A1型题
1.药物的作用是指
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
2.下述那种量效曲线呈对称S型
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
E.最大效能
4.临床上药物的治疗指数是指
A.ED50 / TD50
B.TD50 / ED50
C.TD5 / ED95
D.ED95 / TD5
E.TD1 / ED95
5.临床上药物的安全范围是指下述距离
A.ED50 ～TD50
B.ED5 ～TD5
C.ED5 ～TD1
D.ED95 ～TD5
E.ED95 ～TD50
6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那
种评价是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
E.A药和B药强度和最大效能相等
7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小
B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大
C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pKa下述那种解释正确
A．在中性溶液中药物的pH值
B．药物呈最大解离时溶液的pH值
C．是表示药物酸碱性的指标
D．药物解离50％时溶液的pH值
E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性
9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的
A．均不吸收B．均完全吸收
C．吸收程度相同D．前者大于后者
E．后者大于前者
10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的
A．pKa －pH = log[A-]/[HA]
B．pH －pKa = log[A-]/[HA]
C．pKa －pH = log[A-][HA]/[HA]
D．pH －pKa = log[A-]/[HA]
E．pKa －pH = log[HA]/[A-][HA]
11．哪种给药方式有首关清除
A．口服B．舌下
C．直肠D．静脉E．肌肉
12．血脑屏障是指
A．血－脑屏障
B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称
E．第一和第三种屏障合称
13．下面说法那种是正确的
A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量
D．药物吸收快并不意味着消除一定快
E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A．苯妥英，利血平
B．苯妥英，胍乙啶
C．胍乙啶，利血平
D．胍乙啶，乙酰胆碱
E．利血平，乙酰胆碱
15．下述提法那种不正确
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统
D．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确
A．B药疗效比A药差
B．A药强度是B药的100倍
C．A药毒性比B药小
D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短
17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％
A．1天
B．2天
C．3天
D．4天
E．7天
18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明
A．药物仅有一种代谢途径
B．给药后主要在肝脏代谢
C．药物主要存在于循环系统内
D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同
19．下述关于药物的代谢，那种说法正确A．只有排出体外才能消除其活性
B．药物代谢后肯定会增加水溶性
C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E．药物只有分布到血液外才会消除效20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄
E．药物的消除主要靠肝脏代谢
21．局麻药作用所包括内容有一项是错的A．阻断电压依赖性Na+通道
B．对静息状态的Na+通道作用最强C．提高兴奋阈值
D．减慢冲动传导
E．延长不应期22．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况
A．1％
B．10％
C．50％
D．90％
E．99％
23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的
A．注射到感染的组织作用会减弱
B．纤维直径越细作用发生越快
C．纤维直径越细作用恢复也越快
D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E．作用具有使用依赖性
24．局麻药过量最重要的不良反应是
A．皮肤发红
B．肾功能衰竭C．惊厥
D．坏疽E．支气管收缩
25．影响局麻作用的因素有哪项是错的
A．A组织局部血液
B．乙酰胆碱酯酶活性
C．应用血管收缩剂
D．组织液pH
E．注射的局麻药剂量
26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg A．2mg B．4mg
C．20mg
D．40mg
E．80mg
27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的
A．精细操作受影响
B．持续应用效果会减弱
C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥
D．长期应用会使体重增加
E．加重乙醇的中枢抑制反应
28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的
A．长期应用会产生身体依赖性
B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
29．苯二氮卓类的药理作用机制是
A．阻断谷氨酸的兴奋作用
B．抑制GA BA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体
D．易化GA BA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CAMP 活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的A．同类药物间有交叉耐受性
B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例
D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸
E．中毒水平会损害心血管功能
31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的
A．丙戊酸
B．苯妥英
C．乙琥胺
D．卡马西平
E．扑米酮
32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A. 丙戊酸 B. 苯巴比妥
C. 苯妥英
D. 乙琥胺
E.卡马西平
33.下述情况有一种是例外
A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用
D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作A．氯硝西泮B．乙琥胺
C．苯妥英
D．丙戊酸
E．拉莫三嗪
35．硫酸镁抗惊厥的机制是
A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应
C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的
A．作用机制与苯妥英相似
B．作用机制是阻Na＋通道
C．对精神运动性发作为首选药
D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺
E．对锂盐无效的躁狂症也有效
37．关于L－dopa的下述情况哪种是错的
A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
B．高蛋白饮食可减低其生物利用度
C．进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效
E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
38．关于卡比多巴哪项是正确的
A．透过血脑屏障
B．抑制单胺氧化酶A亚型
C．抑制单胺氧化酶B亚型
D．转变成假神经递质卡比多巴胺
E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶
39．关于L－dopa下述哪一项是错的
A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差
E．奏效慢，但疗效持久
40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的
A．阻断D1受体
B．阻断D2受体C．阻断a受体
D．阻断b受体
E．阻断M受体
41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用
B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着
C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍
D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A．主要用于治疗精神分裂症
B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相
C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E．氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的
A．拟交感作用
B．阿托品样作用
C．增强外源性去甲肾上腺素作用
D．镇静作用
E．提高惊厥阈值
44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的A．恶心、呕吐
B．口干、多尿
C．肌无力肢体震颤
D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调
45．吗啡的下述药理作用哪项是错的A．镇痛作用
B．食欲抑制作用
C．镇咳作用
D．呼吸抑制作用
E．止泻作用
46．吗啡下述作用哪项是错的
A．缩瞳作用
B．催吐作用
C．欣快作用
D．脊髓反射抑制作用
E．镇静作用
47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性
A．镇痛B．镇咳
C．缩瞳
D．欣快
E．呼吸抑制
48．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡
B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡
C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡
D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶
E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶
49．下述提法哪一项是错的
A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的
A．可待因的镇咳作用比吗啡弱
B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮
C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔
D．可待因常作为解痉药使用
E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶
51．哪一种情况下可以使用吗啡
A．颅脑损伤，颅压升高
B．急性心源性哮喘
C．支气管哮喘呼吸困难
D．肺心病呼吸困难
E．分娩过程止痛
52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状
A．吗啡
B．可待因
C．纳洛酮
D．喷他佐辛
E．对乙酰氨基酚
53．阿司匹林下述反应有一项是错的
A．解热作用
B．减少症组织PG生成
C．中毒剂量呼吸兴奋
D．减少出血倾向
E．可出现耳鸣、眩晕
54．布洛芬下述作用有一项是错的
A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤
B．治疗头痛有效
C．治疗痛经有效
D．有解热作用
E．减少血小板血栓素合成
55．除哪个药外其余均用于治疗痛风
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．别嘌醇
D．秋水仙碱
E．丙磺舒
56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符
A．解热作用是抑制中枢PG合成
B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成
C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成
D．水杨酸反应是过量中毒表现
E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2
57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为
A．都呈最大解离
B．都呈最小解离
C．小肠血流较其它部位丰富
D．吸收面积最大
E．存在转运大多数药物的载体
58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓A．PGE2
B．PGF2
C．PGI2
D．TXA2
E．LTB4
59．下述促进血小板聚集最强的是A．PGE2
B．PGF2 C．PGI2
D．TXA2
E．LIB4
60．药物进入细胞最常见的方式是
A．特殊载体摄入
B．脂溶性跨膜扩散
C．胞饮现象
D．水溶扩散
E．氨基酸载体转运
61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的
A．竞争性拮抗剂
B．非竞争性拮抗剂
C．生理性拮抗剂
D．化学性拮抗剂
E．代谢促进剂
62．绝大多数的药物受体是属于
A．小于1000的小分子物质
B．双属结构的脂素物质
C．位于膜上或胞内的蛋白质
D．DNAS
E．RNAS
63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素
A．剂量和清除率
B．剂量和表观分布容积
C．清除率和半衰期
D．清除率和表观分布容积
E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A．多巴胺
B．去甲肾上胰素
C．苯丙胺
D．新斯的明
E．胍乙啶
65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的
A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药
B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药
C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药
D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾
E．海洛因治疗效果比吗啡还好
66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态A．氯丙嗪
B．苯巴比妥
C．苯巴英
D．硫喷妥
E．地西泮
67．哪种是麻醉性镇痛药的特征
A．最大效能与成瘾性之比是－常数
B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受
C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的
D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的
E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
68．下述情况哪种是对的
A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日
B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应
C．保泰松与其它药物间无相互影响
D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的
A．体温调节中枢位于丘脑
B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用
C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低
D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症
70．下述阿司匹林作用中哪项是错的A．抑制血小板聚集
B．解热镇痛作用
C．抗胃溃疡作用
D．抗风湿作用
E．抑制前列腺素合成
71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的A．使攻击性动物变得驯服
B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温
D．增加麻醉药和催眠药的作用
E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应
72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物
A．左旋多巴
B．氟哌啶醇C．地西泮
D．米帕米E．苯丙胺
73．下述与苯二氮类无关的作用是哪项A．长期大量应用产生依赖性
B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用
D．有抗惊厥作用
E. 枢性骨骼肌松弛作用
74．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A．氟奋乃静
B．阿密替林
C．苯妥英
D．喷他佐辛
E．卡比多巴
75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药
A．左旋多巴、多巴胺
B．氯丙嗪、左旋多巴
C．苯海棠、左旋多巴
D．苯海棠、开马君
E．氯丙嗪、开马君
76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡
B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害
D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘77．下述提法哪种是正确的
A．男性一般较女性对药物敏感
B．成人一般较儿童对药物敏感
C．中年人一般较老年人对药物敏感
D．患者心理状态会影响药物作用
E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的78．毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
79．毛果芸香碱是
A．作用于a受体的药物
B．b受体激动剂
C．作用于M受体的药物
D．M受体激动剂
E．M受体拮抗剂
80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
A．毛果芸香碱
B．阿托品
C．碘解磷定
D．去甲肾上腺素
E．新斯的明
81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗
A．山莨茗碱
B．毛果芸香碱
C．东莨茗碱
D．氯解磷定
E．去甲肾上腺素
82．阿托品对眼睛的作用是
A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A．毛果芸香碱
B．新斯的明
C．阿托品
D．毒扁豆碱
E．以上都不行
84．胆绞痛时，宜选用何药治疗
A．颠茄片B．山莨茗碱
C．吗啡D．哌替啶
E．山莨茗碱并用哌替啶
85．毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加
B．胃肠道平滑肌收缩
C．心率减慢
D．骨骼肌收缩
E．眼内压减低
86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是
A．引起骨骼肌收缩
B．骨骼肌先松弛后收缩
C．引起骨骼肌松弛
D．兴奋性不变
E．以上都不是
87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨茗碱
C．新斯的明D．后马托品
E．山莨茗碱
88．新斯的明属于何类药物
A．M受体激动药
B．N2受体激动药
C．N1受体激动药
D．胆碱酯酶抑制剂
E．胆碱酯酶复活剂
89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶
B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放Ach
D．A＋B
E．A＋B＋C
90．治疗量的阿托品能引起
A．胃肠平滑肌松弛
B．腺体分泌增加
C．瞳孔散大，眼内压降低
D．心率加快
E．中枢抑制
91．重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱B．氯解磷定
C．阿托品
D．新斯的明
E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A．青光眼
B．A－V传导阻滞
C．重症肌无力
D．小儿麻痹后遗症
E．手术后腹气胀和尿潴留
93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．阿托品
B．氯解磷定
C．毛果芸香碱
D．新斯的明
E．毒扁豆碱
94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A．生成磷化酰胆碱酯酶
B．具有阿托品样作用
C．生成磷酰化碘解磷定
D．促进Ach重摄取
E．促进胆碱酯酶再生
95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加
B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少
D．直接兴奋M受体
E．抑制Ach摄取
96．下列何药是中枢性抗胆碱药
A．东莨茗碱
B．山莨茗碱
C．阿托品
D．苯海索
F．以上都不是
97．青光眼患者用
A．加兰他敏
B．毒扁豆碱
C．安坦
D．毛果芸香碱
E．新斯的明
98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A．多巴脱羟酶
B．单胺氧化酶
C．酪氨酸羟化酶
D．儿茶酚氧位甲基转移酶
E．多巴胺b羟化酶
99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．多巴胺
D．异丙肾上腺素
E. 间羟胺
100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱
E．多巴胺
101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．间羟胺
D．异丙肾上腺素
E．麻黄碱
102．少尿或无尿休克病人禁用
A．去甲肾上腺素
B．间羟胺
C．阿托品
D．肾上腺素
E．多巴胺
103．多巴胺可用于治疗
A．帕金森病
B．帕金森综合症
C．心源性休克
D．过敏性休克
E．以上都不能
104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用
A．麻黄碱
B．肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．多巴胺
E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素
A．苯巴比妥
B．地西泮
C．氯丙嗪
D．水合氯醛
E．吗啡
106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A．肾上腺素
B．多巴胺
C．麻黄碱
D．间羟胺
E．异丙肾上腺素
107．心源性休克宜选用哪种药物
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．多巴胺
E．麻黄碱
108．支气管哮喘急性发作时，应选用
A．麻黄碱
B．色甘酸钠
C．异丙基阿托品
D．普萘洛尔
E．特布他林
109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量
A．多巴胺
B．麻黄碱
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素
110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．多巴胺
E．间羟胺
111．下列何药可用于治疗心源性哮喘A．异丙肾上腺素
B．肾上腺素
C．沙丁胺醇
D．异丙基阿托品
E．哌替啶
112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是A．抑制碘的摄取
B．抑制甲状腺激素的合成
C．阻断b受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成
D．拮抗促甲状腺激素的作用
E．以上都不是
113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A．扩张冠状动脉
B．降低心脏前负荷
C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D．降低左心室壁张力
E．以上都不是
114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A．酚妥拉明
B．阿替洛尔
C．利血平
D．阿托品
E．以上都不能
115．治疗外周血管痉挛病可选用
A．a受体阻断剂
B．a受体激动剂
C．b受体阻断剂
D．b受体激动剂
E．以上均不行
116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A．a受体激动剂
B．a受体阻断剂
C．b受体激动剂
D．b受体阻断剂
E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用b受体阻断药
A．心绞痛
B．A－V传导阻滞
C．快速型心律失常
D．高血压
E．甲状腺机能亢进
118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是
A．沙丁胺醇
B．特布他林
C．色甘酸钠
D．氨茶碱
E．异丙肾上腺素
119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的b 受体，可引起
A．去甲肾上腺素释放减少
B．去甲肾上腺素释放增多
C．心率增加
D．心肌收缩力增强
E．A－V传导加快
120．呋基米的利尿作用是由于
A．抑制肾脏的稀释功能
B．抑制肾脏的浓缩功能
C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D．对抗醛固酮的作用
E．阻滞Aa＋重吸收
121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药A．氢氯噻嗪
B．苄氟噻嗪
C．布美他尼
D．呋塞米
E．氨苯蝶啶
122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是A．心脏性水肿
B．轻度高血压
C．尿崩症
D．糖尿病
E．特发性高尿钙
123．呋塞米没有的不良反应是
A．低氯性碱中毒
B．低钾血症
C．低钠血症
D．耳毒性
E．血尿酸浓度降低
124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A．高血钾症
B．高尿酸血症
C．高血糖症
D．高血脂症
E．低血镁症
125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体
B．阻断H1受体
C．阻断H2受体
D．促进PGE2合成
E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-A TP酶
D.保护胃肠粘膜
E.抗幽门螺杆菌
127．下列关于NaHco3不正确的应用是A．静脉滴注治疗酸血症
B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶
C．与链霉素合用治疗泌尿道感染D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出
E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
128．在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是
A．抗酸作用较强，奏效较慢
B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用
C．久用可引起便秘
D．与三硅酸镁合用，可增加疗效E．与四环素类药物合用，不影响其疗效
129．氨茶碱平喘作用的主要机制是
A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放B．抑制磷酸二酯酶活性
C．激活磷酸二酯酶活性
D．抑制腺苷酸环化酶活性
E．激活腺苷酸环化活性130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用
A．静脉琥珀酸氢化可的松
B．肌注麻黄碱
C．色苷酸钠气雾吸入
D．倍氯米松气雾吸入
E．异丙托澳气雾吸入
131．色苷酸钠预防哮喘发作的机制是
A．直接松弛支气管平滑肌
B．有较强的抗炎作用
C．有较强的抗过敏作用
D．阻止抗原与抗体结合
E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放132．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是
A．平喘作用强B．起效快
C．抗炎作用强
D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
E．能气雾吸收
133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用
A．异丙肾上腺素
B．沙丁胺醇
C．麻黄碱
D．氨茶碱
E．特布他林
134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是
A．阿托品
B．后马托品C．异丙托澳铵
D．山莨茗碱
E．东莨茗碱
135．不能控制哮喘发作症状的药物是
A．地塞米松
B．色苷酸钠
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．硝苯地平
136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是
A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内CAMP 浓度
B．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内CAMP 浓度
C．直接松弛支气管平滑肌
D．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内CGMP 浓度
E．抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内CGMP 浓度
137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A．吗啡
B．哌替啶
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．沙丁胺醇
138．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是
A．增加膈肌的收缩力
B．拮抗腺苷的作用
C．促进肾上腺素释放
D．抑制磷酸二酯酶的活性
E．增加腺苷酸环化酶的活性
139．具有增强气道纤毛运动，促进疾液排出的平喘药是
A．肾上腺素B．麻黄碱
C．克仑特罗
D．异丙肾上腺素
E．特布他林
140．下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误的是
A．妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低B．妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强C．临产时子宫对缩宫素的敏感性最高D．小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩
E．大量缩宫素可引起子宫强直性收缩141．下列哪项不是缩宫素的作用
A．小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛
B．大量可引起子宫强直性收缩
C．大量能松弛血管平滑肌，降低血压D．使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起射乳
E．阻断血管平滑肌上的a受体，翻转肾上腺素的升压作用
142．长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是
A．缩宫素
B．麦角新碱
C．甲基麦角新碱
D．麦角胺
E．PG1E2 143．下列哪项不是麦角剂的适应症
A．产后子宫出血
B．产后子宫复归
C．催产和引产
D．偏头痛
E．人工冬眠
144．麦角胺治疗偏头痛的可能机制是
A．阻断血管平滑肌上的a受体
B．直接扩张脑血管，改善脑组织供氧
C．收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度
D．具有镇痛作用
E．中枢抑制作用
145．下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错误的是
A．作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作用
B．开放Ca2+通道，增加细胞内Ca2+浓度C．增加前列腺素的释放
D．促进PGF2a的合成
E．直接兴奋子宫平滑肌
146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是
A．稀盐酸B．维生素C
C．半胱氨酸
D．鞣酸E．果糖
147．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是
A．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服B．维生素C可促进铁的吸收
C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶
D．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物
E．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药
148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是A．硫磺鱼精蛋白
B．维生素K
C．氨甲苯酸
D．氨甲环酸
E．以上都不是
149．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗
A．维生素K
B．硫磺鱼精蛋白
C．氨甲苯酸D．氨甲环酸
E．以上都不行
150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是
A．静注胺甲苯酸
B．肌注维生素K1
C．静注硫磺鱼精蛋白
D．肌注右旋糖酐铁
E．肌注维生素B12
151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是A．双香豆素
B．华法林
C．新抗凝
D．链激酶
E．以上都不行
152．肝素抗凝作用的主要机制是
A．直接灭活凝血因子
B．激活血浆中的A TⅢ
C．抑制肝脏合成凝血因子
D．激活纤溶酶原
E．与血中Ca2＋给合
153．在下列关于华法林的描述中，错误的是
A．口服有效
B．体内、外均有效
C．体外无效
D．起效慢
E．维持时间久
154．香豆素类药物的抗凝作用机制是
A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子
B. 耗竭体内的凝血因子
C. 激活血浆中的A TIII
D. 激活纤溶酶原
E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶
155．阿司匹林的抗栓机制是
A．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少B．抑制环氧酸，使TXA2合成减少C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少
D．抑制酯氧酶，使TXA2合成减少E．以上均不是156．胺甲苯酸的作用机制是
A．诱导血小板聚积
B．收缩血管
C．促进凝血因子的合成
D．抑制纤溶酶原激活因子
E．以上均不是
157．可降低香豆素类抗凝作用的药物是
A．阿司匹林
B．保泰松
C．广谱抗生素
D．甲磺丁脲
E．苯妥英钠
158．胰腺手术后出血时，宜选用
A．维生素K
B．硫磺鱼精蛋白
C．胺甲环酸
D．硫酸亚铁
E．右旋糖酐铁
159．治疗恶性贫血时，宜选用
A．口服维生素B12
B．肌注维生素B12
C．口服硫磺酸亚铁
D．肌注右旋糖酐铁
E．肌注叶酸
160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A．口服叶酸
B．肌注叶酸
C．肌注甲酰四氢叶酸钙
D．口服维生素B12
E．肌注维生素B12
161．用于防治静脉血栓的口服药是
A．肝素
B．华法林
C．链激酶
D．尿激酶
E．组织纤溶酶原激活因子
162．下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A．消化性溃疡病
B．严重高血压病
C．肝肾功能不全
D．活动性肺结核
E．肺栓塞
163．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是
A．抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破坏减少
B．激活腺苷酸环化酶的活性，使CAMP 的合成增加
C．增强PGI2活性
D．抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少
E．抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少
164．孕妇不宜用的H1受体阻断药是A．苯海拉明
B．布克利嗪
C．美克洛嗪
D．特非那定
E．阿司咪唑
165．无中枢副作用的H1受体阻断药是A．苯海拉明
B．异丙嗪
C．曲吡那敏
D．氯苯那敏
E．阿斯咪唑
166．苯海拉明不具有的药理作用是
A．镇痛作用
B．催眠作用
C．抗胆碱作用
D．局麻作用
E．降低肾酸分泌
167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好A．胃溃疡
B．十二指溃疡
C．慢性胃炎
D．卓艾综合症
E．溃疡性结肠炎
168．下列哪项不是西咪替丁的不良反应A．精神错乱
B．内分泌紊乱
C．乏力，肌痛
D．心率增加
E．粒细胞减少169．苯海拉明最常见的不良反应
A．失眠
B．消化道反应
C．镇痛，嗜睡
D．口干
E．粒细胞减少
170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的A．减慢心率，治疗窦性心动过速
B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血
C．降低血液粘滞度
D．作用于L型钙通道a1亚型
E．几无频率依赖性
171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A．硝苯地平
B．尼莫地平
C．尼群地平
D．维拉帕米
E．地尔硫草
172．维拉帕米不能用于治疗
A．心绞痛
B．慢性心功能不全
C．高血压
D．室上性心动过速
E．心房纤颤
173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是A．硝苯地平
B．尼莫地平
C．氨氯地平（或乐息平）
D．尼群地平
E．尼索地平
174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症A．高血压危象
B．稳定型心绞痛
C．变异型心绞痛
D．心功能不全
E．不稳定型心绞痛
175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管
A．小动脉
B．小静脉
C．冠状动脉的小阻力血管
D．冠状动脉的侧枝血管
E．冠状动脉的输送血管
176．不宜用于变异型心绞痛的药物是A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．普萘洛尔
E．硝酸异山梨酯
177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．硝酸异山梨酯
E．普萘洛尔
178．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是
A．维拉帕米
B．硝酸异山梨酯
C．硝苯地平
D．硝酸甘油
E．以上都不是
179．硝酸酯类与b－受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
A．作用机制不同产生协同作用
B．消除反射性心率加快
C．降低室壁肌张力
D．缩短射血时间
E．以上都是
180．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点A．无冠脉及外周血管扩张作用
B．抑制心肌收缩力，心室容积增加C．心室射血时间延长
D．突然停药可导致”反跳”
E．以上均是
181．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应
A．心肌收缩力，减弱
B．心率减慢，心脏舒张期相对延长C．扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管D．扩张小静脉，外周阻力降低
E．扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可
乐定的作用
A．与激动中枢的a2受体有关
B．与激动中枢的a1受体有关
C．与阻断中枢的a2受体有关
D．与阻断中枢的a1受体有关
E．与以上均无关
183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D．降低血钾
E．久用不易引起脂质代谢障碍
184．肾功能不全的高血压患者，可选用
A．氢氯噻嗪
B．利血平
C．胍乙啶
D．肼屈嗪
E．钙拮抗剂
185．高血压合并消化性溃疡者宜选用
A．甲基多巴
B．可乐定
C．肼屈嗪
D．利血平
E．胍乙啶
186．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B．增加细胞内游离Ca2＋水平
C．可使血糖升高
D．可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E．化学结构与氯噻嗪
187．长期使用利尿药的降压机制是
A．排Na＋、利尿、血容量减少
B．降低血浆肾素活性
C．增加血浆肾素活性
D．减少血管平滑肌细胞内Na＋
E．抑制醛固酮的分泌
188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括
A．低血钾
B．血管神经性水肿
C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D．咳嗽
E．高血钾
189．与普萘洛尔相对，选择性b1受体拮抗剂具有以下优点
A．不引起支气管收缩
B．不引起血管收缩
C．对血糖影响小
D．对血脂影响小
E．以上均有
190．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应
A．升高血脂
B．升高血糖
C．增加血浆肾素活性
D．升高血尿酸
E．以上均是
191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物
A．二氮嗪、氢氯噻嗪
B．血管紧张素转化酶抑制剂
C．美托洛尔
D．哌唑嗪
E．以上均不能用
192．下列哪个药物不能用于心源性哮喘A．吗啡
B．毒毛花甙K
C．氨茶碱
D．硝普钠
E．异丙肾上腺素
193．强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的
A．停药
B．给氯化钾
C．用苯妥英钠
D．给呋塞米
E．给考来烯腚194．强心甙中毒最常见的早期症状是
A．Q－T间期缩短
B．头痛
C．胃肠道反应
D．房室传导阻滞
E．低血钾
195．下述哪些因素可诱发强心甙中毒
A．低血钾、低血镁
B．高血钙
C．心肌缺氧、肾功能减退
D．联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药E．以上均是
196．强心甙中毒的停药指症是
A．频发室性早期
B．二联律
C．窦性心动过缓
D．视觉异常
E．以上均是
197．强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用
A．氯化钾
B．阿托品
C．利多卡因
D．肾上腺素
E．吗啡
198．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需
A．10天
B．12天
C．9天
D．3天
E．6天
199．强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾A．室性早搏
B．房室传导阻滞
C．室性心动过速
D．二联律
E．室上性心动过速
200．强心甙治疗心衰的原发作用是
A．使已扩大的心室容量缩小
B．降低心肌耗氧量
C．减慢心率
D．正性肌力作用
E．减慢房室传导
201．强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效
A．瓣膜病、高血压、先天性心脏病B．贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C．肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎
D．严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎E．窦性节律的轻、中度心衰
202．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A．抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D．抑制血管的构型重建
E．抑制心室的构型重建
203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是
A．扩张冠脉，增加心肌供氧
B．减少心肌耗氧
C．减轻心脏的前、后负荷
D．降低血压，反射性兴奋交感神经E．降低心输出量
204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
A．奎尼丁
B．利多卡因
C．苯妥英钠
D．普鲁卡因胺
E．维拉帕米
205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是
A．苯妥英钠
B．普萘洛尔
C．胺碘酮
D．维拉帕米
E．奎尼丁
206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是
A．奎尼丁
B．胺碘酮
C．美托洛尔
D．利多卡因
E．维拉帕米
207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括
A．完全性房室传导阻滞
B．充血性心力衰竭
C．新发病的心房纤颤
D．严重低血压
E．地高辛中毒
208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能
A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用
B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
C．提高奎尼丁的血药浓度
D．增强奎尼丁的抗心律失常作用
E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用
209．利多卡因对哪种心律失常无效
A．心肌梗塞致室性心律失常
B．强心甙中毒致室性心律失常
C．心室纤颤
D．心房纤颤
E．室性早搏
210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的
A．促进复极相K＋外流，APD缩短
B．抑制4相Na＋内流，降低自律性
C．加快缺血心肌的传导速度
D．主要作用于心室肌和浦氏纤维
E．以上都不是
211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的A．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制Ca2＋内流
C．抑制K＋外流
D．非竞争性阻滞a、b受体
E．显著延长APD和ERP
212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的
A．降低窦房结的自律性
B．治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP
C．减慢房室传导
D．治疗量延长房室结构的APD和ERP
E．阻断心脏的b受体
213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的
A．普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏
E．胺碘酮是广谱抗心律失常药
214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是
A．利多卡因
B．美西律
C．苯妥英钠
D．维拉帕米
E．胺碘酮
215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗
A．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁
E．普萘洛尔
216．抗心律失常药的基本电生理作用是A．降低异位节律点的自律性
B．加快或减慢传导而取消折返
C．延长或相对延长ERP而取消折返D．抑制后去极和触发活动
E．以上均是
217．关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的
A．调血脂药包括HMG－COA还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明）
B．普罗布考是抗氧化剂
C．多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退
D．保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化E．HMG－COA还原酶是合成胆固醇的限速酶
218．关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误A．是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药
B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C．杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D．可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL－C
E．洛伐他丁是HMG－COA还原酶抑制剂
219．对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一
线治疗药物
A．考来烯胺
B．烟酸
C．普罗布考
D．鱼油
E．洛伐他丁
220．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是A．氢化考的松
B．地塞米松
C．泼尼松
D．倍他米松
E．氟氢松
221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是A．加强抗菌素的抗菌作用
B．提高机体的抗病力
C．直接对抗内毒素
D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展
E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能
222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为A．病人对激素不敏感
B．激素用量不足
C．激素能促使病原微生物生成繁殖
D．激素降低了机体对病原微生物的抵抗力E．使用激素时，未用足量、有效的抗菌药223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用
B．类肾上腺皮质功能亢进综合症
C．反跳现象
D．诱发和加重感染
E．反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的
A．使血小板增多
B．降低纤维蛋白原浓度
C．使红细胞和红蛋白含量增加
D．使中性粒细胞数增多
E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
225．治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是
A．氟氢可的松
B．氢化可的松
C．可的松
D．地塞米松
E．泼尼松龙
226．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是
A．泼尼松
B．泼尼松龙
C．倍他米松
D．氢化考的松
E．曲安西龙
227．糖皮质激素不可用于
A．暴发型流行性脑膜炎
B．中毒性菌痢
C．鹅口疮
D．重症伤寒
E．猩红热
228．米托坦对肾上腺皮质的药理作用是A．使束状带及球状带细胞萎缩、坏死B．使球状带及网状带细胞萎缩、坏死C．使球状带细胞萎缩、坏死
D．使束状带及网状带细胞萎缩、坏死E．使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带
229．大剂量糖皮质激素突击疗法用于A．肾病综合症
B．湿疹
C．慢性肾上腺皮质功能不全
D．过敏性休克
E．红斑狼疮
230．中效糖皮质激素类药是
A．地塞米松
B．曲安西龙
C．倍他米松
D．可的松
E．氢化可的松231．小剂量糖皮质激素替疗法用于治疗
A．肾上腺皮质癌
B．肾病综合症
C．肾上腺嗜铬细胞瘤
D．垂体前叶功能减退
E．垂体肿瘤
232．美替拉酮可用于治疗
A．前列腺癌
B．肾上腺皮质癌
C．肾上腺嗜铬细胞瘤
D．肾上腺皮质功能减退症
E．垂体前叶功能减退症
233．有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是
A．氢化考的松
B．曲安西龙
C．醛固酮
D．美替拉酮
E．氟氢可的松
234．可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是A．普罗帕酮
B．硫氮卓酮
C．多潘立酮
D．美替拉酮
E．格列喹酮
235．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是A．高血压
B．高血糖
C．高血钾
D．低血钙
E．低血磷
236．长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是
A．1－2周
B．3－5周
C．6－8周
D．12－20周
E．50周以上
237．糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是
A．抑制食欲，减弱消化
B．诱发脂肪肝
C．抑制胃粘液分泌
D．促进胃蛋白酶分泌
E．诱发胰腺炎
238．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制A．使促甲状腺激素释放减少
B．抑制甲状腺细胞增生
C．直接拮抗已合成的甲状腺素
D．直接拮抗促甲状腺激素
E．抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成
239．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是
A．甲硫咪唑
B．卡比吗咪
C．甲硫氧嘧啶
D．碘化钾
E．131I
240．甲亢术前准备正确给药应是
A．先给碘化物，术前两周再给硫脲类B．先给硫脲类，术前两周再给碘化物C．只给硫脲类
D．只给碘化物
E．两者都不给
241．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A．血小板减少性紫癜
B．粘膜出血
C．再生障碍性贫血
D．粒细胞减少
E．溶血性贫血
242．下列哪一种情况慎用碘剂
A．甲状腺机能亢进危象
B．甲亢术前准备
C．妊娠
D．甲状腺危象伴有粒细胞减少
E．高血压
243．粘液性水肿的治疗用药是
A．卡比马唑
B．碘化钾
C．甲状腺片
D．丙硫氧嘧啶
E．甲硫咪唑
244．甲状腺机能亢进内科治疗选用
A．大剂量碘剂
B．甲硫咪唑
C．甲苯磺丁脲
D．小剂量碘剂
E．丙硫咪唑
245．治疗粘液性水肿宜选用
A．卡比马唑
B．碘化钾
C．甲状腺素
D．促皮质素
E．糖皮质激素
246．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是
A．粘液性水肿
B．结节性甲状腺肿
C．弥漫性甲状腺肿
D．甲状腺危象
E．以上都可
247．能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是A．卡比吗咪
B．丙硫氧嘧啶
C．甲硫氧咪啶
D．甲硫咪唑
E．丙硫咪唑
248．甲硫咪唑抗甲状腺作用机制是
A．抑制甲状腺激素的释放
B．抑制甲状腺对碘的摄取
C．抑制甲状腺球蛋白水解
D．抑制甲状腺素的生物合成
E．抑制TSH对甲状腺的作用
249．可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是A．甲硫咪唑
B．丙硫氧嘧啶
C．甲状腺片
D．卡比马唑
E．钾化钾
250．碘化物的不良反应是
A．粒细胞缺乏
B．诱发胃溃疡
C．诱发神经失常
D．诱发甲状腺功能紊乱
E．诱发肾上腺功能紊乱
251．可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是
A．丙硫氧嘧啶
B．碘化物
C．普萘洛尔
D．卡比吗咪
E．甲状腺素
252．指出在体内通过转化成甲硫咪唑才能发挥抗甲状腺作用的药物
A．卡比吗咪
B．他巴唑
C．甲亢平
D．丙硫咪唑
E．甲苄咪唑
253．可诱发心绞痛的药物是
A．胰岛素
B．考的松
C．131I
D．甲状腺素
E．卡比吗咪
254．对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是
A．氯化钾
B．胰岛素
C．糖皮质激素
D．左旋甲状腺素
E．肾上腺素
255．甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是
A．使甲状腺血管减少，减少手术出血B．使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行C．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
D．防止手术过程中血压下降
E．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下256．硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A．口服后吸收不完全
B．肝内代谢转化快
C．肾脏排泄速度快
D．待已合成的甲状腺耗竭后才能生效
E．口服吸收缓慢
257．指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式A．开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量
B．开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
C．开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3－6个月停药
D．开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
E．开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量
258．硫酰脲类降糖药的作用机制是
A．加速胰岛素合成
B．抑制胰岛素降解
C．提高胰岛b细胞功能
D．刺激胰岛b细胞释放胰岛素
E．促进胰岛素与受体结合
259．一次给降血糖作用持续时间最长的药物是A．甲苯磺丁脲
B．格列本脲
C．格列吡嗪
D．珠蛋白锌胰岛素
E．甲苯磺丁脲
260．有严重肝功能不良者不宜用的降血糖药是A．格列本脲
B．氯磺丙脲
C．格列吡嗪
D．甲苯磺丁脲
E．格列齐特
261．了造成乳酸血压的降血糖药是
A．格列吡嗪
B．二甲双胍
C．格列本脲
D．甲苯磺丁脲
E．氯磺丙脲
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔
单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ）A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理 性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期 临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都 不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A．Ⅰ期临床 试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临 床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试 验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验E、以上都不是下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为 随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及 最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内 进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监 测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液 相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法一般情况下，下列 哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除 速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期血药浓度的影响 因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D
环境因素 E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为（C ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ） A． Emax不变，曲线右移 B．Emax下降，曲线下移C．Emax不变，曲线左移D．Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说法正确的是（C ）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确《药物临床试验质量管理规范》适用于（ C） A 药品进行各期临床试验 B 人体生物利用度试验 C药品进行各期
第二十四章利尿药章节练习题库 及参考答案 一、填空题： 1．常用的脱水药有___________， ___________， ___________。 甘露醇山梨醇葡萄糖 2．利尿药可分为___________， ___________， ___________三类，其代表性药物分别为________， ___________， ___________。 弱效中效强效安体舒通（或氨苯蝶啶）氢氯噻嗪速尿 3．可预防急性肾功能衰竭的药物有___________、___________，可用于治疗急性肺水肿的药物有__________、____________，而治疗心性水肿的首选药物为__________。 速尿甘露醇速尿丁尿酸氢氯噻嗪 4.常用的高效利尿药是__________，其用途有______________、________________、________________、________________。 速尿严重水肿防治急性肾衰加速毒物排出急性肺水肿和脑水肿 5．甘露醇的药理作用为___________、___________。禁用于______________。 脱水渗透性利尿慢性心功能不全患者 6．螺内酯的主要不良反应为________________。 高血钾 7．治疗心性水肿首选的利尿药为__________，治疗脑水肿降低颅内压的首选药物为_________。 氢氯噻嗪甘露醇 8．肝硬化病人长期应用排钾利尿药应注意________________，否则会诱发________________。 补钾肝昏迷 9．高效利尿药的作用机理为___________，中效利尿药的作用机理___________，低效利尿药的作用机理为___________。 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管始段Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制远曲小管和集合管Na+- K+交换
药理学题库及答案 一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N2 受体激动时（）兴奋性增强。6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（） 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。13．H1 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。 15?胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3 周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（） 19．小剂量的碘主要用于预防（20．伤寒患者首选（） 21 ．青霉素引起的过敏性休克首选（22．氯霉素的严重的不良反应是（23．甲硝唑具有（）、（ 兴奋呼吸中枢的药物有 ）。 ）抢救。 ）。 ）和抗阿米巴原虫的作用 24. 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有_________ ,主要通过刺激化学感受器间接 25. 久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（ 1 ) . ______________ 2) . _________
抗心绞痛药物主要有三类，分别是 _; 和 药' 药物的体内过程包括 、 、 和排泄四个过程 氢氯噻嗪具有 、 和 作用。 联合用药的主要目的是 _______________ 、 ________________ 、 ____________ 首关消除只有在（ ）给药时才能发生。 药物不良反应包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 阿托品是M 受体阻断药，可以使心脏（ ），胃肠道平滑肌（ ）， 腺体分泌（ ）。 氯丙嗪阻断a 受体，可以引起体位性（ ）。 腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（ ）。 对乙酰氨基酚也叫（ ）。 解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（ ）。 洛贝林属于（ ）药。 硝酸甘油舌下含服，主要用于缓解（ ）。 心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（ ）型心绞痛。 小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰，常用药物是（ ）。 螺内酯主要用于伴有（ ）增多的水肿。 扑尔敏主要用于（ ）过敏反应性疾病。 对B 2受体选择性较强的平喘药有（ ）、（ ）等。 法莫替丁能抑制胃酸分泌，用于治疗（ ）。 硫酸亚铁用于治疗（ ）。 氨甲苯酸可用于（ ）活性亢进引起的出血。 由华法林引起的出血倾向用（ ）对抗。 长期使用糖皮质激素在饮食上应给低（）、低（）、高（ ）饮食。 使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的（ ）。 丙基硫氧嘧啶是抗（ ）药，长期服用容易引起（ ）减少症。 长效胰岛素制剂是（ ）0 阿托品是M 受体阻断药，可以使心脏（ ），胃肠道平滑肌（ ）， 腺体分泌（ 0,支气管平滑肌（ 0。 局麻药中临用前需要皮试的是（ 0。 26. 27. 28. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54.
药理学 一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 第1题下列有关受体的叙述，错误的是 A、受体是存在于细胞膜或细胞，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 B、受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C、受体不是酶的底物或酶的竞争物 D、部分激动药有较高的在活性，而亲和力较低 标准答案： D 第2题以下给药途径中，吸收速度最快的是 A、静脉注射 B、肌注射 C、吸入 D、口服 标准答案： A 第3题药物与血浆蛋白结合后，则 A、药物作用增强 B、药物代加快 C、药物排泄加快 D、以上都不是 标准答案： D 第4题下列有关受体的叙述中，错误的是 A、受体是一种大分子物质 B、受体位于细胞 C、受体与药物的结合是可逆的 D、受体的数目无限，故无饱和性 标准答案： D 第5题药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于 A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物是否具有亲和力 D、药物是否具有效应力 标准答案： D 第6题下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是 A、有亲和力，无效应力 B、无激动受体的作用 C、效应器官必定呈现抑制效应 D、可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
标准答案： C 第7题激动药产生生物效应，必须具备的条件是 A、对受体有亲和力 B、对受体有在活性 C、对受体有亲和力，又有在活性 D、对受体有亲和力，不一定要有在活性 标准答案： C 第8题药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于 A、药物的在活性 B、药物对受体的亲和力 C、药物的ED D、药物的阈浓度 标准答案： A 第9题药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了 A、抗药性 B、耐受性 C、快速耐受性 D、快速抗药性 标准答案： B 第10题肝功能不全患者使用主要经肝脏代药物时需着重注意 A、高敏性 B、选择性 C、过敏性 D、酌情减少剂量 标准答案： D 第11题患者对某药产生耐受性，意味着其机体 A、出现了副作用 B、已获得了对该药的最大效应 C、需增加剂量才能维持原来的效应 D、可以不必处理 标准答案： C 第12题影响药物效应的因素是 A、年龄与性别 B、体表面积 C、给药时间 D、以上均可能 标准答案： D 第13题下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长
第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素 C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应 E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是
多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质 C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处臵 C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人 的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的 学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞
8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：C A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：E A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭 D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体 B．N受体 C．α受体 D．β受体 E．DA受体
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素
参考答案第一章 （一）选择题 1.D 2.D 3.C 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 15.A 16.B 17.C18.ABC19.ABCD （二）名词解释 1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。 2.研究药物对机体的作用及作用机制。 3.研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。 （三）填空题 1.机体病原体规律原理 2.本草纲目1892 7 3.药物效应动力学药物代谢动力 4.生理功能病理状态防治诊断 5.临床生化分子免疫遗传 （四）问答题 1.药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。 2.根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。 3.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。第二章 参考答案 一、选择题 1.B 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D 7.B 8.D 9.C 10.C 11.C 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A 40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D 68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C 82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 89.C 90.B 91.D 92.B 93.A 94.B95.A 96.B 97.D 98.C 99.B 100.A 101.A 102.B 103.ACDE 104.ABCE 105.ABDE 106.ABDE 107.ABCD 108.ABDE 109.BCDE 110.ABCE 111.ABCE 112.ACDE 113.ABCD 114.CDE 115.ABC 116.BCDE. 117ACDE 118.ABDE 119.BCDE 120.BCD 121.ABCE 122.ABCDE123.BE 124.BC 125.ABCDE 126.ABCE 127.CD 128.ABD 129.ADE 130.ABCD 131.ABC 132.BC 133.ACE 134.AE. 135.ABCD 二、名词解释 1.药物的跨膜运动。 2.药物在体内发生的化学结构上的变化。 3.药物从用药部位向血液循环中的转运。 4.药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。 5.药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。 6.药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药 量减少。
《药理学》试题及参考答案 一、最佳选择题：（每题2分，共50分） 1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是（） A.奎尼丁 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.肾上腺素 2、对肠阿米巴原虫有效的药物是（） A.链霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.土霉素 E.氯霉素 3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是（） A.青霉素 B.氨苄西林 C.美西林 D.头孢氨苄 E.头孢哌酮 4、利多格雷是（） A.环氧酶抑制药 B.TXA2合成酶抑制药 C.磷酸二酯酶抑制药 D.阻碍ADP介导的血小板活化药 E.凝血酶抑制药 5、胺碘酮是（） A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药 6、DIC早期使用肝素的主要作用是（） A.扩张血管，改善微循环 B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗 C.抑制血小板聚集 D.抑制炎症介质活性，减轻对机体损害 E.促进凝血因子合成，防止出血 7、β2受体激动剂的平喘机制主要是（） A.激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP增加 B.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少 C.直接松弛支气管平滑肌，降低气道阻力 D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平增加 E. 降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿 8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（） A.兴奋子宫作用时间短 B.分娩前子宫对药物敏感性差 C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用 D.能抑制胎儿呼吸 E.对子宫的作用是先兴奋后抑制 9、对结核杆菌有效的药物是（） A.诺氟沙星 B.多西环素 C.美他环素 D.甲氧苄啶 E.司氟沙星 10、甲状腺激素（） A.指甲状旁腺素 B.包括T4和T3 C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸 D.指MIT和 DIT E.指TRH和T3 11、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是（） A.C3酮基，C7-8双键，C21甲基 B.C3酮基，C4-5双键，C20羰基 C.C3酮基，C1-2双键，C20无羰基 D.C3无酮基，C4-5双键，C20羟基 E.C3酮基，C1-2双键，C17无羟基
兽医药理学题库及答案 兽医药理学题库 第一章绪言及总论 一、选择题 1、药效学是研究: A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案:C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的: A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案:A 3、药理学研究的中心内容是: A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案:E 4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现: A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧
D、容易成瘾 E、以上都不对 标准答案:B 5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于: A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 标准答案:E 6、下列关于受体的叙述，正确的是: A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动 药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于: A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 标准答案:B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于: A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案：B 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 标准答案：C 9、药物与血浆蛋白结合： A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 标准答案：C 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性