三、选择：
第二章遗传的细胞学基础
1.一种植物的染色体数目2n = 10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染
色体数是（）
A . 10
B . 5
C .20 D. 40
2.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是（）
A. Aa
B. aa
C. Aaa
D. Aaa
3.用于杂交的玉米其父本基因型为AA，母本为aa，其F
1
代种子中胚乳的基因型为( )
A. aa
B. Aa
C. Aaa
D. AAa
第三章孟德尔定律
1.孟德尔做豌豆杂交试验所选的7对相对性状所对应的基因作为两基因间（）
A .均不可能连锁，因为他获得了自由组合定律
B .即使连锁，只要距离足够远，也能获得类似自由组合的结论
C .有连锁的情况，因此他提出了连锁与交换定律
D .产生了非等位基因互作效应，因此他推出了各种被修饰的分离比
2.一个基因座位上有n个复等位基因，可能产生几种基因型？（）
A .n+[n(n-1)/2]
B .n+[n(n+1)/2]
C .2n+[n(n+1)/2]
D .n+[2n(n-1)/2]
3.一对等位显性基因的表型受到另一对非等位基因的作用，这种非等位基因间的抑制或遮盖作用叫（）
A.抑制效应
B.超显性
C.上位基因
D.莱特效应
4.在独立遗传的情况下，杂种AaBbCc自交，其后代表现型与该杂种不同的个体数占（）
A. 27/64
B. 37/64
C. 9/16
D. 7/16
5.三对独立基因杂种（AaBbDd）形成的不同配子的种类是（）
A. 2
B. 4
C. 8
D. 16
6.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。F
1代是黑颖；F
2
代（F
1
×F
1
的
结果）中，黑颖有418株，灰颖有106株，白颖有36株。这一试验结果涉及的遗传方式是（）
A. 互补效应
B. 显性上位
C. 抑制基因
D. 隐性上位
7.父母双方的血型均为A型，其孩子有3/4为A型、1/4为O型，双亲基因型为( )
A. I A i×I A i
B. I A I A×I A I A
C. I A i×I A I A
D. I A I B×I A I B
8.人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时又多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状，也可能只有其中一种或两种临床表现。像这样的个体间基因表达的变化程度成为（）
A. 外显率
B. 表现度
C. 遗传力
D. 育种值
9.在AAbbCC×aaBBcc的杂交中，F2代的纯合隐性个体的比率是（）
A. 1/8
B. 1/16
C. 1/32
D. 1/64
第四章连锁与交换定律
1.在链孢霉中，如果一个基因显示2／3的M2频率，将出现AAaaAAaa型子囊的比例是（）*不包括颠倒的aaAAaaAA型。
A．2/3 B．1/6 C．1/3 D．无法确定
2.在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（p）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正
常眼：89黑体紫眼，从这个资料看，这两基因有无连锁关系（）
A．连锁 10个图距 B．连锁20个图距C．连锁5个图距
D．连锁90个图距E．不
3.有一杂交CCDD×ccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F
2
代中ccdd 基因型所占的比例是（）
A．1/16 B．1/4 C．0.16 D．0.20 E．上述答案均不对
4.一种果蝇经几次人工杂交后，已知各位点间的图距是A—B=10m.u.，A—C=20m.u.，A—D=25m.u.，B—C=30m.u.，B—D=15m.u.若以这些数字绘图时位点间正确是顺序是（） A．DCBA B．DBAC C．CADB D．ACDB
5.在子囊菌纲的脉孢霉中，减数分裂的产物都保存在一个子囊中，所以能对某一位点进行着丝点作图。然而，由于某种原因，不会见到位点与着色粒的距离大于（） A．25m.u. B．33.3m.u. C．50m.u. D．6
6.7m.u.
6.下面有关链孢霉遗传的叙述哪句正确（）
A．对于任意位点，它与着丝点的距离决定于第二次分裂分离的频率
B．已知观察到有非亲二型子囊出现的事实，证明了交换发生在减数分裂四线期
C．为了确定某一位点与着丝点间的距离，必须了解PD、NPD、和T型子代的频率
D．以上答案都对
7.已知基因A和B都是X连锁的，下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率（假定雄性是异配性别，而且两性别均可发生交换）（）
A．雌AB/ab×AB/Y雄 B．雌Ab/aB×ab/Y雄
C．雌ab/AB×Ab/Y雄 D．上述各种杂交都不对
第五章性别决定与伴性遗传
1.当母亲的表型是Orh-MN，子女的表型是ORh+MN时，则其父亲的表型为( )
A．ABRh+M B．ARh+MN C．BRh-MN D．Orh-N
2.人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时又多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状，也可能只有其中一种或两种临床表现。像这样的个体间基因表达的变化程度称为（）A．外显率 B．表现度 C．遗传力 D．育种值
3.造成46，XX男性和XO男性的可能原因是（）
A．X和Y发生交换，X染色体上带有睾丸基因 B．常染色体的雄性基因占优势C．上述答案都正确 D．上述答案均不正确
4.果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常眼雄蝇杂交，下述哪句话正确（）
A．F
1代中所有的雄蝇都为朱砂眼，F
2
代中没有一个是朱砂眼
B．由于朱砂眼是隐性性状，F
1
代都表现正常
C．在F
2
代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D．F
2
代的朱砂眼﹕正常眼=1﹕3
E．上述答案有一种以上是正确的
5.关于果蝇的X染色体和Y染色体，下列叙述哪句正确（）
A．它们在减数分裂时，彼此配对 B．它们属于异形染色体
C．它们决定了果蝇个体的性别 D．上述答案都对
6.人类细胞中的巴氏小体数目是（）
A．细胞内X染色体数减一 B．细胞内X染色体数加一
C．细胞内X染色体数 D．每个雌性细胞中有一个，雄性细胞中没有
7.有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们的表型正常，则他们的儿子患色盲的概率
是（）
A．50% B．25% C．12.5% D．33.3%
8.蜜蜂中，母蜂（蜂王）为2n=32，是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但它们是不育的，其原因是（）
A．由于决定育性基因的突变 B．由于精子的败育
C．由于幼虫发育时，营养状态不同 D．由于孤雌生殖
9.果蝇性别决定于( )
A．性染色体XY的比例 B．X染色体与染色体组的比例
C．Y染色体与常染色体的比例 D．Y染色体
10.色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父亲是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是（）
A．100% B．75% C．50% D．25%
第六章细菌与噬菌体遗传
1.下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确（）
A．细菌染色体大多都是环状染色体
B．Hfr×F–杂交时，几乎所有的F–菌株都变成了Hfr菌株
C．细菌内含有许多附加因子，它们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体
D．上述答案都对
2.转化时，供体菌a+b+c+可给受体菌a-b-c-提供DNA，假定这些基因是紧密连锁的，顺序为abc，它们很容易一起遗传，那么下列何种转化类型出现的最少（）
A．a-b+c- B．a+b-c+ C．a+b+c+ D．a-b+c+
3.假设用两种噬菌体（一种是a-b-，另一种是a+b+）感染E.coli，然后取其裂解液涂布培养基，得到以下结果a+b+=4750，a+b-=370，a-b+=330，a-b-=4550，从这些资料看，a和b间的重组率多大？（）
A．70% B．12.8% C．7% D．15%
4.Griffith发现，在活的无毒菌液中加入死的有毒性细菌，然后感染家鼠，结果家鼠很快死亡，并释放出大量的有毒性细菌，那么细菌经历了何种过程才有此现象？（）A．转导 B．易位 C．转化 D．接合
5.Griffith利用R和S型肺炎链球菌所做的工作说明（）
A．从死亡的噬菌体内得到的遗传物质，可转化到活性菌中去
B．DNA是遗传物质
C．DNA是双链分子
D．蛋白质合成是由DNA控制的
6.E.coli的一个基因型为a+b+c+d+e+，Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-Str r的F-菌株杂交了30min后，由链霉素处理，再从存活的受体菌中选取出e+类型的原养型，其他+基因的频率为a+70%，b+没有，c+85%，d+10%，它们与供体原点的相对位置是（）A．bdac B．dbac C．abdc D．cbad
7.细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为 ( )
A．营养缺陷型 B．原养型 C．野生型 D．接合型
8.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）
A．F+ 表示 B．F- 表示 C．Hfr表示 D．F′表示
第七章数量性状遗传
1.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它：
A．确实是不遗传的
B ．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的
C ．没有受到环境的影响
D ．是一种没有基因参与的表现型
2.估计狭义遗传率时，由2V F2－(V B1+V B2)计算所得的是（ ）
A. 加性方差值
B. 显性方差值
C. 遗传方差值
D. 环境方差值
第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变
1.某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是（ ）
A ．缺体
B ．单价体
C ．单体
D ．一倍体
2. 倒位片段不包含着丝粒的一次倒位为（ ）
A ．臂间倒位
B ．独立倒位
C ．臂内倒位
D ．包含倒位
3.下列“——”左边是染色体突变事件，右边是其遗传效应，请选最正确的一组（ ）
A ．重复——基因作用的剂量效应；缺失——拟显性；易位——假连锁；倒位——交换
抑制突变
B ．重复——拟显性；缺失——基因作用的剂量效应；易位——假连锁；倒位——交换
抑制突变
C ．重复——基因作用剂量效应；缺失——拟显性；易位——交换抑制突变；倒位——
假连锁
D ．重复——基因作用的剂量效应； 缺失——假连锁；易位——拟显性；倒位——交换
抑制突变
第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变
1.转换和颠换发生的比例（ ）
A ．1:1
B ．2:1
C ．1:2
D ．2:3
第十章 遗传的分子基础
1.DNA 合成时，起主要作用的酶是（ ）
A ．DNA 聚合酶Ⅰ
B ．DNA 聚合酶Ⅱ
C ．DNA 聚合酶Ⅲ
D ．DNA 连接酶
2.曲霉菌中，曾经发现许多需要腺嘌呤的营养缺陷型，其中ad 16 和ad 8两个缺陷型突变位点
在第一条染色体上，如果它们位于同一个顺反子内，那么（ ）
A ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为突变型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型为野
生型
B ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为突变型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型也
为突变型
C ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为野生型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型为
突变型
D ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为野生型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型也为
野生型
3.在原核生物中，下面哪种RNA 不经加工就有活性（ ）
A ．mRNA
B ．rRNA
C ．tRNA
D ．所有RNA
4.真核生物DNA 复制速度比原核生物的
A ．慢
B ．一样
C ．快
D ．不一定
第十一章 突变和重组机理
1.若发生下列情况的突变。哪种突变对肽链的合成影响最大（ ）
A ．在mRNA 的3′端产生终止密码
B ．在mRNA 的5′端产生终止密码
C ．在mRNA 的中间产生终止密码
D ．在mRNA 的中间发生碱基替换
第十二章 细胞质遗传
1.下列那种类型属于草履虫放毒型（）
A．kk＋Kappa B．KK＋Kappa
C．KK D．kk
第十三章遗传与个体发育
1.由于母体中核基因的某些产物积累在卵细胞的细胞质中，使得个体的表型受母亲核基因组中基因的控制的现象即（）
A．母性遗传 B．母性影响 C．持续饰变 D．感染遗传
四、判断对错：
第二章遗传的细胞学基础
1.染色体组型分析主要就是拿所要分析的多倍体的种和比它倍数性低的种杂交，然后观察杂种减数分裂时染色体的配对情况。（）
2.减数分裂中的染色体交换和细胞中观察到的交叉现象是先交叉后交换。（）
3.在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。（）
4.减数分裂是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的特殊有丝分裂。 ( )
5.细胞有丝分裂中期的染色体仅具有1个DNA分子。（）
6.核小体是随着DNA复制过程同时装配的。（）
7.细胞有丝分裂中期的染色体具有2个DNA分子。（）
8.生物的生殖细胞都是单倍性的。（）
第三章孟德尔定律
1.具有MN血型的一对夫妇，所生子女的血型应与父母相同。（）
2.杂交是增加变异组合的主要方法，所以育种上常常应用这种方法。（）
3.一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中18条一定是来自父本。（）
4.如果+b a+和++ ab 都表现为野生型，说明a和b属于不同的基因。（）
5.高等生物上下代传递的是基因，而不是基因型。（）
6.发生基因互作时，不同对的基因间不能独立分配。 ( )
7.测交等于回交，因此回交也等于测交。（）
8.复等位基因只存在于种群里，在同一个体中只能存在一组复等位基因的两个成员。（）
9.一般情况下基因型相同表现性不一定相同，基因型不同表现性都可能相同（）
10.显性和隐性是等位基因不同成员之间相互作用的表现形式之一，上位和下位则是非等位基因之间相互作用所表现出来的异位显性现象。（）
11.遗传是指子代的性状必须和亲本相似，例如红花植株的后代都是红花。（）
第四章连锁与交换定律
1.一种生物的连锁数目总是同它的细胞染色体数是一致的。（）
2.实际双交换值越大，说明基因间交换的干扰就越小。（）
3.重组并非始终是交互的，在一个减数分裂的4个产物中，不一定总是2 ：2分离的。（）
4.在链孢霉杂交中凡属于MⅡ分离的不一定都是染色单体转换的结果。（）
5.一对等位基因在MⅠ减数分离时，说明发生了交换。（）
6.两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。（）
7.进行链孢霉着丝粒作图时，测得基因A/a与着丝点之间的图距为10个图单位，说明在分析过的子囊中有20％的交换型。（）
8.配子总体中有5％发生了交换，则重组率为10％。（）
9.具有三个连锁基因的杂合体雄果蝇，测交后代只有两种表现型。（）
10.二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有n对染色体就有n个连锁群。（）
第五章性别决定与伴性遗传
1.对人类来说，少一个性染色体的影响比多一个性染色体的影响要大些，所以XO个体远比XXY个体少见。（）
2.雌性哺乳动物间期核中的性染色质体就是失活的X染色体，失活的X染色体上的基因都是不起作用的。（）
3.在XY型性别决定中，凡含异型性染色体的个体均为雄性。（）
4.近亲繁殖导致隐性基因纯合，而显性基因却一直处于杂合状态。（）
5.近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。 ( )
6.雄果蝇和雄蚕的连锁基因在形成配子时都不能产生重组体。（）
7.人类的Y染色体上不带任何基因，因此XY染色体间不能配对。（）
8.表型与性别有关的性状，其基因不一定都位于性染色体上。（）
9.两只芦花鸡交配，后代有半数的母鸡为非芦花鸡，说明亲本公鸡是杂合体。（）
10.X染色体数与常染色体组数之比称性指数，所有XY型生物都由性指数的大小决定性别的状态。（）
第六章细菌与噬菌体遗传
1.转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。（）
2.中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离。（）
3．利用单体进行基因定位时，正常2倍体与单体杂交，子代中成单的那条染色体一定来自单体亲本。（）
4.F′因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的。（）
5.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（）
第七章数量性状遗传
1.采用同一性状，在同一环境条件下获得的数据估算遗传力，即使是用不同方法其值一定相同。（）
2.杂种优势的强弱与两亲体遗传差异的大小成比例。（）
3.果蝇的平衡致死品系，只能用于检测果蝇第二染色体上的突变。（）
4.杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，F1在生活力、繁殖力、抗性等方面都超过双亲平均值，甚至超过高亲值的现象。 ( )
5.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。( )第八章遗传物质的改变（一）——染色体畸变
1.相互易位杂合体自交子代将得到50%的易位杂合体。（）
2.倒位区段涉及着丝点是臂间倒位，不涉及则是臂内倒位。（）
3.部分二倍体中发生单数交换，才能产生遗传的重组体和片段。（）
4.在同源三倍体中，每个同源组有三条同源染色体，在减数分裂中，它们相对应的区域都彼此联合在一起，形成三价体。（）
5.在倒位杂合体中，不论着丝点在倒位环内，还是在倒位环外，如果圈内发生交换，都会大幅度降低倒位环内的基因重组。（）
6.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。 ( )
7.倒位杂合体产生的大多数含交换染色单体的孢子是败育的,这是造成倒位杂合体育性下降的主要原因。 ( )
8.具有染色体畸变的个体一定有临床症状。（）
9.重复携带者形成正常配子的概率是1/6。（）
10.双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。（）
第九章遗传物质的改变（二）——基因突变
1.在自然状态下的自发突变多是隐性突变，并多是有害的。（）
2.亲缘关系较近的物种，往往会发生同种类型的基因突变。这种现象称基因突变的重演性。
（）
3.正突变和回复突变的频率一般是相同的，都非常低。（）
4.果蝇的平衡致死系，只能用于检测果蝇第二染色体上的突变。（）
5.由碱基替换形成的密码子，都会引起突变。（）
6.重组修复的主要作用是将DNA损伤部位除去，使DNA恢复正常。（）
7.在果蝇的CLB品系中，雌雄比例1﹕1，是正常的性比例。（）
8.突变子是诱导基因突变的物质。（）
9.遗传变异的原因是突变，因此，没有突变也就没有遗传变异。（）
第十章遗传的分子基础
1.真核生物转录的mRNA多数要去掉内含子才可有活性。（）
2.原核生物和真核生物都是多复制子。（）
3.生物的复制方式有多种，通常是双向进行的，但滚动式复制却是单向的。（）
4.DNA是遗传物质，而RNA不是遗传物质。（）
5.基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA。（）
第十一章突变和重组机理
1.各种生物转录水平的调控虽方式多样，但基本方式同乳糖操纵子类似。（）
2.紫外线和电离辐射所引起的损伤都可以被修复，许多化学诱变剂引起的损伤也能被修复。
（）
3．亚硝酸和烷化剂是有效的诱变剂，它们的作用方式是改变DNA的化学结构，引起转换或颠换。（）
4．光修复是取代损伤部位，暗修复是越过损伤部位，重组修复是就地修复。（）
5.化学诱变同各种射线一样即能引起基因突变又能引起染色体结构的变化。（）
第十二章细胞质遗传
1.核外遗传是指细胞以外的任何细胞成分所引起的遗传现象。（）
2.花粉的育性直接受花粉本身的基因控制，这种不育类型称为配子体不育。（）
3.母性遗传和母性影响，是一种概念的两种不同的说法。（）
4.线粒体DNA和叶绿体DNA都是不依赖于细胞核的，能进行自我复制、转录、翻译的独立的遗传物质。（）
5.线粒体DNA都是环状双螺旋结构，但线粒体DNA没有独立性，不具备自己的表达系统。（）第十三章遗传与个体发育
1.对于一个雄性不育的植株，授予正常的花粉，后代也不一定都能恢复育性。（）
2.大量的DNA并不足以形成一个复杂的生物；要形成一个复杂的生物，基因组中含有足够数目的不同基因是必需的。（）
3.椎实螺的螺壳旋向是由母体的基因型而不是表现型所决定的。（）
4.用玉米雄性不育植株和对育性恢复的植株杂交，后代全为可育。（）
5.核质基因互不影响，分别控制各自的性状。（）
6.椎实螺的外壳旋转方向是属于母性影响的遗传现象。 ( )
7.对恢复系的改良中，唯一的方法，就是利用回交转育法。（）
8.由核基因决定的雄性不育系，没有相应的保持系。（）
9.花粉的育性直接受本身的基因型控制，这种不育类型称为孢子体不育。（）
10.当核质互作不育株，同正常可育株杂交时，子代可能全部为可育株，也可能全部为不育
株。 （ ）
11.植物的雄性不育有两种类型，一是核基因型，另一是细胞质型，而核基因型决定的雄性
不育系无法找到相应的保持系。 （ ）
12.在高等生物中，只有胚胎细胞才具有全能性，高度分化的细胞都不具备全能性。（ ）
第十四章 群体遗传学基础
1.杂合体通过自交，后代群体逐渐趋于纯合，杂合体所占比例逐渐减少，最终完全消失。 （ ）
2.纯系内，基因型是高度纯合的，变异只是环境影响的结果，所以进行选择是无效的。（ ）
3.在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。 （ ）
4.自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占
有的比例大。 （ ）
5.杂合体通过自交,后代群体的遗传组成迅速趋于纯合,每自交一代,杂合体所占的比例即减
少一半。 ( )
五、简答题
第一章 绪论
1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？
第二章 遗传的细胞学基础
1.简述细胞有丝分裂的遗传学意义？
2.简述细胞减数分裂的遗传学意义？
3.有丝分裂和减数分裂有什么不同？
4.有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染 色体减半
的原因？
第三章 孟德尔定律
1.显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？
2.何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。
3.一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F 1相互交配，F 2出 现32只白
色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F 1 和F 2的基因型。
4.小麦毛颖基因P 为显性，光颖基因p 为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。
(1)毛颖× 毛颖，后代全部毛颖；
(2)毛颖× 毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖；
(3)毛颖× 光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。
5.小麦无芒基因A 为显性，有芒基因a 为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表
现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？
(1)AA × aa (2)AA × Aa (3)Aa × Aa (4)Aa ×aa (5)aa ×aa
6.金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。基因R 和r 互相作用产生粉 红色花。
指示下列杂交后代的花色。 (1) Rr×Rr ； (2) RR×Rr ； (3) rr×RR ； (4) Rr×rr 。
7.写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒
(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的
花粉自交，各部分会表现怎样的性状？
8.何谓“纯系学说”？为什么说“纯系”是相对的？
9.水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是
单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗
病品系，问：（1） 所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯
定？（2）希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应选多少株？（6分）
第四章连锁与交换定律
1.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？
2.有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。
3.什么是遗传学图上的图距，如何计算？
4.简述重组值与基因连锁的关系：
第五章性别决定与伴性遗传
1.何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？
2.简述X显性遗传系谱特点。
3.一个AB血型的男人和一个A型（杂合）女人结婚，后代血型和基因型几种，比例如何？
4.蝗虫的性决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（b）这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少？（c）与这只蝗虫性别相反的二倍体染色体数目是多少？
5.何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？
6.何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的
类型及比率如何？
答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女的情况如下：XCXc ×XCY
↓
1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY
即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现
正常，一半为色盲。
7.简述生物性别决定的类型。
8.简述人类常见的性别畸形综合症。
9.简述X隐性遗传系谱特点。
第六章细菌与噬菌体遗传
1.比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同?
2.利用两个大肠杆菌菌株杂交：一个是a+b+c-d+，另一个是a- b- c+d- 。从重组体中选择b+c+基因，而不选a 及d 的等位基因，当检查b+c+时，大部分都是a- d- 。
试问：(1)哪一个菌株是供体？(2)从这个实验可以得到什么结论？
3.从遗传学的角度看，细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么？
4.细菌接合(有性生殖)与高等动植物有性生殖的主要区别是什么？
5.为什么在特殊转导中，环状染色体比棒状染色体容易溶源化？
6.为什么用P(32)和S(35)标记噬菌体能证明进入细菌细胞的遗传物质是DNA而不是蛋白质？
7.现有5个Hfr品系的DNA转移到F－菌株中去的基因顺序如下：
Hfr 品系转移顺序（左边的基因最先转移）
1 BKARM
2 DLQEOC
3 OEQLDN
4 MCOEQLDN
5 RAKBN
请画出这些基因在染色体上的顺序，并标明每个Hfr品系中F因子的插入位置、转移方向。第七章数量性状遗传
1.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？
2.什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？
3.简述自交的遗传效应。
4.简述回交的遗传效应。
第八章遗传物质的改变（一）——染色体畸变
1.什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。 (6分)
2.举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。
3.染色体结构畸变的种类
4.为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？
5.在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？
6.简述自交与回交的遗传效应有何异同。（7分）
7.简述染色体数目畸变的类型。
第九章遗传物质的改变（二）——基因突变
1.染色体结构变异与基因突变有无区别？如何区别？
2.什么叫平衡致死品系？在遗传学研究中，它有什么用处？
3.简述基因突变的普遍特征。
第十章遗传的分子基础
1.为什么只有DNA适合作为遗传物质？
2.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？
3.下面列有4个DNA短序列，你认为哪些有可能是基因工程中常用的第二类限制性核酸内切酶的识别序列？为什么？ GAATCG AAATTT GATATC ACGGCA CATTTA
第十二章细胞质遗传
1.母性影响和细胞质遗传有什么不同?
2.细胞质遗传的特点？
3.细胞质遗传的物质基础是什么？
第十三章遗传与个体发育
1.比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。 (8分)
2.植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？
3.在植物雄性不育中，什么是核不育型和核质互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？第十四章群体遗传学基础
1.群体遗传平衡定律的内容是汁么?其要点如何?影响群体平衡的因素又有那些?
六、分析题
第三章孟德尔定律
1.褐色狗（bbii）和白色狗(BBII)杂交，F1为白色狗，F1自群繁殖，F2出现了12/16白色狗，3/16黑色狗，1/16褐色狗。分析遗传原理。
2.Duroc Tersey猪中，己知有两对互作的基因R和S。a)红色×红色有时得到的F1代中的表型比为9红色：6淡茶色：1白色，这里每一种表型的基因型是什么?b)指出下列每一种杂交
组合的亲本基因型：
P F1F2
1)红×红全部红色全部红色
2)红×红3红：1淡茶无结果(共四种可能组合)
3)红×白全部红色9红：6淡茶：1白
4)淡茶×淡茶全部红色9红：6淡茶：1白
5)淡茶×淡茶1红：2淡茶：1白无结果
第四章连锁与交换定律
1.有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？
2.供体菌株为Hfr arg- leu+ aziS strS，受体菌株F- arg+ leu- aziR strS。为了检出和收集重组体F- arg+ leu+ aziR，应用下列哪一种培养基可以完成这一任务，为什么其他的培养基不可以？
(1)基本培养基加链霉素
(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸
(3)基本培养基加叠氮化钠
(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素
(5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠
第六章细菌与噬菌体遗传
1.在接合实验中，Hfr 菌株应带有一个敏感的位点(如aziS 或strS)，这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr 供体。试问这个位点距离Hfr 染色体的转移起点(O)应该远还是近，为什么？
第八章遗传物质的改变（一）——染色体畸变
1.假设某植物种只有两对染色体，甲是易位杂合体，乙也是易位杂合体，如下所示：
甲：ab．cd∥ef．cd 乙：ab．cd∥hg．cd
ef．gh∥ab．gh ef．ba∥ef．gh
图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式，并写出各种联会形式的比例。
2.某玉米植株是第九染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C 等位的无色基因c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
3.同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？
第九章遗传物质的改变（二）——基因突变
1.一野生型的雄果蝇与一个白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，怎样确定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？
2.某植株是显性AA 纯合体，如果用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500 株F1中，有两株表现型为aa。如何证明和解释这个杂交结果？
第十章遗传的分子基础
1.有一个已知核苷酸序列的RNA分子，长300bp，你能否判断：①此RNA是mRNA而不是tRNA 或rRNA；②是真核生物mRNA还是原核生物mRNA？
七、论述题
第四章连锁与交换定律
1.试述遗传三大规律的细胞学基础。(9分)
第六章细菌与噬菌体遗传
1.试述细菌和病毒在遗传研究中的优越性。
第七章数量性状遗传
1.试述数量性状多基因假说的内容。
2.叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同。
3.论述杂种优势的表现特点。
第八章遗传物质的改变（一）——染色体畸变
1.试述如何在细胞学上鉴定相互易位？相互易位的遗传学效应有哪些？第十章遗传的分子基础
1.论述DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。(10分)
2.试述经典遗传学和分子遗传学关于基因概念的不同。
第十一章突变和重组机理
1.试述为什么真核生物基因表达的调制比原核生物的复杂的多。
第十三章遗传与个体发育
1.试述色氨酸操纵元和阿拉伯操纵元模型。
2.试述乳糖操纵元模型。
3.试述正调控与负调控的区别。
八、计算题
第三章孟德尔定律
1.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F
1植株是紫茎。F
1
植株与绿茎植株
回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比例。用χ2检验。(6分)
2表
2.
个体AaBbCc(F1)自交所得的F2群体中，试求具有5显性基因和1隐性基因的个体的频率，以及具有2显性性状和1隐性性状个体的频率。
3.五对基因的杂交组合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe，求后代中基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。
第四章连锁与交换定律
1.在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下：
问：（1）.这3个基因在第2染色体上的顺序如何？
（2）.这些基因间的遗传距离是多少？
（3）.符合系数是多少？
2.有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e
416 402 49 48 42 37 4 2
试问：（1）、亲本基因型?
（2）、这三对基因的排列顺序及遗传距离?
（3）、并发系数?
3.已知果蝇中的棘眼（echinus, ec，复眼表面多毛、似海胆）、截翅（cut, ct，翅末端截断）和横脉缺失（crossveinless, cv）3个性状都是隐性性状，这3个隐性突变基因都是X连锁的。棘眼、截翅个体与横脉缺失个体交配，得到3对基因的杂合体ec ct +/+ + cv（ec、ct、cv的排列不代表它们在X染色体上的真实顺序），选杂合体雌蝇再与三隐性雄蝇（ec ct cv/Y）测交。测交结果见下表：
根据上述试验结果确定这3个基因座位的相对位置和遗传距离，并绘制出染色体图。有无干扰存在？干扰系数是多少？
4．a、b、c三个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果如下：试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。
5.在杂合体ABy/abY内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有干
扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？
6.在小麦中，基因ABD位于同一条染色体上，用这三个基因是杂合的F
代与隐性
1
纯合体测交，其结果如下：
测交子代表型测交子代数目
ABD 72
abd 68
AbD 2
aBd 2
ABd 327
abD 339
Abd 96
aBD 94
问：(1) 两个亲本的基因型如何？
(2).基因间图距？
(3).并发系数是多少？
7.玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒84 无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒2216 有色非蜡质饱满15
总数6708
（1）确定这三个基因是否连锁；（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型；（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图；（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
8.在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，
+r+／arb 359 a++／arb 92
arb／arb 4 +++／arb 6
ar+／arb 47 a+b／arb 351
+rb／arb 98 ++b／arb 43
(1)画出三个基因的连锁图，注明基因间的距离。(2)存在干扰吗？
9.下面是果蝇的X染色体上的一段染色体图，表示出r、s和t基因的位点： r 12 s 10 t 该区域的并发系数为0.5，在++t/rs+×+++/y的杂交中，预期获得2000个后代，其中野生型雄果蝇有多少？
第六章细菌与噬菌体遗传
1.对两对基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：a－b＋×a＋b－ 3.0%；a－c＋×a＋c－
2.0%；b－c＋×b＋c－ 1.5%。试问：(1) a、b、c 三个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？(2) 假定三因子杂交，ab+c×a+bc+，你预期哪两种类型的重组体频率最低？(3)计算从(2)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。
2.噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代：
+++ 235 pqr 270
pq+ 62 p++ 7
+q+ 40 p+r 48
+qr 4 ++r 60 共： 726
试问：(1)这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么？
(2)基因次序如何？
(3)基因之间的图距如何？
3．Hfr met+ thi+ pur+×F- met- thi- pur-杂交。中断杂交试验表明，met-最后进入受体，所以只在含thi 和pur 的培养基上选择met+接合后体。检验这些接合后体存在的thi+和pur+，发现各基因型个体数如下：
met+thi+pur+ 280 met+thi+pur- 0
met+thi-pur+ 6 met+thi-pur- 52
试问：(1) 选择培养基中为什么不考虑met?
(2) 基因次序是什么？
(3) 重组单位的图距有多大？
(4) 这里为什么不出现基因型met+thi+pur–的个体？
第七章数量性状遗传
1.假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：
（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？(3分)
（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？(3分)
（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？(3分)
2.测量矮脚鸡（P
1）和芦花鸡（P
2
）的成熟公鸡和它们的杂种的体重如下：
第九章遗传物质的改变（二）——基因突变
1.软骨发育不全由常染色体显性基因引起，患者四肢粗短。根据调查在94075活产儿中，发现10例为本病患者，其中2例的一方亲体也是本病患者，其它双亲正常，试求这个基因的突变率是多少？
第十四章群体遗传学基础
1.人类中，色盲男人在男人中约占8％，假设色盲基因是X连锁隐性遗传，问预期色盲女人在总人口中的比例是多少？
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级：生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分，共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分，共24分) 1. 答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答：雄性不育性是植物界的一个普遍现象，它是指植株在形成花粉或雄配子时，由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型：核不育型是由核基因决定的不育类型(1分)；细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分)；核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答：（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数
第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时
、名词解释： 1?连锁： 2连锁遗传： 3相引组： 4相斥组： 5完全连锁： 6不完全连锁(部分连锁)： 7交换： 8交换值(重组率)： 9基因定位： 10连锁遗传图： 11连锁群： 12两点测验： 13三点测验： 14单交换： 15双交换： 17符合系数： 18 性连锁(sex linkage): 19性染色体： 20常染色体： 21 限性遗传(sex-limited inheritanee): 22 从性遗传(sex-eontrolled inheritanee): 二、填空题： 1、有一杂交：CCDD X eedd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因 型(eedd)所占比率为 ______________________________ 。 2、在三点测验中，已知AbC和aBe为两种亲本型配子，在ABe和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是___________________________ 。 3、基因型为AaBbCe的个体，产生配子的种类和比例： (1)三对基因皆独立遗传_________ 种，比例为______________________________ 。 2)其中两对基因连锁，交换值为0，—对独立遗传__________ 种，比例为 (3) 三对基因都连锁_________________ 种，比例_______________________________ 。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占______________ %和_______ %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示__________ ，即；当1> C > 0时，表示______ 。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的__________ 。C> 1时，表示_________ , 即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 _________ 。常在_________ 中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于______________ , 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 ____________。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将 有___ 个，其交换率为 ______ 。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 ________________ 型的，第二次分裂分 离产生的子囊属_________________________ 型的。
东北农业大学网络教育学院 普通遗传学网上作业题(一) 第一章绪论 一、名词解释 1遗传学 2遗传 3变异 4遗传学研究 二、判断题 1遗传是相对的变异是绝对的。（） 2 遗传和变异的表现与环境无关。（） 3进化论可以离开遗传学独立发展。（） 三、填空题 1（）和（）生物界最普遍和最基本的两个特征。 2（）、（）和（）是生物进化和新品种选育的三大因素。3（）在1859年发表了《物种起源》。 4（）是分子遗传学中最重要的研究方向。 四、简答题 1简述遗传学研究的任务？ 五、论述题 1简述遗传学在科学和生产发展中的作用？ 普通遗传学作业题(二) 第二章遗传的细胞学基础 一、名词解释 1细胞器 2细胞周期 3无融合生殖 4无性生殖
5有性生殖 6主缢痕 7孤雌生殖 8受精 9胚乳直感 10果实直感 11随体 12同源染色体 13性染色体 14联会 15单倍体 16多倍体 17拟核 18细胞骨架 19次缢痕 20核型分析 21无丝分裂 22无融合结子 23单性生殖 24单性结实 25生活周期 26世代交替 27低等生物无性世代 28低等生物有性世代 二、判断题 1细胞是生物体结构和生命活动的基本单位。（） 2植物细胞的DNA都储存在细胞核和叶绿体内。（） 3只有高等动物细胞才有中心体。（） 4染色质和染色体实际是同一物质。（） 5人体内不存在细胞无私分裂。（） 6细胞周期分为G1期、S期和G2期。（） 7常染色体主要是由常染色质所组成.（） 8无性繁殖的后代不象有性繁殖的后代那样发生分离。（） 9我们通常在分裂后期研究染色体的形态。（） 10细胞周期中一个最重要的控制点就是决定细胞是否进入S期。（）11高等动物都是雌雄异体的。（）
《普通遗传学》试题 姓名学号院专业年级班级 注：1. 答题前，请准确、清楚地填写各项，涂改及模糊不清者，试卷作废。 2. 试卷若有雷同，以零分计。 一．单项选择（每小题 1 分，共 20 分）： 1．细胞内贮存生物遗传信息的物质主要是（）。 ①核液②染色质③核仁④核膜 2. 减数分裂过程中，染色体数目减半是在（）中实现的。 ①减数第Ⅰ分裂②减数第Ⅱ分裂③细胞生长期④染色体复制 3. 设人类中缺乏色素(白化病)由隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们的下一个小孩患白化病的概率为()。 ①100% ②50% ③25% ④0 4．在杂合体ABY abY 内，a、b之间的交换值为6%,b、Y之间的交换值为10%，C=0.5,这种杂 合子的雌雄个体交配能产生( )种类型的配子。 ① 2 ② 3 ③ 4 ④8 5．生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是( )。 ①不同频率的基因②不同频率的基因型③具体的性状④各种表现型 6．控制从性性状的基因位于（）。 ①X染色体上②Y染色体上③性染色体上④常染色体上 6.某被子植物，母本具有一对aa染色体，父本染色体为AA。通过双受精形成的种子胚乳细胞的染色体组成是()。 ①aa ②Aa ③Aaa ④AAa 任课教师：系（教研室）主任签字：
7．首次证明核酸分子是遗传物质的试验是（）。 ①噬菌体侵染试验②肺炎双球菌转化试验 ③烟草花斑病毒感染试验④DNA半保留复制试验 8．细胞里有多种不同的RNA，其中结构最稳定的是（）。 ①mRNA ②tRNA ③rRNA ④hnRNA 9．雄性蝗虫的染色体构成为：2n=23 X0，这类个体叫（）。 ①单体②缺体③三体④二倍体 10．两个不同物种的二倍体杂交，再将其杂种染色体加倍而形成的生物体叫（）。 ①三倍体②同源四倍体③异源四倍体④四倍体 11．下列群体内基因频率错误的是（）。 ①D=0 H=1 R=0 ②D=0.25 H=0.75 R=0 ③D=0.3 H=0 R=0.7 ④D=0.25 H=0.42 R=0.35 12．DNA在化学组成上不同于RNA的是（）。 ①C-G含量不同②A-T含量不同③U取代了G ④T取代了U 13．遗传漂变最易发生在（）。 ①随机交配的大群体中②基因频率为1的群体中 ③数量很少的有限群体中④基因型频率为1的群体中 14．设一个二倍体生物具有4对染色体，其中ABCD四条染色体来自父本，A’B’C’D’来自母本，其配子中染色体组成为ABCD的配子的比例是( )。 ①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16 15．某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd，由此可知，三个连锁基因在染色体上的排列顺序是( )。 ① ABD ② BAD ③ ADB ④ DAB 16. 果蝇的红眼（+）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和 白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是( )。 ①? 红眼，?白眼；②? 红眼，?白眼；③全为白眼；④全为红眼。 17. 对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查，发现后期出现染色体桥，表明 任课教师：系（教研室）主任签字：
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传学试题 一、选择题（共15小题，每小题1分，共15分） 1 1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （A）达尔文（B）孟德尔 （C）拉马克（D）克里克 2 蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为()。 （A）3 （B）6 （C）12 （D）18 3 杂合体AaBm所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是()。 （A）AB和Ab；（B）Aa和Bb； (C）AB和AB；（D）Aa和Aa。 4分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（） （A）分离, 进入同一配子（B）分离, 进入不同的配子 （C）不分离, 进入同一配子（D）不分离, 进入不同的配子 5在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）：（A）25％（B）1／8 (C）1／16 （D）9／64 6 已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦 ×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：（） （A）NnHh （B）NnHH （C）NNHh （D）NNHH
7 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。 （A）双亲都是白化症患者（B）双亲之一是携带者 （C）双亲都是纯合体（D）双亲都是致病基因携带者 8某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD 是（）。 (A）AB 连锁，D独立；（B）AD 连锁，B独立； （C）BD 连锁，A独立（D）ABD 都连锁 9番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（） （A）o p s （B）p o s （C）o s p （D）难以确定 10．大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现可能属于（）。（A）接合（B）转化 （C）性导（D）都不是 11 在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上， 相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）： （A）8种表现型比例相等（B）8种表现型中每四种比例相等 （C）4种表现型每两种比例相等（D）4种表现型比例相等 12．基因突变的遗传基础是（）
一、名词解释： 1.连锁： 2连锁遗传： 3相引组： 4相斥组： 5完全连锁： 6不完全连锁（部分连锁）： 7交换： 8交换值（重组率）： 9基因定位： 10连锁遗传图： 11连锁群： 12两点测验： 13三点测验： 14单交换： 15双交换： 17符合系数： 18性连锁（sex linkage）： 19性染色体： 20常染色体： 21限性遗传（sex-limited inheritance）： 22从性遗传（sex-controlled inheritance）： 二、填空题： 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因 型(ccdd)所占比率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为 ________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将 有个，其交换率为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分 离产生的子囊属型的。 三、选择题：