药品GSP综合管理系统
操作手册
目录
系统概述
功能概述
功能介绍：
一、首营企业审批流程 (14)
1、首营企业申请 (14)
2、首营企业审核（采购） (17)
3、首营企业审核（质管） (19)
4、首营企业审批 (20)
二、首营品种审批流程 (20)
1、首营品种申请 (20)
2、首营品种审核（采购） (22)
3、首营品种审核（质管） (24)
4、首营品种审批 (25)
三、采购计划流程 (26)
1、一般品种采购申请 (26)
2、一般品种采购审批 (29)
3、冷链品种采购申请 (31)
4、冷链品种采购审批 (33)
5、特殊药品采购申请 (35)
6、特殊药品采购审批（采购） (37)
7、特殊药品采购审核（质管） (38)
8、特殊药品采购审批（质管） (39)
9、中药饮片采购申请 (40)
10、中药饮片采购审批 (42)
四、收货—验收—入库流程 (43)
1、一般品种收货 (43)
2、一般品种验收 (46)
3、一般品种入库 (48)
五、购进退出流程 (51)
1、购进退出申请 (51)
2、购进退出审核（采购） (53)
3、购进退出审核（质管） (55)
4、药品退货单 (56)
六、配送退回流程 (59)
1、退货申请（门店） (59)
2、配送退回单审核 (61)
3、配送退回审核 (62)
4、配送退回收货 (63)
5、配送退回验收 (65)
6、配送退回入库审核 (66)
七、养护流程 (68)
1、一般品种养护 (68)
1、查询库存明细表 (68)
2、药品养护操作 (69)
3、查询打印养护记录 (71)
2、重点品种养护 (72)
1、重点药品养护申请 (72)
2、重点药品养护审核 (75)
3、重点药品养护操作 (76)
4、查询打印养护记录 (77)
八、配送流程 (78)
1、分店请货单（门店） (78)
2、分店请货单（中心） (81)
3、门店配货 (81)
4、拣货单打印 (82)
5、出库单复核 (83)
6、发车运输登记.......................................................................... 错误！未定义书签。
7、打印配送单 (84)
成功案例
系统概述:
药品GSP综合管理系统
《药品GSP综合管理系统》是针对连锁企业“分散经营、集中管理”的业务需求，在充分考虑连锁总部及各分支机构数据实时共享、信息准确及时、权限管理严谨的基础上，开发的对包括分店在内的整个企业人、财、物信息进行网络化管理，实现统一配置、集中采购、总部配送、分店销售的一体化管理，可以大大提高效率、管理成本、增强竞争力。适用于单体药店、连锁药店、药品批发、门诊药房等。
(一)、系统特色：
★电子复核系统：系统采用门店自动请货 - 仓库自动配货–批量集中拣货–电子复核与分装的工作模式，极大地提高了批号数量准确率
和配货速度，门店数目越多时，拣货越快、效率更高、节约人工更多；
★门店数据实时传输，断网时门店销售不受影响，网络恢复正常后数据自动支持断点续传；
★维护期内总部和门店软件免费升级，能够适应企业在发展中所遇到的需求和变化，避免企业由于软件不能满足发展需要而更换软件所造成
的人力和财力负担及浪费；
★库存实销实结，负库存自动拦截，不用日清，不用手工上传数据，数据可按任意时段按权限进行查询
★门店配货单实行自动审核入库，退货、调价必须通过总部进行审核方可进行退货货调价；
★权限严格分明，所有权限集中总部管理；
★会员日可按日期任意设定、会员卡所有门店通用，积分自动累加；
★自动计算门店店员提成，方便核算工资
★产品可按生产日期、批次及有效期管理，可设定近效期时间、自动提示近效期产品库存数、并打印近效期产品一览表；
★库存、调拨及销售按先进先出原则，可区别不同批次或同一批次不同时间的产品进货与销售的价格；
★门店可根据周销量、月销量、设定的库存最低线以及当前库存数自动产生补货单，同步发送的总部配送中心
★门店的销售记录、结帐方式及库存信息、在收银完成后，实时上传到
总部服务器，总部的价格、库存等配货信息可同步显示到门店，方便
门店制订补货计划；
★门店支持会员卡储值和积分、在任何门店发行的会员卡可在连锁内门店进行扣费、打折和积分；
★门店自动支持条码扫描、会员刷卡器、小票打印机
★库存盘店时支持盘点机扫描，大量节省盘点的时间
★对直营店和加盟店可统一价格、统一折扣管理，也可单独配置；
★配送中心可按库存批次自动配货，支持条码扫描和电子屏复核，门店数量多时，使用电子复核可提高配货效率、节省配货时间；
★采购部可依据门店的周销量、月销量、以及门店和和总部的库存数自动生成采购订单，制订采购计划
★可按产品编码、产品类别、产品属性、门店、会员占比、动销率和单品进行统计和分析，也可按年月、任意日期进行统计、汇总和分析
(二)、网络结构
《药品GSP综合管理系统》由配送中心、配送仓库、分公司、各连锁门店等经营单位在各自内部局域网络的基础上，以C/S与B/S相结合的模式，通过互联网络构建的连锁企业网络化管理信息平台，其拓扑图结构如下：
(三)、GSP管理
《药品GSP综合管理系统》针对新版GSP质量管理体系要求，加强对采购、进货、验收、仓储、销售、退货、养护等过程中的质量控制、岗位职责、审核权限、电子记录等关键重点环节和要素，实现对经营全过程的质量控制，对质量控制各环节的电子数据档案严格按权限进行控制，并自动完成安全备份。
★严格的质量控制流程, 一个流程结束，自动生成该流程记录；
★可管理供货商和客户的多套证件,自动提示和预警即将到期的证件和企业；
★可按条件自动生成养护计划，如：入库超过 3 个月的库存药品、重点养护药品、近效期药品等；
★可实现对一个供货商多个销售员的管理，并能跟踪销售员的资质和授权销售的品种、地域、期限。
★可对GSP文档进行分类管理，选中标题双击就能打开电子文档；
★短信群发功能可对证照快到期的供货商和客户自动短信提醒；
★提醒信息可在参数中灵活设置，按设定的时间会弹出提醒信息；
★操作人员上岗证等到期自动限制登录
一)、质量控制流程
?首营企业审核: 建立合格供货方档案；
?首营品种审核: 建立产品质量档案；
?采购入库流程：采购申请—验收通知—质量验收—入库凭证；
?销售出库流程：销售订单—出库复核—出库凭证—发货记录
?销售退货流程：销后退回申请—验收通知—质量验收—销退入库；
?购进退货流程：退货出库申请—出库复核—购退出库—发货登记
二)、质量控制记录
?药品购进记录；
?购进药品验收记录；
?药品质量养护、检查记录；
?药品出库复核记录；
?药品销售记录；
?药品质量查询、投诉、抽查情况记录；
?不合格药品报废、销毁记录；
?直调药品质量验收记录；
?药品退货记录；
?销后退回药品验收记录；
?仓库温、湿度记录；
?计量器具使用、检定记录；
?质量事故报告记录；
?药品不良反应报告记录；
?质量管理制度执行情况检查和考核记录等
?与药监系统联网，动态上报所规定的药品酷讯及经营记录
三)、质量控制档案
?员工健康检查档案；
?员工培训档案；
?药品质量档案；
?药品养护档案；
?供货方档案；
?用户档案；
?设施和设备及定期检查、维修、保养档案；
?计量器具管理档案；
?首营企业审批表；
?首营品种审批表；
?不合格药品报损审批表；
?药品质量信息汇总表；
?药品质量问题追踪表；
?近效期药品催销表；
?药品不良反应报告表等
四)、培训教育档案
?培训教育计划(年度计划)；
?培训教育方案：目的、时间、地点、内容、教师、培训对象、培训方法、
考核方式等
?年度培训教育记录
?考核后的处理措施等
?员工个人档案
?培训教育历史记录表
?考核证书或培训证书
功能概述：
根据连锁企业门店配送及销售管理的业务需求及流程, 为了更清晰地明确配送中心各部门在连锁配送系统中所使用的功能,现列表如下:
说明：以上业务及功能在项目实施过程中可按具体要求进行调整。
功能介绍：
一、首营企业审批流程
1、首营企业申请
菜单位置：【B】采购——【2】首营企业——【1】首营企业申请
操作步骤：
1、点击“增加”按钮
2、输入首营企业基本信息及证照有效期（企业简称必须填写且不能超过10个字，
证件及有效期没有就不需要填写）
3、选择企业经营范围，直接在经营范围框勾选就可以了，没有的经营范围可以在
【A】资料-----【9】经营范围中间添加
4、点击“确认”保存
5、点击“附件”，增加和上传证照扫描件
6、点击增加，在对应的证照后面的文件路径（红色方框）中双击
7、选取对应的照片附件确定即可，其他证照图片上传跟上述情况类似
9、填写完毕后上传证件
9、点击“提交”，填写申请原因，确认提交，由采购部经理审核
2、首营企业审核（采购）
菜单位置：【B】采购——【2】首营企业——【2】首营企业审核
操作步骤：
1、选择待采购部审核的首营企业（双击可查看首营审批表，点击资料标签可查看详细资料）
首营审批表
首营企业资料卡
2、点击“审核”按钮，选择审核意见按钮，输入审核意见
3、点击“同意”提交至质待质管部审核或者点击“退回”返回给采购员重新修改。
3、首营企业审核（质管）
菜单位置：【C】质管——【4】质量管理部审核——【1】首营企业审核
操作步骤：
1、选择待质管部审核的首营企业（双击可查看首营企业审批表，点击资料标签可查看详细
资料）
2、点击“审核”按钮，选择审核意见按钮，输入审核意见
3、点击“同意”提交至质待质量负责人审批或者点击“退回”返回给采购员重新修改。
4、首营企业审批
菜单位置：【C】质管——【5】质量负责人审批——【1】首营企业审批
操作步骤：
1、选择待质量负责人审批的首营企业（双击可查看首营企业审批表，点击资料标签
可查看详细资料）
2、点击“审批”按钮，选择审批意见按钮，输入审核意见
3、点击“同意”完成审批流程或者点击“退回”返回给采购员重新修改。
二、首营品种审批流程
1、首营品种申请
菜单位置：【B】采购——【3】首营品种——【1】首营品种申请
操作步骤：1、点击“增加”按钮
高危药品管理规定及标 准操作规程 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022
高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况，由医务 处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其 他药品混合存放。高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”）提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。药剂人员在调配高 危药品时，要严格审查处方，对不合格的处方，拒绝调配。调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱 医生须加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。高危药品在使用 时，护士严格执行给药的三查八对原则。
中国电子口岸预录入改进版 保税物流管理系统操作手册 中国电子口岸数据中心 2013年11月 —
目录 第一篇前言 (2) 第二篇系统介绍 (3) 第三篇操作说明 (4) 第一章如何进入和适用本系统 (4) 1.1 进入系统 (4) 1.2 相关概念说明 (6) 1.3 特别提示 (6) 第二章电子账册 (7) 2.1 电子账册备案 (7) 2.2 电子账册查询 (13) 第三章核增/核扣表 (17) 3.1 核增表录入/申报 (17) 3.2 核扣表录入/申报 (23) 3.3 修改/删除 (32) 3.4 复制/打印/自动生成 (36) 3.5 生成报关单 (40) 3.6 核增/核扣表查询 (50) 第四章加贸授权管理 (54) 4.1 企业间授权 (55) 4.2 企业内授权 (59) 第五章退出系统 (64) —
第一篇前言 保税物流中心、保税仓库、出口监管仓库等保税监管场所是现代物流业发展的重要载体，是海关保税监管工作的重要内容。随着保税物流业的快速发展，各类保税监管场所今后将陆续增加，业务量将不断增长，功能也将不断整合及拓展升级，对海关的管理提出了更高要求。为了构建统一的保税场所管理系统，整合监管资源和技术资源，提高海关监管效能，促进海关统一执法、规范管理，中国电子口岸数据中心以现有的保税仓库管理系统为基础，综合考虑保税物流中心、出口监管仓库的业务特点和监管特性，按照整合、优化、统一的思路，通过对原有保税仓库管理系统功能进行优化、拓展和升级，开发了保税物流管理系统。
第二篇系统介绍 电子口岸保税物流管理系统能够实现账册的录入、申报及查询；核增/核扣表的新增、录入、修改、删除、查询、生成报关单等功能。仓储企业在货物入仓时填写核增表，出仓时填写核扣表，实现申报数据的规范管理。
药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料，是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册，说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足，临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药，并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质，分析超说明书用药普遍性的原因和风险，促进临床合理用药，并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则，否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中，170 人认为其只是一种指导，约占75%，而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的，如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢？
《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求，具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定，并且在第三条规定：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的，说明书中的适应症，用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定：药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述；天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说，仅仅是一种指导，而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据，比如不良反应发生的概率
财政一体化管理信息系统操作手册（代理银行版）
云南财政管理信息系统代理银行用户操作手册 前言 “云南财政管理信息系统（简称YNFMIS）”是按照财政部的统一部署，在财政部统一的应用支撑平台上，由云南省财政厅自行组织开发的集指标管理、预算执行管理等业务于一体的财政业务软件。 “云南财政管理信息系统”应用了统一门户管理，以门户为对外服务的窗口，实现对外服务的标准化、一体化。系统中所有业务采用统一数据库管理，实现了以预算管理为主线，以财政收支为基础，财政业务数据统一、信息贯通，不仅使财政资金在管理上更加安全，也使用户在资金使用上更加便捷。 本手册主要为市级各代理银行归集行及网点行使用，共分三大章节，详细介绍了代理银行归集行及网点行的各项业务及系统操作。 第一章用户登录界面风格。介绍了用户如何登录系统，第一次登陆时辅助软件的安装，以及界面风格、系统功能和系统按钮等内容。 第二章用户业务职责描述及系统操作。介绍了代理银行归集行及网点行在实际工作中各项业务及业务流程，并详细说明了各岗位角色的操作规范。 由于编者水平有限，书中难免出现疏漏和不足之处，恳请大家批评指正。 1
云南财政管理信息系统代理银行用户操作手册目录 1.用户登录界面风格···········································································错误！未定义书签。 1.1.界面风格 (3) 1.1.1.系统操作界面 (3) 1.2.系统功能 (3) 1.3.系统按钮 (4) 1.4.特色操作 (4) 1.4.1.自定义列表内容 (4) 1.4.2.自行调整列宽 (5) 1.4.3.固定显示列 (6) 1.4.4.快速定位 (7) 2.用户业务职责描述及系统操作 (9) 2.1.业务岗位职责 (9) 2.2.授权支付管理 (10) 2.2.1.业务描述 (10) 2.2.2.业务流程 (10) 2.2.3.系统操作说明 (12) (1).授权支付额度登记 (12) (2).额度到账通知书生成/打印 (13) (3).授权支付凭证确认 (15) (4).授权支付划款清算申请生成/打印 (16) (5).授权支付划款清算回单登记 (19) (6).授权支付日报生成/打印 (20) (7).授权支付退款申请录入 (23) (8).授权支付退款凭证生成/打印 (25) (9).授权支付退款清算回单登记 (27) (10).授权支付退款日报生成/打印 (28) 2
系统初始化 一、登陆：系统在未做任何操作前只能以admin用户登录。 二、系统初始化： 选择授权管理——〉组织初始化 填写相关信息
点击确定，确认组织初始化成功： 按照系统提示表明初始化已经完成！ 三、授权 授权主要是公司组织关系、公司各业务角色、业务功能以及人员四级的对应设置。 1、操作人员需退出admin用户，改用初始化时管理员sqr登录对系统进行操作管理。 2、选择授权管理——〉授权管理 3、根据公司组织关系建立授权组织，在“组织人员管理”下选择“组织人员信息”对公司的部门及人员进行编辑。
在建立组织时公司可以直接建立项目组和部门两个子集。 公司下属项目部及人员信息建立 建立项目部：根据公司的组织机构管理人员可以在公司级下面建立项目组——〉 新建项目——〉新建部门 第一步：建立项目组：点击“新增项目组”，在组织名称输入：公司级业务，点 击“保存组织信息”，系统将在左侧窗口出现“公司级业务项目组”
第二步：项目组下建立项目：在项目组下可以建立项目和部门组，以项目为例，点击“新增项目”在组织名称处填写项目名称，点击保存组织信息，则在公司级业务下出现子结点：刚建的项目名称——工程
第三步：建立项目部的部门：由于部门是人员的载体，所以只有部门下才可对业务人员进行操作。点击“新建部门”在组织名称处填写部门名称，点击保存组织 信息，则在建立好的项目下出现子结点：刚建的部门名称——经营部
第四步：建立人员： 前提：建立部门，由于人员必定所属某个部门，所以部门是人员的载体。 点击建立好的部门，在下方窗体点击“新加人员”，在“人员名称”处输入该部门下的人员名称：张三，系统自动会初始化登录帐号，其他信息可以按照管理员需要进行填写，填写完毕，点击“保存人员信息”，系统将在该部门下建立了人 员的基础信息。
药品管理制度 （一）药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定，临床所需药品（毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外）一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上，阳光药品采购分值必须在90分以上，药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标（挂网）药品执行省招标（挂网）药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价；非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价； ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备， 每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院；临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付，医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滚动付款；麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料（包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书）整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。
系统安装维护手册 授权端 文件状态：[ ] 草稿[√] 正式发布[ ] 正在修改 项目名称黑龙江农信集中式远程授权系统文件标识： 当前版本：V12.6.7 作者：王安 常州国光软件系统工程有限公司
*版本号*简要说明变更日期变更人批准日期批准人V12.6.7 修改文档2013-10-18 王安 *简要说明：需要写清楚变更的内容、变更范围和变更原因。 *版本编号：第一次正式发布版本号为V12.6.7,详见《版本控制指南》中配置项版本号规则。
1系统简介 (4) 1.1系统介绍 (4) 1.2术语定义 (4) 2 系统安装指南 (5) 2.1安装准备 (5) 2.1.1 硬件环境 (5) 2.1.2 软件环境 (5) 2.2安装步骤 (6) 2.2.1 硬件连接 (6) 2.2.2 软件安装 (6) 2.2.3 参数设置 (6) 2.2.4 麦克风设置 (7) 2.2.5 仿真设置....................................................................................... 错误！未定义书签。 2.2.6 程序运行 (11) 2.3系统维护 (11) 2.3.1 版本更新 (11) 3 常见问题及解决方案...............................................................................................................................
1系统简介 1.1系统介绍 系统提供集中式远程授权服务，把授权业务中涉及授权操作的过程集中到支行/分行进行授权。通过集中式远程授权，首先可以优化柜面金融服务，减轻当前网点现场授权人员的工作压力，提高授权人员的工作效率等，进一步解放部分授权人员；其次对于授权操作，通过集中式远程授权，对授权业务的过程、结果等进行详细记录，更有利于授权业务的事后追踪和统计查询，对我行服务流程的优化和前后台分理提供更有利的系统帮助。 分行集中式远程授权系统是在现有的网点为单位的远程授权基础上，取消各个网点当前的远程授权人员，在每个支行建设一个新的集中授权小组，来完成该支行机构下所有网点需要的授权业务操作。在系统建设上，建设一套符合全行集中授权业务要求的系统服务资源，通过策略分析，调度实现每个柜员的申请自动分配对应到支行集中授权人员。 为了更好的实现远程授权端能再现授权操作柜面的真实业务环境，系统在实施开发过程中，利用点对点语音通话、远程调用当前网点该柜员的安全摄像头影像等技术，在授权端真实再现申请端的相关信息。 1.2术语定义 申请柜员：指在网点办理核心金融性业务的柜员，在本文中定义为“申请端”或“经办端”； 授权人员：指利用本系统对其他柜员进行授权的各级主管柜员，在本文中定义为“授权端”。
药库人员操作手册 适用对象：药库人员 一、登录系统 出现如下窗口: 用户名: 在这里输入你的用户名，一般情况下是自己名字的声母。 密码: 输入你的密码 服务器: TEST为培训练习库，目前向用户开放使用 ORCL为正式使用库，启用系统时才开放！ 这里都是用回车跳到下一个输入，你输入了用户名后敲回车就可以输入你的密码 继续敲回车（第一次登录要敲两次）或者点击下面的确定就可以进入系统了 第一次登录我们使用的密码是管理员给我们的初始密码，这就要我们进行修改密码 操作为：先输入用户名–点击修改密码–输入旧密码–输入新密码–密码验证是指再次输入新密码. 点击确定等这个窗口消失后再点击原来窗口的确定，电脑会提示修改成功并登录系统。 二、一般的设置 我们第一次使用系统时要进行设置 进入系统后点击窗口上方的工具栏的工具–系统选项 在弹出窗口的上方点击使用习惯，如下图所示：
一般我们选择为： 项目输入匹配方式：双向匹配，主要是使用简码调项目的时候，我们不一定要从左边输入，只要简码是连续就行了 汉字输入法：选择五笔输入法 简码处理方式：选择五笔 我们也可以选择拼音简码处理方式，这是根据大家个人的使用习惯来选择的。 药品基本操作流程： 一、药品卫材基础： 1、药品目录管理： 进入界面后，首先在文件→参数设置中的“各材质对应缺省收入项目”中设置药品的收入项目，如西成药对应的收入项目为西药费，就在选择框中选择西药费。 ①、新增项目：
西成药、中成药： 在药品中选择分类，可对药品进行药品的分类管理，若要增加药品卡片，在品种中选择新增品种，在弹出的对话框中，在通用名称一栏中输入药品的名称。在剂量单位中输入药品的最小剂量单位，在剂型中选择药品的剂型。若药品有别名的可在其他别名里输入药品的别名，在收费时输入通用名或者别名都可调出该药品。 输入卡片后，选中该药品，单击规格，选择新增规格，弹出的对话框中，药品规格一栏输入药品的规格，在生产厂牌中选择药品的生产厂家（药品的生产厂家在字典管理工具中输入），若药品有商品名的，在商品名称中输入。在售价单位中输入药品的最小售价单位，售价单位后的单位根据药品的剂量单位来输入剂量的换算系数，售价单位会直接在住院、门诊、药库单位的换算系数单位中体现。相应的填写住院、门诊、药库单位。在药价信息卡片中分别填写药品的采购限价，指导售价，成本价格，当前售价，这里的价格全部采用药品的药库单位及价格，系统会根据规格信息中填写的售价单位及换算系数来计算药品的售价。在药品的分批管理中选择药库，药库对药品进行分批管理。 新增一种药品后，选中该药品的规格右键选择存储库房，选择该药品存储的库房，保存后该药品可进行收费。 ②、修改项目： 若保存后发现有错误的项目，可进行修改。 修改品种：选中该项目的品种，单击鼠标右键，选择“修改品种”，在弹出对话框中将错误的修改正确即可。 修改规格：选中该项目的要修改的规格，单击鼠标右键，选择“修改规格”，在弹出的对话框中将错误的修改正确即可。 注意：药品的规格一但确定，就不能随便改动，调价。若要改药品的规格，如果该药品在药库和药房中还有库存，必须将该药品用其他出库或其他方式进行出库，保证该药品
超级入口App使用手册 1超级入口App下载安装 1.1在手机应用商店中搜索“超级入口”，找到湖北省建设信息中心开发的超级入口App下载并安装
1.2通过以下二维码扫码安装【请开通消息推送，根据接收的推送消息了解办事流程】 超级入口 APP下载安装路径：安卓版（Android） 超级入口APP下载安装路径：苹果版（IOS） 2超级入口App功能介绍 超级入口App是为了方便企业登录湖北省住建厅各管理信息系统而开发的一款手机软件，企业用户通过关联审核通过的企业信息，就可以实现扫码登录【行政审批系统、一体化平台、建造师系统、安管人员系统、特种作业人员系统】等系统。 2.1 App界面介绍 2.1.1查看“首页”的“扫一扫” 用于扫描湖北省住建厅各管理信息系统首页二维码实现系统登录。 2.1.2查看“首页”系统推送消息 了解办事流程。 2.1.3查看“我的” 了解“个人信息”【注意[用户编号]，办理企业信息申报时会用到】和“授权列表”【查看自己所在的企业信息群】。
2.2超级入口App使用流程 用注册超级入口App——》用户登录超级入口App——》用户加入授权公司——》用户管理授权公司的人员。 2.3用户注册 用户打开超级入口App软件，点击登录页面中【注册】按钮，在“注册页面”填写用户信息。注：姓名，身份证号，手机号码必须真实有效，否则会影响后续事项办理。
2.4用户登录 用户打开超级入口App软件，如果没有登录会直接显示登录页面，用户输入手机号码和密码后，点击【登录】。 首次登录超级入口App，请查看系统推送的消息，根据消息提示办理事项。
第一部分总则 第一条:为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则，使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和一致，使受试者的权益和健康得到保护，并保障其安全，保证临床试验遵循己批准的方案、药物临床试验质量管理规范（GCP）和有关法规，使试验结论科学、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《赫尔辛基宣言》及ICH《人体生物医学研究国际道德指南》等相关法规文件精神，制定本标准操作程序。 第二条：药品临床试验依其流程、内容和进程不同，将其划分为临床试验前的准备、启动临床试验、临床试验过程、中期协调会和结束临床试验等五个阶段。 第三条：本标准操作规程是根据药品Ⅱ期临床试验设计要求确立，临床进行的Ⅲ、Ⅳ期临床试验包括部分生物等效性试验均参照本程序执行。 第二部分临床试验前的准备 第四条：申办者对临床试验中心的遴选。 ⑴申办者在上报药物的临床前研究资料后，根据所申请药物的性质、作用特点、功能主治以及疾病的流行病学、样本量的大小和药品临床试验基地的专业特长等，初步遴选临床试验参加单位和确定参加单位的数量。 ⑵对初选单位的专业特长、研究资质、人员组成结构、任职行医资格、相关临床试验检查和检测设备以及参研人员参加GCP培训等情况进行现场考察，确认其资质、资源、能力和承担任务量的大小。 ⑶根据现场考查结果，首先确定临床试验组长单位，经与之协商确立临床试验参加单位，并据此草拟临床试验的《多中心临床试验协调委员会联络表》和《临床试验参加单位初选报告》。 ⑷国家食品药品监督管理局临床试验批文下达后，申办者根据批文精神，与临床试验组长单位一道最终确定临床试验参加单位。 第五条：申办者起草临床试验文件。 ⑴申办者与研究者共同商定起草并签署试验方案、CRF和知情同意书等临床试验文件。 ⑵申办者起草《研究者手册》，或其替代文件《供临床医师参考的临床前研究药效学、毒理学试验综述》。
加贸类业务授权操作方法 一、授权说明： 1.加贸企业委托代理企业做无纸化手册新资料库备案、无纸化手册新手册备案之前，需要授予预录入公司“代理预录入权限”。 2. .加贸企业委托代理企业做深加工结转申请表录入、内销征税联系单录入、无纸化手册资料库变更、无纸化手册变更之前，除了授予代理企业“代理预录入权限”外，还要授予“无纸化手册、备案资料库操作权限”。 3、电子账册企业委托代理企业办理账册变更、账册报关、内销征税联系单录入、深加工结转申请表录入之前除了需要企业授予委托代理企业“代理预录入权限”外，还要授予“电子账册操作权限”。 二、授权方法： 授权操作大体分为2步： （1）授权企业用法人卡授权至被授权企业的法人卡。 （2）被授权企业用法人卡给本企业的操作员卡进行授权。无纸化手册备案资料库授权、代理预录入授权只需要做一次。而对于无纸化手册通关手册授权，企业每备案一份通关手册，都需要进行“通关手册授权”。 完成授权后，被授权企业即可操作该手册的备案/变更、内销征
税联系单、深加工结转等操作。 1. 代理预录入授权操作步骤如下： （1）使用企业法人卡登陆QP改进版系统，点击“加贸权限管理”： 图2 （2）点击“代理预录入”菜单——“企业间代理预录入授权”菜单：
出现下图： 图4
（3）在“授予权限类别”上勾选相应项授权目项，输上代理企业代码回车到底，点“保存”即可。 图5 （4）使用代理公司法人卡操作登陆QP改进版系统，点击“加贸权限管理”：
（5）点击“代理预录入”菜单——“企业间代理预录入授权”菜单：
图7 （6）在“授予权限类别”中选择相应授权的项目，选择“是否授给全部操作员卡”（选“是”，操作员卡号无须录入，选“否”,录入要 操作该手册的操作员卡号）回车到底，点击“保存”按钮，完成授权。
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前，将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@https://www.doczj.com/doc/ae3234592.html,，邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。 附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿） 第一章总则 第一条【目的】为规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等相关法律法规，制定本规范。 第二条【适用范围】药品研制、生产、经营和使用活动中产生的依法需要向药品监督管理部门提供的记录与数据，适用本规范。 第二章记录与数据管理基本原则 第三条【记录与数据的定义与关系】数据是指在药品研制、生产、经营和使用活动中产生的反映活动执行情况的信息，包括：数值、符号、影像、音频、图片、图谱、条码等；记录是指在上述活动中通过一个或多个数据记载所形成的，反映相关活动执行过程与结果的凭证。
第四条【记录与GxP的关系】从事药品研制、生产、经营和使用活动，应当依法制订业务管理规程，明确记录管理要求，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 第五条【记录的类型与载体】记录可以分为台账类、日志类、标识类、流程类、报告类等，根据业务活动的要求，活动主体可以采用一种或多种记录类型，证明活动过程信息真实、准确、完整和可追溯。记录载体可采用纸质、电子或混合等一种或多种形式。 第六条【与计算机（化）系统的关系】采用计算机（化）系统生成记录或数据的，应当采取相应的管理措施与技术手段，确保生成的电子记录及数据真实、准确、完整和可追溯。 第七条【与纸质记录的关系】电子记录至少应当实现原有纸质记录同等功能，满足业务活动管理要求。对于电子记录和纸质记录并存的情况，应当明确基准记录的形式。 第八条【记录管理责任】记录管理应当制定业务管理规程，明确记录管理责任，规范记录的控制方法。 第九条【数据的基本要求】数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动，应当满足相应数据类型的记录填写或数据录入的要求，保证数据真实、准确、完整和可追溯。
A6协同管理系统 操作手册 一、登录系统 1、进入系统办公：打开IE浏览器，输入办公系统地址： 2、校内地址校外地址输入自己的用户名和密码，点登录按钮进入办公系统。 （图一） 辅助程序安装 二、修改密码 如图所示进入办公系统后，在系统首页，点“个人设置”，再点选“个人信息设置”，选择个人密码设置，修改个人密码，确认后修改成功。下次登录系统使用新的密码。 （图二） 三系统首页 进入办公系统后的界面，即系统首页。在主工作区有4个工作模块：待办事项、我的模板、我的日程事件、关联人员/项目。 “待办事项”是指别人交给您，需要您办理的事情，包括公文和协同；点击可以进入处理。 “跟踪事项”是指您交给别人办理的事情，包括公文和协同；点击可以查看别人处理状态、处理意见和结果，还可以发送催办信息。 我的日程：在首页配置我的日程后，系统自动将本月日历展示在栏目处，用户可以直接点击某个具体日期，查看该时间的个人日程事件； 我的模板：在首页配置我的模板后，用户在该栏目处点击“配置模板”，系统自动将授权的模板展示出来，用户只需要选择模板，点击“推送到首页”的功能，将模板发布到首页“我的模板”栏目中； 关联人员设置后，一个时间段内与此人产生相关的各种信息（包括协同、邮件、文档及对方日程安排等）都在一个界面内显示，方便应用。同时可快捷向对方发送协同、邮件和在线短信； 关联项目信息显示一个时间段内一组人产生的与此项目相关的各种信息如：协同、计划、文档、会议等。 “消息窗口”是系统弹出的即时提醒信息。当您有新的公文/协同需要处理，或者有
新的会议通知的时候，系统以消息窗口的形式推送到桌面提醒。 （图三） 四事项审批处理流程 1、查看正文及附件 登录进入系统后，有新的事项办理，会以“消息窗口”形式弹出提示；关闭弹出消息窗口，点击该待办事项，可直接查看正文内容。如有附件，将在窗口右边显示。附件可保存，也可直接打开。 注意：在加签处理过程中，若是想要加多个人，可以多次点击加签按钮来实现。并且在加签选择人员界面，选择是串发或并发实现不同的流程方式即可。 4、处理： 点击“处理”按钮，出现如图界面，选择处理态度，写入处理意见（可不写），点击处理动作按钮，流程移交到下一处理节点，处理完毕。
-总账 系统操作手册-总账 系统操作手册-总账............................................................................................................................ 1 1 总账管理 ................................................................................................... 错误！未定义书签。 1.1 操作规程 (3) 系统操作手册-报表 密级：★高★ 版本：1.0 XXX 股份有限公司 金蝶软件（中国）有限公司 2018年9月26日
目录 1系统参数 ................................................................................................... 错误！未定义书签。 1.1报表参数设置 (3) 1.2功能概要 (4) 1.3 报表数据授权 (4) 1.4 功能概要 (5) 2 编制报表模板 (6) 2.1 新建报表模板 (6) 2.2 功能概要 (13) 3 编制报表 (14) 3.1 新建报表 (14) 3.2 功能概要 (17)
1整体流程 2系统参数 2.1报表参数设置 1.操作路径：【财务会计】－>【报表】－>【报表参数设置】
2.2功能概要 1.选择【启用数据授权】，才可以进行数据授权设置，可以分核算体系设置 2.选择【启用多窗口打开报表】，则打开多个报表时，为多个窗口，一般在核对数据时使用2.3报表数据授权 1.操作路径：【财务会计】－>【报表】－>【报表数据授权】
药品超说明书使用管理规定 药品就是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书就是药品申请注册时必备的重要资料,就是根据药物临床前动物毒理学与药理学实验结果以及用于指定人群的安全性与有效性临床试 验数据拟订的。药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中,与药品说明书不符的情况普遍存在,即药品使用的适应症、剂量、病人群体与给药途径等不在药监部门批准的说明书范 围之内,属于药品说明书之外的用法,即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足,临床上普遍存在着的这种用法,其合理性与合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药,并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的 法律性质,分析超说明书用药普遍性的原因与风险,促进临床合理用药,并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因 该遵守一定的原则,否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共与国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保 证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于对药品说明书标注的适应症瞧法一项中,170 人认为其只就是一种指导,约占75%,而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症 就是法定的,如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质
该如何界定呢？ 《中华人民共与国药品管理法》以及《药品说明书与标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定与要求,具有法律与医学上的意义。它又就是减少与避免药物性损害的最 直接、方便与可靠的凭据。 《中华人民共与国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良 反应与注意事项。《药品说明书与标签管理规定》第十条也有同样规定,并且在第三条规定:药品说明书与标签由国家食品药品监督管理 局根据申请人申报的资料及其她相关信息核准。 可以瞧出临床使用的上市药品的明书中内容都就是经过SFDA 核准认可的,说明书中的适应症,用法用量等内容就是法定的,但就是它所指的对象就是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定:药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论与临床用药经验所做的概括性描 述;天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书与标签管理规定》第九条规定:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论与信息,用以指导安全、合理使用药品。可以瞧出适应症对于临床使用来说,仅仅就是一种指导,而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说就是具有局
网点授权集中系统操作手册（申请端分册）（第一册）
目录 1 总则 (1) 2 申请端功能介绍 (1) 2.1 基本规定 (1) 2.2 业务功能介绍 (2) 2.3 系统操作流程 (6) 2.4 操作注意事项 (8) 2.5 申请端快捷键说明 (9) 3 柜员提交材料 (12) 3.1 储蓄业务（交易代码：01） (12) 3.2 卡业务（交易代码：02） (22) 3.3 特殊业务（交易代码：04） (26) 3.4 查询业务（交易代码：05） (35) 3.5 客户管理业务（交易代码：06） (40) 3.6 国内汇兑业务（交易代码：10） (43) 3.7 信用卡业务（交易代码：12） (45) 3.8 跨行业务（交易代码：33） (46) 3.9 电子银行业务（交易代码：97） (46) 3.10 中间业务（交易代码：63） (48) 3.11 移动展业（交易代码：98） (53) 3.12 自助渠道 (54)
1总则 为加强中国邮政储蓄银行网点授权集中业务管理，规范网点授权集中系统操作流程，本着加强管理、提高效率、规避风险的原则，根据《中国邮政储蓄银行个人业务集中授权管理办法（试行，2014年版）》、《中国邮政储蓄银行个人业务集中授权中心管理办法（试行，2014年版）》（见邮银发〔2014〕219号）、《中国邮政储蓄银行个人人民币储蓄业务制度（2014年版）》（见邮银发〔2014〕230号）、《中国邮政储蓄银行代收付业务管理办法（试行）》（见邮银发〔2012〕876号）、《中国邮政储蓄银行个人网上银行业务管理办法（试行）》（见邮银发〔2010〕903号）、《中国邮政储蓄银行手机银行业务管理办法（试行）》（见邮银办发〔2013〕120号）、《中国邮政储蓄银行电视银行业务管理办法（试行）》（见邮银办发〔2013〕120号）等有关规章制度，特制定本操作手册。本手册包含授权集中申请端公共处理流程，人民币储蓄业务、中间业务、电子银行业务、移动展业业务、自助渠道业务共109支交易的柜面操作要点。 2申请端功能介绍 2.1基本规定 网点柜员在进行采用集中授权方式的交易或交易金额超出其权限的交易操作时，需要由授权员对交易进行相关内容审核并授权。 申请授权的柜员按授权键（通常为F3），业务系统锁屏，界
-总账 密级：★高★ 版本： 1.0系统操作手册 - 报表 XXX股份有限公司 金蝶软件（中国）有限公司 2019年6月24日 系统操作手册 -总账 系统操作手册 -总账 (1) 1总账管理 ........................................................................................................................................................................... 错误！未定义书签。 1.1操作规程 (3)
目录 1系统参数...................................................................................................错误！未定义书签。 1.1报表参数设置 (3) 1.2功能概要 (4) 1.3报表数据授权 (4) 1.4功能概要 (5) 2编制报表模板 (6) 2.1新建报表模板 (6) 2.2功能概要 (13) 3编制报表 (14) 3.1新建报表 (14) 3.2功能概要 (17)
1整体流程 2系统参数 2.1 报表参数设置 1. 操作路径：【财务会计】－>【报表】－ >【报表参数设置】
2.2 功能概要 1.选择【启用数据授权】，才可以进行数据授权设置，可以分核算体系设置 2.选择【启用多窗口打开报表】，则打开多个报表时，为多个窗口，一般在核对数据时使用2.3 报表数据授权 1. 操作路径：【财务会计】－>【报表】－ >【报表数据授权】
高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况，由医务处、护理 部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及 时将药品信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品 混合存放。高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”）提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。药剂人员在调配高危药品 时，要严格审查处方，对不合格的处方，拒绝调配。调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须 加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。高危药品在使用时，护 士严格执行给药的三查八对原则。 9、药师定期和临床医护人员沟通，发现问题要及时解决。加强高危险药品的不良反应监 测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 10、定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相 应的防范措施。 11、追踪检查：对全院所有科室的病房小药柜、抢救车中的高危药品药每月一次按批号进 行检查。
一、软件安装 打开“国库集中支付系统安装程序v5.8.40”文件夹，找到然后双击安装。在随后弹出的窗口中，点击“下 一步”，然后下一窗口中点击“是”，再下一窗口中点击“下一步”。 在接下来的窗口中，“用户名”和“公司名”可不必更改，“序列号处”填写“FOUNDERCY SOFTWARE”注意foundercy 和software中间要有空格。 如图： 填写完成后，点击“下一步”。 在下一个窗口中，一般采用默认安装路径点击“下一步”即可，如果需要可以点击“浏览”按钮，来更改安装路径。 接下来窗口中保持默认的“典型”选择，然后点击“下一步”，在下一窗口中继续点击“下一步”，程序会自动开始安装。 当出现如下图窗口时，点击“完成”，完成软件安装。
二、软件使用前的配置及打印设置准备。 下图窗口中点击“载入文件”，
然后找到“各单位用\授权支付单位版使用说明\密文(勿双击打开该文件夹中文件)”路径文件夹下的“mw”文件，选中后点打开，可看到如下图的配置信息： 然后点击“下一步”，在下一个窗口中点“退出”即可关闭窗口完成配置。 完成密文配置后，“各单位用\授权支付单位版使用说明\凭证备份”路径下的“凭证备份”文件夹中所有文件选中，然后点鼠标右键，点击“复制”。
然后点开文件夹后，鼠标右键点击文件夹中图标，在弹出的窗口中，点“查找目标”
之后，在新打开的窗口中的无任何文件的空白处，点鼠标右键，点粘贴之后关闭所有窗口即可 三、授权支付业务操作步骤 1、支付申请录入： 当授权支付计划已经下达时，双击击桌面文件夹中，如果提示“升级”点确定即可，在弹出的登录窗口中，用户处输入做申请单录入工作的用户代码， 并输入口令，进入财政支付管理模块， 如下图所示：
麻精药品管理检查标准操作规程 一、目的 确保医疗机构按照相关法律法规执行麻精药品的日常管理监督检查工作，保证麻精药品管理与使用全过程的正常运行。 二、适用范围 医疗机构药学部门、护理部、安全部门的麻精药品管理的检查。 三、职责 1.药学部门、护理部：检查麻精药品药库、调剂室、病区、手术室、诊室。 2.保卫部门：检查储备麻精药品各部门的防火、防盗设施。 四、细则 1.药库的检查 药学部门质控人员负责检查。 1.1安全设施：专用库柜状况、是否执行专柜双人双锁管理。 1.2账册记录：麻精药品的采购、麻精药品的验收入库、麻精药品的账册登记、麻精药品的回收销毁。 1.3药品养护：麻精药品保管、麻精药品账物相符。 2.调剂部门的检查 库管药师负责检查。 2.1设备设施及管理制度、防盗设施：是否实行专人负责，是否执行专柜双人双锁管理。 2.2账册记录：检查《麻精药品入出账册》、《麻精处方登记专 册》、《空安瓿及废贴回收及销毁记录》、《交接班记录》、《盘点分析》等记录情况。 2.3检查账物：药品日结、基数、账物、批号、效期情况及有无采取相应措施；检查无偿收回药品的管理。 2.4检查处方（处方点评及保管） 2.4.1检查人员每月应当随机抽查3天专用处方，审查处方的开具和调剂是否符合国家相
关规定。 2.4.2检查处方的保管和销毁管理 审查要素：审查处方、医嘱单是否逐日装订、有无编号有序储存、无处方散落、随意放置、丢失现象，处方保存3年；销毁处方手续齐备，记录完整，销毁记录保存完好。 3.病区、手术室、诊室的检查 调剂部门质控人员定期（1个月）对病区、手术室、诊室麻精药品的使用、保管情况进行全面检查并记录。发现问题及时向医院麻精药品管理小组汇报。 3.1安全设备：专册登记、专人管理、专柜双锁、有条件的应安装监控设施。 3.2药品储存：药品、空安瓿数量、摆放、标识、质量，是否严格执行先进先出，药品效期管理。 3.3各种记录：基数、使用记录、交接班记录等完整无缺项。 4.检查总结与反馈 执行检查的各部门及时汇总分析检查情况，发现问题及时反馈、改进。分析报告留档并保存。 附件：14-1 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品药库管理情况检查表14-2天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂部门管理情况检查表 14-3天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品病区、手术室、诊室管理检查 表 14-4天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品盘存审核表