德国Implen超微量分光光度计 --设备推荐书
1 厂家简介
Implen是一家专门研究与生产超微量样品的分析光谱仪器和消耗品的领先供应商。Implen关注客户需求，以提供优质的产品和高水平的客户服务，实现顾客完全满意为目标。
2003年8月14日，Implen始建于德国慕尼黑，是一家专门从事超微量分光光度计研究与生产的领先供应商。Implen关注客户需求，以提供优质的产品、高水平的客户服务和实现顾客完全满意为目标。
2005年，Implen推出它的第一个专利产品LabelGuard?。LabelGuard?是一种高精度的光电机械设备，可使一个分光光度计减少所需样本量1000倍。Implen在2006年研制并成功推出了第一款超微量分光光度计NanoPhotometer?。样品压缩技术与现代计算机技术相结合的NanoPhotometer?提高了超微量样品测量的精准性与准确性。NanoPhotometer?是世界上所需样品量最少的超微量分光光度计。
2010年9月，Implen推出第二代仪器的NanoPhotometer?珍珠版，2011年10月推出第三代NanoPhotometer?P-CLASS，改善了样品压缩技术，以优越的性能参数，成为超微量分光光度计市场上一流的产品。
无需校正声明CE认证
2仪器的介绍
Implen超微量分光光度计可微量检测：
核酸的浓度及纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的
浓度和纯度。
蛋白质的浓度和纯度
细菌的OD600值
具有常规紫外可见分光光度计的所有功能
2.1 仪器的检测功能
Implen超微量分光光度计既可使用超微量比色皿（左图），也可使用常规比色皿（右图），一机多用。
仪器中内置的检测方法包括：
2.1.1 核酸的定量
1）紫外法直接测量核酸的浓度和纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的浓度和纯度。
2）染色法测量核酸的浓度和纯度，以及染料结合率（FOI）。
紫外法测dsDNA结果界面染色法测dsDNA结果界面
吸光度比值被用来估算核酸的纯度：
A260/A280>1.8 纯DNA
A260/A280>2.0 纯RNA
A260/A230>2.0 纯核酸
A230：表示样品中一些污染物的吸光度，如碳水化合物、多肽、苯酚等。
A280：表示蛋白质的吸光度。
A320：为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子，该值应该接近0。
A260/A280是核酸纯度的指示值：纯度好的DNA，在pH7-8.5 下，其比值约在1.8（DNA）或者2.0（RNA）左右。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230也是核酸纯度的指示值：较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。若比值小于2.0 ，表明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。
2.1.2 蛋白质的定量
1）紫外法直接测定蛋白质的浓度和纯度。
2）染色法测定蛋白质的浓度和纯度，以及染料结合率（FOI）。
3）比色法测定蛋白质的浓度和纯度，包括BCA(二喹啉甲酸法)、Bradford（考马斯亮蓝法）、Lowry（酚试剂法）、Biuret（双缩尿法）。
2.1.3 测量细胞溶液的浓度OD600
2.1.4 具有常规超微量分光光度计的所有功能，能测量一般化学物质的吸光度
200nm-900nm全波长扫描只需3.5秒。
2.1.5 其他的功能项目
单波长法、浓度测量、全波长法、动力学法、标准曲线、多波长法、吸光度比率。
2.2仪器的特点
2.2.1专利的样品压缩技术，保证了结果的准确性
Nanophotometer TM利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔（石英检测窗口和光学平面镜稀释盖）。这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力，同时在很大程度上减少了样品的蒸发，没有外界光线的干扰，保证了很好的重复性，尤其对溶于易挥发溶剂中的样品。
2.2.2 上样量少
最小上样量只需0.3ul，是全球上样量最少的分光光度计。
2.2.3 无需稀释样品，样品可回收
减少了人为误差，并减少手动稀释所浪费的时间，保证了样品的稳定性。
2.2.4 终身免校正
密封的光路系统且无拆换部件，使得Implen超微量分光光度计具有很高的精度，且终身无需校正，免去了昂贵的校正费用，节省宝贵的时间。
2.2.5 检测范围宽
由于缩短了光程，所以增大了浓度检测的范围。所以Nanophotometer TM的检测浓度范围测非常广阔：dsDNA:2-18750ng/ul; ssDNA:2-13875ng/ul; RNA:2-15000ug/ul; Oligo:2-12375ng/ul; 蛋白质:0.08-543mg/ml。因此，几乎所有样品都不需要稀释而直接可进行浓度测定（适合全波长扫描）。
2.2.6 检测快速
全波长扫描时间（200—900nm）只需3.5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
2.2.7 无需连接电脑，移动方便
2.2.8 灵活的数据输出方式
Nanophotometer TM的数据输出方式有内置打印机、U盘、USB线。内置打印机可以方便的将实验结果马上打印，方便重要数据的保存和分析；USB接口和U盘连接电脑，一些需要长久保留的数据可方便的储存到个人电脑中，实现灵活性与可移动性的统一。
2.2.9 内置漩涡振荡器
检测前快速的混匀样品，使结果更精确。
2.3.0操作简单
3、仪器特点分析
4、仪器的检测范围
核酸的检测范围
蛋白质的检测范围
5、Implen超微量分光光度计的配置清单
6、与的比较
Nanodrop2000/2000C超微量分光光度计，应用液体的表面张力特性，样品体积需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径。NanoDrop 2000使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)，提供190~840nm的全光谱检测。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul)。
Implen P-360 Nanodrop 2000/2000C
与Nanodrop相比，主要是原理上的差异：
Implen超微量分光光度计的技术原理是样品压缩技术，利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔（石
英检测窗口和光学平面镜稀释盖）。这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力，同时在很大程度上减少了样品的蒸发，没有外界光线的干扰，保证了很好的重复性，尤其适用于溶于易挥发溶剂中的样品，和浓度大的样品。
Implen超微量分光光度计的光路图
通过机械臂的上下移动来改变光程（0.05mm-1mm）。例如：液体的表面张力使得待测样品在两个光纤之间形成1mm的液体薄膜，从而使样品的光程固定为1mm。
这样靠机械臂拉伸样品来改变光程，将样品拉成一个液柱，需要依赖样品的表面张力。因为高浓度的
蛋白质溶液不能提供足够的表面张力，所以像Nanodrop 的这种依赖液体表面张力的技术，容易使液体柱断裂，产生错误的数据。
表面张力不够时，液柱被拉断了。
机械臂拉伸技术不适合多数蛋白质浓度的测定！
Nanodrop 2000/2000C的检测步骤
Implen超微量分光光度计Nanophotometer TM与Nanodrop的对比
8、其它资料
目前国内外已有许多的研究单位应用Implen超微量分光光度计做各种研究，在此列出部分实验室发表的论文，标题如下：
乙酰肝素酶和SDF-1/CXCR4 生物学轴在乳腺癌中的表达及临床意义
小鼠皮肤切创愈合过程中周围型大麻素受体的时间依赖性表达研究
肾上腺素能受体基因组Trp64ArgSNP 与膀胱过度活动性的研究
DASH1 在肺神经内分泌内分泌肿瘤中的表达及其临床意义
中国医科大学
西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因启动子的克隆及活性测定
西北农林科技大学动物科技学院/陕西省动物分子重点实验室
应用PCR_DGGE 技术分析BKS-2 型糖尿病模型小鼠盲肠内容物微生物菌群结构
东南大学学习研究中心（生物科学与医疗工程学院）
DB 小鼠口腔微生物基因组SOLID 高通量测序模板制备
南京庄晓学院生物化学与工程学院
Identification and Genomic Sequence of a Ghrelin Receptor (GHS-R)-like Receptor in the
Mozambique Tilapia, Oreochromis mossambicus.
Hiroyuki Kaiya, Larry G. Riley, Whitney Janzen, Tetsuya Hirano, E. Gordon Grau, Mikiya
Miyazato and Kenji Kangawa.
Zoological Science May 2009: Vol. 26, Issue 5, pg(s) 330-337
Isolation, identification and expression analysis of salt-induced genes in Suaeda maritima,
a natural halophyte, using PCR-based suppression subtractive hybridization.
Binod B Sahu and Birendra P Shaw.
BMC Plant Biology June 2009: Vol. 9, Issue 69, pg(s) 1-25
Role of the AcsF Protein in Chloroflexus aurantiacus.
Kuo-Hsiang Tang, Jianzhong Wen, Xianglu Li and Robert E. Blankenship.
J. Bacteriol June 2009: Vol.191, Issue 11, pg(s) 3580-3587
Validation of reference genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR data in
traumatic brain injury.
Naomi L. Cook, Robert Vink, James J. Donkin, Corinna van den Heuvel.
Journal of Neuroscience Research Jan 2009: Vol 87, Issue 1, pg(s) 34-41
Differential RNA Expression in Benign and Malignant Adrenocortical Tumours
David Velázquez-Fernández
Dissertation, Karolinska University Press, Stockholm Sweden, ISBN 91-7140-578-X
紫外可见分光光度计在食品分析中的应用 1引言：紫外可见分光光度计对于分析人员来说是最有用的分析工具之一，几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。下面介绍了紫外分光光度计的原理、结构及其特点，并介绍了它在生物领域的应用及其他方面的应用。紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理行业，紫外可见分光光度计都获得了日益广泛的应用。 2原理：紫外可见分光光度法 紫外可见分光光度法【1】是根据物质分子对波长为200~760nm的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小，波长短的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 2.1有机化合物的紫外可见吸收光谱【2】 有机化合物的电子跃迁 与紫外可见吸收光谱有关的电子有三种[[4]，即形成单键的σ电子、形成双键的π电子以及未参与成键的n电子。 跃迁类型有:σ→σ*、n→σ*，π→π*、n→π四种。 饱合有机化合物的电子跃迁类型为σ→σ*，n→σ*跃迁，吸收峰一般出现在真空紫外区，吸收峰低于200nm，实际应用价值不大。不饱合机化合物的电子跃迁类型为n→π*，π→π*跃迁，吸收峰一般大于200nm. 2.2有机化合物的吸收带 吸收带(absorption band):在紫外光谱中，吸收峰在光谱中的波带位置。根据电子及分子轨道的种类，可将吸收带分为四种类型。 (1)R吸收带 (2)K吸收带 (3)B吸收带 (4)E吸收带 2.3无机化合物的紫外可见吸收光谱 无机化合物的UV-Vis光谱吸收光谱主要有:电荷 迁移跃迁及配位场跃迁。 (1)电荷迁移光谱 某些分子既是电子给体，又是电子受体，当电子受辐射能激发从给体外层轨道向受体跃迁时，就会产生较强的吸收，这种光谱称为电荷迁移光谱。如苯酚基取代物在光作用下的异构反应。 (2)配位跃迁光谱 在配体存在下过渡金属元素5个能量相等的d轨道和斓系、婀系7个能量相等的f 轨道裂分，吸收辐射后，低能态的d电子或f电子可以跃迁到高能态的d或f轨道上去。
Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤 1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。 2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。常用的测量选项分类有： 3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能 。 4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸 泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。 5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用 Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右 侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。 6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下 上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。 7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280， A260/A230。向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及 260、280nm的检测值。当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现 时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。 8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如 果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。 9.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲 液），重复步骤5－8，进行测量。 10.实验完成，点击屏幕右下角。如需导出数据，则先插入USB drive， 点击，选择需要导出的数据信息（如measurement data、Spectrum data、Viewer file），点击，数据传输完成，弹出对话框，点击"OK "完成数 据传输。再点击退出主界面，按照提示，完成清洁工作。 11.测量结束后，吸去样品，加2μl蒸馏水，放下上探头，以清洁仪器表面。吸去蒸馏水， 放下上探头。选择左上角菜单键弹出菜单，选择home回到主页。 12.测量蛋白时，选择Protein菜单，继续选择Protein A280（蛋白定量）；测量细胞液或菌 液时，选择OD600（细胞培养）。操作步骤与核酸定量相似。 13.测量蛋白A280时，注意正确选择样品类型，例如：测量BSA蛋白样品时，在"Proteins"
FastTrack ? 紫外可见分光光度计 生命科学领域专用 超越系列 紫外可见分光光度计UV5Bio UV5Nano 紫外可见分光光度计
2 只需一滴 - 超微量紫外可见分光光度计最小的样品量，最大的性能 UV5Nano 是专用于生命科学领域的超微量分光光度计。FastTrack?技术使得该仪器成为一台功能强大的紧凑型单机，在One Click?用户界面下可容易地进行操作。自动光程选择可以在很宽的浓度范围内测量只有1μL 量的样品。只需一滴就可以测量！ 在需要测量小样品量或高吸光度样品时，紫外可见分光光度计超微量测量是方法之选。只需1μL 样品就能可靠的进行测量。用移液器将纯样品滴至测量台，测量臂自动锁定至精确设定的光程。因为不用稀释样品，所以避免了测量误差。 LockPath?可以在很宽的6ng/μL 至15000ng/μL dsDNA 浓度范围内进行测试，无需进一步稀释。每个光程2秒钟内就能完成测量，大量节约了宝贵的时间。测量臂的设计有效防止样品在测量时失去水分，提高了测量重复性。节省珍贵的样品 在很宽的浓度范围内快速精确地测量 UV5Nano 将两种仪器合二为一，超微量测量和比色皿测量。当测量臂处于90度打开状态时，能很容易的从左边或右边用移液器将样品滴加至测量台。操作人员的手可以很方便的搭在仪器顶部的平台上，从而能指引移液头的位置。 人体工程学设计下的强大应用 超微量紫外可见分光光度计
3 LockPath?防止出错 LockPath?能够精确设定0.1或1mm 的光程。牢固耐用的专利设计消除了光程漂移，这样就不用进行昂贵的停工再校准。测量臂被牢牢锁住无法打开直至测量结束。测量误差降至最低，并且能保证结果准确无误。 镜子 0.1或1 mm 双光程 样品滴台 LockPath TM 光程调节 手动或自动多色光束 两次穿过样品滴液后的 反射和部分吸收光束
紫外可见分光光度计及其应用 科技论文写作期末作业 西北民族大学生命科学与工程学院 11级生物技术(1)班 符朝方 学号:P112114841 紫外可见分光光度计及其应用 李诗哲 西北民族大学生命科学与工程学院兰州 730100 摘要:紫外可见分光光度计对于分析人员来说是最有用的分析工具之一，几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。下面介绍了紫外分光光度计的原理、结构及其特点，并介绍了它在生物领域的应用及其他方面的应用1引言:紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理行业，紫外可见分光光度计都获得了日益广泛的应用。 2原理:紫外可见分光光度法 【1】紫外可见分光光度法是根据物质分子对波长为200~760nm的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小，波长短的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有不同的分子、原子和不同的分
子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的 某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 【2】2.1有机化合物的紫外可见吸收光谱 有机化合物的电子跃迁 与紫外可见吸收光谱有关的电子有三种[[4]，即形成单键的σ电子、形成双键的π电子以及未参与成键的n电子。 跃迁类型有:σ?σ*、n?σ*，π?π*、n?π四种。 饱合有机化合物的电子跃迁类型为σ?σ*，n?σ*跃迁，吸收峰一般出现在真空紫外区，吸收峰低于200nm，实际应用价值不大。不饱合机化合物的电子跃迁类型为n?π*，π?π*跃迁，吸收峰一般大于200nm. 2.2有机化合物的吸收带 吸收带(absorption band):在紫外光谱中，吸收峰在光谱中的波带位置。根据电子及分子轨道的种类，可将吸收带分为四种类型。 (1)R吸收带 (2)K吸收带 (3)B吸收带 (4)E吸收带 2.3无机化合物的紫外可见吸收光谱 无机化合物的UV-Vis光谱吸收光谱主要有:电荷 迁移跃迁及配位场跃迁。 (1)电荷迁移光谱
超微量分光光度计 1、仪器用途： 可对微量样品进行测定，可对病原微生物，单克隆抗体等进行测定，Acclaro样本智能检测技术，污染物测定报警分析，可完成核酸，蛋白定量，A260/A280、A260/A230比值自动或手动测定，Lowry蛋白测定等的分析结果输出自动化。 2、技术指标和参数 *2.1连续波长全光谱分析，波长范围:190-850nm，适合所有可见/紫外分析，可对未知样本做光谱扫描。 *2.2可对少至1ul的微量样品进行快速测定，耗费样本更少，节省样品。 2.3低波长下亦可准确检测蛋白质，如205nm下可准确检测多肽的浓度； 2.4检测范围更加宽泛，对于dsDNA,从2ng/μl到27500ng/μl，不用稀释均可直接测量。*2.5波长精度:≤±1nm； *2.6光谱分辨率:<1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)； *2.7光程:内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置，光程调节器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致光程不准确； *2.8检测下限：2ng/ul（dsDNA），0.06mg/ml（BSA），0.03mg/ml（IgG）； *2.9检测上限：27,500ng/ul（dsDNA），820mg/ml（BSA），400mg/ml（IgG）； *2.10检测重复性：0.002A(1.00mm光程)或1%CV； *2.11OD600检测时，输入系数，可直接将OD600值转换成cells/ml *2.12光吸收率范围（基座）：0-550A(相当于10mm光路径)； *2.13核酸检测周期：<5s；耗时更短 *2.14载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测； *2.15当样本中存在污染物时，能鉴定的污染物（≥5种）；样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度； *2.16仪器操作：7英寸，1280×800高分辨率彩色触摸屏，触摸屏可左右移动或前后45度角调整角度；操作系统内存≥32GB闪存，操作系统支持的语言≥8种,可免费下载电脑软件，用于分析和管理从仪器中导出的结果； 2.17仪器内置2048个单元硅CCD阵列检测器传感器，在检测前对样品形成的液柱进行数码成像，保证检测的可靠性； *2.18仪器的无线局域网和蓝牙设备具备中华人民共和国工业和信息化部无线电管理局核准的《无线电发射设备型号核准证》； 3、技术服务要求： 3.1供应商必须提供仪器的现场安装调试并达到投标书指标要求的技术性能，并同时在现场对用户进行操作培训。 *3.2仪器在调试验收合格后，提供两年免费保修服务，在保修期内，所有服务及配件全部免费，保修期外，仪器终身维修。 3.3供应商在中国应设有保税库，保证能更及时地为用户提供备品备件。 3.4同一品牌的超微量检测产品在中国大陆的装机量超过4000台 3.5供应商为用户提供免费的电话咨询及技术服务。
紫外-可见分光光度法标准操作程序 1 简述 紫外-分光光度法是通过被测物质在特定波长处或一定波长长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。本法的在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。 定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测出吸光度，然后用对照品或百分吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定；对已知物质定性可用吸收峰波长或吸光度比值作为鉴别方法；若化合物本身在紫外光无吸收，而杂质在紫外光区有相当强度的吸收，或杂质的吸收峰化合物无吸收，则可用本法作检查。物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生的。因此，紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物分子结构中如含有共轭体系、芳香环或发色基团，均可在近紫外区(200-400nm)或可见光区(400-850nm)产生吸收。通常使用紫外分光光度计的工作波长范围为 190-900nm，因此又称紫外-可见分光光度计。 紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。朗伯－比尔（Lambert-beer）定律为光的吸收定律，它是紫外分光光度法定量分析的依据，其数学表达式为：Ａ=log1/T=ECL 式中Ａ为吸光度； Ｔ为透光率； Ｅ为吸收系数； Ｃ溶液浓度； Ｌ为光路长度。 如溶液的浓度（Ｃ）为1%（g/ml），光路长度(L)为1cm，相应的吸收系数为百分吸收系数，以E表示。如溶液的浓度(C)为摩尔浓度(mol/L)，液 层厚度为1cm时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 2 仪器 紫外-可见分光光度计：主要由光源、单色器，样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统等部分组成。 可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即氘灯-为了满足紫外 和碘钨灯，前者用于紫外区，后者用于可见光区。 单色器通常由进光狭缝、出光狭缝、平行光装置、色散元件、聚焦透镜或反射镜等组成。色散元件有棱镜和光栅二种，棱镜多用天然石英或熔融硅石制成，对200~400nm波长光的色散能力很强，对600nm以上波长的光色散能力较差，棱镜色散所得的光谱为非匀排光谱。光栅系将反射或透光经衍射而达到色散作用，故常称为衍射光栅，光栅光谱是按波长作线性排列，故为匀排光谱，双光束仪器多用光栅为色散元件。 检测器有光电管和光电倍增管二种。 紫外-可见分光光度计依据其结构和测量操作方式的不同可分为单光束和双光束 分光光度计二类。单光束分光光度计有些仍为手工操作，即固定在某一波长，分别测量比较空白、样品或参比的透光率或吸收度，操作比较费时，用于绘制吸收
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
实验3 紫外－可见分光光度计的测量应用一、实验目的 1．了解紫外－可见分光光度计的结构、工作原理及应用。2．了解关于物质的吸收光谱的基本定律。 3．初步学会应用紫外－可见分光光度计测量物质（各种透明晶体和溶液）的吸收光谱或透过谱（如光子晶体的透过谱）。 4．了解应用紫外－可见分光光度计测量溶液浓度的方法。 二、光的吸收定律与物质的光谱 紫外光是波长范围在200一400nrn的电磁波，可见光是波长在400一750nrn范围电磁波。当光穿过媒介传播时，媒介中的物质分子和原子就会与光波产生相互作用，使光的能量发生损耗，这就是所谓的光的吸收现象。不同的物质可能与不同波长的光波发生较强的相互作用，这就出现所谓的选择性吸收现象。例如，红色玻璃对红光的吸收比较小，而对其它波长的光波的吸收较强，从而使得该玻璃看起来是红色的。 如果固定输入光的强度，从200nrn到750nrn连续改变入射光的频率，将每个波长的光穿过某一物质后的输出光强记录下来，则以入射光频率为横坐标、以出射光强度
为纵坐标而画出的曲线称为该物质的紫外－可见吸收光谱。 朗伯（Lambert）发现，光在媒质中的光强随其在媒质中的传播距离而发生指数衰减：即 I＝I0 exp（－kx）(1) 其中I0为入射处的光强，I为出射处的光强，X为光在媒质中的传播距离，k为衰减系数。这就是媒质中的光的吸收的基本定律，通常称这个规律为朗伯定律。 当吸收物质为某种物质的溶液时，设溶剂是不吸收光的，则该溶液对光的吸收率应与光波通过的路程上单位长度内吸收光的分子数，也就是与浓度C成正比，即k=α'C (2) 引入透过率T= I/ I0，吸光度A= —log T ，令α=α'/2.303，则由式（1）有： A= α C x （3）通常称公式（3）叫比尔定律。由此可知，先配出标准浓度（C。）的所研究物质的溶液，测出其吸光度（A。），则任意浓度的所研究物质的溶液的浓度值可以通过测量其吸光度而求出。由式（3）有：A。＝αC。x；A= αC x;从而有A。／A＝C。／C，即有 C ＝ C 。A／A。（4）
超微量分光光度计技术参数 1、用途：微量核酸、蛋白浓度的测定 2、工作条件：能在0℃～40℃室温，相对湿度10~85%环境下运行；能在AC220V±10%，50Hz条件下连续工作 3、技术指标 *3.1基座检测下限：≤2ng/ul（dsDNA），≤0.06mg/ml（BSA），≤0.03mg/ml（IgG）。 3.2基座检测上限：≥26,950ng/ul（dsDNA），≥820mg/ml（BSA），≥400mg/ml（IgG）。 3.3波长范围：190－850nm连续波长全光谱分析。 *3.4光程：内含≥0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置。 3.5光程调节器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致光程不准确。 3.6检测重复性：≤0.002A(1.0mm光程)或1%CV。 3.7最小样品体积≤1ul。 3.8载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测，无需使用微量比色皿和毛细管等容器。 *3.9当样本中存在污染物时，能确定样品污染物具体物质,鉴定的污染物（≥5种）。 *3.10样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度。
#3.11仪器操作：7英寸，1280×800高分辨率彩色触摸屏。 #3.12触摸屏可左右移动或前后45度角调整角度。 #3.13内置操作系统内存≥30GB闪存。 #3.14内置操作系统支持的语言≥7种。 3.15可免费下载电脑软件，用于分析和管理从仪器中导出的结果。*3.16仪器内置传感器，在检测前对样品形成的液柱进行探测，保证样品无气泡，如果样品中有气泡，会提示报警，保证样品检测的可靠性； 3.17仪器带有的无线局域网和蓝牙功能。 4、配置要求： 超微量分光光度计主机1台（含基座修复试剂盒1个、性能验证试剂盒1个、U盘1个，电源线1根）。 5、售后服务： 5.1仪器制造商授权的技术人员到现场免费安装调试该系统，确保仪器技术指标验收合格，并在用户实验室免费培训操作技术人员；5.2按技术指标进行验收，验收合格后24个月为质保期，从仪器验收合格之日起向用户免费提供24个月的维护服务。
紫外可见分光光度计操作规程 1、目的 规范设备管理，正确使用、维护设备，防止设备事故发生，确保检测工作顺利开展。 2、适用范围 适用于TU-1810S紫外可见分光光度计的操作。 3、基本要求 3.1准备工作 3.1.1确认环境温度、相对湿度是否满足要求（要求温度为15℃～35℃、相对湿度不大于80%）； 3.1.2开机前打开仪器样品室盖，观察确认样品室无挡光物后再打开电源。 3.2启动 3.2.1打开电源，仪器显示初始化工作界面，仪器将进行自检并初始化，若初始化正常结束，系统将进入仪器操作主界面； 3.2.2仪器需进行预热使光源达到稳定后开始测量，预热时间一般为15～30分钟。 3.3运行 3.3.1选择数字键“3”→按“F1”→按“1”键选择工作模式为“标样法”→按“2”键用数字键将波长值输入，输入完成按“ENTER”键→按“3”键选择需要的浓度单位。 3.3.2继续按“F1”键进入标样法工作曲线参数设置界面→按“1”键输入标样数，输入完成按“ENTER”键→按“2”键，按照系统提示用数字键输入标样浓度，输入完成按“ENTER”键→再按“2”键，在一号池位置放置空白溶液，按“A/Z”键进行自动校零，校零结束将要测量的标样放入对应的比色池位置，按“START/STOP”键对当前测试的标样进行测量→测量结束系统提示输入下一号标样的浓度值，重复以上操作，直至标准曲线测试完成。
3.3.3按“3”键可看到标准曲线、曲线方程及相关系数，将线性方程及相关系数记录在原始记录本上，按“RETURN”键返回定量测量参数设置界面。 3.3.4按“F3”键进入试样池设置→再按“1”键选择试样池为5联池→按“2”键可利用数字键对样品池数进行设置，输入完成后按“ENTER”键→继续按“3”键选择一号池空白校正为“否”→按“4”键对移动试样池数进行设置，按“RETURN”键返回到定量测量画面→在一号池位置放入空白溶液，按“A/Z”键对当前工作波长进行零吸光度校正，将测量的样品依次放入设定的使用样品池中，按“START/STOP”键测量样品的浓度值。 3.4结束 测量结束将比色皿用去离子水冲洗干净倒置晾干，清理台面，关闭电源开关，并及时填写相关记录。 4、维护方法 4.1每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统腐蚀。 4.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮，但开机时必须取出。 4.3仪器液晶显示器及键盘日常使用时应注意防止划伤，并注意防水、防尘、防腐蚀等。 4.4定期进行性能指标检测，发现问题及时上报。 4.5长期不使用仪器时，应定期更换硅胶，每隔两星期开机运行一小时，确保仪器的正常使用。 5、安全操作注意事项 5.1操作设备时应确保环境的温度及相对湿度满足要求（温度为15℃～35℃、相对湿度不大于80%）。 5.2操作时不允许碰伤光学镜面，且不可以擦拭其镜面。 5.3仪器周围无有害气体及强腐蚀性气体，且不应该有强震动源。 5.4设备使用电源为220±10%，开机前应确认电源是否符合设备要求。 6、紧急应对措施
超微量紫外分光光度计 同时具备微量和常规分光光度计功能： 一、微量样品应用 ★1.样品量: 0.3–2ul。 ★2.光度范围:0.02–330 A 。 ★3.检测范围：dsDNA：1-16500ng/ul，BSA：0.03-478mg/ml。 二、常规比色皿应用： 4.样品量：50ul-3ml(根据比色皿规格而定）。 5.光度范围：0-2.6A。 6.检测范围：dsDNA:0.1-130ng/ul，BSA：0.003-3.7mg/ml。 7.比色皿类型：自带电动滑盖防尘，外部尺寸：12.5×12.5mm，中央高 度：8.5mm。 ★8.温度控制：37℃±0.5℃ 三、光学及其他规格： ★9.光度范围:200–900nm。 10.波长扫描范围:200–900 nm。 ★11.光程：固定光程0.67mm和0.07mm。 ★12.开机无需等待，即开即用。操作时间少，3.5-6.0秒即可完成 200nm-900nm波长的数据采集。 13.波长重复性:< ± 0.2 nm。 14.波长准确度:± 0.75 nm。 15.带宽:优于1.8 nm。 16.杂散光:< 0.5%(于220 nm 用NaI 和280 nm用Acetone)。 17.光度重复性:<±0.002 A在0.67mm光程260 nm处。 18.光度精度:<读数的1.75%（0.67mm光程，0.7A，260nm处）。 19.基线稳定性:±0.003 A/h 260nm,20分钟预热后。 20.噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.002A (0 A, 260 nm)。 ★21.光学系统:3648像素的CCD阵列。 ★22.光源:脉冲氙灯,闪烁109次，寿命长达10年之久。 23.性能验证：开机时开启自动诊断。 ★24.测光方式：Abs、T%、浓度，全波长扫描，比率，多波长扫描，动 力学、△ABS x因子/分钟。 ★25.内置式方法：核酸、荧光染料，基因芯片蛋白质（可自建标准曲线） 和细胞OD600 ★26.仪器控制与操作：自带基于Linux的NPOS系统的7寸彩色平板电 脑，四核1GHz处理器。同时仪器可与智能手机（安卓手机或者苹果手机）、 平板电脑、笔记本电脑、台式电脑（Win7或者Win8)进行无线连接，控 制仪器并进行测量样品操作。 ★27.数据输出方式和方法存储：自带平板电脑，内置8GB存储空间，可 直接存储测量结果数据与自定义方法。 ★28：数据输出端口：具有USB、WLAN、HDMI、Ethernet等接口，可 实现与鼠标、键盘、台式电脑、网线等多种设备连接使用。 29.显示格式：1024×600 像素，兼容橡胶手套触摸。 30.尺寸：200 mm x 200 mm x 120 mm。 31.重量：< 4.5 kg。 32.电压：90-250 V, 50/60 Hz,60W，18/19 VDC。 ★33.采用固定光程原理，终身无需校正。 ★34.可检测易挥发溶剂的样品。 ★35.自带2800rpm低速涡旋混匀器，随时随地混匀，保证重复性和准确 性。 36.保修1年。 注：星号的诠释 ★1.样品最少上样量为0.3ul——节约样品、对于微量样品测量精度全球最高 ★2.微量样品条件下，可检测的光度范围广。
UV-2550紫外分光光度计的使用和分光光度法测定对苯二酚姓名：XXX 专业：有机化学学号：312070303004 时间：2012.10.21 1.目的 （1）了解UV-2550紫外光谱仪的基本使用方法。 （2）了解测定对苯二酚的紫外光谱实验方法。 2. 试剂和仪器 2.1试剂： 标准溶液0.10m g/mL，准确称取0.25g对苯二酚溶于250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，从中取出10ml于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；pH=4.1的乙酸-乙酸钠缓冲溶液。 2.2 仪器： UV-2550型分光光度计。 3. 实验步骤 3.1 测量波长的选择 用吸量管吸取5.0ml对苯二酚标准溶液于25ml容量瓶中，加入0.5ml pH=4.1的乙酸-乙酸钠缓冲溶液，用二次蒸馏水定容，振荡混匀。15分钟后用1cm比色皿，275-330nm波长范围, 进行扫描。从吸收曲线上读出对苯二酚的最大吸收波长λmax。 3.2 对苯二酚含量的测定 (1)标准曲线的制作 在6个25ml容量瓶中，用吸量管分别加入0，1.0, 2.0, 3.0,4.0,5.0ml 对苯二酚标准溶液，加入0.5ml pH=4.1的乙酸-乙酸钠缓冲溶液，用二次蒸馏水定容，振荡混匀。用1cm比色皿，以试剂空白为参比溶液，在最大吸收波长处，用光度模块作标准曲线。 (2)试样中对苯二酚含量的测定 准确吸取一定体积的样品于40ml容量瓶中，加入0.5ml pH=4.1乙酸-乙酸钠，用水稀释至刻度，摇匀。在光度模块中直接读出试样中对苯二酚含量。 4. 实验结果 4.1 测量波长的选择 从吸收曲线上读出对苯二酚的最大吸收波长λmax=288.80。 见图1 吸收曲线 4.2 对苯二酚含量的测定 (1)标准曲线的制作 见图2 标准曲线 (2)试样中对苯二酚含量的测定 对苯二酚含量0.354 相对误差为11.5%
紫外可见分光光度计的使用方法 1、电源开关,使仪器预热20分钟; ?仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方 式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%与0%T。 注意:①开机前,先确认仪器样品室内就是否有东西挡在光路上。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。 ②检查透过率模式下,挡光位置,透过率就是否显示00、0%T。否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为00、0%T。返回对光位置时仍能显示100、0%T,否则重新调100%T。通过“▲”与“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为100、0%。 如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T 2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式: ?显示器显示“ 3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm; ?按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T” ?每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“100、0%T”。 4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中; ?比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。否则,会影响测试参数的精确度。 ?被测试的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。 5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。 ?一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。 ?被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。 ?仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。 ?比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则,将影响样品的测试精确度。 6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。 ?仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank 、、、”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 100、0%T”
超微量紫外/可见分光光度计 1.仪器基本功能 用于测定核酸蛋白浓度 2.工作条件 温度要求：15-30；湿度要求：20-80%；电源：220-240V+/- 10% 3. 主要技术指标 1)*采用专利的液体表面张力技术，0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品， 无需比色皿及任何耗材； 2)波长范围：190nm～840nm（全光谱扫描），可测定低波长下的蛋白光吸收， 如多肽的205nm光吸收； 3)光源：氙闪灯； 4)波长准确度：±1nm； 5)吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)； 6)光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm) 7)吸光率准确性：≤2%（0.76A，at257nm）； 8)吸光率范围：0.02～300（相当于1cm光程）； 9)检测时间5秒； 10)检测范围：2～15000ng/μL（dsDNA）；0.1～400mg/ml(BSA) 11)自动分析结果，可存储或输出，自动结算并显示260/280，260/230比值； 12)光程：光程长度：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm） 13)检测：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可（特殊材质，精细抛光， 不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴）； 14)检测器：2048－CCD阵列 15)电脑软件控制，无需预热，直接测量； 16)认证：CE，UL/CSA 17)*文献：已发表将近16000篇文献，具有广泛的客户群，功能的稳定性经 过市场检验 18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产 品之一。
4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等 4.1 基本配件 主机1台,配套软件1套 5.订购总数量: 1套 6.交货、安装及验收地点、日期 交货地点：北京首都机场； 安装及验收地点： 交货日期：卖方收到信用证后60天内交货。 7.技术服务和培训等必要声明 7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书; 7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直 至运行正常，确保仪器技术指标验收合格; 7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名，直到学会为止。 7.4维修响应时间：卖方应在24小时内对用户的要求作出响应，并确定负责维修的工程师名 单及服务时间，一般问题应在48小时内解决。 7.5软件升级：软件免费升级，可以直接从网上下载。 7.6质量保证期:测试验收合格后2年,并保证终身保修。 7.7 卖方应积极配合用户办理免税手续。
紫外分光光度计使用时应注意的问题 4.2测试准备 4.2.1打开电源开关前，检查一下样品室内除比色皿架外，不应有其它东西遗留。 4.2.2打开电源开关，预热十五分钟左右。 4.2.3仪器自动进入初始化，约等待10分钟。初始化后，显示器指示220nm，绘图仪打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。 4.3测试过程 4.3.1先按“GoToλ”键，再输入相应波长，按“ENTER”键，波长设置完毕，此时显示器指示所输入波长数。 4.3.2先把各被测试样依次倒入比色皿中，其中一只存放参比试样。试样高度一般为比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般参比放在靠身第一只）平稳的放入样品室内的比色架中，并随手将样品室盖上。 4.3.3按“ABSO/100T%”键，吸光度调零。 4.3.4拉动试样选择杆，依次测定各个试样，并按“START/STOP”键打印出结果。 4.4测试结束 4.4.1取出比色皿，擦净样品室，放入干燥剂，并关闭样品室盖。 4.4.2关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。 4.5附注 4.5.1比色皿使用完毕，请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净，并用柔软清洁的纱布将水渍擦 1、使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。 朗伯-比耳定律 A =ECL 2、注意事项 ①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 ②测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。 ③在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤 操作之前 1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需5min）。每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。 1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按ENTER键确认。此外，输入数值时，如 波长设置或显示模式等，必须按ENTER键确认输入值。 下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。 ①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。 ②AUTO ZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0（100%T）。测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。 ③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。 ④ENTER键输入数值后，按该键确认。 ⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。 ⑥Function功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。 ⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。 ⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。 ⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。 ⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕
紫外可见分光光度计 紫外可见分光光度计原理是： 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。 你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。 配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。 1.光源灯; 2.滤光片; 3.球面反射镜; 4.入射狭缝; 5.保护玻璃; 6.平面反射镜; 7.准直镜; 8.光栅; 9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管. 分光光度计工作原理: 由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C). 基本操作: (1)通电---仪器自检----预热20min; (2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;
Nanophotometer p-class超微量分光光度计 德国implen公司推出新款超微量分光光度计：nanophotometer p-class系列 该系列有以下特点： 1）检测所需样微量，最低只需0.3ul 2）检测范围宽，比传统的分光光度计的上限高125倍，吸光度范围是0.05－375 3）对于多数样品而言，无需稀释 4）无需检测容器，日常消耗低 5）全波长190-1100nm，分辨率1nm，对于任何一个样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果200-950nm 6）使用方便快速，1个样品只需3秒，全波长扫描只需3.5s 7）无需预热，直接测量 8）体积小巧，设备便携，满足现场检测的需求 9）输出方式，无需连接电脑，自带蓝色背光显示屏，带USB线一根亦可连接电脑，其它输出方式可选打印机，蓝牙 10）自带漩涡混匀器，保证样品的均匀性，2800rpm 11）三根电源线，适合中国大陆电压电源线一根，适合香港一根，车载式一根 强项--微量，所需样品量全球最低少 ●只需要0.3-2uL即可 ●蛋白或其他表面活性剂，0.3ul ●核酸及其他，0.3uL ●对于DNA芯片杂交、来源极少的临床样本具有非常的意义 强项--检测浓度范围全球最高 ●最高的吸光度可以达到375，是其他分光光度计的125倍 ●可以选择光程2mm 1mm 0.2mm 0.1mm 0.04mm ●对应于双链DNA样品，最高检测限可以达到18750ng/uL 强项--无消耗 ●通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿 ●光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性 ●光纤和盖子表面都经过精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴 强项--操作简单 ●仪器读速快，一个样品只需3秒 ●普通检测无需比色皿，避免清洗晾干的耗时
紫外可见分光光度计及其应用仪器分析进展结业作业 学院：化学学院 年级：2008级 姓名：阿地力·吾布力 学号：1233408001
紫外可见分光光度计及其应用 摘要 主要介绍了紫外—可见分光光度计的结构、原理、特点及应用。 关键词紫外—可见分光光度计；结构；原理；特点；应用 分光光度计是杜包斯克(1)uboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年将朗伯比尔定律应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高，其应用范围也不断扩大。紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。目前，分光光度法已为工农业各个部门和科学研究的各个领域所广泛采用，成为人们从事生产和科研的有力测试手段。 1、结构 一般地，紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成(图1)。光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后。通过显示系统给出测量结果。 图1紫外可见分光光度计结构
分光光度计的主要部件： 光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够的光强度，稳定。可见光区：钨灯，碘钨脚～25a硒)； 紫外区：氢灯，锹q(180～375,Ⅱn)氙灯：紫外、可见光区均可用作光源。 单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。 棱镜：依据不同波长光通过棱镜时折射率不同。 光栅：在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等间距条痕(600、1200、2400条／mm)。利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。 吸收池：用于盛待测及参比溶液。可见光区：光学玻璃池；紫外区：石英池。检测器利用光电效应，将光能转换成电流讯号。光电池，光电管，光电倍增管。检流计(指示器)：刻度显示或数字显示、自动扫描记录。 2、原理 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础㈣。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质问相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯一比尔(Lambert—Beel-)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比，其数学表示式如下： A=abc 式中：A—吸光度；a—摩尔吸光系数；b—吸收介质的厚度；c—吸光物质的浓