一、单选题
1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ）
A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型
C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ）
A.GCP
B. GMP
C. 药典
D. GLP
3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次
A. 6个版次
B. 9个版次
C.7个版次
D. 8个版次
4、英国药典的英文缩写为（c）
A. USP
B. GMP
C. BP
D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）
A. PEG2000
B. PEG300~400
C. PEG4000
D.PEG6000
6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）
A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇
7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ）
A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上
B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
D.聚乙二醇可用作软膏基质
8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d ）
A.尼泊金甲酯的抗菌力最强
B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强
C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强
D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ）
A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强
B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金
C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）
A.助溶作用
B.抗氧作用
C.增溶作用
D.脱色作用
11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）
A.增大粒径分布
B.增大粒径
C.增大微粒与介质间的密度差
D.增加介质粘度
12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ）
A.难溶性药物
B.剂量小的药物
C.需缓释的药物
D.味道苦的药物
13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ）
A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝
C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝
D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（c ）
A. F值在0~1之间
B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比
C.F值越小混悬剂越稳定
D. F值越大混悬剂越稳定
15、以下可作为絮凝剂的是（b ）
A.西黄蓍胶
B.枸橼酸纳
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
16、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ）
A.混悬微粒的直径
B.混悬微粒的半径
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粒度
17、以下不能作为乳化剂的是（c ）
A.高分子溶剂
B.表面活性剂
C.电解质
D.固体粉末
18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c ）
A.乳剂液滴的分散度大
B.乳剂中药物吸收快
C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
D.乳剂的生物利用度高
19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a ）
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ）
A.浓配法适用质量较差的原料药的配液
B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟
21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）
A.不能通过一半滤器
B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附
D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
22、可除去药液中的热原的方法是（b ）
A.250℃干热灭菌30分钟
B.用药用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理
23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d ）
A.吸附性小，不滞留药液
B.孔径小，容易堵塞
C.截留能力强
D.孔径小，滤速慢
24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a ）
A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量
C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量
D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量
25、热原的致热成分是（c ）
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.核酸
26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（b ）
A.肌肉注射剂
B.脊椎腔内注射剂
C.皮下注射剂
D.皮内注射剂
27、配制注射剂的溶剂应选用（a ）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.蒸馏水
28、血液的冰点降低度数为（b ）
A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃
29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ）
A.0.9%氯化钠既等渗又等张
B.等渗是物理化学概念
C.等张是生物学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
30、静脉注入大量低渗溶液可导致（a ）
A.溶血
B.红细胞死亡
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
31、有关片剂质量检查说法错误的是（a ）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度不等于脆碎度
32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（a ）
A.微晶纤维素
B.糊精
C.羧甲基纤维素钠
D.微分硅胶
33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ）
A.肠溶片可掰开服用
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼
34、下列叙述错误的是（c ）
A.栓剂应进行溶变时限检查
B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查
D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）
A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压片
B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片
C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片
D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片
36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ）
A.制软材
B.粉末混合
C.干燥
D.包衣
37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ）
A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性
38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ）
A.调整压力
B.细粉含量控制适中
C.用润湿剂重新制粒
D.颗粒含水量控制适中
39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ）
A.流化制粒
B.干法制粒
C.球晶造粒
D.摇摆制粒
40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ）
A.泡腾片
B.舌下片
C.含片
D.肠溶片
42、某片剂标示量为200mg，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
E.250mg
43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ）
A.润滑剂用量不当
B.压力过大
C.颗粒含水量过多
D.冲头表面粗糙
44、下列表述正确的是（a ）
A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小
B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数
C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀
D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物
45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ）
A.发挥药效迅速、生物利用度高
B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护
D.滴丸在药剂学上又称胶丸
46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）
A.可将液态药物制成固体剂型
B.可提高药物的稳定性
C.可掩盖药物的不良嗅味
D.可避免肝的首过效应
47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ）
A.明胶、甘油、水
B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水
D.明胶、甘油、乙醇
48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ）
A.硬度
B.崩解时限
C.装量差异
D.外观
49、软胶囊的制备方法有压制法和（a ）
A.滴制法
B.熔融法
C.塑制法
D.泛制法
50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ）
A.起矫味作用
B.制成肠溶胶囊
C.增加可塑性
D.作为防腐剂
51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（a ）
A.崩解度
B.重量差异
C.外观
D.硬度
52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ）
A.60分钟
B.45分钟
C.30分钟
D.15分钟
53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（c ）
A.阿拉伯胶
B.淀粉
C.明胶
D.蔗糖
54、以下可作为软胶囊内容物的是（a ）
A.药物的油溶性
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.药物的烯醇溶液
55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（c ）
A.卡波普
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（b ）
A.凡士林
B.水溶性基质
C.乳剂型基质
D.羊毛脂
57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（d ）
A.乳剂型基质特别是O/W型软膏剂中药物释放较快
B.乳剂型基质易于涂布
C.乳剂型基质有O/W型和W/O型两种
D.乳剂基质的油相多为液体
58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（d ）
A.植物油脂
B.水溶性基质
C.动物油脂
D.乳剂型基质
59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（b ）
A.凡士林
B.羊毛脂
C.液体石蜡
D.单硬脂酸甘油酯
60、下列不可作为栓剂基质的是（b ）
A.可可豆酯
B.凡士林
C.甘油明胶
D.泊洛沙姆
61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（c ）
A.研和法
B.乳化法
C.热熔法
D.单凝聚法
62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（a ）
A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
B.同体积不同主要的重量比值
C.主要重量与基质重量比值
D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值
63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ）
A.2cm
B.3cm
C.3.5cm
D.2.5cm
64、下列有关栓剂的叙述正确的是（c ）
A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 B.应做崩解时限检查
C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质
D.常用的制法是研磨法
二、多选题
1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（cd ）
A.处方药必须凭执业医师处方购买
B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产
C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍
D.处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传
2、以下属于法定处方的是（ab ）
A．《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方
C.医院的处方集
D.地方药品标准收载的处方
3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（bd ）
A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系
B.剂量小的药物常制成混悬剂，方
便使用 C.将药物制成混悬剂可以延长药效D剧毒性药物可考虑制成混悬剂
4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ）
A.难溶性药物
B.剧毒药
C.剂量小的药物
D.为了使药物产生缓释作用
5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ）
A．阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇
6、混悬剂的稳定性包括（bcd ）
A．润滑剂 B.润湿剂 C. 絮凝剂 D.助悬剂
7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ad ）
A.减小粒径
B.增加粒径
C.增加微粒与介质间的密度差
D.增加介质黏度
8、混悬剂中加入适量电解质降低ζ电位，产生絮凝的特点是（ad ）
A.沉降速度快
B.沉降速度慢
C.沉降体积小
D.振摇后可速速恢复均匀的混悬状态
9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（abcd ）
A.加入适量电解质使ζ电位降低，该电解质为絮凝剂
B. ζ电位在20~25mmV时混悬剂恰好产生絮凝
C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
D．因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
10、可作为乳化剂的物质是（acd ）
A.聚山梨酯
B.枸橼酸盐
C.氢氧化镁
D.阿拉伯胶
11、制备乳剂时，乳剂形成的条件是（abd ）
A.形成牢固的乳化膜
B.适宜的乳化剂
C.提高乳剂黏度
D.适宜的乳化剂
12、以下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ）
A.絮凝
B.酸败
C.分层
D.破裂
13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ）
A.生产工艺复杂、成本高，使用不方便
B.药效迅速、剂量准确、作用可靠
C.不适于不能口服给药的药物
D.适于不能口服给药的病人
14、注射剂的类型包括（abcd ）
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
15、下列关于输液的叙述错误的是（aC ）
A.葡萄糖输液是电解质输液
B.脂肪乳剂输液是营养输液
C.右旋糖苷输液是营养输液
D.氨基酸输液是营养输液
16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（abc ）
A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
17、输液目前存在的主要问题（acd ）
A.澄明度问题
B.刺激性
C.热原问题
D.染菌
18、下列关于输液剂的叙述正确的是（abcd ）
A.PH值尽量与血液的PH值相近
B.输液剂必须无菌无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不得添加抑菌剂
19、生产注射剂时常加入活性炭的作用（abd ）
A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
20、冷冻干燥常出现的问题有（abcd ）
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.颗粒不饱满
D.颗粒萎缩成团粒
21、下列有关热原的叙述正确的是（abcd ）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
C.热原分子量大，体积很小
D.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
22、注射剂常用的等渗调节剂有（ad ）
A.氯化钠
B.苯甲醇
C.碳酸氢钠
D.葡萄糖
23、下列关于安瓿的叙述正确的是（abd ）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要足够的物理强度
24、以下不属于营养输液的是（ab ）
A.氯化钠输液
B.右旋糖苷输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是（cd ）
A.对于不易滤清的药液，可加入活性炭起吸附和助滤的作用
B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法
D.注射用油应用前先热压灭菌
26、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（abc ）
A.颗粒含水量不合格
B.颗粒内的细粉多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.颗粒硬度过大
27、下列对片剂崩解度的叙述正确的是（bcd ）
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的渗入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
28、影响片剂成形的主要因素（abcd ）
A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂的用量大小
C.压片时压力的大小与加压的时间
D.颗粒的流动
29、关于片剂包衣的目的错误的是(cd )
A.掩盖药物的不良气味
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
30、微晶纤维素可用作片剂的（bcd ）
A.包衣材料
B.干燥黏合剂
C.崩解剂
D.填充剂
31、在片剂处方中用作润滑剂的辅料为（ab ）
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
32、下面哪项不是造成片剂黏冲的原因（bc ）
A.润滑剂用量不足
B.崩解剂加量过少
C.压力过大
D.冲模表面粗糙
33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（bcd ）
A.将大片碾碎，整粒
B.软材过筛制成湿颗粒
C.湿颗粒干燥
D.制软材
34、胶囊剂的质量检查包括（abcd ）
A.囊壳重量差异
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
35、关于硬胶囊壳的错误说法为（bcd ）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊壳的制备
36、胶囊剂的特点有（bcd ）
A.药物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成胶囊剂
B.可掩盖药物不适的臭味
C.与片剂相比，生物利用度较高
D.可保护药物不受潮气、氧、光线的作用
37、以下不适合制成胶囊的药物是（abcd ）
A.药物的水溶性
B.易风化的药物
C.吸湿性很强的药物
D.药物的稀乙醇溶液
38、组成乳剂基质的三个基本要素是（bcd ）
A.保湿剂
B.水相
C.油相
D.乳化剂
39、O/W型乳剂型软膏基质中常需加入（bc ）
A.润滑剂
B.保湿剂
C.防腐剂
D.助悬剂
40、以下需进行无菌检查的是（acd ）
A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏
B.一般软膏
C.滴眼剂
D.用于创伤的眼膏
41、下列属于油脂性软膏基质的是（abcd ）
A.石蜡
B.凡士林
C.硅油
D.羊毛脂
42、软膏剂的制备方法有（abc ）
A.研和法
B.熔合法
C.乳化法
D.冷压法
43、软膏基质分为以下哪几种类型（acd ）
A.乳剂型基质
B.亲水胶体
C.水溶性基质
D.油脂性基质
44、下列关于栓剂的说法正确的是（cd ）
A.完全避免了药物的首过效应
B.栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服干扰因素少
D.栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用
45、下列关于栓剂叙述正确的是（abd ）
A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过效应
B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C.加入表面活性剂不利于药物的吸收
D.水溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放
46、栓剂的制备方法有（bd ）
A.乳化法
B.热熔法
C.熔和法
D.冷压法
47、以下有关栓剂的叙述正确的是（acd ）
A.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化，融化或溶化
B.栓剂的制备方法有冷压法，热熔法和乳化法
C.栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应
D.栓剂局部作用要求药物释放缓慢。全身作用药物应迅速释放
三、填空
1、溶液剂的制备方法分为_溶解法________和__稀释法_______
2、混悬剂的稳定剂包括__助悬剂_______、__润湿剂_______、_絮凝________和__反絮
凝_______
3、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为__分层_______
4、常用乳化剂可分为_表面活性剂________、___天然乳化剂______、____固体微粒乳
化剂_____和__辅助乳化剂_______
5、乳剂由_水相________、___油相______和___乳化剂______三部分组成。分为___水
包油______型、__油包水_______型及___复乳______型乳剂
6、注射液的给药途径有___皮下______注射、___皮内______注射、__肌肉_______注射、
__静脉_______注射、___动脉内______注射和__脊椎腔_______注射
7、常用的渗透压调节剂用量计算方法有_冰点降低法________和__氯化钠等渗当量法
_______
8、中性或弱酸性注射剂应选用_低硼酸硅盐______玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用__
含钡_______玻璃安瓿；具有腐蚀性的药液宜选用___含锆______玻璃安瓿
9、热原具有__耐热性_______性、__水溶性_______性、__过滤性_______性与___不挥
发性______性，能被__强酸_______、____强碱_____、强氧化剂及超声波破坏，可被__活性炭_______等吸附
除去热原的方法有___酸碱法______、__吸附法_______、___蒸馏法______、_离子交换法________、_凝胶过滤法________、
10、_高温法________和____反渗透法____
11、检查热原的方法有_家兔法________法和___鲎试剂法______法
12、输液剂的种类有___营养输液______、___电解质输液______、___胶体输液______
和__含药输液_______
13、输液灌封后，一般灭菌过程应在__4_______小时内完成
14、制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用__等量递加混合法_______法混合
15、片剂的辅料包括__稀释剂_______、_润湿剂与黏合剂________、___润滑剂______
和__崩解剂_______四大类
16、淀粉可作为片剂的__稀释剂_______、__黏合剂_______和___崩解剂______
17、包衣片剂分为_糖包衣片剂________和_薄膜衣片剂________
18、片剂的制备方法有__湿法制粒压片法______、_干法制粒压片法________、___粉末
直接压片法______和_ _半干式颗粒压片法_______
19、常用包衣方法有滚转包衣法_______、__悬浮包衣法_____和压制包衣法
20、湿法制粒压片中，崩解剂可采用__内加_______、__外加_______和__内外加_______
方法加入
21、凡规定检查__含量均匀度_______的片剂，可不在进行片重差异的检查
22、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在____30_____分钟内全部崩解；软胶囊剂应在____1
小时_____内崩解；肠溶胶囊在盐酸溶液（9——1000）中检查__2_______小时，每粒囊壳不得有裂缝或崩解，取出，用少量水洗涤后，改在人工肠液中检查，___1______小时内应全部崩解
23、市售硬胶囊一般有__8_______种规格，其中000________最大
24、常用的软膏基质可分为水溶性基质_________、__油脂性基质_______和__乳膏基
质_______三种类型
25、O/W型基质外相含多量水，在储存中可能没变，常需加入_防腐剂________同时水
分易蒸发而使软膏变硬，故需加入__保湿剂_______
26、软膏剂的油脂性基质以烃类基质中的__凡士林_______为最常用，类酯中以羊毛脂
与蜂蜡应用较多
27、眼膏剂常用基质，一般用8份_黄凡士林________，__羊毛脂_______和_液状石腊
_______各1份混合而成
28、软膏基质凡士林不适用于__大量渗出液_______的患处；羊毛脂过于粘稠，故不宜
_____单独是用____
29、软膏剂的制备可分为_熔合法_______、_研和法_______及___乳化法______三种
30、药物制成栓剂给药后，不受胃肠道__PH值_______或__酶_______的破坏
31、全身作用的栓剂应选择释药速度_快________的基质。局部作用的栓剂应选择熔化
和溶解，释药速度__慢_______的基质
32、栓剂的制备方法主要有__冷压法_____和__热熔法_______两种
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
爱婴医院复评估试卷（护士、助产士考卷） 医院名称姓名 一、单选题(每题2分，共30分） 1、以下哪项不是母乳喂养的重要作用： A．有助于增进亲子感情B．容易消化吸收 C．减少母亲子宫收缩D．保护婴儿免于感染 2、WHO推荐纯母乳喂养可至婴儿： A．4个月B．6个月C．9个月D．12个月 3、母亲喂奶体位正确的是： A．母亲用一只手托住婴儿的肩和臀部B．婴儿的头及身体在一直线上C．婴儿颈部扭曲着D．母亲将身体和乳房挪向孩子 4、该婴儿含接乳房姿势不正确的是： A．婴儿的口含住乳头B．乳头及大部分乳晕应含在婴儿口中 C．婴儿嘴张的很大，下唇向外翻D．婴儿的舌头呈勺状环绕于乳头及乳晕 5、婴儿无效吸吮的结果是： A．乳汁过少B．婴儿总是哭，总想吃或每次吃奶的时间很长 C．母亲感觉良好，充满信心D．婴儿身长可能不增
6、乳头痛最主要的原因是： A．婴儿只含接乳头、无效吸吮B．婴儿吸奶时口腔负压太大 C．婴儿吃奶的时间太长D．母亲乳房念珠菌感染 7、预防乳房肿胀的措施不包括： A．分娩后尽早母婴皮肤接触B．分娩后尽早让婴儿吸吮乳房 C．按需哺乳，不限制哺乳时间D．为保证母亲休息夜间将婴儿放在婴儿室 8、有关母乳喂养的描述，以下哪项是正确的： A．母亲一旦发烧，应该停止母乳喂养B．妊娠糖尿病的母亲，应该鼓励母乳喂养 C．甲乙丙肝病人均不宜母乳喂养D.母亲吃药，应该停止母乳喂养 9、以下疾病不适宜进行母乳喂养的是： A．甲减的母亲产后服用甲状腺素B．乙肝小三阳 C．患糖尿病的产妇D．植入胎盘应用氨甲喋呤治疗期间 10、关于艾滋病感染母亲所生婴儿喂养指导，下列错误的是： A．人工喂养可避免儿童感染HIV，应该提倡 B．混合喂养可增加儿童感染HIV的机会，应该杜绝 C．进行纯母乳喂养时，母亲或婴儿应同时应用抗病毒药物 D．6个月内，如果母乳量不充足，应适当添加奶粉 11、下列关于艾滋病感染母亲所生儿童采用人工喂养的说法中错误的是：A．没有传播HIV的危险B．能提供婴儿所需的大部分营养 C．可在一定程度上避免母亲再次妊娠 D．如果母亲生病或外出，其他家庭成员可以帮助喂养婴儿
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
一、填空题：（20） 1.第二产程初产妇超过（2）小时，经产妇超过（1）小时尚未分娩 为第二产程延长。 2.缩宫素静脉滴注过程中，应有专人观察（产程进展）、监测（宫缩） 听(胎心率)和测量（血压）。 3.判断胎先露下降程度：胎头颅骨最低点在（达到坐骨棘）水平， 以“0”表示 4.潜伏期是从规律宫缩开始到宫口开大3cm，正常为（8）小时；超 过（16）小时为潜伏期延长。 5.活跃期停滞为活跃期宫口扩张停止大于（4）小时。 6.产后出血最常见的原因为（宫缩乏力）。 7.胎盘多在胎儿娩出15分钟内娩出，若超过（30）分钟后仍不排出， 称为胎盘滞留。 8.估计失血量中称重法：失血量=【胎儿娩出后接血敷料湿重g-接血 前敷料干重g】/（1.05）。 9.先兆临产表现（假临产）、胎儿下降感、（见红）。 10.临产开始的标志为规律且逐渐增强的子宫收缩，持续约（30）秒，间隔5-6分钟，同时伴随进行性宫颈管消失、（宫口扩张）和胎先露下降。 11.NST 反应型：指监护时间内出现(2)次或以上的胎心加速。 12.吸引新生儿鼻腔和口腔的规则是先吸（口）后吸（鼻）。 二、单选题（60）
1、临产后正常宫缩的特点有以下，其中哪项不正确(Ｄ ) A节律性 B对称性 C极性 D收缩作用 2、胎盘剥离的征象不包括（Ｃ） A阴道口外露的一段脐带自行延长 B阴道少量出血 C子宫明显收缩变小 D用手按压子宫下段时，宫体上升而外露的脐带不再回缩 3、软产道不包括（Ｃ） A宫颈 B阴道 C子宫体 D外阴 4、脐带包含（Ｃ） A脐静脉1条，脐动脉1条 B脐静脉1条，脐动脉2条 C脐静脉2条，脐动脉1条 D脐静脉2条，脐动脉2条 5、衡量胎先露下降程度的重要指标是：(Ｃ ) A、宫颈外口 B、骶尾关节 C、坐骨棘 D、坐骨结节间径中点 E、耻骨联合 6、病理性缩复环最常见于：( Ａ ) A、头盆不称 B、女型骨盆 C、枕横位 D、高张性宫缩乏力 E、枕后位 7、与产后出血无关所的因素是：( Ｅ ) A、滞产 B、子宫肌瘤合并妊娠 C、双胎 D、多次刮宫 E、早产8．初产妇第二产程不能超过（Ｂ） A 1小时 B 2小时 C 3小时 D 4小时 E 5小时 9．早接触，早吸吮要求在出生后（Ｂ）
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
助产士助产士习题考试卷模拟考试题 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、关于骨盆的分界，以下说法哪种正确？ （ ） A.真假骨盆的分界为耻骨联合上缘， 骼耻线及岬下缘的联线。 B.假骨盆的前壁是耻骨上缘， 两侧是骼骨， 其后是第 5 腰椎。 C.假骨盆的径线长短与真骨盆的大小无关。 D.真骨盆的入口与出口之间为骨盆腔。 2、关于月经，下述哪项是正确的？ （ ） A.月经周期的长短主要与卵泡期有关。 B.月经血可凝固 , 多伴有小血块。 C.月经来潮表示有排卵。 D.月经时子宫内膜从基底层剥落。 3、关于蜕膜何项是正确的（ ） A.受精卵着床后，子宫内膜受雌孕激素作用发生蜕膜变 B.与极滋养层接触的蜕膜称包蜕膜 C.覆盖在囊胚上面的蜕膜称真蜕膜 D.除底蜕膜外，覆盖于子宫腔内的颓靡为真蜕膜 4、胎盘由以下哪项组织合成（ ） A.平滑絨毛 +包蜕膜+羊膜 B.平滑絨毛 +底蜕膜 +真蜕膜 C.叶状絨毛膜 +包蜕膜 +真蜕膜 D.叶状絨毛膜 +底蜕膜 +羊膜 5、妊娠期母体循环系统变化，下列哪项正确（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------
A.血容量于孕 16 周开始增加，至孕 32-34 周过高峰。 B.血容量于 6-8 周开始增加，至孕 32-34 周达高峰。 C.血容量于孕 6-8 周开始增加，至孕 36 周达高峰。 D.血容量于孕 16 周开始增加，至孕 36 周达高峰。 6、正常妊娠的生理改变有: （） A.肾上腺皮质激素降低 B.醛固酮降低 C.血浆蛋白降低 D.皮质醇降低 7、关于胎动，下述哪项不正确（） A.妊娠晚期胎动增多。 B.缺氧早期胎动频繁。 C.自觉胎动一般每小时至少 3-5 次。 D.开始自觉胎动在妊娠 18-20 周，经产妇比初产妇早。 8、关于正常分娩哪项正确（） A.在骨盆最小平面上儿头矢状逢与横径一致。 B.枕额径进入骨盆最小平面。 C.胎头在进入出口平面前开始仰伸。 D.胎头进入中骨盆平面继续俯屈。 9、胎头的最大经线是: （） A.枕下前囟径 B.枕额径 C.枕颏径 D.双顶径 10、正常初产妇产程的平均时间规律何项是错误的（） A.潜伏期约 8 小时。 B.加速期约 5 小时。 C.减速期约 0.5 小时。 D.第二程约 1－2 小时。 11、患者 22 岁，以往月经正常，停经 4 月腹部渐增大，偶有尿频但尿常规无异常。后做妇科检查（肛查）：子宫大小不清，和肿物相连，有一
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
助产士考试题 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
XX医院助产士上半年考试题 （考试时间：60分钟） 姓名_____________ 成绩_____________ 一、填空题（每空1分） 1、按枕左前位分娩机制主要有：_______________________________，其中______ ______ 贯穿分娩全过程，是胎儿娩出的首要条件。 2、软产道裂伤，若裂伤_____________cm ，且有活动性出血，应缝合，缝合第一针后应超过裂口顶端_____________cm，常用间断缝合。 3、助产士保护会阴是在_____________________ __________________。 4、手取胎盘检查发现宫颈内口较紧者，应肌注________ _____及______________________ 。 5、影响分娩的四大因素_____________、_____________、_____________、 _______________________。 6、新生儿Apgar评分，评分内容有_____________、_____________、_____________、 _____________、_____________。_____________分属正常新生儿。_____________分为轻度窒息，需 _____________、_____________、_____________、_____________等措施才能恢复。_____________分为重度窒息，缺氧严重需紧急抢救，行_______________________________________。 7、宫颈Bishop评分法评分指标为_____________、____________、_____________、_____________、_____________，满分为_____________，_____________均成功，_____________成功率80%， _____________成功率为50%，_____________多失败。 8、宫口扩张曲线：将第一产程分为_____________和_____________。潜伏期指从 ____________________至____________________，需_____________，最大时限_____________。活跃期是指_________________，又分为3期_____________、_____________、_____________。 9、早期减速特点是FHR曲线下降几乎与宫缩曲线上升同时开始，FHR曲线最低点与宫缩曲线高峰相一致，即指波谷对波峰，下缘幅度_____________，持续时间短，恢复快，子宫收缩后迅速恢复正常。一般发生在第一产程后期，为宫缩时胎头受压引起，不受孕妇体位或吸氧而改变。
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油