数据的准确性0000
直接关系到实验室的检测能力以及检测结果的公正性, 加强实验室检测结果质量保证显得卜常重要。阐述了实验室检测结果质量控制要素及实施的基本方法, 以促进检测技术的进步,有效提高检测水平。浅析实验室检测
结果质量保证要素
里
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唐德寿
中国石油化工股份有限公司上海石油分公司
实验室检测结果质量保证是指实
验室出具的检验报告数据正确可靠,
检测依据有效, 可为生产、销售、使
用等提供产品质量状况依据。实验室
在向社会出具检验报告的法律和资质
已确定的前提下, 借助一套完整的质
量控制程序, 通过检测过程控制, 监
控检测或校准的有效性, 确保检测结
果质量可靠。
实验室检测结果的质量受到人
员、仪器设备、标准物质、标准溶液、
检验方法、检测环境、样品处置等诸
多因素的影响。为确保实验室检测结
果质量, 应从以下几方面加以控制。
检测人员
检测人员的资质确认
人是决定一切因素的关键一名
素质好、经验丰富、技术过硬的检测
人员所出具的检测数据的质量往往高
于一般检测人员。因此, 检测人员是
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山
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实验室的重要资源。
中国合格评定国家认可委员会
制定的一
《检测和校准实验室能力认可准则》
等同采用, 以
下简称认可准则条款指出“实
验室管理者应确保所有操作专门设
备、从事检测和或校准、评价结果、
签署检测报告和校准证书的人员的能
力。”国认实函号《实验室
资质认定评审准则》以下简称评审
准则条款同样规定“实验室
应有与其从事检测和或校准活动相
适应的专业技术人员和管理人员。”由此可见, 检测实验室要做好检测工作, 首先应根据所承担检测项目的类型和规模, 选择经过与其承担的检测任务相适应的教育、培训并有相应的基础理论和经验的检测人员从事检测工作, 从人力资源上保证相应检测任务的技术能力。
以汽、柴油的质量检验为例, 其
涉及的项目主要有辛烷值、烯烃含量、芳烃含量、氧含量、金属含量铁、锰、铅、苯含量、馏程、实际胶质、硫含量、运动勃度、酸度值、灰分、残炭等, 所涉及的专业知识包括有机化学、无机化学、分析化学、物理学、机械原理、电工学、石油基础知识等为得到准确的酸度检测结果, 又涉及到指示剂的选用与配置、标准溶液的
配置与标定、试验方法的理解、滴定终点的判断以及相关的环境因素, 需要借助检验人员长期积累的经验才能比较正确地做出判定。因此, 检测人员只有具备了相应的专业知识和学历, 并经过专业培训、考核合格取得上岗证后, 才能从事检测工作。
检测人员的管理
实验室管理层应按照认可准则和
评审准则的要求, 根据当前和预期的检测任务, 确定检测人员技能培训需求和目标培训和归口管理部门应按
本单位的质量手册和程序文件的要求, 制定相应的培训计划, 明确培训目的、培训内容、培训时间、培训方式、参加培训人员、考核方法、实施部门等。特别是新方法、新标准发布后, 应及时进行宣贯、确认, 尽快掌握新方法和新要求。
培创】可以采取“走出去”和“请进来”等形式进行。当培训需求和计划确定后, 归口管理部门应随时监
督、跟踪计划的实施, 实验室技术管
理层应组织相关人员通过书面考试、
现场答辩、实操演示、盲样检测、参
加比对试验等方法对培习效果进行检验, 并保存各阶段人员培训记录。
检测设备和标准物质
检测设备
检验设备是实验室检测活动最直
接的工具、重要的基础设施和关键资源, 也是实验室技术能力的重要组成
部分, 是实验室保证质量方针和质量
目标贯彻实施的条件之一。
实验室应根据检测内容和规模
配备相应的检测设备。认可准则
条款规定“实验室应配备正确进
行检测和或校准包括抽样、物品
制备、数据处理与分析所要求的所
有抽样、测量和检测的设备。”因此, 实验室应依据所开展的检测项目,
按照标准规定配备相应的检测设备,
仪器设备配备的量程和精度要满足
检测需求。
以检测石油产品硫含量的自动
测定仪为例现阶段石油产品硫含
量自动测定仪只要满足能检测出。。的硫含量即可, 但根据
一《车用汽油》标准
的要求, 年全国销售的车用汽
油国川标准的硫含量指标应不大
于口。因此, 今后在配备石
油产品硫含量自动测定仪时, 必须考虑其精度是否能满足检测州
硫含量的要求。
检测设备的值溯源
溯源陛是通过一条具有规定不确
定度的不间断的比较链, 使测量结果或测量标准值能够与规定的参考标准通常是国家测量标准或国际测量标准联系起来的一种特胜。溯源的目的就是强调所有测量结果或标准的量值都能最终溯源到国家计量基准或国际计量基准, 即引单位的复现值。认可准则条款规定“用于
检测和或校准的对检测、校准和抽样
结果的正确性或有效性有显著影响的所有设备, 包括辅助测量设备例如用于测量环境的设备, 在投入使用前应进行校准。”
实验室应制定设备校准计划和程序。认可准则条规定, “用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的准确度, 并符合检测和或校准相应的规范要求。对结果有重要影响的仪器的关键量或值, 应制定校准计划。设备包括用于抽样的设备在投入服务前应进行校准或核查, 以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。设备在使用前应进行核查和或校准。”
根据检测仪器设备的工作周期,
应制定和实施仪器设备校准或检定验证确认的总体要求, 明确仪器设备的校准检定要求、时间、核查和控制方式以及维护保养等方面的要求, 并明确由设备管理员实施。若检测设备不能溯源到国家基准的, 实验室应
采取设备比对、能力验证等方法, 以
提供结果的满意证据。为使仪器设备
处于良好的运行状态, 实验室还应根
据设备本身性能的特点, 制定仪器设
备维护保养规程, 指定专人定期按要
求进行维护保养, 并做好记录。
石油产品质量检测所用的计量
器具, 如温度计、钻度计、密度计、
滴定管、量筒、容量瓶、天平、砧码
等, 都应按照检定期限送检一些不
能拆卸送检的计量器具, 如压力表、
流量计等, 也应定期进行校准、比对、
验证。
检测设备的期间核查
检测设备的期间核查是在相邻的
次检定校准期间内进行核查, 以验
证检验设备是否处于校准状态。实验
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在检测
过程中, 实
验室应使用
有效期内的
标准物质,
杜绝使用过
期标准物
质。实验室
应建立标准
物质采购、
使用、管理
台帐, 并定
期检查。
标准溶液的配制
在化学检测过程中, 往往需要配
制标准滴定溶液。实验室应严格按照一。。《化学试剂标准滴
定溶液的制备》标准要求配制、标定标准滴定溶液, 以保证检测结果正确可靠。
标准物质和标准溶液的保管
实验室要根据标准物质和标准溶
液要求的环境条件妥善保管标准物质和标准溶液, 同时对标准物质和标准溶液的存储环境温度、湿度、光亮度、通风情况等进行监控, 必要时留下监控记录。例如, 氢氧化钾溶液要用棕色玻璃瓶橡胶塞避光保存
危险化学品要存入保险箱, 并由双人保管等。另外, 实验室应建立化学品领用台帐。
行检测, 并按方法要求记录检测过程、检测数据, 进行环境因素修正计算, 给出检测结果不确定度评定, 并报出检测结果, 经技术负责人审核批准后出具检验报告。
实验室还应建立对标准现行有效
性的跟踪检查体系, 定期对所用标准有效性进行检查, 确保使用标准为最新有效版本。
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室应建立并实施期间核查程序, 对使用频率较高、性能不够稳定、漂移率大的检测仪器设备实施期间核查, 以
保证其校准状态的置信度。在检测仪器设备经过期间核查后, 实验室应对数据进行分析和评价, 如经分析发现仪器设备已经出现较大偏差, 可能导致检测结果不可靠时, 应立即停止使用, 并加以明显标识实行标识化管理。修复后的仪器设备必须经检定、校准等方式证明其功能指标已恢复, 方可投入使用, 以确保检测结果正确可靠。
标准物质和标准溶液
标准物质的豹买和使用
标准物质参考物质是实验室
实施量值溯源的重要实物标准, 是用于校准测量装置仪器、评审测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。很多检测实验室都要使用药品试剂进行量值溯源和检测产品质量。标准物质是保证检测数据的正确性和精密度, 实现量值传递的重要物质, 因此检测实验室在标准物质的采购和使用中应确保全程受控。
实验室在购买标准物质时, 应首
先考虑选择国家标准计量主管部门批准、颁布并授权生产的有证标准物质, 并做好对供应商的评价和定期确认。若无有证标准物质可用时, 实验室应通过比对试验、能力验证等方式证明量值的正确和溯源。
检测方法和检测标准
标准是实验室实施检测的依据文件, 也是对检测结果进行判断的重要依据。从近几年中国石化销售系统实验室比对情况看, 存在个别实验室未按照质量指标要求正确使用试验方法、对试验方法的理解有偏差、对检测数据的处理和仪器的选用不符合方法标准要求的情况, 导致检测数据无效。因此, 实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准, 检测人员应严格按照标准要求存储样品, 选择符合要求的检测设备和环境对样品进内部结果质量控制机制
质量控制是指为达到质量要求所
采取的技术活动, 其目的在于监视过程, 并排除导致不合格、不满意的原因, 以取得准确可靠的数据和结果。实验室可采取以下措施加强检测过程的监督和控制, 使检测过程连续保持在准确度受控的规定范围内
今定期使用有证标准物质开展内
部质量控制
今积极参加组织的能力验
证项目和行业内部组织的实验室间的比对
令使用不同的检测方法进行重复
性检测
令对人员和设备进行比对, 即对
同一样品换人或同一样品同一人换仪器检测, 考核检测人员和仪器设备的可信度。
总之, 实验室应定期对检测数据
进行分析, 当发现检测数据出现异常趋势时, 应立即查找原因, 分析影响检测数据准确性的不确定要素, 并采取措施, 加强质量控制, 确保检测数
据准确可靠。
结束语
实验室检测结果的质量是对实验
室综合素质的检验, 而检测结果的质量又与以上诸多要素有关。所以, 实验室应按特定的准则要求建立质量管理体系, 使检测和管理工作规范化、程序化, 向社会、客户证明自己的技术能力, 实现实验室的自我改进和完善, 不断提高检测技能, 适应检测市场的新要求。__
关于对ERP系统数据录入情况进行 检查的工作方案 为进一步加强市国资系统ERP及廉洁风险防控系统（以下简称：ERP系统）数据的及时性、全面性和真实性，决定对ERP系统进行数据录入情况进行检查。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。 检查对象 已经建立ERP系统的授权经营公司和直管企业。 检查时间 具体时间另行通知。 检查方式 采取企业自查和上级检查相结合、实地检查与计算机网络检查相结合、抽查和全面检查相结合的办法。 检查内容 本次重点检查2016年以来人员、资产和财务信息录入传输情况。（一）纸质资料与ERP系统内资料进行核对，数据采集是否全面、及时、规范。 （二）数据的处理是否及时、准确、全面。 （三）数据的传输是否规范、及时。 五、检查重点 （一）录入率。检查相关信息是否在信息发生、变动6个月之内是否录入系统。 （二）准确率。对照人员档案、资产档案等资料，检查信息录入是否准确。
（三）全面性。相关信息是否做到应录尽录。 六、人员安排和分工 由纪工委牵头，信息办、企业领导人员管理科、产权科、预算财务科派人参加。纪工委负责组织、协调并承办具体检查工作；信息办进行技术指导。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。 分为三个检查组，各组同时开展检查：第一组为人员信息检查组，由企业领导人员管理科牵头，负责检查人员信息录入情况；第二组为资产信息录入检查组，由产权科牵头，负责检查资产信息录入情况；第三组为资金和账务信息录入检查组，由预算财务科牵头，负责检查资金和财务信息录入情况。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。 各企业指定人员与各检查组进行对接，配合检查小组完成检查工作。 七、其他事项 （一）请各企业在9月7日（星期五）前进行自查，并将自查内容、范围、方式、结果等情况报市国资委。 （二）检查结果作为各企业绩效考核中ERP得分的依据之一。
生产管理信息系统输电设备台帐 数据录入规范 （试行） 安徽省电力公司生产技术部 2012年1月
目录 目录 (2) 1.前言 (3) 2.制定依据 (3) 3.录入要求 (3) 4.设备参数填写规范 (4) 4.1录入基本要求 (4) 4.2设备清单 (6) 4.3录入规范 (7) 4.3.1架空线路 (7) 4.3.2 导线 (10) 4.3.3 地线 (10) 4.3.4 杆塔 (11) 4.3.5 绝缘子 (14) 4.3.6 金具 (15) 4.3.7 拉线 (16) 4.3.8 附属设施 (17) 4.3.9 电缆段 (17) 4.3.10 电缆终端头 (19) 4.3.11电缆中间接头 (20) 4.3.12电缆接地箱 (21) 4.3.13电缆交叉互连箱 (22) 4.3.14电缆故障指示器 (22) 4.3.15电缆避雷器 (23) 4.3.16电缆辅助设施 (24)
1.前言 为进一步规范全省输电设备信息录入工作，提高生产管理信息系统应用水平，根据国家电网公司生产管理信息系统相关标准，特制定本规范。 2.制定依据 国家电网公司《关于印发生产管理系统设备代码规范、设备参数规范、数据编码规范（试行）的通知》(国家电网生〔2008〕462号) 国家电网公司《关于印发生产运行管理信息规范的通知》(生技改〔2010〕94号) 3.录入要求 (1)各单位应有专人负责输电设备信息录入及更新工作。对于新投运输电设备，在设备投运后5天内完成设备信息录入并发布。对于技改设备，应在设备投运后的五天内完成其信息更新工作。 (2)生产管理信息系统中信息录入齐全，不应有遗漏，具体信息应与实际相符，且满足相关设备技术标准和本规范的要求。 (3)手工录入信息时，对于有计量单位的参数，需要严格按照指定的单位填写，填写时，英文字符的大小写格式应与相关技术标准规范或技术资料相符，如某种合成绝缘子型号为：FXBW4-220/100。 (4)“-”、“／”符号录入时宜采用半角格式录入，且均采用英文标点格式，符号与其前后的字符之间不应有空格。 (5)因字符“3”在PMS系统中无法输入，在录入时统一以“√3”代替。其他类似字符如“2”可参考执行。 (6)设备生产厂家应严格按照设备铭牌填写；进口产品生产厂家也以铭
建筑施工企业统计工作责任书 为了加强建筑业统计数据的管理，确保统计信息数据的及时性、严肃性、规范性，现由各施工企业与昆山市建筑工程管理处签订《建筑施工企业统计工作责任书》，具体内容如下： 一、依据 1．《中华人民共和国统计法》、《江苏省统计管理条例》和《江苏省建设统计管理办法》等法规规章。 2．《建筑施工企业资质等级标准》、《建筑业统计报表制度》和《江苏省建筑业统计信息系统》及其他相关的文件要求。 二、责任内容 1．建筑企业必需安排固定人员负责统计报表上报工作。在统计人员变动前先要做好移交手续，确保新的统计人员能正确操作统计系统，及时、正确上报报表。同时告知昆山市建筑工程管理处，做好统计人员变更记录。2．建筑企业应根据《江苏省建筑业统计信息系统》内“报表查询”提示的时间要求，及时、准确地上报月、季、年等定期统计报表（企业生产报表和财务报表），并对统计报表数据的真实性、准确性负责。 3．系统提示的截止日期是指：当天下午五点省厅自动关闭报表上传系统。为了确保报表数据审核时间，各企业必须比规定时间提前两天上报数据。4．对误报数据的企业，如需重新报送报表，必须递交情况说明和数据变更申请，提供工程结算收入发票原件和复印件、年度审计报告原件和复印件，经昆山市、苏州市建设主管部门审核后，报省厅建筑业发展与综合处核实确认。
三、措施 1．本年度统计年报和下一年定期报表的布置工作，见“昆山市住房和城乡建设局网站建工管理栏目”网上通知。为辅导新企业信息统计、上报，每年年报前，昆山市建筑工程管理处对新成立企业的统计人员进行一次软件培训，请相关企业注意网上通知。 2．昆山市建筑工程管理处统计工作人员通过飞信，负责提醒各统计员报表上报的时间和上网查看有关文件通知。 3．建立健全建筑业统计工作诚信制度，对不及时上报、虚报、瞒报、伪造、篡改数据的建筑企业列入统计不诚信企业，进行网上通报，并按次数累计在年度企业信用考评中予以扣分。 4．过了规定时间，没有上报年报的企业，直接从报表系统删除该企业，不予重新开通，因统计报表未报或错报而影响企业资质年检或升级等业务的，后果自负！ 建筑企业（盖章）昆山市建筑工程管理处 法定代表人：委托人： 联系电话：57363507 联系电话：
细菌内毒素定量检测的临床意义 1.细菌内毒素的本质 细菌内毒素为革蓝氏阴性菌及某些阴性菌样微生物，如立克次体、螺旋体、衣原体细胞壁外膜中的一种脂多糖（Lipoplydscharide, LPS）成分，它往往在细菌生长时释放或细菌死亡时裂解出来。 2.细菌内毒素在机体内反应及临床表现 微量的细菌内毒素进入机体后即可引起机体内发热、血管扩张、血管通透性增加、中性粒细胞增多、补体激活、机体血压下降等一系列病理、生理反应，严重时可导致弥漫性血管内凝血（DIC）及多器官功能衰竭直至休克、死亡。细菌内毒素(内毒素)作为革蓝氏阴性菌细胞壁最外层中的脂多糖(LPS)，当严重细菌感染以及脓毒血症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的浓度升高，而自身免疫过敏和病毒感染时内毒素水平不会升高，但局部有限的细菌感染，轻微的感染不会导致其升高。内毒素水平的升高一般出现在严重休克，全身性炎症反应综合症(SIRS)和多多脏器功能紊乱综合症(MODS)，无细菌性感染患者中水平通常低于那些有细菌性病灶的患者，而从肠道释放因子或细菌移位可能引起诱导。 3.细菌内毒素水平检测在临床上应用 体液细菌内毒素水平检测是诊断和监测细菌性(尤其是革蓝氏阴性菌)疾病感染的一个重要参数，通过内毒素水平的定量快速检测可以预示： (1)作为一个急性重要参数用来鉴别诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。(2)监测有感染危险的患者(如外科术后和器官移植后免疫抑制期以及多处创伤后)以及需要重症监护患者，用来探测细菌感染的全身影响或检测脓毒性并发症。(3)评价严重炎性疾病临床进程及预后，如腹膜炎、脓毒症、SIRS和MODS。4.体液内毒素水平测定的临床意义 体液内毒素水平是严重细菌性炎症(尤其是革蓝氏阴性菌)的一个重要的特异性指，而且也是脓毒症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。内毒
数据完整性检查要点 本文通过梳理数据核查全过程，列出GMP 核查中数据完整性检查要点内容，包括：基本原则、数据记录（纸质、图谱或电子记录）、审计跟踪、计算机系统检查 4 个要点。并附上具体问题和小结，以供读者阅读讨论。 数据完整性 数据完整性（data integrity）：是指数据的准确性和可靠性，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。 –并不是计算机化系统实施后才出现的 –适用于电子数据和手工（纸质）数据 –企业应当处于一种基于数据完整性风险的可接受控制状态数据的属性 基本原则- ALCOA A（attributable）—可溯源 L（legible）—清晰 C（contemporaneous）—同步 O（original or true copy）—原始或真实复制 A（accurate）—准确 数据记录 数据定义 人工观察填写的纸质记录 仪器、设备通过复杂的计算机化系统产生的图谱或电子记录 纸质记录 对文件和记录版本（变更）进行控制 对原始空白记录进行控制 对空白记录的发放进行控制 对已填写记录的修改进行控制 图谱或电子记录 电子方式产生的原始数据采用纸质或PDF格式保存应当显示数据的留存过程，以包括所有原始数据信息、相关审计跟踪和结果文件、每一分析运行过程中软件/系统设置标准 一个给定的原始数据系列重建所需的所有数据处理运行情况（包括方法和审计跟踪），经过确认的复本。 一旦打印或转换成静态PDF，图谱记录则失去了其被再处理的能力，不
能对基线或隐藏区域进行更详细的审核或检查。 以数据库格式存在的动态电子记录则可以进行追踪、趋势分析和查询、查看隐藏区域，放大基线以将积分情况查看的更清楚。 数据审计跟踪 数据审计跟踪（audit trial）：是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。 如果计算机系统用于电子捕获、处理、报告或存贮原始数据，系统设计应能保持提供全面审计追踪的保存，能够显示对数据进行的所有更改。但不需要包括每个系统活动（例如，用户登录/退出，键盘敲击等）。通过对经过设计和验证的系统报告进行审核来达到目的。 对数据的所有更改，应可以显示做这些更改的人，更改均应有时间记录，并给出理由。用户不应具备修订或关闭审计追踪的能力。 Q：必须是商业电子管理系统吗？ A：只要能够达到GMP 的要求，纸质追踪和半纸质半电子系统也能被接受。 对于数据完整性提出详细要求 –计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人员身份 –只有经授权人员，方可修改已输入的数据 –每次修改已输入的关键数据均应当经过批准，并应当记录更改数据的理由 –人工输入关键数据时，应当复核输入记录以确保其准确性 –对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质打印文稿为主数据 –以电子数据为主数据时，应当满足以下要求： （一）为满足质量审计的目的，存储的电子数据应当能够打印成清晰易懂的文件。 （二）必须采用物理或者电子方法保证数据的安全，以防止故意或意外的损害。日常运行维护和系统发生变更（如计算机设备或其程序）时，应当检查所存储数据的可访问性及数据完整性。 （三）应当建立数据备份与恢复的操作规程，定期对数据备份，以保护存储的数据供将来调用。备份数据应当储存在另一个单独的、安全的地点，保存时间应当至少满足本规范中关于文件、记录保存时限的要求。
信息系统数据安全管理办法1 信息系统数据管理办法 （试行） 第一章总则 第一条为了规范信息系统的数据管理工作，真实、有效地保存和使用各类数据，保证信息系统的安全运行，根据《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》及相关法律、行政法规的规定，特制定本办法。 第二条本办法所指的数据包括各类业务数据以及各种系统软件、应用软件、配置参数等。 第二章数据的使用 第三条信息系统实行安全等级保护，软件使用权限按程序审批，相关软件使用人员按业务指定权限使用、操作相应的软件，并且定期或不定期地更换不同的密码口令。 第四条业务软件的使用主体为系统各部门，（0A）系统的使用主体为在编人员。录入数据的完整性、正确性和实时性由各相关录入部门、人员负责。信息办负责软件和数据的安装维护，以及数据的安全保护。 第五条其他单位需要部门提供数据的，根据有关规定，按密级经分管领导签字同意后，由信息办提供。 第二章数据的备份
第七条信息办按照数据的分类和特点，分别制定相应的备份策略，包括日常备份、特殊日备份、版本升级备份以及各类数据的保存期限、备份方式、备份介质、数据清理周期等。 第八条数据备份管理人员必须仔细检查备份作业或备份程序的执行情况，核实备份数据的有效性，确保备份数据的正确性和完整性。 第九条数据备份管理人员定期对各类数据进行安全备份： （一）对最近一周内的数据每天备份：周一至周日对数据进行全备份（对于大存储量的数据，可进行增量备份）； （二）对最近一月内的数据，每周保留一个全备份； （三）对最近一年内的数据，每月保留一个全备份； （四）每年至少保留一个全备份。 第十条对于数据库服务器、web服务器、网络设备的参数配置，在每次做过更改后，要及时备份。 第十一条数据备份要求异机备份，并且不能备份在WEB或FTP 等公共访问站点上；月备份和年备份同时要求至少一个离线备份。 第三章数据的恢复 第十二条对系统进行数据恢复必须制定书面的数据恢复方案（内容包括进行数据恢复的原因和理由、恢复何时和何种数据、使用哪一套备份介质、恢复的方法和操作步骤等），经信息办主
大家好我是朗泽教育SAP培训导师Anne，SAP数据的准确性在SAP学习过程中非常重要，那么如何来确保SAP数据的准确性呢？ 一、提高成本数据准确性的由来及问题 产品成本数据准确与否直接影响到公司的盈亏核算和项目投标决策，而软件SAP的使用更是要首先保证数据准确这一基本目标的实现。SAP软件作为世界知名的ERP财务管理软件，已在许多企业中得到了很好的应用，但是在SAP环境下要提高成本数据的准确度并非易事。由于财务与业务的高度集成，很多会计凭证并不是由财会人员来制作的，而大多是由业务部分的操作人员来完成的，对于产品成本的数据信息更是如此。这使得在很多情况下，多数财务成本核算人员采用的仍然是“救火式”成本管理，疲于应付，还没有形成一套切实有效的成本管理方法，因此，如何运用SAP软件提高成本数据准确性，成为公司成本核算管理人员最关注的问题。笔者将从事SAP成本核算管理工作的经验进行炼，与大家共享。 二、SAP软件运行环境假定 以家电企业为例，家电企业原材料的种类繁多，各类材料的价值量变化较大，产成品用料较多，因而其成本数据信息的质量管理更具有代表性。公司采购部门负责所有原材料的采购业务，采购订单的下达、收货、生产发料等为其主要的SAP操作；生产车间作为材料领用、订单生产、完工入库的责任部门，主要是控制生产用料数量以及制造费用额度，并根据生产进度及时进行完工确认操作；财务部门负责产品成本的总体监控，并据此进行成本分析和成本预测、决策。 这样能够做到确保SAP数据的准确性，这点可谓非常关键，是学习SAP软件的关键所在，唯有确保SAP数据够准确，那么才能得出最优化完整的解决方案。更多SAP学习建议就在朗泽教育官网。
统计数据准确性 编者按：本文从统计数据的质量主要指统计数据的准确性；增强统计 工作职业道德教育，坚持实事求是；积极搞好业务培训，提升统计人 员的业务素质；切实抓好统计基础工作的规范化、电算化，搞好核算 管理；完善统计处罚机制，增加经济处罚条款；几方面对统计数据质 量实行了阐述，本文对统计数据质量的分析有参考价值。 论文关键词统计数据准确性质量 论文摘要统计数据的质量主要指统计数据的准确性。准确可靠的统计 数字，是实行科学决策和科学管理的重要依据。针对当前有些统计数 据失实的现象，本文就该现象产生的原因实行了简要的分析，并提出 了提升统计数据质量的措施。 统计数据的质量主要指统计数据的准确性。准确可靠的统计数字，是 实行科学决策和科学管理的重要依据，是党政领导制订准确方针、政 策不可缺少的工具。中央领导同志曾指出：“我们讲实事求是，首先 要把‘实事’搞清楚，然后才能‘求是’。如果‘实事’搞不清楚， ‘求是’也不可能做到，‘实事’主要依靠统计部门来搞。”诺贝尔 经济学奖获得者托宾指出：“如果没有可靠和即时的经济统计数据， 特别是国民收入和生产统计数字，很难想象宏观经济政策如何制订”。中国历史上的五八年“浮夸风”给国家和人民带来的巨大灾难，人们 至今也还记忆犹新。由此可见，搞准统计数字，提升统计数据质量乃 势在必行。不过，当前我国一些地区、部门和单位的统计数据严重失实，可信度甚低，极大地危及到统计工作的生命，影响了党政领导准 确地了解情况，制订政策。而产生这种现象的主要原因不外乎以下几点： 1.统计法制观点不强，有法不依。即使《统计法》颁布实施已若干年了，但因为落实不力，执法不严，一些单位或个人为了个人或局部利益，隐报、虚报、伪造、篡改统计数据的现象仍时有发生。某煤矿为 了骗取国家工资，采取开假发票的恶劣手段，虚报煤炭产量；某县相
统计学基础教案(详案) 1
分 顺据理念 教学设计（环节、内容、教法、学法） 举例：民族、行业类别、移动客服满意度调查、身高、体重分 别属于哪些类型 2、三个数据类型中，哪些成为品质数据 3、在整理数据时首先应列出所分的类别；然后，计算出每一类 别的频数、频率或比例、比率，形成一张数据频数分布表；最 后，根据需要选择适当的图形进行展示，以便对数据及其特征 有一个初步的了解。 4、频数： (1).每个对象出现的次数为频数 (2).频数也称“次数”，对总数据按某种标准进行分组，统 计出各个组内含个体的个数。 (3).而频率则是每个小组的频数与数据总数的比值。 5、统计数据的收集 回忆数据收集的方式 6、统计数据的整理 （1）频数与频数分布的操作 （2）图形描述（条形图或柱形图） 思 100 家方式，自驾 回家有 占 频数，哪个是 频率 PPT 中词语出现的 频率》的分布 数列，吸引学 生注意力。讲 解该统计工作 的大概过程， 增进学生对分 类数据整理的 图和柱形图实 例，使学生有 计算机完成 手工绘制 2
分 统据析 教学设计（环节、内容、教法、学法） 7.课堂练习——练习册P15-16 (二)品质顺序数据的整理 1.统计数据的收集 2.统计数据的整理 （1）频数与频数分布 对于品质顺序数据，除了可使用上面介绍的分类数据的整理和 表示方法外，还可以计算累积频数和累积频率(百分比)。 向上累计频数分布由标志值低的组向标志值高的组依次累计频 数。向下累计频数分布是由标志值高的组向标志值低的组依次 累计频数 3.统计数据的分析 （1）确定众数 一组数据中出现次数最多的数值，叫众数（Mode），用M表 示 ①根据分组资料确定 例如：某制鞋厂要了解消费者最需要哪种型号的男皮鞋，调查 了某百货商场某季度男皮鞋的销售情况，得到资料如下表： ②根据柱形图确定众数 例2：根据图表找出众数 让学生区分哪 个是柱形图， 哪个是条形图 学生独立完成 让学生带着问 题边思考边听 课，思考：为 什么要进行累 计频数？ 原因： 向上累计频数 能够表示上限 以下的频数和 频率总共多少 向上累计频数 能够表示下限 以上的频数和 频率总共多少 举例： 和 3
提高检验报告数据的准确性的探讨和研究 发表时间：2011-08-16T14:58:46.263Z 来源：《医药前沿》2011年第11期供稿作者：焦双印 [导读] 影响标本质量的因素分为内在因素和外在因素。 焦双印（内蒙古乌兰察布市中心医院检验科内蒙古乌兰察布 012000） 【中图分类号】R197.32【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2011）11-0110-01 【摘要】在医学临床检验中，检验报告要求检验数据准确，这样，才能够很好的掌握病人的具体情况，对病人采取哪一种最合适的治疗方式有着重大的作用。笔者结合自己的实际经历，在本文中就如何使检验报告数据的准确性提高这一问题进行了探讨和研究。 【关键词】医学检验质量分析控制方法 当前，随着医学检验科学的发展，检测技术的不断提高，客观上要求检验人员不断掌握新技术、新知识，临床医护人员也需了解检验技术的新动向，充分掌握检验新技术，提高诊断与治疗的准确性和有效性。而检验报告是医生进行诊断治疗疾病的依据，也是记录医疗过程和效果的重要资料，因此检验人员的技术水平直接决定了最终的治疗效果。 1 影响检验质量的原因分析 在临床医学中，检验结果对于疾病的诊断起着举足轻重的作用，但是随着现代医学模式的转变和检验医学的不断发展，以及检验实验室的现代化水平的不断提高，检验结果的正确性也有了很大的提高，但在临床工作中依然经常听到临床医生的抱怨，他们主要抱怨的核心内容就是有些检验结果有出入。那么，是什么导致了这种结果的发生呢?下面我们对以下几个原因进行具体的分析。 1.1对标本质量的分析影响标本质量的因素分为内在因素和外在因素。主要包括以下因素：一般要求在晨起空腹时采集标本。空腹标本是指进食8h后所采集的标本，空腹时间过长，其标本同样不能准确反映机体的真实情况。 1.2对放置时间的分析血标本采集后应立即送检，实验室接到标本后应尽快进行检查。若不能及时检查，应将血清或血浆分离出来，放置于冰箱中低温保存，尽可能减小对结果的影响。 1.3如何进行实验操作，实验操作要注重科学性要对检验人员进行严格的岗前培训。上岗前要系统学习检验理论知识，并熟练掌握各项检验技能，熟悉常用检验仪器、设备试剂的工作原理及使用方法。同时还应掌握检验仪器、设备的日常维护及故障维修技术，保证检验工作的质量和效率。对于检验标准，每个检验工作人员都要心中有数，做到判定标准统一，尽可能减小误差，使化验结果成为“真值”。另外，如果要想得到一个有价值的“真值”检验数据，还要进行医学检验结果分析前和分析后的质量控制保证，以便去除以上可能影响临床检验结果的若干因素。 2 采用循证技术，使临床检验更优化 循证检验医学的的思想是：“慎重，准确和明智地应用现有临床研究中的道德最新，最有力的科学研究证据来对患者作出的医疗决策。”因此从这一点上来说，循证检验强调的是对证据的重视和遵循。循证检验是通过大量文献复习和临床总结，不断对实验项目进行方法学、临床价值及经济学评估，把最直接、最准确、最合理地组合实验项目用于临床诊断和治疗。这些依据是通过严格筛选和评价方法从大量科学文献中概括出来的，因此它被认为是评价临床治疗的“金标准”。循证检验技术根据以患者为中心，为临床提供正确可靠的检验信息这一前提，临床实验高质量管理主要应考虑整个检验系统的严格控制，保证检验结果的正确及开展实验的合理性、有效性。 2.1研究内容循证检验技术主要包括以下几方面内容 (1)用循证医学模式评价和重新评价一些实验项目的临床应用价值。(2)开展新业务、新技术并评估应用价值，进一步加强对临床诊断与治疗发挥作用。(3)对检验项目进行合理及方法选择，筛选可靠指标用于临床，废除不合理并对临床无诊断治疗和预后无价值指标，达到检验项目标准化、规范化。(4)结合临床不断修订实验室指标的诊断标准来指导临床应用。 2.2操作方法与步骤经过多年的临床检验实践体验，以及查阅大量的相关文献，并通过随机对照实验和荟萃分析对实验指标进行评价，对以前发表的文献报道进行统计学分析，对这些指标和方法进行有效评估。可以把循证医学检验步骤归纳为以下几步：(1)明确要分析的问题。(2)对问题进行综合评估，查询文献资料，寻找出最佳证据。(3)批判性地评价有关证据，对可靠性、有价性等关键参数进行分析寻出最佳证据。(4)将结论用于临床。(5)最终对临床应用情况进行性能评价。 对应用的检验项目及技术的评价：①技术性能：虽然检验人员对技术性能与满足临床需求的了解有限，但实验方法性能对临床应用具有重要作用。②诊断性能：某个实验项目检测方法具有较高的敏感性和特异性是被临床采用的先决条件，核心问题是能否回答问题。③临床效应：某项实验项目是否能提高临床诊断、治疗和预后观察得到最佳的健康服务结果。④经济效益：某项实验检查虽技术、方法及诊断性能很好，但费用昂贵，令患者难以接受，也就降低了其临床应用性。循证检验技术提高了临床医学检验结果的准确性和合理性，检验结果的质量水平直接影响到临床医生的诊断、治疗和预后观察，也关系到医院的社会效益。 综上所述，要想让临床检验的结果更加准确，我们不能够仅仅依靠某一方面单独的方法进行检验，我们还可以结合其他有效的方法提高检验结果的准确性。
统计学基础教案(详案)
时间分配 品质顺序数据的整理概念15’ 教学设计（环节、内容、教法、学法） 举例：民族、行业类别、移动客服满意度调查、身高、体重分 别属于哪些类型 2、三个数据类型中，哪些成为品质数据 3、在整理数据时首先应列出所分的类别；然后，计算出每一类 别的频数、频率或比例、比率，形成一张数据频数分布表；最 后，根据需要选择适当的图形进行展示，以便对数据及其特征 有一个初步的了解。 4、频数： (1).每个对象出现的次数为频数 (2).频数也称“次数”，对总数据按某种标准进行分组，统 计出各个组内含个体的个数。 (3).而频率则是每个小组的频数与数据总数的比值。 5、统计数据的收集 回忆数据收集的方式 6、统计数据的整理 （1）频数与频数分布的操作 （2）图形描述（条形图或柱形图） 备注 (设想、提示 等) 思考：调查 100，清明节回 家方式，自驾 回家有60人， 占60%，那个是 频数，哪个是 频率 PPT列示《宋词 中词语出现的 频率》的分布 数列，吸引学 生注意力。讲 解该统计工作 的大概过程， 增进学生对分 类数据整理的 理解 PPT展示条形 图和柱形图实 例，使学生有 个理性认识 计算机完成 手工绘制
时间分配 讲解统计数据的分析35’ 教学设计（环节、内容、教法、学法） 7.课堂练习——练习册P15-16 (二)品质顺序数据的整理 1.统计数据的收集 2.统计数据的整理 （1）频数与频数分布 对于品质顺序数据，除了可使用上面介绍的分类数据的整理和 表示方法外，还可以计算累积频数和累积频率(百分比)。 向上累计频数分布由标志值低的组向标志值高的组依次累计频 数。向下累计频数分布是由标志值高的组向标志值低的组依次 累计频数 3.统计数据的分析 （1）确定众数 一组数据中出现次数最多的数值，叫众数（Mode），用M表 示 ①根据分组资料确定 例如：某制鞋厂要了解消费者最需要哪种型号的男皮鞋，调查 了某百货商场某季度男皮鞋的销售情况，得到资料如下表： ②根据柱形图确定众数 例2：根据图表找出众数 备注 (设想、提示 等) 让学生区分哪 个是柱形图， 哪个是条形图 学生独立完成 让学生带着问 题边思考边听 课，思考：为 什么要进行累 计频数？ 原因： 向上累计频数 能够表示上限 以下的频数和 频率总共多少 向上累计频数 能够表示下限 以上的频数和 频率总共多少 举例：课本P22 和P23
检测数据的准确性体现了一个检验机构检测水平的高与低，直接关系到一个检验机构的生存与发展，关系到为政府和社会提供质量信息和技术服务是否准确可靠。而实验室检测结果的质量受到人员、样品处置、检验方法、实验室环境和设施条件、仪器设备、检测过程、标准物质、试剂等诸多因素的影响。为确保实验室检测结果质量，可以从以下几方面综合控制： 一、检测人员对检测数据准确性的影响 检测人员是检测工作的主体，所有一切检测活动都是以人员为中心的，因此是决定检测数据准确性的关键所在。素质好、经验丰富、技术过硬的检测人员所出具的检测数据的质量往往高于一般检测人员。检测人员的技术水平和工作责任心与检测数据的准确性息息相关，对提高检测数据的准确性有着不可替代的作用。因此有必要拟定切实可行的培训计划，加强对技术人员的培训和教育，提高检验人员的职业道德素质和技术素质，使之不断加强检验检测工作的责任感和责任心，提高检测技术水平和业务工作能力，确保所出具检测数据的准确性。 针对微生物实验室，由于微生物实验室属于专业性较强的实验室，因此所需检验人员必须具备相应的专业知识和一定的操作能力。除此之外，实验室要保证检测质量，检测人员还应具备一定的经验、技术判断能力、仪器设备的使用能力等。为此，微生物实验室人员应经常参加内部比对活动和能力验证工作，定期对上岗人员进行考核；定期对仪器设备的操作能力进行考核；对新的检测技术进行培训等等，不断提高自身的技术能力水平，以便能更好地胜任检测工作。 同时检测人员必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，不忽视检验过程中的每一个细小环节，操作不能随心所欲，要明白细节决定成败的道理，切实提高检测数据的准确性。 二、实验室环境和设施条件对检测数据准确性的影响 实验室环境和设施条件是确保检测数据准确性的必要前提基础，必须满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。如果检测条件达不到检测方法的要求，有可能对整个检测活动产生不良影响，造成检测数据无效。具体对于微生物实验室来说，每天定时记录实验室的温湿度情况，如遇到异常情况要及时采取相应的措
统计数据准确性，重视经营水平提升 发表时间：2018-05-14T15:53:24.817Z 来源：《电力设备》2017年第34期作者：王宁[导读] 摘要：对统计数据准确性进行评估工作至关重要，其可以督导整个数据统计工作的质量，提高准确性。 （国网北京市电力公司信息通信分公司北京 100176）摘要：对统计数据准确性进行评估工作至关重要，其可以督导整个数据统计工作的质量，提高准确性。统计数据质量作为统计工作的命脉，其内涵演变经历了以“准确性”为核心向以“用户需求”为核心的转变。数据背景下，统计数据质量的提升迎来了最好的时代，统计数据质量将更加注重“用户需求”。基于此，文章通过构建数据背景下统计数据质量的影响因素，从技术和管理两个维度系统分析了统计数据质量 的影响因素。 关键词：统计数据；准确性；经营水平提升 引言 随着大数据在各行各业应用渗透性不断扩大，保证甚至提升大数据背景下的统计数据质量具有战略性的意义。只有政府和企业从海量的数据中挖掘高质量的数据信息，确保统计数据的可靠、准确和及时性，才能做出更加合理的决策，数据的机遇和优势才能充分得到发挥。然而，数据具有海量、非结构化、实时、多元和电子化易处理等特点，数据质量中一些原本微不足道的问题，在数据面前将会凸显，甚至会给数据质量带来灾难性的伤害。因此，如何保证数据环境下统计数据的质量，已经成为统计部门亟待解决的问题。 1统计数据准确性认识 统计数据的准确性覆盖面广，包含了众多方面，以下是对统计数据准确性比较全面的解释： 1.1掌握趋势 统计数据的准确性并不能保证绝对的准确、毫无偏差，而是控制在一定的空间内，合理的掌握其趋势，保证误差在合理范围内。由此可以看出，统计数据的准确性和许多方面、法则、行业紧密相连，统计数据准确性的要求就是，掌握客观事情的变化和规律以及发展的具体形势。 1.2相互比对 统计数据主要的作用是，利用对许多真实事物统计的准确数据，找到所隐藏的数据变化和部分规律，统计数据时出现一定的偏差在所难免，但要将偏差局限在一定的空间里。统计数据准确的相对性主要表现在时间的变化、地点的变化以及条件的变化，往往在一个地方使用的准确数据，到了另一个地方数据就变得不再准确，所以要认识到统计数据准确性的相对性，才能开展相应评估工作。 1.3精确化 统计数据的准确性工作是把相关的国策民生、重大的国情国力以及影响社会经济运行方面的数据精确化，并不要求全面的进行统计、核准。 2影响因素分析 依据美国麻省理工大学的RichardY.Wang教授等人的全面数据质量管理理论，构建数据背景下统计数据质量的影响因素概念模型。本文通过分析数据背景下中可能影响统计数据质量的各种因素及其对数据质量的可能影响及后果，发现统计数据质量的影响因素主要源自于流程、技术和管理两个维度： 2.1技术维度 从技术维度分析，影响数据质量的因素主要有三个方面，即数据库技术、数据质量检测识别技术和数据分析技术。运用数据及其分析技术，更准确的为企业预测未来，使企业做出更正确的决策，这才是数据的真正价值。数据库技术。数据时代来临，企业的数据呈指数增长，瞬息万变，不仅体现在数据量的增加，而且数据的具体结构也随之变化。复杂性是数据的一大特征，采用传统的数据检测来识别、检测那些复杂的、结构与非结构并存的数据中的错误、缺失、无效或者延迟数据时，时间的花费将会加倍增加。面对这样的现象，传统的技术已经无法应对数据的挑战，原本高效的存储设备面对数据将显得苍白无力，这就要求企业根据自身现状，配置高端设备，与此同时，注重开发或引进新技术专门应对数据，以完成数据质量问题的检测与识别，充分挖掘数据的价值。数据质量检测技术。由于统计数据质量中的“准确性”、“及时性”、“适用性”等特点难以量化，更多地依据人们的直观判断，因此，仅仅依靠公众推动统计数据质量的提升收效甚微。 2.2管理维度 从管理维度出发，企业管理者的认识、专业数据库管理人员的配备、政府统计制度和统计数据标准是确保数据质量的四个重要影响因素。企业管理者的认识。企业领导者要充分了解数据的重要性，管理者重视和支持数据的建设，其应用前景才能得到保证，有关数据的建设才能进行下去。企业管理者对数据价值漠不关心，不能正确认识大数据，必然造成阻碍大数据的管理行为。因此，这就需要企业管理者充分认识数据，才会体会到数据的价值所在，从而加强大数据质量意识，促使建立起完善的数据质量制度。专门的数据库人员配备。数据的特征决定了其复杂的本质，导致其较难进行管理。在这样的环境下，需要级既能解决技术问题，又能熟知企业业务的综合型人才，才能管理好企业数据，确保数据的质量。数据管理方面的落后是阻碍数据质量的提升以及数据应用的重要因素。数据时代下，需要专业、高端的人才来设计数据库和维护工作，从而能更好地确保数据质量，深度挖掘大数据的潜在价值。统计体制及标准。数据背景下，统计制度变革极为快速，在提升数据质量的过程中，政府统计也不容忽视。 3对统计数据准确性的提升 保障统计数据的准确、真实、可靠是统计数据准确性提升工作的关键作用。在评估工作时验证准确度是否精准，其变化趋势和规律与实际情况的是否相符。还要在提升过程及时发现可疑数字和问题，如发现统计数据不真实，必须按照实际情况进行实事求是的修改，数据准确性提升工作非常繁杂，可以按着以下两方面开展： 3.1掌握统计数据的变化趋势与规律进行验证和提升 总所周知，客观事物会随着条件的改变发生一定的变化规律。将所要提升的统计数据展开全方面、多层次、多角度，从各个方位与去年的同期水平、历史最高水平、一般水平以及类似单位或地区的水平作出详细细致的比较、分析，观察表面的数量变化规律，以此来验证数据变化趋势与实际情况能否相符，再对数据的准确性进行评价，这一过程对保障数据准确性非常重要。 3.2开展数据准确性提升指标，并作出定量分析
2005年版中国药典《细菌内毒素检查法》 来源--中华人民共和国药典2005年版附录Ⅺ E 本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。 细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及设置的各种阳性对照。 凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于0.015EU/ml的灭菌注射用水。定量测定用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005EU/ml。 试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。常用的方法是在250℃干烤至少30分钟，也可用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器械，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。试验操作过程应防止微生物的污染。 供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。一般要求供试品溶液的PH值在6.0-8.0的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品，需调节被测溶液（或其稀释液）的PH值，可使用酸、碱溶液或鲎试剂生产厂家推荐的适宜的缓冲剂调节PH值。酸或碱溶液须用检查用水在已去除内毒素的容器中进行配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。 内毒素限值的建立药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式确定： L=K/M 式中L为供试品的细菌内毒素限值，以EU/ml、EU/mg或EU/U（活性单位）表示； K为人每公斤体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/(kg?h)表示，注射剂K=5E U/(kg?h)，放射性药品注射剂K=2.5 EU/(kg?h)，鞘内用注射剂K=0.2 EU/(kg?h)。 M为人用每公斤体重每小时最大剂量，以ml(kg?h)、mg (kg?h)或U/ (kg?h)表示，人均体重按60kg计算，注射时间若不足1小时，按1小时计算。 按人用剂量计算限值时，如遇特殊情况，可根据生产和临床用药实际情况做必要调整，但需说明理由。 确定最大有效稀释倍数（MVD）最大有效稀释倍数是指供试品溶液被允许稀释的最大倍数，在不超过此稀释倍数下可进行内毒素限值的检测。用以下公式来确定MVD： MVD=CL/λ 式中L为供试品的细菌内毒素限值； C为供试品溶液的浓度，当L以EU/ml表示时，则C等于1.0ml/ml，当L以EU/mg或EU/U表示时，C的单位需为mg/ml或U /ml。如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则MVD 取1，计算供试品的最小有效浓度C=λ/L。 λ为在凝胶法中鲎试剂的标示灵敏度（EU/ml），或是在光度测定法中所使用的标准曲线上最低的内毒素浓度。 方法1 凝胶法
PMS管理系统数据采集操作规程 一、概述 为了充分利用好PMS管理系统，完善设备点巡检制度，确保数据采集精度和故障分析质量，最大限度地减少设备故障及损失，特制订本操作规程。 二、计划组态 1、计划组态：为手持式数据采集器创建巡检计划。 （1）选择菜单栏中的“数据采集”菜单，显示所有与数据采集设置有关的子菜 单。 （2）选择“计划组态”子菜单，显示巡检计划查询页面。 （3）在基础查询栏中选择希望查询的路径和数据采集器，点击“查询”按钮查 询关联的巡检计划。 （4）或选择希望使用的数据采集器，例如，选择“HY-106C”。点击“添加”按 钮，显示计划组态页面。
（5）在计划组态页面右部的巡检计划名称栏中输入当前计划名称，例如，输入 “转炉风机计划”。然后，在此页左部的企业信息树中选您要检查的设备，例如， 选择“1#转炉风机”（见上图红虚线框所示）。然后，点击方向按钮“→”添加到 右部的组态栏中；如果想将组态栏中某一设备删除，请选中此设备并点击“←” 按钮；如果需要调整组态栏中设备的顺序，请选中设备并点击“↑”或“↓”按 钮即可并选择确认执行当前计划的下达负责人。另外，还可以点击“保存并设置 测点”按钮，对每个设备中的测点进行组态，方法同设备组态一样。 （6）点击“提交”按钮保存设置，并返回巡检计划列表页面。此时，新增的“转 炉风机计划”计划已显示列表的最下方。 2、操作要领 （1）应参考以下几个方面的信息，并根据设备不同使用工况，设置不同的巡检周期： ◆参考产品样本、使用说明书以及设备随机资料； ◆参考维修记录（至少半年或一年以上）； ◆参照同类设备的信息及经验； ◆考虑设备劣化的严重性和设备故障可能导致的损失。 （2）对于高速、大型的关键设备，巡检周期要短；振动变化明显的设备，巡检周期要短；新安装及维修后的设备，巡检周期要短。 （3）建议“允许误差”的单位比“巡检周期”的单位低一级。例如，“巡检周期”的单位是“周”，则“允许误差”的单位选择“日”。 三、计划下载 1、计划下载：将巡检计划下载到手持式数据采集器。 （1）根据数据采集器使用说明书，将数据采集器连接到计算机，准备下载巡检 计划。 （2）选择菜单栏中的“数据采集”菜单，显示所有与数据采集设置有关的子菜 单。 （3）选择“计划下载”子菜单，显示巡检计划查询页面。 （4）在“基础查询”栏中选择希望查询的路径和数据采集器，点击“查询”按 钮查询关联的巡检计划。
键词：数据输入数据校验双工输入加权求和 引言 在数据库管理系统输入模块的开发中，如何提高输入数据的正确性是开发者应考虑的一个重 要问题。为了提高输入数据的正确性，其基本的功能要求是：①输入操作简单、轻松；②输入效率高，即具有重复内容自动复制和简易代码输入替代功能；③输入格式美观大方；④具有醒目的提示等。然而，仅有这些功能要求是不够的，它们不能从根本上提高输入数据的正确性。因为，大量的原始数据的输入是件繁琐而又单调的工作，难免出错。所以，必须要有更严格、更有效的科学方法和手段来提高输入数据的正确性。本文给出了提高输入数据正确性的方法，供数据库管理系统的开发者参考与借鉴。 二、输入数据的校验与查错方法 输入数据的校验与查错方法常常有两种，其中第一种是边输入边校验法。在这种方法中，假若输入数据有错，则要求数据录入者立即更正错误。这种方法常常用于所输入的数据具有某种规律和特征，若数据录入者键入的数据违背了这个规律和特征，即立即给出输入出错警告，并强制性要求数据录入者对当前输入的数据给予修正。例如，在财务管理系统中，一张“记帐凭证”一般有借方金额和贷方金额两栏数字。会计制度要求同一张凭证中借方金额合计和贷方金额合计必须相等。根据这一特征，所以在开发“记帐凭证”数据输入程序时，程序应能自动判断，在一张“记帐凭证”的数据输入结束后，借方金额合计与贷方金额合计是否相等，若不相等，应强制要求数据输入者立即重新输入。又例如，在每年的高考中，考生的成绩数据有一部分要通过人工阅卷评分后，然后由专人输入计算机。对于考生成绩数据，它所具有的特征是：每题的最高分和最低分(零分)是确定的，并且均为数字字符。根据这个特征，所以在开发的考生成绩数据管理系统的输入模块中，应具有如下功能，即在每题数据输入结束后，自动判断输入的分数值是否符合上述规律，若不符合，则应立即发出警告，并强制要求录入者重新输入。 数据校验与查错的第二种方法是双工输入比较法。所谓双工输入比较法，就是将同一批数据由两个输入人员在不同的时间和不同的终端上分别录入，并且形成两个临时数据库文件，然后由第三个人在程序的作用下对两个库文件中的数据进行逐项比较并进行确认或修改。在这 种方法中，尽管同一批数据被录入了两次从而造成了数据冗余和影响了录入进度，但对于被录入的数据不存在明显的规律和上述第一种方法不能查出输入出错的场合，以及对输入数据 的正确性要求很高的场合，是一种不可缺少的和行之有效的方法，因为，两个数据录入者都同时在某处出错的机会极少，故这种方法可以极大地减少出错率。根据概率论原理，如果两个数据录入者各自的出错率为百分之一，则双工输入法的出错率仅为万分之一。双工输入比较法在FoxPro环境下的基本算法是： ①将同一批数据由两个录入者在不同时间和不同的终端上录入，并存入两个不同名 的库文件中。 ②输入“①”中产生的两个库文件名。 ③在两个工作区中分别打开一个库文件，并按记录号使两个库文件建立关联。 ④对两个库文件中的对应记录进行逐项比较，若不相等，则进行登记，包括位置的登记。 ⑤若记录未结束，则记录指针加1，转④。 ⑥打印输出所有不相等的数据项及其位置。 ⑦确认和修改。