红外接种环灭菌器/红外接种灭菌器/红外接种环灭菌器价格优惠，专业生产销售厂家：郑州南北仪器设备有限公司
产品简介
红外接种环灭菌器采用红外线热能灭菌，因其使用方便、操作简单、无明火、不怕风、使用安全，可广泛
应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。
产品特点
1.接种环或针消毒灭菌安全、方便，完全替代酒精灯
2.加热孔内温度可达到800℃以上，杀菌只需要5到7秒
3.体积小，重量轻，操作简便；仪器美观、易清洁，使用寿命长
4.该装置可以用于厌氧室中
5.在陶瓷漏斗管道的深处灰化有机物质，防止传染性溅污和交叉污染
产品性能
1.规格型号：HM-3000A
2.中心区最高温度：825℃± 50℃
3.待机保持温度：480℃
4.最大消毒物品外径：φ14mm
5.加温区总长：140mm
6.电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz，200W
7.总量：1.3Kg
正常工作条件
1.使用环境温度：-10℃~50℃
2.相对湿度：≤90%
3.使用环境最大海拔高度：不限
郑州南北仪器设备有限公司专业供应生产销售红外接种环灭菌器，欢迎您来电咨询红外接种环灭菌器的详细信息！
南北集团售后服务宗旨：
●向用户提供持续、高效、快捷的服务，构建优质服务品牌；
●建立完善的服务网络，向用户提供专业化、标准化、多元化，产品化服务；
●以用户为中心，以用户满意度作为衡量一切工作的标准；
南北集团售后服务宗旨：
●终身提供维修及维护服务，终身负责零配件的及时供应；
●终身免费提供技术咨询及技术支持服务；
●新品依照南北购销合同实行整机免费保修，
●在保修期内，不收取上门费，搬运费，人工费等，免费更换一切在正常使用情况下损坏的零配件；
●在保修期外，不收取上门费，搬运费，人工费等，仅对需更换的零配件收取成本费用；南北集团具有完善的售后服务保障体系，覆盖国内各市县区的售后服务网络，产品使用期间凡发生质量问题，只需拨打南北集团售后服务热线，后续的故障确认，技术指导，上门服务，定期回访都有我南北集团售后服务体系完成。
郑州南北仪器设备有限公司
（南北设备集团）
南北通过向客户提供领先的技术、产品，更为优异的质量和服务，更高的性价比价值体来追求红外接种环灭菌器行业第一领先地位
（一）平板划线接种法（又称分离培养法）平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法较多，其中以分区划线法与曲线划线法较为常用。其目的都要使细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。 现只介绍分区划线法。 1、右手持接种环，经火焰灭菌，待凉后，挑取大肠杆菌（或葡萄球菌）培养物少许。 2、左手斜持琼脂平板，皿盖留在桌上，于火焰近处将菌涂于琼脂平板上端，来回划线，涂成薄膜（约占平板总表面积的1/10），划线时接种环与平板表面成30~40o角，轻轻接触，以腕力在平板表面行轻快地滑移动作，接种环不应划破培养基表面。 3、烧灼接种环，杀灭环上残留细菌，待冷（是否冷却，可先在培养基边缘处试触，若琼脂溶化，表示未凉，稍等再试），从薄膜处取菌作连续平行划线，约占平板表面1/5左右，再次烧灼接种环，等三次平行划线……以同样方法作第四次，第五次划线，将平板表面划完。 4、划线完毕，盖上平皿盖，底面向上，用标签或腊笔注明菌名检验号码，接种者信息等，置37℃孵育培养24小时后观察结果。 （二）纯培养细菌接种法（斜面培养基接种法：用于培养，保存菌种及其它实验用） 1、取一支斜面培养基及一支纯菌种管，并排倾斜放在左手四指中拇指压住并以手掌支住两试管底部。右手将白金环于火焰上灭菌、冷却。并拔起两试管的棉塞。（勿放置桌上，如棉塞太紧时应预先松动）。 2、试管口部于火焰上往返通过2~3次灭菌，将灭菌白金环伸入有菌试管中，取少量细菌（一般应从斜面底部沾取），然后小心移至准备接种的试管中。 3、接种方法是自管底向上连续平划线，若以保存菌为目的时可自管底上划一粗直线即可。 4、取出接种环，将试管上部再经火焰灭菌，塞好棉塞，接种环灭菌后放回原处。 5、若自平皿培养物中取菌时，只应沾取一个单个菌落。 6、接种菌应作好标记，标明菌种名称，日期等，置37℃温箱中培养，次日观察结果。液体培养基接种法：用于增菌及鉴定细菌生长特点，如表面生长，沉淀生长，均匀混浊生长等。操作技术基本与上法相同，只是接种时应将沾菌之接种环沿接近液体表面之管内壁轻轻摩擦（勿用力振荡）使细菌混入培养基内，置37℃温箱中培养，次日观察结果。 （三）半固体培养基穿刺培养法用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现混浊样，穿刺线甚至难以看出）。用无菌操作技术，灭菌穿刺针沾取细菌后，垂直刺入半固体培养基中央直达近管底处，再沿原穿刺线抽出即可，置37℃温箱培养，次日观察结果。
第二章 2、简要说明MS培养基的基本组成。 1）大量元素母液配制 MS培养基的大量元素主要包括硝酸铵（NH4NO3）、硝酸钾(KNO3)、磷酸二氢钾（KH2PO4）、硫酸镁（MgSO4?7H2O）和氯化钾（CaCl2,CaCl2?2H2O）五种化合物。 2）微量元素母液配制 MS培养基的微量元素由7种化合物（除Fe外）组成MnSO4?4H2O、ZnSO4?7H2O、H3BO3、KI、NaMoO4?2H2O、CuSO4?5H2O、CoCl2?6H2O。 3）铁盐母液配制 MS培养基中的铁盐是硫酸亚铁（FeSO4?4H2O）和乙二胺四乙酸二钠（Na2?EDTA）的螯合物，必须单独配成母液。 4）有机母液的配制 MS培养基的有机成分有甘氨酸、肌醇、烟酸、烟酸硫胺素和盐酸吡哆素。 5）激素母液配制 MS培养基中的激素有生长素类、细胞分裂素 6、初代培养时，接种的一般程序是什么？ 1）在接种前打开超净工作台紫外灯照射20~30min，关闭紫外灯后，打开超净工作台的风机10min以上，开始无菌操作。 2）接种人员先洗净，在缓冲室内换好经过消毒的工作服，带上口罩，并换上拖鞋等。 3）上超净工作台后，用酒精棉球认真擦拭双手，特别是指甲处，然后擦拭工作台面及四周，装有培养基的培养器皿和盛外植体的烧杯也要用酒精擦拭消毒后，再放进工作台。 4）先用酒精棉球擦拭接种工具，然后在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌或放在接种器械灭菌器中灭菌，灭菌后放在器械架上使其自然冷却。 5）把植物材料放在75%乙醇中浸泡约30s，再用0.1%的升汞中浸泡5~10min，浸泡时刻进行搅动，使植物材料与消毒剂有良好的接触，然后用无菌水冲洗3~5次。 6）接种时培养瓶瓶口要在酒精灯火焰附近，并在接种前后灼烧瓶口。 7）接种结束后，清理和关闭超净工作台。 第三章 1.基本概念 细胞的全能性：是指细胞具有发育成完整个体的遗传潜能。 细胞分化：是指发育起始状态的合子沿个体发育方向不断分化出形态结构、生理功能不同的细胞、组织、器官而最终形成完整植株的过程。即由于细胞的分工而导致其结构和功能改变或发育方式改变的过程。 去分化：已有特定结构和功能的植物组织，在一定的条件下，其细胞被诱导改变原有的发育途径，逐步失去原有的分化状态，转变为具有分生能力的胚性细胞的过程叫脱分化或去分化。体细胞胚： (somatic embry)又称胚状体，是指离体培养条件下没有经过受精过程而形成的胚胎类似物。 人工种子：（artificial seeds）又称合成种子（synthetic seeds）或体细胞种子（somatic seeds）。就是将离体培养中产生的胚状体或芽包裹在含有养分和保护功能的人工胚乳和人工种皮中形成的类似种子的颗粒。 7、离体培养条件下，茎、芽和根的再生方式有几种？ 答:在组织培养中，通过茎芽和根而再生植株的方式大致有3种：
第2章细菌的分布与消毒灭菌 学习要点 一、细菌的分布 1. 土壤 主要存在一些自营菌和腐物寄生菌，在自然界物质循环中起重要作用。 土壤中也有一些随着人及动物的分泌物、排泄物及尸体、残骸进入土壤的致病菌，但只有能形成芽胞的致病菌，如破伤风梭菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽芽胞杆菌等可长时间存活。 处理被泥土污染的创伤时要特别注意防止破伤风梭菌、产气荚膜梭菌等的感染。 2．水 如被人和动物粪便污染，就可能带上伤寒沙门菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、致病性大肠埃希菌、钩端螺旋体等。通过水源易引起各种感染，特别是消化道传染病的暴发流行。 3．空气 空气中的细菌是吸附在尘埃微粒上，常见的致病菌有结核分支杆菌、白喉棒状杆菌、百日咳鲍特菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、军团菌等，可引起呼吸道传染病或伤口感染。 4．有生命物体的表面和与外界相通的腔道中 这些部位能为细菌生长繁殖提供条件，存在着复杂的细菌群及其它微生物，包括致病菌和非致病菌。 5．无生命物体的表面和与外界相通的内表面 其细菌均来源于土壤、水、空气以及人和动物的污染。 二、消毒与灭菌 是指用物理或化学方法来抑制或杀死外环境中及机体体表的微生物，以防止微生物污染或病原微生物传播的方法。 以下术语常用来表示物理或化学方法对微生物的杀灭程度。 消毒指杀死物体上病原微生物的方法，并不一定能杀灭芽胞或某些非
病原微生物。用以消毒的药品称为消毒剂（disinfectant）。 灭菌指杀灭物体上所有微生物的方法。包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。经过灭菌的物品称“无菌”物品。需进入人体内部的医用器材要求绝对无菌。 防腐防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法。细菌一般不死亡。 无菌不存在活菌的意思。防止细菌进入人体或其它物品的操作技术，称为无菌操作。 清洁是指通过除去尘埃和一切污秽以减少微生物数量的过程。是物品消毒、灭菌前必须经过的处理过程，有利于提高消毒、灭菌的效果。1．物理消毒灭菌法 热力灭菌法 高温对细菌具有明显的致死作用。但细菌芽胞对温度的抵抗力较繁殖体强。 (1) 干热消毒灭菌法 ①焚烧：直接点燃或在焚烧炉内焚烧。适用于废弃物品或动物尸体等。 ②烧灼：直接用火焰灭菌，适用于微生物学实验室的接种环、试管口等的灭菌。 ③干烤：利用干烤箱灭菌，一般加热至160℃～170℃经2 h。适用于高温下不变质、不损坏、不蒸发的物品。 (2) 湿热消毒灭菌法 ①巴氏消毒法：用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物，以保持食物中不耐热成分不被破坏的消毒方法。今广泛采用加热至71.7℃持续15～30s。 ②煮沸法：一般细菌的繁殖体5min能被杀死。此法常用于消毒食具、刀剪、注射器等。 ③高压蒸汽灭菌法：是一种最有效的灭菌方法。当蒸汽压力达到103.4 kPa(1.05kg/cm2)，温度为121.3℃，如维持15～20min，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物。此法常用于培养基、生理盐水、手术器械和敷料等耐高温、耐湿热物品的灭菌，是医院使用最广的灭菌方法。
一、灭菌（Sterilization） 是指用物理或化学的方法杀灭全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢，使之达到无菌保障水平。经过灭菌处理后，未被污染的物品，称无菌物品。经过灭菌处理后，未被污染的区域，称为无菌区域。 杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和真菌孢子。同时，灭菌可以看成是一个过程。 灭菌 sterilization 用来使产品无存活微生物的过程 二、微生物 微生抵抗力取物对灭菌剂的决于原始存在的群体密度、菌种或环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件，也是食品工业和医药领域中必需的技术。将培养基、发酵设备或其他目标物中所有微生物的营养细胞及其芽胞（或孢子）杀灭或去除，从而达到无菌的过程。 三、灭菌原则 1.基本要求 重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先清洁，再进行消毒或灭菌。 被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS/T 367第11章的规定。 耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采取化学消毒剂浸泡灭菌。环境与物体表面，一般情况下先清洁，再消毒；当受到患者血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。 医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范，并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项。 2.方法的选择 根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌方法： 1）高危险度物品，应采用灭菌的方法处理； 2）中危险度物品，应采用达到中水平消毒以上效果的消毒方法； 3）低危险度物品，宜采用低水平消毒方法，或做清洁处理；遇有病原微生物污染时，针对所污染的病原微生物种类选择有效的消毒方法 根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌的方法： 1) 对收到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经学传播病原体污染的物品，应采用高水平消毒或灭菌； 2）对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品，应采取中水平以上的消毒方法； 3）对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品，应采用达到中水平或低水平的消毒方法； 4）杀灭被有机物保护的微生物时，应加大消毒剂的使用剂量和/或延长消毒时间；5）消毒物品上微生物污染特别严重时，应加大消毒剂的使用剂量和/或延长消毒时间；[2]
植物组织培养设备： 1、高压消毒锅：用于培养基、蒸馏水和接种器械的灭菌消毒。 2、超净工作台：用于培养物的无菌操作。 3、接种工具：包括双筒实体显微镜、镊子、剪刀、解剖刀、酒精灯或接种灭菌器（电热消毒器）等。 4、培养设备：包括空调机、定时器、温度控制器、增湿机或去湿机、培养架、摇床、恒温培养箱、人工培养箱等。 5、化学实验及分析设备：包括分析天平,天平、酸度计、蒸馏水器、烘箱或玻璃仪器烘干器、电炉、药品柜、冰箱、晾干架等。 6、封口膜，培养瓶，试管，培养皿，专用记号笔，托盘，手术接种剪，直镊，枪型接种镊，手术刀柄，超净工作台，接种灭菌器，不锈钢接种盘，组织培养架，光照培养箱，人工气候箱，生化培养箱，恒温恒湿箱，照度计，PH计，酸度计，电导率仪，干湿温度计，玻璃棒温度计，电子天平，精密电子秤，磁力搅拌器，生物显微镜，高压灭菌锅，纯水器，组培推车，三角烧瓶，烧杯，量筒，试管架，试管刷，容量瓶，酒精灯，干燥器，吸球及移液管（0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20ML)，容量瓶，试剂瓶（含棕色试剂瓶）。 组培试剂类： 3.1.植物生长调节剂类Plant growth regulator： 6-苄氨基嘌呤(6-BA) 6-Benzylaminopurine； 6-糠氨基嘌呤（KT；激动素）6-Furfurylaminopurine(Kinetin)； 腺嘌呤（腺素）Adenine； 氯吡苯脲(KT-30；CPPU)Forchlorfenuron； 反玉米素Trans-zeatin； 塞苯隆(TDZ)Thidiazuron； 生物素Biotin； α-萘乙酸(NAA)1-Naphthylacetic acid； 3-吲哚乙酸(IAA) 3-Indole acetic acid； 3-吲哚丁酸(IBA) 3-Indole butyric acid； 2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)2,4-Dichlorophenoxyacetic acid； 赤霉素GA3 Gibberellic acid； 奈乙酰胺（NAD）2-（1-Naphthyl）acetamide； β-奈氧乙酸β-Naphthoxyacetic acid； 对氯苯氧乙酸(防落素)4-Chlorphenoxyacetic acid； 对溴苯氧乙酸4-Bromophenoxyacetic acid； 对碘苯氧乙酸4-Iodophenoxyacetic acid； 24-表油菜素内脂24-Epibrassinolide； 芸苔素内酯Brassinolide； 赤霉素GA4+7 (GA4:GA7=1:2)Gibberellin A4+7； 青鲜素Maleic hydrazide； 丁酰肼(比久)Daminozide； 吲哚-3-丙酸Indole-3-propanoic acid； 吲哚-3-丙烯酸3-Indole-propenoic acid； 吲哚-3-甲醇3-Indole-methanol； 吲哚-3-甲醛Indole-3-carboxylic acid；
植物组织培养设备 一、称量配药 1.各种封口膜和实验室常用耗材 产品名称规格价格备注 无菌培养容器封口膜12*12 cm，500张/袋70 16*16 cm，500张/袋80 琼脂粉 强度1200+g/cm2，每升用量4.5g 135/1kg 强度1300+g/cm2，每升用量3.5g 155/1kg 干粉培养基MS、B5、White、N6、1/2MS 60/ 瓶 专用记号笔红色、蓝色 5.80 定性滤纸Φ11cm，快速9.50 脱脂棉500g 15 脱脂纱布0.8*15m 50 2. 天平类 产品名称规格单价备注FA1004 称量范围0～100g ，精度：0.0001g 7000 FA1104 称量范围0～110g ，精度：0.0001g 7100 FA1604 称量范围0～160g ，精度：0.0001g 7520 FA2004 称量范围0～200g ，精度：0.0001g 7990 FA2104 称量范围0～210g ，精度：0.0001g 8100 塞多利斯BS124S 称量范围0～120g ，精度：0.0001g 7990 塞多利斯BS224S 称量范围0～210g ，精度：0.0001g 9900 塞多利斯BS2202S 称量范围0～2010g ，精度：0.01g 6480 塞多利斯BS4202S 称量范围0～4010g ，精度：0.01g 8900 光学分析天平TG328A 称量范围0～200g ，精度：0.0001g 1670 电子天平JA12002N 称量范围0-1200g，精度0.01g 4400 电子天平JA21002N 称量范围0-2100g，精度0.01g 6300 电子天平JA31002N 称量范围0-3100g，精度0.01g 6900 电子天平JA5003N 称量范围0-500g，精度0.01g 6530 电子天平JY1002 称量范围0-100g/，精度0.01g 1180 电子天平JY2002 称量范围0-200g/，精度0.01g 1380 电子天平JY2502 称量范围0-250g/，精度0.01g 2300 电子天平JY5002 称量范围0-500g/，精度0.01g 3000
医疗器械灭菌过程的确认和常规控制中的微生物检验 1概述 无菌医疗器械的无菌控制中的微生物检验，除了包括众所周知的产品放行中的微生物检验以外，还包括常规生产过程控制中的生物负载的估测和灭菌确认中的无菌检验。多年以来，我国一直沿用以产品上无菌检验的结果控制产品出厂这样一种落后的放行方法。自从2000年将ISO11134、11135和11137医疗器械湿热灭菌、环氧乙烷灭菌和辐照灭菌的确认和常规控制的国际标准等同转化为GB 18279、GB18280 和GB18280三项国家标准（简称“三项标准”）以来，使国人普遍了解并接受了国际上灭菌控制技术特别是微生物控制中的新理念和新技术。对促进我国医疗器械的灭菌技术发展起到了非常大的促进，传统的产品放行方式正逐步得到扭转。然而，三项标准并不是医疗器械灭菌标准的全部，对灭菌前器械上微生物的数量、种类和特性的了解，是灭菌过程的确认和常规控制的前提。对此国际标准组织发布了ISO11737.1-1995《医疗器械的灭菌—微生物法—第1部分：产品上微生物总量的估测》和ISO11737.2-1998《医疗器械
灭菌—微生物法—第2部分：灭菌过程的确认中所进行的无菌试验》两项国际标准，主要不得用以无菌医疗器械过程控制和验证中的微生物检验。这两项国际标准是三项标准的重要补充，具有非常重要的地位。无论是医疗器械的生产者还是管理者都必须熟悉或了解。 2 无菌和生物负载的概念 2.1 无菌 围绕无菌有两个英文单词，sterility 和sterile。前者定义为无存活微生物的程度，在三项标准中将其命名为“无菌程度”。后者定义为无存活微生物，在三项标准中将其命脉名为“无菌”。在无菌医疗器械的国际标准中，前者用于灭菌要求，后者用于产品名称和包装标识。然而在我国的诸多标准中都将这两个单词混称为“无菌”。 用于对医疗器械灭菌的物理的和/或化学的作用 对微生物灭活，常近似于一个指数关系；这就意味着无论灭菌的程度如何，微生物总是难免以一个有限概率存活下来。“无菌”是指微生物存活概率低于10-6。对于一个给定的处理过程，这种存活概率由微生物的
医疗器械产品无菌检验操作规程 1目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品（列举）的无菌检验。 3检验依据 本厂产品注册标准（编号） EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》（2005 年版） 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 4仪器、设备 百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪（器）、电子 天平、 PH计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶，接种环、无菌棉签、镊子，试管架，大试管若干等。 5无菌检验室的环境要求 无菌检验应在环境洁净度10000 级下的局部百级的单向流空气区域内进行。 缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压，阳性对照室与缓冲区之间空气应保持负压。 无菌检验室与室外大气之间静压差应大于10Pa。无菌检验室的室温应保持18～26℃，相对湿度：45～ 65%。 无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降 菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。每年至少检测一次。 无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数：每次操作时在层流空气所及台面的左中右 置 3 个营养琼脂平板，暴露30min ，于 30～35℃培养 48 小时，菌落数平均应不超过1CFU/平板。 6无菌检验前的准备 器具灭菌、消毒 6.1.1灭菌：试验过程中与供试品接触的所有器具必须采用可靠方法灭菌。可经电热干燥箱160℃以上干烤2 小时，或置压力蒸汽灭菌器内121℃蒸汽灭菌30 分钟后使用（根据灭菌效果验证决定灭菌参数）。所有的灭菌物品不应超过 2 周即用毕，否则应重新灭菌。 6.1.2消毒：凡检验中使用的器材无法灭菌处理的，使用前必须经消毒处理。如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。可采用消毒剂浸泡或擦拭。消毒剂应每月更换，以防止产生耐药 菌株。 6.1.3标识：器具的灭菌、消毒后必须做好标识，标明灭菌、消毒时间和使用有效期。 人员、物料进入无菌检验室 6.2.1 开启紫外线灯或臭氧发生器进行空间灭菌处理，消毒时间不得少于30min。 6.2.2 物料进入无菌检验室流程 6.2.2.1 脱包：进入无菌检验室的物品若有双重包装的，需将外包装在传递窗 / 缓冲间拆除后，传入试验室。 6.2.2.2 消毒：进入无菌操作室的所有培养基、供试品等的外表都应采用适用的方法进行消毒处理，以避免将外包装污染的微生物带入无菌检验室。 6.2.2.3传递：查看所有进入无菌检验室的器具上的灭菌、消毒标识，是否在有效期内。符合要求的经传递窗传入无菌检验室。
外植体消毒 1 、材料：油菜、番茄、芝麻等种子或其他培养材料。 2 、仪器：超净工作台，含 MS 培养基的培养瓶，镊子，培养皿，酒精灯，接种器械（解剖刀、剪子、镊子等）。 3 、试剂： 70% 酒精， 95% 酒精， 0.1% 升汞或漂白粉、无菌水等。 方法步骤 1 、用水和肥皂洗净双手，穿上灭过菌的专用实验服、帽子与鞋子，进入接种室。 2 、打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯，照射 20 分钟。 3 、上工作台后，用酒精棉球擦拭双手，然后用 70% 酒精喷雾降尘，并擦拭工作台面。 4 、先用酒精棉球擦拭接种工具，再将镊子和剪子蘸 95% 酒精在酒精灯火焰上灼烧，放置冷却。 5 、修整接种材料，除去不用的部分，然后进行外植体消毒： （1）水洗，滤纸吸干。 （2） 70% 酒精中浸泡约 30-60 秒（注意：酒精穿透力很强，时间不宜过长，以免损伤材料组织细胞）。 （3）在 0.1% 升汞中浸泡 10 分钟；或在 10% 漂白粉上清夜中泡 10-15 分钟；（4）无菌水冲洗 3-5 次。 6 、接种：将种子或其他培养材料放到培养基上。 （1）先解开包口纸，将试管或培养瓶拿成斜角，使瓶口在酒精灯火焰上方灼烧数秒钟。 （2）用灼烧过的冷却的镊子取外植体材料转接到试管或培养瓶中，轻轻插入或放在培养基表面。 （3）接种完毕后，将瓶口在火焰上转动灼烧，封口。 （4）操作期间应经常用 70% 酒精擦拭工作台和双手；接种器械应反复在 95% 酒精中浸泡和火焰上灼烧灭菌。注意：双手不能离开工作台，不能说话、走动或咳嗽等。 7 、接种结束后，清理和关闭超净工作台，并用 70% 酒精擦拭工作台面。
常用的几种微生物接种方法 接种细菌应用接种针（环）来沾取细菌标本，进行接种。接种环与接种针为用白金丝或合金丝所制，亦可用电炉丝代替，因它能耐高热且散热快，便于接种前后通过火焰灭菌（整个接种环烧红即达到灭菌目的）。在使用接种环时一般用右手持笔式较为方便，左手可持培养基进行配合，其接种程序可分为：灭菌接种环→稍冷→沾取细菌样品→进行接种（包括：启盖或塞、接种划线、加盖或塞）→进行接种环灭菌等五个程序。不同培养基，接种方法也不同，分述如下： 一、平板划线接种法（分离培养法） 是将细菌分离培养的常用技术，其目的是将混有多种细菌的培养物，或标本中不同的细菌（病原菌与非病原菌）使其分散生长，形成单个菌落或分离出单一菌株，便于识别鉴定。平板划线接种方法较多，其中以分段划线法与曲线划线法较为常用。 （一）分段划线法 平板分段划线(左)及培养后菌落分布图 本法多用于含菌量较多的标本。方法是以接种环沾取少许样品先涂布于平板培养基表面一角作为第一段划线（划线时接种环与培养基表面呈45度角），然后将接种环置火焰上灭菌，俟冷（可接触平板试之，如不融化琼脂，即已冷却），于第二段处再作划线，且在开始划线时与第一段的划线相交接数次，以后划线不必再相接，待第二段划完时，再如上法灭菌，接种划线，依次划至最后一段，灭菌接种环。这样每一段划线内的细菌数逐渐减少，即以获得单个菌落，划线接种完毕，盖好平皿盖，倒置（平板底部向上）于37℃温箱中培养。 （二）连续划线法：此法多用于接种材料中含菌数量不太多的样品或培养物。方法是先将样品或培养物涂于平板表面的一角，然后用接种环自样品涂擦处开始，向左右两侧划开并逐渐向下移动，连续划成若干条分散的平等线。
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题 一、单选题，共70题。 1、手术敷料灭菌前应存放于温度（），相对湿度（）的环境。（B） A、16℃～20℃ 40﹪～60﹪ B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪ C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪ D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪ 2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥（）ｃｍ。（C） A、５ｃｍ B、１0ｃｍ C、１５ｃｍ D、20ｃｍ 3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥（）ｃｍ部位由内向外擦拭。（C） A、５ｃｍ B、１0ｃｍ C、１５ｃｍ D、20ｃｍ 4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时，温度应≤（）。（D） A、130℃ B、140℃ C、160℃ D、170℃ 5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）。（A） A、80% B、85% C、90% D、95% 6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求，包括通风良好，远离火源，灭菌器各侧（包括上方）应预留（）空间。（B） A、50cm B、51cm C、52cm D、53cm 7、皮肤接触环氧乙烷后，用水冲洗接触处至少（）分钟，同时脱去脏衣服。（D） A、5分钟 B、8分钟 C、12分钟 D、15分钟 8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗（）
分钟，并均应尽快就诊。（B） A、5分钟 B、10分钟 C、12分钟 D、15分钟 9、用紫外线消毒室内空气时，当温度低于（）或高于（），相对温度大于60%时，应适当延长照射时间。（A） A、20℃ 40℃ B、20℃ 50℃ C、30℃ 50℃ D、40℃ 60℃ 10、在封闭空间内、无人状态下，采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒，消毒后应开窗通风≥（），人员方可进入室内。（B） A、20分钟 B、30分钟 C、40分钟 D、50分钟 11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为（）。（D） A、短小杆菌芽胞E601 B、嗜热脂肪杆菌芽胞 C、结核杆菌芽胞 D、枯草杆菌黑色变种芽胞 12、对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯（）的消毒液浸泡＞10min。（A） A、500mg/L B、1000mg/L C、1500mg/L D、2000mg/L 13、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氮（）消毒液，浸泡＞30min。（C） A、1000mg/L～2000mg/L B、1500mg/L～2500mg/L C、2000mg/L～5000mg/L D、2500mg/L～5000mg/L 14、对一般污染的物品表面，用含有效氯（）的消毒液均匀喷洒，作用10min~30min。（B） A、300 mg/L~500 mg/L B、400 mg/L~700 mg/L C、500 mg/L~700 mg/L D、400 mg/L~800 mg/L
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920537149.1 (22)申请日 2019.04.18 (73)专利权人 合肥翰仁科学仪器有限公司 地址 230000 安徽省合肥市庐阳区阜阳北 路与北城大道交口创智天地A02号楼 16-2 (72)发明人 汪旭东 李葆青 方咸平 涂立勇 (74)专利代理机构 合肥汇融专利代理有限公司 34141 代理人 赵宗海 (51)Int.Cl. A61L 2/04(2006.01) A61L 2/26(2006.01) (54)实用新型名称 一种接种器械灭菌器 (57)摘要 本实用新型公开了一种接种器械灭菌器，涉 及接种器械技术领域。包括壳体，在壳体内设有 安装柱，安装柱将壳体的内腔分隔成相互连通的 第一腔室和第二腔室，在第一腔室内设有高温灭 菌系统，在第二腔室内设有冷却系统，在壳体的 顶部设有环形槽，环形槽由第一腔室向第二腔室 延伸，在环形槽内滑动连接有滑动件，在滑动件 上设有用于定位接种器械的定位孔，在环形槽位 于第一腔室的一侧设有第一复位开关，第一复位 开关和高温灭菌系统电连接，在环形槽位于第二 腔室的一侧设有第二复位开关，第二复位开关和 冷却系统电连接，在滑动件上与定位孔对应的外 周侧壁设有用于触发第一复位开关或第二复位 开关的凹槽。本实用新型能够解决接种器械放置 冷却的问题。权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 210250634 U 2020.04.07 C N 210250634 U
权 利 要 求 书1/1页CN 210250634 U 1.一种接种器械灭菌器，包括壳体，其特征在于：在所述壳体内设有安装柱，所述安装柱将所述壳体的内腔分隔成相互连通的第一腔室和第二腔室，在所述第一腔室内设有高温灭菌系统，在所述第二腔室内设有冷却系统，在所述壳体的顶部设有环形槽，所述环形槽由所述第一腔室向所述第二腔室延伸，在所述环形槽内滑动连接有滑动件，在所述滑动件上设有用于定位接种器械的定位孔，在所述环形槽位于所述第一腔室的一侧设有第一复位开关，所述第一复位开关和高温灭菌系统电连接，在所述环形槽位于所述第二腔室的一侧设有第二复位开关，所述第二复位开关和冷却系统电连接，在所述滑动件上与所述定位孔对应的外周侧壁设有用于触发所述第一复位开关或所述第二复位开关的凹槽。 2.如权利要求1所述接种器械灭菌器，其特征在于：所述滑动件具有用于接种器械灭菌的第一位置，所述滑动件位于第一位置，所述凹槽朝向所述第一复位开关，所述第一复位开关弹出并伸入所述凹槽以启动所述高温灭菌系统，所述第二复位开关压缩以暂停所述冷却系统。 3.如权利要求1所述接种器械灭菌器，其特征在于：所述滑动件具有用于接种器械冷却的第二位置，所述滑动件位于第二位置，所述凹槽朝向所述第二复位开关，所述第二复位开关弹出并伸入所述凹槽以启动所述冷却系统，所述第一复位开关压缩以暂停所述高温灭菌系统。 4.如权利要求1至3任一所述接种器械灭菌器，其特征在于：所述凹槽的内侧壁和所述环形槽的外周侧壁之间的距离为D，所述滑动件的外周侧壁和所述环形槽的外周侧壁之间距离为d，D＞d。 5.如权利要求1所述接种器械灭菌器，其特征在于：所述高温灭菌系统包括用于对接种器械进行红外高温灭菌的石英电热管，所述石英电热管在所述第一腔室的内壁和所述安装柱朝向所述第一腔室的一侧设置。 6.如权利要求1所述接种器械灭菌器，其特征在于：所述冷却系统包括用于对接种器械喷射冷却水进行降温的喷头，所述喷头在所述第二腔室的内壁和所述安装柱朝向所述第二腔室的一侧设置。 2
院感相关知识复习题 1、环境与物体表面一般情况下先清洁再消毒。当其受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。清洁用具应分区使用，标志清楚，定位放置。 2、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。 3、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。 4、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。 5、医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。 6、无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持包装完整，注明物品名称、灭菌日期、失效日期，以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识，按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内，并保持存放柜清洁干燥。 7、从无菌容器中取用无菌物品时应使用无菌持物钳（镊）。从无菌容器（包装）中取出的无菌物品，虽未使用也不可放入无菌容器（包装）内，应重新灭菌处理后方可使用。 8、什么是手卫生？医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消 9、标准预防：是针对医院所有患者和医务人员采取的一组预防感染措施。基于患者血液、体液、分泌物（不包括汗液）、非完整皮肤和黏膜均可能含有感染性因子的原则，为了最大限度地减少医院感染的发生，防止与上述物质直接接触而采的基本感染控制措施。 10、“手卫生的5个重要时刻”二前三后：(1) 接触患者前 (2) 进行无菌操作前(3) 接触患者后(4) 接触患者周围环境后(5) 接触血液体液后 11、凡进入手术室的人员应更换手术室专用的衣、帽、一次性外科口罩、鞋。非感染手术和感染手术应分室进行,如在同一手术间进行,应先安排非感染手术、再安排感染手术。 12、.手术器械与物品使用后尽快清洗，器械必须一用一灭菌，清洗、包装、灭菌应符合国家有关规定。耐湿耐高温器械与物品应使用压力蒸汽灭菌。灭菌后的手术器械包应存放在清洁干燥的存放柜内。 13、麻醉用具定期清洁、消毒。可复用喉镜、螺纹管、面罩、口咽通道、简易呼吸器等须“一人一用一消毒”，清洁、干燥、密闭保存。 14、治疗车、换药车上物品应摆放有序，上层为清洁区、下层为污染区；利器盒放置于治疗车的侧面；进入病室的治疗车、换药车应配有速干手消毒剂。
常用物品消毒灭菌方法 一、手术器械及其相关物品 1、手术器械 含口腔科 压力蒸汽灭菌 2%戊二醛溶液浸泡10小时 无菌水冲洗干净后使用。逐步取消在科室清洗 由供应室集中清洗。 2、锐利器械 含刀、刀片、穿刺针等 压力蒸汽灭菌 严禁戊二醛浸泡灭菌。 3、缝线压力蒸汽灭菌 严禁戊二醛浸泡灭菌。 4、弯盘、换药碗压力蒸汽灭菌 由供应室集中清洗。 二、器械类杯钳罐 压力蒸汽灭菌 有消毒液的每周更换2次 干式 保存每班更换、有污染时随时更换。 三、玻璃类 1、体温表含氯消毒液500mg/L盖盒浸泡30分钟 冷开水冲洗干净 纱布擦干。冷开水、消毒液每日更换。 2、盛消毒液的玻璃瓶压力蒸汽灭菌 每周灭菌2次。 3、吸引瓶流动水冲洗晾干 用含氯消毒液500mg/L浸泡30分钟 清水冲洗晾干 使用一次性引流袋 。 四、塑料类及橡胶类 1、超声雾化器、呼吸机、化瓶流动水清洗、干燥 含氯消毒液500mg/L浸泡10-15分钟后 流动水冲洗(一次性含嘴)。 2、橡皮气圈、橡皮中单流动水清洗、晾干 用含氯消毒液
250mg/L擦拭。 3、血压计、袖带、听诊器袖带清洗、晾干 必要时用75%乙醇或含氯消毒液250mg/L擦拭。 五、环境与物表 1、水龙头、水池保持清洁 必要时含氯消毒液250mg/L 擦拭 有污染时随时消毒。 2、地面清扫 必要时含氯消毒液250mg/L拖地 有污染时随时消毒拖地。 3、物体表面 床头柜、椅子等 每床单元一条毛巾擦拭 保持清洁 必要时含氯消毒液250mg/L擦拭 毛巾用后含氯消毒液500mg/L泡30分钟 有污染时随时消毒液擦拭 病人出院应消毒。 4、门窗、墙壁、桌椅、楼梯扶手保持清洁 必要时含氯消毒液250mg/L擦拭 有污染时随时消毒擦拭。 六、空气及空调 1、空气开窗通风 紫外线照射30分钟。 2、空调滤网定期清洗 七、布类 床单、被套及枕套定期更换清洗 枕芯、棉絮及床垫必要时使用床单元消毒器消毒30分钟。 八、车辆 各种推车保持清洁 必要时含氯消毒液250mg/L擦拭 有污
一、医院消毒灭菌效果监测： 1.必要性： ①消毒灭菌效果监测方法专业性强，不检验不知道结果； ②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测。 ③特殊对象、特殊需要，必做效果监测。如移植术前、ICU病房、危重病人等。 2.科学性：以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。 3.规范性：以权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。 二、监测方法的分类： 1、根据检测方法性质分： ①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等； ②化学方法：各种化学指示卡； ③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测； 2、根据消毒灭菌对象性质分： ①空气消毒： ②表面消毒： 3.根据具体消毒对象分： ①压力蒸汽灭菌： ②各种器械： ③化学消毒剂： ④紫外线灯杀菌效果： ⑤手和皮肤消毒效果： ⑥空气消毒效果： ⑦物体表面消毒效果： 三、必要条件： 1、专业实验室： 2、必备设备器材： 3、选择实验方法： 4、熟练实验技术：
四、卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定： （1）医院感染率≤10%；灭菌切口感染≤0.5% （2）医院感染的漏报率≤20%； 调查样本量不少于年监测病人数的10% （3）医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。 灭菌合格率必须达到100% （4）使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。 （5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D 试验。 （6）紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30W≥90μW/cm2,旧灯管 ≥70μW/cm2 （7）胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。 （8）进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100 cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100 cm2），不得检出致病微生物。 （9）母婴同室、婴儿室物体表面和医护人员手不得检出沙门氏菌。 （10）医院各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌数标准： 环境类别空气物体表面医护人员手 cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2 Ⅰ类层流洁净手术室、≤10 ≤5 ≤5 洁净病房 Ⅱ类普通手术室、产房、≤200 ≤5 ≤5 婴儿室、普通隔离病房 Ⅲ类儿科、妇科检查室、≤500 ≤10 ≤10 注射、换药、治疗、 急诊、化验、普通病房 Ⅳ类传染病科及病房——≤15 ≤15
实验室中常用到的红外接种环灭菌器火焰加热或灼烧灭菌装置有酒精灯、石英比色皿本生灯和接种环灭菌器，接下来我们重点来学习一下接种环灭菌器的使用注意事项，希望对大家有所帮助。 以下就是接种环灭菌器灭菌注意事项： 1.由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时，微型离心机必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 漩涡混合器硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。微孔板振荡器无环者则称接种针。 2.接种环或接种针每次使用前后，移液管控制器均须用接种环灭菌器灭菌。即在接种环灭菌器内彻底烧灼1 次，在红外线灭菌器腔内金属棒或玻璃棒部分亦须转动着用进灭菌。 3.接种环(针)经接种环灭菌器灭菌后，需待冷却后再沾取标本或放置于工作台上，以防烫死微生物和烧损桌面。(冷却时间跟传统酒精灯时间一样)。 4.接种环灭菌器也可对玻璃材料的微生物培养管进么消毒，此时特别注意管中不能有任何液体和其它物体，以免里面的液体溅出或发生爆炸等危险事故。
5.不染色标本和染色标本观察后，应立即投入消毒液内灭菌。 6.使用过玻片，务须消除玻片上的染色细菌后再用，否则再次使用时可能做出错误诊断。 怎么来判断一台接种环灭菌器的好坏。主要的就是加热体，接种环灭菌器加热体它是接种环灭菌器的主要的组成部分，对灭菌效果的好坏影响极大。加热体故障是造成灭菌效果下降的主要原因之一，其主要表现为升温速度下降；影响热分布；产生尘埃物质。而造成加热器故障的原因，主要是加热体的长期使用或通过加热器的空气质量较差所致以及所购买的接种环灭菌器质量本身所致。 贝兰伯生物技术（杭州）有限公司是由教授级高工带队，博硕士及十几年生命科学领域的研发、销售团队构成，致力于研发、生产高品质实验室耗材、科研产品，为科研事业贡献力量。主要包括：如PCR管、离心管、无酶无热源诊断包装瓶，无酶无热源吸头、细胞培养类、酶标板、检测板、深孔板、磁套，用于疫苗、抗体药物、基因治疗药物、细胞治疗药物、蛋白质药物、核酸药物、药物研发与核酸提取（DNA和RNA）、基因测序、分子诊断、疫苗研究开发。细胞学，遗传学，免疫学，实验医学，生物分子学等学科研究。
医疗器械产品无菌检验操作规程 1 目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2 适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品（列举）的无菌检验。 3 检验依据 本厂产品注册标准（编号） EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》（2005年版） GB14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 4 仪器、设备 百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪（器）、电子天平、PH 计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶，接种环、无菌棉签、镊子，试管架，大试管若干等。 5 无菌检验室的环境要求 5.1 无菌检验应在环境洁净度10000级下的局部百级的单向流空气区域内进行。 5.2 缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压，阳性对照室与缓冲区之间空气应保持负压。无菌检验室与室外大气之间静压差应大于10Pa。无菌检验室的室温应保持18～26℃，相对湿度：45～65%。 5.3 无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。每年至少检测一次。 5.4 无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数：每次操作时在层流空气所及台面的左中右置3个营养琼脂平板，暴露30min，于30～35℃培养48小时，菌落数平均应不超过1CFU/平板。 6 无菌检验前的准备 6.1 器具灭菌、消毒 6.1.1 灭菌：试验过程中与供试品接触的所有器具必须采用可靠方法灭菌。可经电热干燥箱160℃以上干烤2小时，或置压力蒸汽灭菌器内121℃蒸汽灭菌30分钟后使用（根据灭菌效果验证决定灭菌参数）。所有的灭菌物品不应超过2周即用毕，否则应重新灭菌。 6.1.2 消毒：凡检验中使用的器材无法灭菌处理的，使用前必须经消毒处理。如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。可采用消毒剂浸泡或擦拭。消毒剂应每月更换，以防止产生耐药菌株。 6.1.3 标识：器具的灭菌、消毒后必须做好标识，标明灭菌、消毒时间和使用有效期。 6.2 人员、物料进入无菌检验室 6.2.1 开启紫外线灯或臭氧发生器进行空间灭菌处理，消毒时间不得少于30min。 6.2.2 物料进入无菌检验室流程 6.2.2.1 脱包：进入无菌检验室的物品若有双重包装的，需将外包装在传递窗/缓冲间拆除后，传入试验室。 6.2.2.2 消毒：进入无菌操作室的所有培养基、供试品等的外表都应采用适用的方法进行消毒处理，以避免将外包装污染的微生物带入无菌检验室。 6.2.2.3 传递：查看所有进入无菌检验室的器具上的灭菌、消毒标识，是否在有效期内。符合要求的经传递窗传入无菌检验室。 6.2.3 人员进入无菌检验室流程