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4.1.2-4高危药品管理制度

4.1.2-4高危药品管理制度

来安县中医院

高危药品管理制度

高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。(据高危药品的分类和品种,结合我院实际用药情况,制定本院高危药品目录,目录附后)。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,特制订如下管理制度:

一、各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,不得与其他药品混合存放。并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌。

二、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证,有确切适应症时才能使用。

三、药房调剂人员对高危险药品调配发放需要实行双人复核,确保发放准确无误。

四、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。

五、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

六、定期(每季度)排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单,并采取相应的防范措施。

七、每年对高危药品目录进行更新,新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。

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