毕业设计（论文）
题目名称：萘-甲苯、二甲苯溶液密度和粘度的测
定与关联
院系名称：材料与化工学院
班级：应用化学071
学号：200701534118
学生姓名：张永辉
指导教师：崔铁兵杨海燕
2011年06月
论文编号：200701534118萘-甲苯、二甲苯溶液的粘度测定与关联Viscositie s and densities of (naphthalene+
toluene) and (naphthalene + xylene) mixtures from 293.15 K to 343.15 K
院系名称：材料与化工学院
班级：应用化学071
学号：200701534118
学生姓名：张永辉
指导教师：崔铁兵杨海燕
2011年06月
摘要
萘作为精细化工的重要原料，需求非常之大。粘度和密度是化工设计和过程优化中不可缺少的基础物性和热力学数据，在流体流动、动量传递以及设计反应器大小方面至关重要。密度、粘度应用广泛，而萘的物性数据极其缺乏，因此需对其密度、粘度等数据进行测定。根据萘在甲苯以及二甲苯中的溶解度大小和外界温度的大小，本文测定了萘-甲苯，萘-二甲苯两个二元混合体系在293.15K ~ 343.15K，质量摩尔浓度分别在0 ~0.50、0 ~ 0.30mol/kg下的密度和粘度。密度、粘度的测定方法较多，本次毕业设计所研究的混合溶液的密度是用25ml的比重瓶在恒温条件下测定，粘度采用乌氏粘度计测定，恒温水浴的温度波动控制在±0.1K。测出的两个二元体系的密度、粘度随质量摩尔浓度的增加而增加，随温度的增加而降低。计算出了分析密度、粘度与温度、溶液组成间的关系，并
V ogel-Tamman- Fulcher(VTF)方程进行关联，得到方程参数及标准偏差ARD、平均相对偏差SD值。
关键词：萘；甲苯；二甲苯；密度；粘度
Abstract
Naphthalene as fine chemical and important raw materials, demand is very large.Viscosity and density of chemical process design and optimization of the indispensable is basic for the physical properties and thermodynamic data, in the fluid flow, momentum transfer, as well as the design of reactor size is essential . Density and viscosity have a wide range of applications, and naphthalene data were extremely scarce, so it is necessary to measure its density and viscosity. According to the solubilities of naphthalene in toluene and xylene and the surrounding temperature , In this paper, the densities and viscosities of naphthalene + toluene and naphthalene + xylene mixtures have been measureed in 293.15 K ~ 343.15 K, naphthalene molality, respectively, in 0~0.50,0~0.30 mol/kg. There are many methods for measuring the density and viscosity , in this study ,I have measured the density of mixed solution with 25ml pycnometer capillary temperature conditions in the determination; the viscosity with intrinsic viscosity, constant temperature water bath to control temperature fluctuations ± 0.1 K. For the density and viscosity of the two binary system, I have drawed a conclusion that when the molality increase, the density and viscosity increase ; with the temperature increase, contrarily, the density and viscosity will decrease. Meanwhile I have calculated the relevance among analysis of density, viscosity , temperature and the composition of the solution, also I have used Vogel-Tamman-Fulcher (VTF) equation for correlation, and obtaind the equation parameters and ARD, SD values.
Keywords: naphthalene, toluene, xylene, density, viscosity
目录
摘要................................................................................................................................ I 1 前言.. (1)
1.1 萘的性质 (1)
1.2 萘的应用 (1)
1.2.1 萘系高效减水剂 (1)
1.2.2 染料和有机颜料 (1)
1.2.3 其他 (1)
1.3 溶液密度和粘度的测定 (2)
1.3.1 溶液密度的测定 (2)
1.3.2 溶液粘度的测定 (3)
1.4 本课题的研究内容 (4)
2 萘密度的测定与关联 (5)
2.1 萘密度的测定原理 (5)
2.1.1 实验方法的确定 (5)
2.1.2 实验原理 (5)
2.1.3 常见溶液密度的关联 (6)
2.2 实验部分 (7)
2.2.1 实验仪器 (7)
2.2.2 化学试剂 (8)
2.2.3 实验装置 (8)
2.2.4 实验装置的可靠性验证 (9)
2.2.5 实验方法及过程 (10)
2.3实验结果与密度的关联 (10)
2.3.1 密度的测量结果 (10)
2.3.2 密度测量结果的关联 (12)
2.3.3表观摩尔体积 (14)
2.4 小结 (15)
3 萘粘度的测定 (16)
3.1萘粘度的测定原理 (16)
3.1.1 实验方法的确定 (16)
3.1.2 实验原理 (16)
3.1.3 常见溶液粘度的关联 (17)
3.2 实验部分 (18)
3.2.1 实验仪器 (18)
3.2.2 化学试剂 (18)
3.2.3 试验装置 (18)
3.2.4 实验方法及过程 (19)
3.3 实验结果与粘度的关联 (20)
3.3.1 粘度的测量结果 (20)
3.3.2 粘度的关联 (22)
3.4 小结 (23)
4 结论 (25)
4.1 试验结论 (25)
4.2 误差分析 (25)
5 致谢 (27)
6 参考文献 (28)
1 前言
1.1 萘的性质
萘为一种有机化合物,分子式C10H8,白色,易挥发并有特殊气味的晶体。从炼焦的副产品煤焦油中大量生产,而用于合成染料、树脂等。光亮的片状晶体，具有特殊气味。密度1.162 ，熔点80.5℃，沸点217.9℃，凝固点80.5℃，闪点78.89℃，折射率 1.58212（100℃），恒压燃烧热：40264.1J/g(标准大气压，298.15K），恒容燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。不溶于水，溶于乙醇和乙醚等，易挥发，易升华，溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。
1.2 萘的应用
萘是精细化工中的重要原料，无色或白色有光泽的鳞片状单斜结晶，有溫和芳香氣味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.6℃，沸点219.9℃；难溶于水，微溶于乙醇，易溶于醚及苯中。能挥发并易升华，能水蒸汽蒸馏。与空气形成爆炸性混合物；爆炸极限0.9％－5.9％（体积）。萘用于生产染料、树脂、溶剂、炸药、消毒剂、杀虫剂、防腐剂、防蛀剂和碳化照明气。萘的催化氧化可以制得苯酐。具体应用如下：
1.2.1 萘系高效减水剂
我国工业萘消费中比例最大的是生产高效水泥减水剂。萘系高效减水剂占高效减水剂总用量的约85%，占添加剂总用量的40%以上。由于我国正处于大规模建设时期，加之奥运会、三峡工程、南水北调、青藏铁路等大型混凝土工程的拉动，萘系减水剂具有非常大的发展空间。
1.2.2 染料和有机颜料
精萘的主要应用领域是染料及有机颜料中间体，产量最大的是2－萘酚和H 酸。我国已成为世界上最大的染料和有机颜料生产国，近年来生产技术和产品结构变化较大，但对精萘的需求总体呈平稳增长趋势。
1.2.3 其他
萘在农用化学品和医药领域也有重要应用，这也是萘消费中增长最快的部分。主要产品包括植物生长调节剂和除草剂、熏蒸剂、鞣革剂、饲料添加剂、
计生药品等。此外，以工业萘为原料还可生产一种重要的功能高分子材料聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)，该产品早期市场主要是薄膜，潜在的市场用途包括柔性印刷线路板、电容器膜、薄膜开关、自动记录技术和可微波烘烤包装材料等。另一种重要用途就是包装容器，此外它还是一种工业用纤维原料，有望成为优良的橡胶增强材料、工业电缆料以及造纸机套和过滤器用介质单丝等。
1.3 溶液密度和粘度的测定
粘度和密度是重要的化工基础数据，是化工设计和过程优化中不可缺少的基础物性和热力学数据,在流体流动、动量传递以及设计反应器大小方面至关重要［9］。密度、粘度应用广泛，但是萘作为重要的合成中间体，物性数据极其缺乏，而萘与其他液体的二元混合体系的密度、粘度等物性，目前为止尚无见文献报道。因此测定此二元物系的粘度和密度具有重要的现实意义和理论价值。
1.3.1 溶液密度的测定
密度是反映物质特性的物理量，物质的特性是指物质本身具有的而又能相互区别的一种性质。溶液的密度等体积性质是计算热力学函数、建立状态方程、研究相平衡、探讨分子间相互作用以及技术研发、工程设计、过程优化不可缺少的基础数据。但多元体系的密度等体积性质相当缺乏[2]。
密度的直接测量是通过直接测量物质的质量和所占的体积来进行的，而较方便和常用的则是利用阿基米德原理设计的仪器去测量液体物质的密度，由于存在容器或固态物质的真实体积难于准确测量，特别是温度变化时容器因膨胀或收缩也会引起体积发生变化，因此直接测量法往往变得更麻烦。测量溶液密度的方法主要有比重瓶法，浮力法，U型管法和振动管密度计法[8-9]。
(1) 比重瓶法
比重瓶法也称密度瓶法，是一种精度较高而且应用广泛的密度测量方法。它是基于密度定义式，即测量待测物质的体积与同一体积该物质的质量而计算其密度。具体操作步骤为：①用天平称出空瓶时质量m1;②空瓶装满标准液（一般用水）,用天平称出空瓶与水的总质量为m2;③倒掉水装满被测液体,用天平称出空瓶与液体的总质量m3。最后利用公式计算溶液密度。这种方法的优点是测量精度主要决定于质量测定密度；比重瓶中液体与空气隔绝，液体的蒸发和从空气中吸湿的可能性小；对于易挥发性液体及粘度很大的液体密度的测量都适用；测定所用液体量较小，一般为1-100毫升。
(2) 浮力法
浮力法是根据阿基米德原理测定液体密度的方法。浮力法精确度较低，但操作简便、迅速，所以工业上常用此法测定酸、碱、酒精溶液、糖、石油产品等液体密度或浓度。常用仪器有比重球、比重计和比重天平。这类仪器的刻度有两个特点：一是密度愈小的刻度愈高（这是由于仪器在密度愈小的液体中浸入的体积愈大）；二是刻度的距离不均匀，上面的刻度间隔大，下面的刻度间隔小。测量时，将仪器放入被测液体中，等仪器浮立静止后，与液面相对齐的刻度，就是该种液体的密度值。
(3) U型管法
U型管法是利用在连通器中,液体不流动时,同一水平位置的压强相等的原理测量液体密度。具体步骤为：①将待测液体倒入U型管中; ②将水倒入U型管的另一管中; ③用刻度尺量出液柱h1和h2。根据公式：ρ液gh1 =ρ水gh2计算出待测液体密度。但此法要求待测液不溶于水，且待测密度需小于水的密度。可用于有机物的测定。
(4) 振动管密度计
振动管密度计是目前测定液体密度最好的方法，测量精度可达6
?cm，测量误差小于0.005%，振动管密度计是根据流动振动管内的±g3-
10
?
1-
液体质量变化（即密度变化）而改变振动管固有振动频率的原理工作的。因此，当管内的液体密度变化时，振动管固有的振动频率发生变化，即管子中盛放的液体不同，管子振动的频率就不一样，当建立了振动频率与密度的定量关系后，就可以用来测定液体的密度。
1.3.2 溶液粘度的测定
粘度是流体的一种重要传递性质或物理性质。粘度能直接反映溶液内部溶质-溶质、溶质-溶剂之间相互作用的强弱、溶剂化状态、解离和缔合状态，在一定程度上也可预测大分子溶质在溶液中存在的立体构型[16]。粘度数据用于化工计算的许多方面，如物料容器或反应器的设计、动力粘度的测定等。粘度应用于许多工程问题中，如：热传递、质量传递、流体流动工程等[17]。从宏观是说，粘度不是一个热力学性质或状态函数，但从微观是看粘度也是由于分子运动和分子间相互作用力所产生的，与热力学性质无本质差别，在分子热力学领域，是可以与热力学相通的[18]。它反映流体流动行为的特征，在流体力学、传热、传质等
过程工程研究中占有重要地位，也是预测和计算溶液其它性质所必需的基础数据，还对认识溶质-溶剂之间的相互作用机制和探讨溶液结构具有重要的意义
[19-21]
。由于理论的限制，由理论计算得到的粘度尚不太可靠。常见的液体粘度测
定方法有以下几种：
(1) 毛细管法：典型的粘度计为玻璃制毛细管型，是目前应用较广，较为重 要的一种粘度计，测量精度较高，范围较宽，温控容易，需用试料少，价格低廉， 但清洗困难。毛细管法测定粘度的原理是基于Hgane 一Poisueelie 定律。测定过程中，影响测定准确性的因素除温度、原料纯度等外，还应考虑流动在毛细管进出口处的阻力增加所带来的附加损失，进行末段修正，考虑流动过程中克服管壁摩擦力的动能损失，进行动能修正，同时测定过程应保证毛细管的垂直及充分的清洗。
(2) 旋转法：据旋转法制成的粘度计有双重圆筒型、单一圆筒型、圆板型、锥板型和双锥型等。这种粘度计使用简单，测量迅速，便于连续测定，但结构复杂，价格较高。
(3) 重力法：粘度计有落体型和升泡型两类，适用于高温高压的介质，常于工业上，结构简单，操作方便，但误差较大。
(4) 平板法：据平板法制成的粘度计有带型、滑板型、倾斜板型等，适用常温常压下高粘度液体，不能连续测定。
另外还有振动法、光干涉法等[22]。
1.4 本课题的研究内容
测定温度在293.15K 至343.15K 下，质量摩尔浓度分别为0.00至0.50mol/kg 下，萘在甲苯中的密度和粘度。
测定温度在298.15K 至343.15K 下，质量摩尔浓度分别为0.00至0.30mol/kg 下，萘在二甲苯中的密度和粘度。
根据密度的测定值计算分析密度、粘度与温度、溶液组成间的关系，并用V ogel-Tamman- Fulcher(VTF)方程进行关联[9-11]；
V ogel-Tamman-Fulcher(VTF)：
??? ??-+=D T Cm B A exp η ?
??
??-+=D T Cm B A exp ρ 式中η为液体粘度，ρ为液体密度，m 为萘在溶液中的质量摩尔浓度,T 为温度，
A 、
B 、
C 、
D 为与温度、浓度无关的参数，由实验数据拟合。
2 萘密度的测定与关联
2.1 萘密度的测定原理
2.1.1 实验方法的确定
由于比重瓶法精度较高，且实验过程可与粘度测定配套进行，故本研究采用比重瓶法测密度。用带毛细管25ml的比重瓶在恒温条件下测定，比重瓶的体积用二次蒸馏水在每一个温度测定点下分别进行校正。
2.1.2 实验原理
比重瓶是利用阿基米德原理设计的仪器，已知体积，测出物质质量，求其密度。但由于容器真实体积在生产过程中存在偏差，并且当温度变化时容器因膨胀或收缩也会引起容积发生变化，因此要应用已知密度的参考液体（如水）进行校正后才能用于被测液体密度的测量。
实验所用仪器为带毛细管的25cm3比重瓶，在比重瓶中注满液体后，当用中间有毛细管的塞子塞住时，多余的液体就从毛细管溢出，这样瓶内盛有的液体体积就是固定的。其体积用二次蒸馏水在每一个温度测定点下分别进行校正，水的密度取自实用化学手册[10]。
表2.1不同温度下水的密度
温度（K）Ρ（Kg/m3）
293.15 998.2030
298.15 997.0430
303.15 995.6450
313.15 992.2120
318.15 990.2080
323.15 988.0300
333.15 983.1910
338.15 980.5460
343.15 977.7590
要测液体密度，可先称出比重瓶空瓶的质量m 0，然后再分两次将相同温度下的二次蒸馏水和待测液体注满比重瓶，称出称出比重瓶与水及比重瓶和待测液的总质量m 1，m 2, 根据溶液体积和质量可计算出相应温度下的溶液的密度。
实验结果按下式计算：
水
ρ)m m m m (
ρ010
2--= （2-1）
其中：ρ——测定温度下，待测溶液的密度，g 3-?cm ； ρ水——测定温度下水的密度，g 3-?cm ； m 0——空比重瓶的质量，g ；
m 1——测定温度下，比重瓶装满蒸馏水的质量，g ；
m 2——测定温度下，比重瓶装满待测溶液的质量，g 。
每个实验点最少重复三次（可用三个比重瓶一组进行平行实验代替），取其平均值。测量的不确定度依据国际《测量不确定度表示指南》，在95%置信水平下密度测定的不确定性为±0.0002 g 3-?cm [11]。 2.1.3 常见溶液密度的关联
流体的体积是工程设计和过程优化不可缺少的基础数据。体积性质对设计反应器、建立状态方程、研究相平衡、探讨分子间相互作用有决定性的作用，流体力学和传热计算中也离不开体积性质。但二元体系的体积性质相缺乏，三元和多元体系的体积性质更为稀少[12]。
液体密度与温度的关联式虽然被广泛使用，但其优劣的评选却很少见报道。早在上世纪初就已使用简单而又可靠的温度多项式。
d = A+BT+CT 2 +DT 3 （2-2） d = A+BT+CT 2 （2-3） d = A+BT （2-4）
在接近临界点处，也曾采用下列形式的关联式：
()()c h
c s T T G
d d -=- （2-5）
式中 Tc , dc 分别为临界温度的临界密度, h, G 为关联系数值。
溶液密度与溶液浓度、温度之间的关系多非简单的线性关系，常用经验或半经验方程关联。
多项式：
∑==n
i i i m c 0
ρ （2-6）
式中ρ为溶液密度；m 为溶液质量摩尔浓度；c 是与温度有关的方程参数，
由实验数据拟合；n 为方程项数，经验试探确定 [13-14]。
对密度与溶液组成和温度间的关系，利用V ogel-Tamman-Fulcher(VTF) [16、
26、27]
方程进行关联，可计算表观摩尔体积等体积性质。对于溶液条件下纯组分相
态不同的三元体系，在二元体系超额焓的分子热力学模型基础上，可建立所研究体系密度的分子热力学模型，并能确定模型参数，研究出模型参数与温度及浓度的关系。
V ogel-Tamman-Fulcher(VTF)：
??
? ??-+=D T Cm B A exp ρ （2-7）
式中ρ为溶液密度g·cm -3; m 是1,4-萘醌的质量摩尔浓度，mol/kg ；T 为绝对温度，K ；A 、B 、C 、D 为方程参数，由实验数据拟合，与温度、浓度无关。
标准偏差ARD 和平均相对偏差SD 的定义为：
∑-=exp
exp 1
Y Y Y p ARD cal （2-8）
()
2
/12
exp ???
?
???
?--=∑
n p Y Y SD cal
（2-9）
式中Y exp 和Y cal 分别为实验值和计算值，p 为数据点数，n 为参数的个数。 将实验所得的粘度数据，按最小二乘法拟合后，用Matlab 软件编程来处理，计算出Y cal 及每个体系的标准偏差ARD 和平均相对偏差SD 。
2.2 实验部分
2.2.1 实验仪器
本实验所用仪器情况表2.2所示：
表2.2 实验仪器一览表
实验设备名称 设备型号 生产厂家
低温恒温槽
DC-2006
上海比朗仪器有限公司
电子分析天平FA2104A 上海精天电子仪器有限公司
精密温度计0~50℃上海金正仪表厂带毛细管的比重瓶25ml 郑州玻璃仪器厂
恒温玻璃容器郑州玻璃仪器厂
2.2.2 化学试剂
表2.3 化学试剂一览表
实验化学试剂试剂类别生产厂家
萘分析纯天津石英钟厂霸州市化工分厂二甲苯分析纯天津市天力化学试剂有限公司
甲苯分析纯洛阳昊华化学试剂有限公司
蒸馏水
2.2.3 实验装置
测定密度的实验装置如图2.1所示，测定密度的实验装置与测定粘度的实验装置是一体的，共用低温恒温槽。测定密度实验装置的主要部分是低温恒温槽的水箱。将三个25ml带毛细管的比重瓶装入被测液体，放入低温恒温槽的水箱中，待温度稳定后，恒温足够时间（一般20min）,用分析天平测量不同温度下液体的密度。
图2.1密度测定的实验装置图
2.2.4 实验装置的可靠性验证
为了验证上述实验方法和仪器的准确性，测定了293.15K下100%甲苯、正庚烷的密度和粘度数据，并与文献值进行比较，其结果列于表2.3，2.4中。
表2.4：293.15K下100%甲苯、二甲苯的密度、粘度测定结果与文献值的比较
ρ/ g3-
?cmη/mpa·s
Exp. Lit. Exp. Lit.
甲苯0.8667 0.866 0.5963 0.590
二甲苯0.8630 0.8567 0.6332 0.605 从表2.4，2.5中可看出，密度、粘度的测定值基本与文献值误差较小，说明
该测量方法准确。
2.2.5 实验方法及过程
搭好实验装置后，首先用蒸馏水标定比重瓶的体积。每次实验前都要将比重瓶用蒸馏水洗涤，再用无水乙醇冲洗两遍，然后用烘箱烘干。每次测量前配制待测溶液，样品用分析天平称量，按一定浓度配制好后存放在磨口容量瓶中。将比重瓶装好待测溶液，放入恒温水槽。恒温20分钟，恒温水浴的温度控制在±0.1K，用精密温度计读取到±0.1K。恒温好后取出比重瓶，将外部水份擦干后称重，根据溶液的体积和质量可计算出相应温度下液体的密度。每一个实验点最少重复三次，取其平均值。分析天平的精度为0.0001g。
2.3实验结果与密度的关联
2.3.1 密度的测量结果
实验分别测定了萘—甲苯，萘—二甲苯两个二元体系混合溶液在不同组成配比和不同温度下的密度，结果如表2.5、2.6所示：
表2.5：萘—甲苯二元混合溶液的密度测定值
萘—甲苯体系密度测定值ρ（g/cm3）
m T(K)
(mol/kg) 293.15 298.15 303.15 313.15 323.15 333.15 338.15 343.15
0 0.8667 0.8623 0.8577 0.8484 0.8391 0.8295 0.8250 0.8204
0.08458 0.8684 0.8638 0.8591 0.8499 0.8406 0.8313 0.8268 0.8225
0.1501 0.8693 0.8648 0.8601 0.8508 0.8415 0.8321 0.8275 0.8227
0.2251 0.8707 0.8663 0.8615 0.8522 0.8429 0.8334 0.8288 0.8241
0.2882 0.8718 0.8674 0.8627 0.8533 0.8441 0.8347 0.8301 0.8254
0.3682 0.8732 0.8687 0.8640 0.8547 0.8453 0.8358 0.8312 0.8266
0.4383 0.8742 0.8699 0.8653 0.8559 0.8466 0.8372 0.8325 0.8278
0.4994 0.8751 0.8710 0.8664 0.8571 0.8477 0.8382 0.8337 0.8290
表2.6：萘—二甲苯二元混合溶液的密度测定值
萘—二甲苯体系密度测定值ρ（g/cm3）
m T(K)
(mol/kg) 298.15 303.15 313.15 318.15 323.15 333.15 338.15 343.15
0 0.8630 0.8586 0.8500 0.8457 0.8412 0.8323 0.8280 0.8235 0.04129 0.8638 0.8595 0.8509 0.8465 0.8422 0.8332 0.8290 0.8247
0.08256 0.8647 0.8602 0.8516 0.8471 0.8428 0.8339 0.8297 0.8252 0.1191 0.8651 0.8607 0.8521 0.8478 0.8433 0.8345 0.8299 0.8254 0.1641 0.8658 0.8615 0.8527 0.8485 0.8441 0.8353 0.8309 0.8265 0.2059 0.8667 0.8623 0.8539 0.8495 0.8452 0.8364 0.8322 0.8278 0.2484 0.8673 0.8632 0.8544 0.8502 0.8458 0.8370 0.8325 0.8282 0.2892 0.8681 0.8638 0.8552 0.8509 0.8465 0.8377 0.8332 0.8288
利用以上表中两个体系的数据，做不同温度下密度随质量摩尔浓度的变化图形，如图2.2：
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.82
0.83
0.84
0.85
0.86
0.87
0.88
（g /c m 3）
m(mol/kg)
温度/K: 293.15（■），298.15（□），303.15（▲），313.15（△），323.15（★），333.15（☆），338.15（●），343.15（○）
图2.2 萘-甲苯体系密度曲线
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.825
0.8300.8350.8400.8450.8500.855
0.8600.8650.870
（g /c m 3）
m(mol/kg)
温度/K: 298.15（■），303.15（□），313.15（▲），318.15（△），323.15（★），333.15（☆），338.15（●），343.15（○）
图2.3 萘-二甲苯体系密度曲线
分析以上两图可以看出：两个二元混合溶液体系在一定温度下，密度随着萘的质量摩尔浓度的增加而增加；一定浓度下，密度随温度的增加而降低，且在不同浓度下密度随温度增加而降低的幅度基本一致，该结果与理论相吻合。 2.3.2 密度测量结果的关联
根据2.1.3常见溶液密度的关联中所述的方法，对两个二元混合溶液体系所测量出的粘度值（见表2.5，2.6）用方程（2-8）进行关联，按最小二乘法拟合后，用Matlab 软件编程来处理，计算出Y cal ，列于表2.7，2.8中。并将得到的方程参数A 、B 、C 、D 和标准偏差ARD 、平均相对偏差SD 列于表2.9中。
表2.7：萘—甲苯体系密度计算值
萘—甲苯体系密度计算值ρ（g/cm3）（kg/m3)
m (mol/kg)
T(K)
293.15 298.15 303.15 313.15 323.15 333.15 338.15 343.15
0 0.86709 0.86228 0.85752 0.84811 0.83887 0.82978 0.82530 0.82086 0.08458 0.86859 0.86377 0.85899 0.84956 0.84030 0.83120 0.82671 0.82225 0.1501 0.86975 0.86492 0.86014 0.85069 0.84141 0.83229 0.82779 0.82333 0.2251 0.87108 0.86624 0.86145 0.85199 0.84269 0.83355 0.82904 0.82457 0.2882 0.87220 0.86735 0.86255 0.85308 0.84376 0.83461 0.83009 0.82562 0.3682 0.87362 0.86877 0.86396 0.85446 0.84513 0.83595 0.83143 0.82694 0.4383 0.87487 0.87001 0.86519 0.85567 0.84632 0.83713 0.83260 0.82810 0.4994 0.87596 0.87109 0.86626 0.85673 0.84737 0.83816 0.83362 0.82912
表2.8：萘—二甲苯体系密度的计算值
萘—二甲苯体系密度计算值ρ（g/cm3）（kg/m3)
m (mol/kg)
T(K)
298.15 303.15 313.15 318.15 323.15 333.15 338.15 343.15
0 0.86320 0.85870 0.84981 0.84543 0.84108 0.83249 0.82825 0.82405 0.04129 0.86396 0.85946 0.85056 0.84617 0.84182 0.83322 0.82898 0.82477 0.08256 0.86473 0.86022 0.85131 0.84692 0.84256 0.83395 0.82970 0.82549 0.1191 0.86540 0.86089 0.85198 0.84758 0.84321 0.83460 0.83034 0.82612 0.1641 0.86624 0.86172 0.85279 0.84839 0.84402 0.83539 0.83113 0.82691 0.2059 0.86702 0.86249 0.85355 0.84914 0.84477 0.83613 0.83187 0.82764 0.2484 0.86781 0.86328 0.85433 0.84991 0.84553 0.83689 0.83262 0.82838 0.2892 0.86857 0.86403 0.85507 0.85065 0.84627 0.83761 0.83334 0.82910
表2.9：不同溶液体系下密度的拟合参数值以及平均相对偏差SD和标准偏差ARD
体系 A B C D ARD SD
萘—甲苯0.029087 10347 62.122 -2754.7 0.000268 0.000289426 萘—二甲苯0.038075 9303.8 63.915 -2682.8 0.000252 0.000266513
2.3.3表观摩尔体积
组分的表观摩尔体积是混合溶液重要的体积性质，是混合物热力学性质计算的基础数据。表观摩尔体积的计算方程如下：
VΦ=M/ρ-1000(ρ-ρ0)/mρρ0 （2-11）
式中m是溶质的质量摩尔浓度(mol·kg -1
),M是溶质的摩尔质量(g·mol-1),ρ0,ρ分别
是溶剂和溶液的密度(g·c m-3) [15].根据萘-甲苯、萘-二甲苯二元混合溶液体系密度ρ的实验数据，按上式计算出两个体系的表观摩尔体积列于表2.10，2.11中：
表2.10：萘–甲苯二元混合溶液的表观摩尔体积
萘-甲苯体系的表观摩尔体积VΦ(cm3/mol)
m (mol/kg)
T(K)
278.15 283.15 288.15 293.15 298.15 303.15 308.15 313.15
0- - - - - - - - 0.084581917 1977 2037 2146 2252 2351 2398 2438 0.15011137 1170 1204 1266 1326 1385 1412 1440 0.2251799 821 843 886 926 966 984 1003 0.2882651 668 685 719 751 781 796 810 0.3682536 550 564 591 616 641 652 663 0.4383471 482 493 516 537 558 568 577 0.4994429 438 448 468 487 505 513 522
01917 1977 2037 2146 2252 2351 2398 2438 表2.11：萘-二甲苯二元混合溶液的表观摩尔体积
萘-二甲苯体系的表观摩尔体积VΦ(cm3/mol)
m (mol/kg)
T(K)
278.15 283.15 288.15 293.15 298.15 303.15 308.15 313.15
0- - - - - - - - 0.041293896 4002 4204 4305 4398 4590 4671 4754 0.08256149 149 151 152 153 154 155 156 0.1191157 158 160 160 161 163 164 165 0.1641154 155 157 157 158 160 161 162 0.2059153 153 155 156 157 159 159 160
石油库安全管理规定 第一章一般规定 第一条石油库系指油田、炼化、销售企业的收发和储存原油、液化烃、液化石油气、成品油、半成品油、溶剂油、润滑油和重油等的仓库或设施。 第二条石油库新建、改建、扩建应符合国家有关标准，其中油田企业石油库应符合GB 50183《石油和天然气工程设计防火规范》的规定；炼化企业石油库符合CB 50160《石油化工企业设计防火规范》的规定；销售企业石油库应符合GB50074《石油库设计规范》的规定。 第三条石油库主要负责人是安全生产第一责任人，各岗位人员应经过岗位及危险化学品安全培训，持证上岗。 第二章安全管理 第四条石油库应成立安全生产领导小组，设置安全工程师(安全岗位)，班组设置兼职安全员。 第五条安全生产领导小组主要职责 1．贯彻执行安全生产方针、政策、法规，加强班组建设，全面落实安全生产管理工作； 2．制定落实安全生产责任制、安全管理制度、安全操作规程、安全措施，考核标准和奖惩办法等，定期检查、考核； 3．对重点防火部位，做到定人、定位、定措施管理。制定应急预案，并每季度组织一次演练； 4．对员工进行安全教育，每月组织一次安全检查； 5．按《安全台账管理规定》建立安全管理台账、记录、档案，逐步实现计算机管理，做好基础管理工作； 6．负责与毗邻单位组成治安、消防联防组织，制定联防公约，加强联系，定期活动。 第六条安全工程师(安全岗位)主要职责 1．负责安全技术工作，对班组安全员进行业务指导； 2．参与制定有关管理制度、操作规程、安全措施和隐患整改方案； 3．负责安排、检查班组安全活动；
4．负责现场安全检查监督，制止“三违”作业； 5．负责用火申请，落实用火安全措施； 6．完善各种安全管理基础资料。 7．按事故管理规定参与调查，应急救灾和善后处理。 第七条班组兼职安全员主要职责 1．班组兼职安全员由班(组)长或副班(组)长兼任，做好本班组的安全工作； 2．组织开展本班组安全活动，负责安全活动记录； 3．负责班组的岗位安全教育，制止违章行为； 4．监督本班组、岗位人员正确使用和管理好劳动保护用品、器具及灭火器材。 第八条安全教育、安全检查、隐患治理和事故管理分别执行《安全教育管理规定》、《安全检查规定》、《事故隐患治理项目管理规定》和《事故管理规定》。 第九条石油库应在大门明显处设置外来人员入库安全须知及门卫管理制度，内容为： 1．严禁携带火柴、打火机、香烟及其他易燃易爆物品入库； 2．禁止一切人员因私事入库、住库； 3．临时施工人员应接受安全教育，入库应佩戴临时出入证； 4．外来人员因公人库应办理入库手续，并由库内有关人员陪同； 5．凡携带物品出入库人员，应履行检查、登记； 6．罐区、装卸作业区、泵房等爆炸危险区域，禁止使用非防爆移动通信设备。 第十条石油库职工应遵守劳动纪律，严格遵守《人身安全十大禁令》。 第十一条入库车辆管理 1．入库机动车辆应佩戴有效的防火罩和小型灭火器材； 2．铁路机车入库，应符合安全规定，应加挂隔离车，不得顶车溜放作业，并有防止产生火花的安全措施；
实验一 气相色谱法测定混合醇 一、实验目的 1.掌握气相色谱法的基本原理和定性、定量方法。 2.学习归一化法定量方法。 3.了解气相色谱仪的基本结构、性能和操作方法。 二、实验原理 色谱法具有极强的分离效能。一个混合物样品定量引入合适的色谱系统后，样品在流动相携带下进入色谱柱，样品中各组分由于各自的性质不同，在柱内与固定相的作用力大小不同，导致在柱内的迁移速度不同，使混合物中的各组分先后离开色谱柱得到分离。分离后的组分进入检测器，检测器将物质的浓度或质量信号转换为电信号输给记录仪或显示器，得到色谱图。利用保留值可定性，利用峰高或峰面积可定量。 常用的定量方法有好多种，本实验采用归一法。 归一法就是分别求出样品中所有组分的峰面积和校正因子，然后依次求各组分的百分含量。10000?'?=∑ f A f Ai Wi i 归一法优点：简洁；进样量无需准确；条件变化时对结果影响不大。 缺点：混合物中所有组分必须全出峰；必须测出所有峰面积。 [仪器试剂] 三、实验仪器与试剂 气相色谱仪；微量注射器1μL 乙醇、正丙醇、正丁醇，均为色谱纯 四、实验步骤 1. 色谱条件 色谱柱 OV-101弹性石英毛细管柱 25m×0.32mm
柱温150℃；检测器200℃；汽化室200℃ 载气氮气，流速1.0cm/s。 2. 实验内容 开启气源（高压钢瓶或气体发生器），接通载气、燃气、助燃气。打开气相色谱仪主机电源，打开色谱工作站、计算机电源开关，联机。按上述色谱条件进行条件设置。温度升至一定数值后，进行自动或手动点火。待基线稳定后，用1μL 微量注射器取0.5μL含有混合醇的水样注入色谱仪，同时按下数据采集键。 五、数据处理 1. 面积归一化法定量 组分乙醇正丙醇正丁醇 峰高（mm） 半峰宽 （mm） 峰面积 （mm2） 含量（%） 将计算结果与计算机打印结果比较。 【思考题】 1. 本实验中是否需要准确进样？为什么？ 2. FID检测器是否对任何物质都有响应？
气相色谱法测定环境空气中的苯系物 实验目的： 1.掌握气相色谱法原理及定性定量分析方法。 2.了解气相色谱仪的基本结构及操作步骤。 3.初步学会环境空气中苯系物的测定方法。 4.掌握色谱条件的选择原则。 5.了解气相色谱仪常见的检测器及检测原理。 6.了解气相色谱仪使用注意事项及实验安全常识。 实验原理： 1.气相色谱法原理。 气相色谱法是采用气体作为流动相的一种色谱方法，载气载着欲分离试样通过色谱柱中固定相，使试样中各组分分离，然后分别检测，其流程见图1。 图1 气相色谱仪结构 载气由高压钢瓶1提供，经减压阀2进入载气净化干燥管3，由针形阀控制载气的压力和流量，流量计5和压力表指示载气的柱前压力和流量。试样由进样器7进入并汽化，然后进入色谱柱8，各组分分离后依次进入检测器检测，然后经信号放大器10放大后由记录仪11记录。
气相色谱法的分离原理:利用待测物质在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。 2.色谱条件的选择。 汽化室温度：通常选择比待测物质沸点高20—30℃。 色谱柱温度：通常选择比待测物质沸点低20—30℃。 检测器温度（FID）：高于120℃。 载气流速：根据实验需要确定，载气流速越大出峰越快，但分离效果不好；流速越小，出峰越慢，但分离效果好。 3.气相色谱检测器。 （1）热导池检测器（TCD） 热导池检测器是基于不同的物质具有不同的热导系数。当电流通过钨丝时，钨丝被加热到一定温度，钨丝的电阻值也就增加到一定值。在未进试样时，通过热导池两个池孔的都是载气。由于载气的热传导作用，使钨丝的温度下降，电阻减小，此时热导他的两个池孔中钨丝温度下降和电阻减小的数值是相同的。在试样组分进入以后，载气流经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，出于被测组分与载气组成的混合气体的热导系数和载气的热导系数不同。因而测量池中钨丝的散热情况就发生变化，使两个池孔巾的两根钨丝的电阻值之间有厂差异，此差异可以利用电桥测量出来。热导池检测器对所有物质都有响应，因此是应用最广、最成熟的一种检测器。 （2）氢火焰离子化检测器（FID） 氢火焰离子化检测器是利用高温的氢火焰将部分待测物质离子化，在电场的作用下形成电流，电流信号经放大器放大并被记录仪记录。氢火焰离子化检测器对含碳有机化合物有很高的灵敏度。一般比热导池检测器的灵敏度高几个数量级，故适宜于痕量有机物的分析。 （3）电子捕获检测器（ECD） 电子俘获检测器是应用广泛的一种具有选择性、高灵敏度的浓度型检测器。它的选择性是指它只对具有电负性的物质(如含有卤素、硫、磷、氮、氧的物质)
苯、甲苯、二甲苯混合物中甲苯的回收装置设计 摘要：目前国内采用传统颗粒活性炭装置，吸附能力低，资源浪费严重，本文采用了性能优越的吸附材料和先进的工艺设计，使甲苯的回收率达到95%以上，而且甲苯的品质好，可以直接作为原料使用，实现了清洁生产和废弃资源化，收到了很好的环境效益和经济效益。为此本文设计了一个吸附柱，柱高为4.5m，底面直径为0.6m，选用活性炭作为吸附剂。该吸附柱可用于甲苯的回收，处理能力为10000cm3/h。 关键词：吸附柱；活性炭；甲苯回收；废物资源化 Benzene, toluene, xylene, toluene mixture design recovery Yang Wei Wei (Mechanical and Electrical Engineering machine from 10-3 classes 0310967) Abstract: At present, the traditional granular activated carbon unit, the adsorption capacity is low, serious waste of resources, this article uses the superior performance of adsorption materials and advanced process design, toluene recovery rate of 95%, and toluene of good quality, can be directly as a raw material used to achieve cleaner production and waste recycling, received a very good environmental and economic benefits. This paper designs an adsorption column, column height of 4.5m, bottom diameter of 0.6m, use activated carbon as adsorbent. The toluene adsorption column can be used for the recovery, processing capacity of 10000cm3 / h. Keywords: adsorption column; activated carbon; toluene recovery; waste recycling 0. 前言 芳烃是石油化工工业的重要基础原料，在总数约为800万种的已知有机化合物中，芳烃化合物占了约30%，其中BTX芳烃（苯、甲苯、二甲苯）被称为一级基本有机原料。BTX芳烃主要来自石油馏分催化重整生成油和裂解汽油，少部分来自煤焦油。近年来通过轻质烃类芳构化及重芳烃轻质化来生产BTX芳烃的技术得到了较快的发展。由于科学技术的飞速进步以及人们对生活和文化的需求日益提高，促进了以芳烃为基础原料的化学纤维、塑料、橡胶等合成材料以及品种繁多的有机溶剂、农药、医药、染料、香料、涂料、化妆品、添加剂、有机合成中间体等生产的迅猛发展。苯最大的用途是生产苯乙烯、环己烷和苯酚。其次是硝基苯、顺酐、氯苯、直链烷基苯等；甲苯大部分用作汽油组分，它的化工利用主要是生产硝基甲苯（TNT）、苯甲酸、异氰酸酯等；二甲苯中用量最大的是对二甲苯，是生产聚酯纤维和薄膜的主要原料，邻二甲苯是制造增塑剂、醇酸树脂、不饱和聚酯树脂的原料。 二战期间甲苯被大量用于制作TNT，作为炸药原料；战后甲苯用于制作TNT的比例减小，而大部分用作汽油的掺和组分和溶剂，用作化工原料的比例较小，C9芳烃则大都用作汽油的掺和组分，作为燃料烧掉了。为了充分利用甲苯和C9芳烃资源，解决苯和二甲苯的需求，人们将直接用途较少相对过剩的甲苯和C9芳烃通过甲苯歧化或甲苯与C9芳烃烷基转移反应生成用途广泛、供不应求的苯和二甲苯，满足市场需求。 传统的甲苯回收装置存在很多缺点和回收装置设计上的问题，使得甲苯的回收成本较高，回收率较低，品质差，大都不能直接作为配胶原料继续使用。在甲苯歧化与烷基转移反
气相色谱法测定苯系物 093858 张亚辉 气相色谱法测定苯系物 一.实验目的 1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量的方法和特点； 2、熟悉气相色谱仪的使用，掌握微量注射器进样技术。 二.实验仪器与试剂 1.GC-2000型气相色谱仪，4台 2.医用注射器，1支 3.苯、甲苯、二甲苯混合物 三?实验原理 气相色谱法是以气体（载气）作为流动相的柱色谱分离技术，它主要是利用物质的极性或吸附性质的差异来实现混合物的分离，它分析的对象是气体和可挥发的物质。 顶空气相色谱法是通过测定样品上方气体成分来测定该组分在样品中的含量，常用于分析聚合物中的残留溶剂或单体、废水中的挥发性有机物、食品的气味性物质等等，其理论依据是在一定条件下气相和液相（固相）之间存在着分配平衡。顶空气相色谱分析过程包括三个过程：取样，进样，分析。根据取样方式的不同，可以把顶空气相色谱分为静态顶空气相色谱和动态顶空气相色谱。本实验采用静态顶空气相色谱法。 色谱定量分析，常用的方法有峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法。本实验采用归一化法。归一化法要求所有组分均出峰，同时还要有所有组分的标准样品才能定量，公式如下：
f. * A X i ! - 100% ''A 1） 式中Xi代表待测样品中组分i的含量，Ai代表组分i的峰面积，fi代表组分i的校正因 子。 我们可以简单地认为各组分校正因子相同，则（1）因为所测样品为同系物， 式可化简为 A. x. — 100% .、A 载气携带被分析的气态混合物通过色谱柱时，各组分在气液两相间反复分 配，由于各组分的K值不同，先后流出色谱柱得到分离。 气相色谱的结构如下所述： （1）气路系统（Carrier gas supply） 气路系统：获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、流量计及气体净化装置。 载气：要求化学惰性，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。 净化器：多为分子筛和活性碳管的串联，可除去水、氧气以及其它杂质。 （2）进样系统：进样器+气化室 液体进样器：不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用10卩L;毛细管色谱常用1卩L ;新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个试样。 气体进样器：推拉式、旋转式（六通阀）。 气化室：将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用。 （3）柱分离系统 填充柱：内径2~4 mm，长1~3m，内填固定相； 毛细管柱：内径0.1~0.5mm，长达几十至100m，涂壁固定液毛细管柱因渗透性好、传质快，因而分离效率高（n可106）、分析速度快、样品用量小。 柱温：是影响分离的最重要的因素。（选择柱温主要是考虑样品待测物沸点和对分离的要求。）柱温通常要等于或略低于样品的平均沸点（分析时间20-30min）；对宽沸程的样品，应使用程序升温方法。 （4）检测系统 检测器是气相色谱仪的关键部件。实际应用中，通常采用热导检测器仃CD）、氢 火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）等，本实验选用热导检测器的结构，
气相色谱法测定 明胶空心胶囊中环氧乙烷 摘要： 目的：对生产的明胶空心胶囊中环氧乙烷测定气相色谱法进行方法验证；方法：定性除了采用传统的对照品保留时间定性又采用了供试品加标定性和双柱定性，定量采用加标回收率验证方法准确性，方法精密度采用RSD%验证；结论：定性采用保留时间定性、DB-624色谱柱和PLOT/Q色谱柱双柱定性和加标定性，方法定性互相验证正确。定量加标回收率为98.44~99.98%，方法准确。方法精密度RSD%为3.6~4.1，方精密度好可靠。 引言： 依据《中国药典》（2010版）正文第二部分1204页明胶空心胶囊中环氧乙烷的测定气相色谱法，实验人员照残留溶剂测定法（附录ⅧP第二法附录61页）实验。采用了HP-5、DB-W AX、DB-624和PLOT/Q色谱柱实验（都是方法规定的色谱柱）。其中HP-5和DB-W AX均难以有效分离广生生产的供试品中的干扰峰，改用固定液为（6%）氰丙基苯基（94%）二甲基聚硅氧烷DB-624毛细管柱实现了基线分离，试验了供试品加标定性，加标回收率，加标RSD%。之后，依照残留溶剂测定法“附注（3）干扰峰的排除”又在另一根截然不同的气-固色谱柱做了实验。PLOT/Q色谱柱固定相为聚苯乙烯—二乙烯基苯型的高分子多孔小球。两者检验结果一致，排除了测定中有共出峰的干扰。 1 实验部分 1.1仪器与试剂 Agilent 7890A GC/FID ; GC Chemstation (B.04.01) 工作站；Agilent 7694E顶空进样 器。对照品：环氧乙烷（浓度5mg/ml，美国Accustandard）；溶剂：水（实验室超纯水）；供试品：明胶空心胶囊（广生胶囊提供）。 1.2色谱条件 ①色谱条件 色谱柱：DB-624毛细管柱（30m*0.53mm*3.0um），固定相：（6%）氰丙基苯基（94%）二甲基聚硅氧烷；柱温：40℃保持5min，升温速率25℃/min，上升到150℃终止程序升温，后运行温度230℃，后运行时间3 min；载气流速：5mL/min。 汽化室：汽化室110℃，分流比1:1。 检测器：260℃，氢气40mL/min，空气400mL/min，尾吹33 mL/min。
二甲苯 百科名片 二甲苯分子式 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气。 目录 基本信息 用途作用 1健康危害代谢和降解 1残留与蓄积 1迁移转化 1泄漏应急处理 1防护措施 1急救措施 1危险特性 1包装及贮运 1环境危害污染来源 1环境标准 1二甲苯混合物xylene 1二甲苯异构体及分离 1二甲苯中毒致病原因 1急救处理 1预防 1预后 编辑本段基本信息 性质缩写：DMB ;CAS:1330-20-7 结构简式：C6H4 (CH3)2 外
观：二甲苯是一种无色透明液体密度：0.86 沸点：138.35～144.42℃溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。毒性:低毒。有刺激性！一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。 编辑本段用途作用 广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。 编辑本段健康危害 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应 立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 代谢和降解 在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积
气相色谱法测定苯系物 作业指导书 (依据标准:GB/T14677-1993、 GB11890-89) 分析方法： GB14677-93 、GB11890-89 1概述 本方法选用SE-30毛细管柱，用二硫化碳萃取样品中的苯系物，用FID检测, 能同时检测样品中7种苯系物。 1.1分析对象、范围 本方法分析工业废水、地表水、废气中的苯系物，测定范围0.05mg/L～12mg/L 。 1.2 方法依据 本方法参照水质苯系物的测定，气相色谱法 GB11890-89 及<空气和废气监测分析方法>、EPA 8010法。 1.3检出限 水样测定检出限0.05mg/L，气样测定检出限0.004mg/m3～0.010mg/m3。 1.4存在和干扰 1.4.1二硫化碳中若有苯系物检出，应做硝化提纯处理； 1.4.2如萃取过程中产生乳化形象，可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠破乳; 1.4.3样品采集后应尽快分析，如不能及时分析，可在4℃冰箱内保存，不得超
过14天。 1.5仪器设备简介 GC-14A气相色谱仪，具FID检测器; 2.气样的前处理方法 用沙轮将采样管割开，采样管中的活性碳倒入具塞试管，加入2mL二硫化碳，振荡2min，放置20min，进样分析。 3样品净化 如水样中有悬浮物，样品应进行过滤。 4数据检测 4.1具体材料 4.1.1载气:氮气，纯度 99.9% ; 4.1.2燃气: 氢气; 4.1.3助燃气: 空气; 4.1.4 色谱柱 SE-30毛细管柱 4.2试剂 4.2.1二硫化碳 使用分析纯二硫化碳，如二硫化碳中有苯系物检出，应做硝化提纯处理，具体方法是:在1000mL吸滤瓶中加入200mL二硫化碳，加入50mL浓硫酸，置电磁搅拌器上，另取盛有50mL浓硝酸的分液漏斗置于吸滤瓶口，打开电磁搅拌器，抽真空升温至45℃，从分液漏斗向溶液中滴加硝酸，静止5min，如此交替进行30min，将溶液转移到500mL分液漏斗中，水洗。 4.2.2无水硫酸钠 350℃加热4小时，冷却后放在干燥器中保存。 4.3仪器操作条件 苯系物测定的仪器操作条件: 进样器温度: 120℃检测器温度：150℃柱温：65-150℃ 氮气流量：30mL/min 空气流量： 400mL/min 氢气流量：40mL/min 4.4样品分析
外来施工队伍安全管理制度1 承包商及外来施工人员 安全管理规定 一、承包商入厂施工前必须按下列程序办理有关手续： 1、由施工主管部门介绍承包商及外来施工队伍到公司办公室，按要求填写《承包商资质审查表》，并提供相应证件的复印件，存公司档案室备案。 2、办完备案登记手续后，从公司办公室领取《山东兴亚新材料股份有限公司对承包商及外来施工人员安全管理规定》、《承包商及施工人员入厂安全教育登记表》和考试题，在公司安全管理人员的配合下对施工人员进行安全教育并考试。教育内容为：《山东兴亚新材料股份有限公司对承包商及施工人员安全管理规定》；安全动火、用电管理标准；高处作业管理规定；进设备作业安全管理标准；安全生产特点；上级有关安全生产的管理规定等有关内容。 3、承包商或外来施工队伍到公司财务缴纳2000～5000元的安全风险抵押金。 4、公司安全管理人员持《承包商及施工人员入厂安全教育登记表》和考试成绩；承包商及施工队持安全风险抵押金缴款证明，同公司签订《承包商安全管理协议书》（一式三份，公司、承包商或施工队、工程管理单位各一份）,然后领取临时入厂证。 5、施工队伍进厂后，施工所在单位要对其进行现场安全教
育，教育内容为：装置生产特点；施工现场的周围环境；主要物料特性；现场安全注意事项；关键设备及危险部位防护措施等。 6、承包商和主管单位应指定一名施工技术员和安全负责人，并在《承包商安全管理协议书》中填写清楚，明确其责任，便于联系工作。施工中不但要管好施工安全，同时要管好施工质量。承包商在施工中所涉及到的装置区域内的有关单位，也应负责对承包商的安全监督检查和管理工作。 7、建立健全施工现场安全管理网络，明确现场安全管理人员，入厂证必须随身佩带。 8、落实施工检修方案，定人员，定安全措施及事故预案，定检查制度，并报主管部门和安全部门审查备案。 9．施工结束，承包商（施工队）到公司开具《承包商风险押金清退联系单》，再到财务退款。 二、外来施工人员进入现场必须做到： 1、必须佩带入厂证，方可进入指定作业区域。 2、严禁携带火种进厂，严禁在厂区内吸烟。 3、进入生产装置的施工人员，必须按规定着装，禁止穿钉子鞋、凉鞋、高跟鞋、短裤、短袖、背心，严禁酒后进厂，佩戴符合国家标准的安全帽以及工作要求的劳动保护用具。 4、严格按照《安全动火管理标准》的规定和要求办理动火手续，落实好动火安全措施，经动火地点所在单位的安监人员确
ASTM-D4492-03气相色谱法测定苯
ASTM D4493-03 气相色谱法测定苯 1．范围 1．1此法通过气相色谱对苯的分离，测定苯在常态下存在的微量杂质。 1．2此法适于测定非芳香族杂质质量含量在0.001-0.200 wt%，即苯的质量含量高于99.80 wt%。 1．3此法适于测定苯中芳香族杂质质量含量在0.001-0.010 wt%。 1．4此方法的应用条件：为达到结果的一致性，应确定一种最接近于PRACTICE E29 的方法。 1．5该标准并不意味着考虑到了所有的安全因素，若有的话，结合它的应用，操作员的责任是用该标准建立一套安全健康的习惯，并在使用前确定和调整好该习惯，至于特殊危险报告请看第8部份。 2．方法概要 2．1在一个已知量的内标物中加入样品，少量的混合物被注入装配有火焰离子化检测器及毛细管柱的色谱仪中。 2．2各杂质峰和样品峰通过电子积分测量，各杂质浓度是通过计算杂质峰与总峰面积的比率得出的，纯度地通过从100.00 wt%减去杂质的百分率得出的，结果用质量百分率表示。 3．意义及用途 3．1此法适用于测定成品苯中各杂质的含量，控制苯生产过程中的总体质量，通常包含杂质有含9个碳以下的非芳香族化合物、8个碳的芳香族化合物及1，4-二氧杂环乙烷。 3．2如果不知道杂质的含量就不能确定苯的绝对纯度，D852通常认为是绝以纯度的检测方法。 4．测定的干扰 4．1由于沸点低于138℃，苯是典型在自然分解的产物，自然分解为非芳烃、甲苯、8个碳的芳香族化合物，1，4-二氧杂环乙烷。通过选择柱使已知的杂质分离完全。 4．2该标准必须使各杂质峰、苯和内标峰完全分离。
顶空-气相色谱法测定土壤中的苯系物 发表时间：2017-09-20T16:14:24.060Z 来源：《防护工程》2017年第11期作者：谭富来[导读] 苯及其同系物是重要的化工原料，在工业上广泛使用并可以多种途径进入土壤。 佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司广东佛山 528000 摘要:苯系物被广泛用于溶剂和基本化工原料,化工行业排放的苯系物造成土壤、河流、空气和地下水等有机污染,开展场地土壤中苯系物的监测工作意义重大。本文对顶空-气相色谱法测定焦化污染场地土壤中苯系物的方法进行了研究。 关键词:气相色谱；测定下限；组分含量 0 引言 苯及其同系物是重要的化工原料，在工业上广泛使用并可以多种途径进入土壤，污染环境，并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。因此,环境检测工作者需要选择科学有效的技术手段对场地土壤中苯系物的浓度进行监测。顶空-气相色谱法是目前测定焦化污染土壤中多种常见苯系物的分析方法中应用最为广泛的测定方法，其不仅简便、快捷，而且具有较好的精密度和准确度。 1 实验部分 1.1 仪器 顶空进样系统(AutoHS自动顶空进样器)，GC(安捷伦科技有限公司7820A，FID)，色谱柱(DB-WAX，30m×0.32mm×0.50μm)。 1.2 试剂 空白试剂水:二次蒸馏水或通过超纯水制备仪制备的无有机物水。甲醇(CH3OH)，色谱纯。氯化钠(NaCl)，优级纯，400℃下纯化4h。磷酸(H3PO4)，优级纯。石英砂，分析纯，400℃下烘4h。 苯系物标准样品(9种):1000μg/mL，溶剂为甲醇。包括:苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、正丙苯、苯乙烯，上海安谱实验科技股份有限公司生产。 苯系物标准使用液:将浓度为1000μg/mL的苯系物标准样品用甲醇稀释成浓度为10μg/mL的混合标准使用液。 饱和氯化钠溶液能有效提高溶液的离子强度，从而降低苯系物在水中的溶解度。故实验中全都选用饱和氯化钠溶液。 饱和氯化钠溶液的配制:用磷酸滴到500mL空白试剂水中，至pH≤2，再加入180g氯化钠，溶解混匀即可，用空白试验验证此溶液未被污染，在4℃下远离有机物环境中密封保存。 1.3 样品采样与保存 采样前使用便携式VOC测定仪对某焦化污染场地土壤中苯系物的浓度进行初步测定。经测定发现苯系物(异丙苯和正丙苯除外)含量大于500μg/kg，见图1。称取2g(精确至0.01g)样品置于顶空瓶(22mL)中，迅速向顶空瓶(22mL)中加入10.0mL甲醇，立即密封，在往复式振荡器上以150次/min的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1mL提取液至2mL棕色密实瓶中。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14d。 1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对-二甲苯；5-间-二甲苯；6-异丙苯；7-邻-二甲苯；8-正丙苯；9-苯乙烯图1 9种苯系物标准(浓度为250μg/kg)色谱图与高浓度样品色谱图 对于异丙苯和正丙苯两组分的含量低于500μg/kg，直接称取2g(精确至0.01g)样品置于顶空瓶(22mL)中，迅速向顶空瓶(22mL)中加入10.0mL饱和氯化钠溶液，立即密封，在往复式振荡器上以150次/min的频率振荡10min，待测。 1.4 试验方法 1.4.1 顶空进样系统条件 顶空平衡温度为85℃，传输线温度110℃，进样针温度95℃。顶空瓶恒温时间50min，压力化平衡时间1min，进样时间0.2min，拨针时间0.4min。载气压力为15psi。 1.4.2 气相色谱条件 程序升温:40℃(保持6min)→5℃/min→110℃(保持0min)→10℃/min→200℃(保持3min)；进样口温度:220℃；检测器温度:240℃；载气:氮气；柱流量:1.0mL/min；氢气流量:40mL/min；空气流量:400mL/min；进样方式:分流进样；分流比:10:1。 2 结果与讨论 2.1 校正曲线 参照仪器条件，建立浓度分别为10.0μg/kg、25.0μg/kg、50.0μg/kg、100μg/kg、250μg/kg和500μg/kg的初始校准曲线，测定结果见表1。结果表明9种苯系物的相关系数均大于0.999，线性良好。 2.2 方法检出限 根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》HJ168-2010[5]规定，连续分析7个接近于检出限浓度(本实验选择加标浓度为10.0μg/kg)的实验室空白加标样品，计算其标准偏差S，按公式MDL=St(n-1,0.99)计算检出限。其中:t(n-1,0.99)是自由度为n-1，置信度为99%时的分布(单侧)，自由度为n-1，n为重复分析的样品数。方法测定下限为4倍检出限。
常用涂料用单体溶剂的性能和用途 2007-12-06 09:06:04 环己酮（cyclohexanone） ◆性能 无色油状液体，具有薄菏和丙酮的气味。密度（20℃）0.9478g/cm；凝固点-47℃；沸点155.6℃； 闪点（开杯）54℃；自燃点520℃；折射率（n）1.4507；粘度（25℃）2.2mPa.s.微溶于水，易溶于乙醇和 乙醚。易燃，无腐蚀性。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3.2％～9％（体积）。 ◆用途 是一种重要的有机化工原料，主要用于制造己内酰胺和己二酸，也用作溶剂和稀释剂。己内酰胺和 己二酸是生产合成纤维锦纶6和锦纶66以及聚酰胺树脂的原料。环己酮在橡胶助剂、涂料、合成纤维、染料 以及农药等工业部门中都有广泛的用途。 ——溶剂油——－ 120#橡胶工业用溶剂油（soIventoilforrubberindustry） ◆性能 为无色透明液体、易燃、易挥发，对天然橡胶溶解性好，溴值小，化学稳定性好。 ◆用途 适用于作橡胶工业的溶剂。 200#油漆工业用溶剂油（solventoilforpaintindustry） ◆性能 对油漆有较强的溶解能力，具有适宜的挥发性，溴值小，安定性好。 ◆用途 主要适用作油漆工业溶剂和稀释剂。
石油甲苯——－ ◆性能 本产品为无色透明液体，易燃，易挥发，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。本产品纯度高，稳定性好，长期贮存不变质。 ◆用途 本产品适用作染料，香料、苯甲醛、苯甲酸及其它有机化合物的原料，或用作树脂、树胶、乙酸纤维素的溶剂及植物成分的浸出剂等。 －二甲苯——－ 石油混合二甲苯（petroleummixedxylene） ◆性能 本产品为无色透明液体，其中含有对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙基苯四种单体芳烃。该产品馏程范围窄，纯度高，含硫少，不含硫醇性硫和二硫化碳等有害杂质，稳定性好。 ◆用途 本产品主要用作化学工业原料，如涤纶、聚苯乙烯塑料及溶剂、油漆、医药、合成洗涤剂的原料。还可用作高辛烷值汽油组分。 ——－苯乙稀——－ 苯乙烯（Styrene） ◆分子式C8H8相对分子量104.15 示性或结构式 ◆外观 无色液体，具有芳香气味 ◆化学性质 在热、光或过氧化物作用下容易发生聚合作用，通常加入12ppm的丁基邻二酚作阻聚剂。在酸性催
石油库和罐区安全规定 1 基本要求 1.1本规定所称石油库指油田、销售企业收发和储存原油、成品油、半成品油、溶剂油、润滑油、沥青和重油等储运设施。 1.2 本规定所称罐区指炼化企业收发和储存原油、成品油、半成品油、溶剂油、润滑油、沥青和重油等储运设施。 1.3新建、改建、扩建石油库和罐区应符合国家有关标准，其中油田企业石油库应符合《石油和天然气工程设计防火规范》GB 50183规定；炼化企业罐区应符合《石油化工企业设计防火规范》GB 50160规定；销售企业石油库应符合《石油库设计规范》GB 50074规定。 2职责 2.1 石油库应成立安全生产领导小组，设置安全工程师或专职安全员，班组设置兼职安全员。 2.2 石油库安全生产领导小组主要职责 2.2.1 贯彻执行安全生产方针、政策、法规，加强班组建设，全面落实安全生产管理工作。 2.2.2 制定落实安全生产责任制、安全管理制度、安全操作规程、安全措施、考核标准和奖惩办法等，定期检查、考核。 2.2.3 对重点防火部位要做到定人、定位、定措施管理；制定应急预案，每季度组织1次演练。 2.2.4 对员工进行安全教育，每月组织1次安全检查。 2.2.5建立安全管理台账、记录、档案，做好基础管理工作。 2.2.6 负责与毗邻单位组成治安、消防联防组织，制定联防公约，加强联系，定期活动。 2.3罐区安全管理作为炼化企业安全管理的组成部分，执行本企业相关管理规定。 3安全管理 3.1 石油库及远离炼化企业的独立罐区应设置包围整个区域的围墙，实施封闭化管理，24小时有人值班。 3.2 石油库及远离炼化企业的独立罐区入口处应设置明显的警示标识，严禁将香烟、打火机、火柴和其他易燃易爆物品带入库区和罐区。 3.3进入石油库、罐区车辆管理 3.3.1 进入石油库、罐区机动车辆应佩戴有效的防火罩和小型灭火器材。 3.3.2各种外来机动车辆装卸油后，不准在石油库内停放和修理。除本企业消防车外，机动车辆未经批准不准进入石油库和罐区。 3.3.3装卸油品的机动车辆应有可靠的静电接地部位，静电接地拖带应保持有效长度，符合接地要求。 4防火防爆 4.1 石油库和罐区应严格执行《防火、防爆十大禁令》。 4.2 储罐区、装卸作业区、油泵房、消防泵房、锅炉房、配发电间等重点部位应设置安全标志和警示牌。安全标志的使用应符合《安全标志使用导则》GB
实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯 卫生检验标准方法气相色谱法GB 11737—89 一、实验前取样标准方法： 1.选点要求 1.1采样点的数量：采样点的数量根据监测室面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室空气污染物的水平。原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点； 50m3~100m3设（3~5）个点；100m3以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。 1.2采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。 1.3采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5~1.5之间。 2.采样时间和频率 年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8 h平均浓度至少采样6 h,1 h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。 3.采样方法和采样仪器 根据污染物在室空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室的采样器的噪声应小于50 dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。 3.1筛选法采样：采样前关闭门窗12 h，采样时关闭门窗，至少采样45min. 3.2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8 h平均值）的要求采样。 4.质量保证措施 4.1气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。 42流暈校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。
采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。 4.3空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制围，则这批样品作废。 44仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。 4.5在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积： V0=V*(T0/T)*(P/P0) 式中： V。——换算成标准状态下的采样体积，L； V 一采样体积L； T0——标准状态的绝对温度，273K T一一采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，(t + 273)K P0一-标准状态下的大气压力，101.3 KPa P一一采样时采样点的大气压力,KPa 4.6每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20% 。 5.记录 采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。 检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。 6.测试结果和评价 测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。要求年平均、日平均、8 h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选釆样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8 h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。
浸油车间安全生产管理制度 一、安全管理 1、浸出车间的溶剂库，是甲级防火单位，无关人员严禁进入。 2、严禁携带打火机、火柴、非防爆的其他火种进入浸出车间和溶剂库，严禁把摇表带入车间测量绝缘电阻。 3、浸出车间生产人员严禁穿合成纤维（晴纶、尼龙、氯纶等）服装和钉子鞋作业。 4、防火区内（浸出车间、防火墙、溶剂库区）严禁使用任何形式的闪光灯具进行拍照、录像、录音、禁止一切车辆进入防火区。 5、浸出车间使用的工具，应选用有色金属制成的专用工具，铁制的工具应加镀层保护。 6、浸出车间禁止存放易燃易爆物品，不准在车间晾晒衣服、烘烤食品，不准在设备和暖气上放棉织布，不准用晴纶等织布。 7、浸出车间的溶剂不准放在开口容器内或带出车间。 8、浸出车间空气中溶剂最高浓度不许高于0.3毫克/升，如闻有溶剂气味时，应及时通风或蒸汽排除。 9、浸出车间的防雷、静电、电器设备等接地装置每年春季必须校验一次、接地电阻要符合要求。 10、浸出车间现有控制仪表（压力表、温度表、流量表、电流表等）必须每年校验一次。 11、车间的各种生产工具，要做到人人爱护，精心管理。 12、车间操作工人必须熟练工艺、熟悉设备的性能，未经培训和安全教育的新工人、临时工、实习和不熟悉生产操作的人员，不准顶岗单独操作。 13、车间生产操作人员，当班不准吸烟、不准喝酒、不准打闹、不转擅离岗位。 14、浸出车间新配备的消防器材，要存放在容易产生火花的部位和拿取方便的地方。 二、安全操作 1、浸出车间在正常生产时要经常检查各种设备的运行情况，要检查电机、减速机及各种泵类是否缺油、渗漏，发现问题及时处理，保持完好，不准带病运行。 2、浸出车间在正常生产时，要经常检查各种设备、管件、阀门、视缸、视镜的密封情况是否完好，发现渗漏及时处理。 3、正常生产时，溶剂、混合油系统的现有设备、管件、阀门不准随意打开。 4、在正常生产、维修设备时，严禁带电作业。 5、浸出车间的生产工具在使用时严禁乱扔、乱抛或防止产生火花造成事故。 6、浸出车间要动用明火检查时，如遇下列情况时必须立即停车。 7、浸出车间在正产生产时，如遇下列情况时必须停产： ①水源中断或水源不足； ②溶剂、混合油因故大量外溢或气体浓度过高。 ③电源中断或电器设备接触不好产生火花。 ④蒸汽压力不足。 ⑤主要控制仪表失灵。 ⑥机械设备磨损产生高温超过5℃产生火花。 ⑦其他必须停产的事故。 三、生产操作 1、浸出车操作人员必须严格执行安全操作规程以及各项制度。 2、浸出车间开车时，现有设备必须都给予先空转，发现异常现象，及时报告、及时处理。 3、操作人员在正常情况下必须做到:
编号：SM-ZD-51477 二甲苯异构体混合物的危险特性与应急措施 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
二甲苯异构体混合物的危险特性与 应急措施 简介：该方案资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 别名二甲苯，混合二甲苯，焦化二甲苯，石油二甲苯。 用途用作油漆的溶剂和航空汽油添加剂，溶剂和清洗剂，化学合成原料。 物化性质无色透明有强烈芳香味的液体。本品为邻、间、对三种异构体的混合物。相对密度0.86。不溶于水。溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 危险特性易燃。闪点25℃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高热、氧化剂有引起燃烧的危险。蒸气比空气重，能扩散到相当远，遇到火源会引起回燃。毒性比苯、甲苯小，但对皮肤和黏膜的刺激比苯的蒸气强。高浓度的二甲苯蒸气损害黏膜、刺激呼吸道外，还呈现兴奋、麻醉作用，甚至造成肺水肿而死亡。 辨识事故类型：火灾、爆炸、中毒窒息、容器爆裂。