羧基的生物碱，可溶于水和醇，不溶于亲脂性的有机溶剂。
溶剂法提取水溶性生物碱：碱性水溶液用与水不任意混溶的极性有机溶剂，如正丁醇、异戊醇等萃取，回收溶剂得水溶性生物碱。这些有机溶剂极性大，可以提取出水溶性的生物碱，并借以和糖，蛋白质等亲水性成分分离。
13. 雷氏铵盐沉淀法的主要操作步骤有哪些？用方程式表示。
答：具体操作为将烟酸水提取液滴加饱和的雷氏铵盐水溶液，使生物碱沉淀完全。过滤后将沉淀溶于丙酮，再在此溶液中加入饱和的硫酸银水溶液，使生物碱雷氏铵盐沉淀转变为溶于水的硫酸生物碱盐，而雷氏盐转变为银盐（硫氰化铬银）沉淀，过滤后除去。在滤液中加入计算两的氯化钡溶液，使过量的硫酸银转变成硫酸钡及氯化银沉淀，同时生物碱的硫酸盐也转变成盐酸盐，过滤去除沉淀，滤液中含有生物碱的盐酸盐，蒸干即可得到。
整个反应过程以反应式表示如下：
B＋ NH[Cr(SCN)(NH)] B[Cr(SCN)(NH)]↓ ＋ NH
2B[Cr(SCN)(NH)] ＋ Ag SO2Ag[Cr(SCN)(NH)]↓＋B SO
B SO＋ BaCl2BCl ＋ BaSO↓
B＝季铵生物碱阳离子
14. 试述生物碱pH梯度萃取法的原理，怎样运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱？
答：PH梯度法：（1）生物碱混合物溶于稀酸水，逐渐调碱性，pH由低到高，分别用CHCl3萃取，萃取的生物碱碱性由弱到强；（2）生物碱混合物溶于CHCl3中，用pH由高到低的酸性缓冲液依次萃取，萃取的生物碱由强到弱。
混合生物碱
↓
溶于酸水中
▏逐步加碱（如NH2?H2O）
▏碱性弱→强
▏PH 低→高
↙↓↘（每调一次pH，用CHCl3、苯等萃取一次）
弱→强
生物碱依次分出
混合生物碱
↓
溶于CHCl3中
▏逐步加酸性缓冲液
▏酸性弱→强
▏pH 高→低
↙↓↘
强碱盐→弱碱盐
↓碱化有机溶剂萃取
生物碱（强→弱）
15. 除化合物、展开剂本身因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，为什么生物碱
斑点易拖尾，且Rf值较小，如何解决这个问题？若以氯仿为展开剂，但化合物斑点的Rf值太小或太大，应如何调整到适宜的范围？
答：A 硅胶显弱酸性，生物碱在硅胶色谱板上形成离子和游离的动态平衡，Rf 值很小，或出现拖尾，或形成复斑，影响检识效果。为了避免出现这种情况，在涂铺硅胶薄层板时用稀碱溶液（0.1～0.5N的氢氧化钠溶液)或缓冲液制成碱性硅胶薄板；或者使色谱过程在碱性条件下进行，即在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、稀氨溶液等；或在展开槽中放一盛有稀氨溶液的小杯，用中性展开剂在氨蒸气中进行展开。
B 若Rf值太小,可加入甲醇、丙酮等极性大的溶剂，若太大可加入石油醚、环己烷等极性小的溶剂。
16. 以麻黄草中麻黄生物碱为例，讨论离子交换树脂法分离生物碱的原理与步骤。
答：原理：麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。利用生物碱盐能够交换到强酸型阳离子交换树脂柱上，而麻黄碱的碱性较伪麻黄碱弱，先从树脂柱上洗脱下来，从而使两者达到分离。
麻黄草
加草酸提取
草渣草酸水液
CHCl3提取
CHCl3提取液酸液
通过阳离子树
脂用水冲洗
树脂部分水冲洗液
加碱碱化
CHCl3提取
碱水液CHCl3提取液
浓缩浓缩
伪麻黄碱麻黄碱
17. 如何分离下列各组化合物：①苦参碱和氧化苦参碱；②汉防己甲素和汉防己乙素；③阿托品和东莨菪碱④吗啡和可待因；⑤麻黄碱和伪麻黄碱。
答：1、苦参碱与氧化苦参碱：
（1）、乙醚鉴定：溶于乙醚为苦参碱；不溶为氧化苦参碱；
（2）、柱层析分离；Rf:苦参碱>氧化苦参碱；前者先洗脱
2、汉防己甲素与汉防己乙素：
（1）、冷苯分离：甲素在冷苯中溶解度>乙素；
（2）、柱层析分离；Rf:汉防己甲素>汉防己乙素；前者先洗脱
3、阿托品与东莨菪碱：
乙醚或氯仿分离：不溶解为阿托品、溶解为东莨菪碱；
4、吗啡与可待因：
吗啡有酚羟基，只溶解于乙醇，不溶于亲脂性有机溶剂；可待因溶于亲脂性有机溶剂。用溶剂分离。
5、麻黄碱与伪麻黄碱：
草酸反应：草酸麻黄碱难溶于水、草酸伪麻黄碱易溶于水。用沉淀法分离。
18. 写出下列常用中药中主要有效成分的类型及性质：①麻黄；②黄连，黄连与其他中药配伍时，应注意什么问题？③洋金花；④苦参；⑤汉防己；⑥紫杉；⑦乌头，乌头为何要炮制？
答：
①麻黄
主要有效成分：麻黄碱和伪麻黄碱，属于有机胺类生物碱。
性质：
（1）溶解性：麻黄碱与伪麻黄碱在游离时，既可溶于有机溶剂，也可溶于水。（2）挥发性：麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小，具有挥发性。
（3）碱性：麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。
（4）成盐：麻黄碱和伪麻黄碱均可以与草酸形成盐，但是成盐后的溶解性不同，草酸麻黄碱难溶于水，草酸伪麻黄碱易溶于水。
（5）旋光性：麻黄碱具有旋光性，但在不同溶液中呈现的旋光性不同，在氯仿中为左旋光性，在水中为右旋光性。
②黄连
主要有效成分：小檗碱，小檗碱属于异喹啉类生物碱中的苄基异喹啉类生物碱，并且是季铵型生物碱。
性质：
（1）溶解性：小檗碱是水溶性生物碱，易溶于水、酸水、碱水，在极性大的溶剂中也可溶解，极性小的溶剂中几乎不溶。
（2）颜色：小檗碱本身显黄色，若被还原成四氢小檗碱，则会因共轭而变为无色。
碱性：小檗碱属于季铵型生物碱，可离子化而呈强碱性。
（3）成盐：小檗碱的卤代酸盐在水中的溶解度很小，难溶。
配伍注意问题：游离的小檗碱和酸结合时易生成盐,其盐酸盐在冷水中溶解度小,其硫酸盐、磷酸盐在水中溶解度大。小檗碱和大分子有机酸生成的盐在水中的溶解度很小。因此,当黄连和其他中药配伍时,小檗碱某些有机酸易形成难溶于水的盐或分子复合物，并且成为沉淀析出。因此要特别注意黄连与其他中药的配伍。
③洋金花
主要有效成分：东莨菪碱，属于托品烷类生物碱。
性质：
（1）溶解性：东莨蓉碱有较强的亲水性，可溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等溶剂，难溶于苯、四氯化碳等强亲脂性溶剂。
（2）碱性：东莨菪碱由于立体效应的影响，碱性较弱。
④苦参
主要有效成分：苦参碱和氧化苦参碱，属于哌啶类生物碱中的喹诺里西啶类生物
碱。
性质：
溶解性：苦参碱的溶解性比较特殊，不同于一般的叔胺碱，它既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。氧化苦参碱是苦参碱的氮氧化物，具半极性配位键，其亲水性比苦参碱更强，易溶于水，难溶于乙醚，但可溶于氯仿。
碱性：苦参碱和氧化苦参碱的碱性比较强。因为两种生物碱均有两个氮原子。一个为叔胺氮（N-1），呈碱性；另一个为酰胺氮（N-16），几乎不显碱性，所以它们只相当于一元碱。
极性：氧化苦参碱>苦参碱。
⑤汉防己
主要有效成分：汉防己甲素和汉防己乙素，属于异喹啉类生物碱中的双苄基异喹啉类生物碱。
性质：
（1）溶解性：汉防己甲素和汉防己乙素是亲脂性生物碱。由于两者分子结构中取代基的差异，前者为甲氧基，后者为酚羟基，故汉防己甲素的极性较小，能溶于乙醚；汉防己乙素极性较大，难溶于碱水溶液。
（2）碱性：汉防己甲素和汉防己乙素分子结构中均有两个处于叔胺状态的氮原子，碱性较强。
⑥紫衫
主要成分：紫衫醇，属于萜类生物碱中的二萜生物碱。
性质：
溶解性：紫杉醇不溶于水，易溶于溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，不溶于乙醚。
碱性：紫杉醇的N处于酰胺位置，碱性很弱。
⑦乌头：
主要有效成分：乌头碱，属于萜类生物碱中的二萜生物碱。
性质：
溶解性：易溶于氯仿、苯、无水乙醇和乙醚,难溶于水,微溶于石油醚。
碱性：乌头碱的碱性很强。
炮制原因：
双酯型二萜类生物碱为乌头的主要毒性成分，毒性极强，如果双酯型二萜类生物碱水解为单酯型生物碱，则毒性明显变小，如苯甲酰乌头原碱的毒性为乌头碱的1/200左右。单酯型生物碱可进一步水解为毒性更小的胺醇类生物碱，如乌头胺仅为乌头碱的1/2000左右。而乌头的炮制加工就是将原来的毒性很强的生物碱进一步水解成毒性小的胺醇型生物碱。
提取与分离
从三颗针中提取小檗碱的工艺流程如下，请说明主要步骤的原理及目的。三颗针粗粉，用0.3% H2SO4溶液渗漉①，渗漉液用石灰乳调pH值10～12，静置，过滤，②滤液加浓HCl调pH1～2，加NaCl使其含量达6%，静置，沉淀，过滤，③得粗制盐酸小檗碱。
答：①因为小檗碱是碱型生物碱，易溶于水、酸水或碱水中。所以此目的是用酸水提取总的水溶性生物碱。
②因为步骤一用硫酸溶液渗漉以后，所以具碱性的生物碱跟酸结合成盐，加石灰乳至碱性是为了让生物碱盐又变为游离型生物碱，同时让一些弱碱性生物碱析出来，过滤去除弱碱性生物碱。亲水性生物碱留着滤液中。
③因为一些季铵碱的卤代酸盐不符合一般规律，所以加盐酸使生物碱变为盐，其中的小檗碱盐酸盐属于季铵碱的卤代酸盐，在水中的溶解度较小，所以在低浓度的NaCl中以盐酸小檗碱的形式盐析出来，过滤得到粗制盐酸小檗碱。
物理习题答案 第八章 8-6 长l =15.0cm的直导线AB上均匀地分布着线密度 =5.0x10-9C·m -1的 a=5.0cm处P点的场强；正电荷．试求：(1)在导线的延长线上与导线B端相距 1 d=5.0cm 处Q 点的场强． (2)在导线的垂直平分线上与导线中点相距 2 解：如题8-6图所示 (1)在带电直线上取线元x d，其上电量q d在P点产生场强为 题8-6图 精品文档
2 0)(d π41d x a x E P -= λε 2 22 )(d π4d x a x E E l l P P -= =? ?-ελ ]2 12 1[π40 l a l a + --= ελ ) 4(π220l a l -= ελ 用15=l cm ，9 10 0.5-?=λ1m C -?, 5.12=a cm 代入得 21074.6?=P E 1C N -? 方 向水平向右 (2)同理 22 20d d π41d += x x E Q λε 方向如题8-6图所示 由于对称性? =l Qx E 0d ，即Q E ? 只有y 分量， ∵ 22 2 222 20d d d d π41 d ++= x x x E Qy λε 2 2π4d d ελ ?==l Qy Qy E E ? -+22 2 3 222) d (d l l x x 22 2 0d 4π2+= l l ελ 以9 10 0.5-?=λ1cm C -?, 15=l cm ,5d 2=cm 代入得 21096.14?==Qy Q E E 1C N -?，方向沿y 轴正向 8-7 一个半径为R 的均匀带电半圆环，电荷线密度为λ,求环心处O 点的场强． 解: 如8-7图在圆上取?Rd dl =
第十章生物碱 【习题】 （一）选择题 [1-220] A型题[1-58] 1.生物碱不具有的特点是 A.分子中含N原子 B. N原子多在环内 C. 具有碱性 D. 分子中多有苯环 E.显著而特殊的生物活性 2.具有莨菪烷母核的生物碱是 A. 甲基麻黄碱 B. 小檗碱 C. 阿托品 D. 氧化苦参碱 E. 乌头碱 3.属于异喹啉生物碱的是 A. 东莨菪碱 B. 苦参碱 C. 乌头碱 D. 小檗碱 E. 麻黄碱 4.在常温下呈液体的生物碱是 A. 槟榔碱 B. 麻黄碱 C. 苦参碱 D. 乌头碱 E. 莨菪碱 5. 具有挥发性的生物碱是 A. 吗啡碱 B. 小檗碱 C. 苦参碱 D. 麻黄碱 E. 乌头碱 6. 具有升华性的生物碱是 A. 烟碱 B. 咖啡因 C. 小檗胺 D. 益母草碱 E. 氧化苦参碱 7. 生物碱的味多为 A. 咸 B. 辣 C. 苦 D. 甜 E. 酸 8. 具有颜色的生物碱是 A. 小檗碱D. 莨菪碱C. 乌头碱 D. 苦参碱 E. 麻黄碱 9. 无旋光性的生物碱为 A. 伪麻黄碱 B. 小檗碱 C. 烟碱 D. 乌头碱 E. 长春新碱
10. 表示生物碱碱性的方法常用 A. pkb B. Kb C. pH D. pka E. Ka 11. 生物碱碱性最强的是 A. 伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季铵生物碱 E. 酰胺生物碱 12.水溶性生物碱主要指 A. 伯胺生物碱 B. 仲胺生物碱 C. 叔胺生物碱 D. 两性生物碱 E. 季铵生物碱 13. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是 A. 乙醚 B. 甲醇 C.乙醇 D. 氯仿 E. 水 14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是 A. 碘化汞钾试剂 B. 碘化铋钾试剂 C.饱和苦味酸试剂 D. 硅钨酸试剂 E. 碘-碘化钾试剂 15. 生物碱沉淀试剂反应的介质通常是 A. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液 C. 中性水溶液 D. 盐水溶液 E. 醇水溶液 16.水溶性生物碱分离的常用方法是 A. 碘化汞钾沉淀法 B. 硅钨酸沉淀法 C. 雷氏盐沉淀法 D. 苦味酸沉淀法 E. 碘化铋钾沉淀法 17. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是 A. 强酸型 B. 弱酸型 C. 强碱型 D. 弱碱型 E. 中等程度酸型 18. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是 A. Na2CO3 B. NaOH C. NH4OH D. NaHCO3 E. Ca(OH)2 19. 碱性较强的生物碱在植物体内的存在形式多为 A. 有机酸盐 B. 络合状态 C. 游离状态 D. 无机酸盐 E. 两性状态 20. 在水溶液中两性生物碱形成沉淀的pH为 A. 1 B. 10 C. 2～3 D. 6～7 E. 8～9 21. 游离生物碱的提取可选用
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
习 题 二 1 2-1 某双层介质绝缘结构，第一、二层介质的电容、电阻分别为：C 1=4200PF 、 2 R 1=1400M Ω；C 2=3000PF ，R 2=2100M Ω.施加40kV 直流电压时，试求： 3 （1）t=0合闸瞬间，C 1、C 2上各有多少电荷？ 4 （2）到达稳态后，C 1、C 2上各有多少电荷？，绝缘中的电导电流为多大？ 5 解： （1） t=0时 u u u C C u u =+=2112 2 1 ; 6 可得： c u C Q c u C Q kv u kv u 1070 10703.23 ;7.166 222611121--?==?==== 7 （2） t=∞时 u u u R R u u =+=2121 2 1 ; 8 可得： A R R u I c u C Q c u C Q kv u kv u μ 43.11 1072 102.6724 ;162 162226 11121=+=?==?====-- 9 10 11
2-2 某设备的对地电容C=3200PF ，工频下的tan δ=0.01,如果施加32kV （有12 效值）工频电压，求： 13 （1）设备绝缘所吸收的无功功率和所消耗的有功功率。 14 （2）若将该绝缘用并联等值电路来表示，其中电阻值R P 为多少？ 15 （3）若将该绝缘用串联等值电路来表示，其中电阻r s 和电容C S 值各为多少？ 16 解：（1） 乏 1030 19.10tan 22=====c u uI Q W c u p C ?δ? 17 18 （2） Ω ==∴= M c R cR P p 5.99tan 1 1 tan δ??δ并联等值电路下： 19 20 （3） Ω== ∴=k c R cR P s 95.9tan tan ?δ ?δ串联等值电路下： 21 2-3 充有变压器油的均匀电场间隙极间距离d=30mm ，极间施加施加工频电22 压u=300kV （有效值）。若在极间放置一屏障，设油εr1=2，极间障εr2=4，求： 23 （1）极间障厚度为3mm 时，极间障和油中的电场强度各为多少？油中的电24 场强度比没有极间障时提高了多少倍？ 25
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药剂学》题库及答案一 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 2．关于吐温80的错误表述是( )。 A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。 A．水解与氧化 B．聚合 C．脱羧 D．异构化 4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。 A．微波灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 6。制备液体药剂首选溶剂是( )。 A．聚乙二醇400 B．乙醇 C．丙二醇 D．蒸馏水 7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人 C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用 8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药 B．多次口服给药 C．静脉输注给药 D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 A．Fa值 B．F值 C．D值 D．Z值 11．以下不是包衣目的的是( )。 A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味 C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放 12．以下可做片剂粘合剂的是( )。 A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 13．造成裂片的原因不包括( )。 A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当 14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片 C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。 A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。 A．8—12个 B-12～18个 C．18—24个 D．24～30个 17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。 A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物 C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物
一、债券、股票估价（用到资本资产定价模型） 1、（10分）某投资者准备从证券市场购买A、B、C三种股票组成投资组合。已知A、B、C三种股票的β系数分别为0.8、1. 2、2。现行国库券的收益率为8%，市场平均股票的必要收益率为14%。 要求： （1）采用资本资产定价模型分别计算这三种股票的必要收益率。（3分） （2）假设该投资者准备长期持有A股票，A股票去年的每股股利为2元，预计年股利增长率为8%，当前每股市价为40元，投资者投资A股票是否合算？（3分） （3）若投资者按5：2：3的比例分别购买了A、B、C三种股票，计算该投资组合的β系数和必要收益率。（4分） 1、答案： （1）RA＝8%＋（14%一8%）×0.8＝12.8% RB＝8%＋（14%一8%）×1.2＝15.2% RC＝8%＋（14%一8%）×2＝20% （2）A股票的价值=2*(1+8%)/(12.8%-8%)=45 价值大于价格，股票值得投资。 （3）组合的β系数＝0.8×50%＋1.2×20%＋2×30%＝1.24 预期收益率＝8%＋1.24×（14%-8%）＝15.44% 二、财务杠杆（先算边际贡献，再算EBIT,再算三杠杆） 1、（5分）某企业年销售额500万元，变动成本率70%，全部资本300万元，资产负债率55％，利率12％，固定成本100万元。要求：计算经营杠杆率、财务杠杆率和总杠杆率。 答案及解析： DOL=(500-0.7×500)/(500-0.7×500-100)=3；（2分） DFL=(500-0.7×500-100)/[(500-0.7×500-100)-(300×0.55×0.12)]=1.66；（2分）
生物碱习题 鉴别下列各组生物碱 1. A.莨菪碱 B.东莨菪碱 C.樟柳碱 2. A.麻黄碱 B.伪麻黄碱甲基麻黄碱 3. A.吗啡 B.可待因（化学法） 4. A.吗啡 B.可待因（光谱法） 5. A.阿托品 B.莨菪碱（物理法） 6. A.小檗碱 B.山莨菪碱 7. A.苦参碱 B.麻黄碱 8. A.士的宁 B.马钱子碱 比较下列各组化合物Rf值大小，并简要说明理由。 （1）PC：甲酰胺为固定相，甲酰胺饱和乙酸乙脂为展开剂。 （2）TLC在石蜡溶液中浸过的硅胶板，展开剂为石蜡饱和丙酮。 （3）缓冲PC：展开剂为氯仿-甲醇（1：1）。 （4）硅胶GTLC：展开剂为氯仿-甲醇-氨水（7：1：）， 比较①苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)；②汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B)；③莨菪碱(A)与东莨菪碱(B) 问答题 1. 写出下列生物碱或母核的结构式：①东莨菪碱；②小檗碱；③麻黄碱；④苦参碱；⑤汉防己甲素；⑥吲哚里西啶类；⑦喹喏里西啶类；⑧吡咯里西啶类。 2. 大多数生物碱为何有碱性其碱性强弱和哪些因素有关 3. 比较四氢异喹啉与异喹啉的碱性强弱，说明N的杂化方式对生物碱碱性的影响。 4. 比较麻黄碱、去甲麻黄碱及苯异丙胺三者的碱性强弱，说明诱导效应对生物碱碱性的影响。 5. 为什么空间效应和共轭效应可使生物碱碱性减弱，而分子内氢键作用却使生物碱碱性增强 6. 试从分子结构分析莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、去甲莨菪碱和樟柳碱的碱
性强弱。 7. 生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有何作用若用生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，能否说明一定含有生物碱 8. 简述提取生物碱用的酸水提取-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法。 9. 简述生物碱醇提取-酸化-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法. 10. 用亲脂性溶剂提取生物碱时，为什么要先用碱水润湿药材 11. 在用氯仿等溶剂从碱水中萃取生物碱时，先加氯仿再碱化好，还是先碱化再加氯仿萃取好为什么 12. 利用溶剂法从中药中提取水溶性生物碱选用哪些溶剂为什么 13. 雷氏铵盐沉淀法的主要操作步骤有哪些用方程式表示。 14. 试述生物碱pH梯度萃取法的原理，怎样运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱 15. 除化合物、展开剂本身因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，为什么生物碱斑点易拖尾，且Rf值较小，如何解决这个问题若以氯仿为展开剂，但化合物斑点的Rf值太小或太大，应如何调整到适宜的范围 16. 以麻黄草中麻黄生物碱为例，讨论离子交换树脂法分离生物碱的原理与步骤。 17. 如何分离下列各组化合物：①苦参碱和氧化苦参碱；②汉防己甲素和汉防己乙素；③阿托品和东莨菪碱④吗啡和可待因；⑤麻黄碱和伪麻黄碱。 18. 写出下列常用中药中主要有效成分的类型及性质：①麻黄；②黄连，黄连与其他中药配伍时，应注意什么问题③洋金花；④苦参；⑤汉防己；⑥紫杉；⑦乌头，乌头为何要炮制 提取与分离 从三颗针中提取小檗碱的工艺流程如下，请说明主要步骤的原理及目的。三 颗针粗粉，用% H 2SO 4 溶液渗漉①，渗漉液用石灰乳调pH值10～12，静置，过滤， ②滤液加浓HCl调pH1～2，加NaCl使其含量达6%，静置，沉淀，过滤，③得粗制盐酸小檗碱。
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
野生半夏总生物碱含量的测定 【关键词】半夏；,,生物碱；,,紫 外光谱 摘要：目的用紫外分光光度法测定东北地区野生半夏中总生物碱的含量。方法以溴百里香本分蓝为显色剂,λmax=407 nm，测得生物碱在1.6~8.0 μg/ml范围内具有良好线性关系，r=0.999。结果生物碱含量为0.137 7%。结论与其他地区相比，该含量较高。 关键词：半夏；生物碱；紫外光谱 Determination of the Content of Alkaloids in Wild Pinellia ternate Abstract：ObjectiveTo determine the content of alkaloids in wild Pinellia ternate in north east Yunnan area by UV spectrophotometry.MethodsThe bromothymol was used as the chromogenic agent, and the detection wavelength was 407 nm, the calibration curve was linear in the range of 1.6~8.0 μg/ml(r=0.999).ResultsThe content of alkaloids in wild Pinellia ternate was 0.137 7%.ConclusionThe content of alkaloids is very rich in wild pinellia ternate in north east Yunnan area compared to other areas. Key words： Pinellia ternate; Alkaloids; UV spectrum 半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit.为天南星科植物，是一味使用了2000多年的常用中药，药材部分为干燥的块茎；具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结之功［1］。首载于《神农本草经》，其性温，味辛，有小毒，归脾、胃、肺经。《中国药典》1963～2005年均有记载。具有十分重要的药用价值，目前市售镇咳类中药复方制剂中多含有半夏［2］。麻黄碱具有抗哮喘的作用［3］，因此半夏中生物碱的含量可以作为其品质的标准［2］。滇东北地区的半夏一直是半夏市场的重要产地［4］，半夏块茎粒大，质白，表观品质好；其生物碱含量测定未见报道，本文测定了该地区半夏中总生物碱的含量，并与其它地区半夏的总生物碱含量做了比较，为该地区半夏开发利用提供理论依据。 1 仪器与材料 1.1 仪器与试剂TU1800PC紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)； Na2HPO4NaH2PO4缓冲液(pH 6.8)（0.2 mol/L Na2HPO4 240 ml与0.2 mol/L NaH2PO4250 ml配制而成）［5］；溴百里香酚蓝溶液（0.1 g溴百里香酚蓝加0.05 mol/L NaOH溶液3.2 ml溶解，加水稀释至200 ml配制而
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
日本的地理——位置及气候已完成成绩：80.0分 1 【单选题】关于日本地理位置的描述错误的是（）。 ?A、位于亚洲大陆东侧 ?B、南北成弓状 ?C、大约3600km ?D、四个大岛 我的答案：C得分：20.0分 2 【单选题】东京的位置是（）。 ?A、东经138度，北纬36度 ?B、东经140度，北纬36度 ?C、东经138度，北纬38度 ?D、东经140度，北纬38度 我的答案：D得分：0.0分 3 【判断题】日本国土面积大约是中国的1/25。（） 我的答案：√得分：20.0分 4 【判断题】日本从北到南岛屿依次为：北海道、本州、九州、四国。（）我的答案：×得分：20.0分 5 【判断题】日本气候属于温带海洋性季风气候。（） 我的答案：√得分：20.0分 日本的地理——四季及地形已完成成绩：100.0分 1
【单选题】《雪国》的作者是（）。 ?A、村上春树 ?B、夏目漱石 ?C、渡边淳一 ?D、川端康成 我的答案：D得分：20.0分 2 【判断题】日本入夏不久会出现梅雨期，且持续时间较长。（）我的答案：√得分：20.0分 3 【判断题】东京年降水量约为1400mm.（） 我的答案：√得分：20.0分 4 【判断题】日本是世界上红叶最美的国家。（） 我的答案：×得分：20.0分 5 【判断题】日本地形复杂，河流短急，海岸线曲折。（） 我的答案：√得分：20.0分 日本的地理——地形及人口已完成成绩：60.0分1 【单选题】日本在世界人口排名是第几位？（） ?A、8 ?B、9 ?C、10 ?D、11 我的答案：C得分：20.0分 2
【单选题】日本人口大约多少？（） ?A、1亿 ?B、1.26亿 ?C、1.56亿 ?D、1.97亿 我的答案：B得分：20.0分 3 【单选题】世界人口排名第三的国家是（）。 ?A、印尼 ?B、印度 ?C、美国 ?D、巴西 我的答案：C得分：20.0分 4 【判断题】日本人口分布在南关东到九州占85%。（） 我的答案：√得分：0.0分 5 【判断题】日本最低点是八户矿山。（） 我的答案：×得分：0.0分 日本的地理——地理的概况已完成成绩：100.0分1 【单选题】日本200公里以上的河流仅（）条。 ?A、8 ?B、9 ?C、10 ?D、11 我的答案：C得分：20.0分 2
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
实训二十一华山参片总生物碱的含量测定 一、实训目的 1.掌握紫外-可见分光光度法（对照品比较法）含量测定的一般操作步骤和技能。 2.理解紫外-可见分光光度法（对照品比较法）含量测定原理 二、测定依据 1.华山参片药品标准 [《中国药典》2005年版（一部）正文部分 440页] 本品为华山参浸膏片 【含量测定】对照品溶液的制备精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品，加水制成每1ml相当于含莨菪碱7μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品40片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于12片的重量），置具塞锥形瓶内，精密加入枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0）25ml，振摇5分钟，放置过夜，用干燥滤纸滤过，取续滤液，即得。 测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置分液漏斗中，各精密加枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0）10ml，再精密加入用上述缓冲液配制的0.04%溴甲酚绿溶液2ml，摇匀，用10ml三氯甲烷振摇提取5分钟，待溶液完全分层后，分取三氯甲烷液，用三氯甲烷湿润的滤纸滤入25ml量瓶中，再用三氯甲烷提取3次，每次5ml，依次滤入量瓶中，并用三氯甲烷洗涤滤纸，滤入量瓶中，加三氯甲烷至刻度。照紫外-分光光度法（附录ⅤA）分别在415nm的波长处测定吸光度，计算，即得。 本品含生物碱以莨菪碱（C17H23NO3）计，应为标示量的80.0%～120.0％。 【规格】0.12mg 2.紫外-可见分光光度法[《中国药典》2005年版（一部）附录Ⅴ A] 三、测定原理 1.本品有效成分为莨菪类生物碱，主要有莨菪碱、东莨菪碱、山莨菪碱和东莨菪内酯等（图5-36）。药品标准以莨菪碱为指标，测定总生物碱的含量，以此控制药品质量的优劣。
一、单选题 1. 最早、最简单的企业形态是（） A、合伙制企业 B、个人业主制企业 C、股份制企业 D、三资企业 2. 以下不属于管理含义的是（） A 、对事B、对物C、对人D、对实体 3. 企业组织工作遵循（）是主体的原则 A、职工 B、经理 C、股东 D、工会 4. 企业早期的一种组织结构形式是（） A、直线制 B、直线——职能制 C、事业部制 D、矩阵制 5. 企业经营思想的中心是（） Ａ、计划观念B、市场观念C、竞争观念D、效益观念 6. 全面质量管理的目的和指导思想是（） Ａ、全员性B、科学性C、服务性D、全面性 7. ISO质量保证体系中生产和安装的质量保证模式是指（） Ａ、ISO9001 B、ISO9002 C、ISO9003 D、ISO9004 8. 盈亏平衡分析法的核心是（） Ａ、盈亏平衡点B、均衡点C、经济批量D、生产点 9. 风险决策的概率是（） A、不确定的 B、确定的 C、不一定Ｄ、都不对 10. 以下不属于不确定决策方法的是（） Ａ、大中取大法Ｂ、小中取大法Ｃ、乐观系数法Ｄ、决策树法 11. 企业协调的中心是（） A．人B、物C、资金D、财务 12. 以下不属于3M的是（） A、资金 B、人员 C、物资 D、管理 13. 责任属于（）因素。 A、激励因素 B、工作因素 C、环境因素 D、保健因素 14. 西蒙认为管理是（） A、教育 B、决策 C、文化 D、协调 15. 公司制最高权利机构是（） A、董事会 B、股东大会 C、经理 D、监事会 16. 企业责任制度的主体是（） A、工作制度 B、奖惩制度 C、内部经济责任制度 D、承包制度 17. 现代企业制度的特征不包括（） A 产权关系明晰 B 政企分开 C 管理科学 D 机制呆板 18. 在厂长（经理）负责制中，企业的法定代表人是（） A 工会 B 工人群众 C 厂长 D 生产部门管理者 19. 埃尔顿. 梅奥是人群关系理论的代表人物，他提出了（） A“霍桑试验” B 需求层次理论C 大批大量生产组织管理（流水生产）D 双因素理论 20. 在下列选项中不是按照企业制度和法律责任划分的是（） A 个人业主制企业 B 合伙制企业 C 公司制企业 D 集体企业 21. 股份有限公司的法律特点是（） A 公司不得发行股票，股东的出资额以协商确定，并以股份证书认定 B 公司的股份一般不得任意转让，若需转让，其他股东有优先购买权。
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
练习题10及参考答案 1. 单项选择题 （1）在声明一个结构体类型时系统分配给它的存储空间是。 A. 该结构体类型中第一个成员所需存储空间 B. 该结构体类型中最后一个成员所需存储空间 C. 该结构体类型中所有成员所需存储空间的总和 D. 结构体类型本身并不占用存储空间，即系统并不给结构体类型分配存储空间【答】D （2）下列说法不正确的是。 A. 下列结构体声明时，占据了5个字节的空间 struct stru { short int a; short int b; char c; } B. 结构体类型的成员名可以与程序中的变量名相同 C. 结构体类型的成员可以是一个结构体变量 D. 可以单独使用结构体变量中的成员，它的作用相当于普通变量 【答】声明结构体类型时不占据内存空间。本题答案为A。 （3）在定义一个结构体变量时系统分配给它的存储空间是。 A. 该结构体变量中第一个成员所需存储空间 B. 该结构体变量中最后一个成员所需存储空间 C. 该结构体变量中占用最大存储空间的成员所需存储空间 D. 该结构体变量中所有成员所需存储空间的总和 【答】D （4）下列说法正确的是。 A. 结构体类型的每个成员的数据类型必须是基本类型 B. 结构体类型的每个成员的数据类型都相同，这一点与数组一样 C. 在声明结构体类型时，其成员的数据类型不能是结构体本身 D. 以上说法都不对 【答】D （5）在定义一个共用体变量时系统分配给它的存储空间是。 A. 该共用体变量中第一个成员所需存储空间 B. 该共用体变量中最后一个成员所需存储空间 C. 该共用体变量中占用最大存储空间的成员所需存储空间 D. 该共用体变量中所有成员所需存储空间的总和 【答】C （6）以下关于枚举的叙述不正确的是。 A. 枚举变量只能取对应枚举类型的枚举元素表中元素 B. 可以在定义枚举类型时对枚举元素进行初始化 C. 枚举元素表中的元素有先后次序，可以进行比较
第四章生物碱类化合物 一、填空题 1.将生物碱总碱溶于酸中，加入碱水调节pH值，由(低)到(高)，则生物碱按碱性由(弱)到(强)依次被有机溶剂萃取出来；若将生物碱总碱溶于有机溶剂中，用pH值由(高)到(低)的缓冲液依次萃取，生物碱按碱性由(强)到(弱)被萃取出来2．小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于(结构中有较长的共轭体系)。 3.在生物碱的色谱检识中常用的显色剂是(碘化铋钾)，它与生物碱斑点作用常显(橘红色)。 4.Mayer试剂的主要成分为(碘化汞钾) ；Drugendroff试剂的主要成分为（碘化铋钾）。 5.黄连中的主要化学成分是（小檗碱）。 6、常用的生物碱沉淀试剂有（碘化汞钾）试剂、（碘化铋钾）试剂等。 7、红豆杉中的主要生物碱为（紫杉醇）。 8、阿托品为（莨菪碱）的消旋体。 二、选择题 1.下列生物碱中pK a 最大的是（ D ） Ａ氨Ｂ甲胺Ｃ二甲胺Ｄ三甲胺 2.雷氏铵盐可用于沉淀分离（ D ） A. 伯胺碱 B. 仲胺碱 C. 叔胺碱 D. 季铵碱 3．小檗碱的结构类型是（ B ） A．喹啉类 B．异喹啉类 C．哌啶类 D．有机胺类 4．表示生物碱碱性的方法是（ D ） A．pK b ， B．K C．pH D．pK a ， 5．pK a 的含义是（ D ） A．生物碱的溶解度 B．生物碱的离解度 C．生物碱共轭酸的溶解度 D．生物碱共轭酸的离解度 6．下列生物碱碱性最强的是（ D ） A．伯胺生物碱 B．叔胺生物碱 C．仲胺生物碱 D．季铵生物碱7．碱性最弱的生物碱是（ D ） A．季铵生物碱 B．叔胺生物碱 C．仲胺生物碱 D．酰胺生物碱8．下列生物碱碱性大小排序正确的是（ D ）
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物