模块综合检测一
(90分钟，100分)
一、选择题(本题包括18个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)
1．萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP 催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：
荧光素属于( )
A ．无机物
B ．烃
C ．芳香族化合物
D ．高分子化合物
解析：荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有O 、N 、S 等元素，故不属于烃，荧光素是一个小分子有机化合物，不属于高分子化合物。
答案：C
2．下列各反应中，属于加成反应的是( )
A ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2Br －CH 2Br
B ．CH 3CH 2OH ＋3O 2――→点燃
2CO 2＋3H 2O
D ．CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl
解析：本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。
由化学反应类型的概念可知A 项为加成反应，B 项为氧化反应，C 、D 项均为取代反应。 答案：A
3．芳香族化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，将它与NaHCO 3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A 在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是( )
A ．5
B ．4
C ．3
D ．2
答案：A
4．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( )
A ．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤
B ．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C ．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D ．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
解析：A 项，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质，并且不能通过过滤除去；B 项，乙醇与水可以任意比互溶；C 项，乙醛易溶于水。
答案：D
5．下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是( )
A ．n CH 2===CH －CN ――→一定条件下CH 2－CH －CN
加聚反应
解析：聚丙烯腈结构为，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。
答案：C
6．下列实验能获得成功的是()
A．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－
B．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀
C．苯和溴用铁做催化剂生成溴苯
D．向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成解析：A项应加入HNO3中和过量的NaOH；苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。故只有C正确。
答案：C
7．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物
的叙述中正确的是()
①属于芳香族化合物
②不能发生银镜反应
③分子式为C12H20O2
④它的同分异构体中可能有酚类
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
A．②③⑤B．②③④
C．①②③D．①④⑤
解析：乙酸橙花酯中没有苯环。
答案：A
8．“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为
下列对该化合物的叙述正确的是()
A．它属于芳香烃
B．它属于高分子化合物
C．分子式为C13N2H17O2
D．在一定条件下可以发生加成反应
解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，所以不属于芳香烃，A错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到
几十万)，B、C错；因分子中有苯环及，所以它能发生加成反应，D正确。
答案：D
9．某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体
结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无和—C≡C—键，则此化合物的化学式是()
A．C6H12N4B．C4H8N4
C．C6H10N4D．C6H8N4
解析：由于氮原子构成了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有一个碳原子，相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到C的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的化学式为C6H12N4。
答案：A
10．有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是() A．乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能
B．甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能
C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能
D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯
解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增强了羟基的活性，使其易电离出H＋；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增强了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。
答案：A
11．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一－－芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()
A．芥子醇分子中有两种含氧官能团
B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位臵均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。
答案：D
12．冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有()
①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应
⑤与Na2CO3反应生成CO2⑥加聚反应
A．①②⑥B．①②③④
C．③④⑤⑥D．①②④
解析：苯环能发生加成反应，酯基能水解，酚能与溴水发生取代反应，酚的酸性弱于碳酸，不能与Na2CO3反应生成CO2。
答案：D
13．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()
解析：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△
CH 2＝CH 2↑＋NaBr ＋H 2O ，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO 4溶液反应，但不与Br 2的CCl 4溶液反应，故A 项中需除杂，B 项中不需除杂；CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4
170℃
CH 2＝CH 2↑＋H 2O ，由于浓H 2SO 4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO 2、SO 2杂质，SO 2具有还原性，会与酸性KMnO 4溶液和Br 2的CCl 4溶液反应，所以，C 、D 选项中必须除杂。
答案：B
14．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是( )
A ．反应①是加成反应
B ．只有反应②是加聚反应
C ．只有反应⑦是取代反应
D ．反应④⑤⑥是取代反应
解析：反应①是加成反应，反应②是加聚反应，反应④⑤⑥⑦是取代反应，反应③是氧化反应，C 错。
答案：C
15．下列说法正确的是( )
A ．分子式为CH 4O 和C 2H 6O 的物质一定互为同系物
B ．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C ．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
解析：A 项，CH 4O 只能为甲醇，而C 2H 6O 可以为CH 3CH 2OH ，也可以为二甲醚(CH 3OCH 3)，所以不一定互为同系物；B 项，乙烯不可以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C 项，苯酚钠溶液中通入少量CO 2生成苯酚和NaHCO 3，故选D 。
答案：D
16．有机物A 和B 均是由C 、H 、O 三种元素组成的，且A 、B 互为同分异构体。若A 和B 分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是( )
A．X、Y一定互为同系物
B．X、Y的通式一定不相同
C．X、Y一定互为同分异构体
D．X、Y可能互为同分异构体
答案：D
17．黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是()
A．黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7
B．黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基
C．1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOH
D．1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应
解析：本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。
A项，由黄曲霉毒素M1的结构简式可知其分子式为C17H12O7；B项，只有“－CH2OH”可以被催化氧化为醛基，而黄曲霉毒素M1中，连接羟基的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应；C项，该分子中含有1mol酯基，且该酯基水解后能形成酚羟基和羧基，故
能消耗2molNaOH；D项，1mol黄曲霉毒素M1中含有2mol碳碳双键、1mol苯环、1mol
羰基()，能与6molH2加成。
答案：C
18．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R－MgX，它可与醛、酮等羰基
化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C－OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()
A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1-溴丙烷
C．甲醛和2-溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷
答案：D
二、非选择题(本题包括5小题，共46分)
19．(6分)为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。
解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有－COOH反应，(2)加NaOH 或Na2CO3，酚羟基反应，(3)加Na，醇羟基反应，(4)加强酸HCl或H2SO4，－COONa反应，(5)加CO2，只有－ONa反应，(6)加H2O，只有醇钠水解反应。
答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O 20．(2014·试题调研)(8分)冰毒属于芳香族化合物，分子中只含有碳、氢、氮三种元素，且相对分子质量不超过150，其中碳元素和氢元素的质量分数之和为90.6%。
请回答下列问题：
(1)冰毒的摩尔质量为______________，分子式为___________________________。
(2)冰毒的同分异构体有很多，写出同时符合下列条件的冰毒的同分异构体的结构简式：____________________。
①苯环上只含有两个相邻的取代基；②分子中含有氨基(－NH2)；③分子中含有两个甲基(－CH3)。
解析：因冰毒的相对分子质量不超过150，且氮元素的质量分数为1－90.6%＝9.4%，从而可知冰毒分子中所含的氮原子数<150×9.4%/14≈1.01，即1个冰毒分子中含氮原子数为1，故冰毒的摩尔质量为1×14g/mol/9.4%≈149g/mol，又因为其属于芳香族化合物且残基的相对分子质量为149－14＝135，由商余法可得其分子中含碳原子数为10，含氢原子数为15，即冰毒的分子式为C10H15N。结合题意可得其同分异构体的结构简式。
答案：(1)149g/mol C10H15N
21．(10分)实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：
①在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18mL浓硫酸。
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180℃，维持此温度2～2.5h。
③将反应液冷却至约50℃后，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。
④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。(说明：100mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸10.8g，在100℃时可溶解66.7g) 试回答填空。
(1)装置中冷凝管的作用是____________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是________(填序号)。
A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度
B．此处也可以改用水浴加热
C．实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
解析：(1)因反应温度较高，为170～180℃，会使等有机物挥发，故装臵中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。(2)因加热温度为170～180℃，高于水的沸点，故不能用水浴加热而采用油浴，这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为170～180℃即可，因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。(3)
因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。
答案：(1)冷凝回流 (2)A 、C (3)减少对氨基苯磺酸的损失 (4)提高对氨基苯磺酸的纯度 提高对氨基苯磺酸的产率
22．(7分)人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，如图所示烷烃X 中含有一个手性碳原子(用*标记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。
回答下列问题：
(1)烷烃X 的名称是________；其一氯代物共有________种(不考虑立体异构，下同)。
(2)具有光学活性且式量最小的烷烃的化学式是________，其共有________种结构。
(3)某芳香烃A 可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体
共聚产物)。 A M ＝106――→反应①C 8H 9Cl 具有光学活性――→反应②――→反应③CH 2===CHCN
SAN 写出上述由A 制备SAN 的化学反应方程式：_____________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质的理解能力。难度中等。 (1)分子中有图示中5种化学环境不同的氢原子()，一氯代物有5种。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃为1个C 连有－H 、－CH 3、－CH 2CH 3、－CH 2CH 2CH 3
(或)，因此其有2种结构，分子式为C 7H 16。(3)根据M A ＝106，则A 的分子式为C 8H 10，结合C 8H 9Cl 具有光学活性，可以推断A 为
，C 8H 9Cl 的结构简式为
。
答案：(1)2,2,3,4-四甲基戊烷 5
(2)C7H16 2
23．(15分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
(1)A→B的反应类型是______________，D→E的反应类型是________________，E→F 的反应类型是__________________。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体________(写结构简式)。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是______________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，
下列C→D的有关说法正确的是________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_____________________________。
解析：由题干信息可推知，B的结构简式为，C的结构简式为，
(2)中注意含醛基。
答案：(1)氧化反应还原反应取代反应
(3)硝基、羧基acd
山西省和顺一中2014年高考压轴题专练（4）
有机化学基础
1.下列说法正确的是
A.石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃
B.甲烷、乙烯和笨在工业上都可通过石油分馏得到
C.油脂是种高级脂肪酸甘油酯,其中植物油通过氢化可以变成脂肪
D.笨与浓硝酸、浓硫酸混合,加强热以制备硝基笨
2.全氯乙烷(C2H6)可用作有机合成的原料。已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种
A.8
B.9
C.10
D.11
3. 10. 关于工业转化图（见下图），下列说法不正确
．．．的是
A. 该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法
B. 从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C. 该过程中①②是加成反应
D. 该过程中③④是酯类的水解
4．分子式为C5H12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的同分异构体的数目为A．8种B．9种
C．10种D．11种
5．分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、
A．②⑤B．①③④
C．③④D．②③⑤
6．桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：
以下关于这三种有机物的说法中，不正确
．．．的是
A．都能与Na2CO3溶液反应产生CO2
B．一定条件下，均能与乙醇发生取代反应
C．只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D．1 mol阿司匹林最多能与2 mol NaOH反应
7．M是一种治疗艾滋病的新药（结构简式见右图），下列关于M的说法正
确的是
A．M易溶于水，且可以发生水解反应
B．M能发生加聚反应和取代反应
C．M 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使酸性高锰钾溶液褪色
D．M的分子式为C13H12O2NF4，分子内至少有13个碳原子在同一平面内
8．下列叙述中不正确的是
①聚四氟乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色②烯烃不可能发生取代反应③加成反应得到产物是纯净物④CH4，C2H6，C3H8一定是烷烃；C2H4，C3H6，C4H8一定是烯烃⑤淀粉纤维素都是天然高分子有机物，其链节都含葡萄糖
A．①②③B．③④⑤
C．①②③④⑤D．②③④
9．芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是
A．有机物M的分子式为C10H12O3
B．1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M
C．1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体
D．有机物M能发生取代、氧化和加成反应
10．分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有
A．9种种C．15种D．16种
11．有机物有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发
生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构）
A．6种B．9种
C．15种D．19种
12．NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图5，
下列说法正确的是
A．该有机物的化学式为C12H12O6
B．1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应
C．该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D．该有机物分子与三氯化铁溶液反应显色。
13．食品安全是现今百姓生活中热议问题之一，瘦肉精学名盐
酸克伦特罗，白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦，熔点161℃，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。其主要成份的结构简式如下图。有关瘦肉精的说法不正确的是A．化学式为C12H18ON2Cl2
B．遇FeCl3溶液发生显色反应
C．属于芳香族化合物
D．可以发生取代、加成、水解、酯化、消去反应
14、菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：
下列说法不正确的是
A、原料生成中间产物的反应属于取代反应
B、菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C、中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是CH2=CHCOOH
D、中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应
15、分子式为C7H14O2的酯在酸性条件下水解生成羧酸和醇，已知醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（均不考虑立体异构）
A、7种
B、8种
C、9种
D、10种
16．节日期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是
A．既能发生加聚反应，又能发生酯化反应
B．1mol该物质完全燃烧，消耗20 mol氧气
C．其分子式为C14H20O4
17．某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
18．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是
A ．C 5H 12有2种同分异构体
B ．
C 8H l0中只有三种属于芳香烃的分异构体
C ．CH 3CH 2CH 2CH 3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃
D ．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
19．下列关于有机化合物的认识不正确的是
A ．石油裂化的目的是使长链烃分子断裂为短链烃分子
B ．蔗糖、麦芽糖的分子式都是
C 12H 22O 11，二者互为同分异构体
C ．乙烯通人高锰酸钾溶液中，溶液褪色是因为发生了加成反应
D ．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应
20．下列关于有机物的说法中正确的是
A ．2013年11月山东现“夺命快递”——化学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯，
它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。它属于酯类，也属于卤代烃
B ．按系统命名法，CH 3CH 22CH 2CH 2C(CH 3)3CH 3CHCH 3
的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷
C ．甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种
D ．某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a 与原来
醇的相对分子量b 的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基
21．下列关于①乙烯 ②苯 ③乙醇 ④乙酸 ⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是
A ．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤
B ．只有①③⑤能使酸性KMnO 4溶液褪色
C ．只有②③④能发生取代反应
D ．一定条件下，⑤可以转化为③
22．下列叙述中正确的是
A ．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳
B ．除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇
C ．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应
D ．高分子材料是混合物，分子式为C 4H 10的物质一定是纯净物
23．分子式为C 5H 11Cl 的有机物在一定条件下可水解生成C 5H 12O ，已知C 5H 12O 最终能被氧
化生成C 5H 10O 2，则符合此条件的C 5H 11Cl 的同分异构体有
A ．3种
B ．4种
C ．6种
D ．8种
24．某工厂生产的某产品只含C 、H 、O 三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连
线代表化学键,如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是
A. 官能团为碳碳双键、羧基
B. 与CH 2＝CHCOOCH 3互为同分异构体
C. 能发生氧化反应
D. 分子中所有原子可能在同一平面
25．分子式为C 5H 11Cl 且含有两个甲基的同分异构体共有几种（不考虑立体异构）
A ．6
B ．5
C ．4
D ．3
26．下列说{击正确的是
A ．油脂是高分子化台物，水解可生成甘油和高级脂肪酸
B ．葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应，不属于胶体
C ．C 3H 8和C 5H 12不一定互为同系物
D ．煤干馏可获得煤中含有的煤焦油
27．甲苯苯环上的一个H 原子被—C 3H 6Cl 取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）
A ．9种
B ．12种
C ．15种
D ．18种
28．下列关于有机物的说法中，不正确的是
A．用水能够鉴别苯和滇苯B．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应C．除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏D．氯乙烯分子内所有原子均在同一平面
29．C7H16的所有同分异构体中，分子中含有四个甲基的有
A．4种B．5种C．7种D．8种
参考答案
专练十六实验基础知识的综合应用
1．(2013·苏州摸底)下列装置或操作能达到相应实验目的的是 ( )。
解析 A 项，图中收集装臵无法将空气排出；B 项，灼烧固体物质应在坩埚中进行；C 项，分液时下层液体应从下口放出，而不能从上口倒出。
答案 D
2．(2013·全国大纲理综，10)下列操作不能达到目的的是
( )。
以A 项错误；因为KNO 3的溶解度随温度变化的程度较大，而NaCl 的溶解度随温度变化的程度很小，所以可以使用结晶法除去KNO 3中的少量NaCl ，B 项正确；H 2O 2具有还原性，可还原MnO －4且不引入杂质离子，所以C 项正确；碳
酸钠溶液与氯化钙溶液反应生成碳酸钙白色沉淀和氯化钠，所以D项正确。答案 A
3．(2013·盐城二模)下列实验操作与实验目的或结论一致的是()。
222324误；B项，银片表面有气泡，说明溶液中的H＋在银片上得到电子，则银作正极，正确；C项，能发生银镜反应的物质一定含有醛基，但不一定是醛类化合物，如葡萄糖、甲酸甲酯等，错误；D项，SnCl2易水解，加盐酸可抑制其水解，SnCl2也易被氧化，加Sn可防止其被氧化，正确。
答案BD
4．下列有关实验原理、方法和结论都正确的是()。
A．向苯酚钠溶液中通入少量CO2，产物为苯酚和Na2CO3
B．向蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖变黑，体积膨胀，说明浓硫酸具有脱水性和强氧化性
C．将溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却后加硝酸银溶液，可检验溴元素
D．分别测定0.5 mol·L－1 H3PO4和H2SO4溶液的pH，比较磷和硫元素非金属性的强弱
解析A项，向苯酚钠溶液中无论通入少量还是过量CO2，均生成苯酚和NaHCO3，错；B项，蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖中的H和O元素以2∶1的比
精心整理 选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是() ①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧 A 2 A C 3 A B C D 4 C．是一种芳香化合物D．含有酯基
5．某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于() A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类 6．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是() 混合物试剂分离方法 A 苯(苯酚) 溴水过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气加热 C 乙酸乙酯(乙 酸) NaOH溶 液 蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水渗析 7.下列有机物的命名正确的是() 8．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是() A B．其二氯代物有三种同分异构体 C．它是一种极性分子D．它与苯乙烯
()互为同分异构体 9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是() 10．2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是() A．牛式二烯炔醇分子内含有两种官能团 B．牛式二烯炔醇能够发生加聚反应得到高分子化合物 C．牛式二烯炔醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应 D．牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11．某烃结构式用键线表示为，该烃与Br2按物
高等有机化学习题 第一章 化学键 一、用共振轮说明下列问题 1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位 和4-位？ 联苯的共振结构式可表是如下： （1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。 （2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？ 由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。 二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环， 哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下： 由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代 发生在苯环的2位上。 三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O HO O O O OH O O O OH O O O HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O O OH
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。 四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者 稳定性。 五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？ 吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？ 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级 烯丙基负离子 环丙基负离子 α+1.414β α+2β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β
有机化学习题专题训练 （一）有机化合物的组成和结构 一、选择题 1．1995年，美国化学教授Lagow 声明：他们科研小组制得了一种很活泼的新的碳单质：“链式炔碳……—C ≡C —C ≡C —C ≡C —……”（碳原子数为300～500）下列对该物质的叙述正确的是（ ）。 A ．在自然界中可稳定存在 B ．在常温下呈气态 C ．熔点一定比石墨高 D ．和C 60互为同素异形体 2．由环己烷、乙醇、乙醚组成的混合物，经测定碳的质量分数为72％，则氧的质量分数为（ ）。 A ．19.6 ％ B ．17.8 ％ C ．16 ％ D ．14.2 ％ 3．现有乙酸、乙醛、甲酸甲酯、2－甲基－1－戊烯组成的混合物中，测得氧的质量分数为15.3％，则氢的质量分数为（ ）。 A ．84.7 ％ B ．72.6 ％ C ．12.1 ％ D ．6.05 ％ 4．有一系列芳香烃稠环化合物，其结构简式如下，从萘开始，这一系列化合物中第25个分子式是（ ）。 萘 芘 蒽并蒽 A ．C 50H 30 B ． C 150H 56 C ．C 150H 60 D ．C 154H 56 5．一定质量的某有机物跟过量的钠反应生成氢气V 1L ，另一等质量的这种有机物跟纯碱反应生成二氧化碳V 2L ，则V 1和V 2的关系不可能的是（ ）。 A ．V 1 < V 2 B ．V 1 = V 2 C ．V 1 > V 2 D ．V 1 = 2V 2 6．某有机物W 能被氧化成饱和一元酸X ，在一定条件下，W 又能和等物质的量的氢气加成生成饱和一元醇Y ，X 和Y 能反应生成Z ，下列结论不正确的是（ ）。 A ．W ，Z 两物质具有相同的最简式 B ．Z 的相对分子质量是W 的2倍 C ．等质量的W ，Z 完全燃烧消耗氧气的量不等 D ．等质量的W ，Z 完全气化后在相同状况下的密度不同 7．某有机物在酸性条件下水解生成X ，Y 两种有机物，X 不能使石蕊试液变色，Y 能与小苏打反应产生无色气体；实验测得在同温同压下，相同质量的X ，Y 的蒸气所占体积相同，则原有机物是（ ）。 A ．硬脂酸甘油酯 B ．HCOO C 2H 5 C ．蔗糖 D ．CH 3COOC 2H 5 8．分子式为C 5H 10O 2的有机物为水果香味的液体，它与NaOH 溶液共热后蒸馏，若得到的气体对H 2的相对密度为23，则有机物的结构简式为（ ）。 A ．CH 3COOCH 2CH 2CH 3 B ．CH 3CH 2COOCH 2CH 3 C ．HCOOCH 2－CH －CH 3 D ．CH 3COO －CH －CH 3 9CH 3分子结构的下列叙述中，正确的是（ ）。 A ．七个碳原子都在同一平面上 B ．具有单键和双键两种键 C ．八个氢原子不可能都在同一平面上 D ．七个碳原子可能不在同一平面上 10．下列关于HC ≡C CH ＝CH CH 3的说法正确的是（ ）。 A ．所有碳原子有可能都在同一平面上 B ．最多只可能有9个碳原子在同一平面上 CH 3 CH 3
2010-2011高三化学第二轮专题练习 （有机化学基础专题训练） 1下列叙述不正确的是 A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D．和CH3-CH=CH2互称为同分异构体 2下列叙述错误的是 A．煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化 B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．除去乙醇中少量的乙酸的方法是：加足量生石灰，蒸馏。 D．饱和（NH4）2SO4溶液和饱和CuSO4溶液都能使蛋白质溶液产生沉淀，且原理相同 3下列说法正确的是 A．乙烯和苯都能发生加聚反应 B．蛋白质水解的最终产物是多肽 C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程4下列关于有机物的正确说法是 A．聚乙烯可发生加成反应 B．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C．石油干馏可得到汽油、煤油等。D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。 5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 6下列说法正确的是 A．汽油是纯净物，乙醇汽油是混合物 B．塑料、橡胶、纤维是三种重要的有机高分子材料 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是因为油脂发生了加成反应 D．乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，是因为其结构中都含有碳碳双键 7下列关于有机物的说法中，不正确的是 A．棉花、蚕丝和锦纶的主要成分都是纤维素 B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C．将铜片在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中，铜片恢复红色且质量与加热前相同。 D．用新制的Cu ( OH )2可用于检验尿液中的葡萄糖 8下列关于有机物的说法，正确的是 A．甲烷、苯都能和溴水发生加成反应 B．糖类、蛋白质都能发生水解反应 C．只用碳酸钠溶液就可鉴别乙醇、乙酸 D．乙烯、乙醇都能发生加聚反应 9下列说法正确的是 A．乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B．乙烯和聚乙烯都能使溴水退色 C．石油裂化和裂解都属于化学变化 D．淀粉和纤维素的化学式为（C6H10O5）n，互为同分异构体10下列说法正确的是 A．煤、石油、天然气在燃烧过程中生成氮氧化物是目前自然界中氮固定的途径之一B．生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物等 C．化石燃料蕴藏的能量实际是来之于远古时期的生物体湮没地下之后，不断吸收地球内部的能量
化学专业函授本科 《高等有机化学》试卷 A 题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分 一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60 分）： 1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？ A 、 NO 2COOH B 、 N H C 、F OH D 、 F OH 2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. OH CH(CH 3)2 H 3C H H H b. FCH 2 CH 2OH 4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。 得分 阅卷人 系 专业 层次 姓名 学号 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉
A、OH B、 OH C、 OH D、 OH 5. 比较下列各组化合物的酸性大小。（1） A、COOH NO2B、 COOH OCH3C、 COOH OCH3D、 COOH NO2 （2） A、OH NO2B、 OH OCH3C、 OH OCH3D、 OH NO2 （3）
A 、NH 2NO 2 B 、 NH 2 OCH 3 C 、NH 2 OCH 3D 、NH 2 NO 2 （4） A 、 CH 3 NO 2 B 、 CH 3 OCH 3 C 、CH 3 OCH 3 D 、CH 3 NO 2 6. 下列化合物酸性最弱的是？ OH NO 2 OH NO 2 OH NO 2 OH A B C D 7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？ A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂 是 。
高中有机化学专项训练题 一、单选题 1.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A. B. C. D. 2.下列有关卤代烃的叙述正确的是( ) CH Cl有和两种结构 A. 22 B.氯乙烯只有一种结构,而1,2﹣二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构) AgNO溶液,可观察到C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入 3 浅黄色沉淀生成 D.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,产物相同,反应类型不同 3.已知: 下列说法不正确的是( ) A.M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应 B.M不能使溴水因发生化学反应而褪色 C.M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种 D.W的所有碳原子不可能在同一平面上 4.如下8种物质中:①甲烷;②聚乙烯;③苯;④氯乙烯;⑤ 2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧ 2-甲基-1,3-丁二烯 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使之褪色的是( )
A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 5.下列说法正确的是( ) A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B.丙烯所有原子均在同一平面上 C.所有碳原子都在同一平面上 D.至少有16个原子共平面 6.某小组用图甲、图乙所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图甲试管中加入5mL溴乙烷和 10mL6mol·L-1 NaOH水溶液,振荡,水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图乙装置。下列说法正确的是( ) A.图甲、图乙装置中分别发生的是消去反应和取代反应 B.图甲试管中物质充分反应后,可观察到液体出现分层 C.图乙中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷 D.若图乙中无试管A,可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液 7.下列关于氟氯烃的叙述中,错误的是( ) A.氟氯烃是一类含氟和氯原子的卤代烃 B.氟氯烃大多为无色无臭的气体或易挥发的液体 C.氟氯烃通常化学性质稳定,但有剧毒 D.在紫外线照射下氟氯烃可产生氯原子从而破坏臭氧层 8.卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物可以合成环丁烷的是( ) A.BrCH2CH2CH2CH2Br B. C. D.CH3CH2CH2CH2Br 9.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
沼涛中学中考期间温习卷有机化学基础（1）1．下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有 A．2-甲基丙烷B．环戊烷 C．2；2-二甲基丁烷D．2；3-二甲基丁烷 2．下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有 A．已烷B．已烯 C．1；2-二溴丙烷D．乙酸甲酯 3．下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是 A．均采用水浴加热B．制备乙酸丁酯时正丁醇过量 C．均采用边反应边蒸馏的方法D．制备乙酸乙酯时乙醇过量 4．下列有机化合物中沸点最高的是 A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸 5．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A．3-甲基-1；3-丁二烯 B．2-羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 6．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液羧基和羟基均能电离出H+ 7．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
下列叙述错误的是（ ） A ．生物柴油由可由再生资源制得 B ． 生物柴油是不同酯组成的混合物 C ．动植物油脂是高分子化合物 D ． “地沟油”可用于制备生物柴油 8．下列叙述中，错误的是（ ） A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B ．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C ．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1；2-二溴乙烷 D ．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2；4-二氯甲苯 9．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下： 下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ） A ．香叶醇的分子式为C 10H 18O B ．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．能发生加成反应不能发生取代反应 10．普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 ( ) A ．能与FeCl 3 溶液发生显色反应 B ．不能使酸性KMnO 4 溶液褪色 C ．能发生加成、取代、消去反应 D ．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应 11．下列有关有机物的说法正确的是 A ．酒越陈越香与酯化反应有关 B ．乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C ．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D ．葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
高等有机化学习题及期末复习 一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分） 1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A. 反应的立体化学不同 B. 反应的动力学不同 C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同 D. 反应的热力学不同 2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( ) A. RMgX B. NaHSO3饱和水溶液 C. PCl3 D. LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A. NaOH(aq) B. Na2CO3(aq) C. FeCl3(aq) D. I2/OH-(aq) 5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) 9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基 B. 活化羧基 C. 保护氨基 D. 保护羧基 10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( ) 11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定 B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C. 疏水作用使α-螺旋稳定 D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A. II>I>III B. III>I>II C. I>II>III D. II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置： A. -CHO B. -CH=CH C. -OCH3 D. 苯上 H 14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序： 16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序： 17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是： 18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置： 19. 下列化合物那些有手性？
有机化学基础（选择题）专题 1.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.乙酸的分子模型可表示为 B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇 D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体 2.指甲花中存在的β－紫罗蓝酮属于一种萜类化合物，可作为合成维生素A 的原料。下列有关β－紫罗蓝 酮的说法正确的是 A.β－紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量的H2反应后，分子中官能团的种类减少一种 D．和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同 3.某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是 A.不能发生消去反应 B.分子式为C14H15O6NBr C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol 该有机物最多消耗4 mol NaOH 4.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( ) A.吲哚的分子式为C8H6N B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D.1mol 该中间体，最多可以与9mol 氢气发生加成反应 5．下列关于有机化合物的说法正确的是 A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4 种同分异构体(不考虑立体异构) B.和互为同系物 C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上
6. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A ．丙烷的二氯取代物有 3 种 B ． 和苯乙烯互为同系物 C ．饱和(NH 4)2SO 4 溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同 D ．聚合物(—[ C H 2—CH 2—CH —CH 2—]n )可由单体 CH 3CH ＝CH 2 和 CH 2＝CH 2 加聚制得 C ｜H 3 7. 已知互为同分异构体，下列说法不正确的是 A ．盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应 B ．苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种 C ．上述三种物质中，与甲苯互为同系物的只有苯 D ．上述三种物质中，只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内 8. 增塑剂 DCHP 可由环己醇制得。环已醇和 DCHP 的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A.DCHP 的分子式为 C 20H 14O 4 B 环已醇和 DCHP 的二氯代物均有 4 种 C.1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH D.环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 9、某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说祛正确的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.分子中所有原子可能共平面 C.与苯甲酸苯甲酯属同系物 D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有 3 种 10. 化合物 X 是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法正确的是 （ ） A. 化合物 X 的分子式为 C 16H 16O 6 HO HO B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 O C. 1mol 化合物 X 最多可与 5molNaOH 、7mol H 2、4molBr 2 发生反应 D. 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 H 3C O O OH CH 3
【化学】化学认识有机化合物的专项培优练习题(含答案)含答案 一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．在C4H11N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体的数目为（） A．6 B．7 C．8 D．9 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】 根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连，以氮原子为中心，氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基，有一种结构；氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基，共1种；八种氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基，丙基有两种，有2种结构；氮原子连两个氢原子和一个丁基，丁基有4种，有4种结构；共有8种同分异构体，故选C。 【点睛】 本题主要考查了同分异构体的判断，原子的连接方式是解题关键，难度不大，注意丙基分正丙基和异丙基，丁基有4种。 2．公元前一世纪，我国已使用天然气井。现在“西气东输”工程早已全面竣工。天然气的主要成分为甲烷。下列关于甲烷的叙述中，错误的是（） A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂都不反应 B．甲烷的化学性质比较稳定，点燃前不必验纯 C．甲烷与氯气反应，无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，都属于取代反应 D．甲烷的四种有机氯代产物都难溶于水 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】 A．通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂都不反应，故A正确； B．可燃性气体在加热或点燃前都要验纯，以防爆炸事故的发生，甲烷能够燃烧，点燃甲烷前必须进行验纯，故B错误； C．甲烷和氯气在光照条件下，发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故C正确； D．CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是氯代烃，都难溶于水，故D正确； 故答案为B。 3．下列有关物质结构或性质的说法不正确的是（） A．三联苯与四联苯互为同系物
2019届考前选择题冲刺训练——有机化学基础专题 1.下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 分馏汽油和裂化汽油均可使溴水褪色，其原理相同 B. 可以用碳酸氢钠溶液来鉴别乙酸、乙醇和甲苯 C. 有机物的同分异构体有10种不考虑立体异构 D. 蛋白质在蛋白酶的作用下水解为氨基酸，高温可加速其水解 2.下列有关有机物的说法正确的是 A. 分液漏斗可以分离甘油和水的混合物 B.相同物质的量的和，充分燃烧，消耗氧气量不同 C. 由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同 D. 有机物能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应 3.两个环共用两个不直接相连的碳原子的化合物称为桥环化合物，某桥 环化合物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是 A. 该有机物能发生取代反应和加成反应 B. 该有机物分子中含有两个官能团 C. 该有机物分子的一氯代物有7种 D. 该有机物能使酸性溶液褪色 4.最近我国科学家研制一种具有潜力的纳米电子学材料--石墨炔，图中丁为它的结构片段。下列有关说法中，错误的是 A. 甲分子中的6个溴原子位于同一平面上 B. 丙的二氯代物有2种 C. 丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 石墨炔和是碳的同素异形体 5.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应： 下列说法正确的是 A. 乙苯、苯乙烯都能够发生氧化反应和还原反应 B. 苯乙烯中所有原子一定共平面 C. 平衡后，在恒温恒容条件下，再充入乙苯，平衡正向移动，平衡常数增大 D. 苯、乙苯的主要来源是石油的分馏 6.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是
A. 甲、乙的化学式均为 B. 乙的二氯代物共有7种(不考虑立体异构) C. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 答案解析 1.【答案】B 【解析】 A.裂化汽油含有烯烃，可发生加成反应，分馏汽油为饱和烃，与溴水不反应，故A错误； B.乙酸具有酸性，可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，乙醇易溶于水，甲苯不溶于水，溶液分层，现象不同，可鉴别，故B正确； C.的同分异构体可以采取“定一议二”法确定，如图所示： ，共有9种，故C错误； D.高温下蛋白质变性，酶失去活性,不能发生水解，故D错误。 2.【答案】D 【解析】A.互溶且沸点不同的液体采用蒸馏的方法分离，二者互溶，应该采用蒸馏方法分离，故A错误； B.和的耗氧量均为，故B错误； C.甲苯制取三硝基甲苯属于取代反应，乙酸和苯甲醇反应为酯化反应或取代反应，二者都属于取代反应，反应类型相同，故C错误； D.该有机物中含有羧基、碳碳双键，具有羧酸和烯烃性质，羧基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应，故D正确。 3.【答案】C 【解析】酯基能发生水解反应或取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故A正确； B.该分子中含有酯基和碳碳双键两种官能团，故B正确； C.该分子中含有9种氢原子，则有9种一氯代物，故C错误； D.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。 4.【答案】B 【解析】苯环中所有原子共平面，溴原子取代苯中H原子生成甲，所有甲中所有原子共平面，故A正确； B.丙的二氯物和苯的二氯代物相似，都有3种，故B错误； C.丙中含有碳碳三键，具有炔的性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D.石墨炔中只含有C元素，中只含C元素，都为单质，二者结构不同，所有属于同种元素的不同单质，为同素异形体，故D正确。
高中有机化学基础专项练习题 学校：___________ 注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、填空题 与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线: 回答下列问题: (1)A的化学名称为_________;由A生成B的反应类型为_________。 (2)C的结构简式为_________。 (3)富马酸的结构简式为_________。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______________。 (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________(写出结构简式)。 2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如: 2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
请回答下列问题: (1)B 的结构简式为_________,D 的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______________。 (3)E 的结构简式为______。用1mol E 合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol 。 (4)芳香化合物F 是C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条 件的F 有5种,分别为、、、_________、_________。 3.回答下列各题: 1. 乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与2H 充分反 应。 ①若烃与H 2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ②若烃与H 2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ③苯乙烯与H 2完全加成的物质的量之比为__________. 2.按分子结构决定性质的观点可推断, 有如下性质: ①苯基部分可发生__________反应和__________反应; ②-CH=CH 2部分可发生__________反应和__________反应; ③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为__________. 4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答: 1.反应__________和__________(填写序号)属于取代反应. 2.写出下列化合物的结构简式:B__________,C__________. 3.反应④所用的试剂和条件分别为:__________. 4.写出下列反应的化学方程式: ①__________; ④__________. 5.有机物中,有一些分子式符合通式n n C H 如22C H 、66C H 等。
高中有机化学实验题（一） 1．实验室制取乙烯的反应原理为CH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2O, 反应时，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的SO2，有人设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。 试回答下列问题： (1)图中①②③④装置盛放的试剂分别是(填标号)：①________，②________，③________， ④________。 A．品红溶液B．NaOH溶液C．浓硫酸D．酸性高锰酸钾溶液 (2)能说明SO2存在的现象是______________________________________________。 (3)使用装置②的目的是________________________________________________。 (4)使用装置③的目的是__________________________________________________。 (5)确证乙烯存在的现象是____ _______________。 2．实验室制取硝基苯，应选用浓硫酸、浓硝酸在55℃～60℃条件下生成。 (1)实验时选用的加热方式是() A．酒精灯直接加热B．热水浴加热C．酒精喷灯加热 (2)选择该种加热方式的优点是_____________________________________。 3．已知下表数据： （1）写出该反应的化学反应式。 （2）按装置图安装好仪器后，在大试管中配制好体积比为3︰2的乙醇和乙酸，加热至沸腾，很久也没有果香味液体生成，原因是。 （3）根据上表数据分析，为什么乙醇需要过量一些，其原因是。 按正确操作重新实验，该学生很快在小试管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物。现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂，编号表示适当的分离方法。
有机化学基础（选修） 1．（2020届湖北省七市州教科研协作5月高三联合）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题： （1）G中含氧官能团的名称是______________ （2）反应①的化学方程式为__________________ （3）反应⑤所需的试剂和条件是____，该反应类型是______________ （4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式 ________________________。 I．苯环上只有两种取代基；Ⅱ，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。 （5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中
的手性碳是____（填碳原子的数字标号）。 （6）设计以为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。_____________________________________ 【答案】（1）羧基、醚键（2） （3）浓硫酸、加热消去反应 （4）、（5）5、8 （6） 【解析】（1）根据G的结构简式，G中的含氧官能团是醚键、羧基； （2）对比A和B的结构简式，A中氧氢键断裂，乙酸酐中，从虚线中断裂，该反应为取代反应，反应方程式为； （3）F→G显然发生加成反应，说明F中含有不饱和键，即E生成F发生消去反应，所需试剂和条件为浓硫酸、加热； （4）C的同分异构体的核磁共振氢谱有4组峰，说明是对称结构，两个取代基位置应是对位，能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，即符合条件的同分异构体
是、； （5）根据手性碳原子的定义，属于手性碳原子是5、8； （6）对比原料和目标产物，模仿B→C，先让在AlCl3发生反应生成，然后羰基与H2在钯作催化剂下，发生加成反应，由于酚羟基的影响，使得苯环上的邻位和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，最后与浓溴水发生取代反应，即合成路线为 。 2．（2020届河北唐山市高三第一次模拟）G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下： 已知：① ② (呈碱性，易氧化) （1）C的官能团名称是_______________； （2）反应①的反应类型为___________；反应②的作用是___________________；
2008 年化学科考试大纲知识点过关 有机化学基础 （必修） 一、了解有机化合物中碳的成键特征 1．下列叙述正确的是 A 、乙烯的最简式 C 2H 4 B 、乙醇的结构简式 C 2H 6O 、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质 2．关于烃和甲烷的叙述正确的是 A ．烃的组成均符合通式 H 22 B ．烃类均不溶于水 C ．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源 D ．甲烷只能发生取代反应而不能发生加成反应 3．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要 经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为 1 ，反应产物中的有机物只 4．1866 年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正 六边 形平 面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未 解 决，它不能解释的事实是 A ．苯不能使溴水褪色 B ． 苯能与 H 2 发生加成反应 C ． 溴苯没有同分异构体 D ．邻二溴苯只有一种 三、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用 5．为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是 A ．放入敞口的容器中 B ．放入密封的容器中 C ．放入充有少量乙烯的密封容器中 D ．放入浸泡过高锰酸钾溶C 、四氯化碳的电子式 它原子的结合 D 、碳原子以四对共用电子对与其 是四氯乙烷） A ．取代， 4 2 C ．加成、取代， 2 B ．加成， 2 2 D ．加成、取代， 3 2
液硅土的密封容器中。 6．将用于 2008 年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是 A ．分子中可能存在“－2－2－2－2－”的连接方式 B．合成及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为－[ 2－2－2－－3－] n D．四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键 四、了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用 7．下列物质既能和金属钠反应放出氢气，又能发生取代反应和催化氧化反应的是： 3 B. 32 C. 乙酸乙酯 D. 水 8．178．某有机物 A 的结构为：——2，它能发生的反应是：①加聚为高分子，②使溴的四氯化碳溶液褪色，③与金属钠反应放出氢气，④与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，⑤在苯环上与浓硝酸（在浓硫酸作用下）发生取代反应，⑥与氢气发生加成反应 A ．①②③B．④⑤⑥C．②③④⑥ D ．全部 五、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用 9．下列叙述正确的是 A.牛油是纯净物 B.牛油是高级脂肪酸的高级醇酯 C.牛油可以在碱性条件下加热水解 D.工业上将牛油加氢制硬化油 10．下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不．正．确．的是 A．淀粉水解葡萄糖氧化 2 和 H2O（释放能量维持生命活动）B．纤维素水解葡萄糖氧化 2 和 H2O（释放能量维持生命活动）
选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是( ) ①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 A．①③B．①②C．①②③D．②③ 2．互为同分异构体的物质不可能( ) A．具有相同的相对分子质量B．具有相同的分子式 C．具有相同的组成元素D．具有相同的熔、沸点 3．下列说法中正确的是( ) A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物 B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃 D．分子式相同有机物一定是同一种物质
4．苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如右图，有关苯丙酸诺龙的说法 不正确的是( ) A．含有两种官能团B．含有脂环 C．是一种芳香化合物D．含有酯基 5．某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于( ) A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类 6．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( ) 7.下列有机物的命名正确的是( )
8．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是( ) A．其一氯代物只有一种 B．其二氯代物有三种同分异构体 C．它是一种极性分子D．它与苯乙烯
()互为同分异构体9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( )
10．2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机
2008年化学科考试大纲知识点过关 有机化学基础（必修） 一、了解有机化合物中碳的成键特征 1．下列叙述正确的是 A、乙烯的最简式C2H4 B、乙醇的结构简式 C2H6O C、四氯化碳的电子式 D、 碳原子以四对共用电子对与其它原子的结合 二、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质 2．关于烃和甲烷的叙述正确的是
A．烃的组成均符合通式Cn H2n+2B．烃类均不溶于水 C．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源 D．甲烷只能发生取代反应而不能发生加成反应 3．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为1mol ，反应产物中的有机物只是四氯乙烷） A．取代，4 mol Cl2B．加成，2 mol Cl2 C．加成、取代，2 mol Cl2D．加成、取代，3 mol Cl2 4．1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键 交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些 问题尚未解决，它不能解释的事实是 A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发 生加成反应 C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种 三、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用 5．为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是A．放入敞口的容器中B．放入密封的容器中 C．放入充有少量乙烯的密封容器中D．放入浸泡过高锰酸钾溶液硅土的密封容器中。
6．将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE ，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚 物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说 法错误的是 A ．ETFE 分子中可能存在“－CH 2－CH 2－CF 2－CF 2－” 的连接方式 B ．合成ETFE 及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C ．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D ．四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键 四、了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用 7．下列物质既能和金属钠反应放出氢气，又能发生取代反应和催化氧化反应的是： A.CH 3COOH B. CH 3CH 2OH C.乙酸乙酯 D.水 8．178．某有机物A 的结构为： 它能发生的反应是： ①加聚为高分子，②使溴的四氯化碳溶 液褪色，③与金属钠反应放出氢气， ④与乙醇在浓硫酸的 催化下发生酯化反应，⑤在苯环上与浓硝酸（在浓硫酸作用 下）发生取代反应，⑥与氢气发生加成反应 A ．①②③ B ．④⑤⑥ C ．②③④⑥ D ．全部 五、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用 －CF 2－CF 2－CF 2－CF －C [ CH=CH —CH 2COOH ，
《高等有机化学》达标训练题 一、选择题 1．下列的自由基按稳定性大小排列顺序正确的为（） ①CH 3 ②CH3CHCH2CH2 3③CH3CCH2CH3 3 ④CH3CHCHCH3 3 A. ④＞③＞②＞① B. ③＞②＞④＞① C. ③＞④＞②＞① D. ③＞④＞①＞②2．不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化合物是( ) 3．下列化合物的磺化反应活性最强的是( ) 4．下列化合物中，没有旋光性的是( ) A. CH3CH2CHBrCH3 B. CH3CH2CHBrCH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCHBrCH(CH3)2 D. 3 H3 H 5．下列化合物中有芳香性的是（） 6． 1,3- 戊二烯比1,4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（）A．诱导效应B．共轭效应C．空间效应 D．角张力 7．下列化合物中最稳定的构象式为（） 8．下列化合物与AgNO3的醇溶液作用，最先出现沉淀的是（）A．烯丙基氯B．丙烯基氯C．氯代丙烷D．氯代乙烷 9. 与AgNO3-乙醇溶液反应的活性次序是（） A. CH3CH2CH3 B. CH3CH CH2 C. CH3C CH D. CH3
①②③④ A. ③＞④＞①＞② B. ③＞②＞④＞① C. ③＞④＞②＞① D. ④＞②＞③＞① 10. 下列进行S N2反应速率由大到小的次序是（） ①1-溴丁烷②2，2-二甲基-1-溴丁烷③2-甲基-1-溴丁烷④3-甲基-1-溴丁烷 A. ④＞②＞③＞① B. ③＞②＞④＞① C. ①＞④＞③＞② D. ①＞④＞②＞③ 11．下列化合物中可以形成分子内氢键的是( ) A．邻甲苯酚B．对甲苯酚C．对硝基苯酚D．邻硝基苯酚12．下列化合物中以S N1反应活性最高的是（） 13. 下列醇中，与金属钠的反应活性最高的是（） A．1-丁醇B．2-丁醇C．2-甲基-2丙醇D．1-丙醇 14. 下列化合物与卢卡斯试剂反应的活性次序是（） A．1-丁醇B．2-丁醇C．3-丁烯-2-醇D．2-甲基-2丙醇15.下列碳正离子稳定性最高的是（） + CH3CHCH3+ CH3CH2CH2 + C H3C CH3 CH3CH CH + A. B. C. D. 16.如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为（）A．S N1 B. S N2 C. 说不清 D. 可以为S N1，也可以为S N2 17.下列化合物中，酸性由大到小的顺序为（） OH NO2 OH 3 OH OCH3 OH NO2 (A)(B)(C)(D)