鉴定点/序号难度
系数
题目选项A
62高级分析工是属国家职业资格等级（）
。
四级
132中华人民共和国计量法实施的时间是
（）
1987年7月1日
152我国的法定计量单位主要包括（）我国法律规定的单位
162《中华人民共和国产品质量法》在（）
适用
香港特别行政区
192我国企业产品质量检验不可用下列哪些
标准（）。
国家标准和行业标准212标准的（）是标准制定过程的延续。编写
222标准是对（）事物和概念所做的统一规
定。
单一
232根据中华人民共和国标准化法规定，我
国标准分为（）两类。
国家标准和行业标准262我国的标准体系分为（）个级别。三
282《中华人民共和国标准化法》的实施时
间是（）。
1989年5月1日
292
按《标准化法》规定，必须执行的标
准，和国家鼓励企业自愿采用的标准是
（）。
强制性标准、推荐性标
准
302标准化的主管部门是（）。科技局
312
根据《中华人民共和国标准化法》,对
需要在全国范围内统一的技术要求，应
当制定（）。
国家标准
332一切从事科研、生产、经营的单位和个
人（）执行国家标准中的强制性标准。
必须
342由于温度的变化可使溶液的体积发生变
化，因此必须规定一个温度为标准温度
。国家标准将（）规定为标准温度。
15℃
3522000版1SO9000族标准中ISO9001：
2000标准指的是（）
《质量管理体系——基
础和术语》
372ISO9003是关于（）的标准。产品最终质量管理；402英国国家标准（）日本国家标准（）美
国国家标准（）
ANSI
482
国际标准代号（）；国家标准代号
（）；推荐性国家标准代号（）；企业
标准代号（）表示正确的是（）。
[（1）GB（2）GB/T（3）ISO（4）
Q/XX]
（1）（2）（3）（4）
532计量标准主标准器及主要配套设备经检
定和自检合格，应贴上的彩色标志是
（）。
蓝色
552计量仪器的校准和检定的主要区别在于
是否具有（）。
法制性
562实验室所使用的玻璃量器，都要经过
（）的检定。
国家计量基准器具；
572以下用于化工产品检验的哪些器具属于
国家计量局发布的强制检定的工作计量
器具？（）
量筒、天平
582证明计量器具已经过检定，并获得满意
结果的文件是（）。
检定证书
612我国的二级标准物质可用代号（）表示
。
GB（2）
622我国根据标准物质的类别和应用领域分
为（）
5
632IUPAC中C级标准试剂的是含量为（）
的标准试剂。
100±0.01%
652中华人民共和国计量法规定的计量单位
是（）
国际单位制
672速度单位的法定符号正确的是（）。m·s-1
682化学试剂根据（）可分为一般化学试剂
和特殊化学试剂。
用途
702一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，
但开封后最长使用期限应为（）。
半年
712打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶
塞时，应在（）中进行。
冷水浴
722含无机酸的废液可采用（）处理。沉淀法
742冷却浴或加热浴用的试剂可选用（）。优级纯
752使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进
行。
大容器
762因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可
用（）漱口。
碳酸氢钠溶液
772应该放在远离有机物及还原物质的地
方，使用时不能戴橡皮手套的是（）。
浓硫酸
792实验用水电导率的测定要注意避免空气
中的（）溶于水，使水的电导率（）
氧气、减小
802一般分析实验和科学研究中适用（）优级纯试剂
812铬酸洗液呈（）颜色时表明已氧化能力
降低至不能使用。
黄绿色
842做为基准试剂，其杂质含量应略低于
（）
分析纯
862IUPAC是指下列哪个组织（）国际纯粹与应用化学联
合会
872不同规格化学试剂可用不同的英文缩写
符号来代表，下列（）分别代表优级纯
试剂和化学纯试剂
GBGR
902各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是
（）。
GR>AR>CP
912国际纯粹化学和应用化学联合会将作为
标准物质的化学试剂按纯度分为（）。
6级
922国际上将标准试剂分成（）类。3
932我国标准物分级可分为（）级。一
942分析试剂是哪一级别的一般试剂（）。一级
952化学试剂的一级品又称为（）试剂。光谱纯
962金光红色标签的试剂适用范围为（）。精密分析实验972一般试剂分为（）级。3
982一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字
母的缩写为（）。
GR
992优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依
次为（）。
GR、AR、CP
1012化学试剂中二级试剂标签的颜色应是
（）。
紫色
1042优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜
色依次（）。
绿色、红色、蓝色
1072分析测定中出现的下列情况，何种属于
偶然误差（）。滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
1092可用下述那种方法减少滴定过程中的偶
然误差（）。
进行对照试验
1102使用分析天平用差减法进行称量时，为
使称量的相对误差在0.1%以内，试样质
量应（）。
在0.2g以上
1112系统误差的性质是（）。随机产生
1122下列各措施可减小偶然误差的是（）。校准砝码
1132下述论述中错误的是（）。方法误差属于系统误差
1142
一个分析方法的准确度是反映该方法
（）的重要指标，它决定着分析结果的
可靠性。
系统误差
1152由分析操作过程中某些不确定的因素造
成的误差称为（）
绝对误差
1162在滴定分析法测定中出现的下列情况，
（）属于系统误差。
试样未经充分混匀
1182在容量分析中，由于存在副反应而产生
的误差称为（）。
公差
1202比较两组测定结果的精密度（）。甲
组：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，
0.21%乙组：0.18%，0.20%，0.20%，
0.21%，0.22%
甲、乙两组相同
1222对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平
均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%，
对其实验结果的评论是错误的是（）。
甲的精密度最高
1242三人对同一样品的分析，采用同样的方
法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%
、31.28%；乙:31.17%、31.22%、
31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%
。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序
为（）。
甲＞丙＞乙
1282NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，
下列测定结果不符合要求的是（）。
99.05%
1292标准偏差的大小说明（）。数据的分散程度1322关于偏差，下列说法错误的是（）。平均偏差都是正值1332衡量样本平均值的离散程度时，应采用
（）。
标准偏差
1352
算式（30.582－7.44）+（1.6－
0.5263）中，绝对误差最大的数据是
（）。
30.582
1362下列叙述错误的是（）。
误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为
标准的
1392总体标准偏差的大小说明（）数据的分散程度
1412已知天平称量绝对误差为+0.2mg，若要
求称量相对误差小于0.2%，则应至少称
取g。
1g
1422
用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定
0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴定体
积的相对误差小于0.1%，最少应称取基
准物（）克。M（KHP）=204.2g/mol
0.41
1432有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如
果称取样品0.0500g，其相对误差为
（）
21.60%
1442在一分析天平上称取一份试样，可能引
起的最大绝对误差为0.0002g，如要求
称量的相对误差小于或等于0.1%，则称
取的试样质量应该是（）。
大于0.2g
1452测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下
数据：79.58%、79.45%、79.47%、
79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标
准偏差为（）
0.09%
1462称量法测定硅酸盐中SiO2的含量结果分
别是37.40％、37.20％、37.30％、
37.50％、37.30％，其平均偏差是（）
0.09%
1472当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信
区间为（35.21±0.10）%，其意义是
（）。
在所测定的数据中有
95%在此区间内
1482对某试样进行对照测定，获得其中硫的
平均含量为3.25%，则其中某个测定值
与此平均值之差为该测定的（）。
绝对误差
1492对同一样品分析，采取同样的方法，测
得的结果37.44%、37.20%、37.30%、
37.50%、37.30%，则此次分析的相对平
均偏差为（）。
0.30%
1502
分析铁矿石中铁含量。5次测定结果为
37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和
37.25%。则测得结果的相对平均偏差为
（）%。
2.9
1512重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果
分别为：37.40%，37.20%，37.32%，
37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均
偏差分别是（）。
0.04%、0.58%
1532 1.34×10-3%有效数字是（）位。6 1542pH=2.0，其有效数字为（）。1位1552pH=5.26中的有效数字是（）位。0
1562测定煤中含硫量时，规定称样量为3g精
确至0.1g，则下列哪组数据表示结果更
合理（）。
0.042%
1582分析工作中实际能够测量到的数字称为
（）。
精密数字
1612下列各数中，有效数字位数为四位的是
（）。
[H+]=0.0003mol/L 1622下列数据记录有错误的是（）。分析天平0.2800g
1632下列数据中，有效数字位数为4位的是
（）。
[H+]=0.002mol/L 1652下面数据中是四位有效数字的是（）0.0376
1662由计算器计算9.2530.21334÷（1.200
3100）的结果为0.0164449，按有效数
字规则将结果修约为（）。
0.016445
1672由计算器算得2.23631.1124÷1.0363
0.2000的结果为12.004471，按有效数
字运算规则应将结果修约为（）。
12
1682
有效数字是指实际上能测量得到的数
字，只保留末一位（）数字，其余数字
均为准确数字。
可疑
1702质量分数大于10%的分析结果，一般要
求有（）有效数字。
一位
1712下列数据记录正确的是（）。分析天平0.28g
1722将1245修约为三位有效数字，正确的是
（）。
1240
1732将下列数值修约成3位有效数字，其中
（）是错误的。
6.5350→6.54
1742下列四个数据中修改为四位有效数字后
为0.5624的是（）。（1）0.56235
（2）0.562349（3）0.56245 （4）
0.562451
1,2
1752下列四个数据中修改为四位有效数字后
为0.7314的是（）。
0.73146
1782按Q检验法（当n=4时，Q0.90=0.76）删
除逸出值，下列哪组数据中有逸出值，
应予以删除（）。
3.03；3.04；3.05；
3.13；
1802
某煤中水份含量在5%至10%之间时，规
定平行测定结果的允许绝对偏差不大于
0.3%，对某一煤实验进行3次平行测
定，其结果分别为7.17%、7.31%及
7.72%，应弃去的是（）。
7.72%
1822两位分析人员对同一样品进行分析，得
到两组数据，要判断两组分析的精密度
有无显著性差异，应该用（）。
Q检验法
1832
测定SO2的质量分数，得到下列数据
（%）28.62，28.59，28.51，28.52，
28.61；则置信度为95%时平均值的置信
区间为（）。（已知置信度为95%，
n=5，t=2.776）
28.57±0.12
1842
测定某试样，五次结果的平均值为
32.30%，S=0.13%，置信度为95%时
（t=2.78），置信区间报告如下，其中
合理的是哪个（）。
32.30±0.16
1862下列说法是错误的（）。置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一
个区间
1872下列有关置信区间的定义中,正确的是
（）。以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均
值的几率
1882置信区间的大小受（ ）的影响。总体平均值
1902
在分析过程中，检查有无系统误差存
在，作（）试验是最有效的方法，这样
可校正测试结果，消除系统误差。
重复
1922在生产单位中，为检验分析人员之间是
否存在系统误差，常用以下哪种方法进
行校正（）。
空白实验
1952实验室安全守则中规定，严格任何（）
入口或接触伤口，不能用（）代替餐具
。
食品，烧杯
196与2
应该放在远离有机物及还原物质的地
方，使用时不能戴橡皮手套的是（）。
浓硫酸
1972电气设备火灾宜用（）灭火。水
1982检查可燃气体管道或装置气路是否漏
气，禁止使用（）。
火焰
1992金属钠着火，可选用的灭火器是（）。泡沫式灭火器
2002能用水扑灭的火灾种类是（）可燃性液体，如石油、
食油
2012贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高
温度不能高于：（）
20℃
2032急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的
是（）。
要反复进行多次洗胃
2042下列试剂中不属于易制毒化学品的是
（）。
浓硫酸
2072以下物质是致癌物质为（）。
苯胺
2082国家标准规定的实验室用水分为（）级
。
4
2092实验室三级水不能用以下办法来进行制
备（）。
蒸馏
2102下列各种装置中，不能用于制备实验室
用水的是（）。
回馏装置
2112分析实验室用水不控制（）指标。pH值范围2122分析用水的电导率应小于（）。 1.0μS/cm
2132国家规定实验室三级水检验的pH标准为
（）。
5.0~
6.0
2192不需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准
溶液为（）。
I2
2212下列关于瓷器皿的说法中，不正确的是
（）。瓷器皿可用作称量分析中的称量器皿。
2222带有玻璃活塞的滴定管常用来装见光易分解的溶液2252刻度“0”在上方的用于测量液体体积
的仪器是（）。
滴定管
2272下列容量瓶的使用不正确的是（）。使用前应检查是否漏水2332要改变分析天平的灵敏度可调节（）。吊耳
2342以下用于化工产品检验的哪些器具属于
国家计量局发布的强制检定的工作计量
器具？（）。
量筒、天平
2372氢气通常灌装在（）颜色的钢瓶中。白色2382每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢
印标记，刻钢印的位置一律以（）。
白漆
2422装在高压气瓶的出口，用来将高压气体
调节到较小压力的是（）。
减压阀
2432各种气瓶的存放，必须保证安全距离，
气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光
暴晒。
2
2442严禁将（）同氧气瓶同车运送。氮气瓶、氢气瓶
24520.04mol/LH2CO3溶液的pH为（）。
（Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11）
4.73
24620.1mol/LNH4Cl溶液的pH为（）。氨水
的Kb=1.8×10-5
5.13
2472H2C2O4的Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-
5，则其0.10mol/L溶液的pH为（）。
2.71
2482NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终
点时生成（）。（已知H3PO4的各级离
解常数：Ka1=6.9×10-3，Ka2=6.2×10-
8，Ka3=4.8×10-13）
NaH2PO4
2522酚酞的变色范围为8.0—9.6
2532
将0.2mol/LHA（Ka=1.0310-5）与
0.2mol/LHB（Ka=1.0310-9）等体积混
合，混合后溶液的pH为（）。
3.00
2542某碱样溶液以酚酞为指示剂，用标准盐
酸溶液滴定至终点时，耗去盐酸体积为
V1，继以甲基橙为指示剂滴定至终点，
又耗去盐酸体积为V2，若V2＜V1，则此
碱样溶液是（）
Na2CO3
2592已知KHAc=1.75310-5，0.20mol/L的
NaAc溶液pH为（）。
2.72
2612用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L的甲酸
（pKa=3.74），适用的指示剂为（）。
甲基橙（3.46）；
2632
有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、
Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物
组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸
标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，
再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准
滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL。当
V2＞V1，V1＞0时，溶液的组成为（）
。
Na2HPO4＋NaH2PO4
2682按质子理论，Na2HPO4是（）。中性物质
2742配制pH=7的缓冲溶液时，选择最合适的
缓冲对是（）。［Ka（HAc）=1.8310-
5，Kb（NH3）=1.8310-5，
H2CO3Ka1=4.2310-7，Ka2=5.6310-
11，H3PO4Ka1=7.6310-3，Ka2=6.33
10-8，Ka3=4.4310-13］
HAc–NaAc
2832
用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同浓度
的某一元弱碱溶液，当加入滴定剂的体
积为15.00mL时，pH为8.7，则该一元弱
碱的pKb是（）。
5.3
2852用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二
个化学计量点可分别用（）为指示剂。
甲基红和甲基橙
29020.1mol/LNH4Cl溶液的pH为（）。氨水
的Kb=1.8×10-5。
2932Kb=1.8×10-5，计算0.1mol·L-1NH3溶液
的pH（）。
2.87
2942pH=3，Ka=6.2×10-5的某弱酸溶液，其
酸的浓度c（mol/L）为（）。
16.1mol/L
2952多元酸能分步滴定的条件是（）。Ka1/Ka2≥106
2982某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理
论上推算其变色范围是
4-5
2992若弱酸HA的Ka=1.0310-5，则其
0.10mol/L溶液的pH为（）。
2.00
3002酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的
因素（）。
滴定突跃的范围；3012酸碱滴定中指示剂选择依据是（）。酸碱溶液的浓度
3022下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直
接滴定的是（）。
苯酚
3042
已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，
pKa3=12.36。0.10mol/LNa2HPO4溶液的
pH约为（）。
4.7
3062
以NaOH滴定H3PO4（Ka1=7.5310-3，
Ka2=6.2310-8，Ka3=5.0310-13）至
生成Na2HPO4时，溶液的pH应当是（）
。
4.33
3132中性溶液严格地讲是指（）。pH=7.0的溶液
31520.083mol/L的HAc溶液的pH是（）。
pKa，HAc=4.76
0.083
3232多元酸的滴定是（）。可以看成其中一元酸的
滴定过程
3252
将0.30mol/LNH32H2O100ml与
0.45mol/LNH4Cl100ml混合所得缓冲溶
液的pH值是（）。（设混合后总体积为
混合前体积之和）
11.85
3312下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）
能用酸碱滴定法直接准确滴定的是（）
。
氨水（Kb=1.8×10-5）
3322向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水（）才
能使溶液的pH=2.8。
9ml
3332
已知H3PO4的pKa1，pKa2，pKa3分别为
2.12，7.20，12.36，则PO43-的pKb1为
（）。
11.88
3352
以NaOH滴定H3PO4（Ka1＝7.5310-
3,Ka2＝6.2310-8,Ka3＝5310-13）至
生成NaH2PO4时溶液的pH为（）。
2.3
3362
用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定
20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，达到化
学计量点时，其溶液的pH（）。
pH<7
3372
用0.1000mol/LNaOH滴定
0.1000mol/LHAc（pKa=4.7）时的pH突
跃范围为7.7~9.7，由此可以推断用
0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的
0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为（）
。
6.7~8.7
3392
用NaAc23H2O晶体，2.0MHAc来配制PH
为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确
的配制是（）。（Ka=1.8310-5）
将49克NaAc·3H2O放入
少量水中溶解，再加入
50ml2.0mol/LHAc溶
液，用水稀释１升
3402用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含
量，应选择的指示剂是（）。
酚酞
3422有一浓度为0.1mol/L的三元弱酸，已知
Ka1=7.6310-2，Ka2=6.3310-7，
Ka3=4.4310-13，则有（）个化学计量
点。
1
3432欲配制pH=5的缓冲溶液，应选用下列
（）共轭酸碱对。NH2OH2+—NH2OH （NH2OH的
pKb=3.38）
3442在冰醋酸介质中，下列酸的强度顺序正
确的是（）。HNO3﹥HClO4﹥H2SO4﹥HCl
34520.10mol/LNa2S溶液的pH为（）。（H2S
的Ka1，Ka2分别为1.3×10-7，7.1×10-
15）
4.5
3492将反应Fe2++Ag+→Fe3++Ag构成原电
池，其电池符号为（）。(-)Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣
Ag(+)
3502当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位
会增大的是（）。
Fe3+；
356225 C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别
为0.1mol/L和0.01mol/L的混合溶液中，电
对的电极电势为( )
φo(Sn4+/Sn2+)V
3622利用电极电位可判断氧化还原反应的性
质，但它不能判别（）。
氧化-还原反应速度；
3642在1.00310-3mol2L-1的酸性Fe3+溶液
中加入过量的汞发生反应
2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平
衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6310-
5mol2L-1和9.5310-4mol2L-1，则此
反应的K和jθ各为（）。
0.21和-0.021V
3662在一般情况下，只要两电对的电极电位
之差超过（），该氧化还原反应就可用
于滴定分析。
E1-E2≥0.30V
3682对氧化还原反应速度没有什么影响的是
（）。
反应温度
3692
SO2和Cl2都有漂白作用，用SO2和Cl2
的混合气体漂白有色的湿布条，则其漂
白的能力（）。
与SO2相同
3722
标定KMnO4时，第1滴加入没有褪色以
前，不能加入第2滴，加入几滴后，方
可加快滴定速度原因是（）。
KMnO4自身是指示
剂，待有足够KMnO4
时才能加快滴定速度
3742间接碘量法对植物油中碘价进行测定
时，指示剂淀粉溶液应（）。
滴定开始前加入
3752若某溶液中有Fe2+、Cl-和I-共存，要
氧化除去I-而不影响Fe2+和Cl-，可加
入的试剂是（）。
Cl2
3762氧化还原滴定中化学计量点的位置（）
。恰好处于滴定突跃的中
间
3792产生金属指示剂的封闭现象是因为（）
。
指示剂不稳定
3802络合滴定法测定水中钙时，Mg2+干扰用
的消除方法通常为（）。
控制酸度法3832分析室常用的EDTA水溶液呈（）性。强碱3842EDTA同阳离子结合生成（）。螯合物
3872以下关于EDTA标准溶液制备叙述不正
确的为（）。
使用EDTA分析纯试剂
先配成近似浓度再标定
3902采用返滴定法测定Al3+的含量时，欲在
pH＝5.5的条件下以某一金属离子的标
准溶液返滴定过量的EDTA，此金属离子
标准溶液最好选用哪一种（）。
Ca2+
3942在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[Cl-]=1.34
310-5mol/L,
为1.8310-10，该溶液为（）。
氯化银沉淀溶解
3962Ag2CrO4在25℃时，溶解度为8.0×10-
5mol/L，它的溶度积为（）。
5.1×10-8
3992已知25℃时，Ag2CrO4的K＝1.1310-
12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为
（）。
6.5×10-5mol/L
//
[]
ln
[]
RT
nF
??=+
θ
氧化态还原态氧化态还原态
氧化态
还原态
()()
[]
lg
0.0592
n
K
??
+-
-
=
θθ
4072向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+
的混合液中，滴加稀盐酸，将有（）离
子生成沉淀。
Ag+、Hg22+
4112Fe2S3的溶度积表达式是（）。Ksp=[Fe3+][S2-]
4142
若将0.002mol/L硝酸银溶液与
0.005mol/L氯化钠溶液等体积混合则
（Ksp=1.8310-10）（）。
无沉淀析出
4162在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，
逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是
（）。
（KSP,AgCl>KSP,AgBr>KSP,AgI）
AgI
4172
今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂
沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓
度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、
Ni2+等四种离子的吸附量将是（）。
四种离子都增加
4182恒温条件下，二组分系统能平衡共存的
最多相数为（）。
1
4212在通常情况下，对于四组分系统平衡时
所具有的最大自由度数为（）。
3
4232对于有KCl（s）与饱和KCl水溶液共存
的体系，其组分数K为（）。
4
4332相图与相律之间的关系是（）。相图由实验结果绘制得
出，相图不能违背相律
4342某萃取体系的萃取百分率为98%，V有=V
水，则分配系数为（）。
98
4372两种互不相溶的液体混合后，各组分的
蒸气压与其在纯态时的饱和蒸气压相比
（）。
增大
4412
已知373K时液体A的饱和蒸气压为
133.24kPa，液体B的饱和蒸气压为
66.62kPa。设A和B形成理想溶液，当溶
液中A的物质的量分数为0.5时，在气相
中A的物质的分数为（）。
1
4422将蔗糖溶于纯水中形成稀溶液，与纯水
比较，其沸点（）。
降低
4432
某难挥发的非电解质稀溶液的沸点为
100.40℃，则其凝固点为（）（水的
Kb=0.512K2Kg2mol–1,Kf=1.86K2Kg
2mol–1）。
–0.11℃
4512压力升高时，水的凝固点将如何变化
（）？
升高
4542在相同温度及压力下，把一定体积的水
分散成许多小水滴，经这一变化过程以
下性质保持不变的是（）。
总表面能
4562对于弯曲液面Ks产生的附加压力△P一
定是（）。
大于零
4582洗衣服时的洗涤作用除机械搓洗作用
外，洗涤剂的作用主要是
润湿作用
4652难挥发非电解质稀溶液与纯溶剂相比较
（）。蒸气压下降，沸点、凝
固点上升
4672雾属于分散体系，其分散介质是（）。液体4682反应A2+B2→2AB的速率方程为
v=kc(A2)c(B2)，此反应（）。
一定是元反应
4702下列叙述中，正确的是（）。复杂反应是由若干基元
反应组成的
4712已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2
（g）是基元反应，该反应是（）级反
应。
一级
4742下列关于一级反应说法不正确是（）。一级反应的速度与反应物浓度的一次方成正比
反应
4762二级反应2A→B其半衰期（）。与A的起始浓度无关
4792
298K时，反应N2（g）+3H2（g）→
2NH3+922kJ.mol若温度升高，则（）。
正反应速率增大，逆反
应速率减小
4802某反应在恒温恒压下进行，当加入催化
剂时，反应速率明显加快。若无催化剂
时反应平衡常数为K，活化能为E，有催
化剂时反应平衡常数为K'，活化能为E'
。则存在下述关系（）。
K'>K,E 4812温度对反应速率的影响（）。反应速率常数随温度升 高而很快增大 4832 反应A（气）＋2B（气）→2C（气）＋ 2D（固）＋Q，达到平衡后，要使V正反 应加快，平衡向右移动，可以采取的措 施是（） 使用催化剂 4842描述催化剂特征不正确的是（）。催化剂不能实现热力学 上不可能进行的反应4872自动催化反应的特点是反应速度（）。快 4892在国家、行业标准的代号与编号 GB18883－2002中GB是指（）。 强制性国家标准4902采取的样品量应满足（）一次检测需要量 4932采取高纯气体时，应该选用（）作导气 管。 锌管 4982全水分煤样采集时要求装样量不得超过 煤样瓶容积的（）。 1/2 4992石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95% 以上，它的耐酸性能非常好，但石英玻 璃器皿不能盛放下列（）酸。 盐酸 5002称量有机易挥发液体样品用（）。称量瓶5012对硅酸盐样品进行分析前，应该除去其 中的（）。 结构水 5042用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分 解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开 瓶塞，将使测定结果（）。 偏高 5052有效磷提取必须先用水提取水溶性含磷 化合物，再用（）提取柠檬酸溶性含磷 化合物。 水 5082工业分析用样品保存时间一般为（）个 月。 3个月 5092CH3CH（CH3）（CH2）4CH（CH3） CH（CH2CH3）CH3正确命名是（）。 2，7-二甲基-8-乙基壬 烷 5102取ag某物质在氧气中完全燃烧，将其产 物跟足量的过氧化钠固体完全反应，反 应后固体的质量恰好也增加了ag。下列 物质中不能满足上述结果的是（）。 H2 5112 下列5种烃：①2-甲基丙烷；②乙烷； ③丙烷；④丁烷；⑤戊烷。按它们的沸 点由高到低的顺序排列正确的是（）。 ①②③④⑤ 5122下面四个同分异构体中哪一种沸点最高己烷 513211.2升甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气 体，完全燃烧后生成15.68升（气体体 积均在标准状况下测定），混合气体中 乙烷的体积分数为（）。 0.2 5142关于实验室制备乙烯的实验，下列说法 正确的是（）。反应物是乙醇和过量的3mol/L硫酸的混合液 5172下列碳原子稳定性最大的是（）。叔丁基碳原子5212下列化合物碳原子电负性最大的是（） 。 丙烷 5232用化学方法区别丙烯和环丙烷，应采用 的试剂是（）。 溴水 5242某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它 的分子（除苯环外不含其他环）中不可 能有（）。 两个羟基 5262下列各组试剂中，只用溴水可鉴别的是 （）。 苯、乙烷 5272下列合成各组液体混合物，能用分液漏 斗分开的是（）。 乙醇和水 5282下列物质既能使高锰酸钾溶液褪色，又 能使溴水褪色，还能与氢氧化钠发生中 和反应的是（）。 丙烯酸 5332下列四种分子式所表示的化合物中，有 多种同分异构体的是（）。 CH4O 5352已知二氯丙烷的同分异构体有四种，从 而推知六氯丙烷的同分异构构体有（） 种。 3 5372二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦 进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命 。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2— O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的 叙述正确的是 不能发生消去反应 5402下列几种酚，Pka最大的是苯酚 5432用化学方法鉴别苯酚、环已醇、苯甲醇 三种化合物，最合适的一组试剂是 金属钠和三氯化铁 5452下列化合物中不与格氏试剂作用的是 （）。 苯甲醛5462乙醛与下列哪能种试剂不能反应（）。HCN 5492将质量相等的下列各物质完全酯化时， 需醋酸质量最多的是（）。 甲醇 5552分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶 液是用（）药品配制成的。 无水三氯化铁 5572 用离子选择性电极法测定氟离子含量 时，加入的TISAB的组成中不包括（） 。 NaCl 5592pH标准缓冲溶液应贮存于（）中密封保 存。 玻璃瓶 5602分光光度计中检测器灵敏度最高的是 （）。 光敏电阻 5682在分光光度法中，应用光的吸收定律进 行定量分析，应采用的入射光为（）。 白光 5702可见分光光度计适用的波长范围为（） 。 小于400nm 5712可见-紫外分光度法的适合检测波长范 围是（）。 400-760nm 5772721型分光光度计在使用时发现波长在 580nm处，出射光不是黄色，而是其他 颜色，其原因可能是（）。 有电磁干扰，导致仪器 失灵； 5782下列分子中能产生紫外吸收的是（）。NaO 5792如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸 收，此时的参比溶液应采用（）。 溶剂参比； 5802 用分光光度法测定样品中两组分含量 时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方 法是根据（）建立的多组分光谱分析数 学模型。 朗伯定律 5832环境科学主要研究（）。第一环境问题5862人类环境的中心事物是（）。人类 5872我国部分的地区要“退耕还牧”、“退 耕还林”，是因为（）。人们需要更多的木材和 畜产品 58921972年的第27届联合国大会接受并通过 联合国人类环境会议的建议，规定每年 的（）为―世界环境日‖。 5月6日 5912关于生态农业，下面哪一种说法正确 （）。 是人与自然协调的农业，可使生态系统中的每一样物质都得到充分利用，因而不破坏环境 5922生物多样性包括（）。遗传多样性 5942为了更好地保护生态环境，哪种发展农 业生产的方式是不正确的（）。不施化肥和农药，用开辟更多的良田的方法来弥补产量的损失 5982大气中CO2浓度增加的主要原因是（） 。 矿物燃料的大量使用 6012酸雨及臭氧减少造成危害的共同点是 （）。 都不危害人体健康6022我国大气污染的最主要类型是（）。煤烟型 6032我国大气中的主要污染物是（）。一氧化碳和氟化氢 6052有关臭氧层破坏的说法，正确的是（） 。人类使用电冰箱、空调释放大量的硫氧化物和氮氧化物所致 6082按我国地表水环境质量标准，（）类水 主要适用于集中式生活饮用水地表水源 地一级保护区等。 Ⅰ 6132控制噪声的根本途径是采取（）。声源控制6152塑料大约需要多久时间才能在自然界中 分解（）。 10年 6172国际上对“绿色”的理解包括（）三个 方面。 生命、节能、环保 6192可持续发展的重要标志是资源的永续利 用和（）。 良好的生态环境 6202什么是排污费（）。环保行政主管部门依法向排污单位强制收取的 一种费用 6212我国环保法规定，（）都有保护环境的 义务，并有权对污染和破坏环境的单位 和个人进行检举和控告。 国家干部 6222我国环境保护行政主管部门的基本职能 是（）。依法对环境保护实施统 一监督管理 6262 已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定 0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为（ ）。 4g 6272AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的 浓度为（）已知KSP（AgCl）=1.80×10- 10 2.00×10-5 6292在气液色谱固定相中担体的作用是（） 。提供大的表面涂上固定 液 6332固定相老化的目的是（）。除去表面吸附的水分 6342下列关于气相色谱仪中的转子流量计的 说法错误的是（）根据转子的位置可以确定气体流速的大小 6362气相色谱仪的安装与调试中对下列那一 条件不做要求（）。室内不应有易燃易爆和 腐蚀性气体 6372原子吸收分光光度计的结构中一般不包 括（）。 空心阴极灯 6382不可做原子吸收分光光度计光源的有 （）。 空心阴极灯 6392关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（） 。关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体； 6402既可调节载气流量，也可来控制燃气和 空气流量的是（）。 减压阀 6442下列关于空心阴极灯使用注意事项描述 不正确的是（）。 使用前一般要预热时间 6462玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几 小时，目的在于（）。 清洗电极 6482酸度计是由一个指示电极和一个参比电 极与试液组成的（）。 滴定池 6492721分光光度计的波长使用范围为（） nm。 320~760 6522紫外、可见分光光度计分析所用的光谱 是（）光谱。 原子吸收 6542在260nm进行分光光度测定时，应选用 （）比色皿 硬质玻璃 6572 10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标 准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液 的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的 体积为（）mL。 26 660216℃时1mL水的质量为0.99780g，在此 温度下校正10mL单标线移液管，称得 其放出的纯水质量为10.04g，此移液管 在20℃时的校正值是（）。 -0.02 6612 在21℃时由滴定管中放出10.03mL纯 水，其质量为10.04g。查表知21℃时 1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段 的校正值为（）。 +0.04mL 6622在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准 确移取25.00mL纯水，置于已准确称量 过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为 24.9613g，此移液管在20℃时的真实体 积为（）。22℃时水的密度为0.99680g 2mL-1 25.00mL 6652 用电光天平称物，天平的零点为- 0.3mg，当砝码和环码加到11.3500g 时，天平停点为+4.5mg。此物重为： （） 11.3545g； 6662在分析天平上称出一份样品，称前调整 零点为0，当砝码加到12.24g时，投影 屏映出停点为+4.6mg，称后检查零点为 -0.2mg，该样品的质量为（） 12.2448g 6692测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所 消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作 指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明 该混合碱的组成为（） Na2CO3+NaHCO3 6732共轭酸碱对中，K a、K b的关系是（）。K a/K b=1 6762HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶 剂是（）。 冰醋酸 6782为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四 种酸的强度大小，可采用的溶剂是（） 。 水 6792配位滴定分析中测定单一金属离子的条 件是（）。 lg（cK’MY）≥8 6802 用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M， 若要求相对误差小于0.1%，则要求（） 。 CM·K’MY≥106 6832配位滴定法测定Fe3+离子，常用的指示 剂是（）。 PAN 6842配位滴定终点呈现的是（）的颜色金属—指示剂配合物 6852实验表明EBT应用于配位滴定中的最适 宜的酸度是（）。 pH<6.3 6872在配位滴定中，指示剂与金属离子所形 成的配合物的稳定常数（）。 KMIn〈KMY 6882Al3+能使铬黑Ｔ指示剂封闭，加入（） 可解除。 三乙醇胺 6912某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+ 、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺 后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂， 则测出的是（）的含量。 Mg2+ 6922 已知几种金属浓度相近， lgKNiY=19.20， lgKCeY=16.0lgKZnY=16.50lgKCaY=10. 69lgKAlY=16.3，其中调节pH值就可不 干扰Al3+测定的是 Ni2+ 6952若用EDTA测定Zn2+时，Cr3+干扰，为消 除影响，应采用的方法是（）。 控制酸度 6962以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+、 Mg2+干扰最简便的方法是（）。 配位掩蔽法 6992在EDTA配位滴定中，下列有关掩蔽剂的 叙述哪些是错误的（）。配位掩蔽剂必须可溶且 无色 7002EDTA滴定Zn2+时，加入NH3—NH4Cl 可（）。 防止干扰 7012配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（） 。EDTA配位能力与酸度 有关 7032用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是 （）。 直接滴定 7042用EDTA滴定法测定Ag+，采用的滴定方 法是（）。 直接滴定法 7062与配位滴定所需控制的酸度无关的因素 为 金属离子颜色 7082当溶液中有两种离子共存时，欲以EDTA 溶液滴定M而N不受干扰的条件是（）。 K’MY/K’NY≥105； 7092 配位滴定时，金属离子M和N的浓度相 近，通过控制溶液酸度实现连续测定M 和N的条件是（）。 lgKNY-lgKMY≥2和 lgcK′MY和lgcK′NY ≥6 7132下列测定中，需要加热的有（）。KMnO4溶液滴定H2O2 7152用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相 同体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的 高锰酸钾溶液的体积也相同，则说明两 溶液的浓度C的关系是（）。 c（FeSO4）＝c （H2C2O4） 7162在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快 反应可加入（）。 H2SO4 7182KMnO4滴定所需的介质是（）硫酸 7192 KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量 时，MnO2与NaC2O4的反应必须在热的 （）条件下进行： 酸性 7202对高锰酸钾法，下列说法错误的是（） 。可在盐酸介质中进行滴 定 7212用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至 粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现 溶液粉红色消失，其原因是（）。 H2O2未反应完全 7222在高锰酸钾法测铁中，一般使用硫酸而 不是盐酸来调节酸度，其主要原因是 （）。 盐酸强度不足 7232在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸 盐溶液，滴定应（）。 在室温下进行 7242在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸 盐溶液时，滴定应（）。象酸碱滴定那样快速进 行 7252 以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时， 用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁 以Fe2O3（其摩尔质量为150.7g/mol） 计约为50%，则试样称取量应为（）。 0.1g左右； 7262在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的 铁时，常加入 NaF 7292重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作 用，主要是（）。 防止沉淀 7302重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用 主要是： 降低Fe3+浓度7312直接碘量法应控制的条件是（）。强酸性条件 7332氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单 元是（）。 Na2S2O3 7352在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化 是（）。 蓝色恰好消失 7362 碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加 入过量的KI，下列叙述其作用错误的是 （）。 还原Cu2+为Cu+ 7372间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进 行测定,若酸度太高,将会（）. 反应不定量
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