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二乙基硫代磷酰氯

二乙基硫代磷酰氯
二乙基硫代磷酰氯

1、物质的理化常数

国标编号: 81132

CA

S:

2524-04-1 中文名称: 二乙基硫代磷酰氯

英文名称:

Diethylthiophosphoryl chloride;Diethyl

chlorothiophosphate

别名: O,O′-二乙基硫代磷酰氯

分子式: C

4H

10

ClO

2

PS;(CH

3

CH

2

O)

2

PSCl

分子

量:

188.61

熔点: -75℃ 沸点:85℃/1.3

密度: 相对密度(水=1)1.20

蒸汽压: 110℃

溶解性: 不溶于水,易溶于苯、乙醚、脂肪等多数有机溶剂

稳定性: 稳定

外观与性

状:

无色透明液体

危险标记: 20(酸性腐蚀品)

用途: 用于合成农药

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入可因喉和支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD5013400mg/kg(小鼠经口);LC5020ppm,4小时(大鼠吸入)

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解。若遇高热可发生剧烈分解,引起容器破裂或爆炸事故。

有腐蚀性。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、氯化氢、氧化磷。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

5.环境标准:

前苏联(1975)水体中有害物质的最大允许浓度 0.02mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾状水,减少蒸发。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制面的乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏:利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。

织物阻燃剂合成实验报告

实验二、织物阻燃整理剂的合成及应用实验 实验目的 掌握硼酸甘油酯及二乙醇基磷酰氯的合成方法,及两种中间体合成硼酸双甘基双二乙醇基磷酰氯的合成方法。 文献综述 近年来,由于城市建筑更为密集,人口密度增大,各种建筑材料、装饰材料用量急剧增大,火灾引起的人员伤亡和财产损失呈上升趋势。火灾已成为最经常、最普遍地威胁公共和社会发展的主要灾害之一。此外,根据数据统计,火灾中的伤亡事故,有80%左右是由于火灾前期材料热解时产生的有毒气体和烟雾使人窒息无法逃生所造成的。因此,在提高材料阻燃性的同时,应尽量减少热裂解或燃烧生成的有毒气体和烟量。研究清洁、高效、与材料相容性好的无卤阻燃剂成为阻燃材料发展的重中之重。 随着各类民用和产业用纺织品的消费量迅速增加,特别是各种室内装饰、舱内装饰织物和床上用品的需求量日益增加,由纺织品引起的火灾也不断增加。本世纪60年代日本、欧美等发达国家对纺织品的阻燃整理提出了要求,并制定了各类纺织品的阻燃标准,我国也制定了相应的阻燃标准、明确提出了阻燃制品的测试方法和技术指标,对纺织阻燃的质量控制提供了保证。在应用方面,从纺织品的种类和适用场所限制非阻燃织物。 四、阻燃机理 1覆盖层理论:阻燃剂在高温下能形成玻璃状或稳定泡沫覆盖层,具有隔热、隔氧、阻止可燃气体向外逸出,起到阻燃作用。 2不燃气体理论:阻燃剂受热分解出不燃气体,将纤维素分解出来的可燃气体浓度冲淡到燃烧下限以下。 3吸热理论:阻燃剂在高温下,发生吸热反应,降低温度阻止燃烧蔓延。

此外,织物整理后能将热量迅速传出,致使纤维素达不到着火燃烧的温度。 4化学反应论(催化脱水论):阻燃剂在高温下,作为路易斯酸与纤维素发生反应,使纤维催化脱水炭化,减少可燃气体的产生。 五、阻燃整理方法 1浸轧焙烘法:阻燃整理工艺中应用最广的一种工艺。工艺流程为浸轧-预烘-焙烘-后处理。浸轧液一般由阻燃剂、催化剂、树脂、润湿剂和柔软剂组成,配制成水溶液或乳液进行整理。 2浸渍-烘燥法:又称吸尽法。是将织物在阻燃液中浸渍一定时间后,再干燥焙烘使阻燃液被纤维聚合体吸收。 3有机溶剂法:该法是使用非水溶性的阻燃剂,其优点是阻燃整理时的能耗低。但在实际操作中,要注意溶剂的毒性和燃烧性。 4涂布法:将阻燃剂混入树脂内,靠树脂的粘合作用使阻燃剂固着在织物上。根据机械设备的不同分为刮刀涂布法和浇铸涂布法。 我国纺织品阻燃的发展趋势 1.加强阻燃纤维的开发和研究 目前,以对织物进行后整理而获得具有阻燃性持久及赋予高性能、多功能等特点的阻燃纺织品及其加工工艺是阻燃纤维发展的方向和趋势。但目前我国生产和使用最多的是阻燃整理织物,包括纯棉、纯涤纶、纯毛、涤棉和各种混纺的耐久性阻燃织物和纯棉、粘胶、纯涤纶非耐久性洗涤阻燃织物,阻燃纤维织物的生产和使用量很少,年产量只有100吨左右。随着人民生活与环境条件的不断改善,人们对阻燃纺织品性能要求越来越高,应投入力量和资金加大阻燃纤维的开发。 2.加强阻燃纺织品多功能化的研究 目前多数阻燃纤维或织物仅具有阻燃功能,不能满足某些部门的特殊要求,如阻燃拒水、阻燃拒油、阻燃抗静电,发展阻燃多功能产品势在必行。如在生产方法上采用多种形式相结合,对阻燃纤维织物进行防水、拒油整理;采用阻燃纤维纱与导电纤维交织以生产抗静电的阻燃纤维;利用阻燃纤维与高性能纤维进行混纺交织生产耐高温织物;采用阻燃纤维与棉粘胶等纤维混纺以改善最终产品舒适性并降低成本等。

浅析O,O—二乙基硫代磷酰氯合成工艺

浅析O,O—二乙基硫代磷酰氯合成工艺 摘要:O,O-二乙基磷酰氯,俗称乙基氯,是有机磷农药制备方法的重要中间体。化工厂生产O,O-二乙基硫代磷酰氯的工艺首先是要合成五硫化二磷,然后五硫化二磷与乙醇通过催化剂的催化,生成目标。但是目前的O,O-二乙基硫代磷酰氯的合成工艺还存在着一定的不足。 关键词:O,O-二乙基硫代磷酰氯合成工艺五硫化二磷合成速率 O,O-二乙基硫代磷酰氯(简称乙基氯化物)是一种重要的有机磷农药合成的中间体。而且O,O-二乙基硫代磷酰氯具有和毒死蜱、辛硫磷、三唑磷、二嗪磷、治螟磷效果更佳好的杀虫剂。目前国内生产厂家较多,年产量很大。但是我国的O,O-二乙基硫代磷酰氯的合成工艺比较落后,使得O,O-二乙基硫代磷酰氯的纯度比较低,因此我国迫切需要新技术来改进工艺。 一、O,O-二乙基硫代磷酰氯的合成工艺 O,O-二乙基硫代磷酰氯的合成应该以五硫化二磷为原料,然后和无水乙醇酯化合得到O,O-二乙基硫代磷酸酯,然后再与氯气绿化得到O,O-二乙基硫代磷酸酯。经过氯化之后的O,O-二乙基硫代磷酸酯纯度还不是很高,因此需要经过氯化钠和氢氧化钠的混合液水解精制[1]。化学方程式如下所示: (1)五硫化二磷和无水乙醇酯的化合反应生成O,O-二乙基硫代磷酸酯,其化学反应方程式如下: P2S5+4C2H5OH→2(C2H5O)2PS—SH +H2S↑ (2)O,O-二乙基硫代磷酸酯与氯气进行反应生成O,O-二乙基硫代磷酸酯。其化学反应方程式如下: H2S+2NaOH→Na2S+H2O (3)O,O-二乙基硫代磷酸酯经过氯化钠和氢氧化钠的混合液进行反应,生成纯度比较高的O,O-二乙基硫代磷酰氯。其化学反应方程式如下: 2(C2H5O)2PS—SH+3Cl→22(C2H5O)2PS—Cl+2HCl+S2Cl2S2Cl2+ NaS→2NaCl +3S↓ 二、O,O-二乙基硫代磷酰氯合成的实验步骤 1.原料 O,O-二乙基硫代磷酸酯的合成原料主要包括五硫化二磷、无水乙醇、氯气

职业性化学性眼灼伤诊断标准

职业性化学性眼灼伤诊断标准 GBZ54-2002 前言 本标准的第4.1条为推荐性的,其余为强制性的。 根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。自本标准实施之日起,原标准GB16374-1996与本标准不一致的,以本标准为准。 在职业活动中,如防护不当,眼部直接接触碱性、酸性或其他化学物的气体、液体或固体均可导致眼组织的腐蚀破坏性损害。为保护作业者的健康,防止眼的化学灼伤,及时和正确处理,制定本标准。 本标准的附录A是资料性附录,附录B是规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由北京大学第三医院负责起草,中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、化工部工业卫生处参加起草。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 职业性化学性眼灼伤诊断标准 Diagnostic Criteria of Occupational Chemical Eye Burns GBZ54-2002 职业性化学性眼灼伤主要是由于工作中眼部直接接触碱性、酸性或其他化学物的气体、液体或固体所致眼组织的腐蚀破坏性损害。 1 范围 本标准规定了职业性化学性眼灼伤的诊断标准及处理原则。 本标准适用于职业性化学性眼灼伤的诊断及处理。 2 诊断原则 根据明确的眼部接触化学物或在短时间内受到高浓度化学物刺激的职业史,和以眼睑、结膜、角膜和巩膜等组织腐蚀性损害的临床表现,参考作业环境调查,综合分析,排除其他有类似表现的疾病,方可诊断。

3 诊断与分级标准 3.1 化学性结膜角膜炎 有明显的眼部刺激症状:眼痛、灼热感或异物感、流泪、眼睑痉挛、结膜充血、角膜上皮脱落等。荧光素染色有散在的点状着色。裂隙灯下观察以睑裂部位最为明显。 3.2 轻度化学性眼灼伤 具备以下任何一项者,可诊断为轻度化学性眼灼伤: a)眼睑皮肤或睑缘充血、水肿和水疤,无后遗症; b)结膜充血、出血、水肿; c)荧光素染色裂隙灯下观察可见角膜上皮有弥漫性点状或片状脱落,角膜实质浅层水肿混浊。角膜缘无缺血或缺血<1/4 3.3 中度化学性眼灼伤 除有上述b、c两项外,并具备以下任何一项者,可诊断为中度化学性眼灼伤: a.出现结膜坏死,修复期出现睑球粘连; b.膜实质深层水肿混浊,角膜缘缺血1/4~1/2。 3.4 重度化学性眼灼伤 具备以下任何一项者,可诊断为重度化学性眼灼伤: a.眼睑皮肤、肌肉和/或睑板溃疡,修复期出现瘢痕性睑外翻、睑裂闭合不全; b.巩膜坏死,角膜全层混浊呈瓷白色,甚至穿孔,角膜缘缺血>1/2。 4 处理原则 4.1 治疗原则 4.1.1 化学性结膜角膜炎和眼睑灼伤应积极对症处理,必要时脱离接触。 4.1.2 眼球灼伤者应立即就近冲洗;仔细检查结膜穹窿部,去除残留化学物。 4.1.3 预防感染,加速创面愈合,防止睑球粘连和其他并发症。严重眼睑畸形者可施行成型术。 4.1.4 为防止虹膜后粘连,可用1%阿托品散瞳。 4.2 其他处理 4.2.1化学性结膜角膜炎、轻度化学性眼灼伤多在数天内完全恢复,视力一般不受影响,痊愈后可以恢复原工作。 4.2.2 中度、重度化学性眼灼伤常产生严重并发症或后遗症,视功能可不同程度受损。单眼灼伤者应脱离接触化学物,适当休息后,根据恢复情况安排适当工作;双眼灼伤者,应根据医疗终结时的残留视力,决定其工作与否。

MSDS危险化学品安全技术说明书——61874--二硫代磷酸-0-乙基-S,S-二苯酯、敌瘟磷

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:二硫代磷酸-O-乙基-S,S-二苯酯;敌瘟磷;西双散;O-乙基 S,S-联苯二硫代磷酸酯 化学品英文名:O-ethyl-s,s-diphenyldithiophosphate;edifenphos 企业名称: 生产企业地址: 邮编: 传真: 企业应急电话: 电子邮件地址: 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 二硫代磷酸-O-乙基-S,S-二苯酯17109-49-8 第三部分危险性概述 危险性类别:第6.1类毒害品 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:抑制胆碱酯酶。中毒表现有头痛、头晕、恶心、腹痛、流涎、瞳孔缩小、多汗,肌束震颤、肺水肿、呼吸中枢衰竭、脑水肿等。可引起变应性接触 性皮炎。 环境危害:对环境有害。 燃爆危险:可燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 第四部分急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。如有不适感,就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾溶液洗胃。口服活性碳,导泻。 每5分钟给服一片阿托品,直到感觉口干为止。就医。 第五部分消防措施 危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。 若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物:一氧化碳、氧化硫、氧化磷。 灭火方法:用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上 撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动:根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防毒服。穿 上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防 止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用干燥的 砂土或其它不燃材料吸收或覆盖,收集于容器中。大量泄漏:构筑围堤或 挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具 (半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。

O,O—二甲基二硫代磷酸酯性质及分析标准

0,O —二甲基二硫代磷酸酯 基本信息 化学名:0,O —二甲基二硫代磷酸酯 结构式 S SH O O CH 3CH 3 分子式:C 2H 7O 2PS 2 相对分子质量:158 CAS 登记号:756-80-9 沸点:65℃ 相对密度: (水=1)1.361(22/0℃) 溶解度:微溶于水,可混溶于醇、氯仿、乙醚、酮、苯等多种有机溶剂 稳定性:具有强酸性,对铁有强腐蚀作用,在低温下和无氧化剂存在时较稳定; 用途:甲基硫化物是生产有机磷农药的重要中间体,可生产马拉硫磷、乐果等,用甲基硫化物通入氯气可生产高纯度的甲基氯化物。 危险特性:有毒品,有强烈刺激眼、皮肤、粘膜的作用,操作场所应保持设备密闭,通风良好,操作时佩戴防护装置,人体接触后及时用水冲洗。硫化物由于杂质的存在,会慢慢起缩合反应放出硫化氢气体,在加热时如有酸或碱存在将发生激烈的水解作用,甚至引起爆炸式反应,硫化物不适宜长时期贮存。 包装及贮运:塑料桶包装,搪瓷罐贮存,注意防火,按易燃、有毒化学品规定贮运,每桶净重200kg 。

0,O—二甲基二硫代磷酸酯 质量标准 1.外观 淡黄色至黑褐色液体,有恶臭 2.0,O—二甲基二硫代磷酸酯含量 0,O—二甲基二硫代磷酸酯技术指标要求:不少于850g/kg,即:≥85.0%,测得的平均值不得低于要求的最低值。 3. 硫化物质量分数的测定 3.1 试剂与仪器 碳酸氢钠溶液:0.1mol/l; 碘标液滴定溶液:0.1mol/l; 硫代硫酸钠标准滴定溶液:0.1mol/l; 硫酸:1+4; 氢氧化钠:6mol/l; 淀粉指示剂:10g/l溶液。 3.2 测定步骤 准确称取硫化物0.3-0.5克(精确到0.0002g)于有四氯化碳的125ml 分液漏斗中,加入碳酸氢钠溶液50ml,激烈摇动,弃去四氯化碳层,然后将溶液移入250ml碘量瓶中,用蒸馏水洗涤分液漏斗。洗液放入碘量瓶中,加氢氧

硫代磷酰氯

1、物质的理化常数 CA 国标编号: 81064 3982-91-0 S: 中文名称: 硫代磷酰氯 英文名称: Thiophosphoryl chloride 别名: 硫代氯化磷酰;三氯化硫磷 分子 分子式: PSCl3;SPCl3 169.42 量: 熔点: -35℃ 沸点:125℃ 密度: 相对密度(水=1)1.63; 蒸汽压: 25℃ 溶解性: 溶于二硫化碳、四氯化碳 稳定性: 稳定 外观与性 无色或浅黄色油状液体,有刺激性气味 状: 危险标记: 20(酸性腐蚀品) 用途: 作为制造农药的原料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50750mg/kg(大鼠经口);LC5020ppm,4小时(大鼠吸入) 刺激性:家兔经眼:100mg,重度刺激。家兔经皮:500mg(24小时),轻度刺激。

危险特性:受热或遇水分解放热,放出有毒的腐蚀性烟气。具有较强的腐蚀性。 燃烧(分解)产物:氯化氢、氧化磷、磷烷。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水彻底冲洗。

农用化学品

第八章:农用化学品 一、概述 二、农药工业 三、杀虫剂 四、杀菌剂 五、除草剂 六、植物生长调节剂 七、农药加工分装 八、植物营养液 一、概述 农药的毒性:是指农药对有机体的毒害作用。分为急性毒性和慢性毒性。急性毒性的测量用半致死量LD50 1、农药 概念(Pesticide )是指防治农作物病害、虫害、草害、鼠害和调节植物生长的药剂。 1942年,第一种有机农药问世,2,4-D 1974年,2,2-双-(对氯苯基-1,1,1-三氯乙烷)滴滴涕(DDT ),取代剧毒的砷化物,是有机农药实际应用的开端。 农药的发展简史: (20世纪40年代为分界线) 第一阶段:之前,天然和无机农药时代 第二阶段:之后,有机合成农药时代 分类: 按防治对象分类,按作用方式分类、按化学结构分类 按防治对象分类: 杀虫剂-杀虫剂、杀螨剂、昆虫生长调节剂、昆虫激素 昆虫引诱剂、不育剂、粘捕剂等。 杀菌剂—保护性杀菌剂、内吸治疗剂、杀线虫剂 除草剂-选择性和非选择性除草剂、杀软体动物剂、杀鼠剂 杀虫剂的功能是杀死害虫,如甲虫、苍蝇、鼻虫、跳虫以及超过一万种其它的害虫。 杀菌剂的功能是保护植物免受病原物的危害,或是能够直接杀死已浸入植物的病原物。也有时是能够抑制病原物孢子萌发,可以防治植物腐烂。 除草剂的功能是杀死水草、狗尾草、蓟属植物以及 1800种其他野草。 杀鼠剂的功能是杀死啮齿动物,尤其是老鼠。 杀线虫剂可以保护植物免除条虫的侵袭,这类害虫会毁坏植物的根部。熏蒸剂是一种能释放有毒蒸汽的化学品, 可用来控制寄生于土壤中的昆虫,用来保护贮藏的粮食,以避免遭到昆虫、老鼠和微生物的危害 按作用方式分类: 杀虫剂-胃毒剂、触杀剂、熏蒸剂、驱避剂、诱致剂拒食剂、不育剂、粘捕剂等 杀菌剂-保护剂、铲除剂、治疗剂、防腐剂等 除草剂-触杀性除草剂、内吸性除草剂 按化学结构分类 有机农药是现代农药的主体,可分为:有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、酰脲类、有机氟、有机硅、羧酸类、腈类、酚类、酰胺类、杂环类、季胺盐类。 2、植物营养剂和生长调节剂、 植物生长促进剂、 植物生长抑止剂 农用化学品 农用薄膜 农药 饲料添加剂 精细化学品 农药 生物农药 化学农药 有机农药 无机农药 植物农药

黄磷生产废气气态砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(暂行)

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 541—2009 黄磷生产废气气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 (暂行) Yellow phosphorus production emission-Determination of gaseous arsenic - Silver diethyldithiocarbamate spectrophotometric method 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 2009-12-30发布 2010-04-01实施 发 布 环 境 保 护 部

目次 前 言 (Ⅱ) 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 方法原理 (1) 4 干扰和消除 (1) 5 试剂和材料 (1) 6 仪器和设备 (2) 7 样品 (3) 8 分析步骤 (3) 9 结果计算 (4) 10 质量保证与质量控制 (4) 11 注意事项 (4)

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范黄磷生产废气中砷及其化合物的监测方法,制定本标准。 本标准规定了测定黄磷生产废气中砷及其化合物的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准起草单位:北京市环境保护监测中心。 本标准环境保护部2009年12月30日批准。 本标准自2010年4月1日起实施。 本标准由环境保护部解释。

黄磷生产废气气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(暂行) 警告:砷化氢为剧毒气体,实验前必须检查砷化氢发生装置是否连接好,以防漏气或反应瓶被崩开。反应应在通风橱内进行。 1 适用范围 本标准规定了测定黄磷生产废气中气态砷及其化合物的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。 本标准适用于黄磷生产废气中以气态形式存在的砷及其化合物的测定。 本方法检出限为1.25μg/5ml二乙氨基二硫代甲酸银吸收液,当采气体积15L时,砷的检出限为0.08mg/m3,测定下限为0.32 mg/m3 (均以As计)。 2. 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行) 3 方法原理 黄磷生产废气中的气态砷及其化合物用溴化硝酸吸收液吸收,溴化硝酸将低价砷化物氧化成五价砷化物,在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡(KI-SnCl2)将五价砷还原为三价砷,加锌粒与酸作用,产生新生态氢,使三价砷进一步还原为气态砷化氢(AsH3),与溶解在三氯甲烷(CHCl3)中的二乙氨基二硫代甲酸银(Ag·DDC)作用,生成紫红色络合物,于510nm波长处测定吸光度,即可计算出黄磷生产废气中砷及其化合物的含量。 4 干扰和消除 硫化氢、锑化氢、磷化氢与Ag·DDC有类似的显色反应,对砷的测定产生正干扰。在样品消解时,硫、磷已被硝酸氧化分解,不再有影响,试剂中存在的少量硫化物产生的硫化氢可用乙酸铅脱脂棉除去,锑在300μg以下可用KI-SnCl2掩蔽。 5 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。水,GB/T 6682,三级。 5.1 无砷锌粒:(10~20)目。 5.2 溴水:ρ(Br2)=3.12g/ml。 5.3 盐酸:ρ(HCl)=1.19g/ml,优级纯。

二乙基二硫醚

基本信息编辑 中文名称二乙基二硫醚 CAS NO. 110-81-6 中文别名乙硫乙烷;乙二硫醚;乙基二硫醚;二乙基二硫;乙二硫乙烷;二硫化二乙基;二硫化二乙酯;二乙基二硫醚;二乙基二硫化物;二乙基二硫醚 英文名称 Diethyl Disulfide 英文别名 Ethyl Disulfide; EINECS 203-805-7 分子式 C4H10S2 分子量 122.24 2二乙基二硫醚物理化学性质编辑 熔点 : 95-98.5 °C(lit.) 沸点:152 °C 密度:0.993 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸气密度:5.9 (vs air) 折射率 :n20/D 1.506(lit.) FEMA :4093 闪点:104 °F 储存条件 :?20°C 溶解度 :H2O: passes test BRN :1098273

3二乙基二硫醚性质、用途与生产工艺编辑 化学性质 二乙基二硫醚(110-81-6)是无色油状物,b.p.151~153℃,n20D 1.5060,相对密度0.993,难溶于水,易溶于有机溶剂。 二乙基二硫醚用途 1,是杀菌剂乙蒜素的中间体。 2,用作有机合成中间体 生产方法 二乙基二硫醚(110-81-6)制备方法是在反应釜内先放人硫化钠溶液,按硫化钠∶硫=1∶1(摩尔比)投料投入硫磺粉,夹套升温,在搅拌下,当温度达到80~95℃时保温1h即成二硫化二钠(Na2S2)溶液,然后在烷化釜内抽入二硫化二钠溶液,开始搅拌,待反应釜真空至(2~3.3)×104Pa关闭真空阀门开始通入氯乙烷,反应温度控制在75~90℃,压力控制在(1.17~1.18)×105Pa,投料比(摩尔比)为二硫化二钠∶氯乙烷=1∶2,通完氯乙烷后,将料冷却到50℃以下,将料油抽至分水器静置分层,上层油层即为成品。 2C2H5Cl+Na2S+S→C2H2—S—S—C2H5+2NaCl 二乙基二硫醚上下游产品信息 上游原料 硫磺分水器二钠阀门二硫化钼 下游产品 二乙基二硫代氨基甲酸锌乙蒜素喹硫磷

工作场所空气有毒物质测定第 46 部分:三氯化磷和三氯硫磷

工作场所空气有毒物质测定 第46部分:三氯化磷和三氯硫磷 1 范围 GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法和三氯硫磷的溶液吸收-对氨基二甲基苯胺分光光度法。 本部分适用于工作场所空气中蒸气态和雾态三氯化磷和三氯硫磷浓度的检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法 3 三氯化磷和三氯硫磷的基本信息 三氯化磷和三氯硫磷的基本信息见表1。 表1 三氯化磷和三氯硫磷的基本信息 4 三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法 4.1 原理 空气中的蒸气态和气溶胶态三氯化磷用装有水的多孔玻板吸收管采集,生成的磷酸与钼酸铵反应,并被还原生成磷钼蓝,用分光光度计在680 nm 波长下测量吸光度,进行定量。 4.2 仪器 4.2.1 多孔玻板吸收管。 4.2.2 空气采样器,流量范围为0 L/min~1 L/min。 4.2.3 具塞试管,10 mL。

4.2.4 恒温水浴。 4.2.5 分光光度计,具1 cm 比色皿。 4.3 试剂 4.3.1 实验用水为去离子水,试剂为分析纯。 4.3.2 硫酸肼溶液,15 g/L 。 4.3.3 硫酸溶液,5 mol/L 。 4.3.4 饱和溴水。 4.3.5 钼酸铵溶液,50 g/L 。 4.3.6 标准溶液:用水稀释国家认可的标准溶液成10.0 μg/mL 磷酸标准溶液。或准确称取0.1389 g 磷酸二氢钾(KH 2PO 4,经105℃干燥2 h ),溶于水中,定量转移入1000 mL 容量瓶中,再稀释至刻度,此溶液为100.0 μg/mL 标准贮备液。临用前,用水稀释成10.0 μg/mL 磷酸标准溶液。 4.4 样品的采集、运输和保存 4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。 4.4.2 短时间采样:在采样点,用装有10.0 mL 水的多孔玻板吸收管,以500 mL/min 流量采集≥15 min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口,置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存2d 。 4.4.3 样品空白:在采样点,打开装有10.0 mL 水的多孔玻板吸收管的进出气口,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。 4.5 分析步骤 4.5.1 样品处理:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次,然后将样品溶液转移入具塞比色管中,用少量水洗涤吸收管,洗涤液并入具塞比色管,用水稀释至10.0 mL ,摇匀。取5.0 mL 样品溶液放入另一具塞比色管中,为氧化管,余下的为不氧化管,供测定。 4.5.2 标准曲线的制备:取16支具塞比色管分成两组,一组为氧化组,另一组为不氧化组。分别加入0.0 mL ~3.0 mL 磷酸标准溶液,加水至5.0 mL ,制成0.0 μg ~30.0 μg 含量范围的磷酸标准系列。向氧化组各标准管中加入0.5 mL 饱和溴水,摇匀;放置1 min 后,滴加硫酸肼溶液至橙黄色刚好消失,再多加1滴,摇匀。然后向两组标准管,加入0.5 mL 硫酸溶液,摇匀;加0.2 mL 钼酸铵溶液,摇匀;加1滴氯化亚锡溶液,摇匀;加水至10.0 mL ,摇匀;放置10 min 后,用分光光度计在680 nm 波长下,分别测定两组标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的磷酸含量(μg )绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。 4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液(包括氧化管和不氧化管),测得的吸光度值分别由标准曲线或回归方程得样品溶液中磷酸的含量(μg)。 4.6 计算 4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将空气采样体积换算成标准采样体积。 4.6.2 按式(1)计算空气中三氯化磷的浓度: 4.120?=V M C ..................................... (1) 式中:

易制毒化学品目录资料

易制毒化学品的分类和品种目录 剧毒品名称 1 氰氰气 2 氰化钠山奈 3 氰化钾山奈钾 4 氰化钙 5 氰化银钾银氰化钾 6 氰化镉 7 氰化汞氰化高汞;二氰化汞 8 氰化金钾亚金氰化钾 9 氰化碘碘化氰 10 氰化氢氢氰酸 11 异氰酸甲酯甲基异氰酸酯

12 丙酮氰醇丙酮合氰化氢;2- 基异丁腈;氰丙醇 13 异氰酸苯酯苯基异氰酸酯 14 甲苯-2,4-二异氰酸酯2,4-二异酸甲苯酯 15 异硫氰酸烯丙酯人造芥子油;烯丙基异硫氰酸酯;烯丙基芥子油 16 四乙基铅发动机燃料抗爆混合物 17 硝酸汞硝酸高汞 18 氯化汞氯化高汞;二氯化汞;升汞 19 碘化汞碘化高汞;二碘化汞 20 溴化汞溴化高汞;二溴化汞 21 氧化汞一氧化汞;黄降汞;红降汞;三仙丹 22 硫氰酸汞硫氰化汞;硫氰酸高汞 23 乙酸汞醋酸汞 24 乙酸甲氧基乙基汞醋酸甲氧基乙基汞 25 氯化甲氧基乙基汞 26 二乙基汞 27 重铬酸钠红矾钠 28 羰基镍四羰基镍;四碳镍 29 五羰基铁羰基铁 30 铊金属铊 31 氧化亚铊一氧化(二)铊 32 氧化铊三氧化(二)铊 33 碳酸亚铊碳酸铊 34 硫酸亚铊硫酸铊 35 乙酸亚铊乙酸铊;醋酸铊 36 丙二酸铊丙二酸亚铊 37 硫酸三乙基锡 38 二丁基氧化锡氧化二丁基锡 39 乙酸三乙基锡三乙基乙酸锡 40 四乙基锡四乙锡 41 乙酸三甲基锡醋酸三甲基锡 42 磷化锌二磷化三锌 43 五氧化二钒钒(酸)酐 44 五氯化锑过氯化锑;氯化锑 45 四氧化锇锇酸酐 46 砷化氢砷化三氢;胂 47 三氧化(二)砷白砒;砒霜;亚砷(酸)酐 48 五氧化(二)砷砷(酸)酐 49 三氯化砷氯化亚砷 50 亚砷酸钠偏压砷酸钠 51 亚砷酸钾偏亚砷酸钾 52 乙酰亚砷酸铜祖母绿;翡翠绿;巴黎绿;帝绿;苔绿;维也纳绿;草地绿;翠绿 53 砷酸原砷酸

噻唑磷危险特性说明

【中文名称】噻唑磷;(RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代瞵酸酯;(RS)-3-(仲丁基硫基(乙氧基)膦酸)-1,3-噻唑烷-2-酮英文名称: fosthiazate;Nemathorin;(RS)-S-sec-butyl-O-ethyl-2-oxo-1,3--thiazolodin-3-ylphosphonothioate;O-ethyl-S-(1-methyl-propyl)(2-oxo-3-thiazolodinyl)phosphonothioat e 【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】283.3 【沸点(℃)】198℃(66.66Pa) 【蒸气压(Pa)】大于5.6E-4Pa(25℃) 【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠急性经口LD50为:雄73、雌57,大鼠急性经皮:雄2396、雌861。本品对免眼陌有刺激,而对皮肤无刺激。 【溶解情况】 溶解度(20℃,mg/L)水9.85,正己烷15.14。 【制备或来源】 1-氢基-2-乙基硫酸酯与二硫化碳和氢氧化钾的水溶液在乙醇中反应,生成2-噻唑烷硫酮,该化合物用过氧化氢在甲醇中于室温下氧化,生成2-噻唑烷酮,再用丁基锂在四氢呋喃中锂化,然后与磷酰氯在室温下反应3h,即制得产品。 噻唑磷

毒性 噻唑磷CAS号:98886-44-3 英文名称:Fosthiazate 英文同义词:iki1145;asc-66824;NEMA THORIN;FOSTHISZATE;FOSTHIAZATE;Fosthiazate [iso:bsi];fosthiazate (bsi,draft e-iso);S-SEC-BUTYL O-ETHYL 2-OXO-3-THIAZOLIDINYLPHOSPHONOTHIOATE;s-sec-butylo-ethyl(2-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl)phosphonothioate;O-Ethyl S-(1-methylpropyl) 2-oxo-3-hiazolidinylphosphonothioate 中文名称:噻唑磷 中文同义词:噻唑膦;噻唑磷;福赛绝;O-乙基-S-仲丁基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代膦酸酯;(RS)-3-(仲丁基硫基(乙氧基)膦酸)-1,3-噻唑烷-2-酮;(RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代瞵酸酯 CBNumber:CB3104543 分子式:C9H18NO3PS2 分子量:283.35 MOL File:98886-44-3.mol 噻唑磷化学性质 储存条件 :0-6°C CAS 数据库:98886-44-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息:Phosphonothioic acid, (2-oxo-3-thiazolidinyl)-, O-ethyl S-(1-methylpropyl) ester(98886-44-3)安全信息 危险品标志 :T,N 危险类别码 :21-23/25-39-41-43-50/53 安全说明 :53-25-26-39-45-60-61 危险品运输编号 :UN 2810

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