药剂学抽考复习考试卷
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第一章绪论
一、选择题
（一）A型题
1、下列叙述正确的是（D）
A、凡未在我国生产的药品都是新药
B、药品被
污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药
物制成一定剂型即制剂D、药剂学主要包括制剂
和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物
作用性质
2、下列叙述错误的是（C ）
A、医师处方仅限一人使用
B、处方一般不得超过
7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方
后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂
处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医
嘱单也是处方
3、每张处方中规定不得超过（C ）种药品
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四
查的内容是（D）
A、查处方
B、查药品
C、查配伍禁忌
D、
查药品费用E、查用药合理性
5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对
的内容是（E）
A、对科别、姓名、年龄
B、对药名、剂型、规
格、数量C、对药品性状、用法用量D、对
临床诊断E、以上都是
6、下列叙述错误的是（B）
A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据
B、
GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量
的关键工作C、药品GMP认证是国家对药品生
产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对
药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可
法》
7、关于剂型的叙述错误的是（B）
A、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同
的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型
可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物
的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药
物的作用持续时间可不同
8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）
A、浸出药剂
B、溶液剂
C、乳剂
D、混悬剂
E、
高分子溶液剂
9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的
10、下列属于劣药的是（A）
A、擅自添加防腐剂的
B、变质的
C、被污染的
D、未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）
A、qd
B、b.i.d
C、t.i.d
D、q.i.d
E、q.h
12、处方中的q.s的中文含义是（B）
A、加至
B、适量
C、立即
D、一半
E、隔日一次
13、下列叙述错误的是（A）
A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作
B、非胃肠道给药制剂是处方药
C、检验药品质量的法典是中国药典
D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配
E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效
（二）X型题
14、下列叙述正确的是（ADE）
A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据
B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部
C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准
D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中
E、各种术语的含义在药典的凡例中
15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）
A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等
C、药典三部收载生物制品
D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典
E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规
16、实施GMP的要素是（ADE）
A、人为产生的错误减小到最低
B、调动生产企业的积极性
C、淘汰不良药品
D、防止对药品的污染和低质量药品的产生
E、保证产品高质量的系统设计
17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）
A、麻醉药品
B、新药
C、精神药品
D、医疗用毒性药品
E、放射性药品
18、下列叙述正确的是（ACDE）
A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权
B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使
用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神
药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方
调配工作
19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软
件是指（BCD）
A、人员
B、记录
C、制度
D、操作
E、
设施
20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括
（ABCD）
A、制剂通则
B、通用检测方法
C、指导原则
D、试剂配制
E、术语和法定单位
21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核
查，核查的内容包括（ABDE）
A、全面核查一遍处方内容
B、逐一核对处方与调
配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜
色、标识D、逐个检查药品的外观质量E有
效期
22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）
A、药品通用名称
B、新活性化合物的专利药品
名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药
品习惯名称E、规范的英文缩写体名称
23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）
A、药品的给药途径
B、处方填写的完整性
C、
处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认
处方的合法性
第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂
一、选择题
（一）A型题
1、不必单独粉碎的药物是（B）
A、氧化性药物
B、性质相同的药物
C、贵重药
物D、还原性药物E、刺激性药物
2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂
中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）
A、氢气
B、二氧化碳
C、氮气
D、氧气
E、
其他气体
3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？
（B）
A、筛号是以每英吋筛孔数表示的
B、一号筛孔
径最大，九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200日筛的孔径相当E、以上都不对
4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意
（C）
A、搅拌
B、多次过筛
C、重者在上
D、轻者
在上E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）
A、散剂分散快，易奏效
B、散剂即是颗粒剂
C、散剂具有良好的防潮性
D、散剂只能外用
E、制成散剂后化学活性也相应增加
6、一般应制成倍散的药物是（A）
A、毒性药物
B、液体药物
C、矿物药
D、共熔组分
E、挥发性药物
7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）
A、化学药品干燥失重为不超过6.0%
B、能通过一号筛的颗粒应大于15%
C、能通过五号筛的颗粒大于15%
D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%
E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%
8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）
A、风化性药物
B、药物水溶液
C、吸湿性药物
D、具苦味或臭味的药物
E、药物的稀乙醇溶液
9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B ）
A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法
B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂
C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高
D、胶囊剂可以起至掩味的作用
E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃
10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）
A、比片剂吸收好，生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
C、可避免肝脏的首过效应
D、可掩盖药物的不良臭味
E、其用药途径主要是口服
11、不宜制成软胶囊的药物是（B）
A、维生素A油溶液
B、维生素C水溶液
C、维生素D油溶液
D、维生素E油溶液
E、牡荆油
12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）
A、水分
B、明胶
C、甘油
D、蔗糖
E、淀粉
13、制备空胶囊的主要材料是（D）
A、甘油
B、水
C、蔗糖
D、明胶
E、淀粉
14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C ）
A、15分钟
B、20分钟
C、30分钟
D、45分钟
E、60分钟
15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A ）
A、散剂>颗粒剂>胶囊剂
B、胶囊剂>颗粒剂>散剂
C、颗粒剂>胶囊剂>散剂
D、散剂=颗粒剂=胶囊剂
E、无法比较
（二）X型题
16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）
A、利于进一步加工
B、利于浸出
C、颗粒越细越好
D、粉碎度越大越好
E、利于干燥
17、混合物料可采用的方法有（ABCD）
A、搅拌混合
B、研磨混合
C、混合筒混合
D、
过筛混合E、对流混合
18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括
（ABCD）
A、黏合剂用量
B、黏合剂浓度
C、混合时间
D、辅料黏性
E、投料量多少
19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）
A、粉末
B、颗粒
C、小丸
D、半固体
E、
水溶液
20、软胶囊剂的制备方法有（BC）
A、水飞法
B、滴制法
C、压制法
D、填充法
E、
湿颗粒法
第三章片剂
一、选择题
（一）A型题
1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）
A、质量稳定
B、分剂量准确
C、适宜用机械
大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控
释剂型
2、每片药物含量在（D ）mg以下时，必须加入填
充剂方能成型
A、30
B、50
C、80
D、100
E、120
3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C ）
A、淀粉糊
B、硬脂酸镁
C、羧甲基淀粉钠
D、
滑石粉E、乙基纤维素
4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂
的物质是（ C ）
A、淀粉浆
B、糖粉
C、微晶纤维素
D、乙基
纤维素E、羧甲基纤维素钠
5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）
A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的
结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸
钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的溶出
D、外加法有利于药物崩解
E、崩解速率的顺序是：
内外加法>内加法>外加法
6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）
A、增加颗粒流动性
B、阻止颗粒黏附于冲头或
冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的
磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出
7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）
A、增大物料的松密度，使空气逸出
B、减少细
粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分
层E、减少片剂与模孔间的摩擦力
8、片剂制粒的主要目的是（C）
A、更加美观
B、提高生产效率
C、改善原辅料的可压性
D、增加片剂的硬度
E、避免配伍变化
9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）
A、结晶压片法
B、干法制粒压片
C、粉末直接压片
D、湿法制粒压片
E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（A ）
A、结晶压片法
B、干法制粒压片
C、粉末直接压片
D、湿法制粒压片
E、空白颗粒法
11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）
A、10分钟
B、15分钟
C、20分钟
D、30分钟
E、60分钟
12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）
A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光
B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光
E、素片→打光→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层
13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）
A、控制药物在胃肠道释放速率
B、促进药物在胃肠内迅速崩解
C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯
D、掩盖药物的主良臭味
E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）
A、5分钟
B、10分钟
C、15分钟
D、20分钟
E、30分钟
15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）
A、主药含量小于10mg
B、主药含量小于20mg
C、主药含量小于30mg
D、主药含量小于40mg
E、主药含量小于50mg
16、不属于糖衣物料的是（D）
A、滑石粉
B、糖浆
C、川蜡
D、聚维酮
E、玉米朊
17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A、压力过大
B、颗粒含水量过多
C、冲头表面粗糙
D、颗粒吸湿
E、润滑剂用量不当
18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）
A、裂片
B、松片
C、黏冲
D、迭片
E、麻点
19、不是用作片剂稀释剂的是（A）
A、硬脂酸镁
B、乳糖
C、淀粉
D、甘露醇
E、硫酸钙
20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、含量
E、脆碎度
21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）
A、淀粉
B、糖粉
C、氢氧化铝
D、糊精
E、微晶纤维素
22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）
A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用
B、制备片剂都必须加入崩解剂
C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂
D、加入崩解剂可加快药物的溶出
E、崩解剂应在压片前加入
23、以下可作为肠溶衣材料的是（C ）
A、乳糖
B、羧甲纤维素
C、CAP
D、阿拉伯胶
E、PVA
24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）
A、乳糖
B、乙基纤维素
C、微晶纤维素
D、阿拉伯胶
E、淀粉
25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）
A、淀粉
B、糖粉
C、可压性淀粉
D、硫酸钙
E、PVP
26、一步制粒完成的工序是（C）
A、制粒→混合→干燥
B、过筛→制粒→混合→干燥
C、混合→制粒→干燥
D、粉碎→混合→干燥→制粒
E、过筛→混合→制粒
（二）X型题
27、单冲压片机的主要部件有（ABE）
A、压力调节器
B、片重调节器
C、下压轮
D、上压轮
E、出片调节器
28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、提高片剂的生物利用度
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良味道
29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）
A、用肠溶衣材料包衣的片剂
B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解
C、可控制药物在肠道内定位释放
D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等
E、必须检查含量均匀度
30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）
A、枸橼酸
B、酒石酸
C、硬脂酸
D、碳酸钠
E、乳糖
31、包糖衣材料包括（ABCD）
A、阿拉伯胶浆
B、滑石粉
C、糖浆
D、川蜡
E、二氧化钛
32、中药片剂原则是（ABCDE）
A、已知成分应提纯
B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏
C、含挥发性成分少的粉碎成细粉
D、含纤维多的制成稠膏
E、含淀粉多的粉碎成细粉
33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ABCD）
A、主药含量小于10mg
B、主药含量小于8mg
C、主药含量小于5mg
D、主药含量小于每片重量的5%
E、主药含量小于每片的10%
34、引起片重差异超限的原因是（BC）
A、颗粒中细粉过多
B、加料斗内物料重量波动
C、颗粒的流动性不好
D、冲头与模孔吻合性不好
E、颗粒中水分太少
35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）
A、转篮法
B、桨法
C、小杯法
D、循环法
E、崩解法
36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）
A、决不能压制片
B、肠溶衣片
C、糖衣片
D、口含片
E、缓控释片
37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）
A、糖粉
B、乳糖
C、预胶化淀粉
D、微晶纤维素
E、糊精
第四章表面活性剂
一、选择题
（一）A型题
1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）
A、十二烷基硫酸钠
B、脱水山梨醇单月桂酸酯
C、十二烷基苯磺酸钠
D、苯扎溴铵
E、磷脂酰
胆碱
2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是
（A）
A、可溶于水又可溶于油
B、具亲水基团和亲油基
团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面
活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性
剂有起昙现象
3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B）
A、司盘20
B、聚山梨酯80
C、卵磷脂
D、
阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂
4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的
是（E）
A、一般是线性分子
B、是一种两亲分子
C、分子
中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子
呈胶束结构
5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）
A、肥皂类
B、两性离子型
C、非离子型
D、
阳离子型E、阴离子型
6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为
（C）
A、增溶作用
B、乳化作用
C、润湿作用
D、消泡作用
E、去污作用
7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是（D）
A、6.5
B、12.6
C、4.3
D、8.6
E、10.0
8、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）
A、HLB 8～18
B、HLB 8～10
C、HLB6～8
D、HLB3.5～6
E、HLB 15～18
9、临界胶束浓度的英文缩写为（A）
A、CMC
B、CMP
C、GMP
D、HLB
E、CNC
10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）
A、OP乳化剂
B、阿拉伯胶
C、卖泽45
D、聚山梨酯80
E、司盘80
11、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）
A、卵磷脂
B、十二烷基硫酸钠
C、十二烷基苯磺酸钠
D、苯扎氯铵
E、硬脂酸钠
12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）
A、起昙所有表面活性剂的一大特性
B、通常昙点在90～95℃
C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂
D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯
E、溶液起昙后很难恢复到澄明
（二）X型题
13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）
A、润湿剂
B、乳化剂
C、增溶剂
D、润滑剂
E、去污剂
14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）
A、助溶作用
B、乳化作用
C、润湿作用
D、杀菌作用
E、去污作用
15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）
A、甘油
B、乙醇
C、OP乳化剂
D、硬脂酸三乙醇胺皂
E、十二烷基硫酸钠
16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（BC）
A、甘油
B、卖泽51
C、聚山梨酯80
D、聚山梨酯60
E、脱水山梨醇单月桂酸酯
17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）
A、肥皂类
B、苯扎溴铵
C、新霉素
D、卡那霉素
E、阿拉伯胶
18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）
A、大豆磷脂
B、聚山梨酯80
C、卵磷脂
D、泊洛沙姆
E、十二烷基硫酸钠
19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）
A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值
B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱
C、HLB值愈大，其亲油性愈强
D、HLB值愈小其亲油性愈强
E、HLB值不同，其用途也不同
20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）
A、改善药物的吸收
B、增强药物的生理活性
C、药物易透过生物膜
D、掩盖药物的不良臭味
E、增强防腐剂的作用
第五章浸出药剂
一、选择题
（一）A型题
1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）
A、干燥迅速
B、受热时间极短
C、干燥物不
需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适
应于对热不稳定药物的干燥
2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）
A、气化表面积大
B、无液体静压的影响
C、蒸
发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连
续操作
3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）
A、基本上保持了原药材的疗效
B、水性浸出药剂
的稳定性较差C、有利于发挥药材成分的多效性
D、成分单一，稳定性高
E、具有药材各浸出成分
的综合作用
4、下列属醇性浸出药剂的是（E）
A、中药合剂
B、颗粒剂
C、口服液
D、汤剂
E、
流浸膏剂
5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（D）
A、有良好的浓度差
B、溶剂的用量较浸渍法少
C、浸出效果较浸渍法好
D、适应于新鲜药材的浸
出E、不必进行浸出液和药渣的分离
6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的
量为（B）
A、药材量4倍
B、药材量85%
C、药材量8
倍D、制备量3/4 E、溶剂量85%
7、渗漉法的正确操作为（D）
A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B、
粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉
碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→
润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿
→浸渍→装筒→排气→渗漉
8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）
A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出
B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出
C、浸
渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E、
渗漉液的浓度与渗漉速率有关
9、生产酒剂所用溶剂多为（D）
A、黄酒
B、红葡萄酒
C、白葡萄酒
D、蒸馏酒
E、乙醇
10、下列不属酊剂制备方法的是（A）
A、煎煮法
B、浸渍法
C、溶解法
D、稀释法
E、渗漉法
11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E）
A、0.1g B 、2～5g C 、0.2g D、5g E、10g
12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）
A、酒剂
B、酊剂
C、口服液
D、流浸膏剂
E、浸膏剂
13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）
A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用
B、碘化钾为助溶剂
C、碘化钾可增加制剂的稳定性
D、碘不应放在称量纸上称取
E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中
14、酒剂与酊剂的不同点是（D）
A、含醇制剂
B、具有防腐作用
C、吸收迅速
D、浸出溶剂
E、澄清度
15、需先煎的药材是（A）
A、石膏
B、砂仁
C、苏子
D、羚羊角
E、阿胶
（二）X型题
16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）
A、常压干燥
B、药材的粒度
C、沸腾干燥
D、红外线干燥
E、冷冻干燥
17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）
A、溶剂的浓度
B、药材的粒度
C、渗漉前的润湿
D、渗漉时的流速
E、装筒的松紧度
18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）
A、大黄
B、生半夏
C、砂仁
D、鸡内金
E、雄黄
19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ABCDE）
A、选择适宜的浸出方法
B、选择适宜的溶剂
C、防止溶剂挥发
D、冷藏后精滤
E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
第六章液体药剂
一、选择题
（一）A型题
1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）
A、吸收快，奏效迅速
B、给药途径广泛
C、
能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、稳定性差
2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C）
A、甘油剂
B、含漱剂
C、醑剂
D、糖浆剂
E、
洗剂
3、下列属于均相分散体系的是（A）
A、溶液剂
B、混悬剂
C、溶胶剂
D、O/W型
乳剂E、W/O型乳剂
4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（D）
A、防腐
B、提高澄明度
C、矫味
D、增加胃
蛋白酶的活性E、加速溶解
5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E）
A、抗氧作用
B、增溶作用
C、补钾作用
D、
矫味作用E、助溶作用
6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）
A、溶解法
B、稀释法
C、分散法
D、凝聚法
E、
化学反应法
7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子
化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）
A、盐析
B、絮凝
C、沉淀
D、陈化现象
E、
分层
8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E）
A、加入助溶剂
B、加入非离子表面活性剂
C、
制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌
9、关于糖浆剂叙述错误的是（C）
A、可作矫味剂，助悬剂
B、蔗糖浓度高时渗透压
大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子
溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶
法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
10、下列不属于溶胶剂特性的是（A）
A、可以形成凝胶
B、能透过滤纸，而不能透过半
透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电
11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）
A、合剂
B、醑剂
C、溶液剂
D、甘油剂
E、糖浆剂
12、下列剂型中吸收最快的是（C）
A、散剂
B、混悬剂
C、溶液剂
D、散剂
E、糖浆剂
13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C）
A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂
B、可为溶液、乳浊液、混悬液
C、均以水为溶剂
D、水性溶液型应配成等渗
E、开启使用后不宜超过4周
14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C）
A、加入絮凝剂
B、加入润湿剂
C、减小微粒半径
D、增大分散介质黏度
E、增大分散介质密度
15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E）
A、溶液剂
B、高分子溶液
C、溶胶剂
D、混悬剂
E、乳剂
16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是（E）
A、胶与水先混合
B、乳剂要用水先润湿
C、分次加入所需水
D、初乳不能加水稀释
E、用力沿同一方向研至初乳生成
17、决定乳剂类型的主要因素是（D）
A、乳化温度
B、乳化器械
C、乳化时间
D、乳化剂的性质
E、乳化方法
18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）
A、氢氧化钠
B、氢氧化铝
C、氢氧化锌
D、硬脂酸镁
E、阿拉伯胶
19、下述对含漱剂叙述错误的是（ D )
A 、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用
20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C）
A、润湿剂
B、助溶剂
C、絮凝剂
D、反絮凝
E、抗氧剂
21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A）
A、弱酸性
B、强酸性
C、弱碱性
D、强碱性
E、中性
22、pH一般为5.5～7.5，并要调节等渗的是（C）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂
（二）X型题
23、、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）
A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物
B、先加难溶药物，后加易溶的药物
C、先加固体药物，后加液体药物
D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入
E、溶液剂一般应过滤
24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD ）
A、苯甲酸
B、醋酸氯已定
C、羟苯乙酯
D、山梨酸
E、苯扎溴铵
25、糖浆剂的制备方法主要有（BDE）
A、化学反应法
B、热溶法
C、凝聚法
D、冷溶法
E、混合法
26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）
A、减小微粒半径
B、提高分散介质黏度
C、增大微粒密度
D、加入助悬剂
E、提高分散介质密度
27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）
A、处方中含有毒性药
B、处方中有不溶性药物
C、处方中药物剂量超过了其溶解度
D、处方中药物混合时会产生不溶性物
E、为使药物作用延长
28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）
A、机械做功
B、聚山梨酯-80
C、乳化剂
D、适宜相比
E、药物
29、引起乳裂的原因有（ABCDE）
A、温度过高过低
B、加入电解质
C、加入相反类型乳化剂
D、加入油水两相均能溶解的溶剂
E、离心力作用
30、乳剂的制备方法有（ABDE）
A、胶溶法
B、新生皂法
C、溶解法
D、机械法
E、油、水交替加入法
31、乳剂不稳定的现象有（ABCDE）
A、絮凝
B、分层
C、合并和乳裂
D、酸败
E、转相
32、乳剂的组成包括（ABD）
A、内相
B、外相
C、药物
D、乳化剂
E、助溶剂
第七章软膏剂
一、选择题
（一）A型题
1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C、纤维素衍生物
D、
羊毛脂E、淀粉甘油
2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）
A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B、水溶性基
质释药快，无油腻性C、水溶性基质由水溶性高
分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E、硬脂醇
是W/O 型乳化剂
3、对凡士林的叙述错误的是（C）
A、又称软石蜡，有黄、白两种
B、有适宜的黏稠
性与涂展性，可单独作基质C、对皮肤有保护作
用，适合用于有多量浸出液的患处D、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E、在乳剂基质中可
作为油相
4、不属于基质和软膏质量检查项目的是（D）
A、熔点
B、黏度和稠度
C、刺激性
D、硬度
E、
药物的释放、穿透及吸收的测定
5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（E）
A、增加药物的溶解度
B、防腐与抑菌
C、增加
药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基
质的吸水性
6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，
宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混
合（B）
A、液状石蜡
B、羊毛脂
C、单甘油酯
D、白
凡士林E、蜂蜡
7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（B）
A、均匀细腻，无粗糙感
B、软膏剂是半固体制
剂，药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度
应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、
无不良刺激性
8 、对眼膏剂叙述错误的是（A）
A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B、基质是
黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份C、
对眼部无刺激D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜
绿假单胞菌E、应作金属异物检查9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B）
A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
10、下列是软膏烃类基质的是（D）
A、羊毛脂
B、蜂蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、聚乙二醇
11、下列是软膏剂类脂基质的是（A）
A、羊毛脂
B、固体石蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、海藻酸钠
12、下列是软膏剂油脂类基质的是（C）
A、甲基纤维素
B、卡波姆
C、植物油
D、甘油明胶
E、海藻酸钠
13、单独用作软膏基质的是（E）
A、植物油
B、液状石蜡
C、固体石蜡
D、蜂蜡
E、凡士林
14、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（D）
A、植物油
B、液状石蜡
C、鲸蜡
D、羊毛脂
E、海藻酸钠
15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（C）
A、主药含量
B、刺激性
C、体外半透膜扩散试验
D、酸碱度检查
E、稳定性试验
16、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂（C）
A、硬脂酸钙
B、羊毛脂
C、十二烷基硫酸钠
D、十八醇
E、单甘油酯
17、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（A）
A、司盘类
B、聚山梨酯
C、十二烷基硫酸钠
D、卖泽类
E、泊洛沙姆
18、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂（D）
A、硬脂酸钙
B、凡士林
C、十二烷基硫酸钠
D、十八醇
E、聚山梨酯类
19、下列是软膏水溶性基质的是（E）
A、植物油
B、固体石蜡
C、鲸蜡
D、凡士林
E、硬脂酸钠
20、下列是水性凝胶基质的是（B）
A、植物油
B、卡波姆
C、泊洛沙姆
D、凡士
林E、硬脂酸钠
21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用（C）
A、增稠剂
B、稳定剂
C、防腐剂
D、吸收促进剂
E、乳化剂
22、乳膏剂的制法（C ）
A、研磨法
B、熔合法
C、乳化法
D、分散法
E、聚合法
23、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C）
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液
E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂
24、以凡士林、蜂蜡和固体混合基质时，应采用的制法是（ B ）
A、研和法
B、熔和法
C、乳化法
D、加液研和法
E、溶解法
25、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（E）
A、一号筛
B、三号筛
C、五号筛
D、七号筛
E、九号筛
26、不属于软膏剂的质量要求是（B）
A、应均匀、细腻，稠度适宜
B、含水量合格
C、性质稳定，无酸败、变质等现象
D、含量合格
E、用于创面的应无菌
27、对于软膏基质的叙述不正确的是（E）
A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
D、加入固体石蜡可增加基质的稠度
E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤
28、关于乳剂基质的特点不正确的是（E）
A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成
B、分为W/O、O/W二类
C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”
D、O/W乳剂基质被称为“雪花膏”
E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
（二）X型题
29、软膏剂稳定性试验需检查的项目是（ABDE）A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、含量
30、有关软膏剂基质的正确叙述是（BCD）
A、软膏剂的基质必须无菌
B、O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂
C、乳剂基质可分为O/W型和W/O 型两种
D、乳剂型基质由于表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触
E、凡士林是吸水性基质
31、软膏剂的制备方法有（ABD）
A、研和法
B、熔和法
C、分散法
D、乳化法
E、挤压成形法
32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有（AE）
A、抑菌剂
B、黄凡士林
C、液状石蜡
D、羊毛脂
E、抗氧剂
33、需加入保湿剂的基质是（ABCD）
A、甘油明胶
B、甲基纤维素
C、卡波姆
D、雪花膏
E、凡士林
34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是（AB）
A、油脂性基质
B、O/W型乳剂基质
C、卡波姆
D、羧甲基纤维素钠
E、甘油明胶
35、软膏基质的叙述正确的是（BCE）
A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度
B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性
C、硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤
D、二价皂与三价皂为O/W型乳化剂
E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌
药物分析第三次复习考试
一、单项选择题
1、亚硝酸钠滴定法中，常加入溴化钾的作用是（ E ）
A、防止亚硝酸逸失
B、增加亚硝酸钠的稳定性
C、抑制生成的重氮盐分解
D、避免温度的影响
E、加快重氮化反应的速度
2、用非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目的是（D ）
A、指示剂
B、催化剂
C、稳定剂
D、消除盐酸的干扰
E、增强丁卡因的碱性
3、1ml高氯酸滴定淮（0.1mol/L)相当于（B ）mg 的马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4,M=390.87)
A、39.09 B.19.54 C.40.89 D.20.44 E.42.69
4、《中国药典》2005年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定的方法是（C ）
A、旋光法
B、紫外-可见分光光度法
C、高效液相色谱法
D、溴量法
E、非水溶液滴定法
5、《中国药典》2005年版规定，肾上腺素应检查酮体，其检查的方法是（D ）
A、比色法
B、旋光法
C、薄层色谱法
D、紫外-可见分光光度法
E、折光法
6、下列药物中，可以发生重氮化-偶合反应的是（ A ）
A、盐酸克仑特罗
B、肾上腺素
C、苯佐卡因
D、盐酸丁卡因
E、盐酸利多卡因
7、在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应是（C ）
A、苯佐卡因
B、醋氨基苯砜
C、对乙酰氨基酚
D、盐酸普鲁卡因
E、盐酸利多卡因
8、下列药物中，经水解后可以发生重氮化-偶合反应是（C ）
A、苯佐卡因
B、肾上腺素
C、对乙酰氨基酚
D、盐酸普鲁卡因
E、盐酸丁卡因
9、《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（ B ）
A、对氨基酚
B、对氨基苯甲酸
C、对氨基苯乙酸
D、氨基苯
E、硝基苯
10、氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁反应，是因其结构中具有（A ）
A、酯键
B、羧基
C、有机氯
D、醚
E、苯环
11、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（A ）
A、间氨基苯酚
B、氨基酚
C、苯酚
D、氨基化合物
E、水杨酸
12、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（D ）
A、乙酰水杨酸
B、醋酸
C、水杨酸钠 D 、水杨酸E、苯甲酸
13、阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用（E ）
A、直接酸碱滴定法
B、水解酸碱滴定法
C、双相酸碱滴定法
D、置换酸碱滴定法
E、两步酸碱滴定法14、用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，选用的指示剂是（C ）
A、结晶紫
B、酚酞
C、甲基橙
D、甲基红
E、甲酚红
15、《中国药典》2005年版规定泛影酸的含量测定方法采用（E ）
A、重氮化法
B、碘量法
C、双相酸碱滴定法
D、非水滴定法
E、银量法
16、阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的（ B ）
A、溶解性差异
B、化学性质的差异
C、熔点差异
D、对光的吸收差异
E、旋光性差异
17、苯甲酸和水杨酸理化性质很相似，若需验证苯甲酸中是否混有水杨酸，可予以检查的试剂是（ E ）
A、溴试液
B、三氯化铁试液
C、硝酸银试液
D、氢氧化钠试液
E、A项和B项
18、《中国药典》2005年版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是（D ）
A、苯甲酸
B、阿司匹林
C、水杨酸
D、苯甲酸钠
E、布洛芬
19、泛影酸中杂质检查项目不包括（ E ）
A、游离碘
B、卤化物
C、碘化物
D、氨基化合物
E、有机碘化物
20、鉴别泛影酸分子结构中有机碘的方法是（B ）
A、直接加硝酸银试液
B、置坩锅中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气
C、纸色谱
D、加热破坏后，加硝酸银试液
E、加盐酸破坏后，加硝酸银试液
21、具有升化性的药物是（A ）
A、苯甲酸
B、苯甲酸钠
C、丙磺舒
D、泛影酸
E、布美他尼
22、苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生（ C ）
A、紫堇色
B、紫红色
C、赭色沉淀
D、米黄色沉淀
E、猩红色沉淀
23、下列药物中，可用碘试液进行鉴别的是（D ）
A、巴比妥
B、苯巴比妥
C、异戊巴比妥
D、司可巴比妥
E、硫喷妥钠
24、在碱性溶液中加铅离子生成白色沉淀，加热后，
沉淀变黑，此药物是（E ）
A、巴比妥
B、苯巴比妥
C、异戊巴比妥
D、司可巴比妥
E、硫喷妥钠
25、下列药物中，能与氢氧化钠共沸放出氨气的是（D ）
A、对乙酰氨基酚
B、阿司匹林
C、水杨酸
D、苯巴比妥
E、水合氯醛
26、《中国药典》2005年版采用银量法测定苯巴比妥含量所用的指示法是（C ）
A、内指示剂法
B、自身指示剂法
C、电位指示法
D、外指示剂法
E、混合指示剂法
27、巴比妥类药物的酸度检查主要是检查（B ）
A、制备过程中生成的丙二酰脲
B、制备过程中反应不完全的丙二酰脲
C、贮存过程中生成的丙二酰脲
D、同类酸性杂质
E、巴比妥酸
28、在哪种溶液中，巴比妥类药物会产生明显的紫外吸收（ C ）
A、酸性溶液
B、中性溶液
C、碱性溶液
D、乙醇溶液
E、三氯甲烷溶液
29、关于巴比妥类药物的结构叙述不正确的是（ C ）
A、具有同样的基本结构
B、C2位的氧可被硫取代
C、N1位与N3位可同时被取代
D、C5位可被苯环取代
E、《中国药典》2005年版收载的主要是5，5-取代巴比妥类药物
30、下列不属于巴比妥类药物性质的是（C ）
A、具有紫外吸收
B、具有弱酸性
C、具有氧化性
D、能溶解于稀碱溶液中
E、可与铜吡啶试液形成配位化合物
31、苯巴比妥钠与与铜吡啶试液反应生成物为（ B ）
A、红色
B、紫色
C、绿色
D、蓝色
E、黄绿色
32、硫喷妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（C ）
A、红色
B、紫色
C、绿色
D、蓝色
E、黄绿色
33、用硝酸银鉴别巴比妥类药物时的现象为（C ）
A、开始无沉淀，最后出现沉淀
B、开始有沉淀，沉淀最后消失
C、开始出现沉淀，但很快消失，最后沉淀不再消失
D、开始有少量沉淀，沉淀越来越多
E、开始沉淀很多，沉淀越来越少
34、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有（ E ）
A、胺基
B、乙基
C、甲基
D、酰脲
E、苯环
35、巴比妥类药物的基本结构是（ C ）
A、氨基醚
B、对氨基苯甲酸
C、丙二酰脲
D、对氨基苯磺酰胺
E、吡喹酮
二、B型题
[1-5]
A、酸碱滴定法
B、银量法
C、溴量法
D、紫外分光光度法
E、旋光法
1、《中国药典》2005年版规定，测定葡萄糖注射液含量采用（E ）
2、《中国药典》2005年版规定，测定苯巴比妥钠含量采用（B ）
3、《中国药典》2005年版规定，测定注射用硫喷妥钠含量采用（D ）
4、《中国药典》2005年版规定，测定司可巴比妥钠含量采用（ C ）
5、《中国药典》2005年版规定，测定阿司匹林采用（A ）
[6-10]
A、阿司匹林
B、对氨基水杨酸钠
C、氯贝丁酯
D、布美他尼
E、泛影酸
6、水杨酸是何药的特殊杂质（A ）
7、氨基化合物是何药的特殊杂质（E ）
8、芳香第一胺是何药的特殊杂质（D ）
9、间氨基酚是何药的特殊杂质（B ）
10、对氯酚是何药的特殊杂质（C ）
[11-15]
A、双相酸碱滴定法
B、亚硝酸钠法
C、银量法
D、两步酸碱滴定法
E、高效液相色谱法
11、阿司匹林栓的含量测定采用（E ）
12、阿司匹林片的含量测定采用（D）
13、泛影酸的含量测定采用（C）
14、对氨基水杨酸钠的含量测定采用（B ）
15、苯甲酸钠的含量测定采用（A ）
[16-20]
A、三氯化铁反应
B、异羟肟酸铁反应
C、重氮化-偶合反应
D、有机碘反应
E、水解反应
16、阿司匹林极易发生（E ）
17、鉴别泛影酸用（D ）
18、鉴别水杨酸用（A ）
19、鉴别布洛芬用（B ）
20、鉴别对氨基水杨酸钠中的芳香第一胺用（C ）[21-24]
A、紫外-可见分光光度法
B、比色法
C、薄层色谱法
D、旋光法
E、比浊法
21、肾上腺素中特殊杂质酮体的检查方法（A ）
22、对乙酰氨基酚特殊杂质有关物质的检查方法（ C ）
23、对乙酰氨基要做好特殊杂质对氨基酚的检查方法（B ）
24、盐酸普鲁卡因注射液中特殊杂质对氨基苯甲酸的检查方法（C ）
[25-29]
A、亚硝酸钠滴定法
B、紫外-可见分光光度法
C、溴量法
D、非水溶液滴定法
E、旋光法
25、盐酸去氧肾上腺素药物的含量测定（C ）
26、盐酸普鲁卡因的含量测定（A ）
27、盐酸利多卡因的含量测定（D）
28、盐酸布比卡因的含量测定（D）
29、对乙酰氨基酚的含量测定（B）
《药剂学》试卷 教材名称药剂学 出版社人民卫生出版社 出版时间及版次2002年7月第1版2008年1月第2版第9次印刷命题人 A1型 1.《中华人民共和国药典》是由：（） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )
第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
1.应用N o y e s－W h i t n e y方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？
第一章绪论 一、最佳选择题 1、关于溶液型剂型的错误叙述是 A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B、溶液型剂型为均匀分散体系 C、溶液型剂型也称为低分子溶液 D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等 E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等 2、按形态分类的药物剂型不包括 A、气体剂型 B、固体剂型 C、乳剂型 D、半固体剂型 E、液体剂型 3、药剂学研究的内容不包括 A、基本理论的研究 B、新辅料的研究与开发 C新剂型的研究与开发 D医药新技术的研究与开发 E生物技术的研究与开发 4、按分散系统分类的药物剂型不包括 A、固体分散型 B、注射型 C、微粒分散型 D、混悬型 E、气体分散型 5、剂型分类方法不包括 A、按形态分类 B、按分散系统分类 C、按治疗作用分类 D、按给药途径 E、按制法分类 6、下列关于制剂的正确叙述是 A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B、制剂是各种药物剂型的总称 C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂 D、一种制剂可有多种剂型 E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A、剂型可影响药物疗效 B、剂型可以改变药物的作用速度 C、剂型可以改变药物的化学性质 D、剂型可以降低药物的毒副作用 E、剂型可产生靶向作用 8、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A、工业药剂学 B、物理药学 C、调剂学 D、药剂学 E、方剂学 9、下列关于剂型的错误叙述是 A、药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B、剂型是一类制剂的集合名词 C、同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D、剂型可以改变药物的作用性质 E、剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 10、药物剂型进行分类的方法不包括 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 11、关于药剂学的基本概念的表述是 A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度B释药小孔的直径 CPH值D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（C ） A饱和水溶液法B重结晶法 C沸腾干燥法D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（B ） A分子B离子 C胶态D微晶 E无定形 5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是（B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度 E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（D ） A改变药物的物理特性B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（D ） A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（A ）
A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳
11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是（D ） B 调节 PHD 作凝聚剂 B 缓释制剂 D 靶向制剂 C 可减少给药次数 D 、可减少药物的副作用 E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（C ） A 增塑剂 B 、促进其溶化 C 载体 D 、粘合剂 E 润滑剂 10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH 调到（A ） A4-4.5 B 5-5.5 C 6-6.5 D 7-7.5 E8-9 A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性 B 型题 （1-4） A 速效制剂 C 控释制剂 E 前体药物制剂 1. 在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（E ） 2. 水溶性骨架片剂属（B ） 3. 胃内漂浮片剂属（C ） 4. 渗透泵型片剂属（C ） X 型题 1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ACDE ） A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C 可克服血药浓度的峰谷现象 D 能在较长时间内维持一定的血药浓度 E 一般由速释与缓释两部分药物组成 2. 缓释制剂可分为（ABCDE ） A 骨架分散型缓释制剂 B 缓释膜剂 C 缓释微囊剂 D 缓释乳剂 E 注射用缓释制剂 3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为（ABCE ）
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学成人电大试题及 答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。
9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。 12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点） 即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。 二、单项选择题 1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（） A、制剂 B、剂型 C、成药 D、调剂 2、我国第一部兽药典是（） A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年版 3、制备液体制剂首选的溶剂是（）
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
1、药剂学的定义是什么？ 药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些？ 药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。 药剂学的具体任务： 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？ 药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 例如片剂、注射剂、胶囊剂 药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。 例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊 药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物
在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种？ ?按给药途径分类 经胃肠道给药剂型：口服制剂 如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂 非经胃肠道给药剂型： 注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂 呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂 皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂 粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂 腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类 溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等 胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等 乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂 气体分散型：气雾剂 微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等 固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类（不能包含全部制剂，不常用） 浸出制剂：如流浸膏、酊剂 无菌制剂：如注射剂 ?按形态分类 液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂 气体剂型：如气雾剂、喷雾剂 固体剂型：如散剂、丸剂、片剂 半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂 四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科？ ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床 药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点？
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目: 药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:b 题目: 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( ) 。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大, 九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200 目筛正解答案:b 题目: 下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( ) 。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂正确答案:d 题目: 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( ) 。答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b 题目: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( ) 。答案a 吸收好, 生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c 题目: 配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( ) 。答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d 题目: 药物剂量为时可配成( ) 。 答案:10 倍散答案:100 倍散答案:5 倍散答案:1000 倍散正确答案:a 题目: 不能制成胶囊剂的药物是( ) 。 答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b 题目: 可用于制备缓、控释片剂的辅料是( ) 。答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b 题目: 下列哪项是常用防腐剂( ) 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b 题目: 溶液剂制备工艺过程为( ) 。 答案a药物的称量—溶解—滤过—灌圭寸—灭菌—质量检查—包装 答案b药物的称量—溶解—滤过—质量检查—包装 答案c 药物的称量—溶解—滤过—灭菌—质量检查—包装答案d 药物的称量—溶解—灭菌—滤过—质量检查—包装正确答案:b 题目: 单糖浆含糖量(g/ml) 为多少( ) 答案a 85% 答案b 67% 答案c % 答案d 100% 正确答案:a 题目: 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( ) 。答案a 手工法 答案b 干胶法
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
第一章习题 一、选择题 （一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B） A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的