用阳离子和阴离子混合捕收剂从希腊Stefania 长石矿石中浮选分离钠长石
A?维迪亚德哈尔等
摘 要 对钠长石和石英单矿物,用哈里蒙德管浮选、Zeta电位测量考查了混合的烷基二胺/磺酸盐药剂制度从石英中分离钠长石的效果,此外,还用该药剂制度进行了从希腊Stefania长石矿石中分离钠长石的实验室规模浮选试验。单矿物浮选试验结果表明,从石英中选择性浮选钠长石是可行的。当二胺的烃链长度与磺酸盐烃链长度相等时,矿物可浮性能进一步提高。由此可推测,磺酸盐以二胺-磺酸盐(1∶1)络合物形式共吸附,是使钠长石在使用混合捕收剂时可浮性提高的原因。p H2时浮选和吸附行为的差别,可归因于在这些研究中分别使用了粗粒给料和细粒给料。除静电作用外,烷基铵离子通过氢键结合到表面硅醇基上可解释在钠长石和石英上的类似的吸附行为,它们的表面在p H2时分别呈微负电性和不带电。当物料在浮选前先脱泥的情况下实现了从长石矿石中选择性浮选钠长石。
关键词 长石 石英 浮选 捕收剂 协同作用
前 言
可溶性表面活性剂混合物在界面上的吸附行为及其对界面性质的影响随其浓度变化而发生明显的变化。使用不同的表面活性剂混合物的工艺比只使用单个一种表面活性剂的工艺要好得多,因此近年来对混合表面活性剂体系的行为给与很大的关注。对溶液中和气-液界面上的两种表面活性剂之间的作用已进行了深入研究。混合单层的物理-化学性质一般并不遵从叠加原则,即层的性质无论增强或减弱不是单个组分按比例参与的总和。这样一种非叠加行为被定义为协同作用(性质得到提升的情况)和负协同作用(性质受到抑制的情况)。表面活性剂二元混合物的协同作用是由于两类表面活性剂之间的吸引作用强于一种表面活性剂分子之间的吸引作用。当混合体系中表面活性剂的吸引作用(例如由于静电排斥)而弱于一种表面活性剂体系时便产生负协同作用。
虽然对在固-液界面上一种表面活性剂的吸附已全面进行过研究,但对混合表面活性剂溶液中的吸附只进行了少量的研究。捕收剂共吸附中的协同作用在浮选研究中是非常有前途的方向。因为它能在较低的药剂消耗下获得同样的表面性质,在选择性随捕收剂浓度降低而增加的浮选过程中这是很重要的。有关浮选中混合捕收剂体系的文献最近已有评述。
长石与石英的分离通常使用阳离子长链烷基胺捕收剂在用氢氟酸(H F)创造的高酸度条件下进行。从环境方面的考虑H F不再被接受,无HF的新工艺流程时常都有报道。其中尤其有意义的是使用烷基三甲基二胺和石油磺酸盐的混合阳离子/阴离子捕收剂体系或牛脂1,3-丙烯二胺二油酸盐的混合阳离子-阴离子捕收剂用于长石浮选。后一工艺已成功用于工业实践中。只有少数研究工作关注在长石优先浮选中混合的烷基二胺/磺酸盐捕收剂的机理。
本工作的目的是应用混合阳离子/阴离子捕收剂体系从Stefania长石矿床矿石中选择性分离钠长石,并了解长石浮选中混合捕收剂的作用。本文叙述和讨论了Zeta电位测量以及哈里蒙德浮选管和实验室规模浮选试验的结果。
1 试验部分
111 物 料
纯晶体石英(SiO2)及钠长石(NaAlSi3O8)矿物试样由希腊Mevior公司提供。这些试样的化学分析结果表明,石英纯度超过99%,钠长石纯度为9815%(其中氧化物含量为6719%SiO2、1912% Al2O3和1117%Na2O)。试样用玛瑙研钵破碎和细磨,产品湿式筛分以获得-150+38μm和-38μm 的粒级,将一部分-38μm粒级进一步细磨,在超声波浴中筛分,以获得-5μm粒级,-150+38μm粗粒组分用于哈里蒙德浮选管试验,细粒级(-5μm)用于Zeta电位测量。钠长石粗粒级和细粒级的B ET比表面积分别为0115和2178m2/g,而石英的B ET比表面积分别为0109和1130m2/g。
希腊Thessaloniki附近的Stefania矿床的钠长石矿石也从Mevior公司获得,该矿石破碎到-3 mm,然后用不锈钢棒磨机细磨到80%-90μm,此粒度适于实验室浮选试验。该物料含有约(%):
7518SiO2、1317Al2O3、6185Na2O、0154Fe2O3、0185K2O和0143CaO。
112 药 剂
阳离子捕收剂牛脂-1,3-二胺基丙烷(Duomeen T)和烷基芳基磺酸盐(Morwet3008)阴离子捕收剂分别由瑞典Akzo Nobel公司和法国Witco公司提供,各自的分子量分别为330g/mole (厂家认定)和400g/mole。这两种阳离子捕收剂和阴离子捕收剂在本文中分别简称为二胺和磺酸盐。并购进高纯度C8和C10磺酸(美国Sigma化学公司)、C12磺酸(瑞士Fluka化学公司)和C14和C16磺酸(Aldrich化学公司)的钠盐,使用分析纯级NaO H和H2SO4调节p H值,除实验室小型浮选试验外,其他所有试验中均使用去离子水(比导电率014～017μS/cm)。
113 Z eta电位测量
Zeta电位由装配有视频系统仪器并使用板式电池的Laser Zee电位计(Pen Ken公司,501型)测量。在10-3mol/L KNO3支持电解质溶液中制备约110g/L的矿物悬浮液,在预定的捕收剂浓度和p H下,于室温(22℃)下调整1h。
114 哈里蒙德浮选管试验
使用100mL容积的玻璃哈里蒙德浮选管进行单矿物浮选试验,精确称取1g矿物在100mL容量瓶中在所需p H和预定的捕收剂浓度的溶液中调整5min,然后将该悬浮液移入哈里蒙德浮选管中,在恒定搅拌转速和8mL/min充气速度下浮选1min。115 实验室小型浮选试验
用1kg物料在槽体积217L的型Wemco实验室型浮选机中进行浮选试验,开始将1kg物料在载荷17kg不锈钢棒和800mL水的磨机中细磨一定时间,细磨之后,从该物料中脱去-20μm矿泥,然后移入浮选槽中。矿浆固体浓度调整为28%,然后用二胺和磺酸盐捕收剂进行浮选:矿浆在p H715调整10min,并在浮选中维持此p H,然后使用用量为300g/t和200g/t的磺酸盐捕收剂浮选,各进行4min调整5min刮泡,然后p H降低至2,并调整5 min。然后加入100g/t、100g/t和50g/t二胺捕收剂,各经5min调整,进行三段钠长石浮选,每次刮泡2min。
2 结果和讨论
211 哈里蒙德浮选管试验结果
若用混合的阳离子-阴离子捕收剂(N-牛脂-1,3-二胺基丙烷二油酸盐,Duomeen TDO)从所述的希腊长石矿石中选择性浮选钠长石时,阳离子/阴离子药剂的比例就不能改变,因此使用烷基二胺(Duomeen T)和阴离子烷基芳基磺酸盐捕收剂及同一长石矿床手选的纯矿物研究了阳离和阴离子药剂的不同比例的影响。
在使用二胺作捕收剂时钠长石和石英的浮选回收率与p H的关系示于图1。结果表明,在二胺捕收剂浓度1?10-5mole/L下,钠长石在p H2的回收率约为40%,此时石英不浮。在p H3～5范围,钠长石和石英回收率取决于二胺浓度,高于p H5,两种矿物的浮选回收率相近,皆为90%,而与所用二胺浓度无关。因此,二胺捕收剂在p H2浮出部分钠长石而石英不浮选
。
图1 在用二胺作捕收剂(1?10-5mole/L)
时矿物浮选回收率与pH的关系
□-石英;■
-钠长石
图2 在三个不同pH下矿物浮选回收率与捕收剂浓度的关系
■-石英,pH617;□-钠长石,pH617;◆-石英,pH210;
◇-钠长石,pH210;▲-石英,pH1175;△-钠长石,pH1175在三个p H值1175、210和617下,二胺浓度对钠长石和石英浮选回收率的影响示于图2中。在较低p H(115和2)时,钠长石的浮选回收率均随其浓度增大而增加,并于p H2时具有临界的较高回收率值。钠长石浮选时的二胺浓度约为1?10-6 mole/L和1?10-5mole/L,其回收率约为45%。
在这些p H 值下,石英直到二胺约2?10-5mole/L 浓度下仍不浮选。在较高的p H 值6～7时,钠长石和石英的浮选回收率随捕收剂浓度增加则是相同的。图1和2的结果说明,在p H 2时钠长石能从石英中浮选出来,但回收率仅30%～40%
。
图3 在两个初始二胺浓度和pH 2时矿物浮选
回收率与磺酸盐浓度的关系
○-钠长石,二胺5?10-4mole/L ;●-石英,二胺5?10-4mole/L ;□-钠长石,二胺2?10-4mole/L ;■-石英,二胺2?
10-4mole/L
p H 2时磺酸盐浓度对钠长石和石英的二胺浮
选的影响示于图3。结果表明,在2?10-6mole/L 二胺浓度下,磺酸盐的存在增强了钠长石的浮选,而不影响石英浮选。在较高的二胺浓度(5?10-6mole/L )下,存在磺酸盐时显著增加了钠长石的浮选,回收率从30%提高到约80%。因此,p H 2时阴离子磺酸盐捕收剂的存在使钠长石的二胺浮选得到强化,但石英可浮性未能提高
。
图4 在固定的二胺浓度(5?10-4mole/L)和
pH 2时钠长石的浮选回收率与磺酸盐浓度的关系磺酸盐烃链中碳原子个数:■-C 8;●-C 10;
▲-C 12;◆-C 14;3-C 16
磺酸盐烷基链长对二胺浮选钠长石的影响示于图4中。图中列出有5?10-6mole/L 二胺存在时,不同链长(C 8、C 10、C 12、C 14和C 16)磺酸盐捕收剂浓度增加时钠长石可浮性变化情况。结果表明,磺酸盐的链长对钠长石浮选有明显影响,随着浓度的
增加,较短(C 8)和较长(C 16)链长的磺酸盐分别提高或降低其回收率。然而,C 10、C 12和C 14磺酸盐随浓度的增加能提高钠长石的回收率,而C 12磺酸盐在相对较低的浓度下回收率较高。一般而言,后面的磺酸盐的浓度直到等于二胺浓度(5?10-6mole/L )为止,都会提高钠长石的回收率,超出此磺酸盐浓度,钠长石回收率便降低。212 Z eta 电位研究
在三个不同的二胺捕收剂初始浓度下,石英和钠长石的Zeta 电位与p H 的关系分别示于图5和图6中。在所有p H 值下,二胺的存在使电位向正方向增加,而且随着p H 增加直到7,Zeta 电位均增加,高于此p H 值后便降低,在p H 约9时产生电荷的反向(成为负值)。有1?10-5mole/L 二胺存在时,钠长石表面带正电荷,直到p H 9时反向,而石英直到p H 6均带负电,在此点时它吸附了胺改变了电荷。在2?10-5mole/L 二胺时,在全部p H 区域这两种矿物均呈现同样的表面电位。这些结果说明,直到p H 7胺的吸附增加了Zeta 电位,然后随p H 的增加而降低。在相对低的浓度(1?10-5mole/L )下,Zeta 电位的大小使二胺在钠长石上的吸附大于在石英上的吸附
。
图5 在三个二胺捕收剂初始浓度下石英的
Z eta 电位与pH 的关系
■-01001mole/L KN O 3;二胺浓度:●-1?10-6mole/L ;
▲-1?10-5mole/L ;◆-2?10-5mole/L
由二胺和磺酸盐按1∶2摩尔比的水溶液混合物制成的二胺磺酸盐沉淀(复合盐)的Zeta 电位与p H 的关系示于图6中。此复合盐在全部p H 下均带负电,随p H 增加,此Zeta 电位更负。
在p H 2和4下,二胺浓度对石英和钠长石Ze 2ta 电位的影响示于图7中,在p H 2下二胺浓度对两种矿物Zeta 电位的影响相同,在2?10-5mole/L 时发生电荷反向,显示出同样的吸附行为。在Zeta 电位随二胺浓度的增大而向正方向增加之前,最初
直到约6?10-7mole/L 二胺使该表面电位变得更负。在p H 4下,钠长石的电荷变成反向发生于较低的二胺浓度(4?10-6mole/L )下,与之相比,石英发生于2?10-5mole/L 处
。
图6 在三个二胺捕收剂初始浓度和磺酸盐中钠长石的
Z eta 电位与pH 的关系
■-01001mole/L KN O 3;二胺浓度(?10-6mole/L):
●-10;
▲-1;◆-2;□-二胺+磺酸盐
图7 在pH 2和4下石英和钠长石的Z eta 电位
与二胺捕收剂浓度的关系
■-石英,pH 210;●-石英,pH 410;□-钠长石,pH 210;○-钠长石,pH 410
在混合的阳离子/阴离子捕收剂溶液中,磺酸盐链长对钠长石Zeta 电位的影响示于图8中,其中示出了在两个初始二胺浓度下,p H 2时Zeta 电位随C 8、C 12和C 16磺酸盐浓度增加的情况。通常,磺酸盐浓度增加,使Zeta 电位正向增加,直到其浓度与二胺浓度相等时为止,当磺酸盐浓度超过二胺浓度时,Zeta 电位开始降低。与C 12磺酸盐浓度较高使钠长石浮选回收率降低相类似,在二胺存在时,其他烷基链长的磺酸盐中,C 12磺酸盐比其他磺酸盐更能使钠长石的Zeta 电位向正方向增加。
磺酸盐浓度增加使表面电荷正向增加说明,磺酸盐的存在使阳离子二胺捕收剂的吸附增加。在两个阳离子二胺分子之间挤入阴离子磺酸盐离子,屏蔽了该表面上邻近的胺极性-极性头之间的排斥力,由于非极端-非极性端之间横向吸引力增加,因
此二胺的吸附量增加。磺酸盐与二胺的共吸附增加了矿物的疏水性,因此增加了其可浮性。在两个胺
之间插入磺酸盐导致紧密吸附层形成,因此表面更疏水,从而进一步改善了浮选过程。在二元表面活性剂体系中,当两个组分的链长有差别时,在液-气界面上相邻分子之间的间隔有了增加,这可能是混合单层中不相等的链长的热运动引起的。公开报道的结果表明,由于邻近烃链的链长相匹配,形成的烃层比较有序、排列更紧密且稳定性较大。同样的现象也可能发生于固-液界面上,这就解释了当二胺与C 12磺酸盐混合时比与其他烷基链长磺酸盐混合时有更好的可浮性和更高的正Zeta 电位。二胺(牛脂-1,3-丙基二胺)是由C 16平均烷基链长的同系
物构成的,具有两个胺基的二胺的烷基链紧密排布
在该表面上并与C
12磺酸盐的链长相匹配。因此,示于图4和图8的这些结果就可解释在该表面上二胺和C 12磺酸盐之间烷基链长的相容性。
图8 在两个初始二胺浓度和pH 2下钠长石的Z eta
电位与磺酸盐浓度的关系
二胺浓度2?10-5mole/L :□-C 8;○-C 12;△-C 16;二胺浓度5?10-6mole/L :
■-C 8;●-C 10;▲-C 16
图9 在总初始浓度为1?10-5mole/L
时二胺各组分分布与pH 的关系
由于在p H 2下钠长石微带负电,由于静电作用发生了二胺的吸附,从而导致钠长石部分浮选(图1和图2)。在此p H 下,由于石英的零电荷,因此二胺不吸附于石英上,因而石英没有可浮性。钠长石
获得的部分疏水性当存在磺酸盐时得到增强,因为它作为与二胺的1∶1络合物产生了共吸附,这样便导致浮选回收率的提高(图3和4)。由于在p H2下二胺在石英上没有吸附,因此存在磺酸盐时对石英没有影响。这就表明,使用二胺和磺酸盐捕收剂混合物从石英中选择性浮出钠长石是可能的。
在1?10-5mole/L总初始浓度下,二胺的组分分布与p H的关系示于图9中。C12二胺基丙烷所报道的p Ka1和p Ka2值分别为618和913,可用来计算在不同p H值下二胺捕收剂各自的离子和分子组分浓度,因为p Ka值随链长的改变很小。C12二胺基丙烷的p Ksol值约为6144,随着在烷基链长上加入CH2基,分子组分的溶解度降低约三分之一。因此烷基二胺基丙烷的p Ksol值为8139,因为此化合物有一个平均C16烷基链长。从图9可看出,低于p H615时主要为带双电荷的胺组分,高于此二胺便沉淀。p H615时单电荷组分随浓度的增加而增加,单电荷和双电荷组分比例相等。二胺存在时直到约p H615,钠长石和石英的Zeta电位都增加与组分分布图中的双电荷组分的吸附量增大一致,在高于p H615时Zeta电位降低与二胺沉淀一致(图5和图6)。
p H2钠长石发生浮选而石英不浮选,而捕收剂在两种矿物上的吸附行又相同,矿物的这种浮选行为和Zeta电位结果之间的差别在实验室规模浮选试验中也体现出来,这将在下面讨论。
p H2时钠长石不是选择性浮选,事实上即使在更高的捕收剂用量下也只有矿泥被浮出。在前述研究中唯一的差别是在哈里蒙德浮选管试验中使用的是粗粒级矿物(-150+38μm),而在吸附研究中所用的是细粒级矿物(-5μm)。应强调指出的是,由Fuerstenau报道的在胺-石英体系中矿物的可浮性、Zeta电位和吸附密度之间呈现良好关系,其中Zeta电位是用较粗颗粒通过流动电位测量得到的。考虑到石英的粗粒级和细粒级的比表面积分别为0109和1130m2/g,在Zeta电位及浮选研究中所包含的总表面积是近似相等的,在文献中广泛引证的是胺类对细颗粒(矿泥)敏感,在用胺类浮选硅酸盐之前,脱泥是一个关键步骤。我们最近对硅酸盐表面上胺作用的光谱研究证明,除静电作用外,胺基的吸附是通过氢键结合到表面上的硅醇基上。由于细颗粒中含有许多已破裂的键,硅醇基的密度预计在细粒上的比在粗粒上的大。因此,p H2时该捕收剂在钠长石和石英细粒上吸附量相近,而哈里蒙德管浮选试验中回收率却明显不同,这可能是由于胺基在硅醇上的吸附是通过氢键键合的,并且在吸附研究中使用了较长的平衡期等原因促成的。
213 实验室规模浮选试验
由于哈里蒙德浮选管试验证实了从粗粒石英中选择性浮选钠长石的可行性,因此用脱泥的希腊Stefania长石矿石(+20μm)进行了实验室规模浮选试验。未经脱泥的浮选试验表明浮选没有选择性,观察到泡沫相中仅被矿泥所负载。在p H7时两段磺酸盐捕收剂浮选中,首先浮出含铁云母,然后每次加入二胺捕收剂到预先用磺酸盐捕收剂调整的浮选矿浆中再进行钠长石浮选。结果示于表1中。
表1 用混合的烷基二胺和磺酸盐捕收剂浮选长石物料的结果
产 品重量
/%
分析结果/%
SiO2Al2O3Fe2O3K2O Na2O
分布率/%
SiO2Al2O3Fe2O3K2O Na2O
-20μm24139701501519011531105716722172718521730192711 11云母91667115016120110121445129911111213182815714 21云母51877614013150015701986152519517417619515 31钠长石1719770110181100133017091631616231381315132510 41钠长石101497014018140013001601011091813184157151513 51钠长石21547010017160013101609165213312111118315尾 矿291078913071190136012631833315151014199101611给 矿991997517313196017101836151100100100100100
产品重量(%)
分析结果/%
钠长石石英白云母
分布率/%
钠长石石英白云母
11云母1218441833119119152101111134317 21云母71855125351237113716716917
31钠长石23188117811187413334147181810
41钠长石1319851599158414721103171019
51钠长石31481178111874133419111216尾 矿381532146631992125221168141512给 矿1001056156351975171100101001010010
在三种钠长石精矿中Na2O含量分别为9163%、1011%和9165%,在研究项目开始时,其目
标定为获得Na2O含量大于9%的产品,在p H2时用烷基二胺和磺酸盐捕收剂时已经达到。然而,优化阳离子/阴离子捕收剂的比例以进一步获得更好的产品和更高的回收率是可能的。但是白云母浮选并不很有效,应该使用其他药剂来浮选它。钠长石精矿中铁含量约为0135%,需降至011%以下才能使产品可供销售,浮选前将物料磁选,或应用更好的药剂浮选白云母,将可以进一步降低铁含量。由此可知,Stefania长石矿石适于用混合的烷基二胺和磺酸盐捕收剂于p H2进行钠长石与石英浮选分离,但给矿必须脱泥。
3 结 语
1)钠长石和石英的等电点分别为p H116和210,因此在p H2下用烷基二胺可以部分浮选钠长石,而石英不会浮出。磺酸盐的存在使二胺浮选钠长石得到强化,但并不影响石英的浮选。当二胺的烃链长度与磺酸盐的烷烃链长度相等时,钠长石的浮选进一步增加。
2)无论存在二胺还是混合的二胺/磺酸盐组分时,石英和钠长石的Zeta电位变化是相拟的。二胺的存在直到约p H615时均使Zeta电位增大,高于此值时,它们就降低。Zeta电位的变化与二胺的组分分布较好地对应,即在p H615以下,以双电荷组分为主,高于此p H值时,二胺以沉淀形式存在。
3)磺酸盐的存在除了它以二胺-磺酸盐(1∶1)络合物形式共吸附外,还增加了二胺的吸附。二胺与磺酸盐的摩尔比对矿物可浮性有显著的影响,当磺酸盐浓度超过二胺浓度时,浮选回收率减低。
4)p H2时哈里蒙德管浮选(观察到钠长石选择性浮选)和Zeta电位研究(观察到钠长石和石英有类似的吸附行为)结果之间有差别,其原因在于这些研究中分别使用的是粗颗粒给料和细颗粒给料。烷基胺离子在矿物表面硅醇基上的吸附是通过氢键键合并受助于较长的平衡期,它是在细粒钠长石和石英颗粒上有相似吸附行为。
5)哈里蒙德管浮选结果与长石矿石物料实验室规模浮试验结果相吻合,此时,在p H2进行了给矿脱泥后钠长石的选择性浮选。从含有615%Na2O 的给矿中获得了含有918%Na2O的钠长石精矿,因此,用牛脂-1,3-丙基二胺和烷基芳基磺酸盐捕收剂能在酸性介质中从石英中选择性浮选出长石,而不用使用氢氟酸。
(汪镜亮;雨 田)
(070504)
山东安丘市选矿药剂厂
?高效起泡剂B K2201和A2200起泡剂
发泡速度快,脆散性好,用量省,有利于提高精矿品位和回收率
?选择性捕收剂钼友一号、XF23、PJ2052和捕金灵一号
分别是[钼矿、铜钼矿和铜金银矿石的选择性捕收剂
?氧化矿选择性捕收剂氨基脂肪酸和亚油酸氨
用于非金属氧化矿和黑色金属氧化矿的捕收剂及有色金属的辅助捕收剂,
矿浆温度不低于10℃时效果好
厂长:孟庆禄 地址:山东省安丘市王家镇
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阳离子聚丙烯酰胺生产工艺 聚丙烯酰胺简称PAM、结构式为[-CH2-CH(CONH2]n-,分子量在400-2000 万之间。聚丙烯酰胺主要有两种商品形式,一种是外观为白色或略带黄色粉末状的,易溶于水,速度很慢,提高温度可以稍微促进溶解,但温度不得超过50℃,以防发生分子降解,难溶于有机溶剂。另一种是无色粘稠胶体,还有聚丙烯酰胺乳液(上海合成树脂研究所研制。中性,无毒。聚丙烯酰胺贮存于阴凉、通风、干燥的库房内,防潮、避光、防热.存放时间不宜过长。聚丙烯酰胺按结构分为阳离子型、阴离子型、两性离子和非离子型。 1.2 阳离子聚丙烯酰胺(CPAM 阳离子聚丙烯酰胺(CPAM是由一种阳离子单元和丙烯酰胺非离子单元构成的共聚物,其分子链上带有可以电离的正电荷基团(-CONH2,在水中可以电离成聚阳离子和小的阴离子,能与分散于溶液中的悬浮粒子吸附和架桥,有着极强的絮凝作用。阳离子聚丙烯酰胺被广泛用于水处理以及冶金、造纸、石油、化工、纺织、选矿等领域,用作增稠剂、絮凝剂、减阻剂,具有凝胶、沉降、补强等作用。CPAM 的分子量一般比NPAM 和APAM 低,特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理。 在阳离子聚丙烯酰胺的合成中较常用的阳离子单体有甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(AMPTAC、甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基乙酯(DM、丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基乙酯(DA等。其中以DMDAAC、DAC、DMC 较常用。(1DMDAAC 二甲基二烯丙基氯化铵,为高纯度、聚合级、季胺盐、高电荷密度的阳离子单体,含微量氯化钠和其他杂质(可控范围,分子式为C8H16NCl,分子量161.5。该分子结构中含有烯基双键,可以通过各种聚合反应,形成线性均聚物和各种共聚物。DMDAAC 作为阳离子单体通过均聚或共聚形成高分子。在水处理过程中可用于脱
日用陶瓷用长石技术标准 1、主要内容与适用范围 本标准规定了日用陶瓷用长石的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存。 本标准适用于日用陶瓷用长石产品。 2、引用标准 GB/T4734日用陶瓷铝硅酸盐化学分析方法 ZBY20 001日用陶瓷泥料、泥浆、釉浆含水率测定方法 ZBY20 002日用陶瓷泥浆、釉浆筛余量测定方法 3、产品分类 日用陶瓷用长石按矿物组成分为钾长石和钠长石。 按产品状态分为块状和分状。 4、技术要求 按质量要求分为优等品、一等品、合格品。 外观质量
块状产品应无明显云母和其他杂质，无严重铁质污染，外观通常为肉红色、白色、浅黄色。 产品经1350℃煅烧后，优等品、一等品为透明或乳白色玻璃状；合格品为透明或浅黄色玻璃体。 长石产品的粒度由供需双方议定。 长石含水率不超过2%，如超过应在计量中扣除。 产品化学成分应符合下表规定。
5、试验方法 化学成分按GB/T4734测定。 煅烧试验在电炉中进行，1350℃时保温30分钟。 粒度按ZB Y20 002测定。 含水率按ZB Y20 001测定。 外观色泽用目测鉴别。 6、检验规则 每批产品必须经生产单位检验部门检验合格后方可出厂，出厂时必须附有产品质量合格证明书。
产品按同一类别、同一等级形成批。 样本的抽取 袋装产品按下表的规定，从产品批中抽取样本袋，再从每个样本袋中抽取1㎏样品，混合均匀，按四分法缩分至检验项目所需的试样量。 散装产品应按网格法或方格法抽取不少于10㎏的样品，将样品进行粉碎后按四分法缩分至检验项目所需的试样量。 产品按技术要求检验，有一项不符合标准规定时（含水率除外），应重新抽样复验，若仍然有一项不符合标准规定，则判该批产品不合格。 7、标志、包装、运输、储存 产品必须用袋包装，其重量误差不大于1%。
教学题目：浮选捕收剂的分类及应用 Title：Classification and Application of Collectors 目录 1、目的和意义Purpose and Significance 2、捕收剂结构与分类Structure and Classification of collectors 3、阴离子捕收剂Anionic collectors 4、阳离子捕收剂Cationic collectors 5、非离子性捕收剂Non-ionizing collectors 1、目的意义Purpose and Significance (1) 目的和意义： Without reagents there would be no flotation, and without flotation the mining industry, as we know it today, would not exist [By SRDJAN M.BULATOVIC]. 因此，学习和掌握浮选药剂的分类和应用非常重要，是学习浮选乃至选矿的基础，而浮选捕收剂又是浮选药剂中最重要的一种。 (2) 学习要求： 熟练掌握浮选捕收剂的分类方法和每一类捕收剂的浮选性能；掌握捕收剂适用的矿物类型；了解常用捕收剂的合成方法。 (3) 重难点： 同一类捕收剂结构、性质的异同点(尤其硫化矿捕收剂)；捕收剂极性基按照结构的细分：中心核原子、亲固原子和连接原子。 (4) 参考书籍： ①浮选剂作用原理及应用[M].王淀佐，湖南：中南工业大学出版社. ②浮选药剂的化学原理[M].朱建光，湖南：中南工业大学出版社.
选矿工艺流程 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
工艺流程试验是为选矿厂设计（或现有选矿厂的技术改造）提供依据，在选矿厂初步设计（或拟定现场技术改造方案）前进行。一般选进行试验室试验，然后在试验室试验的基础上，根据情况决定是否进行半工业或工业试验。 选矿工艺流程试试验内容和必要的资料收集，一般由试验研究单位负责制订，有条件的可由试验、设计和生产部门三结合洽商确定。 一、收集资料的一般内容如下，但具体工程需根据条件的不同，区别对待 （一）了解上级机关下达任务的目地和委托单位提出的要求，例如：选矿厂规模、服务年限；主要有用成分和伴生成综合利用问题；试验阶段的划分；要求试验完成日期；选矿厂处理单一矿床的矿石还是几个矿床、不同类型的矿石；用户对精矿化学成分的特殊要求以及对精矿等级和粒度的要求；建厂地区的水源，选矿药剂，焙烧用燃料等的供应情况和性能分析资料等。 （二）了解有关地质资料，例如：矿床类型；地质储量；矿体产状；矿石类型；品位特征；嵌布特性；围岩脉石等变化情况；远景评价；采样设计等。 （三）了解采矿设计方面的资料，例如：采矿的开拓方案和采矿方法；不同类型矿石的混采、分采；围岩混入率和矿石采出品位；开采设计矿区的矿石类型配比和平均品位；开采设计5－10年内逐年开采的矿石类型配比和平均品位等。 （四）了解选矿方面资料，例如：选矿设计对试验的特殊要求。国内外类似矿石的试验研究和生产实践情况，可能应用的选进技术等。 二、选矿工艺流程试验主要内容有 （一）矿石性质研究 是选择选矿方案和确定选厂设计方案时与类似矿石生产实践作对比分析的依据，其中某些数据是选厂具体设计中必不可少的原始数据。 矿石性质研究包括：光谱定性和半定量，化学全分析，岩矿鉴定，物相分析，粒度分析，磁性分析，重液分析，试金分析，磨矿细度，矿石可磨度，及各种物理性能（比重、比磁化系数、导电率、水分、真比重和假比重、堆积角和摩擦角、硬度、粘度等）。 （二）选矿方法、流程结构，选矿指标和工艺条件 直接关系到选矿厂的设计方案和具体组成，是选厂设计的主要原始资料，必须慎重考虑，要求选矿方法、流程结构合理，选矿指标可靠。
磁铁矿矿石选矿流程中的浮选工艺 辛杰莫娃 摘要采用浮选工艺对磁选过程中产出的磁铁矿精矿进行精选,能达到降低磁铁矿精矿中的S iO2和S的含量,以生产出能适用于高炉熔炼和直接还原铁所需的磁铁矿精矿。采用浮选工艺后就能在较早的磨矿阶段,获得所需质量的最终精矿,因而就能达到减少磨矿物料的数量和降低电能消耗。 关键词磁选-浮选联合流程分选磁铁矿矿石节能提高生产能力 处理细粒浸染状磁铁矿矿石的一些选矿厂,是俄罗斯铁精矿的主要生产企业。如在美国的明尼苏达州和密执安州、加拿大安大略省的许多大型采矿公司都在开采铁燧岩矿石,它们是矿物成分接近细粒浸染的磁铁矿石英岩矿石。俄罗斯和这些国家处理这些矿石的很多大型采选公司,多数都是在20世纪60~80年代建成的。 磁铁石英岩和铁燧岩矿石中大约含有30%~ 35%的铁。俄罗斯国内的一些采选公司生产的精矿的铁品位基本上都在65%~66%之间,少数达到了68 0%~68 5%。 目前世界黑色金属产量中,大约97%都是进入高炉熔炼成铸铁。对于高炉熔炼过程来说,对铁矿石原料的基本要求之一,就是在尽可能降低硫、磷、锌、砷和其它杂质以及合适的造渣组分含量的条件下,达到很高的含铁量。 此外,运输较富的精矿和球团矿,也会节省运输费用。 提高精矿铁品位基本上都是通过降低精矿中的SiO2含量而实现的。铁矿石原料中的SiO2含量降低1%,就能使焦炭的消耗量大约减少3%,并能提高高炉的生产能力。力求达到更合理地利用燃料-动力资源和不断提高的对金属质量的要求,这些都决定了需要开发非高炉冶金法,以及扩大适于炉外炼铁的矿物原料基地。 在俄罗斯的一些采选公司中,分选磁铁石英岩的原则工艺流程包括三到四段破碎和三段磨矿。分选过程是通过在每段磨矿以后进行湿式磁选以获取最终尾矿,在
1、重介质选矿法： （1）方法是基于矿石中不同的矿粒间存在着密度差,（或粒度差），籍助流体动力和各种机械力作用，造成适宜的松散分层和分离条件，使不同物料得到分离。 重介质选矿分选原理 根据阿基米德定理，小于重介质密度的颗粒将在介质中上浮，大于重介质密度的颗粒在介质中下沉。 （2）工艺流程 矿石的重选流程是由一系列连续的作业组成。作业的性质可分成准备作业、选别作业、产品处理作业三个部分。(1) 准备作业，包括a:为使有用矿物单体解离而进行的破碎与磨矿；b:多胶性的或含黏土多的矿石进行洗矿和脱泥；c:采用筛分或水力分级方法对入选矿石按粒度分级。矿石分级后分别入选，有利于选择操作条件，提高分选效率。2) 选别作业，是矿石的分选的主体环节。选别流程有简有繁，简单的由单元作业组成，如重介质分选。(3) 产品处理作业，主要指精矿脱水、尾矿输送和堆存。 2、跳汰选矿法 （1）原理：跳汰选矿是在垂直交变介质流的作用下，使矿粒群松散，然后按密度差分层：轻的矿物在上层，叫轻产物；重的在下层，叫重产物，从而达到分选的目的。介质的密度在一定范围内增大，矿粒间的密度差越大，则分选效率越高。 实现跳汰过程的设备叫跳汰机。被选物料给入跳汰机内落到筛板上，便形成一个密集的物料展，这个物料层，称为床层。在给料的同时，从跳汰机下部周期性的给入上下交变的水流，垂直变速水流透过筛孔进入床层，物料就是在这种水流中经受跳汰的分选过程。 （2）工艺过程 当水流上升时，床层被冲起，呈现松散及悬浮的状态。此时，床层中的矿粒，按其自
身的特性（密度、粒度和形状），彼此作相对运动，开始进行分层。在水流已停止上升，但还没有转为下降水流之前，由于惯性力的作用，矿粒仍在运动，床层继续松散、分层。水流转为下降，床层逐渐紧密，但分层仍在继续。当全部矿粒落回筛面，它们彼此之间已丧失相对运动的可能，则分层作用基本停止。此时，只有那些密度较高、粒度很细的矿粒，穿过床层中大块物料的间隙，仍在向下运动，这种行为可看成是分层现象的继续。下降水流结束，床层完全紧密，分层便暂告终止。水流每完成一次周期性变化所用的时间称为跳汰周期。在一个跳汰周期内，床层经历了从紧密到松散分层再紧密的过程，颗粒受到了分选作用。只有经过多个跳汰周期之后，分层才逐趋完善。最后，高密度矿粒集中在床层下部，低密度矿粒则聚集在上层。然后，从跳汰机分别排放出来，从而获得了两种密度不同，即质量不同的产物。 3、浮选 （1）原理：浮选是根据矿物表面物理化学性质的差异，而分选矿物的一种选矿方法。 （2）浮选流程包括磨矿，分级，调浆及浮选的粗选、精选、扫选作业。有一段磨浮流程；分段磨矿－浮选的阶段磨浮流程；精矿或中矿再磨再选流程。浮选产出粗精矿的作业称粗选；粗精矿再选作业称精选；尾矿再选作业称扫选。回收矿石中多种有用矿物时，不同矿物先后浮选的流程称优先浮选或选择浮选；先将有用矿物全部浮出后再行分离的流程，称混合－分离浮选。工业生产时必须针对矿石的性质和对产品的要求，采用不同的药方和浮选流程。 浮选的原则流程即浮选的骨干流程或流程的主干结构。它一般包括段数、循环和矿物的浮选顺序等内容。 3）浮选机：浮选机类型：机械搅拌式浮选机、充气式浮选机、混合式浮选机或充气搅拌式浮选机、气体析出式浮选机。
磷矿石的浮选 不同矿石类型的选矿工艺 1.1我国磷矿石选矿近几年的研究和发展较快，从技术上来说与国外较为接近，技术和经验比较成熟。根据不同矿石性质通常采用如下的选矿方法：硅质磷矿采用Na SiO，等抑制硅酸盐矿物而用阴离子捕收剂正浮磷酸盐矿物的正浮选工艺，分选效果较好，如宁夏贺兰山矿，工艺流程见图2。图2 硅质磷矿正浮选工艺流程沉积钙质磷块岩采用H sO 或H PO 等抑制磷 酸盐，阴离子捕收剂浮选白云石、方解石等碳酸盐矿物的单一反浮选工艺，工艺流程见图3。对于含P O27．0% ，MgO 4．47% ，SiO，7．87%的原矿，用此单一反浮选工艺可以获得磷精矿P O 32．89% ，MgO 1．01% ，磷回收率95．32% 的良好选矿指标。如想进一步提高品位，可采用正-反浮选工艺，即加Na CO 、Na SiO 等抑制硅酸盐，阴离子捕收剂浮选磷酸盐及含钙镁等碳酸盐矿物，然后再用H sO 或H PO 将pH值调至5．5～ 6．0以抑制磷酸盐，阴离子捕收剂反浮选碳酸盐矿物，这样可使磷精矿P O 含量提高到35．17% ，MgO降至0．78% ，R2O 31．97% ，磷回收率91．98% 的良好选矿指标，如贵州瓮福磷矿，工艺流程见图4。图3 沉积钙质磷矿单一反浮选工艺流程图4 沉积钙质磷矿正-反浮选工艺流程沉积变质型硅．钙质磷灰岩属易浮磷灰石型磷块岩，采用Na CO 、Na SiO 等抑制硅、钙矿物，阴离子捕收剂正浮选磷灰石的直接浮选工艺，对含P：O 8．0%的原矿，
经此工艺可以获得磷精矿P O 品位大于35% ，磷回收率83% 的良好指标，如湖北大悟县黄麦岭选矿厂。沉积硅．钙质磷块岩类磷矿石即胶磷矿是磷矿石中最难选的一种。它储量很大，占全国磷矿总储量的85%以上。胶磷矿是一种结晶微细的与硅酸盐、碳酸盐胶结在一起的细晶磷灰石，晶格中的ca“可被Mg、Mn、Sr、Na、K、Sn等元素的离子所置换，磷酸根离子也可被其它阴离子基团所替代，造成表面性质发生变化。这种磷灰石嵌布粒度很细，与脉石矿物的单体解离较困难，同时，脉石矿物不仅含有硅酸盐矿物，还含有白云石、方解石等与磷灰石可浮性相近的杂质矿物，使其分选变得复杂而困难。该类型磷矿采用正-反浮选(工艺流程见图4)、反．正浮选(先用H sO 或H PO 抑制磷矿物，阴离子捕收剂反浮选白云石等碳酸盐矿物，然后用石灰、Na CO 、Na SiO，等抑制硅酸盐矿物而用阴离子捕收剂正浮选磷酸盐矿物，工艺流程见图5)或双反浮选(先用H sO 或H PO 抑制磷矿物，阴离子捕收剂反浮选白云石等碳酸盐矿物，然后矿浆经脱泥后再用阳离子捕收剂反浮选硅酸盐矿物，工艺流程见图6)的选矿工艺进行分选，前两种工艺都不容易得到良好的分离效果，后者的分选效果较好，但对选择性好的高效阳离子捕收剂及选矿工艺尚需做进一步的研究，如湖北宜昌磷矿、荆襄磷矿等。图5 胶磷矿反-正浮选工艺流程 图6 胶磷矿双反浮选工艺流程风化型或含泥质矿物多的磷矿石，如摩洛哥的胡卜加选矿厂、我国云南滇池周围的风化磷矿石，可
世上无难事，只要肯攀登 铁精矿反浮选除杂工艺 一、铁精矿反浮选除硫。铁精矿中有害杂质硫一般以黄铁矿和磁黄铁矿的形式存在，以黄铁矿形式存在的硫可通过加黄药浮选或磁选即可脱除，而以 磁黄铁矿形式存在的硫，因其具有强磁性，且其可浮性易受各种因素的影响， 因此难于脱除。国内外研究和实践证明，磁黄铁矿表面易于氧化(生成铁的氢氧 化物)、泥化、磁团聚等，大大降低了其可浮性，为此在浮选除硫时，一般采用 加酸擦洗表面、加分散剂分散、脱磁、多段活化、强化捕收等措施来提高其脱 除率。二、铁精矿反浮选除磷。铁精矿中的磷杂质主要以磷灰石、胶磷矿形式存在，少量呈稀土磷酸盐矿物存在。虽然磷矿物的可浮性优于铁矿物，但 二者的可浮性差别不大，因此一般尽可能采用磁选方法脱除粗粒嵌布的磷矿 物，然后用反浮选脱除呈细粒嵌布的磷矿物。反浮选时一般加入大量水玻璃或 适量淀粉以抑制铁矿物，用阴离子捕收剂浮选磷矿物，其适宜的pH 值为10 左右，并且矿浆加温有利于提高除磷效果。例如瑞典格兰耶斯贝里铁矿(Grangesberg )选厂和阿根廷耶巴公司(Hipasam)铁矿选厂等在工业上都采用了该工艺，铁精矿中的磷可分别从1%和0.45%降至0.016%和0.16%;我国包钢选厂铁精矿中的磷(稀土磷)从0.3%降至0.15%;梅山选厂铁精矿反浮选降磷试验结果表明，磷可从0.4%左右降至0.18%以下。虽然该方法是目前工业应用较多且简单的工艺，但一般浮磷泡沫中的铁损失较多，因此通常采用泡沫再经磁选回 收再选的办法来减少铁份损失。为了使磷矿物和硅质矿物一起脱除，可以采用在强碱性介质中(pH =11～12)、以淀粉作抑制剂、以Ca++作活化剂的阴离子捕收剂反浮选工艺。如娜威拉纳格鲁贝(Rana Grubery)公司对拉纳选厂的铁矿石进行了多种方案除磷工艺研究，最后认为采用该工艺的效果最佳，铁精矿 品位可以提高至65%，含磷降至0.015%以下。另外，对于微细粒嵌布的含磷
我国金属矿山选矿技术进展及发展方向 当今我国面临着铁矿资源紧缺的问题，大部分铁矿石都依赖于进口，对选矿技术进行研究创新对于缓解铁矿石供求矛盾具有重大的意义。文章对我国金属矿山选矿技术进展及发展方向进行了论述。 标签：金属矿石；选矿技术；进展；发展方向 1 引言 近几年我国的经济发展非常的迅猛，钢铁工业发展的步伐也大大加快，这使得国内的钢铁生产企业需求铁矿石的量大大增加，国内矿石产量不能够满足各钢铁企业的需求，因此我国必须依靠进口矿石资源来确保钢铁企业生产需求得到满足。随着不断对矿山的开采，国内易选的矿石资源的数量逐渐减少，这就需要选矿技术的进步来开发和利用铁矿资源，这有利于国内矿石资源的充分利用，可以使得钢铁企业的矿石自给率增加，有利于使进口铁矿石的压力得到缓解。本文对我国金属矿山选矿技术进展及发展方向进行了论述。 2 磁铁矿选矿技术进展 铁矿石选矿的主体之一就是磁铁矿，磁铁矿精矿约占国内铁精矿产量的四分之三。多年来我国的磁铁矿选矿及时取得了很大的发展，但是进入21世纪以后，钢铁企业发展步伐的加快使其对于矿石质量的要求提高了很多，因此许多矿石都加大了研究力度，对于提铁降硅做了很多的工作，而且采用各种技术提升选矿的技术，取得的效果也是非常的显著，在选矿的时候应用新型的磁选设备、推广反浮选工艺对于提高磁铁矿铁品位、降低二氧化硅的含量贡献是最大的。 2.1 磁选柱的应用 磁选柱是一种新型高效的磁选设备，其结构比较简单，组成部分主要包括简体、电控装置和励磁线圈。磁选柱既可以利用磁团聚，还可以分散磁团聚。其有0-20mT的磁感应强度，能够随时的进行调节，调节要根据矿石性质的变化进行，还可以根据这一变化调节循环周期。对于给入的物料具有磁性的部分，其可以形成弱磁聚团，这是因受到弱磁场作用的效果，然后其在磁力和重力的联合作用之下就可以向下运动，而其中夹杂的脉石可以因受到上升水流的作用而向上运动，就能够形成溢流，磁聚团在逐渐向下运动的过程中会受到多次的淘洗，进而使得品味提高。 2.2 低场强脉动磁选机 低场强脉动磁选机是一种适合于磁铁矿精矿精选的永磁磁选机，其和普通的磁选机相比具有以下优点：磁感应强度较低，且从扫选区到精矿卸料区由高到低呈不均匀分布；磁系包角大，极数多；设有永磁脉动装置，水磁脉动磁场可以在
立志当早，存高远 新型赤铁矿反浮选脱硅捕收剂的合成及浮选性能研究 我国铁矿资源丰富,但随着矿山的延伸开采,矿石品位逐年降低,难选程度逐 年加大。对难选贫矿来说,仅靠传统的磁选工艺难以达到冶炼的要求,于是浮选 在铁矿选矿中所占的地位越来越重要。浮选成功的关键,很大程度上取决于浮选药剂的正确选择。国内铁矿浮选药剂的开发研制,在国际上处于领先水平,浮选 药剂更新换代速度很快,多种新型高效浮选药剂已经成功的在工业上应用。但铁矿反浮选药剂的研制开发,仍然存在一些不足之处,如阴离子捕收剂操作条件相 对较为复杂、阳离子捕收剂浮选效率偏低等,所以加强新型高效赤铁矿反浮选药剂的研制对提高我国铁矿资源的综合利用效率具有重要意义。本文在对赤铁矿 反浮选脱硅体系进行分析的基础上,设计并合成了两种新型赤铁矿反浮选脱硅捕收剂(N-十二烷基乙二胺和N-十二烷基-1,3-丙二胺),并通过单矿物试验、人工混合矿分选试验和实际矿石分选试验对其捕收性能进行了研究。在对浮选药剂的 分子结构与性能关系进行分析的基础上,通过接触角测定、动电位分析、XPS 测试以及红外光谱分析对其捕收作用机理进行了探讨。(1)以脂肪胺和丙烯腈为原料,在无催化剂条件下,通过加成和还原胺化反应合成了N-十二烷基-1,3-丙二胺 固体;以溴代十二烷和乙二胺为原料,以乙醇为有机溶剂,通过卤代烷氨解法合成 了N-十二烷基乙二胺固体,并通过红外光谱技术、核磁共振成像技术、熔点测 定以及元素分析对合成的两种固体进行了表征。(2)通过单矿物浮选试验,研究了N-十二烷基-1,3-丙二胺和N-十二烷基乙二胺对赤铁矿和石英的浮选性能,并与 传统阳离子捕收剂(十二胺)的浮选性能进行了对比。试验结果表明,在N-十二烷基-1,3-丙二胺用量为50.0mg/L、pH=10.08 时,石英回收率达到最大值,为 98.39%;在N-十二烷基乙二胺用量为41.7 mg/L、pH=6.6 时,石英回收率达到最大值,为98.10%。然而,两种捕收剂对赤铁矿的捕收能力均比较差,用N-十二烷基
1、浮选即泡沫浮选，是根据矿物表面物理化学性质的不同来分选矿物的选矿方法。 2、浮选法发展经历三个阶段，全油浮选、表层浮选和泡沫浮选。 3、浮选的过程在浮选机中完成。 具体可以分以下四个阶段：原料准备、充气搅拌、气泡的矿化、矿化泡沫的刮出。 4、浮选前原料准备包括磨细、调浆、加药、搅拌等。 5、磨矿其目的主要是使绝大部分矿物从镶嵌状态中单体解离出来。 6、调浆是指把原料配成适宜浓度的矿浆。 7、搅拌的作用是使浮选药剂与矿粒表面充分作用。 8、充气搅拌其目的是使矿粒呈悬浮状态，同时产生大量尺寸适宜且较稳定的气泡，造成矿粒和气泡接触碰撞的机会。 9、经与浮选剂作用后，表面疏水性矿粒能附着在气泡上，逐渐升至矿浆表面形成矿化泡沫。表面亲水性矿粒不能附着与气泡而存留在矿浆中。这是浮选分离矿物的基本的行为。 10、浮选作业中浮起的矿物如果是有用矿物，这样的浮选过程称为正浮选，反之，浮起的矿物是脉石矿物，则称之为逆浮选（或称反浮选）。 11、疏水性强的矿物，其可浮性好；亲水性矿物，其天然可浮性差。 12、用浮选药剂处理矿物的表面是调节矿物可浮性的主要手段。 13、玻璃易被水润湿，是亲水性物质，石蜡不易被水润湿，是疏水性物质。 14、表面润湿性大，亲水性强的矿物，其可浮性则差；表面润湿性小，疏水性强的矿物，其可浮性则好。
15、药剂在矿物表面的吸附大体分为物理吸附与化学吸附两大类。 16、浮选药剂在矿物表面的吸附，改变了矿物表面的疏水性。 17、浮选药剂的作用，是调节各种矿物的可浮性，加强空气在矿浆中的分散，增加泡沫的稳定性，还用以改善浮选矿浆的性质，以利于浮选的进行。 18、捕收剂的作用主要是能选择性地吸附固着在矿物表面，使目的矿物表面疏水，提高矿物的可浮性，使之容易向气泡附着。 19、起泡剂：主要是促进空气在矿浆中弥散，增加分选气——液界面，并能提高气泡在矿化和上升过程中的机械强度，在一定的程度上还能与捕收剂联合作用，加速矿粒在气泡上的附着。 20、抑制剂：是指能削弱或消除捕收剂与矿物的相互作用，从而降低或恶化目的矿物的可浮性的一类浮选剂。 21、活化剂：是指能促进捕收剂与矿物发生作用或消除抑制剂作用，从而提高矿物可浮性的一类浮选剂。 22、调整剂：主要是用来调整（促进或阻碍）捕收剂与矿物表面的相互作用，以及调节矿浆的浮选性质（如矿浆的酸碱度、离子组成、矿泥的分散与絮凝），以利造成各种矿物选择性浮选分离的一大类浮选剂。根据调整剂的作用不同尚可分为如下几小类： 23、PH调整剂：用于调节矿浆酸碱度的浮选剂。 24、絮凝剂：通常是调整微细粒矿物，使之絮凝的药剂。 25、氧化铁矿物主要有赤铁矿、假象赤铁矿、菱铁矿和褐铁矿。 26、浮选铁的氧化物和氢氧化物的典型捕收剂是脂肪酸及其皂。以赤铁矿、假象赤铁矿的可浮性最好，菱铁矿居中，含水的氧化矿的可浮性最差。 27、介质的PH值对铁矿物可浮性的影响比较明显。
赤铁矿反浮选捕收剂应用现状及未来发展趋势摘要：综述了近年来铁矿石反浮选阳离子捕收剂理论研究、铁矿石反浮选新型阳离子捕收剂研究以及铁矿石阳离子反浮选工艺研究的进展，介绍了铁矿石阳离子反浮选技术的工业应用现状。认为随着阳离子捕收剂合成工艺及反浮选工艺的日趋成熟，阳离子反浮选技术将被越来越多地应用于我国难选铁矿石的处理。 关键词：赤铁矿；反浮选；阳离子捕收剂；应用现状 随着我国优质铁矿资源储量不断减少，低品位、微细粒嵌布复杂难选铁矿石的开发利用变得越来越重要，单一重选或单一磁选工艺已很难适应日益恶化的矿石性质，磁选、重选与反浮选相结合的联合工艺在铁矿石的处理方面占据越来越主要的地位。其中反浮选技术就是有效的选矿分选方法之一，特别是降低铁精矿中微细粒嵌布的有害杂质如：磷、硫的含量，反浮选具有其他的物理选矿方法所无法比拟的技术优势。经过半个多世纪的对铁矿石选别的研究及实践，铁矿石的反浮选技术已取得长足的发展，现如今铁矿反浮选技术是铁精矿提质降杂最为重要的研究方向之一[1]。而反浮选技术最关键、最核心的就是浮选药剂的研究与运用，本研究将对反浮选捕收药剂的应用现状及未来发展趋势进行介绍和探讨。 1 铁矿石反浮选捕收剂 由于铁矿石脉石主要为硅酸盐类，所以铁矿反浮选所用捕收剂最终归结为硅酸盐类矿物的捕收剂。目前硅酸盐类矿物所用捕收剂大体上可分为两大类：阴离子捕收剂和阳离子捕收剂[2]。 1.1反浮选阳离子捕收剂 当捕收剂在水中解离后，疏水基为阳离子的称为阳离子捕收剂。阳离子捕收剂主要有胺类和胺类衍生物以及铵盐类化合物，起捕收作用的疏水性离子是阳离子(RNH3+)。据报道，有人用分子轨道法研究了胺类药剂在石英表面的作用，指出RNH3+与石英主要是通过3种离子键合力而发生作用：H(RNH3+)-O(SiO2)，N(RNH2)-SiO2及N(RNH2)-H(Si-OH-)，这种键合力大约是水分子二聚物中氢键(H-O-H-O-)作用力的一半。由于N-H…O 的稳定性比N…H-O 键稳定性差，胺类与石英的键合形式主要作用。用于浮选硅质矿物，具有和矿物作用时间短、分选效果好的特点。在硅酸盐矿物的浮选中主要用脂肪胺类的捕收剂。是≡SiO-H…N+H3R。在某些情况下胺分子起捕收作用。用于浮选硅质矿物，具有和矿物作用时间短、分选效果好的特点。在硅酸盐矿物的浮选中主要用脂肪胺类的捕收剂。 阳离子捕收剂反浮选的技术优势： (1)药剂制度单一简单。阳离子反浮选技术采用单一药剂-胺类捕收剂，药剂制度简单，浮选温度较低，适宜现场使用。 (2)操作简单可靠。阳离子反浮选工艺药剂种类少，浮选过程更易于操作，调整变化快，对工艺流程适应性强。 (3)与重选、磁选等工艺联合后效果更好。阳离子反浮选工艺与重选、磁选等工艺联合
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 浮选流程 浮选流程，一般定义为矿石浮选时，矿浆流经各个作业的总称。不同类型的矿石应用不同的流程处理，因此，流程也反映了被处理矿石的工艺特性，故常称为浮选工艺流程。 浮选工艺流程的选择，主要取决于矿石的性质及对精矿质量的要求。矿石性质主要是：原矿品位和物质组成；矿石中有用矿物的嵌布特性及共生关系；矿石在磨矿过程中的泥化情况；矿物的物理化学特性等。此外，选厂的规模、技术经济条件，也是确定浮选流程的依据。不同规模和技术经济条件，往往决定了浮选流程的繁简程度。规模较小，技术经济条件较差的选厂，不宜采用比较复杂的流程；规模较大，技术经济条件较好的选厂，为了最大限度地获得较好的技术经济效果，可以采用较为复杂的浮选流程。应该指出，有时，多种有用矿物紧密共生。对于这种复杂矿石，单一浮选流程不能最大限度地综合回收各种有用成分时，往往还须采用浮选与其他选矿方法或冶金方法的联合流程。 选择浮选流程时，必须确定浮选的原则流程和浮选流程的内部结构。 选择浮选原则流程的任务，在于解决浮选流程的段数和有用矿物的浮选顺序问题。实践中，以磨矿段数与浮选作业连系来划分浮选的段数。一般可以分为一段浮选流程和阶段磨矿阶段选别流程。将矿石一次磨到选别所需要的粒度，然后经浮选得到最终精矿的浮选流程，称为一段浮选流程（图1 ）；其中磨矿可以是一段或连续几段。阶段磨矿、阶段浮选则是根据先粗后细的顺序，经磨矿逐段解离出不同嵌布粒度的有用矿物、并逐段浮选出已经解离出来的有用矿物的流程。阶段磨矿、阶段浮选流程、又可分为三种情况：1、尾矿再磨再选流程（图2 ）；2、粗精矿再磨再选流程（图3 ）；3、中矿再磨再选流程（图4 ）。
解析磷矿浮选工艺 郑州市华昌机械制造有限公司https://www.doczj.com/doc/ac12690152.html, 中国磷矿普遍含MgO较高，磷矿物和脉石矿物共生紧密，嵌布粒度细，只有采用浮选法才能获得较好的分离效果，因此浮选法是中国磷矿选矿用得最多的一种方法。 浮选法包括直接浮选、反浮选、反-正（正-反）浮选和双反浮选等工艺。生产实践中用得较多的是直接浮选工艺和反浮选工艺。 1、直接浮选工艺 采用有效地抑制剂一直磷矿石中的脉石矿物，用捕收剂将磷矿物富集于浮选泡沫中。该工艺已成功地应用于岩浆岩型磷灰石和沉积变质型磷灰岩矿石的选矿工业生产中，江苏锦屏磷矿选矿厂是较为典型的例子。 沉积型硅钙（钙硅）质磷块岩是世界公认的难选磷矿石。自“S”系列抑制剂的直接浮选工艺开发后，这类磷块岩矿石的选矿技术取得了突破性进展。 2、反浮选工艺 反浮选工艺主要用于磷矿物和白云石的分离，以无机酸作为矿浆pH值调整剂，在弱酸性介质中用脂肪酸捕收剂浮出白云石，将磷矿物富集于槽产品内。其最大优点是实现了常温浮选，槽产品粒度较粗有利于产品后处理。该工艺已成功地用于瓮福磷矿沉积磷块岩的选矿工业生产。 3、正-反浮选 正-反浮选工艺主要用于沉积型硅钙（钙硅）质磷块岩，在碱性介质中，采用捕收剂富集磷矿物，硅酸盐矿留在槽内作为尾矿排除，得到的正浮精矿，添加无机酸作为矿浆pH值调整剂，在弱酸性介质中用脂肪酸捕收剂浮出白云石，将磷矿物富集于槽产品内，两步浮选法（正-反浮选）的适应性强，能适应和处理P2O515%～26%，MgO1%～6%，SiO212%～30%的中、低品位磷块岩矿石。 可用作捕收剂的有羧酸及其皂、纸浆废液（松木中的羧酸皂，其精制品为塔尔油）、磺酸盐、磷酸酯等，最常用的还有脂肪酸类，如油酸、米糠油酸、棉子油酸、棕榈油酸等。它们的差别在于碳链上碳原子数和双键数、位置的不同。由于浮选时要加温，往往在捕收剂中添加少量表面活性剂，可以降低温度，但同时也降低了选择性。 4、双反浮选 双反浮选工艺主要用于磷矿物与白云石和石英的分离，以无机酸作为矿浆pH值调整剂，在弱酸性介质中用脂肪酸和脂肪胺浮出白云石和石英，将磷矿物富集于槽产品内。其最大优点是可以常温浮选，槽产品粒度较粗有利于产品后处理。但是胺对矿泥较敏感，胺反浮钱都需脱泥，导致浮选流程复杂。 总之，采用浮选工艺选别磷矿，需根据矿石的性质选取不同的工艺，直接浮选适用于石英和硅酸盐为主要脉石的矿石，一般在碱性介质中进行，NaOH、Na2CO3都可以，但由于CO32-可以讲溶液中的离子沉淀，Na2CO3更多用。水玻璃有分散和抑制石英和碳酸盐的作用，也能造成碱性介质。 反浮选适用于碳酸盐为主要脉石的矿石，多事在pH4～6的酸性介质中进行，还是用脂肪酸作捕收剂，但不必对矿浆加温。磷灰石在酸性条件下失去可浮性，而碳酸盐仍保持良好的可浮性。为了提高选别效果，可添加磷矿物的抑制剂，如磷酸及其衍生物。 对大量既含石英、硅酸盐又含碳酸盐，嵌布又细的矿石，用单一浮选很难得
XX县XX镇XX长石、石英矿地质简测报告 X X X X研究所 二○X X年X月
XX县XX镇XX长石、石英矿地质检测报告 报告编写单位：XXXX研究所 项目负责： 报告编写： 审查人： 总工程师： 所长： 提交单位：XXXX研究所 报告提交日期：
目录 第一章前言 (1) 第一节工作目的任务 (1) 第二节矿区位置、交通 (1) 第三节自然地理及经济状况 (3) 第四节以往地质工作评述 (3) 第五节本次工作情况 (4) 第二章区域地质概况 (5) 第三章矿区(床)地质 (6) 第四章矿床特征 (7) 第一节矿体特征 (7) 第二节矿体围岩、夹石及围岩蚀变 (8) 第五章矿床开采技术条件 (9) 第一节矿床水文地质 (9) 第二节矿床工程地质 (11) 第三节矿床环境地质 (12) 第四节矿床开采技术条件小结 (13) 第六章勘查工作及质量评述 (14) 第一节勘查方法及工程布置 (14) 第二节野外工作方法及质量评述 (15)
第七章资源/储量估算 (17) 第一节工业指标 (17) 第二节资源/储量估算方法的选择及主要参数的确定 (17) 第三节矿体圈定与块段划分原则 (18) 第四节资源/储量类别 (18) 第五节资源/储量估算结果 (19) 第八章矿床开发经济意义概略评价 (20) 第一节资源形势分析 (20) 第二节矿山建设外部条件 (20) 第三节矿床开发评价 (21) 第九章结论 (25) 第一节主要认识 (25) 第二节存在的问题及下一步的工作建议 (26) 附图目录 1、XX县XX镇XX长石、石英矿区地形地质图 1:2000 2、XX县XX镇XX长石、石英矿区1号勘查线地质剖面图 1:1000 3、XX县XX镇XX长石、石英矿区2勘查剖面图 1:1000 4、XX县XX镇XX长石、石英矿区长石、石英矿体垂直纵投影及资源量估算图 1:1000
陶瓷原料质量标准(长石石英 膨润土等) -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
日用陶瓷用长石技术标准 1、主要内容与适用范围 本标准规定了日用陶瓷用长石的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存。 本标准适用于日用陶瓷用长石产品。 2、引用标准 GB/T4734日用陶瓷铝硅酸盐化学分析方法 ZBY20 001日用陶瓷泥料、泥浆、釉浆含水率测定方法 ZBY20 002日用陶瓷泥浆、釉浆筛余量测定方法 3、产品分类 日用陶瓷用长石按矿物组成分为钾长石和钠长石。 按产品状态分为块状和分状。 4、技术要求 按质量要求分为优等品、一等品、合格品。 外观质量 块状产品应无明显云母和其他杂质，无严重铁质污染，外观通常为肉红色、白色、浅黄色。 产品经1350℃煅烧后，优等品、一等品为透明或乳白色玻璃状；合格品为透明或浅黄色玻璃体。 长石产品的粒度由供需双方议定。 长石含水率不超过2%，如超过应在计量中扣除。 化学成分按GB/T4734测定。 煅烧试验在电炉中进行，1350℃时保温30分钟。 粒度按ZB Y20 002测定。
含水率按ZB Y20 001测定。 外观色泽用目测鉴别。 6、检验规则 每批产品必须经生产单位检验部门检验合格后方可出厂，出厂时必须附有产品质量合格证明书。 产品按同一类别、同一等级形成批。 样本的抽取 袋装产品按下表的规定，从产品批中抽取样本袋，再从每个样本袋中抽取1㎏样品，混合均匀，按四分法缩分至检验项目所需的 品进行粉碎后按四分法缩分至检验项目所需的试样量。 产品按技术要求检验，有一项不符合标准规定时（含水率除外），应重新抽样复验，若仍然有一项不符合标准规定，则判该批产品不合格。 7、标志、包装、运输、储存 产品必须用袋包装，其重量误差不大于1%。 包装袋上应标明：产品名称、商标、等级、粒度、重量、出厂日期、生产单位和地址。 严格按产品种类、级别运输和储存，防止产品污染。 附：长石图片 日用陶瓷用滑石技标准 QB/T1635-1992 JS-011-002 1、主要内容与适用范围 本标准规定了日用陶瓷用滑石的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于日用陶瓷用的滑石。 2、引用标准 JC167滑石分析方法。 JC300滑石的筛余量测定方法。 ３、产品分类 按产品的状态分为块状和粉状。 4、技术要求 按滑石的质量要求，分为一等品、合格品。
浮选捕收剂的分类及应用 目录 1、目的和意义Purpose and Significance 2、捕收剂结构与分类Structure and Classification of collectors 3、阴离子捕收剂Anionic collectors 4、阳离子捕收剂Cationic collectors 5、非离子性捕收剂Non-ionizing collectors 1、目的意义Purpose and Significance (1) 目的和意义： Without reagents there would be no flotation, and without flotation the mining industry, as we know it today, would not exist [By SRDJAN M.BULATOVIC]. 因此，学习和掌握浮选药剂的分类和应用非常重要，是学习浮选乃至选矿的基础，而浮选捕收剂又是浮选药剂中最重要的一种。 (2) 学习要求： 熟练掌握浮选捕收剂的分类方法和每一类捕收剂的浮选性能；掌握捕收剂适用的矿物类型；了解常用捕收剂的合成方法。 (3) 重难点： 同一类捕收剂结构、性质的异同点(尤其硫化矿捕收剂)；捕收剂极性基按照结构的细分：中心核原子、亲固原子和连接原子。 (4) 参考书籍： ①浮选剂作用原理及应用[M].王淀佐，湖南：中南工业大学出版社. ②浮选药剂的化学原理[M].朱建光，湖南：中南工业大学出版社. ③Handbook of Flotation Reagents Chemistry, Theory and Practice: Flotation of Sulfide Ores [M].Srdjian B.bulatovic, Elesevier Science & Technology Books
锑矿选矿工艺流程分析 流程介绍: 提取方法: 锑矿的提取方法除应根据矿石类型、矿物组成、矿物构造和嵌布特性等物理、化学性质作为基本条件来选择外，还应考虑有价组分含量和适应锑冶金技术的要求以及最终经济效益等因素。锑矿石的选矿方法，有手选、重选、重介质选、浮选等。 手选: 锑矿石手选工艺是利用锑矿石中含锑矿物与脉石在颜色、光泽、形状上的差异进行的。该方法虽然原始，且劳动强度较大，但用于锑矿石选矿仍具有特殊意义：因为锑矿物常呈粗大单体结晶或块状集合体晶体产出，手选常能得到品位较高的块锑精矿，适合于锑冶金厂竖式焙烧炉的技术要求；手选能降低选矿生产成本和能耗，因此它在我国广泛使用。据资料统计：我国现生产的18个主要锑选矿厂中，有手选作业的有15座，占83.3%，其中单一硫化锑矿选厂4座，硫化—氧化混合锑矿选厂4座，含锑复杂多金属矿选厂7座。手选选出的块状锑精矿，只需含锑7%以上就可进入竖式焙烧炉直接挥发焙烧，以制取三氧化二锑。手选出含锑高于45%的块状硫化锑精矿，通过熔析法可制取纯净的三硫化二锑(俗称生锑)，用于生产。手选除拣出高品位块状锑精矿外，也可以直接丢弃大量废石，以提高入选原矿品位。适合手选的矿石粒度，大都在28~150毫米间。大多数锑选厂采用宽级别手选，只有个别选厂如锡矿山北选厂采用分级成窄级别手选。由于原矿往往含泥，因此洗矿作业常是手选前不可缺少的预备作业。入选原矿经过洗矿然后手选，比不经洗矿直接手选效果要好。 重选： 锑矿石的重选工艺对于大多数锑矿石选厂均适用，因为锑矿物属于密度大、粒度粗的矿物，易于用重选方法与脉石分离。其中：辉锑矿密度为 4.62克/厘米3，而脉石密度介于2.6~2.65克/厘米3之间，其等沉(降)比为2.19 ~2.26，属易选矿石；黄锑华密度为5.2克/厘米3、红锑矿密度为7.5克/厘米3、锑华为5.57克/厘米3，它们与脉石的等沉(降)比分别为2.55~2.63，3.93~4.06和2.76~2.86，这三种锑矿石属于按密度分选的极易选矿石。只有水锑钙，石密度3.14克/厘米3，与脉石等沉(降)比值仅1.29，属于按密度分选较难选矿石，但它在锑矿石中并不算主要成分，不影响重选的使用。总之，不论单一硫化锑矿石或硫化( 氧化混合锑矿石，均具有较好的重选条件。且重选费用低廉，又能在较粗粒度范围内、分选出大量合格粗粒精矿，并丢弃大量脉石，因此，重选仍是当今锑选矿工作者乐于采用的选矿方法。有时，它即使不能直接选出合格锑精矿，然而作为锑浮选作业的预选作业，也常被人接受，特别是浮选在现阶段处理氧化锑矿石的困难很多的情况下，因而重选成了氧化锑矿石的主要选矿方法。 浮选: 浮选是锑矿物最主要的提取方法。硫化锑矿物属易浮矿物，大多采用浮选方法提高矿石晶位。其中：辉锑矿常先用铅盐作活化剂，也有用铜盐或铅盐铜盐兼用的，然后用捕收剂浮选。常用的捕收剂为丁黄药或页岩油与乙硫氮混合物，起泡剂为松醇油或2号油；氧化锑矿则属难浮矿石。
阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）生产工艺报告 报告人：宋金凤、刘鹏飞 所学专业：化学工程与工艺 指导教师：吴燕副教授 天津科技大学 二〇一〇年六月
目录 1前言 (1) 1.1聚丙烯酰胺概述 (1) 1.2阳离子聚丙烯酰胺(CPAM) (1) 1.3阳离子聚丙烯酰胺发展史、现状及趋势 (2) 2原料 (3) 2.1原料简介 (3) 2.2主要价格及供应 (5) 2.3AM的精制 (5) 3CPAM生产工艺 3.1PAM自由基聚合机理 (6) 3.2CPAM的制备方法 (6) 3.3水溶液制备CPA (7) 3.4常见CPAM制备举例 (7) 3.5国内普遍技术及其存在的问题 (9) 3.6未来CPAM的发展方向 (9) 4生产设备 (10) 5其他事项 (11) 参考文献 (13) 致谢 (14)
1前言 1.1聚丙烯酰胺概述 聚丙烯酰胺简称PAM、结构式为[－CH2－CH(CONH2)]n－，分子量在400-2000万之间。聚丙烯酰胺主要有两种商品形式，一种是外观为白色或略带黄色粉末状的，易溶于水，速度很慢，提高温度可以稍微促进溶解，但温度不得超过50℃，以防发生分子降解，难溶于有机溶剂。另一种是无色粘稠胶体，还有聚丙烯酰胺乳液(上海合成树脂研究所研制)。中性，无毒。聚丙烯酰胺贮存于阴凉、通风、干燥的库房内，防潮、避光、防热．存放时间不宜过长。聚丙烯酰胺按结构分为阳离子型、阴离子型、两性离子和非离子型。 我国已是全球最大的PAM生产国，销售量占全球销售量的40%。从2006年开始销售量就是美国销售量的2倍,是日本的4倍多,占世界销售量的1/3强。表1、表2分别为2006年全球PAM2006年销售量及中国PAM2008年销售量和销售额与全球的比较。 PAM的今后市场用途主要为采油、水处理、造纸、选矿。由于这些市场仍有很大的发展空间，因此，PAM产量预计将仍以10%以上的年增长速度发展。 表1全球PAM2006年销售量 美国西欧日本中国其他全球销售量/万吨15.513.48.631.317.986.7 全球份额/%17.915.410.036.120.6100 表2中国PAM2008年销售量和销售额 中国全球中国占全球比例/%销售量/万吨40.398.640.0 销售额/亿元76.123931.8 1.2阳离子聚丙烯酰胺(CPAM) 阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）是由一种阳离子单元和丙烯酰胺非离子单元构