吉林省2016年上半年中西医助理医师：第一部官修药典性
本草《新修本草》试题
一、单项选择题（共27题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意）
1、麻子仁丸的组成药物不包括
A：芍药
B：大黄
C：杏仁
D：甘草
E：厚朴
2、下列哪项是引起胸痛的胸壁疾病
A．肺癌
B．肋间神经炎
C．自发性气胸
D．胸膜肿瘤
E．胸膜炎
3、下列除哪项外均是蒿芩清胆汤的组成药物
A．猪苓、枳实
B．青蒿、黄芩
C．陈皮、碧玉散
D．枳壳、赤茯苓
E．竹茹、半夏
4、患者，女，26岁。近日吐血，衄血，血色鲜红，口干咽燥，舌红，脉弦数。治疗应首选
A：咳血方
B：四生丸
C：槐花散
D：黄土汤
E：归脾汤
5、西地兰最适合于下列哪种情况__
A．室颤
B．房颤伴慢速心室率
C．缓慢心律
D．房颤伴快速心室率，并已有心室扩大伴左室收缩功能不全者
E．传导阻滞
6、患者，女，26岁，已婚。产后受寒，瘀血内阻，恶露不行，小腹冷痛。治疗应首选
A．生化汤
B．复元活血汤
C．四物汤
D．桃核承气汤
E．血府逐瘀汤
7、足少阳胆经主治
A．肺、喉病
B．心、胃病
C．后头、背腰病
D．侧头、目、耳、咽喉病和神志病、热病
E．侧头、胁肋病
8、十枣汤的最佳服用时间是
A．饭后服
B．饭前服
C．睡前服
D．不拘时服
E．清晨空腹服
9、具有逐瘀泻热功用的方剂是
A．复元活血汤
B．血府逐瘀汤
C．生化汤
D．补阳还五汤
E．桃核承气汤
10、某男性朝鲜族患者，37岁，有经常食生鱼史，近日体检发现肝功轻度异常，肝炎病毒血清学检查均阴性，血常规检查白细胞轻度升高，嗜酸细胞0.30，该患者最可能的诊断是
A．华支睾吸虫病
B．慢性肝炎
C．胆系感染
D．血吸虫病
E．并殖吸虫病
11、患者反复右胁腹疼痛10年。现症胁下积块坚实，痛定不移，脘腹胀满，甚则腹大如鼓，面目发黄晦暗，肌肤甲错，高热烦渴，小便黄赤，大便干黑。舌红有瘀斑，苔黄腻，脉弦数。经诊断为“原发性肝细胞肝癌”。其治法是
A：养阴清热，解毒祛瘀
B：疏肝理气，活血化瘀
C：清热利湿，解毒破结
D：理气活血，解毒排脓
E：运脾利湿，化气行水
12、下列哪项在心主血脉中起关键作用
A：心血充盈
B：心气充沛
C：心神安宁
D：心搏如常
E：脉道通利
13、治疗有机磷中毒时能消除和减轻毒蕈碱样症状的药物是____
A：解磷定
B：氯磷定
D：双复磷
E：双解磷
14、益智性状鉴别的主要特征是
A．近球形，略具钝三棱
B．卵圆形或椭圆形，密生短钝软刺
C．纺锤形，表面有纵向断续棱线13～20条
D．类球形，表面皱缩
E．呈长卵形，表面具有6条翅状纵棱
15、石决明具有的功效是
A．平肝潜阳，软坚散结
B．平肝熄风，镇惊安神
C．平肝潜阳，清肝明目
D．平肝熄风，祛风止痛
E．熄风止痉，润肠通便
16、知母的功效
A．清热生津，除烦止呕
B．清热生津，消肿排脓
C．清热泻火，滋阴润燥
D．清肺化痰，软坚散结
E．清热泻炎，除烦止渴
17、．《素问?灵兰秘典论》中的“洲都之官，津液藏焉，气化则能出矣”是指A：三焦
B：大肠
C：小肠
D：膀胱
E：下焦
18、中医学的基本特点，主要是
A．阴阳五行与脏象经络
B．整体观念与辨证论治
C．以五脏为主的整体观
D．望闻问切与辨证论治
E．辨证求因与审因论治
19、药物的pKa是指
A．各药物的pKa不同
B．是弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值
C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型
E．pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
20、诱导免疫耐受形成的最佳时期是
A．成年期
B．幼年期
C．老年期
D．胚胎期
21、急性呼吸性酸中毒最先应进行的治疗是____
A：肺部感染，使用大量抗生素
B：进行人工呼吸
C：应用呼吸中枢兴奋剂
D：解除呼吸道梗阻，改善肺通气功能
E：给予碱性液体
22、患者，女，24岁。患急性淋巴细胞性白血病2个月。现壮热口渴，头痛面赤，咽喉肿痛，时有鼻衄，便秘，舌红绛，苔黄，脉洪大。治宜
A．知柏地黄丸合二至丸
B．五阴煎
C．温胆汤合桃红四物汤
D．黄连解毒汤合清营汤
E．导痰汤
23、牡蛎散组成中不包括
A：黄芪
B：牡蛎
C：麻黄根
D：小麦
E：炙甘草
24、中风之中脏腑与中经络的鉴别要点是
A．神志不清
B．半身不遂
C．语言不利
D．肢体瘫痪
E．口舌歪斜
25、小儿出生时脊髓末端位于第几腰椎水平
A．1～2
B．2～3
C．3～4
D．4.5
E．5～6
26、是同步直流电复律适应证的是
A．洋地黄中毒阵发性室性心动过速
B．室上性心律失常伴完全性房室传导阻滞
C．病态窦房结综合征中的快速性心律失常
D．电复律后使用药物无法维持窦性心律
E．交界性心动过速，经药物治疗无效
27、足三阴经在下肢的分布规律是
A：太阴在前，厥阴在中，少阴在后
B：太阴在前，少阴在中，厥阴在后
C：厥阴在前，太阴在中，少阴在后
D：厥阴在前，少阴在中，太阴在后
E：以上都不是
28、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法可以对其给予罚款处罚的机关是
A．卫生行政部门
B．药品监督管理部门
C．工商行政管理部门
D．劳动保障行政部门
E．中医药管理部门
二、多项选择题（共27题，每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上符合题意，至少有1 个错项。）
1、大肠的传导作用主要与下列哪些脏腑的作用有关__
A．胃气的通降
B．肺气的肃降
C．肝气的疏泄
D．肾气的蒸化和固摄
E．脾气的运化
2、婴儿痉挛症起病年龄是生后
A．1～2个月
B．3～8个月
C．8～9个月
D．10个月
E．1周岁
3、髌骨内上缘上2寸
A．足三里
B．血海
C．阴陵泉
D．公孙
E．三阴交
4、温燥伤肺，气阴两伤证，治宜选用
A．杏苏散
B．养阴清肺汤
C．百合固金汤
D．麦门冬汤
E．清燥救肺汤
5、下列哪项是痰湿内阻所致头晕的表现
A．头晕胀痛
B．头晕昏沉
C．头晕眼花
D．头晕耳鸣
E．以上均非
6、患者，男，35岁。再生障碍性贫血3年。面色无华，头晕，气短，乏力；动则加剧，舌淡，苔薄白，脉细弱。治疗应首先考虑的方剂是
A．右归丸合当归补血汤
B．左归丸、右归丸合当归补血汤
C．八珍汤
D．六味地黄丸合桃红四物汤
E．左归丸合当归补血汤
7、医师中止执业活动2年以上，当其中止的情形消失后，需要恢复执业活动的，应当经所在地的县级以上卫生行政部门委托的机构或者组织考核合格，并依法申请办理
A．准予注册手续
B．中止注册手续
C．注销注册手续
D．变更注册手续
E．重新注册手续
8、患者寒战、高热，咳嗽、咯痰，胸痛，气急。查体气管位置居中，左胸呼吸动度减弱，左中肺语颤增强，叩诊呈浊音，听诊可闻及湿啰音及支气管肺泡呼吸音。应首先考虑的是
A：肺脓肿
B：胸膜炎
C：肺不张
D：肺炎
E：肺结核
9、患者，男，60岁。主诉心胸憋闷疼痛，并放射至肩背，心悸怔忡，有恐惧感，舌紫有瘀点苔白，脉沉细涩。其病机是
A．心血亏虚
B．肝血不足
C．心阳偏衰
D．心阴虚亏
E．心血瘀阻
10、患者，男，50岁。眩晕欲仆，头重脚轻，筋惕肉，肢麻震颤，腰膝软，舌红苔薄白，脉弦细。其病机是
A：肝阳上亢
B：肝肾阴虚
C：肝阳化风
D：阴虚风动
E：肝血不足
11、对于肺心病和冠心病的鉴别诊断无意义的是
A．X线检查有无心房、心室的增大
B．慢性胸肺疾病史
C．心电图检查
D．昏迷状态
E．肺功能检查
12、黄连解毒汤的组成中除黄连外，还有
A．栀子、黄芩、黄柏、知母
B．栀子、黄芩、黄柏、茵陈
C．栀子、大黄、黄柏
D．栀子、黄芩、黄柏、大黄
E．栀子、黄芩、黄柏
13、小儿乳牙萌出的时间是
A：2～3个月
B：4～10个月
C：1l～12个月
D：15个月
E：18个月
14、下述除哪项外，均为慢性宫颈炎的病理变化
A：宫颈湿疣
B：宫颈肥大
C：宫颈糜烂
D：宫颈息肉
E：宫颈管炎
15、蛋白质生物学价值的高低主要取决于
A．蛋白质真消化率
B．蛋白质表观消化率
C．蛋白质的含量
D．食物蛋白质所含氨基酸的数量
E．蛋白质所含必需氨基酸的含量和比值
16、下列除哪项外，均可导致渴不多饮
A．阴虚
B．湿热
C．寒湿
D．痰饮
E．瘀血
17、．竹叶石膏汤中含有的药物
A：半夏、麦冬、甘草
B：竹叶、石膏、党参
C：石膏、人参、知母
D：竹叶、脉动、生地
E：甘草、生地、石膏
18、肺炎球菌肺炎邪犯肺卫证的治法是
A．疏风清热，宣肺止咳
B．清热化痰，宽胸止咳
C．清热解毒，化痰开窍
D．益气养阴，回阳固脱
E．益气养阴，润肺化痰
19、从方剂组成变化而论，小承气汤与厚朴三物汤之间的变化属于A：药量增减的变化
B：剂型更换的变化
C：药味加减的变化
D：药味加减与剂型更换变化联合运用
E：药味加减与药量增减变化联合运用
20、温经汤中吴茱萸的功用是
A．温经散寒，通行血脉
B．散寒温经，疏肝下气
C．活血祛瘀，通经止痛
D．活血行气，通络止痛
E．以上都不是
21、糖尿病最主要的诊断依据是
A．尿糖
B．空腹血糖
C．糖耐量
D．糖化血红蛋白
E．血浆胰岛素
22、患者，男，55岁，诊为尿石证，证见腰腹绞痛，疼痛向外阴部放射，尿频，尿急，尿黄，舌暗红有瘀斑，脉弦。其治法是
A．清热利湿，通淋排石
B．理气活血，通淋排石
C．补肾益气，通淋排石
D．疏肝理气，通淋排石
E．疏肝健脾，通淋排石
23、诊断类风湿性关节炎最有意义的实验室指标是
A．血清抗链球菌溶血素“O”阳性
B．抗链球菌激酶阳性
C．抗透明质酸酶阳性
D．血沉降率加快
E．类风湿因子阳性
24、分配纸色谱的固定相是
A．纤维素
B．纸
C．滤纸中所含的水
D．醇羟基
E．展开剂中极性小的溶剂
25、患者，女，34岁。月经量增多4个月。现面色苍白，皮肤有散在出血点。查肝脾未触及，血红蛋白74g/L，白细胞2.6×109/L，血小板41×109/L，骨髓象示增生低下，粒、红两系大致正常，但未见巨核细胞。考虑为
A：急性白血病
B：再生障碍性贫血
C：缺铁性贫血
D：巨幼细胞性贫血
E：阵发性睡眠性血红蛋白尿
26、是同步直流电复律适应证的是
A．洋地黄中毒阵发性室性心动过速
B．室上性心律失常伴完全性房室传导阻滞
C．病态窦房结综合征中的快速性心律失常
D．电复律后使用药物无法维持窦性心律
E．交界性心动过速，经药物治疗无效
27、足三阴经在下肢的分布规律是
A：太阴在前，厥阴在中，少阴在后
B：太阴在前，少阴在中，厥阴在后
C：厥阴在前，太阴在中，少阴在后
D：厥阴在前，少阴在中，太阴在后
E：以上都不是
28、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法可以对其给予罚款处罚的机关是
A．卫生行政部门
B．药品监督管理部门
C．工商行政管理部门
D．劳动保障行政部门
E．中医药管理部门
植科一班 张欣莹07117127
中国科学院大学硕士研究生入学考试 《植物学》考试大纲 一、考试科目基本要求及适用范围概述 本《植物学》考试大纲适用于中国科学院大学生态学、植物学和植物生理学等专业的硕士研究生入学考试。主要内容包括植物的细胞与组织、植物体的形态结构与发育、植物的繁殖、植物分类与系统发育、植物分子系统学、植物进化发育生物学以及植物分子生物学七大部分。要求考生能熟练掌握有关基本概念，掌握植物形态解剖特征，系统掌握植物分类与系统发育知识，并具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。 二、考试形式和试卷结构 （一）考试形式 闭卷，笔试，考试时间180分钟，总分150分 （二）试卷结构 名词解释、填空题、简答题、论述题 三、考试内容 （一）植物的细胞与组织 1.植物细胞的发现、基本形状、结构与功能；原核细胞与真核细胞的区别。 2.植物细胞分裂的方式；植物细胞的生长与分化。 3.植物的组织类型及其作用；植物的组织系统。 （二）植物体的形态、结构和发育 1.种子的结构与类型；种子萌发的条件、过程与幼苗的形成过程。 2.根与根系类型；根的初生生长与初生结构；根的次生生长与次生结构。 3.茎的形态特征和功能；芽的概念与类型；茎的生长习性与分枝类型；茎的初 生结构与次生结构。 4.叶的形态、结构、功能与生态类型；叶的发育、脱落及其原因。 5.营养器官间的相互联系。 6.营养器官的变态。 （三）植物的繁殖 1.植物繁殖的类型。 2.花的组成与演化；无限花序与有限花序。 3.花的形成和发育。 4.花药的发育和花粉粒的形成。 5.胚珠的发育和胚囊的形成。 6.自花传粉和异花传粉；风媒花和虫媒花。 7.被子植物的双受精及其生物学意义；无融合生殖和多胚现象。 8.胚与胚乳的发育；果实的形成与类型。 9.植物的生活史与世代交替。 （四）植物的分类与系统发育
0632 渗透压摩尔浓度测定法 生物膜，例如人体的细胞膜或毛细血管壁，一般具有半透膜的性质，溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需要施加的压力，称为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。 静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中溶质粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总合。 渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）： 毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg） =×n×1000 式中，n为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸
钠n=4。 在生理范围及很稀的溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液，按上式计算，毫渗透压摩尔浓度是2×1000×9/58.4=308 mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n稍小于2，其实际测得值是286 mOsmol/kg；这是由于在此浓度条件下，一个氯化钠分子解离所形成的两个离子会发生某种程度的缔合，使有效离子数减少的缘故。复杂混合物（如水解蛋白注射液）的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。 1、渗透压摩尔浓度的测定 通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀释溶液中，冰点下降符合△T f=K f·m的关系，式中，△T f为冰点下降，K f.为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m为重量摩尔浓度。而渗透压符合P0=K0·m的关系，式中，P0为渗透压，K0为渗透压常数，m为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。 仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常 由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将探头浸入供试溶液中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。
《中国药典》三部2015版 凡例 总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其相关内容的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成，药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等；药典三部收载生物制品；各部内容分别包括凡例、正文（各论）和通则。本版药典新增第四部，集中收载药典通则和药用辅料，为便于药典使用，对部分正文（各论）品种常用的通则亦列于各部之后。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。 本部为《中国药典》三部。 二、国家生物制品标准由凡例、生物制品通则、总论与正文（各论）及其引用的检测方法通则（简称通则）共同构枸成。本部药典收载的凡例、生物制品通则、总论、通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他生物制品国家标准具同等效力。 三、凡例是为正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文（各论）、生物制品通则、总论、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 生物制品通则是对各论生产和质量管理规范的原则性要求。 总论是对某一类别生物制品生产及质量控制的通用性技术要求。 四、凡例、生物制品通则、总论和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例、生物制品通则、正文(总论) 或通则有关规定不一致的情况时，则在正文（各论）中另作规定，并按此规定执行。 五、正文（各论）所设各项规定是针对符合中国现行《药品生产质量管理规范》（Good manufacture Practices, GMP ) 的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China;英文简称为 Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为Ch. P . 。 正文(各论) 七、药典各品种项下收载的内容为标准正文（各论）。正文（各论）系根据生物制品自身的理化与生物学特性，按照批准的原材料、生产工艺、贮藏、运输条件等所制定的，用以检测生物制品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 八、正文（各论）内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中文通用名称、汉语拼音与英文名称（2）定义、组成及用途；（3）基本要求；（4）制造；（5）检定（原液、半成品、成品）（6）保存、运输及有效期；（7）使用说明（预防类制品）。 通则 九、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照生物制品剂型分类，针对剂型特点所规定的统一技术要求；通用检测方法系各论品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序及方法等；指导原则系为执行药典、考察生物制品质量、起草与复核生物制品标准所制定的指导性规定。 名称及编排 十、本版药典收载的生物制品的中文名称系参照《中国药品通用名称》中生物制品通用名称命名原则命名，《中国
美国药典简介 1. 标题和修订（Title and Revision）. 9 2. 药典地位和法律认可（Official status and legal recognition）9 2.10 药典正文(Official Text) 9 2.20 药典物品（Official Articles）. 9 2.30 法律认可（Legal Recognition）. 10 3. 与标准的符合性（Conformance to standard）. 10 3.10 标准的适用性(Applicability of standard) 10 3.10.10 制剂、原料药、辅料的标准的适用性（Applicability of Standards to Drug Products, Dru g Substances, and Excipients）. 10 3.10.20 医疗器械、营养补充剂、以及其组成成分的标准的适用性（Applicability of Standards to Medical Devices, Dietary Supplements, and Their Components and Ingredients）11 3.20 一致性的标示（Indicating Conformance）. 11 4. 药典各论和通则（Monographs and general chapters）12 4.10 各论(Monographs) 12 4.10.10 检测程序的适用性(Applicability of Test Procedures) 12 4.10.20 接受标准(Acceptance Criteria) 12 4.20 附录（General Chapter）. 12 5. 各论组成（Monograph Components）. 13 5.10 分子式（Molecular formula）. 13 5.20 附加物质、赋形剂、组分(Added Substances, Excipients, and Ingredients) 13 5.20.10官方原料药中附加的物质、赋形剂、组分（Added Substances, Excipients, and Ingredien ts in Official Substances）. 13 5.20.20官方制剂中的附加物质、赋形剂、组分（Added Substances, Excipients, and Ingredients in Official Products）. 13 5.30 性状和溶解性（Description and Solubility）. 14
药典三部(2015版)-通则-1143细菌内毒素检查法
1143 细菌内毒素检查法 本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。 本试验操作过程应防止内毒素的污染。 细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示，1EU与1个内毒素国际单位（IU）相当。 细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作标准品的效价，干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。 细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。 细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准，其内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005EU/ml（用于光度测定法），且对内毒素试验无干扰作用。 试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。耐热器皿常用干热灭菌法（250℃、30分钟以上）去除，也可采用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器皿，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器具。 供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。必要时，可调节被测溶液（或其稀释液）的pH值，一般供试品溶液和鲎试剂混合后溶液的pH值在6.0～8.0的范围内为宜，可使用适宜的酸、碱溶液或缓冲溶液调节pH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。 内毒素限值的确定药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公
《本草纲目》原序 一、填空题： 1.本文首段连用七个典故，进而感叹“亦仅仅晨星耳”，意在说明。 2.“如入金谷之园，种色夺目”比喻《本草纲目》。 3.“如对冰壶玉鉴，毛发可指数也”比喻《本草纲目》，“实性理之精微，格物之通典，帝王之秘箓，臣民之重宝也”暗喻《本草纲目》。 4.“上自坟典，下及传奇”中的“坟典”泛指，“传奇”泛指。 5.“碔玉莫剖，朱紫相倾”的“朱紫相倾”喻为。 二、单项选择： 1.“解其装，无长物，有《本草纲目》数十卷”中，“长物”义为（） A. 贵重的东西 B.多余的东西 C.很长的东西 D.显眼的东西 2.“自炎皇及汉、梁、唐、宋，下迨国朝，注解群氏旧矣”中，“旧”义为（） A.久远 B.破旧 C.众多 D.死亡 3.对“盍锲之，以共天下后世味《太玄》如子云者”注释错误的是（） A.盍：何不 B.锲：雕刻 C.共：共同 D.味：研究 4.“兹岂仅以医书觏哉？”中，“觏”义为（） A.遇见 B.看见 C.看待 D.当作 5.“碔玉莫剖，朱紫相倾”中，“碔”义为（） A.像玉的石头 B.玉石 C.一种玉的名字 D.地方的名称 三、多项选择： 1.《本草纲目》编写原则是（） A.稿凡三易。 B.复者芟之。 C.阙者缉之。 D.讹者绳之。 E.书考八百余家
2.下列表示谦虚的词语是（） A.“时珍，荆楚鄙人也”中的“鄙人”。 B.“幼多羸疾，质成钝椎”中的“钝椎”。 C.“乃敢奋编摹之志”中的“敢”。 D.“僭名曰《本草纲目》”中的“僭”。 E.“愿乞一言，以求不朽”中的“乞”。 3.下列句子中有形容词作动词的是（） A.阙者缉之，讹者绳之。 B.故萍实商羊，非天明莫洞。 C.详其土产形状也。 D.博支机之石，必访卖卜。 E.博而不繁，详而有要。 四、找出下列句中的古字、通假字、异体字并写出相应的今字、本字、正字： 1.觇寳气辩明珠。 2.岁历三十稔，书攷八百余家。 3.岂敢奋编摩之志，僣纂述之权。 4.寔性理之精微。 5.以共天下后世味《太玄》如子云者。 五、词语解释 （一）词义辨析 1.称 ①纪称：望龙光知古剑。 ②厥后博物称华。 2.长 ①解其装，无长物。 ②长耽典籍，若啖蔗饴。 3.凡 ①凡子、史、经、传、声韵、农圃、医卜、星相、乐府诸家。
附录XII A 无菌检查法 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。 无菌检查应在洁净度万级下的局部洁净度百级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统应按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日常检验还需对试验环境进行监控。 无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。 培养基 培养基的制备：培养基按以下处方制备，亦可用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2~25℃避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般可在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内使用。 1、硫乙醇酸盐流体培养基 酪胨（胰酶水解）15.0g 酵母浸出粉 5.0g 葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5g L-胱氨酸0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0mL 硫乙醇酸钠0.5g （或硫乙醇酸0.3mL） 琼脂0.75g 水1000mL 除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调pH值为弱碱性，煮沸，滤清，加入水葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调pH值使灭菌后为7.1±0.2。分装至适宜的容器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2，灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5，否则，须经1000℃水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟）后，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 2、改良马丁培养基 胨 5.0g 磷酸氢二钾 1.0g 酵母浸出粉 2.0g 硫酸镁0.5g 葡萄糖20.0g 水1000mL 除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调pH值约为6.8，煮沸；加入putaotang 溶解后，摇匀，滤清，调pH值使灭菌后为6.4±0.2，分装，灭菌。 3、选择性培养基 按上述硫乙醇盐流体培养基或改良马丁培养基的处方及制法，在培养基灭菌或使用前加入适宜的中和剂、灭活剂或表面活性剂，其用量同方法验证试验。 4、营养肉汤培养基 胨10.0g 氯化钠 5.0g 牛肉浸出粉 3.0g 水1000mL 取上述成分混合，微温溶解，调pH值为弱碱性，煮沸，滤清，调pH值使灭菌后为7.2±0.2，分装，灭菌。 5、营养琼脂培养基 按上述营养肉汤培养基的处方及制法，加入14.0g琼脂，调pH值使灭菌后为7.2±0.2，分装，灭菌。
2005年版药典三部部分附录 录入时间:2006-6-26 9:14:29 来源：其它 2005年版药典三部部分附录 1．无菌检查法（修订） 2．支原体检查法（增修） 3．病毒外源因子检查法（修订） 4．热原质检查法（修订） 5．细菌内毒素检查法（修订） 6．崩解时限检查法（新增） 7．融变时限检查法（新增） 8．最低装量检查法（新增） 9．装量（片重）差异检查法（新增） 10．粒度检查法（新增） 11．抗毒素F（ab）2测定法（修订） 12．絮状单位测定法（新增） 13．A群脑膜炎球菌多糖疫苗多糖分子大小测定法（增修） 14．伤寒Vi多糖分子量大小测定法（新增） 15．乙醇残留量测定法（康卫氏扩散皿法）（新增） 16．蛋白质含量测定（双缩脲法）（新增） 无菌检查法 无菌检查法系指用微生物培养法检查生物制品是否无菌的一种方法。 无菌检查应在洁净度为10000级环境中的局部洁净度100级、单向流空气区域内或无菌隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及无菌隔离系统必须进行洁净度验证。 各种生物制品的无菌检查，均应按照本附录的规定进行，有专门规定者除外。 1 仪器 1.1 取样用灭菌注射器，5、10ml(供直接接种法用)。 1.2 全封闭式集菌培养器，滤膜孔径不大于0.45μm，膜直径约50mm （供薄膜过滤法用）。 1.3 普通显微镜（细菌镜检用）。 2 培养基及其制备方法 培养基应适合需氧菌、厌氧菌或真菌的生长，可按以下处方制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的干粉培养基。 2.1 需氧菌、厌氧菌培养基1（流体硫乙醇酸盐1，用于培养需氧菌、厌氧菌） 胰酪蛋白胨(或酪素胰酶消化液，以总氮计2000mg) 15g 酵母浸出粉(或酵母透析液200ml) 5g 葡萄糖 5g 氯化钠 2.5g L-胱氨酸(或半胱氨酸盐酸盐) 0.5g
《新修本草》和《证类本草》比较浅析 摘要：中国医药学源远流长，无数的医药学家为本草学的发展付出了心血。本 草学的研究工作一直得到政府和医家的重视,历史上出现了在国内外有较大影响的本草文献著作，这些本草学的全面研究和总结工作大大推动了中医药学的发展。本次将就《新修本草》和《证类本草》进行比较分析。 关键词：本草学，《新修本草》，《证类本草》 正文： 一、承继关系 《神农本草经》是后世公认的现存最早药物学专著，是汉代以前人类与疾病作斗争过程中有关药物学知识的总结。南朝齐梁时代的陶弘景沿用《神农本草经》原有分总论、各论的体例，把总论部分增补并加以注释，为成《本草经集注》卷一序例。各论部分除了将《神农本草经》不同版本的药物种类确定为365味，从《名医别录》中也选用药物365味，合计730味，并按他自己的见解予以注解，这就是《本草经集注》后6卷的内容。唐初苏敬《新修本草》是由《本草经集注》和《药图》、《图经》三部分组成，《神农本草经》的内容是正文、是主体，《药图》是当时全国各地选送的药物标本绘画而成，《图经》是药图的文字说明，其主体内容沿用了陶弘景的体例和方法。北宋马志等人在《新修本草》的基础上，经过两次修订，著成《开宝重定本草》(即《开宝本草》)。《开宝本草》问世数十年后，掌禹锡等完成了《嘉祐补注神农本草经》，简称《嘉祐本草》。《嘉祐本草》和《本草图经》问世后，由于分刊不便于检阅，由陈承将两部分合为一书，于1092年编成23卷的合刊本，名曰《重广补注神农本草并图经》。蜀地世医唐慎微也将二者合而为一，增加的内容更多，举凡经、史、子、集中有关药物学知识，一概收入书中，定名为《经史证类备急本草》。后来虽在1108年稍作修定改为《大观经史证类备急本草》，1116年由曹孝忠校刊更名为《政和新修经史证类备用本草》，但其基本内容未作变更。南宋时期虽对《政和新修经史证类备用本草》数次翻刻、校刊，唯1249年张存惠的翻刻不但重新校刊，更将寇宗奭的《本草衍义》附入其中，书名也改为《重修政和经史证类备用本草》(简称《证类本草》)。 二、成书经过 由于《神农本草经集注》的作者陶弘景生活在南北对峙的时代，虽然尽了个人最大的努力，难免存在着片面性和错误。显庆二年（公元657年）苏敬提议修订新本草，唐政权组织了长孙无忌、许孝崇、李淳风、孔志约等22人与苏敬一起集体编修新本草。同时，唐政府“普颁天下，营求药物”，征集全中国各地所产的药物，并令绘出实物图谱，以供编书之用。修订时，他们采取实事求是的态度，如序言所讲的“本经虽阙，有验必书；别录虽存，稽之必正。”不为过去的医药经典所局限，于公元659年撰成《新修本草》颁行。这是中国，也是世界上由国家颁行的最早的一部药典。
《本草纲目》曰：“春食凉，夏食寒，以养阳；秋食温，冬食热，以养阴。” 一、粮食组 温热性－－高粱、糯米及其制品。 寒凉性－－荞麦、小米、大麦、青稞、绿豆、面粉、薏米及其制品。 平性－－大米、灿米、玉米、红薯、赤豆及其制品。 二、蔬菜组 温热性－－扁豆、青菜、黄芽菜、芥菜、香菜、辣椒、韭菜、南瓜、蒜苗、蒜苔、大蒜、大葱、生姜、熟藕、熟白萝卜。 寒凉性－－芹菜、冬瓜、生藕、生白萝卜、苋菜、黄瓜、苦瓜、茄子、丝瓜、茭白、茨菇、紫菜、金针菜（干品）、海带、竹笋、冬笋、菊花菜、蓬蒿菜、马兰头、土豆、绿豆芽、菠菜、油菜、蕹菜、莴笋。 平性－－卷心菜、蕃茄、豇豆、四季豆、芋艿、鸡毛菜、花菜、花椰花、黑木耳、刀豆、银耳、山药、松子仁、芝麻、胡萝卜、洋葱头、蘑菇、香菇、蚕豆、花生、毛豆、黄豆、黄豆芽、白扁豆、豌豆。 三、动物性食品组 温热性－－羊肉、狗肉、黄鳝、河虾、海虾、雀肉、鹅蛋、猪肝。 寒凉性－－鸭肉、兔肉、河蟹、螺蛳肉、田螺肉、马肉、牡蛎肉、鸭蛋、蛤蚌。 平性－－猪肉、鹅肉、鲤鱼、青鱼、鲫鱼、鲢鱼、鳗鱼、鲥鱼、黄花鱼、带鱼、鲍鱼、甲鱼、泥鳅、海蜇、乌贼鱼、鸡血、鸡蛋、鸽蛋、鹌鹑肉、鹌鹑蛋、海参、燕窝。 四、奶及奶制品、大豆及大豆制品组 温热性－－奶酪。 寒凉性－－牛奶。 平性－－豆奶、豆制品。 五、水果组 温热性－－荔枝、龙眼、桃子、大枣、杨梅、核桃、杏子、桔子、樱桃。 寒凉性－－香蕉、西瓜、梨、柑子、橙子、柿子、鲜百合、甘蔗、柚子、山楂、芒果、猕猴桃、金桔、罗汉果、桑葚、杨桃、香瓜、生菱角、生荸荠。 平性－－苹果、葡萄、柠檬、乌梅、枇杷、橄榄、李子、酸梅、海棠、菠萝、石榴、无花果、熟菱角、熟荸荠、无花果。 六、其他食品 （一）、干果类： 温热类－－栗子、核桃、葵花子、荔枝干、桂圆。 平性－－花生、莲子、芡实、榛子、松子、百合、银杏、大枣、南瓜子、西瓜子、芝麻、橄榄。 （二）、调味品： 温热性－－酒、醋、酒酿、红糖、饴糖、芥末、茴香、花椒、胡椒、桂花、红茶、咖啡。 寒凉性－－酱、玫瑰花、豆豉、食盐、绿茶。 平性－－白糖、蜂蜜、可可。 温性食品有：面粉、豆油、酒、醋、生姜、葱、蒜、胡萝卜、韭菜、葡萄、荔枝、莲子、大枣、胡桃、乌梅、李子、栗子、橘子、桃、龙眼、橄榄、鸡肉、羊肉、鹿肉、鲫鱼、黄鳝、虾、鲥鱼等。 寒性食品有：小米、绿豆、荞麦、豆腐、豆浆、豆豉、油菜、黄瓜、苋菜、茄子、芋头、竹笋、西瓜、香蕉、梨、菱角、藕、广柑、甘蔗、白果、柿饼、百合、兔肉、鳗鱼、螃蟹、龟、甲鱼、牡蛎等。
第一章药品质量研究的内容和药典概况 一、最佳选择题 1. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 A. E B. M C. P D. Q E. S 2. 药品标准中鉴别试验的意义在于 A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构 3. 盐酸溶液(9→1000)系指 A.盐酸1.0ml加水使成1000m1的溶液 B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000m1的溶液 C.盐酸1. 0g加水使成1000m1的溶液 D.盐酸1.0g加水1000m1制成的溶液 E.盐酸1.0ml加水1000m1制成的溶液 4. 中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指取重量可为 A.1.5～2.5g B.1.6～2.4g C.1.45～2.45g D.1.95～2.05g E.1.96～2.04g 5. 中国药典规定:恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 0.01lmg B. 0.03mg C. 0.lmg D. 0.3mg E. 0.5mg 6. 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A.＞20cm B.≤20cm C. ≤10cm D. ≤5cm E. ≤10mm 7. 下列内容中，收载于中国药典附录的是 A.术语与符号 B.计量单位 D.准确度与精密度要求E通用检测方法 8. 下列关于欧洲药典(EP)的说法中,不正确的是 A. EP在欧盟范围内具有法律效力 B. EP不收载制剂标准 C. EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition )、生产(Production)和检查 (Test ) D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E. EP由WHO起草和出版 二、配伍选择题 [9-10] A. SFDA B. ChP C. GCP D. GLP E. GMP 下列管理规范的英文缩写是 9. 药品非临床研究质量管理规范 10.药品生产质量管理规范 [11--13] A.溶质1g（ml）在溶剂不到 ml中溶解 B.溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 C溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30m1中溶解 D.溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解 E.溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000m1中溶解
本版药典（三部）新增品种名单 预防类 ?23价肺炎球菌多糖疫苗 ?无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 ?黄热减毒活疫苗 ?冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） ?S a b i n株脊髓灰质炎灭活疫苗（V e r o细胞） ?口服I型I I I型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞)治疗类 ?马破伤风免疫球蛋白F(a b')2 ?人凝血酶 ?人干扰素α2b阴道泡腾片 ?外用人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶 ?康柏西普眼用注射液 ?精蛋白人胰岛素混合注射液（30R) ?精蛋白人胰岛素混合注射液（50R) ?甘精胰岛素 ?甘精胰岛素注射液 ?赖脯胰岛素 ?赖脯胰岛素注射液
?治疗用卡介苗 体外诊断类 ?人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） ?乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒 二部转三部品种 ?人胰岛素 ?人胰岛素注射液 ?精蛋白人胰岛素注射液 ?注射用人生长激素 本版药典（三部）采用生物制品通用名称与原通用名称对照
本版药典（三部）新增的生物制品通则/总论/通则和指导原则名单 一、新增的生物制品通则 ?生物制品通用名称命名原则 二、新增的总论 ?人用聚乙二醇化重组蛋白及多肽制品总论 ?人用基因治疗制品总论 ?生物制品病毒安全性控制 ?螨变应原制品总论人用马免疫血清制品总论 三、新增的通则和指导原则 ?3128抗毒素/抗血清制品分子大小分布测定法
?3129单抗电荷变异体测定法 ?3130单抗N糖谱测定法 ?3208人血白蛋白铝残留量测定法（第二法） ?3303鼠源性病毒检査法（第二法） ?3307黄热减毒活疫苗猴体试验 ?3308禽源性病毒荧光定量P C R(Q-P C R)检查法 ?3407外源性D N A残留量测定法（第三法） ?3428人免疫球蛋白类制品I g A残留量测定法 ?3429免疫化学法 ?3503人用狂犬病疫苗效价测定法（第二法） ?3534S a b i n株脊髓灰质炎灭活疫苗效力试验 ?3535康柏西普生物学活性测定法 ?3601生物制品生产及检定用实验动物质量控制 ?3603重组胰蛋白酶 ?3650氢氧化铝佐剂 ?9401生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则?9402生物制品稳定性试验指导原则生物制品术语 本版药典（三部）未收载2015年版药典(三部）及增补本中的品种名单 治疗类 ?注射用重组链激酶
各国药典介绍 欧洲药典（EP）：https://www.doczj.com/doc/ac7384383.html,/ 欧洲药典委员会1964年成立。1977年出版第一版《欧洲药典》。从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行。 1997年出版第三版《欧洲药典》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本，由于欧洲一体化及国际间药品标准协调工作不断发展，增修订的内容显著增多。 时隔五年，第四版《欧洲药典》于2002年1月生效。最新版为第五版，即EP5.0，主册EP5.0于2004年夏天出版；增补版EP5.1和EP5.2于2005年出版。现已经出版到EP6.1。 美国药典（USP）：https://www.doczj.com/doc/ac7384383.html,/ U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一 版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。 美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。 美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、 干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP 和NF的联合索引查阅本书。 美国药典最新版为USP31-NF26。 英国药典（BP）：https://www.doczj.com/doc/ac7384383.html,/ 《英国药典》是英国药品委员会（British Pharmacopoeia Commission）的正式出版物，是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准，而且也向读者展示了许多 明确分类并可参照的欧洲药典专著。英国药典出版周期不定，最新的版本为2004年的第21版。 该药典由三卷本组成。其中两卷为英国药典、一卷为英国兽药典（兽医药品部分）。各条目均以药品名称字母顺序排列，内容包括药品性质、制法、血产品、免疫产品、电磁药品制法及外科材料等部分。英国药典书后附有全部内容
本草纲目 如果华陀再世崇洋都被医治 外邦来学汉字激发我民族意识 马钱子决明子苍耳子还有莲子 黄药子苦豆子川楝子我要面子 用我的方式改写一部历史 没什么别的事跟着我念几个字 山药当归枸杞GO 山药当归枸杞GO 看我抓一把中药服下一帖骄傲 我表情悠哉跳个大概 动作轻松自在你学不来 霓虹的招牌调整好状态 在华丽的城市等待醒来 我表情悠哉跳个大概 用书法书朝代内力传开 豪气挥正楷给一拳对白 结局平躺下来看谁厉害
练成什么丹揉成什么丸 鹿茸切片不能太薄 老师傅的手法不能这样乱抄 龟苓膏云南白药还有冬虫夏草 自己的音乐自己的药份量刚刚好 听我说中药苦抄袭应该更苦 快翻开本草纲目多看一些善本书 蟾苏地龙已翻过江湖 这些老祖宗的辛苦我们一定不能输 就是这个光就是这个光一起唱 (就是这个光就是这个光嘿) 让我来调个偏方专治你媚外的内伤已扎根千年的汉方有别人不知道的力量 我表情悠哉跳个大概 动作轻松自在你学不来 霓虹的招牌调整好状态 在华丽的城市等待醒来
我表情悠哉跳个大概 用书法书朝代内力传开 豪气挥正楷给一拳对白 结局平躺下来看谁厉害 蹲小殭尸蹲小殭尸蹲 又蹲小殭尸蹲暗巷点灯 又蹲小殭尸蹲钻萝卜坑 又蹲小殭尸蹲念咒语哼 歌词延伸 《本草纲目》，药学著作，五十二卷，明·李时珍撰，刊于1590年。全书共190多万字，载有药物1892种，收集医方11096个，绘制精美插图1160幅，分为16部、60类。是作者在继承和总结以前本草学成就的基础上，结合作者长期学习、采访所积累的大量药学知识，经过实践和钻研，历时数十年而编成的一部巨著。书中不仅考正了过去本草学中的若干错误，综合了大量科学资料，提出了较科学的药物分类方法，溶入先进的生物进化思想，并反映了丰富的临床实践。本书也是一部具有世界性影响的博物学著作。此外，它还是周杰伦专辑《依然范特西》中的一首歌。
开宝本草简介 《开宝本草》，古代汉族药物学著作，刘翰、马志等编著于（公元973－974年，宋开宝6－7年）。 自《新修本草》问世后，历300余年，由于社会的发展，药品数量的增加，该书已不适应形势的需要。因此，宋开宝六年诏刘翰、马志等九人取《新修本草》、《蜀本草》加以详校，参以《本草拾遗》，“刊正别名，增益品目。”计20卷。名曰《开宝新详定本草》。翌年又进行重修增加品种，订正分类。收载新；日药物983种，共21卷。名曰《开宝重定本草》。 开宝七年（974），宋太祖再次诏命刘翰、马志等人重新修订《开宝新详定本草》。最后由园林学士李昉、知制诰王佑、扈蒙等重加校勘，成书后全书合目录共21卷，命名为《开宝重定之本草》又简称《开宝本草》。全书共收载药物984种，其中新增药134种，它对时过300余年的唐《新修本草》在编纂和传抄中出现的谬误进行了修订。《开宝本草》还重视吸收其它本草著作的精华，在新增的134种药物中，近百种都是从前代诸本草著作中筛选而来，如蛤蚧出自《雷公炮灸论》，仙茅出自《海药本草》。 《开宝本草》编纂者成功地制定了严谨的体例，这一体例为宋代其它官修本草著作所继承。首先是首次采用黑白字来代替朱墨分书，《开宝本草》之前的本草著作为《神农本草经》内容用朱笔抄写。《名医别录》用墨笔抄写，年久多易混淆；《开宝本草》改《神农本草经》为白字(阴文)，其它为黑字(阳文)，清晰醒目。其次，用不同简称标明文字出处：如以“唐附”表示《新修本草》新增药，以“今附”表示《开宝本草》新增药，以“陶隐居”为《本草经集注》注文，以“唐本注”为《新修本草》注。而《开宝本草》编纂者，根据文献资料所作的注文，则冠以“今按”，根据当时药物知识作的注文冠以“今注”。这一体例规定，为保存古本草文献作出了重大贡献，其严谨求实之风足堪称道。
2010年版《中华人民共和国药典》（全套三部）【著作者】国家药典委员会 【出版社】中国医药科技出版社 【I S B N 】9787502565264 【出版日期】2010-1-1 【定价】1498 元 【三部优惠价】999元
◇简介 2010年版《中华人民共和国药典》（全套三部）?药品监督管理的法定技术标准 ?323位顶级药学专家历时两年编纂完成 ?集中体现我国药品标准工作的最新发展成果 ?是药品监督、生产、经营、研发等部门和企业必备工具书
价格1498元第一部648元，第二部650元，第三部200元 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。各部内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。药典三部收载生物制品。新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的改进和发展，特别是对药品的安全性、有效性和质量可控性方面尤为重视。新版药典在继承前版药典的基础上，做了大量发展和创新性的工作。 本版药典具有以下几个特点：新增与淘汰并举，收载品种有较大幅度的增加；二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高；三是中药标准有突破和创新；四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步；五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会
医疗保险报销药品目录品种；六是顶尖专家扛鼎之作。本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。 新增与淘汰并举 提高药品标准就意味着优胜劣汰。2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，做了大幅度的增修订和新增品种的工作。本版药典共收载品种4598种，新增1462种。其中： 一部收载品种2136种，其中新增990种、修订612种； 二部收载品种2220种，其中新增341种、修订1549种； 三部收载品种131种，其中新增27种、修订104种。药用辅料、标准新增130多种。 附录其中药典一部新增14个、修订54个；药典二部新增15个、修订70个；药典三部新增18个、修订38个。（以上数据统计时间截止2009年8月30日）
3604 新生牛血清检测要求 本品系从出生14小时内未进食的新生牛采血分离血清，经除菌 过滤后制成。牛血清生产过程中不得任意添加其他物质成分。新生牛 血清应进行以下检查，符合规定后方可使用。 如采用经过验证的病毒灭活工艺处理的牛血清，大肠杆菌噬菌体 及病毒检测必须在灭活前取样进行。 pH值应为7.00～8.50。 蛋白质含量采用双缩脲法（通则0731第三法）或其他适宜方法 测定，应为35～50g/L。 血红蛋白用分光光度法或其他适宜的方法测定，应不高于200mg/L。 以蒸馏水为空白对照，使用1cm光路的比色杯，直接测定供试品 在576nm、623nm及700nm波长下的吸光度值，每个供试品至少测定 2次，计算平均测定值。按照下式计算供试品中血红蛋白含量：血红蛋白含量（mg/L）=[(A576×115)－(A623×102)－(A700×39.1)]×10 式中A576、A623、A700为供试品在576nm、623nm及700nm波长 下的平均吸光度值。 渗透压摩尔浓度应为250～330mOsmol/kg（通则0632）。 细菌内毒素检查应不高于10EU/ml（通则1143凝胶限度试验）。 支持细胞增殖检查用Sp2/0-Ag14或适宜的传代细胞进行。细
胞复苏后，用待测样品配制的培养液至少连续传三代后使用，取对数生长期的细胞用于试验。 （1）细胞生长曲线的测定取供试品按10%浓度配制细胞培养液，按每1ml含104的细胞浓度接种细胞，每天计数活细胞，连续观察1周，并绘制生长曲线，细胞的最大增殖浓度应不低于106/ml。 （2）细胞倍增时间的测定按生长曲线计算细胞的倍增时间。取细胞峰值前一天的细胞计数（Y）、接种细胞数（X）及生长时间（T）计算。 倍增时间=T/A A=log2Y/X 细胞的倍增时间应不超过20小时。 （3）克隆率的测定按有限稀释法将细胞稀释至每1ml含10个活细胞的浓度，按每孔1个细胞接种于96孔细胞培养板，每板至少接种60孔，于37℃、5%二氧化碳培养，定期观察细胞克隆生长情况，培养1周后计数每孔中的细胞克隆数，并计算克隆率，应不低于70%。 克隆率=A/B×100% 式中A为细胞克隆数； B为接种细胞的总孔数。 无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。 支原体检查依法检查（通则3301），应符合规定。 大肠杆菌噬菌体采用噬斑法和增殖法检测。不得有噬菌体污染。
本草纲目序例内容很多，我们重点编辑了服药忌食、饮食相克、妊娠禁忌、五味宜忌，加工食物的方法，还有用药凡例等。 服药忌食 白术、苍术忌吃桃、李及雀肉、菘菜、青鱼。 巴豆忌吃芦笋、酱、豆豉、冷水及野猪肉。 黄莲、胡黄连忌吃猪肉和冷水。 半夏、菖莆忌吃饴糖、羊肉和羊血。 空青、丹砂和轻粉忌吃一切血。 天门冬、紫苏、丹砂和龙骨忌吃鲤鱼。 土茯苓和威灵仙忌吃面汤和茶。 牡丹忌吃原荽和蒜。 鳖甲忌吃苋菜。 常山忌吃生葱和生菜。 商陆忌吃狗肉。 藜芦和细辛忌吃狸肉和生菜。 地黄和何首乌忌吃葱、蒜、萝卜、一切血。 甘草忌吃菘菜、猪肉和海菜。 饮食相克 食物相克在古代早有说法，同是饮食有时也不应混用，本草纲目中所记载的食物禁忌，有好多是我们日常生活中常见常用的，今摘录下来，供读者参考。 猪肉忌生姜、荞麦、葵菜、胡荽、梅子、炒豆、牛肉、羊肝、龟鳖、鹌鹑等。 猪肝忌腌鱼、鹌鹑、鲤鱼肠子等。 猪心肺忌饴糖、白花菜、吴茱萸等。 羊肉忌梅子、小豆、豆酱、养麦、鱼干、猪肉、醋、酪和酸物。
羊心肝忌梅、小豆、生椒、苦笋等。 犬肉忌菱角、蒜、牛肠、鲤鱼、鳝鱼等。 白狗血忌羊、鸡等。 牛肉忌黍米、韭薤、生姜、猪肉、狗肉、栗子等。 牛肝忌鲇鱼。 牛奶忌生鱼和一切酸物。 兔肉忌生姜、橘皮、芥末、鸡肉、鹿肉、獭肉等。 獐肉忌梅、李、生菜、虾等。 鸡肉忌胡蒜、芥末、生葱、糯米、李子、鱼汁、狗肉、鲤鱼、兔肉、鳖肉、野鸡等。鸡蛋忌鸡。 野鸭忌胡桃、木耳。 鸭蛋忌李子和鳖肉。 雀肉忌李子、酱和各种动物的肝。 鹌鹑忌菌子和木耳。 鲤鱼忌猪肝、葵菜、狗肉、鸡肉等。 鲫鱼忌芥菜、蒜、糖、猪肝、鸡和野鸡等。 青鱼忌豆藿。 鱼干忌豆藿、麦酱、蒜、葵和绿豆等。 黄鱼忌荞麦。 鲈鱼忌乳酪。 鲟鱼忌干笋。 鳅、鳝忌狗肉和桑柴火煮。